JPH1112972A - 化合物の電気化学的分解のためのシステム及び方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 化合物の電気化学的分解のためのシステム及
び方法を提供する。 【解決手段】 金属又は重金属を含有しないメディエー
タ、ならびにメディエータを電気化学的に活性化するた
めの少なくとも２つの電極からなることを特徴とする方
法による。 【効果】 従来技術による脱リグニンよりも容易であ
り、かつコストも安い。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はリグニン含有材料の
電気化学的脱リグニンのためのシステムならびにその適
用方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】「リグニン含有材料」という上位概念
は、数多くの再生可能な原料、例えば木材、草、その他
の非木質植物、例えば麻又は木綿及びこれらから製造さ
れる中間製品及び最終製品、例えばパルプ、セルロー
ス、紙及び繊維織物を包括する。リグニン含有材料は一
般に水不溶性である。リグニンは該材料中で複合体構
造、例えば繊維となって結合している。しばしばリグニ
ン含有材料は、例えば品質的に高価な紙の製造のために
「脱リグニン」する、つまりリグニンを全て又は一部リ
グニン含有材料から抽出することができるためには、含
有されているリグニンを全て又は一部、脱重合しなくて
はならない。該プロセスはできる限り選択的にリグニン
を脱重合しなくてはならない。というのも通例リグニン
と組み合わされている物質、例えばセルロース及びヘミ
セルロースを破壊するべきではないからである。

【０００３】紙の工業的な製造の場合、脱リグニンは重
要かつ不可欠な製造工程である。木材に含有されている
リグニンの主要量は、セルロース製造のために慣用の方
法の場合、第一工程で除去される。そのような一連の単
体分離法が開発され、工業的にもっとも頻繁に使用され
る方法は、硫化物を用いた木材のアルカリ性煮沸（クラ
フト法）に基づいている。その際に得られるパルプ中に
残留するリグニンの残留割合を、煮沸後にさらに減少さ
せる。このことはまたその他の単体分離法、例えば「Ａ
ＳＡＭ」法又は亜硫酸法にも該当する。

【０００４】大抵は複数工程の残留リグニンの除去法
は、漂白と呼ばれる。この場合にリグニンは除去される
及び／又は脱色される。実質的には３つの異なった漂白
方法が区別される。いわゆる塩素漂白の場合、リグニン
は極めて選択的にかつ安いコストで、元素の塩素で除去
することができる。いわゆるＥＣＦ漂白（elemental ch
lorine free）では、塩素不含で、二酸化塩素を用いて
漂白を達成する。二酸化塩素の必要量ひいては該方法の
場合の環境負荷を減少するために、ＥＣＦ漂白は一部、
酸素脱リグニンと組み合わされる。三つ目の方法、いわ
ゆるＴＣＦ漂白（total chlorine free）の場合、漂白
は完全に塩素含有化合物なしで実施される。リグニン酸
化は例えば酸素及び／又はオゾン及び／又は過酸化物及
び／又は過酸での処理により達成される。塩素漂白は今
日、旧型装置でのみ適用されている。技術的及び経済的
に有利であるにも関わらず、該方法は交換されなくては
ならない。というのも該方法と結びついている環境負荷
はもはや容認されないからである。特に塩素化した芳香
族炭化水素の遊離は環境問題である。ＥＣＦ法の場合、
塩素化した化合物での環境負荷は、確かに明らかに塩素
漂白の場合よりも少ない。しかし該方法の場合にもまた
塩素化した炭化水素が生じる。さらにＣｌ^-−含量は
「閉鎖した」、つまり廃水のない、又は廃水の少ないＥ
ＣＦ漂白装置の運転を困難にする。というのもＣｌ^-を
濃縮する際に、装置の腐食につながる場合があるからで
ある。環境に関した観点では前記の両方法よりもＴＣＦ
法の方が好ましいはずである。しかしこの場合問題は、
完全に塩素不含の漂白剤が、塩素含有化合物と比較して
選択率が低い、つまりリグニン脱重合とならんでセルロ
ース及びヘミセルロースを損傷することである。このこ
とにより収率が損失し、かつ繊維が損傷し、これは脱リ
グニンを完全には実施しないことにより最低限に抑える
ことができるにすぎない。ＴＣＦ漂白したセルロースか
らなる紙は、ＥＣＦ漂白したセルロースからなる紙より
繊維の品質が劣るか、又は（及び）明度が劣る。その他
にＴＣＦ法は経済的に不利である。というのも比較的高
価なプロセス化学薬品（例えばＨ₂Ｏ₂、過酢酸など）を
大量に必要とするからである。

【０００５】このような純粋に化学的脱リグニン法とな
らんで、生物学的触媒、いわゆる酵素もまた工業的な脱
リグニンに使用される。該酵素は間接的又は直接的にリ
グニンに作用し、かつこのことにより脱リグニンを容易
にする。

【０００６】ヘミセルラーゼ、例えばキシラナーゼ又は
マンナーゼは、間接的な作用メカニズムによりセルロー
スの脱リグニンを補助する。木材は実質的にセルロー
ス、リグニン及びヘミセルロースからなっている。酵素
によるヘミセルロールの加水分解によりセルロースの化
学的漂白性を容易にすることができる(Chang & Farrell
(1995) Proceedings of the 6th International Confer
ence on Biothechnology in the pulp and paper Indus
try: Advances in Applied and fundamental research,
p. 75 ff; Suurnaekki et al. (1995) Proceedings of
the 6th International Conference on Biotechnology
in the pulp and paper Industry: Advences in Appli
ed and fundamental research, p. 69 ff)。このような
酵素による前処理の結果として、漂白薬品に対する需要
を最大で３５％まで減少することができる(Chang & Far
rell (1995) Proceedings of the 6th International C
onference on Biothechnology in the pulp and paper
Industry: Advances in Applied and fundamental rese
arch, p. 75 ff)。しかしこの場合の欠点は特に、ヘミ
セルロースの加水分解により収率の損失につながること
である。さらにヘミセルロースの場合には以下に記載す
る、酵素システムの全ての欠点もまた該当する。

【０００７】その他に、もちろん木材を分解する菌（い
わゆる白色腐敗菌(Weissfaeule-Pilzen)）から製造さ
れ、かついわゆるメディエータの協力の下でリグニンを
脱重合することができる、いくつかの酵素が存在する。
本発明においてメディエータとは触媒と同様、反応を媒
介するが、反応工程において自体消費される物質を意味
する。該酵素は例えば、リグニン−ペルオキシダーゼ及
びマンガン−ペルオキシダーゼである。該酵素はその活
性のためにＨ₂Ｏ₂を必要とする。Ｈ₂Ｏ₂の配量が高すぎ
る場合には、ペルオキシダーゼの不活性化につながるの
で、該システムは工業的な適用にとってあまり適切では
ない(Paice et al. (1995) Journal of pulp and paper
science. Vol. 21(8) p. 280 ff）。

【０００８】ブルボネ及びペス (Bourbonnais & Paice
(1990) FEBS Letters 267: p. 99 ff）及びコール(Cal
l)（国際特許出願公表第９４／２９５１０号明細書）に
より、通常はリグニンを重合する酵素、ラッカーゼ、を
リグニンの脱重合に使用することができるシステムが記
載されている。該方法はラッカーゼの間接的作用に基づ
いている(Paice et al. (1995) Journal of pulp and p
aper science. Vol. 21(8) p. 280 ff)。この場合ラッ
カーゼは化学的な分子、いわゆるメディエータを酸化
し、かつその際にメディエータのラジカル形を生じる。
すると該メディエータラジカルは、リグニンを酸化でき
る状態になる。この場合メディエータ分子は再生され
る。活性メディエータは例えば、ＡＢＴＳ（Bourbonnai
s & Paice (1990) FEBS Letters 267: p. 99 ff）、Ｈ
ＯＢＴ（国際特許出願公表第９４／２９５１０号明細
書）及びフェノチアジン（国際特許出願公表第９５／０
１４２６号明細書）である。

【０００９】ラッカーゼは４個のメディエータ分子を酸
化し、かつその際に最終的にリグニンに由来する４個の
電子を受け取る能力がある。引き続き１反応工程で４個
の電子を酸素に移し、かつ２個の水分子が生じる。つま
りラッカーゼとメディエータからなるシステムは、酸素
に依存するリグニンの酸化を触媒する。酸化したリグニ
ンは引き続き例えばアルカリ性処理により抽出すること
ができる（国際特許出願公表第９４／２９５１０号明細
書）。ペルオキシダーゼと対照的に、ラッカーゼはＨ₂
Ｏ₂の添加を必要とせず、かつ従って工業的に使用可能
である。

【００１０】セルロース工業で酵素を使用する際の一般
的な問題は、化学的な木材単体分離法を実施する際の温
度及びｐＨ範囲である。大抵の化学的漂白法は８０℃を
上回る温度で、及び強アルカリ性の条件でｐＨ値＞１
０．０で、又は強酸性の条件で４．０を下回るｐＨ値で
実施する。しかし大抵の酵素はこれらの値から大きく逸
脱する最適環境条件を有する。酵素システムを経済的に
使用するためには、該システムを相応する条件に適合さ
せる必要があり、その際に特に少なくとも８０℃での熱
安定性を保証しなくてはならない。例えば該条件を満足
する熱安定性キシラナーゼを好熱性微生物から単離でき
た（Winterhalter et al. (1995) Molecular Microbiol
ogy 15: p. 431 ff）一方で、十分に高い温度安定性を
有するラッカーゼ又はペルオキシダーゼはまだ開発され
ていなかった。ラッカーゼ−メディエータシステムに関
して記載されている適用範囲は４５℃及びｐＨ４．５で
ある（国際特許出願公表第９４／２９５１０号明細
書）。

【００１１】さらに、紙の漂白のために使用される電気
化学的方法が公知である。該方法の場合、通例の漂白法
のための化学薬品を現場で電気化学的に製造し、かつ場
合により再生するか、又は金属錯体をメディエータとし
て使用し、該メディエータを電極で活性化した後でリグ
ニンと反応させる。

【００１２】第一のグループには例えばスピリドノワ等
(L. N. Spiridonova, V. A. Babkin, M. I. Anisimova,
G. S. Mikhailov及びT. P. Belovam, 'Delignificatio
n ofhigh-yield larchwood pulp by oxidants generate
d by electrolysis', Khim.Drev. (1982), S. 16-19)が
属する。ＮａＣｌ電解により酸化性の種、例えばＣｌＯ
^-、ＣｌＯ₂ ^-及びＣｌＯ₃ ^-が生じる。さらにグレイ(J.
M. Gray, 'Process for producing chlorine dioxide f
rom chlorate in acidic medium' (Ekzo Nobel Inc.) C
A 2156125) 及びファルゲン等(H. Falgen, G. Sundstro
em, J. Landfors及びJ. C. Sokol, 'Electrolytic proc
ess of producing chlorine dioxide',US 5487881) が
挙げられる。

【００１３】酸性及びアルカリ性のｐＨ範囲での工程の
組み合わせ、例えばシュワブ等(Gerhart Schwab, Mei T
su Lee及びJames W. Bentley, 'Electrochemical bleac
hingof wood pulps',US 4617099)も同様に記載されてい
る。

【００１４】塩素漂白のための化学薬品の電気化学的製
造以外に、過ホウ素化物、過硫化物及び過酸化水素に関
して類似の方法が記載されている。このための例はデナ
ルト等(C. Daneault und S. Varennes, 'In situ elect
rochemical bleaching of thermomechanical pulp with
sodium perborate', CA 2121375) 及びウォン等(A.Won
g, S. Wu, C. Chiu und J. Zhao, 'Persulfate bleachi
ng of softwood kraft pulp', Pulp Pap. Can. 96 (199
5), S. 20-23)及びカゲヤマ等(M. Kageyama und Y. Wat
anabe, 'Manufacture of hydrogen peroxide by the re
duction of oxygen at cathodes in aqueou alkali sol
utions'(Honshu Paper Co. Ltd.) CA 121:215924) であ
る。

【００１５】金属錯体を使用する第二のグループの代表
例はチェダキス等(T. Tzedakis, Y.Benzada, M. Comtat
und J. L. Seris, 'Electrochemical contribution to
the development of biomimetic oxidation. Applicat
ion to the bleaching of paper pulp', Recents Prog.
Genie Procedes 9 (1995), S. 195-200)である。ハル
等(M. N. Hull及びV. M. Yasnovsky, 'Electrochemical
reductive bleachingof lignocellulosic pulp', U.S.
4596630) では、種々のキレート形成剤を有する金属含
有（クロム及びバナジウム）錯体が記載されており、こ
れは連続的な漂白工程で使用される。同じ方法タイプに
ハル等(M. N. Hull und V. M. Yasnovsky, 'Process fo
r the electrochemical reductive bleaching of ligno
cellulosic pulp', (International Paper Company) US
RE32825 (reissue of US4596630))に記載の方法及び材
料が属する。再び重金属の有機金属化合物が使用されて
いる。化合物を繰り返し電気化学的に再生することによ
り該方法は環境に優しい。

【００１６】紙の漂白は大規模工業的な方法なので、相
応する量の重金属含有廃棄物の確実な処理が重要な問題
であり、これはまた工業的な使用のためのコストを著し
く上昇させる。

【００１７】リグニン含有材料例えばセルロースの酸素
漂白を用いる脱リグニンの場合、相応する圧力容器が必
要であるが、これは高価である。公知の電気化学的方法
は、必ずしも直接酸素に依存しないという利点を有す
る。特に脱リグニンとならんでセルロース構造の維持が
重要である繊維の品質は、電気化学的方法により向上さ
せることができる。シアン化物含有化合物であるヘキサ
シアノ鉄ＩＩＩ酸塩を使用する、もっとも公知の電気化
学的脱リグニン方法の例は、ペルング等(Y. -S.Perng u
nd C. W. Oloman, 'Kinetics of oxygen bleaching med
iated by electrochemically generated ferricyanid
e', Tappi J. 77 (1994), S 115-126)及びハル等(M. N.
Hull und V. M. Yasnovsky, 'Oxygen bleaching with
ferricyanide of lignocellulosic material', US 4622
101)に記載されている。該刊行物には漂白方法の選択率
のための調査もまた論議されている。該方法は過剰圧力
の適用も不要である。

【００１８】

【発明が解決しようとする課題】従って本発明の課題
は、化合物の電気化学的分解のためのシステム及び方法
を提供することである。

【００１９】

【課題を解決するための手段】本発明は化合物の電気化
学的分解のためのシステムに関するもので、これは分解
するべき化合物の水性混合物、金属又は重金属を含有し
ない、少なくとも１つのメディエータならびに少なくと
も２つの電極からなることを特徴とする。

【００２０】本発明によるシステムは、有利には酵素を
使用しないで、及び塩素含有化合物を使用しないで、及
び重金属含有複合体を使用しないで、パルプの脱リグニ
ンを可能にする。

【００２１】この場合、水性混合物はリグニン含有材料
を有する水性パルプである。

【００２２】しかし本発明によるシステムはその他の物
質、例えば染料の分解及び可溶化にも適切である。

【００２３】このことにより例えば、染色した繊維織物
の漂白にもまた適切である。該繊維織物は例えば、種々
の市販の染料で、しかし特にインディゴ又はインディゴ
に類似の染料、例えばチオインディゴで染色されていて
もよい。

【００２４】メディエータの電気化学的活性化のための
本発明によるシステムは以下のように構成されている：
使用される電極は同一又は異なっていてもよい。

【００２５】該電極は例えば炭素、バナジウム、鉄、ク
ロム、コバルト、鉛、銅、ニッケル、亜鉛、タンタル、
チタン、銀、白金、白金黒付き白金、ロジウム、金又は
その他の遷移金属又は貴金属ならびに場合により別の元
素を含有していてもよい前記の化合物からなる合金から
なっている。

【００２６】該電極は有利には貴金属、鋼、特殊鋼及び
炭素の群から選択された材料からなる。

【００２７】例えば該電極は、鋼、ハステロイ(Hastell
oy^(R))^(R)、クロムニッケル、クロム鋼、アルクロム(Al
uchrom)、インコロイ(Incoloy^(R))^(R)、タンタル又はチ
タン、ロジウム、白金、金又はその他の貴金属からなっ
ていてもよい。

【００２８】特に有利には該電極は特殊鋼からなり、こ
の場合再び群１．４ｘｘｘの特殊鋼（ＤＩＮ１７８５０
による）が有利である。

【００２９】該電極は場合により、前記の成分１種又は
複数を有する酸素化合物からなる被覆であってもよい。

【００３０】該電極は場合により、蒸着メッキ、スパッ
タ、電気メッキ、イオン注入又は類似の方法によりその
他の物質で被覆するか、又は該物質を添加してもよい。

【００３１】該電極の表面積は適切な方法、例えば研
磨、ポリッシング、サンドブラスト、エッチング又は腐
食により拡大されていてもよい。

【００３２】分解するべきリグニンは不溶性の形で存在
しているので、リグニンを直接固体の電極と接触させる
ことは不可能である。従って本発明によるシステムは、
電極を用いた電気化学的活性化により、その媒介された
反応性、例えば酸化力、還元力又はラジカル特性をリグ
ニンへ移すという課題を有する、１種又は複数のいわゆ
るメディエータ分子を含む。

