JPH11213754A - 導電性ペースト - Google Patents
導電性ペーストInfo
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- JPH11213754A JPH11213754A JP10018617A JP1861798A JPH11213754A JP H11213754 A JPH11213754 A JP H11213754A JP 10018617 A JP10018617 A JP 10018617A JP 1861798 A JP1861798 A JP 1861798A JP H11213754 A JPH11213754 A JP H11213754A
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- Japan
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- bromide
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
Landscapes
- Photovoltaic Devices (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 反射防止膜に対する接触抵抗の依存性が小さ
くて低接触抵抗でありながらファイヤースルーに適した
導電性ペーストを提供する。 【解決手段】 本発明にかかる導電性ペーストは、銀粉
末と、ガラス粉末と、有機質ビヒクルと、有機溶媒とを
主成分とし、塩化物もしくは臭化物、または、フッ化物
が添加されたものとなっている。また、これらの導電性
ペーストに対し、第５族元素化合物が添加されていても
よい。
くて低接触抵抗でありながらファイヤースルーに適した
導電性ペーストを提供する。 【解決手段】 本発明にかかる導電性ペーストは、銀粉
末と、ガラス粉末と、有機質ビヒクルと、有機溶媒とを
主成分とし、塩化物もしくは臭化物、または、フッ化物
が添加されたものとなっている。また、これらの導電性
ペーストに対し、第５族元素化合物が添加されていても
よい。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は導電性ペースト、特
には、太陽電池の製造に適した導電性ペーストに関す
る。
には、太陽電池の製造に適した導電性ペーストに関す
る。
【０００２】
【従来の技術】従来から、導電性ペーストを用いて作製
される製品のうちには図１で示すような太陽電池があ
り、結晶シリコン系の太陽電池は、Ｐ型多結晶であるシ
リコン基板１の一面側（図では上面側）にｎ+層２が形
成されており、かつ、その上側には表面反射率を低減す
るための反射防止膜３と電流を取り出すための受光面電
極４とが形成されている一方、シリコン基板１の他面側
（図では下面側）にはｐ+層５及び裏面電極６が形成さ
れた構成を有している。そして、この種の太陽電池を作
製する際には、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒク
ルと、有機溶媒とを主成分とする導電性ペーストが用い
られており、低コストの太陽電池では、スクリーン印刷
法でもって印刷された導電性ペーストを焼成炉中で焼成
して受光面電極４を形成することが行われている。
される製品のうちには図１で示すような太陽電池があ
り、結晶シリコン系の太陽電池は、Ｐ型多結晶であるシ
リコン基板１の一面側（図では上面側）にｎ+層２が形
成されており、かつ、その上側には表面反射率を低減す
るための反射防止膜３と電流を取り出すための受光面電
極４とが形成されている一方、シリコン基板１の他面側
（図では下面側）にはｐ+層５及び裏面電極６が形成さ
れた構成を有している。そして、この種の太陽電池を作
製する際には、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒク
ルと、有機溶媒とを主成分とする導電性ペーストが用い
られており、低コストの太陽電池では、スクリーン印刷
法でもって印刷された導電性ペーストを焼成炉中で焼成
して受光面電極４を形成することが行われている。
【０００３】なお、反射防止膜３の特性によっては、導
電性ペーストの種類や受光面電極４の形成プロセスを変
更する必要が生じることになり、例えば、導電性ペース
トを焼成し終わった後に反射防止膜３を形成する形成プ
ロセスを採用した場合には、受光面電極４上にも反射防
止膜３が形成される結果として半田が付着し難いことに
なってしまう。また、導電性ペーストを用いて形成され
た受光面電極４に対する半田付けを実行したうえで反射
防止膜３を形成することも可能であるが、このような形
成プロセスを採用した場合には、半田の融点以上にまで
シリコン基板１の温度を上昇させることができないなど
の制限を受けることになる。
電性ペーストの種類や受光面電極４の形成プロセスを変
更する必要が生じることになり、例えば、導電性ペース
トを焼成し終わった後に反射防止膜３を形成する形成プ
ロセスを採用した場合には、受光面電極４上にも反射防
止膜３が形成される結果として半田が付着し難いことに
なってしまう。また、導電性ペーストを用いて形成され
た受光面電極４に対する半田付けを実行したうえで反射
防止膜３を形成することも可能であるが、このような形
成プロセスを採用した場合には、半田の融点以上にまで
シリコン基板１の温度を上昇させることができないなど
の制限を受けることになる。
【０００４】そのため、太陽電池を作製するにあたって
は、反射防止膜３を形成しておいたうえで受光面電極４
を形成するのが一般的な形成プロセスであることにな
り、反射防止膜３が代表的な反射防止膜材料としての酸
化チタン（ＴｉＯ2）または窒化ケイ素（Ｓｉ3Ｎ4）で
ある際の形成プロセスは、図示省略しているが、以下の
ような手順に従ったものとなる。
は、反射防止膜３を形成しておいたうえで受光面電極４
を形成するのが一般的な形成プロセスであることにな
り、反射防止膜３が代表的な反射防止膜材料としての酸
化チタン（ＴｉＯ2）または窒化ケイ素（Ｓｉ3Ｎ4）で
ある際の形成プロセスは、図示省略しているが、以下の
ような手順に従ったものとなる。
【０００５】まず、ＴｉＯ2を反射防止膜として用いる
際には、常圧ＣＶＤ法などを採用してシリコン基板１の
ｎ+層２上にＴｉＯ2膜を堆積させた後、このＴｉＯ2膜
上に導電性ペーストを印刷し、かつ、導電性ペーストを
焼成して受光面電極４を形成することが行われる。すな
わち、この形成プロセスは、焼成過程における導電性ペ
ーストに添加されているガラス粉末の作用でもって反射
防止膜３が破られ、導電性ペースト中の金属成分とｎ+
層２とでオーミックコンタクトが形成される現象、つま
り、ファイヤースルーといわれる現象を利用したもので
あり、このような形成プロセスでは導電性ペーストの材
料が重要であることになる。そして、例えば、特公平３
−４６９８５号公報には、導電性ペーストに対して第５
族元素化合物を添加しておくと、曲線因子が向上するこ
となどが開示されている。
際には、常圧ＣＶＤ法などを採用してシリコン基板１の
ｎ+層２上にＴｉＯ2膜を堆積させた後、このＴｉＯ2膜
上に導電性ペーストを印刷し、かつ、導電性ペーストを
焼成して受光面電極４を形成することが行われる。すな
わち、この形成プロセスは、焼成過程における導電性ペ
ーストに添加されているガラス粉末の作用でもって反射
防止膜３が破られ、導電性ペースト中の金属成分とｎ+
層２とでオーミックコンタクトが形成される現象、つま
り、ファイヤースルーといわれる現象を利用したもので
あり、このような形成プロセスでは導電性ペーストの材
料が重要であることになる。そして、例えば、特公平３
−４６９８５号公報には、導電性ペーストに対して第５
族元素化合物を添加しておくと、曲線因子が向上するこ
となどが開示されている。
【０００６】一方、反射防止膜３がＳｉ3Ｎ4である際に
は、プラズマＣＶＤ法を採用したうえでシリコン基板１
のｎ+層２上にＳｉ3Ｎ4膜を堆積させることが行われる
が、特公平５−７２１１４号公報でも開示されている通
り、Ｓｉ3Ｎ4ではファイヤースルーが生じ難いため、受
光面電極４が形成される領域のＳｉ3Ｎ4膜をエッチング
によって除去しておいたうえで受光面電極４を形成する
ことが実行される。なお、最近、「F.Duerinckx、R.Einh
aus、E.VanKerschaver、J.Szlufcik、J.Nijs、R.Mertens、7t
h Workshop on The Role of Impurities and Defects S
ilicon DeviceProcessing（1997）、223」でファイヤー
スルーによる太陽電池の作製プロセスに関する発表がな
されているが、この文献では導電性ペーストの材料組成
まで明らかにされていない。さらにまた、太陽電池のう
ちには、シリコン基板１のｎ+層２と反射防止膜３との
間に酸化ケイ素（ＳｉＯ2）などの酸化膜を設けておい
たうえ、表面再結合を低減するための表面パッシベーシ
ョンを行った構成とされたものもある。
は、プラズマＣＶＤ法を採用したうえでシリコン基板１
のｎ+層２上にＳｉ3Ｎ4膜を堆積させることが行われる
が、特公平５−７２１１４号公報でも開示されている通
り、Ｓｉ3Ｎ4ではファイヤースルーが生じ難いため、受
光面電極４が形成される領域のＳｉ3Ｎ4膜をエッチング
によって除去しておいたうえで受光面電極４を形成する
ことが実行される。なお、最近、「F.Duerinckx、R.Einh
aus、E.VanKerschaver、J.Szlufcik、J.Nijs、R.Mertens、7t
