JPH11126328A - 磁気テープ - Google Patents

磁気テープ

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JPH11126328A
JPH11126328A JP9289885A JP28988597A JPH11126328A JP H11126328 A JPH11126328 A JP H11126328A JP 9289885 A JP9289885 A JP 9289885A JP 28988597 A JP28988597 A JP 28988597A JP H11126328 A JPH11126328 A JP H11126328A
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magnetic
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Mitsuhiro Katashima
充弘 片嶋
Manabu Hosoya
学 細矢
Tomohiko Onda
智彦 恩田
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 データエリアの面積を減少させることなくサ
ーボトラッキングを行い得る磁気テープを提供すること 【解決手段】 酸化反応により不可逆的に変色する微粒
子が結合剤中に分散されて形成されており、且つ該酸化
反応が行われるのに十分な量の酸素が供給されるのに足
る数および大きさの微小空孔を有しているバックコート
層を備えたことを特徴とする磁気テープ。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、光学的サーボトラ
ックを有する磁気テープに関し、更に詳しくは磁気記録
面と反対側の面に光学的サーボトラックを有する磁気テ
ープに関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】近年、
パソコンネットワークの規模増大、データ管理のセキュ
リティ面の重要性等から、データのバックアップ用媒体
である磁気テープに対して大容量化の要求が高まってき
た。大容量化の手段としては、記録密度を向上させる方
法とテープ長を長くする方法とがある。
【０００３】テープ長を長くする方法では、巻回された
テープがテープカートリッジに収容可能なテープ長が記
録容量の上限であることから、大容量化を図るためには
テープ厚みを薄手にしなければならない。従って、この
方法には自ずと大容量化に限界がある。一方、記録密度
を向上させる方法に関しては、ハードディスクドライブ
の記録密度に対して磁気テープの記録密度は低いことが
知られており、特にサーペンタイン方式の磁気テープの
記録密度は低いものである。サーペンタイン方式の磁気
テープの記録密度が低い理由は、トラック密度が低いた
めである。これに対して、もう一方の記録方式であるヘ
リカルスキャン方式の磁気テープはサーペンタイン方式
の磁気テープよりもトラック密度が高いことが知られて
いる。この理由は、ヘリカルスキャン方式の磁気テープ
ではＡＴＦ（Automatic Track Finding ）と呼ばれるサ
ーボトラッキング方式を採用しているためである。
【０００４】サーペンタイン方式の磁気テープにおいて
もトラック密度を向上させるための手段としてサーボト
ラッキング方式が採用されており、そのようなサーボト
ラッキング方式として磁気記録面のデータトラックと同
じトラックにサーボ信号を書込む方式（埋め込みサーボ
方式）や、磁気記録面に専用のサーボトラックを設ける
方法等が提案されてきた。特にデータトラックのピッチ
が数十μｍになった場合のサーボトラッキング方式とし
て、特公平７−８２６２６号公報においては磁気記録面
に専用のサーボトラックを設け且つ複数のサーボ信号再
生ヘッドによってサーボ信号を読み出してトラッキング
する方式が提案されている。しかしながらこの方法で
は、トラック数の増加に伴いサーボ信号再生ヘッドの数
を増やさなければならず、それを避ける為にはサーボト
ラックを増やさなければならない。このように従来のサ
ーボトラッキング方式は、磁気記録面のデータエリアと
同じエリアをサーボトラッキングのためのエリアとして
使用するため、データエリアの面積が減少してしまうと
いう問題がある。特に特公平７−８２６２６号公報記載
のサーボトラッキング方式では、トラック密度が約３０
ｔｐｍｍ（トラック／ｍｍ）以上といった高トラック密
度になるとその問題が著しくなる。
【０００５】従って、本発明の目的は、データエリアの
面積を減少させることなくサーボトラッキングを行い得
る磁気テープを提供することにある。また、本発明の目
的は、トラック密度が向上した磁気テープを提供するこ
とにある。更に、本発明の目的は、高記録容量を有する
磁気テープを提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意検討し
た結果、磁気テープにおけるバックコート層に特定の微
粒子を含有させ且つ特定の空孔を形成して、該バックコ
ート層にサーボトラックの形成を可能とすることによっ
て、上記目的を達成し得る磁気テープが得られることを
知見した。
【０００７】本発明は上記知見に基づきなされたもので
あり、支持体の一方の面上に磁性層が設けられ、他方の
面上にバックコート層が設けられてなる磁気テープにお
いて、上記バックコート層は、酸化反応により不可逆的
に変色する微粒子が結合剤中に分散されて形成されてお
り、且つ該酸化反応が行われるのに十分な量の酸素が供
給されるのに足る数および大きさの微小空孔を有してい
ることを特徴とする磁気テープを提供することにより上
記目的を達成したものである。
【０００８】
【発明の実施の形態】以下、本発明の磁気テープを、そ
の好ましい実施形態に基づき図面を参照して説明する。
ここで、図１は、本発明の磁気テープの一実施形態の構
成を示す概略図であり、図２はバックコート層に光ビー
ムを照射して変色パターンを形成する方法を示す模式図
であり、図３は光ビームを照射後のバックコート層の要
部拡大平面図である。
【０００９】図１に示す実施形態の磁気テープ１におい
ては、支持体２上に中間層３が設けられており、中間層
３に隣接して最上層としての磁性層４が設けられてい
る。また、支持体２の他方の面上にバックコート層５が
設けられている。
【００１０】図１に示す磁気テープ１は、サーペンタイ
ン記録方式に用いられるものであり、磁性層４には、磁
気テープ１の走行方向と平行に複数本のデータトラック
が形成されている。この磁気テープ１の使用時には、所
定個数の磁気ヘッドを備えたヘッドユニットを磁気テー
プ１の幅方向に順次移動させてデータトラックの切り替
えを行いながら、各磁気ヘッドにより対応するデータト
ラックに対して記録または再生が行われる。そして、デ
ータトラックの切り替えの際ならびに記録および再生の
際に、各磁気ヘッドが適正なデータトラック上に位置す
るようにサーボトラッキングが行われる。
【００１１】バックコート層５は酸化反応により不可逆
的に変色する微粒子が結合剤中に分散されて形成されて
いる。該微粒子の酸化反応を起こさせるためには、反応
に必要なエネルギーを与えればよい。エネルギーを与え
る方法に特に制限はないが、特に特定の微小領域にのみ
エネルギーを与え得る方法が好ましく用いられ、そのよ
うな方法にはレーザー光等の光ビームを照射する方法が
ある。
【００１２】バックコート層５に光ビームを照射して上
記微粒子の酸化を行う方法を、図２を参照して説明す
る。図２に示すように、磁気テープ１の幅方向に平行に
配列された複数個のレーザー光源４０，４０，・・か
ら、図中、矢印Ａ方向に所定速度で走行する磁気テープ
１のバックコート層５に向けてレーザービーム４１，４
１，・・をそれぞれ互いに平行に照射する。レーザービ
ーム４１が照射された部分に存在する微粒子は、空気中
に存在する酸素と酸化反応を起こして変色する。この場
合、レーザービーム４１が照射された部分におけるバッ
クコート層５の厚さ方向全域に亘って変色が起こるよう
にレーザービーム４１の照射条件を調整する。この変色
によってバックコート層５には所定形状の変色パターン
１０が形成される。本実施形態における変色パターン
は、図２に示すように磁気テープ１の長手方向沿う複数
本の所定幅を有する連続な線からなるパターンである。
変色パターン１０の幅ｗ及びバックコート層５の厚さ方
向における変色の程度はレーザービーム４１のビーム径
および出力をコントロールすることによって調節するこ
とができる。本実施形態の場合、ビーム径は０．２５〜
３０μｍ、特に１〜２５μｍであることが好ましく、出
力は０．０２〜２Ｗ、特に０．０２〜０．５Ｗであるこ
とが好ましい。尚、図２においては、変色パターン１０
は強調して描かれている。
【００１３】上述のようにして形成された変色パターン
の詳細について図３を参照して説明すると、変色パター
ン１０，１０，・・は、それぞれ所定幅を有する直線状
であり、磁気テープ１の幅方向に亘って等間隔に且つ磁
気テープ１の長手方向に平行に形成されている。また、
これらの変色パターン１０は、磁気テープ１の全長に亘
って形成されている。これらの変色パターン１０は、光
