JP4122098B2 - サーマルインクジェットプリンティング用インキ組成物 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明はインキ組成物に関し、更にインキ組成物の使用に関わるプロセスに関する。更に詳しくは、本発明は、インクジェットプリンティングプロセスにおいて使用に適する組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
米国特許第５，０１９，１６６号は、染料、液状媒体、ならびにポリオキシアルキル化エーテル、アニオン性ビテール（bitail）フルオロチオアルキル、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルアミン四級塩およびそれらの混合物を含む群から選ばれた界面活性剤を配合したサーマルインクジェットプリンティング組成物を開示している。ここで開示されたインキ組成物をサーマルインクジェットプリンタから画像方向に基板上に噴射させることを含む画像生成に関するプロセスも開示している。
【０００３】
米国特許第５，４０１，３０３号は、特定のフッ化炭化水素化合物を第一のインキに添加することにより、鮮明なエッジ明瞭度を示す第一のインキと低い表面エネルギーを有する第二のインキとの間の界面でみられるハロー効果に対処するプロセスを開示している。第一のインキのエッジ明瞭度は維持される。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
公知の組成物およびプロセスはその所期の目的に適するものの、サーマルインクジェットプリンティングプロセスにおいて使用に適する改善されたインキ組成物に対する要求が存在する。加えて、ｐＨ値９．０未満において保存性を改善したインキ組成物に対する要求が存在する。更に、ｐＨ と温度に対する粘度安定性を改善したインキ組成物に対する要求が存在する。そのうえ、粘度を低下させたインキ組成物に対する要求が存在する。噴射特性を改善したインキ組成物に対する要求も存在する。加えて、迅速に調整できるインキ組成物に対する要求が存在する。更に、濾過特性を改善したインキ組成物に対する要求が存在する。そのうえ、様々なカラーのインキを隣接場所で印刷する場合、カラー間滲出を少なくしたインキ組成物に対する要求が存在する。多様な着色剤が適すると共に、インキ成分と親和するインキ組成物に対する要求が更に存在する。加えて、表面張力値が約２５ダイン／ｃｍを上回るインキ組成物に対する要求が存在する。更に、湿潤特性を改善したインキ組成物に対する要求が存在する。そのうえ、インクジェットプリンタにおける回収性（recoverbility）の特性を改善したインキ組成物に対する要求が存在する。色域の拡大を可能にするインキ組成物に対する要求も存在する。加えて、インキを紙の様な基板上に印刷する時にカールを少なくしたプリントを可能にするインキ組成物に対する要求が存在する。更に、インキを透明基板上に印刷する時に透明透過性および湿潤特性を改善したプリントを可能にするインキ組成物に対する要求が存在する。そのうえ、ラテンシー（latency）特性を改善したインキ組成物に対する要求が存在する。紙上に印刷する時に透き通しが少ないインキ組成物に対する要求が更に存在する。更に、多様な基板上に印刷するのに適したインキ組成物に対する要求が存在する。加えて、長時間にわたって均質性を維持するインキ組成物に対する要求が存在する。更に、生成したプリントが加熱または高周波乾燥等の様な乾燥促進プロセスで処理される場合、カラー間滲出特性において更に改善されたインキ組成物に対する要求が存在する。
【０００５】
上記した要請に対応したインキ組成物を提供するのが本発明の目的である。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
特定のフッ化炭化水素を含む組成物を超音波処理し、着色剤と混合してインキ組成物を調整することにより、上記の改善を達成する。また、フッ化炭化水素液晶構造を含むインキ組成物により、上記の改善を達成する。
【０００７】
本発明（またはその特定の実施形態）のこれらの目的およびその他の目的は、（ａ）水、（ｂ）着色剤および（Ｃ）化学式〔（Ｆ3Ｃ（Ｆ2Ｃ）nＣＨ＝ＣＨＣＨ2ＯＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2）2ＮＣＨ2ＣＯＯ-〕〔Ｘ+〕において、Ｘは陽イオンであり、ｎは３から２０の整数である物質、を含むインキ組成物を提供することにより達成することができる。
【０００８】
【発明の実施の形態】
[実施形態１] インキ組成物の調整
本発明のインキは、水性液状展色剤を含有する。水性液状展色剤は、水だけを含むものであってもよいし、またはエチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、グリセリン、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、アミド、エーテル、ウレア、置換ウレア、エーテル、カルボン酸およびそれらの塩、エステル、アルコール、有機硫化物、有機スルホキシド、スルホン（スルホランの様な）、アルコール誘導体、カルビトール、ブチルカルビトール、セルソルブ、エーテル誘導体、アミノアルコール、ケトン、Ｎ−メチルピロリドン、２−ピロリドン、シクロヘキシルピロリドン、ヒドロキシエーテル、アミド、スルホキシド、ラクトン、高分子電解質、メチルスルホニルエタノール、イミダゾール、ベタインの様な水溶性または水混和性有機成分およびその他の水溶性物質または水混和性物資ならびにそれらの混合物と水との混合物を含むものであってもよい。水と水溶性または水混和性有機液との混合物が水性液状展色剤として選ばれる場合、水対有機液の比は、代表的には約１００：０から約３０：７０、および好ましくは約９７：３から約４０：６０の範囲である。水性液状展色剤の非水成分は、一般に、水（１００℃）より沸点が高い湿潤剤として作用する。本発明のインキ組成物において、水性液状展色剤は、代表的にはインキの約８０から約９９．９重量％、および好ましくはインキの約９０から９９重量％の量で存在する。但し、その量はこれらの範囲外であってもよい。
【０００９】
本発明のインキ組成物は着色剤も含有している。染料、顔料およびそれらの混合物等を含め、適切ないずれの着色剤も使用できる。
【００１０】
インキ水性展色剤と親和性の適切な染料または染料の混合物には酸性染料、直接染料および反応染料等が挙げられ、水溶性アニオン染料が好ましい。
【００１１】
本発明のインキに適する顔料の例には、ガスブラック、ファーネスブラックおよびランプブラック等の様な様々なカーボンブラックが挙げられる。着色顔料には、レッド、グリーン、ブルー、ブラウン、マゼンタ、シアンおよびイエロー粒子ならびにそれらの混合物が挙げられる。
【００１２】
インキは以下の化学式の物質も含有している。
【００１３】
【化１】
ここにＸ+は陽イオンであり、ｎは約８から約２０、好ましくは約４から約１５、および更に好ましくは約５から約１１の整数である。適切な陽イオンの例には、アンモニウム、（ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ2）2ＮＨ2 +、（ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ2）3ＮＨ+、（ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ2）ＮＨ3 +、イミダゾリウム、Ｎ−メチルイミダゾリウムまたはＮ−ブチルイミダゾリウムの様なイミダゾリウム陽イオン、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンヒドロクロリド、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンヒドロシトレートおよびプロトン化１，４−ジアザビシクロ（２．２．２）オクタン等が挙げられる。この化学式の物質は、例えば、ニューヨーク州、アーズリー（ノースカロライナ州、グリーンズボロ）に所在するチバガイギー（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）から、上式中、ｎは変動値であって平均値が約９の化合物の混合物を含有するロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２として入手できる。
【００１４】
フッ化物は、インキ中に有効なまたは必要ないずれの量においても存在し、代表的には、その量はインキの約０．１から約１０重量％、好ましくは、インキの約０．２５から約６重量％、更に好ましくは、インキの約０．５から約５重量％、およびそれより更に好ましくは、インキの約１から約４重量％の範囲である。但し、その量はこれらの範囲外であってもよい。
【００１５】
本発明の好ましい１実施形態において、フッ化物として以下の化学式のものを挙げることができる。
【００１６】
【化２】
尚、上記においてｎは５である。この物質は、例えば、ニューヨーク州、アーズリー（ノースカロライナ州、グリーンズボロ）に所在するチバガイギー（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）から、この物質の実質的にすべてが各フッ化炭化水素鎖中に厳密に６個の炭素原子を有するフッ化炭化水素を含有するロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２Ｌとして入手できる。この物質を含有するインキは、フッ化炭化水素および／またはインキが超音波処理または高剪断混合を受けない場合でさえ、保存性が改善される。上記したｎが変動値である化学式のフッ化炭化水素の混合物を含有するインキは、一部の染料と親和性があることがあり、別の染料とでは保存性が低下することがあるのに対して、これらの物質はまた、様々な染料と組合せて良好な保存性を示す。従って、インキ製造プロセスは単純化され、成分を単純に混合して最適な性能を得る以外の手順は不要である。
【００１７】
また、他の１実施形態において、インキは以下の化学式の別のフッ化炭化水素物質を含有させることもできる。
【００１８】
【化３】
