JPH11143031A - 非可視画像情報を用いた可視画像出力方法および可視画像形成方法 - Google Patents

非可視画像情報を用いた可視画像出力方法および可視画像形成方法

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JPH11143031A
JPH11143031A JP9308669A JP30866997A JPH11143031A JP H11143031 A JPH11143031 A JP H11143031A JP 9308669 A JP9308669 A JP 9308669A JP 30866997 A JP30866997 A JP 30866997A JP H11143031 A JPH11143031 A JP H11143031A
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JP9308669A
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Hideaki Haraga
秀昭 原賀
Kuniaki Uesawa
邦明 上澤
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Konica Minolta Inc
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 本発明の目的は、木々の緑や花々が鮮やかに
再現され、かつ、遠くの山並みや青空が鮮明に描写さ
れ、ユーザーが撮影したときの情景が鮮明によみがえ
る、期待以上の画質で画像を出力する可視画像出力方法
および可視画像形成方法を提供することにある。 【解決手段】 支持体上に、それぞれ少なくとも１層の
赤感光性層、緑感光性層、青感光性層、非可視光感光性
層および非感光性層からなる写真構成層を有するハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料を用いて、露光後の現像処理
により形成されたカラー画像情報をＲＧＢ可視画像情報
信号および非可視画像情報信号として読み取り、該ＲＧ
Ｂ可視画像情報信号に非可視画像情報信号を調合して出
力することを特徴とする可視画像出力方法。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、可視画像出力方法
に関し、更に詳しくは、非可視画像情報を用いることに
より、色再現と描写性に優れ、木々の緑・遠くの山並み
・きれいな花々などユーザーが撮影したときの情景が鮮
明によみがえる、期待以上の画質で画像を出力する可視
画像出力方法および可視画像形成方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】カラー写真は１９３５年イーストマンコ
ダック社によるコダクロームの発売以来、さまざまな改
良が続けられ、その性能を向上し続けている。カラー写
真の性能向上は像構造の微細化、いわゆる粒状性、鮮鋭
性の向上と色再現性の向上などが挙げられる。この中で
色再現性の向上技術については飛躍的に再現性が向上さ
れたものが過去にいくつかある。その一つは自動マスク
機能を持つカラードカプラー（米国特許第２，４５５，
１７０号等に記載）である。
【０００３】カラードカプラーは主にネガフィルムの色
再現性を向上させることに用いられている。カラードカ
プラーはカラーフィルムで用いられるイエロー、マゼン
タ、シアンの３原色の発色色素の不要吸収を補正する効
果を持つ。このカラードカプラーによりカラーネガフィ
ルムの発色色素の不要な吸収をイメージワイズに色の濁
りを補正することができ色再現性を大幅に向上させるこ
とが可能となった。
【０００４】また、より鮮やかな色再現性が求められ、
特にネガフィルムでは色純度の向上技術として現像効果
いわゆる重層効果の提案（ベルギー特許第７１０，３４
４号、ドイツ特許第２，０４３，９３４号等に記載）が
なされている。
【０００５】更に、重層効果の応用としてＤＩＲカプラ
ー（米国特許第３，２７７，５５４号等に記載）が開発
された。このＤＩＲカプラーにより色純度再現性は大幅
に向上した。
【０００６】このように、より彩度の高い色再現性を目
指す一方、より忠実に人間が見たままの色に再現するた
めにいくつかの技術が提案されている。その一つはカラ
ーフィルムの青感光性層、緑感光性層、赤感光性層の分
光感度分布のコントロール（特開平５−１５０４１１号
等に記載）である。
【０００７】また、人間の目の錐体の分光感度分布とカ
ラーフィルムの分光感度分布が異なることに着目した色
再現性向上技術もいくつか提案されている。一般にカラ
ーフィルムの分光感度分布は人間の目の分光感度分布に
比べ青感光性層は長波に感度の極大を持ち、緑感光性層
はやや長波に感度の極大を持ち、赤感光性層はかなり長
波に感度の極大を持つ。また人間の目の赤の錐体は５０
０ｎｍ付近に負の感度をもつ領域がある。このように人
間の目の分光感度分布にカラーフィルムの分光感度分布
を合わせるために、増感色素による分光感度分布といわ
ゆるドナー層を用い重層効果を巧みにコントロールする
ことによりそれまで再現することが困難であった中間色
もある程度、忠実に再現できる（特開昭６１−３４５４
１号に記載）ようになった。
【０００８】これらの技術によりカラーフィルムの色再
現性は被写体の色相をより忠実に再現することが可能と
なった。
【０００９】このようにカラー写真の色再現性について
は着実に発展してきている。しかし次世代のカラー感材
にはまったく次元の違う、さらなる色再現性についての
ランクアップが求められているのも事実である。その理
由は一般ユーザーが写真を撮影しそのプリントを手にし
たとき失望感を持つ機会がまだまだあるためである。一
般ユーザーが失望感を感じる機会としてはたとえば新緑
の木々、赤い花、遠くの山並みなどを撮影したときなど
が挙げられる。これらのシーンを撮影し仕上がったプリ
ントを手にしたとき、自分の期待、記憶していたものと
違い、新緑の木々はくすみ、赤い花は花びらの微妙な階
調が失われ、いわゆる赤めくらになってしまい、遠くの
山並みは霞がかかったようになり見たときの立体感がな
くなってしまっていると失望感を感じるユーザーも多
い。
【００１０】このように、カラー写真は単に忠実に、鮮
やかに色を再現するだけでは満足が得られず、撮影した
ときの情景が鮮明によみがえる、期待以上のイメージ描
写力を求められる時代になってきている。
【００１１】いっぽう、近年の情報処理技術の進歩によ
り、カラーネガフィルムやカラーリバーサルフィルムの
画像をカラースキャナーで読みとりデジタル画像信号に
変換して適切な画像処理を施したのち、この画像情報に
応じた出力信号を発生させ、カラーペーパーなどの出力
材料に記録する方法の開発が進んでいる。
【００１２】この一度デジタル画像情報に変換する方法
を用いることにより、ユーザーの期待する画像に修正す
ることが容易になったことは事実ではあるが、カラーフ
ィルム上に記録されている情報量を越えることはできな
いという限界は依然として存在する。
【００１３】ここに、撮影時の被写体情報をいかに多く
カラーフィルム上に記録し、これをデジタル画像処理の
過程でどのように活用し、画像出力材料上にユーザーの
撮影したときの情景を鮮明に再現させたいという要求を
満たすかということに関しての課題が存在するが、これ
に関しては未だその方法が確立されていないというのが
現状であった。
【００１４】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明の目的
は、木々の緑や花々が鮮やかに再現され、かつ、遠くの
山並みや青空が鮮明に描写され、ユーザーが撮影したと
きの情景が鮮明によみがえる、期待以上の画質で画像を
出力する可視画像出力方法および可視画像形成方法を提
供することにある。
【００１５】
【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は、下
記構成により達成された。
【００１６】１．支持体上に、それぞれ少なくとも１層
の赤感光性層、緑感光性層、青感光性層、非可視光感光
性層および非感光性層からなる写真構成層を有するハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料を用いて、露光後の現像処
理により形成されたカラー画像情報をＲＧＢ可視画像情
報信号および非可視画像情報信号として読み取り、該Ｒ
ＧＢ可視画像情報信号に非可視画像情報信号を調合して
出力することを特徴とする可視画像出力方法。
【００１７】２．前記、非可視光感光性層が、発色現像
主薬の酸化体と反応して非可視画像色素を形成するカプ
ラーを含有する１に記載の可視画像出力方法。
【００１８】３．前記、カラー画像情報が、色素画像と
銀画像の混在するものである１または２に記載の可視画
像出力方法。
【００１９】４．前記、非可視光感光性層が、赤外光感
光性層であり、かつ非可視画像形成色素が赤外光吸収色
素である１、２、または３に記載の可視画像出力方法。
【００２０】５．撮像デバイスを用いて、可視画像情報
および非可視画像情報を取り出し、ＲＧＢ可視画像情報
信号に非可視画像情報信号を調合して出力することを特
徴とする可視画像出力方法。
【００２１】６．前記、非可視画像情報が赤外線画像情
報である５記載の可視画像出力方法。
【００２２】７．可視画像出力先が、プリント用ハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料である１、２、３、４、５ま
たは６記載の可視画像出力方法。
【００２３】８．非可視光感光性層を有する撮影用ハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料から得られる非可視光情報
を利用して、非可視光感光性層を有するプリント用ハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料に画像出力する可視画像形
成方法。
【００２４】９．赤外光感光性層を有する撮影用ハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料から得られる赤外光情報を用
いて、赤外光感光性層を有するプリント用ハロゲン化銀
カラー写真感光材料に画像出力する可視画像出力方法。
【００２５】以下、本発明を詳細に説明する。
【００２６】先ず、本発明の撮影用撮影用ハロゲン化銀
カラー写真感光材料について説明する。
【００２７】（非可視光感光ハロゲン化銀乳剤層）本発
明の非可視光感光ハロゲン化銀乳剤層（以下、非可視光
感光性層と称する）とは、４００ｎｍ以下の紫外線もし
くは６８０ｎｍ以上の赤外線に感光極大を有する層であ
る。
【００２８】紫外線感光性層の場合、好ましくは２８０
〜４００ｎｍ、より好ましくは３２０〜４００ｎｍのい
わゆる長波紫外線に感光極大を有する層である。赤外線
感光性層の場合、好ましくは６８０〜９５０ｎｍ、より
好ましくは６８０〜８５０ｎｍに感光極大を有する層で
ある。
【００２９】（層の位置）本発明の非可視光感光性層の
塗設位置は、紫外線感光性層に関しては青色感光性乳剤
層と保護層の間に位置することが好ましく、赤外線感光
性層に関しては、イエローフィルター層と支持体の間に
位置することが好ましい。
【００３０】（分光感度達成手段）非可視光感光性層の
目的とする分光感度は、紫外線感光性層に関してはハロ
ゲン化銀乳剤のハロゲン組成の調整によって達成され
る。紫外線感光性層に適した乳剤のハロゲン組成として
は塩化銀含有率が３０ｍｏｌ％以上、より好ましくは６
０ｍｏｌ％以上の塩臭化銀または塩沃臭化銀乳剤があげ
られる。
【００３１】一方、赤外線感光性層に関して用いられる
好ましい増感色素としては、下記一般式〔Ｉ−ａ〕又は
〔Ｉ−ｂ〕で表される化合物が挙げられる。
【００３２】
【化１】
