JPH11199499A - 脂肪合成促進剤および豊胸用皮膚外用組成物 - Google Patents
脂肪合成促進剤および豊胸用皮膚外用組成物Info
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- JPH11199499A JPH11199499A JP10001569A JP156998A JPH11199499A JP H11199499 A JPH11199499 A JP H11199499A JP 10001569 A JP10001569 A JP 10001569A JP 156998 A JP156998 A JP 156998A JP H11199499 A JPH11199499 A JP H11199499A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】脂肪細胞における脂肪の合成を促進することに
よる脂肪合成促進剤および豊胸用皮膚外用組成物を提供
する。 【解決手段】ジオウ、サンショウ、シイタケ、サルビ
ア、カッコン、サイシン、トウニン、ケイヒより抽出し
た植物エキスの一種、または二種以上を含有する脂肪合
成促進剤及び該植物エキスを含有する豊胸用皮膚外用組
成物。
よる脂肪合成促進剤および豊胸用皮膚外用組成物を提供
する。 【解決手段】ジオウ、サンショウ、シイタケ、サルビ
ア、カッコン、サイシン、トウニン、ケイヒより抽出し
た植物エキスの一種、または二種以上を含有する脂肪合
成促進剤及び該植物エキスを含有する豊胸用皮膚外用組
成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、局所の脂肪細胞に
おける脂肪合成を促進することにより、脂肪組織の蓄
積、増大に有効な脂肪合成促進剤および豊胸用皮膚外用
組成物に関する。
おける脂肪合成を促進することにより、脂肪組織の蓄
積、増大に有効な脂肪合成促進剤および豊胸用皮膚外用
組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】女性の乳房は、主に乳腺と脂肪組織より
構成されている。乳房の容量は個人差が大きい上、体重
の増減などにより容易に変動し、健常な女性では、これ
らの乳房の容量は、脂肪組織の容量に依存して変動する
ことが知られている。一方、脂肪組織を構成している脂
肪細胞は、身体部位により脂肪代謝が異なることが明ら
かにされている。中でも乳房は、下腿部などと比較し
て、脂肪合成作用が低く、脂肪分解作用が高い特徴があ
るため、豊胸には、脂肪細胞における脂肪合成を促進さ
せ、脂肪組織の増大、蓄積を促すことが望ましい。しか
し、これらを解決する脂肪合成促進剤および豊胸用皮膚
外用組成物は、見出されていなかった。
構成されている。乳房の容量は個人差が大きい上、体重
の増減などにより容易に変動し、健常な女性では、これ
らの乳房の容量は、脂肪組織の容量に依存して変動する
ことが知られている。一方、脂肪組織を構成している脂
肪細胞は、身体部位により脂肪代謝が異なることが明ら
かにされている。中でも乳房は、下腿部などと比較し
て、脂肪合成作用が低く、脂肪分解作用が高い特徴があ
るため、豊胸には、脂肪細胞における脂肪合成を促進さ
せ、脂肪組織の増大、蓄積を促すことが望ましい。しか
し、これらを解決する脂肪合成促進剤および豊胸用皮膚
外用組成物は、見出されていなかった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】したがって、本発明
は、脂肪細胞における脂肪の合成を促進することによる
脂肪合成促進剤および豊胸用外用組成物を提供すること
を目的とするものである。
は、脂肪細胞における脂肪の合成を促進することによる
脂肪合成促進剤および豊胸用外用組成物を提供すること
を目的とするものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
めに、本発明者等は脂肪合成促進には、脂肪細胞におい
て、グルコ−スからトリグリセロ−ルの合成を促進する
ことが効果的であると考え、脂肪細胞内におけるグルコ
−スからトリグリセロ−ルの合成を促す素材を鋭意検討
した。その結果、ジオウ、サンショウ、シイタケ、カッ
コン、サイシン、トウニン、ケイヒより抽出した植物エ
キスが、上記作用を有し、脂肪組織においてトリグリセ
ロ−ルの合成を促進し、脂肪組織の増大に有効であるこ
とを見出し、本発明を完成した。
めに、本発明者等は脂肪合成促進には、脂肪細胞におい
