JPH1121502A - 塗料用樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 とくに金属缶のトップコート剤に用いた場
合、優れた耐傷つき性、搬送性および加工性を付与する
塗膜を与える塗料用樹脂組成物を提供する。 【解決手段】 分子中にオルガノポリシロキサン基を有
し、水酸基価が２０〜３００ｍｇＫＯＨ／ｇのポリエス
テル樹脂（Ａ）およびアミノ樹脂（Ｂ）を必須成分とし
てなる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は塗料用樹脂組成物に
関し、さらに詳しくは、加熱乾燥によって得られる塗膜
が、優れた表面潤滑性、硬度、伸びを与え、特に金属缶
のトップコート剤に用いた場合、内容物充填、製缶加
工、加熱殺菌等の工程の搬送時において、優れた耐傷つ
き性、搬送性、加工性を付与する塗膜を得ることのでき
る塗料用樹脂組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、上記耐傷つき性、搬送性を付与す
る塗料用樹脂組成物としては、アクリル系樹脂、ポリエ
ステル系樹脂、エポキシ系樹脂等の樹脂とアミノ樹脂を
樹脂成分とし、これにカルナバ、ポリエチレンなどのワ
ックス類、またはシリコーンオイルなどの潤滑剤を添加
したものが知られている。しかしながら、上記のカルナ
バ、ポリエチレンなどのワックス類、またはシリコーン
オイルなどの潤滑剤は、金属缶のトップコート用に用い
た場合、レトルト処理等の殺菌工程において塗膜表面か
ら離脱するため潤滑性が損なわれ、レトルト処理後の缶
の搬送時に缶同士の接触により表面に傷がついたり、搬
送ラインをつまらせるという問題があった。また、アク
リル系やエポキシ樹脂系では樹脂が剛直なため硬度と伸
びのバランスをとるのが困難であった。

【０００３】

【発明が解決しようとしている課題】上記の問題を改善
するため、アミノ樹脂を硬化剤とする水性塗料用樹脂組
成物および水性シリコーン系アクリル共重合体からなる
金属缶用水性コーティング剤（例えば特開平８−２３１
９２５号公報）が提案されている。しかしながら、アク
リル系樹脂では硬度と伸びのバランス（加工性）が不十
分であり、特に深絞り加工をする飲料缶の外面コート用
には適用できなかった。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記レト
ルト処理後にも優れた耐傷つき性、搬送性を与える金属
缶トップコート用樹脂組成物を得るべく鋭意検討した結
果、分子中にオルガノポリシロキサン基を含有するポリ
エステル樹脂とアミノ樹脂を必須成分とする樹脂組成物
を使用することによって上記の特性を有する塗膜が得ら
れることを見いだし、本発明に到達した。

【０００５】すなわち本発明は、分子中にオルガノポリ
シロキサン基を有し、水酸基価が２０〜３００ｍｇＫＯ
Ｈ／ｇのポリエステル樹脂（Ａ）およびアミノ樹脂
（Ｂ）を必須成分とする塗料用樹脂組成物；該樹脂組成
物からなる金属缶用トップコート剤；並びに、該トップ
コート剤トップコート剤から形成されたトップコート層
を有する、ラミネート被覆された金属缶、下塗り塗装さ
れた金属缶または化成処理された金属缶である。

【０００６】

【発明の実施の形態】本発明において、該オルガノポリ
シロキサン基を含有するポリエステル樹脂（Ａ）の水酸
基価は、通常２０〜３００ｍｇＫＯＨ／ｇ、好ましくは
３０〜１００ｍｇＫＯＨ／ｇである。水酸基価が２０未
満では後述のアミノ樹脂（Ｂ）との反応性が不十分で硬
度が不足するため耐傷つき性が低下し、３００を越える
と親水性が高くなるためレトルト処理後に塗膜が離脱し
易くなる。また、該（Ａ）の酸価は、好ましくは８０ｍ
ｇＫＯＨ／ｇ以下、より好ましくは５０ｍｇＫＯＨ／ｇ
以下である。また、該（Ａ）の水酸基価と酸価の合計
は、通常２０〜３８０ｍｇＫＯＨ／ｇ、好ましくは３０
〜１２０ｍｇＫＯＨ／ｇである。また、（Ａ）中に残存
する酸基の一部またはすべてが、アミン類［例えば、ア
ンモニア、アルキルアミン類（ジエチルアミン、トリエ
チルアミン、ジブチルアミンなど）、アルカノールアミ
ン（ジエタノールアミンなど）など］で中和されていて
もよい。

