JPH1067975A - 共押出用バインダーと、その多層構造物への利用および得られた構造物 - Google Patents

共押出用バインダーと、その多層構造物への利用および得られた構造物

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JPH1067975A
JPH1067975A JP9187293A JP18729397A JPH1067975A JP H1067975 A JPH1067975 A JP H1067975A JP 9187293 A JP9187293 A JP 9187293A JP 18729397 A JP18729397 A JP 18729397A JP H1067975 A JPH1067975 A JP H1067975A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 共押出用バインダーと多層構造物へのその利
用 【解決手段】 エチレン共重合体とEPR型エラストマ
ーとの混合物に不飽和カルボン酸無水物またはその誘導
体をグラフトして得られる共押出用バインダー。グラフ
ト化混合物は他の種類のエチレン共重合体で希釈するこ
とができる。バインダーはポリオレフィン/バインダー
/ポリアミドまたはEVOH構造を有する物体の製造で
有用。特に、硬質中空体の製造に利用される。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、共押出用バインダ
ーと多層構造物でのその利用および得られた構造物に関
するものである。
【0002】
【従来技術】欧州特許第35392 号には下記(i) と(ii)で
構成される共重合体が開示されている: (i) MI2 / [η] -8.77 の比(絶対値)が15以上
で、相対密度が0.88〜0.98g/cm3 で、コモノマーとし
て3〜30個の炭素原子を有する少なくとも一種のαオレ
フィンを0〜15モル%の割合で含むエチレン性ポリマー
をグラフト化で変性させたエチレン樹脂:1〜100 重量
% (ii) MI2 / [η] -8.77 比(絶対値)が15以上で、
相対密度が0.86〜0.96g/cm3 で、コモノマーとして3
〜30個の炭素原子を有する少なくとも一種のαオレフィ
ンを0〜50モル%の割合で含む未変性のエチレンポリマ
ー:99〜0重量% この共重合体はさらに下記 (a)〜(d) を満足する: (a) エチレン含有率が少なくとも80モル%、(b) カルボ
ン酸(またはその誘導体)含有率はバインダの0.01〜10
重量%、(c) 相対密度は0.88〜0.98g/cm3 、(d) MI
10 /MI2 比は5〜18。しかし、このバインダは非溶
融領域(infondus)を有し、バインダーを含む構造物が層
剥離を起こす危険性があるということを本出願人は見い
出した。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本出願人は共グラフト
化をする、すなわち(A)と(B)との混合物をグラフ
ト化することによって非溶融領域がほとんどないバイン
ダーが得られるということを見出した。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明の共押出用バイン
ダーは、MI2 / [η] -8.77 比(絶対値)が15以上で
ある、少なくとも75モル%のエチレンを含む少なくとも
一種のポリマー(A)と、MI2 / [η] -8.77 比(絶
対値)が15以上で、下記 (i)、(ii) : (i) 少なくとも50モル%のエチレンを含むポリマー
(B1)、(ii) スチレンブロック共重合体(B2)の
中からから選択される少なくとも一種のポリマー(B)
とで構成され、(A)と(B)との混合物が不飽和カル
ボン酸またはこの酸の官能化誘導体でグラフト化されて
おり、共グラフト化された(A)と(B)の混合物は必
要に応じてが下記(i) 、(ii)から選択されるポリマー
(C)で希釈され: (i) エチレンのホモポリマーまたはコポリマー(C
1)、(ii) スチレンのブロック共重合体(C2) さらに、下記 (a)〜(c) を満足する: (a) エチレン含有率は70モル%以上であり、(b) カルボ
ン酸含有またはその誘導体含有率はバインダ重量に対し
て0.01〜10重量%であり、(c) MI10/MI2 比は5〜
20である(ここで、MI2 はASTM規格D1238に準じ