て、グルコ−スからトリグリセロ−ルの合成を促進する
ことが効果的であると考え、脂肪細胞内におけるグルコ
−スからトリグリセロ−ルの合成を促す素材を鋭意検討
した。その結果、ジオウ、サンショウ、シイタケ、カッ
コン、サイシン、トウニン、ケイヒより抽出した植物エ
キスが、上記作用を有し、脂肪組織においてトリグリセ
ロ−ルの合成を促進し、脂肪組織の増大に有効であるこ
とを見出し、本発明を完成した。
【０００５】すなわち、本発明は、ジオウ、サンショ
ウ、シイタケ、サルビア、カッコン、サイシン、トウニ
ン、ケイヒより抽出した植物エキスの一種、または二種
以上を含有する脂肪合成促進剤にある。また、本発明
は、ジオウ、サンショウ、シイタケ、サルビア、カッコ
ン、サイシン、トウニン、ケイヒより抽出した植物エキ
スの一種、または二種以上を含有する豊胸用皮膚外用組
成物にある。
ウ、シイタケ、サルビア、カッコン、サイシン、トウニ
ン、ケイヒより抽出した植物エキスの一種、または二種
以上を含有する脂肪合成促進剤にある。また、本発明
は、ジオウ、サンショウ、シイタケ、サルビア、カッコ
ン、サイシン、トウニン、ケイヒより抽出した植物エキ
スの一種、または二種以上を含有する豊胸用皮膚外用組
成物にある。
【０００６】
【発明の実施の形態】以下、本発明に用いられる各種植
物エキスの製造方法等について述べるが、これらのみに
限定されるものではない。なお、本発明でいう各種植物
エキスとは、下記方法で得られたエキスの他に、エキス
を濃縮したもの、もしくはエキスから抽出溶媒を蒸発ま
たは凍結乾燥して得られる粉末であってもよい。抽出で
使用する溶媒の量は、生薬の１〜２０重量倍とすること
が好ましい。
物エキスの製造方法等について述べるが、これらのみに
限定されるものではない。なお、本発明でいう各種植物
エキスとは、下記方法で得られたエキスの他に、エキス
を濃縮したもの、もしくはエキスから抽出溶媒を蒸発ま
たは凍結乾燥して得られる粉末であってもよい。抽出で
使用する溶媒の量は、生薬の１〜２０重量倍とすること
が好ましい。
【０００７】本発明に用いられるジオウエキスとは、ア
カヤジオウ（Ｒｅｈｍａｎｎｉａｇｌｕｔｉｎｏｓａ
Ｌｉｂｏｓｃｈｉｔｚ ｖａｒ．ｐｕｒｐｕｒｅａ Ｍ
ａｋｉｎｏ）、またはその同属植物の根からエタノ−
ル、１，３−ブチレングリコール、水またはこれらの混
液等にて抽出して得られるエキスであり、糖類、アミノ
酸、リン酸を含み、皮膚の柔軟化、保湿、細胞賦活の目
的で、クリーム、化粧水、洗顔料、パック等に使用され
ている。
カヤジオウ（Ｒｅｈｍａｎｎｉａｇｌｕｔｉｎｏｓａ
Ｌｉｂｏｓｃｈｉｔｚ ｖａｒ．ｐｕｒｐｕｒｅａ Ｍ
ａｋｉｎｏ）、またはその同属植物の根からエタノ−
ル、１，３−ブチレングリコール、水またはこれらの混
液等にて抽出して得られるエキスであり、糖類、アミノ
酸、リン酸を含み、皮膚の柔軟化、保湿、細胞賦活の目
的で、クリーム、化粧水、洗顔料、パック等に使用され
ている。
【０００８】サンショウエキスとは、サンショウ（Ｚａ
ｎｔｈｏｘｙｌｕｍ ｐｉｐｅｒｉｔｕｍ ＤＣ．）ま
たはその他の同族植物（Ｒｕｔａｃｅａｅ）の果皮の粉
末を、エタノール溶液等にて抽出したエキスであり、α
−およびβ−サンショオ−ル、サンショアミド、タンニ
ンを含む。抗菌作用、血流促進作用があり、頭髪化粧料
等に使用されている。
ｎｔｈｏｘｙｌｕｍ ｐｉｐｅｒｉｔｕｍ ＤＣ．）ま
たはその他の同族植物（Ｒｕｔａｃｅａｅ）の果皮の粉
末を、エタノール溶液等にて抽出したエキスであり、α
−およびβ−サンショオ−ル、サンショアミド、タンニ
ンを含む。抗菌作用、血流促進作用があり、頭髪化粧料
等に使用されている。
【０００９】シイタケエキスとは、シイタケ（Ｌｅｎｔ
ｉｎｕｓ ｅｄｏｄｅｓ Ｓｉｎｇｅｒ（Ｔｒｉｃｈｏ
ｌｏｍａｆａｃｅａｅ）又はＣｏｒｔｉｎｅｌｌｕｓ
ｓｈｉｉｔａｋｅ Ｐ．Ｈｅｎｎの乾燥物からエタノ−
ル、１，３−ブチレングリコール、水またはこれらの混
液等で抽出して得られるエキスである。ビタミンＤ前駆
体の一つであるエルゴステロ−ルの含有量が多く、保
湿、美白効果があり、クリ−ム、乳液、化粧水等に使用
されている。
ｉｎｕｓ ｅｄｏｄｅｓ Ｓｉｎｇｅｒ（Ｔｒｉｃｈｏ
ｌｏｍａｆａｃｅａｅ）又はＣｏｒｔｉｎｅｌｌｕｓ
ｓｈｉｉｔａｋｅ Ｐ．Ｈｅｎｎの乾燥物からエタノ−
ル、１，３−ブチレングリコール、水またはこれらの混
液等で抽出して得られるエキスである。ビタミンＤ前駆
体の一つであるエルゴステロ−ルの含有量が多く、保
