JPH1088118A - 吸収液組成物 - Google Patents
吸収液組成物Info
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- JPH1088118A JPH1088118A JP8250185A JP25018596A JPH1088118A JP H1088118 A JPH1088118 A JP H1088118A JP 8250185 A JP8250185 A JP 8250185A JP 25018596 A JP25018596 A JP 25018596A JP H1088118 A JPH1088118 A JP H1088118A
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- Japan
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- lithium bromide
- carboxyl group
- refrigerant
- carboxybenzotriazole
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A30/00—Adapting or protecting infrastructure or their operation
- Y02A30/27—Relating to heating, ventilation or air conditioning [HVAC] technologies
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02B—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO BUILDINGS, e.g. HOUSING, HOUSE APPLIANCES OR RELATED END-USER APPLICATIONS
- Y02B30/00—Energy efficient heating, ventilation or air conditioning [HVAC]
- Y02B30/62—Absorption based systems
Landscapes
- Sorption Type Refrigeration Machines (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 基材として臭化リチウムを含み、吸収式冷凍
機等において用いられる吸収液の防錆性を改善し、更に
は、この吸収液の冷媒吸収性と冷媒溶解性とを向上させ
る。 【解決手段】 臭化リチウムを基材とする吸収液におい
て、この吸収液が更にベンゾトリアゾールとカルボキシ
ル基を有するベンゾトリアゾールの誘導体とを含有す
る。更には、前記基材は更にヨウ化カルシウムを含む。
機等において用いられる吸収液の防錆性を改善し、更に
は、この吸収液の冷媒吸収性と冷媒溶解性とを向上させ
る。 【解決手段】 臭化リチウムを基材とする吸収液におい
て、この吸収液が更にベンゾトリアゾールとカルボキシ
ル基を有するベンゾトリアゾールの誘導体とを含有す
る。更には、前記基材は更にヨウ化カルシウムを含む。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は吸収液組成物に関
し、詳しくは水を冷媒として用いる吸収式ヒートポン
プ、吸収式冷凍機および吸収式冷温水機などのシステム
において用いられる冷媒蒸気を吸収する吸収液組成物に
関する。
し、詳しくは水を冷媒として用いる吸収式ヒートポン
プ、吸収式冷凍機および吸収式冷温水機などのシステム
において用いられる冷媒蒸気を吸収する吸収液組成物に
関する。
【０００２】
【従来の技術】水を冷媒として用いる吸収式ヒートポン
プ、吸収式冷媒機および吸収式冷温水機などのシステム
では、冷媒蒸気（水蒸気）を吸収液に吸収させ、その際
に生ずる潜熱および吸収液の濃度変化によって生ずるケ
ミカルポテンシヤルの差を利用してエネルギーを発生さ