て測定した温度 190℃、荷重2.16kgでのメルトフローイ
ンデックスであり、MI10はASTM規格D1238に準じ
て測定した温度 190℃、荷重10kgでのメルトフローイン
デックスであり、固有粘度〔η〕は温度 135℃のデカリ
ン溶液中で測定したポリマーの粘度指数(dl/g)を意味
する)。
【0005】本発明はさらに、上記定義の共押出用バイ
ンダーを含む層と、この層に直接結合した窒素または酸
素を含む極性樹脂の層(E)、例えばポリアミド樹脂
層、エチレンと酢酸ビニルとの鹸化共重合体層(EVO
H)、ポリエステル樹脂層または金属層とを含む多層構
造物に関するものである。本発明はさらに他の対象は、
上記構造物と、この構造物のバインダー側に直接結合さ
れたポリオレフィン層(F)または上記の層(E)を構
成する樹脂の中から選択される樹脂の層もしくは金属層
とを有する構造物にある。本発明構造物は柔軟または剛
性のある包装材料、例えば食品用の袋またはボトル等を
製造する上で有用である。これらの包装材料は共押出、
積層または共押出吹き込み成形で製造することができ
る。
【0006】
【発明の実施の形態】ポリマー(A)はポリエチレンま
たはエチレンと下記 (1)〜(3) から選択されるコモノマ
ーとの共重合体である: (1) αオレフィン、好ましくは 3〜30個の炭素原子を有
するαオレフィン。このコモノマーとして使用可能な3
〜30個の炭素原子を有するαオレフィンの例としては、
プロピレン、1-ブテン、1-ペンテン、3-メチル-1- ブテ
ン、1-ヘキセン、4-メチル-1- ペンテン、3-メチル-1-
ペンテン、1-オクテン、1-デセン、1-ドデセン、1-テト
ラデセン、1-ヘキサデセン、1-オクタデセン、1-エイコ
セン、1-ドコセン、1-テトラコセン、1-ヘキサコセン、
1-オクタコセンおよび1-トリアコンテンがある。これら
のαオレフィンは単独または2種類以上の混合物として
使用することができる。
【0007】(2) 不飽和カルボン酸エステル、例えばア
ルキル基が1〜24個の炭素原子を含むアルキル(メタ)
アクリレート。使用可能なアルキルアクリレートまたは
メタクリレートの例としてはメチルメタクリレート、エ
チルアクリレート、n-ブチルアクリレート、イソブチル
アクリレートまたは2-エチルヘキシルアクリレートが挙
げられる。 (3) 飽和カルボン酸ビニルエステル、例えば酢酸ビニル
またはプロピオン酸ビニル等。 (A)の相対密度は0.88〜0.98g/cm3 であるのが好ま
しい。ポリマー(A)はエチレンと、LLDPE(直鎖
低密度ポリエチレン)またはVLDPE(超低密度のポ
リエチレン)型のαオレフィンとの共重合体であるのが
好ましい。ポリマー(B)の(B1)はポリエチレまた
はエチレンと少なくとも一種のコモノマー(上記(A)
に関して挙げたコモノマーと同一でよい)とジエンとの
共重合体から選択することができる。
【0008】ポリマー(B1)の例としてはエチレン/
プロピレン、エチレン/プロピレン/ジエン、エチレン
/1-ブテン、エチレン/1-ブテン/ジエン、エチレン/
プロピレン/1-ブテン/ジエンまたはエチレン/4-メチ
ル-1- ペンテン共重合体ゴム並びにこれらのゴム少なく
とも2種類の混合物を挙げることができる。(B2)は
スチレン/ブタジエン/スチレン(SBS)ブロックを
含む共重合体、スチレン/エチレン−ブテン/スチレン
(SEBS)ブロックを含む共重合体またはスチレン/
イソプレン/スチレン(SIS)ブロックを含む共重合
体であってもよい。(B)の相対密度は0.86〜0.96g/
cm3 が有利である。(B)は熱可塑性樹脂からエラスト
マーまでの範囲のポリマーである。
【0009】ポリマー(B)はエラストマーであるのが
好ましく、エチレン/プロピレン共重合体ゴムおよびエ
チレン/1-ブテン共重合体ゴムが最も好ましい。エチレ
ン/プロピレン共重合体ゴムおよびエチレン/1-ブテン
共重合体ゴムのメルトフローインデックス(ASTM規
格D1238-65 Tに準じて温度 190℃で測定)は0.1 〜20
で、エチレン含有率は60〜90モル%であるのが好まし
い。本発明では(A)と(B)との混合物に不飽和カル
ボン酸またはこの不飽和カルボン酸の官能化誘導体をグ
ラフトさせる。不飽和カルボン酸の例としては2〜20個
の炭素原子を含むもの、例えばアクリル酸、メタクリル
酸、マレイン酸、フマル酸およびイタコン酸がある。そ
れらの酸の官能化誘導体としては不飽和カルボン酸の無
水物、エステル誘導体、アミド誘導体、イミド誘導体お
