JPH11158403A - 分散染料組成物およびそれを用いる疎水性材料の着色方法 - Google Patents
分散染料組成物およびそれを用いる疎水性材料の着色方法Info
- Publication number
- JPH11158403A JPH11158403A JP9329008A JP32900897A JPH11158403A JP H11158403 A JPH11158403 A JP H11158403A JP 9329008 A JP9329008 A JP 9329008A JP 32900897 A JP32900897 A JP 32900897A JP H11158403 A JPH11158403 A JP H11158403A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- general formula
- formula
- disperse dye
- following general
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
- C09B67/0041—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions mixtures containing one azo dye
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 特に新合繊の染色に有用な分散染料組成物を
提供すること。 【解決手段】 式（Ｉ）及び(II)の黄色分散染料並びに
式(III) 及び(IV)の赤色分散染料の組成物。 【化１】 〔R1、R2は置換アルキル、R3は置換アミノ、X1及びX2は
ハロゲンを表す。〕 【化２】 〔式中、Ｒ4 及びＲ5 はハロゲン、アルコキシ、Ｒ6 は
アルキルを表す。〕 【化３】 〔式中、Ｒ7 は置換されていてもよいアルキレン、Ｑは
複素環残基を表す。〕 【化４】 〔R10 は低級アルキル、R11 は置換アルキル、ハロゲン
を表す。〕
提供すること。 【解決手段】 式（Ｉ）及び(II)の黄色分散染料並びに
式(III) 及び(IV)の赤色分散染料の組成物。 【化１】 〔R1、R2は置換アルキル、R3は置換アミノ、X1及びX2は
ハロゲンを表す。〕 【化２】 〔式中、Ｒ4 及びＲ5 はハロゲン、アルコキシ、Ｒ6 は
アルキルを表す。〕 【化３】 〔式中、Ｒ7 は置換されていてもよいアルキレン、Ｑは
複素環残基を表す。〕 【化４】 〔R10 は低級アルキル、R11 は置換アルキル、ハロゲン
を表す。〕
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、特に、高度の各種
堅牢度と均一で濃色に染色できることが要求される疎水
性材料の着色に有用な分散染料組成物およびそれを用い
る着色方法に関する。
堅牢度と均一で濃色に染色できることが要求される疎水
性材料の着色に有用な分散染料組成物およびそれを用い
る着色方法に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】近年、
各繊維メーカーより、天然繊維には見られない合成繊維
独自の新しい質感を持った感性素材として、新合繊と呼
ばれるポリエステル系繊維材料が開発され、市場に定着
してきた。しかしながら、従来のポリエステル系繊維材
料の染色に使用してきた既存の分散染料や分散染料組成
物を用いて、これらの新合繊の染色等を行うと、ビルド
アップ性や均染性等の染色性、及び染色物の洗濯堅牢度
等の湿潤堅牢度、耐光堅牢度や昇華堅牢度などの各種堅
牢度のすべてを充分満足させるものではないという問題
が生じている。
各繊維メーカーより、天然繊維には見られない合成繊維
独自の新しい質感を持った感性素材として、新合繊と呼
ばれるポリエステル系繊維材料が開発され、市場に定着
してきた。しかしながら、従来のポリエステル系繊維材
料の染色に使用してきた既存の分散染料や分散染料組成
物を用いて、これらの新合繊の染色等を行うと、ビルド
アップ性や均染性等の染色性、及び染色物の洗濯堅牢度
等の湿潤堅牢度、耐光堅牢度や昇華堅牢度などの各種堅
牢度のすべてを充分満足させるものではないという問題
が生じている。
【０００３】本発明者らは、かかる問題点を解決すべく
鋭意検討を重ねた結果、特定構造の化合物の組合せから
成る分散染料組成物を用いて染色することにより、洗濯
堅牢度等の湿潤堅牢度、耐光堅牢度や昇華堅牢度などの
各種堅牢度が良好な染色物が得られ、しかも、該組成物
がビルドアップ性や均染性などの染色性にも優れること
を見いだして、本発明を完成した。
鋭意検討を重ねた結果、特定構造の化合物の組合せから
成る分散染料組成物を用いて染色することにより、洗濯
堅牢度等の湿潤堅牢度、耐光堅牢度や昇華堅牢度などの
各種堅牢度が良好な染色物が得られ、しかも、該組成物
がビルドアップ性や均染性などの染色性にも優れること
を見いだして、本発明を完成した。
【０００４】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、下
記のａ）黄色系分散染料及びｃ）青色系分散染料の中の
少なくとも１種と、ｂ）赤色系分散染料とを含有してな
る分散染料組成物を提供するものである。
記のａ）黄色系分散染料及びｃ）青色系分散染料の中の
少なくとも１種と、ｂ）赤色系分散染料とを含有してな
る分散染料組成物を提供するものである。
【０００５】ａ）黄色系分散染料：下記一般式（Ｉ）で
示される黄色系化合物群から選ばれる一種以上の化合物
および下記一般式（II）で示される化合物群から選ばれ
る一種以上の化合物の組合せ一般式（Ｉ）
示される黄色系化合物群から選ばれる一種以上の化合物
および下記一般式（II）で示される化合物群から選ばれ
る一種以上の化合物の組合せ一般式（Ｉ）
【０００６】
【化８】
【０００７】〔式中、Ｒ1 及びＲ2 は、互いに独立に、
水素原子又は置換されていてもよい低級アルキル基を表
し、Ｒ3 は、水素原子、ハロゲン原子、置換されていて
もよいアミノ基、又は置換されていてもよい低級アルキ
ル基を表し、Ｘ1 及びＸ2 は、互いに独立に、水素原子
又はハロゲン原子を表す。〕
水素原子又は置換されていてもよい低級アルキル基を表
し、Ｒ3 は、水素原子、ハロゲン原子、置換されていて
もよいアミノ基、又は置換されていてもよい低級アルキ
ル基を表し、Ｘ1 及びＸ2 は、互いに独立に、水素原子
又はハロゲン原子を表す。〕
【０００８】一般式（II）
【０００９】
【化９】
【００１０】〔式中、Ｒ4 及びＲ5 は、互いに独立に水
素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、低級アルコキシ基、
置換されていてもよいスルホニルオキシ基、又は置換さ
れていてもよいカルボニル基を表し、Ｒ6 は、水素原子
又はアルキル基を表す。〕
素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、低級アルコキシ基、
置換されていてもよいスルホニルオキシ基、又は置換さ
れていてもよいカルボニル基を表し、Ｒ6 は、水素原子
又はアルキル基を表す。〕
【００１１】ｂ）赤色系分散染料：下記一般式（III)で
示される赤色系化合物群から選ばれる一種以上の化合物
及び下記一般式（IV）で示される化合物群から選ばれる
一種以上の化合物の組合せ
示される赤色系化合物群から選ばれる一種以上の化合物
及び下記一般式（IV）で示される化合物群から選ばれる
一種以上の化合物の組合せ
【００１２】一般式（III)
【００１３】
【化１０】
【００１４】〔式中、Ｒ7 は水酸基、低級アルコキシ基
及び低級アルキルカルボニルオキシ基からなる群より選
ばれる置換基で置換されていてもよいメチレン基或いは
直鎖又は分岐状のアルキレン基を表し、Ｑは置換されて
いてもよい５員もしくは６員の飽和又は不飽和の複素環
残基を表す。〕
及び低級アルキルカルボニルオキシ基からなる群より選
ばれる置換基で置換されていてもよいメチレン基或いは
直鎖又は分岐状のアルキレン基を表し、Ｑは置換されて
いてもよい５員もしくは６員の飽和又は不飽和の複素環
残基を表す。〕
【００１５】一般式（IV）
【００１６】
【化１１】
【００１７】〔式中、Ｒ10は、水素原子又は低級アルキ
ル基を表し、Ｒ11は水素原子、ハロゲン原子、水酸基、