【００３３】式中、Ｙ11，Ｙ12，Ｙ21及びＹ22は、各々
５員又は６員の含窒素複素環を完成するのに必要な非金
属原子群を表し、例えばベンゾチアゾール環、ナフトチ
アゾール環、ベンゾセレナゾール環、ナフトセレナゾー
ル環、ベンゾオキサゾール環、ナフトオキサゾール環、
キノリン環、３，３−ジアルキルインドレニン環、ベン
ゾイミダゾール環、ピリジン環等を挙げることができ
る。
【００３４】これらの複素環は、低級アルキル基、アル
コキシ基、ヒドロキシル基、アリール基、アルコキシカ
ルボニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい。
【００３５】Ｒ11，Ｒ12，Ｒ21及びＲ22は、各々、置換
もしくは無置換のアルキル基、アリール基又はアラルキ
ル基を表す。
【００３６】Ｒ13，Ｒ14，Ｒ15，Ｒ23，Ｒ24，Ｒ25及び
Ｒ26は各々、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル
基、アルコキシ基、フェニル基、ベンジル基、−Ｎ＜Ｗ
1Ｗ2を表す。ここでＷ1とＷ2は各々置換もしくは無置換
のアルキル基（アルキル部分の炭素原子数１〜18、好ま
しくは１〜４）、アリール基を表し、Ｗ1とＷ2とは互い
に連結して５員又は６員の含窒素複素環を形成すること
もできる。
【００３７】又、Ｒ13とＲ15及びＲ23とＲ25は互いに連
結して５員又６員環を形成することができる。Ｘ11 -及
びＸ21 -はアニオンを表す。ｎ11，ｎ12，ｎ21及びｎ22
は０又は１を表す。
【００３８】一般式〔Ｉ−ａ〕及び〔Ｉ−ｂ〕で表され
る化合物の具体例としては、特開平７−１３２８９号の
化合物例Ａ−１〜Ａ−１４、Ｂ１〜Ｂ２５及び同号の化
Ｎｏ．１３として記載してある化合物を挙げる事ができ
る。これらの増感色素は単独に用いてもよいが、それら
の組み合わせを用いてもよく、増感色素の組み合わせは
特に強色増感の目的でしばしば用いられる。増感色素と
ともに、それ自身分光増感作用を持たない色素或いは可
視光を実質的に吸収しない物質であって、強色増感を示
す物質を乳剤中に含んでもよい。有用な増感色素、強色
増感を示す色素の組み合わせ及び強色増感を示す物質は
リサーチ・ディスクロージャ（Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉ
ｓｃｌｏｓｕｒｅ）１７６巻１７６４３（１９７８年１
２月発行）第２３頁IVのＪ項、或いは特公昭４９−２５
５００号、同４３−４９３３号、特開昭５９−１９０３
２号、同５９−１９２２４２号、特開平３−１５０４９
号、特開昭６２−１２３４５４号に記載されている。上
記増感色素の含有量はハロゲン化銀１モル当たり１０-7
モルないし１×１０-2モル、特に１０-6モルないし５×
１０-3モルの範囲で用いられる。
【００３９】以下に、上記一般式〔Ｉ−ａ〕及び〔Ｉ−
ｂ〕で表される化合物の代表的なものを示すが、本発明
はこれらの化合物に限定されるものではない。
【００４０】
【化２】
【００４１】
【化３】
【００４２】
【化４】
【００４３】
【化５】
【００４４】
【化６】
【００４５】
【化７】
【００４６】
【化８】
【００４７】
【化９】
【００４８】上記の赤感性増感色素は、例えばエフ・エ
ム・ハーマー著、Ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ
Ｈｅｔｅｒｏｃｙｌｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ第１８
巻、Ｔｈｅ Ｃｙａｎｉｎｅ Ｄｙｅｓ ａｎｄ Ｒｅ
ｌａｔｅｄ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ（Ａ．Ｗｅｉｓｓｈｅ
ｒｇｅｒ ｅｄ．Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ社刊、Ｎｅ
ｗ Ｙｏｒｋ １９６４年）に記載の方法によって容易
に合成することができる。
【００４９】（カプラー）本発明に関わる写真感光材料
は赤感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤
層、及び青感性ハロゲン化銀乳剤層のそれぞれ少なくと
も１層と、非可視光感光ハロゲン化銀乳剤層を少なくと
も１層からなるが、それぞれの感色層には、発色現像主
薬の酸化体とカップリングして異なる色調の色素を形成
するカプラーを用いることが好ましい。
【００５０】具体的には、シアンカプラーを赤感性ハロ
ゲン化銀乳剤層に、マゼンタカプラーを緑感性ハロゲン
化銀乳剤層に、イエローカプラーを青感性ハロゲン化銀
乳剤層に、そして赤外発色カプラーを非可視光感光層に
用いる場合があげられるが感色層とカプラー色の組み合
わせはこれにとらわれない。
【００５１】現像主薬の酸化体と反応して赤外吸収を有
する色素を形成するカプラーとしては、下記一般式〔I
I〕または一般式〔III〕で表される化合物を用いること
ができる。
【００５２】
【化１０】
【００５３】〔式中、Ｒ11はアルキル基、アルコキシ
基、フェノキシ基、ハロゲン原子を表し、Ｒ12はアルキ
ル基、フェニル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニ
ル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、
スルファモイル基を表す。Ｒ13は水素原子・置換基を表
し、ｎ1は１、２、３の整数を表す。Ｘは水素原子、ま
たは発色現像主薬の酸化体との反応によって離脱可能な
基を表す。〕
【００５４】
【化１１】
【００５５】〔式中、Ｖはアリール基を表し、Ｗはアル
キル基を表す。Ｘは水素原子、または発色現像主薬の酸
化体との反応によって際離脱可能な基を表す。〕 一般式〔II〕、〔III〕において、Ｒ11、Ｒ12およびＷ
で表されるアルキル基としては、例えばメチル基、エチ
ル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ
ｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、シクロペンチル
基、ｎ−ヘキシル基、シクロヘキシル基、ｎ−オクチル
基、ｎ−ドデシル基等が挙げられる。これらのアルキル
基は、更にハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原
子、弗素原子等）、アルコキシ基（例えばメトキシ基、
エトキシ基、１，１−ジメチルエトキシ基、ｎ−ヘキシ
ルオキシ基、ｎ−ドデシルオキシ基等）、アリールオキ
シ基（例えばフェノキシ基、ナフチルオキシ基等）、ア
リール基（例えばフェニル基、ナフチル基等）、アルコ
キシカルボニル基（例えば、メトキシカルボニル基、エ
トキシカルボニル基、ｎ−ブトキシカルボニル基、２−
エチルヘキシルカルボニル基等）、アリールオキシカル
ボニル基（例えば、フェノキシカルボニル基、ナフチル
オキシカルボニル基等）、アルケニル基（例えば、ビニ
ル基、アリル基等）、複素環基（例えば２−ピリジル
基、３−ピリジル基、４−ピリジル基、モルホリル基、
ピペリジル基、ピペラジル基、ピリミジル基、ピラゾリ
ル基、フリル基等）、アルキニル基（例えば、プロパギ
ル基等）、アミノ基（例えば、アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアミノ基、アニリノ基等）、ヒドロキシ基、シアノ
基、スルホ基、カルボキシル基、スルホンアミド基（例
えば、メチルスルホニルアミノ基、エチルスルホニルア
ミノ基、ｎ−ブチルスルホニルアミノ基、ｎ−オクチル
スルホニルアミノ基、フェニルスルホニルアミノ基等）
等によって置換されていてもよい。
【００５６】Ｒ11、Ｒ12で表されるアルコキシ基として
は、例えばメトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基、オク
チルオキシ基、ドデシルオキシ基、イソプロピルオキシ
基、ｔ−ブチルオキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基
等が挙げられる。これらの基は、Ｒ11、Ｒ12で表される
アルキル基及びアルキル基の置換基として示した基によ
って置換することができる。
【００５７】Ｒ11で表されるアリールオキシ基として
は、例えばフェニルオキシ基、ナフチルオキシ基等が挙
げられる。これらの基は、後述するＲ13で表される置換
基と同様な基によって置換することができる。
【００５８】Ｒ11で表されるハロゲン原子としては、例
えば塩素原子、臭素原子、沃素原子、弗素原子等が挙げ
られる。
【００５９】Ｒ12で表されるアルコキシカルボニル基と
しては、例えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボ
ニル基、イソプロピルオキシカルボニル基、ｔ−ブチル
オキシカルボニル基、２−エチルヘキシルオキシカルボ
ニル基、ドデシルオキシカルボニル基等が挙げられる。
これらの基は、Ｒ11、Ｒ12で表されるアルキル基及びア
ルキル基の置換基として示した基と同様な基によって置
換することができる。
【００６０】Ｒ12で表されるアリールオキシカルボニル
基としては、例えばフェニルオキシカルボニル基、ナフ
チルオキシカルボニル基等が挙げられる。これらの基
は、後述するＲ13で表される置換基と同様な基によって
置換することができる。
【００６１】Ｒ12で表されるカルバモイル基としては、
例えばメチルカルバモイル基、プロピルカルバモイル
基、ｔ−ブチルカルバモイル基、２−エチルヘキシルカ
ルバモイル基、ペンタデシルカルバモイル基、ジブチル
アミノカルボニル基、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−エチルヘ
キシル）アミノカルボニル基等が挙げられる。これらの
基は、Ｒ11、Ｒ12で表されるアルキル基及びアルキル基
の置換基として示した基と同様な基によって置換するこ
とができる。
【００６２】Ｒ12で表されるスルファモイル基として
は、例えばメチルスルファモイル基、プロピルスルファ
モイル基、ｔ−ブチルスルファモイル基、２−エチルヘ
キシルスルファモイル基、ペンタデシルスルファモイル
基、ジブチルアミノスルホニル基、ジオクチルアミノス
ルホニル基、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−エチルヘキシル）
アミノスルホニル基等が挙げられる。これらの基は、Ｒ
11、Ｒ12で表されるアルキル基及びアルキル基の置換基
として示した基と同様な基によって置換することができ
る。
【００６３】Ｖ、Ｒ12で表されるアリール基としては、
例えばフェニル基、ナフチル基等が挙げられる。これら
の基は、下記Ｒ13で表される置換基と同様な基によって
置換することができる。
【００６４】Ｒ13で表される置換基としては、ベンゼン
環上に置換可能な基なら何でも良いが、例えばアルキル
基（例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イ
ソプロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、
シクロペンチル基、ｎ−ヘキシル基、シクロヘキシル
基、ｎ−オクチル基、ｎ−ドデシル基等）、アルケニル
基（例えば、ビニル基、アリル基等）、アルキニル基
（例えば、プロパルギル基等）、アリール基（例えば、
フェニル基、ナフチル基等）、複素環基（例えば、ピリ
ジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イミダゾリル
基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、ピリミジニ
