JPH11199814A - インキ組成物 - Google Patents
インキ組成物Info
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- JPH11199814A JPH11199814A JP10299224A JP29922498A JPH11199814A JP H11199814 A JPH11199814 A JP H11199814A JP 10299224 A JP10299224 A JP 10299224A JP 29922498 A JP29922498 A JP 29922498A JP H11199814 A JPH11199814 A JP H11199814A
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- JP
- Japan
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- ink composition
- ink
- water
- dye
- paper
- Prior art date
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
- C09D11/38—Inkjet printing inks characterised by non-macromolecular additives other than solvents, pigments or dyes
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
- Ink Jet (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 混色にじみが少ない又はなく、ｐＨおよび温
度の変動に対して安定した粘度を示す低粘度のインク組
成物を提供する。 【解決手段】 水と、着色料と、二つの第４級アンモニ
ウム基を持つ化合物と、式［（Ｆ3Ｃ（Ｆ2Ｃ）nＣＨ＝
ＣＨＣＨ2ＯＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2）2ＮＣＨ2ＣＯＯ-］
［Ｘ+］（ここで、Ｘはカチオン、及びｎは約３〜約２
０の整数である）で示される物質と、を含むインキ組成
物である。
度の変動に対して安定した粘度を示す低粘度のインク組
成物を提供する。 【解決手段】 水と、着色料と、二つの第４級アンモニ
ウム基を持つ化合物と、式［（Ｆ3Ｃ（Ｆ2Ｃ）nＣＨ＝
ＣＨＣＨ2ＯＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2）2ＮＣＨ2ＣＯＯ-］
［Ｘ+］（ここで、Ｘはカチオン、及びｎは約３〜約２
０の整数である）で示される物質と、を含むインキ組成
物である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はインキ組成物とその
調製法、及びその使用法に関するものである。更に詳し
く述べるならば、本発明はインキジェット印刷法に適し
た組成物に関するものである。
調製法、及びその使用法に関するものである。更に詳し
く述べるならば、本発明はインキジェット印刷法に適し
た組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】米国特許第５，０１９，１６６号では、
染料、液状媒体、及び界面活性剤から成る、サーマルイ
ンキジェット印刷用組成物を開示している。このとき、
界面活性剤は、ポリオキシアルキル化エーテル類、両末
端に陰イオン基を持つフルオロチオアルキル類、アルキ
ル＝アリールスルホナート（アリールスルホン酸アルキ
ル）類、アルキルアミン第４級塩類、及びそれらの混合
物から成るグループより選ばれるものである。また、開
示されたインキ組成物をサーマルインキジェットプリン
タより射出し、基材上に画像を印刷する方法も開示して
いる。
染料、液状媒体、及び界面活性剤から成る、サーマルイ
ンキジェット印刷用組成物を開示している。このとき、
界面活性剤は、ポリオキシアルキル化エーテル類、両末
端に陰イオン基を持つフルオロチオアルキル類、アルキ
ル＝アリールスルホナート（アリールスルホン酸アルキ
ル）類、アルキルアミン第４級塩類、及びそれらの混合
物から成るグループより選ばれるものである。また、開
示されたインキ組成物をサーマルインキジェットプリン
タより射出し、基材上に画像を印刷する方法も開示して
いる。
【０００３】米国特許第５，４０１，３０３号では、鮮
明な輪郭を描く第１のインキと、界面エネルギーの低い
第２のインキとの界面に見られるハロ効果が、第１のイ
ンキにある種のフルオロカーボン化合物類を添加するこ
とにより誘起されるものであるプロセスを開示してい
る。この添加によっても、第１のインキによる輪郭の鮮
明さは保たれる。
明な輪郭を描く第１のインキと、界面エネルギーの低い
第２のインキとの界面に見られるハロ効果が、第１のイ
ンキにある種のフルオロカーボン化合物類を添加するこ
とにより誘起されるものであるプロセスを開示してい
る。この添加によっても、第１のインキによる輪郭の鮮
明さは保たれる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】既知の組成物及びプロ
セスは、その意図した目的には適しているが、より改良
されたインキ組成物が必要とされている。更に、異なっ
た色のインキをすぐに印刷しても混色にじみが少ない又
は無く、また潜在的に優れた特性を持つインキ組成物が
必要とされている。更に、粘度がより低く、ｐＨ及び温
度の変動に対してより安定した粘度を示し、また、好ま
しく低い粘度であるインキ組成物が必要とされている。
また、貯蔵安定性に優れ、サーマルインキジェット印刷
装置のスポンジ容器中で安定であるインキ組成物が必要
とされている。サーマルインキジェットのプリントヘッ
ド部に通常用いられる物質と、相互作用を及ぼしたり、
不都合な反応を起こさないインキ組成物もまた必要とさ
れている。更に、様々な紙に印刷しても、紙の歪みが少
ない又は無く、常に安定した印刷品質を保てるインキ組
成物が必要とされている。また、サーマルインキジェッ
ト印刷装置の再稼働の際に、装置内のインキの品質が損
なわれないインキ組成物が必要とされている。鮮明なカ
ラー印刷のできるインキ組成物もまた必要とされてい
る。更に、より優れた耐水性、耐光性を示すインキ組成
物が必要とされている。また、着色料として顔料を含む
インキ組成物がフッ化物を含んでいる場合においても、
混色にじみが少ない、染料含有インキ組成物が必要とさ
れている。すべての色がより良好に印刷できるインキ組
成物もまた必要とされている。更に、紙基材に印刷した
場合、透き通りにくく、また、様々な基材上に印刷でき
る、インキ組成物が必要とされている。また、一般的に
用いられるサーマルインキジェットプリントヘッドの素
材を、劣化させにくいインキ組成物が必要とされてい
る。
セスは、その意図した目的には適しているが、より改良
されたインキ組成物が必要とされている。更に、異なっ
た色のインキをすぐに印刷しても混色にじみが少ない又
は無く、また潜在的に優れた特性を持つインキ組成物が
必要とされている。更に、粘度がより低く、ｐＨ及び温
度の変動に対してより安定した粘度を示し、また、好ま
しく低い粘度であるインキ組成物が必要とされている。
また、貯蔵安定性に優れ、サーマルインキジェット印刷
装置のスポンジ容器中で安定であるインキ組成物が必要
とされている。サーマルインキジェットのプリントヘッ
ド部に通常用いられる物質と、相互作用を及ぼしたり、
不都合な反応を起こさないインキ組成物もまた必要とさ
れている。更に、様々な紙に印刷しても、紙の歪みが少
ない又は無く、常に安定した印刷品質を保てるインキ組
成物が必要とされている。また、サーマルインキジェッ
ト印刷装置の再稼働の際に、装置内のインキの品質が損
なわれないインキ組成物が必要とされている。鮮明なカ
ラー印刷のできるインキ組成物もまた必要とされてい
る。更に、より優れた耐水性、耐光性を示すインキ組成
物が必要とされている。また、着色料として顔料を含む
