JPH11222572A - サーマルインクジェットプリンティング用インキ組成物 - Google Patents
サーマルインクジェットプリンティング用インキ組成物Info
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- JPH11222572A JPH11222572A JP10300469A JP30046998A JPH11222572A JP H11222572 A JPH11222572 A JP H11222572A JP 10300469 A JP10300469 A JP 10300469A JP 30046998 A JP30046998 A JP 30046998A JP H11222572 A JPH11222572 A JP H11222572A
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- ink
- water
- rosin
- imidazole
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
- C09D11/38—Inkjet printing inks characterised by non-macromolecular additives other than solvents, pigments or dyes
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
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- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Ink Jet (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 インクジェットプリンティングプロセスに用
いるインキ組成物において、インキ組成物の保存性、ｐ
Ｈと温度に対する粘度安定性、カラー間滲出防止特性を
改善する。 【解決手段】 本発明のインキ組成物は、（ａ）水、
（ｂ）着色剤、および（ｃ）化学式〔（Ｆ3Ｃ（Ｆ2Ｃ）
nＣＨ＝ＣＨＣＨ2ＯＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2）2ＮＣＨ2ＣＯ
Ｏ-〕〔Ｘ+〕を有し、Ｘは陽イオンであり、ｎは約３か
ら約２０の整数である物質を含有する。例えば、インキ
組成物が水０．０１重量％、イミダゾール１５−７５重
量％およびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２、１−６
０重量％の量を含有した場合、インキは、８フィートの
アームの遠心分離機において２４００ｒｐｍ、３０分間
での遠心沈降法において均質性を維持した。
いるインキ組成物において、インキ組成物の保存性、ｐ
Ｈと温度に対する粘度安定性、カラー間滲出防止特性を
改善する。 【解決手段】 本発明のインキ組成物は、（ａ）水、
（ｂ）着色剤、および（ｃ）化学式〔（Ｆ3Ｃ（Ｆ2Ｃ）
nＣＨ＝ＣＨＣＨ2ＯＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2）2ＮＣＨ2ＣＯ
Ｏ-〕〔Ｘ+〕を有し、Ｘは陽イオンであり、ｎは約３か
ら約２０の整数である物質を含有する。例えば、インキ
組成物が水０．０１重量％、イミダゾール１５−７５重
量％およびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２、１−６
０重量％の量を含有した場合、インキは、８フィートの
アームの遠心分離機において２４００ｒｐｍ、３０分間
での遠心沈降法において均質性を維持した。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はインキ組成物に関
し、更にインキ組成物の使用に関わるプロセスに関す
る。更に詳しくは、本発明は、インクジェットプリンテ
ィングプロセスにおいて使用に適する組成物に関する。
し、更にインキ組成物の使用に関わるプロセスに関す
る。更に詳しくは、本発明は、インクジェットプリンテ
ィングプロセスにおいて使用に適する組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】米国特許第５，０１９，１６６号は、染
料、液状媒体、ならびにポリオキシアルキル化エーテ
ル、アニオン性ビテール（bitail）フルオロチオアルキ
ル、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルアミン四
級塩およびそれらの混合物を含む群から選ばれた界面活
性剤を配合したサーマルインクジェットプリンティング
組成物を開示している。ここで開示されたインキ組成物
をサーマルインクジェットプリンタから画像方向に基板
上に噴射させることを含む画像生成に関するプロセスも
開示している。
料、液状媒体、ならびにポリオキシアルキル化エーテ
ル、アニオン性ビテール（bitail）フルオロチオアルキ
ル、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルアミン四
級塩およびそれらの混合物を含む群から選ばれた界面活
性剤を配合したサーマルインクジェットプリンティング
組成物を開示している。ここで開示されたインキ組成物
をサーマルインクジェットプリンタから画像方向に基板
上に噴射させることを含む画像生成に関するプロセスも
開示している。
【０００３】米国特許第５，４０１，３０３号は、特定
のフッ化炭化水素化合物を第一のインキに添加すること
により、鮮明なエッジ明瞭度を示す第一のインキと低い
表面エネルギーを有する第二のインキとの間の界面でみ
られるハロー効果に対処するプロセスを開示している。
第一のインキのエッジ明瞭度は維持される。
のフッ化炭化水素化合物を第一のインキに添加すること
により、鮮明なエッジ明瞭度を示す第一のインキと低い
表面エネルギーを有する第二のインキとの間の界面でみ
られるハロー効果に対処するプロセスを開示している。
第一のインキのエッジ明瞭度は維持される。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】公知の組成物およびプ
ロセスはその所期の目的に適するものの、サーマルイン
クジェットプリンティングプロセスにおいて使用に適す
る改善されたインキ組成物に対する要求が存在する。加
えて、ｐＨ値９．０未満において保存性を改善したイン
キ組成物に対する要求が存在する。更に、ｐＨ と温度
に対する粘度安定性を改善したインキ組成物に対する要
求が存在する。そのうえ、粘度を低下させたインキ組成
物に対する要求が存在する。噴射特性を改善したインキ
組成物に対する要求も存在する。加えて、迅速に調整で
きるインキ組成物に対する要求が存在する。更に、濾過
特性を改善したインキ組成物に対する要求が存在する。
そのうえ、様々なカラーのインキを隣接場所で印刷する
場合、カラー間滲出を少なくしたインキ組成物に対する
要求が存在する。多様な着色剤が適すると共に、インキ
成分と親和するインキ組成物に対する要求が更に存在す
る。加えて、表面張力値が約２５ダイン／ｃｍを上回る
インキ組成物に対する要求が存在する。更に、湿潤特性
を改善したインキ組成物に対する要求が存在する。その
うえ、インクジェットプリンタにおける回収性（recove
rbility）の特性を改善したインキ組成物に対する要求
が存在する。色域の拡大を可能にするインキ組成物に対
する要求も存在する。加えて、インキを紙の様な基板上
に印刷する時にカールを少なくしたプリントを可能にす
るインキ組成物に対する要求が存在する。更に、インキ
を透明基板上に印刷する時に透明透過性および湿潤特性
を改善したプリントを可能にするインキ組成物に対する
要求が存在する。そのうえ、ラテンシー（latency）特
性を改善したインキ組成物に対する要求が存在する。紙
上に印刷する時に透き通しが少ないインキ組成物に対す
る要求が更に存在する。更に、多様な基板上に印刷する
のに適したインキ組成物に対する要求が存在する。加え
て、長時間にわたって均質性を維持するインキ組成物に
対する要求が存在する。更に、生成したプリントが加熱
または高周波乾燥等の様な乾燥促進プロセスで処理され
る場合、カラー間滲出特性において更に改善されたイン
キ組成物に対する要求が存在する。
ロセスはその所期の目的に適するものの、サーマルイン
クジェットプリンティングプロセスにおいて使用に適す
る改善されたインキ組成物に対する要求が存在する。加
えて、ｐＨ値９．０未満において保存性を改善したイン
キ組成物に対する要求が存在する。更に、ｐＨ と温度
に対する粘度安定性を改善したインキ組成物に対する要
求が存在する。そのうえ、粘度を低下させたインキ組成
物に対する要求が存在する。噴射特性を改善したインキ
組成物に対する要求も存在する。加えて、迅速に調整で
きるインキ組成物に対する要求が存在する。更に、濾過
特性を改善したインキ組成物に対する要求が存在する。
そのうえ、様々なカラーのインキを隣接場所で印刷する
場合、カラー間滲出を少なくしたインキ組成物に対する
要求が存在する。多様な着色剤が適すると共に、インキ
成分と親和するインキ組成物に対する要求が更に存在す
る。加えて、表面張力値が約２５ダイン／ｃｍを上回る
インキ組成物に対する要求が存在する。更に、湿潤特性
を改善したインキ組成物に対する要求が存在する。その
うえ、インクジェットプリンタにおける回収性（recove
rbility）の特性を改善したインキ組成物に対する要求
が存在する。色域の拡大を可能にするインキ組成物に対
する要求も存在する。加えて、インキを紙の様な基板上
に印刷する時にカールを少なくしたプリントを可能にす
るインキ組成物に対する要求が存在する。更に、インキ
を透明基板上に印刷する時に透明透過性および湿潤特性
を改善したプリントを可能にするインキ組成物に対する
要求が存在する。そのうえ、ラテンシー（latency）特
性を改善したインキ組成物に対する要求が存在する。紙
上に印刷する時に透き通しが少ないインキ組成物に対す
る要求が更に存在する。更に、多様な基板上に印刷する
のに適したインキ組成物に対する要求が存在する。加え
て、長時間にわたって均質性を維持するインキ組成物に
対する要求が存在する。更に、生成したプリントが加熱
または高周波乾燥等の様な乾燥促進プロセスで処理され
る場合、カラー間滲出特性において更に改善されたイン
キ組成物に対する要求が存在する。
【０００５】上記した要請に対応したインキ組成物を提
供するのが本発明の目的である。
供するのが本発明の目的である。
【０００６】
【課題を解決するための手段】特定のフッ化炭化水素を
含む組成物を超音波処理し、着色剤と混合してインキ組
成物を調整することにより、上記の改善を達成する。ま
た、フッ化炭化水素液晶構造を含むインキ組成物によ
り、上記の改善を達成する。
含む組成物を超音波処理し、着色剤と混合してインキ組
成物を調整することにより、上記の改善を達成する。ま
た、フッ化炭化水素液晶構造を含むインキ組成物によ
り、上記の改善を達成する。
【０００７】本発明（またはその特定の実施形態）のこ
れらの目的およびその他の目的は、（ａ）水、（ｂ）着
色剤および（Ｃ）化学式〔（Ｆ3Ｃ（Ｆ2Ｃ）nＣＨ＝Ｃ
ＨＣＨ2ＯＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2）2ＮＣＨ2ＣＯＯ-〕
〔Ｘ+〕において、Ｘは陽イオンであり、ｎは約３から
約２０の整数である物質、を含むインキ組成物を提供す
ることにより達成することができる。
れらの目的およびその他の目的は、（ａ）水、（ｂ）着
色剤および（Ｃ）化学式〔（Ｆ3Ｃ（Ｆ2Ｃ）nＣＨ＝Ｃ
ＨＣＨ2ＯＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2）2ＮＣＨ2ＣＯＯ-〕
〔Ｘ+〕において、Ｘは陽イオンであり、ｎは約３から
約２０の整数である物質、を含むインキ組成物を提供す
ることにより達成することができる。
【０００８】
【発明の実施の形態】[実施形態１] インキ組成物の調
整 本発明のインキは、水性液状展色剤を含有する。水性液
状展色剤は、水だけを含むものであってもよいし、また
はエチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチ
レングリコール、グリセリン、ジプロピレングリコー
ル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、ア
ミド、エーテル、ウレア、置換ウレア、エーテル、カル
ボン酸およびそれらの塩、エステル、アルコール、有機
硫化物、有機スルホキシド、スルホン（スルホランの様
な）、アルコール誘導体、カルビトール、ブチルカルビ
トール、セルソルブ、エーテル誘導体、アミノアルコー
ル、ケトン、Ｎ−メチルピロリドン、２−ピロリドン、
シクロヘキシルピロリドン、ヒドロキシエーテル、アミ
ド、スルホキシド、ラクトン、高分子電解質、メチルス
ルホニルエタノール、イミダゾール、ベタインの様な水
溶性または水混和性有機成分およびその他の水溶性物質
または水混和性物資ならびにそれらの混合物と水との混
合物を含むものであってもよい。水と水溶性または水混
和性有機液との混合物が水性液状展色剤として選ばれる
場合、水対有機液の比は、代表的には約１００：０から
約３０：７０、および好ましくは約９７：３から約４
０：６０の範囲である。水性液状展色剤の非水成分は、
一般に、水（１００℃）より沸点が高い湿潤剤として作
用する。本発明のインキ組成物において、水性液状展色
剤は、代表的にはインキの約８０から約９９．９重量
％、および好ましくはインキの約９０から９９重量％の
量で存在する。但し、その量はこれらの範囲外であって
もよい。
整 本発明のインキは、水性液状展色剤を含有する。水性液
状展色剤は、水だけを含むものであってもよいし、また
はエチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチ
レングリコール、グリセリン、ジプロピレングリコー
ル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、ア