アルキルカルボニルオキシ基、アルキル基、アルコキシ
基、スルホニル基、又は−ＳＨ基を表すが、アルキル
基、アルコキシ基、スルホニル基及び−ＳＨ基は置換さ
れていてもよい。〕
ル基を表し、Ｒ11は水素原子、ハロゲン原子、水酸基、
アルキルカルボニルオキシ基、アルキル基、アルコキシ
基、スルホニル基、又は−ＳＨ基を表すが、アルキル
基、アルコキシ基、スルホニル基及び−ＳＨ基は置換さ
れていてもよい。〕
【００１８】ｃ）次に示す（ｃ−１）、（ｃ−２）又は
（ｃ−３）の青色系分散染料： （ｃ−１）；下記一般式（Ｖ）で示される青色系化合物
群から選ばれる一種以上の化合物、下記一般式（VI）で
示される化合物群から選ばれる一種以上の化合物及び下
記一般式(VII) で示される化合物群から選ばれる一種以
上の化合物の組合せ （ｃ−２）；下記一般式（Ｖ）で示される青色系化合物
群から選ばれる一種以上の化合物及び下記一般式(VII)
で示される化合物群から選ばれる一種以上の化合物の組
合せ （ｃ−３）；下記一般式（Ｖ）で示される青色系化合物
群から選ばれる一種以上の化合物及び下記一般式（VI）
で示される化合物群から選ばれる一種以上の化合物の組
合せ
（ｃ−３）の青色系分散染料： （ｃ−１）；下記一般式（Ｖ）で示される青色系化合物
群から選ばれる一種以上の化合物、下記一般式（VI）で
示される化合物群から選ばれる一種以上の化合物及び下
記一般式(VII) で示される化合物群から選ばれる一種以
上の化合物の組合せ （ｃ−２）；下記一般式（Ｖ）で示される青色系化合物
群から選ばれる一種以上の化合物及び下記一般式(VII)
で示される化合物群から選ばれる一種以上の化合物の組
合せ （ｃ−３）；下記一般式（Ｖ）で示される青色系化合物
群から選ばれる一種以上の化合物及び下記一般式（VI）
で示される化合物群から選ばれる一種以上の化合物の組
合せ
【００１９】一般式（Ｖ）
【００２０】
【化１２】
【００２１】〔式中、Ｒ12及びＲ13は、互いに独立に、
水素原子又は置換されていてもよい低級アルキル基を表
し、Ｒ14は水素原子、ハロゲン原子、置換されていても
よいアミノ基又は置換されていてもよい低級アルキル基
を表し、Ｘ5 はハロゲン原子を表す。〕
水素原子又は置換されていてもよい低級アルキル基を表
し、Ｒ14は水素原子、ハロゲン原子、置換されていても
よいアミノ基又は置換されていてもよい低級アルキル基
を表し、Ｘ5 はハロゲン原子を表す。〕
【００２２】一般式（VI）
【００２３】
【化１３】
【００２４】〔式中、Ｙは、酸素原子又は−ＮＨ基を表
し、Ｒ15は置換されていてもよい低級アルキル基を表
す。〕
し、Ｒ15は置換されていてもよい低級アルキル基を表
す。〕
【００２５】一般式（VII ）
【００２６】
【化１４】
【００２７】〔式中、Ｒ16は置換されていてもよいアミ
ノ基を表し、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は、互いに独立に、水
酸基、アミノ基又はニトロ基を表し、Ｒ20は、水素原
子、ハロゲン原子又は置換されていてもよいフェニル基
を表す。〕
ノ基を表し、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は、互いに独立に、水
酸基、アミノ基又はニトロ基を表し、Ｒ20は、水素原
子、ハロゲン原子又は置換されていてもよいフェニル基
を表す。〕
【００２８】
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
【００２９】前記の一般式（Ｉ）において、Ｒ1 及びＲ
2 で表される置換されていてもよい低級アルキル基とし
て、好ましくは、例えば、炭素数１乃至６のアルコキシ
基、炭素数２乃至８のアルコキシアルコキシ基、シアノ
基、ヒドロキシ基、フェニル基、フェノキシ基、ニトロ
フェニル基、サクシンイミド基、アルキル（炭素数１乃
至４）カルボニルオキシ基、アルコキシ（炭素数１乃至
８）カルボニルオキシ基、アルコキシ（炭素数１乃至
８）カルボニル基、フェノキシカルボニル基、フェニル
カルボニルオキシ基又はアルコキシアルコキシ（炭素数
２乃至８）カルボニル基などの置換基で置換されていて
もよい炭素数１乃至５の直鎖又は分岐状のアルキル基が
挙げられる。上記置換基におけるアルコキシやアルキル
の部分は、直鎖状でもよいし、分岐状でもよい。又、フ
ェニルやフェノキシの部分も炭素数１乃至４のアルキル
やアルコキシ等で置換されていてもよい。同じくＲ3 、
Ｘ1 及びＸ2 で表されるハロゲン原子としては、例えば
塩素、臭素などが挙げられる。又、Ｒ3 で表されるアミ
ノ基の置換基として、好ましくは、例えば、アルキル
（炭素数１乃至４）及び、アルキル（炭素数１乃至４）
カルボニル、アルキル（炭素数１乃至４）スルホニルや
フェニルカルボニルなどのアシル基が挙げられる。この
場合のフェニルの部分は炭素数１乃至４のアルキルやア
ルコキシ等で置換されていてもよい。さらにＲ3 で表さ
れる低級アルキル基としては、好ましくは、炭素数１乃
至４のアルキル基が挙げられ、その置換基としては、例
えば、ヒドロキシ、シアノ、炭素数１乃至４のアルコキ
シ基、ハロゲンなどが挙げられる。ここで、一般式
（Ｉ）の化合物は黄色系化合物であり、該色相を有する
ための各置換基Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｘ1 及びＸ2 の組合
せは、例えば、特開昭58−160356、特公昭40−25431 及
び特開昭60−8245号公報、並びに、「解説 染料化学」
（平成元年１０月２０日 株式会社 色染社発行 第27
4 −291 頁）などに記載されている。
2 で表される置換されていてもよい低級アルキル基とし
て、好ましくは、例えば、炭素数１乃至６のアルコキシ
基、炭素数２乃至８のアルコキシアルコキシ基、シアノ
基、ヒドロキシ基、フェニル基、フェノキシ基、ニトロ
フェニル基、サクシンイミド基、アルキル（炭素数１乃
至４）カルボニルオキシ基、アルコキシ（炭素数１乃至
８）カルボニルオキシ基、アルコキシ（炭素数１乃至
８）カルボニル基、フェノキシカルボニル基、フェニル
カルボニルオキシ基又はアルコキシアルコキシ（炭素数
２乃至８）カルボニル基などの置換基で置換されていて
もよい炭素数１乃至５の直鎖又は分岐状のアルキル基が
挙げられる。上記置換基におけるアルコキシやアルキル
の部分は、直鎖状でもよいし、分岐状でもよい。又、フ
ェニルやフェノキシの部分も炭素数１乃至４のアルキル
やアルコキシ等で置換されていてもよい。同じくＲ3 、
Ｘ1 及びＸ2 で表されるハロゲン原子としては、例えば
塩素、臭素などが挙げられる。又、Ｒ3 で表されるアミ
ノ基の置換基として、好ましくは、例えば、アルキル
（炭素数１乃至４）及び、アルキル（炭素数１乃至４）
カルボニル、アルキル（炭素数１乃至４）スルホニルや
フェニルカルボニルなどのアシル基が挙げられる。この
場合のフェニルの部分は炭素数１乃至４のアルキルやア
ルコキシ等で置換されていてもよい。さらにＲ3 で表さ
れる低級アルキル基としては、好ましくは、炭素数１乃
至４のアルキル基が挙げられ、その置換基としては、例
えば、ヒドロキシ、シアノ、炭素数１乃至４のアルコキ
シ基、ハロゲンなどが挙げられる。ここで、一般式
（Ｉ）の化合物は黄色系化合物であり、該色相を有する
ための各置換基Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｘ1 及びＸ2 の組合
せは、例えば、特開昭58−160356、特公昭40−25431 及
び特開昭60−8245号公報、並びに、「解説 染料化学」
（平成元年１０月２０日 株式会社 色染社発行 第27
4 −291 頁）などに記載されている。
【００３０】前記の一般式（II）において、Ｒ4 及びＲ
5 で表されるハロゲン原子としては、例えば塩素、臭素
などが挙げられる。同じく、Ｒ4 及びＲ5 で表されるア
ルコキシ基としては、炭素数１乃至４の直鎖又は分岐状
のものが挙げられる。さらに、Ｒ6 で表されるアルキル
基として、好ましくは、炭素数１乃至８の直鎖又は分岐
状のものが挙げられる。同式（II）において、Ｒ4 及び
Ｒ5 で表される置換されていてもよいスルホニルオキシ
基において、その置換基としては、炭素数１乃至５のア
ルキル、炭素数１乃至５のアルコキシ、炭素数１乃至８
個の直鎖又は分岐状のアルキルで置換されていてもよい