インキ組成物がフッ化物を含んでいる場合においても、
混色にじみが少ない、染料含有インキ組成物が必要とさ
れている。すべての色がより良好に印刷できるインキ組
成物もまた必要とされている。更に、紙基材に印刷した
場合、透き通りにくく、また、様々な基材上に印刷でき
る、インキ組成物が必要とされている。また、一般的に
用いられるサーマルインキジェットプリントヘッドの素
材を、劣化させにくいインキ組成物が必要とされてい
る。
【０００５】本発明の目的は、上記の長所を持つインキ
組成物を提供することである。
組成物を提供することである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明（又はその特有の
実施の形態）の目的は、水と、着色料と、二つの第４級
アンモニウム基を持つ化合物と、式［（Ｆ3Ｃ（Ｆ2Ｃ）
nＣＨ＝ＣＨＣＨ2ＯＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2）2ＮＣＨ2ＣＯ
Ｏ-］［Ｘ+］（ここで、Ｘはカチオン、及びｎは約３〜
約２０の整数である）で示される物質と、を含むインキ
組成物により達せられよう。
実施の形態）の目的は、水と、着色料と、二つの第４級
アンモニウム基を持つ化合物と、式［（Ｆ3Ｃ（Ｆ2Ｃ）
nＣＨ＝ＣＨＣＨ2ＯＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2）2ＮＣＨ2ＣＯ
Ｏ-］［Ｘ+］（ここで、Ｘはカチオン、及びｎは約３〜
約２０の整数である）で示される物質と、を含むインキ
組成物により達せられよう。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明のインキは水性液状ビヒク
ルを含むものである。液状ビヒクルは、単独の水のみ、
又は水と水に可溶な又は水と混和する有機成分との混合
物であり、その有機成分は、例えば、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジエチレングリコール類、
グリセリン、ジプロピレングリコール類、ポリエチレン
グリコール類、ポリプロピレングリコール類、トリプロ
ピレングリコール＝モノメチルエーテル、アミド類、エ
ーテル類、尿素、尿素置換体、エーテル類、カルボン酸
類及びその塩類、エステル類、アルコール類、有機スル
フィド類、有機スルホキシド類、スルホン類（例えば、
スルホラン）、アルコール誘導体類、カルビトール、ブ
チルカルビトール、セルソルブ、エーテル誘導体類、ア
ミノアルコール類、ケトン類、Ｎ−メチルピロリドン、
２−ピロリドン、シクロヘキシルピロリドン、ヒドロキ
シエーテル類、アミド類、スルホキシド類、ラクトン
類、高分子電解質類、メチル＝スルホニルエタノール、
イミダゾール、及びその他の水に可溶又は水と混和する
物質及びそれらの混合物である。水と水に可溶又は混和
できる有機溶媒との混合物を液状ビヒクルとして用いる
場合、水と有機溶媒の比率は、通常約１００：０〜約３
０：７０、望ましくは約９７：３〜約４０：６０の範囲
である。水以外の液状ビヒクル成分は通常、水（１００
℃）以上の沸点をもつ湿潤剤として働く。本発明のイン
キ組成物中において、液状ビヒクルは通常インキの約６
０〜約９５重量％、望ましくは約７０〜約９０重量％を
占めるが、この範囲を越えても差支えない。
ルを含むものである。液状ビヒクルは、単独の水のみ、
又は水と水に可溶な又は水と混和する有機成分との混合
物であり、その有機成分は、例えば、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジエチレングリコール類、
グリセリン、ジプロピレングリコール類、ポリエチレン
グリコール類、ポリプロピレングリコール類、トリプロ
ピレングリコール＝モノメチルエーテル、アミド類、エ
ーテル類、尿素、尿素置換体、エーテル類、カルボン酸
類及びその塩類、エステル類、アルコール類、有機スル
フィド類、有機スルホキシド類、スルホン類（例えば、
スルホラン）、アルコール誘導体類、カルビトール、ブ
チルカルビトール、セルソルブ、エーテル誘導体類、ア
ミノアルコール類、ケトン類、Ｎ−メチルピロリドン、
２−ピロリドン、シクロヘキシルピロリドン、ヒドロキ
シエーテル類、アミド類、スルホキシド類、ラクトン
類、高分子電解質類、メチル＝スルホニルエタノール、
イミダゾール、及びその他の水に可溶又は水と混和する
物質及びそれらの混合物である。水と水に可溶又は混和
できる有機溶媒との混合物を液状ビヒクルとして用いる
場合、水と有機溶媒の比率は、通常約１００：０〜約３
０：７０、望ましくは約９７：３〜約４０：６０の範囲
である。水以外の液状ビヒクル成分は通常、水（１００
℃）以上の沸点をもつ湿潤剤として働く。本発明のイン
キ組成物中において、液状ビヒクルは通常インキの約６
０〜約９５重量％、望ましくは約７０〜約９０重量％を
占めるが、この範囲を越えても差支えない。
【０００８】また、次の式で示される物質もインキ中に
含まれる。
含まれる。
【０００９】
【化１】 ここで、Ｘ+はカチオン、及びｎは約３〜約２０、望ま
しくは約４〜約１５、更に望ましくは約５〜約１１の整
数である。適当なカチオンの例としては、（ＨＯ−ＣＨ
2ＣＨ2）2ＮＨ2 +、（ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ2）3ＮＨ+、トリ
ス（ヒドロキシメチル）アミノメタン＝ヒドロシトラー
ト、プロトン化１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］
オクタン、等が挙げられる。この式で示される物質は、
例えば、ニューヨーク州アーズレイ（ノースカロライナ
州グリーンスボロ）、チバガイギーより、ロジン(LODYN
E) Ｐ−５０２として入手できる。この物質は、ｎに幅
をもつ物質の混合物であり、その平均値は約９である。
この式で示される物質はインキ中に効果的な又は必要な
量含まれる。通常、インキの約０．１〜約１０重量％、
望ましくは約０．２５〜約６重量％、より望ましくは約
０．５〜約５重量％、更に望ましくは約１〜約４重量％
であるが、この範囲を越えても差支えない。
しくは約４〜約１５、更に望ましくは約５〜約１１の整
数である。適当なカチオンの例としては、（ＨＯ−ＣＨ
2ＣＨ2）2ＮＨ2 +、（ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ2）3ＮＨ+、トリ
ス（ヒドロキシメチル）アミノメタン＝ヒドロシトラー
ト、プロトン化１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］
オクタン、等が挙げられる。この式で示される物質は、
例えば、ニューヨーク州アーズレイ（ノースカロライナ
州グリーンスボロ）、チバガイギーより、ロジン(LODYN
E) Ｐ−５０２として入手できる。この物質は、ｎに幅
をもつ物質の混合物であり、その平均値は約９である。
この式で示される物質はインキ中に効果的な又は必要な
量含まれる。通常、インキの約０．１〜約１０重量％、
望ましくは約０．２５〜約６重量％、より望ましくは約
０．５〜約５重量％、更に望ましくは約１〜約４重量％
であるが、この範囲を越えても差支えない。
【００１０】また、本発明のインキ組成物には、二つの
第４級アンモニウム基を持つ化合物も含まれる。その適
当な例は、次のような一般式で示されるものであるが、
それに限定されるものではない。
第４級アンモニウム基を持つ化合物も含まれる。その適
当な例は、次のような一般式で示されるものであるが、
それに限定されるものではない。
【００１１】
【化２】 ここで、各Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、及びＲ6はそれぞ
れ、望ましくは炭素数１〜約６のアルキル基であり、こ
れらのアルキル基は例えば水酸基、ハロゲン等で置換さ
れていても良い。Ｒ7は望ましくは炭素数約２〜約１０
のアルキレン基であり、これらのアルキレン基は例えば
水酸基、ハロゲン等で置換されていても良い。Ａはアニ
オンである。適当なアニオンの例としては、水酸化物、