せている。このようなシステムにおいて用いられる吸収
液には、高冷媒吸収性、高冷媒溶解性及び高い防錆性が
要求されるが、冷媒吸収性と冷媒溶解性は相反関係にあ
り、単一材料では臭化リチウム（ＬｉＢｒ）が最も冷媒
吸収性と冷媒溶解性に優れているため、臭化リチウムを
含有する吸収液が従来から広く使用されている。しかし
ながら、臭化リチウム吸収液は、防錆性が充分でないた
め、従来から、クロム酸リチウムや、特開昭５０−１２
４８９７号公報に記載されているベンゾトリアゾールが
添加され、使用されている。しかしながら、クロム酸リ
チウムは６価クロムを含む環境負荷物質であるため使用
上問題があり、ベンゾトリアゾールについてもよい高い
防錆性が求められている。
プ、吸収式冷媒機および吸収式冷温水機などのシステム
では、冷媒蒸気（水蒸気）を吸収液に吸収させ、その際
に生ずる潜熱および吸収液の濃度変化によって生ずるケ
ミカルポテンシヤルの差を利用してエネルギーを発生さ
せている。このようなシステムにおいて用いられる吸収
液には、高冷媒吸収性、高冷媒溶解性及び高い防錆性が
要求されるが、冷媒吸収性と冷媒溶解性は相反関係にあ
り、単一材料では臭化リチウム（ＬｉＢｒ）が最も冷媒
吸収性と冷媒溶解性に優れているため、臭化リチウムを
含有する吸収液が従来から広く使用されている。しかし
ながら、臭化リチウム吸収液は、防錆性が充分でないた
め、従来から、クロム酸リチウムや、特開昭５０−１２
４８９７号公報に記載されているベンゾトリアゾールが
添加され、使用されている。しかしながら、クロム酸リ
チウムは６価クロムを含む環境負荷物質であるため使用
上問題があり、ベンゾトリアゾールについてもよい高い
防錆性が求められている。
【０００３】また、従来の臭化リチウムの吸収液を使用
するシステムでは、冷房運転は可能であるが、暖房運転
は吸収液の冷媒吸収性と冷媒溶解性とを向上させるため
に、吸収液を高濃度とする必要性が起こるため、臭化リ
チウムが結晶化する問題もあり使用できなかった。
するシステムでは、冷房運転は可能であるが、暖房運転
は吸収液の冷媒吸収性と冷媒溶解性とを向上させるため
に、吸収液を高濃度とする必要性が起こるため、臭化リ
チウムが結晶化する問題もあり使用できなかった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の１つの目的
は、上記臭化リチウムを含む吸収液の防錆性を改善する
ことである。本発明の他の目的は、その上に、この吸収
液の冷媒吸収性と冷媒溶解性とを向上させることであ
る。
は、上記臭化リチウムを含む吸収液の防錆性を改善する
ことである。本発明の他の目的は、その上に、この吸収
液の冷媒吸収性と冷媒溶解性とを向上させることであ
る。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は請求項１に記載
された組成物であり、臭化リチウムを基材とする吸収液
において、ベンゾトリアゾールとカルボキシル基を有す
るベンゾトリアゾールの誘導体とを含有するものであ
る。本発明者らが検討したところ、上述したように、基
材として臭化リチウムを、そして防錆剤としてベンゾト
リアゾールを含む吸収液に、カルボキシル基を有するベ
ンゾトリアゾールの誘導体を添加することにより、この
吸収液の防錆性がはるかに優れたものとなる。
された組成物であり、臭化リチウムを基材とする吸収液
において、ベンゾトリアゾールとカルボキシル基を有す
るベンゾトリアゾールの誘導体とを含有するものであ
る。本発明者らが検討したところ、上述したように、基
材として臭化リチウムを、そして防錆剤としてベンゾト
リアゾールを含む吸収液に、カルボキシル基を有するベ
ンゾトリアゾールの誘導体を添加することにより、この
吸収液の防錆性がはるかに優れたものとなる。
【０００６】前記カルボキシル基を有するベンゾトリア
ゾールの誘導体の存在量は請求項２に記載の範囲で良好
な防錆性を示す。このカルボキシル基を有するベンゾト
リアゾールの誘導体としては商業的な入手の容易さから
カルボキシベンゾトリアゾール（ＨＯＯＣＣ6 Ｈ3 Ｎ3
Ｈ）であることが好ましい。
ゾールの誘導体の存在量は請求項２に記載の範囲で良好
