JPH10510556A

JPH10510556A - 少なくとも１つのグラフトシリコーンポリマーと少なくとも１つの（メタ）アクリルアミドもしくは（メタ）アクリルアミド誘導体の増粘ポリマーまたはコポリマーを含有するケラチン物質のトリートメント用組成物およびその使用

Info

Publication number: JPH10510556A
Application number: JP9514010A
Authority: JP
Inventors: ダニエルコウェ−マルタン，; クロードデュビエフ，; クリスティンデュピュイ，
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1995-09-29
Filing date: 1996-09-16
Publication date: 1998-10-13
Anticipated expiration: 2016-09-16
Also published as: DE69618651T2; ES2170869T3; US6056945A; JP3549897B2; DE69618651D1; PL324198A1; US6503494B1; FR2739285A1; WO1997012595A1; EP0854703A1; RU2152783C2; PL185624B1; CA2222309C; KR19990028610A; BR9610835A; ATE211381T1; CA2222309A1; FR2739285B1; EP0854703B1; KR100300385B1

Abstract

(57)【要約】化粧品的または皮膚科学的に許容可能な媒体に、ポリシロキサン部位と非シリコーン有機鎖からなる部位とを有し、該２つの部位の一方はポリマーの主鎖を構成し、他方は該主鎖にグラフトしている、少なくとも１つのグラフトシリコーンポリマーと、少なくとも１つの（メタ）アクリルアミドもしくは（メタ）アクリルアミド誘導体の架橋していてもよい増粘ポリマーまたはコポリマーとを含有する、ケラチン物質、特にヒトの髪をトリートメントするための化粧品用または皮膚病用組成物、並びにそれらの使用を開示する。このような組成物は、洗髪、および髪の調子を整える、髪のセット、または髪のスタイリングのための、すすがれるまたはすすがれない製品として使用するのに特に適切なものである。

Description

【発明の詳細な説明】少なくとも１つのグラフトシリコーンポリマーと少なくとも１つの（メタ）アクリルアミドもしくは（メタ）アクリルアミド誘導体の増粘ポリマーまたはコポリマーを含有するケラチン物質のトリートメント用組成物およびその使用本発明は、ポリシロキサン部位と非シリコーン有機鎖からなる部位とを有し、該２つの部位の一方がポリマーの主鎖を構成し、他方は該主鎖にグラフトしている、少なくとも１つのグラフトシリコーンポリマーと、少なくとも１つの（メタ）アクリルアミドもしくは（メタ）アクリルアミド誘導体の増粘ポリマーまたはコポリマーとを含有する、ケラチン物質、特にヒトの髪をトリートメントするための化粧品用または皮膚病用組成物、並びにその適用に関する。ポリシロキサン部位と非シリコーン有機鎖からなる部位とを有し、該２つの部位の一方がポリマーの主鎖を構成し、他方は該主鎖にグラフトしている、グラフトシリコーンポリマー型のポリマーは、それらの髪のスタイリング特性の故に、知られているものである。それらは、髪型の保持に寄与するため、ヘアケア用の化粧品において特に有利である。しかしながら、髪に適用した後のそれらの化粧品特性は今だ満足のいくものではなかった。これらのポリマーを髪に適用した後、ポリマーは髪の繊維に沿って不連続に分散してしまい、その結果髪のきめは粗く、縮れた感触となってしまうことが分かった。本出願人は、驚くべきことに、ポリシロキサン部位と非シリコーン有機鎖からなる部位とを有し、該２つの部位の一方がポリマーの主鎖を構成し、他方は該主鎖にグラフトしている、グラフトシリコーンポリマー型のポリマーを含有するヘアケア用組成物に、（メタ）アクリルアミドもしくは（メタ）アクリルアミド誘導体の架橋したまたは架橋していない増粘ポリマーまたはコポリマーを使用することにより、適用後の、ケラチン繊維に沿ったグラフトシリコーンポリマーの付着性を改善し、グラフトシリコーンポリマーのスタイリング特性を維持しつつ、それらの化粧品特性、特に感触を改善できることを見出した。よって、本発明の組成物は、化粧品的または皮膚科学的に許容可能な媒体に、ポリシロキサン部位と非シリコーン有機鎖からなる部位とを有し、該２つの部位の一方がポリマーの主鎖を構成し、他方は該主鎖にグラフトしている、少なくとも１つのグラフトシリコーンポリマーと、少なくとも１つの（メタ）アクリルアミドもしくは（メタ）アクリルアミド誘導体の架橋したもしくは架橋してない増粘ポリマーまたはコポリマーとを含有することを、本質的な特徴とするものである。本発明のグラフトシリコーンポリマーは、好ましくは、ポリシロキサンを含むモノマーでグラフト化した非シリコーン有機骨格を有するポリマー、非シリコーン有機モノマーでグラフト化したポリシロキサン骨格を有するポリマー、およびそれらの混合物から選択される。以下の記載において、シリコーンまたはポリシロキサンという用語は、一般的に許容されるところに従って、適切に官能化されたシラン類の重縮合および／または重合により得られる、可変の分子量の直類状または環状で分枝状または架橋した構造を有する、任意のオルガノシリコンポリマーまたはオリゴマーであり、本質的に、ケイ素原子が酸素原子を介して互いに結合している（シロキサン結合 ≡Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ≡）主要単位の繰り返しからなり、場合によっては置換された炭化水素基が前記ケイ素原子に炭素原子を介して直接結合しているものを示すと理解されるものである。