ハロゲン、クエン酸、エチレンジアミン四酢酸、亜リン
酸、等が挙げられるが、それらに限定されるものではな
い。二つの第４級アンモニウム基を持つ化合物の適当な
例としては、Ｎ，Ｎ´−ヘキサメチレンビス（トリブチ
ルアンモニウム）化合物、Ｎ，Ｎ´−ヘキサメチレンビ
ス（トリメチルアンモニウム）化合物、等が挙げられ
る。具体的な例としては、次の化３に示す式で示され
る、Ｎ，Ｎ´−ヘキサメチレンビス（トリブチルアンモ
ニウム＝ヒドロキシド）、及び、次の化４に示す式で示
される、Ｎ，Ｎ´−ヘキサメチレンビス（トリメチルア
ンモニウム＝ブロミド）（別名 ヘキサメトニウム＝ブ
ロミド）、等が挙げられる。
れ、望ましくは炭素数１〜約６のアルキル基であり、こ
れらのアルキル基は例えば水酸基、ハロゲン等で置換さ
れていても良い。Ｒ7は望ましくは炭素数約２〜約１０
のアルキレン基であり、これらのアルキレン基は例えば
水酸基、ハロゲン等で置換されていても良い。Ａはアニ
オンである。適当なアニオンの例としては、水酸化物、
ハロゲン、クエン酸、エチレンジアミン四酢酸、亜リン
酸、等が挙げられるが、それらに限定されるものではな
い。二つの第４級アンモニウム基を持つ化合物の適当な
例としては、Ｎ，Ｎ´−ヘキサメチレンビス（トリブチ
ルアンモニウム）化合物、Ｎ，Ｎ´−ヘキサメチレンビ
ス（トリメチルアンモニウム）化合物、等が挙げられ
る。具体的な例としては、次の化３に示す式で示され
る、Ｎ，Ｎ´−ヘキサメチレンビス（トリブチルアンモ
ニウム＝ヒドロキシド）、及び、次の化４に示す式で示
される、Ｎ，Ｎ´−ヘキサメチレンビス（トリメチルア
ンモニウム＝ブロミド）（別名 ヘキサメトニウム＝ブ
ロミド）、等が挙げられる。
【００１２】
【化３】
【化４】 インキ中に含まれる二つの第４級アンモニウム基を持つ
化合物は、必要な又は効果的な量であって、通常フッ化
物１モル当たり約０．１〜約４モル、望ましくは約０．
２５〜約２モル、更に望ましくは約０．５〜約１モルで
あるが、この範囲を越えても差支えない。二つのアンモ
ニウム基を持つアンモニウム化合物は通常インキ中に約
０．１〜約１０重量％、望ましくは約０．５〜約４重量
％含まれるが、この範囲を越えても差支えない。
化合物は、必要な又は効果的な量であって、通常フッ化
物１モル当たり約０．１〜約４モル、望ましくは約０．
２５〜約２モル、更に望ましくは約０．５〜約１モルで
あるが、この範囲を越えても差支えない。二つのアンモ
ニウム基を持つアンモニウム化合物は通常インキ中に約
０．１〜約１０重量％、望ましくは約０．５〜約４重量
％含まれるが、この範囲を越えても差支えない。
【００１３】二つの第４級アンモニウム基を持つ化合物
は、カルボン酸置換基をもつフッ化物と会合して、イン
キの貯蔵安定性を高めると考えられる。フッ化物と会合
した二つの第４級アンモニウム基を持つ化合物は、イオ
ン錯体を形成して油滴の格子エネルギーを減じることに
より、インキ組成物中の油滴（リポソーム、liposome）
が大きくなって相分離を起こすのを防ぐと考えられる。
更に、油滴の曲率半径を大きくさせ、インキの粘度を高
める原因となる大きな油滴より、小さな油滴を安定化す
ると推測される。
は、カルボン酸置換基をもつフッ化物と会合して、イン
キの貯蔵安定性を高めると考えられる。フッ化物と会合
した二つの第４級アンモニウム基を持つ化合物は、イオ
ン錯体を形成して油滴の格子エネルギーを減じることに
より、インキ組成物中の油滴（リポソーム、liposome）
が大きくなって相分離を起こすのを防ぐと考えられる。
更に、油滴の曲率半径を大きくさせ、インキの粘度を高
める原因となる大きな油滴より、小さな油滴を安定化す
ると推測される。
【００１４】
【発明の実施の形態】望ましい実施の形態において、本
発明のインキ組成物には、イミダゾールが含まれていな
い。本発明の実施の形態の少数の例においては、フッ化
物を含むインキの貯蔵安定性を高めるため、イミダゾー
ルが用いられている。イミダゾールはサーマルインキジ
ェットのプリントヘッドに一般に用いられる多くの素材
を劣化させるため、本発明のこの実施の形態におけるイ
ンキは、プリントヘッドの素材にとって好都合である。
発明のインキ組成物には、イミダゾールが含まれていな
い。本発明の実施の形態の少数の例においては、フッ化
物を含むインキの貯蔵安定性を高めるため、イミダゾー
ルが用いられている。イミダゾールはサーマルインキジ
ェットのプリントヘッドに一般に用いられる多くの素材
を劣化させるため、本発明のこの実施の形態におけるイ
ンキは、プリントヘッドの素材にとって好都合である。
【００１５】他の望ましい実施の形態において、本発明
のインキ組成物には、トリプロピレングリコール＝モノ
メチルエーテルが含まれている。この場合、トリプロピ
レングリコール＝モノメチルエーテルは、インキ中に必
要な又は有効な量、通常約１５重量％まで、望ましくは
約１０重量％まで含まれるが、この範囲を越えても差支
えない。この物質は浸透剤として作用し、インキの貯蔵
安定性を高めると考えられる。
のインキ組成物には、トリプロピレングリコール＝モノ
メチルエーテルが含まれている。この場合、トリプロピ
レングリコール＝モノメチルエーテルは、インキ中に必
要な又は有効な量、通常約１５重量％まで、望ましくは
約１０重量％まで含まれるが、この範囲を越えても差支
えない。この物質は浸透剤として作用し、インキの貯蔵
安定性を高めると考えられる。
【００１６】本発明の他の特に望ましい実施の形態にお
いては、インキ中には、ポリエチレンオキシド（ポリエ
チレングリコール）添加剤と共にトリプロピレングリコ
ールが含まれている。
いては、インキ中には、ポリエチレンオキシド（ポリエ
チレングリコール）添加剤と共にトリプロピレングリコ
ールが含まれている。
【００１７】また、本発明のインキ組成物には着色料が
含まれている。染料類、顔料類、及びそれらの混合物
等、適当であればいかなる着色料も用いることができ
る。
含まれている。染料類、顔料類、及びそれらの混合物
等、適当であればいかなる着色料も用いることができ
る。
【００１８】適当な染料又は染料混合物は、インキの液
状ビヒクルに可溶な、アシッド染料、ダイレクト染料、
リアクティブ染料等であり、水溶性のアニオン染料が望
ましい。
状ビヒクルに可溶な、アシッド染料、ダイレクト染料、
リアクティブ染料等であり、水溶性のアニオン染料が望
ましい。
【００１９】本発明のインキに用いられる、適当な染料
の例としては、リアクティブ レッド １８０染料（例
えば、ロードアイランド州コベントリー、ヘキストよ
り、デュアシン ブリリアント レッド(DUASYN BRILLI
ANT RED) Ｆ３Ｂ ＳＦ ＶＰ２１８として入手可）、
アシッド レッド ５２染料（例えば、ニュージャージ
ー州エルムウッドパーク、トリコン カラーズ(Tricon
Colors) より入手可）、アシッド エロー ２３染料
（例えば、ロードアイランド州コベントリー、ヘキスト
より、デュアシン アシッド イエロー ＸＸ−ＳＦ
ＶＰ４１３として入手可）、アシッド エロー １７染
料（例えば、ニュージャージー州エルムウッドパーク、
トリコン カラーズより入手可）、アシッド ブルー
９染料、ダイレクト ブルー １９９染料（例えば、マ
サチューセッツ州デイトン、ゼネカカラーズ(Zeneca Co
lors) より、プロジェット シアン(PROJET CYAN) １
として入手可）、ダイレクト エロー １３２染料（例
えば、マサチューセッツ州デイトン、ゼネカ カラーズ
より、プロジェット イエロー １Ｇとして入手可）、
リアクティブ レッド １８０染料（例えば、マサチュ
ーセッツ州デイトン、ゼネカ カラーズより、プロジェ
ット マゼンタ １Ｔとして入手可）、及びそれらの混
合物である。ある実施の形態においては、リアクティブ
レッド １８０染料とアシッド レッド ５２染料の
混合物が用いられている。特に、ある実施の形態のイン
キには、この染料混合物の他、更にベタイン及びブチル
カルビトールの混合物も含まれている。また、この染料
混合物を含む他の実施の形態においては、更にトリプロ
ピレングリコール＝モノメチルエーテル及び重合体ポリ