学的にコントラストを生じさせ得るものであり、これら
の変色パターン１０からの光情報によって磁性層４のデ
ータトラックのサーボトラッキングが行われるようにな
されている。尚、上述の通り、磁性層４におけるデータ
トラックも変色パターン１０と同様に磁気テープ１の長
手方向に平行に形成されているが、データトラックと変
色パターン１０との相対的な位置関係については特に制
限はない。
【００１４】上記変色パターン１０による光学的なコン
トラストの発生の具体例としては、該変色パターン１０
に所定波長の光を入射させ、その透過光の強度の強弱に
よるコントラストや、該変色パターン１０に所定波長の
光を入射させ、その反射光の強度の強弱によるコントラ
ストが挙げられる。
【００１５】透過光の強度の強弱によるコントラストを
用いてサーボトラッキングを行う場合には、透過光の強
度を検出して、プッシュプル法や３ビーム法等の光サー
ボ方式によりサーボトラッキングを行うことができる。
反射光の強度の強弱によるコントラストを用いてサーボ
トラッキングを行う場合も同様であり、反射光の強度を
検出して上記光サーボ方式によりサーボトラッキングを
行うことができる。プッシュプル法や３ビーム法等の光
サーボ方式は、各種光ディスクのサーボトラッキングに
一般的に用いられている技術である。
【００１６】透過光の強度を検出してのサーボトラッキ
ングを、プッシュプル法を用いた場合を例にとり図４を
参照して説明する。図４（ａ）に示すように、紙面に対
して直角方向に走行する磁気テープにおけるバックコー
ト層５に対向して設置された半導体レーザー等の光源３
０からの光はレンズ３１によって所定径のビーム状に絞
られた後、バックコート層５に形成された変色パターン
１０に入射する。この際、ビーム径は変色パターン１０
の幅よりも若干小さくなされている。変色パターン１０
並びに支持体２（図示せず）、中間層３（図示せず）及
び磁性層４（図示せず）を通過した光、即ち透過光は、
光検出器３３によってその強度が検出される。透過光の
強度は電気信号に変換されて、サーボトラッキング処理
装置３４に送られる。サーボトラッキング処理装置３４
では、透過光のビーム強度の対称性についての処理がな
される。即ち、ビーム強度が、ビームの中心線に関して
左右対称であれば、図４（ｂ）に示すように、ビーム３
５は変色パターン１０の中心線上に入射していると判断
する。この状態はオントラックの状態であり、磁気ヘッ
ドは磁性層における所定のデータトラック上に適正に位
置していることになる。一方、ビーム強度が、ビームの
中心線に関して左右何れかに非対称であれば、図４
（ｃ）及び（ｄ）に示すように、ビーム３５は変色パタ
ーン１０の中心線から左方または右方の何れかの方向に
ずれて入射していると判断する。この状態はオフトラッ
クの状態であり、磁気ヘッドは磁性層におけるデータト
ラック上に適正に位置していないことになる。そこで、
図４（ａ）に示すように、サーボトラッキング処理装置
３４は磁気ヘッド３６の駆動装置３５に対して磁気ヘッ
ド３６を適正な位置に移動するよう指令を発し、その結
果、駆動装置３５によって磁気ヘッド３６は適正な位
置、即ちオントラックの状態に復帰する。
【００１７】図３に示すように、変色パターン１０の幅
ｗは０．２５〜５０μｍであることが好ましい。この幅
ｗが０．２５μｍに満たないと、現状の光学技術では充
分にビーム径を絞れないため、光学的に変色パターンを
検出する際に支障が発生することがある。一方、幅ｗが
５０μｍを超えると、図３に示すように変色パターン１
０を多数形成する方式の場合、変色パターン１０の形成
密度が減少し好ましくない。従って、上記範囲内とする
ことが好ましい。変色パターン１０の幅ｗの更に好まし
い範囲は、０．２５〜３０μｍであり、特に０．８〜２
５μｍである。本発明においては、サーボトラッキング
に透過光を利用することが好ましく、その場合、サーボ
トラッキングに使用する光の透過率は、変色前の磁気テ
ープ全体（磁性層、中間層、支持体、バックコート層を
合わせて）として１５〜４０％であることが好ましい。
【００１８】隣り合う変色パターン１０，１０間のピッ
チｐは、変色パターン１０の本数等にもよるが、磁性層
４に形成されるデータトラック幅の以上であり且つ該ト
ラックの幅の整数倍であることが好ましい。
【００１９】変色パターン１０は、図３に示すように磁
気テープ１の幅方向全域に亘り所定間隔をおいて存在し
ていてもよく、或いは、磁気テープ１０の幅方向に関し
て一部分にのみ、例えば幅方向中央部に所定間隔をおい
て複数本存在していてもよく、また左右何れかの側方部
にのみ所定間隔をおいて複数本存在していてもよい。更
には磁気テープ１０の幅方向に関して二カ所またはそれ
以上の箇所に所定間隔をおいて存在していてもよい。例
えば、左右両側方部に同一または異なる本数でそれぞれ
一本以上、中央部および左右何れかの側方部に同一また
は異なる本数でそれぞれ一本以上、或いは中央部および
左右両側方部に同一または異なる本数でそれぞれ一本以
上存在していてもよい。そして、これら何れの場合にお
いても、変色パターン１０の本数は磁性層４におけるデ
ータトラックの本数の整数分の１であることが好まし
い。
【００２０】バックコート層５は、上記微粒子の酸化反
応が行われるのに十分な量の酸素が供給されるのに足る
数および大きさの微小空孔を有している。これによっ
て、該微小空孔を通じてバックコート層５の厚さ方向全
域に亘って酸素が供給され、上記微粒子の酸化反応を十
分に行わせることができる。その結果、変色パターン１
０は、光学的に十分なコントラストを生じさせ得るもの
となる。上記微細空孔の状態は、バックコート層５の表
面に露出している開孔の状態およびバックコート層５の
内部に存在し且つ表面に露出していない閉孔の状態の何
れでもよい。しかし、閉孔の状態の微細空孔が余りにも
多数存在すると、バックコート層５中に含まれる上記微
粒子等の各種粉末や結合剤の単位体積当たりの量が相対
的に減少するので、上記変色パターンのコントラストが
不十分なものとなったり、或いはバックコート層５の膜
強度が不十分になる場合がある。従って、上記微小空孔
は開孔の状態であるか、又は大多数が開孔の状態である
ことが好ましい。尤も、上記変色パターンのコントラス
ト及びバックコート層５の膜強度が十分なレベルを保て
る範囲であれば、上記微小空孔が閉孔の状態で存在して
いても何ら差し支えない。
【００２１】バックコート層５に微小空孔を形成するた
めには、バックコート層５を構成する各成分のうち、後
述する各種粉末の合計量（即ち、バックコート層５に含
まれるすべての無機粉末の合計量）と結合剤およびと硬
化剤等を含む樹脂成分の合計量との重量比（以下、「Ｐ
／Ｂ比」という）をコントロールすればよい。好ましい
Ｐ／Ｂ比は１００／１０（＝１０）〜１００／３０（＝
３．３３）、特に１００／１４（＝７．１４）〜１００
／２５（＝４）である。バックコート層５におけるＰ／
Ｂ比を斯かる範囲内とすることによって、空孔径が好ま
しくは１〜２０ｎｍ、特に２〜１５ｎｍで且つ空孔率
（バックコート層５の体積に占める微小空孔の体積の割
合）が好ましくは５〜４０％、特に１０〜３５％である
微小空孔を形成することが可能となる。
【００２２】上記微小空孔の空孔径および空孔率の測定
は、窒素ガス吸着法により下記の方法に従って行う。測
定装置は日本ベル（株）製、高精度全自動ガス吸着装置
『ＢＥＬＳＯＲＰ３６』を用いる。支持体にバックコー
ト層側のみを残した磁気テープ（即ち、磁性層４および
中間層３を除去した磁気テープ）を約１００ｃｍ2 採取
し、これを測定試料とする。該試料を試料管に封入し、
純度９９．９９９９％の窒素を吸着ガスとして使用する
と共に純度９９．９９９９９％のヘリウムをキャリヤー
ガスとして使用する。測定前処理として、室温で１時間
（到達真空度：０．２〜０．４Ｐａ）放置した後、吸着
温度７７Ｋで測定を行う。測定モードは等温での吸着・
脱着モードとし、測定範囲は相対圧（Ｐ／Ｐ0 ）０．０
０〜０．９９とし、平衡時間は各相対圧につき３００ｓ
ｅｃとする。測定された空孔径の分布は、ＤＨ法（Ｄｏ
ｌｌｉｍｏｒｅ ＆ Ｈｅａｌ Ｍｅｔｈｏｄ）を適用
して計算し、スムージング処理する。尚、国際標準試
料：ＮＰＬ（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｌ
ａｂｏｒａｔｏｒｙ）のグラファイトカーボン（保証値
１１．１ｍ2 ／ｇ、σ＝０．８ｍ2 ／ｇ）を上記試料の
測定に先立って測定し、測定精度２％以内、正確さ５％
以内であることを確認した。尚、上記支持体には細孔は
存在していない。本明細書において「空孔径」とは、上
記空孔径の測定によって得られる分布曲線においてピー
クを与える（分布曲線中で最も頻度の多い）空孔径を意
味するものとする。
【００２３】また、上記空孔率（％）は、上記ＤＨ法に
より算出した微小空孔の全容積を、測定したバックコー
ト層の体積（厚みと面積の積）で除した値に１００を乗
じて与えられるものとする。
【００２４】次に、上記微粒子の詳細について説明す
る。上記微粒子としては酸化反応により不可逆的に変色
するものであれば特に制限なく用いることができ、特に
変色の容易さや変色前後の色のコントラストの高さから
金属酸化物を用いることが好ましい。該金属酸化物とし