よび金属塩(例えばアルカリ金属塩)等がある。特に好
ましいグラフト化モノマーは、4〜10個の炭素原子を含
む不飽和ジカルボン酸およびそれらの官能化誘導体、特
にその無水物である。
【0010】これらのグラフト化モノマーには、例え
ば、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン
酸、アリル琥珀酸、シクロヘキサ-4- エン-1,2- ジカル
ボン酸、4-メチルシクロヘキサ-4- エン-1,2- ジカルボ
ン酸、ビシクロ[2.2.1] ヘプタ-5- エン-2,3- ジカルボ
ン酸およびx−メチルビシクロ[2.2.1] ヘプタ-5- エン
-2,3- ジカルボン酸または無水マレイン酸、無水イタコ
ン酸、無水シトラコン酸、無水アリル琥珀酸、シクロヘ
キサ-4- エン-1,2- ジカルボン酸無水物、4-メチルシク
ロヘキサ-4- エン-1,2- ジカルボン酸無水物、ビシクロ
[2.2.1] ヘプタ-5-エン-2,3- ジカルボン酸無水物およ
びx−メチルビシクロ[2.2.1] ヘプタ-5- エン-2,3- ジ
カルボン酸無水物等がある。
【0011】その他のグラフト化モノマーの例として
は、不飽和カルボン酸のC1 〜C8 アルキルエステルま
たはグリシジルエステル誘導体、例えばメチルアクリレ
ート、メチルメタクリレート、エチルアクリレート、エ
チルメタクリレート、ブチルアクリレート、ブチルメタ
クリレート、グリシジルアクリレート、グリシジルメタ
クリレート、モノエチルマレエート、ジエチルマレエー
ト、モノメチルフマレート、ジメチルフマレート、モノ
メチルイタコネート、ジエチルイタコネート、不飽和カ
ルボン酸アミド誘導体、例えばアクリルアミド、メタク
リルアミド、マレイン酸モノアミド、マレイン酸ジアミ
ド、マレイン酸N-モノエチルアミド、マレイン酸N,N-ジ
エチルアミド、マレイン酸N-モノブチルアミド、マレイ
ン酸N,N-ジブチルアミド、フマル酸モノアミド、フマル
酸ジアミド、フマル酸N-モノエチルアミド、フマル酸N,
N-ジエチルアミド、フマル酸N-モノブチルアミド、フマ
ル酸N,N-ジブチルアミド、不飽和カルボン酸のイミド誘
導体、例えばマレイミド、N-ブチルマレイミドおよびN-
フェニルマレイミド、不飽和カルボン酸金属塩、例えば
ソジウムアクリレート、ソジウムメタクリレート、ポタ
シウムアクリレートおよびポタシウムメタクリレートが
挙げられる。無水マレイン酸が好ましい。
【0012】(A)と(B)との混合物へのグラフト化
モノマーのグラフト化は公知の種々の方法を用いてて行
うことができる。例えば、このグラフト化は溶媒の存在
下または非存在下で、ラジカル開始剤を用いるか用いず
に、ポリマー(A)と(B)を高温すなわち約150 ℃〜
300 ℃に加熱することによって行うことができる。この
反応に適当な溶媒はベンゼン、トルエン、キシレン、ク
ロロベンゼン、クメン等である。使用可能な適当なラジ
カル開始剤はt-ブチルハイドロペルオキシド、クメンハ
イドロペルオキシド、ジイソプロピルベンゼンハイドロ
ペルオキシド、ジ−t−ブチルペルオキシド、t-ブチ
ルクミルペルオキシ、ジクミルペルオキシド、1,3-ビス
(t-ブチルペルオキシイソプロピル)ベンゼン、アセチ
ルペルオキシド、ベンゾイルペルオキシド、イソブチリ
ルペルオキシド、ビス(3,5,5-トリメチルヘキサノイ
ル)ペルオキシドおよびメチルエチルケトンペルオキシ
ドである。
【0013】こうして得られたグラフト化変性された
(A)と(B)との混合物中のグラフト化モノマーの量
は適当に選択することができるが、好ましくはグラフト
化後の(A)+(B)に対して0.01〜10重量%、好まし
くは0.1 〜5重量%にする。グラフト化モノマーの量は
FTIR分光分析法でコハク酸基を定量することによっ
て決定する。共グラフト化混合物(A)+(B)は下記
(C1)および(C2)から選択されるポリマー(C)
を用いて希釈することができる: (C1)ポリエチレンまたはエチレンと、αオレフィ
ン、不飽和カルボン酸エステルまたは飽和カルボン酸ビ
ニルエステルから選択されるモノマーとの共重合体。こ
れらのモノマーは(A)に関する定義のところで既に記
載したものである。 (C2)スチレンブロック共重合体、例えばSBS、S
EBまたはSIS。
【0014】この(C)はポリマー(A)群から選択す
るのが好ましい。すなわち、ポリマーAに相当するエチ
レン含有率、MI2 / [η] -8.77 および相対密度の条
件を有するポリマーで、しかも、(B)と共グラフトさ