最も一般的な炭化水素基は、アルキル基、特に、Ｃ₁− Ｃ₁₀のアルキル基、特にメチル、フルオロアルキル基、アリール基、特にフェニル、およびアルケニル基、特にビニルである；シロキサン鎖に炭化水素基を介して、または直接結合し得る他の種類の基は、特に、水素、ハロゲン、特に塩素、臭素またはフッ素、チオール類、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン（またはポリエーテル）基、特にポリオキシエチレンおよび／またはポリオキシプロピレン、ヒドロキシルまたはヒドロキシアルキル基、置換もしくは非置換のアミン基、アミド基、アシルオキシ基またはアシルオキシアルキル基、ヒドロキシアルキルアミノまたはアミノアルキル基、第４級アンモニウム基、両性またはベタイン基、アニオン基、例えばカルボキシラート類、チオグリコラート類、スルホスクシナート類、チオスルファート類、ホスファート類、およびスルファート類であり、もちろん、このリストはいかなる場合においても限定するものではない（いわゆる、「有機修飾」されたシリコーン類）。以下の記載において、「ポリシロキサンマクロマー」という表現は、一般的に許容されるところに従って、その構造中にポリシロキサン型のポリマー鎖を含有する任意のモノマーを称すると理解されるものである。本発明のポリシロキサンを含むモノマーでグラフト化した非シリコーン有機骨格を含有するポリマーは、シリコーンを含有しない有機モノマーから形成された有機主鎖であって、前記鎖の内部および場合によっては少なくとも１つの末端に、少なくとも１つのポリシロキサンマクロマーがグラクトしているものからなる。グラフトシリコーンポリマーの主鎖を構成する非シリコーン有機モノマーは、ラジカルルートにより重合可能なエチレン性不飽和基（ethylenic unsaturation ）を有するモノマー、重縮合により重合可能なモノマー、例えば、ポリアミド、ポリエステルまたはポリウレタンを形成するもの、および開環に関連するモノマー、例えば、オキサゾリンまたはカプロラクトンタイプのものから選択することができる。本発明のポリシロキサンを含むモノマーでグラフト化した非シリコーン有機骨格を含有するポリマーは、当業者にとって公知の任意の手段、特に、（ｉ）ポリシロキサン鎖において正しく官能化された出発ポリシロキサンマクロマーと、（ｉｉ）一つまたは複数の非シリコーン有機化合物で、共有結合を形成し、上記シリコーンに担持された官能基（類）と反応しうる官能基によって、それ自体が正しく官能化されているものとの間の反応によって得ることができる；このような反応の定型的な例としては、シリコーンの一端に担持されたビニル基と、主鎖のエチレン性不飽和基を有するモノマーの二重結合との間のラジカル反応が挙げられる。本発明のポリシロキサンを含むモノマーでグラフト化した非シリコーン有機骨格を有するポリマーは、より好ましくは、米国特許第４６９３９３５号、米国特許第４７２８５７１号、および米国特許第４９７２０３７号、および欧州特許公開第０４１２７０４号、欧州特許公開第０４１２７０７号、欧州特許公開第０６４０１０５号、および国際特許第９５／００５７８号に記載されているものから選択される。これらは、エチレン性不飽和基を有するモノマー、および末端ビニル基を有するシリコーンマクロマーから出発するラジカル重合により得られるコポリマー、または官能化された基を含有するポリオレフィンと、該官能化された基と反応する末端官能基を有するポリシロキサンマクロマーとの反応によって得られるコポリマーである。本発明を実施するのに適切なシリコーンポリマーの一つの特定の種類は、ａ）ラジカルルートにより重合可能なエチレン性不飽和基を有する、０〜９８重量％の少なくとも１つの低親油性極性の親油性モノマー（Ａ）；ｂ）（Ａ）タイプのモノマー（類）と共重合可能なエチレン性不飽和基を有する、０〜９８重量％の少なくとも１つの極性の親水性モノマー（Ｂ）；ｃ）次の一般式：Ｘ（Ｙ）_nＳｉ（Ｒ）_3-mＺ_m （Ｉ）［上式（Ｉ）中、Ｘは、モノマー（Ａ）および（Ｂ）と共重合可能なビニル基を示し；Ｙは、二価の結合基を示し；Ｒは、水素、Ｃ₁−Ｃ₆のアルキルまたはアルコキシまたはＣ₆−Ｃ₁₂のアリールを示し；Ｚは、少なくとも５００の数平均分子量を有する一価のポリシロキサン単位を示し；ｎは０または１であり、ｍは１〜３の範囲内の整数である］で示される、０．０１〜５０重量％の少なくとも１つのポリシロキサンマクロマー（Ｃ）；を含有するシリコーングラフトコポリマーからなるものであり、パーセンテージはモノマー（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の全重量に対して算出される。これらのポリマーは、それらの調製方法と共に、米国特許第４６９３９３５号、米国特許第４７２８５７１号および米国特許第４９７２０３７号および欧州特許公開第０４１２７０４号、欧州特許公開第０４１２７０７号および欧州特許公開第０６４０１０５号に記載されている。それらの数平均分子量は、１００００〜２００００００の範囲内にあることが好ましく、ガラス転移温度Ｔｇまたは結晶融点Ｔｍは、少なくとも−２０℃であることが好ましい。親油性モノマー（Ａ）の具体例としては、Ｃ₁−Ｃ₁₈のアルコールのアクリル酸またはメタクリル酸エステル；スチレン；ポリスチレンマクロマー；酢酸ビニル；プロピオン酸ビニル；α−メチルスチレン；tert−ブチルスチレン；ブタジエン；シクロヘキサジエン；エチレン；プロピレン；ビニルトルエン；１，１− ジヒドロ−ペルフルオロアルカノールまたはその同族体のアクリル酸またはメタクリル酸エステル；ω−ヒドリドフルオロアルカノールのアクリル酸またはメタクリル酸エステル；フルオロアルキルスルホアミドアルコールのアクリル酸またはメタクリル酸エステル；フルオロアルキルアルコールのアクリル酸またはメタクリル酸エステル；フルオロエーテルアルコールのアクリル酸またはメタクリル酸エステル；またはそれらの混合物を挙げることができる。好ましいモノマー（Ａ）は、ｎ−ブチル−メタクリラート、イソブチル−メタクリラート、tert−ブチル−アクリラート、tert−ブチル−メタクリラート、２ −エチルヘキシル−メタクリラート、メチル−メタクリラート、２−（Ｎ−メチルペルフルオロオクタンスルホンアミド）エチル−アクリラート、および２−（Ｎ−ブチルペルフルオロオクタンスルホンアミド）エチル−アクリラート、およびそれらの混合物からなる群から選択される。