h Workshop on The Role of Impurities and Defects S
ilicon DeviceProcessing（1997）、223」でファイヤー
スルーによる太陽電池の作製プロセスに関する発表がな
されているが、この文献では導電性ペーストの材料組成
まで明らかにされていない。さらにまた、太陽電池のう
ちには、シリコン基板１のｎ+層２と反射防止膜３との
間に酸化ケイ素（ＳｉＯ2）などの酸化膜を設けておい
たうえ、表面再結合を低減するための表面パッシベーシ
ョンを行った構成とされたものもある。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】ところで、本発明の発
明者らが太陽電池用として市販されている導電性ペース
トを利用し、反射防止膜３がＴｉＯ2またはＳｉ3Ｎ4で
ある場合のファイヤースルーによる電極形成のプロセス
を検討したところ、以下のような不都合が生じることが
判明している。すなわち、ＴｉＯ2については良好な曲
線因子を示す導電性ペーストであっても、表面パッシベ
ーションを行った構造、つまり、反射防止膜３がＴｉＯ
2／ＳｉＯ2の構造である場合には、接触抵抗の増加が原
因と考えられる若干の曲線因子の低下が認められる。
明者らが太陽電池用として市販されている導電性ペース
トを利用し、反射防止膜３がＴｉＯ2またはＳｉ3Ｎ4で
ある場合のファイヤースルーによる電極形成のプロセス
を検討したところ、以下のような不都合が生じることが
判明している。すなわち、ＴｉＯ2については良好な曲
線因子を示す導電性ペーストであっても、表面パッシベ
ーションを行った構造、つまり、反射防止膜３がＴｉＯ
2／ＳｉＯ2の構造である場合には、接触抵抗の増加が原
因と考えられる若干の曲線因子の低下が認められる。
【０００８】また、反射防止膜３がＳｉ3Ｎ4もしくはＳ
ｉ3Ｎ4／ＳｉＯ2であり、受光面電極４が上記同様の導
電性ペーストでもって形成された太陽電池の電流特性及
び電圧特性を測定してみたところ、反射防止膜３がＴｉ
Ｏ2である場合と比較して曲線因子が大きく低下するこ
とが明らかとなった。なお、導電性ペーストの焼成温度
を高温にすると、曲線因子が若干向上していることが認
められるが、この際にも短絡電流及び開放電圧の低下が
生じるために高効率な太陽電池は得られない。すなわ
ち、従来から一般的な導電性ペーストを用いる限りは、
反射防止膜３の特性や表面パッシベーションの有無に起
因して導電性ペーストとシリコンの接触状態が変化する
ことが避けられず、これらの相違をも考慮したうえでの
導電性ペーストや電極形成のプロセスを検討する必要が
あるのが実情であった。
ｉ3Ｎ4／ＳｉＯ2であり、受光面電極４が上記同様の導
電性ペーストでもって形成された太陽電池の電流特性及
び電圧特性を測定してみたところ、反射防止膜３がＴｉ
Ｏ2である場合と比較して曲線因子が大きく低下するこ
とが明らかとなった。なお、導電性ペーストの焼成温度
を高温にすると、曲線因子が若干向上していることが認
められるが、この際にも短絡電流及び開放電圧の低下が
生じるために高効率な太陽電池は得られない。すなわ
ち、従来から一般的な導電性ペーストを用いる限りは、
反射防止膜３の特性や表面パッシベーションの有無に起
因して導電性ペーストとシリコンの接触状態が変化する
ことが避けられず、これらの相違をも考慮したうえでの
導電性ペーストや電極形成のプロセスを検討する必要が
あるのが実情であった。
【０００９】本発明は、このような不都合に鑑みて創案
されたものであって、反射防止膜に対する接触抵抗の依
存性が小さくて低接触抵抗でありながらファイヤースル
ーに適した導電性ペーストの提供を目的としている。
されたものであって、反射防止膜に対する接触抵抗の依
存性が小さくて低接触抵抗でありながらファイヤースル
ーに適した導電性ペーストの提供を目的としている。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明の請求項１に係る
導電性ペーストは、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビ
ヒクルと、有機溶媒とを主成分としており、かつ、少な
くとも１種類の塩化物が添加されていることを特徴とす
るものである。請求項２に係る導電性ペーストは請求項
１に記載されたものであり、塩化物が塩化銀であること
を特徴とする。請求項３に係る導電性ペーストは請求項
１に記載されたものであり、塩化物が塩化パラジウムで
あることを特徴とする。請求項４に係る導電性ペースト
は請求項１に記載されたものであり、塩化物が塩化プラ
チナであることを特徴とする。請求項５に係る導電性ペ
ーストは請求項１に記載されたものであり、塩化物が塩
化イリジウムであることを特徴とする。請求項６に係る
導電性ペーストは請求項１ないし請求項５に記載された
ものであり、塩化物の他に第５族元素化合物も添加され
ていることを特徴とする。
導電性ペーストは、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビ
ヒクルと、有機溶媒とを主成分としており、かつ、少な
くとも１種類の塩化物が添加されていることを特徴とす
るものである。請求項２に係る導電性ペーストは請求項
１に記載されたものであり、塩化物が塩化銀であること
を特徴とする。請求項３に係る導電性ペーストは請求項
１に記載されたものであり、塩化物が塩化パラジウムで
あることを特徴とする。請求項４に係る導電性ペースト
は請求項１に記載されたものであり、塩化物が塩化プラ
チナであることを特徴とする。請求項５に係る導電性ペ
ーストは請求項１に記載されたものであり、塩化物が塩
化イリジウムであることを特徴とする。請求項６に係る
導電性ペーストは請求項１ないし請求項５に記載された
ものであり、塩化物の他に第５族元素化合物も添加され
ていることを特徴とする。
【００１１】本発明の請求項７に係る導電性ペースト
は、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒクルと、有機
溶媒とを主成分としており、かつ、少なくとも１種類の
臭化物が添加されていることを特徴とするものである。
請求項８に係る導電性ペーストは請求項７に記載された
ものであり、臭化物が臭化銀であることを特徴とする。
請求項９に係る導電性ペーストは請求項７に記載された
ものであり、臭化物が臭化インジウムであることを特徴
とする。請求項１０に係る導電性ペーストは請求項７に
記載されたものであり、臭化物が臭化セシウムであるこ
とを特徴とする。請求項１１に係る導電性ペーストは請
求項７に記載されたものであり、臭化物が臭化ニッケル
であることを特徴とする。請求項１２に係る導電性ペー
ストは請求項７ないし請求項１１に記載されたものであ
り、臭化物の他に第５族元素化合物も添加されているこ
とを特徴とする。
は、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒクルと、有機
溶媒とを主成分としており、かつ、少なくとも１種類の
臭化物が添加されていることを特徴とするものである。
請求項８に係る導電性ペーストは請求項７に記載された
ものであり、臭化物が臭化銀であることを特徴とする。
請求項９に係る導電性ペーストは請求項７に記載された
ものであり、臭化物が臭化インジウムであることを特徴
とする。請求項１０に係る導電性ペーストは請求項７に
記載されたものであり、臭化物が臭化セシウムであるこ
とを特徴とする。請求項１１に係る導電性ペーストは請
求項７に記載されたものであり、臭化物が臭化ニッケル
であることを特徴とする。請求項１２に係る導電性ペー
ストは請求項７ないし請求項１１に記載されたものであ
り、臭化物の他に第５族元素化合物も添加されているこ
とを特徴とする。
【００１２】本発明の請求項１３に係る導電性ペースト
は、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒクルと、有機
溶媒とを主成分とし、かつ、少なくとも１種類のフッ化
物が添加されていることを特徴とするものである。請求
項１４に係る導電性ペーストは請求項１３に記載された
ものであり、フッ化物がフッ化リチウムであることを特
徴とする。請求項１５に係る導電性ペーストは請求項１
３に記載されたものであり、フッ物がフッ化ニッケルで
あることを特徴とする。請求項１６に係る導電性ペース
トは請求項１３に記載されたものであり、フッ物がフッ
化アルミニウムであることを特徴とする。請求項１７に
係る導電性ペーストは請求項１３ないし請求項１６に記
載されたものであり、フッ化物の他に第５族元素化合物
も添加されていることを特徴とする。請求項１８に係る
導電性ペーストは、請求項６、請求項１２、請求項１７
に記載されたものであり、第５族元素化合物が酸化リン
であることを特徴としている。
は、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒクルと、有機
溶媒とを主成分とし、かつ、少なくとも１種類のフッ化
物が添加されていることを特徴とするものである。請求
項１４に係る導電性ペーストは請求項１３に記載された
ものであり、フッ化物がフッ化リチウムであることを特
徴とする。請求項１５に係る導電性ペーストは請求項１
３に記載されたものであり、フッ物がフッ化ニッケルで
あることを特徴とする。請求項１６に係る導電性ペース
トは請求項１３に記載されたものであり、フッ物がフッ
化アルミニウムであることを特徴とする。請求項１７に
係る導電性ペーストは請求項１３ないし請求項１６に記
載されたものであり、フッ化物の他に第５族元素化合物
も添加されていることを特徴とする。請求項１８に係る