上記においてｎは約８から約２０の整数であり、Ｂは陽イオンである。特定の１実施形態において、ｎは１０、Ｂは（ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ2）2ＮＨ2 +である。適切な陽イオンのその他の例には、アンモニウム、（ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ2）3ＮＨ+、（ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ2）ＮＨ3 +、イミダゾリウム、Ｎ−メチルイミダゾリウムまたはＮ−ブチルイミダゾリウムの様なイミダゾリウム陽イオン、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンヒドロクロリド、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンヒドロシトレートおよびプロトン化１，４−ジアザビシクロ（２．２．２）オクタン等が挙げられる。この化学式の物質は、例えば、ニューヨーク州、アーズリー（ノースカロライナ州、グリーンズボロ）に所在するチバガイギー（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）からロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−２０１として入手できる。この実施形態において、インキ中のフッ化炭化水素混合物は、化学式〔（Ｆ2n+1ＣnＣＨ2ＣＨ2Ｓ）2（ＣＨ3）Ｃ−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ-〕〔Ｂ+〕、ｎは約８から約２０の整数であり、Ｂは陽イオンであるフッ化物を約７５から９５重量％、好ましくは約８５から８３重量％、および更に好ましくはフッ化炭化水素混合物の約９０重量％含有し、また、化学式〔（Ｆ3Ｃ（Ｆ2Ｃ）nＣＨ＝ＣＨＣＨ2ＯＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2）2ＮＣＨ2ＣＯＯ-〕〔Ｘ+〕を有し、Ｘ+は陽イオンであり、ｎは約３から約２０の整数であるフッ化物を約５から２５重量％、好ましくは約７から１５重量％、更に好ましくはフッ化炭化水素混合物の約１０重量％を含有する。但し、各フッ化炭化水素の他のフッ化炭化水素に対する相対量は、これらの範囲外であってもよい。この実施形態において、インキ中のフッ化炭化水素の合計量は、代表的には、インキの約０．１から約６重量％、および好ましくはインキの約２から約４重量％である。但し、その量は、これらの範囲外であってもよい。特定の理論に全く限定されないが、インキ組成物が主要量の化学式〔（Ｆ2n+1ＣnＣＨ2ＣＨ2Ｓ）2（ＣＨ3）Ｃ−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ-〕〔Ｂ+〕のフッ化物と、主要量の化学式〔（Ｆ3Ｃ（Ｆ2Ｃ）nＣＨ＝ＣＨＣＨ2ＯＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2）2ＮＣＨ2ＣＯＯ-〕〔Ｘ+〕のフッ化物とを含むフッ化炭化水素混合物を含有する場合、インキ中に形成されるリポゾームのサイズは小さくなり、よってインキの保存性が改善されると考えられる。
【００１９】
本発明の別の特定の実施形態において、インキは水、着色剤、式中、Ｘ+は陽イオンであり、ｎは約８から約２０である以下の化学式の物質、およびベタイン、シクロヘキシルピロリドン、ブチルカルビトール（ジエチレングリコールモノブチルエーテル）、トリプロピレングリコールモノメチルエーテルまたはそれらの混合物等から選ばれた浸透剤物質を含む。
【００２０】
【化４】
浸透剤物質は、代表的には、約０．１から約２０重量％、および好ましくは約３から約１５重量％の有効なまたは必要ないずれの量でも存在する。但し、その量は、これらの範囲外であってもよい。この特定の実施形態のインキは、粘度が減少することが多いため界面活性剤を含有するインキより好ましい。
【００２１】
インキ組成物は、一般に、サーマルインクジェットプリンティングプロセスに用いるのに適切な粘度のものである。インキの粘度は、室温（すなわち、約２５℃）において、代表的には、約１０センチポイズ未満、および好ましくは約１から約５センチポイズ、更に好ましくは、約１から約４センチポイズである。但し、その粘度はこの範囲外であってもよい。
【００２２】
本発明のインキ組成物は、適切なまたは必要ないずれのｐＨであってもよい。サーマルインクジェットプリンティングプロセスの様な一部の実施形態の場合、代表的なｐＨ値は、約７．７５から約９．２５、および好ましくは約８．２５から約８．７５である。但し、ｐＨはこれらの範囲外であってもよい。
【００２３】
特定の１実施形態において、インキは超音波処理されて、フッ化炭化水素物質により形成されたインキ中のリポソームの粒子サイズは小さくなる。この実施形態において、インキは、代表的には約５から約９０分間、好ましくは約１０から約６０分間、および好ましい実施形態において約２０分間、比較的小さい強度で超音波処理される。本発明の別の特定の実施形態において、フッ化炭化水素物質は、他のインキ成分と混合する前に超音波処理される。この第二の実施形態において、フッ化炭化水素は、供給業者から受入れた形態において（この形態がフッ化炭化水素を含有する液体と想定する）、または水と、水と１種以上の必要な緩衝成分との混合物と、または水と一種以上の必要なその他のインキ成分との混合物、等と混合した後のいずれかにおいて超音波処理することができる。特に好ましい実施形態において、超音波処理された液は、約１５重量％の量のフッ化炭化水素物質および約８５重量％の量の水を含有する。別の特に好ましい実施形態において、超音波処理された液は、約１５重量％の量のフッ化炭化水素物質および約２０重量％の量の１，４−ジアザビシクロ（２．２．２）オクタンならびに約６５重量％の量の水を含有する。更に別の特に好ましい実施形態において、超音波処理された液は、約９から約１０重量％の量のフッ化炭化水素物質、約６から約７重量％の量の１，４−ジアザビシクロ（２．２．２）オクタン、約４から約５重量％の量の臭化ヘキサメトニウムの様なビス第四化合物、約２から約３重量％の量のクエン酸の様な酸および残量の水を含有する。
【００２４】
超音波処理プロセスの特定の１例は以下の通りである。約１５重量％のフッ化炭化水素を含有する水溶液としてチバガイギー（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）から入手したロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を２５グラムごとに分ける。各例において、ロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２の２５グラムの部分を３０グラムのバイアル瓶に入れる。バイアル瓶を２０キロヘルツで調整した５５０ソニック・ディスメンブレータ（フィッシャー・サイエンティフィック社（Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｃｏ．）から入手）に入れ、電源を３０秒ごとにオン・オフ調整しながら、ロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を５の振幅設定において１０分間超音波処理する。その後、バイアル瓶を一晩放置する。その後、バイアル瓶の最上層を用いてインキ組成物を調整する。
【００２５】
超音波処理プロセス中にインキの過度の加熱を避けるため、インキをプロセス中にジャケットで冷却したり、および／または超音波処理を連続でなくパルスにしたりすることができる。例えば、５分間の超音波処理を必要とするプロセスの場合、プロセスは、１０分間に交互に一秒オン、一秒オフでパルスをかけることができる。超音波処理によるリポゾームサイズの減少は、インキの保存性の改善およびインキの粘度の低下の様な利点をもたらす。超音波処理はまた、リポゾーム粒子の直径の範囲を狭くする。
【００２６】
更に別の特定の実施形態において、フッ化炭化水素、インキいずれも配合プロセス中に超音波処理されない。ある温度で液晶相を示すインクジェットプリンティングに適するインキは公知であり、例えば、米国特許第５，４９２，５５９号、米国特許第５，５５１，９７３号および米国特許第５，６４３，３５７号に開示されており、本願に引用して援用する。チバガイギー（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）から入手できるロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２の様なフッ化炭化水素物質は、製造業者から受領した時、偏光照明下における顕微鏡検査により観察される液晶を含んでいる。フッ化炭化水素、ならびにベタイン／ジプロピレングリコールおよびベタイン／イミダゾールの様なその他のインキ展色剤成分を含有するインキは、フッ化炭化水素液晶構造を有している。様々なカラーの２種以上のこれらのインキをヒューレット・パッカード（Ｈｅｗｌｅｔｔ−Ｐａｃｋａｒｄ）のデスクジェット（Ｄｅｓｋｊｅｔ）（登録商標）５００Ｃの様なサーマルインクジェットプリンタに装填し、普通紙の様な基板上に印刷する場合、生じた多色画像は、インキ組成物に配合する前にフッ化炭化水素に超音波処理した同一組成のインキおよびインキ調整後に超音波処理した同一組成のインキと比較して、カラー間滲出防止特性が改善される。
【００２７】
[実施の形態２]
本発明は、本発明のインキ組成物をインクジェットプリンティング装置に装填することと、基板上にインキ組成物の滴を画像方向のパターン内で噴射させることとが関わるプロセスにも関する。特に好ましい実施形態において、プリンティング装置は、ノズル中のインキを画像方向のパターン内で選択的に加熱して、インキの滴を画像方向のパターン内で噴射させるサーマルインクジェットプロセスを用いる。ゼロックス（登録商標）４０２４ペーパーの様な普通紙、罫ノート紙、ボンド紙、シャープ・カンパニー（Ｓｈａｒｐ Ｃｏｍｐａｎｙ）のシリカコート紙および十条紙等の様なシリカコート紙、透明材料、織物、織物製品、プラスチック、高分子フィルム、金属および木材等の様な無機基板を含め、適切ないずれの基板も用いることができる。好ましい実施形態において、このプロセスには、多孔質基板または普通紙の様なインキ吸収基板上へのプリンティングが関わる。
【００２８】
【実施例】
[実施例Iａ]
約１５重量％のフッ化炭化水素を含有する水溶液としてチバガイギー（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）から入手したロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を２５グラムごとに分けた。各例において、ロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２の２５グラムを３０グラムのバイアル瓶に入れた。バイアル瓶を２０キロヘルツで調整した５５０ソニック・ディスメンブレータ（フィッシャー・サイエンティフィック社（Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｃｏ．）から入手）に入れ、電源を３０秒ごとにオン・オフ調整しながら、ロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を５の振幅設定において１０分間超音波処理した。その後、バイアル瓶を一晩放置した。その後、バイアル瓶の最上層を用いてインキ組成物を調整した。
【００２９】
