JPH10512236A - 新規ピリミジルオキシ−およびピリミジニルアミノ−エチルフェニル−ジオキソラン誘導体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は式Ｉ ［式中、Ｒ₁は水素、Ｃ_1-4アルキル、Ｃ_1-4ハロアルキルまたはＣ_3-6シクロアルキルＲ₂は水素、Ｃ_1-10アルキル、Ｃ_1-8アルコキシ−Ｃ_1-4アルキル、Ｃ_3-8アルケニルオキシ−Ｃ_1-4アルキル、Ｃ_3-8ハロアルケニルオキシ−Ｃ_1-4アルキル、Ｃ_3-8アルキニルオキシ−Ｃ_1-4アルキル、Ｃ_1-8ハロアルコキシ−Ｃ_1-4アルキル、Ｃ_1-8アルキルチオ−Ｃ_1-4アルキル、アリール、アリールオキシ−Ｃ_1-4アルキル、アリール−Ｃ_1-4アルコキシ−Ｃ_1-4アルキル、ヘテロアリールオキシ−Ｃ_1-4アルキル、Ｃ_1-4アルコキシ−Ｃ_1-4アルコキシ−Ｃ_1-4アルキル、またはアリール−Ｃ_1-8アルキルＲ₃およびＲ₄はそれぞれハロゲン、Ｃ_1-4アルキル、Ｃ_1-4アルコキシ、Ｃ_1-4アルコキシ−Ｃ_1-4アルキル、Ｃ_1-4アルコキシカルボニル-Ｃ_1-4アルキル、Ｃ_1-4アルコキシカルボニル、シアノ−Ｃ_1-4アルキル、シアノ、または-ＣＯＯＨ、またはＲ₃およびＲ₄は、共に１，４−ブチレン、１，４−ブタジエニルエン、または−Ｓ−ＣＨ＝ＣＨ-から選択された架橋を形成し、各々が所望によりハロゲンまたはＣ_1-4アルキルから選択された１つまたは２つの残基により置換されていてもよい、ＺはＮＨまたは酸素である］で示される２−［４−（２−（ピリミジン−４−イルオキシ−および−４−イルアミノ）−エチル）−フェニル］−ジオキソラン、望ましくないダニ、菌類および昆虫の防除のための本化合物の使用、このような使用を容易にする組成物および式Ｉで示される化合物の合成を記載する。

Description

【発明の詳細な説明】 新規ピリミジルオキシーおよび ピリミジニルアミノ−エチルフェニル−ジオキソラン誘導体 本発明は、新規２−［４−（２−（２−ピリミジン−４−イルオキシ−および −４−イルアミノ）−エチル）−フェニル］−ジオキソラン、およびその合成お よび好ましくないダニ、菌類および昆虫を防除する上記化合物の適用に関する。 本発明により、式Ｉ 〔式中、 Ｒ₁は水素、Ｃ_1-4アルキル、Ｃ_1-4ハロアルキルまたはＣ_3-6シクロアルキル Ｒ₂は水素、Ｃ_1-10アルキル、Ｃ_1-8アルコキシ−Ｃ_1-4アルキル、Ｃ_3-8アルケニ ルオキシ−Ｃ_1-4アルキル、Ｃ_3-8ハロアルケニルオキシ−Ｃ_1-4アルキル、Ｃ_3-8 アルキニルオキシ−Ｃ_1-4アルキル、Ｃ_1-8ハロアルコキシ−Ｃ_1-4アルキル、Ｃ_{1 -8} アルキルチオ−Ｃ_1-4アルキル、アリール、アリールオキシ−Ｃ_1-4アルキル、 アリール−Ｃ_1-4アルコキシ−Ｃ_1-4アルキル、ヘテロアリールオキシ−Ｃ_1-4ア ルキル、Ｃ_1-4アルコキシ−Ｃ_1-4アルコキシ−Ｃ_1-4アルキルまたはアリール− Ｃ_1-8アルキル、 Ｒ₃およびＲ₄はそれぞれハロゲン、Ｃ_1-4アルキル，Ｃ_1-4アルコキシ、Ｃ_1-4ア ルコキシ−Ｃ_1-4アルキル、Ｃ_1-4アルコキシカルボニル−Ｃ_1-4アルキル、Ｃ_1-4 アルコキシカルボニル、シアノ−Ｃ_1-4アルキル、シアノまたは−ＣＯＯＨまた は、 Ｒ₃およびＲ₄が共に、１，４−ブチレン、１，４−ブタジエニルエンまたは−Ｓ −ＣＨ＝ＣＨ−から選択された架橋部分を形成し、各々は所望によりハロゲンま たはＣ_1-4アルキルから選択された１つまたは２つの残基により置換されていて もよい、および ＺはＮＨまたは酸素である〕 で示される２−［４−（２−（２−ピリミジン−４−イルオキシ−および−４− イルアミノ）−エチル）−フェニル］−ジオキソランは、強力な農薬活性、特に 強力な殺ダニ、殺菌および殺虫活性を示すことが判明した。特に式Ｉで示される 化合物はダニや昆虫のような植物害虫を防除するのに適している。更に、式Ｉで 示される化合物は植物病原性菌類に対する抗菌活性を示す。 式Ｉの残基の定義においてアルキルは、直鎖と分枝鎖アルキル基を含むと理解 され、直鎖および短いアルキル鎖が好ましい。アルキルの例は、メチル、エチル 、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ.−ブチル、ｔｅｒｔ.ブチ ル、ｉ−ブチルおよびペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、また はデシルの異性体である。シクロアルキルはシクロプロピル、シクロブチル、シ クロペンチル、シクロヘキシルを表す。アルコキシは例えば、メトキシ、エトキ シ、ｎ−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、ｎ−ブチロキシ、ｓｅｃ.ブチロキシ、 ｔｅｒｔ.ブチロキシ、ｉ−ブチロキシおよびペンチロキシ、ヘキシロキシ、ヘ プチロキシまたはオクチロキシの異性体を包む。ハロゲンはフッ素、塩素、臭素 およびヨウ素を表わし、フッ素および塩素が好ましい。アルケニルオキシは例え ばアリルオキシ、メタリルオキシ、２−ブテニルオキシ、３−ブテニルオキシお よびペンテニルオキシ、ヘキセニルオキシ、ヘプテニルオキシまたはオクテニル オキシの異性体を表わす。アルキニルオキシは、例えば、プロパルギルオキシ、 ２−ブチニルオキシ、３−ブチニルオキシおよびペンチニルオキシ、ヘキシニル オキシ、ヘプチニルオキシまたはオクチニルオキシの異性体を表わす。アリール は例えばフェニルまたはナフチルのような芳香族炭化水素基を表わし、フェニル が好ましい。アリールオキシは酸素原子を介して結合しているアリール基を表わ す。例はフェノキシ、α-ナフチルオキシまたはβ-ナフチルオキシである。ヘテ ロアリールオキシは、窒素、酸素または硫黄から選択された１，２または３つの 原子を含み、酸素原子を介して結合している芳香５-から６-員環基を表わしてい る。ヘテロアリールオキシ基のヘテロアリール群もまた他のヘテロアリール基ま たはアリール基と共に縮合形で存在し得る。例は、ピリジル、ピリミジニル、ト リアゾリル、トリアジニル、チエニル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、ピラ ゾリ ル、イミダゾリル、ピロリル、フリル、チアジアゾリル等である。シアノアルキ ルは、１つまたは２つのシアノ基で置換されたアルキル基を表わし、１つのシア ノ基で置換されたものが好ましい。例は、シアノメチル、１−シアノエチル、２ −シアノエチルおよびシアノプロピルまたはシアノブチルの異性体である。アル コキシカルボニルは、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−プ ロポキシカルボニル、ｉ−プロポキシカルボニル、ｎ−ブチロキシカルボニル、 ｓｅｃ.−ブチロキシカルボニル、ｔｅｒｔ.