ル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、スルホラニル
基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基
等）、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨ
ウ素原子、フッ素原子等）、アルコキシ基（例えば、メ
トキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ｎ−ペンチ
ルオキシ基、シクロペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオ
キシ基、シクロヘキシルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ
基、ｎ−ドデシルオキシ基等）、アリールオキシ基（例
えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等）、アルコキ
シカルボニル基（例えば、メチルオキシカルボニル基、
エチルオキシカルボニル基、ｎ−ブチルオキシカルボニ
ル基、ｎ−オクチルオキシカルボニル基、ｎ−ドデシル
オキシカルボニル基等）、アリールオキシカルボニル基
（例えば、フェニルオキシカルボニル基、ナフチルオキ
シカルボニル基等）、スルホンアミド基（例えば、メチ
ルスルホニルアミノ基、エチルスルホニルアミノ基、ｎ
−ブチルスルホニルアミノ基、ｎ−ヘキシルスルホニル
アミノ基、シクロヘキシルスルホニルアミノ基、ｎ−オ
クチルスルホニルアミノ基、ｎ−ドデシルスルホニルア
ミノ基、フェニルスルホニルアミノ基等）、スルファモ
イル基（例えば、アミノスルホニル基、メチルアミノス
ルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、ｎ−ブチル
アミノスルホニル基、ｎ−ヘキシルアミノスルホニル
基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、ｎ−オクチル
アミノスルホニル基、ｎ−ドデシルアミノスルホニル
基、フェニルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスル
ホニル基、２−ピリジルアミノスルホニル基等）、ウレ
イド基（例えば、メチルウレイド基、エチルウレイド
基、ペンチルウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、
ｎ−オクチルウレイド基、ｎ−ドデシルウレイド基、フ
ェニルウレイド基、ナフチルウレイド基、２−ピリジル
アミノウレイド基等）、アシル基（例えばアセチル基、
エチルカルボニル基、プロピルカルボニル基、ｎ−ペン
チルカルボニル基、シクロヘキシルカルボニル基、ｎ−
オクチルカルボニル基、２−エチルヘキシルカルボニル
基、ｎ−ドデシルカルボニル基、フェニルカルボニル
基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボニル基
等）、カルバモイル基（例えば、アミノカルボニル基、
メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル
基、プロピルアミノカルボニル基、ｎ−ペンチルアミノ
カルボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル基、ｎ
−オクチルアミノカルボニル基、２−エチルヘキシルア
ミノカルボニル基、ｎ−ドデシルアミノカルボニル基、
フェニルアミノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニ
ル基、２−ピリジルアミノカルボニル基等）、アミド基
（例えば、アセトアミド基、エチルカルボニルアミノ
基、プロピルアミノカルボニル基、ｎ−ペンチルカルボ
ニルアミノ基、シクロヘキシルカルボニルアミノ基、２
−エチルヘキシルカルボニルアミノ基、ｎ−オクチルカ
ルボニルアミノ基、ドデシルカルボニルアミノ基、ベン
ゾイルアミノ基、ナフチルカルボニルアミノ基等）、ス
ルホニル基（例えば、メチルスルホニル基、エチルスル
ホニル基、ｎ−ブチルスルホニル基、シクロヘキシルス
ルホニル基、２−エチルヘキシルスルホニル基、ドデシ
ルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ナフチルスル
ホニル基、２−ピリジルスルホニル基等）、アミノ基
（例えば、アミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ
基、ｎ−ブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、２
−エチルヘキシルアミノ基、ｎ−ドデシルアミノ基、ア
ニリノ基、ナフチルアミノ基、２−ピリジルアミノ基
等）、シアノ基、ニトロ基、カルボキシル基、ヒドロキ
シ基等を表す。これらの基は、Ｒ11、Ｒ12で表されるア
ルキル基及びアルキル基の置換基として示した基と同様
な基によって置換することができる。
【００６５】Ｘは水素原子、または発色現像主薬の酸化
体との反応によって離脱可能な基を表すが、Ｘで表され
る発色現像主薬の酸化体との反応によって離脱可能な基
としては、例えばハロゲン原子、アルコキシ基、アリー
ルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、アル
キルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、
【００６６】
【化１２】
【００６７】（Ｘ1は式中の窒素原子及び炭素原子、酸
素原子、窒素原子、イオウ原子の中から選ばれた少なく
とも１つの原子と共に５ないし６員環を形成するに要す
る原子群を表す）、アシルアミノ基、スルホンアミド基
等の１価基及びアルキレン基等の２価基などであり、２
価基の場合はＸで２量体を形成する。
【００６８】以下に、具体例な例を挙げる。
【００６９】
【化１３】
【００７０】
【化１４】
【００７１】
【化１５】
【００７２】
【化１６】
【００７３】
【化１７】
【００７４】以下に、本発明の一般式〔II〕または一般
式〔III〕で表される化合物の代表的な例示化合物を挙
げるが、これらに限定されるものではない。
【００７５】
【化１８】
【００７６】
【化１９】
【００７７】
【化２０】
【００７８】
【化２１】
【００７９】
【化２２】
【００８０】
【化２３】
【００８１】本発明の撮影用ハロゲン化銀カラー写真感
光材料に用いられるＤＩＲ化合物の具体例としては、例
えば特開平４−１１４１５３号明細書記載のＤ−１〜Ｄ
−３４が挙げられ、本発明はこれらの化合物を好ましく
用いることができる。
【００８２】本発明において用いることのできる拡散性
ＤＩＲ化合物の具体例は上記のほかに例えば米国特許
４，２３４，６７８号、同３，２２７，５５４号、同
３，６４７，２９１号、同３，９５８，９９３号、同
４，４１９，８８６号、同３，９３３，５００号、特開
昭５７−５６８３７号、同５１−１３２３９号、米国特
許２，０７２，３６３号、同２，０７０，２６６号、リ
サーチ・ディスクロージャー１９８１年１２月第２１２
２８号などに記載されているものを挙げることができ
る。
【００８３】本発明においては、ハロゲン化銀乳剤とし
ては、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ．３０８１１
９（以下ＲＤ３０８１１９と略す）に記載されているも
のを用いることができる。
【００８４】以下に記載箇所を示す。
【００８５】 〔項目〕 〔ＲＤ３０８１１９の頁〕 沃度組成 ９９３ Ｉ−Ａ項 製造方法 ９９３ Ｉ−Ａ項 及び９９４ Ｅ項 晶壁 正常晶 ９９３ Ｉ−Ａ項 双晶 ９９３ Ｉ−Ａ項 エピタキシャル ９９３ Ｉ−Ａ項 ハロゲン組成一様 ９９３ Ｉ−Ｂ項 一様でない ９９３ Ｉ−Ｂ項 ハロゲンコンバージョン ９９４ Ｉ−Ｃ項 ハロゲン置換 ９９４ Ｉ−Ｃ項 金属含有 ９９４ Ｉ−Ｄ項 単分散 ９９５ Ｉ−Ｆ項 溶媒添加 ９９５ Ｉ−Ｆ項 潜像形成位置 表面 ９９５ Ｉ−Ｇ項 内部 ９９５ Ｉ−Ｇ項 適用感材ネガ ９９５ Ｉ−Ｈ項 ポジ（内部カブリ粒子含） ９９５ Ｉ−Ｈ項 乳剤を混合している ９９５ Ｉ−Ｊ項 脱塩 ９９５ II−Ａ項 本発明においては、ハロゲン化銀乳剤は、物理熟成、化
学熟成及び分光増感を行ったものを使用する。この様な
工程で使用される添加剤は、リサーチ・ディスクロージ
ャーＮｏ．１７６４３、Ｎｏ．１８７１６及びＮｏ．３
０８１１９（それぞれ、以下ＲＤ１７６４３、ＲＤ１８
７１６及びＲＤ３０８１１９と略す）に記載されてい
る。以下に記載箇所を示す。
【００８６】 〔項目〕〔ＲＤ３０８１１９の頁〕〔ＲＤ１７６４３〕〔ＲＤ１８７１６〕 化学増感剤 ９９６ III−Ａ項 ２３ ６４８ 分光増感剤 ９９６ IV−Ａ−Ａ， Ｂ，Ｃ，Ｄ， ２３〜２４ ６４８〜６４９ Ｈ，Ｉ，Ｊ項 強色増感剤 ９９６ IV−Ａ−Ｅ，Ｊ項 ２３〜２４ ６４８〜６４９ カブリ防止剤９９８ VI ２４〜２５ ６４９ 安定剤 ９９８ VI ２４〜２５ ６４９ 本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記リサーチ
・ディスクロージャーに記載されている。以下に関連の
ある記載箇所を示す。
【００８７】 〔項目〕〔ＲＤ３０８１１９の頁〕〔ＲＤ１７６４３〕〔ＲＤ１８７１６〕 色濁り防止剤 １００２ VII−Ｉ項 ２５ ６５０ 色素画像安定剤１００１ VII−Ｊ項 ２５ 増白剤 ９９８ Ｖ ２４ 紫外線吸収剤 １００３ VIII−Ｉ項， XIII−Ｃ項 ２５〜２６ 光吸収剤 １００３ VIII ２５〜２６ 光散乱剤 １００３ VIII フィルター染料１００３ VIII ２５〜２６ バインダー １００３ IX ２６ ６５１ スタチック防止剤１００６XIII ２７ ６５０ 硬膜剤 １００４ Ｘ ２６ ６５１ 可塑剤 １００６ XII ２７ ６５０ 潤滑剤 １００６ XII ２７ ６５０ 活性剤・塗布助剤１００５XI ２６〜２７ ６５０ マット剤 １００７ XVI 現像剤（感材中に含有） １００１ XXＢ項 本発明には種々のカプラーを加えて使用することが出
来、その具体例は、上記リサーチ・ディスクロージャー
に記載されている。以下に関連のある記載箇所を示す。
【００８８】 〔項目〕 〔ＲＤ３０８１１９の頁〕〔ＲＤ１７６４３〕 イエローカプラー １００１VII−Ｄ項 VIIＣ〜Ｇ項 マゼンタカプラー １００１VII−Ｄ項 VIIＣ〜Ｇ項 シアンカプラー １００１VII−Ｄ項 VIIＣ〜Ｇ項 カラードカプラー １００２VII−Ｇ項 VIIＧ項 ＤＩＲカプラー １００１VII−Ｆ項 VIIＦ項 ＢＡＲカプラー １００２VII−Ｆ項 その他の有用残基放出 １００１VII−Ｆ項 カプラー アルカリ可溶カプラー １００１VII−Ｅ項 本発明に用いられる添加剤は、ＲＤ３０８１１９XIVに
記載されている分散法などにより、添加することができ
る。
【００８９】本発明においては、前述ＲＤ１７６４３
２８頁、ＲＤ１８７１６ ６４７〜６４８頁及びＲＤ３
０８１１９のXIXに記載されている支持体を使用するこ
とができる。
【００９０】本発明の感光材料には、前述ＲＤ３０８１
１９VII−Ｋ項に記載されているフィルター層や中間層
等の補助層を設けることができる。
【００９１】本発明の感光材料は、前述ＲＤ３０８１１
９VII−Ｋ項に記載されている順層、逆層、ユニット構
成等の様々な層構成をとることができる。
【００９２】本発明のハロゲン化銀カラー感光材料を現
像処理するには、例えばＴ．Ｈ．ジェームズ著、セオリ
イ オブ ザ ホトグラフィック プロセス第４版（Ｔ
ｈｅＴｈｅｏｒｙ ｏｆ Ｔｈｅ Ｐｈｏｔｏｇｒａｆ
ｉｃ Ｐｒｏｃｅｓｓ Ｆｏｒｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ）