【００３３】該メディエータは有利には脂肪族、脂環
式、複素環式又は芳香族の、ＮＯ−、ＮＯＨ−又は

【００３４】

【化２】

【００３５】を含有する化合物の群から選択されてい
る。

【００３６】メディエータとして有利には、少なくとも
１個のＮ−ヒドロキシ官能基、オキシム官能基、ニトロ
ソ官能基、Ｎ−オキシル官能基又はＮ−オキシ官能基を
有する脂肪族、脂環式、複素環式又は芳香族化合物の群
から少なくとも１種の化合物を選択する。該化合物の例
は以下に記載の式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ又はＩＶの化合物で
あり、この場合式ＩＩ、ＩＩＩ及びＩＶの化合物は有利
であり、かつ式ＩＩＩ及びＩＶの化合物は特に有利であ
る。

【００３７】一般式Ｉの化合物は：

【００３８】

【化３】

【００３９】［式中、Ｘは以下の基：（−Ｎ＝Ｎ−）、
（−Ｎ＝ＣＲ⁴−）_p、（−ＣＲ⁴＝Ｎ−）_p、（−ＣＲ⁵
＝ＣＲ⁶）_p、

【００４０】

【化４】

【００４１】及びｐは１又は２であり、この場合、基Ｒ
¹〜Ｒ⁶は同一又は異なっていてもよく、かつ互いに無関
係に以下の基：水素、ハロゲン、ヒドロキシ、ホルミ
ル、カルボキシならびにこれらの塩及びエステル、アミ
ノ、ニトロ、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキ
ルオキシ、カルボニル−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル、フェニ
ル、スルホノ、これらのエステル及び塩、スルファモイ
ル、カルバモイル、ホスホ、ホスホノ、ホスホノオキシ
及びその塩及びエステルを表していてもよく、かつこの
場合、基Ｒ¹〜Ｒ⁶のアミノ基、カルバモイル基及びスル
ファモイル基はさらに非置換もしくはヒドロキシ、Ｃ₁
〜Ｃ₃−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃−アルコキシで１置換又は
２置換されていてもよく、かつこの場合、基Ｒ²及びＲ³
は共通の基−Ａ−を形成してもよく、かつ−Ａ−はこの
場合以下の基：（−ＣＲ⁷＝ＣＲ⁸−ＣＲ⁹＝ＣＲ¹⁰−）
又は（−ＣＲ¹⁰＝ＣＲ⁹−ＣＲ⁸＝ＣＲ⁷−）を表す］で
ある。

【００４２】基Ｒ⁷〜Ｒ¹⁰は同一又は異なっていてもよ
く、かつ互いに無関係に以下の基の１つを表す：水素、
ハロゲン、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシならびに
これらの塩及びエステル、アミノ、ニトロ、Ｃ₁〜Ｃ₁₂
−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキルオキシ、カルボニル−
Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル、フェニル、スルホノ、そのエステ
ル及び塩、スルファモイル、カルバモイル、ホスホノ、
ホスホノオキシ及びその塩及びエステル、およびこの場
合、基Ｒ⁷〜Ｒ¹⁰のアミノ基、カルバモイル基及びスル
ファモイル基はさらに非置換もしくはヒドロキシ、Ｃ₁
〜Ｃ₃−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃−アルコキシで１置換又は
２置換されていてもよく、かつこの場合、基Ｒ⁷〜Ｒ¹⁰
のＣ₁〜Ｃ₁₂−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルコキシ基、
カルボニル−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル基、フェニル基、アリ
ール基は非置換もしくははさらに基Ｒ ¹¹で１置換又は多
置換されていてもよく、かつこの場合、基Ｒ¹¹は以下の
基の１個を表していてもよい：水素、ハロゲン、ヒドロ
キシ、ホルミル、カルボキシならびにその塩及びエステ
ル、アミノ、ニトロ、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆
−アルキルオキシ、カルボニル−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル、
フェニル、アリールならびにそのエステル及び塩、およ
びこの場合、基Ｒ¹¹のカルバモイル基、スルファモイル
基、アミノ基は非置換もしくはさらに基Ｒ¹²で１置換又
は２置換されていてもよく、かつこの場合、基Ｒ¹²は以
下の基を有していてもよい：水素、ヒドロキシ、ホルミ
ル、カルボキシならびにその塩及びエステル、アミノ、
ニトロ、Ｃ ₁〜Ｃ₁₂−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキルオ
キシ、カルボニル−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル、フェニル、ア
リール。

【００４３】前記化合物の例は以下のものである： １−ヒドロキシ−１，２，３−トリアゾール−４，５−
ジカルボン酸 １−フェニル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−３−
オキシド ５−クロロ−１−フェニル−１Ｈ−１，２，３−トリア
ゾール−３−オキシド ５−メチル−１−フェニル−１Ｈ−１，２，３−トリア
ゾール−３−オキシド ４−（２，２−ジメチルプロパノイル）−１−ヒドロキ
シ−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール ４−ヒドロキシ−２−フェニル−２Ｈ−１，２，３−ト
リアゾール−１−オキシド ２，４，５−トリフェニル−２Ｈ−１，２，３−トリア
ゾール−１−オキシド １−ベンジル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−３−
オキシド １−ベンジル−４−クロロ−１Ｈ−１，２，３−トリア
ゾール−３−オキシド １−ベンジル−４−ブロモ−１Ｈ−１，２，３−トリア
ゾール−３−オキシド １−ベンジル−４−メトキシ−１Ｈ−１，２，３−トリ
アゾール−３−オキシド。

【００４４】一般式ＩＩの化合物は以下のものである：

【００４５】

【化５】

【００４６】［式中、Ｘは以下の基の１つを表し： （−Ｎ＝Ｎ−）、（−Ｎ＝ＣＲ⁴−）_p、（−ＣＲ⁴＝Ｎ
−）_p、（−ＣＲ⁵＝ＣＲ⁶）_p、

【００４７】

【化６】

【００４８】かつｐは１又は２を表す。

【００４９】基Ｒ¹及びＲ⁴〜Ｒ¹⁰は同一又は異なってい
てよく、かつ互いに無関係に以下の基の１つを表わして
よい：水素、ハロゲン、ヒドロキシ、ホルミル、カルボ
キシならびにその塩及びエステル、アミノ、ニトロ、Ｃ
₁〜Ｃ₁₂−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ ₆−アルキルオキシ、カル
ボニル−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル、フェニル、アリール、ス
ルホノ、そのエステル及び塩、スルファモイル、カルバ
モイル、ホスホ、ホスホノ、ホスホノオキシ及びその塩
及びエステル、及びこの場合基Ｒ¹及びＲ⁴〜Ｒ ¹⁰のアミ
ノ−、カルバモイル−及びスルファモイル基は更に非置
換であるかもしくはヒドロキシ、Ｃ₁〜Ｃ₃−アルキル、
Ｃ₁〜Ｃ₃−アルコキシで１置換又は２置換されていてよ
い、及びこの場合基Ｒ¹及びＲ⁴〜Ｒ¹⁰のＣ₁〜Ｃ₁₂−ア
ルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキルオキシ基、カルボニル−
Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル基、フェニル基、アリール基、アリ
ール−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル−基は非置換であるかもしく
は更に基Ｒ¹²で１置換又は多置換されていてよく、かつ
この場合基Ｒ¹²は以下の基の１つを表すことができる：
水素、ハロゲン、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシな
らびにその塩及びエステル、アミノ、ニトロ、Ｃ₁〜Ｃ
₁₂−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキルオキシ、カルボニル
−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル、フェニル、アリール、スルホ
ノ、スルフェノ、スルフィノ及びそのエステル及び塩、
かつこの場合基Ｒ¹²のカルバモイル基、スルファモイル
基、アミノ基は非置換であるかもしくは更にＲ¹³で１置
換又は２置換されていてよく、かつこの場合基Ｒ¹³は以
下の基の１つを表すことができる：水素、ヒドロキシ、
ホルミル、カルボキシならびにその塩及びエステル、ア
ミノ、ニトロ、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆−アル
キルオキシ、カルボニル−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル、フェニ
ル、アリール。

【００５０】前記化合物の例は以下のものである：１−ヒドロキシ−ベンズイミダゾール １−ヒドロキシベンズイミダゾール−２−カルボン酸 １−ヒドロキシベンズイミダゾール ２−メチル−１−ヒドロキシベンズイミダゾール ２−フェニル−１−ヒドロキシベンズイミダゾール１−ヒドロキシインドール ２−フェニル−１−ヒドロキシインドール 一般式ＩＩＩの物質は以下のものである：

【００５１】

【化７】

【００５２】式中、Ｘは以下の基の１つを表し： （−Ｎ＝Ｎ−）、（−Ｎ＝ＣＲ⁴−）_m、（−ＣＲ⁴＝Ｎ
−）_m、（−ＣＲ⁵＝ＣＲ⁶）_m、

【００５３】

【化８】

【００５４】かつｍは１又は２を表す。

【００５５】基Ｒ⁷〜Ｒ¹⁰及びＲ⁴〜Ｒ⁶は前記のものを
表す。

【００５６】Ｒ¹⁴は水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−アルキル、Ｃ₁〜
Ｃ₁₀−アルキルカルボニルを表し、このＣ₁〜Ｃ₁₀−ア
ルキル及びＣ₁〜Ｃ₁₀−アルキルカルボニルは非置換も
しくはは基Ｒ¹⁵で１置換又は多置換されていてよく、こ
の場合Ｒ¹⁵は以下の基の１つを表すことができる：水
素、ハロゲン、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシなら
びにその塩及びエステル、アミノ、ニトロ、Ｃ₁〜Ｃ₁₂
−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキルオキシ、カルボニル−
Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル、フェニル、スルホノ、そのエステ
ル及び塩、スルファモイル、カルバモイル、ホスホ、ホ
スホノ、ホスホノオキシ及びそれらの塩及びエステル、
この場合基Ｒ¹⁵のアミノ基、カルバモイル基及びスルフ
ァモイル基は更に非置換であるか又はヒドロキシ、Ｃ₁
〜Ｃ₃−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃−アルコキシで１置換又は
２置換されていてよい。

【００５７】式ＩＩＩの物質のうちで特に１−ヒドロキ
シベンゾトリアゾール及び互変異性体ベンゾトリアゾー
ル−１−オキシドの誘導体ならびにそれらのエステル及
び塩が有利である（式ＩＶの化合物）

【００５８】

【化９】

【００５９】基Ｒ⁷〜Ｒ¹⁰は同一又は異なっていてよ
く、かつ互いに無関係に以下の基の１つを表してよい：
水素、ハロゲン、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシな
らびにその塩及びエステル、アミノ、ニトロ、Ｃ₁〜Ｃ
₁₂−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキルオキシ、カルボニル
−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル、フェニル、スルホノ、そのエス
テル及び塩、スルファモイル、カルバモイル、ホスホ、
ホスホノ、ホスホノオキシ及びそれらの塩及びエステ
ル、及びこの場合基Ｒ⁷〜Ｒ¹⁰のアミノ基、カルバモイ
ル基及びスルファモイル基は更に非置換であるか又はヒ
ドロキシ、Ｃ₁〜Ｃ₃−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃−アルコキシ
で１置換又は２置換されていてよく、この場合基Ｒ⁷〜
Ｒ¹⁰のＣ₁〜Ｃ₁₂−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキルオ
キシ基、カルボニル−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル基、フェニル
基、アリール基は非置換であるか又は更に基Ｒ¹⁶で１置
換又は多置換されていてよく、この場合基Ｒ¹⁶は以下の
基の１つを表す：水素、ハロゲン、ヒドロキシ、ホルミ
ル、カルボキシならびにその塩及びエステル、アミノ、
ニトロ、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキルオ
キシ、カルボニル−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル、フェニル、ア
リール、スルホノ、スルフェノ、スルフィノならびにそ
れらのエステル及び塩、及びこの場合基Ｒ¹⁶のカルバモ
イル基、スルファモイル基、アミノ基は非置換であるか
又は更にＲ¹⁷で１置換又は２置換されていてよく、かつ
この場合基Ｒ¹⁷は以下の基の１つを表すことができる：
水素、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシならびにその
塩及びエステル、アミノ、ニトロ、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキ
ル、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキルオキシ、カルボニル−Ｃ₁〜Ｃ₆
−アルキル、フェニル、アリール。