ブチロキシカルボニルまたはｉ−ブ チロキシカルボニルを表わす。Ｒ₃とＲ₄が共に架橋を形成する場合、ピリミジニ ル環は縮合２環系の一部を形成する。このような２環系は例えばキナゾリン、テ トラヒドロキナゾリン、チエノ［２，３−ｄ］ピリミジンまたはチエノ［３，２ −ｄ］ピリミジンなどである。 ある置換基が様々な定義を結合したものから成り立っているとき、各々の定義 は以下に示す意味を有する。例えば、ハロアルキルはアルキル基がモノから過ハ ロゲン化されていることを示す。例は、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル 、２，２，２,-トリフルオロエチル、２，２，３，３，３,-ペンタフルオロプロ ピル、クロロメチル、フルオロメチル等である。アルコキシアルキルは、例えば 、メトキシメチル、エトキシメチル、プロポキシメチル、エトキシエチル、メト キシエチル、ブチロキシメチル、イソプロポキシメチル、メトキシプロピル等を 表す。アルケニルオキシアルキルは、例えば、アリルオキシメチル、メタリルオ キシメチル、アリルオキシエチル、メタリルオキシエチル、２−ブテニルオキシ メチル等である。例えば、ハロアルケニルオキシアルキルは、２−クロロアリル オキシメチル等を包む。アルキニルオキシアルキルは、例えば、プロパルギルオ キシメチルまたはプロパルギルオキシエチルを表わす。ハロアルコキシアルキル は、例えば、２−フルオロエトキシメチルである。アルキルチオアルキルは、例 えば、メチルチオメチルまたはエチルチオメチルを包む。アリールオキシアルキ ルの例は、４−クロロフェノキシメチル、フェノキシメチルまたは２−メトキシ フェノキシメチルである。アリールアルコキシアルキルの例は、ベンジルオキシ メチルまたはメチルベンジルオキシメチルである。ヘテロアリールオキシアルキ ルの例 はピラゾリルオキシメチルまたはピリミジニルオキシメチルである。アルコキシ アルコキシアルキルの例はメトキシエトキシメチル、エトキシエトキシメチルま たはプロポキシエトキシメチルである。アルコキシカルボニルアルキルの例は、 メトキシカルボニルメチルまたはエトキシカルボニルメチルである。アリールア ルキルの例は、ベンジル、フェネチル、１−フェニルエチル、フェニルプロピル 、フェニルブチル等である。 式Ｉで示される化合物は１つまたはそれ以上の不斉炭素原子を含む。これらの 化合物は、それ故、光学的に純粋な形または異性体の混合物の形で存在し得る。 本明細書中で光学的に純粋な形を意図する場合には特記している。その他の全て の場合は、例えば応用合成法から得られたもののように異性体の混合物を意図す る。異性体の混合物が合成中に得られる場合、純粋な異性体は、その混合物より 、結晶化、クロマトグラフィーまたは蒸留のような既知分離技術または誘導体化 ／分離を組み合わせた方法により得られ得る。 式Ｉで示される化合物中、式中 ａ）Ｒ₃およびＲ₄が共に所望により置換していてもよい１，４−ブチレンまたは ブタジエニルエン橋を形成し、従って、それら自体が結合しているピリミジン環 と合わせて、所望により置換していてもよいテトラヒドロキナゾリンまたはキナ ゾリン部位を形成している、または ｂ）Ｒ₁が水素またはメチルである、または、 ｃ）Ｒ₂がＣ_1-8アルキル、Ｃ_1-8アルコキシ−Ｃ_1-4アルキル、Ｃ_3-8アルケニル オキシ−Ｃ_1-4アルキルまたはＣ_1-4アルコキシ−Ｃ_1-4アルコキシ−Ｃ_1-4アルキ ルである、サブグループが好ましい。 式Ｉで示される化合物の更により好ましいサブグループは、式中Ｒ₁が水素ま たはメチルであり、Ｒ₂がＣ_1-8アルキル、Ｃ_1-8アルコキシ−Ｃ_1-8アルキル、Ｃ_3-8 アルケニルオキシ−Ｃ_1-4アルキルまたはＣ_1-4アルコキシ−Ｃ_1-4アルコキシ −Ｃ_1-4アルキルであり、Ｒ₃およびＲ₄が共に所望により置換していてもよい１ ，４−ブチレンまたはブタジエニルエン架橋を形成している化合物を含む。 式Ｉで示される好ましい個々の化合物は： ４−アリルオキシメチル−２−メチル−２［４−（２−（キナゾリン−４−イル オキシ）−エチル）−フェニル］−ジオキソラン、４−アリルオキシメチル−２ −メチル−２−［４−（２−（５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−４− イルオキシ）−エチル）−フェニル］−ジオキソラン、４−ブチル−２−メチル −２−［４−（２−（キナゾリン−４−イルオキシ）−エチル）−フェニル］− ジオキソランおよび４−ブチル−２−メチル−２−［４−（２−（５−メチル− チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イルアミノ）−エチル）−フェニル］− ジオキソランである。 Ｚが酸素である式Ｉで示される化合物は、式II ［式中、Ｒ₁およびＲ₂は、式Ｉで定義した通りである。］ で示される２−［４−（２−ヒドロキシエチル）−フェニル］−ジオキソランを 式III ［式中、Ｒ₃およびＲ₄は化学式Ｉで定義した通りであり、Ｈａｌはハロゲン、好 ましくは塩素または臭素である。］ で示される４−ハロピリミジンと反応することで得られ得る。 反応（II＋III→Ｉ）は、それ自体エーテル化法として既知である方法により 行われる。エーテル化は、塩基存在下に効率良く進行する。また、反応は簡便に は不活性溶媒存在下に行われる。反応温度は一般に０℃および反応混合物の沸点 との間であるが、好ましくは室温と使用溶媒の沸点の間の温度である。適切な塩 基の例は、水素化ナトリウムのようなアルカリ金属水素化物および水酸化ナトリ ウム、水酸化カリウムのようなアルカリ金属水酸化物である。アルカリ金属水酸 化物の場合は、エーテル形成は塩化または臭化トリエチルベンジルアンモニウム （ＴＥＢＡ）、塩化テトラブチルアンモニウム等のような相転移触媒の存在下、 ならびにベンゼンおよびトルエンのような芳香族炭化水素のような適切な不活性 溶媒の存在下、効率良く進行する。水素化ナトリウムのようなアルカリ金属水素 化物を用いるとき、適切な不活性溶媒の例は、ジエチルエーテル、テトラヒドロ フランおよび１，２−ジメトキシエタンのような炭化水素；ジメチルホルムアミ ドまたはアセトニトリルのような極性溶媒；およびそれらを２つまたはそれ以上 含む混合物である。所望の最終生成物は、既知技術、例えば溶媒の留去、クロマ トグラフィーまたは結晶化により単離精製される。 式IIで示される化合物は化学式IV ［式中、Ｒ₁およびＲ₂は式Ｉで定義した通りであり、Ｘは水素、Ｃ_1-4アルキル 、Ｃ_1-4アルコキシ、ハロ、ニトロまたはシアノであり、Ｙは水素、Ｃ_1-4アルキ ル、Ｃ_1-4アルコキシ、ハロまたはシアノである］ で示される化合物を塩基存在下、加水分解することにより得られ得る。。 加水分解反応（IV→II）は，それ自体カルボン酸エステルのアルカリ加水分解 反応として既知の方法により行われる。反応は塩基存在下で行うのが好ましい。 