ては、例えばＦｅＯｘ（１．３４＜ｘ＜１．５）、Ｔｉ
Ｏ、ＳｎＯ、ＭｎＯ及びＣｒ2 Ｏ3 等が挙げられる。特
に、良好な変色性の点からＦｅＯｘを用いることが好ま
しい。
【００２５】ＦｅＯｘは二価のＦｅ及び三価のＦｅを含
むマグネタイト型の酸化鉄であり、その中に二価のＦｅ
がＦｅＯｘ全量に対して５〜２４重量％、特に１０〜２
０重量％含まれることが好ましい。
【００２６】上記微粒子は、その一次粒径が１〜２００
ｎｍ、特に５〜８０ｎｍであることがバックコート層の
表面平滑性の点から好ましい。また、上記微粒子は、上
述のＰ／Ｂ比を考慮して、上記結合剤１００重量部に対
して３００〜１２００重量部、特に３５０〜１０００重
量部配合されていることが好ましい。更に詳しくは、上
記微粒子の配合量が３００重量部に満たないと変色の感
度が充分でなく光学的に十分なコントラストを得ること
ができない場合があり、１２００重量部を超えるとバッ
クコート層の塗膜の強度が低下することがあるので上記
範囲内とすることが好ましい。
【００２７】結合剤としては、磁気テープに用いられる
ものであれば制限なく使用することができる。例えば熱
可塑性樹脂、熱硬化性樹脂及び反応型樹脂並びにこれら
の混合物などが挙げられる。具体的には、塩化ビニルの
共重合体及びその変成物、アクリル酸、メタクリル酸及
びそのエステルの共重合体、アクリロニトリルの共重合
体（ゴム系の樹脂）、ポリエステル樹脂、ポリウレタン
樹脂、エポキシ樹脂、繊維素系樹脂、ポリアミド樹脂な
どを使用できる。上記結合剤の数平均分子量は２，００
０〜２００，０００であることが好ましい。また、バッ
クコート層５に含まれる各種粉末の分散性を向上させる
ために、上記結合剤に水酸基、カルボキシル基またはそ
の塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、
ニトロ基または硝酸エステル基、アセチル基、硫酸エス
テル基またはその塩、エポキシ基、ニトリル基、カルボ
ニル基、アミノ基、アルキルアミノ基、アルキルアンモ
ニウム塩基、スルホベタイン、カルボベタインなどのベ
タイン構造などの分極性の官能基（いわゆる極性基）を
含有させてもよい。
【００２８】磁気テープ１におけるバックコート層５
は、上述の通りサーボトラッキングに用いられる変色パ
ターンを形成するためにも用いられるが、勿論バックコ
ート層本来の機能を有している必要がある。そのような
機能には(1) 磁気テープに良好な走行性を付与する、
(2) 磁気テープに帯電防止性能を付与する、(3) テープ
の始め（ＢＯＴ）や終わり（ＥＯＴ）の検出等がある。
【００２９】上記(1) の機能が発現されるためには、バ
ックコート層が適切な表面粗さを有していることが好ま
しい。一方、テープ巻回時にバックコート層の表面形状
が磁性層に転写しないようにするためには、バックコー
ト層はできる限り平滑であることが好ましい。これらの
バランスを考慮して、バックコート層５の算術平均粗さ
Ｒａは７〜５０ｎｍ、特に８〜３０ｎｍであることが好
ましく、十点平均粗さＲｚは４０〜２５０ｎｍ、特に５
０〜２００ｎｍであることが好ましい。
【００３０】算術平均粗さＲａは、触針式表面粗さ計を
用い、ＪＩＳ−Ｂ０６０１−１９９４に準じ、次の条件
にて測定した。尚、Ｒａは下記式（ｉ）で定義される。 ・針：針径 １．５〜２．５μｍ、曲率 ６０° ・触針圧：５０〜３００μＮ ・カットオフ：８０μｍ ・基準長：８０μｍ ・測定長：４００μｍ
【００３１】
【数１】
【００３２】測定片は、顕微鏡用のＪＩＳ−Ｒ−３５０
２を満足する物性のスライドグラス〔本明細書では、松
浪硝子（株）製のスライドグラスを使用したがこれに限
定されない〕上に、水又はエタノールにて貼付け測定す
る。この際、過剰の水又はエタノールがあると再現性の
良い結果が得られないので、ある程度の水又はエタノー
ルが蒸発し、スライドグラスの裏側から見て干渉縞が見
える状態の間に測定したものをＲａとする。
【００３３】十点平均粗さＲｚは、ＪＩＳ−Ｂ０６０１
−１９９４に準じ、Ｒａと同様の条件下で、下記式（i
i）にて求めた。尚、測定片は上記Ｒａと同じであり、
基準長さｌ＝８０μｍ、評価長さｌ0 ＝４００μｍとし
た。
【００３４】
【数２】
【００３５】バックコート層５の算術平均粗さＲａ及び
十点平均粗さＲｚを上述の好ましい範囲とするために
は、一次粒径１５〜８０ｎｍ、ＢＥＴ比表面積１０〜８
０ｍ2／ｇ、ＤＢＰ吸油量１００〜３００ｃｍ3 ／１０
０ｇのカーボンブラックがバックコート層５に含まれて
いることが好ましい。該カーボンブラックの更に好まし
い一次粒径は２５〜８０ｎｍであり、ＢＥＴ比表面積は
１５〜７０であり、ＤＢＰ吸油量は１２０〜２５０ｃｍ
3 ／１００ｇである。
【００３６】上記カーボンブラックは、上記結合剤１０
０重量部に対して０．１〜５重量部、特に０．１〜３重
量部配合されていることが、上記Ｐ／Ｂ比を上述した好
ましい範囲とし得る点およびバックコート層５の算術平
均粗さＲａ及び十点平均粗さＲｚを上述の好ましい範囲
とし得る点から好ましい。
【００３７】カーボンブラックは遮光性が高いことが知
られている。従って、サーボトラッキングに透過光を利
用する場合には、バックコート層５にカーボンブラック
を多量に配合すると遮光性が高くなり、光が十分に透過
できなくなる場合がある。そこで、カーボンブラックに
代えて又はカーボンブラックと共に、バックコート層５
の厚さよりも一次粒径の小さいシリコーン樹脂粒子を該
バックコート層５に含有させて、上記(1) の機能が発現
されるようになすことも好ましい。該シリコーン樹脂粒
子の一次粒径の好ましい範囲は、１０〜５００ｎｍ、特
に１０〜３００ｎｍである。該シリコーン樹脂粒子とし
ては、例えばアルキル変成シリコーン樹脂〔樹脂内部に
おいて、シロキサン結合が三次元的に伸びた網状構造を
形成しており、その末端（粒子表面）がアルキル変成さ
れた樹脂粒子〕等を好適に用いることができる。上記シ
リコーン樹脂粒子は、上記カーボンブラックと併用され
るとされないとを問わず、上記結合剤１００重量部に対
して０．０５〜１０重量部、特に０．１〜５重量部配合
されていることが、上記Ｐ／Ｂ比を上述した好ましい範
囲とし得る点およびバックコート層５の算術平均粗さＲ
ａ及び十点平均粗さＲｚを上述の好ましい範囲とし得る
点から好ましい。
【００３８】上記(2) の機能が発現されるためには、バ
ックコート層に導電性を有する物質を添加することが好
ましい。そのような物質の代表的なものとしては上述し
たカーボンブラックがある。しかし、上述した通り、カ
ーボンブラックは遮光性が高いことから、サーボトラッ
キングに透過光を利用する場合には、バックコート層５
にカーボンブラックを多量に配合すると遮光性が高くな
り、光が十分に透過できなくなる場合がある。そこで、
カーボンブラックに代えて又はカーボンブラックと共
に、導電性無機質微粒子をバックコート層５に含有させ
て、上記(2) の機能が発現されるようになすことも好ま
しい。該導電性無機質微粒子としては特開平６−２３６
５４１号公報の第３欄４２〜４５行に記載されている酸
化錫、二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化インジウム、硫化
亜鉛、硫酸バリウム、酸化珪素、炭酸マグネシウム等が
挙げられる。これらの導電性無機質微粒子は一般に白色
であり、光透過性が高いので、この点からも該導電性無
機質微粒子の使用はサーボトラッキングに透過光を利用
する場合に有利である。特に好ましく用いられる導電性
無機質微粒子は、酸化錫、アンチモンドープ酸化錫（Ａ
ＴＯ）、インジウムドープ酸化錫（ＩＴＯ）または酸化
インジウムである。これらの導電性無機質微粒子の一次
粒径は、１〜１００ｎｍ、特に２〜１００ｎｍ、とりわ
け５〜５０ｎｍであることが好ましい。これらの導電性
無機質微粒子は、上記カーボンブラックと併用されると
されないとを問わず、上記微粒子１００重量部に対して
５〜１００重量部、特に１０〜８０重量部配合されてい
ることが、上記Ｐ／Ｂ比を上述した好ましい範囲とし得
る点および上記(2) の機能が十分に発現する点から好ま
しい。
【００３９】上記(3) の機能については、本発明の磁気
テープにおいては、変色パターン１０によって、その機
能が代替される。その結果、従来のＥＯＴやＢＯＴの検
出法では光透過法を用いていたため、バックコート層５
にカーボンブラックを配合することが必須であったが、
本発明においては、ＥＯＴやＢＯＴの検出のためのカー
ボンブラックの配合は不要となる。これは、上述の通
り、サーボトラッキングに透過光を利用する場合に極め
て有利である。
【００４０】バックコート層５は、上述した成分に加え
て、潤滑剤および硬化剤等を含んでいてもよい。
【００４１】潤滑剤としては、一般に脂肪酸及び脂肪酸
エステルが用いられる。上記脂肪酸としては、例えば、
カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミ
リスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステア
リン酸、リノレン酸、オレイン酸、エライジン酸、ベヘ
ン酸、マロン酸、コハク酸、マレイン酸、グルタル酸、