第２９１頁〜第３３４頁及びジャーナル オブ ザアメ
リカン ケミカル ソサエティ（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ
ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏ
ｃｉｅｔｙ）第７３巻、第３，１００頁（１９５１）に
記載されている、それ自体公知の現像剤を使用すること
ができ、また、前述のＲＤ１７６４３ ２８〜２９頁，
ＲＤ１８７１６ ６１５頁及びＲＤ３０８１１９XIXに
記載された通常の方法によって、現像処理することがで
きる。
【００９３】本発明に関わる撮影用ハロゲン化銀カラー
写真感光材料は、発色現像工程の後、漂白、定着処理を
施し支持体上から銀を除去することを行ってもよいが、
漂白あるいは、漂白および定着の両方の工程を省略して
銀画像を支持体上に残したままカラースキャナーで画像
情報を読みとることも好ましい。
【００９４】この場合は、感色層のどれか１種はカプラ
ーを含まない構成をとることもできる。具体的には、シ
アンカプラーを赤感性ハロゲン化銀乳剤層に、マゼンタ
カプラーを緑感性ハロゲン化銀乳剤層に、イエローカプ
ラーを青感性ハロゲン化銀乳剤層に、そして非可視光感
光層にはカプラーを含有しない場合があげられるが感色
層とカプラー色の組み合わせはこれにとらわれない。
【００９５】以上のようにして支持体上に得られた画像
情報は、引き続きカラースキャナー等により、赤色感光
層画像情報、緑色感光層画像情報、青色感光層画像情報
および非可視感光層画像情報に対応する画像信号に変換
される。これに用いるカラースキャナーは、赤色光・緑
色光・青色光および赤外光領域に感度極大をもつ４つの
センサーから構成される。より具体的には、感光材料に
用いるカプラー色素の吸収極大波長近傍に感度極大を持
つセンサーから構成されるカラースキャナーを用いる。
また、非可視光感光性層にカプラーを含有せず銀画像情
報を支持体上に固定する構成の場合には、センサーの感
度極大波長８００〜１１００ｎｍで全感色性層の銀画像
情報を読みとり、これからＲＧＢの映像情報から算出し
た可視光による銀画像成分を差し引くことにより、非可
視光感光層の画像情報信号を抽出することができる。
【００９６】このようにして得られた、赤感性層画像変
換情報（Ｒ）・緑感性層画像変換情報（Ｇ）・青感性層
画像変換情報（Ｂ）に非可視光感光層画像変換情報
（Ｘ）を調合する方法としては、たとえば下記のような
ものがある。
【００９７】 Ｒ´＝Ｒ＋ｆR（Ｘ−Ｒ） Ｇ´＝Ｇ＋ｆG（Ｘ−Ｇ） Ｂ´＝Ｂ＋ｆB（Ｘ−Ｂ） ここで、Ｒ，Ｇ，Ｂ，Ｘはそれぞれ調合前の赤感性・緑
感性・青感性・非可視感光層画像の各画素ごとの読みと
り信号情報、Ｒ´，Ｇ´，Ｂ´は情報Ｘを調合後の信号
情報である。またｆR，ｆG，ｆBはＸ情報の調合率を表
し、−１〜１の間の値をとり、好ましくはｆR，ｆG，ｆ
Bの少なくともひとつは−０．７以上０．７以下であ
る。
【００９８】ｆR，ｆG，ｆBの値は、各画素の色相に連
動して画素ごとに異なる値をとるように設定することも
できる。たとえば、非可視感光性層が赤外感光性層の場
合、緑葉や遠景の色再現性や描写性を向上させるために
は下記の（Ａ）式のようなｆ値を用いることができる。
【００９９】（Ａ）式 ｆB＝０ ｆG＝０．５×Ａ ｆR＝０ ただし係数Ａは下記の表にしたがう。
【０１００】 色領域 条件 係数Ａ Ｉ Ｒ＞Ｇ＞Ｂ Ｇ−Ｒ＋１ II Ｇ＞Ｒ＞Ｂ １ III Ｇ＞Ｂ＞Ｒ １ IV Ｂ＞Ｇ＞Ｒ １ Ｖ Ｂ＞Ｒ＞Ｇ Ｇ−Ｒ＋１ VI Ｒ＞Ｂ＞Ｇ Ｇ−Ｒ＋１ ここで ０≦Ｒ，Ｇ，Ｂ≦１ あるいは、非可視感光性層が赤外感光性層の場合、肌色
の色再現や赤色の階調再現を向上させるためには下記の
（Ｂ）式のようなｆ値を用いることができる。
【０１０１】（Ｂ）式 ｆB＝０ ｆG＝０ ｆR＝−０．４×Ｂ ただし係数Ｂは以下の表にしたがう。
【０１０２】 色領域 条件 係数Ｂ Ｉ Ｒ＞Ｇ＞Ｂ Ｒ−Ｇ II Ｇ＞Ｒ＞Ｂ ０ III Ｇ＞Ｂ＞Ｒ ０ IV Ｂ＞Ｇ＞Ｒ ０ Ｖ Ｂ＞Ｒ＞Ｇ ０ VI Ｒ＞Ｂ＞Ｇ Ｒ−Ｂ ここで ０≦Ｒ，Ｇ，Ｂ≦１ 以上のようにして非可視画像情報が調合された画像情報
信号は、輝度レンジや彩度の調整を行うことが好まし
い。
【０１０３】同様の考え方は、写真感光材料の代わりに
ＣＣＤなどの撮像デバイスを撮影手段に用いた場合にも
適用することが可能である。通常のカラー撮像方法では
可視画像情報をＲＧＢの３原色信号として取り出すこと
が行われるが、これに加えて非可視画像情報信号を取り
出すように方式を変更して用いる。
【０１０４】具体的には、たとえば面順次単板式の色分
解方式の場合は、Ｒ，Ｇ，Ｂの色フィルターに加えて赤
外線透過フィルターなどの非可視光分解フィルターをＣ
ＣＤの光学像の経路に入れて、フィルター切り替えに同
期させてＲＧＢおよび非可視画像信号を得ることができ
る。あるいは、同時単板式ＣＣＤデバイスでは、ＣＣＤ
と撮影レンズの間に位置する赤外光カットフィルターと
色分解フィルターアレイを非可視光成分が抽出できるよ
うに変更する。
【０１０５】このようにして得られた画像データは、カ
ラーＣＲＴや各種のカラープリンターに出力が可能とな
る。用いるカラープリンターの出力方式はインクジェッ
ト方式、昇華型熱転写方式、サーモオートクロム方式、
ハロゲン化銀カラーぺーパーに露光する方法などいずれ
の方法でも本発明の効果は充分に発揮されるが、なかで
もハロゲン化銀カラーペーパーに走査露光する方法が最
も満足度の高いプリントを得ることができる。
【０１０６】次に、本発明に関わるプリント用ハロゲン
化銀カラー写真感光材料について述べる。本発明のプリ
ント用ハロゲン化銀カラー写真感光材料における非可視
光感光性層とは、４００ｎｍ以下の紫外線もしくは６８
０ｎｍ以上の赤外線に感光極大を有する層である。
【０１０７】紫外線感光性層の場合、好ましくは２８０
〜４００ｎｍ、より好ましくは３２０〜４００ｎｍのい
わゆる長波紫外線に感光極大を有する層である。赤外線
感光性層の場合、好ましくは７００〜１０００ｎｍ、よ
り好ましくは７２０〜９００ｎｍに感光極大を有する層
である。
【０１０８】本発明のプリント用ハロゲン化銀カラー写
真感光材料の非可視光感光性層の塗設位置は、紫外線感
光性層に関しては支持体から最も遠い感光性ハロゲン化
銀乳剤層と保護層との間、例えば保護層と紫外線吸収非
感光性層に位置することが好ましく、赤外線感光性層に
関しては、赤感光性層と支持体の間に位置することが好
ましい。
【０１０９】非可視光感光性層の目的とする分光感度
は、紫外線感光性層に関してはハロゲン化銀乳剤のハロ
ゲン組成の調整によって達成される。紫外線感光性層に
適した乳剤のハロゲン組成は塩化銀含有率が９５ｍｏｌ
％以上含有する実質的に沃化銀を含有しない塩臭化銀乳
剤があげられる。
【０１１０】一方、赤外線感光性層に関しては、前記一
般式〔Ｉ−ａ〕または〔Ｉ−ｂ〕で示される分光増感色
素を用いることにより目的とする感光極大を得ることが
できる。
【０１１１】上記増感色素の含有量はハロゲン化銀１モ
ル当たり１×１０-7〜１×１０-2モル、特に好ましくは
１０-5〜５×１０-3モルの範囲で用いられる。
【０１１２】本発明のプリント用ハロゲン化銀カラー写
真感光材料の非可視感光性層に用いる色画像形成のため
のカプラーとしては、イエローカプラー・マゼンタカプ
ラー・シアンカプラー・赤外カプラーを単独または混合
して用いる。好ましい態様としては、たとえばマゼンタ
カプラー単独使用の場合、赤外カプラー単独使用の場
合、イエローカプラーおよびマゼンタカプラーおよびシ
アンカプラーを混合して使用する場合が挙げられる。
【０１１３】本発明のプリント用ハロゲン化銀カラー写
真感光材料に係るハロゲン化銀写真乳剤の組成は、塩化
銀、臭化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀、塩沃化
銀等任意のハロゲン組成を有するものであってもよい
が、塩化銀を９５モル％以上含有する実質的に沃化銀を
含有しない塩臭化銀が好ましい。迅速処理性、処理安定
性からは、好ましくは９７モル％以上、より好ましくは
９８〜９９．９モル％の塩化銀を含有するハロゲン化銀
乳剤が好ましい。
【０１１４】本発明に係るハロゲン化銀乳剤を得るには
重金属イオンを含有させるのが有利である。このような
目的に用いることの出来る重金属イオンとしては、鉄、
イリジウム、白金、パラジウム、ニッケル、ロジウム、
オスミウム、ルテニウム、コバルト等の第８〜１０族金
属や、カドミウム、亜鉛、水銀などの第１２族遷移金属
や、鉛、レニウム、モリブデン、タングステン、ガリウ
ム、クロムの各イオンを挙げることができる。中でも
鉄、イリジウム、白金、ルテニウム、ガリウム、オスミ
ウムの金属イオンが好ましい。
【０１１５】前記重金属イオンをハロゲン化銀乳剤中に
添加するときの量はハロゲン化銀１モル当り１×１０-9
モル以上、１×１０-2モル以下がより好ましく、特に１
×１０-8モル以上５×１０-5モル以下が好ましい。
【０１１６】本発明に係るハロゲン化銀粒子の形状は任
意のものを用いることが出来る。好ましい一つの例は、
（１００）面を結晶表面として有する立方体である。ま
た、米国特許４１８３７５６号、同４２２５６６６号、
特開昭５５−２６５８９号、特公昭５５−４２７３７号
や、ザ・ジャーナル・オブ・フォトグラフィック・サイ
エンス（Ｊ．Ｐｈｏｔｏｇｒ．Ｓｃｉ．）２１、３９
（１９７３）等の文献に記載された方法等により、八面
体、十四面体、十二面体等の形状を有する粒子をつく
り、これを用いることもできる。さらに、双晶面を有す
る粒子を用いてもよい。
【０１１７】本発明に係るハロゲン化銀粒子の粒径は特
に制限はないが、迅速処理性及び、感度など、他の写真
性能などを考慮すると好ましくは、０．１〜１．２μ
ｍ、更に好ましくは、０．２〜１．０μｍの範囲であ
る。
【０１１８】この粒径は、粒子の投影面積か直径近似値
を使ってこれを測定することができる。粒子が実質的に
均一形状である場合は、粒径分布は直径か投影面積とし
てかなり正確にこれを表すことができる。
【０１１９】本発明のハロゲン化銀粒子の粒径の分布
は、好ましくは変動係数が０．２２以下、更に好ましく
は０．１５以下の単分散ハロゲン化銀粒子であり、特に
好ましくは変動係数０．１５以下の単分散乳剤を２種以
上同一層に添加する事である。ここで変動係数は、粒径
分布の広さを表す係数であり、次式によって定義され
る。
【０１２０】変動係数＝Ｓ／Ｒ （ここに、Ｓは粒径分布の標準偏差、Ｒは平均粒径を表
す。） ここでいう粒径とは、球状のハロゲン化銀粒子の場合は
その直径、また、立方体や球状以外の形状の粒子の場合
は、その投影像を同面積の円像に換算したときの直径を
表す。
【０１２１】ハロゲン化銀乳剤の調製装置、方法として
は、当業界において公知の種々の方法を用いることがで
きる。
【０１２２】本発明に係るハロゲン化銀乳剤は、金化合
物を用いる増感法、カルコゲン増感剤を用いる増感法を
組み合わせて用いることが出来る。
【０１２３】本発明に係るハロゲン化銀乳剤に適用する
カルコゲン増感剤としては、イオウ増感剤、セレン増感
剤、テルル増感剤などを用いることが出来るが、イオウ
増感剤が好ましい。イオウ増感剤としてはチオ硫酸塩、
アリルチオカルバミドチオ尿素、アリルイソチアシアネ
ート、シスチン、ｐ−トルエンチオスルホン酸塩、ロー
ダニン、無機イオウ等が挙げられる。
【０１２４】本発明に係るイオウ増感剤の添加量として
は、適用されるハロゲン化銀乳剤の種類や期待する効果
の大きさなどにより変える事が好ましいが、ハロゲン化
銀１モル当たり５×１０-10〜５×１０-5モルの範囲、
好ましくは５×１０-8〜３×１０-5モルの範囲が好まし
い。
【０１２５】本発明に係る金増感剤としては、塩化金
酸、硫化金等の他各種の金錯体として添加することがで
