JPH10508019A

JPH10508019A - Ｎｍｄａアンタゴニストとしての複素環置換されたプロペン酸誘導体

Info

Publication number: JPH10508019A
Application number: JP8514563A
Authority: JP
Inventors: ハリソン，ボイド・エル; ナイス，フイリツプ・エル; フアー，ロバート・エイ
Original assignee: ヘキスト・マリオン・ルセル・インコーポレイテツド
Priority date: 1994-10-31
Filing date: 1995-09-21
Publication date: 1998-08-04
Anticipated expiration: 2015-09-21
Also published as: DK0790994T3; EP0790994B1; AU3638795A; CN1161696A; JP3934678B2; IL115791A0; HU222372B1; CA2202992A1; CA2202992C; ZA959046B; MX9703146A; ATE217307T1; FI971831A; AU696423B2; DE69526668D1; PT790994E; WO1996013501A1; NO971991L; US5563157A; EP0790994A1

Abstract

(57)【要約】式(Ｉ)〔式中、Ｇは、(a)、(b)または(c)の群から選択された基である〕の３−(複素環)プロペン酸誘導体。これらの３−（複素環）−プロペン酸誘導体は、NMDAアンタゴニストとして有用である。

Description

【発明の詳細な説明】 NMDAアンタゴニストとしての複素環置換されたプロペン酸誘導体本発明は、新規なクラスの興奮性アミノ酸アンタゴニストおよびその中間体に関するものである。これらの新規なアンタゴニストである複素環置換されたプロペン酸誘導体は、NMDA（Ｎ−メチル−Ｄ−アスパラギン酸）アンタゴニストとして有用である。これらの化合物は、多数の疾患状態の処理に関連したNMDA受容体コンプレックス上のストリキニーネ−非感受性グリシン結合部位に優先的に結合する。本発明の他の見地は、多数の疾患の処理におけるこれらの化合物の使用ならびにこれらの興奮性アミノ酸アンタゴニストを含有する医薬組成物に関するものである。本発明によって、式により記載することのできる新規なクラスのNMDAアンタゴニストおよびその医薬的に許容し得る付加塩が発見された。上記式において、Ｚは、水素または-CH₃であり；Ｘは、-OH、生理学的に許容し得るエステルまたは生理学的に許容し得るアミドを示し；Ｙは、-OH、生理学的に許容し得るエステルまたは生理学的に許容し得るアミドを示し； R₁は、独立して水素、C₁-C₄アルキル、C₁-C₄アルコキシ、ハロゲン、-CF₃または-OCF₃の群から選択された１〜３個の置換分を示し；Ｇは、〔式中、 R₂は、独立して水素またはC₁-C₄アルキルの群から選択された１〜２個の置換分を示し； R₃は、独立して水素、C₁-C₄アルキル、C₁-C₄アルコキシまたはハロゲンの群から選択された１〜２個の置換分を示す〕の群から選択された基である。本明細書において使用される： a）“C₁-C₄アルキル”なる用語は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチルなどのような１〜４個の炭素原子を含有する分枝鎖状または直鎖状のアルキル基を意味し； b）“C₁-C₄アルコキシ”なる用語は、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシなどのような１〜４個の炭素原子を含有する分枝鎖状または直鎖状のアルコキシ基を意味し； c）“ハロゲン”なる用語は、弗素原子、塩素原子、臭素原子または沃素原子を意味し； d）“生理学的に許容し得るエステル”なる用語は、本発明の化合物をNMDAアンタゴニストとして機能させることのできる何れかの非毒性のエステルまたは何れかのプロドラッグを意味し、これらの生理学的に許容し得るエステルは、限定するものではないが、ＸおよびＹが相互に独立して-OR₄ 、-OCH₂OR₄または-O-(CH₂)P-NR₅R₆〔式中、R₄はC₁-C₄アルキル、フェニル、置換されたフェニルまたはフェニルアルキル置換分、例えばベンジル（フェニル環は場合によっては置換されていてもよい）であり、ｐは２または３でありそしてR₅ およびR₆は相互に独立してC₁-C₄アルキルを示すかまたは隣接する窒素原子と一緒になって環-CH₂-CH₂-Z-CH₂-CH₂-（Ｚは単一結合、Ｏ、ＳまたはNR₇でありそしてR₇は水素またはC₁-C₄アルキルである）を形成し、このような環は、限定するものではないが、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ、ピペラジノ、Ｎ− メチルピペラジノまたはピロリジノを包含する〕によって示される化合物およびその医薬的に許容し得る付加塩から選択することができ； e）“生理学的に許容し得るアミド”なる用語は、本発明の化合物をNMDAアンタゴニストとして機能させることのできる何れかの非毒性のアミドまた何れかのプロドラッグを意味し、これらの生理学的に許容し得るアミドは、限定するものではないが、ＸおよびＹが相互に独立して-NR₈R₉〔式中、R₈およびR₉は、相互に独立して水素、フェニル、置換されたフェニル、フェニルアルキルまたはC₁-C₄アルキルを示すかまたはR₈およびR₉は、隣接する窒素原子と一緒になって環-CH₂-C H₂-Z-CH₂-CH₂-（式中、Ｚは単一結合、Ｏ、ＳまたはNR₇でありそしてR₇は水素またはC₁-C₄アルキルである）を形成し、このような環は、限定するものではないが、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ、ピペラジノ、Ｎ−メチルピペラジノまたはピロリジノを包含する〕によって示される化合物およびその医薬的に許容し得る付加塩から選択することができ； f）基は、チエニルまたはチオフェンを意味しそしてこの基は２−位または３−位において結合されていることは明らかであり、そしてさらに、この基が２−位において結合されているときは、Ｒにより示される１個または複数の置換分は３、４または５−位の何れかの位置において結合されることができそしてこの基が３−位において結合されているときは、Ｒにより示される１個または複数の置換分は２、４または５−位の何れかの位置において結合されることができることは明らかであり； g）基は、フリル、フラニルまたはフランを意味しそしてこの基は２−位または３−位において結合されていることは明らかであり、そしてさらに、この基が２−位において結合されているときは、Ｒにより示される１個または複数の置換分は３、４または５−位の何れかの位置において結合されることができそしてこの基が３ −位において結合されているときは、Ｒにより示される１個または複数の置換分は２、４または５−位の何れかの位置において結合されることができることは明らかであり； h）基“C(O)”は、式のカルボニル基を意味し； i）基は、ピリジン、ピリジニルまたはピリジルを意味しそしてこの基は２−位、３− 位または４−位において結合されていることができることは明らかであり、そしてさらに、この基が２−位において結合されているときは、Ｒにより示される１個または複数の置換分は３、４、５または６−位の何れかの位置において結合されることができ、この基が３−位において結合されているときは、Ｒにより示される１個または複数の置換分は２、４、５または６−位の何れかの位置において結合されることができそしてこの基が、４−位において結合されているときは、Ｒにより示される１個または複数の置換分は２、３、５または６−位の何れかの位置において結合されることができることは明らかであり； k）“医薬的に許容し得る付加塩”なる用語は、酸付加塩または塩基付加塩の何れかを意味する。 “医薬的に許容し得る酸付加塩”なる表現は、式(Ｉ)によって示される塩基性化合物またはその何れかの中間体の非毒性の有機または無機酸の酸付加塩に適用されることを意図する。適当な塩を形成する無機酸の例は、塩酸、臭化水素酸、硫酸および燐酸、およびオルト燐酸−水素ナトリウムおよび硫酸水素カリウムのような酸性金属塩を包含する。適当な塩を形成する有機酸の例は、モノ―、ジ―およびトリカルボン酸を包含する。このような酸の例は、例えば酢酸、グリコール酸、乳酸、ピルビン酸、マロン酸、コハク酸、グルタール酸、フマール酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、アスコルビン酸、マレイン酸、ヒドロキシマレイン酸、安息香酸、ヒドロキシ安息香酸、フェニル酢酸、桂皮酸、サリチル酸、２−フェノキシ安息香酸、およびスルホン酸、例えばｐ−トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸および２−ヒドロキシエタンスルホン酸である。このような塩は、水和形態または実質的に無水の形態で存在することができる。一般に、これらの化合物の酸付加塩は、水および種々な親水性有機溶剤に可溶性でありそして遊離塩基形態に比較して、一般により高い融点を示す。 “医薬的に許容し得る塩基付加塩”なる表現は、式（Ｉ）によって示される化合物またはその何れかの中間体の非毒性の有機または無機塩基付加塩に適用されることを意図する。適当な塩を形成する塩基の例は、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の水酸化物、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウムまたは水酸化バリウム、アンモニアおよび脂肪族、環状または芳香族有機アミン、例えばメチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミンおよびピコリンを包含する。式(Ｉ)の化合物は、幾何学的異性体として存在する。式(Ｉ)の化合物の一つの化合物に対する本発明における何れの言及も、特定の幾何学的異性体または異性体の混合物を包含する。特定の異性体は、クロマトグラフィーおよび選択的結晶化のような当該技術において知られている技術によって分離および採取することができる。本発明に包含される化合物の例は、次の化合物を包含する。 (Ｅ)−２−ブロモ−３−(１−ｐ−トルエンスルホニル−２−カルボエトキシ −4,6−ジクロロインドール−３−イル)プロペン酸、ｔ−ブチルエステル； (Ｚ)−２−ブロモ−３−(１−ｐ−トルエンスルホニル−２−カルボエトキシ −4,6−ジクロロインドール−３−イル)プロペン酸、ｔ−ブチルエステル； (Ｅ)−２−（チエン−３−イル）−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２− カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペン酸、ｔ−ブチルエステル； (Ｚ)−２−（チエン−３−イル）−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２− カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペン酸、ｔ−ブチルエステル； (Ｅ)−２−（チエン−３−イル）−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２− カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペン酸； (Ｚ)−２−（チエン−３−イル）−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２− カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペン酸； (Ｅ)−２−（チエン−２−イル）−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２− カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペン酸、ｔ−ブチルエステル； (Ｚ)−２−（チエン−２−イル）−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２− カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペン酸、ｔ−ブチルエステル； (Ｅ)−２−（チエン−２−イル）−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２− カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペン酸； (Ｚ)−２−（チエン−２−イル）−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２− カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペン酸； (Ｅ)−２−（フル−２−イル）−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２−カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペン酸、ｔ−ブチルエステル； (Ｚ)−２−（フル−２−イル）−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２−カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペン酸、ｔ−ブチルエステル； (Ｅ)−２−（フル−２−イル）−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２−カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペン酸； (Ｚ)−２−（フル−２−イル）−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