アジピン酸、ピメリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、
１，１２−ドデカンジカルボン酸、オクタンジカルボン
酸等が挙げられる。一方、上記脂肪酸エステルとして
は、例えば、上記脂肪酸のアルキルエステル等が挙げら
れ、総炭素数１６〜４６のものが好ましい。また、潤滑
剤としてリン酸エステル等の無機酸エステルを用いるこ
ともできる。これらの潤滑剤は、上記結合剤１００重量
部に対して０．０５〜１５重量部、好ましくは０．２〜
１０重量部配合される。
【００４２】硬化剤としては、一般に、日本ポリウレタ
ン工業（株）製のコロネートＬ（商品名）に代表される
イソシアネート系硬化剤やアミン系硬化剤が用いられ
る。該硬化剤は、上記結合剤１００重量部に対して５〜
３０重量部、好ましくは５〜２０重量部配合される。
【００４３】バックコート層５は、上述の各成分が溶剤
に分散されてなるバックコート塗料を支持体２上に塗布
することによって形成されている。該溶剤としては、ケ
トン系の溶剤、エステル系の溶剤、エーテル系の溶剤、
芳香族炭化水素系の溶剤及び塩素化炭化水素系の溶剤な
どが挙げられる。上記溶剤は、上記バックコート塗料の
固形分が１０〜５０重量％、特に２０〜４０重量％にな
るよう配合されることが好ましい。
【００４４】上記バックコート塗料を塗布して形成され
るバックコート層５の厚さは、変色パターン１０におけ
る光の透過度や磁性層４及び中間層３の厚さとのバラン
ス等を考慮して０．１〜１．５μｍ、特に０．２〜０．
８μｍとすることが好ましい。
【００４５】図３に示すバックコート層５においては、
磁気テープ１の長手方向に沿う複数本の変色パターン１
０，１０，・・が形成されているが、このような変色パ
ターンに代えて、磁気テープ１の長手方向に沿う一本の
直線状の連続な変色パターンをバックコート層５に形成
してもよい。また、磁気テープ１の長手方向に沿う一本
または複数本の正弦波状の連続な変色パターンをバック
コート層５に形成してもよい。更に図５に示すように、
磁気テープ１の長手方向に沿う不連続な変色パターン１
０をバックコート層５に形成してもよい。
【００４６】図５に示す変色パターン１０について説明
すると、該変色パターン１０は磁気テープ１の長手方向
に関して角度θ°傾斜した変色パターン１０ａと、角度
−θ°傾斜した変色パターン１０ｂとが、磁気テープ１
の長手方向に沿って交互に且つ磁気テープの長手方向に
沿う中心線ｃに関して対称に形成されたものから構成さ
れている。角度θの値はサーボトラッキングの位置決め
の精度に影響を与えるので、充分な精度を確保するため
に、該角度θの値を５〜８５°、特に１０〜３０°とす
ることが好ましい。変色パターン１０ａ及び変色パター
ン１０ｂの長さは異なっていてもよいが、同じであるこ
とが好ましく、それぞれ５〜１４０ｍｍ、特に５〜８０
ｍｍであることが好ましい。磁気テープ１の長手方向に
関する変色パターン１０ａと変色パターン１０ｂとの間
隔ｇは、出来るだけ小さい方が望ましい。そして、図５
に示す変色パターン１０を用いた場合にも、図３に示す
変色パターン１０を用いた場合と同様にサーボトラッキ
ングを行うことができる。
【００４７】次に、本発明の磁気テープにおける一般事
項について説明する。
【００４８】図１に示す磁気テープ１においては、磁性
層４は、強磁性粉末および結合剤を含む磁性塗料を塗布
することにより形成されている。即ち、上記磁気テープ
１は塗布型の磁気テープである。
【００４９】上記強磁性粉末としては、例えば針状また
は紡錘状の強磁性粉末および板状の強磁性粉末を用いる
ことができる。該針状または紡錘状の強磁性粉末として
は、鉄を主体とする強磁性金属粉末や、強磁性酸化鉄系
粉末などが挙げられる。一方、該板状の強磁性粉末とし
ては、強磁性六方晶系フェライト粉末などが挙げられ
る。
【００５０】更に詳しくは、上記強磁性金属粉末として
は、金属分が５０重量％以上であり、該金属分の５０％
以上が鉄である強磁性金属粉末が挙げられる。該強磁性
金属粉末の具体例としては、例Ｆｅ−Ｃｏ、Ｆｅ−Ｎ
ｉ、Ｆｅ−Ａｌ、Ｆｅ−Ｎｉ−Ａｌ，Ｆｅ−Ｃｏ−Ｎ
ｉ、Ｆｅ−Ｎｉ−Ａｌ−Ｚｎ、Ｆｅ−Ａｌ−Ｓｉなどが
挙げられる。また、上記強磁性酸化鉄系粉末としては、
γ−Ｆｅ2 Ｏ3 、Ｃｏ被着γ−Ｆｅ2 Ｏ3 、Ｃｏ被着Ｆ
ｅＯx （４／３≦ｘ＜１．５）などが挙げられる。これ
ら針状または紡錘状の強磁性粉末は、その長軸長が０．
０３〜０．２μｍ、特に０．０５〜０．１６μｍである
ことが好ましく、針状比（即ち、長軸長／短軸長）が３
〜１５、特に３〜１０であることが好ましい。また、そ
の保磁力（Ｈｃ）は１２５〜２００ｋＡ／ｍ、特に１３
５〜１９０ｋＡ／ｍであることが好ましく、その飽和磁
化（σｓ）は１１９〜１６７Ａｍ2 ／ｋｇ、特に１２７
〜１５２Ａｍ2 ／ｋｇであることが好ましい。また、こ
れら針状強磁性粉末のＢＥＴ比表面積は３０〜７０ｍ2
／ｇ、特に４０〜７０ｍ2 ／ｇであることが好ましい。
【００５１】上記強磁性六方晶系フェライト粉末として
は、微小平板状のバリウムフェライト及びストロンチウ
ムフェライト並びにそれらのＦｅ原子の一部がＴｉ，Ｃ
ｏ，Ｎｉ，Ｚｎ，Ｖなどの原子で置換された磁性粉末な
どが挙げられる。該強磁性六方晶系フェライト粉末は、
その板径が０．１μｍ以下、特に１０〜９０ｎｍ、とり
わけ１０〜４０ｎｍであることが好ましく、板状比（板
径／板厚）が２〜７、特に２〜５であることが好まし
い。その保磁力（Ｈｃ）は１３５〜２６０ｋＡ／ｍであ
ることが好ましく、その飽和磁化（σｓ）は２７〜７２
Ａｍ2 ／ｋｇ、特に４３〜７２Ａｍ2 ／ｋｇであること
が好ましい。また、上記強磁性六方晶系フェライト粉末
のＢＥＴ比表面積は３０〜７０ｍ2 ／ｇであることが好
ましい。
【００５２】上記強磁性粉末には、必要に応じて希土類
元素や遷移金属元素を含有させることができる。更に、
上記強磁性粉末には、その分散性などを向上させるため
に表面処理を施してもよい。この表面処理の方法として
は、通常、上記強磁性粉末の表面を無機質酸化物で被覆
する方法と同様な方法が挙げられる。この際用いること
ができる無機質酸化物としては、Ａｌ2 Ｏ3 、Ｓｉ
Ｏ2 、ＴｉＯ2 、ＺｒＯ2、ＳｎＯ2 、Ｓｂ2 Ｏ3 、Ｚ
ｎＯなどが挙げられ、使用に際してはこれらを単独で用
いても二種以上を混合して用いてもよい。なお、上記表
面処理は上記の方法以外にシランカップリング処理、チ
タンカップリング処理及びアルミニウムカップリング処
理などの有機処理によっても行うことができる。
【００５３】上記結合剤としては、バックコート層５の
形成に用いられる結合剤として例示したものと同様のも
のを用いることができる。従って、該結合剤の詳細につ
いては特に説明しないが、バックコート層５に関して詳
述した説明が適宜適用される。該結合剤は、上記強磁性
粉末１００重量部に対して１０〜４０重量部、特に１５
〜２５重量部配合されることが好ましい。
【００５４】磁性層４は、上述の成分に加えて、研磨材
粒子、カーボンブラック、潤滑剤、硬化剤等を含んでい
てもよい。
【００５５】上記研磨材粒子としては、例えばアルミ
ナ、シリカ、ＺｒＯ2 、Ｃｒ2 Ｏ3 等のモース硬度が７
以上の物質の粉末が好ましく用いられる。該研磨材粒子
の一次粒径は、走行時の摩擦係数の低下および走行耐久
性の向上の点から０．０３〜０．６μｍであることが好
ましく、０．０５〜０．３μｍであることが更に好まし
い。上記研磨材粒子は、上記強磁性粉末１００重量部に
対して、２〜２０重量部、特に３〜１５重量部配合され
ることが好ましい。
【００５６】上記カーボンブラック、潤滑剤および硬化
剤としては、バックコート層５の形成に用いられるもの
と同様のものを用いることができる。従って、これらの
成分の詳細については特に説明しないが、バックコート
層５に関して詳述した説明が適宜適用される。上記カー
ボンブラックは上記強磁性粉末１００重量部に対して、
０．１〜１０重量部、特に０．１〜５重量部配合される
ことが好ましい。上記潤滑剤は、上記強磁性粉末１００
重量部に対して、０．５〜１０重量部、特に０．５〜５
重量部配合されることが好ましい。上記硬化剤は、上記
結合剤１００重量部に対して、２〜３０重量部、特に５
〜２０重量部配合されることが好ましい。
【００５７】磁性層４には、上述の成分の他に、磁気テ
ープに通常用いられている分散剤、防錆剤、防黴剤等の
各種添加剤を必要に応じて添加することもできる。
【００５８】磁性層４は、上述の各成分を溶剤に分散さ
せた磁性塗料を中間層３上に塗布することによって形成
されている。該溶剤としては、バックコート塗料に用い
られる溶剤として例示したものと同様のものを用いるこ
とができる。上記磁性塗料における該溶剤の配合量は、
該磁性塗料に含まれる上記強磁性粉末１００重量部に対
して、８０〜５００重量部、特に１００〜３５０重量部
であることが好ましい。
【００５９】上記磁性塗料を調製するには、例えば、強
磁性粉末および結合剤を溶剤の一部と共にナウターミキ
サー等に投入し予備混合して混合物を得、この混合物を
連続式加圧ニーダー等や二軸スクリュー混練機により混
練し、次いで上記溶剤の一部で希釈し、サンドミル等を
用いて分散処理した後、潤滑剤等の添加剤を混合して、
濾過し、更に硬化剤や上記溶剤の残部を混合する方法等
を挙げることができる。