反応は、水性溶媒中または水と不活性有機溶媒の混合物中効率良く行われる。こ のような好ましい溶媒は、例えばメタノール、エタノールまたはイソプロパノー ルのようなアルコールのように水と混和性のあるもの、またはトルエンおよびキ シレンのように芳香環炭化水素で、この場合は相転移触媒を使うことが好ましい 。一般的に全ての種類の無機塩基を使用し得る。例はナトリウムまたはカリウム 水酸化物である。反応温度は０℃から＋１００℃の間で、＋２０℃から＋５０℃ の間が好ましい。 式IVで示される化合物は、化学式Ｖ ［式中、Ｒ₁、ＸおよびＹは化学式IVで定義した通りである］ で示される化合物を、化学式VI ［式中、Ｒ₂は式Ｉで定義した通りである］ で示されるグリコールを用いてアセタール化することにより得られ得る。 反応（Ｖ＋ＶＩ→ＩＶ）は標準的なアセタール化反応であり、それ自体アセタ ール化反応として既知の方法により行われ得る。反応は例えば有機酸または濃硫 酸のような強無機酸の存在下触媒され、１つの縮合生成物として得られる水は共 沸蒸留により反応混合物から連続的に単離し得る。典型的な手法において式Ｖと ＶＩで示される反応物を共沸蒸留に適した例えばベンゼン、トルエン、キシレン 、クロロホルムのような不活性溶媒中に溶解し、トルエンスルホン酸または濃硫 酸を触媒量加え、反応混合物を、例えばディーン-スタークトラップのような適 切な冷却器を通して縮合水を除去しながら加熱還流する。 別の方法において、式IIで示される化合物はまた化学式ＶII ［式中、Ｒ₁、ＸおよびＹは式ＩＶで定義した通りである。］ で示される化合物を、式ＶＩ ［式中、Ｒ₂は式Ｉで定義した通りである。］ で示されるグリコールを用いて、アセタール化することにより調製し得る。 アセタール化反応（ＶII＋ＶＩ→II）は、式Ｖおよび式ＶＩで示される化合物 から式ＩＶで示される化合物を得るための記載の方法と類似の方法により行われ る。 式Ｖで示される化合物は式ＶIII ［式中、ＸおよびＹは化学式ＩＶで定義した通りである］ で示される化合物を化学式ＩＸ ［式中、Ｒ'₁はＣ_1-4アルキル、Ｃ_1-4ハロアルキルまたはＣ_3-6シクロアルキル であり、Ｌは塩素または臭素である。］ で示されるカルボン酸誘導体と反応させることで得られる。 反応（ＶIII＋ＩＸ→Ｖ）は標準的酸触媒フリーデル-クラフツアシル化反応に 対応する。反応は好ましくは塩化アンモニウムのようなルイス酸存在下または硫 酸のようなプロトン酸の存在下で行う。典型的な手法において、式ＶIII＋ＩＸ の反応物を例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、ニトロベンゼンまたは二硫 化炭素のような溶媒中化学量論的な量の無水塩化アルミニウムの懸濁液に加える 。反応温度は０℃から＋３０℃の間が好ましい。 ＺがＮＨである式Ｉで示される化合物は、式Ｘ ［式中、Ｒ₁およびＲ₂は化学式Ｉで定義した通りである］ で示される２−［４−（２−アミノエチル）−フェニル］−ジオキソランを、式 III ［式中、Ｈａｌはハロゲンまたは好ましくは塩素または臭素である。］ で示される、４−ハロピリミジンと反応することで得られ得る。 反応（Ｘ＋III→Ｉ）は、それ自体アミンと、ハロゲン化アルキルまたは例え ば２−ハロピリジンまたは２あるいは４−ハロピリミジンのようなハロゲン化ヘ テロ環との反応で既知の方法により行われ得る。反応は塩基存在下で効率良く進 行する。反応は好ましくは水性溶媒中または水と不活性有機溶媒の混合物中で行 う。好ましい溶媒は例えばメタノール、エタノールまたはイソプロパノールのよ うなアルコールのように水と混和性のもの、または、トルエンおよびキシレンの ような芳香族炭化水素で、この場合、相転移触媒を用いるのが好ましい。一般的 に、全種類の無機塩基を使用し得、特に適しているのは水酸化ナトリウム、水酸 化カリウム、炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウムである。反応温度は０℃から＋ １００℃の間で、＋５０℃から＋１００℃の間が好ましい。 式Ｘで示される化合物は式ＸＩ ［式中、Ｒ₁およびＲ₂は式Ｉで定義した通りである。］ 式ＸＩで示される化合物を加水分解することで得られ得る。 加水分解反応（ＸＩ→Ｘ）は、それ自体フタルイミド誘導体の加水分解として 既知の方法により行われ得る。反応は、アミンまたはヒドラジン存在下で行うの が好ましい。例えばヒドラジン、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン 、２−プロピルアミン、ブチルアミンまたはペンチルアミンが使用され得る。 反応は水性溶媒中または不活性有機溶媒中で効率良く進行する。好ましい溶媒 はメタノール、エタノールまたはイソプロパノールのようなアルコールである。 反応温度は０℃から＋１００℃の間で、＋２０℃から＋５０℃の間が好ましい。 式ＸＩで示される化合物は式ＸII ［式中、Ｒ₁およびＲ₂は式Ｉで定義した通りであり、Ｈａｌはハロゲン、好まし くは塩素または臭素である。］ で示される化合物をフタルイミドを用いて転換することにより得られ得る。 反応（ＸII→ＸＩ）は、それ自体アミンのアルキル化として既知の方法で行い 得る。反応は塩基存在下で効率良く進行する。反応は不活性有機溶媒中で行うの が好ましい。 別の方法において、式ＸIIで示される化合物は式II ［式中、Ｒ₁およびＲ₂は式Ｉで定義した通りである。］ で示される化合物をフタルイミドと反応することにより得られる。 反応（II→ ＸＩ）はそれ自体ミツノブ反応として既知の方法で行い得る(Ｏ．Mitsunobu，Sy nthesis，1981，p.１ff; および D.L．Hughes，Org．Reaction，1982，Vol.42， p.395 ff)。それは例えば、トリフェニルホスフィン、リン酸トリトリルまたは トリブチルホスフィンのような有機リン化合物および例えばジエチルアゾジカル ボン酸塩またはジイソプロピルアゾジカルボン酸塩のようなアゾジカルボン酸塩 の存在下で効率良く進行する。反応は例えばジエチルエーテル、ジオキサンまた はテトラヒドロフランのような不活性有機溶媒中で行うのが好ましい。 式ＸIIで示される化合物は式ＸIII ［式中、Ｒ₁およびＨａｌは式ＸIIで定義した通りである］ で示される化合物を、式ＶＩ ［式中、Ｒ₂は式Ｉで定義した通りである］ で示されるグリコールを用いてアセタール化することにより得られ得る。 反応（ＸIII＋ＶＩ→ＸII）は標準的アセタール化反応に対応し、それ自体ア セタール化反応として既知の方法で行い得る。例えば反応は、有機酸または濃硫 酸のような強無機酸の存在下触媒され、１つの縮合生成物として得られる水を共 沸蒸留により反応混合物から連続的に分離し得る。典型的手法においては式ＸII IおよびＶＩで示される反応物を、例えばベンゼン、トルエン、キシレンまたは クロロホルムのような共沸蒸留に適した不活性溶媒に溶かし、トルエンスルホン 酸または濃硫酸を触媒量加え、反応混合物を例えばディーン-スタークトラップ のような適切な冷却器を通して縮合水を除去しながら加熱還流する。 