導電性ペーストは、請求項６、請求項１２、請求項１７
に記載されたものであり、第５族元素化合物が酸化リン
であることを特徴としている。
【００１３】本発明に係る導電性ペーストによれば、反
射防止膜がＴｉＯ2及びＳｉ3Ｎ4のいずれか、あるい
は、ＳｉＯ2などのような表面パッシベーションの有無
に拘わらず、ファイヤースルーを利用した形成プロセス
を実行し得ることになる。そして、本発明に係る導電性
ペーストによって良好な電極形成が行われる理由として
は、以下のようなことが考えられる。
射防止膜がＴｉＯ2及びＳｉ3Ｎ4のいずれか、あるい
は、ＳｉＯ2などのような表面パッシベーションの有無
に拘わらず、ファイヤースルーを利用した形成プロセス
を実行し得ることになる。そして、本発明に係る導電性
ペーストによって良好な電極形成が行われる理由として
は、以下のようなことが考えられる。
【００１４】すなわち、ファイヤースルーでは、焼成過
程の導電性ペーストに添加されているガラス粉末の作用
でもって反射防止膜が破られることになり、導電性ペー
スト中の金属成分とｎ+層によってオーミックコンタク
トが形成されると考えられているのであるが、金属成分
とシリコンとの界面に酸化膜が存在していると、接触抵
抗が高くなるためにガラス粉末の材質と反射防止膜の材
質との組み合わせによってはガラス粉末の作用が変わる
可能性があり、その結果として接触抵抗が反射防止膜の
構造によって変化すると考えられる。これに対し、本発
明の導電性ペーストでは、添加している塩化物もしくは
臭化物、または、フッ化物がガラス粉末の反射防止膜を
破る作用を補助することになり、導電性ペースト中の金
属とｎ+層とでもって良好なオーミックコンタクトが形
成されると予想される。
程の導電性ペーストに添加されているガラス粉末の作用
でもって反射防止膜が破られることになり、導電性ペー
スト中の金属成分とｎ+層によってオーミックコンタク
トが形成されると考えられているのであるが、金属成分
とシリコンとの界面に酸化膜が存在していると、接触抵
抗が高くなるためにガラス粉末の材質と反射防止膜の材
質との組み合わせによってはガラス粉末の作用が変わる
可能性があり、その結果として接触抵抗が反射防止膜の
構造によって変化すると考えられる。これに対し、本発
明の導電性ペーストでは、添加している塩化物もしくは
臭化物、または、フッ化物がガラス粉末の反射防止膜を
破る作用を補助することになり、導電性ペースト中の金
属とｎ+層とでもって良好なオーミックコンタクトが形
成されると予想される。
【００１５】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を説明
する。
する。
【００１６】図１は太陽電池の代表的な構成を例示する
断面図であり、結晶シリコン系の太陽電池は、厚さが３
００〜５００μｍ程度のＰ型多結晶であるシリコン基板
１の一面側（図では上面側）にｎ+層２が形成され、か
つ、その上側には反射防止膜３と受光面電極４とが形成
されている一方、シリコン基板１の他面側（図では下面
側）にはｐ+層５及び裏面電極６が形成された構成を有
している。そして、以下の各実施例で説明する導電性ペ
ーストのそれぞれは、スクリーン印刷法を採用して印刷
された後に焼成炉中で焼成されることによって太陽電池
の受光面電極４を形成する際に用いられるものとなって
いる。なお、太陽電池の構成そのものは従来の形態と基
本的に異ならないので、ここでは図１を流用している。
断面図であり、結晶シリコン系の太陽電池は、厚さが３
００〜５００μｍ程度のＰ型多結晶であるシリコン基板
１の一面側（図では上面側）にｎ+層２が形成され、か
つ、その上側には反射防止膜３と受光面電極４とが形成
されている一方、シリコン基板１の他面側（図では下面
側）にはｐ+層５及び裏面電極６が形成された構成を有
している。そして、以下の各実施例で説明する導電性ペ
ーストのそれぞれは、スクリーン印刷法を採用して印刷
された後に焼成炉中で焼成されることによって太陽電池
の受光面電極４を形成する際に用いられるものとなって
いる。なお、太陽電池の構成そのものは従来の形態と基
本的に異ならないので、ここでは図１を流用している。
【００１７】＜実施例１＞実施例１に係る導電性ペース
トは、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒクルと、有
機溶媒とを主成分とし、かつ、少なくとも１種類の塩化
物である塩化銀（ＡｇＣｌ）が添加されたものとなって
いる。すなわち、本実施例１では、平均粒径が約１μｍ
とされた銀粉末１００重量部に対し、ホウケイ酸鉛系ガ
ラス粉末を３重量部、エチルセルロース及びテレピネオ
ールからなる有機質ビヒクルを１０重量部、カルビトー
ル系有機溶媒を２０重量部ずつ加え合わせ、かつ、銀粉
末１００重量部に対して０．００５％、０．０１％、
０．１％ずつのＡｇＣｌを加え合わせたうえ、乳鉢及び
３本ロールを使用しながら混練及び分散することによっ
て表１中のペーストＮｏ．１〜３で示される導電性ペー
ストのそれぞれを調整している。また、これらの比較対
象となる導電性ペースト、つまり、銀粉末と、ガラス粉
末と、有機質ビヒクルと、有機溶媒とからなり、ＡｇＣ
ｌが加えられていない導電性ペーストを比較例１として
調整することも行っている。
トは、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒクルと、有
機溶媒とを主成分とし、かつ、少なくとも１種類の塩化
物である塩化銀（ＡｇＣｌ）が添加されたものとなって
いる。すなわち、本実施例１では、平均粒径が約１μｍ
とされた銀粉末１００重量部に対し、ホウケイ酸鉛系ガ
ラス粉末を３重量部、エチルセルロース及びテレピネオ
ールからなる有機質ビヒクルを１０重量部、カルビトー
ル系有機溶媒を２０重量部ずつ加え合わせ、かつ、銀粉
末１００重量部に対して０．００５％、０．０１％、
０．１％ずつのＡｇＣｌを加え合わせたうえ、乳鉢及び
３本ロールを使用しながら混練及び分散することによっ
て表１中のペーストＮｏ．１〜３で示される導電性ペー
ストのそれぞれを調整している。また、これらの比較対
象となる導電性ペースト、つまり、銀粉末と、ガラス粉
末と、有機質ビヒクルと、有機溶媒とからなり、ＡｇＣ
ｌが加えられていない導電性ペーストを比較例１として
調整することも行っている。
【００１８】一方、Ｐ型多結晶であるシリコン基板１を
用意し、かつ、ＰＳＧ膜を形成したうえでの熱処理を実
行することによって深さが０．３μｍ程度とされたｎ+
層２をシリコン基板１の一面側に形成した後、このシリ
コン基板１の他面上にＡｌペーストをスクリーン印刷法
でもって印刷し、近赤外線炉中で焼成することによって
ｐ+層５と裏面電極６とを形成することを実行した。次
いで、ｎ+層２上に反射防止膜３を形成したうえ、本実
施例１に係る導電性ペースト、つまり、ペーストＮｏ．
１〜３で示される導電性ペーストのそれぞれと、比較例
１で示される導電性ペーストとをスクリーン印刷法でも
って反射防止膜３上に印刷した後、近赤外線炉を利用し
ながら約６５０℃の温度で焼成することによって受光面
電極４を形成した。
用意し、かつ、ＰＳＧ膜を形成したうえでの熱処理を実
行することによって深さが０．３μｍ程度とされたｎ+
層２をシリコン基板１の一面側に形成した後、このシリ
コン基板１の他面上にＡｌペーストをスクリーン印刷法
でもって印刷し、近赤外線炉中で焼成することによって
ｐ+層５と裏面電極６とを形成することを実行した。次
いで、ｎ+層２上に反射防止膜３を形成したうえ、本実
施例１に係る導電性ペースト、つまり、ペーストＮｏ．
１〜３で示される導電性ペーストのそれぞれと、比較例
１で示される導電性ペーストとをスクリーン印刷法でも
って反射防止膜３上に印刷した後、近赤外線炉を利用し
ながら約６５０℃の温度で焼成することによって受光面
電極４を形成した。
【００１９】なお、ここでの反射防止膜３は、Ｔｉ
Ｏ2、ＴｉＯ2／ＳｉＯ2、Ｓｉ3Ｎ4もしくはＳｉ3Ｎ4／
ＳｉＯ2のいずれかであるとされており、ＴｉＯ2膜は常
圧ＣＶＤ装置を用いることによってチタン酸アルコキシ
ドから形成され、かつ、Ｓｉ3Ｎ4膜はプラズマＣＶＤ装
置を用いることによってシラン及びアンモニアから形成
されたものである一方、表面パッシベーション膜として
のＳｉＯ2膜はｎ+層２の形成後におけるドライ酸化法で
形成されたものとなっている。
Ｏ2、ＴｉＯ2／ＳｉＯ2、Ｓｉ3Ｎ4もしくはＳｉ3Ｎ4／
ＳｉＯ2のいずれかであるとされており、ＴｉＯ2膜は常
圧ＣＶＤ装置を用いることによってチタン酸アルコキシ
ドから形成され、かつ、Ｓｉ3Ｎ4膜はプラズマＣＶＤ装
置を用いることによってシラン及びアンモニアから形成
されたものである一方、表面パッシベーション膜として
のＳｉＯ2膜はｎ+層２の形成後におけるドライ酸化法で
形成されたものとなっている。
【００２０】さらに、以上のような形成プロセスに従っ
て作製された太陽電池の有する特性を本発明の発明者ら
が調査してみたところ、表１で示すような調査結果が得
られている。そして、この調査結果によれば、本実施例
１に係る導電性ペースト、つまり、ＡｇＣｌを０．０１
％以上添加してなるペーストＮｏ．１〜３のそれぞれを
用いることによって受光面電極４が形成された太陽電池
では、比較例１の導電性ペーストを用いて受光面電極４
が形成された太陽電池と比べて接触抵抗が低減された結
果、ＦＦが向上し、かつ、反射防止膜３に対するＦＦの
依存性が小さくなっていることが分かる。その結果、本
実施例１に係る導電性ペーストを用いることによって受
光面電極４を形成した際には、変換効率の向上した太陽
電池を作製し得ることが明らかとなる。
て作製された太陽電池の有する特性を本発明の発明者ら
