JPH11193391A - 容器搬送用殺菌性コンベア潤滑剤 - Google Patents
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Landscapes
- Lubricants (AREA)
Abstract
濡れ性、洗浄性、殺菌性に優れ、製剤の外観安定性が良
好な容器搬送用殺菌性コンベア潤滑剤を得る。 【解決手段】 長鎖アルキルリン酸エステルと、対イオ
ンが有機カルボン酸アニオンである第4級アンモニウム
塩からなる容器搬送用殺菌性コンベア潤滑剤。
Description
酒、清涼飲料等の食品および薬品の瓶、缶等の容器搬送
用の殺菌性コンベア潤滑剤に関する。更に詳しくはコン
ベア表面への濡れ性が改善されたことにより、潤滑効果
の持続性と殺菌性が向上し、併せて鉄部品の錆発生を抑
制する効果に優れた殺菌性コンベア潤滑剤に関する。
よび薬品の瓶、缶詰工程等では、瓶、缶類の移動のため
に、瓶、缶を載せる多数のプレートを搬送方向に無端状
に連ねた容器搬送用コンベアが利用されている。これら
容器搬送用コンベアは自動制御により連続運転されてお
り、このため瓶、缶類の流れが停止しても容器搬送用コ
ンベアのみがそのまま連続して運転されることになる。
従って、この場合には瓶、缶類とコンベアのプレート表
面との間に摩擦が生じてモータの負荷を異常に増した
り、瓶、缶類を傷つけたりする。そこで、この摩擦を低
下させる必要がある。一方、洗浄機から運ばれてきた
瓶、缶類をそのまま容器搬送用コンベアの流れに乗せる
ためには、コンベアのプレート表面に適当な静摩擦力も
要求される。
は、高級脂肪酸石鹸を主体とした潤滑剤が知られてお
り、例えば、主成分として、ヤシ油脂肪酸カリウム石
鹸、オレイン酸アミン石鹸等を含んだものがあり、10
0〜400倍に希釈したものを容器搬送用コンベアのプ
レート表面に塗布することにより使用に供されていた。
更に近年は、コンベア上においても微生物の繁殖を抑制
し、衛生管理を徹底する要求が高まり、本出願人は特定
のアニオン界面活性剤と殺菌性第4級アンモニウム塩と
からなる殺菌性潤滑剤組成物を発明した(特公平4−6
756号公報)。
4級アンモニウム塩は、対イオンとして塩素などのハロ
ゲンを使用しており、このためにコンベア周辺の鉄部品
の錆発生の原因となる。更に上記発明に使用している殺
菌性第4級アンモニウム塩は、容器表面およびコンベア
表面に吸着する性質が強く、第4級アンモニウム塩が吸
着された容器表面およびコンベア表面では撥水現象が引
き起こされ、そのため容器表面の水膜が水滴化し、容器
の欠陥検査機での誤操作を引き起こす。また、コンベア
表面の濡れ性が悪いため、摩耗粉などの親油性の汚れが
付着しやすく、ひいては潤滑効果が低下する等の問題を
生じる。
テムが導入され始めたため、より高度な殺菌効果が求め
られるようになり、コンベア表面の洗浄効果および殺菌
効果をより高めることが要求されている。また、殺菌性
第4級アンモニウム塩であるジデシルジメチルアンモニ
ウムクロライドは殺菌効果に優れているが、殺菌性コン
ベア潤滑剤に配合したとき、他の殺菌剤を配合した殺菌
性潤滑剤に比べ外観の安定性が劣るため、可溶化剤の添
加が必要となり化学的酸素要求量(COD)が上昇す
る。
ベア周辺の鉄部品を錆させることなく、濡れ性、洗浄
性、殺菌性に優れ、製剤の外観安定性が良好な容器搬送
用殺菌性コンベア潤滑剤を得ることである。
を達成するため鋭意検討した結果、殺菌剤成分として対
イオンが有機カルボン酸アニオンである第4級アンモニ
ウム塩を用いることにより課題が解決できることを見出
し、本発明に到達した。すなわち本発明は、一般式
(1)で示されるアニオン界面活性剤(A成分)と、一