中間化合物である化学式II、ＩＶ、Ｖ、Ｘ、ＸＩおよびＸIIで示される化合物 は、新規であり、活性成分である式Ｉの調製のために特に開発された。それ故、 これらの化合物は、同じ発明概念に属し、従って本発明の一部を構成する。 式III、ＶＩ、VII、ＶIII、ＩＸおよびＸIIIの出発物質は、当分野で既知であ るかまたは既知方法に従い調製され得る。 式Ｉで示される化合物はダニ科および昆虫に属する植物に害を与える節足動物 に対しておよび植物病原性菌に対して効力がある。 効果的な殺菌活性はin vivoの試験において、インゲンマメのUromyces append iculatus、小麦のPuccinia triticina、キュウリのSphaerotheca fuliginea、小 麦および大麦のErysiphe graminis、リンゴのPodosphaera leucotricha、ブドウ のUncinula necator、小麦のLeptosphaeria nodorum、大麦のCochliobolus sati vusおよびPyrenophora graminea、リンゴのVenturia inaequalis、トマトのPhyt ophthora infestansおよびブドウのPlasmopara viticolaに対して試験濃度0.5か ら500ｍｇ活性物質／lで確証された。 式Ｉで示される化合物の多くは優れた植物の耐病性を有する。発明化合物は、 それ故、例えばPuccinia spp、Hemileia spp、Uromyces sppのようなUredinales 目（サビ病）のBasidiomycetes；およびErysiphe ssp、Podosphaera spp、Uncin ula spp、Sphaerotheca sppのようなErysiphales目（うどんこ病）のAscomycete sおよびCochliobolus；Pyrenophora；Venturia spp；Mycosphaerella spp；Lept osphaeria；Pyricularia spp、Pellicularia（Corticium）、BotrytisのようなD euteromycetesおよびPhytophthora spp、Plasmopara sppのようなOomycetesのよ うな植物病原性菌を防除するために植物、種子および土壌の処理用に意図される 。 式Ｉで示される化合物のサブグループはうどんこ病とサビ病に、Pyrenophora およびLeptoshaeria菌、特に、小麦および大麦を含む穀物のような単子葉植物の 病原体に対して効力がある。式Ｉで示される化合物の他のサブグループはブドウ 、トマトまたはジャガイモのような双子葉植物のOomycetesに対して特に効力が ある。 式Ｉで示される化合物は、昆虫、特にブラックピーン・アフィズ（Aphis faba e）、ツマグロヨコバイ（Nephotettix cincticeps）、マスタード・ビートル（P haedon cochleariae）、および蚊（Aedes aegypti）を防除するのに特に有効で ある。よってこの使用により、昆虫や昆虫の生育場所に殺虫有効量の式Ｉで示さ れる化合物を適用することを含む昆虫の防除の方法が提供される。 さらに式Ｉで示される化合物はダニ、特にナミハダニ（Tetranychus urticae ）およびリンゴハダニ（Panonychus ulmi）を防除するのに有効である。よって この使用により、ダニやダニの所在場所に殺ダニ有効量の式Ｉで示される化合物 を 適用することを含むダニの防除の方法が提供される。 式Ｉで示される化合物は、一定の形ですなわち合成から得られた純物質として 、例えば乾燥および粉末にして、または好ましくは製剤で合成方法で慣用的に使 用されている補助剤と共に用い、従って例えばエマルション濃縮液、直接噴霧可 能または希釈可能な溶液、希釈エマルション、湿潤性粉末、可溶性粉末、散剤、 顆粒または重合性物質でのカプセル化など既知の方法で加工処理可能である。噴 霧、懸濁、微塵、拡散または注ぐといった使用法および組成物も意図する目的お よび環境に適合するように選択する。 発明化合物は、大豆、コーヒー、鑑賞植物（とりわけペラゴニューム属、バラ ）野菜（例えばエンドウ、キュウリ、セロリー、トマトおよび豆科植物）、テン サイ、サトウキビ、綿、亜麻、メイズ（トウモロコシ）、ブドウ、ナシ状果およ び石果（例えばリンゴ、西洋ナシ、スモモ）のような数多くの作物および穀物（ 例えば小麦、エンバク、大麦、米）で使用し得る。 本発明は、また農業的に許容可能な希釈剤（下記の希釈液）と共に活性成分と して式Ｉで示される化合物を含む殺ダニ、殺菌および殺虫組成物を提供する。そ れらは慣用法で、例えば、本発明の化合物を希釈剤および所望により界面活性剤 のような添加成分と混合することにより得られる。 式Ｉで示される活性物質またはこの活性物質と他の殺菌、殺虫または殺ダニ剤 との組み合わせ、および所望により固体または液体添加剤を含む製剤、すなわち 、組成物、調合剤または組み合わせは、例えば溶媒、固体担体および所望により 界面活性化合物（界面活性剤）などの希釈剤と共に活性物質を混合するおよび／ または挽くなどの既知の方法により調製される。 組成物は、安定化剤、消泡剤、保存剤、粘度調整剤、結合剤、粘着性付与剤お よびまた化学肥料または特別な効果を得るためのその他の活性物質などの更なる 添加剤をも含み得る。 本明細書で使用する希釈剤なる用語は液体または固体の農業的に許容可能な物 質を意味し、これはより容易なまたはより良い適用形にするため活性剤に添加さ れ、活性成分を各々利用可能なまたは好ましい活性強度に希釈する。このような 希釈剤の例は、タルク、カオリン、珪藻土、キシレンまたは水である。 水に分散可能な濃縮物または湿潤性粉末のように噴霧形で使用する調剤は特に 例えばナフタレンスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、リグニンスル ホン酸塩、脂肪アルキル硫酸塩およびエトキシル化アルキルフェノールおよびエ トキシル化脂肪アルコールとホルムアルデヒドの濃縮生成物などの湿潤剤および 分散剤のような界面活性剤を含み得る。 一般的に、調剤は１から９０重量％の活性剤、０から２０％の農学的に許容可 能な界面活性剤および１０から９９％の希釈剤を含む。エマルション濃縮液のよ うな濃縮形の組成物は一般に５から７０重量％、好ましくは１０から５０％の活 性剤を含有する。例えば、昆虫やダニの所在地に適用される噴霧懸濁液のような 調剤の適用形は、一般的に、活性剤として本発明化合物を１ｐｐｍから５０００ ｐｐｍ含む。典型的な噴霧懸濁液は例えば１０ｐｐｍから１０００ｐｐｍの活性 剤、好ましくは２０と５００ｐｐｍの間の活性成分を含有する。ヘクタール当た りの適用率は、一般的に１０から１０００ｇ／ヘクタールの活性物質であり、好 ましくは２０から５００ｇ／ｈａである。 