極性のモノマー（Ｂ）の具体例としては、アクリル酸、メタクリル酸、Ｎ，Ｎ −ジメチルアクリルアミド、ジメチルアミノエチル−メタクリラート、第４級化ジメチルアミノエチル−メタクリラート、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアミド、マレイン酸、無水マレイン酸およびその半エステル（semi esters）、ヒドロキシアルキル−（メタ）アクリラート、ジアリルジメチルアンモニウム−クロリド、ビニルピロリドン、ビニルエーテル、マレイミド、ビニルピリジン、ビニルイミダゾール、極性の複素環ビニル化合物、スチレンスルホナート、アリルアルコール、ビニルアルコール、およびビニルカプロラクタム、またはそれらの混合物を挙げることができる。好ましいモノマー（Ｂ）は、アクリル酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、ジメチルアミノエチル−メタクリラート、第４級化ジメチルアミノエチル−メタクリラート、およびビニルピロリドン、およびそれらの混合物からなる群から選択される。好ましい式（Ｉ）のポリシロキサンマクロマー（Ｃ）は、次の一般式（ＩＩ）：［上式（ＩＩ）中、Ｒ¹は、水素または−ＣＯＯＨ（好ましくは水素）であり；Ｒ²は、水素、メチルまたは−ＣＨ₂ＣＯＯＨ（好ましくはメチル）であり；Ｒ³は、Ｃ₁−Ｃ₆のアルキル、アルコキシまたはアルキルアミノ、Ｃ₆−Ｃ₁₂のアリールまたはヒドロキシル（好ましくはメチル）であり；Ｒ⁴は、Ｃ₁−Ｃ₆のアルキル、アルコキシまたはアルキルアミノ、Ｃ₆−Ｃ₁₂のアリールまたはヒドロキシル（好ましくはメチル）であり；ｑは、２〜６の整数（好ましくは３）であり；ｐは、０または１であり；ｒは、５〜７００の整数であり；ｍは、１〜３の整数（好ましくは１）である］に相当するものから選択される。特に、次の式：（上式中、ｎは、５〜７００の範囲内の整数である）で表されるポリシロキサンマクロマーが使用される。本発明の特定の実施態様の一つは、ａ）６０重量％のtert−ブチルアクリラートと；ｂ）２０重量％のアクリル酸と；ｃ）２０重量％の次の式：（上式中、ｎは、５〜７００の範囲内の整数である）で表されるシリコーンマクロマー；からなり、重量％がモノマーの全重量に対して算出されるモノマーの混合物から出発して、ラジカル重合により得ることのできるコポリマーを使用することからなる。本発明の特定の他の実施態様は、ａ）８０重量％のtert−ブチルアクリラートと；ｂ）２０重量％の次の式：（上式中、ｎは、５〜７００の範囲内の整数である）で表されるシリコーンマクロマー；からなり、重量％がモノマーの全重量に対して算出されるるモノマーの混合物から出発して、ラジカル重合により得ることのできるコポリマーを使用することからなる。本発明を実施するのに適したシリコーンポリマーの他の特定の種類は、ポリオレフィンの主鎖へシリコーンをグラフトさせる共有結合を形成するため、ポリシロキサンマクロマーの末端官能基と反応可能な反応基を含有するポリオレフィン型のポリマーと、末端反応性官能基を有するポリシロキサンマクロマーの反応性押出加工により得ることができるシリコーングラフトコポリマーからなる。これらのポリマーは、それらの調製方法と共に、国際特許出願第９５／００５７８号に記載されている。反応性のポリオレフィンは、好ましくは、ポリシロキサンマクロマーの末端官能基と反応可能な反応性官能基を含有する、ビニルエステルまたは等価物、（メタ）アクリラート、ブタジエン、ブチレン、アルキルスチレン、スチレン、プロピレンのようなエチレン由来のモノマーのポリマー、またはポリエチレンから選択される。それらは特に、エチレンまたはエチレン誘導体と、カルボキシル官能基を含有するもの、例えば（メタ）アクリル酸；酸無水物の官能基を含有するもの、例えば無水マレイン酸；酸塩化物の官能基を含有するもの、例えば（メタ）アクリロイルクロリド；エステル官能基を含有するもの、例えば（メタ）アクリル酸エステル；またはイソシアナート官能基を含有するものから選択されるモノマーとのコポリマーから選択される。シリコーンマクロマーは、好ましくは、ポリシロキサン鎖の末端または該鎖の末端近傍に、アルコール、チオール、エポキシ基、および第１級および第２級アミンからなる群から選択される官能化された基を含有するポリシロキサン、特に、次の一般式（ＩＩＩ）：Ｔ−（ＣＨ₂）_s−Ｓｉ−［−（ＯＳｉＲ⁵Ｒ⁶）_t−Ｒ⁷］_y （ＩＩＩ）［上式中、Ｔは、ＮＨ₂、ＮＨＲ’、エポキシ、ＯＨ、またはＳＨ官能基からなる群から選択され；Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷およびＲ’は独立して、Ｃ₁−Ｃ₆のアルキル、フェニル、ベンジル、Ｃ₆−Ｃ₁₂のアルキルフェニルまたは水素を示し；ｓは２〜１００の数であり；ｔは０〜１０００の数であり、ｙは１〜３の数である］に相当するものから選択される。それらは、好ましくは５０００〜３０００００、さらに好ましくは、８０００〜２０００００、特に好ましくは、９０００〜４００００の範囲内の数平均分子量を有する。本発明の非シリコーン有機モノマーでグラフト化したポリシロキサン骨格を含有するグラフトシリコーンポリマー（類）は、シリコーン［またはポリシロキサン（≡Ｓｉ−Ｏ−）ｎ］主鎖を含有しており、少なくとも１つのシリコーンを含有しない有機基が、該鎖の内部、場合によっては少なくとも１つの末端にグラフトしている。本発明の、非シリコーン有機モノマーでグラフト化したポリシロキサン骨格を含有するポリマーは、市販されている製品であってもよく、または、当業者にとって公知の任意の手段、特に、（ｉ）一または複数のこれらケイ素原子において正しく官能化された出発シリコーンと、（ｉｉ）共有結合を形成し、上記シリコーンに担持された官能基（類）と反応しうる官能基によって、それ自体が正しく官能化されている非シリコーン有機化合物との間の反応によって得られるものであってもよい；このような反応の定型的な例としては、≡Ｓｉ−Ｈ基とＣＨ₂＝ＣＨ−ビニル基とのヒドロシリル化反応、または−ＳＨチオ官能基とこれらと同様のビニル基との反応が挙げられる。