【００６０】前記化合物の例は以下のものである：１Ｈ−ヒドロキシベンゾトリアゾール １−ヒドロキシベンゾトリアゾール １−ヒドロキシベンゾトリアゾール、ナトリウム塩 １−ヒドロキシベンゾトリアゾール、カリウム塩 １−ヒドロキシベンゾトリアゾール、リチウム塩 １−ヒドロキシベンゾトリアゾール、アンモニウム塩 １−ヒドロキシベンゾトリアゾール、カルシウム塩 １−ヒドロキシベンゾトリアゾール、マグネシウム塩 １−ヒドロキシベンゾトリアゾール−６−スルホン酸 １−ヒドロキシベンゾトリアゾール−６−スルホン酸、
モノナトリウム塩 １−ヒドロキシベンゾトリアゾール−６−カルボン酸 １−ヒドロキシベンゾトリアゾール−６−Ｎ−フェニル
カルボキサミド ５−エトキシ−６−ニトロ−１−ヒドロキシベンゾトリ
アゾール ４−エチル−７−メチル−６−ニトロ−１−ヒドロキシ
ベンゾトリアゾール ２，３−ビス−（４−エトキシ−フェニル）−４，６−
ジニトロ−２，３−ジヒドロ−１−ヒドロキシベンゾト
リアゾール ２，３−ビス−（２−ブロモ−４−メチル−フェニル）
−４，６−ジニトロ−２，３−ジヒドロ−１−ヒドロキ
シベンゾトリアゾール ２，３−ビス−（２−ブロモ−フェニル）−４，６−ジ
ニトロ−２，３−ジヒドロ−１−ヒドロキシ−ベンゾト
リアゾール ２，３−ビス−（４−カルボキシ−フェニル）−４，６
−ジニトロ−２，３−ジヒドロ−１−ヒドロキシ−ベン
ゾトリアゾール ４，６−ビス−（トリフルオロメチル）−１−ヒドロキ
シベンゾトリアゾール ５−ブロモ−１−ヒドロキシベンゾトリアゾール ６−ブロモ−１−ヒドロキシベンゾトリアゾール ４−ブロモ−７−メチル−１−ヒドロキシベンゾトリア
ゾール ５−ブロモ−７−メチル−６−ニトロ−１−ヒドロキシ
ベンゾトリアゾール ４−ブロモ−６−ニトロ−１−ヒドロキシベンゾトリア
ゾール ６−ブロモ−４−ニトロ−１−ヒドロキシベンゾトリア
ゾール ４−クロロ−１−ヒドロキシベンゾトリアゾール ５−クロロ−１−ヒドロキシベンゾトリアゾール ６−クロロ−１−ヒドロキシベンゾトリアゾール ６−クロロ−５−イソプロピル−１−ヒドロキシベンゾ
トリアゾール ５−クロロ−６−メチル−１−ヒドロキシベンゾトリア
ゾール ６−クロロ−５−メチル−１−ヒドロキシベンゾトリア
ゾール ４−クロロ−７−メチル−６−ニトロ−１−ヒドロキシ
ベンゾトリアゾール ４−クロロ−５−メチル−１−ヒドロキシベンゾトリア
ゾール ５−クロロ−４−メチル−１−ヒドロキシベンゾトリア
ゾール ４−クロロ−６−ニトロ−１−ヒドロキシベンゾトリア
ゾール ６−クロロ−４−ニトロ−１−ヒドロキシベンゾトリア
ゾール ７−クロロ−１−ヒドロキシベンゾトリアゾール ６−ジアセチルアミノ−１−ヒドロキシベンゾトリアゾ
ール ２，３−ジベンジル−４，６−ジニトロ−２，３−ジヒ
ドロ−１−ヒドロキシベンゾトリアゾール ４，６−ジブロモ−１−ヒドロキシベンゾトリアゾール ４，６−ジクロロ−１−ヒドロキシベンゾトリアゾール ５，６−ジクロロ−１−ヒドロキシベンゾトリアゾール ４，５−ジクロロ−１−ヒドロキシベンゾトリアゾール ４，７−ジクロロ−１−ヒドロキシベンゾトリアゾール ５，７−ジクロロ−６−ニトロ−１−ヒドロキシベンゾ
トリアゾール ５，６−ジメトキシ−１−ヒドロキシベンゾトリアゾー
ル ２，３−ジ−［２］ナフチル−４，６−ジニトロ−２，
３−ジヒドロ−１−ヒドロキシベンゾ−トリアゾール ４，６−ジニトロ−１−ヒドロキシベンゾトリアゾール ４，６−ジニトロ−２，３−ジフェニル−２，３−ジヒ
ドロ−１−ヒドロキシベンゾトリアゾール ４，６−ジニトロ−２，３−ジ−ｐ−トリル−２，３−
ジヒドロ−１−ヒドロキシベンゾトリアゾール ５−ヒドラジノ−７−メチル−４−ニトロ−１−ヒドロ
キシベンゾトリアゾール ５，６−ジメチル−１−ヒドロキシベンゾトリアゾール ４−メチル−１−ヒドロキシベンゾトリアゾール ５−メチル−１−ヒドロキシベンゾトリアゾール ６−メチル−１−ヒドロキシベンゾトリアゾール ５−（１−メチルエチル）−１−ヒドロキシベンゾトリ
アゾール ４−メチル−６−ニトロ−１−ヒドロキシベンゾトリア
ゾール ６−メチル−４−ニトロ−１−ヒドロキシベンゾトリア
ゾール ５−メトキシ−１−ヒドロキシベンゾトリアゾール ６−メトキシ−１−ヒドロキシベンゾトリアゾール ７−メチル−６−ニトロ−１−ヒドロキシベンゾトリア
ゾール ４−ニトロ−１−ヒドロキシベンゾトリアゾール ６−ニトロ−１−ヒドロキシベンゾトリアゾール ６−ニトロ−４−フェニル−１−ヒドロキシベンゾトリ
アゾール ５−フェニルメチル−１−ヒドロキシベンゾトリアゾー
ル ４−トリフルオロメチル−１−ヒドロキシベンゾトリア
ゾール ５−トリフルオロメチル−１−ヒドロキシベンゾトリア
ゾール ６−トリフルオロメチル−１−ヒドロキシベンゾトリア
ゾール ４，５，６，７−テトラクロロ−１−ヒドロキシベンゾ
トリアゾール ４，５，６，７−テトラフルオロ−１−ヒドロキシベン
ゾトリアゾール ６−テトラフルオロエチル−１−ヒドロキシベンゾトリ
アゾール ４，５，６−トリクロロ−１−ヒドロキシベンゾトリア
ゾール ４，６，７−トリクロロ−１−ヒドロキシベンゾトリア
ゾール ６−スルファミド−１−ヒドロキシベンゾトリアゾール ６−Ｎ，Ｎ−ジエチル−スルファミド−１−ヒドロキシ
ベンゾトリアゾール ６−Ｎ−メチルスルファミド−１−ヒドロキシベンゾト
リアゾール ６−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチ
ル）−１−ヒドロキシベンゾトリアゾール ６−（５，６，７，８−テトラヒドロイミダゾ−［１，
５−ａ］−ピリジン−５−イル）−１−ヒドロキシ−ベ
ンゾトリアゾール ６−（フェニル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１
−イルメチル）−１−ヒドロキシベンゾトリアゾール ６−［（５−メチル−１Ｈ−イミダゾ−１−イル）−フ
ェニルメチル］−１−ヒドロキシベンゾ−トリアゾール ６−［（４−メチル−１Ｈ−イミダゾ−１−イル）−フ
ェニルメチル］−１−ヒドロキシベンゾ−トリアゾール ６−［（２−メチル−１Ｈ−イミダゾ−１−イル）−フ
ェニルメチル］−１−ヒドロキシベンゾ−トリアゾール ６−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル−フェニルメチ
ル）−１−ヒドロキシベンゾトリアゾール ５−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル−フェニルメチ
ル）−１−ヒドロキシベンゾトリアゾール ６−［１−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）−エチ
ル］−１−ヒドロキシベンゾトリアゾール−モノ−ヒド
ロキシクロリド３Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−オキシド ３Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−オキシド ６−アセチル−３Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−オキシ
ド ５−エトキシ−６−ニトロ−３Ｈ−ベンゾトリアゾール
−１−オキシド ４−エチル−７−メチル−６−ニトロ−３Ｈ−ベンゾト
リアゾール−１−オキシド ６−アミノ−３，５−ジメチル−３Ｈ−ベンゾトリアゾ
ール−１−オキシド ６−アミノ−３−メチル−３Ｈ−ベンゾトリアゾール−
１−オキシド ５−ブロモ−３Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−オキシド ６−ブロモ−３Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−オキシド ４−ブロモ−７−メチル−３Ｈ−ベンゾトリアゾール−
１−オキシド ５−ブロモ−４−クロロ−６−ニトロ−３Ｈ−ベンゾト
リアゾール−１−オキシド ４−ブロモ−６−ニトロ−３Ｈ−ベンゾトリアゾール−
１−オキシド ６−ブロモ−４−ニトロ−３Ｈ−ベンゾトリアゾール−
１−オキシド ５−クロロ−３Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−オキシド ６−クロロ−３Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−オキシド ４−クロロ−６−ニトロ−３Ｈ−ベンゾトリアゾール−
１−オキシド ４，６−ジブロモ−３Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−オ
キシド ４，６−ジブロモ−３−メチル−３Ｈ−ベンゾトリアゾ
ール−１−オキシド ４，６−ジクロロ−３Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−オ
キシド ４，７−ジクロロ−３Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−オ
キシド ５，６−ジクロロ−３Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−オ
キシド ４，６−ジクロロ−３−メチル−３Ｈ−ベンゾトリアゾ
ール−１−オキシド ５，７−ジクロロ−６−ニトロ−３Ｈ−ベンゾトリアゾ
ール−１−オキシド ３，６−ジメチル−６−ニトロ−３Ｈ−ベンゾトリアゾ
ール−１−オキシド ３，５−ジメチル−６−ニトロ−３Ｈ−ベンゾトリアゾ
ール−１−オキシド ３−メチル−３Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−オキシド ５−メチル−３Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−オキシド ６−メチル−３Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−オキシド ６−メチル−４−ニトロ−３Ｈ−ベンゾトリアゾール−
１−オキシド ７−メチル−６−ニトロ−３Ｈ−ベンゾトリアゾール−
１−オキシド ５−クロロ−６−ニトロ−３Ｈ−ベンゾトリアゾール−
１−オキシド２Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−オキシド ２−（４−アセトキシ−フェニル）−２Ｈ−ベンゾトリ
アゾール−１−オキシド ６−アセチルアミノ−２−フェニル−２Ｈ−ベンゾトリ
アゾール−１−オキシド ２−（４−エチル−フェニル）−４，６−ジニトロ−２
Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−オキシド ２−（３−アミノフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾー
ル−１−オキシド ２−（４−アミノフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾー
ル−１−オキシド ６−アミノ−２−フェニル−２Ｈ−ベンゾトリアゾール
−１−オキシド ５−ブロモ−４−クロロ−６−ニトロ−２−フェニル−
２Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−オキシド ２−（４−ブロモフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾー
ル−１−オキシド ５−ブロモ−２−フェニル−２Ｈ−ベンゾトリアゾール
−１−オキシド ６−ブロモ−２−フェニル−２Ｈ−ベンゾトリアゾール
−１−オキシド ２−（４−ブロモフェニル）−４，６−ジニトロ−２Ｈ
−ベンゾトリアゾール−１−オキシド ２−（４−ブロモフェニル）−６−ニトロ−２Ｈ−ベン
ゾトリアゾール−１−オキシド ５−クロロ−２−（２−クロロフェニル）−２Ｈ−ベン
ゾトリアゾール−１−オキシド ５−クロロ−２−（３−クロロフェニル）−２Ｈ−ベン
ゾトリアゾール−１−オキシド ５−クロロ−２−（２，４−ジブロモフェニル）−２Ｈ
−ベンゾトリアゾール−１−オキシド ５−クロロ−２−（２，５−ジメチルフェニル）−２Ｈ
−ベンゾトリアゾール−１−オキシド ５−クロロ−２−（４−ニトロフェニル）−２Ｈ−ベン
ゾトリアゾール−１−オキシド ５−クロロ−６−ニトロ−２−フェニル−２Ｈ−ベンゾ
トリアゾール−１−オキシド ２−［４−（４−クロロ−３−ニトロ−フェニルアゾ）
−３−ニトロフェニル］−４，６−ジニトロ−２Ｈ−ベ
ンゾトリアゾール−１−オキシド ２−（３−クロロ−４−ニトロ−フェニル）−４，６−
ジニトロ−２Ｈ−ベンゾ トリアゾール−１−オキシド２−（４−クロロ−３−ニ
トロフェニル）−４，６−ジニトロ−２Ｈ−ベンゾトリ
アゾール−１−オキシド ４−クロロ−６−ニトロ−２−ｐ−トリル−２Ｈ−ベン
ゾトリアゾール−１−オキシド ５−クロロ−６−ニトロ−２−ｐ−トリル−２Ｈ−ベン
ゾトリアゾール−１−オキシド ６−クロロ−４−ニトロ−２−ｐ−トリル−２Ｈ−ベン
ゾトリアゾール−１−オキシド ２−（２−クロロフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾー
ル−１−オキシド ２−（３−クロロフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾー
ル−１−オキシド ２−（４−クロロフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾー
ル−１−オキシド ５−クロロ−２−フェニル−２Ｈ−ベンゾトリアゾール
−１−オキシド ２−［４−（４−クロロフェニルアゾ）−３−ニトロフ
ェニル］−４，６−ニジトロ−２Ｈ−ベンゾ−トリアゾ
ール−１−オキシド ２−（２−クロロフェニル）−４，６−ジニトロ−２Ｈ
−ベンゾトリアゾール− １−オキシド ２−（３−クロロフェニル）−４，６−ジニトロ−２Ｈ
−ベンゾトリアゾール−１−オキシド ２−（４−クロロフェニル）−４，６−ジニトロ−２Ｈ
−ベンゾトリアゾール−１−オキシド ２−｛４−［Ｎ′−（３−クロロフェニル）−ヒドラジ
ノ］−３−ニトロフェニル｝４，６−ジ−ニトロ−２Ｈ
−ベンゾトリアゾール−１−オキシド ２−｛４−［Ｎ′−（４−クロロフェニル）−ヒドラジ
ノ］−３−ニトロフェニル｝４，６−ジニトロ−２Ｈ−
ベンゾトリアゾール−１−オキシド ２−（２−クロロフェニル）−６−メチル−２Ｈ−ベン
ゾトリアゾール−１−オキシド ２−（３−クロロフェニル）−６−メチル−２Ｈ−ベン
ゾトリアゾール−１−オ キシド２−（４−クロロフェニル）−６−メチル−２Ｈ
−ベンゾトリアゾール−１−オキシド ２−（３−クロロフェニル）−６−ニトロ−２Ｈ−ベン
ゾトリアゾール−１−オキシド ２−（４−クロロフェニル）−６−ニトロ−２Ｈ−ベン
ゾトリアゾール−１−オキシド ２−（４−クロロフェニル）−６−ピクリルアゾ−２Ｈ
−ベンゾトリアゾール−１−オキシド ５−クロロ−２−（２，４，５−トリメチルフェニル）
−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−オキシド ４，５−ジブロモ−６−ニトロ−２−ｐ−トリル−２Ｈ
−ベンゾトリアゾール−１−オキシド ４，５−ジクロロ−６−ニトロ−２−フェニル−２Ｈ−
ベンゾトリアゾール−１−オキシド ４，５−ジクロロ−６−ニトロ−２−ｐ−トリル−２Ｈ
−ベンゾトリアゾール−１−オキシド ４，７−ジクロロ−６−ニトロ−２−ｐ−トリル−２Ｈ
−ベンゾトリアゾール−１−オキシド ４，７−ジメチル−６−ニトロ−２−フェニル−２Ｈ−
ベンゾトリアゾール−１−オキシド ２−（２，４−ジメチルフェニル）−４，６−ジニトロ
−ベンゾトリアゾール−１−オキシド ２−（２，５−ジメチルフェニル）−４，６−ジニトロ
−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−オキシド ２−（２，４−ジメチルフェニル）−６−ニトロ−２Ｈ
−ベンゾトリアゾール−１−オキシド ２−（２，５−ジメチルフェニル）−６−ニトロ−２Ｈ
−ベンゾトリアゾール−１−オキシド ４，６−ジニトロ−２−［３−ニトロ−４−（Ｎ′−フ
ェニルヒドラジノ）−フェニル−］−２Ｈ−ベンゾトリ
アゾール−１−オキシド ４，６−ジニトロ−２−［４−ニトロ−４−（Ｎ′−フ
ェニルヒドラジノ）−フェニル−］−２Ｈ−ベンゾトリ
アゾール−１−オキシド ４，６−ジニトロ−２−フェニル−２Ｈ−ベンゾトリア
ゾール−１−オキシド ２−（２，４−ジニトロフェニル）−４，６−ジニトロ
−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−オキシド ２−（２，４−ジニトロフェニル）−６−ニトロ−２Ｈ
−ベンゾトリアゾール−１−オキシド ４，６−ジニトロ−２−ｏ−トリル−２Ｈ−ベンゾトリ
アゾール−１−オキシド ４，６−ジニトロ−２−ｐ−トリル−２Ｈ−ベンゾトリ
アゾール−１−オキシド ４，６−ジニトロ−２−（２，４，５−トリメチルフェ
ニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−オキシド ２−（４−メトキシフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾ
ール−１−オキシド ２−（４−メトキシフェニル）−６−メチル−２Ｈ−ベ
ンゾトリアゾール−１−オキシド ５−メチル−６−ニトロ−２−ｍ−トリル−２Ｈ−ベン
ゾトリアゾール−１−オキシド ５−メチル−６−ニトロ−２−ｏ−トリル−２Ｈ−ベン
ゾトリアゾール−１−オキシド ５−メチル−６−ニトロ−２−ｐ−トリル−２Ｈ−ベン
ゾトリアゾール−１−オキシド ６−メチル−４−ニトロ−２−ｐ−トリル−２Ｈ−ベン
ゾトリアゾール−１−オキシド ６−メチル−２−フェニル−２Ｈ−ベンゾトリアゾール
−１−オキシド ４−メチル−２−ｍ−トリル−２Ｈ−ベンゾトリアゾー
ル−１−オキシド ４−メチル−２−ｏ−トリル−２Ｈ−ベンゾトリアゾー
ル−１−オキシド ４−メチル−２−ｐ−トリル−２Ｈ−ベンゾトリアゾー
ル−１−オキシド ６−メチル−２−ｍ−トリル−２Ｈ−ベンゾトリアゾー
ル−１−オキシド ６−メチル−２−ｏ−トリル−２Ｈ−ベンゾトリアゾー
ル−１−オキシド ６−メチル−２−ｐ−トリル−２Ｈ−ベンゾトリアゾー
ル−１−オキシド ２−［１］ナフチル−４−６−ジニトロ−２Ｈ−ベンゾ
トリアゾール−１−オキシド ２−［２］ナフチル−４−６−ジニトロ−２Ｈ−ベンゾ
トリアゾール−１−オキシド ２−［１］ナフチル−６−ニトロ−２Ｈ−ベンゾトリア
ゾール−１−オキシド ２−［２］ナフチル−６−ニトロ−２Ｈ−ベンゾトリア
ゾール−１−オキシド ２−（３−ニトロフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾー
ル−１−オキシド ６−ニトロ−２−フェニル−２Ｈ−ベンゾトリアゾール
−１−オキシド ４−ニトロ−２−ｐ−トリル−２Ｈ−ベンゾトリアゾー
ル−１−オキシド ６−ニトロ−２−ｏ−トリル−２Ｈ−ベンゾトリアゾー
ル−１−オキシド ６−ニトロ−２−ｐ−トリル−２Ｈ−ベンゾトリアゾー
ル−１−オキシド ６−ニトロ−２−（２，４，５−トリメチルフェニル）
−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−オキシド ２−フェニル−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−オキシ
ド ２−ｏ−トリル−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−オキ
シド ２−ｐ−トリル−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−オキ
シド。

【００６１】メディエータは更に有利に少なくとも１つ
の、場合により置換された、式Ｖ中に挙げた構造ならび
にその塩、エーテル又はエステルを有する５員環又は６
員環を有する環式Ｎ−ヒドロキシ化合物の群から選択す
ることができる：

【００６２】

【化１０】

【００６３】構造中、Ｂ及びＤは同一又は異なってお
り、Ｏ、Ｓ、又はＮＲ¹⁸を表し、その際、Ｒ¹⁸は水素
基、ヒドロキシ基、ホルミル基、カルバモイル基、スル
ホノ基、スルホノ基のエステル又は塩、スルファモイル
基、ニトロ基、アミノ基、フェニル−アリール−Ｃ₁〜
Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₅−ア
ルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−カルボニル基、カルボニル−
Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル、ホスホ基、ホスホノ基、ホスホノ
オキシ基、ホスホノオキシ基のエステル又は塩を表し、
この場合、カルバモイル基、スルファモイル基、アミノ
基及びフェニル基は非置換であるか又は基Ｒ¹⁹で１置換
又は多置換されていてよく、かつアリール−Ｃ ₁〜Ｃ₅−
アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アル
コキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−カルボニル基、カルボニル−Ｃ₁
〜Ｃ₆−アルキル基は飽和又は不飽和であり、分枝又は
非分枝であってよく、かつ基Ｒ¹⁹で１置換又は多置換さ
れていてよく、この場合Ｒ¹⁹は同一又は異なっていてよ
く、かつヒドロキシ基、ホルミル基、カルボキシ基、カ
ルボキシ基のエステル又は塩、カルバモイル基、スルホ
ノ基、スルホノ基のエステル又は塩、スルファモイル
基、ニトロ基、アミノ基、フェニル基、Ｃ ₁〜Ｃ₅−アル
キル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ基を表す。

【００６４】有利にメディエータは一般式ＶＩ、ＶＩ
Ｉ、ＶＩＩＩ又はＩＸの化合物の群から選択されたもの
である、

【００６５】

【化１１】

【００６６】

【化１２】

【００６７】この場合、Ｂ、Ｄはすでに記載した意味を
有し、かつ基Ｒ²⁰〜Ｒ³⁵は同一又は異なっていてよく、
かつハロゲン基、カルボキシ基、カルボキシ基の塩又は
エステル又は基Ｒ¹⁸で挙げた意味を有し、この場合Ｒ²⁶
及びＲ²⁷もしくはＲ²⁸及びＲ²⁹は同時にヒドロキシ基又
はアミノ基を意味してはならず、かつ場合により置換基
Ｒ²⁰〜Ｒ²³、Ｒ²⁴〜Ｒ²⁵、Ｒ²⁶〜Ｒ²⁹、Ｒ³⁰〜Ｒ³⁵のそ
れぞれ２つが結合して環−Ｅ−を形成してよく、この場
合−Ｅ−は以下の意味の１つを表す：（−ＣＨ＝ＣＨ）
−_n、ここでｎ＝１〜３、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝Ｎ−又
は

