JPH11171711A - 屋内ダニ類の防除薬剤 - Google Patents
屋内ダニ類の防除薬剤Info
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- JPH11171711A JPH11171711A JP34234197A JP34234197A JPH11171711A JP H11171711 A JPH11171711 A JP H11171711A JP 34234197 A JP34234197 A JP 34234197A JP 34234197 A JP34234197 A JP 34234197A JP H11171711 A JPH11171711 A JP H11171711A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明は、アルキルアミノピリミジン誘導体
を有効成分として含有することを特徴とする屋内ダニ類
の防除薬剤を提供することを課題とする。 【解決手段】 本発明の屋内ダニ類の防除薬剤は、次式
（１） 【化１】 〔式中、Ｒ1 は水素原子、ハロゲン原子またはＣ１〜４
アルキル基を表し：Ｒ2はハロゲン原子を表し：Ｒ3 は
水素原子、メチル基またはシクロプロピル基を表し：Ｒ
4 はハロゲン原子，Ｃ２〜１２個アルコキシ基，ジオキ
ソラニル基，（Ｃ１〜４アルコキシ−Ｃ１〜４アルコキ
シ）基，水酸基，２−［２−（Ｃ１〜４アルコキシ）エ
トキシ］エトキシ基もしくは−ＯＣＯ−Ｒａで置換され
てもよいＣ２〜１２アルキル基を表す。なお、ＲａはＣ
１〜４アルキル基などを表す。〕で示されるアルキルア
ミノピリミジン誘導体を有効成分として含有する。
を有効成分として含有することを特徴とする屋内ダニ類
の防除薬剤を提供することを課題とする。 【解決手段】 本発明の屋内ダニ類の防除薬剤は、次式
（１） 【化１】 〔式中、Ｒ1 は水素原子、ハロゲン原子またはＣ１〜４
アルキル基を表し：Ｒ2はハロゲン原子を表し：Ｒ3 は
水素原子、メチル基またはシクロプロピル基を表し：Ｒ
4 はハロゲン原子，Ｃ２〜１２個アルコキシ基，ジオキ
ソラニル基，（Ｃ１〜４アルコキシ−Ｃ１〜４アルコキ
シ）基，水酸基，２−［２−（Ｃ１〜４アルコキシ）エ
トキシ］エトキシ基もしくは−ＯＣＯ−Ｒａで置換され
てもよいＣ２〜１２アルキル基を表す。なお、ＲａはＣ
１〜４アルキル基などを表す。〕で示されるアルキルア
ミノピリミジン誘導体を有効成分として含有する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はアルキルアミノピリ
ミジン誘導体を有効成分として含有することを特徴とす
る屋内ダニ類の防除薬剤に関するものである。
ミジン誘導体を有効成分として含有することを特徴とす
る屋内ダニ類の防除薬剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】居住環境の変化から、屋内で生息するコ
ナダニ，チリダニ，ホコリダニなどの屋内ダニ類が居住
者に対して不快感を与えるだけでなく、アレルギーの一
因になると考えられるようになってきている。屋内ダニ
類の防除薬剤としては、スミチオン，ダイアジノンなど
の有機リン剤やプロポキサール，カルバリルなどのカー
バメート剤、ペルメトリン，レスメスリンなどのピレス
ロイド剤が知られている。 これらは、エアゾール，乳
剤などの剤型で直接散布して使用されたり、シートやカ
ーペットに含浸したり、または薫煙などの方法で使用さ
れている。
ナダニ，チリダニ，ホコリダニなどの屋内ダニ類が居住
者に対して不快感を与えるだけでなく、アレルギーの一
因になると考えられるようになってきている。屋内ダニ
類の防除薬剤としては、スミチオン，ダイアジノンなど
の有機リン剤やプロポキサール，カルバリルなどのカー
バメート剤、ペルメトリン，レスメスリンなどのピレス
ロイド剤が知られている。 これらは、エアゾール，乳