その後、インキ組成物を以下の成分の単純混合により調整した。この場合、調整するすべてのインキに対して相対量の染料および殺虫剤を一定とし、相対量のロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２、イミダゾールおよび水を以下に示した範囲にわたって変動させた。
【００３０】
【表１】
インキ系におけるロジンＰ−５０２およびイミダゾールの変動量の影響を観察することにより、こうして調整したインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報から作成した安定性線図（分布図）を図１に示した。安定性線図において、三角形は、インキ中の水、ロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２およびイミダゾールの相互に対する相対量を表す（その他のインキ成分を無視）。三角形の各頂点は、水／ロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２／イミダゾール系において、三角形の頂点の成分が１００重量％であり、その他の２成分が０重量％であったインキを表す。例えば、図１において、三角形の左側の頂点は、水を含有するがイミダゾール、ロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２いずれも含有しないインキを表す。三角形の各辺は、水／ロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２／イミダゾール系において、三角形をつなぐ各頂点を表す２成分が変動量であり、当該の三角形辺の対向頂点の成分が０重量％であったインキ組成物を表す。例えば、図１において、三角形の底辺は、変動量の水およびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有するが、イミダゾールを含有しないインキを表す。変動量の３種の全成分を含有するインキ組成物は、三角形の各境界線内に表される。
【００３１】
図１の安定性線図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対して、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有した場合、インキは、８フィートのアームの遠心分離機において２４００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降法において均質性を維持した。
【００３２】
【表２】
理想的な保存性の特性を有するインキは、以下の成分を下記の量の範囲内で含有していた。
【００３３】
【表３】
[実施例Iｂ]
インキがすべて一定量のクエン酸を含有していた以外は、実施例Iａのプロセスを繰返した。
【００３４】
【表４】
インキ系におけるロジンＰ−５０２およびイミダゾールの変動量の影響を観察することにより、こうして調整したインキ組成物の保存性の特性を試験した。インキが以下の様な相対量（相互に対して、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有した場合、インキは、８フィートのアームの遠心分離機を用い、２４００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降法により均質性を維持した。
【００３５】
【表５】
これらの範囲内で、これらの３成分の相対量に関する好ましい範囲は以下の通りであった。
【００３６】
【表６】
[実施例II]
各例において、調整したインキにクエン酸を添加してｐＨ８．７５に調整した以外は、実施例Iａのプロセスを繰返した。
【００３７】
【表７】
インキ系におけるロジンＰ−５０２およびイミダゾールの変動量の影響を観察することにより、こうして調整したインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報から作成した安定性線図を図２に示した。図２の安定性線図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対して、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有した場合、インキは、８フィートのアームの遠心分離機を用い、２４００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降法により均質性を維持した。
【００３８】
【表８】
これらの範囲内で、これらの３成分の相対量に関する好ましい範囲は以下の通りであった。
【００３９】
【表９】
理想的な保存性の特性を有するインキは、かくして、以下の成分を下記の量の範囲内で含有していた。
【００４０】
【表１０】
[実施例III]
インキがすべて一定量のベタインを含有すると共に、各例において、調整したインキにクエン酸を添加してｐＨ８．７５に調整した以外は、実施例Iａのプロセスを繰返した。
【００４１】
【表１１】
インキ系におけるロジンＰ−５０２およびイミダゾールの変動量の影響を観察することにより、こうして調整したインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報から作成した安定性線図を図３に示した。図３の安定性線図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対して、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有した場合、インキは、８フィートのアームの遠心分離機において２４００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降法において均質性を維持した。
【００４２】
【表１２】
これらの範囲内で、これらの３成分の相対量に関する好ましい範囲は以下の通りであった。
【００４３】
【表１３】
理想的な保存性の特性を有するインキは、以下の成分を下記の量の範囲内で含有していた。
【００４４】
【表１４】
[実施例IV]
インキがすべて一定量のシクロヘキシルピロリドンおよび一定量のクエン酸を含有する以外は、実施例Iａのプロセスを繰返した。
【００４５】
【表１５】
インキ系におけるロジンＰ−５０２およびイミダゾールの変動量の影響を観察することにより、こうして調整したインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報から作成した安定性線図を図４に示した。図４の安定性線図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対して、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有した場合、インキは、６ヶ月間の貯蔵後において均質性を維持した。
【００４６】
【表１６】
これらの範囲内で、これらの３成分の相対量に関する好ましい範囲は以下の通りであった。
【００４７】
【表１７】
理想的な保存性の特性を有するインキは、以下の成分を下記の量の範囲内で含有していた。
【００４８】
【表１８】
[実施例Ｖ]
インキがすべて一定量のシクロヘキシルピロリドンを含有すると共に、各例において、調整したインキにクエン酸を添加してｐＨ８．７５に調整した以外は、実施例Iａのプロセスを繰返した。
【００４９】
【表１９】
インキ系におけるロジンＰ−５０２およびイミダゾールの変動量の影響を観察することにより、こうして調整したインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報から作成した安定性線図を図５に示した。図５の安定性線図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対して、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有した場合、インキは、６ヶ月間の貯蔵後において均質性を維持した。
【００５０】
【表２０】
これらの範囲内で、これらの３成分の相対量に関する好ましい範囲は以下の通りであった。
【００５１】
【表２１】
理想的な保存性の特性を有するインキは、以下の成分を下記の量の範囲内で含有していた。
【００５２】
【表２２】
[実施例VI]
インキがすべて一定量のシクロヘキシルピロリドンを含有すると共に、各例において、調整したインキにクエン酸を添加してｐＨ８．２５に調整した以外は、実施例Iａのプロセスを繰返した。
【００５３】
【表２３】
インキ系におけるロジンＰ−５０２およびイミダゾールの変動量の影響を観察することにより、こうして調整したインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報から作成した安定性線図を図６に示した。図６の安定性線図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対して、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有した場合、インキは、８フィートのアームの遠心分離機において２４００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降法において均質性を維持した。
【００５４】
【表２４】
これらの範囲内で、これらの３成分の相対量に関する好ましい範囲は以下の通りであった。
【００５５】
【表２５】
理想的な保存性の特性を有するインキは、以下の成分を下記の量の範囲内で含有していた。
【００５６】
【表２６】
[実施例VII]
インキがすべて一定量のＳＯＬＳＰＥＲＳＥ ２７，０００ポリマーを含有すると共に、各例において、調整したインキにクエン酸を添加してｐＨ８．７５に調整した以外は、実施例Iａのプロセスを繰返した。
【００５７】
【表２７】
インキ系におけるロジンＰ−５０２およびイミダゾールの変動量の影響を観察することにより、こうして調整したインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報から作成した安定性線図を図７に示した。図７の安定性線図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対して、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有した場合、インキは、６ヶ月間の貯蔵後において均質性を維持した。
【００５８】
【表２８】
図７の安定性線図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対して、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有した場合、インキはまた、６ヶ月間の貯蔵後において均質性を維持した。
【００５９】
【表２９】
理想的な保存性の特性を有するインキは、以下の成分を下記の量の範囲内で含有していた。
【００６０】
【表３０】
[実施例VIII]