ミド、エーテル、ウレア、置換ウレア、エーテル、カル
ボン酸およびそれらの塩、エステル、アルコール、有機
硫化物、有機スルホキシド、スルホン（スルホランの様
な）、アルコール誘導体、カルビトール、ブチルカルビ
トール、セルソルブ、エーテル誘導体、アミノアルコー
ル、ケトン、Ｎ−メチルピロリドン、２−ピロリドン、
シクロヘキシルピロリドン、ヒドロキシエーテル、アミ
ド、スルホキシド、ラクトン、高分子電解質、メチルス
ルホニルエタノール、イミダゾール、ベタインの様な水
溶性または水混和性有機成分およびその他の水溶性物質
または水混和性物資ならびにそれらの混合物と水との混
合物を含むものであってもよい。水と水溶性または水混
和性有機液との混合物が水性液状展色剤として選ばれる
場合、水対有機液の比は、代表的には約１００：０から
約３０：７０、および好ましくは約９７：３から約４
０：６０の範囲である。水性液状展色剤の非水成分は、
一般に、水（１００℃）より沸点が高い湿潤剤として作
用する。本発明のインキ組成物において、水性液状展色
剤は、代表的にはインキの約８０から約９９．９重量
％、および好ましくはインキの約９０から９９重量％の
量で存在する。但し、その量はこれらの範囲外であって
もよい。
【０００９】本発明のインキ組成物は着色剤も含有して
いる。染料、顔料およびそれらの混合物等を含め、適切
ないずれの着色剤も使用できる。
いる。染料、顔料およびそれらの混合物等を含め、適切
ないずれの着色剤も使用できる。
【００１０】インキ水性展色剤と親和性の適切な染料ま
たは染料の混合物には酸性染料、直接染料および反応染
料等が挙げられ、水溶性アニオン染料が好ましい。
たは染料の混合物には酸性染料、直接染料および反応染
料等が挙げられ、水溶性アニオン染料が好ましい。
【００１１】本発明のインキに適する顔料の例には、ガ
スブラック、ファーネスブラックおよびランプブラック
等の様な様々なカーボンブラックが挙げられる。着色顔
料には、レッド、グリーン、ブルー、ブラウン、マゼン
タ、シアンおよびイエロー粒子ならびにそれらの混合物
が挙げられる。
スブラック、ファーネスブラックおよびランプブラック
等の様な様々なカーボンブラックが挙げられる。着色顔
料には、レッド、グリーン、ブルー、ブラウン、マゼン
タ、シアンおよびイエロー粒子ならびにそれらの混合物
が挙げられる。
【００１２】インキは以下の化学式の物質も含有してい
る。
る。
【００１３】
【化１】 ここにＸ+は陽イオンであり、ｎは約８から約２０、好
ましくは約４から約１５、および更に好ましくは約５か
ら約１１の整数である。適切な陽イオンの例には、アン
モニウム、（ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ2）2ＮＨ2 +、（ＨＯ−Ｃ
Ｈ2ＣＨ2）3ＮＨ+、（ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ2）ＮＨ3 +、イミ
ダゾリウム、Ｎ−メチルイミダゾリウムまたはＮ−ブチ
ルイミダゾリウムの様なイミダゾリウム陽イオン、トリ
ス（ヒドロキシメチル）アミノメタンヒドロクロリド、
トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンヒドロシトレ
ートおよびプロトン化１，４−ジアザビシクロ（２．
２．２）オクタン等が挙げられる。この化学式の物質
は、例えば、ニューヨーク州、アーズリー（ノースカロ
ライナ州、グリーンズボロ）に所在するチバガイギー
（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）から、上式中、ｎは変動値で
あって平均値が約９の化合物の混合物を含有するロジン
（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２として入手できる。
ましくは約４から約１５、および更に好ましくは約５か
ら約１１の整数である。適切な陽イオンの例には、アン
モニウム、（ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ2）2ＮＨ2 +、（ＨＯ−Ｃ
Ｈ2ＣＨ2）3ＮＨ+、（ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ2）ＮＨ3 +、イミ
ダゾリウム、Ｎ−メチルイミダゾリウムまたはＮ−ブチ
ルイミダゾリウムの様なイミダゾリウム陽イオン、トリ
ス（ヒドロキシメチル）アミノメタンヒドロクロリド、
トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンヒドロシトレ
ートおよびプロトン化１，４−ジアザビシクロ（２．
２．２）オクタン等が挙げられる。この化学式の物質
は、例えば、ニューヨーク州、アーズリー（ノースカロ
ライナ州、グリーンズボロ）に所在するチバガイギー
（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）から、上式中、ｎは変動値で
あって平均値が約９の化合物の混合物を含有するロジン
（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２として入手できる。
【００１４】フッ化物は、インキ中に有効なまたは必要
ないずれの量においても存在し、代表的には、その量は
インキの約０．１から約１０重量％、好ましくは、イン
キの約０．２５から約６重量％、更に好ましくは、イン
キの約０．５から約５重量％、およびそれより更に好ま
しくは、インキの約１から約４重量％の範囲である。但
し、その量はこれらの範囲外であってもよい。
ないずれの量においても存在し、代表的には、その量は
インキの約０．１から約１０重量％、好ましくは、イン
キの約０．２５から約６重量％、更に好ましくは、イン
キの約０．５から約５重量％、およびそれより更に好ま
しくは、インキの約１から約４重量％の範囲である。但
し、その量はこれらの範囲外であってもよい。
【００１５】本発明の好ましい１実施形態において、フ
ッ化物として以下の化学式のものを挙げることができ
る。
ッ化物として以下の化学式のものを挙げることができ
る。
【００１６】
【化２】 尚、上記においてｎは５である。この物質は、例えば、
ニューヨーク州、アーズリー（ノースカロライナ州、グ
リーンズボロ）に所在するチバガイギー（Ｃｉｂａ−Ｇ
ｅｉｇｙ）から、この物質の実質的にすべてが各フッ化
炭化水素鎖中に厳密に６個の炭素原子を有するフッ化炭
化水素を含有するロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２Ｌ
として入手できる。この物質を含有するインキは、フッ
化炭化水素および／またはインキが超音波処理または高
剪断混合を受けない場合でさえ、保存性が改善される。
上記したｎが変動値である化学式のフッ化炭化水素の混
合物を含有するインキは、一部の染料と親和性があるこ
とがあり、別の染料とでは保存性が低下することがある
のに対して、これらの物質はまた、様々な染料と組合せ
て良好な保存性を示す。従って、インキ製造プロセスは
単純化され、成分を単純に混合して最適な性能を得る以
外の手順は不要である。
ニューヨーク州、アーズリー（ノースカロライナ州、グ
リーンズボロ）に所在するチバガイギー（Ｃｉｂａ−Ｇ
ｅｉｇｙ）から、この物質の実質的にすべてが各フッ化
炭化水素鎖中に厳密に６個の炭素原子を有するフッ化炭
化水素を含有するロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２Ｌ
として入手できる。この物質を含有するインキは、フッ
化炭化水素および／またはインキが超音波処理または高
剪断混合を受けない場合でさえ、保存性が改善される。
上記したｎが変動値である化学式のフッ化炭化水素の混
合物を含有するインキは、一部の染料と親和性があるこ
とがあり、別の染料とでは保存性が低下することがある
のに対して、これらの物質はまた、様々な染料と組合せ
て良好な保存性を示す。従って、インキ製造プロセスは
単純化され、成分を単純に混合して最適な性能を得る以
外の手順は不要である。
【００１７】また、他の１実施形態において、インキは
以下の化学式の別のフッ化炭化水素物質を含有させるこ
ともできる。
以下の化学式の別のフッ化炭化水素物質を含有させるこ
ともできる。
【００１８】
【化３】 上記においてｎは約８から約２０の整数であり、Ｂは陽
イオンである。特定の１実施形態において、ｎは１０、
Ｂは（ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ2）2ＮＨ2 +である。適切な陽イ
オンのその他の例には、アンモニウム、（ＨＯ−ＣＨ2
ＣＨ2）3ＮＨ+、（ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ2）ＮＨ3 +、イミダ
ゾリウム、Ｎ−メチルイミダゾリウムまたはＮ−ブチル
イミダゾリウムの様なイミダゾリウム陽イオン、トリス
（ヒドロキシメチル）アミノメタンヒドロクロリド、ト
リス（ヒドロキシメチル）アミノメタンヒドロシトレー
トおよびプロトン化１，４−ジアザビシクロ（２．２．
２）オクタン等が挙げられる。この化学式の物質は、例
えば、ニューヨーク州、アーズリー（ノースカロライナ
州、グリーンズボロ）に所在するチバガイギー（Ｃｉｂ
ａ−Ｇｅｉｇｙ）からロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−２０
１として入手できる。この実施形態において、インキ中
のフッ化炭化水素混合物は、化学式〔（Ｆ2n+1ＣnＣＨ2
ＣＨ2Ｓ）2（ＣＨ3）Ｃ−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ-〕
〔Ｂ+〕、ｎは約８から約２０の整数であり、Ｂは陽イ
オンであるフッ化物を約７５から９５重量％、好ましく
は約８５から８３重量％、および更に好ましくはフッ化
炭化水素混合物の約９０重量％含有し、また、化学式
〔（Ｆ3Ｃ（Ｆ2Ｃ）nＣＨ＝ＣＨＣＨ2ＯＣＨ（ＯＨ）Ｃ
Ｈ2）2ＮＣＨ2ＣＯＯ-〕〔Ｘ+〕を有し、Ｘ+は陽イオン
であり、ｎは約３から約２０の整数であるフッ化物を約
５から２５重量％、好ましくは約７から１５重量％、更
に好ましくはフッ化炭化水素混合物の約１０重量％を含
有する。但し、各フッ化炭化水素の他のフッ化炭化水素
に対する相対量は、これらの範囲外であってもよい。こ
の実施形態において、インキ中のフッ化炭化水素の合計
量は、代表的には、インキの約０．１から約６重量％、
および好ましくはインキの約２から約４重量％である。
但し、その量は、これらの範囲外であってもよい。特定
の理論に全く限定されないが、インキ組成物が主要量の
化学式〔（Ｆ2n+1ＣnＣＨ2ＣＨ2Ｓ）2（ＣＨ3）Ｃ−Ｃ
Ｈ2ＣＨ2ＣＯＯ-〕〔Ｂ+〕のフッ化物と、主要量の化学
式〔（Ｆ3Ｃ（Ｆ2Ｃ）nＣＨ＝ＣＨＣＨ2ＯＣＨ（ＯＨ）
ＣＨ2）2ＮＣＨ2ＣＯＯ-〕〔Ｘ+〕のフッ化物とを含む
フッ化炭化水素混合物を含有する場合、インキ中に形成
されるリポゾームのサイズは小さくなり、よってインキ
の保存性が改善されると考えられる。
イオンである。特定の１実施形態において、ｎは１０、
Ｂは（ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ2）2ＮＨ2 +である。適切な陽イ
オンのその他の例には、アンモニウム、（ＨＯ−ＣＨ2
ＣＨ2）3ＮＨ+、（ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ2）ＮＨ3 +、イミダ
ゾリウム、Ｎ−メチルイミダゾリウムまたはＮ−ブチル
イミダゾリウムの様なイミダゾリウム陽イオン、トリス
（ヒドロキシメチル）アミノメタンヒドロクロリド、ト
リス（ヒドロキシメチル）アミノメタンヒドロシトレー
トおよびプロトン化１，４−ジアザビシクロ（２．２．
２）オクタン等が挙げられる。この化学式の物質は、例
えば、ニューヨーク州、アーズリー（ノースカロライナ
州、グリーンズボロ）に所在するチバガイギー（Ｃｉｂ
ａ−Ｇｅｉｇｙ）からロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−２０
１として入手できる。この実施形態において、インキ中
のフッ化炭化水素混合物は、化学式〔（Ｆ2n+1ＣnＣＨ2
ＣＨ2Ｓ）2（ＣＨ3）Ｃ−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ-〕
〔Ｂ+〕、ｎは約８から約２０の整数であり、Ｂは陽イ
オンであるフッ化物を約７５から９５重量％、好ましく
は約８５から８３重量％、および更に好ましくはフッ化
炭化水素混合物の約９０重量％含有し、また、化学式
〔（Ｆ3Ｃ（Ｆ2Ｃ）nＣＨ＝ＣＨＣＨ2ＯＣＨ（ＯＨ）Ｃ
Ｈ2）2ＮＣＨ2ＣＯＯ-〕〔Ｘ+〕を有し、Ｘ+は陽イオン
であり、ｎは約３から約２０の整数であるフッ化物を約
５から２５重量％、好ましくは約７から１５重量％、更
に好ましくはフッ化炭化水素混合物の約１０重量％を含
有する。但し、各フッ化炭化水素の他のフッ化炭化水素
に対する相対量は、これらの範囲外であってもよい。こ
の実施形態において、インキ中のフッ化炭化水素の合計
量は、代表的には、インキの約０．１から約６重量％、
および好ましくはインキの約２から約４重量％である。
但し、その量は、これらの範囲外であってもよい。特定
の理論に全く限定されないが、インキ組成物が主要量の
化学式〔（Ｆ2n+1ＣnＣＨ2ＣＨ2Ｓ）2（ＣＨ3）Ｃ−Ｃ
Ｈ2ＣＨ2ＣＯＯ-〕〔Ｂ+〕のフッ化物と、主要量の化学
式〔（Ｆ3Ｃ（Ｆ2Ｃ）nＣＨ＝ＣＨＣＨ2ＯＣＨ（ＯＨ）
ＣＨ2）2ＮＣＨ2ＣＯＯ-〕〔Ｘ+〕のフッ化物とを含む
フッ化炭化水素混合物を含有する場合、インキ中に形成
されるリポゾームのサイズは小さくなり、よってインキ
の保存性が改善されると考えられる。
【００１９】本発明の別の特定の実施形態において、イ
ンキは水、着色剤、式中、Ｘ+は陽イオンであり、ｎは
約８から約２０である以下の化学式の物質、およびベタ
イン、シクロヘキシルピロリドン、ブチルカルビトール
（ジエチレングリコールモノブチルエーテル）、トリプ
ロピレングリコールモノメチルエーテルまたはそれらの
混合物等から選ばれた浸透剤物質を含む。
ンキは水、着色剤、式中、Ｘ+は陽イオンであり、ｎは