れるポリマー(A)とは違う種類のポリマーを選択す
る。本発明のバインダーは状上記条件(a)、(b)お
よび(c)の条件すなわちエチレン含有率、カルボン酸
含有率および (d)MI10 /MI2 の条件をさらに満足
しなければならない。条件(a)は(B)の量を制限
し、実際には(B)は混合物(A)+(B)に対して20
〜30重量%を占める。条件(b)は(C)の量を制限す
る。カルボン酸またはその誘導体の量はバインダー重
量、すなわちグラフト化((A)+(B))+(C)に対し
て 0.1〜5%にするのが好ましい。実際には、(C)の
重量はグラフト化 [A+B] の重量以下にする。
【0015】条件(C)は、グラフト化((A)+(B))
およびポリマー(C)が上記条件を満たすか、グラフト
化(A+B)と(C)との混合物がそれを満たすことに
よって満足される。例えば、グラフト化(A+B)と
(C)は別々に考えると上記条件を満足しないが、それ
らの混合物がこの条件を満足するか、グラフト化(A+
B)がそれを満足し、(C)は満足しないか、(C)が
その条件を満足し、グラフト化(A+B)は満足しな
い。バインダーの相対密度は0.88〜0.98g/cm3 にする
のが好ましい。(A)および(B)はグラフト化前に混
合するか、グラフトモノマーおよび開始剤と供に混合す
ることができる。グラフト化後、必要に応じて(C)を
添加する。熱可塑性プラスチックの通常の溶融混合方法
を用いることができる。
【0016】本発明のバインダーは各種添加物、例えば
抗酸化剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、顔料、染料、核
剤、充填剤、滑剤、潤滑剤、難燃剤および粘着防止剤を
さらに含むことができる。抗酸化剤は例えば2,6-ジ-t-
ブチル-p- クレゾール、o-t-ブチル-p- クレゾール、テ
トラキス〔メチレン-3-(3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒドロキ
シフェニル)プロピオンネート〕メタン、p-ナフチルア
ミンおよびパラ- フェニレンジアミン等である。紫外線
吸収剤は例えば2,4-ジヒドキシベンゾフェノン、2-(2'-
ヒドロキシ-3',5'-di-t-ブチルフェニル)-5- クロロベ
ンゾトリアゾール、2-(2- ヒドロキシ-3-t- ブチル-5-
メチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾールおよびビ
ス(2,2,6,6- テトラメチル-4- ピペリジニル)セバケー
ト等である。帯電防止剤には例えばラウリルジエタノー
ルアミン、パルミチルジエタノールアミン、ステアリル
ジエタノールアミン、オレイルジエタノールアミン、ベ
ヘニルジエタノールアミン、ポリオキシエチレンアルキ
ルアミン、ステアリルモノグリセリドおよび2-ヒドロキ
シ-4-n- オクトキシベンゾフェノン等がある。染料およ
び顔料を含む染料の例としてはカーボンブラック、チタ
ンホワイト、カドミウムイエローおよび銅フタロシアニ
ンブルーを挙げることができる。核剤の例としてはアル
ミニウム p- tert- ブチルベンゾエート、ジベンジリデ
ンソルビトールおよびアルミニウムヒドロキシ- ジ- p-
t-ブチルベンゾエート等が挙げられる。
【0017】充填剤およびガラスファイバーの例として
は、炭素繊維、タルク、粘土、シリカ、炭酸カルシウ
ム、硫酸バリウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシ
ウムおよび酸化カルシウムを挙げることができる。滑剤
の例としてはステアラミド、オレアミドおよびエルシナ
ミドを挙げることができる。潤滑剤の例としてはステア
リン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸ア
ルミニウム、ステアリン酸マグネシウムおよびポリエチ
レンワックスを挙げることができる。難燃剤の例として
は、酸化アンチモン、デカブロモビフェニルエーテルお
よびビス(3,5-ジブロモ-4- ホモプロピロキシフェニ
ル)スルホンを挙げることができる。粘着防止剤の例と
しては、二酸化珪素およびポリスチレンを挙げることが
できる。これら添加剤の量は本発明のバインダーに悪影
響を及ぼさないような適当な量を選択する。例えば、グ
ラフト化(A+B)+(C)の合計重量に対する適当な
量は抗酸化剤は約0.01〜5重量%、紫外線吸収剤は約0.