湿、美白効果があり、クリ−ム、乳液、化粧水等に使用
されている。
【００１０】サルビアエキスとは、別名セージエキスと
も言い、シソ科の多年草であるセージ（Ｓａｌｖｉａ
ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ Ｌ．）の全草、葉、花を水、
プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、
エタノールまたはこれらの混液もしくは１％尿素含有エ
タノール溶液、１％尿素含有１，３ブチレングリコール
溶液等で抽出したエキスか、パーシック油と流動パラフ
ィンの混液等で抽出した油溶性セージエキスである。サ
ルビアエキスは苦味質、フラボノイド類、タンニン、フ
ェノールカルボン酸類、シネオール、ツヨン、精油等を
含み、抗菌作用、収斂作用、血行促進作用、抗炎症作用
を有し、口腔清涼剤、浴用剤、頭髪用化粧料等に使用さ
れている。
も言い、シソ科の多年草であるセージ（Ｓａｌｖｉａ
ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ Ｌ．）の全草、葉、花を水、
プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、
エタノールまたはこれらの混液もしくは１％尿素含有エ
タノール溶液、１％尿素含有１，３ブチレングリコール
溶液等で抽出したエキスか、パーシック油と流動パラフ
ィンの混液等で抽出した油溶性セージエキスである。サ
ルビアエキスは苦味質、フラボノイド類、タンニン、フ
ェノールカルボン酸類、シネオール、ツヨン、精油等を
含み、抗菌作用、収斂作用、血行促進作用、抗炎症作用
を有し、口腔清涼剤、浴用剤、頭髪用化粧料等に使用さ
れている。
【００１１】カッコンエキスとは、クズ（Ｐｕｅｒａｒ
ｉａ ｌｏｂａｔａ Ｏｈｗｉ）の周皮を除いた根を無
水エタノ−ル等で抽出して得られるエキスである。
ｉａ ｌｏｂａｔａ Ｏｈｗｉ）の周皮を除いた根を無
水エタノ−ル等で抽出して得られるエキスである。
【００１２】サイシンエキスとは、ウスバサイシン（Ａ
ｓｉａｓａｒｕｍ ｓｉｅｂｏｌｄｉｉ Ｆ．，Ｍａｅ
ｋａｗａ）またはケイリンサイシン（Ａｓｉａｓａｒｕ
ｍｈｅｔｅｒｏｔｒｏｐｏｉｄｅｓ Ｆ．Ｍａｅｋａｗ
ａ ｖａｒ．ｍａｎｄｓｈｕｒｉｃｕｍ Ｆ．Ｍａｅｋ
ａｗａ）の根および根茎から水等にて抽出して得られる
エキスである。
ｓｉａｓａｒｕｍ ｓｉｅｂｏｌｄｉｉ Ｆ．，Ｍａｅ
ｋａｗａ）またはケイリンサイシン（Ａｓｉａｓａｒｕ
ｍｈｅｔｅｒｏｔｒｏｐｏｉｄｅｓ Ｆ．Ｍａｅｋａｗ
ａ ｖａｒ．ｍａｎｄｓｈｕｒｉｃｕｍ Ｆ．Ｍａｅｋ
ａｗａ）の根および根茎から水等にて抽出して得られる
エキスである。
【００１３】トウニンエキスとはモモ（Ｐｒｕｎｕｓ
ｐｅｒｓｉｃａ Ｂａｔｓｃｈ，Ｐｒｕｎｕｓ ｐｅｒ
ｓｉｃａ Ｂａｔｓｃｈ ｖａｒ．ｄａｖｉｄｉａｎａ
Ｍａｘｉｍｏｗｉｃｚ）の種子からエタノ−ル、１，
３−ブチレングリコール、水またはこれらの混液等で抽
出して得られるエキスである。トウニンは消炎性浄血剤
で、漢方薬としては、月経不順などに用いられる。成分
はエムルジン、アミグダリンで、クリ−ム、乳液、化粧
水等の基礎化粧品および頭髪化粧品に使用される。
ｐｅｒｓｉｃａ Ｂａｔｓｃｈ，Ｐｒｕｎｕｓ ｐｅｒ
ｓｉｃａ Ｂａｔｓｃｈ ｖａｒ．ｄａｖｉｄｉａｎａ
Ｍａｘｉｍｏｗｉｃｚ）の種子からエタノ−ル、１，
３−ブチレングリコール、水またはこれらの混液等で抽
出して得られるエキスである。トウニンは消炎性浄血剤
で、漢方薬としては、月経不順などに用いられる。成分
はエムルジン、アミグダリンで、クリ−ム、乳液、化粧
水等の基礎化粧品および頭髪化粧品に使用される。
【００１４】ケイヒエキスとは、ケイヒ（Ｃｉｎｎａｍ
ｏｍｕｍ ｃａｓｓｉａ Ｂｌｕｍｅ）またはその他の
同属植物（Ｌａｕｒａｃｅａｅ）の樹皮から水等で抽出
して得られるエキスである。
ｏｍｕｍ ｃａｓｓｉａ Ｂｌｕｍｅ）またはその他の
同属植物（Ｌａｕｒａｃｅａｅ）の樹皮から水等で抽出
して得られるエキスである。
【００１５】上記の各種植物エキスは、一種または二種
以上を併用することができ、配合量は、脂肪合成促進
剤、豊胸用皮膚外用組成物の形態によっても異なるが、
例えば、組成物中に乾燥固形分で０．００００１〜３０
重量％配合するのが好ましい。効果の効率面等より０．
００００１〜５重量％とすることが特に好ましい。
以上を併用することができ、配合量は、脂肪合成促進