約８から約２０である以下の化学式の物質、およびベタ
イン、シクロヘキシルピロリドン、ブチルカルビトール
（ジエチレングリコールモノブチルエーテル）、トリプ
ロピレングリコールモノメチルエーテルまたはそれらの
混合物等から選ばれた浸透剤物質を含む。
【００２０】
【化４】 浸透剤物質は、代表的には、約０．１から約２０重量
％、および好ましくは約３から約１５重量％の有効なま
たは必要ないずれの量でも存在する。但し、その量は、
これらの範囲外であってもよい。この特定の実施形態の
インキは、粘度が減少することが多いため界面活性剤を
含有するインキより好ましい。
％、および好ましくは約３から約１５重量％の有効なま
たは必要ないずれの量でも存在する。但し、その量は、
これらの範囲外であってもよい。この特定の実施形態の
インキは、粘度が減少することが多いため界面活性剤を
含有するインキより好ましい。
【００２１】インキ組成物は、一般に、サーマルインク
ジェットプリンティングプロセスに用いるのに適切な粘
度のものである。インキの粘度は、室温（すなわち、約
２５℃）において、代表的には、約１０センチポイズ未
満、および好ましくは約１から約５センチポイズ、更に
好ましくは、約１から約４センチポイズである。但し、
その粘度はこの範囲外であってもよい。
ジェットプリンティングプロセスに用いるのに適切な粘
度のものである。インキの粘度は、室温（すなわち、約
２５℃）において、代表的には、約１０センチポイズ未
満、および好ましくは約１から約５センチポイズ、更に
好ましくは、約１から約４センチポイズである。但し、
その粘度はこの範囲外であってもよい。
【００２２】本発明のインキ組成物は、適切なまたは必
要ないずれのｐＨであってもよい。サーマルインクジェ
ットプリンティングプロセスの様な一部の実施形態の場
合、代表的なｐＨ値は、約７．７５から約９．２５、お
よび好ましくは約８．２５から約８．７５である。但
し、ｐＨはこれらの範囲外であってもよい。
要ないずれのｐＨであってもよい。サーマルインクジェ
ットプリンティングプロセスの様な一部の実施形態の場
合、代表的なｐＨ値は、約７．７５から約９．２５、お
よび好ましくは約８．２５から約８．７５である。但
し、ｐＨはこれらの範囲外であってもよい。
【００２３】特定の１実施形態において、インキは超音
波処理されて、フッ化炭化水素物質により形成されたイ
ンキ中のリポソームの粒子サイズは小さくなる。この実
施形態において、インキは、代表的には約５から約９０
分間、好ましくは約１０から約６０分間、および好まし
い実施形態において約２０分間、比較的小さい強度で超
音波処理される。本発明の別の特定の実施形態におい
て、フッ化炭化水素物質は、他のインキ成分と混合する
前に超音波処理される。この第二の実施形態において、
フッ化炭化水素は、供給業者から受入れた形態において
（この形態がフッ化炭化水素を含有する液体と想定す
る）、または水と、水と１種以上の必要な緩衝成分との
混合物と、または水と一種以上の必要なその他のインキ
成分との混合物、等と混合した後のいずれかにおいて超
音波処理することができる。特に好ましい実施形態にお
いて、超音波処理された液は、約１５重量％の量のフッ
化炭化水素物質および約８５重量％の量の水を含有す
る。別の特に好ましい実施形態において、超音波処理さ
れた液は、約１５重量％の量のフッ化炭化水素物質およ
び約２０重量％の量の１，４−ジアザビシクロ（２．
２．２）オクタンならびに約６５重量％の量の水を含有
する。更に別の特に好ましい実施形態において、超音波
処理された液は、約９から約１０重量％の量のフッ化炭
化水素物質、約６から約７重量％の量の１，４−ジアザ
ビシクロ（２．２．２）オクタン、約４から約５重量％
の量の臭化ヘキサメトニウムの様なビス第四化合物、約
２から約３重量％の量のクエン酸の様な酸および残量の
水を含有する。
波処理されて、フッ化炭化水素物質により形成されたイ
ンキ中のリポソームの粒子サイズは小さくなる。この実
施形態において、インキは、代表的には約５から約９０
分間、好ましくは約１０から約６０分間、および好まし
い実施形態において約２０分間、比較的小さい強度で超
音波処理される。本発明の別の特定の実施形態におい
て、フッ化炭化水素物質は、他のインキ成分と混合する
前に超音波処理される。この第二の実施形態において、
フッ化炭化水素は、供給業者から受入れた形態において
（この形態がフッ化炭化水素を含有する液体と想定す
る）、または水と、水と１種以上の必要な緩衝成分との
混合物と、または水と一種以上の必要なその他のインキ
成分との混合物、等と混合した後のいずれかにおいて超
音波処理することができる。特に好ましい実施形態にお
いて、超音波処理された液は、約１５重量％の量のフッ
化炭化水素物質および約８５重量％の量の水を含有す
る。別の特に好ましい実施形態において、超音波処理さ
れた液は、約１５重量％の量のフッ化炭化水素物質およ
び約２０重量％の量の１，４−ジアザビシクロ（２．
２．２）オクタンならびに約６５重量％の量の水を含有
する。更に別の特に好ましい実施形態において、超音波
処理された液は、約９から約１０重量％の量のフッ化炭
化水素物質、約６から約７重量％の量の１，４−ジアザ
ビシクロ（２．２．２）オクタン、約４から約５重量％
の量の臭化ヘキサメトニウムの様なビス第四化合物、約
２から約３重量％の量のクエン酸の様な酸および残量の
水を含有する。
【００２４】超音波処理プロセスの特定の１例は以下の
通りである。約１５重量％のフッ化炭化水素を含有する
水溶液としてチバガイギー（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）か
ら入手したロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を２５グ
ラムごとに分ける。各例において、ロジン（ＬＯＤＹＮ
Ｅ）Ｐ−５０２の２５グラムの部分を３０グラムのバイ
アル瓶に入れる。バイアル瓶を２０キロヘルツで調整し
た５５０ソニック・ディスメンブレータ（フィッシャー
・サイエンティフィック社（Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎ
ｔｉｆｉｃ Ｃｏ．）から入手）に入れ、電源を３０秒
ごとにオン・オフ調整しながら、ロジン（ＬＯＤＹＮ
Ｅ）Ｐ−５０２を５の振幅設定において１０分間超音波
処理する。その後、バイアル瓶を一晩放置する。その
後、バイアル瓶の最上層を用いてインキ組成物を調整す
る。
通りである。約１５重量％のフッ化炭化水素を含有する
水溶液としてチバガイギー（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）か
ら入手したロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を２５グ
ラムごとに分ける。各例において、ロジン（ＬＯＤＹＮ
Ｅ）Ｐ−５０２の２５グラムの部分を３０グラムのバイ
アル瓶に入れる。バイアル瓶を２０キロヘルツで調整し
た５５０ソニック・ディスメンブレータ（フィッシャー
・サイエンティフィック社（Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎ
ｔｉｆｉｃ Ｃｏ．）から入手）に入れ、電源を３０秒
ごとにオン・オフ調整しながら、ロジン（ＬＯＤＹＮ
Ｅ）Ｐ−５０２を５の振幅設定において１０分間超音波
処理する。その後、バイアル瓶を一晩放置する。その
後、バイアル瓶の最上層を用いてインキ組成物を調整す
る。
【００２５】超音波処理プロセス中にインキの過度の加
熱を避けるため、インキをプロセス中にジャケットで冷
却したり、および／または超音波処理を連続でなくパル
スにしたりすることができる。例えば、５分間の超音波
処理を必要とするプロセスの場合、プロセスは、１０分
間に交互に一秒オン、一秒オフでパルスをかけることが
できる。超音波処理によるリポゾームサイズの減少は、
インキの保存性の改善およびインキの粘度の低下の様な
利点をもたらす。超音波処理はまた、リポゾーム粒子の
直径の範囲を狭くする。
熱を避けるため、インキをプロセス中にジャケットで冷
却したり、および／または超音波処理を連続でなくパル
スにしたりすることができる。例えば、５分間の超音波
処理を必要とするプロセスの場合、プロセスは、１０分
間に交互に一秒オン、一秒オフでパルスをかけることが
できる。超音波処理によるリポゾームサイズの減少は、
インキの保存性の改善およびインキの粘度の低下の様な
利点をもたらす。超音波処理はまた、リポゾーム粒子の
直径の範囲を狭くする。
【００２６】更に別の特定の実施形態において、フッ化
炭化水素、インキいずれも配合プロセス中に超音波処理
されない。ある温度で液晶相を示すインクジェットプリ
ンティングに適するインキは公知であり、例えば、米国
特許第５，４９２，５５９号、米国特許第５，５５１，
９７３号および米国特許第５，６４３，３５７号に開示
されており、本願に引用して援用する。チバガイギー
（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）から入手できるロジン（ＬＯ
ＤＹＮＥ）Ｐ−５０２の様なフッ化炭化水素物質は、製
造業者から受領した時、偏光照明下における顕微鏡検査
により観察される液晶を含んでいる。フッ化炭化水素、
ならびにベタイン／ジプロピレングリコールおよびベタ
イン／イミダゾールの様なその他のインキ展色剤成分を
含有するインキは、フッ化炭化水素液晶構造を有してい
る。様々なカラーの２種以上のこれらのインキをヒュー
レット・パッカード（Ｈｅｗｌｅｔｔ−Ｐａｃｋａｒ
ｄ）のデスクジェット（Ｄｅｓｋｊｅｔ）（登録商標）
５００Ｃの様なサーマルインクジェットプリンタに装填
し、普通紙の様な基板上に印刷する場合、生じた多色画
像は、インキ組成物に配合する前にフッ化炭化水素に超
音波処理した同一組成のインキおよびインキ調整後に超
音波処理した同一組成のインキと比較して、カラー間滲
出防止特性が改善される。
炭化水素、インキいずれも配合プロセス中に超音波処理
されない。ある温度で液晶相を示すインクジェットプリ
ンティングに適するインキは公知であり、例えば、米国
特許第５，４９２，５５９号、米国特許第５，５５１，
９７３号および米国特許第５，６４３，３５７号に開示
されており、本願に引用して援用する。チバガイギー
（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）から入手できるロジン（ＬＯ
ＤＹＮＥ）Ｐ−５０２の様なフッ化炭化水素物質は、製
造業者から受領した時、偏光照明下における顕微鏡検査
により観察される液晶を含んでいる。フッ化炭化水素、
ならびにベタイン／ジプロピレングリコールおよびベタ
イン／イミダゾールの様なその他のインキ展色剤成分を
含有するインキは、フッ化炭化水素液晶構造を有してい
る。様々なカラーの２種以上のこれらのインキをヒュー
レット・パッカード（Ｈｅｗｌｅｔｔ−Ｐａｃｋａｒ
ｄ）のデスクジェット（Ｄｅｓｋｊｅｔ）（登録商標）
５００Ｃの様なサーマルインクジェットプリンタに装填
し、普通紙の様な基板上に印刷する場合、生じた多色画
像は、インキ組成物に配合する前にフッ化炭化水素に超
音波処理した同一組成のインキおよびインキ調整後に超
音波処理した同一組成のインキと比較して、カラー間滲
出防止特性が改善される。
【００２７】[実施の形態２]本発明は、本発明のインキ
組成物をインクジェットプリンティング装置に装填する
ことと、基板上にインキ組成物の滴を画像方向のパター
ン内で噴射させることとが関わるプロセスにも関する。
特に好ましい実施形態において、プリンティング装置
は、ノズル中のインキを画像方向のパターン内で選択的
に加熱して、インキの滴を画像方向のパターン内で噴射
させるサーマルインクジェットプロセスを用いる。ゼロ
ックス（登録商標）４０２４ペーパーの様な普通紙、罫
ノート紙、ボンド紙、シャープ・カンパニー（Ｓｈａｒ
ｐ Ｃｏｍｐａｎｙ）のシリカコート紙および十条紙等
の様なシリカコート紙、透明材料、織物、織物製品、プ
ラスチック、高分子フィルム、金属および木材等の様な
無機基板を含め、適切ないずれの基板も用いることがで
きる。好ましい実施形態において、このプロセスには、
多孔質基板または普通紙の様なインキ吸収基板上へのプ
リンティングが関わる。
組成物をインクジェットプリンティング装置に装填する
ことと、基板上にインキ組成物の滴を画像方向のパター
ン内で噴射させることとが関わるプロセスにも関する。
特に好ましい実施形態において、プリンティング装置
は、ノズル中のインキを画像方向のパターン内で選択的
に加熱して、インキの滴を画像方向のパターン内で噴射
させるサーマルインクジェットプロセスを用いる。ゼロ
ックス（登録商標）４０２４ペーパーの様な普通紙、罫
ノート紙、ボンド紙、シャープ・カンパニー（Ｓｈａｒ
ｐ Ｃｏｍｐａｎｙ）のシリカコート紙および十条紙等
の様なシリカコート紙、透明材料、織物、織物製品、プ
ラスチック、高分子フィルム、金属および木材等の様な
無機基板を含め、適切ないずれの基板も用いることがで
きる。好ましい実施形態において、このプロセスには、
多孔質基板または普通紙の様なインキ吸収基板上へのプ
リンティングが関わる。
【００２８】
【実施例】[実施例Iａ]約１５重量％のフッ化炭化水素
を含有する水溶液としてチバガイギー（Ｃｉｂａ−Ｇｅ
ｉｇｙ）から入手したロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０
２を２５グラムごとに分けた。各例において、ロジン
（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２の２５グラムを３０グラム
のバイアル瓶に入れた。バイアル瓶を２０キロヘルツで
調整した５５０ソニック・ディスメンブレータ（フィッ
シャー・サイエンティフィック社（Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃ
ｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｃｏ．）から入手）に入れ、電源を
３０秒ごとにオン・オフ調整しながら、ロジン（ＬＯＤ
ＹＮＥ）Ｐ−５０２を５の振幅設定において１０分間超