エチレンオキシド（ポリエチレングリコール）添加剤を
含んでいる。別の実施の形態において、インキにはアシ
ッド エロー ２３染料とアシッド エロー １７染料
の混合物が含まれている。特にある実施の形態のインキ
には、この染料混合物の他、更にベタイン及びブチルカ
ルビトールの混合物も含まれている。フッ化物及び一つ
以上の前記染料成分を含む、本発明のインキは、これら
の染料とフッ化物が相溶性であるため非常に保存安定性
に優れている。更に、このインキは、プリントヘッド装
置を劣化させず、耐水性、耐光性に優れ、光学濃度が高
く、彩色性に優れている。
の例としては、リアクティブ レッド １８０染料（例
えば、ロードアイランド州コベントリー、ヘキストよ
り、デュアシン ブリリアント レッド(DUASYN BRILLI
ANT RED) Ｆ３Ｂ ＳＦ ＶＰ２１８として入手可）、
アシッド レッド ５２染料（例えば、ニュージャージ
ー州エルムウッドパーク、トリコン カラーズ(Tricon
Colors) より入手可）、アシッド エロー ２３染料
（例えば、ロードアイランド州コベントリー、ヘキスト
より、デュアシン アシッド イエロー ＸＸ−ＳＦ
ＶＰ４１３として入手可）、アシッド エロー １７染
料（例えば、ニュージャージー州エルムウッドパーク、
トリコン カラーズより入手可）、アシッド ブルー
９染料、ダイレクト ブルー １９９染料（例えば、マ
サチューセッツ州デイトン、ゼネカカラーズ(Zeneca Co
lors) より、プロジェット シアン(PROJET CYAN) １
として入手可）、ダイレクト エロー １３２染料（例
えば、マサチューセッツ州デイトン、ゼネカ カラーズ
より、プロジェット イエロー １Ｇとして入手可）、
リアクティブ レッド １８０染料（例えば、マサチュ
ーセッツ州デイトン、ゼネカ カラーズより、プロジェ
ット マゼンタ １Ｔとして入手可）、及びそれらの混
合物である。ある実施の形態においては、リアクティブ
レッド １８０染料とアシッド レッド ５２染料の
混合物が用いられている。特に、ある実施の形態のイン
キには、この染料混合物の他、更にベタイン及びブチル
カルビトールの混合物も含まれている。また、この染料
混合物を含む他の実施の形態においては、更にトリプロ
ピレングリコール＝モノメチルエーテル及び重合体ポリ
エチレンオキシド（ポリエチレングリコール）添加剤を
含んでいる。別の実施の形態において、インキにはアシ
ッド エロー ２３染料とアシッド エロー １７染料
の混合物が含まれている。特にある実施の形態のインキ
には、この染料混合物の他、更にベタイン及びブチルカ
ルビトールの混合物も含まれている。フッ化物及び一つ
以上の前記染料成分を含む、本発明のインキは、これら
の染料とフッ化物が相溶性であるため非常に保存安定性
に優れている。更に、このインキは、プリントヘッド装
置を劣化させず、耐水性、耐光性に優れ、光学濃度が高
く、彩色性に優れている。
【００２０】本発明のインキに用いられる、適当な顔料
の例としては、チャネルブラック、ファーネスブラッ
ク、ランプブラック等の、様々なカーボンブラック類が
挙げられる。着色顔料には、レッド、グリーン、ブル
ー、ブラウン、マゼンタ、シアン、及びイエロー、及び
それらの混合物の微粒子が含まれる。
の例としては、チャネルブラック、ファーネスブラッ
ク、ランプブラック等の、様々なカーボンブラック類が
挙げられる。着色顔料には、レッド、グリーン、ブル
ー、ブラウン、マゼンタ、シアン、及びイエロー、及び
それらの混合物の微粒子が含まれる。
【００２１】特に望ましい実施の形態において、インキ
にはリアクティブ レッド １８０染料（例えば、ロー
ドアイランド州コベントリー、ヘキストより、デュアシ
ンブリリアント レッド Ｆ３Ｂ ＳＦ ＶＰ ２１８
として入手可）とアシッドレッド ５２染料（例えば、
ニュージャージー州エルムウッドパーク、トリコン カ
ラーズより入手可）の混合物が含まれている。また、あ
る実施の形態のインキには、この染料混合物の他、ベタ
イン及びブチルカルビトールの混合物も含まれている。
また、この染料混合物を含む他の実施の形態において
は、更にトリプロピレングリコール＝モノメチルエーテ
ル及び重合体ポリエチレンオキシド添加剤を含んでい
る。
にはリアクティブ レッド １８０染料（例えば、ロー
ドアイランド州コベントリー、ヘキストより、デュアシ
ンブリリアント レッド Ｆ３Ｂ ＳＦ ＶＰ ２１８
として入手可）とアシッドレッド ５２染料（例えば、
ニュージャージー州エルムウッドパーク、トリコン カ
ラーズより入手可）の混合物が含まれている。また、あ
る実施の形態のインキには、この染料混合物の他、ベタ
イン及びブチルカルビトールの混合物も含まれている。
また、この染料混合物を含む他の実施の形態において
は、更にトリプロピレングリコール＝モノメチルエーテ
ル及び重合体ポリエチレンオキシド添加剤を含んでい
る。
【００２２】また、別の特に望ましい実施の形態におい
ては、インキにはアシッド エロー２３染料（例えば、
ロードアイランド州コベントリー、ヘキストより、デュ
アシン アシッド イエロー ＸＸ−ＳＦ ＶＰ４１３
として入手可）とアシッドエロー １７染料（例えば、
ニュージャージー州エルムウッドパーク、トリコン カ
ラーズより入手可）の混合物が含まれている。また、あ
る実施の形態のインキには、この染料混合物の他、ベタ
イン及びブチルカルビトールの混合物も含まれている。
ては、インキにはアシッド エロー２３染料（例えば、
ロードアイランド州コベントリー、ヘキストより、デュ
アシン アシッド イエロー ＸＸ−ＳＦ ＶＰ４１３
として入手可）とアシッドエロー １７染料（例えば、
ニュージャージー州エルムウッドパーク、トリコン カ
ラーズより入手可）の混合物が含まれている。また、あ
る実施の形態のインキには、この染料混合物の他、ベタ
イン及びブチルカルビトールの混合物も含まれている。
【００２３】インキ組成物は、一般的にサーマルインキ
ジェット印刷法での使用に適した粘度である。室温（約
２５℃）においては通常、インキの粘度は約５センチポ
アズ以下、望ましくは約１〜約３センチポアズである
が、この範囲を越えても差支えない。
ジェット印刷法での使用に適した粘度である。室温（約
２５℃）においては通常、インキの粘度は約５センチポ
アズ以下、望ましくは約１〜約３センチポアズである
が、この範囲を越えても差支えない。
【００２４】本発明のインキ組成物は、適当な又は望ま
しいｐＨに調整できる。サーマルインキジェット印刷法
の、幾つかの実施の形態において、ｐＨ値は通常約８〜
約９．５、望ましくは約８．０〜約９．０、更に望まし
くは約８．５〜約９．０であるが、この範囲を越えても
差支えない。
しいｐＨに調整できる。サーマルインキジェット印刷法
の、幾つかの実施の形態において、ｐＨ値は通常約８〜
約９．５、望ましくは約８．０〜約９．０、更に望まし
くは約８．５〜約９．０であるが、この範囲を越えても
差支えない。
【００２５】本発明はまた、本発明のインキ組成物をイ
ンキジェット印刷装置に用い、インキの微細液滴を発生
させて基材上に画像パターンを射出する方法をその目的
としている。特に望ましい実施の形態では、印刷装置に
おいて、ノズル中のインキを画像パターンに従って選択
的に加熱し、これによりインキの微細液滴を発生させて
画像パターンに沿って射出する、サーマルインキジェッ
ト法を用いている。ゼロックス（登録商標）４０２４紙
等の普通紙、罫線付きノート紙、ボンド紙、シャープ社
のシリカコート紙やＪｕＪｏ紙等のシリカコート紙、透
明画基材、織物、繊維製品、プラスチック類、高分子フ
ィルム、金属などの無機基材や木材等、基材として適当
であれば、いかなるものも使用できる。望ましい実施の
形態では、普通紙のような多孔性又はインキを吸収し易
い基材に印刷を行っている。
ンキジェット印刷装置に用い、インキの微細液滴を発生
させて基材上に画像パターンを射出する方法をその目的
としている。特に望ましい実施の形態では、印刷装置に
おいて、ノズル中のインキを画像パターンに従って選択
的に加熱し、これによりインキの微細液滴を発生させて
画像パターンに沿って射出する、サーマルインキジェッ