本発明を実施するのに適切な、非シリコーン有機モノマーを含有するグラフト化したポリシロキサン骨格を有するポリマー、並びにそれらの特定の調製方法の具体例は、特に、欧州特許公開第０５８２１５２号、国際特許第９３／２３００９号、および国際特許第９５／０３７７６号に記載されており、これらの教示は、全体が本記載に含まれるが、限定するものではない。本発明の特に好ましい実施態様において、使用される非シリコーン有機モノマーでグラフト化したポリシロキサン骨格を有するシリコーンポリマーは、エチレン性不飽和基を有する少なくとも１つの非シリコーンアニオン有機モノマーおよび／またはエチレン性不飽和基を有する非シリコーン疎水性有機モノマーと、その鎖の内部に、共有結合を形成する、該非シリコーンモノマーの該エチレン性不飽和基と反応しうる少なくとも１つの官能基、特にチオ官能基を有するシリコーンとの、ラジカル共重合の結果物を含む。本発明において、エチレン性不飽和基を含有する前記アニオンモノマーは、好ましくは、直鎖状または分枝状で、部分的または全体的に中和されて塩の形態であってもよい不飽和カルボン酸から、単独で、または混合物として選択され、特に、これらのカルボン酸（類）は、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、フマル酸、およびクロトン酸であってよい。適切な塩類は、特に、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、およびアンモニウム塩である。同様に、最終グラフトシリコーンポリマーにおいて、不飽和カルボン酸型の少なくとも１つのアニオンモノマーのラジカル（単独）重合の結果を含む、アニオン性の有機基は、反応後に塩基（水酸化ナトリウム、アンモニア水等）で事後中和して、塩の形態にされることは注目される。本発明において、エチレン性不飽和基を含有する疎水性モノマーは、好ましくは、アルカノールのアクリル酸エステルおよび／またはアルカノールのメタクリル酸エステルから、単独で、または混合物として選択される。アルカノールは、好ましくはＣ₁−Ｃ₁₈、さらに好ましくはＣ₁−Ｃ₁₂である。好ましいモノマーは、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（メタ）アクリル酸イソノニル、２−エチルヘキシル（メタ）アクリラート、（メタ）アクリル酸ラウリル、（メタ）アクリル酸イソペンチル、ｎ−ブチル（メタ）アクリラート、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸メチル、tert−ブチル（メタ）アクリラート、（メタ）アクリル酸トリデシル、および（メタ）アクリル酸ステアリル、またはそれらの混合物からなる群から選択される。本発明を実施するのに特に適切な、非シリコーン有機モノマーでグラフト化したポリシロキサン骨格を含有するシリコーンポリマーの種類の一つは、次の式（ＩＶ）：［上式（ＩＶ）中、基Ｇ₁は、同一でも異なっていてもよく、水素またはＣ₁−Ｃ₁₀ のアルキル基、もしくはフェニル基を表し；基Ｇ₂は、同一でも異なっていてもよく、Ｃ₁−Ｃ₁₀のアルキレン基を表し；Ｇ₃は、エチレン性不飽和基を有する少なくとも１つのアニオンモノマーの（単独）重合により得られたポリマー残基を表し；Ｇ₄は、エチレン性不飽和基を有する少なくとも１つの疎水性モノマーの（単独）重合により得られたポリマー残基を表し；ｍおよびｎは、０または１であり；ａは０〜５０の範囲内の整数であり；ｂは１０〜３５０であってよい整数であり；ｃは０〜５０の範囲内の整数であり、ここでパラメータａおよびｃの一方は０とはならない］の単位をその構造体中に含有するシリコーンポリマーからなる。好ましくは、上述した式（ＩＶ）の単位は、次の特徴の少なくとも１つ、さらに好ましくは全てを有する： −基Ｇ₁はアルキル基、好ましくはメチル基を示し； −ｎは０ではなく、基Ｇ₂はＣ₁−Ｃ₃の二価の基、好ましくはプロピレン基を表し； −Ｇ₃は、エチレン性不飽和基を含有するカルボン酸型、好ましくはアクリル酸および／またはメタクリル酸の少なくとも１つのモノマーの（単独）重合により得られたポリマー基を表し； −Ｇ₄は、（Ｃ₁−Ｃ₁₀）アルキル（メタ）アクリラート型、好ましくは（メタ）アクリル酸メチルまたはイソブチルの少なくとも１つのモノマーの（単独）重合により得られたポリマー基を表す。式（ＩＶ）に相当するシリコーンポリマーの具体例は、特に、ポリメチル（メタ）アクリラート型、およびポリ（メタ）アクリル酸型のポリマー単位が混合して、チオプロピレン型の連結鎖を介してグラフトした、ポリジメチルシロキサン類（PDMS）である。式（ＩＶ）に相当するシリコーンポリマーの他の具体例として、特に、ポリイソブチル（メタ）アクリラート型のポリマー単位が、チオプロピレン型の連結鎖を介してグラフトした、ポリジメチルシロキサン類（PDMS）が挙げられる。好ましくは、本発明の非シリコーン有機モノマーでグラフト化したポリシロキサン骨格を含有するシリコーンポリマーの数平均分子量は、約１００００〜１００００００、さらに好ましくは約１００００〜１０００００の範囲内にある。本発明のグラフトシリコーンポリマーは、好ましくは、組成物の全重量に対して０．０１〜２０重量％の範囲内の量で使用される。さらに好ましくは、この量は、０．１〜１５重量％、特に好ましくは０．５〜１０重量％の範囲内にある。