が調査してみたところ、表１で示すような調査結果が得
られている。そして、この調査結果によれば、本実施例
１に係る導電性ペースト、つまり、ＡｇＣｌを０．０１
％以上添加してなるペーストＮｏ．１〜３のそれぞれを
用いることによって受光面電極４が形成された太陽電池
では、比較例１の導電性ペーストを用いて受光面電極４
が形成された太陽電池と比べて接触抵抗が低減された結
果、ＦＦが向上し、かつ、反射防止膜３に対するＦＦの
依存性が小さくなっていることが分かる。その結果、本
実施例１に係る導電性ペーストを用いることによって受
光面電極４を形成した際には、変換効率の向上した太陽
電池を作製し得ることが明らかとなる。
【００２１】
【表１】
【００２２】＜実施例２＞実施例２に係る導電性ペース
トは、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒクルと、有
機溶媒とを主成分としており、塩化物である塩化パラジ
ウム（ＰｄＣｌ2）が添加されたものとなっている。本
実施例２においては、銀粉末１００重量部に対し、ホウ
ケイ酸鉛系ガラス粉末を３重量部、エチルセルロース及
びテレピネオールからなる有機質ビヒクルを１０重量
部、カルビトール系有機溶媒を２０重量部ずつ加え合わ
せ、かつ、銀粉末１００重量部に対して０．００５％、
０．０１％、０．１％ずつのＰｄＣｌ2をさらに加え合
わせたうえ、乳鉢及び３本ロールを使用しながら混練及
び分散して表２中のペーストＮｏ．４〜６で示される導
電性ペーストを調整している。
トは、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒクルと、有
機溶媒とを主成分としており、塩化物である塩化パラジ
ウム（ＰｄＣｌ2）が添加されたものとなっている。本
実施例２においては、銀粉末１００重量部に対し、ホウ
ケイ酸鉛系ガラス粉末を３重量部、エチルセルロース及
びテレピネオールからなる有機質ビヒクルを１０重量
部、カルビトール系有機溶媒を２０重量部ずつ加え合わ
せ、かつ、銀粉末１００重量部に対して０．００５％、
０．０１％、０．１％ずつのＰｄＣｌ2をさらに加え合
わせたうえ、乳鉢及び３本ロールを使用しながら混練及
び分散して表２中のペーストＮｏ．４〜６で示される導
電性ペーストを調整している。
【００２３】そして、実施例１同様の形成プロセスに従
って受光面電極４を形成し、かつ、太陽電池を作製した
うえで特性を調査してみたところ、表２で示すような調
査結果が得られた。すなわち、この調査結果によれば、
０．０１％以上のＰｄＣｌ2を添加してなるペーストＮ
ｏ．４〜６のそれぞれからなる受光面電極４が形成され
た太陽電池では、比較例１の導電性ペーストを用いて受
光面電極４が形成された太陽電池と比べて接触抵抗が低
減された結果、ＦＦが向上し、かつ、反射防止膜３に対
するＦＦの依存性が小さくなっており、変換効率の向上
した太陽電池が得られることが分かる。
って受光面電極４を形成し、かつ、太陽電池を作製した
うえで特性を調査してみたところ、表２で示すような調
査結果が得られた。すなわち、この調査結果によれば、
０．０１％以上のＰｄＣｌ2を添加してなるペーストＮ
ｏ．４〜６のそれぞれからなる受光面電極４が形成され
た太陽電池では、比較例１の導電性ペーストを用いて受
光面電極４が形成された太陽電池と比べて接触抵抗が低
減された結果、ＦＦが向上し、かつ、反射防止膜３に対
するＦＦの依存性が小さくなっており、変換効率の向上
した太陽電池が得られることが分かる。
【００２４】
【表２】
【００２５】なお、本発明の発明者らによれば、ＡｇＣ
ｌやＰｄＣｌ2に代えて塩化プラチナ（ＰｔＣｌ2）や塩
化イリジウム（ＩｒＣｌ3）を使用した場合であっても
同様の結果が得られることが確認されており、このよう
な結果からは、少なくとも１種類の塩化物を用いればよ
いことが明らかとなる。
ｌやＰｄＣｌ2に代えて塩化プラチナ（ＰｔＣｌ2）や塩
化イリジウム（ＩｒＣｌ3）を使用した場合であっても
同様の結果が得られることが確認されており、このよう
な結果からは、少なくとも１種類の塩化物を用いればよ
いことが明らかとなる。
【００２６】＜実施例３＞実施例３に係る導電性ペース
トは、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒクルと、有
機溶媒とを主成分としており、塩化物であるＰｔＣｌ2
の他、第５族元素化合物である五酸化リンも添加されて
いる。すなわち、本実施例３では、銀粉末１００重量部
に対し、ホウケイ酸鉛系ガラス粉末を３重量部、エチル
セルロース及びテレピネオールからなる有機質ビヒクル
を１０重量部、五酸化リンを０．１重量部、カルビトー
ル系有機溶媒を２０重量部ずつ加え合わせ、かつ、銀粉
末１００重量部に対して０．００５％、０．０１％、
０．１％ずつのＰｔＣｌ2を加え合わせたうえ、乳鉢及
び３本ロールを使用しながら混練及び分散することによ
って表３中のペーストＮｏ．７〜９で示される導電性ペ
ーストのそれぞれを調整している。
トは、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒクルと、有
機溶媒とを主成分としており、塩化物であるＰｔＣｌ2
の他、第５族元素化合物である五酸化リンも添加されて
いる。すなわち、本実施例３では、銀粉末１００重量部
に対し、ホウケイ酸鉛系ガラス粉末を３重量部、エチル
セルロース及びテレピネオールからなる有機質ビヒクル
を１０重量部、五酸化リンを０．１重量部、カルビトー
ル系有機溶媒を２０重量部ずつ加え合わせ、かつ、銀粉
末１００重量部に対して０．００５％、０．０１％、
０．１％ずつのＰｔＣｌ2を加え合わせたうえ、乳鉢及
び３本ロールを使用しながら混練及び分散することによ
って表３中のペーストＮｏ．７〜９で示される導電性ペ
ーストのそれぞれを調整している。
【００２７】そして、これらの比較対象となる導電性ペ
ースト、つまり、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒ
クルと、有機溶媒とからなり、ＰｔＣｌ2が加えられて
いない導電性ペーストを比較例２として調整することも
行っている。さらに、実施例１同様の形成プロセスに従
って受光面電極４を形成し、かつ、太陽電池を作製した
うえで特性を調査してみたところ、表３で示すような調
査結果が得られた。すなわち、この調査結果によれば、
五酸化リンを添加してなる比較例２の導電性ペーストを
用いることによって受光面電極４が形成された太陽電池
では、比較例１の導電性ペーストを用いて受光面電極４
が形成された太陽電池と比べてＦＦが大きくなってい
る。また、０．００５％以上のＰｄＣｌ2を添加してな
るペーストＮｏ．７〜９のそれぞれからなる受光面電極
４が形成された太陽電池では、比較例２の導電性ペース
トを用いて受光面電極４が形成された太陽電池と比べて
接触抵抗が低減された結果、ＦＦが向上し、反射防止膜
３に対するＦＦの依存性が小さくなって変換効率が向上
している。
ースト、つまり、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒ
クルと、有機溶媒とからなり、ＰｔＣｌ2が加えられて
いない導電性ペーストを比較例２として調整することも
行っている。さらに、実施例１同様の形成プロセスに従
って受光面電極４を形成し、かつ、太陽電池を作製した
うえで特性を調査してみたところ、表３で示すような調
査結果が得られた。すなわち、この調査結果によれば、
五酸化リンを添加してなる比較例２の導電性ペーストを
用いることによって受光面電極４が形成された太陽電池
では、比較例１の導電性ペーストを用いて受光面電極４
が形成された太陽電池と比べてＦＦが大きくなってい
る。また、０．００５％以上のＰｄＣｌ2を添加してな
るペーストＮｏ．７〜９のそれぞれからなる受光面電極
４が形成された太陽電池では、比較例２の導電性ペース
トを用いて受光面電極４が形成された太陽電池と比べて
接触抵抗が低減された結果、ＦＦが向上し、反射防止膜
３に対するＦＦの依存性が小さくなって変換効率が向上
している。
【００２８】
【表３】
【００２９】＜実施例４＞実施例４に係る導電性ペース
トは、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒクルと、有
機溶媒とを主成分としており、塩化物であるＩｒＣｌ3
の他、第５族元素化合物である五酸化リンも添加された
ものとなっている。本実施例３では、銀粉末１００重量
部に対し、ホウケイ酸鉛系ガラス粉末を３重量部、エチ
ルセルロース及びテレピネオールからなる有機質ビヒク
ルを１０重量部、五酸化リンを０．１重量部、カルビト
ール系有機溶媒を２０重量部ずつ加え合わせ、かつ、銀
粉末１００重量部に対して０．００５％、０．０１％、
０．１％ずつのＩｒＣｌ3をさらに加え合わせたうえ、
乳鉢及び３本ロールを使用しながら混練及び分散するこ
とによって表３中のペーストＮｏ．１０〜１２で示され
る導電性ペーストを調整している。
トは、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒクルと、有
機溶媒とを主成分としており、塩化物であるＩｒＣｌ3
の他、第５族元素化合物である五酸化リンも添加された
ものとなっている。本実施例３では、銀粉末１００重量
部に対し、ホウケイ酸鉛系ガラス粉末を３重量部、エチ
ルセルロース及びテレピネオールからなる有機質ビヒク
ルを１０重量部、五酸化リンを０．１重量部、カルビト
ール系有機溶媒を２０重量部ずつ加え合わせ、かつ、銀
粉末１００重量部に対して０．００５％、０．０１％、
０．１％ずつのＩｒＣｌ3をさらに加え合わせたうえ、