剤などの剤型で直接散布して使用されたり、シートやカ
ーペットに含浸したり、または薫煙などの方法で使用さ
れている。
【０００３】しかしながら、これらの薬剤の効力は必ず
しも十分とはいえず、より良好なものが求められてい
た。 ところで、特開平２−８５２６３号公報には、ア
ルキルアミノピリミジン誘導体が、農業上の有害生物で
あるハスモンヨトウ、有機リン剤抵抗性コナガ、トビイ
ロウンカ、有機リン剤抵抗性ツマグロヨコバイ、有機リ
ン剤抵抗性ナミハダニ（成虫、卵）、有機リン剤抵抗性
ミカンハダニ（成虫、卵）やイネのいもち病に有効であ
ることが開示されている。しかし、前記のアルキルアミ
ノピリミジン誘導体が、屋内ダニ類の防除薬剤として有
用であることは知られていなかった。
しも十分とはいえず、より良好なものが求められてい
た。 ところで、特開平２−８５２６３号公報には、ア
ルキルアミノピリミジン誘導体が、農業上の有害生物で
あるハスモンヨトウ、有機リン剤抵抗性コナガ、トビイ
ロウンカ、有機リン剤抵抗性ツマグロヨコバイ、有機リ
ン剤抵抗性ナミハダニ（成虫、卵）、有機リン剤抵抗性
ミカンハダニ（成虫、卵）やイネのいもち病に有効であ
ることが開示されている。しかし、前記のアルキルアミ
ノピリミジン誘導体が、屋内ダニ類の防除薬剤として有
用であることは知られていなかった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は特開平２−８
５２６３号公報に記載のアルキルアミノピリミジン誘導
体を有効成分として含有することを特徴とする屋内ダニ
類の防除薬剤を提供するものである。
５２６３号公報に記載のアルキルアミノピリミジン誘導
体を有効成分として含有することを特徴とする屋内ダニ
類の防除薬剤を提供するものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の課
題を解決するために検討した結果、特開平２−８５２６
３号公報に記載のアルキルアミノピリミジン誘導体を有
効成分として含有する薬剤が、屋内ダニ類に有効である
ことを見い出し、本発明を完成した。即ち、本発明は、
次式（１）：
題を解決するために検討した結果、特開平２−８５２６
３号公報に記載のアルキルアミノピリミジン誘導体を有
効成分として含有する薬剤が、屋内ダニ類に有効である
ことを見い出し、本発明を完成した。即ち、本発明は、
次式（１）：
【０００６】
【化２】
【０００７】〔式中、Ｒ1 は水素原子、ハロゲン原子ま
たは炭素原子数１〜４個のアルキル基を表し：Ｒ2 はハ
ロゲン原子を表し：Ｒ3 は水素原子、メチル基またはシ
クロプロピル基を表し：Ｒ4 はハロゲン原子，炭素原子
数２〜１２個のアルコキシ基，ジオキソラニル基，（炭
素原子数１〜４個のアルコキシ−炭素原子数１〜４個の
アルコキシ）基，水酸基，２−［２−（炭素原子数１〜
４個のアルコキシ）エトキシ］エトキシ基もしくは−Ｏ
ＣＯ−Ｒａで置換されてもよい炭素原子数２〜１２個の
アルキル基を表す。なお、Ｒａは炭素原子数１〜４個の
アルキル基、炭素原子数１〜４個のハロアルキル基、炭
素原子数１〜４個のアルコキシ基またはフェニル基を表
す。〕で示されるアルキルアミノピリミジン誘導体を有
効成分として含有することを特徴とする屋内ダニ類の防
除薬剤に関するものである。
たは炭素原子数１〜４個のアルキル基を表し：Ｒ2 はハ
ロゲン原子を表し：Ｒ3 は水素原子、メチル基またはシ
クロプロピル基を表し：Ｒ4 はハロゲン原子，炭素原子
数２〜１２個のアルコキシ基，ジオキソラニル基，（炭
素原子数１〜４個のアルコキシ−炭素原子数１〜４個の
アルコキシ）基，水酸基，２−［２−（炭素原子数１〜
４個のアルコキシ）エトキシ］エトキシ基もしくは−Ｏ
ＣＯ−Ｒａで置換されてもよい炭素原子数２〜１２個の
アルキル基を表す。なお、Ｒａは炭素原子数１〜４個の
アルキル基、炭素原子数１〜４個のハロアルキル基、炭