剤、豊胸用皮膚外用組成物の形態によっても異なるが、
例えば、組成物中に乾燥固形分で０．００００１〜３０
重量％配合するのが好ましい。効果の効率面等より０．
００００１〜５重量％とすることが特に好ましい。
【００１６】本発明の脂肪合成促進剤及び豊胸用皮膚外
用組成物には、必須成分である上記植物エキスの他に必
要に応じ、本発明の効果を損なわない範囲において、通
常化粧品や医薬部外品、医薬品等に用いられる各種任意
成分を適宜配合することができる。このような任意成分
としては、例えば油性成分、保湿剤、紫外線吸収剤、抗
炎症剤、殺菌剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、粉体、香
料、乳化安定剤、ｐＨ調整剤、色素等が挙げられる。
用組成物には、必須成分である上記植物エキスの他に必
要に応じ、本発明の効果を損なわない範囲において、通
常化粧品や医薬部外品、医薬品等に用いられる各種任意
成分を適宜配合することができる。このような任意成分
としては、例えば油性成分、保湿剤、紫外線吸収剤、抗
炎症剤、殺菌剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、粉体、香
料、乳化安定剤、ｐＨ調整剤、色素等が挙げられる。
【００１７】油性成分としては、例えばカルナバロウ，
ラノリン等のロウ類、アーモンド油，オリーブ油，カカ
オ脂，パーシック油，ヒマシ油，ヤシ油，ミンク油，牛
脂，豚脂，合成ジグリセライド，大豆油、ヌカ油，ホホ
バ油等の油脂類、ラウリン酸，ミリスチン酸，ステアリ
ン酸，リノール酸、リノレン酸等の高級脂肪酸類、ラウ
リルアルコール，ラノリンアルコール等の高級アルコー
ル類、ジメチルポリシロキサン，各種変性シリコーン等
のシリコーン油類等が挙げられる。
ラノリン等のロウ類、アーモンド油，オリーブ油，カカ
オ脂，パーシック油，ヒマシ油，ヤシ油，ミンク油，牛
脂，豚脂，合成ジグリセライド，大豆油、ヌカ油，ホホ
バ油等の油脂類、ラウリン酸，ミリスチン酸，ステアリ
ン酸，リノール酸、リノレン酸等の高級脂肪酸類、ラウ
リルアルコール，ラノリンアルコール等の高級アルコー
ル類、ジメチルポリシロキサン，各種変性シリコーン等
のシリコーン油類等が挙げられる。
【００１８】保湿剤としては、例えばソルビトール、キ
シリトール、グリセリン、１，３−ブチレングリコー
ル、ポリエチレングリコール等の糖類や多価アルコール
類が挙げられる。
シリトール、グリセリン、１，３−ブチレングリコー
ル、ポリエチレングリコール等の糖類や多価アルコール
類が挙げられる。
【００１９】増粘剤としては、例えばカルボキシビニル
ポリマー，カルボキシメチルセルロース，ポリビニルア
ルコール，カラギーナン等の水溶性高分子化合物が挙げ
られる。
ポリマー，カルボキシメチルセルロース，ポリビニルア
ルコール，カラギーナン等の水溶性高分子化合物が挙げ
られる。
【００２０】防腐剤としては、例えば尿素、メチルパラ
ベン、エチルパラベン、ブチルパラベン、安息香酸ナト
リウム等が挙げられる。
ベン、エチルパラベン、ブチルパラベン、安息香酸ナト
リウム等が挙げられる。
【００２１】乳化剤としては、非イオン性、陽イオン
性、陰イオン性、両性、天然、合成にかかわらずいずれ
のものも用いることができる。
性、陰イオン性、両性、天然、合成にかかわらずいずれ
のものも用いることができる。
【００２２】本発明の脂肪合成促進剤は、例えば、食
品、経口投与薬、皮膚外用組成物等に配合することがで
き、また皮膚外用組成物の剤型は特に限定されるもので
はなく、皮膚塗布用、浴用、洗浄用等のクリーム、乳
液、ジェル、スティック、シート、パップ、粉末、液
体、顆粒等とすることができる。
品、経口投与薬、皮膚外用組成物等に配合することがで
き、また皮膚外用組成物の剤型は特に限定されるもので
はなく、皮膚塗布用、浴用、洗浄用等のクリーム、乳
液、ジェル、スティック、シート、パップ、粉末、液
体、顆粒等とすることができる。
【００２３】また、本発明において更なる効果を得るた
めに経皮吸収促進性皮膚外用剤成分を配合することがで
きる。例えば、カルボン酸誘導体としてγ−アミノ酪
酸、γ−アミノ−β−ヒドロキシ酪酸及びこれらの誘導
体、並びにこれらの塩や、ジイソプロピルアミンジクロ
ロアセテート等の構造の一部にカルボキシル基を有する
有機化合物及びその塩、ジメチルスルホキシドのような
非プロトン溶媒やドデシルアザシクロヘプタン−２−オ
ン、テルペン類、及びｌ−メントール等が挙げられる。
めに経皮吸収促進性皮膚外用剤成分を配合することがで