般式(2)で示される化合物(B1)または一般式
(3)で示される化合物(B2)である第4級アンモニ
ウム塩(B成分)からなることを特徴とする殺菌性コン
ベア潤滑剤である。
アルキル基またはアルケニル基;Aは炭素数が2〜4の
アルキレン基;nは1〜4の数;mは1または2;Mは
水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニ
アまたはアミンである。) 一般式(2) (式中、R2、R3、R4およびR5はそれぞれ同一または
異なる炭素数が1〜22の直鎖または分岐のアルキル基
またはアルケニル基;kは1〜4の整数;Xk-は有機カ
ルボン酸のk価のアニオンである。) 一般式(3) (式中、R6、R7およびR8はそれぞれ同一または異な
る炭素数が1〜22の直鎖または分岐のアルキル基また
はアルケニル基;Phはフェニル基;kは1〜4の整
数;Xk-は有機カルボン酸のk価のアニオンである。)
周辺の鉄部品を錆させることなく、濡れ性、洗浄性、殺
菌性に優れた容器搬送用殺菌性コンベア潤滑剤を提供す
る。
ア潤滑剤は、下記一般式(1)で示されるアニオン界面
活性剤(A成分)と、一般式(2)で示される化合物
(B1)または一般式(3)で示される化合物(B2)
である第4級アンモニウム塩(B成分)を含有する。
アルキル基またはアルケニル基;Aは炭素数が2〜4の
アルキレン基;nは1〜4の数;mは1または2;Mは
水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニ
アまたはアミンである。)
異なる炭素数が1〜22の直鎖または分岐のアルキル基
またはアルケニル基;kは1〜4の整数;Xk-は有機カ
ルボン酸のk価のアニオンである。)
る炭素数が1〜22の直鎖または分岐のアルキル基また
はアルケニル基;Phはフェニル基;kは1〜4の整
数;Xk-は有機カルボン酸のk価のアニオンである。)
性剤(A成分)は下記一般式(1)で示される長鎖アル
キルリン酸エステルである。 一般式(1)
の直鎖もしくは分岐のアルキル基またはアルケニル基
で、好ましくは炭素数が10〜18の直鎖もしくは分岐
のアルキル基またアルケニル基であり、更に好ましくは
炭素数が10〜14の直鎖もしくは分岐のアルキル基ま
たアルケニル基である。R1の具体例としてはオクチル
基、2−エチルヘキシル基、デシル基、デシレン基、ラ
ウリル基、ドデシレン基、ミリスチル基、パルミチル
基、ステアリル基、オレイル基、ヤシ油アルキル基など
があげられる。好ましくはデシル基、デシレン基、ラウ
リル基、ドデシレン基、ミリスチル基、パルミチル基、
ステアリル基、オレイル基、ヤシ油アルキル基などがあ
げられ、更に好ましくはデシル基、デシレン基、ラウリ
ル基、ドデシレン基、ミリスチル基などである。
キレン基で、具体的にはエチレン基、プロピレン基、ブ
チレン基およびこれらの併用であり、好ましくはエチレ
ン基単独およびエチレン基とその他のアルキレン基の併
用であり、特に好ましくはエチレン基単独である。一般
式(1)中のnは1〜4の数であり、好ましくは1〜2
である。nが0では液の安定性及び洗浄性が不良となる
傾向があり、5以上では潤滑性が不足となる傾向があ
る。
テル)または2(リン酸ジエステル)であり、本発明の
アニオン界面活性剤(A成分)としては、リン酸モノエ
ステル(A1)、リン酸ジエステル(A2)、およびこ
れらの併用があげられる。(A1)と(A2)の比率は
特に限定されないが、潤滑性の点で(A1)が40%以
上が好ましい。更に、溶液安定性および潤滑性を考慮し
た場合は(A1)が70%以上であることが特に好まし
い。一般式(1)中のMは水素原子、アルカリ金属(ナ
トリウム、カリウムなど)、アルカリ土類金属(マグネ