【００６０】上記磁性塗料から形成された磁性層４の保
磁力は十分な記録再生特性を付与し得る点から１１９〜
２８０ｋＡ／ｍであることが好ましく、更に好ましくは
１２０〜２５０ｋＡ／ｍ、一層好ましくは１２５〜２２
２ｋＡ／ｍである。また、磁性層４の飽和磁束密度は、
０．１〜０．５Ｔ、特に０．１５〜０．４５Ｔであるこ
とが好ましい。
【００６１】磁性層３の厚さは、Ｓ／Ｎの向上や自己減
磁の防止の点から０．０５〜３μｍであることが好まし
く、更に好ましくは０．１〜０．８ｍである。
【００６２】次に、中間層３について説明する。中間層
３は、磁性を有する層であってもよく、非磁性の層であ
ってもよい。中間層３が磁性を有する層である場合に
は、該中間層３は磁性粉末を含有する磁性の層であり、
磁性粉末、非磁性粉末、結合剤および溶剤を主成分とす
る磁性の塗料を用いて形成される。一方、中間層３が非
磁性の層である場合には、該中間層５は非磁性粉末、結
合剤および溶剤を主成分とする非磁性の塗料を用いて形
成される（以下、これらの塗料を総称して「中間層塗
料」という）。
【００６３】上記磁性粉末としては、強磁性粉末が好ま
しく用いられ、該強磁性粉末としては硬磁性粉末および
軟磁性粉末の何れもが好ましく用いられる。
【００６４】上記硬磁性粉末としては、例えば、磁性層
４に用いられる強磁性六方晶系フェライト粉末、強磁性
金属粉末および強磁性酸化鉄系粉末などが挙げられる。
これらの磁性粉末の詳細については、磁性層４に用いら
れる強磁性粉末と同様であり特に説明しないが、該強磁
性粉末に関する説明が適宜適用される。
【００６５】一方、上記軟磁性粉末としては、特に制限
されないが、通常磁気ヘッドや電子回路などのいわゆる
弱電機器に用いられているものが好ましく、例えば近角
聡信著「強磁性体の物理（下）磁気特性と応用」（裳華
房、１９８４年）３６８〜３７６頁に記載されているソ
フト磁性材料（軟磁性材料）を使用でき、具体的には酸
化物軟磁性粉末や金属軟磁性粉末を使用することができ
る。
【００６６】上記酸化物軟磁性粉末としては、スピネル
型フェライト粉末が好ましく用いられ、該スピネル型フ
ェライト粉末としては、ＭｎＦｅ2 Ｏ4 、Ｆｅ3 Ｏ4 、
ＣｏＦｅ2 Ｏ4 、ＮｉＦｅ2 Ｏ4 、ＭｇＦｅ2 Ｏ4 、Ｌ
ｉ0.5 Ｆｅ2.5 Ｏ4 や、Ｍｎ−Ｚｎ系フェライト、Ｎｉ
−Ｚｎ系フェライト、Ｎｉ−Ｃｕ系フェライト、Ｃｕ−
Ｚｎ系フェライト、Ｍｇ−Ｚｎ系フェライト、Ｌｉ−Ｚ
ｎ系フェライト、Ｚｎ系フェライト、Ｍｎ系フェライト
等を挙げることができる。これら酸化物軟磁性粉末は単
独で用いても二種以上併用してもよい。また、上記金属
軟磁性粉末としては、Ｆｅ−Ｓｉ系合金、Ｆｅ−Ａｌ系
合金（Alperm, Alfenol, Alfer）、パーマロイ（Ｎｉ−
Ｆｅ系二元合金およびこれにＭｏ、Ｃｕ、Ｃｒなどを添
加した多元系合金）、センダスト（Ｆｅ−９．６ｗｔ％
Ｓｉ−５．４ｗｔ％Ａｌ）、Ｆｅ−Ｃｏ合金等を挙げる
ことができる。これら金属軟磁性粉末は単独で用いても
二種以上を併用してもよい。
【００６７】上記酸化物軟磁性粉末の保磁力は通常８〜
１２０００Ａ／ｍであり、飽和磁化は通常３０〜９０Ａ
ｍ2 ／ｋｇである。また金属軟磁性粉末の保持力は通常
１．６〜８０００Ａ／ｍであり、飽和磁化は通常５〜５
００Ａｍ2 ／ｋｇである。
【００６８】上記軟磁性粉末の形状は特に制限されない
が、球状、板状、針状などが挙げられ、その大きさは５
〜８００ｎｍであることが好ましい。
【００６９】上記磁性粉末には、磁性層４に含まれる強
磁性粉末と同様に、必要に応じて希土類元素や遷移金属
元素を含有させることができ、また、該強磁性金属粉末
に施される表面処理と同様の表面処理を施してもよい。
【００７０】次に、上記非磁性粉末について説明する
と、該非磁性粉末としては、例えば、非磁性の酸化鉄
（ベンガラ）、硫酸バリウム、硫化亜鉛、炭酸マグネシ
ウム、炭酸カルシウム、酸化カルシウム、酸化亜鉛、酸
化マグネシウム、二酸化マグネシウム、二硫化タングス
テン、二硫化モリブデン、窒化ホウ素、二酸化錫、炭化
珪素、酸化セリウム、コランダム、人造ダイヤモンド、
ザクロ石、ケイ石、窒化珪素、炭化モリブデン、炭化ホ
ウ素、炭化タングステン、炭化チタン、ケイソウ土、ド
ロマイト、樹脂性の粉末などが挙げられる。これらの中
でも非磁性の酸化鉄（ベンガラ）、酸化チタン、窒化ホ
ウ素などが好ましく用いられる。これら非磁性粉末は単
独で又は二種以上を混合して用いてもよい。上記非磁性
粉末の形状は、球状、板状、針状、無定形の何れでもよ
い。その大きさは球状、板状、無定形のものにおいては
５〜２００ｎｍであることが好ましく、針状のものにお
いては長軸長が２０〜３００ｎｍで針状比が３〜２０で
あることが好ましい。上記非磁性粉末は、上記磁性粉末
と併用される場合（即ち、中間層３が磁性の層の場
合）には、該磁性粉末１００重量部に対して、好ましく
は３０〜７０重量部、更に好ましくは４０〜６０重量部
用いられる。一方、上記磁性粉末が用いられない場合
（即ち、中間層３が非磁性の層の場合）には、該非磁性
粉末１００重量部に基づいて他の成分の配合量が決定さ
れる。上述した各種非磁性粉末には、必要に応じて、上
記磁性粉末に施される表面処理と同様の処理を施しても
よい。
【００７１】中間層３は、磁性であると非磁性であると
を問わず、上述した成分に加えて結合剤を含み、更に研
磨材粒子、潤滑剤、カーボンブラックおよび硬化剤等を
含んでいてもよい。これらの成分としては、特に説明し
ないが、バックコート層５及び磁性層４に用いられる成
分と同様のものが用いられる。これらの成分の好ましい
配合量は、上記磁性粉末および非磁性粉末の合計量１０
０重量部（中間層３が磁性の層である場合）または該非
磁性粉末１００重量部（中間層３が非磁性の層である場
合）に対して、それぞれ以下の通りである。 ・結合剤：８〜４０重量部、特に１０〜２５重量部 ・研磨材粒子：１〜３０重量部、特に１〜１２重量部 ・潤滑剤：０．５〜２０重量部、特に１〜７重量部 ・カーボンブラック：０．５〜３０重量部、特に２〜１
０重量部 ・硬化剤：０．５〜１２重量部、特に２〜８重量部 また、中間層３には、必要に応じて磁性層４に配合され
る添加剤と同様のものを配合することもできる。
【００７２】中間層３は、上述の成分および溶剤を含む
中間層塗料を支持体２上に塗布して形成される。該溶剤
としては、上述したバックコート塗料や磁性塗料に含有
される溶剤と同様のものが用いられる。該溶剤の使用量
は、上記磁性粉末および非磁性粉末の合計量１００重量
部（中間層３が磁性の層である場合）または該非磁性粉
末１００重量部（中間層３が非磁性の層である場合）に
対して、１００〜７００重量部とすることが好ましく、
特に３００〜５００重量部とすることが好まし。
【００７３】中間層３の厚さは、磁気テープ１の耐久性
に影響する潤滑剤の保持能力を制御する点から、ある程
度の厚みが必要であり、一方、厚すぎると変形時にクラ
ックが発生しやすくなることから、０．５〜１０μｍ、
特に０．１〜３μｍであることが好ましい。
【００７４】中間層３が磁性を有する層である場合、そ
の保磁力は、オーバライト特性及び低域〜高域での出力
バランスの点から、８０〜３５０ｋＡ／ｍ、特に１５０
〜３００ｋＡ／ｍであることが好ましい。また、その飽
和磁束密度は、高すぎるとオーバライト特性が悪化して
ノイズ量が増加し、一方、低すぎると出力が不足する点
から、０．０２〜０．１Ｔ、特に０．０３〜０．０９Ｔ
であることが好ましい。
【００７５】支持体２を構成する材料としては、ポリエ
チレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、
ポリエチレンナフタレート、ポリシクロヘキシレンジメ
チレンテレフタレート及びポリエチレンビスフェノキシ
カルボキシレート等のポリエステル類；ポリエチレン及
びポリプロピレン等のポリオレフィン類；セルロースア
セテートブチレート及びセルロースアセテートプロピオ
ネート等のセルロース誘導体；ポリ塩化ビニル及びポリ
塩化ビニリデン等のビニル系樹脂；ポリアミド；ポリイ
ミド；ポリカーボネート；ポリスルフォン；ポリエーテ
ル・エーテルケトン並びにポリウレタン等のような高分
子樹脂等の非磁性材料が挙げられる。これらは単独で又
は二種以上を組み合わせて用いることができる。これら
の材料から構成される上記支持体には、必要に応じて一
軸または二軸の延伸処理や、コロナ放電処理、易接着処
理等が施されていてもよい。
【００７６】非磁性支持体２の厚さには特に制限はな
く、２〜１００μｍ、特に２〜７６μｍが好ましい。
【００７７】次に図１に示す磁気テープ１を製造する好
ましい方法の概略を述べる。まず、支持体２上に磁性層
４を形成する磁性塗料と中間層３を形成する中間層塗料
とを、各層が所定の厚さとなるようにウエット・オン・
ウエット方式により同時重層塗布を行い、磁性層４およ
び中間層３の塗膜を形成する。即ち、磁性層４は、中間
層３の湿潤時に塗設・形成されていることが好ましい。
次いで、これらの塗膜に対して、磁場配向処理を行った
後に乾燥処理を行い巻き取る。この後、カレンダー処理
を行い、更にバックコート層５を形成する。あるいはバ
ックコート層５を形成した後に磁性層４および中間層３
を形成してもよい。次いで、４０〜８０℃下で６〜１０