な防錆性を示す。このカルボキシル基を有するベンゾト
リアゾールの誘導体としては商業的な入手の容易さから
カルボキシベンゾトリアゾール（ＨＯＯＣＣ6 Ｈ3 Ｎ3
Ｈ）であることが好ましい。
【０００７】請求項４の態様によれば、冷媒吸収性を低
下することなく冷媒溶解性を向上させることができる。
この場合にはカルボキシル基を有するベンゾトリアゾー
ルの誘導体の存在量は請求項５に記載の範囲で良好な防
錆性を示す。この態様においても、上記と同じ理由から
カルボキシル基を有するベンゾトリアゾールの誘導体は
カルボキシベンゾトリアゾールであることが好ましい。
下することなく冷媒溶解性を向上させることができる。
この場合にはカルボキシル基を有するベンゾトリアゾー
ルの誘導体の存在量は請求項５に記載の範囲で良好な防
錆性を示す。この態様においても、上記と同じ理由から
カルボキシル基を有するベンゾトリアゾールの誘導体は
カルボキシベンゾトリアゾールであることが好ましい。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明者が鋭意検討した結果、臭
化リチウムを基材とし、ベンゾトリアゾール及びカルボ
キシル基を有するベンゾトリアゾールの誘導体を添加す
ることにより、ベンゾトリアゾールのみを添加した場合
に比べて防錆性を向上させることができることが明らか
となった。
化リチウムを基材とし、ベンゾトリアゾール及びカルボ
キシル基を有するベンゾトリアゾールの誘導体を添加す
ることにより、ベンゾトリアゾールのみを添加した場合
に比べて防錆性を向上させることができることが明らか
となった。
【０００９】前記カルボキシル基を有するベンゾトリア
ゾールの誘導体の例としては、カルボキシベンゾトリア
ゾール（ＨＯＯＣＣ6 Ｈ3 Ｎ3 Ｈ）がある。このカルボ
キシベンゾトリアゾールは、ベンゾトリアゾールとの合
計量を基準として約１〜約７０ｗｔ％存在することによ
って特に良好な防錆性を示す。カルボキシベンゾトリア
ゾールの存在量がこの範囲をはずれると防錆性が却って
低下することがあり好ましくない。好ましくは、この存
在量は約１０〜約６５ｗｔ％であり、更に好ましくは約
２０〜約６０ｗｔ％であり、最も好ましくは約５０ｗｔ
％である。前記ベンゾトリアゾールとカルボキシル基を
有するベンゾトリアゾールの誘導体との合計の吸収液中
での存在量は、前記吸収液の重量を基準として約０．０
０１〜約１ｗｔ％が適当である。
ゾールの誘導体の例としては、カルボキシベンゾトリア
ゾール（ＨＯＯＣＣ6 Ｈ3 Ｎ3 Ｈ）がある。このカルボ
キシベンゾトリアゾールは、ベンゾトリアゾールとの合
計量を基準として約１〜約７０ｗｔ％存在することによ
って特に良好な防錆性を示す。カルボキシベンゾトリア
ゾールの存在量がこの範囲をはずれると防錆性が却って
低下することがあり好ましくない。好ましくは、この存
在量は約１０〜約６５ｗｔ％であり、更に好ましくは約
２０〜約６０ｗｔ％であり、最も好ましくは約５０ｗｔ
％である。前記ベンゾトリアゾールとカルボキシル基を
有するベンゾトリアゾールの誘導体との合計の吸収液中
での存在量は、前記吸収液の重量を基準として約０．０
０１〜約１ｗｔ％が適当である。
【００１０】なお、上述した実施の形態では、臭化リチ
ウムを基材とする吸収液に、防錆性としてベンゾトリア
ゾールとカルボキシル基を有するベンゾトリアゾールの
誘導体とを含む吸収液について述べたが、本発明におけ
る他の実施の形態として、以下に述べるように、基材と
して臭化リチウムにヨウ化カルシウムを加えた基材にベ
ンゾトリアゾールとカルボキシル基を有するベンゾトリ
アゾールの誘導体とを添加した吸収液としてもよい。
ウムを基材とする吸収液に、防錆性としてベンゾトリア
ゾールとカルボキシル基を有するベンゾトリアゾールの
誘導体とを含む吸収液について述べたが、本発明におけ
る他の実施の形態として、以下に述べるように、基材と
して臭化リチウムにヨウ化カルシウムを加えた基材にベ
ンゾトリアゾールとカルボキシル基を有するベンゾトリ
アゾールの誘導体とを添加した吸収液としてもよい。
【００１１】従来技術の項において述べたように、吸収