インキがすべて一定量のベタインおよび一定量のシクロヘキシルピロリドンを含有すると共に、各例において、調整したインキにクエン酸を添加してｐＨ８．７５に調整した以外は、実施例Iａのプロセスを繰返した。
【００６１】
【表３１】
インキ系におけるロジンＰ−５０２およびイミダゾールの変動量の影響を観察することにより、こうして調整したインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報から作成した安定性線図を図８に示した。図８の安定性線図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対して、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有した場合、インキは、８フィートのアームの遠心分離機において２４００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降法において均質性を維持した。
【００６２】
【表３２】
これらの範囲内で、これらの３成分の相対量に関する好ましい範囲は以下の通りであった。
【００６３】
【表３３】
理想的な保存性の特性を有するインキは、以下の成分を下記の量の範囲内で含有していた。
【００６４】
【表３４】
[実施例IX]
インキがすべて一定量のベタインおよび一定量のＳＯＬＳＰＥＲＳＥ ２７，０００ポリマーを含有すると共に、各例において、調整したインキにクエン酸を添加してｐＨ８．７５に調整した以外は、実施例Iａのプロセスを繰返した。
【００６５】
【表３５】
インキ系におけるロジンＰ−５０２およびイミダゾールの変動量の影響を観察することにより、こうして調整したインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報から作成した安定性線図を図９に示した。図９の安定性線図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対して、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有した場合、インキは、６ヶ月間の貯蔵後において均質性を維持した。
【００６６】
【表３６】
図９の安定性線図がまた示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対して、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有した場合、インキは、６ヶ月間の貯蔵後において均質性を維持した。
【００６７】
【表３７】
これらの範囲内で、これらの３成分の相対量に関する好ましい範囲は以下の通りであった。
【００６８】
【表３８】
理想的な保存性の特性を有するインキは、以下の成分を下記の量の範囲内で含有していた。
【００６９】
【表３９】
[実施例Ｘ]
インキがすべて一定量のシクロヘキシルピロリドンおよび一定量のＳＯＬＳＰＥＲＳＥ ２７，０００ポリマーを含有すると共に、各例において、調整したインキにクエン酸を添加してｐＨ８．７５に調整した以外は、実施例Iａのプロセスを繰返した。
【００７０】
【表４０】
インキ系におけるロジンＰ−５０２およびイミダゾールの変動量の影響を観察することにより、こうして調整したインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報から作成した安定性線図を図１０に示した。図１０の安定性線図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対して、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有した場合、インキは、６ヶ月間の貯蔵後において均質性を維持した。
【００７１】
【表４１】
図１０の安定性線図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対して、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有した場合、インキはまた、６ヶ月間の貯蔵後において均質性を維持した。
【００７２】
【表４２】
図１０の安定性線図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対して、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有した場合、インキはまた、６ヶ月間の貯蔵後において均質性を維持した。
【００７３】
【表４３】
これらの範囲内で、これらの３成分の相対量に関する好ましい範囲は以下の通りであった。
【００７４】
【表４４】
理想的な保存性の特性を有するインキは、以下の成分を下記の量の範囲内で含有していた。
【００７５】
【表４５】
[実施例XI]
インキがすべて一定量のベタイン、一定量のシクロヘキシルピロリドンおよび一定量のＳＯＬＳＰＥＲＳＥ ２７，０００ポリマーを含有すると共に、各例において、調整したインキにクエン酸を添加してｐＨ８．７５に調整した以外は、実施例Iａのプロセスを繰返した。
【００７６】
【表４６】
インキ系におけるロジンＰ−５０２およびイミダゾールの変動量の影響を観察することにより、こうして調整したインキ組成物の保存性の特性を試験した。この情報から作成した安定性線図を図１１に示した。図１１の安定性線図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対して、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有した場合、インキは、８フィートのアームの遠心分離機において２４００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降法において均質性を維持した。
【００７７】
【表４７】
図１１の安定性線図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対して、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有した場合、インキはまた、８フィートのアームの遠心分離機において２４００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降法において均質性を維持した。
【００７８】
【表４８】
これらの範囲内で、これらの３成分の相対量に関する好ましい範囲は以下の通りであった。
【００７９】
【表４９】
理想的な保存性の特性を有するインキは、以下の成分を下記の量の範囲内で含有していた。
【００８０】
【表５０】
[実施例XII]
インキ組成物を以下の通り調整した。脱イオン水（９４．７５グラム）およびイミダゾール（２０グラム、ウイスコンシン州、ミルウォーキーに所在するアルドリッチ・ケミカル社 （Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）から入手）を混合して、２３．７℃でｐＨ１０．１８の混合物を生成させた。次に、混合物のｐＨを亜燐酸（０．８０７４グラム、ニュージャージー州、クランベリに所在するローンプーラン（Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ）から入手）の添加により調整し、混合物のｐＨを２５℃で８．７５にした。その後、ベタイン（３０グラム、フィンランドのヘルシンキに所在するフィンシュガー・バイオプロダクツ（ＦｉｎｎＳｕｇａｒ Ｂｉｏｐｒｏｄｕｃｔｓ）から入手）、ダウシル１５０／２００殺虫剤（０．２グラム、ミシガン州、ミッドランドに所在するダウケミカル社（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）から入手）、サーフィノールＧＡ界面活性剤（０．８グラム、ペンシルバニア州、アレンタウンに所在するエアープロダクツ＆ケミカルズ社（Ａｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ＆ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｃｏ．）から入手）、プロジェクトファーストイエロー２染料（６グラム、マサチュセッツ州、ダイトンに所在するゼネカ・カラーズ（Ｚｅｎｅｃａ Ｃｏｌｏｒｓ）から入手、固形物のみ（溶媒除去））、ロジンＰ−５０２（４２．２６グラム、１４．２重量％固形物、ニューヨーク州、アーズリーに所在するチバガイギー（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）から入手、実施例Iａに記載したプロセスにより最初に超音波処理）および追加の脱イオン水（５．１８グラム）を混合物に添加した。次に、混合物を３０分間ロールで練り、その後、１０分１２秒間、２ ｌｂ／ｉｎ2 （約０．９０８ｋｇ／（２．５４ｃｍ）2）で１．２μｍの４７ｍｍ Ｖｅｒｓａｐｏｒｅ−１２００フィルターを通して濾過した。こうして調整したインキ組成物は、２５℃で粘度３．９６センチポイズ、表面張力２２．９ダイン／ｃｍ、２３．５℃でｐＨ８．７７、および伝導度が７．１０ミリモーであった。６ヶ月の貯蔵後、インキの粘度は４．０１センチポイズであった。
【００８１】
[実施例XIII]
インキ組成物を以下の通り調整した。脱イオン水（２３．６８グラム）およびイミダゾール（５グラム、ウイスコンシン州、ミルウォーキーに所在するアルドリッチ・ケミカル社（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）から入手）を混合して、１８．７℃でｐＨ１０．９５の混合物を生成させた。次に、混合物に２−ケトグルタル酸（０．２５０４グラム、ウイスコンシン州、ミルウォーキーに所在するアルドリッチ・ケミカル社 （Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）から入手）を添加して、２０．４℃でｐＨ８．７５に調整した。その後、サルコシン（７．５グラム、ウイスコンシン州、ミルウォーキーに所在するアルドリッチ・ケミカル社（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）から入手）、ダウシル１５０／２００殺虫剤（０．０５グラム、ミシガン州、ミッドランドに所在するダウケミカル社（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）から入手）、サーフィノールＧＡ界面活性剤（０．２０８グラム、ペンシルバニア州、アレンタウンに所在するエアープロダクツ＆ケミカルズ社（Ａｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ＆Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｃｏ．）から入手）、プロジェクトファーストイエロー２染料（１．５グラム、マサチュセッツ州、ダイトンに所在するゼネカ・カラーズ（Ｚｅｎｅｃａ Ｃｏｌｏｒｓ）から入手、固形物のみ（溶媒除去））、ロジンＰ−５０２（１０．５６グラム、１４．２重量％固形物、ニューヨーク州、アーズリーに所在するチバガイギー（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）から入手、実施例Iａに記載したプロセスにより最初に超音波処理）および追加の脱イオン水（１．２５グラム）を混合物に添加した。次に、混合物を３０分間ロールで練り、その後、３分２２秒間、２ ｌｂ／ｉｎ2 で１．２μｍの４７ｍｍ Ｖｅｒｓａｐｏｒｅ−１２００フィルターを通して濾過した。こうして調整したインキ組成物は、２５℃で粘度４．８４センチポイズ、表面張力２５．２ダイン／ｃｍ、２４．５℃でｐＨ８．５６、および伝導度が８．５６ミリモーであった。