アミノ、及び、ハロゲンやアルキル、アルコキシ等で置
換されていてもよいフェニルなどを挙げることができ
る。又、Ｒ4 及びＲ5 で表される置換されていてもよい
カルボニル基において、その置換基としては、例えば、
シクロアルキルやフェノキシ等で置換されていてもよい
炭素数１乃至５の低級アルコキシ及び、炭素数１乃至８
の直鎖又は分岐状のアルキルなどで置換されていてもよ
いアミノ、炭素数１乃至５の低級アルコキシや炭素数１
乃至５の低級アルキル等で置換されていてもよいフェニ
ル、ハロゲンで置換されていてもよいフェニル、炭素数
２乃至８のアルコキシアルコキシ等が挙げられる。
5 で表されるハロゲン原子としては、例えば塩素、臭素
などが挙げられる。同じく、Ｒ4 及びＲ5 で表されるア
ルコキシ基としては、炭素数１乃至４の直鎖又は分岐状
のものが挙げられる。さらに、Ｒ6 で表されるアルキル
基として、好ましくは、炭素数１乃至８の直鎖又は分岐
状のものが挙げられる。同式（II）において、Ｒ4 及び
Ｒ5 で表される置換されていてもよいスルホニルオキシ
基において、その置換基としては、炭素数１乃至５のア
ルキル、炭素数１乃至５のアルコキシ、炭素数１乃至８
個の直鎖又は分岐状のアルキルで置換されていてもよい
アミノ、及び、ハロゲンやアルキル、アルコキシ等で置
換されていてもよいフェニルなどを挙げることができ
る。又、Ｒ4 及びＲ5 で表される置換されていてもよい
カルボニル基において、その置換基としては、例えば、
シクロアルキルやフェノキシ等で置換されていてもよい
炭素数１乃至５の低級アルコキシ及び、炭素数１乃至８
の直鎖又は分岐状のアルキルなどで置換されていてもよ
いアミノ、炭素数１乃至５の低級アルコキシや炭素数１
乃至５の低級アルキル等で置換されていてもよいフェニ
ル、ハロゲンで置換されていてもよいフェニル、炭素数
２乃至８のアルコキシアルコキシ等が挙げられる。
【００３１】一般式（III)において、Ｒ7 で表される水
酸基、低級アルコキシ基及び低級アルキルカルボニルオ
キシ基からなる群より選ばれる置換基で置換されていて
もよいメチレン基或いは直鎖又は分岐状のアルキレン基
としては、例えば無置換メチレン基や、水酸基、炭素数
１乃至４のアルコキシ基又はアルキル（炭素数１乃至
４）カルボニルオキシ基で置換されていてもよい炭素数
２乃至６のアルキレン基が挙げられる。又、Ｑで表され
る飽和の複素環残基としては、例えば、テトラヒドロフ
リル、テトラヒドロチエニル、テトラヒドロピラニル、
ピロリジル、ピペリジル、ピペラジル、モルホリニル等
が、不飽和の複素環残基としては、例えば、フリル、チ
エニル、ピロリル、ピリジル、ピラニル、チアゾリル、
ｓ−トリアジニル等が、それぞれ例示される。これらの
複素環残基は、ハロゲン、水酸基、炭素数１乃至４のア
ルキル、炭素数１乃至４のアルコキシ、アルキル（炭素
数１乃至４）カルボニル、アルコキシ（炭素数１乃至
４）カルボニル、シアノ、アミノ、ケト基によって、置
換されていてもよい。
酸基、低級アルコキシ基及び低級アルキルカルボニルオ
キシ基からなる群より選ばれる置換基で置換されていて
もよいメチレン基或いは直鎖又は分岐状のアルキレン基
としては、例えば無置換メチレン基や、水酸基、炭素数
１乃至４のアルコキシ基又はアルキル（炭素数１乃至
４）カルボニルオキシ基で置換されていてもよい炭素数
２乃至６のアルキレン基が挙げられる。又、Ｑで表され
る飽和の複素環残基としては、例えば、テトラヒドロフ
リル、テトラヒドロチエニル、テトラヒドロピラニル、
ピロリジル、ピペリジル、ピペラジル、モルホリニル等
が、不飽和の複素環残基としては、例えば、フリル、チ
エニル、ピロリル、ピリジル、ピラニル、チアゾリル、
ｓ−トリアジニル等が、それぞれ例示される。これらの
複素環残基は、ハロゲン、水酸基、炭素数１乃至４のア
ルキル、炭素数１乃至４のアルコキシ、アルキル（炭素
数１乃至４）カルボニル、アルコキシ（炭素数１乃至
４）カルボニル、シアノ、アミノ、ケト基によって、置
換されていてもよい。
【００３２】一般式(IV)において、Ｒ10で表される低級
アルキルとしては炭素数１乃至４の直鎖又は分岐状のも
のが挙げられる。又、Ｒ11で表されるアルキル基やアル
コキシ基としては炭素数１乃至４の直鎖又は分岐状のも
のが挙げられ、ハロゲン原子としては塩素や臭素などが
挙げられる。さらに、Ｒ11で表されるアルキル、アルコ
キシ、−ＳＨ及びスルホニル基の置換基としては、例え
ば、アルキル（炭素数１乃至４）カルボニル、アルコキ
シ（炭素数１乃至４）カルボニル、アルコキシアルキル
（炭素数２乃至８）アミノ、ヒドロキシアルキル（炭素
数１乃至４）、フェニル及びフェノキシ等が挙げられ
る。
アルキルとしては炭素数１乃至４の直鎖又は分岐状のも
のが挙げられる。又、Ｒ11で表されるアルキル基やアル
コキシ基としては炭素数１乃至４の直鎖又は分岐状のも
のが挙げられ、ハロゲン原子としては塩素や臭素などが
挙げられる。さらに、Ｒ11で表されるアルキル、アルコ
キシ、−ＳＨ及びスルホニル基の置換基としては、例え
ば、アルキル（炭素数１乃至４）カルボニル、アルコキ
シ（炭素数１乃至４）カルボニル、アルコキシアルキル
（炭素数２乃至８）アミノ、ヒドロキシアルキル（炭素
数１乃至４）、フェニル及びフェノキシ等が挙げられ
る。
【００３３】一般式(V) の中のＲ12、Ｒ13及びＲ14で表
される低級アルキル基としては、一般式（III ）の
Ｒ7 、Ｒ8 及びＲ9 において例示したものが挙げられ、
又、Ｒ14で表される置換されていてもよいアミノ基につ
いても、式（III ）のＲ9 において例示したものが挙げ
られる。ここで、一般式（Ｖ）の化合物は青色系化合物
であり、該色相を有するための各置換基Ｒ12、Ｒ13、Ｒ
14及びＸ15の組合せは、例えば、特開昭58−160356、特
公昭40−25431 及び特開昭60−8245号公報、並びに、
「解説 染料化学」（平成元年１０月２０日 株式会社
色染社発行 第274 −291 頁）などに記載されてい
る。
される低級アルキル基としては、一般式（III ）の
Ｒ7 、Ｒ8 及びＲ9 において例示したものが挙げられ、
又、Ｒ14で表される置換されていてもよいアミノ基につ
いても、式（III ）のＲ9 において例示したものが挙げ
られる。ここで、一般式（Ｖ）の化合物は青色系化合物
であり、該色相を有するための各置換基Ｒ12、Ｒ13、Ｒ
14及びＸ15の組合せは、例えば、特開昭58−160356、特
公昭40−25431 及び特開昭60−8245号公報、並びに、
「解説 染料化学」（平成元年１０月２０日 株式会社
色染社発行 第274 −291 頁）などに記載されてい
る。
【００３４】一般式(VI)において、Ｒ15で表される置換
されていてもよい低級アルキル基としては直鎖又は分岐
状の炭素数１乃至５のものが挙げられ、その置換基とし
ては、例えば、直鎖又は分岐状の炭素数１乃至６のアル
コキシ基、直鎖又は分岐状の炭素数２乃至８のアルコキ
シアルコキシ基やアルコキシ（炭素数１乃至４）カルボ
ニル基等が挙げられる。
されていてもよい低級アルキル基としては直鎖又は分岐
状の炭素数１乃至５のものが挙げられ、その置換基とし
ては、例えば、直鎖又は分岐状の炭素数１乃至６のアル
コキシ基、直鎖又は分岐状の炭素数２乃至８のアルコキ
シアルコキシ基やアルコキシ（炭素数１乃至４）カルボ
ニル基等が挙げられる。
【００３５】一般式(VII) において、Ｒ16で表される置
換されていてもよいアミノ基の置換基としては、例え
ば、アルキル（炭素数１乃至５）、ヒドロキシアルキル
（炭素数１乃至５）及びハロゲンからなる群れから選ば
れる１種以上で置換されていてもよいフェニル基や、ア
ルコキシアルコキシ（炭素数２乃至８）で置換されてい
てもよいアルキル（炭素数１乃至５）等が挙げられる。
換されていてもよいアミノ基の置換基としては、例え
ば、アルキル（炭素数１乃至５）、ヒドロキシアルキル
（炭素数１乃至５）及びハロゲンからなる群れから選ば
れる１種以上で置換されていてもよいフェニル基や、ア
ルコキシアルコキシ（炭素数２乃至８）で置換されてい
てもよいアルキル（炭素数１乃至５）等が挙げられる。
【００３６】本発明において、疎水性材料としては、ポ
リエステル、カチオン可染型ポリエステル、ジアセテー
ト、トリアセテート、ポリアミド、ポリカーボネート等
の繊維材料があげられ、その混紡または交繊品として
は、上記繊維同士の混紡交繊品または／およびそれらと