【０００７】該オルガノポリシロキサン基を含有するポ
リエステル樹脂（Ａ）としては、反応性官能基を有する
オルガノポリシロキサン誘導体（ａ１）、２価アルコー
ル（ａ２）および必要により３価以上（好ましくは３〜
６価）の多価アルコール（ａ３）と、２価以上の多価カ
ルボン酸（ａ４）とを縮合反応させて得られる樹脂が挙
げられる。

【０００８】該（ａ１）としては、下記一般式（１）〜
（４）で示されるオルガノポリシロキサン誘導体が挙げ
られる。

【０００９】

【化１】

【００１０】

【化２】

【００１１】

【化３】

【００１２】

【化４】

【００１３】［上記式中、Ｒは同一又は異なる炭素数１
〜３のアルキル基またはフェニル基、Ｒ’は水酸基、カ
ルボキシル基、アミノ基、エポキシ基およびヒドロキシ
ポリアルコキシ基から選ばれる基を有する炭素数２〜５
の炭化水素基、ｘは５〜１００の整数、ｙは１〜５の整
数を表す。］

【００１４】上記一般式（１）〜（４）において、Ｒと
してはメチル基、エチル基、ｎ−もしくｉｓｏ−イソプ
ロピル基およびフェニル基が挙げられ、好ましくはメチ
ル基およびフェニル基である。Ｒ’としてはヒドロキシ
アルキル基（ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル
基、ヒドロキシブチル基等；カルボキシアルキル基（カ
ルボキシエチル基、カルボキシプロピル基、カルボキシ
ブチル基等）；アミノアルキル基（アミノエチル基、ア
ミノプロピル基、アミノブチル基等）；エポキシアルキ
ル基（１，２−エポキシブチル基、１，２−エポキシペ
ンチル基、１，２−エポキシヘキシル基等）；ヒドロキ
シポリ（重合度２〜２０またはそれ以上）アルコキシ
（Ｃ_2-4）アルキル基［ヒドロキシポリエトキシエチル
基、ヒドロキシポリエトキシプロピル基、ヒドロキシポ
リプロポキシプロピル基、ヒドロキシポリエトキシポリ
ポロポキシ（ブロックまたはランダム）プロピル基等］
などが挙げられる。これらのうち好ましいものはヒドロ
キシアルキル基、とくにヒドロキシプロピル基である。
ｘは通常５〜１００、好ましくは１０〜７０である。
５未満では潤滑性が発現しにくく、１００を越えると後
述のアミノ樹脂（Ｂ）との相溶性が低下する。また、一
般式（２）および（４）におけるｙは通常１〜５、好ま
しくは１〜３、特に好ましくは１である。

【００１５】該（ａ１）として好ましいものは、潤滑性
の発現がより顕著である点から前記一般式（１）で示さ
れるオルガノポリシロキサン誘導体であり、特に好まし
いものは分子末端に水酸基含有基を有するオルガノポリ
シロキサン誘導体である。

【００１６】（ａ２）としては、例えばエチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、
トリプロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、
ネオペンチルグリコール、１，６−ヘキサンジオール、
ビスフェノール類（ビスフェノールＡ、ビスフェノール
Ｆ、ビスフェノールＳ等）のアルキレンオキサイド（炭
素数２〜４）付加物（付加モル数２〜２０）、ポリエチ
レングリコール（重合度４以上、好ましくは８〜５
０）、ポリプロピレングリコール（重合度４以上、好ま
しくは１２〜４０）等の２価アルコールが挙げられる。
該（ａ２）の水酸基価は通常８０〜１８１０である。こ
れらのうち好ましいものは１，４−ブタンジオール、ネ
オペンチルグリコールおよび１，６−ヘキサンジオール
である。

【００１７】（ａ３）としては、例えばトリメチロール
エタン、トリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタ
エリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリメチロ
ールエタンのアルキレンオキサイド（炭素数２〜４）付
加物（付加モル数１〜２５）、トリメチロールプロパン
のアルキレンオキサイド（炭素数２〜４）付加物（付加
モル数１〜２５）、ペンタエリスリトールのアルキレン
オキサイド（炭素数２〜４）付加物（付加モル数１〜３
０）等の３価以上（好ましくは３〜６価）の多価アルコ
ールが挙げられる。該（ａ３）の水酸基価は通常８０〜
１８３０、好ましくは１００〜１６５０である。これら
のうち特に好ましいものはトリメチロールプロパンおよ
びペンタエリスリトールである。