01〜5重量%、帯電防止剤は約0.01〜1重量%、着色剤
は約0.01〜5重量%、核剤は約0.01〜5重量%、充填剤
は約0.1 〜60重量%、スリップ剤は約0.01〜1重量%、
潤滑剤は約0.01〜1重量%、難燃剤は0.1 〜50重量%、
粘着防止剤は約0.01〜30重量%である。
【0018】本発明の多層構造物は上記バインダーの層
と、酸素または窒素を含む極性樹脂層(E)または金属
層とで構成される。バインダー層以外の層に適した極性
樹脂の例はポリアミド樹脂、エチレンと酢酸ビニルとの
鹸化共重合体およびポリエステル等である。特に、主鎖
中にアミド基の構造単位を有する長鎖の合成ポリアミ
ド、例えばPA−6、PA−6,6、PA−6,10、P
A−11およびPA−12や、エチレン含有率が約15〜60モ
ル%のエチレン/酢酸ビニル共重合体を鹸化して得られ
る鹸化度が約90〜100 モル%のエチレン/酢酸ビニル鹸
化共重合体、ポリエステル、例えばポリ(エチレンテレ
フタレート)、ポリ(ブチレンテレフタレート)または
ポリ(エチレンナフテナート)およびこれら樹脂の混合
物等である。
【0019】金属層は、例えばアルミニウム、鉄、銅、
錫およびニッケル等の金属の板またはフィルムもしくは
上記金属の少なくとも一種を主成分として含む合金であ
る。フィルムまたは板の厚さは適当に選択され、例えば
約0.01〜0.2 mmである。一般には、金属層の上に本発明
のバインダーを積層する前に金属層を脱脂する。酸素ま
たは窒素を含む極性樹脂(E)の層も公知添加剤を通常
の量の含む有ことができる。本発明のさらに他の対象
は、ポリオレフィン層(F)、本発明バインダー層およ
び窒素または酸素を含む極性樹脂層または金属層を含む
構造物にある。
【0020】本発明の一つの構造物は高密度ポリエチレ
ン(HDPE)層と、本発明バインダー層と、ポリアド
またはポリオレフィン/ポリアミドアロイ層とからなる
構造である。このポリアミド層は非晶質PA型のポリア
ミド、例えばSelar PA 3426またはGrivory G21 である
のが好ましい。MFI値は例えばHDPEのMFI=0.
8 (190 ℃、2.16kg)、バインダーのMFI=1にする
ことができる。この構造物は外側にHDPE層を有する
容量が 0.1〜5リットルである硬質中空体 (ボトル) の
形をしているのが好ましい。各々の厚さはHDPEから
順に 200〜500/10〜40/20〜70にする。このボトルは
新鮮なフルーツジュースを室温で12週間保存することが
できる。HDPE層の代わりに2つの層すなわち新品の
HDPEの外側層と、スクラップや中空体の押出吹き込
み成形で生じる裁断屑を再生した再生材からなる1つの
層とを使用することもできる。
【0021】本発明の他の特殊な構造物は、HDPE層
と、本発明のバインダー層と、EVOHまたはEVOH
アロイ層と、本発明のバインダー層と、HDPE層とを
含む構造である。この構造物は容量 0.1〜5リットルの
硬質中空体の形にするのが有利である。厚さ(μm)は
外側のHDPE層から内側層に向かって 200〜500 /10
〜40/20〜50/10〜40/40〜100 である。HDPEのM
FIは190 ℃、2.19kgで0.3 〜0.8 であるのが好まし
い。EVOHのMFIは190 ℃、2.16kgで1.7 〜4であ
るのが好ましい。HDPE層は顔料または染料を含むこ
とができる。外側HDPE層は新品のHDPE(必要に
応じて着色された)の外側層とスクラップや中空体の押
出吹き込み成形で生じた裁断屑を再生した再生材から成
る別の層とからなる2層で置き換えることができる。外
側HDPE層とリサイクル層の合計の厚さは単一層とし
て用いた場合のHDPE層の厚さにほぼ等しくする。リ
サイクル層は光を遮断するためにカーボンブラックを含
有するのが好ましい。EVOH層によって光および酸素
が遮断される構造であり、果物フレーバー(香味料)を
室温で少なくとも6ヶ月保存することができる。
【0022】上記HDPE/バインダー/EVOH/バ
インダー/HDPE(内側)構造およびHDPE/再生
材/バインダー/EVOH/バインダー/HDPE(内
側)構造は再生可能であるという利点もある。すなわ
ち、この材料からなる中空体は粉砕および再融解され
て、HDPE/再生材/バインダー/EVOHまたはポ
リアミド構造およびHDPE/再生材/バインダー/E
VOHまたはポリアミド/バインダー/HDPE(内
側)構造のHDPE層とバインダー層との間の層にする
ことができる。しかし、再生層は少なくとも50重量%の
HDPEを含む必要があり、層剥離の原因となるEVO
Hの薄片が存在しないようにしなければならない。本発
明のさらに他の対象はEVOH層(F)と、本発明バイ
ンダー層と、窒素または酸素を含む極性樹脂層(E)と
からなる構造にある。
【0023】この構造の特に有利な態様は、ポリプロピ
レン層、バインダーとしてのグラフト化ポリプロピレン
層、EVOH層、本発明バインダー層およびポリアミド
またはポリアミドアロイ層からなる。この構造は外側に
ポリプロピレン層を有する容量 0. 1 〜5リットルの中
空体の製造に有利である。ポリプロピレンはホモポリマ
ーまたは大部分がプロピレンであるその共重合体であ
る。外側層とEVOH層との間のバインダーとして有効
なグラフト化ポリプロピレンは例えば無水マレイン酸
(MAH)をグラフトした 230℃、2.16kgでのMFIが
2〜5のポリプロピレン(0.2 %のMAHを含む)であ
る。極めて透明なポリプロピレンおよびポリアミドグレ
ードを選択することができる。例としては外側層のポリ
プロピレンが3022GT3 型で、内側層のポリアミドが Sel
ar PA3426 型であるならば、構造は完全に透明となる。
厚さはポリプロピレン側から内側に向かってそれぞれ 2
50〜400 /20〜50/20〜50/20〜50/30〜100 (μm)
である。上記構造と同様に、外側ポリプロピレン層を新