【００８２】
[実施例XIV]
以下の成分の単純混合によりインキ組成物を調整した。
【００８３】
【表５１】
混合物を３０秒間、１０ ｌｂ／ｉｎ2 （約４．５４ｋｇ／（２．５４ｃｍ）2）で１．２μｍのＶＥＲＳＡＰＯＲＥ−１２００フィルターを通して濾過した。できたインキは、粘度が２５℃で２．２５センチポイズであった。インキを５０℃で５日間保存した後、インキは、２５℃で粘度２．２１センチポイズであった。インキは、伝導度８．８４ミリモー／ｃｍ2、表面張力２８．６ダイン／ｃｍ、２４．８℃でｐＨ８．７８であった。インキは、２７００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降後において単一相を維持した。インキは、５日間静置後において単一相を維持した。インキを＃３線巻棒でコートランド（Ｃｏｕｒｔｌａｎｄ）４０２４ＤＰイメージ・シリーズ・エリート・ペーパー（フェルト側）上に塗布したところ、生じた画像は３秒で乾燥した。
【００８４】
[実施例XV]
以下の成分の単純混合によりインキ組成物を調整した。
【００８５】
【表５２】
できたインキは、２５℃で粘度３．２１センチポイズであった。インキを５０℃で５日間保存した後、インキは、２５℃で粘度３．１１センチポイズであった。インキは、伝導度３．７５ミリモー／ｃｍ2、表面張力２６．３ダイン／ｃｍ、２２．８℃でｐＨ８．６７であった。インキは、２７００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降後において単一相を維持した。インキは、５日間静置後において単一相を維持した。インキを＃３線巻棒でコートランド（Ｃｏｕｒｔｌａｎｄ）４０２４ＤＰイメージ・シリーズ・エリート・ペーパー（フェルト側）上に塗布したところ、生じた画像は０．５秒で乾燥した。
【００８６】
[実施例XVI]
以下の成分の単純混合によりインキ組成物を調整した。
【００８７】
【表５３】
できたインキは、２５℃で粘度２．８６センチポイズであった。インキを５０℃で５日間保存した後、インキは、２５℃で粘度２．８１センチポイズであった。インキは、伝導度４．０２ミリモー／ｃｍ2、表面張力２５．６ダイン／ｃｍ、２２．６℃でｐＨ８．５１であった。インキは、２７００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降後において単一相を維持した。インキは、５日間静置後において単一相を維持した。インキを＃３線巻棒でコートランド（Ｃｏｕｒｔｌａｎｄ）４０２４ＤＰイメージ・シリーズ・エリート・ペーパー（フェルト側）上に塗布したところ、生じた画像は０．５秒で乾燥した。
【００８８】
[実施例XVII]
以下の成分の単純混合によりインキ組成物を調整した。
【００８９】
【表５４】
できたインキは、２５℃で粘度３．８６センチポイズであった。インキを５０℃で５日間保存した後、インキは、２５℃で粘度３．８６センチポイズであった。インキは、伝導度２．８１ミリモー／ｃｍ2、表面張力２４．１ダイン／ｃｍ、２３．３℃でｐＨ８．５８であった。インキは、２７００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降後において単一相を維持した。インキは、５日間静置後において単一相を維持した。インキを＃３線巻棒でコートランド（Ｃｏｕｒｔｌａｎｄ）４０２４ＤＰイメージ・シリーズ・エリート・ペーパー（フェルト側）上に塗布したところ、生じた画像は０．５秒で乾燥した。
【００９０】
[実施例XVIII]
以下の成分の単純混合によりインキ組成物を調整した。
【００９１】
【表５５】
できたインキは、２５℃で粘度６．７１センチポイズであった。インキを５０℃で５日間保存した後、インキは、２５℃で粘度４．８１センチポイズであった。インキは、伝導度３．４２ミリモー／ｃｍ2、表面張力２６．０ダイン／ｃｍ、２１．９℃でｐＨ８．６２であった。インキは、２７００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降後において単一相を維持した。インキは、５日間静置後において単一相を維持した。
【００９２】
[実施例XIX]
約１５重量％のフッ化炭化水素を含有する水溶液としてチバガイギー（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）から入手した２００グラムのロジンＰ−５０２を５５０ソニック・ディスメンブレータ（フィッシャー・サイエンティフィック社（Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｃｏ．）から入手）に入れて、この物質を２時間超音波処理することにより超音波処理した。その後、ロジンＰ−５０２は３．１４センチポイズの粘度を示した。数週間静置後、超音波処理物中に若干の沈泥が観察された。超音波処理したフッ化炭化水素物質から調整したインキ組成物は、超音波処理時の温度が高いほど、保存性が改善され、粘度が低下すると考えられる。
【００９３】
[実施例XX]
以下の成分の単純混合によりインキ組成物を調整した。
【００９４】
【表５６】
混合物を１０秒間、２ ｌｂ／ｉｎ2 で１．２μｍのＶＥＲＳＡＰＯＲＥ−１２００フィルターを通して濾過した。できたインキは、２５℃で粘度３．８７センチポイズ、伝導度１３．８ミリモー／ｃｍ2、表面張力２０．２ダイン／ｃｍ、２５℃でｐＨ８．８８であった。インキは、１０００Ｇの力、３０分間での遠心沈降後において単一相を維持した。
【００９５】
[実施例XXI]
以下の成分の単純混合によりインキ組成物を調整した。
【００９６】
【表５７】
混合物を５５秒間、２ ｌｂ／ｉｎ2 で１．２μｍのＶＥＲＳＡＰＯＲＥ−１２００フィルターを通して濾過した。できたインキは、２５℃で粘度４．４６センチポイズ、伝導度１０．８ミリモー／ｃｍ2、表面張力１９ダイン／ｃｍ、２５℃でｐＨ８．９２であった。インキは、１０００Ｇの力、３０分間での遠心沈降後において単一相を維持した。
【００９７】
[実施例XXII]
以下の成分の混合によりインキ組成物を調整した。
【００９８】
【表５８】
できたインキをその後７秒間、２ ｌｂ／ｉｎ2 で１．２μｍの４７ｍｍ Ｍａｇｎａナイロンフィルターを通して濾過した。こうして調整したインキ組成物は、２５℃で粘度２．１４センチポイズ、２５℃でｐＨ７．７３、表面張力１９ダイン／ｃｍ、伝導度５．１５ミリモーであった。
【００９９】
こうして調整したインキ組成物をその後ヒューレット・パッカード（Ｈｅｗｌｅｔｔ−Ｐａｃｋａｒｄ）６９４Ｃサーマルインクジェットプリンタに装填し、ゼロックス（登録商標）４０２４ＤＰペーパーおよびゼロックス（登録商標）イメージ・シリーズ・エリート・ペーパー上に印刷した。また、標準ＨＰ６９４カーボンブラック含有インキでブラック画像をペーパー上に印刷した。こうして形成されたプリントは、カラー間滲出が少なく、ＭＦＬＥＮ値が１５であった。
【０１００】
[比較例Ａ]
以下の成分の混合によりインキ組成物を調整した。
【０１０１】
【表５９】
できたインキをその後３秒間、２ ｌｂ／ｉｎ2 で１．２μｍの４７ｍｍ Ｍａｇｎａナイロンフィルターを通して濾過した。こうして調整したインキ組成物は、２５℃で粘度２．０９センチポイズ、２５℃でｐＨ１０．２、表面張力２１．６ダイン／ｃｍ、伝導度９ミリモーであった。
【０１０２】
こうして調整したインキ組成物をその後ヒューレット・パッカード（Ｈｅｗｌｅｔｔ−Ｐａｃｋａｒｄ）６９４Ｃサーマルインクジェットプリンタに装填し、ゼロックス（登録商標）４０２４ＤＰペーパーおよびゼロックス（登録商標）イメージ・シリーズ・エリート・ペーパー上に印刷した。また、標準ＨＰ６９４カーボンブラック含有インキでブラック画像をペーパー上に印刷した。こうして形成されたプリントは、カラー間滲出が大きく、ＭＦＬＥＮ値が４５であった。
【０１０３】
[比較例Ｂ]
以下の成分の混合によりインキ組成物を調整した。
【０１０４】
【表６０】
できたインキをその後２０秒間、２ ｌｂ／ｉｎ２ で１．２μｍの４７ｍｍ Ｍａｇｎａナイロンフィルターを通して濾過した。こうして調整したインキ組成物は、２５℃で粘度２．０７センチポイズ、２５℃でｐＨ８．４、表面張力１８．３ダイン／ｃｍ、伝導度２９．８ミリモーであった。
【０１０５】
こうして調整したインキ組成物をその後ヒューレット・パッカード（Ｈｅｗｌｅｔｔ−Ｐａｃｋａｒｄ）６９４Ｃサーマルインクジェットプリンタに装填し、ゼロックス（登録商標）４０２４ＤＰペーパーおよびゼロックス（登録商標）イメージ・シリーズ・エリート・ペーパー上に印刷した。また、標準ＨＰ６９４カーボンブラック含有インキでブラック画像をペーパー上に印刷した。こうして形成されたプリントは、カラー間滲出が大きく、ＭＦＬＥＮ値が３０であった。
【図面の簡単な説明】
【図１】 実施例Iａにおけるインキ組成物中の水、イミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有濃度の分布図である。
【図２】 実施例IIにおけるインキ組成物中の水、イミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有濃度の分布図である。
【図３】 実施例IIIにおけるインキ組成物中の水、イミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有濃度の分布図である。
【図４】 実施例IVにおけるインキ組成物中の水、イミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有濃度の分布図である。
【図５】 実施例Vにおけるインキ組成物中の水、イミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有濃度の分布図である。
【図６】 実施例VIにおけるインキ組成物中の水、イミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有濃度の分布図である。
【図７】 実施例VIIにおけるインキ組成物中の水、イミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有濃度の分布図である。