乳鉢及び３本ロールを使用しながら混練及び分散するこ
とによって表３中のペーストＮｏ．１０〜１２で示され
る導電性ペーストを調整している。
【００３０】そして、実施例１同様の形成プロセスに従
って受光面電極４を形成し、かつ、太陽電池を作製した
うえで特性を調査してみたところ、表４で示すような調
査結果が得られた。すなわち、この調査結果によれば、
０．００５％以上のＩｒＣｌ3を添加してなるペースト
Ｎｏ．１０〜１２のそれぞれからなる受光面電極４が形
成された太陽電池では、比較例２の導電性ペーストを用
いて受光面電極４が形成された太陽電池と比べて接触抵
抗が低減された結果、ＦＦが向上し、かつ、反射防止膜
３に対するＦＦの依存性が小さくなっており、変換効率
の向上した太陽電池が得られることが明らかとなってい
る。
って受光面電極４を形成し、かつ、太陽電池を作製した
うえで特性を調査してみたところ、表４で示すような調
査結果が得られた。すなわち、この調査結果によれば、
０．００５％以上のＩｒＣｌ3を添加してなるペースト
Ｎｏ．１０〜１２のそれぞれからなる受光面電極４が形
成された太陽電池では、比較例２の導電性ペーストを用
いて受光面電極４が形成された太陽電池と比べて接触抵
抗が低減された結果、ＦＦが向上し、かつ、反射防止膜
３に対するＦＦの依存性が小さくなっており、変換効率
の向上した太陽電池が得られることが明らかとなってい
る。
【００３１】
【表４】
【００３２】＜実施例５＞実施例５に係る導電性ペース
トは、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒクルと、有
機溶媒とを主成分とし、少なくとも１種類の臭化物であ
るところの臭化銀（ＡｇＢｒ）が添加されたものとなっ
ている。すなわち、本実施例５では、平均粒径が約１μ
ｍとされた銀粉末１００重量部に対し、ホウケイ酸鉛系
ガラス粉末を３重量部、エチルセルロース及びテレピネ
オールからなる有機質ビヒクルを１０重量部、カルビト
ール系有機溶媒を２０重量部ずつ加え合わせ、かつ、銀
粉末１００重量部に対して０．００５％、０．０１％、
０．１％ずつのＡｇＢｒを加え合わせたうえ、乳鉢及び
３本ロールを使用しながら混練及び分散することによっ
て表５中のペーストＮｏ．１３〜１５で示される導電性
ペーストのそれぞれを調整している。また、これらの比
較対象となる導電性ペースト、つまり、銀粉末と、ガラ
ス粉末と、有機質ビヒクルと、有機溶媒とからなり、Ａ
ｇＢｒが加えられていない導電性ペーストを改めて比較
例３として調整することも行っている。引き続き、実施
例１と同様の形成プロセスに従って受光面電極４を形成
し、かつ、太陽電池を作製したうえで特性を調査してみ
たところ、表５で示すような調査結果が得られた。すな
わち、この調査結果によれば、本実施例５に係る導電性
ペースト、つまり、ＡｇＢｒを０．００５％以上添加し
てなるペーストＮｏ．１３〜１５のそれぞれを用いてな
る受光面電極４が形成された太陽電池では、比較例３の
導電性ペーストを用いて受光面電極４が形成された太陽
電池と比べて接触抵抗が低減された結果、ＦＦが向上
し、かつ、反射防止膜３に対するＦＦの依存性が小さく
なっている。その結果、本実施例５に係る導電性ペース
トを用いることによって受光面電極４を形成した際に
は、変換効率の向上した太陽電池が得られることにな
る。
トは、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒクルと、有
機溶媒とを主成分とし、少なくとも１種類の臭化物であ
るところの臭化銀（ＡｇＢｒ）が添加されたものとなっ
ている。すなわち、本実施例５では、平均粒径が約１μ
ｍとされた銀粉末１００重量部に対し、ホウケイ酸鉛系
ガラス粉末を３重量部、エチルセルロース及びテレピネ
オールからなる有機質ビヒクルを１０重量部、カルビト
ール系有機溶媒を２０重量部ずつ加え合わせ、かつ、銀
粉末１００重量部に対して０．００５％、０．０１％、
０．１％ずつのＡｇＢｒを加え合わせたうえ、乳鉢及び
３本ロールを使用しながら混練及び分散することによっ
て表５中のペーストＮｏ．１３〜１５で示される導電性
ペーストのそれぞれを調整している。また、これらの比
較対象となる導電性ペースト、つまり、銀粉末と、ガラ
ス粉末と、有機質ビヒクルと、有機溶媒とからなり、Ａ
ｇＢｒが加えられていない導電性ペーストを改めて比較
例３として調整することも行っている。引き続き、実施
例１と同様の形成プロセスに従って受光面電極４を形成
し、かつ、太陽電池を作製したうえで特性を調査してみ
たところ、表５で示すような調査結果が得られた。すな
わち、この調査結果によれば、本実施例５に係る導電性
ペースト、つまり、ＡｇＢｒを０．００５％以上添加し
てなるペーストＮｏ．１３〜１５のそれぞれを用いてな
る受光面電極４が形成された太陽電池では、比較例３の
導電性ペーストを用いて受光面電極４が形成された太陽
電池と比べて接触抵抗が低減された結果、ＦＦが向上
し、かつ、反射防止膜３に対するＦＦの依存性が小さく
なっている。その結果、本実施例５に係る導電性ペース
トを用いることによって受光面電極４を形成した際に
は、変換効率の向上した太陽電池が得られることにな
る。
【００３３】
【表５】
【００３４】＜実施例６＞実施例６に係る導電性ペース
トは、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒクルと、有
機溶媒とを主成分とし、臭化物である臭化インジウム
（ＩｎＢｒ3）が添加されている。本実施例６において
は、銀粉末１００重量部に対し、ホウケイ酸鉛系ガラス
粉末を３重量部、エチルセルロース及びテレピネオール
からなる有機質ビヒクルを１０重量部、カルビトール系
有機溶媒を２０重量部ずつ加え合わせており、さらに、
銀粉末１００重量部に対して０．００５％、０．０１
％、０．１％ずつのＩｎＢｒ3を加え合わせたうえ、乳
鉢及び３本ロールを使用しながら混練及び分散して表６
中のペーストＮｏ．１６〜１８で示される導電性ペース
トを調整している。
トは、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒクルと、有
機溶媒とを主成分とし、臭化物である臭化インジウム
（ＩｎＢｒ3）が添加されている。本実施例６において
は、銀粉末１００重量部に対し、ホウケイ酸鉛系ガラス
粉末を３重量部、エチルセルロース及びテレピネオール
からなる有機質ビヒクルを１０重量部、カルビトール系
有機溶媒を２０重量部ずつ加え合わせており、さらに、
銀粉末１００重量部に対して０．００５％、０．０１
％、０．１％ずつのＩｎＢｒ3を加え合わせたうえ、乳
鉢及び３本ロールを使用しながら混練及び分散して表６
中のペーストＮｏ．１６〜１８で示される導電性ペース
トを調整している。
【００３５】そして、実施例１同様の形成プロセスに従
って受光面電極４を形成し、かつ、太陽電池を作製した
うえで特性を調査してみたところ、表６で示すような調
査結果が得られた。すなわち、この調査結果によれば、
０．００５％以上のＩｎＢｒ3を添加してなるペースト
Ｎｏ．１６〜１８の導電性ペーストそれぞれからなる受
光面電極４が形成された太陽電池では、比較例１の導電
性ペーストを用いて受光面電極４が形成された太陽電池
と比べて接触抵抗が低減された結果、ＦＦが向上し、か
つ、反射防止膜３に対するＦＦの依存性が小さくなって
おり、変換効率の向上した太陽電池が得られる。
って受光面電極４を形成し、かつ、太陽電池を作製した
うえで特性を調査してみたところ、表６で示すような調
査結果が得られた。すなわち、この調査結果によれば、
０．００５％以上のＩｎＢｒ3を添加してなるペースト
Ｎｏ．１６〜１８の導電性ペーストそれぞれからなる受
光面電極４が形成された太陽電池では、比較例１の導電
性ペーストを用いて受光面電極４が形成された太陽電池
と比べて接触抵抗が低減された結果、ＦＦが向上し、か
つ、反射防止膜３に対するＦＦの依存性が小さくなって
おり、変換効率の向上した太陽電池が得られる。
【００３６】
【表６】
【００３７】なお、本発明の発明者らによれば、ＡｇＢ
ｒやＩｎＢｒ3に代えて臭化セシウム（ＣｓＢｒ）や臭
化ニッケル（ＮｉＢｒ2）を使用した場合であっても同
様の結果が得られることが確認されており、このような
結果からは、少なくとも１種類の臭化物を用いればよい
ことが明らかとなる。
ｒやＩｎＢｒ3に代えて臭化セシウム（ＣｓＢｒ）や臭
化ニッケル（ＮｉＢｒ2）を使用した場合であっても同
様の結果が得られることが確認されており、このような
結果からは、少なくとも１種類の臭化物を用いればよい
ことが明らかとなる。
【００３８】＜実施例７＞実施例７に係る導電性ペース
トは、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒクルと、有
機溶媒とを主成分としており、臭化物であるＣｓＢｒの
他、第５族元素化合物である五酸化リンも添加されてい
る。すなわち、本実施例７では、銀粉末１００重量部に
対し、ホウケイ酸鉛系ガラス粉末を３重量部、エチルセ
ルロース及びテレピネオールからなる有機質ビヒクルを
１０重量部、五酸化リンを０．１重量部、カルビトール
系有機溶媒を２０重量部ずつ加え合わせた後、銀粉末１
００重量部に対して０．００５％、０．０１％、０．１
％ずつのＣｓＢｒをさらに加え合わせたうえ、乳鉢及び
３本ロールを使用しながら混練及び分散することによっ
て表７中のペーストＮｏ．１９〜２１で示される導電性
ペーストを調整している。
トは、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒクルと、有
機溶媒とを主成分としており、臭化物であるＣｓＢｒの