品のポリプロピレンの外側層とスクラップまたは裁断屑
からの再生材料の層との2層に代えることもできる。こ
の構造の中空体はフルーツジュースを20℃で12ヶ月保存
することが可能である。硬質の中空体は押出吹き込み成
形法で製造できる。本発明の上記構造は、金属を含むも
のを除いて、使用済みの中空体でも、パリソン等でも、
上記のように中空体の製造工程へ直接またはHDPEま
たはポリプロピレン(それらの含有率に応じて)と混合
してリサイクルして、任意の吹き込み成形品または射出
成形品に製造することができる。その理由は、本発明の
バインダーおよび必要に応じてグラフト化したポリプロ
ピレンの存在によって、EVOHおよび/またはポリア
ミドの相溶化が可能になるためである。この中空体は製
造が容易で、リサイクルが可能で、酸素や風味に対して
ガラスやアルミニウム等の従来型の材料とほぼ同じ遮断
性を有する。ガラス容器はリサイクル可能であるが、10
00℃以上の高温を必要とし、本発明構造物に比べて重
い。アルミニウムを含む包装材料は熱可塑性プラスチッ
ク、例えばポリエチレンおよび/または紙あるいはボー
ル紙を含んでおり、アルミニウムの分離は不可能であ
る。
【0024】
【実施例】実施例1 a) 本発明のバインダー A-1 は、3.5 モル%のオクテンを含む相対密度0.920 の
エチレン/オクテン共重合体を示し、B1-1は、15.4モル
%のプロピレンを含む相対密度0.890 のエチレン/プロ
ピレン共重合体を示し、各々下記〔表1]に記載の特性
を有する:
【0025】
【表1】 MI2 =2.16kgの下でのメルトフローインデックス 75部のA-1 と25部のB1-1とを混合し、無水マレイン酸
(MAH)をグラフトした。グラフトしたMAHの量は
0.36 重量%である。(C)の量は0にした。
【0026】b) 本発明の対象でないバインダー A-1 とB1-1とを別々にグラフト化して、製品1、製品2
および製品3で表される種々のバインダーを調製した。
製品3は欧州特許第35392 号に記載のものである。〔表
2]は非溶融領域に関して見た場合の本発明バインダー
の利点を示しており。この表で『grMAH』という用
語は『無水マレイン酸をグラフトしている』ことを意味
し、%は重量%である。
【0027】
【表2】
【0028】実施例2 Bekum 型のBAE33層吹き込み成形装置を用いて、HDP
E/バインダー/PA(内側)の3層構造(厚さはそれ
ぞれ420 /30/50μm)を有する硬質中空体を製造し
た。HDPEは2008 SN60 型で、MFIが0.8 (190
℃、2.16kg)で、相対密度が0.96である。バインダーは
実施例1の (a)のバインダーを使用し、PEとPAとの
間に優れた接着力が得られた。PAはSelar PA 3426 型
の非晶質PAである。フルーツジュースフレーバーが12
週間保持された。
【0029】実施例3 Bekum 五層吹き込み成形装置を用いて、HDPE/バイ
ンダー/EVOH/バインダー/HDPE(内側)の5
層構造(厚さはそれぞれ420 /30/35/30/50μm)を
有する硬質中空体を製造した。HDPEは2008 SN60 型
である。バインダーとしては実施例1の (a)のバインダ
ーを使用し、PEとEVOHとの間に優れた接着性を得
た。このバインダーは29モル%のエチレンを含み、MF
Iは1.7 (190 ℃、2.16kg)であり、気体に対する優れ
た遮断性が得られる。この構造によってフルーツジュー
スフレーバーの保存寿命を6ヶ月とすることができる。
製造中の屑は必要に応じて、HDPE/再生材料/バイ
ンダー/EVOH/バインダー/HDPE(厚さはそれ
ぞれ120 /120 /30/35/30/50μm)の6層構造物で
再利用することができる。
【0030】実施例4 Bekum 5層吹き込み成形装置を用いて、PP/FT−P
P/EVOH/バインダー/Selar PA(内側)の5層
構造(厚さはそれぞれ340 /30/50/30/50μm)を有
する硬質中空体を製造した。PPは、Appryi社製の3022
GT3 型(透明)である。MFI=2(230 ℃、2.16kg) 実施例1(a)のバインダーを用いて、EVOHとPAと
の間にすぐれた接着性が得られた。FT−PPは無水マ
レイン酸をグラフトしたMFI=4(230 ℃、2.16kg)
のポリプロピレン(PP)バインダーを意味する。この
バインダーによってPPとEVOHとの間に非常に優れ
た接着性が得られた。EVOHはSoarnol DT型のもので
ある。この多層ボトルは高い透明性を有する。この5層
構造によってフルーツジュースのフレーバーの保存寿命
を12ヶ月にすることができる。内側層のSelar PAは3426
に準じたPAを意味する。この層は化学的に非常に不活
性であり、EVOHまたはPPよりも官能試験で優れた
結果が得られる。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C09J 123/04 C09J 123/04 153/00 153/00 // C08F 291/00 C08F 291/00

Claims (12)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】MI2 / [η] -8.77 比(絶対値)が15以
    上で、エチレンを少なくとも75モル%の含む少なくとも
    一種のポリマー(A)と、 MI2 / [η] -8.77 比(絶対値)が15以上で、下記
    (i)、(ii): (i) 少なくとも50モル%のエチレンを含むポリマー
    (B1) (ii) スチレンのブロック共重合体(B2) から選択される少なくとも一種のポリマー(B)とを含
    み、 (A)と(B)との混合物に不飽和カルボン酸またはそ
    の官能化誘導体がグラフトされており、 共グラフト化された(A)と(B)との混合物は、必要
    に応じて、下記 (i)、(ii): (i) エチレンのホモポリマーまたはコポリマー(C