【図８】 実施例VIIIにおけるインキ組成物中の水、イミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有濃度の分布図である。
【図９】 実施例IXにおけるインキ組成物中の水、イミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有濃度の分布図である。
【図１０】 実施例Xにおけるインキ組成物中の水、イミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有濃度の分布図である。
【図１１】 実施例XIにおけるインキ組成物中の水、イミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有濃度の分布図である。
【発明の属する技術分野】
本発明はインキ組成物に関し、更にインキ組成物の使用に関わるプロセスに関する。更に詳しくは、本発明は、インクジェットプリンティングプロセスにおいて使用に適する組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
米国特許第５，０１９，１６６号は、染料、液状媒体、ならびにポリオキシアルキル化エーテル、アニオン性ビテール（bitail）フルオロチオアルキル、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルアミン四級塩およびそれらの混合物を含む群から選ばれた界面活性剤を配合したサーマルインクジェットプリンティング組成物を開示している。ここで開示されたインキ組成物をサーマルインクジェットプリンタから画像方向に基板上に噴射させることを含む画像生成に関するプロセスも開示している。
【０００３】
米国特許第５，４０１，３０３号は、特定のフッ化炭化水素化合物を第一のインキに添加することにより、鮮明なエッジ明瞭度を示す第一のインキと低い表面エネルギーを有する第二のインキとの間の界面でみられるハロー効果に対処するプロセスを開示している。第一のインキのエッジ明瞭度は維持される。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
公知の組成物およびプロセスはその所期の目的に適するものの、サーマルインクジェットプリンティングプロセスにおいて使用に適する改善されたインキ組成物に対する要求が存在する。加えて、ｐＨ値９．０未満において保存性を改善したインキ組成物に対する要求が存在する。更に、ｐＨ と温度に対する粘度安定性を改善したインキ組成物に対する要求が存在する。そのうえ、粘度を低下させたインキ組成物に対する要求が存在する。噴射特性を改善したインキ組成物に対する要求も存在する。加えて、迅速に調整できるインキ組成物に対する要求が存在する。更に、濾過特性を改善したインキ組成物に対する要求が存在する。そのうえ、様々なカラーのインキを隣接場所で印刷する場合、カラー間滲出を少なくしたインキ組成物に対する要求が存在する。多様な着色剤が適すると共に、インキ成分と親和するインキ組成物に対する要求が更に存在する。加えて、表面張力値が約２５ダイン／ｃｍを上回るインキ組成物に対する要求が存在する。更に、湿潤特性を改善したインキ組成物に対する要求が存在する。そのうえ、インクジェットプリンタにおける回収性（recoverbility）の特性を改善したインキ組成物に対する要求が存在する。色域の拡大を可能にするインキ組成物に対する要求も存在する。加えて、インキを紙の様な基板上に印刷する時にカールを少なくしたプリントを可能にするインキ組成物に対する要求が存在する。更に、インキを透明基板上に印刷する時に透明透過性および湿潤特性を改善したプリントを可能にするインキ組成物に対する要求が存在する。そのうえ、ラテンシー（latency）特性を改善したインキ組成物に対する要求が存在する。紙上に印刷する時に透き通しが少ないインキ組成物に対する要求が更に存在する。更に、多様な基板上に印刷するのに適したインキ組成物に対する要求が存在する。加えて、長時間にわたって均質性を維持するインキ組成物に対する要求が存在する。更に、生成したプリントが加熱または高周波乾燥等の様な乾燥促進プロセスで処理される場合、カラー間滲出特性において更に改善されたインキ組成物に対する要求が存在する。
【０００５】
上記した要請に対応したインキ組成物を提供するのが本発明の目的である。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
特定のフッ化炭化水素を含む組成物を超音波処理し、着色剤と混合してインキ組成物を調整することにより、上記の改善を達成する。また、フッ化炭化水素液晶構造を含むインキ組成物により、上記の改善を達成する。
【０００７】
本発明（またはその特定の実施形態）のこれらの目的およびその他の目的は、（ａ）水、（ｂ）着色剤および（Ｃ）化学式〔（Ｆ3Ｃ（Ｆ2Ｃ）nＣＨ＝ＣＨＣＨ2ＯＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2）2ＮＣＨ2ＣＯＯ-〕〔Ｘ+〕において、Ｘは陽イオンであり、ｎは３から２０の整数である物質、を含むインキ組成物を提供することにより達成することができる。
【０００８】
【発明の実施の形態】
[実施形態１] インキ組成物の調整
本発明のインキは、水性液状展色剤を含有する。水性液状展色剤は、水だけを含むものであってもよいし、またはエチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、グリセリン、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、アミド、エーテル、ウレア、置換ウレア、エーテル、カルボン酸およびそれらの塩、エステル、アルコール、有機硫化物、有機スルホキシド、スルホン（スルホランの様な）、アルコール誘導体、カルビトール、ブチルカルビトール、セルソルブ、エーテル誘導体、アミノアルコール、ケトン、Ｎ−メチルピロリドン、２−ピロリドン、シクロヘキシルピロリドン、ヒドロキシエーテル、アミド、スルホキシド、ラクトン、高分子電解質、メチルスルホニルエタノール、イミダゾール、ベタインの様な水溶性または水混和性有機成分およびその他の水溶性物質または水混和性物資ならびにそれらの混合物と水との混合物を含むものであってもよい。水と水溶性または水混和性有機液との混合物が水性液状展色剤として選ばれる場合、水対有機液の比は、代表的には約１００：０から約３０：７０、および好ましくは約９７：３から約４０：６０の範囲である。水性液状展色剤の非水成分は、一般に、水（１００℃）より沸点が高い湿潤剤として作用する。本発明のインキ組成物において、水性液状展色剤は、代表的にはインキの約８０から約９９．９重量％、および好ましくはインキの約９０から９９重量％の量で存在する。但し、その量はこれらの範囲外であってもよい。
【０００９】
本発明のインキ組成物は着色剤も含有している。染料、顔料およびそれらの混合物等を含め、適切ないずれの着色剤も使用できる。
【００１０】
インキ水性展色剤と親和性の適切な染料または染料の混合物には酸性染料、直接染料および反応染料等が挙げられ、水溶性アニオン染料が好ましい。
【００１１】
本発明のインキに適する顔料の例には、ガスブラック、ファーネスブラックおよびランプブラック等の様な様々なカーボンブラックが挙げられる。着色顔料には、レッド、グリーン、ブルー、ブラウン、マゼンタ、シアンおよびイエロー粒子ならびにそれらの混合物が挙げられる。
【００１２】
インキは以下の化学式の物質も含有している。
【００１３】
【化１】
【００１４】
フッ化物は、インキ中に有効なまたは必要ないずれの量においても存在し、代表的には、その量はインキの約０．１から約１０重量％、好ましくは、インキの約０．２５から約６重量％、更に好ましくは、インキの約０．５から約５重量％、およびそれより更に好ましくは、インキの約１から約４重量％の範囲である。但し、その量はこれらの範囲外であってもよい。
【００１５】
本発明の好ましい１実施形態において、フッ化物として以下の化学式のものを挙げることができる。
【００１６】
【化２】
【００１７】
また、他の１実施形態において、インキは以下の化学式の別のフッ化炭化水素物質を含有させることもできる。
【００１８】
【化３】
【００１９】
本発明の別の特定の実施形態において、インキは水、着色剤、式中、Ｘ+は陽イオンであり、ｎは約８から約２０である以下の化学式の物質、およびベタイン、シクロヘキシルピロリドン、ブチルカルビトール（ジエチレングリコールモノブチルエーテル）、トリプロピレングリコールモノメチルエーテルまたはそれらの混合物等から選ばれた浸透剤物質を含む。
【００２０】
【化４】
【００２１】
インキ組成物は、一般に、サーマルインクジェットプリンティングプロセスに用いるのに適切な粘度のものである。インキの粘度は、室温（すなわち、約２５℃）において、代表的には、約１０センチポイズ未満、および好ましくは約１から約５センチポイズ、更に好ましくは、約１から約４センチポイズである。但し、その粘度はこの範囲外であってもよい。
【００２２】
本発明のインキ組成物は、適切なまたは必要ないずれのｐＨであってもよい。サーマルインクジェットプリンティングプロセスの様な一部の実施形態の場合、代表的なｐＨ値は、約７．７５から約９．２５、および好ましくは約８．２５から約８．７５である。但し、ｐＨはこれらの範囲外であってもよい。
【００２３】
特定の１実施形態において、インキは超音波処理されて、フッ化炭化水素物質により形成されたインキ中のリポソームの粒子サイズは小さくなる。この実施形態において、インキは、代表的には約５から約９０分間、好ましくは約１０から約６０分間、および好ましい実施形態において約２０分間、比較的小さい強度で超音波処理される。本発明の別の特定の実施形態において、フッ化炭化水素物質は、他のインキ成分と混合する前に超音波処理される。この第二の実施形態において、フッ化炭化水素は、供給業者から受入れた形態において（この形態がフッ化炭化水素を含有する液体と想定する）、または水と、水と１種以上の必要な緩衝成分との混合物と、または水と一種以上の必要なその他のインキ成分との混合物、等と混合した後のいずれかにおいて超音波処理することができる。特に好ましい実施形態において、超音波処理された液は、約１５重量％の量のフッ化炭化水素物質および約８５重量％の量の水を含有する。別の特に好ましい実施形態において、超音波処理された液は、約１５重量％の量のフッ化炭化水素物質および約２０重量％の量の１，４−ジアザビシクロ（２．２．２）オクタンならびに約６５重量％の量の水を含有する。更に別の特に好ましい実施形態において、超音波処理された液は、約９から約１０重量％の量のフッ化炭化水素物質、約６から約７重量％の量の１，４−ジアザビシクロ（２．２．２）オクタン、約４から約５重量％の量の臭化ヘキサメトニウムの様なビス第四化合物、約２から約３重量％の量のクエン酸の様な酸および残量の水を含有する。
【００２４】