本発明の組成物に適切な、好ましい（メタ）アクリルアミドもしくは（メタ）アクリルアミド誘導体の増粘ポリマーまたばコポリマーとしては、次のポリマー：（ｉ）（塩基、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムまたはアミンで）部分的にまたは全体的に中和された２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸とアクリルアミドとの架橋したコポリマー、例えば欧州特許公開第５０３８５３号公報の実施例１に記載されている生成物；（ｉｉ）アクリル酸アンモニウムと（メタ）アクリルアミドとの架橋したもしくは架橋していないコポリマー、例えばヘキスト（Hoechst）社から販売されている製晶「パス（PAS）・５１９３」または「ボゼポール・Ｃ・ノウベオー（Bozepol C Nouveau）」の名称で販売されている製品（これらは、仏国特許第２４１６７２３号、米国特許第２７９８０５３号および米国特許第２９２３６９２号公報に記載され、調製されている）；（ｉｉｉ）（メタ）アクリルアミドと塩化メチルで第４級化したジメチルアミノエチル−メタクリラートとの、架橋したもしくは架橋していないコポリマー、例えば、アライド・コロイド（Allied Colloids）社から販売されている製品「サルケア（Salcare）・ＳＣ９２」、またはヘキスト社から販売されている製品「パス・５１９４」（これらは、欧州特許公開第３９５２８２号公報に記載されている）；（ｉｖ）それらの混合物；を挙げることができる。本発明の（メタ）アクリルアミドもしくは（メタ）アクリルアミド誘導体のコポリマーまたはポリマーは、組成物の全重量に対して０．０１〜２０重量％の範囲内の量で使用される。より好ましくは、この量は、０．１〜１５重量％、さらに好ましくは０．５〜１０重量％である。化粧品的または皮膚科学的に許容可能な媒体は、好ましくは、水、または水と化粧品的に許容可能な溶媒、例えば、単独でまたは混合物として使用可能な、モノアルコール、多価アルコール、グリコールエーテルまたは脂肪酸エステルとの混合物からなる。特に、低級アルコール、例えばエタノールおよびイソプロパノール、多価アルコール、例えばジエチレングリコール、グリコールエーテル、グリコールアルキルエーテル、またはジエチレングリコールアルキルエーテルを挙げることができる。本発明のグラフトシリコーンポリマーは、前記化粧品的に許容可能な媒体に溶解することもできるし、粒子の水性分散液の形態で使用することもできる。また、本発明の組成物は、増粘剤、脂肪酸エステル、グリセロールの脂肪酸エステル、シリコーン、界面活性剤、香料、防腐剤、サンスクリーン、タンパク質、ビタミン類、ポリマー、植物性、動物性、鉱物性または合成の油、または化粧品の分野で従来より使用されている任意の他の添加剤から選択される、少なくとも１つの添加剤を含有することができる。これらの添加物は、組成物の全重量に対して０〜２０重量％の範囲内の割合で、本発明の組成物中に存在する。各々の添加剤の厳密な量はその性質によるものであり、当業者によって容易に決定される。言うまでもなく、当業者であれば、本発明の組成物に固有の有利な特性が、考えられる添加により、悪影響を受けないか、実質的に受けないように留意して、本発明の組成物に添加される任意の化合物（類）を選択するであろう。本発明の組成物は、ゲル、ミルク、クリーム、比較的増粘したローション、またはムースの形態にすることができる。これらの組成物は、特に、ヘアセッティングローション、ブロー乾燥用ローション、固定用組成物（ラッカー）およびスタイリング用組成物である。ローションは、種々の形態、特に、気化した形態または泡状形態の組成物を確実に適用するため、エアゾール容器、ポンプ式ディスペンサーボトル、または噴霧器に包装することができる。このような包装形態は、例えば、髪のトリートメントまたは固定用のムース、またはラッカー、スプレーを得ようとする場合に用いられる。また、組成物は、洗髪、染色、脱色、パーマネントウエーブ処理または髪のストレート化の前もしくは後において適用される、すすがれるまたはすすがれない組成物、シャンプーとすることもできる。本発明の組成物がエアゾールムースまたはラッカーを得るために、エアゾールの形態に包装される場合、揮発性炭化水素、例えばｎ−ブタン、プロパン、イソブタン、ペンタン、塩化および／またはフッ化した炭化水素およびそれらの混合物から選択可能な、少なくとも１つの噴霧剤を含有する。また、噴霧剤として、圧縮された空気、二酸化炭素、一酸化二窒素、ジメチルエーテル、または窒素、およびそれらの混合物を使用することもできる。本発明の他の主題は、上述した組成物を髪に適用し、ついで任意に水ですすぐことからなる、ヒトの髪等のケラチン物質のトリートメント方法にある。以下に示す実施例により、本発明を十分に例証するが、記載された実施例は、本発明を限定するものではない。実施例実施例１コンディショナー −３−プロピルチオ−ポリイソブチル−メタクリラート基を含有するポリメチル／メチルシロキサン構造の式（ＩＶ）のグラフトシリコーンポリマー２ｇ（活性物質） −アライド・コロイド社からサルケア・ＳＣ・９２の名称で販売されている、５０％の油中分散液としての、架橋したアクリルアミド／トリメチルエチルアンモニウム−メタクリラート−クロリド（４２／５８）のコポリマー２ｇ（活性物質） −香料、防腐剤適量 −水全体を１００ｇにする量ＮａＯＨでｐＨ７に調整した。実施例２コンディショナー −３−プロピルチオ−ポリメタクリル酸基と３ −プロピルチオ−ポリメチル−メタクリラート基を含有するポリメチル／メチルシロキサン構造の式（ＩＶ）のグラフトシリコーンポリマー１ｇ（活性物質） −欧州特許公開第５０３８５３号公報の実施例１に記載されている生成物のような、イソパラフィン／水の混合物における４０％の転化エマルションとしての、架橋したアクリルアミド／２−アクリルアミド−メチルプロパンスルホン酸のコポリマー１ｇ（活性物質） −３５０ｃｓｔのポリジメチルシロキサン１ｇ −香料、防腐剤適量 −水全体を１００ｇにする量ＮａＯＨでｐＨ６に調整した。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (54)【発明の名称】少なくとも１つのグラフトシリコーンポリマーと少なくとも１つの（メタ）アクリルアミドもしくは（メタ）アクリルアミド誘導体の増粘ポリマーまたはコポリマーを含有するケラチン物質のトリートメント用組成物およびその使用

Claims