ト法を用いている。ゼロックス（登録商標）４０２４紙
等の普通紙、罫線付きノート紙、ボンド紙、シャープ社
のシリカコート紙やＪｕＪｏ紙等のシリカコート紙、透
明画基材、織物、繊維製品、プラスチック類、高分子フ
ィルム、金属などの無機基材や木材等、基材として適当
であれば、いかなるものも使用できる。望ましい実施の
形態では、普通紙のような多孔性又はインキを吸収し易
い基材に印刷を行っている。
【００２６】
【実施例】実施例１．以下の成分を混合してインキ組成
物を調製した。
物を調製した。
【００２７】
【表１】 このように調製されたインキ組成物は、２５℃における
粘度が６．５６センチポアズ、２４．３℃におけるｐＨ
が８．６２、及び表面張力が１９．６ダイン／センチメ
ートルであった。
粘度が６．５６センチポアズ、２４．３℃におけるｐＨ
が８．６２、及び表面張力が１９．６ダイン／センチメ
ートルであった。
【００２８】このインキ組成物を、ヒューレットパッカ
ード(Hewlett-Packard) １６００Ｃサーマルインキジェ
ットプリンタで用いて、ゼロックス ４０２４ ＤＰ
紙、及びゼロックス イメージ シリーズ エリート紙
上に印刷を行った。得られた印刷画像は混色にじみが少
なく、ＭＦＬＥＮ値は５であった。
ード(Hewlett-Packard) １６００Ｃサーマルインキジェ
ットプリンタで用いて、ゼロックス ４０２４ ＤＰ
紙、及びゼロックス イメージ シリーズ エリート紙
上に印刷を行った。得られた印刷画像は混色にじみが少
なく、ＭＦＬＥＮ値は５であった。
【００２９】実施例２．以下の成分を混合してインキ組
成物を調製した。
成物を調製した。
【００３０】
【表２】
【化５】 このように調製されたインキ組成物は、２５℃における
粘度が２．８１センチポアズ、２５．４℃におけるｐＨ
が８．９０、表面張力が２２．８ダイン／センチメート
ル、及び電気伝導率が６．８５ミリモー（ミリジーメン
ス）であった。
粘度が２．８１センチポアズ、２５．４℃におけるｐＨ
が８．９０、表面張力が２２．８ダイン／センチメート
ル、及び電気伝導率が６．８５ミリモー（ミリジーメン
ス）であった。
【００３１】このインキ組成物を、ヒューレットパッカ
ード １６００Ｃ サーマルインキジェットプリンタで
用いて、ゼロックス ４０２４ ＤＰ紙、及びゼロック
スイメージ シリーズ エリート紙上に印刷を行った。
得られた印刷画像は混色にじみが少なく、ＭＦＬＥＮ値
は５であった。
ード １６００Ｃ サーマルインキジェットプリンタで
用いて、ゼロックス ４０２４ ＤＰ紙、及びゼロック
スイメージ シリーズ エリート紙上に印刷を行った。
得られた印刷画像は混色にじみが少なく、ＭＦＬＥＮ値
は５であった。
【００３２】実施例３．以下の成分を混合してインキ組
成物を調製した。
成物を調製した。
【００３３】
【表３】
【化６】 このように調製されたインキ組成物は、２５℃における
粘度が２．９２センチポアズ、２５．５℃におけるｐＨ
が８．８５、表面張力が２１．６ダイン／センチメート
ル、及び電気伝導率は３．８５ミリモーであった。
粘度が２．９２センチポアズ、２５．５℃におけるｐＨ
が８．８５、表面張力が２１．６ダイン／センチメート
ル、及び電気伝導率は３．８５ミリモーであった。
【００３４】このインキ組成物を、ヒューレットパッカ
ード １６００Ｃ サーマルインキジェットプリンタで
用いて、ゼロックス ４０２４ ＤＰ紙、及びゼロック
スイメージ シリーズ エリート紙上に印刷を行った。
得られた印刷画像は混色にじみが少なく、ＭＦＬＥＮ値
は５であった。
ード １６００Ｃ サーマルインキジェットプリンタで
用いて、ゼロックス ４０２４ ＤＰ紙、及びゼロック
スイメージ シリーズ エリート紙上に印刷を行った。
得られた印刷画像は混色にじみが少なく、ＭＦＬＥＮ値
は５であった。
【００３５】実施例４．以下の成分を混合してインキ組
成物を調製した。
成物を調製した。
【００３６】
【表４】
【化７】 このように調製されたインキ組成物は、２５℃における
粘度が２．９７センチポアズ、２５．２℃におけるｐＨ
が８．９９、表面張力が２３．８ダイン／センチメート
ル、及び電気伝導率が２．８２ミリモーであった。
粘度が２．９７センチポアズ、２５．２℃におけるｐＨ
が８．９９、表面張力が２３．８ダイン／センチメート
ル、及び電気伝導率が２．８２ミリモーであった。
【００３７】このインキ組成物を、ヒューレットパッカ
ード １６００Ｃ サーマルインキジェットプリンタで
用いて、ゼロックス ４０２４ ＤＰ紙、及びゼロック
スイメージ シリーズ エリート紙上に印刷を行った。
得られた印刷画像は混色にじみが少なく、ＭＦＬＥＮ値
は５であった。
ード １６００Ｃ サーマルインキジェットプリンタで
用いて、ゼロックス ４０２４ ＤＰ紙、及びゼロック
スイメージ シリーズ エリート紙上に印刷を行った。
得られた印刷画像は混色にじみが少なく、ＭＦＬＥＮ値
は５であった。
【００３８】実施例５．以下の成分を混合してインキ組
成物を調製した。
成物を調製した。
【００３９】
【表５】 得られたインキ組成物は次に、１．２μｍ孔径の４７ｍ
ｍのゲルマンフィルタ(Gelman filter) を用い、１０ポ
ンド／平方インチ（７０３．７０ｇ／ｃｍ2）の圧力で
ろ過した。こうして調製されたインキ組成物は、２５℃
における粘度が２．４９センチポアズ、２５℃における
ｐＨが９．０２、及び表面張力が２７．１ダイン／セン
チメートルであった。
ｍのゲルマンフィルタ(Gelman filter) を用い、１０ポ
ンド／平方インチ（７０３．７０ｇ／ｃｍ2）の圧力で
ろ過した。こうして調製されたインキ組成物は、２５℃
における粘度が２．４９センチポアズ、２５℃における
ｐＨが９．０２、及び表面張力が２７．１ダイン／セン
チメートルであった。
【００４０】このインキ組成物を、ヒューレットパッカ
ード １６００Ｃ サーマルインキジェットプリンタで
用いて、ゼロックス ４０２４ ＤＰ紙、及びゼロック
スイメージ シリーズ エリート紙上に印刷を行った。
得られた印刷画像は混色にじみが少なく、ＭＦＬＥＮ値
は５であった。
ード １６００Ｃ サーマルインキジェットプリンタで
用いて、ゼロックス ４０２４ ＤＰ紙、及びゼロック
スイメージ シリーズ エリート紙上に印刷を行った。
得られた印刷画像は混色にじみが少なく、ＭＦＬＥＮ値
は５であった。
【００４１】実施例６．以下の成分を混合してインキ組
成物を調製した。
成物を調製した。
【００４２】
【表６】
【化８】 得られたインキ組成物は次に、１．２μｍ孔径の４７ｍ
ｍのゲルマンフィルタを用い、１０ポンド／平方インチ
（７０３．７０ｇ／ｃｍ2）の圧力でろ過した。こうし
て調製されたインキ組成物は、２５℃における粘度が
２．１５センチポアズ、２５℃におけるｐＨが８．８
０、及び表面張力が２６．８ダイン／センチメートルで
あった。
ｍのゲルマンフィルタを用い、１０ポンド／平方インチ
（７０３．７０ｇ／ｃｍ2）の圧力でろ過した。こうし
て調製されたインキ組成物は、２５℃における粘度が
２．１５センチポアズ、２５℃におけるｐＨが８．８
０、及び表面張力が２６．８ダイン／センチメートルで
あった。
【００４３】このインキ組成物を、ヒューレットパッカ
ード １６００Ｃ サーマルインキジェットプリンタで
用いて、ゼロックス ４０２４ ＤＰ紙、及びゼロック
スイメージ シリーズ エリート紙上に印刷を行った。
得られた印刷画像は混色にじみが少なく、ＭＦＬＥＮ値
は５であった。
ード １６００Ｃ サーマルインキジェットプリンタで
用いて、ゼロックス ４０２４ ＤＰ紙、及びゼロック
スイメージ シリーズ エリート紙上に印刷を行った。
得られた印刷画像は混色にじみが少なく、ＭＦＬＥＮ値
は５であった。
【００４４】実施例７．以下の成分を混合してインキ組
成物を調製した。
成物を調製した。
【００４５】
【表７】 得られたインキ組成物は次に、１．２μｍ孔径の４７ｍ
ｍのゲルマンフィルタを用い、１０ポンド／平方インチ
（７０３．７０ｇ／ｃｍ2）の圧力でろ過した。こうし
て調製されたインキ組成物は、２５℃における粘度が
２．５２センチポアズ、２５℃におけるｐＨが８．９
５、及び表面張力が２６．６ダイン／センチメートルで