超音波処理プロセスの特定の１例は以下の通りである。約１５重量％のフッ化炭化水素を含有する水溶液としてチバガイギー（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）から入手したロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を２５グラムごとに分ける。各例において、ロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２の２５グラムの部分を３０グラムのバイアル瓶に入れる。バイアル瓶を２０キロヘルツで調整した５５０ソニック・ディスメンブレータ（フィッシャー・サイエンティフィック社（Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｃｏ．）から入手）に入れ、電源を３０秒ごとにオン・オフ調整しながら、ロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を５の振幅設定において１０分間超音波処理する。その後、バイアル瓶を一晩放置する。その後、バイアル瓶の最上層を用いてインキ組成物を調整する。
【００２５】
超音波処理プロセス中にインキの過度の加熱を避けるため、インキをプロセス中にジャケットで冷却したり、および／または超音波処理を連続でなくパルスにしたりすることができる。例えば、５分間の超音波処理を必要とするプロセスの場合、プロセスは、１０分間に交互に一秒オン、一秒オフでパルスをかけることができる。超音波処理によるリポゾームサイズの減少は、インキの保存性の改善およびインキの粘度の低下の様な利点をもたらす。超音波処理はまた、リポゾーム粒子の直径の範囲を狭くする。
【００２６】
更に別の特定の実施形態において、フッ化炭化水素、インキいずれも配合プロセス中に超音波処理されない。ある温度で液晶相を示すインクジェットプリンティングに適するインキは公知であり、例えば、米国特許第５，４９２，５５９号、米国特許第５，５５１，９７３号および米国特許第５，６４３，３５７号に開示されており、本願に引用して援用する。チバガイギー（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）から入手できるロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２の様なフッ化炭化水素物質は、製造業者から受領した時、偏光照明下における顕微鏡検査により観察される液晶を含んでいる。フッ化炭化水素、ならびにベタイン／ジプロピレングリコールおよびベタイン／イミダゾールの様なその他のインキ展色剤成分を含有するインキは、フッ化炭化水素液晶構造を有している。様々なカラーの２種以上のこれらのインキをヒューレット・パッカード（Ｈｅｗｌｅｔｔ−Ｐａｃｋａｒｄ）のデスクジェット（Ｄｅｓｋｊｅｔ）（登録商標）５００Ｃの様なサーマルインクジェットプリンタに装填し、普通紙の様な基板上に印刷する場合、生じた多色画像は、インキ組成物に配合する前にフッ化炭化水素に超音波処理した同一組成のインキおよびインキ調整後に超音波処理した同一組成のインキと比較して、カラー間滲出防止特性が改善される。
【００２７】
[実施の形態２]
本発明は、本発明のインキ組成物をインクジェットプリンティング装置に装填することと、基板上にインキ組成物の滴を画像方向のパターン内で噴射させることとが関わるプロセスにも関する。特に好ましい実施形態において、プリンティング装置は、ノズル中のインキを画像方向のパターン内で選択的に加熱して、インキの滴を画像方向のパターン内で噴射させるサーマルインクジェットプロセスを用いる。ゼロックス（登録商標）４０２４ペーパーの様な普通紙、罫ノート紙、ボンド紙、シャープ・カンパニー（Ｓｈａｒｐ Ｃｏｍｐａｎｙ）のシリカコート紙および十条紙等の様なシリカコート紙、透明材料、織物、織物製品、プラスチック、高分子フィルム、金属および木材等の様な無機基板を含め、適切ないずれの基板も用いることができる。好ましい実施形態において、このプロセスには、多孔質基板または普通紙の様なインキ吸収基板上へのプリンティングが関わる。
【００２８】
【実施例】
[実施例Iａ]
約１５重量％のフッ化炭化水素を含有する水溶液としてチバガイギー（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）から入手したロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を２５グラムごとに分けた。各例において、ロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２の２５グラムを３０グラムのバイアル瓶に入れた。バイアル瓶を２０キロヘルツで調整した５５０ソニック・ディスメンブレータ（フィッシャー・サイエンティフィック社（Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｃｏ．）から入手）に入れ、電源を３０秒ごとにオン・オフ調整しながら、ロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を５の振幅設定において１０分間超音波処理した。その後、バイアル瓶を一晩放置した。その後、バイアル瓶の最上層を用いてインキ組成物を調整した。
【００２９】
その後、インキ組成物を以下の成分の単純混合により調整した。この場合、調整するすべてのインキに対して相対量の染料および殺虫剤を一定とし、相対量のロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２、イミダゾールおよび水を以下に示した範囲にわたって変動させた。
【００３０】
【表１】
【００３１】
図１の安定性線図が示す通り、インキが以下の様な相対量（相互に対して、およびその他のインキ成分を無視）の水、イミダゾールおよびロジン（ＬＯＤＹＮＥ）Ｐ−５０２を含有した場合、インキは、８フィートのアームの遠心分離機において２４００ｒｐｍ、３０分間での遠心沈降法において均質性を維持した。
【００３２】
【表２】
【００３３】
【表３】
インキがすべて一定量のクエン酸を含有していた以外は、実施例Iａのプロセスを繰返した。
【００３４】
【表４】
【００３５】
【表５】
【００３６】
【表６】
各例において、調整したインキにクエン酸を添加してｐＨ８．７５に調整した以外は、実施例Iａのプロセスを繰返した。
【００３７】
【表７】
【００３８】
【表８】
【００３９】
【表９】
【００４０】
【表１０】
インキがすべて一定量のベタインを含有すると共に、各例において、調整したインキにクエン酸を添加してｐＨ８．７５に調整した以外は、実施例Iａのプロセスを繰返した。
【００４１】
【表１１】
【００４２】
【表１２】
【００４３】
【表１３】
【００４４】
【表１４】
インキがすべて一定量のシクロヘキシルピロリドンおよび一定量のクエン酸を含有する以外は、実施例Iａのプロセスを繰返した。
【００４５】
【表１５】
【００４６】
【表１６】
【００４７】
【表１７】
【００４８】
【表１８】
インキがすべて一定量のシクロヘキシルピロリドンを含有すると共に、各例において、調整したインキにクエン酸を添加してｐＨ８．７５に調整した以外は、実施例Iａのプロセスを繰返した。
【００４９】
【表１９】
【００５０】
【表２０】
【００５１】
【表２１】
【００５２】
【表２２】
インキがすべて一定量のシクロヘキシルピロリドンを含有すると共に、各例において、調整したインキにクエン酸を添加してｐＨ８．２５に調整した以外は、実施例Iａのプロセスを繰返した。
【００５３】
【表２３】
【００５４】
【表２４】
【００５５】
【表２５】
【００５６】
【表２６】
インキがすべて一定量のＳＯＬＳＰＥＲＳＥ ２７，０００ポリマーを含有すると共に、各例において、調整したインキにクエン酸を添加してｐＨ８．７５に調整した以外は、実施例Iａのプロセスを繰返した。
【００５７】
【表２７】
【００５８】
【表２８】
【００５９】
【表２９】
【００６０】
【表３０】
インキがすべて一定量のベタインおよび一定量のシクロヘキシルピロリドンを含有すると共に、各例において、調整したインキにクエン酸を添加してｐＨ８．７５に調整した以外は、実施例Iａのプロセスを繰返した。
【００６１】
【表３１】
【００６２】
【表３２】
【００６３】
【表３３】
【００６４】
【表３４】
インキがすべて一定量のベタインおよび一定量のＳＯＬＳＰＥＲＳＥ ２７，０００ポリマーを含有すると共に、各例において、調整したインキにクエン酸を添加してｐＨ８．７５に調整した以外は、実施例Iａのプロセスを繰返した。
【００６５】
【表３５】
【００６６】
【表３６】
【００６７】
【表３７】
【００６８】
【表３８】
【００６９】
【表３９】
インキがすべて一定量のシクロヘキシルピロリドンおよび一定量のＳＯＬＳＰＥＲＳＥ ２７，０００ポリマーを含有すると共に、各例において、調整したインキにクエン酸を添加してｐＨ８．７５に調整した以外は、実施例Iａのプロセスを繰返した。
【００７０】
【表４０】
【００７１】
【表４１】
【００７２】
【表４２】
【００７３】
【表４３】
【００７４】
【表４４】
【００７５】
【表４５】
インキがすべて一定量のベタイン、一定量のシクロヘキシルピロリドンおよび一定量のＳＯＬＳＰＥＲＳＥ ２７，０００ポリマーを含有すると共に、各例において、調整したインキにクエン酸を添加してｐＨ８．７５に調整した以外は、実施例Iａのプロセスを繰返した。
【００７６】
【表４６】
【００７７】
【表４７】
【００７８】
【表４８】
【００７９】
【表４９】
【００８０】
【表５０】
インキ組成物を以下の通り調整した。脱イオン水（９４．７５グラム）およびイミダゾール（２０グラム、ウイスコンシン州、ミルウォーキーに所在するアルドリッチ・ケミカル社 （Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）から入手）を混合して、２３．７℃でｐＨ１０．１８の混合物を生成させた。次に、混合物のｐＨを亜燐酸（０．８０７４グラム、ニュージャージー州、クランベリに所在するローンプーラン（Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ）から入手）の添加により調整し、混合物のｐＨを２５℃で８．７５にした。その後、ベタイン（３０グラム、フィンランドのヘルシンキに所在するフィンシュガー・バイオプロダクツ（ＦｉｎｎＳｕｇａｒ Ｂｉｏｐｒｏｄｕｃｔｓ）から入手）、ダウシル１５０／２００殺虫剤（０．２グラム、ミシガン州、ミッドランドに所在するダウケミカル社（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）から入手）、サーフィノールＧＡ界面活性剤（０．８グラム、ペンシルバニア州、アレンタウンに所在するエアープロダクツ＆ケミカルズ社（Ａｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ＆ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｃｏ．）から入手）、プロジェクトファーストイエロー２染料（６グラム、マサチュセッツ州、ダイトンに所在するゼネカ・カラーズ（Ｚｅｎｅｃａ Ｃｏｌｏｒｓ）から入手、固形物のみ（溶媒除去））、ロジンＰ−５０２（４２．２６グラム、１４．２重量％固形物、ニューヨーク州、アーズリーに所在するチバガイギー（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）から入手、実施例Iａに記載したプロセスにより最初に超音波処理）および追加の脱イオン水（５．１８グラム）を混合物に添加した。次に、混合物を３０分間ロールで練り、その後、１０分１２秒間、２ ｌｂ／ｉｎ2 （約０．９０８ｋｇ／（２．５４ｃｍ）2）で１．２μｍの４７ｍｍ Ｖｅｒｓａｐｏｒｅ−１２００フィルターを通して濾過した。こうして調整したインキ組成物は、２５℃で粘度３．９６センチポイズ、表面張力２２．９ダイン／ｃｍ、２３．５℃でｐＨ８．７７、および伝導度が７．１０ミリモーであった。６ヶ月の貯蔵後、インキの粘度は４．０１センチポイズであった。