【００６８】

【化１３】

【００６９】かつ、この場合場合により基Ｒ²⁶〜Ｒ²⁹は
相互に架橋成分−Ｆ−１個又は２個により相互に結合し
ていてよく、この場合−Ｆ−は同一又は異なっていてよ
く以下の意味の１つを表す：−Ｏ−、−Ｓ、−ＣＨ
₂−、−ＣＲ³⁶＝ＣＲ³⁷−；この場合Ｒ³⁶及びＲ³⁷は同
一又は異なっていてよく、かつＲ²⁰の意味を有する。

【００７０】メディエータとして特に有利であるのは、
式中のＢ及びＤがＯ又はＳを表す一般式ＶＩ、ＶＩＩ、
ＶＩＩＩ又はＩＸの化合物である。

【００７１】そのような化合物の例はＮ−ヒドロキシ−
フタルイミドならびに場合により置換されたＮ−ヒドロ
キシ−フタルイミド−誘導体、Ｎ−ヒドロキシマレイミ
ドならびに場合により置換されたＮ−ヒドロキシマレイ
ミド−誘導体、Ｎ−ヒドロキシ−ナフタル酸イミドなら
びに場合により置換されたＮ−ヒドロキシ−ナフタル酸
イミド−誘導体、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド及び場
合により置換されたＮ−ヒドロキシスクシンイミド−誘
導体、有利にはこれらにおいて、基Ｒ²⁶〜Ｒ²⁹が多環式
に結合しているものである。

【００７２】メディエータとして特に有利であるのはＮ
−ヒドロキシフタルイミド、４−アミノ−Ｎ−ヒドロキ
シフタルイミド及び３−アミノ−Ｎ−ヒドロキシフタル
イミドである。

【００７３】メディエータとして好適な式ＶＩの化合物
は例えば以下のものである：Ｎ−ヒドロキシフタルイミ
ド、４−アミノ−Ｎ−ヒドロキシフタルイミド、３−ア
ミノ−Ｎ−ヒドロキシフタルイミド、Ｎ−ヒドロキシ−
ベンゼン−１，２，４−トリカルボン酸イミド、Ｎ，
Ｎ′−ジヒドロキシ−ピロメリト酸ジイミド、Ｎ，Ｎ′
−ジヒドロキシ−ベンゾフェノン−３，３′，４，４′
−テトラカルボン酸ジイミド。

【００７４】メディエータとして好適な式ＶＩＩの化合
物は例えば以下のものである：Ｎ−ヒドロキシマレイミ
ド、ピリジン−２，３−ジカルボン酸−Ｎ−ヒドロキシ
イミド。

【００７５】メディエータとして好適な式ＶＩＩＩの化
合物は例えば以下のものである：Ｎ−ヒドロキシスクシ
ンイミド、Ｎ−ヒドロキシ酒石酸イミド、Ｎ−ヒドロキ
シ−５−ノルボルネン−２，３−ジカルボン酸イミドex
o−Ｎ−ヒドロキシ−７−オキサビシクロ［２.２.１］
−ヘプツ−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド、Ｎ
−ヒドロキシ−シス−シクロヘキサン−１，２−ジカル
ボキシイミド、Ｎ−ヒドロキシ−シス−４−シクロヘキ
セン−１，２−ジカルボン酸イミド。

【００７６】メディエータとして好適な式ＩＸの化合物
は例えば以下のものである：Ｎ−ヒドロキシナフタル酸
イミド−ナトリウム塩。

【００７７】メディエータとして式Ｖ中に挙げた構造を
含有する６員環を有する好適な化合物は例えば以下のも
のである：Ｎ−ヒドロキシグルタルイミド。

【００７８】例として挙げた化合物はその塩又はエステ
ルの形でもメディエータとして好適である。

【００７９】メディエータとして同様に好適であるのは
Ｎ−アリール−Ｎ−ヒドロキシ−アミドの群から選択さ
れた化合物である。

【００８０】その中でも、一般式Ｘ、ＸＩ又はＸＩＩの
化合物ならびにその塩、エーテル又はエステルをメディ
エータとして有利に使用する、

【００８１】

【化１４】

【００８２】

【化１５】

【００８３】この場合、Ｇは一価のホモ芳香族又はヘテ
ロ芳香族の単環又は二環の基であり、かつＬは二価のホ
モ芳香族又はヘテロ芳香族の単環又は二環の基であり、
かつこの場合、この芳香族は１個又は複数個の、同一又
は異なる基Ｒ³⁸により置換されていてよく、基Ｒ³⁸はハ
ロゲン基、ヒドロキシ基、ホルミル基、シアノ基、カル
バモイル基、カルボキシル基、カルボキシル基のエステ
ル又は塩、スルホノ基、スルホノ基のエステル又は塩、
スルファモイル基、ニトロ基、ニトロソ基、アミノ基、
フェニル基、アリール−Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁〜
Ｃ₁₂−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ
₁₀−カルボニル基、カルボニル−Ｃ₁〜Ｃ ₆−アルキル、
ホスホ基、ホスホノ基、ホスホノオキシ基、ホスホノオ
キシ基のエステル又は塩の群から選択されたものであ
り、かつこの場合、カルバモイル基、スルファモイル
基、アミノ基及びフェニル基は非置換であるか又は基Ｒ
³⁹で１置換又は多置換されていてよく、かつアリール−
Ｃ ₁〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル基、Ｃ₁〜
Ｃ₅−アルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−カルボニル基、カルボ
ニル−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル基は飽和又は不飽和であり、
分枝又は非分枝であってよく、かつ基Ｒ³⁹で１置換又は
多置換されていてよく、この場合Ｒ³⁹は同一又は異なっ
ていてよく、かつヒドロキシ基、ホルミル基、シアノ
基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル又は塩、カ
ルバモイル基、スルホノ基、スルファモイル基、ニトロ
基、ニトロソ基、アミノ基、フェニル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−ア
ルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキ
ルカルボニル基を表し、かつそれぞれ２つの基Ｒ³⁸又は
Ｒ³⁹は１対になって架橋基［−ＣＲ⁴⁰Ｒ⁴¹−］_m（ｍ＝
０、１、２、３又は４）を介して結合していてよく、か
つＲ⁴⁰及びＲ⁴¹は同一又は異なっていてよく、かつカル
ボキシ基、カルボキシ基のエステル又は塩、フェニル
基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ、Ｃ
₁〜Ｃ₅−アルキルカルボニル基を表し、かつ１個又は複
数個の隣接していない基［−ＣＲ⁴⁰Ｒ⁴¹−］は酸素、硫
黄、又は場合によりＣ₁〜Ｃ₅−アルキル基で置換された
イミノ基により代えられていてもよく、かつ２個の隣接
する基［−ＣＲ⁴⁰Ｒ⁴¹−］は基［−ＣＲ⁴⁰＝ＣＲ⁴¹−］
１個により代えられていてよく、かつＩは炭素原子２０
個までのカルボン酸、炭酸、炭酸の半エステル又はカル
バミン酸、スルホン酸、ホスホン酸、リン酸、リン酸の
モノエステル、リン酸のジエステルの群から選択された
酸のアミド型で存在する一価の酸基を表し、かつＫは炭
素原子２０個までのモノカルボン酸及びジカルボン酸、
炭酸、スルホン酸、ホスホン酸、リン酸、リン酸のモノ
エステルの群から選択された酸のアミド型で存在する二
価の酸基を表す。

【００８４】メディエータとして特に有利であるのは、
一般式ＸＩＩＩ、ＸＩＶ、ＸＶ、ＸＶＩ又はＸＶＩＩの
化合物ならびにその塩、エーテル又はエステルである：

【００８５】

【化１６】

【００８６】この場合、Ａｒ¹は一価のホモ芳香族又は
ヘテロ芳香族の単環アリール基を表し、かつＡｒ²は二
価のホモ芳香族又はヘテロ芳香族の単環アリール基を表
し、これらの基は１個又は複数個の、同一又は異なる基
Ｒ⁴⁴により置換されていてよく、この基Ｒ⁴⁴はヒドロキ
シ基、シアノ基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステ
ル又は塩、スルホノ基、スルホノ基のエステル又は塩、
ニトロ基、ニトロソ基、アミノ基、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキ
ル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−カルボニ
ル基、カルボニル−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキルの群から選択さ
れたものであり、この場合、アミノ基は非置換であるか
又は基Ｒ⁴⁵で１置換又は多置換されていてよく、かつＣ
₁〜Ｃ₁₂−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ基、Ｃ₁〜
Ｃ₁₀−カルボニル基、カルボニル−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル
基は飽和又は不飽和であり、分枝又は非分枝であってよ
く、かつ基Ｒ⁴⁵で１置換又は多置換されていてよく、こ
の場合基Ｒ⁴⁵は同一又は異なっていてよく、かつヒドロ
キシ基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル又は
塩、スルホノ基、ニトロ基、アミノ基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アル
キル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル
カルボニル基を表し、かつそれぞれ２個の基Ｒ⁴⁴は１対
になって架橋基［−ＣＲ⁴⁰Ｒ⁴¹−］_m（ｍ＝０、１、
２、３又は４）を介して結合していてよく、かつＲ⁴⁰及
びＲ⁴¹はすでに前記のものを表し、１個又は複数個の隣
接していない基［−ＣＲ⁴⁰Ｒ⁴¹−］は酸素、硫黄又は場
合によりＣ₁〜Ｃ₅−アルキル基で置換されたイミノ基に
より代えられていてもよく、かつ２個の隣接する基［−
ＣＲ⁴⁰Ｒ ⁴¹−］は基［−ＣＲ⁴⁰＝ＣＲ⁴¹−］１個により
代えられていてよく、かつＲ⁴²は水素基、フェニル基、
アリール−Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキ
ル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−カルボニ
ル基の群から選択された同一又は異なる一価の基を表
し、この場合フェニル基は非置換であるか又は基Ｒ⁴⁶で
１置換又は多置換されていてよく、かつアリール−Ｃ₁
〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅
−アルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−カルボニル−基は飽和又
は不飽和であってよく、分枝又は非分枝であってよく、
かつ基Ｒ ⁴⁶で１置換又は多置換されていてよく、この場
合基Ｒ⁴⁶は同一又は異なっていてよく、かつヒドロキシ
基、ホルミル基、シアノ基、カルボキシ基、カルボキシ
基のエステル又は塩、カルバモイル基、スルホノ基、ス
ルファモイル基、ニトロ基、ニトロソ基、アミノ基、フ
ェニル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキ
シ基を表し、かつ基Ｒ⁴³はｏ−、又はｍ−、ｐ−フェニ
レン基、アリール−Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル−、Ｃ₁〜Ｃ₁₂
−アルキレン基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキレン−ジオキシ基の
群から選択された二価の基を表し、この場合フェニル基
は非置換であるか又は基Ｒ⁴⁶で１置換又は多置換されて
いてよく、かつアリール−Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁
〜Ｃ₁₂−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ基は飽和又
は不飽和、分枝又は非分枝であってよく、かつ基Ｒ⁴⁶で
１置換又は多置換されていてよく、この場合ｐは０又は
１を表し、かつｑは１〜３の整数を表す。

【００８７】有利にはＡｒ¹はフェニル基及びＡｒ²はｏ
−フェニル基を表し、この場合Ａｒ¹は５個まで、及び
Ａｒ²は４個までの、同一又は異なる基により置換され
ていてもよく、該基はＣ₁〜Ｃ₃−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₃
−アルキルカルボニル基、カルボキシ基、カルボキシ基
のエステル又は塩、スルホノ基、スルホノ基のエステル
又は塩、ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基、ニトロソ
基及びアミノ基から選択されており、この場合アミノ基
は、ヒドロキシ基及びＣ₁〜Ｃ₃−アルキルカルボニルの
群から選択された、２個の異なる基で置換されていても
よい。

【００８８】有利にはＲ⁴²は、水素基、フェニル基、Ｃ
₁〜Ｃ₁₂−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ基の群か
ら選択された以下の基を表し、この場合Ｃ₁〜Ｃ₁₂−ア
ルキル基及びＣ₁〜Ｃ₅−アルコキシ基は飽和又は不飽
和、分枝又は非分枝であってもよい。

【００８９】有利にはＲ⁴³は、ｏ−フェニレン基又はｐ
−フェニレン基、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキレン基、Ｃ₁〜Ｃ₅
−アルキレンジオキシ基の群から選択された二価の基を
表し、この場合アリール−Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁
〜Ｃ₁₂−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ ₅−アルコキシ基は飽和又
は不飽和、分枝又は非分枝であってもよく、かつ基Ｒ^{4 6}
で１置換又は多置換されていてもよい。

【００９０】有利にはＲ⁴⁶はカルボキシ基、カルボキシ
基のエステル又は塩、カルバモイル基、フェニル基、Ｃ
₁〜Ｃ₃−アルコキシ基を表す。

【００９１】メディエータとして使用することのできる
化合物の例は、Ｎ−ヒドロキシアセトアニリド、Ｎ−ヒ
ドロキシピバロイルアニリド、Ｎ−ヒドロキシアクリル
アニリド、Ｎ−ヒドロキシベンゾイルアニリド、Ｎ−ヒ
ドロキシ−メチルスルホニルアニリド、Ｎ−ヒドロキシ
−Ｎ−フェニル−メチルカルバメート、Ｎ−ヒドロキシ
−３−オキソ−ブチリルアニリド、Ｎ−ヒドロキシ−４
−シアノアセトアニリド、Ｎ−ヒドロキシ−４−メトキ
シアセトアニリド、Ｎ−ヒドロキシフェナセチン、Ｎ−
ヒドロキシ−２，３−ジメチルアセトアニリド、Ｎ−ヒ
ドロキシ−２−メチルアセトアニリド、Ｎ−ヒドロキシ
−４−メチルアセトアニリド、１−ヒドロキシ−３，４
−ジヒドロキノリン−（１Ｈ）−２−オン、Ｎ，Ｎ′−
ジヒドロキシ−Ｎ，Ｎ′−ジアセチル−１，３−フェニ
レンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ジヒドロキシ−コハク酸ジア
ニリド、Ｎ，Ｎ′−ジヒドロキシ−マレイン酸ジアニリ
ド、Ｎ，Ｎ′−ジヒドロキシ−シュウ酸ジアニリド、
Ｎ，Ｎ′−ジヒドロキシ−リン酸ジアニリド、Ｎ−アセ
トキシアセトアニリド、Ｎ−ヒドロキシメチルオキサリ
ルアニリド、Ｎ−ヒドロキシマレイン酸モノアニリドで
ある。

【００９２】メディエータとして、Ｎ−ヒドロキシアセ
トアニリド、Ｎ−ヒドロキシホルムアニリド、Ｎ−ヒド
ロキシ−Ｎ−フェニル−メチルカルバメート、Ｎ−ヒド
ロキシ−２−メチルアセトアセトアニリド、Ｎ−ヒドロ
キシ−４−メチルアセトアニリド、１−ヒドロキシ−
３，４−ジヒドロキノリン−（１Ｈ）−２−オンならび
にＮ−アセトキシアセトアニリドは有利である。

【００９３】メディエータはさらにＮ−アルキル−Ｎ−
ヒドロキシ−アミドの群から選択されていてもよい。

【００９４】この場合有利にはメディエータとして一般
式（ＸＶＩＩＩ）又は（ＸＩＸ）：

【００９５】

【化１７】

【００９６】の化合物、ならびにその塩、エーテル又は
エステルを使用し、この場合、Ｍは同一又は異なってお
り、かつ１〜２４個の炭素原子を有する、一価の直鎖又
は分枝又は環式又は多環式の飽和又は不飽和アルキル基
を表し、かつこの場合該アルキル基は、同一又は異なっ
ており、かつヒドロキシ、メルカプト、ホルミル、カル
バモイル、カルボキシ、カルボキシ基のエステル又は
塩、スルホノ基、スルホノ基のエステル又は塩、スルフ
ァモイル基、ニトロ基、ニトロソ基、アミノ基、ヒドロ
キシルアミノ基、フェニル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ
基、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−カルボニル基、ホスホ基、ホスホノ
基、ホスホノオキシ基、ホスホノオキシ基のエステル又
は塩の群から選択された、１個又は複数個の基Ｒ⁴⁸によ
り置換されていてもよく、かつこの場合、カルバモイ
ル、スルファモイル基、アミノ基、ヒドロキシルアミノ
基、メルカプト基及びフェニル基は非置換又は基Ｒ⁴⁸で
１置換又は多置換されていてもよく、かつＣ₁〜Ｃ₅−ア
ルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−カルボニル基は飽和又は不飽
和、分枝又は非分枝であってもよく、かつ基Ｒ⁴⁸で１置
換又は多置換されていてもよく、この場合Ｒ⁴⁸は同一又
は異なっており、かつヒドロキシ基、ホルミル基、シア
ノ基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル又は塩、
カルバモイル、スルホノ基、スルファモイル基、ニトロ
基、ニトロソ基、アミノ基、フェニル基、ベンゾイル
基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ基、
Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキルカルボニル基を表し、かつα位でな
いメチレン基は酸素、硫黄又は場合により１置換された
イミノ基により置換されていてもよく、かつＮは、２０
個までの炭素原子を有する、脂肪族もしくは単環又は２
環の芳香族もしくは単環又は２環のヘテロ芳香族カルボ
ン酸、炭酸、炭酸の半エステル又はカルバミン酸、スル
ホン酸、ホスホン酸、リン酸、リン酸のモノエステル、
リン酸のジエステルの群から選択された酸の、アミド型
で存在する一価の酸基を表し、かつＴは２０個までの炭
素原子を有する、脂肪族、単環又は２環の芳香族もしく
は単環又は２環のヘテロ芳香族ジカルボン酸、炭酸、ス
ルホン酸、ホスホン酸、リン酸、リン酸のモノエステル
の群から選択された酸の、アミド型で存在する二価の酸
基を表し、かつこの場合、アミド型で存在する脂肪族の
酸Ｎ及びＴのアルキル基は、直鎖又は分枝及び／又は環
式及び／又は多環式の飽和又は不飽和であってもよく、
かつ０〜２４個の炭素原子を有し、かつ非置換である
か、又は基Ｒ⁴⁷で１置換又は多置換されており、かつア
ミド型で存在する、芳香族又はヘテロ芳香族の酸Ｎ及び
Ｔのアリール基及びヘテロアリール基は、同一又は異な
った、かつヒドロキシ、メルカプト、ホルミル、シア
ノ、カルバモイル、カルボキシ、カルボキシ基のエステ
ル又は塩、スルホノ基、スルホノ基のエステル又は塩、
スルファモイル基、ニトロ基、ニトロソ基、アミノ基、
フェニル基、アリール−Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁〜
Ｃ₁₂−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ
₁₀−カルボニル基、ホスホ基、ホスホノ基、ホスホノオ
キシ基、ホスホノオキシ基のエステル又は塩の群から選
択された、１個又は複数個の基Ｒ⁴⁹により置換されてい
てもよく、かつこの場合カルバモイル、スルファモイル
基、アミノ基、メルカプト基及びフェニル基は非置換又
は基Ｒ⁴⁸で１置換又は多置換されていてもよく、かつア
リール−Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル
基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−カルボニル
基は飽和又は不飽和、分枝又は非分枝であってもよく、
かつ基Ｒ⁴⁸で１置換又は多置換されていてもよい。