きる。用いられる配位子化合物としては、ジメチルロー
ダニン、チオシアン酸、メルカプトテトラゾール、メル
カプトトリアゾール等を挙げることができる。金化合物
の使用量は、ハロゲン化銀乳剤の種類、使用する化合物
の種類、熟成条件などによって一様ではないが、通常は
ハロゲン化銀１モル当たり１×１０-4モル〜１×１０-8
モルであることが好ましい。更に好ましくは１×１０-5
モル〜１×１０-8モルである。
【０１２６】本発明に係るハロゲン化銀乳剤の化学増感
法としては、還元増感法を用いてもよい。
【０１２７】本発明にかかるハロゲン化銀乳剤には、ハ
ロゲン化銀写真感光材料の調製工程中に生じるカブリを
防止したり、保存中の性能変動を小さくしたり、現像時
に生じるカブリを防止する目的で公知のカブリ防止剤、
安定剤を用いることが出来る。こうした目的に用いるこ
とのできる好ましい化合物の例として、特開平２−１４
６０３６号公報明細書７ページ下欄に記載された一般式
（II）で表される化合物を挙げることができ、さらに好
ましい具体的な化合物としては、同公報の８ページに記
載の（IIａ−１）〜（IIａ−８）、（IIｂ−１）〜（II
ｂ−７）の化合物や、１−（３−メトキシフェニル）−
５−メルカプトテトラゾール、１−（４−エトキシフェ
ニル）−５−メルカプトテトラゾール等の化合物を挙げ
ることができる。これらの化合物は、その目的に応じ
て、ハロゲン化銀乳剤粒子の調製工程、化学増感工程、
化学増感工程の終了時、塗布液調製工程などの工程で添
加される。これらの化合物の存在下に化学増感を行う場
合には、ハロゲン化銀１モル当り１×１０-5モル〜５×
１０-4モル程度の量で好ましく用いられる。化学増感終
了時に添加する場合には、ハロゲン化銀１モル当り１×
１０-6モル〜１×１０-2モル程度の量が好ましく、１×
１０-5モル〜５×１０-3モルがより好ましい。塗布液調
製工程において、ハロゲン化銀乳剤層に添加する場合に
は、ハロゲン化銀１モル当り１×１０-6モル〜１×１０
-1モル程度の量が好ましく、１×１０-5モル〜１×１０
-2モルがより好ましい。またハロゲン化銀乳剤層以外の
層に添加する場合には、塗布被膜中の量が、１ｍ2当り
１×１０-9モル〜１×１０-3モル程度の量が好ましい。
【０１２８】本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料に
は、イラジエーション防止やハレーション防止の目的で
種々の波長域に吸収を有する染料を用いることができ
る。この目的で、公知の化合物をいずれも用いることが
出来るが、特に、可視域に吸収を有する染料としては、
特開平３−２５１８４０号公報３０８ページに記載のＡ
Ｉ−１〜１１の染料および特開平６−３７７０号公報明
細書記載の染料が好ましく用いられる。
【０１２９】本発明に係わる感光材料中に、蛍光増白剤
を添加する事が白地性を改良でき好ましい。好ましく用
いられる化合物としては、特開平２−２３２６５２号公
報記載の一般式IIで示される化合物が挙げられる。
【０１３０】本発明に係るハロゲン化銀乳剤に用いる分
光増感色素としては、公知の化合物をいずれも用いるこ
とができるが、青感光性増感色素としては、特開平３−
２５１８４０号公報２８ページに記載のＢＳ−１〜８を
単独でまたは組み合わせて好ましく用いることができ
る。緑感光性増感色素としては、同公報２８ページに記
載のＧＳ−１〜５が好ましく用いられる。赤感光性増感
色素としては同公報２９ページに記載のＲＳ−１〜８が
好ましく用いられる。また、これらの赤外、赤、緑、青
感光性増感色素に特開平４−２８５９５０号公報８〜９
ページに記載の強色増感剤ＳＳ−１〜ＳＳ−９や特開平
５−６６５１５号公報１５〜１７ページに記載の化合物
Ｓ−１〜Ｓ−１７を組み合わせて用いるのが好ましい。
【０１３１】本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料に
用いられるカプラーとしては、前記赤外カプラー以外に
発色現像主薬の酸化体とカップリング反応して３４０ｎ
ｍより長波長域に分光吸収極大波長を有するカップリン
グ生成物を形成し得るいかなる化合物をも用いることが
出来るが、特に代表的な物としては、波長域３５０〜５
００ｎｍに分光吸収極大波長を有するイエロー色素形成
カプラー、波長域５００〜６００ｎｍに分光吸収極大波
長を有するマゼンタ色素形成カプラー、波長域６００〜
７５０ｎｍに分光吸収極大波長を有するシアン色素形成
カプラーとして知られているものが代表的である。
【０１３２】本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料に
用いられるカプラーやその他の有機化合物を添加するの
に水中油滴型乳化分散法を用いる場合には、通常、沸点
１５０℃以上の水不溶性高沸点有機溶媒に、必要に応じ
て低沸点及び／または水溶性有機溶媒を併用して溶解
し、ゼラチン水溶液などの親水性バインダー中に界面活
性剤を用いて乳化分散する。分散手段としては、攪拌
機、ホモジナイザー、コロイドミル、フロージェットミ
キサー、超音波分散機等を用いることができる。分散
後、または、分散と同時に低沸点有機溶媒を除去する工
程を入れてもよい。カプラーを溶解して分散するために
用いることの出来る高沸点有機溶媒としては、ジオクチ
ルフタレート、ジイソデシルフタレート、ジブチルフタ
レート等のフタル酸エステル類、トリクレジルホスフェ
ート、トリオクチルホスフェート等のリン酸エステル
類、が好ましく用いられる。また高沸点有機溶媒の誘電
率としては３．５〜７．０である事が好ましい。また二
種以上の高沸点有機溶媒を併用することもできる。
【０１３３】また、高沸点有機溶媒を用いる方法に代え
て、または高沸点有機溶媒と併用して、水不溶性かつ有
機溶媒可溶性のポリマー化合物を、必要に応じて低沸点
及び／または水溶性有機溶媒に溶解し、ゼラチン水溶液
などの親水性バインダー中に界面活性剤を用いて種々の
分散手段により乳化分散する方法をとることもできる。
この時用いられる水不溶性で有機溶媒可溶性のポリマー
としては、ポリ（Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアミド）等を
挙げることができる。
【０１３４】写真用添加剤の分散や塗布時の表面張力調
整のため用いられる界面活性剤として好ましい化合物と
しては、１分子中に炭素数８〜３０の疎水性基とスルホ
ン酸基またはその塩を含有するものが挙げられる。具体
的には特開昭６４−２６８５４号公報明細書記載のＡ−
１〜Ａ−１１が挙げられる。またアルキル基に弗素原子
を置換した界面活性剤も好ましく用いられる。
【０１３５】上記各カプラーには、形成された色素画像
の光、熱、湿度等による褪色を防止するため褪色防止剤
を併用することが好ましい。特に好ましい化合物として
は、特開平２−６６５４１号公報明細書３ページ記載の
一般式ＩおよびIIで示されるフェニルエーテル系化合
物、特開平３−１７４１５０号公報記載の一般式Ｂで示
されるフェノール系化合物、特開昭６４−９０４４５号
公報記載の一般式Ａで示されるアミン系化合物、特開昭
６２−１８２７４１号公報記載の一般式XII、XIII、XI
V、XVで示される金属錯体が特にマゼンタ色素用として
好ましい。また特開平１−１９６０４９号公報記載の一
般式Ｉ′で示される化合物および特開平５−１１４１７
号公報記載の一般式IIで示される化合物が特にイエロ
ー、シアン色素用として好ましい。
【０１３６】発色色素の吸収波長をシフトさせる目的
で、特開平４−１１４１５４号公報明細書９ページ左下
欄に記載の化合物（ｄ−１１）、同号公報明細書１０ペ
ージ左下欄に記載の化合物（Ａ′−１）等の化合物を用
いることができる。また、これ以外にも米国特許４７７
４１８７号に記載の蛍光色素放出化合物を用いることも
出来る。
【０１３７】本発明に係わるハロゲン化銀感光材料に
は、現像主薬酸化体と反応する化合物を感光層と感光層
の間の層に添加して色濁りを防止したりまたハロゲン化
銀乳剤層に添加してカブリ等を改良する事が好ましい。
このための化合物としてはハイドロキノン誘導体が好ま
しく、さらに好ましくは２、５−ジ−ｔ−オクチルハイ
ドロキノンのようなジアルキルハイドロキノンである。
特に好ましい化合物は特開平４−１３３０５６号公報記
載の一般式IIで示される化合物であり、同号公報明細書
１３〜１４ページ記載の化合物II−１〜II−１４および
１７ページ記載の化合物１が挙げられる。
【０１３８】本発明に係わる感光材料中には紫外線吸収
剤を添加してスタチックカブリを防止したり色素画像の
耐光性を改良する事が好ましい。好ましい紫外線吸収剤
としてはベンゾトリアゾール類が挙げられ、特に好まし
い化合物としては特開平１−２５０９４４号公報記載の
一般式III−３で示される化合物、特開昭６４−６６６
４６号公報記載の一般式IIIで示される化合物、特開昭
６３−１８７２４０号公報記載のＵＶ−１Ｌ〜ＵＶ−２
７Ｌ、特開平４−１６３３号公報記載の一般式Ｉで示さ
れる化合物、特開平５−１６５１４４号公報記載の一般
式（Ｉ）、（II）で示される化合物が挙げられる。
【０１３９】本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料に
は、バインダーとしてゼラチンを用いることが有利であ
るが、必要に応じて他のゼラチン、ゼラチン誘導体、ゼ
ラチンと他の高分子のグラフトポリマー、ゼラチン以外
のタンパク質、糖誘導体、セルロース誘導体、単一ある
いは共重合体のごとき合成親水性高分子物質等の親水性
コロイドも用いることができる。
【０１４０】これらバインダーの硬膜剤としてはビニル
スルホン型硬膜剤やクロロトリアジン型硬膜剤を単独ま
たは併用して使用する事が好ましい。特開昭６１ー２４
９０５４号、同６１−２４５１５３号公報記載の化合物
を使用する事が好ましい。また写真性能や画像保存性に
悪影響するカビや細菌の繁殖を防ぐためコロイド層中に
特開平３−１５７６４６号公報記載のような防腐剤およ
び抗カビ剤を添加する事が好ましい。また感光材料また
は処理後の試料の表面の物性を改良するため保護層に特
開平６−１１８５４３号公報や特開平２−７３２５０号
公報明細書記載の滑り剤やマット剤を添加する事が好ま
しい。
【０１４１】本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料に
用いる支持体としては、どのような材質を用いてもよ
く、ポリエチレンやポリエチレンテレフタレートで被覆
した紙、天然パルプや合成パルプからなる紙支持体、塩
化ビニルシート、白色顔料を含有してもよいポリプロピ
レン、ポリエチレンテレフタレート支持体、バライタ紙
などを用いることができる。なかでも、原紙の両面に耐
水性樹脂被覆層を有する支持体が好ましい。耐水性樹脂
としてはポリエチレンやポリエチレンテレフタレートま
たはそれらのコポリマーが好ましい。
【０１４２】支持体に用いられる白色顔料としては、無
機及び／または有機の白色顔料を用いることができ、好
ましくは無機の白色顔料が用いられる。例えば硫酸バリ
ウム等のアルカリ土類金属の硫酸塩、炭酸カルシウム等
のアルカリ土類金属の炭酸塩、微粉ケイ酸、合成ケイ酸
塩等のシリカ類、ケイ酸カルシウム、アルミナ、アルミ
ナ水和物、酸化チタン、酸化亜鉛、タルク、クレイ等が
あげられる。白色顔料は好ましくは硫酸バリウム、酸化
チタンである。
【０１４３】支持体の表面の耐水性樹脂層中に含有され
る白色顔料の量は、鮮鋭性を改良するうえで１３重量％
以上が好ましく、さらには１５重量％が好ましい。
【０１４４】本発明に係る紙支持体の耐水性樹脂層中の
白色顔料の分散度は、特開平２−２８６４０号公報に記
載の方法で測定することができる。この方法で測定した
ときに、白色顔料の分散度が前記公報に記載の変動係数
として０．２０以下であることが好ましく、０．１５以
下であることがより好ましい。
【０１４５】また支持体の中心面平均粗さ（ＳＲａ）の