２−カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペン酸； (Ｅ)−２−（フル−３−イル）−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２−カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペン酸、ｔ−ブチルエステル； (Ｚ)−２−（フル−３−イル）−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２−カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペン酸、ｔ−ブチルエステル； (Ｅ)−２−（フル−３−イル）−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２−カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペン酸； (Ｚ)−２−（フル−３−イル）−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２−カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペン酸； (Ｅ)−２−（ピリド−４−イル）−３−（２−カルボエトキシ―4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペノニトリル； (Ｚ)−２−（ピリド−４−イル）−３−（２−カルボエトキシ―4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペノニトリル； (Ｅ)−２−（ピリド−３−イル）−３−（２−カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペノニトリル； (Ｚ)−２−（ピリド−３−イル）−３−（２−カルボエトキシ―4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペノニトリル； (Ｅ)−２−（ピリド−２−イル）−３−（２−カルボエトキシ―4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペノニトリル； (Ｚ)−２−（ピリド−２−イル）−３−（２−カルボエトキシ―4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペノニトリル； (Ｚ)−２−（ピリド−４−イル）−３−（4,6−ジクロロインドール−３−イル−２−カルボン酸）プロペン酸イミド； (Ｚ)−２−（ピリド−３−イル）−３−（4,6−ジクロロインドール−３−イル−２−カルボン酸）プロペン酸イミド； (Ｚ)−２−（ピリド−２−イル）−３−（4,6−ジクロロインドール−３−イル−２−カルボン酸）プロペン酸イミド； (Ｅ)−２−（チエン−３−イル）−３−（4,6−ジクロロインドール−３−イル−２−カルボン酸）プロペン酸； (Ｚ)−２−（チエン−３−イル）−３−（4,6−ジクロロインドール−３−イル−２−カルボン酸）プロペン酸； (Ｅ)−２−（チエン−２−イル）−３−（4,6−ジクロロインドール−３−イル−２−カルボン酸）プロペン酸； (Ｚ)−２−（チエン−２−イル）−３−（4,6−ジクロロインドール−３−イル−２−カルボン酸）プロペン酸； (Ｅ)−２−（フル−２−イル）−３−（4,6−ジクロロインドール−３−イル −２−カルボン酸）プロペン酸； (Ｚ)−２−（フル−２−イル）−３−（4,6−ジクロロインドール―３−イル −２−カルボン酸）プロペン酸； (Ｅ)−２−（フル−３−イル）−３−（4,6−ジクロロインドール−３−イル −２−カルボン酸）プロペン酸； (Ｚ)−２−（フル−３−イル）−３−（4,6−ジクロロインドール―３−イル −２−カルボン酸）プロペン酸； (Ｅ)−２−（ピリド−４−イル）−３−（4,6−ジクロロインドール−３−イル−２−カルボン酸）プロペン酸； (Ｚ)−２−（ピリド−４−イル）−３−（4,6−ジクロロインドール−３−イル−２−カルボン酸）プロペン酸； (Ｅ)−２−（ピリド−３−イル）−３−（4,6−ジクロロインドール−３−イル−２−カルボン酸）プロペン酸； (Ｚ)−２−（ピリド−３−イル）−３−（4,6−ジクロロインドール−３−イル−２−カルボン酸）プロペン酸； (Ｅ)−２−（ピリド−２−イル）−３−（4,6−ジクロロインドール−３−イル−２−カルボン酸）プロペン酸； (Ｚ)−２−（ピリド−２−イル）−３−（4,6−ジクロロインドール−３−イル−２−カルボン酸）プロペン酸。式(Ｉ)の化合物は、反応スキーム１に記載したようにして製造することができる。特にことわらない限りは、置換分はすべて上述した通りである。試薬および出発物質は、当業者によって容易に入手される。反応スキーム１に開示したように、適当なインドール(１)をウィッティヒ型反応に付して構造(２)の２−ブロモ−３−（インドール−３−イル）プロペン酸エステルを得、この化合物を適当なアリールボロン酸G-B(OH)₂を使用したスズキカップリング反応に付して化合物(３)を得そして次にこの化合物を脱保護および官能化して式(Ｉ)の化合物を得ることによって、式(Ｉ)の化合物を製造することができる。Ｇがチエニルまたはフリルである式(Ｉ)の化合物の製造においては、反応スキーム１に記載した方法が好ましい。反応スキーム１の工程１においては、構造(１)の適当なインドールを、ウィッティヒ型反応において、適当な有機ホスホラスイリド(organophosphorous ylid) と接触させて構造(２)の２−ブロモ−３−（インドール−３−イル）プロペン酸エステルを得る。構造(１)の適当なインドール化合物は、R₁およびＺが式(Ｉ)の最終生成物において望まれるものであり、Pg₁が式(Ｉ)の最終生成物において望まれるＸであるかまたは必要な脱保護および官能化後に式(Ｉ)の最終生成物において望まれるＸを生ずる保護基であり、そしてPg₃が容易に除去されて式(Ｉ)の最終生成物を生じるかまたは式(Ｉ)の最終生成物に望まれるＸおよびＹをとり入れるために、必要に応じて、選択的脱保護および官能化をなし得る保護基であるような化合物である。構造(１)の適当なインドールは、フィッシャーインドール合成、３−位のカルボニル置換分の導入およびインドール窒素の保護のような当該技術において公知の方法によって容易に製造される。適当な有機ホスホラスイリドは、構造(１)のインドールの３−位のカルボニルを構造(２)（Pg₂は、式(Ｉ)の最終生成物において望まれるＹであるかまたは必要な脱保護および官能化後に式(Ｉ)の最終生成物において望まれるＹを生ずる）の２−ブロモプロペン酸エステルに変換するイリドである。適当な有機ホスホラスイリドは、適当な有機ホスホラス試薬、例えばジエチルホスホノブロモ酢酸ｔ −ブチルまたはジエチルホスホノブロモ酢酸エチルを適当な塩基、例えばリチウムジイソプロピルアミド、水素化ナトリウム、リチウムビス（トリメチルシリル）アミドまたはカリウムｔ−ブトキシドと接触させることによって形成される。