シウム、カルシウムなど)、アンモニア、アミン[アル
キルアミン類(エチルアミン、ブチルアミンなど)、ア
ルカノールアミン類(モノエタノールアミン、ジエタノ
ールアミン、トリエタノールアミンなど)]があげら
れ、好ましくはアルカノールアミン類である。
性剤(A成分)の具体例としては、ポリオキシエチレン
(平均n=4)ステアリルリン酸エステルナトリウム
塩、ポリオキシエチレン(平均n=4)ステアリルリン
酸エステルカリウム塩、ポリオキシエチレン(平均n=
2)カプリルリン酸エステルモルホリン塩、ポリオキシ
エチレン(平均n=2)カプリルリン酸エステルアンモ
ニウム塩、ポリオキシエチレン(平均n=2)ラウリル
リン酸エステルモノエタノールアミン塩、ジ(オキシエ
チレンラウリル)リン酸エステルジエタノールアミン
塩、ポリオキシエチレン(平均n=2)オレイルリン酸
エステルトリエタノールアミン塩があげられる。このう
ち好ましくはポリオキシエチレン(平均n=4)ステア
リルリン酸エステルナトリウム塩、ポリオキシエチレン
(平均n=2)ラウリルリン酸エステルモノエタノール
アミン塩、ジ(オキシエチレンラウリル)リン酸エステ
ルジエタノールアミン塩、ポリオキシエチレン(平均n
=2)オレイルリン酸エステルトリエタノールアミン
塩、ポリオキシエチレン(平均n=2)オレイルリン酸
エステルモノエタノールアミン塩であり、特に好ましい
のはポリオキシエチレン(平均n=2)ラウリルリン酸
エステルモノエタノールアミン塩である。
式(2)で示される第4級アンモニウム塩である。 一般式(2) 一般式(2)中のR2、R3、R4およびR5はそれぞれ同
一または異なる炭素数が1〜22の直鎖または分岐のア
ルキル基またはアルケニル基である。具体的には、下記
[1]と[2]があげられる。
たは分岐のアルキル基、R4とR5が炭素数1〜3のアル
キル基であり、好ましくはR2とR3が炭素数8〜12の
直鎖または分岐のアルキル基、R4とR5がメチル基であ
る。[2]R2が炭素数12〜20の直鎖または分岐の
アルキル基またはアルケニル基であり、R3、R4および
R5が炭素数1〜3のアルキル基であり、好ましくはR2
が炭素数12〜20の直鎖または分岐のアルキル基、R
3、R4およびR5がメチル基である。[1]と[2]の
うち、[1]が好ましい。
式(3)で示される第4級アンモニウム塩である。 一般式(3) 一般式(3)中のR6、R7およびR8はそれぞれ同一ま
たは異なる炭素数が1〜22の直鎖または分岐のアルキ
ル基またはアルケニル基である。好ましくはR6は炭素
数が、8〜18の直鎖または分岐のアルキル基またはア
ルケニル基で、R7とR8は炭素数が1〜3のアルキル基
である。更に好ましくはR6は炭素数が10〜16の直
鎖または分岐のアルキル基で、R7とR8はともにメチル
基である。なお、一般式(3)中のPhはフェニル基で
ある。
4の整数であり、Xk-は有機カルボン酸のk価のアニオ
ンである。
ム塩の具体例としては、以下のものがあげられる。 [1]オクチルデシルジメチルアンモニウム、ジオクチ
ルジメチルアンモニウム、ジデシルジメチルアンモニウ
ム、ジドデシルジメチルアンモニウム、ビス(2−エチ
ルヘキシル)ジメチルアンモニウムなど [2]ドデシルトリメチルアンモニウム、テトラデシル
トリメチルアンモニウム、ヘキサデシルトリメチルアン
モニウム、オクタデシルトリメチルアンモニウム、ヤシ
油アルキルトリメチルアンモニウム、ドデシルメチルジ
エチルアンモニウム、テトラデシルメチルジエチルアン
モニウム、ヘキサデシルメチルジエチルアンモニウム、
オクタデシルメチルジエチルアンモニウム、ヤシ油アル
キルメチルジエチルアンモニウム、2−エチルヘキサデ
シルトリメチルアンモニウム、イソステアリルトリメチ