セルロース繊維、羊毛、絹などの天然繊維との混紡交繊
品等があげられる。本発明の分散染料組成物は、通常の
ポリエステル繊維のみならず、ポリエルテル起毛布や、
新合繊と呼ばれているポリエステル加工糸（極細フィラ
メント糸、異形断面糸及びＴｉＯ2 等による艶消し糸
等）等のポリエステル系繊維材料にも適用できる。ここ
で、新合繊としては、例えばポリエチレンテレフタレー
ト、ポリブチレンテレフタレート、テレフタル酸等と
１，４−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサンとの
重縮合物などのポリエステル系繊維からなり、例えば、
１デニール以下の極細繊維糸（ファインデニール等）、
異形断面糸、異収縮混紡糸などで構成されたもの等を挙
げることができる。これらは、ポリエステル系繊維材料
以外の繊維などとの混紡品や交織品であってもよく、
又、ファインデニールと通常の太さの糸との混織・交織
で構成されたものなどであってもよい。
リエステル、カチオン可染型ポリエステル、ジアセテー
ト、トリアセテート、ポリアミド、ポリカーボネート等
の繊維材料があげられ、その混紡または交繊品として
は、上記繊維同士の混紡交繊品または／およびそれらと
セルロース繊維、羊毛、絹などの天然繊維との混紡交繊
品等があげられる。本発明の分散染料組成物は、通常の
ポリエステル繊維のみならず、ポリエルテル起毛布や、
新合繊と呼ばれているポリエステル加工糸（極細フィラ
メント糸、異形断面糸及びＴｉＯ2 等による艶消し糸
等）等のポリエステル系繊維材料にも適用できる。ここ
で、新合繊としては、例えばポリエチレンテレフタレー
ト、ポリブチレンテレフタレート、テレフタル酸等と
１，４−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサンとの
重縮合物などのポリエステル系繊維からなり、例えば、
１デニール以下の極細繊維糸（ファインデニール等）、
異形断面糸、異収縮混紡糸などで構成されたもの等を挙
げることができる。これらは、ポリエステル系繊維材料
以外の繊維などとの混紡品や交織品であってもよく、
又、ファインデニールと通常の太さの糸との混織・交織
で構成されたものなどであってもよい。
【００３７】本発明の組成物は、黄色系分散染料、赤色
系分散染料および青色系分散染料を使用目的に応じて任
意の割合で公知の方法で配合することによって製造でき
るが、黄色系分散染料、赤色系分散染料および青色系分
散染料の混合比率は、赤色系分散染料１００重量部に対
して黄色系染料０.1〜100000重量部、好まくしは、１〜
10000 重量部、青色系分散染料０.1〜100000重量部、好
ましくは、１〜10000重量部であり、所望の色相となる
ように適宜選択する。
系分散染料および青色系分散染料を使用目的に応じて任
意の割合で公知の方法で配合することによって製造でき
るが、黄色系分散染料、赤色系分散染料および青色系分
散染料の混合比率は、赤色系分散染料１００重量部に対
して黄色系染料０.1〜100000重量部、好まくしは、１〜
10000 重量部、青色系分散染料０.1〜100000重量部、好
ましくは、１〜10000重量部であり、所望の色相となる
ように適宜選択する。
【００３８】前記化合物（Ｉ）、(III) 及び（Ｖ）は、
例えば特開昭58−160356、特開平３−72571 及び特開昭
60−8245号公報等に、化合物(II)は特公昭49−26108 号
公報等に、化合物(IV)は特公昭44−15316 号公報等に、
化合物(VI)は特公昭41−3711号公報等に、化合物(VII)
は特公昭32−9089号公報等に、それぞれ記載の公知化合
物である。
例えば特開昭58−160356、特開平３−72571 及び特開昭
60−8245号公報等に、化合物(II)は特公昭49−26108 号
公報等に、化合物(IV)は特公昭44−15316 号公報等に、
化合物(VI)は特公昭41−3711号公報等に、化合物(VII)
は特公昭32−9089号公報等に、それぞれ記載の公知化合
物である。
【００３９】本発明組成物は目的及び用途に応じて分散
剤、増量剤、pH調整剤、分散均染剤、ビルダー、染色助
剤、溶剤又は樹脂バインダー等を含有することができ
る。
剤、増量剤、pH調整剤、分散均染剤、ビルダー、染色助
剤、溶剤又は樹脂バインダー等を含有することができ
る。
【００４０】本発明組成物はその形態において特に限定
されるものではなく、粉末状であっても、顆粒状であっ
ても、又、液状であっても差し支えない。本発明組成物
の各成分である化合物（Ｉ）乃至(VII) は、それぞれ製
造工程から得られるウエットケーキに、ナフタレンスル
ホン酸のホルマリン縮合物やリグニンスルホン酸系など
の分散剤の単独あるいは混合物を加えてサンドミルなど
で微粒化分散して得られるリキッド品、あるいはそれを
乾燥して得られるパウダー品の状態でそれぞれ所定量を
配合してもよいが、染色時に染浴中で配合してもよい。
されるものではなく、粉末状であっても、顆粒状であっ
ても、又、液状であっても差し支えない。本発明組成物
の各成分である化合物（Ｉ）乃至(VII) は、それぞれ製
造工程から得られるウエットケーキに、ナフタレンスル
ホン酸のホルマリン縮合物やリグニンスルホン酸系など
の分散剤の単独あるいは混合物を加えてサンドミルなど
で微粒化分散して得られるリキッド品、あるいはそれを
乾燥して得られるパウダー品の状態でそれぞれ所定量を
配合してもよいが、染色時に染浴中で配合してもよい。
【００４１】本発明組成物は、疎水性材料の着色に用い
られ、例えば、疎水性繊維材料を染色又は捺染する分散
染料として有用である。該疎水性繊維材料としては、例
えば、ポリエステル、ジアセテート、トリアセテート、
ポリアミド又はポリカーボネート等の疎水性繊維材料、
これらの混紡品や交織品、さらには、セルロース系繊
維、羊毛及び絹等の天然繊維と、先に例示した材料或い
は混紡品や交織品との混紡交織品等が挙げられる。
られ、例えば、疎水性繊維材料を染色又は捺染する分散
染料として有用である。該疎水性繊維材料としては、例
えば、ポリエステル、ジアセテート、トリアセテート、
ポリアミド又はポリカーボネート等の疎水性繊維材料、
これらの混紡品や交織品、さらには、セルロース系繊
維、羊毛及び絹等の天然繊維と、先に例示した材料或い
は混紡品や交織品との混紡交織品等が挙げられる。
【００４２】本発明組成物は、中でも、ポリエステル系
繊維材料の染色又は捺染に有用であり、とりわけ、新合
繊の染色又は捺染に有用である。
繊維材料の染色又は捺染に有用であり、とりわけ、新合
繊の染色又は捺染に有用である。
【００４３】これらの疎水性繊維材料を染色又は捺染す
るに際しては、その形態は特に限定されず、糸の形態で
あってもよいし、繊維の形態であってもよいし、又、不
織布の形態であってもよい。
るに際しては、その形態は特に限定されず、糸の形態で
あってもよいし、繊維の形態であってもよいし、又、不
織布の形態であってもよい。
【００４４】疎水性繊維材料を染色するにあたっては、
本発明組成物を水性媒体中に分散させた染色浴に、必要
に応じてpH調整剤、分散均染剤などを加えた後、繊維材
料を浸漬して、加圧下１０５℃以上、好ましくは１１０
〜１４０℃で30〜60分間染色する。この染色時間は染着
の状態により短縮または延長することができる。また、
ｏ−フェニルフェノールやメチルナフタレンなどのキャ
リヤーの存在下で比較的低温、たとえば水の沸騰状態で
染色することもできる。
本発明組成物を水性媒体中に分散させた染色浴に、必要
に応じてpH調整剤、分散均染剤などを加えた後、繊維材
料を浸漬して、加圧下１０５℃以上、好ましくは１１０
〜１４０℃で30〜60分間染色する。この染色時間は染着
の状態により短縮または延長することができる。また、
ｏ−フェニルフェノールやメチルナフタレンなどのキャ
リヤーの存在下で比較的低温、たとえば水の沸騰状態で
染色することもできる。
【００４５】また、染料分散液を布にパディングした
後、１００℃以上でスミーミングや乾熱処理する染色方
法も可能である。捺染の場合は、染色分散液を適当な糊
剤と共に練り合わせ、これを布に印捺した後、スチーミ
ングまたは乾熱処理を行う。また、インクジェット方式
によって捺染することもできる。
後、１００℃以上でスミーミングや乾熱処理する染色方
法も可能である。捺染の場合は、染色分散液を適当な糊
剤と共に練り合わせ、これを布に印捺した後、スチーミ