０時間エージング処理し、所望の幅にスリットして磁気
テープを得る。そしてスリット後、上述した方法によっ
てバックコート層５に変色パターン１０を形成する。
【００７８】上記ウエット・オン・ウエット方式による
重層塗布は、特開平５−７３８８３号公報の第４２欄３
１行〜第４３欄１３行に記載されており、中間層塗料が
乾燥する前に磁性塗料を塗布する方法であり、この方法
によりドロップアウトが少なく、高密度記録に対応で
き、且つ塗膜の耐久性にも優れた磁気テープが得られ
る。
【００７９】上記磁場配向処理は、各塗料が乾燥する前
に行われ、上記磁性塗料の塗布面に対して平行方向に約
４０ｋＡ／ｍ以上、好ましくは約８０〜８００ｋＡ／ｍ
の磁界を印加する方法や、上記磁性塗料が湿潤状態の内
に約８０〜８００ｋＡ／ｍのソレノイド等の中を通過さ
せる方法により行うことができる。このような条件下で
磁場配向処理を行うことで、磁性層４に含まれている上
記強磁性粉末を磁気テープ１の長手方向に配向させるこ
とができる。尚、磁場配向処理後の乾燥処理中に、該強
磁性粉末の磁場配向状態が変化しないようにするため
に、磁場配向処理直前に、３０〜５０度の温風を磁性層
４の上方から吹き付けて、その予備乾燥を行い、各層中
の残存溶剤量をコントロールすることも好ましい。
【００８０】上記乾燥処理は、例えば３０〜１２０℃に
加熱された気体の供給により行うことができ、この際、
気体の温度とその供給量を制御することにより塗膜の乾
燥の程度を制御することができる。
【００８１】上記カレンダー処理は、メタルロールとコ
ットンロール若しくは合成樹脂ロールとの間、又は二本
のメタルロールの間を通すスーパーカレンダー法等によ
り行うことができる。カレンダー処理の条件は、例えば
温度６０〜１４０℃、線圧１００〜５００ｋｇ／ｃｍと
することが好ましい。
【００８２】尚、上記磁気テープ１の製造に際しては、
必要に応じ、磁性層４の表面の研磨やクリーニング工程
等の仕上げ工程を施すこともできる。また、磁性塗料お
よび中間層塗料の塗布は、通常公知の逐次重層塗布方法
により行うこともできる。
【００８３】以上、本発明の磁気テープをその好ましい
実施形態に基づき説明したが、本発明は、上記実施形態
に制限されず、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において
種々の変更が可能である。例えば、上記実施形態におい
ては、磁気テープ１の長手方向に沿う一本もしくは複数
本の所定幅を有する連続な線からなる変色パターン１０
と、磁気テープ１の長手方向に沿う、所定幅を有する不
連続な線からなる変色パターン１０とを組み合わせて用
いてもよい。また、変色パターン１０として、直線状も
しくは曲線状の点線またはこれらの組み合わせを用いて
もよい。また、変色パターン１０として、円や楕円もし
くはその他の形状またはこれらの形状の任意の組み合わ
せを用いてもよい。また、図１に示す磁気テープ１にお
いて、支持体２と中間層３又はバックコート層５との間
にプライマー層を設けてもよい。また、上述した実施形
態は塗布型の磁気テープであるが、これに代えて金属蒸
着型の磁気テープを用いても同等の効果が奏される。
【００８４】
【実施例】以下、実施例により本発明の磁気テープを更
に詳細に説明すると共にその有効性を例証する。しかし
ながら、本発明は斯かる実施例に限定されるものではな
い。以下の例中、バックコート塗料の粘度（Ｅ型粘度計
を用いたときの１００ｒｐｍでの粘度）は実施例１を標
準とし、他の実施例および比較例におけるバックコート
塗料の粘度は、実施例１のバックコート塗料の粘度の±
３０％以内になるように溶剤（メチルエチルケトン、ト
ルエン、シクロヘキサノンの重量比が３：２：１）の配
合量を適宜増減させて調整した。尚、特に断らない限
り、「部」及び「％」はそれぞれ重量部および重量％を
意味する。
【００８５】〔実施例１〕下記の配合成分を（硬化剤を
除く）を、それぞれニーダーにて混練し、次いで撹拌器
にて分散し、更にサンドミルによって微分散し、１μｍ
のフィルターにて濾過後、硬化剤を最後に添加して下記
組成のバックコート塗料、磁性塗料および中間層塗料を
それぞれ調製した。
【００８６】 ＜バックコート塗料の配合＞ ・ＦｅＯｘ ７０部 〔一次粒径：３２ｎｍ、ＢＥＴ比表面積：５２ｍ2 ／ｇ、保磁力：１０．３ｋＡ ／ｍ（１２９Ｏｅ）、飽和磁化：８５Ａｍ2 ／ｋｇ、二価のＦｅ：１９．７％、 ｘ＝１．３６３〕 ・リン酸エステル（潤滑剤） ２部 〔東邦化学（株）製、ホスファノールＲＥ６１０（商品名）〕 ・カーボンブラック １部 （一次粒径：５４ｎｍ、ＢＥＴ比表面積：３２ｍ2 ／ｇ、ＤＢＰ吸油量：１８０ ｃｍ3 ／１００ｇ） ・インジウムドープ酸化錫（ＩＴＯ） ３０部 （一次粒径：３５ｎｍ） ・ポリウレタン樹脂（結合剤） １７部 〔数平均分子量２５０００、スルホン酸基含有量：１．２×１０-4モル／ｇ、ガ ラス転移点４５℃〕 ・ステアリン酸（潤滑剤） １部 ・ポリイソシアネート（硬化剤） ４部 〔日本ポリウレタン工業（株）製の「コロネートＬ」（商品名）、固形分７５％ 〕 ・メチルエチルケトン（溶剤） ９０部 ・トルエン（溶剤） ６０部 ・シクロヘキサノン（溶剤） ３０部
【００８７】 ＜磁性塗料の配合＞ ・鉄を主体とする針状強磁性金属粉末 １００部 〔Ｆｅ：Ｃｏ：Ａｌ：Ｙ：Ｂａ＝７０：２５：２：２：１（重量比）〕 〔長軸長：０．０７μｍ、軸比：６、保磁力：１６０ｋＡ／ｍ（２０１０Ｏ ｅ）、飽和磁化：１４２Ａｍ2 ／ｋｇ、比表面積：５６ｍ2 ／ｇ、Ｘ線粒径： ０．０１４μｍ〕 ・アルミナ（研磨剤、一次粒径：０．１５μｍ） ８部 ・カーボンブラック ０．５部 （帯電防止剤、一次粒径：０．０１８μｍ） ・塩化ビニル共重合体（結合剤） １０部 （平均重合度：２８０、エポキシ基含有量：１．２重量％、スルホン酸基含有 量：８×１０-5当量／ｇ） ・ポリウレタン樹脂（結合剤） ７部 （数平均分子量：２５０００、スルホン酸基含有量：１．２×１０-4当量／ｇ、 ガラス転移点：４５℃） ・ステアリン酸（潤滑剤） １．５部 ・２−エチルヘキシルオレート（潤滑剤） ２部 ・ポリイソシアネート（硬化剤） ５部 〔日本ポリウレタン工業（株）製のコロネートＬ（商品名）〕 ・メチルエチルケトン １２０部 ・トルエン ８０部 ・シクロヘキサノン ４０部
【００８８】 ＜中間層塗料の配合＞ ・α−Ｆｅ2 Ｏ3 １００部 〔平均粒径（長軸長）：０．１２μｍ、軸比：１０、比表面積：４８ｍ2 ／ｇ〕 ・アルミナ（研磨剤、一次粒径：０．１５μｍ） ３部 ・塩化ビニル共重合体（結合剤） １２部 （平均重合度：２８０、エポキシ基含有量：１．２重量％、スルホン酸基含有 量：８×１０-5当量／ｇ） ・ポリウレタン樹脂（結合剤） ８部 （数平均分子量：２５０００、スルホン酸基含有量：１．２×１０-4当量／ｇ、 ガラス転移点：４５℃） ・ステアリン酸（潤滑剤） １部 ・２−エチルヘキシルオレート（潤滑剤） ４部 ・ポリイソシアネート（硬化剤） ４部 〔日本ポリウレタン工業（株）製のコロネートＬ（商品名）〕 ・メチルエチルケトン ９０部 ・トルエン ６０部 ・シクロヘキサノン ３０部
【００８９】厚さ６μｍのポリエチレンテレフタレート
フィルムからなる支持体上に、中間層塗料および磁性塗
料を、中間層および磁性層の乾燥厚さがそれぞれ１．５
μｍ及び０．２μｍとなるように、ダイコーターにて同
時重層塗布を行い、それぞれの塗膜を形成した。次い
で、これらの塗膜が湿潤状態にある間に４００ｋＡ／ｍ
のソレノイドにより磁場配向処理を行った。更に、乾燥
炉にて８０℃の温風を１０ｍ／分の速度で塗膜に吹きつ
け乾燥した。乾燥後、塗膜をカレンダー処理し、中間層
および磁性層を形成した。引き続き、上記支持体の反対
の面上に上記バックコート塗料を塗布し、更に９０℃に
て乾燥し、厚さ０．５μｍのバックコート層を形成し
た。このようにして得られた磁気テープの原反を１２．
７ｍｍ幅にスリットして、磁気テープを得た。得られた
磁気テープにおける磁性層の保磁力は１６５ｋＡ／ｍ、
飽和磁束密度は０．３７Ｔ、角形比は０．８６であり、
また算術平均粗さＲａは４．２ｎｍ、十点平均粗さＲｚ
は３８ｎｍであった。
【００９０】次に図２に示すように、得られた磁気テー
プにおけるバックコート層にレーザービームを照射し
て、該バックコート層に複数本の変色パターンを形成し
た。変色パターンの形成条件は、レーザービームの波長
１．０３μｍ、出力０．３Ｗ、ビーム径１８μｍであっ
た。形成された変色パターンは直線状で、磁気テープの
長手方向に平行に且つ連続したものであり、磁気テープ
の幅方向に亘って等間隔に形成されていた。
【００９１】〔実施例２〕実施例１で用いたバックコー
ト塗料におけるカーボンブラックとして、一次粒径２８
ｎｍ、ＢＥＴ比表面積７０ｍ2 ／ｇ、ＤＢＰ吸油量５０
ｃｍ3 ／１００ｇのカーボンブラックを用いる以外は実
施例１と同様にして磁気テープを得、この磁気テープの
バックコート層に、実施例１と同様にして変色パターン
を形成した。
【００９２】〔実施例３〕実施例１で用いたバックコー
ト塗料におけるＦｅＯｘの配合量を１００部とし且つＩ
ＴＯを配合しなかった以外は実施例１と同様にして磁気
テープを得、この磁気テープのバックコート層に、実施
例１と同様にして変色パターンを形成した。
【００９３】〔実施例４〕実施例１で用いたバックコー