ルアンモニウム、オレイルトリメチルアンモニウムなど
オクチルデシルジメチルアンモニウム、ジオクチルジメ
チルアンモニウム、ジデシルジメチルアンモニウムであ
り、[2]ではドデシルトリメチルアンモニウム、テト
ラデシルトリメチルアンモニウム、ヘキサデシルトリメ
チルアンモニウムである。特に好ましいものは、[1]
ではジデシルジメチルアンモニウムであり、[2]では
ヘキサデシルトリメチルアンモニウムである。
ム塩の具体例としては、以下のものが挙げられる。デシ
ルジメチルベンジルアンモニウム、ドデシルジメチルベ
ンジルアンモニウム、テトラデシルジメチルベンジルア
ンモニウム、ヘキサデシルジメチルベンジルアンモニウ
ム、ジメチルヤシ油アルキルベンジルアンモニウ、オレ
イルジメチルベンジルアンモニウムなどがあげられる。
このうち好ましくはドデシルジメチルベンジルアンモニ
ウム、テトラデシルジメチルベンジルアンモニウムであ
る。
で示される有機カルボン酸のk価のアニオンから構成さ
れる有機カルボン酸としては次のものなどがあげられ
る。 (1)脂肪族モノカルボン酸 ・飽和モノカルボン酸(酢酸、プロピオン酸、酪酸、イ
ソ酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル
酸、ベラルゴン酸、ラウリル酸、ミリスチン酸、ステア
リン酸、ベヘン酸、2−エチルヘキサン酸など ・不飽和モノカルボン酸(オレイン酸、ヘキサデセン酸
など) ・脂肪族オキシカルボン酸(グリコール酸、乳酸、酒石
酸、グルコン酸など) (2)芳香族・複素環モノカルボン酸 安息香酸、ケイ皮酸、ナフトエ酸、ピロリドンカルボン
酸など (3)ポリカルボン酸 ・2〜4価のポリカルボン酸 脂肪族ポリカルボン酸[飽和ポリカルボン酸(シュウ
酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピ
メリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸な
ど);不飽和ポリカルボン酸(マレイン酸、フマール
酸、イタコン酸など)];芳香族ポリカルボン酸[フタ
ル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸、
ピロメリット酸など] ・イオウ原子含有ポリカルボン酸(チオジプロピオン酸
など)
〜600の有機カルボン酸であり、更に好ましいものは
グルコン酸、アジピン酸、セバシン酸、乳酸であり、特
に好ましいものはアジピン酸とセバシン酸である。
級アンモニウム有機カルボン酸塩は通常、以下の方法で
製造することができる。第3級アミン1モルと等モル以
上の炭酸ジアルキルエステルを、溶媒の存在下または非
存在下、反応温度80〜200℃、好ましくは100〜
150℃でアルキル化反応させ、この反応物に有機カル
ボン酸と水を添加し、第4級アンモニウム有機カルボン
酸塩溶液を得る。
=30/70〜80/20、好ましくは、40/60〜
70/30である。A/Bが80/20を超えると殺菌
性が不十分であり、30/70未満では潤滑性に劣る。
には、所望に応じて、洗浄剤、可溶化剤、消泡剤、PH
調整剤、金属キレート剤などが配合され、水で100〜
1000倍に希釈して、容器搬送用コンベア表面に塗布
することにより使用される。
ンベア潤滑剤は殺菌性第4級アンモニウム塩の対イオン
が有機カルボン酸であることにより、表面張力および接
触角が低下し、そのため従来の殺菌性潤滑剤に比べ容器
表面やコンベア表面への濡れ性が優れ、潤滑効果の持続
性が大幅に改善される。併せて、容器表面の濡れ性が良
くなることにより、撥水性が防止され、容器表面の水滴
の付着が抑制され、容器の欠陥検査機での誤操作が少な
くなる。更にはコンベア表面上の汚れ付着も抑制するた