液として臭化リチウムを含有する吸収液を用いる場合、
暖房運転時に臭化リチウムが結晶化してしまう可能性が
あり、吸収液の冷媒溶解性を向上させる必要があった。
そこで、本発明者は臭化リチウムを基材とする吸収液の
冷媒溶解性を改善するために、臭化リチウムよりも冷媒
溶解性が高く、かつ冷媒吸収性が大きく低下することの
ない他の基材を添加することを想到した。そこで、本発
明者が鋭意検討した結果、上述した他の基材としてヨウ
化カルシウムを臭化リチウムに添加することにより、冷
媒吸収性を大きく低下させることなく、暖房運転を行う
のに十分な冷媒溶解性を得ることができることが明らか
になった。したがって、臭化リチウムを含む吸収液に防
錆性としてベンゾトリアゾールとカルボキシル基を有す
るベンゾトリアゾールの誘導体とを添加するだけではな
く、基材としてヨウ化カルシウムを添加することによ
り、防錆性を向上させるだけではなく、冷媒溶解性を向
上させることもでき、暖房運転時にも吸収液の結晶化を
防止することができる。
液として臭化リチウムを含有する吸収液を用いる場合、
暖房運転時に臭化リチウムが結晶化してしまう可能性が
あり、吸収液の冷媒溶解性を向上させる必要があった。
そこで、本発明者は臭化リチウムを基材とする吸収液の
冷媒溶解性を改善するために、臭化リチウムよりも冷媒
溶解性が高く、かつ冷媒吸収性が大きく低下することの
ない他の基材を添加することを想到した。そこで、本発
明者が鋭意検討した結果、上述した他の基材としてヨウ
化カルシウムを臭化リチウムに添加することにより、冷
媒吸収性を大きく低下させることなく、暖房運転を行う
のに十分な冷媒溶解性を得ることができることが明らか
になった。したがって、臭化リチウムを含む吸収液に防
錆性としてベンゾトリアゾールとカルボキシル基を有す
るベンゾトリアゾールの誘導体とを添加するだけではな
く、基材としてヨウ化カルシウムを添加することによ
り、防錆性を向上させるだけではなく、冷媒溶解性を向
上させることもでき、暖房運転時にも吸収液の結晶化を
防止することができる。
【００１２】なお、この吸収液におけるヨウ化カルシウ
ムの含有量としては、臭化リチウムとの合計重量を基準
として約１５〜約６６ｗｔ％の範囲であることが好まし
い。なお、ヨウ化カルシウムの含有量は、臭化リチウム
との合計重量を基準として約２０〜約５０ｗｔ％の範囲
であるとさらに好ましく、約３３ｗｔ％であると最も好
ましい。ヨウ化カルシウムの含有量が上記範囲よりも少
ない場合、良好な冷媒溶解性を得ることができず、一
方、ヨウ化カルシウムの含有量が上記範囲を超える場
合、冷媒吸収性が低下してしまい、それぞれ好ましくな
い。
ムの含有量としては、臭化リチウムとの合計重量を基準
として約１５〜約６６ｗｔ％の範囲であることが好まし
い。なお、ヨウ化カルシウムの含有量は、臭化リチウム
との合計重量を基準として約２０〜約５０ｗｔ％の範囲
であるとさらに好ましく、約３３ｗｔ％であると最も好
ましい。ヨウ化カルシウムの含有量が上記範囲よりも少
ない場合、良好な冷媒溶解性を得ることができず、一
方、ヨウ化カルシウムの含有量が上記範囲を超える場
合、冷媒吸収性が低下してしまい、それぞれ好ましくな
い。
【００１３】一方、ヨウ化カルシウムを加えた臭化リチ
ウムを基材とする吸収液に添加するカルボキシル基を有
するベンゾトリアゾールの誘導体の一例としては、カル
ボキシベンゾトリアゾール（ＨＯＯＣＣ6 Ｈ3 Ｎ3 Ｈ）
が挙げられる。なお、カルボキシベンゾトリアゾールが
ベンゾトリアゾールとの合計量を基準として約１〜約９
５ｗｔ％存在すると吸収液は良好な防錆性を示すので、
カルボキシベンゾトリアゾールの存在量は、ベンゾトリ
アゾールとの合計量を基準として約１〜約９５ｗｔ％で
あることが望ましい。カルボキシベンゾトリアゾールの
存在量がこの範囲をはずれると防錆性が却って低下する
ことがあり好ましくない。なお、好ましいカルボキシベ
ンゾトリアゾールの存在量の範囲としては約１０〜約９
０ｗｔ％であり、さらに好ましくは約２０〜約８０ｗｔ
％であり、もっとも好ましくは約５０ｗｔ％である。前
記ベンゾトリアゾールとカルボキシル基を有するベンゾ