他、第５族元素化合物である五酸化リンも添加されてい
る。すなわち、本実施例７では、銀粉末１００重量部に
対し、ホウケイ酸鉛系ガラス粉末を３重量部、エチルセ
ルロース及びテレピネオールからなる有機質ビヒクルを
１０重量部、五酸化リンを０．１重量部、カルビトール
系有機溶媒を２０重量部ずつ加え合わせた後、銀粉末１
００重量部に対して０．００５％、０．０１％、０．１
％ずつのＣｓＢｒをさらに加え合わせたうえ、乳鉢及び
３本ロールを使用しながら混練及び分散することによっ
て表７中のペーストＮｏ．１９〜２１で示される導電性
ペーストを調整している。
【００３９】そして、これらの比較対象となる導電性ペ
ースト、つまり、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒ
クルと、有機溶媒とからなり、ＣｓＢｒが加えられてい
ない導電性ペーストを比較例４として調整することを行
った後、実施例１同様の形成プロセスに従って受光面電
極４を形成し、かつ、太陽電池を作製したうえで特性を
調査してみたところ、表７で示すような調査結果が得ら
れた。すなわち、この調査結果によれば、五酸化リンを
添加してなる比較例４の導電性ペーストを用いることに
よって受光面電極４が形成された太陽電池では、比較例
３の導電性ペーストを用いて受光面電極４が形成された
太陽電池と比べてＦＦが大きくなっている。
ースト、つまり、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒ
クルと、有機溶媒とからなり、ＣｓＢｒが加えられてい
ない導電性ペーストを比較例４として調整することを行
った後、実施例１同様の形成プロセスに従って受光面電
極４を形成し、かつ、太陽電池を作製したうえで特性を
調査してみたところ、表７で示すような調査結果が得ら
れた。すなわち、この調査結果によれば、五酸化リンを
添加してなる比較例４の導電性ペーストを用いることに
よって受光面電極４が形成された太陽電池では、比較例
３の導電性ペーストを用いて受光面電極４が形成された
太陽電池と比べてＦＦが大きくなっている。
【００４０】また、０．０１％以上のＣｓＢｒを添加し
てなるペーストＮｏ．１９〜２１のそれぞれからなる受
光面電極４が形成された太陽電池では、比較例４の導電
性ペーストを用いて受光面電極４が形成された太陽電池
と比べて接触抵抗が低減された結果、ＦＦが向上し、反
射防止膜３に対するＦＦの依存性が小さくなって変換効
率が向上している。
てなるペーストＮｏ．１９〜２１のそれぞれからなる受
光面電極４が形成された太陽電池では、比較例４の導電
性ペーストを用いて受光面電極４が形成された太陽電池
と比べて接触抵抗が低減された結果、ＦＦが向上し、反
射防止膜３に対するＦＦの依存性が小さくなって変換効
率が向上している。
【００４１】
【表７】
【００４２】＜実施例８＞実施例８に係る導電性ペース
トは、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒクルと、有
機溶媒とを主成分としており、臭化物であるＮｉＢｒ2
の他、五酸化リンも添加されている。本実施例８では、
銀粉末１００重量部に対し、ホウケイ酸鉛系ガラス粉末
を３重量部、エチルセルロース及びテレピネオールから
なる有機質ビヒクルを１０重量部、五酸化リンを０．１
重量部、カルビトール系有機溶媒を２０重量部ずつ加え
合わせ、かつ、銀粉末１００重量部に対して０．００５
％、０．０１％、０．１％ずつのＮｉＢｒ2を加え合わ
せたうえ、乳鉢及び３本ロールを使用しながら混練及び
分散することによって表８中のペーストＮｏ．２２〜２
４で示される導電性ペーストを調整している。
トは、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒクルと、有
機溶媒とを主成分としており、臭化物であるＮｉＢｒ2
の他、五酸化リンも添加されている。本実施例８では、
銀粉末１００重量部に対し、ホウケイ酸鉛系ガラス粉末
を３重量部、エチルセルロース及びテレピネオールから
なる有機質ビヒクルを１０重量部、五酸化リンを０．１
重量部、カルビトール系有機溶媒を２０重量部ずつ加え
合わせ、かつ、銀粉末１００重量部に対して０．００５
％、０．０１％、０．１％ずつのＮｉＢｒ2を加え合わ
せたうえ、乳鉢及び３本ロールを使用しながら混練及び
分散することによって表８中のペーストＮｏ．２２〜２
４で示される導電性ペーストを調整している。
【００４３】そして、実施例１同様の形成プロセスに従
って受光面電極４を形成し、かつ、太陽電池を作製した
うえで特性を調査してみたところ、表８で示すような調
査結果が得られた。すなわち、この調査結果によれば、
０．００５％以上のＮｉＢｒ2を添加してなるペースト
Ｎｏ．２２〜２４のそれぞれからなる受光面電極４が形
成された太陽電池では、比較例２の導電性ペーストを用
いて受光面電極４が形成された太陽電池と比べて接触抵
抗が低減された結果、ＦＦが向上し、かつ、反射防止膜
３に対するＦＦの依存性が小さくなっており、変換効率
の向上した太陽電池が得られることが明らかとなる。
って受光面電極４を形成し、かつ、太陽電池を作製した
うえで特性を調査してみたところ、表８で示すような調
査結果が得られた。すなわち、この調査結果によれば、
０．００５％以上のＮｉＢｒ2を添加してなるペースト
Ｎｏ．２２〜２４のそれぞれからなる受光面電極４が形
成された太陽電池では、比較例２の導電性ペーストを用
いて受光面電極４が形成された太陽電池と比べて接触抵
抗が低減された結果、ＦＦが向上し、かつ、反射防止膜
３に対するＦＦの依存性が小さくなっており、変換効率
の向上した太陽電池が得られることが明らかとなる。
【００４４】
【表８】
【００４５】＜実施例９＞実施例９に係る導電性ペース
トは、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒクルと、有
機溶媒とを主成分とし、かつ、少なくとも１種類のフッ
化物であるところのフッ化リチウム（ＬｉＦ）が添加さ
れたものとなっている。すなわち、本実施例９では、平
均粒径が約１μｍとされた銀粉末１００重量部に対し、
ホウケイ酸鉛系ガラス粉末を３重量部、エチルセルロー
ス及びテレピネオールからなる有機質ビヒクルを１０重
量部、カルビトール系有機溶媒を２０重量部ずつ加え合
わており、さらに、銀粉末１００重量部に対して０．０
０５％、０．０１％、０．１％ずつのＬｉＦを加え合わ
せたうえ、乳鉢及び３本ロールを使用しながら混練及び
分散することによって表９中のペーストＮｏ．２５〜２
７で示される導電性ペーストのそれぞれを調整してい
る。また、比較対象となる導電性ペースト、つまり、銀
粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒクルと、有機溶媒と
からなり、ＬｉＦが加えられていない導電性ペーストも
改めて比較例５として調整されている。
トは、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒクルと、有
機溶媒とを主成分とし、かつ、少なくとも１種類のフッ
化物であるところのフッ化リチウム（ＬｉＦ）が添加さ
れたものとなっている。すなわち、本実施例９では、平
均粒径が約１μｍとされた銀粉末１００重量部に対し、
ホウケイ酸鉛系ガラス粉末を３重量部、エチルセルロー
ス及びテレピネオールからなる有機質ビヒクルを１０重
量部、カルビトール系有機溶媒を２０重量部ずつ加え合
わており、さらに、銀粉末１００重量部に対して０．０
０５％、０．０１％、０．１％ずつのＬｉＦを加え合わ
せたうえ、乳鉢及び３本ロールを使用しながら混練及び
分散することによって表９中のペーストＮｏ．２５〜２
７で示される導電性ペーストのそれぞれを調整してい
る。また、比較対象となる導電性ペースト、つまり、銀
粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒクルと、有機溶媒と
からなり、ＬｉＦが加えられていない導電性ペーストも
改めて比較例５として調整されている。
【００４６】引き続き、実施例１と同様の形成プロセス
に従って受光面電極４を形成し、かつ、太陽電池を作製
したうえで特性を調査してみたところ、表９で示すよう
な調査結果が得られた。すなわち、この調査結果によれ
ば、本実施例９に係る導電性ペースト、つまり、ＬｉＦ
を０．０１％以上添加してなるペーストＮｏ．２５〜２
７のそれぞれを用いてなる受光面電極４が形成された太
陽電池では、比較例５の導電性ペーストを用いて受光面
電極４が形成された太陽電池と比べて接触抵抗が低減さ
れた結果、ＦＦが向上し、かつ、反射防止膜３に対する
ＦＦの依存性が小さくなっている。その結果、本実施例
９に係る導電性ペーストを用いることによって受光面電
極４を形成した際には、変換効率の向上した太陽電池が
得られることになる。
に従って受光面電極４を形成し、かつ、太陽電池を作製
したうえで特性を調査してみたところ、表９で示すよう
な調査結果が得られた。すなわち、この調査結果によれ
ば、本実施例９に係る導電性ペースト、つまり、ＬｉＦ
を０．０１％以上添加してなるペーストＮｏ．２５〜２
７のそれぞれを用いてなる受光面電極４が形成された太
陽電池では、比較例５の導電性ペーストを用いて受光面
電極４が形成された太陽電池と比べて接触抵抗が低減さ
れた結果、ＦＦが向上し、かつ、反射防止膜３に対する
ＦＦの依存性が小さくなっている。その結果、本実施例
９に係る導電性ペーストを用いることによって受光面電
極４を形成した際には、変換効率の向上した太陽電池が
得られることになる。
【００４７】
【表９】