素原子数１〜４個のアルコキシ基またはフェニル基を表
す。〕で示されるアルキルアミノピリミジン誘導体を有
効成分として含有することを特徴とする屋内ダニ類の防
除薬剤に関するものである。
【０００８】
【発明の実施の形態】以下、本発明について詳細に説明
する。前記の式（１）で示されるＲ1 〜Ｒ4 は、次の通
りである。Ｒ1 は、水素原子，ハロゲン原子または炭素
原子数１〜４個のアルキル基である。Ｒ1 におけるハロ
ゲン原子としては、塩素原子，臭素原子，フッ素原子，
ヨウ素原子を挙げることができるが；好ましくは、塩素
原子である。Ｒ1 における炭素原子数１〜４個のアルキ
ル基としては、直鎖状または分岐状のものを挙げること
ができるが；好ましくは、メチル基である。Ｒ1 として
は、好ましくは、水素原子，塩素原子またはメチル基で
ある。Ｒ2 は、ハロゲン原子である。Ｒ2 におけるハロ
ゲン原子としては、塩素原子，臭素原子，フッ素原子，
ヨウ素原子を挙げることができるが；好ましくは、塩素
原子，臭素原子である。
する。前記の式（１）で示されるＲ1 〜Ｒ4 は、次の通
りである。Ｒ1 は、水素原子，ハロゲン原子または炭素
原子数１〜４個のアルキル基である。Ｒ1 におけるハロ
ゲン原子としては、塩素原子，臭素原子，フッ素原子，
ヨウ素原子を挙げることができるが；好ましくは、塩素
原子である。Ｒ1 における炭素原子数１〜４個のアルキ
ル基としては、直鎖状または分岐状のものを挙げること
ができるが；好ましくは、メチル基である。Ｒ1 として
は、好ましくは、水素原子，塩素原子またはメチル基で
ある。Ｒ2 は、ハロゲン原子である。Ｒ2 におけるハロ
ゲン原子としては、塩素原子，臭素原子，フッ素原子，
ヨウ素原子を挙げることができるが；好ましくは、塩素
原子，臭素原子である。
【０００９】Ｒ3 は、水素原子，メチル基またはシクロ
プロピル基である。Ｒ4 は、非置換または置換基を有す
る炭素原子数２〜１２個のアルキル基である。置換基を
有しいない場合のＲ4 としては、好ましくは、ブチル
基，ペンチル基，ヘキシル基，３−メチルヘキシル基，
ヘプチル基，オクチル基，ノニル基，ヘプタデシル基な
どである。Ｒ4 における置換基としては、ハロゲン原
子，炭素原子数２〜１２個のアルコキシ基，ジオキソラ
ニル基，（炭素原子数１〜４個のアルコキシ−炭素原子
数１〜４個のアルコキシ）基，水酸基，２−［２−（炭
素原子数１〜４個のアルコキシ）エトキシ］エトキシ
基，−ＯＣＯ−Ｒａ（なお、Ｒａは、炭素原子数１〜４
個のアルキル基，炭素原子数１〜４個のハロアルキル
基，炭素原子数１〜４個のアルコキシ基またはフェニル
基を表す。）を挙げることができる。
プロピル基である。Ｒ4 は、非置換または置換基を有す
る炭素原子数２〜１２個のアルキル基である。置換基を
有しいない場合のＲ4 としては、好ましくは、ブチル
基，ペンチル基，ヘキシル基，３−メチルヘキシル基，
ヘプチル基，オクチル基，ノニル基，ヘプタデシル基な
どである。Ｒ4 における置換基としては、ハロゲン原
子，炭素原子数２〜１２個のアルコキシ基，ジオキソラ
ニル基，（炭素原子数１〜４個のアルコキシ−炭素原子
数１〜４個のアルコキシ）基，水酸基，２−［２−（炭
素原子数１〜４個のアルコキシ）エトキシ］エトキシ
基，−ＯＣＯ−Ｒａ（なお、Ｒａは、炭素原子数１〜４
個のアルキル基，炭素原子数１〜４個のハロアルキル
基，炭素原子数１〜４個のアルコキシ基またはフェニル
基を表す。）を挙げることができる。
【００１０】置換基を有する場合のＲ4 としては、好ま
しくは、５−フルオロペンチル基，２−イソブトキシエ
チル基，２−（２−エチルヘキシルオキシ）エチル基，
３−プロポキシプロピル基，エトキシブチル基，６−
（１，３−ジオキソラン−２−イル）ヘキシル基，５−
（１−エトキシエトキシ）ペンチル基，６−（１−エト
キシエトキシ）ヘプチル基，５−アセチルオキシペンチ
ル基，６−アセチルオキシヘキシル基，５−クロロアセ