ングまたは乾熱処理を行う。また、インクジェット方式
によって捺染することもできる。
【００４６】
【発明の効果】本発明の組成物は、各種ポリエステル繊
維及びその混繊糸等を配合染色する際に、各染料の染色
挙動がよく一致しており、均一で再現性のよい染色物が
得られる。又、本発明の方法によれば、ビルドアップ性
も良好であり、各種堅牢度が良好な染色物が得られる。
維及びその混繊糸等を配合染色する際に、各染料の染色
挙動がよく一致しており、均一で再現性のよい染色物が
得られる。又、本発明の方法によれば、ビルドアップ性
も良好であり、各種堅牢度が良好な染色物が得られる。
【００４７】
【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳しく説明
する。なお、例中、部および％はそれぞれ重量部および
重量％を意味する。
する。なお、例中、部および％はそれぞれ重量部および
重量％を意味する。
【００４８】実施例１ 下記式（１）で示されるベンゼンアゾ化合物19.8部、下
記式（２）で示されるピリドンアゾ化合物12.0部及びナ
フタレンスルホン酸のホルマリン縮合物68.2部を、300
部の水中で分散化し、黄色系分散染料を得た。
記式（２）で示されるピリドンアゾ化合物12.0部及びナ
フタレンスルホン酸のホルマリン縮合物68.2部を、300
部の水中で分散化し、黄色系分散染料を得た。
【００４９】
【化１５】
【００５０】
【化１６】
【００５１】下記式(3) で示される化合物15部及び下記
式(4) で示されるアントラキノン化合物14.4部及びナフ
タレンスルホン酸のホルマリン縮合物70.6部を、300 部
の水中で分散化し、赤色系分散染料を得た。
式(4) で示されるアントラキノン化合物14.4部及びナフ
タレンスルホン酸のホルマリン縮合物70.6部を、300 部
の水中で分散化し、赤色系分散染料を得た。
【００５２】
【化１７】
【００５３】
【化１８】
【００５４】下記式(5) で示されるベンゼンアゾ化合物
18.3部、下記式(6) で示されるキノン化合物11.7部、及
びナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物70部を充分
混合し、300 部の水中で分散化し、青色系分散染料を得
た。
18.3部、下記式(6) で示されるキノン化合物11.7部、及
びナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物70部を充分
混合し、300 部の水中で分散化し、青色系分散染料を得
た。
【００５５】
【化１９】
【００５６】
【化２０】
【００５７】得られた３種の分散染料の各々10部を、浴
比１：40に設定した染浴に加え、そこへ極細繊維トレシ
ー〔東レ（株）製〕100 部を浸漬して常法に従い、約13
0 ℃で約30分間染色したところ、再現性良く斑の無い均
一な染色物が得られた。該染色物の湿潤堅牢度、耐光堅
牢度及び昇華堅牢度なども良好であった。
比１：40に設定した染浴に加え、そこへ極細繊維トレシ
ー〔東レ（株）製〕100 部を浸漬して常法に従い、約13
0 ℃で約30分間染色したところ、再現性良く斑の無い均
一な染色物が得られた。該染色物の湿潤堅牢度、耐光堅
牢度及び昇華堅牢度なども良好であった。
【００５８】又、得られた３種の分散染料の各々30部を
用いて同様に染色したところ、得られた染色物は、均一
で濃い色相となった。又、堅牢度も良好であった。
用いて同様に染色したところ、得られた染色物は、均一
で濃い色相となった。又、堅牢度も良好であった。
【００５９】実施例２ 新合繊を極細繊維トレシーから異繊度繊維ミキシー〔ユ
ニチカ（株）製〕に変える以外は、実施例１に準拠して
染色したところ、再現性良く斑のない均一な染色物が得
られ、ビルドアップ性は良好であり、又、得られた染色
物の洗濯堅牢度などの湿潤堅牢度、耐光堅牢度、昇華堅
牢度等も良好であった。又、用いる新合繊を異収縮混織
糸シルックシルジュー〔東レ（株）製〕に変えても同様
の良好な結果となった。
ニチカ（株）製〕に変える以外は、実施例１に準拠して
染色したところ、再現性良く斑のない均一な染色物が得
られ、ビルドアップ性は良好であり、又、得られた染色
物の洗濯堅牢度などの湿潤堅牢度、耐光堅牢度、昇華堅
牢度等も良好であった。又、用いる新合繊を異収縮混織
糸シルックシルジュー〔東レ（株）製〕に変えても同様
の良好な結果となった。
【００６０】比較例１ 前記式（１）で示される化合物30部とナフタレンスルホ
ン酸のホルマリン縮合物70部を300 部の水中で分散化
し、黄色分散染料を得た。又、前記式(3) 及び(5) の化
合物についても同様に処理して、それぞれ赤色及び青色
の分散染料を得た。この３種の分散染料を用いる以外
は、実施例１に準拠して染色したところ、得られた染色
物は、不均一であり、再現性も不良であった。又、堅牢
度も不良なものであった。
ン酸のホルマリン縮合物70部を300 部の水中で分散化
し、黄色分散染料を得た。又、前記式(3) 及び(5) の化
合物についても同様に処理して、それぞれ赤色及び青色
の分散染料を得た。この３種の分散染料を用いる以外
は、実施例１に準拠して染色したところ、得られた染色
物は、不均一であり、再現性も不良であった。又、堅牢
度も不良なものであった。
【００６１】比較例２ 前記式（２）、（４）及び（６）を用いて、比較例１と
同様に分散染料を作製し、実施例１及び実施例２に準拠
して染色したが、得られた各々の染色物は、不均一であ
り、再現性も不良であった。又、ビルドアップ性も不良
であった。
同様に分散染料を作製し、実施例１及び実施例２に準拠
して染色したが、得られた各々の染色物は、不均一であ
り、再現性も不良であった。又、ビルドアップ性も不良
であった。
【００６２】実施例３ 下記式（７）で示される化合物の19.8部〔式（Ｉ）のベ
ンゼンアゾ化合物として〕、下記式（８）で示される化
合物９部と下記式（９）で示される化合物３部との混合
物〔式(II)のピリドンアゾ化合物として〕、及びナフタ
レンスルホン酸のホルマリン縮合物68.2部を、300 部の
水中で分散化し、黄色系分散染料を得た。
ンゼンアゾ化合物として〕、下記式（８）で示される化
合物９部と下記式（９）で示される化合物３部との混合
物〔式(II)のピリドンアゾ化合物として〕、及びナフタ
レンスルホン酸のホルマリン縮合物68.2部を、300 部の
水中で分散化し、黄色系分散染料を得た。
【００６３】
【化２１】
【００６４】
【化２２】
【００６５】
【化２３】
【００６６】下記式(10)で示される化合物20部、前記式
（４）の化合物10部及びナフタレンスルホン酸のホルマ
リン縮合物70.6部を、300 部の水中で分散化し、赤色系
分散染料を得た。
（４）の化合物10部及びナフタレンスルホン酸のホルマ
リン縮合物70.6部を、300 部の水中で分散化し、赤色系
分散染料を得た。
【００６７】
【化２４】
【００６８】下記式(12)で示される化合物13.5部と下記
式(13)で示される化合物4.8 部との混合物、前記式
（６）の化合物11.7部及びナフタレンスルホン酸のホル
マリン縮合物70部を、300 部の水中で分散化し、青色系
分散染料を得た。
式(13)で示される化合物4.8 部との混合物、前記式
（６）の化合物11.7部及びナフタレンスルホン酸のホル
マリン縮合物70部を、300 部の水中で分散化し、青色系
分散染料を得た。
【００６９】
【化２５】
【００７０】
【化２６】
【００７１】得られた３種の分散染料を実施例１〜２と
同様に染色したところ、いずれも再現性良く、斑のない
均一な染色物が得られ、ビルドアップ性は良好であり、
又得られた染色物の洗濯堅牢度などの湿潤堅牢度、耐光
堅牢度、昇華堅牢度も良好であった。
同様に染色したところ、いずれも再現性良く、斑のない
均一な染色物が得られ、ビルドアップ性は良好であり、
又得られた染色物の洗濯堅牢度などの湿潤堅牢度、耐光
堅牢度、昇華堅牢度も良好であった。
【００７２】実施例４〜７ 下記表１に記載の配合割合で、化合物(7) 、(8) 及び
(9) からなる黄色分散染料、化合物(10)及び(4) からな
る赤色分散染料、並びに、化合物(12)、(13)及び(6) か
らなる青色分散染料の各分散染料30％と、アニオン系分
散剤からなるビルダー70％とからなる調合物を各染浴中
に配合し、各々、水1000部中に分散させ、酢酸と酢酸ソ