【特許請求の範囲】１．化粧品的または皮膚科学的に許容可能な媒体に、ポリシロキサン部位と非シリコーン有機鎖からなる部位とを有し、該２つの部位の一方がポリマーの主鎖を構成し、他方が該主鎖にグラフトしている、少なくとも１つのグラフトシリコーンポリマーと、少なくとも１つの（メタ）アクリルアミドもしくは（メタ）アクリルアミド誘導体の架橋したもしくは架橋していない増粘ポリマーまたはコポリマーを含有せしめてなることを特徴とするケラチン物質をトリートメントすることを意図した化粧品用または皮膚病用組成物。２．グラフトシリコーンポリマーが、ポリシロキサンを含むモノマーでグラフト化した非シリコーン有機骨格を有するポリマー、非シリコーン有機モノマーでグラフト化したポリシロキサン骨格を有するポリマー、およびそれらの混合物から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。３．シリコーンを含有しない有機モノマーから形成された有機主鎖であって、前記鎖の内部および場合によっては少なくとも１つの末端に、少なくとも１つのポリシロキサンマクロマーがグラクトしている、非シリコーン有機骨格を含有する、少なくとも１つのグラフトシリコーンポリマーを有することを特徴とする請求項１または２に記載の組成物。４．グラフトシリコーンポリマーの主鎖を構成する非シリコーン有機モノマーが、ラジカルルートにより重合可能なエチレン性不飽和基を有するモノマー、重縮合により重合可能なモノマー、および開環に関連したモノマーからなる群から選択されることを特徴とする請求項３に記載の組成物。５．ａ）ラジカルルートにより重合可能なエチレン性不飽和基を有する、０〜９８重量％の少なくとも１つの低極性の親油性モノマー（Ａ）；ｂ）（Ａ）タイプのモノマー（類）と共重合可能なエチレン性不飽和基を有する、０〜９８重量％の少なくとも１つの極性の親水性モノマー（Ｂ）；ｃ）次の一般式：Ｘ（Ｙ）_nＳｉ（Ｒ）_3-mＺ_m （Ｉ）［上式（Ｉ）中、Ｘは、モノマー（Ａ）および（Ｂ）と共重合可能なビニル基を示し；Ｙは、二価の結合基を示し；Ｒは、水素、Ｃ₁−Ｃ₆のアルキルまたはアルコキシまたはＣ₆−Ｃ₁₂のアリールを示し；Ｚは、少なくとも５００の数平均分子量を有する一価のポリシロキサン単位を示し；ｎは０または１であり、ｍは１〜３の範囲内の整数である］で示される、０．０１〜５０重量％の少なくとも１つのポリシロキサンマクロマー（Ｃ）；を含有する、少なくとも１つのシリコーングラフトコポリマーを有し、パーセンテージがモノマー（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の全重量に対して算出されるものであることを特徴とする請求項１ないし４のいずれか１項に記載の組成物。６．親油性モノマー（Ａ）が、Ｃ₁−Ｃ₁₈のアルコールのアクリル酸またはメタクリル酸エステル；スチレン；ポリスチレンマクロマー；酢酸ビニル；プロピオン酸ビニル；α−メチルスチレン；tert−ブチルスチレン；ブタジエン；シクロヘキサジエン；エチレン；プロピレン；ビニルトルエン；１，１−ジヒドロ− ペルフルオロアルカノールまたはその同族体のアクリル酸またはメタクリル酸エステル；ω−ヒドリドフルオロアルカノールのアクリル酸またはメタクリル酸エステル；フルオロアルキルスルホアミドアルコールのアクリル酸またはメタクリル酸エステル；フルオロアルキルアルコールのアクリル酸またはメタクリル酸エステル；フルオロエーテルアルコールのアクリル酸またはメタクリル酸エステル；またはそれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項５に記載の組成物。７．親油性モノマー（Ａ）が、ｎ−ブチル−メタクリラート、イソブチル−メタクリラート、tert−ブチル−アクリラート、tert−ブチル−メタクリラート、２−エチルヘキシル−メタクリラート、メチル−メタクリラート、２−（Ｎ−メチルペルフルオロオクタンスルホンアミド）エチル−アクリラート、および２− （ブチルペルフルオロオクタンスルホンアミド）エチル−アクリラートからなる群から選択されることを特徴とする請求項６に記載の組成物。８．極性のモノマー（Ｂ）が、アクリル酸、メタクリル酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、ジメチルアミノエチル−メタクリラート、第４級化ジメチルアミノエチル−メタクリラート、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアミド、マレイン酸、無水マレイン酸およびその半エステル、ヒドロキシアルキル−（メタ）アクリラート、ジアリルジメチルアンモニウム−クロリド、ビニルピロリドン、ビニルエーテル、マレイミド、ビニルピリジン、ビニルイミダゾール、極性の複素環ビニル化合物、スチレンスルホナート、アリルアルコール、ビニルアルコール、およびビニルカプロラクタム、またはそれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項５ないし７のいずれか１項に記載の組成物。９．極性のモノマー（Ｂ）が、アクリル酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、ジメチルアミノエチル−メタクリラート、第４級化ジメチルアミノエチル−メタクリラート、およびビニルピロリドン、およびそれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項８に記載の組成物。１０．ポリシロキサンマクロマー（Ｃ）が、次の一般式（ＩＩ）：Ｒ¹は、水素または−ＣＯＯＨであり；Ｒ²は、水素、メチルまたは−ＣＨ₂ＣＯＯＨであり；Ｒ³は、Ｃ₁−Ｃ₆のアルキル、アルコキシまたはアルキルアミノ、Ｃ₆−Ｃ₁₂のアリールまたはヒドロキシルであり；Ｒ⁴は、Ｃ₁−Ｃ₆のアルキル、アルコキシまたはアルキルアミノ、Ｃ₆−Ｃ₁₂のアリールまたはヒドロキシルであり；ｑは、２〜６の整数であり；ｐは、０または１であり；ｒは、５〜７００の整数であり；ｍは、１〜３の整数である］に相当するものであることを特徴とする請求項５ないし９のいずれか１項に記載の組成物。１１．ポリシロキサンモノマー（Ｃ）が、次の一般式：（上式中、ｎは、５〜７００の範囲内の整数である）に相当するものであることを特徴とする請求項５ないし１０のいずれか１項に記載の組成物。