チルオキシペンチル基，６−ベンゾイルオキシヘキシル
基などである。化合物（１）を、次の表１及び表２に例
示する。
しくは、５−フルオロペンチル基，２−イソブトキシエ
チル基，２−（２−エチルヘキシルオキシ）エチル基，
３−プロポキシプロピル基，エトキシブチル基，６−
（１，３−ジオキソラン−２−イル）ヘキシル基，５−
（１−エトキシエトキシ）ペンチル基，６−（１−エト
キシエトキシ）ヘプチル基，５−アセチルオキシペンチ
ル基，６−アセチルオキシヘキシル基，５−クロロアセ
チルオキシペンチル基，６−ベンゾイルオキシヘキシル
基などである。化合物（１）を、次の表１及び表２に例
示する。
【００１１】
【表１】
【００１２】
【表２】
【００１３】化合物（１）の製造は、特開平２−８５２
６３号公報に記載の方法によって行うことができる。本
発明の防除の対象となる屋内ダニ類としては、例えば、
ヒョウヒダニ科のコナヒョウヒダニ，ヤケヒョウヒダ
ニ、コナダニ科のケナガコナダニ，ムギコナダニ、動物
寄生性としては、ニクダニ類、ツメダニ類、ホコリダニ
類などを挙げることができる。本発明の屋内ダニ類の防
除薬剤の有効成分は、通常は液体もしくは固体であり、
そのままで用いてもよいが、通常、好ましくは、適当な
担体やその他配合剤を用い、油剤，乳剤，水和剤，粉
剤，エアゾール剤，塗布剤，錠剤に製剤して使用するこ
とができる。
６３号公報に記載の方法によって行うことができる。本
発明の防除の対象となる屋内ダニ類としては、例えば、
ヒョウヒダニ科のコナヒョウヒダニ，ヤケヒョウヒダ
ニ、コナダニ科のケナガコナダニ，ムギコナダニ、動物
寄生性としては、ニクダニ類、ツメダニ類、ホコリダニ
類などを挙げることができる。本発明の屋内ダニ類の防
除薬剤の有効成分は、通常は液体もしくは固体であり、
そのままで用いてもよいが、通常、好ましくは、適当な
担体やその他配合剤を用い、油剤，乳剤，水和剤，粉
剤，エアゾール剤，塗布剤，錠剤に製剤して使用するこ
とができる。
【００１４】担体としては、例えば、タルク、ベントナ
イト、クレー、カオリン、ケイソウ土、ホワイトカーボ
ン、バーミュキュライト、ケイ砂、硫酸アンモニウム、
尿素などの固体担体、炭化水素（ケロシン，鉱油）、芳
香族炭化水素（ベンゼン，トルエン，キシレンなど）、
塩素化炭化水素（クロロホルム，四塩化炭化水素な
ど）、エーテル類（ジオキサン，テトラヒドロフランな
ど）、ケトン類（アセトン，シクロヘキサン，イソホロ
ンなど）、エステル類（酢酸エチル，エチレングリコー
ルアセテートなど）、アルコール類（メタノール，ｎ−
ヘキサノール，エチレングリコールなど）、極性溶媒
（ジメチルホルムアミド，ジメチルスルホキシドな
ど）、水などの液体担体、空気、窒素、炭酸ガス、フレ
オンなどの気体担体などを挙げることができる。
イト、クレー、カオリン、ケイソウ土、ホワイトカーボ
ン、バーミュキュライト、ケイ砂、硫酸アンモニウム、
尿素などの固体担体、炭化水素（ケロシン，鉱油）、芳
香族炭化水素（ベンゼン，トルエン，キシレンなど）、
塩素化炭化水素（クロロホルム，四塩化炭化水素な
ど）、エーテル類（ジオキサン，テトラヒドロフランな
ど）、ケトン類（アセトン，シクロヘキサン，イソホロ
ンなど）、エステル類（酢酸エチル，エチレングリコー
ルアセテートなど）、アルコール類（メタノール，ｎ−
ヘキサノール，エチレングリコールなど）、極性溶媒
（ジメチルホルムアミド，ジメチルスルホキシドな
ど）、水などの液体担体、空気、窒素、炭酸ガス、フレ
オンなどの気体担体などを挙げることができる。
【００１５】また、配合剤としては、乳化剤，分散剤，
展着剤，噴射剤，浸透剤，界面活性剤，安定剤，塗膜形
成剤，揮散調整剤などが適当であり、これらの１種また
は２種以上の混合物を使用することができる。更に、本
発明の屋内ダニ類の防除薬剤は、各種の殺虫剤，協力
剤，酸化防止剤，殺菌剤，防かび剤，忌避剤，香料，着
色料などと配合してもよい。配合可能な殺虫剤として