値が０．１５μｍ以下、さらには０．１２μｍ以下であ
るほうが光沢性がよいという効果が得られより好まし
い。また反射支持体の白色顔料含有耐水性樹脂中や塗布
された親水性コロイド層中に処理後の白地部の分光反射
濃度バランスを調整し白色性を改良するため群青、油溶
性染料等の微量の青味付剤や赤味付剤を添加する事が好
ましい。
【０１４６】本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料
は、必要に応じて支持体表面にコロナ放電、紫外線照
射、火炎処理等を施した後、直接または下塗層（支持体
表面の接着性、帯電防止性、寸度安定性、耐摩擦性、硬
さ、ハレーション防止性、摩擦特性及び／またはその他
の特性を向上するための１または２以上の下塗層）を介
して塗布されていてもよい。
【０１４７】ハロゲン化銀乳剤を用いた写真感光材料の
塗布に際して、塗布性を向上させるために増粘剤を用い
てもよい。塗布法としては２種以上の層を同時に塗布す
ることの出来るエクストルージョンコーティング及びカ
ーテンコーティングが特に有用である。
【０１４８】本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料を
用いて、写真画像を形成するには、ネガ上に記録された
画像を、プリントしようとするハロゲン化銀写真感光材
料上に光学的に結像させて焼き付けてもよいし、画像を
一旦デジタル情報に変換した後その画像をＣＲＴ（陰極
線管）上に結像させ、この像をプリントしようとするハ
ロゲン化銀写真感光材料上に結像させて焼き付けてもよ
いし、デジタル情報に基づいてレーザー光の強度を変化
させて走査することによって焼き付けてもよい。
【０１４９】本発明は現像主薬を感光材料中に内蔵して
いない感光材料に適用することが好ましく、特に直接鑑
賞用の画像を形成する感光材料に適用する事が好まし
い。例えばカラーペーパー、カラー反転ペーパー、ポジ
画像を形成する感光材料、ディスプレイ用感光材料、カ
ラープルーフ用感光材料をあげる事ができる。特に反射
支持体を有する感光材料に適用する事が好ましい。
【０１５０】本発明において用いられる芳香族一級アミ
ン現像主薬としては、公知の化合物を用いることができ
る。これらの化合物の例として下記の化合物を挙げるこ
とができる。
【０１５１】 ＣＤ−１） Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｐ−フェニレンジアミ
ン ＣＤ−２） ２−アミノ−５−ジエチルアミノトルエン ＣＤ−３） ２−アミノ−５−（Ｎ−エチル−Ｎ−ラウ
リルアミノ）トルエン ＣＤ−４） ４−（Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒドロキシ
エチル）アミノ）アニリン ＣＤ−５） ２−メチル−４−（Ｎ−エチル−Ｎ−（β
−ヒドロキシエチル）アミノ）アニリン ＣＤ−６） ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ
−（β−（メタンスルホンアミド）エチル）アニリン ＣＤ−７） Ｎ−（２ーアミノ−５−ジエチルアミノフ
ェニルエチル）メタンスルホンアミド ＣＤ−８） Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミ
ン ＣＤ−９） ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ
−メトキシエチルアニリン ＣＤ−１０） ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−
Ｎ−（β−エトキシエチル）アニリン ＣＤ−１１） ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−
Ｎ−（γ−ヒドロキシプロピル）アニリン 本発明においては、上記は色現像液を任意のｐＨ域で使
用できるが、迅速処理の観点からｐＨ９．５〜１３．０
であることが好ましく、より好ましくはｐＨ９．８〜１
２．０の範囲で用いられる。
【０１５２】本発明に係る発色現像の処理温度は、３５
℃以上、７０℃以下が好ましい。温度が高いほど短時間
の処理が可能であり好ましいが、処理液の安定性からは
あまり高くない方が好ましく、３７℃以上６０℃以下で
処理することが好ましい。
【０１５３】発色現像時間は、従来一般には３分３０秒
程度で行われているが、本発明では４０秒以内が好まし
く、さらに２５秒以内の範囲で行うことがさらに好まし
い。
【０１５４】発色現像液には、前記の発色現像主薬に加
えて、既知の現像液成分化合物を添加することが出来
る。通常、ｐＨ緩衝作用を有するアルカリ剤、塩化物イ
オン、ベンゾトリアゾール類等の現像抑制剤、保恒剤、
キレート剤などが用いられる。
【０１５５】本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、発
色現像後、漂白処理及び定着処理を施される。漂白処理
は定着処理と同時に行なってもよい。定着処理の後は、
通常は水洗処理が行なわれる。また、水洗処理の代替と
して、安定化処理を行なってもよい。本発明のハロゲン
化銀写真感光材料の現像処理に用いる現像処理装置とし
ては、処理槽に配置されたローラーに感光材料をはさん
で搬送するローラートランスポートタイプであっても、
ベルトに感光材料を固定して搬送するエンドレスベルト
方式であってもよいが、処理槽をスリット状に形成し
て、この処理槽に処理液を供給するとともに感光材料を
搬送する方式や処理液を噴霧状にするスプレー方式、処
理液を含浸させた担体との接触によるウエッブ方式、粘
性処理液による方式なども用いることができる。大量に
処理する場合には、自動現像機を用いてランニング処理
されるのが通常だがこの際、補充液の補充量は少ない程
好ましく、環境適性等より最も好ましい処理形態は、補
充方法として錠剤の形態で処理剤を添加することであ
り、公開技報９４−１６９３５に記載の方法が最も好ま
しい。
【０１５６】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明す
るが、本発明の態様はこれに限定されない。
【０１５７】実施例１ 下引層を設けたセルローストリアセテートフィルム支持
体上に以下の組成物を塗布して多層カラー感光材料であ
る試料１０１を作製した。
【０１５８】以下の全ての実施例において、ハロゲン化
銀写真感光材料中の添加量は特に記載のない限り１ｍ2
当たりのグラム数を示す。また、ハロゲン化銀及びコロ
イド銀は、銀に換算して示し、増感色素はハロゲン化銀
１モル当たりのモル数で示した。
【０１５９】 第１層：ハレーション防止層 黒色コロイド銀 ０．０８ 紫外線吸収剤（ＵＶ−１） ０．３０ 高沸点有機溶剤（Ｏｉｌ−２） ０．１７ ゼラチン １．５９ 第２層：中間層 高沸点有機溶剤（Ｏｉｌ−２） ０．０１ ゼラチン １．２７ 第３層：低感度赤感性層 沃臭化銀乳剤Ａ ０．８０ 増感色素（ＳＤ−１） ５．０×１０-5 増感色素（ＳＤ−２） ９．０×１０-5 増感色素（ＳＤ−３） １．９×１０-5 増感色素（ＳＤ−４） ２．０×１０−４ 増感色素（ＳＤ−５） ２．８×１０−４ シアンカプラー（Ｃ−１） ０．４２ カラードシアンカプラー（ＣＣ−１） ０．０２ 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−１） ０．３５ ゼラチン １．０２ 第４層：中感度赤感性層 沃臭化銀乳剤Ｅ ０．４０ 増感色素（ＳＤ−３） １．８×１０-5 増感色素（ＳＤ−４） ２．４×１０-4 増感色素（ＳＤ−５） ４．５×１０-4 シアンカプラー（Ｃ−１） ０．２６ カラードシアンカプラー（ＣＣ−１） ０．０５ ＤＩＲ化合物（Ｄ−１） ０．０１ 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−１） ０．３１ ゼラチン ０．７８。
【０１６０】 第５層：高感度赤感性層 沃臭化銀乳剤Ｇ １．５１ 増感色素（ＳＤ−３） １．８×１０-5 増感色素（ＳＤ−４） ３．１×１０-4 増感色素（ＳＤ−５） ２．７×１０-4 シアンカプラー（Ｃ−２） ０．１１ カラードシアンカプラー（ＣＣ−１） ０．０２ ＤＩＲ化合物（Ｄ−２） ０．０４ 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−１） ０．１７ ゼラチン １．１５ 第６層：中間層 イエローカプラー（Ｙ−１） ０．０２ イエローカプラー（Ｙ−２） ０．０６ 高沸点有機溶剤（Ｏｉｌ−２） ０．０２ 高沸点有機溶媒（Ｏｉｌ−１） ０．１７ ゼラチン ０．６９ 第７層：中間層 ゼラチン ０．８０ 第８層：低感度緑感性層 沃臭化銀乳剤Ｂ ０．２１ 増感色素（ＳＤ−１） ５．９×１０-5 増感色素（ＳＤ−６） ３．１×１０-4 増感色素（ＳＤ−９） １．８×１０-4 増感色素（ＳＤ−１１） ５．６×１０-5 マゼンタカプラー（Ｍ−１） ０．２０ カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１） ０．０５ ＤＩＲ化合物（Ｄ−１） ０．０２ 高沸点有機溶剤（Ｏｉｌ−２） ０．２７ ゼラチン １．３４。
【０１６１】 第９層：中感度緑感性層 沃臭化銀乳剤Ｅ ０．８２ 増感色素（ＳＤ−１） ５．０×１０-5 増感色素（ＳＤ−６） ２．７×１０-4 増感色素（ＳＤ−９） １．７×１０-4 増感色素（ＳＤ−１１） ４．８×１０-5 マゼンタカプラー（Ｍ−１） ０．２１ カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１） ０．０５ ＤＩＲ化合物（Ｄ−４） ０．０２ 高沸点有機溶剤（Ｏｉｌ−２） ０．３３ ゼラチン ０．８９ 第１０層：高感度緑感性層 沃臭化銀乳剤Ｄ ０．９９ 増感色素（ＳＤ−６） ３．６×１０-4 増感色素（ＳＤ−７） ７．０×１０-5 増感色素（ＳＤ−８） ４．８×１０-5 増感色素（ＳＤ−１１） ６．２×１０-5 マゼンタカプラー（Ｍ−１） ０．０５ マゼンタカプラー（Ｍ−２） ０．０６ カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−２） ０．０３ 高沸点有機溶剤（Ｏｉｌ−２） ０．２５ ゼラチン ０．８８ 第１１層：中間層 高沸点有機溶媒（Ｏｉｌ−１） ０．２５ ゼラチン ０．５０ 第１２層：イエローフィルター層 黄色コロイド銀 ０．０７ 色汚染防止剤（ＳＣ−１） ０．１２ 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−２） ０．１６ ゼラチン １．００。
【０１６２】 第１３層：中間層 ゼラチン ０．３６ 第１４層：低感度青感性層 沃臭化銀乳剤Ｂ ０．３７ 増感色素（ＳＤ−１０） ５．６×１０-4 増感色素（ＳＤ−１１） ２．０×１０-4 増感色素（ＳＤ−１３） ９．８×１０-5 イエローカプラー（Ｙ−１） ０．３９ イエローカプラー（Ｙ−２） ０．１４ ＤＩＲ化合物（Ｄ−５） ０．０３ 高沸点有機溶剤（Ｏｉｌ−２） ０．１１ ゼラチン １．０２ 第１５層：中感度青感性層 沃臭化銀乳剤Ｄ ０．４６ 沃臭化銀乳剤Ｆ ０．１０ 増感色素（ＳＤ−１０） ５．３×１０-4 増感色素（ＳＤ−１１） １．９×１０-4 増感色素（ＳＤ−１３） １．１×１０-5 イエローカプラー（Ｙ−１） ０．２８ イエローカプラー（Ｙ−２） ０．１０ ＤＩＲ化合物（Ｄ−５） ０．０５ 高沸点有機溶剤（Ｏｉｌ−２） ０．０８ ゼラチン １．１２。