きる。例えば、カルボン酸誘導体としてγ−アミノ酪
酸、γ−アミノ−β−ヒドロキシ酪酸及びこれらの誘導
体、並びにこれらの塩や、ジイソプロピルアミンジクロ
ロアセテート等の構造の一部にカルボキシル基を有する
有機化合物及びその塩、ジメチルスルホキシドのような
非プロトン溶媒やドデシルアザシクロヘプタン−２−オ
ン、テルペン類、及びｌ−メントール等が挙げられる。
【００２４】
【実施例】以下、本発明を実施例、比較例に基づき、詳
説する。なお、本発明は、これらにより限定されるもの
ではない。また、脂肪合成促進効果の評価法として、下
記の脂肪合成促進試験、皮下脂肪合成試験にて評価し
た。
説する。なお、本発明は、これらにより限定されるもの
ではない。また、脂肪合成促進効果の評価法として、下
記の脂肪合成促進試験、皮下脂肪合成試験にて評価し
た。
【００２５】（１）脂肪合成促進試験 脂肪細胞は、Martin等の方法（Martin、Ｊ．Biol.Chem.
239,375,1964）により調製した。すなわちラット（Wist
er系、雄、６週齢、石川実験動物社製）の副睾丸脂肪組
織を取り出し、血管などを除いた後、３７℃に暖めてお
いたコラゲナ−ゼ溶液（コラゲナ−ゼ５００ｍｇ、グル
コ−ス５００ｍｇ、ＢＳＡ４０ｇ／ｌ、コラゲナ−ゼは
worthington biochemical corp. 社製のタイプ１）中に
入れ、ハサミにより脂肪組織を粉砕した。脂肪組織は３
７℃にて５０分間インキュベ−トした後、ガ−ゼにて濾
過し、遠心した（室温、５００rpm,３０秒）。上層の脂
肪細胞はHanks buffer（ＳＩＧＭＡ社製）にて数回洗浄
した後、packed fat cells(脂肪細胞) を得た。脂肪合
成促進試験は、T.Takaku等（T.Takaku,Planta Medica,5
6,27,1988 ）の方法に準じ、下記の試験方法に従い評価
した。脂肪細胞５０μｌは４％ＢＳＡと３ｍＭグルコ−
スを含むHanks bufferに加え、３７℃にて２０分間イン
キュベ−トした。インシュリン（終濃度１０ｎＭ、ＳＩ
ＧＭＡ社製）と試験試料（２０μｌ) を添加し１０分間
インキュベ−トした後、Ｄ−［Ｕ−14Ｃ］グルコ−ス
（０．２μＣi 、アマシャム社製）を加え、３０分間反
応させた。反応は、２．５ｍｌＤole's 抽出液（イソプ
ロパノ−ル：ｎヘプタン：１Ｎ硫酸＝４０：１０：１）
を加えて停止させた。１．５ｍｌヘプタンと１．２５ｍ
ｌの水を加え撹拌後、遠心した。ヘプタン層は同量のア
リカリ性エタノ−ルと撹拌し、遠心した後、上層の放射
活性を液体シンチレ−ションカウンタ−により定量し
た。なお、検体溶液調整は、１％ＤＭＳＯ溶液を使用
し、終濃度は１ｍｇ／ｍｌとする。
239,375,1964）により調製した。すなわちラット（Wist
er系、雄、６週齢、石川実験動物社製）の副睾丸脂肪組
織を取り出し、血管などを除いた後、３７℃に暖めてお
いたコラゲナ−ゼ溶液（コラゲナ−ゼ５００ｍｇ、グル
コ−ス５００ｍｇ、ＢＳＡ４０ｇ／ｌ、コラゲナ−ゼは
worthington biochemical corp. 社製のタイプ１）中に
入れ、ハサミにより脂肪組織を粉砕した。脂肪組織は３
７℃にて５０分間インキュベ−トした後、ガ−ゼにて濾
過し、遠心した（室温、５００rpm,３０秒）。上層の脂
肪細胞はHanks buffer（ＳＩＧＭＡ社製）にて数回洗浄
した後、packed fat cells(脂肪細胞) を得た。脂肪合
成促進試験は、T.Takaku等（T.Takaku,Planta Medica,5
6,27,1988 ）の方法に準じ、下記の試験方法に従い評価
した。脂肪細胞５０μｌは４％ＢＳＡと３ｍＭグルコ−
スを含むHanks bufferに加え、３７℃にて２０分間イン
キュベ−トした。インシュリン（終濃度１０ｎＭ、ＳＩ
ＧＭＡ社製）と試験試料（２０μｌ) を添加し１０分間
インキュベ−トした後、Ｄ−［Ｕ−14Ｃ］グルコ−ス
（０．２μＣi 、アマシャム社製）を加え、３０分間反
応させた。反応は、２．５ｍｌＤole's 抽出液（イソプ
ロパノ−ル：ｎヘプタン：１Ｎ硫酸＝４０：１０：１）
を加えて停止させた。１．５ｍｌヘプタンと１．２５ｍ
ｌの水を加え撹拌後、遠心した。ヘプタン層は同量のア
リカリ性エタノ−ルと撹拌し、遠心した後、上層の放射
活性を液体シンチレ−ションカウンタ−により定量し
た。なお、検体溶液調整は、１％ＤＭＳＯ溶液を使用
し、終濃度は１ｍｇ／ｍｌとする。