ーダを添加してpH５に調整した染浴を作製し、この各染
浴に極細繊維トレシー〔東レ（株）製〕100 部を浸し、
実施例１と同様に染色した。得られた染色物は、各色相
において、斑のない均一で、濃色のものであった。又、
湿潤堅牢度及び耐光堅牢度は良好なものであった。
(9) からなる黄色分散染料、化合物(10)及び(4) からな
る赤色分散染料、並びに、化合物(12)、(13)及び(6) か
らなる青色分散染料の各分散染料30％と、アニオン系分
散剤からなるビルダー70％とからなる調合物を各染浴中
に配合し、各々、水1000部中に分散させ、酢酸と酢酸ソ
ーダを添加してpH５に調整した染浴を作製し、この各染
浴に極細繊維トレシー〔東レ（株）製〕100 部を浸し、
実施例１と同様に染色した。得られた染色物は、各色相
において、斑のない均一で、濃色のものであった。又、
湿潤堅牢度及び耐光堅牢度は良好なものであった。
【００７３】
【表１】
【００７４】実施例８〜12 前記式（７）で示されるベンゼンアゾ化合物の代わり
に、下記表２に記載の番号の化合物を用いる以外は、実
施例４と同様に染色したところ、斑のない均一な染色物
が再現性良く得られ、ビルドアップ性も良好であった。
又、染色物の洗濯堅牢度などの湿潤堅牢度、耐光堅牢
度、昇華堅牢度等も良好であった。
に、下記表２に記載の番号の化合物を用いる以外は、実
施例４と同様に染色したところ、斑のない均一な染色物
が再現性良く得られ、ビルドアップ性も良好であった。
又、染色物の洗濯堅牢度などの湿潤堅牢度、耐光堅牢
度、昇華堅牢度等も良好であった。
【００７５】
【表２】
【００７６】
【化２７】
【００７７】
【化２８】
【００７８】
【化２９】
【００７９】
【化３０】
【００８０】
【化３１】
【００８１】実施例13〜17 前記式(8) で示されるピリドンアゾ化合物に代えて下記
表３に示す化合物を用いる以外は、実施例４と同様にし
て染色したところ、斑の無い均一な染色物が再現性良く
得られ、ビルドアップ性は良好であり、又、得られた染
色物の洗濯堅牢度などの湿潤堅牢度、耐光堅牢度、昇華
堅牢度も良好であった。
表３に示す化合物を用いる以外は、実施例４と同様にし
て染色したところ、斑の無い均一な染色物が再現性良く
得られ、ビルドアップ性は良好であり、又、得られた染
色物の洗濯堅牢度などの湿潤堅牢度、耐光堅牢度、昇華
堅牢度も良好であった。
【００８２】
【表３】
【００８３】
【化３２】
【００８４】
【化３３】
【００８５】
【化３４】
【００８６】
【化３５】
【００８７】
【化３６】
【００８８】実施例１８〜２４ 前記式(10)で示される化合物に代えて下記表４に示す化
合物を用いる以外は、実施例４と同様にして染色したと
ころ、斑の無い均一な染色物が再現性良く得られ、ビル
ドアップ性は良好であり、又、得られた染色物の洗濯堅
牢度などの湿潤堅牢度、耐光堅牢度、昇華堅牢度も良好
であった。
合物を用いる以外は、実施例４と同様にして染色したと
ころ、斑の無い均一な染色物が再現性良く得られ、ビル
ドアップ性は良好であり、又、得られた染色物の洗濯堅
牢度などの湿潤堅牢度、耐光堅牢度、昇華堅牢度も良好
であった。
【００８９】
【表４】
【００９０】
【化３７】
【００９１】
【化３８】
【００９２】
【化３９】
【００９３】
【化４０】
【００９４】
【化４１】
【００９５】
【化４２】
【００９６】
【化４３】
【００９７】実施例25〜33 前記式(4) で示されるアントラキノン化合物に代えて下
記表５に示す化合物を用いる以外は、実施例４と同様に
して染色したところ、斑の無い均一な染色物が再現性良
く得られ、ビルドアップ性は良好であり、又、得られた
染色物の洗濯堅牢度などの湿潤堅牢度、耐光堅牢度、昇
華堅牢度も良好であった。
記表５に示す化合物を用いる以外は、実施例４と同様に
して染色したところ、斑の無い均一な染色物が再現性良
く得られ、ビルドアップ性は良好であり、又、得られた
染色物の洗濯堅牢度などの湿潤堅牢度、耐光堅牢度、昇
華堅牢度も良好であった。
【００９８】
【表５】
【００９９】
【化４４】
【０１００】
【化４５】
【０１０１】
【化４６】
【０１０２】
【化４７】
【０１０３】
【化４８】
【０１０４】
【化４９】
【０１０５】
【化５０】
【０１０６】
【化５１】
【０１０７】
【化５２】
【０１０８】実施例34〜38 前記式(12)で示されるベンゼンアゾ化合物に代えて下記
表６に示す化合物を用いる以外は、実施例５と同様にし
て極細繊維トレシーを染色したところ、斑の無い均一な
染色物が再現性良く得られ、ビルドアップ性は良好であ
り、又、得られた染色物の洗濯堅牢度などの湿潤堅牢
度、耐光堅牢度、昇華堅牢度も良好であった。又、極細
繊維トレシーに代えて、異繊度繊維ミキシーや異収縮混
繊糸シルックシルジューを用いても、同様な結果が得ら
れた。
表６に示す化合物を用いる以外は、実施例５と同様にし
て極細繊維トレシーを染色したところ、斑の無い均一な
染色物が再現性良く得られ、ビルドアップ性は良好であ
り、又、得られた染色物の洗濯堅牢度などの湿潤堅牢
度、耐光堅牢度、昇華堅牢度も良好であった。又、極細
繊維トレシーに代えて、異繊度繊維ミキシーや異収縮混
繊糸シルックシルジューを用いても、同様な結果が得ら
れた。
【０１０９】
【表６】
【０１１０】
【化５３】
【０１１１】
【化５４】
【０１１２】
【化５５】
【０１１３】
【化５６】
【０１１４】
【化５７】
【０１１５】実施例３９〜５０ 前記式(6) で示されるアントラキノン化合物に代えて下
記表７又は表８に示す化合物を用いる以外は、実施例５
と同様にして極細繊維トレシーを染色したところ、斑の
無い均一な染色物が再現性良く得られ、ビルドアップ性
は良好であり、又、得られた染色物の洗濯堅牢度などの
湿潤堅牢度、耐光堅牢度、昇華堅牢度も良好であった。
又、極細繊維トレシーに代えて異繊度繊維ミキシーや異
収縮混繊糸シルックシルジューを用いても、同様の結果
が得られた。
記表７又は表８に示す化合物を用いる以外は、実施例５
と同様にして極細繊維トレシーを染色したところ、斑の
無い均一な染色物が再現性良く得られ、ビルドアップ性
は良好であり、又、得られた染色物の洗濯堅牢度などの
湿潤堅牢度、耐光堅牢度、昇華堅牢度も良好であった。
又、極細繊維トレシーに代えて異繊度繊維ミキシーや異
収縮混繊糸シルックシルジューを用いても、同様の結果
が得られた。
【０１１６】
【表７】
【０１１７】
【化５８】
【０１１８】
【化５９】
【０１１９】
【化６０】
【０１２０】
【化６１】
【０１２１】
【表８】
【０１２２】
【化６２】
【０１２３】
【化６３】
【０１２４】
【化６４】
【０１２５】
【化６５】
【０１２６】
【化６６】
【０１２７】
【化６７】
【０１２８】
【化６８】
【０１２９】
【化６９】
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｄ０６Ｐ 3/54 Ｄ０６Ｐ 3/54 Ｚ
Claims (6)
- 【請求項１】下記のａ）黄色系分散染料及びｃ）青色系
分散染料の中の少なくとも１種と、ｂ）赤色系分散染料
とを含有してなる分散染料組成物。 ａ）黄色系分散染料：下記一般式（Ｉ）で示される黄色
系化合物群から選ばれる一種以上の化合物および下記一
般式（II）で示される化合物群から選ばれる一種以上の
化合物の組合せ 一般式（Ｉ） 【化１】 〔式中、Ｒ1 及びＲ2 は、互いに独立に、水素原子又は
置換されていてもよい低級アルキル基を表し、Ｒ3 は、
水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアミノ
基、又は置換されていてもよい低級アルキル基を表し、
Ｘ1 及びＸ2 は、互いに独立に、水素原子又はハロゲン
原子を表す。〕 一般式（II） 【化２】 〔式中、Ｒ4 及びＲ5 は、互いに独立に水素原子、ハロ
ゲン原子、ニトロ基、低級アルコキシ基、置換されてい
てもよいスルホニルオキシ基、又は置換されていてもよ
いカルボニル基を表し、Ｒ6 は、水素原子又はアルキル
基を表す。〕 ｂ）赤色系分散染料：下記一般式（III)で示される赤色
系化合物群から選ばれる一種以上の化合物及び下記一般
式（IV）で示される化合物群から選ばれる一種以上の化
合物の組合せ 一般式（III) 【化３】 〔式中、Ｒ7 は水酸基、低級アルコキシ基及び低級アル
キルカルボニルオキシ基からなる群より選ばれる置換基