ト塗料におけるＩＴＯに代えて、Ｍｎ−Ｚｎフェライト
（一次粒径：３２ｎｍ、ＢＥＴ比表面積：４５ｍ2 ／
ｇ、Ｆｅ2 Ｏ3 ：ＭｎＯ：ＺｎＯ＝７０：２１：１０）
を用いる以外は実施例１と同様にして磁気テープを得、
この磁気テープのバックコート層に、実施例１と同様に
して変色パターンを形成した。
【００９４】〔実施例５〕実施例１で用いたバックコー
ト塗料におけるカーボンブラックに代えて、シリコーン
樹脂粒子（アルキル変成シリコーン樹脂粒子、一次粒
径：３００ｎｍ）０．５部を用いる以外は実施例１と同
様にして磁気テープを得、この磁気テープのバックコー
ト層に、実施例１と同様にして変色パターンを形成し
た。
【００９５】〔比較例１〕実施例１で用いたバックコー
ト塗料におけるＦｅＯｘに代えて、α−Ｆｅ2 Ｏ 3 〔平
均粒径（長軸長）：０．１２μｍ、軸比：１０、比表面
積：４８ｍ2 ／ｇ〕を用いる以外は実施例１と同様にし
て磁気テープを得、この磁気テープのバックコート層
に、実施例１と同様にして変色パターンを形成した。
【００９６】〔比較例２〕実施例１で用いたバックコー
ト塗料におけるＦｅＯｘ７０部に代えて、一次粒径２８
ｎｍ、ＢＥＴ比表面積７０ｍ2 ／ｇ、ＤＢＰ吸油量５０
ｃｍ3 ／１００ｇのカーボンブラック１０部を用いる以
外は実施例１と同様にして磁気テープを得、この磁気テ
ープのバックコート層に、実施例１と同様にして変色パ
ターンを形成した。
【００９７】〔比較例３〕実施例１で用いたバックコー
ト塗料におけるポリウレタン樹脂の配合量を５０部とす
る以外は実施例１と同様にして磁気テープを得、この磁
気テープのバックコート層に、実施例１と同様にして変
色パターンを形成した。
【００９８】〔比較例４〕実施例１で用いたバックコー
ト塗料におけるポリウレタン樹脂の配合量を１０部とす
る以外は実施例１と同様にして磁気テープを得、この磁
気テープのバックコート層に、実施例１と同様にして変
色パターンを形成した。
【００９９】実施例および比較例で得られた磁気テープ
の性能を評価するために、磁気テープの再生出力、バッ
クコート層の算術平均粗さＲａ、十点平均粗さＲｚ、動
摩擦係数、表面電気抵抗、空孔径および空孔率、ならび
にバックコート層の光透過率および変色の有無を測定
し、更にサーボ信号書き込みテストを行った。その結果
を表１に示す。また、表１には、バックコート層のＰ／
Ｂ比も併せて記載されている。尚、上記測定のうち、バ
ックコート層の算術平均粗さＲａ、十点平均粗さＲｚ、
空孔径および空孔率は上述した方法により行い、その他
の測定は下記の方法により行った。
【０１００】＜再生出力＞ヘッドテスター法を用い、記
録波長０．６μｍの信号を記録して、その再生出力を測
定し、比較例１を基準（０ｄＢ）として表わした。
【０１０１】＜摩擦係数（μ）＞（株）横浜システム研
究所製のテープ試験機ＴＢＴ−３００Ｄを用いて、磁気
テープを、その磁性層面が５ｍｍ径シリンダーに１８０
°接触する状態で、テープ速度３．３６ｃｍ／秒にて走
行させた。巻出側および巻取側のテンションをそれぞれ
測定し、次式（iii ）により摩擦係数（μ）を求めた。
【０１０２】
【数３】
【０１０３】＜表面電気抵抗＞２４カラットの金メッキ
が施され、粗さがＮ４（ＩＳＯ １３０２参照）に仕上
げられている、半径１０ｍｍの２本の電極を用い、これ
らの電極を、磁性層上に、中心間の距離ｄ＝１２．７ｍ
ｍとなるように水平状態で平行に置く。磁気テープの両
端に０．２５Ｎの力を加え、且つ電極に１００Ｖ±１０
Ｖの直流電圧を印加して、電極間電流を測定する。この
値から表面電気抵抗を求める。
【０１０４】＜光透過率＞波長９００ｎｍの単色光を照
射して、入射光に対する透過光の比（％）を求め、光透
過率の値とした。表１に示した値は、レーザーを照射前
の測定値である。
【０１０５】＜変色パターン部分の変色の有無＞レーザ
ー光を照射した部分の変色の有無を目視および光学顕微
鏡にて観察した。
【０１０６】＜サーボトラッキングテスト＞評価用の磁
気テープについて、プッシュプル方式のサーボトラッキ
ングを行いつつ磁性層に信号を記録した。尚、サーボ信
号の検出は、バックコート層における変色部分と非変色
部分との１０３０ｎｍの光の透過率の差を電気信号に変
換することにより行った。
【０１０７】
【表１】
【０１０８】表１に示す結果から明らかなように、実施
例の磁気テープ（本発明品）は、比較例の磁気テープに
比して、バックコート層本来の機能が損なわれることな
く、確実なサーボトラッキングが行われることが判る。
特に、実施例の磁気テープでは、６００本のデータトラ
ックを記録した場合にも表１に示すように確実なサーボ
トラッキングが行われた。
【０１０９】
【発明の効果】以上、詳述した通り、本発明によれば、
データエリアの面積を減少させることなくサーボトラッ
キングを行い得る磁気テープが得られる。また、本発明
によれば、バックコート層本来の機能が損なわれること
なくサーボトラッキングを行い得る磁気テープが得られ
る。また、本発明によれば、トラック密度が向上した磁
気テープが得られる。更に、本発明によれば、高記録容
量を有する磁気テープが得られる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の磁気テープの一実施形態の構成を示す
概略図である。
【図２】バックコート層に光ビームを照射して変色パタ
ーンを形成する方法を示す模式図である。
【図３】光ビームを照射後のバックコート層の要部拡大
平面図である。
【図４】プッシュプル方式によるサーボトラッキングの
方法を示す模式図である。
【図５】変色パターンの別の形態を示す模式図（図３相
当図）である。
【符号の説明】
１ 磁気テープ ２ 支持体 ３ 中間層 ４ 磁性層 ５ バックコート層 １０ 変色パターン
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 細矢 学 栃木県芳賀郡市貝町赤羽2606 花王株式会 社研究所内 (72)発明者 恩田 智彦 栃木県芳賀郡市貝町赤羽2606 花王株式会 社研究所内

Claims (15)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 支持体の一方の面上に磁性層が設けら
    れ、他方の面上にバックコート層が設けられてなる磁気
    テープにおいて、 上記バックコート層は、酸化反応により不可逆的に変色
    する微粒子が結合剤中に分散されて形成されており、且
    つ該酸化反応が行われるのに十分な量の酸素が供給され
    るのに足る数および大きさの微小空孔を有していること
    を特徴とする磁気テープ。
  2. 【請求項２】 上記バックコート層は光ビームが照射さ
    れて上記微粒子の酸化が行われ、該微粒子が変色されて
    該バックコート層に所定形状の変色パターンが形成され
    るようになされており、形成された該変色パターンから
    の光情報によって上記磁性層のデータトラックのサーボ
    トラッキングが行われるようになされている請求項１記
    載の磁気テープ。
  3. 【請求項３】 上記バックコート層における上記微小空
    孔の空孔率が５〜４０体積％である請求項１又は２記載
    の磁気テープ。
  4. 【請求項４】 上記微粒子が、一次粒径１〜２００ｎｍ
    の金属酸化物からなる請求項１〜３の何れかに記載の磁
    気テープ。
  5. 【請求項５】 上記金属酸化物が、ＦｅＯｘ（１．３４
    ＜ｘ＜１．５）、ＴｉＯ、ＳｎＯ、ＭｎＯ又はＣｒ2 Ｏ
    3 からなる請求項１〜４の何れかに記載の磁気テープ。
  6. 【請求項６】 上記バックコート層の算術平均粗さＲａ
    が７〜５０ｎｍで且つ十点平均粗さＲｚが４０〜２５０
    ｎｍである請求項１〜６の何れかに記載の磁気テープ。
  7. 【請求項７】 上記バックコート層が、上記結合剤１０
    ０重量部に対して０．１〜５重量部のカーボンブラック
    を含み、該カーボンブラックは、その一次粒径が１５〜
    ８０ｎｍ、ＢＥＴ比表面積が１０〜８０ｍ2 ／ｇ、ＤＢ
    Ｐ吸油量が１００〜３００ｃｍ3 ／１００ｇである請求
    項１〜６の何れかに記載の磁気テープ。
  8. 【請求項８】 上記バックコート層が、一次粒径１０〜
    ５００ｎｍのシリコーン樹脂粒子を、上記結合剤１００
    重量部に対して０．０５〜１０重量部含む請求項１〜７
    の何れかに記載の磁気テープ。
  9. 【請求項９】 上記バックコート層が、一次粒径１〜１
    ００ｎｍの導電性無機質微粒子を、上記微粒子１００重
    量部に対して５〜１００重量部含む請求項１〜８の何れ
    かに記載の磁気テープ。
  10. 【請求項１０】 上記導電性無機質微粒子が、酸化錫、
    アンチモンドープ酸化錫、インジウムドープ酸化錫また
    は酸化インジウムからなる請求項９記載の磁気テープ。
  11. 【請求項１１】 上記変色パターンが、テープ長手方向
    に沿う一本または複数本の所定幅を有する連続な線から
    なる請求項１〜１０の何れかに記載の磁気テープ。
  12. 【請求項１２】 上記変色パターンが、テープ長手方向
    に沿う、所定幅を有する不連続な線からなる請求項１〜