あった。
ｍのゲルマンフィルタを用い、１０ポンド／平方インチ
（７０３．７０ｇ／ｃｍ2）の圧力でろ過した。こうし
て調製されたインキ組成物は、２５℃における粘度が
２．５２センチポアズ、２５℃におけるｐＨが８．９
５、及び表面張力が２６．６ダイン／センチメートルで
あった。
【００４６】このインキ組成物を、ヒューレットパッカ
ード １６００Ｃ サーマルインキジェットプリンタで
用いて、ゼロックス ４０２４ ＤＰ紙、及びゼロック
スイメージ シリーズ エリート紙上に印刷を行った。
得られた印刷画像は混色にじみが少なく、ＭＦＬＥＮ値
は５であった。
ード １６００Ｃ サーマルインキジェットプリンタで
用いて、ゼロックス ４０２４ ＤＰ紙、及びゼロック
スイメージ シリーズ エリート紙上に印刷を行った。
得られた印刷画像は混色にじみが少なく、ＭＦＬＥＮ値
は５であった。
【００４７】実施例８．蒸留水５９．４ｇに、１，４−
ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ウィスコンシ
ン州ミルウォーキー、アルドリッチ ケミカル社、Ｄ
２，７８０−２）を１９．８ｇ、クエン酸（アルドリッ
チ ケミカル社、Ｃ８，３１５−５）を７．８ｇ、ヘキ
サメトニウム＝ブロミド水和物（アルドリッチ ケミカ
ル社、２１，９６７−３）を１３．２ｇ、及びロジン
Ｐ−５０２（フッ化物を１４．９重量％含有）（ニュー
ヨーク州アーズレイ（ノースカロライナ州グリーンスボ
ロ）、チバガイギー）を１９９．８ｇ加えた。この混合
物を１５分間撹拌した。この時、その粘度は２５℃にお
いて６．１０センチポアズであった。この混合物から２
５ｇを取って３０ｇのバイアルに入れ、２０キロヘルツ
に設定した５５０ ＳＯＮＩＣ ＤＩＳＭＥＭＢＲＡＴ
ＯＲ（フィッシャー サイエンティフィク社(Fisher Sc
ientific Co.)）にセットし、目盛り５の出力で３０秒
毎にオン／オフを繰り返しながら６０分間、ロジン Ｐ
−５０２を超音波照射した。得られた無色の混合物は、
２５℃における粘度が３．５７センチポアズ、２５℃に
おけるｐＨが９．１６、電気伝導率が７．６２ミリモ
ー、及び表面張力が２８．９ダイン／センチメートルで
あった。
ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ウィスコンシ
ン州ミルウォーキー、アルドリッチ ケミカル社、Ｄ
２，７８０−２）を１９．８ｇ、クエン酸（アルドリッ
チ ケミカル社、Ｃ８，３１５−５）を７．８ｇ、ヘキ
サメトニウム＝ブロミド水和物（アルドリッチ ケミカ
ル社、２１，９６７−３）を１３．２ｇ、及びロジン
Ｐ−５０２（フッ化物を１４．９重量％含有）（ニュー
ヨーク州アーズレイ（ノースカロライナ州グリーンスボ
ロ）、チバガイギー）を１９９．８ｇ加えた。この混合
物を１５分間撹拌した。この時、その粘度は２５℃にお
いて６．１０センチポアズであった。この混合物から２
５ｇを取って３０ｇのバイアルに入れ、２０キロヘルツ
に設定した５５０ ＳＯＮＩＣ ＤＩＳＭＥＭＢＲＡＴ
ＯＲ（フィッシャー サイエンティフィク社(Fisher Sc
ientific Co.)）にセットし、目盛り５の出力で３０秒
毎にオン／オフを繰り返しながら６０分間、ロジン Ｐ
−５０２を超音波照射した。得られた無色の混合物は、
２５℃における粘度が３．５７センチポアズ、２５℃に
おけるｐＨが９．１６、電気伝導率が７．６２ミリモ
ー、及び表面張力が２８．９ダイン／センチメートルで
あった。
【００４８】実施例９．以下の成分を混合してインキ組
成物を調製した。
成物を調製した。
【００４９】
【表８】 得られたインキ組成物は、２５℃における粘度が４．３
８センチポアズ、２５℃におけるｐＨが８．８３、及び
表面張力が２１．３ダイン／センチメートルであった。
８センチポアズ、２５℃におけるｐＨが８．８３、及び
表面張力が２１．３ダイン／センチメートルであった。
【００５０】実施例１０．以下の成分を混合してインキ
組成物を調製した。
組成物を調製した。
【００５１】
【表９】
【化９】 得られたインキ組成物は、２５℃における粘度が３．０
４センチポアズ、２０℃におけるｐＨが８．９９、電気
伝導率が７．３６ミリモー、及び表面張力が３２．２ダ
イン／センチメートルであった。
４センチポアズ、２０℃におけるｐＨが８．９９、電気
伝導率が７．３６ミリモー、及び表面張力が３２．２ダ
イン／センチメートルであった。
【００５２】実施例１１．インキ組成物を次のようにし
て調製した。脱イオン水４６．４ｇに、殺生物剤ダウイ
シル １５０／２００（ミシガン州ミッドランド、ダウ
ケミカル社）を０．１６７ｇ、分子量１８，５００
の、下記化１０に示す構造式で示される、ポリエチレン
オキシド＝ビスフェノールＡ誘導体（ポリサイエンシス
社）を０．０８３３ｇ、トリプロピレングリコール＝モ
ノメチルエーテル（ダウ ケミカル社、ダウアノール
ＴＰＭ）を２０．００ｇ、プロジェット マゼンタ １
Ｔ染料溶液（固体状染料を１０重量％含む溶液）（マサ
チューセッツ州デイトン、ゼネカ カラーズ）を４１．
６７ｇ、アシッド レッド ５２染料溶液（固体状染料
を１０重量％含む溶液）（ニュージャージー州エルムウ
ッドパーク、トリコンカラーズ）を８．３３ｇ、及び更
に脱イオン水９．９０ｇを加えた。この混合物を実施例
８に示された方法で超音波処理した。この溶液に、１，
４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ウィスコ
ンシン州ミルウォーキー、アルドリッチケミカル社、Ｄ
２，７８０−２）を３．３０ｇ、クエン酸（アルドリッ
チ ケミカル社）を１．３ｇ、ヘキサメトニウム＝ブロ
ミド水和物（アルドリッチ ケミカル社、２１，９６７
−３）を２．２ｇ、及びロジン Ｐ−５０２（フルオロ
カーボンを１４．９重量％含む溶液）（チバガイギー）
を３３．３ｇ加えた。得られたマゼンタのインキ組成物
を次に、１．２μｍ孔径の４７ｍｍのゲルマンフィルタ
を用い、１０ポンド／平方インチ（７０３．７０ｇ／ｃ
ｍ2）の圧力で、５５秒以上の時間をかけてろ過した。
このようにして調製されたインキ組成物は、２５℃にお
ける粘度が４．３４センチポアズ、２５℃におけるｐＨ
が８．５６、電気伝導率が８．４６ミリモー、及び表面
張力が２４．６ダイン／センチメートルであった。
て調製した。脱イオン水４６．４ｇに、殺生物剤ダウイ
シル １５０／２００（ミシガン州ミッドランド、ダウ
ケミカル社）を０．１６７ｇ、分子量１８，５００
の、下記化１０に示す構造式で示される、ポリエチレン
オキシド＝ビスフェノールＡ誘導体（ポリサイエンシス
社）を０．０８３３ｇ、トリプロピレングリコール＝モ
ノメチルエーテル（ダウ ケミカル社、ダウアノール
ＴＰＭ）を２０．００ｇ、プロジェット マゼンタ １
Ｔ染料溶液（固体状染料を１０重量％含む溶液）（マサ
チューセッツ州デイトン、ゼネカ カラーズ）を４１．
６７ｇ、アシッド レッド ５２染料溶液（固体状染料
を１０重量％含む溶液）（ニュージャージー州エルムウ
ッドパーク、トリコンカラーズ）を８．３３ｇ、及び更
に脱イオン水９．９０ｇを加えた。この混合物を実施例
８に示された方法で超音波処理した。この溶液に、１，
４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ウィスコ
ンシン州ミルウォーキー、アルドリッチケミカル社、Ｄ
２，７８０−２）を３．３０ｇ、クエン酸（アルドリッ
チ ケミカル社）を１．３ｇ、ヘキサメトニウム＝ブロ
ミド水和物（アルドリッチ ケミカル社、２１，９６７
−３）を２．２ｇ、及びロジン Ｐ−５０２（フルオロ
カーボンを１４．９重量％含む溶液）（チバガイギー）
を３３．３ｇ加えた。得られたマゼンタのインキ組成物
を次に、１．２μｍ孔径の４７ｍｍのゲルマンフィルタ
を用い、１０ポンド／平方インチ（７０３．７０ｇ／ｃ
ｍ2）の圧力で、５５秒以上の時間をかけてろ過した。
このようにして調製されたインキ組成物は、２５℃にお
ける粘度が４．３４センチポアズ、２５℃におけるｐＨ
が８．５６、電気伝導率が８．４６ミリモー、及び表面
張力が２４．６ダイン／センチメートルであった。