【００２６】 脂肪合成促進率（％）＝［Ａ／Ｂ］×１００ Ａ：検体添加時の放射活性 Ｂ：１％ＤＭＳＯ添加時の放射活性
【００２７】（２）皮下脂肪合成試験 ウィスタ−系ラット（雄、７〜９週齢）の腹部に、刈毛
後、１日１回、約０．５ｇの試料を４週間塗布した。同
部皮膚を皮下脂肪組織とともに摘出し、一定面積の皮膚
から、皮下脂肪を採取した。皮下脂肪はクロロホルム：
メタノ−ル（２：１）にて脂質を抽出し、溶媒を留去し
た。抽出した脂質はクロロホルム：メタノ−ル（２：
１）に再溶解し、薄層クロマトグラフィ−分析によりト
リグリセロ−ルを定量した。すなわち、ＴＬＣプレ−ト
（Ｍｅｒｃｋ社製）に一定量の脂質をアプライし、展開
溶媒（エ−テル：アセトン：酢酸＝７０：３０：１）に
て展開した後、１０％硫酸銅８％リン酸溶液にて呈色し
た。クロマトスキャナ−（ＣＳ９３００，シマヅ社製）
にてトリグリセロ−ルを定量した。
後、１日１回、約０．５ｇの試料を４週間塗布した。同
部皮膚を皮下脂肪組織とともに摘出し、一定面積の皮膚
から、皮下脂肪を採取した。皮下脂肪はクロロホルム：
メタノ−ル（２：１）にて脂質を抽出し、溶媒を留去し
た。抽出した脂質はクロロホルム：メタノ−ル（２：
１）に再溶解し、薄層クロマトグラフィ−分析によりト
リグリセロ−ルを定量した。すなわち、ＴＬＣプレ−ト
（Ｍｅｒｃｋ社製）に一定量の脂質をアプライし、展開
溶媒（エ−テル：アセトン：酢酸＝７０：３０：１）に
て展開した後、１０％硫酸銅８％リン酸溶液にて呈色し
た。クロマトスキャナ−（ＣＳ９３００，シマヅ社製）
にてトリグリセロ−ルを定量した。
【００２８】実施例１〜８、比較例１〜３ 各種植物エキス等について、上記の脂肪合成促進試験に
て評価した結果を表１に示す。なお、各植物エキスは、
エタノ−ルまたは水にて抽出し、抽出液を凍結乾燥して
得られた物を用いた。
て評価した結果を表１に示す。なお、各植物エキスは、
エタノ−ルまたは水にて抽出し、抽出液を凍結乾燥して
得られた物を用いた。
【００２９】
【表１】
【００３０】表１に示すように、実施例１〜８の植物エ
キスは、比較例と比して脂肪合成率が高く、脂肪細胞内
でグルコ−スからのトリグリセロ−ル（中性脂肪）合成
を促進することが可能であることが判った。
キスは、比較例と比して脂肪合成率が高く、脂肪細胞内
でグルコ−スからのトリグリセロ−ル（中性脂肪）合成
を促進することが可能であることが判った。
【００３１】実施例９〜１６、比較例４（ジェル状豊胸
用皮膚外用組成物） 表２に示す、Ｂ成分をＡ成分に添加し攪拌することによ
り、ジェル状豊胸用皮膚外用組成物を常法により調整
し、試料として前記皮下脂肪合成試験にて評価した。結
果を表３に示す。なお、該ジェル状豊胸用皮膚外用組成
物に配合した植物エキスは、エタノール抽出エキスを減
圧下溶媒留去して得られた物を使用した。
用皮膚外用組成物） 表２に示す、Ｂ成分をＡ成分に添加し攪拌することによ
り、ジェル状豊胸用皮膚外用組成物を常法により調整
し、試料として前記皮下脂肪合成試験にて評価した。結
果を表３に示す。なお、該ジェル状豊胸用皮膚外用組成
物に配合した植物エキスは、エタノール抽出エキスを減
圧下溶媒留去して得られた物を使用した。
【００３２】
【表２】
【００３３】
【表３】
【００３４】実施例１７〜２４、比較例５（ローション
状豊胸用皮膚外用組成物） 表４に示す、Ｂ成分をＡ成分に添加し攪拌することによ
り、ローション状豊胸用皮膚外用組成物を常法により調
整した。なお、該ローション状豊胸用皮膚外用組成物に
配合した植物エキスは、実施例９〜１６にて用いたもの
を使用した。
状豊胸用皮膚外用組成物） 表４に示す、Ｂ成分をＡ成分に添加し攪拌することによ
り、ローション状豊胸用皮膚外用組成物を常法により調
整した。なお、該ローション状豊胸用皮膚外用組成物に
配合した植物エキスは、実施例９〜１６にて用いたもの
を使用した。
【００３５】
【表４】
【００３６】上記ローション状豊胸用皮膚外用組成物に
ついて、前記の皮下脂肪分解試験にて評価した結果を表
５に示す。
ついて、前記の皮下脂肪分解試験にて評価した結果を表
５に示す。
【００３７】
【表５】
【００３８】表３、表５から明らかなように、実施例９
〜２４は、皮下脂肪合成試験において、一定面積当たり
のトリグリセロ−ル量が比較例と比して多く、皮下脂肪
合成を促進することが判った。
〜２４は、皮下脂肪合成試験において、一定面積当たり
のトリグリセロ−ル量が比較例と比して多く、皮下脂肪
合成を促進することが判った。
【００３９】実施例２５〜３５ 以下、常法により各種の豊胸用皮膚外用組成物を調整し