【００１８】（ａ４）としては、炭素数４〜１２の２〜
４価またはそれ以上の多価カルボン酸たとえばコハク
酸、アジピン酸、セバシン酸、マレイン酸、フマル酸、
フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ヘキサヒドロ
フタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸またはこれ
らのエルテル形成性誘導体［酸無水物、低級アルキル
（Ｃ_1-4）エステル等］が挙げられる。これらのうち好
ましいものはアジピン酸、セバシン酸、イソフタル酸お
よびテレフタル酸である。

【００１９】（Ａ）を合成する際のカルボキシル基と反
応性を有する基（ヒドロキシル基、またはヒドロキシル
基とアミノ基とエポキシ基）とカルボキシル基の当量比
は通常（１〜３）：１、好ましくは（１．１〜２）：
１、特に好ましくは（１．２〜１．５）：１である。ヒ
ドロキシル基の当量比が１未満では後述のアミノ樹脂に
よる硬化が不十分となり塗膜性能が低下し、３を越える
と未反応のヒドロキシル基含有モノマーが残存し、これ
が経時的に析出し塗料の安定性を損なう場合がある。

【００２０】また、（ａ１）が反応性基を１個有する場
合は上記（ａ３）を併用することが好ましく、その使用
量は（ａ２）と（ａ３）の合計に基づいて、通常０．１
〜２０モル％、好ましくは１〜１５モル％、特に好まし
くは３〜１０モル％である。該（ａ３）の量をこの範囲
内とすることでアミノ樹脂（Ｂ）と硬化反応するのに十
分な水酸基価と適度な粘度を有し、ゲル化物のない
（Ａ）を容易に形成させることができる。

【００２１】該オルガノポリシロキサン基を有するポリ
エステル樹脂（Ａ）において、（ａ１）に由来するシロ
キサン基（−ＳｉＯ−）の含有量は、好ましくは０．０
０１〜２質量％、特に好ましくは０．１〜１質量％であ
る。シロキサン基の含有量が０．００１質量％未満では
潤滑性が発現しにくく、２質量％を越えるとアミノ樹脂
（Ｂ）との相溶性が低下する。（ａ１）の量は（Ａ）中
の該シロキサン基の量が上記範囲内となるように設定さ
れる。

【００２２】オルガノポリシロキサン含有ポリエステル
樹脂（Ａ）の製造方法としては特に制限がなく、通常の
エステル化方法（脱水エステル化反応またはエステル交
換反応）を用いることができる。たとえば脱水エステル
化法では、前記の（ａ１）、（ａ２）および必要により
（ａ３）と、（ａ４）とからなる混合物を通常１６０℃
〜２５０℃で脱水エステル化を行う。必要に応じ反応系
内減圧にし、脱水を促進することもできる。さらに必要
により触媒（硫酸、リン酸等の無機酸；パラトルエンス
ルホン酸等のスルホン酸；ジブチルチンジオキサイド、
ジオクチル錫等の錫化合物；ナフテン酸コバルト、ナフ
テン酸リチウム等のナフテン酸金属塩およびこれらの２
種以上の混合物）を使用することができる。さらにトル
エン、キシレン、メチルエチルケトン、メチルイソブチ
ルケトン等の有機溶剤の１種または２種以上の混合物を
脱水補助溶剤として使用することもできる。

【００２３】該（Ａ）のＧＰＣによる重量平均分子量
は、通常１，０００〜２００，０００、好ましくは２，
０００〜１００，０００である。重量平均分子量が１，
０００未満または２００，０００を越えると塗料とした
ときの塗膜の性能が低下する。

【００２４】本発明において、該ポリエステル樹脂
（Ａ）と組み合わせて用いられるアミノ樹脂（Ｂ）とし
ては、メチロール化メラミン樹脂、メチロール化尿素樹
脂、アルコキシ（炭素数１〜４）メチル化メラミン樹
脂、アルコキシ（炭素数１〜４）メチル化ベンゾグアナ
ミン樹脂、アルコキシ（炭素数１〜４）メチル化尿素樹
脂、スピログアナミン樹脂、フェニレン核に２個のトリ
アジン環が結合したジグアナミンのアルコキシ（炭素数
１〜４）メチル化樹脂およびこれらの２種以上の混合物
が挙げらる。これらのうち好ましいものはアルコキシメ
チル化メラミン樹脂およびアルコキシメチル化ベンゾグ
アナミン樹脂である。