適当な有機ホスホラス試薬および適当な有機ホスホラス試薬の使用は、当該技術においてよく知られそして認識されている。例えば、適当な有機ホスホラス試薬を、適当な塩基、例えばリチウムジイソプロピルアミド、水素化ナトリウム、リチウムビ（トリメチルシリル）アミドまたはカリウムｔ−ブトキシドと接触させる。イリド形成は、適当な溶剤、例えばテトラヒドロフラン、ベンゼンまたはジエチルエーテル中で実施される。イリド形成は、一般に、−78℃〜周囲温度の温度で実施される。適当な有機ホスホラスイリドを、構造(１)の適当なインドールと接触させる。反応は、適当な溶剤、例えばテトラヒドロフラン、ベンゼンまたはジエチルエーテル中において実施される。一般に、反応は、適当な有機ホスホラスイリドを形成するために使用されたものと同じ溶剤中において実施される。反応は、−78℃〜溶剤の還流温度の温度で実施される。反応は、一般に、１〜48時間を必要とする。生成物は、抽出および蒸発のような当該技術において公知の技術によって単離することができる。それから、生成物は、蒸溜、クロマトグラフィーまたは再結晶のような当該技術において公知の技術によって精製することができる。反応スキーム１の工程２においては、構造(２)の適当な２−ブロモ−３−（インドール−３−イル）プロペン酸エステルを、スズキカップリングにおける適当なアリールボロン酸と接触させて構造(３)の化合物を得る。N．Miyaura等、J ．Org．Chem．51，5467〜5471(1986)； Y．Hoshino等、Bull ．Chem．Soc．Japan，61，3008〜3010(1988)；N．Miyaura等、J ．Am．Chem．Soc．111，314〜321(1989)；W．J．Thompson等、J ．Org．Chem ．53，2052〜2055(1988)；およびT.I．WallowおよびB.M．Novak，J ．Org．Chem ．59，5034〜5037(1994)。適当なアリールボロン酸、G-B(OH)₂は、Ｇが式(Ｉ)の最終生成物において望まれる通りである化合物である。アリールボロン酸の製造および使用は、当該技術においてよく知られそして認識されている。W．J．ThompsonおよびGaudino，J ． Org．Chem ．49，5237〜5243(1984)。アリールボロン酸はしばしば、スズキカップリングにおいて十分に作用しない相当する無水物で汚染されている。無水物の有害な量により汚染された物質は、加水分解によって相当する酸に変換することができる。必要である場合は加水分解を、水中で簡単に沸騰することによって遂行しそしてアリールボロン酸を濾過によって採取する。例えば、構造(２)の適当な２−ブロモ−３−（インドール−３−イル）プロペン酸エステルを、適当なアリールボロン酸と接触させる。スズキカップリング反応は、適当な溶剤、例えばトルエンまたはテトラヒドロフラン中において遂行される。反応は、適当なアリールボロン酸約1.1〜約３モル当量を使用して遂行される。反応は、適当な塩基、例えば炭酸カリウム、炭酸ナトリウム約１〜約３モル当量の存在下において実施される。カップリングは、適当なパラジウム触媒、例えばテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム(Ｏ)、ビス（アセトニトリル）パラジウム(II)クロライド、塩化パラジウム(II)、アセト酢酸パラジウム(II)およびトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム(Ｏ)を使用して遂行される。選択された適当なパラジウム触媒は、リガンド、例えばトリ（フル−２−イル）ホスフィンおよびトリ（ｏ−トルエン）ホスフィンの使用によって変性することができる。V．FarinaおよびB． Krishnan J.Am ．Chem．Soc．113，9586〜9595(1991)。カップリングは、０℃〜溶剤の還流温度の範囲の温度で遂行される。反応スキーム１に記載したカップリング反応は、一般に、６時間〜14日間を必要とする。カップリング反応の生成物 (３)は、当該技術において公知の技術を使用して単離および精製することができる。これらの技術は、抽出、蒸発、クロマトグラフィーおよび再結晶を包含する。反応スキーム１の工程３においては、カップリング反応から得られた構造(３) の化合物を、当該技術において公知の技術を使用して脱保護および官能化して式 (Ｉ)の化合物を得る。これらの技術は、エステルの加水分解、エステルの選択的加水分解、エステル交換反応、インドール保護基の除去、活性化エステル脱離基のアミド化および活性化エステル脱離基のエステル化を包含する。当業者に明らかであるように、スキーム１において、実施される脱保護、官能化および保護工程の数および順序は、スキーム１の生成物として望まれる式(Ｉ)の化合物に依存する。Protecting Groups in OrganicSynthesis，T．Greene，Wiley-Interscien ce(1981)に記載されている保護基のような適当な保護基を利用した保護基の選択、使用および除去は、当該技術においてよく知られそして認識されている。反応スキーム１の工程３に開示されているように、化合物(３)を、インドール核の２−位においておよび／またはプロペン酸の１−位において適当な官能性を導入する適当な官能化反応に付し、それによって式（Ｉ）の所望の化合物を生成させることによって、式(Ｉ)の化合物を製造することができる。構造(３)において、Ｚ、R₁およびＧは、式(Ｉ)において定義した通りであり、Pg₃はインドール窒素保護基を示しそしてPg₁およびPg₂は、それぞれ独立してC₁-C₄アルキルまたは当該技術において知られている他の活性エステル脱離基、生理学的に許容し得るエステルまたは生理学的に許容し得るアミドを示す。官能化反応は、当該技術において公知の技術を使用して実施することができる。例えば、種々なエステル化技術を利用して、エステル官能性を、インドール核の２−位および／またはプロペン酸の１−位に付加することができる。一つの適当なエステル化技術は、構造(３)(式中、Pg₁およびPg₂はC₁-C₄アルキル官能である)の適当な化合物を過剰の適当なアルコールと接触させることからなる。適当なアルコールは、式(Ｉ)の最終生成物において望まれる基ＸおよびＹを生ずるアルコールである。反応は、典型的には過剰の塩基、例えば炭酸カリウムの存在下において実施される。反応は、典型的には室温〜還流温度の範囲の温度で１時間〜24時間実施される。反応が完了した後、式(Ｉ)の所望の生成物を、有機抽出および蒸発によって採取することができる。それから、それを、当該技術において知られているフラッシュクロマトグラフィーおよび再結晶によって精製することができる。構造(３)(式中、Pg₁およびPg₂はC₁-C₄アルキルである)の化合物を、式(Ｉ)の最終生成物において望まれるＸおよびＹに相当するアンモニアまたはモノ−またはジアルキルアミンと接触させることによって、アミドもまた容易に製造することができる。反応は、溶剤としてアミンを使用してまたはテトラヒドロフランのような不活性溶剤中で、０〜100℃の温度で１〜48時間実施される。