    １０の何れかに記載の磁気テープ。
  13. 【請求項１３】 上記変色パターンに入射した光の反射
    光を検出してサーボトラッキングが行われる請求項１〜
    １２の何れかに記載の磁気テープ。
  14. 【請求項１４】 上記変色パターンに入射した光の透過
    光を検出してサーボトラッキングが行われる請求項１〜
    １２の何れかに記載の磁気テープ。
  15. 【請求項１５】 上記支持体と上記磁性層との間に一層
    以上の磁性または非磁性の中間層が設けられており、該
    磁性層には長軸長０．０３〜０．２μｍの針状もしくは
    紡錘状の強磁性金属粉末または板径０．１μｍ以下の板
    状の強磁性六方晶系フェライト粉末が含有されている請
    求項１〜１４の何れかに記載の磁気テープ。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7212372B2 (en) 2001-08-15 2007-05-01 Hitachi Maxell, Ltd. Magnetic tape and magnetic tape cartridge
US7238439B2 (en) 2003-02-19 2007-07-03 Hitachi Maxell, Ltd. Magnetic recording medium containing particles with a core containing a Fe16N2 phase
US7267896B2 (en) 2002-03-18 2007-09-11 Hitachi Maxell, Ltd. Magnetic tape and magnetic tape cartridge
US7494728B2 (en) 2002-04-25 2009-02-24 Hitachi Maxell, Ltd. Magnetic tape and magnetic tape cartridge
US7510790B2 (en) 2002-09-20 2009-03-31 Hitachi Maxell, Ltd. Magnetic powder, method for producing the same and magnetic recording medium comprising the same

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4293733B2 (ja) 1999-02-16 2009-07-08 クウォンタム・コーポレイション 磁気テープへのサーボ信号書き込み方法
US6771450B1 (en) 1999-02-17 2004-08-03 Quantum Corporation Method of writing servo signal on magnetic tape
US20030203240A1 (en) * 2002-04-24 2003-10-30 Daravuth Seng Dual backout with magnetic servo tracks

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57120230A (en) * 1981-01-16 1982-07-27 Victor Co Of Japan Ltd Magnetic tape
JPH02260124A (ja) * 1989-03-30 1990-10-22 Konica Corp 磁気記録媒体
JPH0765434A (ja) * 1993-08-23 1995-03-10 Matsushita Electric Ind Co Ltd 磁気記録媒体とその製造方法、磁気ヘッドおよび磁気記録再生装置
JPH07220255A (ja) * 1994-01-26 1995-08-18 Sony Corp 信号再生装置及び記録再生装置
JPH0869618A (ja) * 1994-08-18 1996-03-12 Sony Electron Inc 磁気記録媒体及びその製法
JPH08174669A (ja) * 1994-12-27 1996-07-09 Hitachi Maxell Ltd 微細加工用被物体ならびにその微細加工方法
JPH08249644A (ja) * 1995-03-07 1996-09-27 Kao Corp 磁気記録媒体
JPH09265626A (ja) * 1996-03-28 1997-10-07 Fuji Photo Film Co Ltd コンピュータデータ記録用磁気テープ
JPH10241343A (ja) * 1997-02-28 1998-09-11 Sony Corp 信号再生方法及び装置

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57120230A (en) * 1981-01-16 1982-07-27 Victor Co Of Japan Ltd Magnetic tape
JPH02260124A (ja) * 1989-03-30 1990-10-22 Konica Corp 磁気記録媒体
JPH0765434A (ja) * 1993-08-23 1995-03-10 Matsushita Electric Ind Co Ltd 磁気記録媒体とその製造方法、磁気ヘッドおよび磁気記録再生装置
JPH07220255A (ja) * 1994-01-26 1995-08-18 Sony Corp 信号再生装置及び記録再生装置
JPH0869618A (ja) * 1994-08-18 1996-03-12 Sony Electron Inc 磁気記録媒体及びその製法
JPH08174669A (ja) * 1994-12-27 1996-07-09 Hitachi Maxell Ltd 微細加工用被物体ならびにその微細加工方法
JPH08249644A (ja) * 1995-03-07 1996-09-27 Kao Corp 磁気記録媒体
JPH09265626A (ja) * 1996-03-28 1997-10-07 Fuji Photo Film Co Ltd コンピュータデータ記録用磁気テープ
JPH10241343A (ja) * 1997-02-28 1998-09-11 Sony Corp 信号再生方法及び装置

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7212372B2 (en) 2001-08-15 2007-05-01 Hitachi Maxell, Ltd. Magnetic tape and magnetic tape cartridge
US7267896B2 (en) 2002-03-18 2007-09-11 Hitachi Maxell, Ltd. Magnetic tape and magnetic tape cartridge
US7291409B2 (en) 2002-03-18 2007-11-06 Hitachi Maxell, Ltd. Magnetic recording medium using magnetic powder having a core portion and an outer layer portion including a rare earth element and magnetic recording cassette
US7445858B2 (en) 2002-03-18 2008-11-04 Hitachi Maxell, Ltd. Magnetic recording medium using magnetic powder having a core portion and an outer layer portion including a rare earth element and magnetic recording cassette
US7494728B2 (en) 2002-04-25 2009-02-24 Hitachi Maxell, Ltd. Magnetic tape and magnetic tape cartridge
US7510790B2 (en) 2002-09-20 2009-03-31 Hitachi Maxell, Ltd. Magnetic powder, method for producing the same and magnetic recording medium comprising the same
US7238439B2 (en) 2003-02-19 2007-07-03 Hitachi Maxell, Ltd. Magnetic recording medium containing particles with a core containing a Fe16N2 phase
US7700204B2 (en) 2003-02-19 2010-04-20 Hitachi Maxell, Ltd. Magnetic recording medium containing particles with a core containing a FE16N2 phase

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