【００８１】
[実施例XIII]
インキ組成物を以下の通り調整した。脱イオン水（２３．６８グラム）およびイミダゾール（５グラム、ウイスコンシン州、ミルウォーキーに所在するアルドリッチ・ケミカル社（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）から入手）を混合して、１８．７℃でｐＨ１０．９５の混合物を生成させた。次に、混合物に２−ケトグルタル酸（０．２５０４グラム、ウイスコンシン州、ミルウォーキーに所在するアルドリッチ・ケミカル社 （Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）から入手）を添加して、２０．４℃でｐＨ８．７５に調整した。その後、サルコシン（７．５グラム、ウイスコンシン州、ミルウォーキーに所在するアルドリッチ・ケミカル社（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）から入手）、ダウシル１５０／２００殺虫剤（０．０５グラム、ミシガン州、ミッドランドに所在するダウケミカル社（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）から入手）、サーフィノールＧＡ界面活性剤（０．２０８グラム、ペンシルバニア州、アレンタウンに所在するエアープロダクツ＆ケミカルズ社（Ａｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ＆Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｃｏ．）から入手）、プロジェクトファーストイエロー２染料（１．５グラム、マサチュセッツ州、ダイトンに所在するゼネカ・カラーズ（Ｚｅｎｅｃａ Ｃｏｌｏｒｓ）から入手、固形物のみ（溶媒除去））、ロジンＰ−５０２（１０．５６グラム、１４．２重量％固形物、ニューヨーク州、アーズリーに所在するチバガイギー（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）から入手、実施例Iａに記載したプロセスにより最初に超音波処理）および追加の脱イオン水（１．２５グラム）を混合物に添加した。次に、混合物を３０分間ロールで練り、その後、３分２２秒間、２ ｌｂ／ｉｎ2 で１．２μｍの４７ｍｍ Ｖｅｒｓａｐｏｒｅ−１２００フィルターを通して濾過した。こうして調整したインキ組成物は、２５℃で粘度４．８４センチポイズ、表面張力２５．２ダイン／ｃｍ、２４．５℃でｐＨ８．５６、および伝導度が８．５６ミリモーであった。
【００８２】
[実施例XIV]
以下の成分の単純混合によりインキ組成物を調整した。
【００８３】
【表５１】
【００８４】
[実施例XV]
以下の成分の単純混合によりインキ組成物を調整した。
【００８５】
【表５２】
【００８６】
[実施例XVI]
以下の成分の単純混合によりインキ組成物を調整した。
【００８７】
【表５３】
【００８８】
[実施例XVII]
以下の成分の単純混合によりインキ組成物を調整した。
【００８９】
【表５４】
【００９０】
[実施例XVIII]
以下の成分の単純混合によりインキ組成物を調整した。
【００９１】
【表５５】
【００９２】
[実施例XIX]
約１５重量％のフッ化炭化水素を含有する水溶液としてチバガイギー（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）から入手した２００グラムのロジンＰ−５０２を５５０ソニック・ディスメンブレータ（フィッシャー・サイエンティフィック社（Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｃｏ．）から入手）に入れて、この物質を２時間超音波処理することにより超音波処理した。その後、ロジンＰ−５０２は３．１４センチポイズの粘度を示した。数週間静置後、超音波処理物中に若干の沈泥が観察された。超音波処理したフッ化炭化水素物質から調整したインキ組成物は、超音波処理時の温度が高いほど、保存性が改善され、粘度が低下すると考えられる。
【００９３】
[実施例XX]
以下の成分の単純混合によりインキ組成物を調整した。
【００９４】
【表５６】
【００９５】
[実施例XXI]
以下の成分の単純混合によりインキ組成物を調整した。
【００９６】
【表５７】
【００９７】
[実施例XXII]
以下の成分の混合によりインキ組成物を調整した。
【００９８】
【表５８】
【００９９】
こうして調整したインキ組成物をその後ヒューレット・パッカード（Ｈｅｗｌｅｔｔ−Ｐａｃｋａｒｄ）６９４Ｃサーマルインクジェットプリンタに装填し、ゼロックス（登録商標）４０２４ＤＰペーパーおよびゼロックス（登録商標）イメージ・シリーズ・エリート・ペーパー上に印刷した。また、標準ＨＰ６９４カーボンブラック含有インキでブラック画像をペーパー上に印刷した。こうして形成されたプリントは、カラー間滲出が少なく、ＭＦＬＥＮ値が１５であった。
【０１００】
[比較例Ａ]
以下の成分の混合によりインキ組成物を調整した。
【０１０１】
【表５９】
【０１０２】
こうして調整したインキ組成物をその後ヒューレット・パッカード（Ｈｅｗｌｅｔｔ−Ｐａｃｋａｒｄ）６９４Ｃサーマルインクジェットプリンタに装填し、ゼロックス（登録商標）４０２４ＤＰペーパーおよびゼロックス（登録商標）イメージ・シリーズ・エリート・ペーパー上に印刷した。また、標準ＨＰ６９４カーボンブラック含有インキでブラック画像をペーパー上に印刷した。こうして形成されたプリントは、カラー間滲出が大きく、ＭＦＬＥＮ値が４５であった。
【０１０３】
[比較例Ｂ]
以下の成分の混合によりインキ組成物を調整した。
【０１０４】
【表６０】
【０１０５】
こうして調整したインキ組成物をその後ヒューレット・パッカード（Ｈｅｗｌｅｔｔ−Ｐａｃｋａｒｄ）６９４Ｃサーマルインクジェットプリンタに装填し、ゼロックス（登録商標）４０２４ＤＰペーパーおよびゼロックス（登録商標）イメージ・シリーズ・エリート・ペーパー上に印刷した。また、標準ＨＰ６９４カーボンブラック含有インキでブラック画像をペーパー上に印刷した。こうして形成されたプリントは、カラー間滲出が大きく、ＭＦＬＥＮ値が３０であった。
【図面の簡単な説明】
【図１】 実施例Iａにおけるインキ組成物中の水、イミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有濃度の分布図である。
【図２】 実施例IIにおけるインキ組成物中の水、イミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有濃度の分布図である。
【図３】 実施例IIIにおけるインキ組成物中の水、イミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有濃度の分布図である。
【図４】 実施例IVにおけるインキ組成物中の水、イミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有濃度の分布図である。
【図５】 実施例Vにおけるインキ組成物中の水、イミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有濃度の分布図である。
【図６】 実施例VIにおけるインキ組成物中の水、イミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有濃度の分布図である。
【図７】 実施例VIIにおけるインキ組成物中の水、イミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有濃度の分布図である。
【図８】 実施例VIIIにおけるインキ組成物中の水、イミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有濃度の分布図である。
【図９】 実施例IXにおけるインキ組成物中の水、イミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有濃度の分布図である。
【図１０】 実施例Xにおけるインキ組成物中の水、イミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有濃度の分布図である。
【図１１】 実施例XIにおけるインキ組成物中の水、イミダゾール及びロジンＰ−５０２の安定性を有する含有濃度の分布図である。
Claims (3)
- （ａ）着色剤、ならびに（ｂ）（ｉ）水、および（ii）化学式〔（Ｆ3Ｃ（Ｆ2Ｃ）nＣＨ＝ＣＨＣＨ2ＯＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2）2ＮＣＨ2ＣＯＯ-〕〔Ｘ+〕を有し、Ｘは陽イオンであり、ｎは３から２０の整数であるフッ化物を含む液状展色剤、を含有するインキ組成物。
- （ｉ）化学式〔（Ｆ3Ｃ（Ｆ2Ｃ）nＣＨ＝ＣＨＣＨ２ＯＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2）2ＮＣＨ2ＣＯＯ-〕〔Ｘ+〕を有し、Ｘは陽イオンであり、ｎは３から２０の整数であるフッ化物を含む組成物を超音波処理する工程と、（ii）前記組成物を着色剤と混合してインキを形成する工程と、を含み、
前記工程（ｉ）及び前記工程（ ii ）のうち少なくともいずれかにおいて、水を前記フッ化物と、あるいは前記フッ化物及び前記着色剤と混合することを特徴とするインキ組成物の調整方法。 - 請求項１に記載のインキ組成物であって、インキ組成物が液晶を含むことを特徴とするインキ組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/961,118 | 1997-10-30 | ||
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