【０１６３】 第１６層：高感度青感性層 沃臭化銀乳剤Ｄ ０．０４ 沃臭化銀乳剤Ｇ ０．２８ 増感色素（ＳＤ−１１） ８．４×１０-5 増感色素（ＳＤ−１２） ２．３×１０-4 イエローカプラー（Ｙ−１） ０．０４ イエローカプラー（Ｙ−２） ０．１２ 高沸点有機溶剤（Ｏｉｌ−２） ０．０３ ゼラチン ０．８５ 第１７層：第１保護層 沃臭化銀乳剤（平均粒径０．０４μｍ、沃化銀含有率４．０モル％） ０．３０ 紫外線吸収剤（ＵＶ−２） ０．０３ 紫外線吸収剤（ＵＶ−３） ０．０１５ 紫外線吸収剤（ＵＶ−４） ０．０１５ 紫外線吸収剤（ＵＶ−５） ０．０１５ 紫外線吸収剤（ＵＶ−６） ０．１０ 高沸点有機溶剤（Ｏｉｌ−１） ０．４４ 高沸点有機溶剤（Ｏｉｌ−３） ０．０７ ゼラチン １．３５ 第１８層：第２保護層 アルカリ可溶性マット剤（平均粒径２μｍ） ０．１５ ポリメチルメタクリレート（平均粒径３μｍ） ０．０４ 滑り剤（ＷＡＸ−１） ０．０２ ゼラチン ０．５４ 尚上記組成物の他に、化合物ＳＵ−１、ＳＵ−２、ＳＵ
−３、ＳＵ−４、粘度調整剤Ｖ−１、硬膜剤Ｈ−１、Ｈ
−２、安定剤ＳＴ−１、カブリ防止剤ＡＦ−１、ＡＦ−
２、重量平均分子量：１０，０００及び重量平均分子
量：１，１００，０００の２種のＡＦ−３、染料ＡＩ−
１、ＡＩ−２、ＡＩ−３、化合物ＦＳ−１、ＦＳ−２、
及び防腐剤ＤＩ−１を各層に適宜添加した。
【０１６４】
【化２４】
【０１６５】
【化２５】
【０１６６】
【化２６】
【０１６７】
【化２７】
【０１６８】
【化２８】
【０１６９】
【化２９】
【０１７０】
【化３０】
【０１７１】
【化３１】
【０１７２】
【化３２】
【０１７３】
【化３３】
【０１７４】
【化３４】
【０１７５】
【化３５】
【０１７６】
【化３６】
【０１７７】上記試料に用いた乳剤は、下記の通りであ
る。尚平均粒径は立方体に換算した粒径で示した。ま
た、各乳剤は、金、硫黄、セレン増感を最適に施した。
【０１７８】 乳剤名 平均ＡｇＩ含有率 平均粒径 晶癖 直径／厚み比 （モル％） （μｍ） 沃臭化銀乳剤Ａ ２．０ ０．３２ 正常晶 １．０ 沃臭化銀乳剤Ｂ ６．０ ０．４２ 双晶平板 ４．０ 沃臭化銀乳剤Ｄ ８．０ ０．７０ 双晶平板 ５．０ 沃臭化銀乳剤Ｅ ６．０ ０．６０ 双晶平板 ４．０ 沃臭化銀乳剤Ｆ ２．０ ０．４２ 双晶平板 ４．０ 沃臭化銀乳剤Ｇ ８．０ ０．９０ 双晶平板 ３．０ 沃臭化銀乳剤Ａ、Ｂ、Ｆはイリジウムを１×１０-7ｍｏ
ｌ／１ｍｏｌＡｇ含有している。
【０１７９】前記、試料１０１の第２層と第３層の間に
下記内容の赤外感光性層である第１９層を塗布し、試料
１０２を作成した。
【０１８０】 第１９層：赤外感光性層 沃臭化銀乳剤Ｅ ０．１５ 沃臭化銀乳剤Ｇ ０．７０ 増感色素（２−９） ２．０×１０-4 赤外カプラー（III−５） ０．２０ 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−１） ０．３４ ゼラチン ０．９０ 試料１０２の第１９層の増感色素を（２−４）に変更
し、塗設位置を第７層と第８層の間に変更して試料１０
３を作成した。
【０１８１】さらに、試料１０１の第１７層と第１８層
の間に下記内容の紫外感光性層である第２０層を塗設し
て試料１０４を作成した。
【０１８２】 第２０層：紫外感光性層 塩臭化銀乳剤Ｈ（平均ＡｇＣｌ含有率８０モル％、平均粒 径０．６０μｍ双晶平板、直径／厚み比４．０） ０．２０ 塩臭化銀乳剤Ｉ（平均ＡｇＣｌ含有率７０モル％、平均粒 径１．０μｍ双晶平板、直径／厚み比３．０） ０．２０ 赤外カプラー（III−５） ０．２０ 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−１） ０．３４ ゼラチン １．００ ＜非可視光感光性層の最大感度波長を求める方法＞非可
視光感光性層に赤外カプラーが含有される場合はそのま
ま、非可視光感光性層にカプラーを含有しない試料の場
合には０．２０ｍｏｌ／ｍ2の赤外カプラー（III−５）
を添加し、各試料に対し、非可視光感光性層が紫外光感
光性層の場合には２８０〜４５０ｎｍを、赤外光感光性
層の場合には６００〜１０００ｎｍまで５ｎｍ間隔で規
定の露光量を与え、カラー現像処理（コニカ製ＣＮＫ−
４）を行い、最低濃度＋０．２の赤外濃度（８００ｎ
ｍ）の濃度を与える非可視光感光性層の分光感度曲線を
求めた。
【０１８３】得られた分光感度曲線より非可視光感光性
層の最大感度を与える波長を読み取った。
【０１８４】その結果、試料１０２の赤外光感光性層の
最大感度波長は６９０ｎｍ、試料１０３の赤外光感光性
層の最大感度波長は７５０ｎｍ、試料１０４の紫外光感
光性層の最大感度波長は３４０ｎｍであった。
【０１８５】これらの試料を１３５規格に裁断し、パト
ローネに収納してカメラ（コニカヘキサー、コニカ社
製）に装填して、屋外にて人物ポートレート、赤いチュ
ーリップ、ひまわりの花、緑の草木、湖面と遠景の山々
等を撮影した。
【０１８６】通常の現像処理にて、詳細な説明の方法に
従ってスキャナーで読みとり、試料１０２〜１０４に関
してはｆR＝ｆG＝ｆB＝０．５として非可視画像情報を
ＲＧＢ画像に調合したのち、輝度分布と彩度を調整して
本発明の画像データ１０２Ｄ〜１０４Ｄを作成した。な
お、比較試料１０１の画像はスキャナーで読みとったも
のを画像データ１０１Ｄとした。
【０１８７】また、試料１０３に関しては詳細な説明で
例示した（Ａ）式に従って非可視画像情報を調合し、輝
度と彩度を調整した画像データ１０３ＤＡを作成した。
【０１８８】さらに、試料１０２に関しては、詳細な説
明で例示した（Ｂ）式に従って非可視画像情報を調合
し、輝度と彩度を調整した画像データ１０２ＤＢを作成
した。
【０１８９】これらの、最終画像データをコニカＣＲＴ
プリンターにてコニカカラーペーパーＱＡＡ６にプリン
トした。それらのプリントの観察結果、およびコニカ社
員の家族１０名に１（劣る）〜５（優れる）の５段階で
評価した平均点数を表１に示す。
【０１９０】表１において、評価は以下のように行っ
た。
【０１９１】草木の緑 ×：くすんでいる △：ややくすんでいる ○：鮮やかな再現 ◎：明るく鮮やかな再現 青空 △：普通の再現 ○：鮮やかな再現 ◎：深みのある鮮やかな再現 赤いチューリップ △：普通の再現 ○：鮮やかな再現 ◎：赤色の弁別性に富んだ鮮やかな再現 ひまわりの花 △：普通の再現 ○：鮮やかな再現 ◎：花びらと花芯のコントラストが豊かな再現 遠景の山々 ×：かすんだ再現 △：ややかすんだ再現 ○：すっきりした再現 ◎：くっきりとコントラストの高い描写 肌色再現 △：普通 ○：より自然な再現 ◎：明るく安定した再現
【０１９２】
【表１】
【０１９３】表１から明らかなように、本発明の試料は
比較試料に対して優れた官能評価点が得られ、非可視感
光性層の感光極大波長を種々選択することで、木々の緑
・遠景・花の描写・肌色再現などに比較試料では得られ
ない優れた画像描写性が付与できていることがわかる。
また試料１０２ＤＢや１０３ＤＡのように非可視画像情
報とＢＲＧ可視画像情報の調合に特定の方法を用いるこ
とにより、さらに優れた画像が得られることがわかる。
【０１９４】実施例２ 実施例１の試料１０３の第１９層から赤外カプラー（II
I−５）を取り除いた試料１０５を作成した。
【０１９５】試料１０１〜１０５の試料を、漂白処理を
省略した処理条件IIおよび漂白と定着に両方を省略した
処理条件IIIで処理した後、実施例１と同様にスキャナ
ーで画像を読みとった。また試料１０５については銀画
像情報から非可視画像情報を計算した後、試料１０３と
同様にして２種類の画像データを作成し、コニカＣＲＴ
プリンターにてプリントを作成した。
【０１９６】その結果、処理条件IIおよびIIIのいずれ
の場合に関しても、試料１０１からのプリントに対し
て、実施例１と同様の本発明の効果が確認できた。ま
た、試料１０５からのプリントは試料１０３からのプリ
ントとほぼ同様の効果が得られた。
【０１９７】実施例３ 坪量１８０ｇ／ｍ2の紙パルプの両面に高密度ポリエチ
レンをラミネートし、紙支持体を作製した。但し、乳剤
層を塗布する側には、表面処理を施したアナターゼ型酸
化チタンを１５重量％の含有量で分散して含む溶融ポリ
エチレンをラミネートし、反射支持体を作製した。この
反射支持体をコロナ放電処理した後、ゼラチン下塗層を
設け、さらに以下に示す構成の各層を塗設し、ハロゲン
化銀写真感光材料・試料３０１を作製した。塗布液は下
記のごとく調製した。
【０１９８】第１層塗布液 イエローカプラー（Ｙ−１）２３．４ｇ、色素画像安定
化剤（ＳＴ−１）３．３４ｇ、（ＳＴ−２）３．３４
ｇ、（ＳＴ−５）３．３４ｇ、ステイン防止剤（ＨＱ−
１）０．３４ｇ、画像安定剤Ａ５．０ｇ、高沸点有機溶
媒（ＤＢＰ）３．３３ｇおよび高沸点有機溶媒（ＤＮ
Ｐ）１．６７ｇに酢酸エチル６０ｍｌを加え溶解し、こ
の溶液を２０％界面活性剤（ＳＵ−１）７ｍｌを含有す
る１０％ゼラチン水溶液２２０ｍｌに超音波ホモジナイ
ザーを用いて乳化分散させてイエローカプラー分散液を
作製した。この分散液を下記条件にて作製した青感性ハ
ロゲン化銀乳剤と混合し第１層塗布液を調製した。
【０１９９】第２層〜第７層塗布液も上記第１層塗布液
と同様に表１および表２の塗布量になるように各塗布液
を調製した。
【０２００】又、硬膜剤として（Ｈ−１）、（Ｈ−２）
を添加した。塗布助剤としては、界面活性剤（ＳＵ−
２）、（ＳＵ−３）を添加し、表面張力を調整した。ま
た各層にＦ−１を全量が０．０４ｇ／ｍ2となるように
添加した。
【０２０１】
【表２】
【０２０２】
【表３】
【０２０３】 ＳＵ−１：トリ−ｉ−プロピルナフタレンスルホン酸ナ
トリウム ＳＵ−２：スルホ琥珀酸ジ（２−エチルヘキシル）・ナ
トリウム塩 ＳＵ−３：スルホ琥珀酸ジ（２，２，３，３，４，４，
５，５−オクタフルオロペンチル）・ナトリウム塩 ＤＢＰ ：ジブチルフタレート ＤＮＰ ：ジノニルフタレート ＤＯＰ ：ジオクチルフタレート ＤＩＤＰ：ジ−ｉ−デシルフタレート ＰＶＰ ：ポリビニルピロリドン Ｈ−１ ：テトラキス（ビニルスルホニルメチル）メ
タン Ｈ−２ ：２，４−ジクロロ−６−ヒドロキシ−ｓ−
トリアジン・ナトリウム ＨＱ−１ ：２，５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノン ＨＱ−２ ：２，５−ジ−ｓｅｃ−ドデシルハイドロキ
ノン ＨＱ−３ ：２，５−ジ−ｓｅｃ−テトラデシルハイド
ロキノン ＨＱ−４ ：２−ｓｅｃ−ドデシル−５−ｓｅｃ−テト
ラデシルハイドロキノン ＨＱ−５ ：２，５−ジ（１，１−ジメチル−４−ヘキ
シルオキシカルボニル）ブチルハイドロキノン 画像安定剤Ａ：ｐ−ｔ−オクチルフェノール
【０２０４】
【化３７】
【０２０５】
【化３８】
【０２０６】
【化３９】
【０２０７】
【化４０】
【０２０８】（青感性ハロゲン化銀乳剤の調製）４０℃
に保温した２％ゼラチン水溶液１リットル中に下記（Ａ
液）及び（Ｂ液）をｐＡｇ＝７．３、ｐＨ＝３．０に制
御しつつ３０分かけて同時添加し、更に下記（Ｃ液）及
び（Ｄ液）をｐＡｇ＝８．０、ｐＨ＝５．５に制御しつ
つ１８０分かけて同時添加した。この時、ｐＡｇの制御
は特開昭５９−４５４３７号記載の方法により行い、ｐ
Ｈの制御は硫酸又は水酸化ナトリウム水溶液を用いて行
った。
【０２０９】 （Ａ液） 塩化ナトリウム ３．４２ｇ 臭化カリウム ０．０３ｇ 水を加えて ２００ｍｌ （Ｂ液） 硝酸銀 １０ｇ 水を加えて ２００ｍｌ （Ｃ液） 塩化ナトリウム １０２．７ｇ Ｋ2ＩｒＣｌ6 ４×１０-8モル／モルＡｇ Ｋ4Ｆｅ（ＣＮ）6 ２×１０-5モル／モルＡｇ 臭化カリウム １．０ｇ 水を加えて ６００ｍｌ （Ｄ液） 硝酸銀 ３００ｇ 水を加えて ６００ｍｌ 添加終了後、花王アトラス社製デモールＮの５％水溶液
と硫酸マグネシウムの２０％水溶液を用いて脱塩を行っ
た後、ゼラチン水溶液と混合して平均粒径０．７１μ
ｍ、粒径分布の変動係数０．０７、塩化銀含有率９９．
５モル％の単分散立方体乳剤ＥＭＰ−１を得た。次ぎに
（Ａ液）と（Ｂ液）の添加時間および（Ｃ）液と（Ｄ）
液の添加時間を変更した以外はＥＭＰ−１と同様にして
平均粒径０．６４μｍ、粒径分布の変動係数０．０７、
塩化銀含有率９９．５モル％の単分散立方体乳剤ＥＭＰ
−１Ｂを得た。