トリアゾールの誘導体との合計の前記ヨウ化カルシウム
を含む吸収液中での存在量は、前記吸収液の重量を基準
として約０．００１〜約１ｗｔ％が適当である。
ウムを基材とする吸収液に添加するカルボキシル基を有
するベンゾトリアゾールの誘導体の一例としては、カル
ボキシベンゾトリアゾール（ＨＯＯＣＣ6 Ｈ3 Ｎ3 Ｈ）
が挙げられる。なお、カルボキシベンゾトリアゾールが
ベンゾトリアゾールとの合計量を基準として約１〜約９
５ｗｔ％存在すると吸収液は良好な防錆性を示すので、
カルボキシベンゾトリアゾールの存在量は、ベンゾトリ
アゾールとの合計量を基準として約１〜約９５ｗｔ％で
あることが望ましい。カルボキシベンゾトリアゾールの
存在量がこの範囲をはずれると防錆性が却って低下する
ことがあり好ましくない。なお、好ましいカルボキシベ
ンゾトリアゾールの存在量の範囲としては約１０〜約９
０ｗｔ％であり、さらに好ましくは約２０〜約８０ｗｔ
％であり、もっとも好ましくは約５０ｗｔ％である。前
記ベンゾトリアゾールとカルボキシル基を有するベンゾ
トリアゾールの誘導体との合計の前記ヨウ化カルシウム
を含む吸収液中での存在量は、前記吸収液の重量を基準
として約０．００１〜約１ｗｔ％が適当である。
【００１４】
（実施例１）ＳＵＳ３１６耐圧性容器に、吸収液として
水、基材及び添加剤からなるものとして、基材としては
臭化リチウムを６１ｗｔ％、添加剤としてはベンゾトリ
アゾールとカルボキシベンゾトリアゾールとの種々の割
合のものを０．３ｗｔ％、並びに残り水を用い、この中
に試験片として銅（Ｃ１２２０）片（７０mm×２０mm×
１mm）を入れ、雰囲気を真空にして、１７０℃で１００
時間置き、腐食による重量減少を測定した。その結果を
図１に示す。この図において、横軸はベンゾトリアゾー
ルとカルボキシベンゾトリアゾールの合計量に占めるカ
ルボキシベンゾトリアゾールの重量割合を示す。この図
より、ベンゾトリアゾールとカルボキシベンゾトリアゾ
ールの合計量に占めるカルボキシベンゾトリアゾールの
割合が約１〜約７０ｗｔ％でベンゾトリアゾール単独よ
りも防錆性が向上し、約１０〜約６５ｗｔ％であり、更
に好ましくは約２０〜約６０ｗｔ％であり、最も好まし
くは約５０ｗｔ％であることがわかる。
水、基材及び添加剤からなるものとして、基材としては
臭化リチウムを６１ｗｔ％、添加剤としてはベンゾトリ
アゾールとカルボキシベンゾトリアゾールとの種々の割
合のものを０．３ｗｔ％、並びに残り水を用い、この中
に試験片として銅（Ｃ１２２０）片（７０mm×２０mm×
１mm）を入れ、雰囲気を真空にして、１７０℃で１００
時間置き、腐食による重量減少を測定した。その結果を
図１に示す。この図において、横軸はベンゾトリアゾー
ルとカルボキシベンゾトリアゾールの合計量に占めるカ
ルボキシベンゾトリアゾールの重量割合を示す。この図
より、ベンゾトリアゾールとカルボキシベンゾトリアゾ
ールの合計量に占めるカルボキシベンゾトリアゾールの
割合が約１〜約７０ｗｔ％でベンゾトリアゾール単独よ
りも防錆性が向上し、約１０〜約６５ｗｔ％であり、更
に好ましくは約２０〜約６０ｗｔ％であり、最も好まし
くは約５０ｗｔ％であることがわかる。
【００１５】（参考例１）冷媒溶解性は、示差走査型熱
量計を用いて測定した。吸収液を一定の速度で冷却し
（冷却速度：５℃／分）、結晶が析出するときの反応熱
が生じる凝固温度を測定し、種々の濃度の凝固点温度か
ら基材の容解度を求めた。冷媒吸収性については、ガラ
ス溶器に吸収液を封入し、１mmHgまで真空にした後に昇
温させて、その蒸気圧を測定した。それらの結果を図２
に示す。この図から、ＬｉＢｒとＣａＩ2 との混合物に
占めるＬｉＢｒの割合が約１５〜約６６ｗｔ％のとき冷
媒溶解性と冷媒吸収性の両特性が良好であり、好ましく
は約２０〜約５０ｗｔ％であり、最も好ましくは約３３
ｗｔ％であることがわかる。
量計を用いて測定した。吸収液を一定の速度で冷却し
（冷却速度：５℃／分）、結晶が析出するときの反応熱
が生じる凝固温度を測定し、種々の濃度の凝固点温度か
ら基材の容解度を求めた。冷媒吸収性については、ガラ
ス溶器に吸収液を封入し、１mmHgまで真空にした後に昇