得られた式(Ｉ)のアミド誘導体を、当該技術において知られている技術によって単離、精製することができる。当業者によって容易に理解されるように、ＸおよびＹの両方が最終生成物における同じ官能を示さない場合は、Protecting Groupsin Organic Synthesis，T． Greeneに記載されている保護基のような適当な保護基を利用して、脱保護および官能化反応を連続的方法で実施することが必要である。これは、当業者に知られている技術を利用して実施することができる。D．B．Bryan等、J ．Am．Chem.Soc .，99，2353(1977)；E．Wuensch，Methoden der OrganischenChemie(Houben-Wey l)，E．Muller，Ed.，George Theime Verlag,Stuttgart，1974，Vol．15；M．G ．SaulnierandおよびG．W．Gribble，J ．Org．Chem.，47，2810(1982)；Y．Egaw a等、Chem.Pharm. Bull．7，896(1963)；R．AdamsおよびL．H．Ulich，J ．Am.Ch em. Soc.，42，599(1920)；およびJ．Szmuszkoviocz，J ．0rg.Chem.，29，834(1 964)。官能化反応において使用される活性エステル脱離基の形成および使用は、当該技術においてよく知られそして認識されている。活性エステル脱離基は、限定するものではないが、無水物、混合無水物、酸クロライド、酸ブロマイド、１−ヒドロキシベンゾトリアゾールエステル、１−ヒドロキシサクシンイミドエステル、またはジシクロヘキシルカルボジイミド、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミドおよび２−エトキシ−１−エトキシカルボニル−１,２−ジヒドロキノロンのようなカップリング試薬の存在下において形成される活性化中間体を包含する。活性エステル脱離基は、その使用前に製造し、単離してまたは単離することなしに製造し、使用して生理学的に許容し得るエステルまたは生理学的に許容し得るアミドを形成させることができる。例えば、Ｙが生理学的に許容し得るアミドでありそしてＸが生理学的に許容し得るエステルまたは-OHである式(Ｉ)の化合物は、Pg₂がｔ−ブチルでありそして Pg₁がｔ−ブチル以外の生理学的に許容し得るエステルまたは加水分解できるエステルである構造(３)の化合物から製造することができる。ｔ−ブチル基の選択的除去により、Pg₂が-OHでありそしてPg₁がｔ−ブチル以外の生理学的に許容し得るエステルまたは加水分解できるエステルである構造(３)の化合物が生じる。この化合物は、当該技術においてよく知られているような活性エステル脱離基の形成次いで適当なアミンの添加を経てアミド化することができる。適当なアミンは、式(Ｉ)の最終生成物において望まれるような生理学的に許容し得るアミドＹが生じるアミンである。適当なアミンは、限定するものではないが、メチルアミン、ジメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、アニリン、４−クロロアニリン、Ｎ−メチルアニリン、ベンジルアミン、フェネチルアミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、Ｎ−メチルピペラジン、チオモルホリン、ピロリジンおよびＮ−メチルベンジルアミンを包含する。活性エステル脱離基の形成は、ベンゼンスルホニル、ｐ−トルエンスルホニル、トリメチルシリル、トリメチルシリルエトキシメチルなどのような適当な保護基を使用するインドールNHの保護を必要とする。さらに、官能化または加水分解により、Ｙが生理学的に許容し得るアミドでありそしてＸが生理学的に許容し得るエステルまたは-OHである式(Ｉ)の化合物が生じる。インドールNH保護基の官能化除去後に、式(Ｉ)の化合物が得られる。同様に、Ｘが生理学的に許容し得るアミドでありそしてＹが生理学的に許容し得るエステルまたは-OHである式(Ｉ)の化合物は、Pg₁がｔ−ブチルでありそして Pg₂がｔ−ブチル以外の生理学的に許容し得るエステルまたは加水分解できるエステルである構造（３）の化合物から製造することができる。ＸおよびＹが-OHである式（Ｉ）の化合物は、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、重炭酸ナトリウム、炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウムのような適当な試薬のモル過剰を使用する脱保護によって、Pg₁およびPg₂がC₁-C₄ アルコキシまたは活性化エステル脱離基である構造（３）の化合物から製造することができる。水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムが好ましく、水酸化リチウムが最も好ましい。これらの脱保護は、テトラヒドロフランおよび水の混合物、または水のような適当な溶剤中で実施される。反応は、典型的には、室温〜還流温度の範囲の温度で１〜24時間実施される。反応の完了後、式 (Ｉ)の所望の生成物は、当該技術において公知の技術、例えば蒸発、塩酸、重硫酸ナトリウム、重硫酸カリウム、酢酸などのような適当な酸による溶液のpHの調節による沈殿、抽出および再結晶によって採取することができる。このようにする代わりに、式(Ｉ)の化合物の若干は、反応スキーム２に記載したようにして製造することができる。特にことわらない限り、置換分はすべて上述した通りである。試薬および出発物質は、当業者によって容易入手することができる。反応スキーム２において開示したように、適当なインドール(１)を縮合反応に付して構造(４)の２−アリール−３−（インドール−３−イル）プロペノニトリルを得、この化合物を加水分解して化合物(５)を得そしてこの化合物を脱保護および／または官能化して式(Ｉ)の化合物を得ることによって、式(Ｉ)の化合物を製造することができる。反応スキーム２の工程１においては、構造(１)の適当なインドールを、縮合反応において適当なアリールアセトニトリルと接触させて、構造(４)の２−アリール−３−（インドール−３−イル）プロぺノニトリルを得る。構造(１)の適当なインドール化合物は、R₁およびＺが式(Ｉ)の最終生成物において望まれるものであり、Pg₁が式(Ｉ)の最終生成物において望まれるＸであるかまたは必要な脱保護および官能化後に、式(Ｉ)の最終生成物において望まれるＸでありそしてPg₃が水素または式(Ｉ)の最終生成物を得るために容易に除去できるかまたは式(Ｉ)の最終生成物に望まれるＸおよびＹをとり入れるのに必要な選択的脱保護および官能化を可能にする保護基である化合物である。構造(１)の適当なインドールは、フィッシャーインドール合成、３−位のカルボニル置換分の導入および必要な場合のインドール窒素の保護のような当該技術において公知の方法によって容易に製造される。適当なアリールアセトニトリルG-CH₂-CNは、Ｇが式(Ｉ)の最終生成物において望まれるものである化合物である。例えば、構造(１)の適当なインドールを、適当なアリールアセトニトリルと接触させる。