【００９７】メディエータとして一般式（ＸＸ、ＸＸ
Ｉ、ＸＸＩＩ又はＸＸＩＩＩ）：

【００９８】

【化１８】

【００９９】を有する化合物、ならびにその塩、エーテ
ル又はエステルは特に有利であり、この場合、Ａｌｋ¹
は、同一又は異なっており、かつ１〜１０個の炭素原子
を有する、一価の直鎖又は分枝又は環式又は多環式の飽
和又は不飽和アルキル基を表し、この場合、該アルキル
基は、同一又は異なった、かつヒドロキシ、ホルミル、
カルバモイル、カルボキシ、カルボキシ基のエステル又
は塩、スルホノ基、スルホノ基のエステル又は塩、スル
ファモイル基、ニトロ基、ニトロソ基、アミノ基、ヒド
ロキシルアミノ基、フェニル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ
基、Ｃ₁〜Ｃ₅−カルボニル基の群から選択された、１個
又は複数個の基Ｒ⁵⁰により置換されていてもよく、かつ
この場合、カルバモイル、スルファモイル基、アミノ
基、ヒドロキシルアミノ基及びフェニル基は非置換又は
基Ｒ⁵¹で１置換又は多置換されていてもよく、かつＣ₁
〜Ｃ₅−アルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−カルボニル基は飽和
又は不飽和、分枝又は非分枝であってもよく、かつ基Ｒ
⁵¹で１置換又は多置換されていてもよく、この場合Ｒ⁵¹
は同一又は異なっており、かつヒドロキシ基、ホルミル
基、シアノ基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル
又は塩、カルバモイル、スルホノ基、スルファモイル
基、ニトロ基、アミノ基、フェニル基、ベンゾイル基、
Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ基、Ｃ₁
〜Ｃ₅−アルキルカルボニル基を表し、かつα位でない
メチレン基は酸素、硫黄又は場合により１置換されたイ
ミノ基により置換されていてもよく、かつこの場合Ｒ⁵²
は水素基、フェニル基、ピリジル基、フリル基、ピロリ
ル基、チエニル基、アリール−Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、
Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ ₁₀−アルコキシ基、Ｃ
₁〜Ｃ₁₀−カルボニル基の群から選択された、同一又は
異なる一価の基を表し、この場合、フェニル基、ピリジ
ル基、フリル基、ピロリル基及びチエニル基は非置換又
は基Ｒ⁷で１置換又は多置換されていてもよく、かつア
リール−Ｃ₁〜Ｃ ₅−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル
基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ基及びＣ₁〜Ｃ_{1 0}−カルボニ
ル基は飽和又は不飽和、分枝又は非分枝であってもよ
く、かつ基Ｒ^{5 3}で１置換又は多置換されていてもよく、
かつＲ⁵³は同一又は異なっており、かつヒドロキシ基、
ホルミル基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル又
は塩、カルバモイル基、スルホノ基、スルファモイル
基、ニトロ基、アミノ基、フェニル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アル
キル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ基を表し、かつＲ⁵⁴はフ
ェニレン基、ピリジレン基、チエニレン基、フリレン
基、ピロリレン基、アリール−Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、
Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキレン基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキレンジオ
キシ基の群から選択された二価の基を表し、この場合フ
ェニレン、ピリジレン、チレニレン、フリレン、ピロリ
レンは非置換又は基Ｒ⁵³で１置換又は多置換されていて
もよく、かつアリール−Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁〜
Ｃ_{1 2}−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ基は飽和又は
不飽和、分枝又は非分枝であってもよく、かつ基Ｒ⁵³で
１置換又は多置換されていてもよく、この場合、ｐは０
又は１を表す。

【０１００】メディエータとして、一般式（ＸＸ−ＸＸ
ＩＩＩ）を有する化合物はさらに特に有利であり、この
場合Ａｌｋ¹は、１〜１０個の炭素原子を有する、同一
又は異なり、かつ一価の直鎖又は分枝又は環式の飽和又
は不飽和アルキル基を表し、この場合該アルキル基は、
同一又は異なった、かつヒドロキシ、カルバモイル、カ
ルボキシ、カルボキシ基のエステル又は塩、スルホノ
基、スルホノ基のエステル又は塩、スルファモイル基、
アミノ基、フェニル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ基、Ｃ₁
〜Ｃ₅−カルボニル基の群から選択されている、１個又
は複数個の基Ｒ⁵⁰により置換されていてもよく、かつ、
この場合、カルバモイル、スルファモイル基、アミノ基
及びフェニル基は非置換又は基Ｒ⁵¹で１置換又は多置換
されていてもよく、かつＣ₁〜Ｃ₅−アルコキシ基、Ｃ₁
〜Ｃ₁₀−カルボニル基は飽和又は不飽和、分枝又は非分
枝であってもよく、かつ基Ｒ⁵¹で１置換又は多置換され
ていてもよく、この場合、Ｒ⁵¹は同一又は異なってお
り、かつヒドロキシ基、カルボキシ基、カルボキシ基の
エステル又は塩、カルバモイル、スルホノ基、スルファ
モイル基、ニトロ基、アミノ基、フェニル基、ベンゾイ
ル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ
基、Ｃ ₁〜Ｃ₅−アルキルカルボニル基を表し、かつこの
場合、Ｒ⁵²は、水素基、フェニル基、フリル基、アリー
ル−Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル基、
Ｃ₁〜Ｃ₁₀−アルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−カルボニル基の
群から選択された、同一又は異なった、一価の基を表
し、この場合、フェニル基及びフリル基は非置換又は基
Ｒ⁵³で１置換又は多置換されていてもよく、かつアリー
ル−Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル基、
Ｃ₁〜Ｃ ₅−アルコキシ基及びＣ₁〜Ｃ₁₀−カルボニル基
は飽和又は不飽和、分枝又は非分枝であってもよく、か
つ基Ｒ⁵³で１置換又は多置換されていてもよく、この場
合、Ｒ⁵³は同一又は異なっており、かつカルボキシ基、
カルボキシ基のエステル又は塩、カルバモイル基、フェ
ニル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ
基を表し、かつＲ⁵⁴はフェニレン基、フリレン基、Ｃ₁
〜Ｃ₁₂−アルキレン基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキレンジオキシ
基の群から選択された二価の基を表し、この場合、フェ
ニレン、フラニレンは非置換又は基Ｒ⁵³で１置換又は多
置換されていてもよく、かつアリール−Ｃ₁〜Ｃ₅−アル
キル基、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキ
シ基は飽和又は不飽和、分枝又は非分枝であってもよ
く、かつ基Ｒ⁵³で１置換又は多置換されていてもよく、
この場合ｐは０又は１を表す。

【０１０１】メディエータとして使用することができる
化合物の例は、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−メチル−安息香酸
アミド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−メチル−ベンゼンスルホ
ン酸−アミド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−メチル−ｐ−トル
エンスルホン酸アミド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−メチル−
フラン−２−カルボン酸アミド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−
メチル−チオフェン−２−カルボン酸アミド、Ｎ，Ｎ′
−ジヒドロキシ−Ｎ，Ｎ′−ジメチル−フタル酸ジアミ
ド、Ｎ，Ｎ′−ジヒドロキシ−Ｎ，Ｎ′−ジメチル−イ
ソフタル酸ジアミド、Ｎ，Ｎ′−ジヒドロキシ−Ｎ，
Ｎ′−ジメチル−テレフタル酸ジアミド、Ｎ，Ｎ′−ジ
ヒドロキシ−Ｎ，Ｎ′−ジメチル−ベンゼン−１，３−
ジスルホン酸ジアミド、Ｎ，Ｎ′−ジヒドロキシ−Ｎ，
Ｎ′−ジメチル−フラン−３，４−ジカルボン酸ジアミ
ド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−ｔ−ブチル−安息香酸アミ
ド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−ｔ−ブチル−ベンゼンスルホ
ン酸アミド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−ｔ−ブチル−ｐ−ト
ルエンスルホン酸アミド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−ｔ−ブ
チル−フラン−２−カルボン酸アミド、Ｎ−ヒドロキシ
−Ｎ−ｔ−ブチル−チオフェン−２−カルボン酸アミ
ド、Ｎ，Ｎ′−ジヒドロキシ−Ｎ，Ｎ′−ジ−ｔ−ブチ
ル−フタル酸ジアミド、Ｎ，Ｎ′−ジヒドロキシ−Ｎ，
Ｎ′−ジ−ｔ−ブチル−イソフタル酸ジアミド、Ｎ，
Ｎ′−ジヒドロキシ−Ｎ，Ｎ′−ジ−ｔ−ブチル−テレ
フタル酸ジアミド、Ｎ，Ｎ′−ジヒドロキシ−Ｎ，Ｎ′
−ジ−ｔ−ブチル−ベンゼン−１，３−ジスルホン酸ジ
アミド、Ｎ，Ｎ′−ジヒドロキシ−Ｎ，Ｎ′−ジ−ｔ−
ブチル−フラン−３，４−ジカルボン酸ジアミド、Ｎ−
ヒドロキシ−Ｎ−シクロヘキシル−安息香酸アミド、Ｎ
−ヒドロキシ−Ｎ−シクロヘキシル−ベンゼンスルホン
酸アミド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−シクロヘキシル−ｐ−
トルエンスルホン酸−アミド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−シ
クロヘキシル−フラン−２−カルボン酸アミド、Ｎ−ヒ
ドロキシ−Ｎ−シクロヘキシル−チオフェン−２−カル
ボン酸アミド、Ｎ，Ｎ′−ジヒドロキシ−Ｎ，Ｎ′−ジ
シクロヘキシル−フタル酸ジアミド、Ｎ，Ｎ′−ジヒド
ロキシ−Ｎ，Ｎ′−ジシクロヘキシル−イソフタル酸ジ
アミド、Ｎ，Ｎ′−ジヒドロキシ−Ｎ，Ｎ′−ジシクロ
ヘキシル−テレフタル酸ジアミド、Ｎ，Ｎ′−ジヒドロ
キシ−Ｎ，Ｎ′−ジシクロヘキシル−ベンゼン−１，３
−ジスルホン酸ジアミド、Ｎ，Ｎ′−ジヒドロキシ−
Ｎ，Ｎ′−ジシクロヘキシル−フラン−３，４−ジカル
ボン酸−ジアミド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−イソプロピル
−安息香酸アミド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−イソプロピル
−ベンゼン−スルホン酸アミド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−
イソプロピル−ｐ−トルエンスルホン酸アミド、Ｎ−ヒ
ドロキシ−Ｎ−イソプロピル−フラン−２−カルボン酸
アミド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−イソプロピル−チオフェ
ン−２−カルボン−酸アミド、Ｎ，Ｎ′−ジヒドロキシ
−Ｎ，Ｎ′−ジイソプロピル−フタル酸ジアミド、Ｎ，
Ｎ′−ジヒドロキシ−Ｎ，Ｎ′−ジイソプロピル−イソ
フタル酸ジアミド、Ｎ，Ｎ′−ジヒドロキシ−Ｎ，Ｎ′
−ジイソプロピル−テレフタル−酸ジアミド、Ｎ，Ｎ′
−ジヒドロキシ−Ｎ，Ｎ′−ジイソプロピル−ベンゼン
−１，３−ジスルホン酸ジアミド、Ｎ，Ｎ′−ジヒドロ
キシ−Ｎ，Ｎ′−ジイソプロピル−フラン−３，４−ジ
カルボン酸ジアミド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−メチル−ア
セトアミド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−ｔ−ブチル−アセト
アミド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−イソプロピル−アセトア
ミド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−シクロヘキシル−アセトア
ミド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−メチル−ピバリン酸アミ
ド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−イソプロピル−ピバリン酸ア
ミド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−メチル−アクリルアミド、
Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−ｔ−ブチル−アクリルアミド、Ｎ
−ヒドロキシ−Ｎ−イソプロピル−アクリルアミド、Ｎ
−ヒドロキシ−Ｎ−シクロヘキシル−アクリルアミド、
Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−メチル−メタンスルホンアミド、
Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−イソプロピル−メタンスルホンア
ミド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−イソプロピル−メチルカル
バメート、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−メチル−３−オキソ−
酪酸アミド、Ｎ，Ｎ′−ジヒドロキシ−Ｎ，Ｎ′−ジ−
ベンゾイル−エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ジヒドロキ
シ−Ｎ，Ｎ′−ジメチル−コハク酸ジアミド、Ｎ，Ｎ′
−ジヒドロキシ−Ｎ，Ｎ′−ジ−ｔ−ブチル−マレイン
酸ジアミド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−ｔ−ブチル−マレイ
ン酸モノアミド、Ｎ，Ｎ′−ジヒドロキシ−Ｎ，Ｎ′−
ジ−ｔ−ブチル−シュウ酸ジアミド、Ｎ，Ｎ′−ジヒド
ロキシ−Ｎ，Ｎ′−ジ−ｔ−ブチル−リン−酸ジアミド
である。

【０１０２】メディエータとして、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ
−メチル−安息香酸アミド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−メチ
ル−ベンゼンスルホン酸アミド、 Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ
−メチル−ｐ−トルエンスルホン−酸アミド、Ｎ−ヒド
ロキシ−Ｎ−メチル−フラン−２−カルボン酸アミド、
Ｎ，Ｎ′−ジヒドロキシ−Ｎ，Ｎ′−ジメチル−フタル
酸ジアミド、Ｎ，Ｎ′−ジヒドロキシ−Ｎ，Ｎ′−ジメ
チル−テレフタル酸ジアミド、Ｎ，Ｎ′−ジヒドロキシ
−Ｎ，Ｎ′−ジメチル−ベンゼン−１，３−ジスルホン
酸ジアミド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−ｔ−ブチル−安息香
酸アミド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−ｔ−ブチル−ベンゼン
スルホン酸アミド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−ｔ−ブチル−
ｐ−トルエンスルホン酸アミド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−
ｔ−ブチル−フラン−２−カルボン酸アミド、Ｎ，Ｎ′
−ジヒドロキシ−Ｎ，Ｎ′−ジ−ｔ−ブチル−テレフタ
ル酸ジアミド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−イソプロピル−安
息香酸アミド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−イソプロピル−ｐ
−トルエンスルホン−酸アミド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−
イソプロピル−フラン−２−カルボン酸アミド、Ｎ，
Ｎ′−ジヒドロキシ−Ｎ，Ｎ′−ジイソプロピル−テレ
フタル−酸ジアミド、Ｎ，Ｎ′−ジヒドロキシ−Ｎ，
Ｎ′−ジイソプロピル−ベンゼン−１，３−ジスルホン
酸ジアミド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−メチル−アセトアミ
ド、Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−ｔ−ブチル−アセトアミド、
Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−イソプロピル−アセトアミド、Ｎ
−ヒドロキシ−Ｎ−シクロヘキシル−アセトアミド、Ｎ
−ヒドロキシ−Ｎ−メチル−ピバリン酸アミド、Ｎ−ヒ
ドロキシ−Ｎ−ｔ−ブチル−アクリルアミド、Ｎ−ヒド
ロキシ−Ｎ−イソプロピル−アクリルアミド、Ｎ−ヒド
ロキシ−Ｎ−メチル−３−オキソ−酪酸アミド、Ｎ，
Ｎ′−ジヒドロキシ−Ｎ，Ｎ′−ジ−ベンゾイル−エチ
レンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ジヒドロキシ−Ｎ，Ｎ′−ジ
−ｔ−ブチル−マレイン酸ジアミド、Ｎ−ヒドロキシ−
Ｎ−ｔ−ブチル−マレイン酸モノアミド、Ｎ，Ｎ′−ジ
ヒドロキシ−Ｎ，Ｎ′−ジ−ｔ−ブチル−シュウ酸ジア
ミドの群から選択された化合物は有利である。