め洗浄性が向上し、ひいては殺菌効果も改善される。
ニウム塩は、対イオンとしてハロゲンを使用しないた
め、従来の殺菌性コンベア潤滑剤に比べ鉄部品の錆発生
を抑制し、また、作業者への刺激性も低減するなどその
効果は著しく向上する。また、本発明の殺菌性コンベア
潤滑剤は対イオンとして有機カルボン酸であるカチオン
性B成分を用いているため、アニオン界面活性剤(A成
分)と配合した場合でも製剤の外観安定性が良好なた
め、可溶化剤などの配合が低減でき、化学的酸素要求量
(COD)の低下が可能である。
が、本発明はこれに限定されるものではない。実施例中
の数値は重量部を示す。
と比較例〜の殺菌性コンベア潤滑剤を作成した。な
お、表1中の記号で記載した成分の化合物は以下の通り
である。 A1:ポリオキシエチレン(平均n=2)ラウリルリン
酸エステルモノエタノー ルアミン塩 C :ラウリルリン酸ナトリウム D :ポリオキシエチレン(平均n=7)ラウリルリン
酸エステルモノエタノー ルアミン塩 B1:ジデシルジメチルアンモニウムアジピン酸 B2:ジデシルジメチルアンモニウムセバシン酸 B3:ヘキサデシルトリメチルアンモニウムアジピン酸 B4:ドデシルジメチルベンジルアンモニウムセバシン
酸 E:ジデシルジメチルアンモニウムクロライド
菌性コンベア潤滑剤で以下の性能評価を行った。なお、
潤滑性評価には殺菌性コンベア潤滑剤を水で300倍と
600倍に希釈した試料溶液を用い、濡れ性評価、洗浄
性評価、防錆性評価および殺菌性評価は300倍に希釈
した試料溶液を用いた。結果を表2に示す。
スト用コンベアラインを稼働させ、10分後の容器の搬
送状態を観察した。 (判定基準) ○:作業性に支障なく容器が搬送される。 △:容器の揺れが見られ、作業性に多少支障がある。 ×:作業性に支障があり容器が転倒する。
スト用コンベアラインを稼働させ、10分後の容器表面
の濡れ状態を観察した。 (判定基準) ○:撥水せず濡れている。 ×:撥水し濡れていない。
スト用コンベアラインを稼働させ、30分後のコンベア
プレート表面の洗浄度合いを観察した。 (判定基準) ○:摩耗粉が付着せず、清浄に保たれている。 △:摩耗粉の付着が見られるが、ほぼ清浄に保たれてい
る。 ×:摩耗粉が付着し、清浄に保たれていない。
液に室温で24時間浸漬し、錆の発生度合いを観察し
た。 (判定基準) ○:錆の発生が見られない。 ×:錆の発生が見られる。
拠して試料溶液に大腸菌を10分間接触させ、これを液
体培地に接種し、37℃、48時間培養したときの菌の
繁殖の有無を判定した。 (判定基準) ○:菌の繁殖が認められない。 ×:菌の繁殖が認められる。
の外観安定性を観察した。 (判定基準) ○:均一 ×:分離
ベア潤滑剤は良好な潤滑性と殺菌性を合わせ持ち、かつ
防錆性、濡れ性、洗浄性、製剤の外観安定性に優れてい
ることが解る。
剤は下記の効果を有する。 (1)食品および薬品の瓶、缶等をコンベアで搬送する
時の潤滑性に優れている。 (2)殺菌効果に優れ、コンベア表面の微生物管理が十
分なされる。 (3)コンベア周辺の鉄部品を錆びさせない。 (4)容器表面が撥水しないため、容器欠陥検査機の誤
操作が低減する。 (5)摩耗粉が付着せず、コンベア表面が清浄にたもた
れる。 (6)製剤の外観安定性が良好なため、可溶化剤の添加
が少なくてすみ化学的酸素要求量(COD)が低い。
Claims (8)
- 【請求項1】 一般式(1)で示されるアニオン界面活
性剤(A成分)と、一般式(2)で示される化合物(B
1)または一般式(3)で示される化合物(B2)であ
る第4級アンモニウム塩(B成分)からなることを特徴
とする殺菌性コンベア潤滑剤。 一般式(1) (式中、R1は炭素数が8〜20の直鎖もしくは分岐の