【００５３】
【化１０】 このインキ組成物を、ヒューレットパッカード １６０
０Ｃ サーマルインキジェットプリンタで用いて、ゼロ
ックス ４０２４ ＤＰ紙、及びゼロックスイメージ
シリーズ エリート紙上に印刷を行った。得られた印刷
画像は混色にじみが少なく、ＭＦＬＥＮ値は５であっ
た。
０Ｃ サーマルインキジェットプリンタで用いて、ゼロ
ックス ４０２４ ＤＰ紙、及びゼロックスイメージ
シリーズ エリート紙上に印刷を行った。得られた印刷
画像は混色にじみが少なく、ＭＦＬＥＮ値は５であっ
た。
【００５４】実施例１２．実施例１１で示された方法と
ほぼ同様にして、インキ組成物を調製した。異なる点
は、最初の脱イオン水の量を４６．４ｇから３８．１ｇ
に変更し、プロジェット マゼンタ １Ｔ及びアシッド
レッド ５２染料に代えて、プロジェットシアン １
染料溶液（固体状染料を１０重量％含む染料溶液）（ゼ
ネカ カラーズ）を５８．３３ｇ用いたことである。得
られたシアンのインキ組成物を次に、１．２μｍ孔径の
４７ｍｍのゲルマンフィルタを用い、１０ポンド／平方
インチ（７０３．７０ｇ／ｃｍ2）の圧力で、６５秒以
上の時間をかけてろ過した。このようにして調製された
インキ組成物は、２５℃における粘度が３．７２センチ
ポアズ、２５℃におけるｐＨが８．７９、電気伝導率が
７．０７ミリモー、及び表面張力が１８．８ダイン／セ
ンチメートルであった。
ほぼ同様にして、インキ組成物を調製した。異なる点
は、最初の脱イオン水の量を４６．４ｇから３８．１ｇ
に変更し、プロジェット マゼンタ １Ｔ及びアシッド
レッド ５２染料に代えて、プロジェットシアン １
染料溶液（固体状染料を１０重量％含む染料溶液）（ゼ
ネカ カラーズ）を５８．３３ｇ用いたことである。得
られたシアンのインキ組成物を次に、１．２μｍ孔径の
４７ｍｍのゲルマンフィルタを用い、１０ポンド／平方
インチ（７０３．７０ｇ／ｃｍ2）の圧力で、６５秒以
上の時間をかけてろ過した。このようにして調製された
インキ組成物は、２５℃における粘度が３．７２センチ
ポアズ、２５℃におけるｐＨが８．７９、電気伝導率が
７．０７ミリモー、及び表面張力が１８．８ダイン／セ
ンチメートルであった。
【００５５】このインキ組成物を、ヒューレットパッカ
ード １６００Ｃ サーマルインキジェットプリンタで
用いて、ゼロックス ４０２４ ＤＰ紙、及びゼロック
スイメージ シリーズ エリート紙上に印刷を行った。
得られた印刷画像は混色にじみが少なく、ＭＦＬＥＮ値
は５であった。
ード １６００Ｃ サーマルインキジェットプリンタで
用いて、ゼロックス ４０２４ ＤＰ紙、及びゼロック
スイメージ シリーズ エリート紙上に印刷を行った。
得られた印刷画像は混色にじみが少なく、ＭＦＬＥＮ値
は５であった。
【００５６】実施例１３．実施例１１で示された方法と
ほぼ同様にして、インキ組成物を調製した。異なる点
は、最初の脱イオン水の量を４６．４ｇから３８．１ｇ
に変更し、プロジェット マゼンタ １Ｔ及びアシッド
レッド ５２染料に代えて、プロジェットイエロー
１Ｇ染料溶液（固体状染料を７．５重量％含む染料溶
液）（マサチューセッツ州デイトン、ゼネカ カラー
ズ）を３３．３ｇ及びアシッド エロー１７染料（固体
状染料を１０重量％含む染料溶液）（ニュージャージー
州エルムウッドパーク、トリコン カラーズ）を２５．
０ｇ、用いたことである。得られた黄色のインキ組成物
を次に、１．２μｍ孔径の４７ｍｍのゲルマンフィルタ
を用い、１０ポンド／平方インチ（７０３．７０ｇ／ｃ
ｍ2）の圧力で、５０秒以上の時間をかけてろ過した。
このようにして調製されたインキ組成物は、２５℃にお
ける粘度が４．４６センチポアズ、２５℃におけるｐＨ
が８．６２、電気伝導率が７．８１ミリモー、及び表面
張力が２０ダイン／センチメートルであった。
ほぼ同様にして、インキ組成物を調製した。異なる点
は、最初の脱イオン水の量を４６．４ｇから３８．１ｇ
に変更し、プロジェット マゼンタ １Ｔ及びアシッド
レッド ５２染料に代えて、プロジェットイエロー
１Ｇ染料溶液（固体状染料を７．５重量％含む染料溶
液）（マサチューセッツ州デイトン、ゼネカ カラー
ズ）を３３．３ｇ及びアシッド エロー１７染料（固体
状染料を１０重量％含む染料溶液）（ニュージャージー
州エルムウッドパーク、トリコン カラーズ）を２５．
０ｇ、用いたことである。得られた黄色のインキ組成物
を次に、１．２μｍ孔径の４７ｍｍのゲルマンフィルタ
を用い、１０ポンド／平方インチ（７０３．７０ｇ／ｃ
ｍ2）の圧力で、５０秒以上の時間をかけてろ過した。
このようにして調製されたインキ組成物は、２５℃にお
ける粘度が４．４６センチポアズ、２５℃におけるｐＨ
が８．６２、電気伝導率が７．８１ミリモー、及び表面
張力が２０ダイン／センチメートルであった。
【００５７】このインキ組成物を、ヒューレットパッカ
ード １６００Ｃ サーマルインキジェットプリンタで
用いて、ゼロックス ４０２４ ＤＰ紙、及びゼロック
スイメージ シリーズ エリート紙上に印刷を行った。
得られた印刷画像は混色にじみが少なく、ＭＦＬＥＮ値
は５であった。
ード １６００Ｃ サーマルインキジェットプリンタで
用いて、ゼロックス ４０２４ ＤＰ紙、及びゼロック
スイメージ シリーズ エリート紙上に印刷を行った。
得られた印刷画像は混色にじみが少なく、ＭＦＬＥＮ値
は５であった。
【手続補正書】
【提出日】平成１０年１１月１８日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００７
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明のインキは水性液状ビヒク
ルを含むものである。液状ビヒクルは、単独の水のみ、
又は水と水に可溶な又は水と混和する有機成分との混合
物であり、その有機成分は、例えば、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジエチレングリコール類、
グリセリン、ジプロピレングリコール類、ポリエチレン
グリコール類、ポリプロピレングリコール類、トリプロ
ピレングリコール＝モノメチルエーテル、アミド類、エ
ーテル類、尿素、尿素置換体、カルボン酸類及びその塩
類、エステル類、アルコール類、有機スルフィド類、有
機スルホキシド類、スルホン類（例えば、スルホラ
ン）、アルコール誘導体類、カルビトール、ブチルカル
ビトール、セロソルブ、エーテル誘導体類、アミノアル
コール類、ケトン類、Ｎ−メチルピロリドン、２−ピロ
リドン、シクロヘキシルピロリドン、ヒドロキシエーテ
ル類、スルホキシド類、ラクトン類、高分子電解質類、
メチル＝スルホニルエタノール、イミダゾール、及びそ
の他の水に可溶又は水と混和する物質及びそれらの混合
物である。水と水に可溶又は混和できる有機溶媒との混
合物を液状ビヒクルとして用いる場合、水と有機溶媒の
比率は、通常約１００：０〜約３０：７０、望ましくは
約９７：３〜約４０：６０の範囲である。水以外の液状
ビヒクル成分は通常、水（１００℃）以上の沸点をもつ
湿潤剤として働く。本発明のインキ組成物中において、
液状ビヒクルは通常インキの約６０〜約９５重量％、望
ましくは約７０〜約９０重量％を占めるが、この範囲を
越えても差支えない。
ルを含むものである。液状ビヒクルは、単独の水のみ、
又は水と水に可溶な又は水と混和する有機成分との混合
物であり、その有機成分は、例えば、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジエチレングリコール類、
グリセリン、ジプロピレングリコール類、ポリエチレン
グリコール類、ポリプロピレングリコール類、トリプロ
ピレングリコール＝モノメチルエーテル、アミド類、エ
ーテル類、尿素、尿素置換体、カルボン酸類及びその塩
類、エステル類、アルコール類、有機スルフィド類、有
機スルホキシド類、スルホン類（例えば、スルホラ
ン）、アルコール誘導体類、カルビトール、ブチルカル
ビトール、セロソルブ、エーテル誘導体類、アミノアル
コール類、ケトン類、Ｎ−メチルピロリドン、２−ピロ
リドン、シクロヘキシルピロリドン、ヒドロキシエーテ
ル類、スルホキシド類、ラクトン類、高分子電解質類、