反応は、適当な溶剤、例えばテトラヒドロフラン、エタノールまたはメタノール中において実施される。反応は、適当な塩基、例えばピペリジン、トリエチルアミン、水素化ナトリウムまたは炭酸ナトリウムを使用して実施される。反応は、一般に、周囲温度〜溶剤の還流温度において実施される。反応は、一般に１〜120時間を必要とする。生成物は、抽出および蒸発のような当該技術において公知の技術によって単離することができる。蒸溜、クロマトグラフィーまたは再結晶のような当該技術において公知の技術によって、生成物を精製することができる。反応スキーム２の工程２においては、構造(４)の適当な２−アリール−３−（インドール−３−イル）プロペノニトリルを加水分解して、Y₁が-OHまたは-NH₂ である構造(５)の化合物を得る。このような加水分解は、イミドのような中間体を経た多数の工程において実施することができるということは明らかである。反応スキーム２の工程３においては、加水分解反応から得られた構造(５)の化合物を、当該技術において公知のそして反応スキーム１の工程３に記載した技術を使用して、場合によっては保護、脱保護および官能化して式(Ｉ)の化合物を得ることができる。これらの技術は、構造(３)の化合物を生じるエステルの形成、エステルの加水分解、エステルの選択的加水分解、エステル交換反応、インドール保護基の除去、活性化エステル脱離基のアミド化および活性化エステル脱離基のエステル化を包含する。以下の製造例は、実施例において使用される出発物質を製造する典型的な操作を示す。以下の実施例は、反応スキーム１および反応スキーム２に記載された典型的な合成を示す。これらの製造例および実施例は、説明のためにのみ示すものでありそして如何なる点においても本発明の範囲を限定するものではないことは明らかである。以下の製造例および実施例において使用される以下の用語は、下記の意義を有す。“kg”はキログラムを意味し、“g”はグラムを意味し、“mg ”はミリグラムを意味し、“mol”はモルを意味し、“mmol”はミリモルを意味し、“ｌ”はリットルを意味し、“ml”はミリリットルを意味し、“℃”は摂氏を意味し、“Ｍ”はモルを意味し、“mp”は融点を意味し、“dec”は分解を意味する。製造例 1.1 ３−ホルミル−１−ｐ−トルエンスルホニル−２−カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール 3,5−ジクロロフェニルヒドラジン(300ｇ) およびエタノール（２ｌ）を合する。ピルビン酸エチル(153.6ml)および硫酸（25ml）を加える。３時間後に、真空中で蒸発して残留物を得る。残留物を酢酸エチルおよび水で覆う。水性層が中和されるまで固体の重炭酸ナトリウムを加える。層を分離し、水性層を酢酸エチルで抽出する。有機層を合し、MgSO₄で乾燥し、濾過し、真空中で蒸発してピルビン酸エチル−3,5−ジクロロフェニルヒドラジンを得る。ピルビン酸エチル−3,5−ジクロロフェニルヒドラジン（100ｇ）およびポリ燐酸（２kg）を合する。蒸気浴で加熱する。５時間後に、加熱を中止し、氷(100ｇ )を徐々に加えて溶液を希釈する。反応混合物を氷上に注加して水性懸濁液を得る。この水性懸濁液を、酢酸エチルで３回抽出する。有機層を合し、MgSO₄で乾燥し、濾過し、真空中で蒸発して固体を得る。この固体を、ジエチルエーテルと一緒にすりつぶし、濾過し、乾燥して２−カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドールを得る。２−カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール（20.0ｇ、0.077モル）およびジメチルホルムアミド（9.0ml、0.117モル）を、ジクロロエタン（100ml）中で合する。塩化ホスホリル(18.0ｇ、0.117ミリモル)を加える。加熱還流する。3.5 時間後に、反応混合物を周囲温度に冷却して固体を得る。固体を濾過によって集め、水ですすぐ。固体を１Ｍ酢酸ナトリウム水溶液と合し、撹拌する。１時間後に、濾過し、水ですすぎ、乾燥して３−ホルミル−２−カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドールを得る。３−ホルミル−２−カルボエトキシ−４,６−ジクロロインドール（46.3ｇ、1 62ミリモル）および無水の炭酸カリウム（44.9ｇ、325ミリモル）をジメチルホルムアミド(600ml)中で合する。ｐ−トルエンスルホニルクロライド（42.9ｇ、2 25ミリモル）を加える。18時間後に、反応混合物を水（３ｌ）に注加し、撹拌して固体を得る。濾過し、水およびジエチルエーテルですすぎ、アセトニトリル／ジクロロエタンから再結晶して標記化合物を得た。製造例 1.2 ３−ホルミル−１−ｐ−トルエンスルホニル−２−カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール２−カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール（10.0ｇ、0.039モル）およびジメチルホルムアミド（4.5ml、0.057モル）を、ジクロロエタン（20ml）中で合する。塩化ホスホリル（8.9ｇ、0.058ミリモル）を加える。80℃に加熱する。18 時間後に、反応混合物を周囲温度に冷却し、１Ｍ酢酸ナトリウム水溶液と合し、撹拌する。18時間後に、濾過し、水ですすぎ、乾燥して３−ホルミル−２−カルボエトキシ−４,６−ジクロロインドールを得る。３−ホルミル−２−カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドールを、製造例１. １に記載したようにｐ−トルエンスルホニルクロライドと反応させて標記化合物を得た。製造例２３−アセチル−１−ｐ−トルエンスルホニル−２−カルボエトキシ ―インドール３−アセチル−２−カルボエトキシ−インドール〔Y．Murakami等、Heterocyc les 22，241〜244（1984）およびY．Murakami等、Heterocycles 14，1939〜1941 (1980)〕およびｐ−トルエンスルホニルクロライドを使用して製造例1.1の方法によって製造して標記化合物を得た。製造例３フラン−２−ボロン酸 M．J．Arco等、J ．Org．Chem.，41，2075〜2083(1976)の方法によって、フラン（10ｇ、147ミリモル）およびテトラヒドロフラン（50ml）を合する。−30℃ に冷却する。ｎ−ブチルリチウムの溶液（ヘキサン中2.5Ｍ、59ml、147ミリモル）を加える。添加完了後に、反応混合物を−15℃に加温する。４時間後に、トリイソプロピルボレート（56.4ｇ、300ミリモル）を加え、周囲温度に加温する。2 4時間後に、反応混合物を0.5Ｍ塩酸水溶液とジエチルエーテルとの間に分配する。有機層を分離し、MgSO₄で乾燥し、濾過し、真空中で乾燥して残留物を得る。残留物を水から再結晶し、濾過し、乾燥して標記化合物を得た。製造例４フラン−３−ボロン酸ｎ−ブチルリチウムの溶液（ヘキサン中2.5Ｍ、25.4ml、63.6ミリモル）を−7 8℃に冷却する。