た。
た。
【００４０】 実施例２５（ローション） 重量％ ジオウエキス ０．１ エタノール ３０．０ ジイソプロピルアミンジクロロアセテート １．０ キサンタンガム ０．５ パラベン ０．１ ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．１ 香料 適量 精製水 残部
【００４１】 実施例２６（ローション） 重量％ シイタケエキス ０．３ エタノール ３０．０ ｌ−メントール ０．１ カルボキシルメチルセルロースナトリウム ０．３ パラベン ０．１ グリセリン脂肪酸エステル ０．１ 香料 適量 精製水 残部
【００４２】 実施例２７（乳液） 重量％ サンショウエキス ０．１ 流動パラフィン ８．０ ステアリルアルコール ３．０ カラギーナン ０．１ パラベン ０．１ ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．１ 香料（ヒノキ油） 適量 精製水 残部
【００４３】 実施例２８（パック） 重量％ サルビアエキス ０．１ カッコンエキス ０．１ ポリビニルアルコール １５．０ エタノール １０．０ パラベン ０．１ クエン酸 ０．２ クエン酸ナトリウム ０．６ 香料 微量 精製水 残部
【００４４】 実施例２９（粉末状パック） 重量％ サルビアエキス ０．１ カッコンエキス ０．１ ポリビニルアルコール １５．０ エタノール １０．０ パラベン ０．１ クエン酸 ０．２ クエン酸ナトリウム ０．６ 香料 微量 精製水 残部
【００４５】 実施例３０（粉末状パック） 重量％ サイシンエキス ０．１ アルギン酸ナトリウム １５．０ タルク ２０．０ パラベン ０．１ クエン酸 ０．２ クエン酸ナトリウム ０．６ 香料 微量 焼セッコウ 残部
【００４６】 実施例３１（シート状パック） 重量％ トウニンエキス ０．１ ポリアクリル酸ナトリウム ２．０ ポリビニルピロリドン ０．５ グリセリン ２５．０ １，３−ブチレングリコール １０．０ パラベン ０．１ ｌ−メントール ０．１ 香料 微量 不織布 １０．０ 精製水 残部
【００４７】 実施例３２（ジェル） 重量％ ケイヒエキス ０．３ ポリエチレングリコール ３０．０ ポリビニルアルコール １５．０ グリセリン １５．０ １，３−ブチレングリコール １０．０ パラベン ０．１ 香料 微量 精製水 残部
【００４８】 実施例３３（クリーム） 重量％ ジオウエキス ０．１５ サンショウエキス ０．１５ チャエキス ０．０２ ゴボウエキス ０．０５ ニンジンエキス ０．０５ ステアリン酸 １．０ ホホバ油 ４．０ スクワラン ８．０ セスキオレイン酸ソルビタン ０．８ １，３−ブチレングリコール ５．０ ソルビトール ３．０ ポリビニルアルコール １．５ パラベン 微量 精製水 残部
【００４９】 実施例３４（入浴剤） 重量％ カッコンエキス ０．５ ジオウエキス ０．１ ニンジンエキス ０．０５ チンピ末 １．０ マカデミアナッツ油 ０．０５ ビバ油 ０．１ １，３−ブチレングリコール １．０ キシリトール ０．５ モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン １．５ 無水硫酸ナトリウム 残部
【００５０】 実施例３５（パウダー化粧料） 重量％ サイシンエキス ０．０５ ケイヒエキス １．５ アルミニウムクロロヒドロキシド ３．０ ｌ−メントール ０．０５ カオリン ２０．０ 乳糖 ０．５ パラベン ０．１ 香料 微量 タルク 残部
【００５１】
【発明の効果】本発明は、局所の脂肪組織を増加させ、
豊胸に有効な脂肪合成促進剤、および該効果を有する豊
胸用皮膚外用組成物を提供できることは明らかである。
豊胸に有効な脂肪合成促進剤、および該効果を有する豊
胸用皮膚外用組成物を提供できることは明らかである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｗ Ｋ Ｕ 35/84 35/84 Ａ
Claims (2)
- 【請求項１】 ジオウ、サンショウ、シイタケ、サルビ
ア、カッコン、サイシン、トウニン、ケイヒより抽出し
た植物エキスの一種、または二種以上を含有する脂肪合
成促進剤。 - 【請求項２】 ジオウ、サンショウ、シイタケ、サルビ
ア、カッコン、サイシン、トウニン、ケイヒより抽出し
た植物エキスの一種、または二種以上を含有する豊胸用