１２．ａ）６０重量％のtert−ブチルアクリラートと；ｂ）２０重量％のアクリル酸と；ｃ）２０重量％の次の式：（上式中、ｎは、５〜７００の範囲内の整数である）で表されるシリコーンマクロマー；からなり、重量％がモノマーの全重量に対して算出されるモノマーの混合物から出発して、ラジカル重合により得ることのできる少なくとも１つのコポリマーを含有することを特徴とする請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の組成物。１３．ａ）８０重量％のtert−ブチルアクリラートと；ｂ）２０重量％の次の式：（上式中、ｎは、５〜７００の範囲内の整数である）で表されるシリコーンマクロマー；からなり、重量％がモノマーの全重量に対して算出されるモノマーの混合物から出発して、ラジカル重合により得ることのできる少なくとも１つのコポリマーを含有することを特徴とする請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の組成物。１４．ポリシロキサンを含むモノマーでグラフト化した非シリコーン有機骨格を有するポリマーが、１００００〜２００００００の範囲内の数平均分子量と、少なくとも−２０℃のガラス転移温度Ｔｇまたは結晶融点Ｔｍを有することを特徴とする請求項５ないし１３のいずれか１項に記載の組成物。１５．ポリシロキサンを含むモノマーでグラフト化した非シリコーン有機骨格を含有する少なくとも１つのポリマーを有し、該ポリマーが、ポリオレフィンの主鎖へシリコーンをグラフトさせる共有結合を形成するため、ポリシロキサンマクロマーの反応性末端官能基と反応可能な反応基を含有するポリオレフィン型のポリマーと、末端反応性官能基を有するポリシロキサンマクロマーの反応性押出により得ることができるものであることを特徴とする請求項１ないし４のいずれか１項に記載の組成物。１６．反応性のポリオレフィンが、ポリシロキサンマクロマーの末端官能基と反応可能な反応性官能基を含有するエチレン由来のモノマーのポリマー、またはポリエチレンからなる群から選択されることを特徴とする請求項１５に記載の組成物。１７．反応性のポリオレフィンが、エチレンまたはエチレン誘導体と、カルボキシル官能基を含有するもの；酸無水物の官能基を含有するもの；酸塩化物の官能基を含有するもの；エステル官能基を含有するもの；イソシアナート官能基を含有するものから選択されるモノマーとのコポリマーからなる群から選択されることを特徴とする請求項１５または１６に記載の組成物。１８．ポリシロキサンマクロマーが、ポリシロキサン鎖の末端または該鎖の末端近傍に、アルコール、チオール、エポキシ基、および第１級または第２級アミンからなる群から選択される官能化された基を含有するポリシロキサンであることを特徴とする請求項１５ないし１７のいずれか１項に記載の組成物。１９．ポリシロキサンマクロマーが、次の一般式（ＩＩＩ）：Ｔ−（ＣＨ₂）_s−Ｓｉ−［−（ＯＳｉＲ⁵Ｒ⁶）_t−Ｒ⁷］_y （ＩＩＩ）［上式中、Ｔは、ＮＨ₂、ＮＨＲ’、エポキシ、ＯＨ、またはＳＨ官能基からなる群から選択され；Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷およびＲ’は独立して、Ｃ₁−Ｃ₆のアルキル、フェニル、ベンジル、Ｃ₆−Ｃ₁₂のアルキルフェニルまたは水素を示し；ｓは２〜１００の数であり；ｔは０〜１０００の数であり、ｙは１〜３の数である］に相当するポリシロキサンであることを特徴とする請求項１５ないし１８のいずれか１項に記載の組成物。２０．ポリシロキサン主鎖であって、該鎖の内部および場合によっては少なくとも１つの末端に、少なくとも１つのシリコーンを含有しない有機基がグラフトしているポリシロキサン主鎖を有する、非シリコーン有機モノマーでグラフト化したポリシロキサン骨格を含有する、少なくとも１つのグラフトシリコーンポリマーを有することを特徴とする請求項１または２に記載の組成物。２１．非シリコーン有機モノマーでグラフト化したポリシロキサン骨格を有するポリマーが、エチレン性不飽和基を有する少なくとも１つの非シリコーンアニオン有機モノマーおよび／またはエチレン性不飽和基を有する非シリコーン疎水性有機モノマーと、その鎖の内部に、該非シリコーンモノマーの該エチレン性不飽和基と反応しうる少なくとも１つの官能基を有するポリシロキサンとの、ラジカル共重合により得られたものであることを特徴とする請求項２０に記載の組成物。２２．エチレン性不飽和基を含有するアニオン有機モノマーが、直鎖状または分枝状の不飽和カルボン酸から、単独で、またはモノマー混合物の形態で選択されることを特徴とする請求項２１に記載の組成物。２３．エチレン性不飽和基を含有するアニオン有機モノマーが、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、フマル酸、およびクロトン酸、またはそれらのアルカリ金属、アルカリ土類金属、またはアンモニウムの塩、またはそれらの混合物から、単独で、またはモノマー混合物の形態で選択されることを特徴とする請求項２２に記載の組成物。２４．エチレン性不飽和基を含有する疎水性有機モノマーが、アルカノールのアクリル酸エステルおよび／またはアルカノールのメタクリル酸エステルから、単独で、またはモノマー混合物として選択されるものであり、該アルカノールが好ましくはＣ₁−Ｃ₁₈であることを特徴とする請求項２２に記載の組成物。２５．エチレン性不飽和基を含有する疎水性有機モノマーが、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（メタ）アクリル酸イソノニル、２−エチルヘキシル（メタ）アクリラート、（メタ）アクリル酸ラウリル、（メタ）アクリル酸イソペンチル、ｎ−ブチル（メタ）アクリラート、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸メチル、tert−ブチル（メタ）アクリラート、（メタ）アクリル酸トリデシル、および（メタ）アクリル酸ステアリルからなる群から、単独で、またはモノマー混合物として選択されることを特徴とする請求項２４に記載の組成物。