メチル＝スルホニルエタノール、イミダゾール、及びそ
の他の水に可溶又は水と混和する物質及びそれらの混合
物である。水と水に可溶又は混和できる有機溶媒との混
合物を液状ビヒクルとして用いる場合、水と有機溶媒の
比率は、通常約１００：０〜約３０：７０、望ましくは
約９７：３〜約４０：６０の範囲である。水以外の液状
ビヒクル成分は通常、水（１００℃）以上の沸点をもつ
湿潤剤として働く。本発明のインキ組成物中において、
液状ビヒクルは通常インキの約６０〜約９５重量％、望
ましくは約７０〜約９０重量％を占めるが、この範囲を
越えても差支えない。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ルイス エー サンチェス アメリカ合衆国 ニューヨーク州 フェア ポート グレイト ガーランド ライズ 12 (72)発明者 レイチェル エル マックグレース アメリカ合衆国 ニューヨーク州 クリフ トン クリフトン ロード ２ (72)発明者 リチャード エル コルト アメリカ合衆国 ニューヨーク州 ロチェ スター オーガスティン ストリート 378
Claims (1)
- 【請求項１】 水と、着色料と、二つの第４級アンモニ
ウム基を持つ化合物と、式［（Ｆ3Ｃ（Ｆ2Ｃ）nＣＨ＝
ＣＨＣＨ2ＯＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2）2ＮＣＨ2ＣＯＯ-］
［Ｘ+］（ここで、Ｘはカチオン、及びｎは約３〜約２
０の整数である）で示される物質と、を含むことを特徴
とするインキ組成物。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/961,173 | 1997-10-30 | ||
| US08/961,173 US5888285A (en) | 1997-10-30 | 1997-10-30 | Ink compositions for thermal ink jet printing |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11199814A true JPH11199814A (ja) | 1999-07-27 |
| JP4122096B2 JP4122096B2 (ja) | 2008-07-23 |
Family
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29922498A Expired - Fee Related JP4122096B2 (ja) | 1997-10-30 | 1998-10-21 | インキ組成物 |
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| EP (1) | EP0913436B1 (ja) |
| JP (1) | JP4122096B2 (ja) |
| DE (1) | DE69819659T2 (ja) |
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| US5958121A (en) * | 1998-03-24 | 1999-09-28 | Xerox Corporation | Ink compositions and multicolor thermal ink jet printing process for the production of high quality images |
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| US6200369B1 (en) | 1999-04-28 | 2001-03-13 | Xerox Corporation | Ink compositions |
| US6280512B1 (en) * | 1999-07-28 | 2001-08-28 | Scitex Digital Printing, Inc. | Waterfast color inks for ink jet printing |
| US6306204B1 (en) * | 1999-11-24 | 2001-10-23 | Xerox Corporation | Ink jet ink compositions and printing processes |
| US6383274B1 (en) * | 1999-11-24 | 2002-05-07 | Xerox Corporation | Ink jet ink compositions and printing processes |
| US6352340B1 (en) * | 1999-12-27 | 2002-03-05 | Eastman Kodak Company | Ink jet printing method using a pigmented ink |
| US6254670B1 (en) * | 1999-12-27 | 2001-07-03 | Eastman Kodak Company | Additive for ink jet ink |
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|---|---|---|---|---|
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| US5156675A (en) * | 1991-05-16 | 1992-10-20 | Xerox Corporation | Ink for ink jet printing |
| US5389133A (en) * | 1992-12-17 | 1995-02-14 | Xerox Corporation | Ink compositions for ink jet printing |
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| US5690722A (en) * | 1996-10-28 | 1997-11-25 | Hewlett-Packard Company | Use of tetrafluoropropanol as co-solvent in ink-jet ink vehicles |
| US5772743A (en) * | 1997-10-30 | 1998-06-30 | Xerox Corporation | Ink compositions for thermal ink jet printing |
| US5766326A (en) * | 1997-10-30 | 1998-06-16 | Xerox Corporation | Ink compositions for thermal ink jet printing |
-
1997
- 1997-10-30 US US08/961,173 patent/US5888285A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-08-25 DE DE69819659T patent/DE69819659T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-25 EP EP98116016A patent/EP0913436B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-21 JP JP29922498A patent/JP4122096B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69819659T2 (de) | 2004-04-15 |
| US5888285A (en) | 1999-03-30 |
| EP0913436A1 (en) | 1999-05-06 |
| EP0913436B1 (en) | 2003-11-12 |
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