【０１０３】メディエータはさらに一般式ＸＸＩＶ又は
ＸＸＶ：

【０１０４】

【化１９】

【０１０５】のオキシムならびにその塩、エーテル又は
エステルの群から選択されていてもよく、この場合、Ｕ
は同一又は異なっており、かつＯ、Ｓ又はＮＲ⁵⁵を表
し、この場合Ｒ⁵⁵は水素基、ヒドロキシ基、ホルミル
基、カルバモイル基、スルホノ基、スルホノ基のエステ
ル又は塩、スルファモイル基、ニトロ基、アミノ基、フ
ェニル基、アリール−Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ
₁₂−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₁₀
−カルボニル基、カルボニル−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル基、
ホスホ基、ホスホノ基、ホスホノオキシ基、ホスホノオ
キシ基のエステル又は塩を表し、この場合、カルバモイ
ル基、スルファモイル基、アミノ基及びフェニル基は非
置換又は基Ｒ⁵⁶で１置換又は多置換されていてもよく、
かつアリール−Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−ア
ルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−カル
ボニル基、カルボニル−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル基は飽和又
は不飽和、分枝又は非分枝であってもよく、かつ基Ｒ⁵⁶
で１置換又は多置換されていてもよく、この場合、Ｒ⁵⁶
は同一又は異なっており、かつヒドロキシ基、ホルミル
基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル又は塩、カ
ルバモイル基、スルホノ基、スルホノ基のエステル又は
塩、スルファモイル基、ニトロ基、アミノ基、フェニル
基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ基を
表し、かつ基Ｒ⁵⁷及びＲ⁵⁸は同一又は異なっており、か
つハロゲン基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル
又は塩を表すか、又はＲ⁵⁵に関して表すものを表すか、
又は結合して環［−ＣＲ⁶¹Ｒ⁶²］_n（ｎ＝２、３又は
４）になっており、かつＲ⁵⁹及びＲ⁶⁰はＲ⁵⁵が表すもの
を表し、かつＲ⁶¹及びＲ⁶²は同一又は異なっており、か
つハロゲン基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル
又は塩を表すか、又はＲ⁵⁵が表すものを表す。

【０１０６】メディエータとして、ＵがＯ又はＳを表
し、かつその他の基が前記のものを表す一般式ＸＸＩＶ
を有する化合物は特に有利である。該化合物の１例は２
−ヒドロキシイミノマロン酸ジメチルエステルである。

【０１０７】メディエータとしてさらに、一般式ＸＸＶ
の環式ウレイドのイソニトロソ誘導体は特に有利であ
る。該化合物の例は１−メチルビオルル酸、１，３−ジ
メチルビオルル酸、チオビオルル酸、アロキサン−４，
５−ジオキシムである。

【０１０８】メディエータとして、アロキサン−５−オ
キシム水和物（ビオルル酸）及び／又はそのエステル、
エーテル又は塩は特に有利である。

【０１０９】メディエータはさらにビシナルにニトロソ
置換された、一般式ＸＸＶＩ又はＸＸＶＩＩ：

【０１１０】

【化２０】

【０１１１】の芳香族アルコールならびにその塩、エー
テル又はエステルの群から選択されていてもよく、この
場合Ｒ⁶³、Ｒ⁶⁴、Ｒ⁶⁵及びＲ⁶⁶は同一又は異なってお
り、かつ水素基、ハロゲン基、ヒドロキシ基、ホルミル
基、カルバモイル基、カルボキシ基、カルボキシ基のエ
ステル又は塩、スルホノ基、スルホノ基のエステル又は
塩、スルファモイル基、ニトロ基、ニトロソ基、シア
ノ、アミノ基、フェニル基、アリール−Ｃ₁〜Ｃ₅−アル
キル基、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキ
シ基、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−カルボニル基、カルボニル−Ｃ₁〜Ｃ
₆−アルキル基、ホスホ基、ホスホノ基、ホスホノ−オ
キシ基、ホスホノオキシ基のエステル又は塩を表し、こ
の場合、カルバモイル基、スルファモイル基、アミノ基
及びフェニル基は非置換又は基Ｒ⁶⁷で１置換又は多置換
されていてもよく、かつアリール−Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル
基、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ
基、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−カルボニル基、カルボニル−Ｃ₁〜Ｃ₆
−アルキル基は飽和又は不飽和、分枝又は非分枝であっ
てもよく、かつ基Ｒ⁶⁷で１置換又は多置換されていても
よく、この場合、Ｒ⁶⁷は同一又は異なっており、かつヒ
ドロキシ基、ホルミル基、カルボキシ基、カルボキシ基
のエステル又は塩、カルバモイル基、スルホノ基、スル
ファモイル基、ニトロ基、ニトロソ基、アミノ基、フェ
ニル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ
基を表すか、又は基Ｒ⁶³〜Ｒ⁶⁶は１対になって結合して
環［−ＣＲ⁶⁸Ｒ⁶⁹−］_m（ｍは整数であり、かつ１〜４
の値を表す）になっているか、又は結合して環［−ＣＲ
⁷⁰＝ＣＲ ⁷¹−］_n（ｎは整数であり、かつ１〜３の値を
表す）になっており、かつＲ⁶⁸、Ｒ⁶⁹、Ｒ⁷⁰及びＲ⁷¹は
同一又は異なっており、かつＲ⁶³〜Ｒ⁶⁶が表したものを
表す。

【０１１２】芳香族アルコールは有利にはフェノール又
はフェノールの高度に縮合した誘導体である。

【０１１３】メディエータとして一般式ＸＸＶＩ又はＸ
ＸＶＩＩの化合物は有利であり、その合成は置換された
フェノールのニトロソ化に由来することができる。該化
合物の例は２−ニトロソフェノール、３−メチル−６−
ニトロソフェノール、２−メチル−６−ニトロソフェノ
ール、４−メチル−６−ニトロソフェノール、３−エチ
ル−６−ニトロソフェノール、２−エチル−６−ニトロ
ソフェノール、４−エチル−６−ニトロソフェノール、
４−イソプロピル−６−ニトロソフェノール、４−ｔ−
ブチル−６−ニトロソフェノール、２−フェニル−６−
ニトロソフェノール、２−ベンジル−６−ニトロソフェ
ノール、４−ベンジル−６−ニトロソフェノール、２−
ヒドロキシ−３−ニトロソベンジルアルコール、２−ヒ
ドロキシ−３−ニトロソ安息香酸、４−ヒドロキシ−３
−ニトロソ安息香酸、２−メトキシ−６−ニトロソフェ
ノール、３，４−ジメチル−６−ニトロソフェノール、
２，４−ジメチル−６−ニトロソフェノール、３，５−
ジメチル−６−ニトロソフェノール、２，５−ジメチル
−６−ニトロソフェノール、２−ニトロソレゾルシン、
４−ニトロソレゾルシン、２−ニトロソオルシン、２−
ニトロソフロログルシン及び４−ニトロソピロガロー
ル、４−ニトロソ−３−ヒドロキシアニリン、４−ニト
ロソ−２−ニトロソフェノールである。

【０１１４】メディエータとしてさらに高度に縮合した
芳香族アルコールのｏ−ニトロソ誘導体は有利である。
該化合物の例は２−ニトロソ−１−ナフトール、１−メ
チル−３−ニトロソ−２−ナフトール及び９−ヒドロキ
シ−１０−ニトロソ−フェナントレンである。

【０１１５】メディエータとして、１−ニトロソ−２−
ナフトール、１−ニトロソ−２−ナフトール−３，６−
ジスルホン酸、２−ニトロソ−１−ナフトール−４−ス
ルホン酸、２，４−ジニトロソ−１，３−ジヒドロキシ
ベンゼンならびに前記の化合物のエステル、エーテル又
は塩は特に有利である。

【０１１６】メディエータはさらに、ヒドロキシ基又は
アミノ基のオルト位又はパラ位に、ニトロソ置換基又は
メルカプト置換基を有するヒドロキシピリジン、アミノ
ピリジン、ヒドロキシキノリン、アミノキノリン、ヒド
ロキシイソキノリン、アミノイソキノリン、前記化合物
の互変異性体、ならびにその塩、エーテル及びエステル
の群から選択されていてもよい。

【０１１７】メディエータとして一般式（ＸＸＶＩＩ
Ｉ）、（ＸＸＩＸ）又は（ＸＸＸ）：

【０１１８】

【化２１】

【０１１９】の化合物ならびに前記化合物の互変異性
体、塩、エーテル又はエステルは有利であり、この場合
式ＸＸＶＩＩＩ、ＸＸＩＸ又はＸＸＸ中で相互にオルト
位又はパラ位にある、２個の基Ｒ⁷²はヒドロキシ基及び
ニトロソ基又はヒドロキシ基及びメルカプト基又はニト
ロソ基及びアミノ基を表し、かつ残りの基Ｒ⁷²は同一又
は異なっており、かつ水素基、ハロゲン基、ヒドロキシ
基、メルカプト基、ホルミル基、シアノ基、カルバモイ
ル基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル及び塩、
スルホノ基、スルホノ基のエステル及び塩、スルファモ
イル基、ニトロ基、ニトロソ基、アミノ基、フェニル
基、アリール−Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−ア
ルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−カル
ボニル基、カルボニル−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル基、ホスホ
基、ホスホノ基、ホスホノ−オキシ基、ホスホノオキシ
基のエステル及び塩の群から選択されており、かつこの
場合カルバモイル基、スルファモイル基、アミノ基、メ
ルカプト基及びフェニル基は非置換又は基Ｒ⁷³で１置換
又は多置換されていてもよく、かつアリール−Ｃ₁〜Ｃ₅
−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−ア
ルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−カルボニル基、カルボニル−
Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル基は飽和又は不飽和、分枝又は非分
枝であってもよく、かつ基Ｒ⁷³で１置換又は多置換され
ていてもよく、この場合、Ｒ⁷³は同一又は異なってお
り、かつヒドロキシ基、ホルミル基、シアノ基、カルボ
キシ基、カルボキシ基のエステル及び塩、カルバモイル
基、スルホノ基、スルファモイル基、ニトロ基、ニトロ
ソ基、アミノ基、フェニル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、
Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ基又はＣ₁〜Ｃ₅−アルキルカルボ
ニル基を表し、かつそれぞれ２個の基Ｒ⁷²又は２個の基
Ｒ⁷³又はＲ⁷²及びＲ⁷³は１対になって、架橋基［−ＣＲ
⁷⁴Ｒ⁷⁵−］（ｍ＝１、２、３又は４）を介して結合して
いてもよく、かつＲ³及びＲ⁴は同一又は異なっており、
かつカルボキシ基、カルボキシ基のエステル又は塩、フ
ェニル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキ
シ基又はＣ₁〜Ｃ₅−アルキルカルボニル基を表し、かつ
１個又は複数個の隣接していない基［−ＣＲ⁷⁴Ｒ⁷⁵−］
は酸素、硫黄又は場合によりＣ₁〜Ｃ₅−アルキル基によ
り置換されたイミノ基により、及び２個の隣接した基
［−ＣＲ⁷⁴Ｒ⁷⁵−］は基［−ＣＲ⁷⁴＝Ｒ⁷⁵−］により代
えられていてもよい。

【０１２０】メディエータとして、一般式（ＸＸＶＩＩ
Ｉ）又は（ＸＸＩＸ）の化合物ならびにその互変異性
体、塩、エーテル又はエステルは特に有利であり、この
場合、式（ＸＸＶＩＩＩ）及び（ＸＸＩＸ）中で特に有
利には相互にオルト位にある２個の基Ｒ⁷²はヒドロキシ
基及びニトロソ基又はヒドロキシ基及びメルカプト基又
はニトロソ基及びアミノ基を表し、かつその他の基Ｒ⁷²
は同一又は異なっており、かつ水素基、ヒドロキシ基、
メルカプト基、ホルミル基、カルバモイル基、カルボキ
シ基、カルボキシ基のエステル及び塩、スルホノ基、ス
ルホノ基のエステル及び塩、スルファモイル基、ニトロ
基、ニトロソ基、アミノ基、フェニル基、アリール−Ｃ
₁〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ ₁〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅
−アルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₅−カルボニル基、カルボニル
−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル基、ホスホ基、ホスホノ基、ホス
ホノ−オキシ基、ホスホノオキシ基のエステル及び塩の
群から選択されており、この場合カルバモイル基、スル
ファモイル基、アミノ基、メルカプト基及びフェニル基
は非置換又は基Ｒ⁷³で置換されていてもよく、かつアリ
ール−Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、
Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₅−カルボニル基、カ
ルボニル−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル基は飽和又は不飽和、分
枝又は非分枝であってもよく、かつ基Ｒ⁷³で１置換又は
多置換されていてもよく、この場合基Ｒ⁷³は前記のもの
を表し、かつそれぞれ２個の基Ｒ⁷³は１対になって、架
橋基［−ＣＲ⁷⁴Ｒ⁷⁵−］_m（ｍ＝２、３又は４）を介し
て結合していてもよく、かつＲ⁷⁴及びＲ⁷⁵は前記のもの
を表し、かつ１個又は複数個の隣接していない基［−Ｃ
Ｒ⁷⁴Ｒ⁷⁵−］は酸素又は場合によりＣ₁〜Ｃ₅−アルキル
基により置換されたイミノ基により代えられていてもよ
い。

【０１２１】メディエータとして使用することのできる
化合物の例は、２，６−ジヒドロキシ−３−ニトロソピ
リジン、２，３−ジヒドロキシ−４−ニトロソピリジ
ン、２，６−ジヒドロキシ−３−ニトロソピリジン−４
−カルボン酸、２，４−ジヒドロキシ−３−ニトロソピ
リジン、３−ヒドロキシ−２−メルカプトピリジン、２
−ヒドロキシ−３−メルカルトピリジン、２，６−ジア
ミノ−３−ニトロソピリジン、２，６−ジアミノ−３−
ニトロソ−ピリジン−４−カルボン酸、２−ヒドロキシ
−３−ニトロソピリジン、３−ヒドロキシ−２−ニトロ
ソピリジン、２−メルカプト−３−ニトロソピリジン、
３−メルカプト−２−ニトロソピリジン、２−アミノ−
３−ニトロソピリジン、３−アミノ−２−ニトロソピリ
ジン、２，４−ジヒドロキシ−３−ニトロソキノリン、
８−ヒドロキシ−５−ニトロソキノリン、２，３−ジヒ
ドロキシ−４−ニトロソキノリン、３−ヒドロキシ−４
−ニトロソイソキノリン、４−ヒドロキシ−３−ニトロ
ソイソキノリン、８−ヒドロキシ−５−ニトロソイソキ
ノリンならびに該化合物の互変異性体である。

【０１２２】メディエータとして、２，６−ジヒドロキ
シ−３−ニトロソピリジン、２，６−ジアミノ−３−ニ
トロソピリジン、２，６−ジヒドロキシ−３−ニトロソ
ピリジン−４−カルボン酸、２，４−ジヒドロキシ−３
−ニトロソピリジン、２−ヒドロキシ−３−メルカプト
ピリジン、２−メルカプト−３−ピリジノール、２，４
−ジヒドロキシ−３−ニトロソキノリン、８−ヒドロキ
シ−５−ニトロソキノリン、２，３−ジヒドロキシ−４
−ニトロソキノリンならびに該化合物の互変異性体は有
利である。

【０１２３】メディエータはさらに安定したニトロキシ
ル−ラジカル（ニトロキシド）の群から選択されていて
もよい。つまり該フリーラジカルは純粋な形で得られ、
特徴付けられ、かつ保存されてもよい。