で置換されていてもよいメチレン基或いは直鎖又は分岐
状のアルキレン基を表し、Ｑは置換されていてもよい５
員もしくは６員の飽和又は不飽和の複素環残基を表
す。〕 一般式（IV） 【化４】 〔式中、Ｒ10は、水素原子又は低級アルキル基を表し、
Ｒ11は水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキルカル
ボニルオキシ基、アルキル基、アルコキシ基、スルホニ
ル基、又は−ＳＨ基を表すが、アルキル基、アルコキシ
基、スルホニル基及び−ＳＨ基は置換されていてもよ
い。〕 ｃ）次に示す（ｃ−１）、（ｃ−２）又は（ｃ−３）の
青色系分散染料： （ｃ−１）；下記一般式（Ｖ）で示される青色系化合物
群から選ばれる一種以上の化合物、下記一般式（VI）で
示される化合物群から選ばれる一種以上の化合物及び下
記一般式(VII) で示される化合物群から選ばれる一種以
上の化合物の組合せ （ｃ−２）；下記一般式（Ｖ）で示される青色系化合物
群から選ばれる一種以上の化合物及び下記一般式(VII)
で示される化合物群から選ばれる一種以上の化合物の組
合せ （ｃ−３）；下記一般式（Ｖ）で示される青色系化合物
群から選ばれる一種以上の化合物及び下記一般式（VI）
で示される化合物群から選ばれる一種以上の化合物の組
合せ 一般式（Ｖ） 【化５】 〔式中、Ｒ12及びＲ13は、互いに独立に、水素原子又は
置換されていてもよい低級アルキル基を表し、Ｒ14は水
素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアミノ
基、又は置換されていてもよい低級アルキル基を表し、
Ｘ5 はハロゲン原子を表す。〕 一般式（VI） 【化６】 〔式中、Ｙは、酸素原子又は−ＮＨ基を表し、Ｒ15は置
換されていてもよい低級アルキル基を表す。〕 一般式（VII ） 【化７】 〔式中、Ｒ16は置換されていてもよいアミノ基を表し、
Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は、互いに独立に、水酸基、アミノ
基又はニトロ基を表し、Ｒ20は、水素原子、ハロゲン原
子又は置換されていてもよいフェニル基を表す。〕 - 【請求項２】請求項１に記載の組成物を用いることを特
徴とする疎水性材料の着色方法。 - 【請求項３】請求項１に記載の組成物を用いることを特
徴とする新合繊の染色方法。 - 【請求項４】請求項１に記載の組成物を用いることを特
徴とするマイクロファイバー型新合繊の染色方法。 - 【請求項５】請求項１に記載の組成物を用いることを特
徴とする異繊度繊維型新合繊の染色方法。 - 【請求項６】請求項１に記載の組成物を用いることを特
徴とする異収縮混繊型新合繊の染色方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9329008A JPH11158403A (ja) | 1997-11-28 | 1997-11-28 | 分散染料組成物およびそれを用いる疎水性材料の着色方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9329008A JPH11158403A (ja) | 1997-11-28 | 1997-11-28 | 分散染料組成物およびそれを用いる疎水性材料の着色方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11158403A true JPH11158403A (ja) | 1999-06-15 |
Family
ID=18216582
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9329008A Pending JPH11158403A (ja) | 1997-11-28 | 1997-11-28 | 分散染料組成物およびそれを用いる疎水性材料の着色方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11158403A (ja) |
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1195412A1 (en) * | 2000-10-05 | 2002-04-10 | DyStar Textilfarben GmbH & Co. Deutschland KG | Polycyclic dyes |
| JP2003535925A (ja) * | 2000-06-09 | 2003-12-02 | ダイスター・テクスティルファルベン・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・ドイッチュラント・コマンデイトゲゼルシャフト | ヒドロキシピリドンメチドアゾ染料 |
| CN101974252A (zh) * | 2010-07-30 | 2011-02-16 | 江苏亚邦染料股份有限公司 | 一种用于聚酯纤维直接印花的高牢度分散紫染料 |
| CN101982510A (zh) * | 2010-09-18 | 2011-03-02 | 浙江万丰化工有限公司 | 一种分散染料的组合物 |
| CN101983993A (zh) * | 2010-07-30 | 2011-03-09 | 江苏亚邦染料股份有限公司 | 一种高水洗牢度的分散大红染料组合物 |
| CN101984000A (zh) * | 2010-07-30 | 2011-03-09 | 江苏亚邦染料股份有限公司 | 一种可用于聚酯纤维直接印花的大红色分散染料 |
| WO2012039361A1 (ja) * | 2010-09-24 | 2012-03-29 | 株式会社日本触媒 | アゾ化合物およびこれを含むカラーフィルタ用色素 |
| CN102732056A (zh) * | 2012-06-01 | 2012-10-17 | 浙江吉华集团股份有限公司 | 一种分散染料混合物及其应用 |
| CN103044964A (zh) * | 2012-12-11 | 2013-04-17 | 苏州大学 | 染料组合物及其用于聚酯纤维织物碱性染色的方法 |
| EP2754698A1 (en) | 2013-01-14 | 2014-07-16 | DyStar Colours Distribution GmbH | High wet-fast disperse dye mixtures |
| EP2754697A1 (en) | 2013-01-14 | 2014-07-16 | DyStar Colours Distribution GmbH | High wet-fast disperse dye mixtures |
| WO2014108358A1 (en) | 2013-01-14 | 2014-07-17 | Dystar Colours Distribution Gmbh | High wet fast disperse dye mixtures |
| JP2017071863A (ja) * | 2015-10-05 | 2017-04-13 | 日東紡績株式会社 | 耐塩素処理染色布帛及び耐塩素処理混合染料組成物 |
| CN106883641A (zh) * | 2016-12-31 | 2017-06-23 | 浙江龙盛集团股份有限公司 | 一种分散红玉染料组合物及染料制品 |
| CN110643200A (zh) * | 2019-10-09 | 2020-01-03 | 江苏亚邦染料股份有限公司 | 一种印花用红色分散染料组合物 |
| JPWO2021187447A1 (ja) * | 2020-03-17 | 2021-09-23 | ||
| CN114196231A (zh) * | 2021-12-21 | 2022-03-18 | 浙江闰土股份有限公司 | 分散染料组合物、分散染料及其制备方法和用途 |
-
1997
- 1997-11-28 JP JP9329008A patent/JPH11158403A/ja active Pending
Cited By (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003535925A (ja) * | 2000-06-09 | 2003-12-02 | ダイスター・テクスティルファルベン・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・ドイッチュラント・コマンデイトゲゼルシャフト | ヒドロキシピリドンメチドアゾ染料 |