【００４８】なお、本発明の発明者らによれば、ＬｉＦ
に代えてフッ化ニッケル（ＮｉＦ2）やフッ化アルミニ
ウム（ＡｌＦ3）を使用した場合であっても同様の結果
が得られることが確認されており、このような結果から
は、少なくとも１種類のフッ化物を用いればよいことが
明らかとなる。
に代えてフッ化ニッケル（ＮｉＦ2）やフッ化アルミニ
ウム（ＡｌＦ3）を使用した場合であっても同様の結果
が得られることが確認されており、このような結果から
は、少なくとも１種類のフッ化物を用いればよいことが
明らかとなる。
【００４９】＜実施例１０＞実施例１０に係る導電性ペ
ーストは、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒクル
と、有機溶媒とを主成分としており、フッ化物であるＮ
ｉＦ2の他、第５族元素化合物である五酸化リンも添加
されている。すなわち、本実施例１０では、銀粉末１０
０重量部に対し、ホウケイ酸鉛系ガラス粉末を３重量
部、エチルセルロース及びテレピネオールからなる有機
質ビヒクルを１０重量部、五酸化リンを０．１重量部、
カルビトール系有機溶媒を２０重量部ずつ加え合わせた
後、銀粉末１００重量部に対して０．００５％、０．０
１％、０．１％ずつのＮｉＦ2を加え合わせたうえ、乳
鉢及び３本ロールを使用しながら混練及び分散すること
によって表１０中のペーストＮｏ．２８〜３０で示され
る導電性ペーストを調整している。
ーストは、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒクル
と、有機溶媒とを主成分としており、フッ化物であるＮ
ｉＦ2の他、第５族元素化合物である五酸化リンも添加
されている。すなわち、本実施例１０では、銀粉末１０
０重量部に対し、ホウケイ酸鉛系ガラス粉末を３重量
部、エチルセルロース及びテレピネオールからなる有機
質ビヒクルを１０重量部、五酸化リンを０．１重量部、
カルビトール系有機溶媒を２０重量部ずつ加え合わせた
後、銀粉末１００重量部に対して０．００５％、０．０
１％、０．１％ずつのＮｉＦ2を加え合わせたうえ、乳
鉢及び３本ロールを使用しながら混練及び分散すること
によって表１０中のペーストＮｏ．２８〜３０で示され
る導電性ペーストを調整している。
【００５０】そして、これらの比較対象となる導電性ペ
ースト、つまり、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒ
クルと、有機溶媒とからなり、ＮｉＦ2が加えられてい
ない導電性ペーストを比較例６として調整することも行
っている。さらに、実施例１同様の形成プロセスに従っ
て受光面電極４を形成し、かつ、太陽電池を作製したう
えで特性を調査してみたところ、表１０で示すような調
査結果が得られた。すなわち、この調査結果によれば、
五酸化リンを添加してなる比較例６の導電性ペーストを
用いることによって受光面電極４が形成された太陽電池
では、比較例５の導電性ペーストを用いて受光面電極４
が形成された太陽電池と比べてＦＦが大きくなってい
る。
ースト、つまり、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒ
クルと、有機溶媒とからなり、ＮｉＦ2が加えられてい
ない導電性ペーストを比較例６として調整することも行
っている。さらに、実施例１同様の形成プロセスに従っ
て受光面電極４を形成し、かつ、太陽電池を作製したう
えで特性を調査してみたところ、表１０で示すような調
査結果が得られた。すなわち、この調査結果によれば、
五酸化リンを添加してなる比較例６の導電性ペーストを
用いることによって受光面電極４が形成された太陽電池
では、比較例５の導電性ペーストを用いて受光面電極４
が形成された太陽電池と比べてＦＦが大きくなってい
る。
【００５１】さらに、０．０１％以上のＮｉＦ2を添加
してなるペーストＮｏ．２８〜３０のそれぞれからなる
受光面電極４が形成された太陽電池では、比較例６の導
電性ペーストを用いて受光面電極４が形成された太陽電
池と比べても接触抵抗が低減された結果、ＦＦが向上
し、反射防止膜３に対するＦＦの依存性が小さくなって
変換効率が向上している。
してなるペーストＮｏ．２８〜３０のそれぞれからなる
受光面電極４が形成された太陽電池では、比較例６の導
電性ペーストを用いて受光面電極４が形成された太陽電
池と比べても接触抵抗が低減された結果、ＦＦが向上
し、反射防止膜３に対するＦＦの依存性が小さくなって
変換効率が向上している。
【００５２】
【表１０】
【００５３】＜実施例１１＞実施例１１に係る導電性ペ
ーストは、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒクル
と、有機溶媒とを主成分としており、フッ化物であるＡ
ｌＦ3の他、五酸化リンも添加されている。本実施例１
１では、銀粉末１００重量部に対し、ホウケイ酸鉛系ガ
ラス粉末を３重量部、エチルセルロース及びテレピネオ
ールからなる有機質ビヒクルを１０重量部、五酸化リン
を０．１重量部、カルビトール系有機溶媒を２０重量部
ずつ加え合わせ、かつ、銀粉末１００重量部に対して
０．００５％、０．０１％、０．１％ずつのＡｌＦ3を
加え合わせたうえ、乳鉢及び３本ロールを使用しながら
混練及び分散することによって表８中のペーストＮｏ．
３１〜３３で示される導電性ペーストを調整している。
ーストは、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒクル
と、有機溶媒とを主成分としており、フッ化物であるＡ
ｌＦ3の他、五酸化リンも添加されている。本実施例１
１では、銀粉末１００重量部に対し、ホウケイ酸鉛系ガ
ラス粉末を３重量部、エチルセルロース及びテレピネオ
ールからなる有機質ビヒクルを１０重量部、五酸化リン
を０．１重量部、カルビトール系有機溶媒を２０重量部
ずつ加え合わせ、かつ、銀粉末１００重量部に対して
０．００５％、０．０１％、０．１％ずつのＡｌＦ3を
加え合わせたうえ、乳鉢及び３本ロールを使用しながら
混練及び分散することによって表８中のペーストＮｏ．
３１〜３３で示される導電性ペーストを調整している。
【００５４】そして、実施例１同様の形成プロセスに従
って受光面電極４を形成し、かつ、太陽電池を作製した
うえで特性を調査してみたところ、表１１で示すような
調査結果が得られた。すなわち、この調査結果によれ
ば、０．００５％以上のＡｌＦ3を添加してなるペース
トＮｏ．３０〜３３のそれぞれからなる受光面電極４が
形成された太陽電池では、比較例６の導電性ペーストを
用いて受光面電極４が形成された太陽電池と比べて接触
抵抗が低減された結果、ＦＦが向上し、かつ、反射防止
膜３に対するＦＦの依存性が小さくなっており、変換効
率の向上した太陽電池が得られることが明らかとなって
いる。
って受光面電極４を形成し、かつ、太陽電池を作製した
うえで特性を調査してみたところ、表１１で示すような
調査結果が得られた。すなわち、この調査結果によれ
ば、０．００５％以上のＡｌＦ3を添加してなるペース
トＮｏ．３０〜３３のそれぞれからなる受光面電極４が
形成された太陽電池では、比較例６の導電性ペーストを
用いて受光面電極４が形成された太陽電池と比べて接触
抵抗が低減された結果、ＦＦが向上し、かつ、反射防止
膜３に対するＦＦの依存性が小さくなっており、変換効
率の向上した太陽電池が得られることが明らかとなって
いる。
【００５５】
【表１１】
【００５６】
【発明の効果】以上説明したように、本発明に係る導電
性ペーストは、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒク
ルと、有機溶媒とを主成分とし、塩化物もしくは臭化
物、または、フッ化物が添加されたものであり、反射防
止膜に対する接触抵抗の依存性が小さくて低接触抵抗で
ありながらファイヤースルーに適した特性を有するもの
となっている。したがって、本発明に係る導電性ペース
トによれば、反射防止膜の特性や表面パッシベーション
の有無などに拘わらず、反射防止膜上に導電性ペースト
を印刷して焼成するだけのことによって接触抵抗の低い
電極を形成することが可能となり、反射防止膜に対応し
て導電性ペーストを変更したり電極形成のプロセスを検
討したりする作業が不要になるという効果が得られる。
性ペーストは、銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒク
ルと、有機溶媒とを主成分とし、塩化物もしくは臭化
物、または、フッ化物が添加されたものであり、反射防
止膜に対する接触抵抗の依存性が小さくて低接触抵抗で
ありながらファイヤースルーに適した特性を有するもの
となっている。したがって、本発明に係る導電性ペース
トによれば、反射防止膜の特性や表面パッシベーション
の有無などに拘わらず、反射防止膜上に導電性ペースト
を印刷して焼成するだけのことによって接触抵抗の低い
電極を形成することが可能となり、反射防止膜に対応し
て導電性ペーストを変更したり電極形成のプロセスを検
討したりする作業が不要になるという効果が得られる。
【図１】太陽電池の代表的な構成を例示する断面図であ
る。
る。
１ シリコン基板 ２ ｎ+層 ３ 反射防止膜 ４ 受光面電極 ５ ｐ+層 ６ 裏面電極
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 宮澤 彰 大阪府大阪市阿倍野区長池町22番22号 シ ャープ株式会社内 (72)発明者 南森 孝幸 大阪府大阪市阿倍野区長池町22番22号 シ ャープ株式会社内
Claims (18)
- 【請求項１】 銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒク
ルと、有機溶媒とを主成分とし、塩化物が添加されてい
ることを特徴とする導電性ペースト。 - 【請求項２】 請求項１に記載の導電性ペーストであっ
て、 塩化物は塩化銀であることを特徴とする導電性ペース
ト。 - 【請求項３】 請求項１に記載の導電性ペーストであっ
て、 塩化物は塩化パラジウムであることを特徴とする導電性
ペースト。 - 【請求項４】 請求項１に記載の導電性ペーストであっ
て、 塩化物は塩化プラチナであることを特徴とする導電性ペ
ースト。 - 【請求項５】 請求項１に記載の導電性ペーストであっ
て、 塩化物は塩化イリジウムであることを特徴とする導電性
ペースト。 - 【請求項６】 請求項１ないし請求項５に記載の導電性
ペーストであって、 塩化物の他に第５族元素化合物も添加されていることを
特徴とする導電性ペースト。 - 【請求項７】 銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒク
ルと、有機溶媒とを主成分とし、臭化物が添加されてい
ることを特徴とする導電性ペースト。 - 【請求項８】 請求項７記載の導電性ペーストであっ
て、 臭化物は臭化銀であることを特徴とする導電性ペース
ト。 - 【請求項９】 請求項７記載の導電性ペーストであっ
て、 臭化物は臭化インジウムであることを特徴とする導電性
ペースト。 - 【請求項１０】 請求項７記載の導電性ペーストであっ
て、 臭化物は臭化セシウムであることを特徴とする導電性ペ
ースト。 - 【請求項１１】 請求項７記載の導電性ペーストであっ
て、 臭化物は臭化ニッケルであることを特徴とする導電性ペ
ースト。 - 【請求項１２】 請求項７ないし請求項１１に記載の導
電性ペーストであって、 臭化物の他に第５族元素化合物も添加されていることを
特徴とする導電性ペースト。 - 【請求項１３】 銀粉末と、ガラス粉末と、有機質ビヒ
クルと、有機溶媒とを主成分とし、フッ化物が添加され
ていることを特徴とする導電性ペースト。 - 【請求項１４】 請求項１３記載の導電性ペーストであ
って、 フッ化物はフッ化リチウムであることを特徴とする導電
性ペースト。 - 【請求項１５】 請求項１３記載の導電性ペーストであ
って、 フッ化物はフッ化ニッケルであることを特徴とする導電
性ペースト。 - 【請求項１６】 請求項１３記載の導電性ペーストであ
って、 フッ化物はフッ化アルミニウムであることを特徴とする
導電性ペースト。 - 【請求項１７】 請求項１３ないし請求項１６に記載の
導電性ペーストであって、 フッ化物の他に第５族元素化合物も添加されていること
を特徴とする導電性ペースト。 - 【請求項１８】 請求項６、請求項１２、請求項１７に
記載の導電性ペーストであって、 第５族元素化合物は酸化リンであることを特徴とする導
電性ペースト。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP01861798A JP3707715B2 (ja) | 1998-01-30 | 1998-01-30 | 導電性ペースト |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP01861798A JP3707715B2 (ja) | 1998-01-30 | 1998-01-30 | 導電性ペースト |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2005181492A Division JP4255460B2 (ja) | 2005-06-22 | 2005-06-22 | 導電性ペースト、電極、太陽電池及び太陽電池の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11213754A true JPH11213754A (ja) | 1999-08-06 |
| JP3707715B2 JP3707715B2 (ja) | 2005-10-19 |
Family
ID=11976594
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP01861798A Expired - Fee Related JP3707715B2 (ja) | 1998-01-30 | 1998-01-30 | 導電性ペースト |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3707715B2 (ja) |
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004134656A (ja) * | 2002-10-11 | 2004-04-30 | Sharp Corp | 太陽電池の製造方法およびその方法により製造した太陽電池 |
| JP2005506705A (ja) * | 2001-10-10 | 2005-03-03 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | エッチングおよびドーピング複合物質 |
| JP2008109164A (ja) * | 2008-01-17 | 2008-05-08 | Mitsubishi Electric Corp | 太陽電池及び太陽電池モジュール |
| JP2011507233A (ja) * | 2007-12-07 | 2011-03-03 | キャボット コーポレイション | 複数のインクから光起電性の導電性フィーチャを形成するプロセス |
| EP2317523A1 (en) | 2009-10-28 | 2011-05-04 | Shoei Chemical Inc. | Conductive paste for forming a solar cell electrode |
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| US8889040B2 (en) | 2010-07-02 | 2014-11-18 | Noritake Co., Limited | Conductive paste composition for solar cell |
| US9312045B2 (en) | 2011-07-29 | 2016-04-12 | Noritake Co., Limited | Conductive paste composition for solar cells and solar cell |
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| CN105788699A (zh) * | 2014-12-18 | 2016-07-20 | 上海宝银电子材料有限公司 | 一种耐高温高湿ZnO压敏电阻用电极银浆及其制备方法 |
| KR20170129121A (ko) | 2015-03-13 | 2017-11-24 | 소에이 가가쿠 고교 가부시키가이샤 | 태양 전지 전극 형성용 도전성 페이스트 |
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| US10804003B2 (en) | 2017-10-03 | 2020-10-13 | Shoei Chemical Inc. | Conductive paste for forming solar cell electrode |
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|---|---|---|---|---|
| JP5059042B2 (ja) | 2009-02-25 | 2012-10-24 | 株式会社ノリタケカンパニーリミテド | 太陽電池電極用ペースト組成物 |
-
1998
- 1998-01-30 JP JP01861798A patent/JP3707715B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4837252B2 (ja) * | 2001-10-10 | 2011-12-14 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | エッチングおよびドーピング複合物質 |
| JP2005506705A (ja) * | 2001-10-10 | 2005-03-03 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | エッチングおよびドーピング複合物質 |
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| JP2008109164A (ja) * | 2008-01-17 | 2008-05-08 | Mitsubishi Electric Corp | 太陽電池及び太陽電池モジュール |
| JP4506838B2 (ja) * | 2008-01-17 | 2010-07-21 | 三菱電機株式会社 | 太陽電池及び太陽電池モジュール |
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| EP3288040A1 (en) | 2009-10-28 | 2018-02-28 | Shoei Chemical Inc. | Conductive paste for forming a solar cell electrode |
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