より適切な適用率は、当業者による概略的な実験でまたは式Ｉで示される化合 物活性を適用率既知の標準と比較することで、決定できる。一般的に、充分な昆 虫防除は、式Ｉで示される化合物を昆虫生息地に約２０から５００ｇ活性成分／ ｈａ、好ましくは約５０ｇ／ｈａから４００ｇ／ｈａの割合で用いた場合に達成 される。ダニの充分な防除は式Ｉで示される化合物をダニ生息地に約２０ｇ活性 成分／ｈａから１００ｇ／ｈａの割合で用いた場合に得られる。植物菌の充分な 防除は式Ｉで示される化合物を植物菌蔓延地に約２０ｇ／ｈａから５００ｇ／ｈ ａの割合で、好ましくは約１００ｇ／ｈａから４００ｇ／ｈａの割合で適用した 場合に達成される。 通常の希釈剤や表面活性剤に加えて、本発明の組成物は、特別な目的をもった 、例えば安定化剤、不活性化剤（活性表面を有する、固形調製剤用または担体用 ）、植物付着改善剤、防腐剤、消泡剤および着色剤などの更なる添加物を含み得 る。 植物用殺ダニ、殺菌、殺虫調剤の例は以下の通りである： ａ．湿潤性粉末製剤 １０部の式Ｉで示される化合物を、４部の合成細シリカ、３部のラウリル硫酸ナ トリウム、７部のリグニンスルホン酸ナトリウムおよび６６部の細かく分割した カオリンおよび１０部の珪藻土を平均粒子サイズが約５ミクロンとなるまで混合 し粉砕する。生成した湿潤性粉末は使用前に水で希釈して噴霧液とし、それは葉 のスプレーおよび根の浸液適用に用いられる噴霧液に用い得る。 ｂ．顆粒 タンブラー混合機中の９４．５重量部の石英に０．５重量部の結合剤（非イオ ン性張力のある）を噴霧し、全体を徹底的に混合する。次いで本発明の式Ｉで示 される化合物を５重量部を添加し、平均粒子サイズが０．３から０．７ｍｍ（必 要であれば顆粒を１から５重量％のタルクの添加により乾燥する）の範囲の粒状 製剤が得られるまで激しく混合を続ける。顆粒は、処理すべき植物の近隣の土壌 に混合することにより適用し得る。 ｃ．エマルション濃縮液 式Ｉで示される化合物の１０重量部を、１０重量部の乳化剤および８０重量部 のキシレンと混合する。このようにして得られた濃縮液を適用前に水と希釈して 好ましい濃度のエマルションを形成する。 以下の実施例は本発明をさらに説明するものである。それらは本発明を制限す るものではない。全ての温度は摂氏である。Ｒｆ値は他に特記しない限り、シリ カゲル上での薄層クロマトグラフィーで得られたものである。 実施例１：４−アリルオキシメチル−２−メチル−２−［４−（２−（キナゾリ ン−４−イルオキシ）−エチル−フェニル］−ジオキソラン ａ）４−アセチルフェニルエチル安息香酸 無水塩化アルミニウム 263g(2.0mole)を 1800ml のジクロロメタンに懸濁する。 混合物を 0℃ に冷却した後、塩化アセチル 81g(1.0mole)と、フェニルエチル安 息香酸 212g(0.8mole)を順次添加する。続いて反応液を室温で16時間撹拌し、次 いで 500ml の破砕氷と 900ml の濃塩酸の混合液に注ぐ。相分離後、水層を 2× 400ml のジクロロメタンで抽出する。合わせた有機層を水および１０％炭酸水素 カリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧留去する。残渣を酢 酸エチル／ヘキサン混合液から再結晶する。 収量：４−アセチルフェニルエチル安息香酸 165ｇ m.p．90.5-91.5℃ ｂ）２−［４−（４−アリルオキシメチル−２−メチル−ジオキソラン−２− イル）−フェニル］−エチル安息香酸 ４−アセチルフェニルエチル安息香酸 203g(0.75mole)を 1000ml のトルエンに 溶解する。この溶液に、グリセロール−１−アリルエーテル 150g(1.1mole)と４ −トルエンスルホン酸 2.5g を添加する。生じた混合液をディーン-スタークト ラップを用いて４時間加熱還流し次いで冷却し、破砕氷 500ml に注ぐ。相分離 後、水層を 2×300ml のジエチルエーテルで抽出する。合わせた有機層を 10% 重炭酸カリウム水溶液 400ml で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧留去 する。 収量：２−［４−（４−アリルオキシメチル−２−メチル−ジオキソラン−２− イル）−フェニル］−エチル安息香酸 272g ｃ）２−［４−（４−アリルオキシメチル−２−メチル−ジオキソラン−２−イ ル）−フェニル］−エタノール ２−［４−（４−アリルオキシメチル−２−メチル−ジオキソラン−２−イル） −フェニル］−エチル安息香酸5.0g（13mmole）を、８０％水性メタノール中の １０％炭酸水素カリウム溶液100ml中で室温で２時間撹拌する。混合物を容量の 半分になるまで留去し、100mlの水で希釈し、３×100mlのジエチルエーテルで抽 出する。合わせた有機層を、100mlの水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、 減圧留去する。残渣を、シリカゲル（ヘキサン／酢酸エチル，７：３）でクロマ トグラフィーを行なう。 収量：２−［４−（４−アリルオキシメチル−２−メチル−ジオキソラン−２− イル）−フェニル］−エタノ−ル 2.4g ｄ）水素化ナトリウム 0.3g(12mmole)をに懸濁する。混合液を0℃に冷却後、１ ，２−ジメトキシエタン 10ml 中の２−［４−（４−アリルオキシメチル−２− メチル−ジオキソラン−２−イル）−フェニル］−エタノール 3.3g(12mmol)の １，２−ジメトキシエタン（10ml）溶液を滴下する。反応物を室温で１時間撹拌 し、再び 0℃ に冷却する。４−クロロキナゾリン 2.3g(14mmol)を少しずつ添加 する。反応混合物を３時間室温で撹拌し、次いで 0℃ に冷却し、滴下し添加す る。続いて混合物を酢酸エチルで抽出する。有機層は硫酸マグネシウムで乾燥し 、減圧留去する。残渣をシリカゲル（ヘキサン／酢酸エチル，7:3）でクロマト グラフィーを行う。 収量：４−アリルオキシメチル−２−メチル−２−［４−（２−（キナゾリン− ４−イルオキシ）−エチル）−フェニル］−ジオキソラン 3.5g または ｅ）２−［４−（４−アリルオキシメチル−２−メチル−ジオキソラン−２−イ ル）−フェニル］−エタノール 202.5g のトルエン（1200ml）溶液に、30％水酸 化ナトリウム溶液 600ml、ＴＥＢＡ（塩化トリエチルベンジルアンモニウム）11 . 4gおよび４−クロロキナゾリン131.6gを少しずつ連続的に添加する。混合物を５ 時間室温で撹拌し、ジエチルエーテルで抽出し、水および食塩水で洗浄する。有 機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧留去する。残渣を、シリカゲル上で、ヘ キサン／ジエチルエーテル８：２から１：１でクロマトグラフィーを行う。 収率：４−アリルオキシメチル−２−メチル−２−［４−（２−（キナゾリン− ４−イルオキシ）−エチル）−フェニル］−ジオキソラン 215g、m.p.