【０２１０】上記ＥＭＰ−１に対し、下記化合物を用い
６０℃にて最適に化学増感を行った。またＥＭＰ−１Ｂ
に対しても同様に最適に化学増感した後、増感されたＥ
ＭＰ−１とＥＭＰ−１Ｂを銀量で１：１の割合で混合
し、青感性ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｂ）を得た。
【０２１１】 チオ硫酸ナトリウム ０．８ｍｇ／モル ＡｇＸ 塩化金酸 ０．５ｍｇ／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−１ ３×１０-4モル／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−２ ３×１０-4モル／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−３ ３×１０-4モル／モル ＡｇＸ 増感色素 ＢＳ−１ ４×１０-4モル／モル ＡｇＸ 増感色素 ＢＳ−２ １×１０-4モル／モル ＡｇＸ （緑感性ハロゲン化銀乳剤の調製）（Ａ液）と（Ｂ液）
の添加時間及び（Ｃ液）と（Ｄ液）の添加時間を変更す
る以外はＥＭＰ−１と同様にして平均粒径０．４０μ
ｍ、変動係数０．０８、塩化銀含有率９９．５％の単分
散立方体乳剤ＥＭＰ−２を得た。次ぎに平均粒径０．５
０μｍ、変動係数０．０８、塩化銀含有率９９．５％の
単分散立方体乳剤ＥＭＰ−２Ｂを得た。
【０２１２】上記ＥＭＰ−２に対し、下記化合物を用い
５５℃にて最適に化学増感を行った。またＥＭＰ−２Ｂ
に対しても同様に最適に化学増感した後、増感されたＥ
ＭＰ−２とＥＭＰ−２Ｂを銀量で１：１の割合で混合
し、緑感性ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｇ）を得た。
【０２１３】 チオ硫酸ナトリウム １．５ｍｇ／モル ＡｇＸ 塩化金酸 １．０ｍｇ／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−１ ３×１０-4モル／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−２ ３×１０-4モル／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−３ ３×１０-4モル／モル ＡｇＸ 増感色素 ＧＳ−１ ４×１０-4モル／モル ＡｇＸ （赤感性ハロゲン化銀乳剤の調製）（Ａ液）と（Ｂ液）
の添加時間及び（Ｃ液）と（Ｄ液）の添加時間を変更す
る以外はＥＭＰ−１と同様にして平均粒径０．４０μ
ｍ、変動係数０．０８、塩化銀含有率９９．５％の単分
散立方体乳剤ＥＭＰ−３を得た。また平均粒径０．３８
μｍ、変動係数０．０８、塩化銀含有率９９．５％の単
分散立方体乳剤ＥＭＰ−３Ｂを得た。
【０２１４】上記ＥＭＰ−３に対し、下記化合物を用い
６０℃にて最適に化学増感を行った。またＥＭＰ−３Ｂ
に対しても同様に最適に化学増感した後、増感されたＥ
ＭＰ−３とＥＭＰ−３Ｂを銀量で１：１の割合で混合し
赤感性ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｒ）を得た。
【０２１５】 チオ硫酸ナトリウム １．８ｍｇ／モル ＡｇＸ 塩化金酸 ２．０ｍｇ／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−１ ３×１０-4モル／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−２ ３×１０-4モル／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−３ ３×１０-4モル／モル ＡｇＸ 増感色素 ＲＳ−１ １×１０-4モル／モル ＡｇＸ 増感色素 ＲＳ−２ １×１０-4モル／モル ＡｇＸ ＳＴＡＢ−１：１−（３−アセトアミドフェニル）−５
−メルカプトテトラゾール ＳＴＡＢ−２：１−フェニル−５−メルカプトテトラゾ
ール ＳＴＡＢ−３：１−（４−エトキシフェニル）−５−メ
ルカプトテトラゾール また赤感光性乳剤には、ＳＳ−１をハロゲン化銀１モル
当り２．０×１０-3添加した。
【０２１６】
【化４１】
【０２１７】
【化４２】
【０２１８】以上で試料３０１を作成した。
【０２１９】前記、試料３０１の第６層と第７層の間
に、支持体側から順に下記の第６ｂ層および第６ｃ層を
塗設して本発明の試料３０２を作成した。
【０２２０】 第６ｂ層 赤外感光性層 赤外感光性塩臭化銀乳剤※ ０．２５ 赤外カプラー（III−１５） ０．２７ 画像安定剤（ＳＴ−１） ０．１０ 高沸点溶媒（ＤＯＰ） ０．３０ ゼラチン １．３０ 第６ｃ層 紫外線吸収層 第６層（紫外線吸収層）と同一の構成である。
【０２２１】※（赤外感光性ハロゲン化銀乳剤の調製）
（Ａ液）と（Ｂ液）の添加時間及び（Ｃ液）と（Ｄ液）
の添加時間を変更する以外はＥＭＰ−１と同様にして平
均粒径０．４０μｍ、変動係数０．０８、塩化銀含有率
９９．５％の単分散立方体乳剤ＥＭＰ−４を得た。次ぎ
に平均粒径０．５５μｍ、変動係数０．０８、塩化銀含
有率９９．５％の単分散立方体乳剤ＥＭＰ−４Ｂを得
た。
【０２２２】上記ＥＭＰ−４に対し、下記化合物を用い
５５℃にて最適に化学増感を行った。またＥＭＰ−４Ｂ
に対しても同様に最適に化学増感した後、増感されたＥ
ＭＰ−４とＥＭＰ−４Ｂを銀量で１：１の割合で混合
し、赤外感光性ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−ＩＲ）を得
た。
【０２２３】 チオ硫酸ナトリウム １．４ｍｇ／モル ＡｇＸ 塩化金酸 ０．８ｍｇ／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−１ ３×１０-4モル／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−２ ３×１０-4モル／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−３ ３×１０-4モル／モル ＡｇＸ 増感色素 ３−４ １．５×１０-4モル／モル ＡｇＸ 試料３０２の第６ｂ層の赤外カプラーを下記表４に記載
のように変更して本発明の試料３０３、３０４を作成し
た。
【０２２４】
【表４】
【０２２５】次に、実施例１で作成した撮影・現像済み
の試料１０３を試料３０１〜３０４のカラーペーパーに
引き伸ばし機クロメガを用いて、反射率１８％のグレイ
が同じグレイに再現されるように色調整してプリント
し、カラーペーパー処理（コニカ製ＣＰＫ−２−２１）
を行った。これらのプリントの評価結果を表５に示す。
【０２２６】
【表５】
【０２２７】表５から明らかなように、本発明により、
草木の緑・青空の色調・遠景の山々の立体感に優れるカ
ラープリントが得られていることがわかる。
【０２２８】実施例４ 実施例２で、漂白処理を省略した現像条件IIで処理した
現像済試料１０５の画像情報をスキャナーで読みとり、
赤色成分情報（Ｒ）、緑色成分情報（Ｇ）、青色成分情
報（Ｂ）及び赤外成分情報（Ｘ）を調合することなく赤
外光（７８０ｎｍ）での書き込みが可能となるように改
造したコニカＣＲＴプリンターを用いて、通常のＲＧＢ
露光に続いて赤外光でＸ情報を、実施例３の試料３０１
〜３０４のカラーペーパーに露光し、カラーペーパー処
理（コニカ製ＣＰＫ−２−２１）を行いプリント１〜４
を得た。
【０２２９】さらに前記画像情報を、前述の（Ａ）式に
従って赤外画像情報を緑色画像情報に調合し、赤外光書
き込み可能なＣＲＴプリンターを用いて調合されたＲＧ
Ｂ情報露光に続いてＸ情報を実施例３の試料３０２のカ
ラーペーパーに露光したプリント５も作成した。
【０２３０】得られたプリントの評価結果を表６に示
す。
【０２３１】
【表６】
【０２３２】表６から明らかなように、銀画像から赤外
光画像情報を抽出した場合でも草木の緑、遠くの山並
み、花々が期待以上の画質で出力できる本発明の効果が
得られていることがわかる。
【０２３３】実施例５ コニカデジタルスチルカメラＱ−ＥＺの撮像系のＣＣＤ
と撮影レンズの間にある赤外線カットフィルターを取り
外し、このカメラを用いて下記２つの条件で構図を固定
して緑の草木や遠くの山々を撮影した。
【０２３４】条件１：撮影レンズ前面に赤外線カットフ
ィルター（ケンコー社製ＤＲフィルター）を装着して撮
影 条件２：撮影レンズ前面に可視光を透過せず約７００ｎ
ｍ以上の赤外線を透過するフィルター（イーストマンコ
ダック社製 ラッテン８９Ｂフィルター）を装着して撮
影 そして、条件１の撮影情報から被写体のＲ，Ｇ，Ｂ画像
情報を、条件２の撮影情報から赤外画像情報を、それぞ
れ抽出し、これらそれぞれ４つの情報を前述の（Ａ）式
に従ってＧ画像情報に赤外画像情報を調合したのち、輝
度と彩度を調整した本発明の画像と、条件１のＲ，Ｇ，
Ｂ画像情報のみから得られた比較画像とをＣＲＴモニタ
ー上で比較評価した。
【０２３５】評価結果は、本発明の画像のほうが草木の
緑の鮮やかさと遠景の立体的描写に優れ、比較画像では
彩度やコントラストを調整しても本発明の描写性を得る
ことができなかった。
【０２３６】
【発明の効果】本発明により、木々の緑や花々が鮮やか
に再現され、かつ、遠くの山並みや青空が鮮明に描写さ
れ、ユーザーが撮影したときの情景が鮮明によみがえ
る、期待以上の画質で画像を出力する可視画像出力方法
および可視画像形成方法を提供することができた。

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 支持体上に、それぞれ少なくとも１層の
    赤感光性層、緑感光性層、青感光性層、非可視光感光性
    層および非感光性層からなる写真構成層を有するハロゲ
    ン化銀カラー写真感光材料を用いて、露光後の現像処理
    により形成されたカラー画像情報をＲＧＢ可視画像情報
    信号および非可視画像情報信号として読み取り、該ＲＧ
    Ｂ可視画像情報信号に非可視画像情報信号を調合して出
    力することを特徴とする可視画像出力方法。
  2. 【請求項２】 前記、非可視光感光性層が、発色現像主
    薬の酸化体と反応して非可視画像色素を形成するカプラ
    ーを含有する請求項１に記載の可視画像出力方法。
  3. 【請求項３】 前記、カラー画像情報が、色素画像と銀
    画像の混在するものである請求項１または２に記載の可
    視画像出力方法。
  4. 【請求項４】 前記、非可視光感光性層が、赤外光感光
    性層であり、かつ非可視画像形成色素が赤外光吸収色素
    である請求項１、２、または３に記載の可視画像出力方
    法。
  5. 【請求項５】 撮像デバイスを用いて、可視画像情報お
    よび非可視画像情報を取り出し、ＲＧＢ可視画像情報信
    号に非可視画像情報信号を調合して出力することを特徴
    とする可視画像出力方法。
  6. 【請求項６】 前記、非可視画像情報が赤外線画像情報
    である請求項５記載の可視画像出力方法。
  7. 【請求項７】 可視画像出力先が、プリント用ハロゲン
    化銀カラー写真感光材料である請求項１、２、３、４、
    ５または６記載の可視画像出力方法。
  8. 【請求項８】 非可視光感光性層を有する撮影用ハロゲ
    ン化銀カラー写真感光材料から得られる非可視光情報を
    利用して、非可視光感光性層を有するプリント用ハロゲ
    ン化銀カラー写真感光材料に画像出力する可視画像形成
    方法。
  9. 【請求項９】 赤外光感光性層を有する撮影用ハロゲン
    化銀カラー写真感光材料から得られる赤外光情報を用い
    て、赤外光感光性層を有するプリント用ハロゲン化銀カ
    ラー写真感光材料に画像出力する可視画像出力方法。
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