温させて、その蒸気圧を測定した。それらの結果を図２
に示す。この図から、ＬｉＢｒとＣａＩ2 との混合物に
占めるＬｉＢｒの割合が約１５〜約６６ｗｔ％のとき冷
媒溶解性と冷媒吸収性の両特性が良好であり、好ましく
は約２０〜約５０ｗｔ％であり、最も好ましくは約３３
ｗｔ％であることがわかる。
【００１６】（実施例２）基材として臭化リチウムとヨ
ウ化カルシウムの混合物でヨウ化カルシウム含量が３３
ｗｔ％のものを用い、実施例１と同様にして銅片の重量
減少を測定した。その結果を図３に示す。カルボキシベ
ンゾトリアゾールが含まれない場合、臭化リチウムにヨ
ウ化カルシウムを加えると、腐食が著しく進むが、この
図より、カルボキシベンゾトリアゾールは、ベンゾトリ
アゾールとの合計量を基準として約１〜約９５ｗｔ％存
在することによって良好な防錆性を示すことがわかる。
好ましくは、この存在量は約１０〜約９０ｗｔ％であ
り、更に好ましくは約２０〜約８０ｗｔ％、最も好まし
くは約５０ｗｔ％であることがわかる。尚、以上に述べ
た実施の形態では、カルボキシル基を有するベンゾトリ
アゾールの誘導体として、カルボキシベンゾトリアゾー
ルを用いた形態について示したが、カルボキシル基を有
するベンゾトリアゾールの他の誘導体を用いても同様の
効果を得ることができる。
ウ化カルシウムの混合物でヨウ化カルシウム含量が３３
ｗｔ％のものを用い、実施例１と同様にして銅片の重量
減少を測定した。その結果を図３に示す。カルボキシベ
ンゾトリアゾールが含まれない場合、臭化リチウムにヨ
ウ化カルシウムを加えると、腐食が著しく進むが、この
図より、カルボキシベンゾトリアゾールは、ベンゾトリ
アゾールとの合計量を基準として約１〜約９５ｗｔ％存
在することによって良好な防錆性を示すことがわかる。
好ましくは、この存在量は約１０〜約９０ｗｔ％であ
り、更に好ましくは約２０〜約８０ｗｔ％、最も好まし
くは約５０ｗｔ％であることがわかる。尚、以上に述べ
た実施の形態では、カルボキシル基を有するベンゾトリ
アゾールの誘導体として、カルボキシベンゾトリアゾー
ルを用いた形態について示したが、カルボキシル基を有
するベンゾトリアゾールの他の誘導体を用いても同様の
効果を得ることができる。
【図１】実施例１で求めた、臭化リチウムにベンゾトリ
アゾールとカルボキシベンゾトリアゾールとを種々の割
合で混合して得た吸収液による銅片の腐食による重量減
少を示すグラフ。
アゾールとカルボキシベンゾトリアゾールとを種々の割
合で混合して得た吸収液による銅片の腐食による重量減
少を示すグラフ。
【図２】参考例１で求めた、吸収液における臭化リチウ
ムとヨウ化カルシウムとの混合物におけるヨウ化カルシ
ウムの種々の割合における吸収液の冷媒溶解性と、冷媒
吸収性とを示すグラフ。
ムとヨウ化カルシウムとの混合物におけるヨウ化カルシ
ウムの種々の割合における吸収液の冷媒溶解性と、冷媒
吸収性とを示すグラフ。
【図３】実施例２で求めた、基材としての臭化リチウム
及びヨウ化カルシウムに、防錆剤としてのベンゾトリア
ゾールとカルボキシベンゾトリアゾールとを種々の割合
で混合して得た吸収液による銅片の腐食による重量減少
を示すグラフ。
及びヨウ化カルシウムに、防錆剤としてのベンゾトリア
ゾールとカルボキシベンゾトリアゾールとを種々の割合
で混合して得た吸収液による銅片の腐食による重量減少
を示すグラフ。
Claims (6)
- 【請求項１】 臭化リチウムを基材とする吸収液におい
て、ベンゾトリアゾールと、カルボキシル基を有するベ
ンゾトリアゾールの誘導体とを含有することを特徴とす
る吸収液。 - 【請求項２】 前記カルボキシル基を有するベンゾトリ
アゾールの誘導体が前記臭化リチウムとの合計量を基準
として１〜７０ｗｔ％存在することを特徴とする請求項
１の吸収液組成物。 - 【請求項３】 前記カルボキシル基を有するベンゾトリ
アゾールの誘導体が、カルボキシベンゾトリアゾール
（ＨＯＯＣＣ6 Ｈ3 Ｎ3 Ｈ）であることを特徴とする請
求項１又は２記載の吸収液組成物。 - 【請求項４】 前記基材がヨウ化カルシウムを含むこと
を特徴とする請求項１の吸収液組成物。 - 【請求項５】 前記カルボキシル基を有するベンゾトリ