音波処理した。その後、バイアル瓶を一晩放置した。そ
の後、バイアル瓶の最上層を用いてインキ組成物を調整
した。
を含有する水溶液としてチバガイギー（Ｃｉｂａ−Ｇｅ
ｉｇｙ）から入手したロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０
２を２５グラムごとに分けた。各例において、ロジン
（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２の２５グラムを３０グラム
のバイアル瓶に入れた。バイアル瓶を２０キロヘルツで
調整した５５０ソニック・ディスメンブレータ（フィッ
シャー・サイエンティフィック社（Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃ
ｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｃｏ．）から入手）に入れ、電源を
３０秒ごとにオン・オフ調整しながら、ロジン（ＬＯＤ
ＹＮＥ）Ｐ−５０２を５の振幅設定において１０分間超
音波処理した。その後、バイアル瓶を一晩放置した。そ
の後、バイアル瓶の最上層を用いてインキ組成物を調整
した。
【００２９】その後、インキ組成物を以下の成分の単純
混合により調整した。この場合、調整するすべてのイン
キに対して相対量の染料および殺虫剤を一定とし、相対
量のロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２、イミダゾール
および水を以下に示した範囲にわたって変動させた。
混合により調整した。この場合、調整するすべてのイン
キに対して相対量の染料および殺虫剤を一定とし、相対
量のロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２、イミダゾール
および水を以下に示した範囲にわたって変動させた。
【００３０】
【表１】 インキ系におけるロジンＰ−５０２およびイミダゾール
の変動量の影響を観察することにより、こうして調整し
たインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報か
ら作成した安定性線図（分布図）を図１に示した。安定
性線図において、三角形は、インキ中の水、ロジン（Ｌ
ＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２およびイミダゾールの相互に対
する相対量を表す（その他のインキ成分を無視）。三角
形の各頂点は、水／ロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２
／イミダゾール系において、三角形の頂点の成分が１０
０重量％であり、その他の２成分が０重量％であったイ
ンキを表す。例えば、図１において、三角形の左側の頂
点は、水を含有するがイミダゾール、ロジン（ＬＯＤＹ
ＮＥ）Ｐ−５０２いずれも含有しないインキを表す。三
角形の各辺は、水／ロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２
／イミダゾール系において、三角形をつなぐ各頂点を表
す２成分が変動量であり、当該の三角形辺の対向頂点の
成分が０重量％であったインキ組成物を表す。例えば、
図１において、三角形の底辺は、変動量の水およびロジ
ン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有するが、イミダゾ
ールを含有しないインキを表す。変動量の３種の全成分
を含有するインキ組成物は、三角形の各境界線内に表さ
れる。
の変動量の影響を観察することにより、こうして調整し
たインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報か
ら作成した安定性線図（分布図）を図１に示した。安定
性線図において、三角形は、インキ中の水、ロジン（Ｌ
ＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２およびイミダゾールの相互に対
する相対量を表す（その他のインキ成分を無視）。三角
形の各頂点は、水／ロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２
／イミダゾール系において、三角形の頂点の成分が１０
０重量％であり、その他の２成分が０重量％であったイ
ンキを表す。例えば、図１において、三角形の左側の頂
点は、水を含有するがイミダゾール、ロジン（ＬＯＤＹ
ＮＥ）Ｐ−５０２いずれも含有しないインキを表す。三
角形の各辺は、水／ロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２
／イミダゾール系において、三角形をつなぐ各頂点を表
す２成分が変動量であり、当該の三角形辺の対向頂点の
成分が０重量％であったインキ組成物を表す。例えば、
図１において、三角形の底辺は、変動量の水およびロジ
ン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有するが、イミダゾ
ールを含有しないインキを表す。変動量の３種の全成分
を含有するインキ組成物は、三角形の各境界線内に表さ
れる。
【００３１】図１の安定性線図が示す通り、インキが以
下の様な相対量（相互に対して、およびその他のインキ
成分を無視）の水、イミダゾールおよびロジン（ＬＯＤ
ＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有した場合、インキは、８フィ
ートのアームの遠心分離機において２４００ｒｐｍ、３
０分間での遠心沈降法において均質性を維持した。
下の様な相対量（相互に対して、およびその他のインキ
成分を無視）の水、イミダゾールおよびロジン（ＬＯＤ
ＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有した場合、インキは、８フィ
ートのアームの遠心分離機において２４００ｒｐｍ、３
０分間での遠心沈降法において均質性を維持した。
【００３２】
【表２】 理想的な保存性の特性を有するインキは、以下の成分を
下記の量の範囲内で含有していた。
下記の量の範囲内で含有していた。
【００３３】
【表３】 [実施例Iｂ]インキがすべて一定量のクエン酸を含有し
ていた以外は、実施例Iａのプロセスを繰返した。
ていた以外は、実施例Iａのプロセスを繰返した。
【００３４】
【表４】 インキ系におけるロジンＰ−５０２およびイミダゾール
の変動量の影響を観察することにより、こうして調整し
たインキ組成物の保存性の特性を試験した。インキが以
下の様な相対量（相互に対して、およびその他のインキ
成分を無視）の水、イミダゾールおよびロジン（ＬＯＤ
ＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有した場合、インキは、８フィ
ートのアームの遠心分離機を用い、２４００ｒｐｍ、３
０分間での遠心沈降法により均質性を維持した。
の変動量の影響を観察することにより、こうして調整し
たインキ組成物の保存性の特性を試験した。インキが以
下の様な相対量（相互に対して、およびその他のインキ
成分を無視）の水、イミダゾールおよびロジン（ＬＯＤ
ＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有した場合、インキは、８フィ
ートのアームの遠心分離機を用い、２４００ｒｐｍ、３
０分間での遠心沈降法により均質性を維持した。
【００３５】
【表５】 これらの範囲内で、これらの３成分の相対量に関する好
ましい範囲は以下の通りであった。
ましい範囲は以下の通りであった。
【００３６】
【表６】 [実施例II]各例において、調整したインキにクエン酸を
添加してｐＨ８．７５に調整した以外は、実施例Iａの
プロセスを繰返した。
添加してｐＨ８．７５に調整した以外は、実施例Iａの
プロセスを繰返した。
【００３７】
【表７】 インキ系におけるロジンＰ−５０２およびイミダゾール
の変動量の影響を観察することにより、こうして調整し
たインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報か
ら作成した安定性線図を図２に示した。図２の安定性線
図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対し
て、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾ
ールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有し
た場合、インキは、８フィートのアームの遠心分離機を
用い、２４００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降法により
均質性を維持した。
の変動量の影響を観察することにより、こうして調整し
たインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報か
ら作成した安定性線図を図２に示した。図２の安定性線
図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対し
て、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾ
ールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有し
た場合、インキは、８フィートのアームの遠心分離機を
用い、２４００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降法により
均質性を維持した。
【００３８】
【表８】 これらの範囲内で、これらの３成分の相対量に関する好
ましい範囲は以下の通りであった。
ましい範囲は以下の通りであった。
【００３９】
【表９】 理想的な保存性の特性を有するインキは、かくして、以
下の成分を下記の量の範囲内で含有していた。
下の成分を下記の量の範囲内で含有していた。
【００４０】
【表１０】 [実施例III]インキがすべて一定量のベタインを含有す
ると共に、各例において、調整したインキにクエン酸を
添加してｐＨ８．７５に調整した以外は、実施例Iａの
プロセスを繰返した。
ると共に、各例において、調整したインキにクエン酸を
添加してｐＨ８．７５に調整した以外は、実施例Iａの
プロセスを繰返した。
【００４１】
【表１１】 インキ系におけるロジンＰ−５０２およびイミダゾール
の変動量の影響を観察することにより、こうして調整し
たインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報か
ら作成した安定性線図を図３に示した。図３の安定性線
図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対し
て、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾ
ールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有し
た場合、インキは、８フィートのアームの遠心分離機に
おいて２４００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降法におい
て均質性を維持した。
の変動量の影響を観察することにより、こうして調整し
たインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報か
ら作成した安定性線図を図３に示した。図３の安定性線
図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対し
て、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾ
ールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有し
た場合、インキは、８フィートのアームの遠心分離機に
おいて２４００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降法におい
て均質性を維持した。
【００４２】
【表１２】 これらの範囲内で、これらの３成分の相対量に関する好
ましい範囲は以下の通りであった。
ましい範囲は以下の通りであった。
【００４３】
【表１３】 理想的な保存性の特性を有するインキは、以下の成分を
下記の量の範囲内で含有していた。
下記の量の範囲内で含有していた。
【００４４】
【表１４】 [実施例IV]インキがすべて一定量のシクロヘキシルピロ
リドンおよび一定量のクエン酸を含有する以外は、実施
例Iａのプロセスを繰返した。
リドンおよび一定量のクエン酸を含有する以外は、実施
例Iａのプロセスを繰返した。
【００４５】
【表１５】 インキ系におけるロジンＰ−５０２およびイミダゾール
の変動量の影響を観察することにより、こうして調整し
たインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報か
ら作成した安定性線図を図４に示した。図４の安定性線
図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対し
て、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾ
ールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有し
た場合、インキは、６ヶ月間の貯蔵後において均質性を
維持した。
の変動量の影響を観察することにより、こうして調整し
たインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報か
ら作成した安定性線図を図４に示した。図４の安定性線
図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対し
て、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾ
ールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有し
た場合、インキは、６ヶ月間の貯蔵後において均質性を
維持した。
【００４６】
【表１６】 これらの範囲内で、これらの３成分の相対量に関する好
ましい範囲は以下の通りであった。
ましい範囲は以下の通りであった。
【００４７】
【表１７】 理想的な保存性の特性を有するインキは、以下の成分を
下記の量の範囲内で含有していた。
下記の量の範囲内で含有していた。
【００４８】
【表１８】 [実施例Ｖ]インキがすべて一定量のシクロヘキシルピロ
リドンを含有すると共に、各例において、調整したイン
キにクエン酸を添加してｐＨ８．７５に調整した以外
は、実施例Iａのプロセスを繰返した。
リドンを含有すると共に、各例において、調整したイン
キにクエン酸を添加してｐＨ８．７５に調整した以外
は、実施例Iａのプロセスを繰返した。
【００４９】
【表１９】 インキ系におけるロジンＰ−５０２およびイミダゾール
の変動量の影響を観察することにより、こうして調整し
たインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報か
ら作成した安定性線図を図５に示した。図５の安定性線
図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対し
て、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾ
ールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有し
た場合、インキは、６ヶ月間の貯蔵後において均質性を
維持した。
の変動量の影響を観察することにより、こうして調整し
たインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報か
ら作成した安定性線図を図５に示した。図５の安定性線
図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対し
て、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾ
ールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有し
た場合、インキは、６ヶ月間の貯蔵後において均質性を
維持した。
【００５０】
【表２０】 これらの範囲内で、これらの３成分の相対量に関する好
ましい範囲は以下の通りであった。
ましい範囲は以下の通りであった。
【００５１】
【表２１】 理想的な保存性の特性を有するインキは、以下の成分を
下記の量の範囲内で含有していた。
下記の量の範囲内で含有していた。
【００５２】
【表２２】 [実施例VI]インキがすべて一定量のシクロヘキシルピロ
リドンを含有すると共に、各例において、調整したイン
キにクエン酸を添加してｐＨ８．２５に調整した以外
は、実施例Iａのプロセスを繰返した。
リドンを含有すると共に、各例において、調整したイン
キにクエン酸を添加してｐＨ８．２５に調整した以外
は、実施例Iａのプロセスを繰返した。
【００５３】
【表２３】 インキ系におけるロジンＰ−５０２およびイミダゾール
の変動量の影響を観察することにより、こうして調整し
たインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報か
ら作成した安定性線図を図６に示した。図６の安定性線
図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対し
て、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾ
ールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有し
た場合、インキは、８フィートのアームの遠心分離機に
おいて２４００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降法におい
て均質性を維持した。
の変動量の影響を観察することにより、こうして調整し
たインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報か
ら作成した安定性線図を図６に示した。図６の安定性線
図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対し
て、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾ
ールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有し
た場合、インキは、８フィートのアームの遠心分離機に
おいて２４００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降法におい
て均質性を維持した。
【００５４】
【表２４】 これらの範囲内で、これらの３成分の相対量に関する好
ましい範囲は以下の通りであった。
ましい範囲は以下の通りであった。
【００５５】
【表２５】 理想的な保存性の特性を有するインキは、以下の成分を
下記の量の範囲内で含有していた。
下記の量の範囲内で含有していた。
【００５６】
【表２６】 [実施例VII]インキがすべて一定量のＳＯＬＳＰＥＲＳ
Ｅ ２７，０００ポリマーを含有すると共に、各例にお
いて、調整したインキにクエン酸を添加してｐＨ８．７
５に調整した以外は、実施例Iａのプロセスを繰返し
た。
Ｅ ２７，０００ポリマーを含有すると共に、各例にお
いて、調整したインキにクエン酸を添加してｐＨ８．７
５に調整した以外は、実施例Iａのプロセスを繰返し
た。
【００５７】
【表２７】 インキ系におけるロジンＰ−５０２およびイミダゾール
の変動量の影響を観察することにより、こうして調整し
たインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報か
ら作成した安定性線図を図７に示した。図７の安定性線
図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対し
て、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾ
ールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有し
た場合、インキは、６ヶ月間の貯蔵後において均質性を
維持した。
の変動量の影響を観察することにより、こうして調整し
たインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報か
ら作成した安定性線図を図７に示した。図７の安定性線
図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対し
て、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾ
ールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有し
た場合、インキは、６ヶ月間の貯蔵後において均質性を
維持した。
【００５８】
【表２８】 図７の安定性線図が示す通り、インキが以下の様な相対
量（相互に対して、およびその他のインキ成分を無視）
の水、イミダゾールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−
５０２を含有した場合、インキはまた、６ヶ月間の貯蔵
後において均質性を維持した。
量（相互に対して、およびその他のインキ成分を無視）
の水、イミダゾールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−
５０２を含有した場合、インキはまた、６ヶ月間の貯蔵
後において均質性を維持した。
【００５９】
【表２９】 理想的な保存性の特性を有するインキは、以下の成分を
下記の量の範囲内で含有していた。
下記の量の範囲内で含有していた。
【００６０】
【表３０】 [実施例VIII]インキがすべて一定量のベタインおよび一
定量のシクロヘキシルピロリドンを含有すると共に、各
例において、調整したインキにクエン酸を添加してｐＨ
８．７５に調整した以外は、実施例Iａのプロセスを繰
返した。
定量のシクロヘキシルピロリドンを含有すると共に、各
例において、調整したインキにクエン酸を添加してｐＨ
８．７５に調整した以外は、実施例Iａのプロセスを繰
返した。
【００６１】
【表３１】 インキ系におけるロジンＰ−５０２およびイミダゾール
の変動量の影響を観察することにより、こうして調整し
たインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報か
ら作成した安定性線図を図８に示した。図８の安定性線
図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対し
て、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾ
ールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有し
た場合、インキは、８フィートのアームの遠心分離機に
おいて２４００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降法におい
て均質性を維持した。
の変動量の影響を観察することにより、こうして調整し
たインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報か
ら作成した安定性線図を図８に示した。図８の安定性線
図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対し
て、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾ
ールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有し
た場合、インキは、８フィートのアームの遠心分離機に
おいて２４００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降法におい
て均質性を維持した。
【００６２】
【表３２】 これらの範囲内で、これらの３成分の相対量に関する好
ましい範囲は以下の通りであった。
ましい範囲は以下の通りであった。
【００６３】
【表３３】 理想的な保存性の特性を有するインキは、以下の成分を
下記の量の範囲内で含有していた。
下記の量の範囲内で含有していた。
【００６４】
【表３４】 [実施例IX]インキがすべて一定量のベタインおよび一定
量のＳＯＬＳＰＥＲＳＥ ２７，０００ポリマーを含有
すると共に、各例において、調整したインキにクエン酸
を添加してｐＨ８．７５に調整した以外は、実施例Iａ
のプロセスを繰返した。
量のＳＯＬＳＰＥＲＳＥ ２７，０００ポリマーを含有
すると共に、各例において、調整したインキにクエン酸
を添加してｐＨ８．７５に調整した以外は、実施例Iａ
のプロセスを繰返した。
【００６５】
【表３５】 インキ系におけるロジンＰ−５０２およびイミダゾール
の変動量の影響を観察することにより、こうして調整し
たインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報か
ら作成した安定性線図を図９に示した。図９の安定性線
図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対し
て、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾ
ールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有し
た場合、インキは、６ヶ月間の貯蔵後において均質性を
維持した。
の変動量の影響を観察することにより、こうして調整し
たインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報か
ら作成した安定性線図を図９に示した。図９の安定性線
図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対し
て、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾ
ールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有し
た場合、インキは、６ヶ月間の貯蔵後において均質性を
維持した。
【００６６】
【表３６】 図９の安定性線図がまた示す通り、インキが以下の様な
相対量（相互に対して、およびその他のインキ成分を無
視）の水、イミダゾールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）
Ｐ−５０２を含有した場合、インキは、６ヶ月間の貯蔵
後において均質性を維持した。
相対量（相互に対して、およびその他のインキ成分を無
視）の水、イミダゾールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）
Ｐ−５０２を含有した場合、インキは、６ヶ月間の貯蔵
後において均質性を維持した。
【００６７】
【表３７】 これらの範囲内で、これらの３成分の相対量に関する好
ましい範囲は以下の通りであった。
ましい範囲は以下の通りであった。
【００６８】
【表３８】 理想的な保存性の特性を有するインキは、以下の成分を
下記の量の範囲内で含有していた。
下記の量の範囲内で含有していた。
【００６９】
【表３９】 [実施例Ｘ]インキがすべて一定量のシクロヘキシルピロ
リドンおよび一定量のＳＯＬＳＰＥＲＳＥ ２７，００
０ポリマーを含有すると共に、各例において、調整した
インキにクエン酸を添加してｐＨ８．７５に調整した以
外は、実施例Iａのプロセスを繰返した。
リドンおよび一定量のＳＯＬＳＰＥＲＳＥ ２７，００
０ポリマーを含有すると共に、各例において、調整した
インキにクエン酸を添加してｐＨ８．７５に調整した以
外は、実施例Iａのプロセスを繰返した。