６２-６ ４℃ 実施例２： ４−ホルミルフェニルエチル安息香酸 フェニルエチル安息香酸（45.2g，0.2mole）のジクロロメタン（140ml）撹拌 溶液に、0℃で、四塩化チタニウム（114g、0.6mole）を添加し、続いて１，１− ジクロロジメチルエーテル（25.3g，0.22mole）を添加する。冷却浴の除去後、 強力な塩酸ガス発生が室温まで加温する間に起こる。反応混合物を室温で一晩撹 拌する。次いで、茶色の混合物をゆっくりと破砕氷に注ぎ、ジクロロメタンで抽 出し、抽出物を水、飽和重炭酸カリウム溶液および食塩水で洗浄する。合わせた 有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去する。シリカゲルカラム クロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル、９：１）で初めに出発原 料が得られ、後に純粋な４−ホルミルフェニルエチル安息香酸 25.3g，m.p.５４ -５６℃が得られる。 実施例３： ４−ブチル−２−メチル−２−［４−（２−（５−クロロ−６− エチルピリミジン−５−イルアミノ）−エチル）−フェニル］−ジオキソラン ａ）Ｎ−［４−（４−ブチル−２−メチル−ジオキソラン−２−イル）−フェニ ルエチル］−フタルイミド ２−［４−（４−ブチル−２−メチル−ジオキソラン−２−イル）−フェニル］ −エタノール 9.5g(36mmol)、トリフェニルホスフィン 10g(38mmol)およびフタ ルイミド 5.8g(40mmol)のテトラヒドロフラン（400ml）溶液中に、ジエチルアゾ ジカルボン酸塩 7.3g(42mmol)を滴下する。反応液を１時間室温で撹拌する。溶 媒を減圧留去し、残渣をエーテル／ヘキサン混合物に取り込む。生成した沈澱を エーテル／ヘキサン混合物で洗浄する。濾液は減圧留去し、残渣はシリカゲルカ ラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル７：３）を行った。生成物：Ｎ −［４−（４−ブチル−２−メチル−ジオキソラン−２−イル）−フェニル）− フェニルエチル］−フタルイミド ｂ）２−［４−（４−ブチル−２−メチル−ジオキソラン−２−イル）−フェニ ル］−エチルアミン Ｎ−［４−（４−ブチル−２−メチル−ジオキソラン−２−イル）−フェニルエ チル］−フタルイミド4.0g(10mmol)をエタノール40mlに懸濁する。メチルアミン 溶液（３３％エタノール中）40mlをゆっくりと添加する。反応混合物を３時間室 温で撹拌する。続いて混合液を減圧留去する。残渣は、次の段階で直接使用する のに充分な程純粋である。生成物：２−［４−（４−ブチル−２−メチル−ジオ キソラン−２−イル）−フェニル］一エチルアミン ｃ）２−［４−（４−ブチル−２−メチル−ジオキソラン−２−イル）−フェニ ル］−エチルアミン2.1g(7.8mmol)、４，５−ジクロロ−６−エチルピリミジン1 .8g(10mmol)および炭酸ナトリウム 2.4g(23mmol)の混合物を水 40ml に溶解した 混合液を３時間加熱還流し、次いで水で希釈し３×60mlの酢酸エチルで抽出する 。合わせた有機層を水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧留去する。残 渣はシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル１：１）を行 う。生成物：４−ブチル−２−メチル−２−［４−（２−（５−クロロ−６−エ チルピリミジン−４−イルアミノ）−エチル−フェニル］−ジオキソラン 以下の表の化合物は類似の方法により得られる。表においてＰｈはフェニルを 表わす。 生物学的解析 以下の試験において、実施例ａ，ｂまたはｃの式Ｉで示される化合物の製剤は 、希釈形で用いる。 殺虫および殺ダニ試験 接触面および胃部作用 ａ）Aphis fabae（ブラック・ビーン・アフィズ） 処理の２日前、鉢植えのソラマメ植物(Vicia faba)に成虫および若虫のブラッ ク・ビーン・アフィズ、Aphis fabaeを感染させた。各々およそ 30 の昆虫を有 する植物に、２つの濃度、500 および 100mg活性成分／リットルで、噴霧器を用 いて噴霧した（１濃度に対して１植物）。処理２日後、効力を未処理照準と蜜生 成を比較することで測定した。処理８日後、アボットに従って、生存昆虫の数を 視覚的に見積もることで効力を％で測定した。 この試験で化合物 1.01、1.03、1.05、1.06、1.08、1.09、1.14、1.22、1.23、1 .30、1.31、3.15、3.16、3.09、4.01、4.12、4.13、4.16、4.17、4.18、4.19、4 .20および 4.25 が 500mg／リットルにおいて 90％またはそれ以上の効力を示し た。 ｂ）Nephtottix cincticeps（ツマグロヨコバイ） 稲植物(Oryza sativa)に、１つの濃度、500mg活性成分／リットルで、噴霧器 を用いて噴霧した（１濃度につき１植物）。噴霧付着物を乾燥後、各植物にツマ グロヨコバイ、Nephtottix cincticepsの若虫（Ｌ２からＬ３）１０匹を感染さ せた。処理の２日および５日後、死滅および生存若虫の数を計測した。アボット に従い修正した致死％を計算した。 この試験で化合物 1.05、1.07、1.13、1.15、1.31、3.02、3.03、3.11、3.12、3 .15、4.12、4.13、4.16、4.17および 4.18 が 500mg／リットルにおいて９０％ またはそれ以上の効力を示した。 ｃ）Tetranychus urticae（ナミハダニ） 約２０匹のTetranychus urticae Tetranychidae、ナミハダニ（成虫、若虫お よび幼虫の混合）を２日間感染させた鉢植えツルナシインゲンマメ(Phaseolus v ulgaris)に噴霧器を用いて噴霧した。２つの濃度（500 および100mg活性物質／ リットル噴霧希釈）が適用される。生存ダニを処理２日および８日後に計測する 。アボットに従い％で効力を計算する。この試験で化合物 1.01、1.02、1.03、1 .04、1.05、1.06、1.07、1.09、1.10、1.11、1.12、1.21、1.23、1.29、1.30、1 .31、2.01、2.02、2.03、2.06、2.10、2.12、2.14、2.18、2.19、3.03、3.04、3 .11、3.12、3.15、3.16、4.01、4.02、4.03、4.05、4.06、4.11、4.14、4.16、4 .17、4.18、4.19、4.20、4.21、4.22、4.23、4.24 および 4.25 が 500mｇ/リッ ト ルにおいて８日後に９０％またはそれ以上の効力を示した。 