２６．グラフトシリコーンポリマーが、部分的または全体的に塩の形態に中和される、不飽和カルボン酸型の少なくとも１つのアニオンモノマーのラジカル（単独）重合により得られる、少なくとも１つのアニオン性の有機基を、シリコーン主鎖中に含有することを特徴とする請求項２０ないし２５のいずれか１項に記載の組成物。２７．グラフトシリコーンポリマーが、次の式（ＩＶ）：［上式（ＩＶ）中、基Ｇ₁は、同一でも異なっていてもよく、水素またはＣ₁−Ｃ₁₀ のアルキル基、もしくはフェニル基を表し；基Ｇ₂は、同一でも異なっていてもよく、Ｃ₁−Ｃ₁₀のアルキレン基を表し；Ｇ₃は、エチレン性不飽和基を有する少なくとも１つのアニオンモノマーの（単独）重合により得られたポリマー残基を表し；Ｇ₄は、エチレン性不飽和基を有する少なくとも１つの疎水性モノマーの（単独）重合により得られたポリマー残基を表し；ｍおよびｎは、０または１であり；ａは０〜５０の範囲内の整数であり；ｂは１０〜３５０であってよい整数であり；ｃは０〜５０の範囲内の整数であり、ここでパラメータａおよびｃの一方は０とはならない］の単位をその構造体中に含有するシリコーンポリマーから選択されることを特徴とする請求項２０ないし２６のいずれか１項に記載の組成物。２８．式（ＩＶ）の単位が、次の特徴： −基Ｇ₁はＣ₁−Ｃ₁₀のアルキル基を示し； −ｎは０ではなく、基Ｇ₂はＣ₁−Ｃ₃の二価の基を表し； −Ｇ₃は、エチレン性不飽和基を含有するカルボン酸型の少なくとも１つのモノマーの（単独）重合により得られたポリマー基を表し； −Ｇ₄は、（Ｃ₁−Ｃ₁₀）アルキル（メタ）アクリラート型の少なくとも１つのモノマーの（単独）重合により得られたポリマー基を表す：の少なくとも１つを有することを特徴とする請求項２７に記載の組成物。２９．式（ＩＶ）の単位が、次の特徴： −基Ｇ₁はメチル基を示し； −ｎは０ではなく、基Ｇ₂はプロピレン基を表し； −Ｇ₃は、少なくとも１つのアクリル酸および／またはメタクリル酸の（単独）重合により得られたポリマー基を表し； −Ｇ₄は、（メタ）アクリル酸メチルまたはイソブチル型の少なくとも１つのモノマーの（単独）重合により得られたポリマー基を表す：を同時に有することを特徴とする請求項２７または２８に記載の組成物。３０．非シリコーン有機モノマーでグラフト化したポリシロキサン骨格を含有するポリマーの数平均分子量が、約１００００〜１００００００、好ましくは約１００００〜１０００００の範囲内にあることを特徴とする請求項２０ないし２９のいずれか１項に記載の組成物。３１．グラフトシリコーンポリマー（類）が、組成物の全重量に対して０．０１〜２０重量％、好ましくは０．０１〜１５重量％、特に０．５〜１０重量％の範囲内の量で使用されることを特徴とする請求項１ないし３０のいずれか１項に記載の組成物。３２．（メタ）アクリルアミドもしくは（メタ）アクリルアミド誘導体の増粘ポリマーまたはコポリマーが：（ｉ）部分的にまたは全体的に中和された２−アクリルアミド−２− メチルプロパンスルホン酸の架橋したコポリマー；（ｉｉ）アクリル酸アンモニウムと（メタ）アクリルアミドとの架橋したもしくは架橋していないコポリマー；（ｉｉｉ）（メタ）アクリルアミドと塩化メチルで第４級化したジメチルアミノエチル−メタクリラートとの、架橋したもしくは架橋していないコポリマー；（ｉｖ）それらの混合物；からなる群から選択されることを特徴とする請求項１ないし３１のいずれか１項に記載の組成物。３３．（メタ）アクリルアミドもしくは（メタ）アクリルアミド誘導体の増粘ポリマー（類）またはコポリマー（類）が、組成物の全重量に対して０．０１〜２０重量％、好ましくは０．１〜１５重量％、さらに好ましくは０．５〜１０重量％の範囲内の量で使用されることを特徴とする請求項１ないし３１のいずれか１項に記載の組成物。３４．脂肪鎖を含有しない増粘剤、脂肪酸エステル、グリセロールの脂肪酸エステル、シリコーン、界面活性剤、香料、防腐剤、サンスクリーン、タンパク質、ビタミン類、ポリマー、植物性、動物性、鉱物性または合成の油、または化粧品の分野で従来より使用されている任意の他の添加剤からなる群から選択される、少なくとも１つの添加剤をさらに含有することを特徴とする請求項１ないし３３のいずれか１項に記載の組成物。３５．化粧品的または皮膚科学的に許容可能な媒体が、水、または水と少なくとも１つの化粧品的に許容可能な溶媒との混合物からなることを特徴とする請求項１ないし３４のいずれか１項に記載の組成物。３６．化粧品的に許容可能な溶媒が、モノアルコール、多価アルコール、グリコールエーテルおよび脂肪酸エステル、およびそれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項３５に記載の組成物。３７．グラフトシリコーンポリマーが、化粧品的または皮膚科学的に許容可能な媒体に溶解するか、または粒子の水性分散液の形態で使用されることを特徴とする請求項１ないし３６のいずれか１項に記載の組成物。３８．ケラチン物質が、ヒトの髪であることを特徴とする請求項１ないし３６のいずれか１項に記載の組成物。３９．ゲル、ミルク、クリーム、比較的増粘したローション、またはムースの形態であることを特徴とする請求項１ないし３８のいずれか１項に記載の組成物。４０．ヘアスタイリング用製品であることを特徴とする請求項１ないし３９のいずれか１項に記載の組成物。４１．髪用製品が、洗髪、染色、脱色、パーマネントウエーブ処理または髪のストレート化の前もしくは後において適用される、すすがれるまたはすすがれない髪用製品、およびシャンプーからなる群から選択されることを特徴とする請求項１ないし４０のいずれか１項に記載の組成物。４２．スプレー、ラッカー、またはムースを得るために、エアゾール容器またはポンプ式ディスペンサーボトル、または噴霧器の形態に包装されることを特徴とする請求項１ないし４１のいずれか１項に記載の組成物。４３．請求項１ないし４２のいずれか１項に記載の組成物をケラチン繊維に適用し、ついで場合によっては水ですすぐことからなる、ヒトの髪等のケラチン物質の非治療的処置方法。