【００７０】
【表４０】 インキ系におけるロジンＰ−５０２およびイミダゾール
の変動量の影響を観察することにより、こうして調整し
たインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報か
ら作成した安定性線図を図１０に示した。図１０の安定
性線図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に
対して、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミ
ダゾールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含
有した場合、インキは、６ヶ月間の貯蔵後において均質
性を維持した。
の変動量の影響を観察することにより、こうして調整し
たインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報か
ら作成した安定性線図を図１０に示した。図１０の安定
性線図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に
対して、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミ
ダゾールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含
有した場合、インキは、６ヶ月間の貯蔵後において均質
性を維持した。
【００７１】
【表４１】 図１０の安定性線図が示す通り、インキが以下の様な相
対量（相互に対して、およびその他のインキ成分を無
視）の水、イミダゾールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）
Ｐ−５０２を含有した場合、インキはまた、６ヶ月間の
貯蔵後において均質性を維持した。
対量（相互に対して、およびその他のインキ成分を無
視）の水、イミダゾールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）
Ｐ−５０２を含有した場合、インキはまた、６ヶ月間の
貯蔵後において均質性を維持した。
【００７２】
【表４２】 図１０の安定性線図が示す通り、インキが以下の様な相
対量（相互に対して、およびその他のインキ成分を無
視）の水、イミダゾールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）
Ｐ−５０２を含有した場合、インキはまた、６ヶ月間の
貯蔵後において均質性を維持した。
対量（相互に対して、およびその他のインキ成分を無
視）の水、イミダゾールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）
Ｐ−５０２を含有した場合、インキはまた、６ヶ月間の
貯蔵後において均質性を維持した。
【００７３】
【表４３】 これらの範囲内で、これらの３成分の相対量に関する好
ましい範囲は以下の通りであった。
ましい範囲は以下の通りであった。
【００７４】
【表４４】 理想的な保存性の特性を有するインキは、以下の成分を
下記の量の範囲内で含有していた。
下記の量の範囲内で含有していた。
【００７５】
【表４５】 [実施例XI]インキがすべて一定量のベタイン、一定量の
シクロヘキシルピロリドンおよび一定量のＳＯＬＳＰＥ
ＲＳＥ ２７，０００ポリマーを含有すると共に、各例
において、調整したインキにクエン酸を添加してｐＨ
８．７５に調整した以外は、実施例Iａのプロセスを繰
返した。
シクロヘキシルピロリドンおよび一定量のＳＯＬＳＰＥ
ＲＳＥ ２７，０００ポリマーを含有すると共に、各例
において、調整したインキにクエン酸を添加してｐＨ
８．７５に調整した以外は、実施例Iａのプロセスを繰
返した。
【００７６】
【表４６】 インキ系におけるロジンＰ−５０２およびイミダゾール
の変動量の影響を観察することにより、こうして調整し
たインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報か
ら作成した安定性線図を図１１に示した。図１１の安定
性線図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に
対して、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミ
ダゾールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含
有した場合、インキは、８フィートのアームの遠心分離
機において２４００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降法に
おいて均質性を維持した。
の変動量の影響を観察することにより、こうして調整し
たインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報か
ら作成した安定性線図を図１１に示した。図１１の安定
性線図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に
対して、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミ
ダゾールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含
有した場合、インキは、８フィートのアームの遠心分離
機において２４００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降法に
おいて均質性を維持した。
【００７７】
【表４７】 図１１の安定性線図が示す通り、インキが以下の様な相
対量（相互に対して、およびその他のインキ成分を無
視）の水、イミダゾールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）
Ｐ−５０２を含有した場合、インキはまた、８フィート
のアームの遠心分離機において２４００ｒｐｍ、３０分
間での遠心沈降法において均質性を維持した。
対量（相互に対して、およびその他のインキ成分を無
視）の水、イミダゾールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）
Ｐ−５０２を含有した場合、インキはまた、８フィート
のアームの遠心分離機において２４００ｒｐｍ、３０分
間での遠心沈降法において均質性を維持した。
【００７８】
【表４８】 これらの範囲内で、これらの３成分の相対量に関する好
ましい範囲は以下の通りであった。
ましい範囲は以下の通りであった。
【００７９】
【表４９】 理想的な保存性の特性を有するインキは、以下の成分を
下記の量の範囲内で含有していた。
下記の量の範囲内で含有していた。
【００８０】
【表５０】 [実施例XII]インキ組成物を以下の通り調整した。脱イ
オン水（９４．７５グラム）およびイミダゾール（２０
グラム、ウイスコンシン州、ミルウォーキーに所在する
アルドリッチ・ケミカル社 （Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍ
ｉｃａｌ Ｃｏ．）から入手）を混合して、２３．７℃
でｐＨ１０．１８の混合物を生成させた。次に、混合物
のｐＨを亜燐酸（０．８０７４グラム、ニュージャージ
ー州、クランベリに所在するローンプーラン（Ｒｈｏｎ
ｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ）から入手）の添加により調整し、
混合物のｐＨを２５℃で８．７５にした。その後、ベタ
イン（３０グラム、フィンランドのヘルシンキに所在す
るフィンシュガー・バイオプロダクツ（ＦｉｎｎＳｕｇ
ａｒ Ｂｉｏｐｒｏｄｕｃｔｓ）から入手）、ダウシル
１５０／２００殺虫剤（０．２グラム、ミシガン州、ミ
ッドランドに所在するダウケミカル社（Ｄｏｗ Ｃｈｅ
ｍｉｃａｌ Ｃｏ．）から入手）、サーフィノールＧＡ
界面活性剤（０．８グラム、ペンシルバニア州、アレン
タウンに所在するエアープロダクツ＆ケミカルズ社（Ａ
ｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ＆ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｃ
ｏ．）から入手）、プロジェクトファーストイエロー２
染料（６グラム、マサチュセッツ州、ダイトンに所在す
るゼネカ・カラーズ（Ｚｅｎｅｃａ Ｃｏｌｏｒｓ）か
ら入手、固形物のみ（溶媒除去））、ロジンＰ−５０２
（４２．２６グラム、１４．２重量％固形物、ニューヨ
ーク州、アーズリーに所在するチバガイギー（Ｃｉｂａ
−Ｇｅｉｇｙ）から入手、実施例Iａに記載したプロセ
スにより最初に超音波処理）および追加の脱イオン水
（５．１８グラム）を混合物に添加した。次に、混合物
を３０分間ロールで練り、その後、１０分１２秒間、２
ｌｂ／ｉｎ2 （約０．９０８ｋｇ／（２．５４ｃ
ｍ）2）で１．２μｍの４７ｍｍ Ｖｅｒｓａｐｏｒｅ−
１２００フィルターを通して濾過した。こうして調整し
たインキ組成物は、２５℃で粘度３．９６センチポイ
ズ、表面張力２２．９ダイン／ｃｍ、２３．５℃でｐＨ
８．７７、および伝導度が７．１０ミリモーであった。
６ヶ月の貯蔵後、インキの粘度は４．０１センチポイズ
であった。
オン水（９４．７５グラム）およびイミダゾール（２０
グラム、ウイスコンシン州、ミルウォーキーに所在する
アルドリッチ・ケミカル社 （Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍ
ｉｃａｌ Ｃｏ．）から入手）を混合して、２３．７℃
でｐＨ１０．１８の混合物を生成させた。次に、混合物
のｐＨを亜燐酸（０．８０７４グラム、ニュージャージ
ー州、クランベリに所在するローンプーラン（Ｒｈｏｎ
ｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ）から入手）の添加により調整し、
混合物のｐＨを２５℃で８．７５にした。その後、ベタ
イン（３０グラム、フィンランドのヘルシンキに所在す
るフィンシュガー・バイオプロダクツ（ＦｉｎｎＳｕｇ
ａｒ Ｂｉｏｐｒｏｄｕｃｔｓ）から入手）、ダウシル
１５０／２００殺虫剤（０．２グラム、ミシガン州、ミ
ッドランドに所在するダウケミカル社（Ｄｏｗ Ｃｈｅ
ｍｉｃａｌ Ｃｏ．）から入手）、サーフィノールＧＡ
界面活性剤（０．８グラム、ペンシルバニア州、アレン
タウンに所在するエアープロダクツ＆ケミカルズ社（Ａ
ｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ＆ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｃ
ｏ．）から入手）、プロジェクトファーストイエロー２
染料（６グラム、マサチュセッツ州、ダイトンに所在す
るゼネカ・カラーズ（Ｚｅｎｅｃａ Ｃｏｌｏｒｓ）か
ら入手、固形物のみ（溶媒除去））、ロジンＰ−５０２
（４２．２６グラム、１４．２重量％固形物、ニューヨ
ーク州、アーズリーに所在するチバガイギー（Ｃｉｂａ
−Ｇｅｉｇｙ）から入手、実施例Iａに記載したプロセ
スにより最初に超音波処理）および追加の脱イオン水
（５．１８グラム）を混合物に添加した。次に、混合物
を３０分間ロールで練り、その後、１０分１２秒間、２
ｌｂ／ｉｎ2 （約０．９０８ｋｇ／（２．５４ｃ
ｍ）2）で１．２μｍの４７ｍｍ Ｖｅｒｓａｐｏｒｅ−
１２００フィルターを通して濾過した。こうして調整し
たインキ組成物は、２５℃で粘度３．９６センチポイ
ズ、表面張力２２．９ダイン／ｃｍ、２３．５℃でｐＨ
８．７７、および伝導度が７．１０ミリモーであった。
６ヶ月の貯蔵後、インキの粘度は４．０１センチポイズ
であった。
【００８１】[実施例XIII]インキ組成物を以下の通り調
整した。脱イオン水（２３．６８グラム）およびイミダ
ゾール（５グラム、ウイスコンシン州、ミルウォーキー
に所在するアルドリッチ・ケミカル社（Ａｌｄｒｉｃｈ
Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）から入手）を混合して、１
８．７℃でｐＨ１０．９５の混合物を生成させた。次
に、混合物に２−ケトグルタル酸（０．２５０４グラ
ム、ウイスコンシン州、ミルウォーキーに所在するアル
ドリッチ・ケミカル社 （Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌ Ｃｏ．）から入手）を添加して、２０．４℃でｐ
Ｈ８．７５に調整した。その後、サルコシン（７．５グ
ラム、ウイスコンシン州、ミルウォーキーに所在するア
ルドリッチ・ケミカル社（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉ
ｃａｌ Ｃｏ．）から入手）、ダウシル１５０／２００
殺虫剤（０．０５グラム、ミシガン州、ミッドランドに
所在するダウケミカル社（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃ
ｏ．）から入手）、サーフィノールＧＡ界面活性剤
（０．２０８グラム、ペンシルバニア州、アレンタウン
に所在するエアープロダクツ＆ケミカルズ社（Ａｉｒ
Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ＆Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｃｏ．）か
ら入手）、プロジェクトファーストイエロー２染料
（１．５グラム、マサチュセッツ州、ダイトンに所在す
るゼネカ・カラーズ（Ｚｅｎｅｃａ Ｃｏｌｏｒｓ）か
ら入手、固形物のみ（溶媒除去））、ロジンＰ−５０２
（１０．５６グラム、１４．２重量％固形物、ニューヨ
ーク州、アーズリーに所在するチバガイギー（Ｃｉｂａ
−Ｇｅｉｇｙ）から入手、実施例Iａに記載したプロセ
スにより最初に超音波処理）および追加の脱イオン水
（１．２５グラム）を混合物に添加した。次に、混合物
を３０分間ロールで練り、その後、３分２２秒間、２
ｌｂ／ｉｎ2 で１．２μｍの４７ｍｍ Ｖｅｒｓａｐｏ
ｒｅ−１２００フィルターを通して濾過した。こうして