【００２５】該アミノ樹脂（Ｂ）の重合度は、通常１．
２〜５、好ましくは１．３〜３である。重合度が１．２
未満では得られる塗膜の可撓性が低下し、５を越えると
粘度が高くなり塗料としたときの作業性が低下する。ま
た、該（Ｂ）の樹脂分濃度約９０重量％における粘度
は、通常５，０００〜１５，０００ｍＰａ・ｓ／２５℃
である。

【００２６】（Ａ）と（Ｂ）からなる本発明の塗料用樹
脂組成物は、（Ａ）と（Ｂ）を通常の方法で均一に混合
し、必要により有機溶剤を加えて濃度を調整すればよ
い。

【００２７】本発明の樹脂組成物における（Ａ）：
（Ｂ）の重量比は、通常（３０：７０）〜（８０：２
０）、好ましくは（４０：６０）〜（６０：４０）であ
る。（Ａ）の比率が３０未満では得られる塗膜の可撓性
が低下し、８０を越えると塗膜の硬度が低下する。上記
（Ａ）と（Ｂ）からなる樹脂組成物の固形分濃度につい
ては特に限定はなく塗装に適した濃度に調整すればよい
が、通常４０〜７０重量％である。また、粘度は通常
５，０００〜１５，０００ｍＰａ・ｓ／２５℃である。

【００２８】本発明の樹脂組成物は、必要により（Ａ）
および（Ｂ）と共にこれら以外の他の樹脂を併用するこ
ともできる。このような樹脂としては、公知のポリエス
テル樹脂、エポキシ樹脂、アクリル樹脂などが挙げられ
る。これらのうちで好ましいものはエポキシ樹脂であ
る。併用する場合の該他の樹脂の量は、樹脂成分全量に
基づいて好ましくは５０質量％以下、特に好ましくは３
０質量％以下である。

【００２９】また、本発明の塗料用樹脂組成物には、必
要に応じて塗料に通常用いられる公知の添加剤（例え
ば、硬化触媒、顔料、レベリング剤、消泡剤、酸化防止
剤、紫外線吸収剤など）を適宜配合することができる。

【００３０】本発明の樹脂組成物は、通常、溶剤に溶解
した塗料の形態で用いられる。該溶剤としては、樹脂組
成物を溶解するものであれば特に限定されないが、例え
ば、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、混合アルキ
ルベンゼン［トリメチルベンゼン、エチルジメチルベン
ゼン等の混合物；たとえば「ソルベッソ１５０」；エク
ソン化学（株）製］、テトラリンなどの芳香族炭化水素
系溶剤；酢酸エチル、酢酸ブチル、メトキシブチルアセ
テート、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソル
ブアセテートなどのエステル系またはエステルエーテル
系溶剤；ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオ
キサン、エチレングリコールモノエチルエーテル（エチ
ルセロソルブ）、エチレングリコールモノブチルエーテ
ル（ブチルセロソルブ）、プロピレングリコールモノメ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル（エチルカービトール）などのエーテル系溶剤；アセ
トン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、
ジ−ｎ−ブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン
系溶剤；メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、
イソプロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、
ｔ−ブタノール、２−エチルヘキシルアルコール、ベン
ジルアルコールなどのアルコール系溶剤；ジメチルホル
ムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリド
ンなどのアミド系溶剤；ジメチルスルホキシドなどのス
ルホキシド系溶剤；水；およびこれらの２種以上の混合
溶剤が挙げられる。これらの溶剤のうち好ましいものは
沸点が約１５０〜２００℃の芳香族炭化水素系溶剤およ
びエーテル系溶剤であり、特に好ましいものは混合アル
キルベンゼン、ブチルセロソルブおよびこれらの混合物
である。

【００３１】塗料中の固形分含量は、塗料としての使い
易さの点から好ましくは３０〜７０質量％、より好まし
くは４０〜６０質量％である。また、塗料の粘度（２５
℃）は通常５００〜３，０００ｍＰ・ｓ、好ましくは８
００〜１，５００ｍＰ・ｓである。