【０１２４】この場合メディエータとして有利には一般
式（ＸＸＸＩ）、（ＸＸＸＩＩ）又は（ＸＸＸＩＩ
Ｉ）：

【０１２５】

【化２２】

【０１２６】を使用し、この場合、Ａｒは一価のホモ芳
香族又はヘテロ芳香族の、単環又は２環の基を表し、か
つこの場合、該芳香族基は、ハロゲン基、ホルミル基、
シアノ基、カルバモイル基、カルボキシ基、カルボキシ
基のエステル又は塩、スルホノ基、スルホノ基のエステ
ル又は塩、スルファモイル基、ニトロ基、ニトロソ基、
アミノ基、フェニル基、アリール−Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル
基、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ
基、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−カルボニル基、カルボニル−Ｃ₁〜Ｃ₆
−アルキル基、ホスホ基、ホスホノ基、ホスホノオキシ
基、ホスホノオキシ基のエステル又は塩の群から選択さ
れた、１個又は複数個の、同一又は異なる基Ｒ⁷⁷により
置換されていてもよく、かつこの場合、フェニル基、カ
ルバモイル基及びスルファモイル基は非置換又は基Ｒ⁷⁸
で１置換又は多置換されていてもよく、アミノ基はＲ⁷⁸
で１置換又は２置換されていてもよく、かつアリール−
Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル基、Ｃ₁〜
Ｃ₅−アルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−カルボニル基、カルボ
ニル−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル基は飽和又は不飽和、分枝又
は非分枝であってもよく、かつ基Ｒ^{7 8}で１置換又は多置
換されていてもよく、この場合、Ｒ⁷⁸は１種又は複数存
在していてもよく、同一又は異なっており、かつヒドロ
キシ基、ホルミル基、シアノ基、カルボキシ基、カルボ
キシ基のエステル又は塩、カルバモイル基、スルホノ
基、スルファモイル基、ニトロ基、ニトロソ基、アミノ
基、フェニル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−ア
ルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキルカルボニル基を表し、
かつＲ⁷⁶は同一又は異なっており、かつハロゲン基、ヒ
ドロキシ基、メルカプト基、ホルミル基、シアノ基、カ
ルバモイル基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル
又は塩、スルホノ基、スルホノ基のエステル又は塩、ス
ルファモイル基、ニトロ基、ニトロソ基、アミノ基、フ
ェニル基、アリール−Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ
₁₂−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₁₀
−カルボニル基、カルボニル−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル基、
ホスホ基、ホスホノ基、ホスホノ−オキシ基、ホスホノ
オキシ基のエステル又は塩を表し、かつＲ⁷⁶は二環式の
安定したニトロキシルラジカル（構造ＸＸＸＩＩＩ）の
場合には水素を表してもよく、かつこの場合、カルバモ
イル基、スルファモイル基、アミノ基、メルカプト基及
びフェニル基は非置換又は基Ｒ⁷⁹で１置換又は多置換さ
れていてもよく、かつアリール−Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル
基、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ
基、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−カルボニル基、カルボニル−Ｃ₁〜Ｃ₆
−アルキル基は飽和又は不飽和、分枝又は非分枝であっ
てもよく、かつ基Ｒ⁷⁹で１置換又は多置換されていても
よく、この場合、Ｒ⁷⁹は同一又は異なっており、かつヒ
ドロキシ基、ホルミル基、シアノ基、カルボキシ基、カ
ルボキシ基のエステル又は塩、カルバモイル基、スルホ
ノ基、スルファモイル基、ニトロ基、ニトロソ基、アミ
ノ基、フェニル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−
アルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキルカルボニル基を表
し、かつそれぞれ２個の基Ｒ⁷⁸又はＲ⁷⁹は１対になっ
て、架橋基［−ＣＲ⁸⁰Ｒ⁸¹−］_m（ｍ＝０、１、２、３
又は４）を介して結合していてもよく、かつ基Ｒ⁸⁰及び
Ｒ⁸¹は同一又は異なっており、かつハロゲン基、カルボ
キシ基、カルボキシ基のエステル又は塩、カルバモイル
基、スルファモイル基、フェニル、ベンゾイル基、Ｃ₁
〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ
₅−アルキルカルボニル基を表し、かつ１個又は複数個
の隣接していない基［−ＣＲ⁸⁰Ｒ⁸¹−］は酸素、硫黄又
は場合によりＣ₁〜Ｃ₅−アルキル基により置換されたイ
ミノ基により、及び２個の隣接した基［−ＣＲ⁸⁰Ｒ
⁸¹−］は１個の基［−ＣＲ⁸⁰＝ＣＲ⁸¹−］、［−ＣＲ⁸⁰
＝Ｎ−］又は［−ＣＲ⁸⁰＝Ｎ（Ｏ）−］により代えられ
ていてもよい。

【０１２７】メディエータとして、一般式（ＸＸＸＩ
Ｖ）及び（ＸＸＸＶ）：

【０１２８】

【化２３】

【０１２９】のニトロキシルラジカルは特に有利であ
り、この場合、Ｒ⁸²は同一又は異なっており、フェニル
基、アリール−Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−ア
ルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−カル
ボニル基、カルボニル−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル基を表し、
この場合、フェニル基は非置換又は基Ｒ⁸⁴で１置換又は
多置換されていてもよく、かつアリール−Ｃ₁〜Ｃ₅−ア
ルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコ
キシ基、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−カルボニル基、カルボニル−Ｃ₁〜
Ｃ₆−アルキル基は飽和又は不飽和、分枝又は非分枝で
あってもよく、かつ基Ｒ⁸⁴で１置換又は多置換されてい
てもよく、この場合、Ｒ⁸⁴は１個又は複数個存在してい
てもよく、かつ同一又は異なっており、かつヒドロキシ
基、ホルミル基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステ
ル又は塩、カルバモイル基、スルホノ基、スルファモイ
ル基、ニトロ基、ニトロソ基、アミノ基、フェニル基、
ベンゾイル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アル
コキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキルカルボニル基を表し、か
つＲ⁸³は同一又は異なっており、かつ水素基、ヒドロキ
シ基、メルカプト基、ホルミル基、シアノ基、カルバモ
イル基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル又は
塩、スルホノ基、スルホノ基のエステル又は塩、スルフ
ァモイル基、ニトロ基、ニトロソ基、アミノ基、フェニ
ル基、アリール−Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル基、Ｃ ₁〜Ｃ₁₂−
アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−カ
ルボニル基、カルボニル−Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル基、ホス
ホ基、ホスホノ基、ホスホノオキシ基、ホスホノオキシ
基のエステル又は塩を表し、この場合、カルバモイル
基、スルファモイル基、アミノ基、メルカプト基及びフ
ェニル基は非置換もしくは基Ｒ⁷⁸で１置換又は多置換さ
れていてもよく、かつアリール−Ｃ₁〜Ｃ₅−アルキル
基、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₅−アルコキシ
基、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−カルボニル基、カルボニル−Ｃ₁〜Ｃ₆
−アルキル基は飽和又は不飽和、分枝又は非分枝であっ
てもよく、かつ基Ｒ⁷⁸で１置換又は多置換されていても
よく、かつ［−ＣＲ⁸³Ｒ⁸³−］基は酸素、場合によりＣ
₁〜Ｃ₅−アルキル基で置換されたイミノ基、（ヒドロキ
シ）イミノ基、カルボニル官能基又は場合によりＲ⁷⁸で
１置換又は２置換されたビニリデン官能基により代えら
れていてもよく、かつ２個の隣接した基［−ＣＲ⁸³Ｒ⁸³
−］は１個の基［−ＣＲ⁸³＝ＣＲ⁸³−］、［−ＣＲ⁸³＝
Ｎ−］又は［−ＣＲ⁸³＝Ｎ（Ｏ）−］により代えられて
いてもよい。

【０１３０】メディエータとして使用することのできる
化合物の例は、２，２，６，６−テトラメチル−ピペリ
ジン−１−オキシル（ＴＥＭＰＯ）、４−ヒドロキシ−
２，２，６，６−テトラメチル−ピペリジン−１−オキ
シル、４−オキソ−２，２，６，６−テトラメチル−ピ
ペリジン−１−オキシル、４−アセトアミド−２，２，
６，６−テトラメチル−ピペリジン−１−オキシル、４
−（エトキシフルオロホスフィニルオキシ）−２，２，
６，６−テトラメチル−ピペリジン−１−オキシル、４
−（イソチオシアナト）−２，２，６，６−テトラメチ
ル−ピペリジン−１−オキシル、４−マレイミド−２，
２，６，６−テトラメチル−ピペリジン−１−オキシ
ル、４−（４−ニトロベンゾイルオキシ）−２，２，
６，６−テトラメチル−ピペリジン−１−オキシル、４
−（ホスホノオキシ）−２，２，６，６−テトラメチル
−ピペリジン−１−オキシル、４−シアノ−２，２，
６，６−テトラメチル−ピペリジン−１−オキシル、３
−カルバモイル−２，２，５，５−テトラメチル−３−
ピロリン−１−オキシル、４−フェニル−２，２，５，
５−テトラメチル−３−イミダゾリン−３−オキシド−
１−オキシル、４−カルバモイル−２，２，５，５−テ
トラメチル−３−イミダゾリン−３−オキシド−１−オ
キシル、４−フェナシリデン−２，２，５，５−テトラ
メチル−イミダゾリジン−１−オキシル、３−（アミノ
メチル）−２，２，５，５−テトラメチル−ピロリジン
−Ｎ−オキシル、３−カルバモイル−２，２，５，５−
テトラメチル−ピロリジン−Ｎ−オキシル、３−カルボ
キシ−２，２，５，５−テトラメチル−ピロリジン−Ｎ
−オキシル、３−シアノ−２，２，５，５−テトラメチ
ル−ピロリジン−Ｎ−オキシル、３−マレイミド−２，
２，５，５−テトラメチル−ピロリジン−Ｎ−オキシ
ル、３−（４−ニトロフェノキシカルボニル）−２，
２，５，５−テトラメチル−ピロリジン−Ｎ−オキシル
である。

【０１３１】メディエータとして２，２，６，６−テト
ラメチル−ピペリジン−１−オキシル（ＴＥＭＰＯ）、
４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−ピペ
リジン−１−オキシル、４−オキソ−２，２，６，６−
テトラメチル−ピペリジン−１−オキシル、４−アセト
アミド−２，２，６，６−テトラメチル−ピペリジン−
１−オキシル、４−（イソチオシアナト）−２，２，
６，６−テトラメチル−ピペリジン−１−オキシル、４
−マレイミド−２，２，６，６−テトラメチル−ピペリ
ジン−１−オキシル、４−（４−ニトロベンゾイルオキ
シ）−２，２，６，６−テトラメチル−ピペリジン−１
−オキシル、４−（ホスホノオキシ）−２，２，６，６
−テトラメチル−ピペリジン−１−オキシル、４−シア
ノ−２，２，６，６−テトラメチル−ピペリジン−１−
オキシル、３−カルバモイル−２，２，５，５−テトラ
メチル−３−ピロリン−１−オキシル、４−フェニル−
２，２，５，５−テトラメチル−３−イミダゾリン−３
−オキシド−１−オキシル、４−カルバモイル−２，
２，５，５−テトラメチル−３−イミダゾリン−３−オ
キシド−１−オキシル、４−フェナシリデン−２，２，
５，５−テトラメチル−３−イミダゾリジン−１−オキ
シルは有利である。

【０１３２】メディエータとして２，２，６，６−テト
ラメチル−ピペリジン−１−オキシル（ＴＥＭＰＯ）及
び４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−ピ
ペリジン−１−オキシルは特に有利である。

【０１３３】特に有利なメディエータはＮ−ヒドロキシ
フタルイミド、１−ヒドロキシ−１Ｈ−ベンゾトリアゾ
ール、ビオルル酸、Ｎ−ヒドロキシアセトアニリドなら
びにその前記の誘導体である。

【０１３４】さらに特に有利であるのは、３−アミノ−
Ｎ−ヒドロキシフタルイミド、４−アミノ−Ｎ−ヒドロ
キシフタルイミド、Ｎ−ヒドロキシフタルイミド、３−
ヒドロキシ−Ｎ−ヒドロキシフタルイミド、３−メトキ
シ−Ｎ−ヒドロキシフタルイミド、３，４−ジメトキシ
−Ｎ−ヒドロキシフタルイミド、４，５−ジメトキシ−
Ｎ−ヒドロキシフタルイミド、３，６−ジメトキシ−Ｎ
−ヒドロキシフタルイミド、３，６−ジメトキシ−Ｎ−
ヒドロキシフタルイミド、３−メチル−Ｎ−ヒドロキシ
フタルイミド、４−メチル−Ｎ−ヒドロキシフタルイミ
ド、３，４−ジメチル−Ｎ−ヒドロキシフタルイミド、
３，５−ジメチル−Ｎ−ヒドロキシフタルイミド、３，
６−ジメチル−Ｎ−ヒドロキシフタルイミド、３−イソ
プロピル−６−メチル−Ｎ−ヒドロキシフタルイミド、
３−ニトロ−Ｎ−ヒドロキシフタルイミド、、４−ニト
ロ−Ｎ−ヒドロキシフタルイミド、１−ヒドロキシ−１
Ｈ−ベンゾトリアゾール、ビオルル酸及びＮ−ヒドロキ
シアセトアニリドである。

【０１３５】本発明による方法にとってとりわけ有利で
あるのは、化合物１−メチルビオルル酸、１，３−ジメ
チルビオルル酸、チオビオルル酸、アロキサン−４，５
−ジオキシム及びアロキサン−５−オキシム水和物（ビ
オルル酸）の群から選択されたメディエータである。

【０１３６】メディエータ分子は電極での活性化の後、
熱的拡散によりリグニンに達する。該工程は混合、例え
ば撹拌、又はその他の方法、例えば電気泳動により補助
してもよい。

【０１３７】本発明によるシステムは、付加的にその他
の助剤、例えばリグニン含有材料の脱リグニンを補助す
る酸化剤を含有していてもよい。

【０１３８】本発明はさらに、分解するべき化合物の分
解を、金属又は重金属を含有しない、少なくとの１種の
メディエータの電気化学的活性化により電極を用いて行
うことを特徴とする、化合物の電気化学的分解方法に関
する。

【０１３９】分解するべき化合物として、本発明による
方法では有利には、リグニン含有材料の脱リグニンと解
釈する。しかし、同様にその他の化合物、例えば染料を
該方法で分解することも可能である。従って例えば、本
発明による方法を用いて繊維織物の漂白もまた可能であ
る。

【０１４０】この場合、インディゴ染色したデニムなら
びに該デニムから製造される製品に本方法を適用するこ
とは特に有利である。

【０１４１】本発明による方法は有利には約２０℃〜１
００℃の温度で適用することができる。

【０１４２】有利には４０〜１００℃、特に有利には７
０〜９０℃の温度で実施する。

【０１４３】有利には本方法を０．５〜４０Ｖ、特に有
利には１Ｖ〜５Ｖの電圧で実施する。

【０１４４】有利にはパルプ１トン当たりメディエータ
を１ｋｇ〜１００ｋｇ、特に有利にはパルプ１トン当た
り２ｋｇ〜５０ｋｇの量で使用する。

【０１４５】有利には本方法を実施する際のｐＨ値はｐ
Ｈ７よりも低い。

【０１４６】有利には本発明による方法では付加的に水
電解を行い、これは反応バッチの酸素飽和に役立つ。

【０１４７】本発明による方法は公知の方法に対して以
下の利点を有する： １．酵素のためのコストが生じない。

【０１４８】２．脱リグニンを標準圧力で、水の沸点付
近の温度で行うことができる。酵素の厳しい最適温度条
件を無視することができる。このことによりパルプを冷
却するためのコストが省略される。

【０１４９】３．本方法は酸素分圧に依存していない。
というのもメディエータの活性種が生じる溶液中で、酸
素もまた生じるからである。このことにより本方法は、
標準圧力下（容器）にあるシステム中でも、もしくはま
た高めた圧力（ダイジェスタ中で静水圧）下でも実施す
ることができる。加圧下で酸素を導入するための措置が
不要である。

【０１５０】４．メディエータを選択する際に広いバリ
エーションの範囲が可能である。というのも酵素、例え
ばラッカーゼによる基質認識の付加的な特性を満足する
必要がないからである。

【０１５１】５．酵素の最適なｐＨ条件が狭いことは、
滴定によりｐＨ値を比較的正確に調整し、かつプロセス
中で狭い範囲で一定に維持することを必要とする。メデ
ィエータを再生するための電気化学的システムは、ｐＨ
の変動にあまり敏感でない。

【０１５２】６．排水に排出されるか、又は除去しなく
てはならない金属／重金属を含有しているメディエータ
を使用しない。

【０１５３】７．塩素を含有している化合物を使用しな
いので、環境の塩素負荷と該方法は全く結びついていな
い。

【０１５４】パルプを脱リグニンする際のリグニンの分
解は、いわゆるカッパー価の測定により定量化する。カ
ッパー価はセルロースのリグニン含有量の程度である。

【０１５５】カッパー価の低下は材料のリグニン含有量
の減少を意味する。カッパー価の測定は、例えば文献か
ら公知の方法を用いて、例えばＤＩＮ５４３５７により
行うことができる。

【０１５６】

【実施例】以下の例は本発明をさらに詳細に説明するた
めのものであり、かつ本発明の請求の範囲を制限するも
のではない。

【０１５７】以下のプロセス工程を全ての例で同様に適
用する： パルプの準備（洗浄） パルプ約３０ｇを８００ｍｌのビーカーに秤量し、かつ
パルプが十分に覆われて水が約１ｃｍ上に来るまでの量
の蒸留水を添加した。該バッチを、ガラス棒又はステン
レスのスプーンで時々撹拌しながら、加熱撹拌機上で約
５０℃で３０分撹拌する。引き続き、撹拌したパルプを
濾過マット(Filterkissen)（ナイロン、メッシュ幅３０
μｍ）に移し、かつ洗浄水が無色になるまで流水下で洗
浄する。さらに洗浄工程後にセルロース中に残留する水
を機械的にできる限り絞り出す。

【０１５８】予洗いしたパルプを８００ｍｌのビーカー
中で再度二回蒸留水で洗浄し、かつ絞る。容器をパラフ
ィルムで密閉し、かつ洗浄したパルプをその中で使用時
まで保管する。

【０１５９】メディエータ補助した、パルプの電気化学
的漂白 種々のメディエータを用いて軟材パルプの電気化学的脱
リグニンを隔膜を用いない反応で実施する。バッチを電
解の間、スターラーを用いて混合する。該パルプは、そ
の他に記載がない限り、０．１Ｍ酢酸塩緩衝液（ｐＨ
４．５）中に懸濁した。メディエータの濃度、電極の種
類、反応温度及びその他の技術的パラメータは個々の実
験の際に記載されている。

【０１６０】比較例では酵素による方法をパルプの脱リ
グニンに使用した。

【０１６１】メディエータ補助した酵素によるパルプの
漂白 「湿った」洗浄パルプ５ｇを５０ｍｌのエルレンマイヤ
ーフラスコ中に秤量する。

【０１６２】第二の５０ｍｌのエルレンマイヤーフラス
コ中に二回蒸留水２３．２５ｍｌを装入し、かつ１Ｍの
ＮａＯＨ中の１Ｍメディエータ溶液７５０μｌをここに
ピペットで加えた。引き続き酵素溶液５ｍｌ（二回蒸留
水１ｍｌあたりラッカーゼ１ｍｇ；比活性１０Ｕ／ｍ
ｇ）をここにピペットで添加した。この添加直後にｐＨ
値をｐＨメーターで所望の値であるｐＨ４．５に調整し
た。