アルキル基またはアルケニル基;Aは炭素数が2〜4の
アルキレン基;nは1〜4の数;mは1または2;Mは
水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニ
アまたはアミンである。) 一般式(2) (式中、R2、R3、R4およびR5はそれぞれ同一または
異なる炭素数が1〜22の直鎖または分岐のアルキル基
またはアルケニル基;kは1〜4の整数;Xk-は有機カ
ルボン酸のk価のアニオンである。) 一般式(3) (式中、R6、R7およびR8はそれぞれ同一または異な
る炭素数が1〜22の直鎖または分岐のアルキル基また
はアルケニル基;Phはフェニル基;kは1〜4の整
数;Xk-は有機カルボン酸のk価のアニオンである。) - 【請求項2】 一般式(1)において、Aがエチレン基
である請求項1記載の殺菌性コンベア潤滑剤。 - 【請求項3】 一般式(2)または(3)において、X
k-が分子量60〜600の有機カルボン酸のk価のアニ
オンである請求項1または2記載の殺菌性コンベア潤滑
剤。 - 【請求項4】 一般式(2)または(3)において、X
k-がアジピン酸および/またはセバシン酸の2価のアニ
オンである請求項1〜3いずれか記載の殺菌性コンベア
潤滑剤。 - 【請求項5】 一般式(2)において、R2とR3が炭素
数8〜12の直鎖または分岐のアルキル基であり、R4
とR5がメチル基である請求項1〜4いずれか記載の殺
菌性コンベア潤滑剤。 - 【請求項6】 一般式(2)において、R2が炭素数1
2〜20の直鎖または分岐のアルキル基またはアルケニ
ル基であり、R3、R4およびR5がメチル基である請求
項1〜4いずれか記載の殺菌性コンベア潤滑剤。 - 【請求項7】 一般式(3)において、R6が炭素数8
〜18の直鎖または分岐のアルキル基またはアルケニル
基であり、R7とR8がメチル基である請求項1〜6いず
れか記載の殺菌性コンベア潤滑剤。 - 【請求項8】 A成分とB成分の重量比率がA/B=3
0/70〜80/20である請求項1〜7いずれか記載
の殺菌性コンベア潤滑剤。
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005073351A1 (ja) * | 2004-01-30 | 2005-08-11 | Adeka Corporation | 潤滑油添加剤及びそれを含有する潤滑油組成物 |
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CN105646239A (zh) * | 2016-01-12 | 2016-06-08 | 宝鸡文理学院 | 一种无氟烷基羧酸离子液体及其制备方法和应用 |
US9677020B2 (en) | 2014-06-25 | 2017-06-13 | Afton Chemical Corporation | Hydrocarbyl soluble quaternary ammonium carboxylates and fuel compositions containing them |
-
1997
- 1997-12-29 JP JP36872397A patent/JP3126338B2/ja not_active Expired - Fee Related
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JP4594626B2 (ja) * | 2004-01-30 | 2010-12-08 | 株式会社Adeka | 内燃機関潤滑油用又は駆動系潤滑油用潤滑油組成物 |
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