| EP1195412A1 (en) * | 2000-10-05 | 2002-04-10 | DyStar Textilfarben GmbH & Co. Deutschland KG | Polycyclic dyes |
| US6462204B2 (en) | 2000-10-05 | 2002-10-08 | Dystar Textilfarben Gmbh & Co. Deutschland Kg | Polycyclic dyes |
| CN101974252A (zh) * | 2010-07-30 | 2011-02-16 | 江苏亚邦染料股份有限公司 | 一种用于聚酯纤维直接印花的高牢度分散紫染料 |
| CN101983993A (zh) * | 2010-07-30 | 2011-03-09 | 江苏亚邦染料股份有限公司 | 一种高水洗牢度的分散大红染料组合物 |
| CN101984000A (zh) * | 2010-07-30 | 2011-03-09 | 江苏亚邦染料股份有限公司 | 一种可用于聚酯纤维直接印花的大红色分散染料 |
| CN101982510A (zh) * | 2010-09-18 | 2011-03-02 | 浙江万丰化工有限公司 | 一种分散染料的组合物 |
| WO2012039361A1 (ja) * | 2010-09-24 | 2012-03-29 | 株式会社日本触媒 | アゾ化合物およびこれを含むカラーフィルタ用色素 |
| JP5670462B2 (ja) * | 2010-09-24 | 2015-02-18 | 株式会社日本触媒 | アゾ化合物およびこれを含むカラーフィルタ用色素 |
| CN102732056A (zh) * | 2012-06-01 | 2012-10-17 | 浙江吉华集团股份有限公司 | 一种分散染料混合物及其应用 |
| CN103044964A (zh) * | 2012-12-11 | 2013-04-17 | 苏州大学 | 染料组合物及其用于聚酯纤维织物碱性染色的方法 |
| WO2014108358A1 (en) | 2013-01-14 | 2014-07-17 | Dystar Colours Distribution Gmbh | High wet fast disperse dye mixtures |
| EP3421550A1 (en) | 2013-01-14 | 2019-01-02 | DyStar Colours Distribution GmbH | High wet fast disperse dye mixtures |
| EP2754698A1 (en) | 2013-01-14 | 2014-07-16 | DyStar Colours Distribution GmbH | High wet-fast disperse dye mixtures |
| US9534118B2 (en) | 2013-01-14 | 2017-01-03 | Dystar Colours Distribution Gmbh | High wet fast disperse dye mixtures |
| EP2754697A1 (en) | 2013-01-14 | 2014-07-16 | DyStar Colours Distribution GmbH | High wet-fast disperse dye mixtures |
| JP2017071863A (ja) * | 2015-10-05 | 2017-04-13 | 日東紡績株式会社 | 耐塩素処理染色布帛及び耐塩素処理混合染料組成物 |
| WO2017061309A1 (ja) * | 2015-10-05 | 2017-04-13 | 日東紡績株式会社 | 耐塩素処理染色布帛及び耐塩素処理混合染料組成物 |
| CN106883641A (zh) * | 2016-12-31 | 2017-06-23 | 浙江龙盛集团股份有限公司 | 一种分散红玉染料组合物及染料制品 |
| CN106883641B (zh) * | 2016-12-31 | 2019-03-29 | 浙江龙盛集团股份有限公司 | 一种分散红玉染料组合物及染料制品 |
| CN110643200A (zh) * | 2019-10-09 | 2020-01-03 | 江苏亚邦染料股份有限公司 | 一种印花用红色分散染料组合物 |
| JPWO2021187447A1 (ja) * | 2020-03-17 | 2021-09-23 | ||
| WO2021187447A1 (ja) * | 2020-03-17 | 2021-09-23 | 紀和化学工業株式会社 | 染料組成物 |
| CN114196231A (zh) * | 2021-12-21 | 2022-03-18 | 浙江闰土股份有限公司 | 分散染料组合物、分散染料及其制备方法和用途 |
| CN114196231B (zh) * | 2021-12-21 | 2024-03-29 | 浙江闰土股份有限公司 | 分散染料组合物、分散染料及其制备方法和用途 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH11158402A (ja) | 分散染料組成物及びそれを用いる疎水性材料の着色方法 | |
| JPH11158403A (ja) | 分散染料組成物およびそれを用いる疎水性材料の着色方法 | |
| EP0640667B1 (en) | Compositions containing a benzodifuranone compound and methods for colouring hydrophobic materials using the same | |
| JP3835852B2 (ja) | 分散染料組成物およびそれを用いる疎水性繊維材料の染色法 | |
| JPH0762260A (ja) | 疎水性材料着色性組成物およびそれを用いる疎水性材料の着色方法 | |
| JPH10237335A (ja) | 分散染料組成物 | |
| JP3139191B2 (ja) | ベンゾジフラノン系化合物含有組成物およびそれを用いる疎水性材料の着色方法 | |
| CA2114819A1 (en) | Mixtures of azo dyes for navy to black hues | |
| JPH09176509A (ja) | 高耐光性着色組成物およびそれを用いる疎水性材料の着色方法 | |
| JPH0834933A (ja) | 染料組成物およびそれを用いる疎水性材料の着色方法 | |
| JP4243485B2 (ja) | 水性媒体において分散染色するための無金属有機顔料の使用 | |
| JP3170917B2 (ja) | ベンゾジフラノン含有組成物及びそれを用いる疎水性材料の着色方法 | |
| JPH1077583A (ja) | 分散染料組成物を用いるポリエステル系新合繊の染色又は捺染方法 | |
| JPH1129716A (ja) | 分散染料組成物 | |
| EP1366230B1 (en) | Use of pigment dyes for dispersion dyeing from aqueous media | |
| JPH1077425A (ja) | 分散染料組成物及びそれを用いる疎水性材料の着色方法 | |
| JP4483476B2 (ja) | 分散染料組成物 | |
| JP2805907B2 (ja) | 分散染料組成物およびそれを用いる疎水性繊維の染色方法 | |
| JPH1121465A (ja) | 分散染料組成物 | |
| KR20040062427A (ko) | 분산 염료로서 안료의 용도 | |
| JPH10306222A (ja) | 新合繊用分散染料 | |
| JPH10130522A (ja) | 分散染料組成物及びそれを用いる疎水性材料の着色方法 | |
| JPH10316878A (ja) | 分散染料組成物 | |
| JPS63210169A (ja) | 分散染料組成物及びそれを用いる疎水性繊維の染色方法 | |
| JPH10195328A (ja) | 分散染料組成物及びそれを用いる疎水性材料の着色方法 |