テトラヒドロフラン（20ml）中の３−ブロモフラン（7.8ｇ、53 ミリモル）の溶液を加える。10分後に、トリイソプロピルボレート（20ｇ、106 ミリモル）を加えそして周囲温度に加温する。24時間後に、反応混合物を0.5Ｍ塩酸水溶液とジエチルエーテルとの間に分配する。有機層を分離し、MgSO₄で乾燥し、濾過し、真空中で乾燥して残留物を得る。この残留物を、水から再結晶し、濾過し、乾燥して標記化合物を得た。製造例５ジエチルホスホノブロモ酢酸ｔ−ブチル水酸化ナトリウム（65ｇ、1.6モル）および水（195ml）を合する。−10℃に冷却する。反応の温度が０℃以上に上昇しない速度で臭素（42ml、0.81モル）を滴加する。反応の温度が０℃以上に上昇しない速度でジエチルホスホノ酢酸ｔ−ブチル（46.5ｇ、184ミリモル）を加える。90分後に、反応混合物をクロロホルムで３回抽出する。有機層を合し、水で抽出し、MgSO₄で乾燥し、濾過し、真空中で蒸発してジエチルホスホノジブロモ酢酸ｔ−ブチルを得る。ジエチルホスホノジブロモ酢酸ｔ−ブチル（75.6ｇ、184ミリモル）およびイソプロパノール（190ml）を合する。０℃に冷却する。水（190ml）中の塩化錫(I I)（33.2ｇ、175ミリモル）の溶液を加える。添加完了後、周囲温度に加温する。１時間後、反応混合物をクロロホルムで３回抽出する。有機層を合し、水で抽出し、MgSO₄で乾燥し、濾過し、真空中で蒸発して標記化合物を得た。製造例６ (Ｅ)および(Ｚ)−２−ブロモ−３−(１−ｐ−トルエンスルホニル−２−カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル)プロペン酸、ｔ−ブチルエステルジエチルホスホノブロモ酢酸ｔ−ブチル（45.4ｇ、137ミリモル）およびテトラヒドロフラン(550ml)を合する、−78℃に冷却する。リチウムビス（トリメチルシリル）アミドの溶液(テトラヒドロフラン中1.0Ｍ、137ml、137ミリモル)を滴加する。３−ホルミル−１―ｐ−トルエンスルホニル−２−カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール（38.4ｇ、87.2 ミリモル）を30分にわたって少量ずつ加える。添加完了後、周囲温度に加温する。18時間後、水を加え、真空中で蒸発してテトラヒドロフランを除去する。ジクロロメタンで抽出する。有機層をMgSO₄で乾燥し、濾過し、真空中で蒸発して残留物を得る。粉末を酢酸エチル／シクロヘキサンから再結晶し、濾過し、乾燥して(Ｚ)−異性体を得た。融点131〜132℃。 ¹H NMR(CDCl₃)δ8.21(s，1H)，7.95(m，3H)，7.30(m，3H)，4.42(q，2H，J=7. 2Hz)，2.41(s，3H)，1.56(s，9H)，1.36(t，3H，J=7.15Hz) 元素分析値(C₂₅H₂₄BrCl₂NO₆Sに対する) 計算値：C 48.64 H 3.92 N 2.26 実測値：C 48.44 H 3.90 N 2.22 (Ｅ)および(Ｚ)−異性体の混合物を、シリカゲル上でクロマトグラフィー処理する。はじめに溶離するフラクションを蒸発して、(Ｅ)−異性体に富んだ残留物を得た。この残留物をジエチルエーテル／ペンタンから再結晶し、−20℃に冷却して(Ｅ)−異性体を得た。 ¹H NMR(CDCl₃)δ7.99(d，1H，J=1.7Hz)，7.96(d，2H，J=8.7Hz)，7.50(s，1H) ，7.33(d，2H，J=8.7Hz)，7.27(d，1H，J=1.7Hz)，4.42(q，2H，J=7.2Hz)，2.42 (s，3H)，1.39(t，3H，J=7.2Hz)，1.00(s，9H) 製造例７ (Ｚ)−２−ブロモ−３−メチル−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２−カルボエトキシ−インドール−３−イル）プロペン酸、ｔ−ブチルエステル３−アセチル−１−ｐ−トルエンスルホニル−２−カルボエトキシ−インドールを使用して製造例６の方法により製造し、標記化合物を得た。実施例１ (Ｅ)−２−（チエン−３−イル）−３−（4,6−ジクロロインドール−３−イル −２−カルボン酸）プロペン酸の製造 1.1 (Ｅ)−２−（チエン−３−イル）−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２ −カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペン酸、ｔ−ブチルエステルの合成トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム(Ｏ)（204mg、0.223ミリモル）およびトリ−（フル−２−イル）ホスフィン（413mg、1.78ミリモル）を、テトラヒドロフラン（60ml）中で合する。５分後、(Ｚ)−２−ブロモ−３−(１− ｐ−トルエンスルホニル−２−カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３ −イル)プロペン酸、ｔ−ブチルエステル(1.85ｇ、3.0ミリモル)、チオフェン− ３−ボロン酸(1.16ｇ、9.1ミリモル)および粉末状の炭酸カリウム (1.27ｇ、9.2ミリモル)を加える。60℃に加熱する。６日後、チオフェン−３− ボロン酸（744mg、5.8ミリモル）、トリ−（フル−２−イル）ホスフィン（206m g、0.887ミリモル）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム(Ｏ)（10 2mg、0.111ミリモル）および粉末状の炭酸カリウム(800mg、5.80ミリモル)を加える。さらに３日後、反応混合物をシクロヘキサン（60ml）で希釈し溶離剤として3/1のシクロヘキサン／エーテルを使用してシリカゲル上でクロマトグラフィー処理して標記化合物を得た。 ¹H NMR(CDCl₃)δ7.94(d，1H，J=1.7Hz)，7.74(d，2H，J=8.4Hz)，7.72(s，1H) ，7.26(d，2H，J=8.0Hz)，7.24(d，1H，J=1.7Hz)，7.03(d，1H，J=4.4Hz)，7.02 (d，1H，J=1.5Hz)，6.77(dd，1H，J=7.4，1.6Hz)，4.20(q，2H，J=7.15Hz)，2.4 0(s，3H)，1.55(s，9H)，1.28(t，3H，J=7.15Hz) 1.2 (Ｅ)−２−（チエン−３−イル）−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２ −カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペン酸の合成 (Ｅ)−２−（チエン−３−イル）−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２− カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペン酸、ｔ−ブチルエステルおよびトリフルオロ酢酸（10ml）を合する。45分後、真空中で蒸発して残留物を得る。