調整したインキ組成物は、２５℃で粘度４．８４センチ
ポイズ、表面張力２５．２ダイン／ｃｍ、２４．５℃で
ｐＨ８．５６、および伝導度が８．５６ミリモーであっ
た。
整した。脱イオン水（２３．６８グラム）およびイミダ
ゾール（５グラム、ウイスコンシン州、ミルウォーキー
に所在するアルドリッチ・ケミカル社（Ａｌｄｒｉｃｈ
Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）から入手）を混合して、１
８．７℃でｐＨ１０．９５の混合物を生成させた。次
に、混合物に２−ケトグルタル酸（０．２５０４グラ
ム、ウイスコンシン州、ミルウォーキーに所在するアル
ドリッチ・ケミカル社 （Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌ Ｃｏ．）から入手）を添加して、２０．４℃でｐ
Ｈ８．７５に調整した。その後、サルコシン（７．５グ
ラム、ウイスコンシン州、ミルウォーキーに所在するア
ルドリッチ・ケミカル社（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉ
ｃａｌ Ｃｏ．）から入手）、ダウシル１５０／２００
殺虫剤（０．０５グラム、ミシガン州、ミッドランドに
所在するダウケミカル社（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃ
ｏ．）から入手）、サーフィノールＧＡ界面活性剤
（０．２０８グラム、ペンシルバニア州、アレンタウン
に所在するエアープロダクツ＆ケミカルズ社（Ａｉｒ
Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ＆Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｃｏ．）か
ら入手）、プロジェクトファーストイエロー２染料
（１．５グラム、マサチュセッツ州、ダイトンに所在す
るゼネカ・カラーズ（Ｚｅｎｅｃａ Ｃｏｌｏｒｓ）か
ら入手、固形物のみ（溶媒除去））、ロジンＰ−５０２
（１０．５６グラム、１４．２重量％固形物、ニューヨ
ーク州、アーズリーに所在するチバガイギー（Ｃｉｂａ
−Ｇｅｉｇｙ）から入手、実施例Iａに記載したプロセ
スにより最初に超音波処理）および追加の脱イオン水
（１．２５グラム）を混合物に添加した。次に、混合物
を３０分間ロールで練り、その後、３分２２秒間、２
ｌｂ／ｉｎ2 で１．２μｍの４７ｍｍ Ｖｅｒｓａｐｏ
ｒｅ−１２００フィルターを通して濾過した。こうして
調整したインキ組成物は、２５℃で粘度４．８４センチ
ポイズ、表面張力２５．２ダイン／ｃｍ、２４．５℃で
ｐＨ８．５６、および伝導度が８．５６ミリモーであっ
た。
【００８２】[実施例XIV]以下の成分の単純混合により
インキ組成物を調整した。
インキ組成物を調整した。
【００８３】
【表５１】 混合物を３０秒間、１０ ｌｂ／ｉｎ2 （約４．５４ｋ
ｇ／（２．５４ｃｍ）2）で１．２μｍのＶＥＲＳＡＰ
ＯＲＥ−１２００フィルターを通して濾過した。できた
インキは、粘度が２５℃で２．２５センチポイズであっ
た。インキを５０℃で５日間保存した後、インキは、２
５℃で粘度２．２１センチポイズであった。インキは、
伝導度８．８４ミリモー／ｃｍ2、表面張力２８．６ダ
イン／ｃｍ、２４．８℃でｐＨ８．７８であった。イン
キは、２７００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降後におい
て単一相を維持した。インキは、５日間静置後において
単一相を維持した。インキを＃３線巻棒でコートランド
（Ｃｏｕｒｔｌａｎｄ）４０２４ＤＰイメージ・シリー
ズ・エリート・ペーパー（フェルト側）上に塗布したと
ころ、生じた画像は３秒で乾燥した。
ｇ／（２．５４ｃｍ）2）で１．２μｍのＶＥＲＳＡＰ
ＯＲＥ−１２００フィルターを通して濾過した。できた
インキは、粘度が２５℃で２．２５センチポイズであっ
た。インキを５０℃で５日間保存した後、インキは、２
５℃で粘度２．２１センチポイズであった。インキは、
伝導度８．８４ミリモー／ｃｍ2、表面張力２８．６ダ
イン／ｃｍ、２４．８℃でｐＨ８．７８であった。イン
キは、２７００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降後におい
て単一相を維持した。インキは、５日間静置後において
単一相を維持した。インキを＃３線巻棒でコートランド
（Ｃｏｕｒｔｌａｎｄ）４０２４ＤＰイメージ・シリー
ズ・エリート・ペーパー（フェルト側）上に塗布したと
ころ、生じた画像は３秒で乾燥した。
【００８４】[実施例XV]以下の成分の単純混合によりイ
ンキ組成物を調整した。
ンキ組成物を調整した。
【００８５】
【表５２】 できたインキは、２５℃で粘度３．２１センチポイズで
あった。インキを５０℃で５日間保存した後、インキ
は、２５℃で粘度３．１１センチポイズであった。イン
キは、伝導度３．７５ミリモー／ｃｍ2、表面張力２
６．３ダイン／ｃｍ、２２．８℃でｐＨ８．６７であっ
た。インキは、２７００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降
後において単一相を維持した。インキは、５日間静置後
において単一相を維持した。インキを＃３線巻棒でコー
トランド（Ｃｏｕｒｔｌａｎｄ）４０２４ＤＰイメージ
・シリーズ・エリート・ペーパー（フェルト側）上に塗
布したところ、生じた画像は０．５秒で乾燥した。
あった。インキを５０℃で５日間保存した後、インキ
は、２５℃で粘度３．１１センチポイズであった。イン
キは、伝導度３．７５ミリモー／ｃｍ2、表面張力２
６．３ダイン／ｃｍ、２２．８℃でｐＨ８．６７であっ
た。インキは、２７００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降
後において単一相を維持した。インキは、５日間静置後
において単一相を維持した。インキを＃３線巻棒でコー
トランド（Ｃｏｕｒｔｌａｎｄ）４０２４ＤＰイメージ
・シリーズ・エリート・ペーパー（フェルト側）上に塗
布したところ、生じた画像は０．５秒で乾燥した。
【００８６】[実施例XVI]以下の成分の単純混合により
インキ組成物を調整した。
インキ組成物を調整した。
【００８７】
【表５３】 できたインキは、２５℃で粘度２．８６センチポイズで
あった。インキを５０℃で５日間保存した後、インキ
は、２５℃で粘度２．８１センチポイズであった。イン
キは、伝導度４．０２ミリモー／ｃｍ2、表面張力２
５．６ダイン／ｃｍ、２２．６℃でｐＨ８．５１であっ
た。インキは、２７００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降
後において単一相を維持した。インキは、５日間静置後
において単一相を維持した。インキを＃３線巻棒でコー
トランド（Ｃｏｕｒｔｌａｎｄ）４０２４ＤＰイメージ
・シリーズ・エリート・ペーパー（フェルト側）上に塗
布したところ、生じた画像は０．５秒で乾燥した。
あった。インキを５０℃で５日間保存した後、インキ
は、２５℃で粘度２．８１センチポイズであった。イン
キは、伝導度４．０２ミリモー／ｃｍ2、表面張力２
５．６ダイン／ｃｍ、２２．６℃でｐＨ８．５１であっ
た。インキは、２７００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降
後において単一相を維持した。インキは、５日間静置後
において単一相を維持した。インキを＃３線巻棒でコー
トランド（Ｃｏｕｒｔｌａｎｄ）４０２４ＤＰイメージ
・シリーズ・エリート・ペーパー（フェルト側）上に塗
布したところ、生じた画像は０．５秒で乾燥した。
【００８８】[実施例XVII]以下の成分の単純混合により
インキ組成物を調整した。
インキ組成物を調整した。
【００８９】
【表５４】 できたインキは、２５℃で粘度３．８６センチポイズで
あった。インキを５０℃で５日間保存した後、インキ
は、２５℃で粘度３．８６センチポイズであった。イン
キは、伝導度２．８１ミリモー／ｃｍ2、表面張力２
４．１ダイン／ｃｍ、２３．３℃でｐＨ８．５８であっ
た。インキは、２７００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降
後において単一相を維持した。インキは、５日間静置後
において単一相を維持した。インキを＃３線巻棒でコー
トランド（Ｃｏｕｒｔｌａｎｄ）４０２４ＤＰイメージ
・シリーズ・エリート・ペーパー（フェルト側）上に塗
布したところ、生じた画像は０．５秒で乾燥した。
あった。インキを５０℃で５日間保存した後、インキ
は、２５℃で粘度３．８６センチポイズであった。イン
キは、伝導度２．８１ミリモー／ｃｍ2、表面張力２
４．１ダイン／ｃｍ、２３．３℃でｐＨ８．５８であっ
た。インキは、２７００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降
後において単一相を維持した。インキは、５日間静置後
において単一相を維持した。インキを＃３線巻棒でコー
トランド（Ｃｏｕｒｔｌａｎｄ）４０２４ＤＰイメージ
・シリーズ・エリート・ペーパー（フェルト側）上に塗
布したところ、生じた画像は０．５秒で乾燥した。
【００９０】[実施例XVIII]以下の成分の単純混合によ
りインキ組成物を調整した。
りインキ組成物を調整した。
【００９１】
【表５５】 できたインキは、２５℃で粘度６．７１センチポイズで
あった。インキを５０℃で５日間保存した後、インキ
は、２５℃で粘度４．８１センチポイズであった。イン
キは、伝導度３．４２ミリモー／ｃｍ2、表面張力２
６．０ダイン／ｃｍ、２１．９℃でｐＨ８．６２であっ
た。インキは、２７００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降
後において単一相を維持した。インキは、５日間静置後
において単一相を維持した。
あった。インキを５０℃で５日間保存した後、インキ
は、２５℃で粘度４．８１センチポイズであった。イン
キは、伝導度３．４２ミリモー／ｃｍ2、表面張力２
６．０ダイン／ｃｍ、２１．９℃でｐＨ８．６２であっ
た。インキは、２７００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降
後において単一相を維持した。インキは、５日間静置後
において単一相を維持した。
【００９２】[実施例XIX]約１５重量％のフッ化炭化水
素を含有する水溶液としてチバガイギー（Ｃｉｂａ−Ｇ
ｅｉｇｙ）から入手した２００グラムのロジンＰ−５０
２を５５０ソニック・ディスメンブレータ（フィッシャ
ー・サイエンティフィック社（Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅ
ｎｔｉｆｉｃ Ｃｏ．）から入手）に入れて、この物質
を２時間超音波処理することにより超音波処理した。そ
の後、ロジンＰ−５０２は３．１４センチポイズの粘度
を示した。数週間静置後、超音波処理物中に若干の沈泥
が観察された。超音波処理したフッ化炭化水素物質から
調整したインキ組成物は、超音波処理時の温度が高いほ
ど、保存性が改善され、粘度が低下すると考えられる。
素を含有する水溶液としてチバガイギー（Ｃｉｂａ−Ｇ
ｅｉｇｙ）から入手した２００グラムのロジンＰ−５０
２を５５０ソニック・ディスメンブレータ（フィッシャ
ー・サイエンティフィック社（Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅ
ｎｔｉｆｉｃ Ｃｏ．）から入手）に入れて、この物質
を２時間超音波処理することにより超音波処理した。そ
の後、ロジンＰ−５０２は３．１４センチポイズの粘度
を示した。数週間静置後、超音波処理物中に若干の沈泥
が観察された。超音波処理したフッ化炭化水素物質から
調整したインキ組成物は、超音波処理時の温度が高いほ
ど、保存性が改善され、粘度が低下すると考えられる。
【００９３】[実施例XX]以下の成分の単純混合によりイ
ンキ組成物を調整した。
ンキ組成物を調整した。
【００９４】
【表５６】 混合物を１０秒間、２ ｌｂ／ｉｎ2 で１．２μｍのＶ
ＥＲＳＡＰＯＲＥ−１２００フィルターを通して濾過し
た。できたインキは、２５℃で粘度３．８７センチポイ
ズ、伝導度１３．８ミリモー／ｃｍ2、表面張力２０．
２ダイン／ｃｍ、２５℃でｐＨ８．８８であった。イン
キは、１０００Ｇの力、３０分間での遠心沈降後におい
て単一相を維持した。
ＥＲＳＡＰＯＲＥ−１２００フィルターを通して濾過し
た。できたインキは、２５℃で粘度３．８７センチポイ
ズ、伝導度１３．８ミリモー／ｃｍ2、表面張力２０．
２ダイン／ｃｍ、２５℃でｐＨ８．８８であった。イン
キは、１０００Ｇの力、３０分間での遠心沈降後におい
て単一相を維持した。
【００９５】[実施例XXI]以下の成分の単純混合により
インキ組成物を調整した。
インキ組成物を調整した。
【００９６】
【表５７】 混合物を５５秒間、２ ｌｂ／ｉｎ2 で１．２μｍのＶ
ＥＲＳＡＰＯＲＥ−１２００フィルターを通して濾過し
た。できたインキは、２５℃で粘度４．４６センチポイ
ズ、伝導度１０．８ミリモー／ｃｍ2、表面張力１９ダ
イン／ｃｍ、２５℃でｐＨ８．９２であった。インキ
は、１０００Ｇの力、３０分間での遠心沈降後において
単一相を維持した。
ＥＲＳＡＰＯＲＥ−１２００フィルターを通して濾過し
た。できたインキは、２５℃で粘度４．４６センチポイ
ズ、伝導度１０．８ミリモー／ｃｍ2、表面張力１９ダ
イン／ｃｍ、２５℃でｐＨ８．９２であった。インキ
は、１０００Ｇの力、３０分間での遠心沈降後において
単一相を維持した。
【００９７】[実施例XXII]以下の成分の混合によりイン
キ組成物を調整した。
キ組成物を調整した。
【００９８】
【表５８】 できたインキをその後７秒間、２ ｌｂ／ｉｎ2 で１．
２μｍの４７ｍｍ Ｍａｇｎａナイロンフィルターを通
して濾過した。こうして調整したインキ組成物は、２５
℃で粘度２．１４センチポイズ、２５℃でｐＨ７．７
３、表面張力１９ダイン／ｃｍ、伝導度５．１５ミリモ
ーであった。
２μｍの４７ｍｍ Ｍａｇｎａナイロンフィルターを通
して濾過した。こうして調整したインキ組成物は、２５
℃で粘度２．１４センチポイズ、２５℃でｐＨ７．７
３、表面張力１９ダイン／ｃｍ、伝導度５．１５ミリモ