皮膚外用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP00156998A JP3739555B2 (ja) | 1998-01-07 | 1998-01-07 | 脂肪合成促進剤および豊胸用皮膚外用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP00156998A JP3739555B2 (ja) | 1998-01-07 | 1998-01-07 | 脂肪合成促進剤および豊胸用皮膚外用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11199499A true JPH11199499A (ja) | 1999-07-27 |
| JP3739555B2 JP3739555B2 (ja) | 2006-01-25 |
Family
ID=11505164
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP00156998A Expired - Lifetime JP3739555B2 (ja) | 1998-01-07 | 1998-01-07 | 脂肪合成促進剤および豊胸用皮膚外用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3739555B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000302667A (ja) * | 1999-04-23 | 2000-10-31 | Kobe Tennenbutsu Kagaku Kk | 豊胸促進剤 |
| WO2003047593A1 (fr) * | 2001-12-05 | 2003-06-12 | Sakamoto Bio Co., Ltd. | Inhibiteurs de melanogenese et agents blanchissants renfermant des derives d'ergosterol, et compositions contenant ces derives |
| JP5186050B1 (ja) * | 2012-02-24 | 2013-04-17 | 謙輔 山川 | 皮下組織および皮下脂肪組織増加促進用組成物 |
| US8507452B2 (en) | 2009-02-03 | 2013-08-13 | Sunstar Inc. | Hesperidin-containing composition |
-
1998
- 1998-01-07 JP JP00156998A patent/JP3739555B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000302667A (ja) * | 1999-04-23 | 2000-10-31 | Kobe Tennenbutsu Kagaku Kk | 豊胸促進剤 |
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| CN1311834C (zh) * | 2001-12-05 | 2007-04-25 | 坂本生物科技有限公司 | 麦角甾醇衍生物形成的黑色素生成抑制剂及美白剂、以及含有麦角甾醇衍生物的组合物 |
| US8507452B2 (en) | 2009-02-03 | 2013-08-13 | Sunstar Inc. | Hesperidin-containing composition |
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| WO2013125632A1 (ja) * | 2012-02-24 | 2013-08-29 | Yamakawa Kensuke | 皮下組織および皮下脂肪組織増加促進用組成物 |
| US10849930B2 (en) | 2012-02-24 | 2020-12-01 | Kensuke Yamakawa | Composition for promoting increase in subcutaneous tissue and subcutaneous adipose tissue |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3739555B2 (ja) | 2006-01-25 |
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