    1) (ii) スチレンのブロック共重合体(C2) から選択されるポリマー(C)で希釈され、 さらに、下記 (a)〜(c) を満足する共押出用バインダ
    ー: (a) エチレン含有率は70モル%以上であり、(b) カルボ
    ン酸またはその誘導体の含有率はバインダ重量に対して
    0.01〜10重量%であり、(c) MI10/MI2 比は5〜20
    である(ここで、MI2 はASTM規格D1238に準じて
    測定した温度 190℃、荷重2.16kgでのメルトフローイン
    デックスであり、MI10はASTM規格D1238に準じて
    測定した温度 190℃、荷重10kgでのメルトフローインデ
    ックスであり、固有粘度〔η〕は温度135 ℃のデカリン
    溶液中で測定したポリマーの粘度指数(dl/g)を意味す
    る)。
  2. 【請求項2】 (A)がエチレンとLLDPEまたはV
    LDPE型αオレフィンとの共重合体である請求項1に
    記載のバインダ。
  3. 【請求項3】 (B)がエチレン/プロピレンまたはエ
    チレン/1-ブテンエラストマーである請求項1または2
    に記載のバインダー。
  4. 【請求項4】 (C)をポリマー(A)群から選択する
    請求項1〜3のいずれか一項に記載のバインダー。
  5. 【請求項5】 (B)が(A)+(B)に対して20〜30
    重量%を占める請求項1〜4のいずれか一項に記載のバ
    インダー。
  6. 【請求項6】 (C)の重量がグラフト化(A+B)の
    重量以下である請求項1〜5のいずれか一項に記載のバ
    インダー。
  7. 【請求項7】 請求項1〜6のいずれか一項に記載のバ
    インダー層と、このバインダー層に直接結合した窒素ま
    たは酸素を含む極性樹脂、例えば、ポリアミド樹脂、鹸
    化エチレン/酢酸ビニル(EVOH)共重合体、ポリエ
    ステル樹脂の層(E)または金属層とを有する多層構造
    物。
  8. 【請求項8】 バインダー側にポリオレフィン層(F)
    か上記の層(E)を構成する樹脂の中から選択される樹
    脂の層または金属層かが直接結合された請求項7に記載
    の構造物。
  9. 【請求項9】 高密度ポリエチレン層と、本発明のバイ
    ンダー層と、ポリアミドまたはポリオレフィン/ポリア
    ミドアロイ層とからなる請求項8に記載の構造物。
  10. 【請求項10】 HDPE層と、本発明のバインダー層
    と、EVOHまたはEVOHのアロイ層と、本発明のバ
    インダー層と、HDPE層とからなる含む請求項8に記
    載の構造物。
  11. 【請求項11】 ポリプロピレン層と、バインダーであ
    るグラフト化ポリプロピレン層と、EVOH層と、本発
    明のバインダー層と、ポリアミドまたはポリアミドアロ
    イ層とからなる請求項8に記載の構造物。
  12. 【請求項12】 請求項8〜11のいずれか一項に記載の
    構造物からなる硬質中空物品。
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ES (1) ES2200133T3 (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001522906A (ja) * 1997-11-07 2001-11-20 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー ポリアミド用の非結集性靭性賦与剤
JP2001329127A (ja) * 2000-03-24 2001-11-27 Atofina 共グラフト化メタロセンポリエチレンをベースとした共押出用バインダー
JP2004107662A (ja) * 2002-09-16 2004-04-08 Atofina メタロセンポリエチレンとllpdeとの共グラフト化物と、sbsとpeとをベースにした共押出し用バインダー
US7695810B2 (en) 2000-06-15 2010-04-13 Tetra Laval Holdings & Finance S.A. Strip tape

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69922913T2 (de) * 1998-05-26 2006-01-12 Arkema Strukturen auf basis von mitteldichten polyethylen und ihren bindemitteln
FR2788528B1 (fr) * 1999-01-19 2001-02-16 Atochem Elf Sa Composition a base d'un copolymere de l'ethylene et de l'alcool vinylique et son utilisation
FR2791116B1 (fr) 1999-03-16 2001-04-27 Atochem Elf Sa Tube antistatique a base de polyamides pour transport d'essence
DE60007213T2 (de) * 1999-04-06 2004-09-30 Atofina Koextrusionbindung, die Verwendung für eine Multischichtstruktur und die Struktur hergestellt davon
ES2265886T3 (es) 1999-04-06 2007-03-01 Arkema France Ligante de coextrusion, su utilizacion para una estructura multicapa yla estructura asi obtenida.