ーであった。
【００９９】こうして調整したインキ組成物をその後ヒ
ューレット・パッカード（Ｈｅｗｌｅｔｔ−Ｐａｃｋａ
ｒｄ）６９４Ｃサーマルインクジェットプリンタに装填
し、ゼロックス（登録商標）４０２４ＤＰペーパーおよ
びゼロックス（登録商標）イメージ・シリーズ・エリー
ト・ペーパー上に印刷した。また、標準ＨＰ６９４カー
ボンブラック含有インキでブラック画像をペーパー上に
印刷した。こうして形成されたプリントは、カラー間滲
出が少なく、ＭＦＬＥＮ値が１５であった。
ューレット・パッカード（Ｈｅｗｌｅｔｔ−Ｐａｃｋａ
ｒｄ）６９４Ｃサーマルインクジェットプリンタに装填
し、ゼロックス（登録商標）４０２４ＤＰペーパーおよ
びゼロックス（登録商標）イメージ・シリーズ・エリー
ト・ペーパー上に印刷した。また、標準ＨＰ６９４カー
ボンブラック含有インキでブラック画像をペーパー上に
印刷した。こうして形成されたプリントは、カラー間滲
出が少なく、ＭＦＬＥＮ値が１５であった。
【０１００】[比較例Ａ]以下の成分の混合によりインキ
組成物を調整した。
組成物を調整した。
【０１０１】
【表５９】 できたインキをその後３秒間、２ ｌｂ／ｉｎ2 で１．
２μｍの４７ｍｍ Ｍａｇｎａナイロンフィルターを通
して濾過した。こうして調整したインキ組成物は、２５
℃で粘度２．０９センチポイズ、２５℃でｐＨ１０．
２、表面張力２１．６ダイン／ｃｍ、伝導度９ミリモー
であった。
２μｍの４７ｍｍ Ｍａｇｎａナイロンフィルターを通
して濾過した。こうして調整したインキ組成物は、２５
℃で粘度２．０９センチポイズ、２５℃でｐＨ１０．
２、表面張力２１．６ダイン／ｃｍ、伝導度９ミリモー
であった。
【０１０２】こうして調整したインキ組成物をその後ヒ
ューレット・パッカード（Ｈｅｗｌｅｔｔ−Ｐａｃｋａ
ｒｄ）６９４Ｃサーマルインクジェットプリンタに装填
し、ゼロックス（登録商標）４０２４ＤＰペーパーおよ
びゼロックス（登録商標）イメージ・シリーズ・エリー
ト・ペーパー上に印刷した。また、標準ＨＰ６９４カー
ボンブラック含有インキでブラック画像をペーパー上に
印刷した。こうして形成されたプリントは、カラー間滲
出が大きく、ＭＦＬＥＮ値が４５であった。
ューレット・パッカード（Ｈｅｗｌｅｔｔ−Ｐａｃｋａ
ｒｄ）６９４Ｃサーマルインクジェットプリンタに装填
し、ゼロックス（登録商標）４０２４ＤＰペーパーおよ
びゼロックス（登録商標）イメージ・シリーズ・エリー
ト・ペーパー上に印刷した。また、標準ＨＰ６９４カー
ボンブラック含有インキでブラック画像をペーパー上に
印刷した。こうして形成されたプリントは、カラー間滲
出が大きく、ＭＦＬＥＮ値が４５であった。
【０１０３】[比較例Ｂ]以下の成分の混合によりインキ
組成物を調整した。
組成物を調整した。
【０１０４】
【表６０】 できたインキをその後２０秒間、２ ｌｂ／ｉｎ２ で
１．２μｍの４７ｍｍＭａｇｎａナイロンフィルターを
通して濾過した。こうして調整したインキ組成物は、２
５℃で粘度２．０７センチポイズ、２５℃でｐＨ８．
４、表面張力１８．３ダイン／ｃｍ、伝導度２９．８ミ
リモーであった。
１．２μｍの４７ｍｍＭａｇｎａナイロンフィルターを
通して濾過した。こうして調整したインキ組成物は、２
５℃で粘度２．０７センチポイズ、２５℃でｐＨ８．
４、表面張力１８．３ダイン／ｃｍ、伝導度２９．８ミ
リモーであった。
【０１０５】こうして調整したインキ組成物をその後ヒ
ューレット・パッカード（Ｈｅｗｌｅｔｔ−Ｐａｃｋａ
ｒｄ）６９４Ｃサーマルインクジェットプリンタに装填
し、ゼロックス（登録商標）４０２４ＤＰペーパーおよ
びゼロックス（登録商標）イメージ・シリーズ・エリー
ト・ペーパー上に印刷した。また、標準ＨＰ６９４カー
ボンブラック含有インキでブラック画像をペーパー上に
印刷した。こうして形成されたプリントは、カラー間滲
出が大きく、ＭＦＬＥＮ値が３０であった。
ューレット・パッカード（Ｈｅｗｌｅｔｔ−Ｐａｃｋａ
ｒｄ）６９４Ｃサーマルインクジェットプリンタに装填
し、ゼロックス（登録商標）４０２４ＤＰペーパーおよ
びゼロックス（登録商標）イメージ・シリーズ・エリー
ト・ペーパー上に印刷した。また、標準ＨＰ６９４カー
ボンブラック含有インキでブラック画像をペーパー上に
印刷した。こうして形成されたプリントは、カラー間滲
出が大きく、ＭＦＬＥＮ値が３０であった。
【図１】 実施例Iａにおけるインキ組成物中の水、イ
ミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有
濃度の分布図である。
ミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有
濃度の分布図である。
【図２】 実施例IIにおけるインキ組成物中の水、イミ
ダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有濃
度の分布図である。
ダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有濃
度の分布図である。
【図３】 実施例IIIにおけるインキ組成物中の水、イ
ミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有
濃度の分布図である。
ミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有
濃度の分布図である。
【図４】 実施例IVにおけるインキ組成物中の水、イミ
ダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有濃
度の分布図である。
ダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有濃
度の分布図である。
【図５】 実施例Vにおけるインキ組成物中の水、イミ
ダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有濃
度の分布図である。
ダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有濃
度の分布図である。
【図６】 実施例VIにおけるインキ組成物中の水、イミ
ダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有濃
度の分布図である。
ダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有濃
度の分布図である。
【図７】 実施例VIIにおけるインキ組成物中の水、イ
ミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有
濃度の分布図である。
ミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有
濃度の分布図である。
【図８】 実施例VIIIにおけるインキ組成物中の水、イ
ミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有
濃度の分布図である。
ミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有
濃度の分布図である。
【図９】 実施例IXにおけるインキ組成物中の水、イミ
ダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有濃
度の分布図である。
ダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有濃
度の分布図である。
【図１０】 実施例Xにおけるインキ組成物中の水、イ
ミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有
濃度の分布図である。
ミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有
濃度の分布図である。
【図１１】 実施例XIにおけるインキ組成物中の水、イ
ミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有
濃度の分布図である。
ミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有
濃度の分布図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ルイス エー サンチェス アメリカ合衆国 ニューヨーク州 フェア ポート グレート ガーランド ライズ 12 (72)発明者 シェリル エー ハンツリック アメリカ合衆国 ニューヨーク州 フェア ポート ラウド ロード 316 (72)発明者 キャシー−ジョー ブロッドスキー アメリカ合衆国 ニューヨーク州 パルミ ラ ウォーカー ロード 1940 (72)発明者 リチャード エル コルト アメリカ合衆国 ニューヨーク州 ロチェ スター オガスチン ストリート 378 (72)発明者 アイリーン エム モンテス アメリカ合衆国 ニューヨーク州 ロチェ スター キンバリー エンド ドライブ 99 (72)発明者 ラハエル エル マックグラス アメリカ合衆国 ニューヨーク州 クリフ トン クリフトン ロード ２ (72)発明者 ダニエル アボリオ アメリカ合衆国 ニューヨーク州 フェア ポート シャブリス ドライブ 16
Claims (3)
- 【請求項１】 （ａ）着色剤、ならびに（ｂ）（ｉ）
水、および（ii）化学式〔（Ｆ3Ｃ（Ｆ2Ｃ）nＣＨ＝Ｃ
ＨＣＨ2ＯＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2）2ＮＣＨ2ＣＯＯ-〕
〔Ｘ+〕を有し、Ｘは陽イオンであり、ｎは約３から約
２０の整数であるフッ化物を含む液状展色剤、を含有す
るインキ組成物。 - 【請求項２】 （ｉ）化学式〔（Ｆ3Ｃ（Ｆ2Ｃ）nＣＨ
＝ＣＨＣＨ2ＯＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2）2ＮＣＨ2ＣＯＯ-〕
〔Ｘ+〕を有し、Ｘは陽イオンであり、ｎは約３から約
２０の整数である物質を含む組成物を超音波処理し、 （ii）前記組成物を着色剤と混合してインキを形成し、
更に水を含有するインキ組成物の調整方法。 - 【請求項３】 請求項１に記載のインキ組成物であっ
て、インキ組成物が液晶を含むことを特徴とするインキ
組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/961,118 US5855656A (en) | 1997-10-30 | 1997-10-30 | Ink compositions for thermal ink jet printing |
| US08/961,118 | 1997-10-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11222572A true JPH11222572A (ja) | 1999-08-17 |
| JP4122098B2 JP4122098B2 (ja) | 2008-07-23 |
Family
ID=25504087
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30046998A Expired - Fee Related JP4122098B2 (ja) | 1997-10-30 | 1998-10-22 | サーマルインクジェットプリンティング用インキ組成物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5855656A (ja) |
| EP (1) | EP0913433B1 (ja) |
| JP (1) | JP4122098B2 (ja) |
| DE (1) | DE69810425T2 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003003102A (ja) * | 2001-03-21 | 2003-01-08 | Hewlett Packard Co <Hp> | グラフィックアートインクジェット画像プリンタ用インクセット |
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| US6383274B1 (en) * | 1999-11-24 | 2002-05-07 | Xerox Corporation | Ink jet ink compositions and printing processes |
| US6306204B1 (en) * | 1999-11-24 | 2001-10-23 | Xerox Corporation | Ink jet ink compositions and printing processes |
| US6254670B1 (en) * | 1999-12-27 | 2001-07-03 | Eastman Kodak Company | Additive for ink jet ink |
| US6352340B1 (en) * | 1999-12-27 | 2002-03-05 | Eastman Kodak Company | Ink jet printing method using a pigmented ink |
| US6436180B1 (en) | 2000-03-31 | 2002-08-20 | Hewlett-Packard Company | Color ink composition for graphic art ink jet image printers |
| US8157347B2 (en) * | 2005-07-08 | 2012-04-17 | Canon Kabushiki Kaisha | Ink jet recording head and ink jet recording head cartridge |
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|---|---|---|---|---|
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