残留接触作用 Phaedon cochleariae（マスタード・ビートル） １０匹の成虫 Phaedon cochleariae（Coleoptera，Chrysomelidae,マスタード ・ビートル）を噴霧器で前もって噴霧しておいたプラスチック製ペトリ皿（９ｃ ｍ／直径）に閉じ込める。２つの濃度（500および100mg活性物質／リットル噴霧 希釈）が適用される。致死％（アボット修正を加えて）を処理２日後に測定する 。この試験で化合物1.13、1.20 および 3.02 は500mg/リットルにおいて９０％ またはそれ以上の効力を示した。 殺卵作用 Tetranychus urticae（ナミハダニ） Tetranychus urticaeの５から７匹の成虫雌をツルナシインゲンマメの葉(Phaseo lus vulgaris)の上部の直径 2cm の接着環に閉じ込め、２４時間卵を産ませる。 卵の付いた植物に、雌を除去した後に噴霧器を用いて噴霧する。１つの濃度（10 0mg 活性物質／リットル噴霧希釈）が適用される。致死％（アボットの修正を加 えて）、すなわち非孵化％を処理５日後に計算する。 この試験で化合物 1.03、1.04、1.05、1.06、1.07、1.09、1.10、1.11、1.13、1 .14、1.15、1.17、1.30、1.31、2.01、2.02、2.04、2.06、2.10、2.14、2.18、3 .01、3.02、3.03、3.04、3.06、3.09、3.11、3.15、4.02、4.03、4.04、4.06、4 .07、4.11、4.13、4.17、4.18 および 4.19 が ９０％ またはそれ以上の効力を 示した。 殺菌試験 ａ）ウドンコ病に対する活性 Sphaerotheca fuliginea： ７日経過している（子葉段階）Cucumis sativus（キュウリ）の植物に 250mg／l の活性物質を含有する懸濁液を殆ど滴り落ちるまで噴霧する。次いで付着物容器 を乾燥する。１日後、処理植物に新しく集めたSphaerotheca fuligineaの分生子 １×１０⁵／mlを含有する胞子懸濁液を接種し、次いで７日間、＋２４℃、６０ ％の相対湿度で温室内でインキュベートする。 試験化合物の効力は、未処置の、同様に接種した照準用植物との菌侵食の度合を 比較することで測定する。この試験で化合物 1.02、1.03、1.05、1.07、1.09、1 .11、1.12、1.13、1.15、1.16、1.17、1.18、1.20、1.21、1.29、1.31、2.02、2 .07、2.10、2.13、2.14、2.19、3.03、3.04、3.09、3.11、3.12、3.15、4.09、4 .10、4.13、4.15、4.16、4.17 および 4.18 が 90％またはそれ以上の効力を示 した。 同様の方法を用いて以下の病原体に対する化合物を試験する： リンゴのPodospaera leucotricha 小麦および大麦のErysiphe grminis（乾燥接種） ブドウのUncinula necator ｂ）Rush，Scab，Pyrenophora，Leptosphaeriaに対する活性 Uromyces appendiculatus： １４日間経過している（２葉段階）、Phaseolus vulgaris（つる性のインゲンマ メ）の植物に250mg/lの活性物質を含有する懸濁液を殆ど滴り落ちるまで噴霧す る。次いで付着物を乾燥する。１日後、処理植物に新しく集めたUromyces appen diculatusの胞子１×１０⁵／mlを含有する胞子懸濁液を接種する。高い湿度の小 部屋で２３℃および＞９５％の相対湿度で３日間、その後＋２４℃および６０％ の相対湿度で１０日間インキュベートを行う。化合物の効力は、未処理の、同様 に接種された照準用植物と菌侵食の度合を比較することで測定する。この試験で は化合物1.20，1.21，2.02，2.07，2.08，2.09，2.10，2.13，2.14，2.19，2.20 ，3.03，3.04，3.09，3.11，3.12，4.09，4.10，4.14，4.15，4.20，4.22，およ び4.23は90％またはそれ以上の効力を示した。 同様の方法を用いて以下の病原体に対する化合物の試験を行う 小麦のPuccinia triticina（１０日間経過している植物） 大麦のPyrnophora graminea 小麦のLeptosphaeria nodorum リンゴのVenturia inaequalis（２１日間経過している植物；１％の麦芽を含 有する胞子懸濁液） ｃ）べと病菌に対する活性 ６葉持つ、Lycopericon esculentum（トマト）の植物に、250mg/lの活性物質を 含有する、噴霧懸濁液を殆ど滴り落ちるまで噴霧する。次いで付着物を乾燥する 。１日後、処理植物に新しく集めたPhytophthora infestansの胞子嚢１×１０⁵/ mlを含有する胞子懸濁液を接種し、高い湿度の小部屋で＋１８℃、＞９５％の相 対湿度で７日間インキュベートする。試験化合物の効力は、未処理の、同様に接 種された照準用植物と菌侵食の度合を比較することで測定する。 この試験で化合物1.07、1.11、1.12、1.18、1.29、1.31、2.02、2.07、2.09、 2.19、3.15、3.16、4.16、4.18、4.19、4.20および4.25は９０％またはそれ以上 の効力を示した。 同様の方法を用いて、ブドウのPlasmopara viticolaに対する化合物の試験を 行った。 ｄ）種子処理後の活性 本発明の化合物はまた種子処理にも用いられ得る。有効な殺菌活性は次の病原 体でのin vitroの試験により確立される、 Pyrenophora graminea Ustilago nuda Gerlachia nivalis Leptoshpaeria nodorum 加熱滅菌した小麦種子に病原体の胞子または菌糸体を接種し、50g活性物質／100 0kg種子の用量となる様々な試験化合物濃度でおおう。処理した種子はそれから 寒天プレート上に置き、病原体を暗闇中、３〜８日間、＋２４℃で培養する。 試験化合物の効力は処理および未処理接種種子と菌成長の度合を比較すること で測定する。 化合物の作物植物耐性を評定するために、小麦と大麦の健康な種子を上記の用 量で覆う。次いで種子は、ペトリ皿で湿潤した濾紙上で、高い湿度下、＋１８℃ で１０日間発芽させる。植物障害を、処理および未処理の幼植物の成長の比較に より、記録する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ｃ０７Ｄ 317/28 Ｃ０７Ｄ 317/28 495/04 １０５ 495/04 １０５Ｚ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，Ｕ Ｇ)，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｃ Ａ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ， ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，Ｍ Ｇ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ， ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．