FR2794837B1 (fr) 1999-06-10 2001-08-10 Atofina Tube pour le transport d'essence
CN1447824A (zh) * 2000-06-20 2003-10-08 阿托菲纳公司 接枝间规聚丙烯和基于间规聚丙烯的共挤粘结剂
US20030113490A1 (en) * 2001-12-13 2003-06-19 Zo-Chun Jen Polyester bottles with reduced bottle-to-bottle friction
EP1362870A1 (fr) * 2002-05-16 2003-11-19 Atofina Structure multicouche comprenant un liant à base de polyoléfine greffée par un monomère acrylique
US9752022B2 (en) 2008-07-10 2017-09-05 Avery Dennison Corporation Composition, film and related methods
EP2542409B1 (en) 2010-03-04 2018-12-19 Avery Dennison Corporation Non-pvc film and non-pvc film laminate
US20140093725A1 (en) * 2012-01-11 2014-04-03 Avery Dennison Corporation Digital Overlaminate Films
AU2014374206B2 (en) 2013-12-30 2018-02-22 Avery Dennison Corporation Polyurethane protective film
AU2018412561B2 (en) 2018-03-09 2022-01-13 Colgate-Palmolive Company Recyclable plastic package
BR112021018322A2 (pt) * 2019-03-15 2021-11-23 Madeira Pinto Felipe Processo de reciclagem de resíduos, material reciclado por termoformagem e seu uso.
EP4028481A1 (en) * 2019-09-09 2022-07-20 3M Innovative Properties Company Coextruded polymeric adhesive article

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4397916A (en) * 1980-02-29 1983-08-09 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Laminated multilayer structure
DE3800307A1 (de) * 1988-01-08 1989-07-20 Basf Ag Verfahren zur pfropfung von polyolefinmischungen und verwendung der pfropfcopolymermischung als haftvermittler und zur herstellung von inomeren
JPH0751343B2 (ja) * 1988-10-17 1995-06-05 日本石油化学株式会社 中空容器
US5238718A (en) * 1988-10-17 1993-08-24 Nippon Petrochemicals Company, Limited Multi-layered blow-molded bottle
US5045401A (en) * 1989-12-21 1991-09-03 The Dow Chemical Company Non-isothermal crystallizable adhesive compositions for multilayer laminated structures
US5096775A (en) * 1990-09-05 1992-03-17 Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd. Resin laminate
JP2917546B2 (ja) * 1991-02-27 1999-07-12 住友化学工業株式会社 接着性樹脂組成物
US5464905A (en) * 1992-11-19 1995-11-07 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Ethylene/α-olefin copolymer composition, graft modified ethylene/α-olefin copolymer composition, ethylene copolymer composition, and multi-stage olefin polymerization process
GB9317631D0 (en) * 1993-08-25 1993-10-13 Bxl Plastics Ltd Multi-layered composite

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001522906A (ja) * 1997-11-07 2001-11-20 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー ポリアミド用の非結集性靭性賦与剤
JP2001329127A (ja) * 2000-03-24 2001-11-27 Atofina 共グラフト化メタロセンポリエチレンをベースとした共押出用バインダー
US7695810B2 (en) 2000-06-15 2010-04-13 Tetra Laval Holdings & Finance S.A. Strip tape
JP2004107662A (ja) * 2002-09-16 2004-04-08 Atofina メタロセンポリエチレンとllpdeとの共グラフト化物と、sbsとpeとをベースにした共押出し用バインダー

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