【００３２】本発明の樹脂組成物からなる塗料が適用さ
れる塗装基材としては金属が好適であり、例えばアルミ
ニウム、各種化成処理（クロム処理など）スチール、錫
メッキスチール、亜鉛メッキスチール、銅、真鋳などが
挙げられる。中でも深絞り成型される金属缶に用いられ
る金属（平板を筒状に成型もしくは打ち抜き成型された
アルミニウムまたはクロム処理スチール）の外面塗装に
好適であり、とくに金属缶のトップコート剤として好ま
しく用いられる。トップコート剤が適用される対象金属
缶としては、ラミネート被覆缶（ポリエステルフィルム
で被覆された金属缶）、下塗り塗装缶（たとえばアクリ
ルメラミン樹脂系塗料、ポリエステルメラミン樹脂系塗
料で等からなるホワイトコートまたはそれに印刷が施さ
れた塗膜を有する金属缶）、化成処理缶（たとえばクロ
メート処理された金属缶）などが挙げられる。

【００３３】本発明の樹脂組成物からなる塗料の金属缶
への塗布方法としては、スプレーコート法、ナイフコー
ト法、ロールコート法、流し塗りなどが挙げられが、好
ましいのはロールコート法である。塗布量は目的に応じ
て適宜選択されるが、乾燥膜厚が通常３〜３０μとなる
量である。金属に塗布された塗料は通常（１８０〜２５
０℃）×（１０秒〜３分）の条件で加熱処理されること
により硬化塗膜を形成する。本発明の樹脂組成物からな
る塗料が塗装された金属からなる缶（３ピース缶または
２ピース缶）は、必要により塗装面にさらに印刷等を施
した後に缶口を深絞り成型（いわゆる縮ネック）され、
内容物を充填したあと缶蓋を取り付けることにより製造
される。該金属缶は主に食料缶や飲料缶として用いられ
る。

【００３４】

【実施例】以下、本発明を実施例により本発明をさらに
具体的に説明するが、本発明はこれに限定されるもので
はない。以下において部および％は特に断りのない限り
質量基準である。

【００３５】製造例１ 温度計、攪拌機、水分離管、窒素ガス吹き込み管を備え
た四ツ口フラスコに、イソフタル酸４３部、セバシン酸
１８部、ネオペンチルグリコール２９部、トリメチロー
ルプロパン１０部および「Ｘ−２２−１７０ＤＸ」［片
末端ヒドロキシアルキル基変性ジメチルポリシロキサ
ン、水酸基価１１ｍｇＫＯＨ／ｇ、信越シリコーン
（株）製］１部を仕込み、窒素ガスを導入しつつ攪拌し
ながら、温度１８０℃にて脱水エステル化を行い、水酸
基価５０ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量１０，０００
の粘稠液状のポリエステル樹脂（樹脂Ａ１）を得た。

【００３６】製造例２ 製造例１において、テレフタル酸５０部、ネオペンチル
グリコール３５部、トリメチロールプロパン１４部およ
び「Ｘ−２２−１７６ＤＸ」［片末端ヒドロキシアルキ
ル基変性ジメチルポリシロキサン、水酸基価３０ｍｇＫ
ＯＨ／ｇ、信越シリコーン社（株）］１部をを用いた以
外は製造例１と同様にして、水酸基価５０ｍｇＫＯＨ／
ｇ、重量平均分子量８，０００の粘稠液状のポリエステ
ル樹脂（樹脂Ａ２）を得た。

【００３７】製造例３ 製造例１において、イソフタル酸４２部、セバシン酸１
８部、ネオペンチルグリコール２９部、トリメチロール
プロパン１０部および「Ｘ−２２−１７０ＤＸ」２部を
用いた以外は製造例１と同様にして、水酸基価５０ｍｇ
ＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量７，０００の粘稠ポリエス
テル樹脂（樹脂Ａ３）を得た。

【００３８】製造例４ 製造例１において、イソフタル酸４０部、セバシン酸５
部、ネオペンチルグリコール４５部、１，６−ヘキサン
ジオール５部、ペンタエリスリトール４部および「Ｘ−
２２−１７６ＤＸ」１部を用いた以外は製造例１と同様
にして、水酸基価５０ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量
８，０００の粘稠液状のポリエステル樹脂（樹脂Ａ４）
を得た。

【００３９】比較製造例１ 製造例１において、イソフタル酸４４部、セバシン酸１
８部、ネオペンチルグリコール２９部およびトリメチロ
ールプロパン１０部を用いた以外は製造例１と同様の操
作により、水酸基価５０ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子
量１２，０００の粘稠液状のポリエステル樹脂（樹脂Ａ
５）を得た。