アゾールの誘導体が前記臭化リチウムとの合計量を基準
として１〜９５ｗｔ％存在することを特徴とする請求項
４記載の吸収液組成物。 - 【請求項６】 前記カルボキシル基を有するベンゾトリ
アゾールの誘導体が、カルボキシベンゾトリアゾール
（ＨＯＯＣＣ6 Ｈ3 Ｎ3 Ｈ）であることを特徴とする請
求項４又は５の吸収液組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8250185A JPH1088118A (ja) | 1996-09-20 | 1996-09-20 | 吸収液組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8250185A JPH1088118A (ja) | 1996-09-20 | 1996-09-20 | 吸収液組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1088118A true JPH1088118A (ja) | 1998-04-07 |
Family
ID=17204086
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8250185A Pending JPH1088118A (ja) | 1996-09-20 | 1996-09-20 | 吸収液組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1088118A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6295186B1 (en) | 1996-10-07 | 2001-09-25 | Alps Electric Co., Ltd. | Spin-valve magnetoresistive Sensor including a first antiferromagnetic layer for increasing a coercive force and a second antiferromagnetic layer for imposing a longitudinal bias |
| JP2006321931A (ja) * | 2005-05-20 | 2006-11-30 | Brother Ind Ltd | インクジェット記録用水性インク |
-
1996
- 1996-09-20 JP JP8250185A patent/JPH1088118A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6295186B1 (en) | 1996-10-07 | 2001-09-25 | Alps Electric Co., Ltd. | Spin-valve magnetoresistive Sensor including a first antiferromagnetic layer for increasing a coercive force and a second antiferromagnetic layer for imposing a longitudinal bias |
| US6496338B2 (en) | 1996-10-07 | 2002-12-17 | Alps Electric Co., Ltd. | Spin-valve magnetoresistive sensor including a first antiferromagnetic layer for increasing a coercive force and a second antiferromagnetic layer for imposing a longitudinal bias |
| JP2006321931A (ja) * | 2005-05-20 | 2006-11-30 | Brother Ind Ltd | インクジェット記録用水性インク |
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