は、アレスリン，ペルメトリン，レスメスリンなどのピ
レスロイド剤、スミチオン，ダイアジノンなどの有機リ
ン剤、プロポキザール，カルバリルなどのカーバメート
剤などを挙げることができる。本発明の屋内ダニ類の防
除薬剤の有効成分量及び使用量はその剤型や適用対象、
適用方法、適用場所などに応じて適宜決定することがで
きる。
展着剤，噴射剤，浸透剤，界面活性剤，安定剤，塗膜形
成剤，揮散調整剤などが適当であり、これらの１種また
は２種以上の混合物を使用することができる。更に、本
発明の屋内ダニ類の防除薬剤は、各種の殺虫剤，協力
剤，酸化防止剤，殺菌剤，防かび剤，忌避剤，香料，着
色料などと配合してもよい。配合可能な殺虫剤として
は、アレスリン，ペルメトリン，レスメスリンなどのピ
レスロイド剤、スミチオン，ダイアジノンなどの有機リ
ン剤、プロポキザール，カルバリルなどのカーバメート
剤などを挙げることができる。本発明の屋内ダニ類の防
除薬剤の有効成分量及び使用量はその剤型や適用対象、
適用方法、適用場所などに応じて適宜決定することがで
きる。
【００１６】例えば、アルキルアミノピリミジン誘導体
を有効成分として屋内ダニを散布防除する場合、その施
用量は、屋内の適用空間１ｍ３あたり、有効成分が１０
ｍｇ以上であるのが望ましい。また、畳やカーペットに
処理する場合は、処理面積１ｍ２あたり、有効成分が１
ｍｇ以上であるのが望ましい。本発明では、アルキルア
ミノピリミジン誘導体を有効成分として基材に保持させ
てなるダニ防除剤を提供することもできる。基材として
は、例えば、ポリエチレン，ポリプロピレン，ポリエス
テルなどの合成樹脂シートや天然繊維，紙などを用いる
ことができる。こうして得られた本発明の屋内のダニ類
防除薬剤あるいは有効成分（アルキルアミノピリミジン
誘導体）を保持させてなるダニ防除材は、屋内の種々の
ダニに対して高い防除効果を示し、特にヒョウヒダニ科
のコナヒョウヒダニ，ヤケヒョウヒダニ、コナダニ科の
ケナガコナダニ，ムギコナダニに有効である。以下、本
発明を参考例及び実施例によって具体的に説明する。な
お、本発明はこれらの実施例は、本発明を限定するもの
ではない。
を有効成分として屋内ダニを散布防除する場合、その施
用量は、屋内の適用空間１ｍ３あたり、有効成分が１０
ｍｇ以上であるのが望ましい。また、畳やカーペットに
処理する場合は、処理面積１ｍ２あたり、有効成分が１
ｍｇ以上であるのが望ましい。本発明では、アルキルア
ミノピリミジン誘導体を有効成分として基材に保持させ
てなるダニ防除剤を提供することもできる。基材として
は、例えば、ポリエチレン，ポリプロピレン，ポリエス
テルなどの合成樹脂シートや天然繊維，紙などを用いる
ことができる。こうして得られた本発明の屋内のダニ類
防除薬剤あるいは有効成分（アルキルアミノピリミジン
誘導体）を保持させてなるダニ防除材は、屋内の種々の
ダニに対して高い防除効果を示し、特にヒョウヒダニ科
のコナヒョウヒダニ，ヤケヒョウヒダニ、コナダニ科の
ケナガコナダニ，ムギコナダニに有効である。以下、本
発明を参考例及び実施例によって具体的に説明する。な
お、本発明はこれらの実施例は、本発明を限定するもの
ではない。
【００１７】
【実施例】実施例１〔製剤の調製〕 (1) 油剤 化合物（１）を０．２重量部、キシレン２重量部および
白灯油９８．８重量部を混合して油剤を得た。
白灯油９８．８重量部を混合して油剤を得た。
【００１８】(2) 乳剤 化合物（１）を２０重量部およびキシレン７０重量部
に、トキサノン（商品名；三洋化成工業製）１０重量部
を加えて均一に混合し、溶解して乳剤を得た。
に、トキサノン（商品名；三洋化成工業製）１０重量部
を加えて均一に混合し、溶解して乳剤を得た。
【００１９】(3) シート剤 長さ２．５ｃｍ、幅０．５ｃｍのろ紙に化合物（１）を
適量のアセトンに溶解した溶液を均一に含浸し（ろ紙に
１０ｇ／ｍ２含浸させた）、風乾して防ダニシートを得