【００４０】比較製造例２ メタクリル酸８部、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル
７部、スチレン３５部、メタクリル酸メチル２０部、ア
クリル酸ブチル３０部、ジブチルパーオキサイド２部お
よびエチチレングリコールモノブチルエーテル５０部を
ガラス容器に秤量し混合撹拌して完全に溶解しモノマー
溶液を作成した。予めエチレングリコールモノブチルエ
ーテル５０部を仕込んでおいた温度計および撹拌機を備
えた加圧重合装置を加熱し、１５０℃〜１５５℃で滴下
ポンプを用い４時間かけて上記モノマー溶液を滴下し
た。その後同温度で撹拌を１時間継続し、ジブチルパー
オキサイドを０．１部添加した。さらに同温度条件下で
撹拌を２時間継続し、固型分５０％のアクリル系共重合
体（重量平均分子量１０，０００）の溶液（溶液Ｓ１）
を得た。

【００４１】実施例１〜５、比較例１〜２ 製造例１〜４及び比較製造例１で得られたポリエステル
樹脂、比較製造例２で得られたアクリル系樹脂、アミノ
樹脂の市販品「マイコート１０６」［メトキシメチル化
ベンゾグアナミン、三井サイテック（株）製］、エポキ
シ樹脂の市販品「エピコート１００１」［ビスフェノー
ルＡ型エポキシ樹脂、油化シェルエポキシ（株）製］、
希釈溶剤としてブチルセロソルブを表１に示す比率でそ
れぞれ配合し、固形分５６％の塗料を調製した。各塗料
をバーコーターを用いて、アルミニウム板上に乾燥塗膜
厚５μｍとなるように塗布し、２３０℃で２分間加熱硬
化後、加圧スチーム処理（１３０℃のスチーム中に３０
分間放置）後の塗膜について、下記試験方法により動摩
擦係数、塗膜外観、湯中硬度、耐衝撃性および可撓性の
評価を行った。評価結果を表２に示す。

【００４２】

【表１】

【００４３】

【表２】

【００４４】［試験方法］ 動摩擦係数：新東科学株式会社製表面性測定装置を用い
た。 塗膜外観：塗膜の表面状態を下記基準で目視評価した。 ○；塗膜の異状なし △；塗膜が白化 ×；塗膜が乱れ
ている 湯中硬度：湯中（８０℃）での鉛筆硬度を測定した。 耐衝撃性：デュポン式衝撃試験（５００ｇ／３０ｃｍ、
１／２インチ）後の塗膜を下記基準で目視評価した。 ○；塗膜の異状なし △；塗膜の一部が割れている ×；塗膜が剥離している 可撓性：エリクセン試験（８ｍｍ）後、凸部にクロスカ
ットを入れ、クロスカット部にセロテープをしっかりと
はりつけ、それをはがした後の塗膜を下記基準で目視評
価した。 ○；塗膜の異状なし △；塗膜の一部がはがれている ×；塗膜が全てはがれている

【００４５】

【発明の効果】本発明の塗料用樹脂組成物は塗膜の性能
において、優れた表面潤滑性、硬度および伸びを与える
ため、とくに金属缶用トップコート剤に用いた場合、内
容物充填、製缶加工、加熱殺菌等の工程の搬送時におい
て、優れた耐傷つき性、搬送性、加工性を付与する塗膜
を得ることができる。上記効果を奏することから本発明
の樹脂組成物からなる塗料を金属缶の外装塗料（とくに
トップコート）に用いることにより、高度な深絞り成型
を必要とする飲料缶の製造ならびに缶の搬送速度を速く
することが可能となり、製缶生産性をさらに高めること
が可能となる。

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 分子中にオルガノポリシロキサン基を有
   し、水酸基価が２０〜３００ｍｇＫＯＨ／ｇのポリエス
   テル樹脂（Ａ）およびアミノ樹脂（Ｂ）を必須成分とす
   る塗料用樹脂組成物。
2. 【請求項２】 （Ａ）：（Ｂ）の質量比が（３０：７
   ０）〜（８０：２０）である請求項１記載の樹脂組成
   物。
3. 【請求項３】 （Ａ）がオルガノポリシロキサン基を分
   子末端に有するポリエステル樹脂である請求項１または
   ２記載の樹脂組成物。
4. 【請求項４】 （Ａ）中のシロキサン基（−ＳｉＯ−）
   の含有量が０．００１〜２質量％である請求項１〜３の
   いずれか記載の樹脂組成物。
5. 【請求項５】 請求項１〜４のいずれか記載の樹脂組成
   物からなる金属缶用トップコート剤。
6. 【請求項６】 請求項５記載のトップコート剤から形成
   されたトップコート層を有する、ラミネート被覆された
   金属缶、下塗り塗装された金属缶または化成処理された
   金属缶。