式Ｉ ［式中、 Ｒ₁は水素、Ｃ_1-4アルキル、Ｃ_1-4ハロアルキルまたはＣ_3-6シクロアルキル Ｒ₂は水素、Ｃ_1-10アルキル、Ｃ_1-8アルコキシ−Ｃ_1-4アルキル、Ｃ_3-8アルケニ ルオキシ−Ｃ_1-4アルキル、Ｃ_3-8ハロアルケニルオキシ−Ｃ_1-4アルキル、Ｃ_3-8 アルキニルオキシ−Ｃ_1-4アルキル、Ｃ_1-8ハロアルコキシ−Ｃ_1-4アルキル、Ｃ_{1 -8} アルキルチオ−Ｃ_1-4アルキル、アリール、アリールオキシ−Ｃ_1-4アルキル、 アリール-Ｃ_1-4アルコキシ−Ｃ_1-4アルキル、ヘテロアリールオキシ−Ｃ_1-4アル キル、Ｃ_1-4アルコキシ−Ｃ_1-4アルコキシ−Ｃ_1-4アルキルまたはアリール−Ｃ_{1 -8} アルキル、 Ｒ₃およびＲ₄はそれぞれハロゲン、Ｃ_1-4アルキル、Ｃ_1-4アルコキシ、Ｃ_1-4ア ルコキシ−Ｃ_1-4アルキル，Ｃ_1-4アルコキシカルボニル−Ｃ_1-4アルキル、Ｃ_1-4 アルコキシカルボニル、シアノ−Ｃ_1-4アルキル、シアノまたは−ＣＯＯＨまた は、 Ｒ₃およびＲ₄は共に、１，４−ブチレン、１，４−ブタジエニルエンまたは−Ｓ −ＣＨ＝ＣＨ−から選択される架橋を形成し、各々が所望によりハロゲンまたは Ｃ_1-4アルキルから選択される１つまたは２つの残基で置換されていてもよい ＺはＮＨまたは酸素である］ で示される２−［４−（２−（ピリミジン−４−イルオキシ−または−４−イル アミノ）−エチル）−フェニル］−ジオキソラン。 ２．Ｒ₃およびＲ₄が共に所望により置換されていてもよい１，４−ブチレンま たはブタジエニルエン架橋を形成し、それらが結合しているピリミジン環と共に 所望により置換されていてもよいテトラヒドロキナゾリンまたはキナゾリン部位 を形成する、請求項１記載の化合物。 ３．Ｒ₁が水素またはメチルである、請求項１および２のいずれかに記載の化 合物。 ４．Ｒ₂がＣ_1-8アルキル、Ｃ_1-8アルコキシ−Ｃ_1-4アルキル、Ｃ_3-8アルケニ ルオキシ−Ｃ_1-4アルキルまたはＣ_1-4アルコキシ−Ｃ_1-4アルコキシ−Ｃ_1-4アル キルである、請求項１から３のいずれかに記載の化合物。 ５．４−アリルオキシメチル−２−メチル−２−［４−（２−（キナゾリン− ４−イルオキシ）−エチル）−フェニル］−ジオキソラン、４−アリルオキシメ チル−２−メチル−２−［４−（２−（５，６，７，８，−テトラヒドロキナゾ リン−４−イルオキシ）−エチル）−フェニル］−ジオキソランおよび４−ブチ ル−２−メチル−２−［４−（２−（キナゾリン−４−イルオキシ）−エチル） −フェニル］−ジオキソラン、および４−ブチル−２−メチル−２−［４−（２ −（５−メチル−チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イルアミノ）−エチル ）−フェニル］−ジオキソランから成る群から選択される化合物。 ６．式II で示される２−［４−（２−ヒドロキシエチル）−フェニル］−ジオキソランま たは式Ｘ ［式中、Ｒ₁およびＲ₂は請求項１の式Ｉで定義した通りである］ で示される２−［４−（２−アミノエチル）−フェニル］−ジオキソランのいず れかを式III ［式中、Ｒ₃およびＲ₄は請求項１の式Ｉで定義した通りであり、Ｈａｌはハロゲ ン、好ましくは塩素または臭素である］ で示される４−ハロピリミジンと反応させることを含む、請求項１記載の式Ｉで 示される化合物の合成法。 ７．請求項１記載の式Ｉで示される化合物および農学的に許容可能な希釈剤を 含有する、農芸用組成物。 ８．請求項１記載の式Ｉで示される化合物をダニおよび昆虫またはその生息地 に殺ダニまたは殺虫に有効な量を適用することを含む、ダニおよび昆虫の防除法 。 ９．請求項１記載の化学式Ｉの化合物を菌類またはその成育場所に殺菌に有効 な量を適用することを含む、植物病理原性菌類の防除法。 10．式II ［式中、Ｒ₁およびＲ₂は請求項１の化学式Ｉで定義した通りである］ で示される２−［４−（２−ヒドロキシエチル）−フェニル］−ジオキソラン 11．式ＩＶ ［式中、Ｒ₁およびＲ₂は請求項１の式Ｉに定義した通りであり、Ｘは水素、Ｃ_{1- 4} アルキル、Ｃ_1-4アルコキシ、ハロ、ニトロまたはシアノであり、Ｙは水素、Ｃ_1-4 アルキル、Ｃ_1-4アルコキシ、ハロまたはシアノである］ で示される化合物を酸または塩基の存在下で加水分解することを含む、請求項１ ０記載の式１１の２−［４−（２−ヒドロキシエチル）−フェニル］−ジオキソ ランの合成法。 12．化学式IV ［式中、Ｒ１およびＲ２は請求項１の式Ｉで定義した通りであり、Ｘは水素、Ｃ_1-4 アルキル、Ｃ_1-4アルコキシ、ハロ、ニトロまたはシアノであり、Ｙは水素、 Ｃ_1-4アルキル、Ｃ_1-4アルコキシ、ハロまたはシアノである］ で示される化合物。 13．式Ｖ ［式中、Ｒ₁、ＸおよびＹは請求項１２の式ＩＶで定義した通りである］ で示される化合物を式ＶＩ ［式中、Ｒ₂は請求項１の式Ｉで定義した通りである］ で示されるグリコールでアセタール化することを含む、請求項１２記載の式ＩＶ の合成法。 14．式Ｖ ［式中、Ｒ₁、ＸおよびＹは請求項５の式ＩＶで定義した通りである］ で示される化合物。 15．式ＶII ［式中、Ｒ₁、ＸおよびＹは請求項１２の式ＩＶで定義した通りである］ で示される化合物を式ＶＩ ［式中、Ｒ₂は請求項１の式Ｉで定義した通りである］ で示されるグリコールでアセタール化することを含む請求項１０記載の式IIの２ −［４−（２−ヒドロキシエチル）−フェニル］−ジオキソランの合成法。 16．式Ｘ ［式中、Ｒ₁およびＲ₂は請求項１の式Ｉで定義した通りである］ で示される化合物。 17．式ＸＩ ［式中、Ｒ₁およびＲ₂は式Ｉで定義した通りである］ で示される化合物の加水分解を含む、請求項16記載の式Ｘで示される化合物の合 成法。 18．式ＸＩ ［式中、Ｒ₁およびＲ₂は請求項１の式Ｉで定義した通りである］ で示される化合物。 19．式II ［式中、Ｒ₁およびＲ₂は請求項１の式Ｉで定義した通りである］ で示される化合物とフタルイミドを反応させることを含む請求項１８記載の式Ｘ Ｉで示される化合物の合成法。 20．式ＸII ［式中、Ｒ₁およびＲ₂は請求項１記載の式Ｉで定義した通りであり、Ｈａｌはハ ロゲン、好ましくは塩素または臭素である］ で示される化合物。 21．式ＸIII ［式中、Ｒ₁およびＨａｌは請求項２０の式ＸIIで定義した通りである］ で示される化合物を式ＶＩ で示されるグリコールでアセタール化することを含む、請求項２０記載の式ＸII の化合物の合成法。