た。
適量のアセトンに溶解した溶液を均一に含浸し（ろ紙に
１０ｇ／ｍ２含浸させた）、風乾して防ダニシートを得
た。
【００２０】実施例２〔効力試験〕 実施例１の(3) に記載の方法に準じて化合物（１）を含
浸させ、防ダニシートを調製した。各ろ紙片２枚を６ｍ
ｌ容の各スクリューキャップ付き管瓶に入れ、各々２０
頭のケナガコナダニを放って、１週間後にダニの生死虫
数を数え死虫率を求めた。殺虫効果の判定は、死虫率の
範囲により４段階（１００％＝Ａ，５０〜９９％＝Ｂ，
１〜４９％＝Ｃ，０％＝Ｄ）で示した。その結果を、表
３に示す。
浸させ、防ダニシートを調製した。各ろ紙片２枚を６ｍ
ｌ容の各スクリューキャップ付き管瓶に入れ、各々２０
頭のケナガコナダニを放って、１週間後にダニの生死虫
数を数え死虫率を求めた。殺虫効果の判定は、死虫率の
範囲により４段階（１００％＝Ａ，５０〜９９％＝Ｂ，
１〜４９％＝Ｃ，０％＝Ｄ）で示した。その結果を、表
３に示す。
【００２１】
【表３】
【００２２】
【発明の効果】本発明のアルキルアミノピリミジン誘導
体を有効成分とする屋内ダニ類の防除薬剤によれば、屋
内に生息する各種ダニ類を効果的に防除することができ
る。
体を有効成分とする屋内ダニ類の防除薬剤によれば、屋
内に生息する各種ダニ類を効果的に防除することができ
る。
Claims (1)
- 【請求項１】 次式（１）： 【化１】 〔式中、Ｒ1 は水素原子、ハロゲン原子または炭素原子
数１〜４個のアルキル基を表し：Ｒ2 はハロゲン原子を
表し：Ｒ3 は水素原子、メチル基またはシクロプロピル
基を表し：Ｒ4 はハロゲン原子，炭素原子数２〜１２個
のアルコキシ基，ジオキソラニル基，（炭素原子数１〜
４個のアルコキシ−炭素原子数１〜４個のアルコキシ）
基，水酸基，２−［２−（炭素原子数１〜４個のアルコ
キシ）エトキシ］エトキシ基もしくは−ＯＣＯ−Ｒａで
置換されてもよい炭素原子数２〜１２個のアルキル基を
表す。なお、Ｒａは炭素原子数１〜４個のアルキル基、
炭素原子数１〜４個のハロアルキル基、炭素原子数１〜
４個のアルコキシ基またはフェニル基を表す。〕で示さ
れるアルキルアミノピリミジン誘導体を有効成分として
含有することを特徴とする屋内ダニ類の防除薬剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34234197A JPH11171711A (ja) | 1997-12-12 | 1997-12-12 | 屋内ダニ類の防除薬剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34234197A JPH11171711A (ja) | 1997-12-12 | 1997-12-12 | 屋内ダニ類の防除薬剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11171711A true JPH11171711A (ja) | 1999-06-29 |
Family
ID=18352983
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34234197A Pending JPH11171711A (ja) | 1997-12-12 | 1997-12-12 | 屋内ダニ類の防除薬剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11171711A (ja) |
-
1997
- 1997-12-12 JP JP34234197A patent/JPH11171711A/ja active Pending
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060110 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20060523 |