【０１６３】第一のフラスコからの予め計量したパルプ
を添加し、液体分と良く混合し（振とう／撹拌）かつｐ
Ｈ値を調整した。該バッチをパラフィルムで密閉し、か
つ水浴中標準圧力下に４５℃でインキュベートした。

【０１６４】該バッチをヌッチェにあけ、液体を吸引濾
過し、かつ時々撹拌しながら、濾液が着色しなくなるま
で、二回蒸留水で約６回洗浄した。該パルプをカッパー
価測定に使用した。

【０１６５】カッパー価測定 洗浄し、まだ湿り気のあるパルプを二分する。一方の半
分を抽出し、かつ次いでカッパー価測定に使用する（Ｄ
ＩＮ５４３５７）；もう一方の半分のカッパー価を抽出
しないで測定する。

【０１６６】抽出 洗浄パルプに４０ｍＭのＮａＯＨ１００ｍｌを添加し、
かつスターラーを入れた。抽出混合物を６０℃で６５分
強く撹拌した。その後抽出したパルプを、二回蒸留水で
ヌッチェ上で前記のように、濾液が中性になるまで洗浄
した（ｐＨメーター）。次いでカッパー価を測定した。

【０１６７】例１：ビオルル酸の電気化学的活性化によ
るカッパー価の低下の増大 隔膜を有さず、特殊鋼１．４５７１（ＤＩＮ１７８５０
による）からなる２つの電極を有する容器中で、酸素−
脱リグニンした軟材パルプを、０．１Ｍ酢酸塩緩衝液
（ｐＨ４．５）中の固体割合７．５％及びパルプ１トン
あたりビオルル酸３５ｋｇの配量で、９０℃で磁気撹拌
機を用いて標準圧力で４時間撹拌下に処理した。１つの
実験では電極に５Ｖの電圧をかけた。使用したパルプの
カッパー価は、ビオルル酸で処理しなかった場合には、
アルカリ性抽出後、１６．９７であった。その後カッパ
ー価を前記のように測定した。ここから脱リグニンの程
度を算出することができる。

【０１６８】ビオルル酸のみでの処理により、同様にあ
る程度のカッパー価の低下が達成される。脱リグニンの
改善は、ビオルル酸を電気化学的活性化しないよりも電
気化学的活性化した脱リグニンが何倍高いかを示すファ
クターとして計算される。

【０１６９】第１表にこの結果をまとめて示してある。

【０１７０】

【表１】

【０１７１】例２： ビオルル酸濃度へのカッパー価の
低下の依存 隔膜を有さず、特殊鋼１．４５７１（ＤＩＮ１７８５０
による）からなる２つの電極を有する容器中で、酸素−
脱リグニンした軟材パルプを、０．１Ｍ酢酸緩衝液（ｐ
Ｈ４．５）中の固体割合７．５％及びパルプ１トンあた
りビオルル酸０〜７０ｋｇの配量で、２１℃（室温）で
磁気撹拌機を用いて標準圧力で４時間撹拌下に処理し
た。該実験では電極に５Ｖの電圧をかけた。使用したパ
ルプのカッパー価は、ビオルル酸で処理しなかった場合
には、アルカリ性抽出後、１６．９７であった。その後
カッパー価を前記のように測定した。ここから脱リグニ
ンの程度を算出することができる。

【０１７２】電圧をかけることにより、電流が流れて水
が分解される。ビオルル酸なしでのこの処理により、同
様にある程度のカッパー価の低下が達成される。脱リグ
ニンの改善はファクターとして計算され、このファクタ
ーは分解したビオルル酸なしの場合よりも、分解したビ
オルル酸を用いる脱リグニンが、どれほど高いかを示
す。

【０１７３】第２表にこの結果をまとめて示してある。

【０１７４】

【表２】

【０１７５】例３： 電解時間へのカッパー価の低下の
依存 隔膜を有さず、特殊鋼１．４５７１（ＤＩＮ１７８５０
による）からなる２つの電極を有する容器中で、酸素−
脱リグニンした軟材パルプを、０．１Ｍ酢酸塩緩衝液
（ｐＨ４．５）中の固体割合７．５％及びパルプ１トン
あたりビオルル酸３５ｋｇの配量で、２１℃（室温）で
磁気撹拌機を用いて標準圧力で０〜２４時間撹拌下に処
理した。該実験では電極に５Ｖの電圧をかけた。使用し
たパルプのカッパー価は、ビオルル酸で処理しなかった
場合には、アルカリ性抽出後、１６．９７であった。そ
の後カッパー価を前記のように測定した。ここから脱リ
グニンの程度を算出することができる。

【０１７６】時間の経過における該システムの効率を、
達成されたカッパー価の低下を電解時間で割ることによ
り特徴付けた。該値は表３の右欄に示されている。

【０１７７】第３表にこの結果をまとめて示してある。

【０１７８】

【表３】

【０１７９】例４： 反応温度へのカッパー価の低下の
依存 隔膜を有さず、特殊鋼１．４５７１（ＤＩＮ１７８５０
による）からなる２つの電極を有する容器中で、酸素−
脱リグニンした軟材パルプを、０．１Ｍ酢酸塩緩衝液
（ｐＨ４．５）中の固体割合７．５％及びパルプ１トン
あたりビオルル酸３５ｋｇの配量で、温度２１℃（室
温）〜９０℃で磁気撹拌機を用いて標準圧力で４時間撹
拌下に処理した。該実験では電極に５Ｖの電圧をかけ
た。使用したパルプのカッパー価は、ビオルル酸で処理
しなかった場合には、アルカリ性抽出後、１６．９７で
あった。その後カッパー価を前記のように測定した。こ
こから脱リグニンの程度を算出することができる。

【０１８０】該システムの、達成されたカッパー価の低
下は、４５℃〜９０℃の広い温度範囲で実質的に一定し
ている。

【０１８１】平均脱リグニンをこの範囲（４５℃〜９０
℃）に関して算出し、かつそれぞれの温度での脱リグニ
ンを、この平均値から算出した。該値は温度許容度と呼
ばれ、かつ表４の右欄に記載されている。

【０１８２】第４表にこの結果をまとめて示してある。

【０１８３】

【表４】

【０１８４】例５： 反応バッチのｐＨ値へのカッパー
価の低下の依存 隔膜を有さず、特殊鋼１．４５７１（ＤＩＮ１７８５０
による）からなる２つの電極を有する容器中で、ｐＨ
４．５〜ｐＨ１１の、酸素−脱リグニンした軟材パルプ
を、０．１Ｍ酢酸塩緩衝液中の固体割合７．５％及びパ
ルプ１トンあたりメディエータ３５ｋｇの配量で、９０
℃で磁気撹拌機を用いて標準圧力で４時間撹拌下に処理
した。該実験では電極に５Ｖの電圧をかけた。使用した
パルプのカッパー価は、ビオルル酸で処理しなかった場
合には、アルカリ性抽出後、１６．９７であった。その
後カッパー価を前記のように測定した。ここから脱リグ
ニンの程度を算出することができる。

【０１８５】第５表にこの結果をまとめて示してある。

【０１８６】

【表５】

【０１８７】例６：種々のメディエータで達成された、
カッパー価の低下の比較 隔膜を有さず、特殊鋼１．４５７１（ＤＩＮ１７８５０
による）からなる２つの電極を有する容器中で、酸素−
脱リグニンした軟材パルプを、０．１Ｍ酢酸塩緩衝液
（ｐＨ４．５）中の固体割合７．５％及びパルプ１トン
あたりメディエータ３５ｋｇの配量で、２１℃（室温）
で磁気撹拌機を用いて標準圧力で４時間撹拌下に処理し
た。該実験では電極に５Ｖの電圧をかけた。使用したパ
ルプのカッパー価は、ビオルル酸で処理しなかった場合
には、アルカリ性抽出後、１６．９７であった。その後
カッパー価を前記のように測定した。ここから脱リグニ
ンの程度を算出することができる。

【０１８８】第６表にこの結果をまとめて示してある 第６表： メディエータの種類への脱リグニンの依存 メディエータ カッパー価 脱リグニン［％］ １−ヒドロキシベンゾトリアゾール １３．８７ １８．３ １−ヒドロキシベンゾトリアゾール−３− １３．１５ ２２．５ スルホン酸 Ｎ−ヒドロキシフタルイミド １３．１５ ２２．５ ３−アミノ−Ｎ−ヒドロキシフタルイミド １２．７６ ２４．８ Ｎ−フェニル−Ｎ−ヒドロキシ−アセト １３．２５ ２１．９ アミド Ｎ−フェニル−Ｎ−ヒドロキシ−ホルム １３．５８ ２０ アミド ビオルル酸 ６．９２ ５９．２ Ｎ，Ｎ′−ジメチルビオルル酸 ７．４６ ５６ ２，２，６，６−テトラメチル− １２．２８ ２７．６ ピペリジン−Ｎ−オキシ ４−オキソ−２，２，６，６−テトラ １３．１ ２２．８ メチルピペリジン−Ｎ−オキシ Ｎ−メチル−Ｎ−ヒドロキシ−ベンズアミド １２．７５ ２４．９ Ｎ−ｔ−ブチル−Ｎ−ヒドロキシ− １１．７３ ３０．９ アセトアミド １−ニトロソ−２−ナフトール １４．１５ １６．６ １−ニトロソ−２−ナフトール−３，６− １３．８６ １８．３ ジスルホン酸−二ナトリウム−塩 ３−ニトロソ−２，４−ジヒドロキシ− １３．３８ ２１．２ キノリン ３−ニトロソ−２，４−ジヒドロキシ− １２．８３ ２４．４ ピリジン 例７： 緩衝液濃度へのカッパー価の低下の依存 隔膜を有さず、特殊鋼１．４５７１（ＤＩＮ１７８５０
による）からなる２つの電極を有する容器中で、酸素−
脱リグニンした軟材パルプを、０．１Ｍ酢酸塩緩衝液
（ｐＨ４．５）又は０．０２５Ｍ酢酸塩緩衝液（ｐＨ
４．５）中又は水のみの中の固体割合５％及びパルプ１
トンあたりビオルル酸３５ｋｇの配量で、９０℃で磁気
撹拌機を用いて標準圧力で４時間撹拌下に処理した。該
実験では電極に５Ｖの電圧をかけた。使用したパルプの
カッパー価は、ビオルル酸で処理しなかった場合には、
アルカリ性抽出後、１６．９７であった。その後カッパ
ー価を前記のように測定した。ここから脱リグニンの程
度を算出することができる。

【０１８９】緩衝塩なしのバッチを苛性ソーダ溶液もし
くは硫酸で、パルプをビオルル酸溶液に添加後にｐＨ
４．５に滴定した。ｐＨ値の活性な安定化は実施しなか
った。ｐＨ値は反応の間、ほとんど変化しなかった。

【０１９０】第７表にこの結果をまとめて示してある。

【０１９１】

【表６】

【０１９２】この例は、脱リグニンが緩衝液濃度に依存
しておらず、かつ緩衝液を含有しないシステム中でもｐ
Ｈ４．５で、比較可能な脱リグニンが行われたことを示
している。

【０１９３】例８：ビオルル酸を用いたジーンズ生地の
漂白 隔膜を有さず、特殊鋼１．４５７１（ＤＩＮ１７８５０
による）からなる２つの電極を有する容器中で、染色し
たジーンズ生地（９ｇ／１６０ｃｍ²）を、０．１Ｍ酢
酸塩緩衝液（ｐＨ４．５）中及び生地１ｋｇあたりビオ
ルル酸３５ｇの配量で磁気撹拌機を用いて９０℃で規定
の時間、標準圧力で撹拌下に処理した。該試験では電極
に５Ｖの電圧をかけた。処理後に生地片を流水下で、洗
浄水が着色しなくなるまで洗浄した。該生地片をブレー
ド乾燥機(Blattrockner)で乾燥し、引き続きプレスし、
かつ適切な分光光度計で光学的に評価した。試験の評価
は以下のように行った：退色の程度及び色を反射オブジ
ェクトの比色評価のために適切な、ミノルタ社の分光光
度計ＣＭ３７００ｄで、製造元の記載に相応して測定し
た。測定は光沢なし及びＵＶなしで行った。サンプルの
明度Ｌ^*は、全反射のパーセント値として白色標準（Ｒ
４５７）と比較して測定した（白色＝１００；黒色＝
０）。使用した標準光種はＣ／２゜であった。評価のた
めにOpticontrol社のソフトウェアＰＰ２０００を使用
した。

【０１９４】ビオルル酸で電気化学的に処理した生地サ
ンプルの値を、それぞれビオルル酸なしで同じ時間電気
化学的に処理した生地サンプルの値と比較した。第８表
には、ビオルル酸で異なった時間処理した生地サンプル
の明度Ｌ^*の相対的な変化が記載されている。

【０１９５】第８表： 電気化学的に活性化したビオル
ル酸での処理による、染色したジーンズ生地の明度の、
時間に依存した増大 所定のメディエータ濃度下で、相応する作用時間の選択
により生地サンプルの明度を規定された範囲で上昇させ
ることができる。

【０１９６】比較例１：ビオルル酸の電気化学的活性化
と、トラメテスヴェルシカラー(Trametes versicolor)
からのラッカーゼによる酵素での活性化との比較 軟材パルプの電気化学的反応を、ビオルル酸で、及び電
気化学的に活性化したビオルル酸で例１のように実施し
た。付加的にさらに１つのバッチを高い配量（５０ＩＵ
／パルプ３ｇ）のラッカーゼで、ビオルル酸の酵素によ
る活性化のために実施した。

【０１９７】カッパー価の測定により、脱リグニンを算
出した。ビオルル酸のみでの処理での測定結果によれ
ば、酵素による活性化は、高い酵素配量にも関わらず、
ビオルル酸の電気化学的活性化よりも実質的にわずか
な、脱リグニンの促進をもたらしている。

【０１９８】この結果を第９表にまとめて示してある。

【０１９９】第９表：ビオルル酸の電気化学的活性化
と、トラメテスヴェルシカラーからのラッカーゼによる
酵素による活性化との比較 カッパー価 脱リグニン［％］ ファクター ビオルル酸 １３．１５ ２２．５ １ ビオルル酸（ラッカーゼ−活性化） ９．０５ ４６．７ ２．０７ ビオルル酸（電流−活性化） ４．１１ ７５．８ ３．３７ 比較例２：トラメテスヴェルシカラーからのラッカーゼ
を用いてビオルル酸を酵素により活性化する際の、カッ
パー価の低下の温度依存 酸素−脱リグニンした軟材パルプを４５℃及び９０℃で
４時間、それぞれトラメテスヴェルシカラーからのラッ
カーゼ５０Ｕで撹拌下に電磁撹拌機で処理した。その後
カッパー価を測定し、かつここから脱リグニンを算出し
た。

【０２００】結果を第１０表にまとめて示してある。

【０２０１】第１０表：トラメテスヴェルシカラーから
のラッカーゼを用いたビオルル酸の酵素による活性化の
際の脱リグニンの温度依存 温度［％］ カッパー価 脱リグニン［％］ ファクター ４５ ５．５８ ６７．１ １ ９０ ９．０５ ４６．７ ０．７ 温度の上昇に伴い、達成されるカッパー価の低下が減少
する。ラッカーゼの最適温度条件は約４５℃である。温
度の上昇は結果の悪化につながる。というのも酵素はそ
の最適温度環境外で使用され、かつ高めた温度ではより
早く不活性化するからである。

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 化合物の電気化学的分解のためのシステ
   ムにおいて、金属又は重金属を含有しないメディエー
   タ、ならびに該メディエータを電気化学的に活性化する
   ための少なくとも２つの電極からなることを特徴とす
   る、化合物の電気化学的分解のためのシステム。
2. 【請求項２】 電極が、貴金属、鋼、特殊鋼及び炭素の
   群から選択された材料からなる、請求項１記載のシステ
   ム。
3. 【請求項３】 電極が、１．４ｘｘｘ（ＤＩＮ１７８５
   ０による）の群の特殊鋼からなる、請求項２記載のシス
   テム。
4. 【請求項４】 メディエータが、脂肪族、脂環式、複素
   環式又は芳香族のＮＯ−、ＮＯＨ−、又は 【化１】 を含有する化合物の群から選択されている、請求項１か
   ら３までのいずれか１項記載のシステム。
5. 【請求項５】 メディエータが、１−メチルビオルル
   酸、１，３−ジメチルビオルル酸、チオビオルル酸、ア
   ロキサン−４，５−ジオキシム及びアロキサン−５−オ
   キシム水和物（ビオルル酸）の群から選択されている、
   請求項４記載のシステム。
6. 【請求項６】 分解するべき化合物が、リグニン含有化
   合物及び染料の群から選択されている、請求項１から５
   までのいずれか１項記載のシステム。
7. 【請求項７】 化合物の電気化学的分解法において、金
   属又は重金属を含有しない、少なくとも１種のメディエ
   ータを電極を用いて電気化学的に活性化することによ
   り、分解するべき化合物の分解を行うことを特徴とす
   る、化合物の電気化学的分解法。
8. 【請求項８】 請求項１から６までのいずれか１項記載
   のシステムを、水の沸点付近までの温度（約１００℃）
   で、分解するべき化合物１トンあたり５０ｋｇより小の
   メディエータ濃度で使用する、請求項７記載の方法。
9. 【請求項９】 ０．５Ｖ〜４０Ｖの電流で実施する、請
   求項７記載の方法。
10. 【請求項１０】 メディエータの電気化学的活性化に付
    加的に、反応バッチの酸素飽和に役立つ水電解を行う、
    請求項７から９までのいずれか１項記載の方法。