この残留物を酢酸エチルに溶解し、水で抽出する。有機層を真空中で蒸発して残留物を得る。少量のエーテルを含有するペンタンと一緒にすりつぶして固体を得る。この固体を、シクロヘキサン／酢酸エチルから再結晶し、濾過し、乾燥して標記化合物を得た。融点197〜200℃ (分解)。 ¹H NMR(CDCl₃)δ8.00(s，1H)，7.95(d，1H，J=1.7Hz)，7.74(d，2H，J=8.5Hz) ，7.27(d，2H，J=8.5Hz)，7.25(d，1H，J=1.7Hz)，7.08(d，1H，J=2.8Hz)，7.08 (d，1H，J=3.6Hz)，6.81(dd，1H，J=3.6，2.8Hz)，4.22(q，2H，J=7.2Hz)，2.40 (s，3H)，1.28(t，3H，J=7.2Hz) ¹H NMR(DMSO-d₆)δ13.07(br s，1H)，7.88(d，1H，J=1.7Hz)，7.74(d，2H，J= 8.4Hz)，7.66(s，1H)，7.57(d，1H，J=1.7Hz)，7.44(d，2H，J=8.4Hz)，7.27(dd ，1H，J=5.0，2.9Hz)，7.09(dd，1H，J=2.9，1.2Hz)，6.63(dd，1H，J=5.0，1.2 Hz)，4.11(q，2H，J=7.1Hz)，2.36(s，3H)，1.14(t，3H，J=7.1Hz) 元素分析値(C₂₅H₁₉Cl₂NO₆S₂に対する) 計算値：C 53.20 H 3.39 N 2.48 実測値：C 52.80 H 3.19 N 2.29 1.3 (Ｅ)−２−(チエン−３−イル)−３−(4,6−ジクロロインドール−３−イル −２−カルボン酸)プロペン酸の合成 (Ｅ)−２−（チエン−３−イル）−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２− カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペン酸（1.15ｇ、2 .03ミリモル）および水酸化リチウム水和物(288mg、6.86ミリモル)を、1/1のテトラヒドロフラン／水(22ml)中で合する。加熱還流する。４時間後、周囲温度に冷却し、真空中で蒸発して大部分のテトラヒドロフランを除去し、水で希釈し、重硫酸ナトリウム水溶液を使用して酸性にする。酢酸エチルで抽出する。有機層を、MgSO₄で乾燥し、濾過し、真空中で蒸発して固体を得る。この固体を、シクロヘキサン／酢酸エチル／アセトンから再結晶し、濾過し、真空中で加熱乾燥して標記化合物を得た。融点228〜232℃（分解）。 ¹H NMR(DMSO-d₆)δ13.3(br s，1H)，12.8(br，s，1H)，12.24(s，1H)，8.01(s ，1H)，7.37(d，1H，J=1.7Hz)，7.20(dd，1H，J=5.0，3.0Hz)，7.12(d，1H，J=1 .7Hz)，7.03(dd，1H，J=3.0，1.2Hz)，6.66(dd，1H，J=5.0，1.2Hz) 元素分析値(C₁₆H₉Cl₂NO₄Sに対する) 計算値：C 50.28 H 2.37 N 3.66 実測値：C 50.01 H 2.56 N 3.57 実施例２ (Ｅ)−２−（チエン−２−イル）−３−(4,6−ジクロロインドール −３−イル−２−カルボン酸)プロペン酸の製造 2.1 (Ｅ)−２−（チエン−２−イル）−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２ −カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペン酸、ｔ−ブチルエステルの合成トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム(Ｏ)（412mg、0.450ミリモル）およびトリ−（フル−２−イル）ホスフィン（837mg、3.60ミリモル）を、テトラヒドロフラン（60mml）中で合する。５分後、(Ｚ)−２−ブロモ−３−（１ −ｐ−トルエンスルホニル−２−カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール− ３−イル）プロペン酸、ｔ−ブチルエステル(1.85ｇ、3.0ミリモル)、チオフェン−２−ボロン酸（1.12ｇ、9.20ミリモル）および粉末状の炭酸カリウム(1.27 ｇ、9.2ミリモル)を加える。60℃に加熱する。８日後、反応混合物をシクロヘキサン（120ml）で希釈し、溶離剤として3/1のシクロヘキサン／エーテルを使用してシリカゲル上でクロマトグラフィー処理して標記化合物を得た。 ¹H NMR(CDCl₃)δ7.97(d，1H，J=1.7Hz)，7.80(d，2H，J=8.5Hz)，7.64(s，1H) ，7.27(d，2H，J=8.5Hz)，7.23(d，1H，J=1.7Hz)，7.16(dd，1H，J=5.1，1.2Hz) ，6.83(dd，1H，J=3.7，1.2Hz)，6.75 (dd，1H，J=5.1，3.7Hz)，4.24(q，2H，J=7.1Hz)，2.39(s，3H)，1.57(s，9H)， 1.26(t，3H，J=7.1Hz) 2.2 (Ｅ)−２−（チエン−２−イル）−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２ −カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペン酸の合成 (Ｅ)−２−（チエン−２−イル）−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２− カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペン酸、ｔ−ブチルエステルおよびギ酸（96％、20ml）を合する。２時間後、真空中で蒸発して残留物を得る。少量のジエチルエーテルを含有するペンタンと一緒にすりつぶして固体を得る。この固体を、シクロヘキサン／酢酸エチル／アセトンから再結晶し、濾過し、乾燥して標記化合物を得た。融点184〜187℃(分解)。 ¹H NMR(DMSO-d₆)δ13.2(br s，1H)，7.92(d，1H，J=1.7Hz)，7.80(d，2H，J=8 .4Hz)，7.60(s，1H)，7.57(d，1H，J=1.7Hz)，7.44(d，2H，J=8.4Hz)，7.40(dd ，1H，J=4.7，1.5Hz)，6.84-6.8(m，2H)，4.14(q，2H，J=7.1Hz)，2.37(s，3H) ，1.13(t，3H，J=7.1Hz) 元素分析値(C₂₅H₁₉Cl₂NO₆S₂に対する) 計算値：C 53.20 H 3.39 N 2.48 実測値：C 53.30 H 3.40 N 2.41 2.3 (Ｅ)−２−（チエン−２−イル）−３−（4,6−ジクロロインドール−３− イル−２−カルボン酸）プロペン酸の合成 (Ｅ)−２−（チエン−２−イル）−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２− カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペン酸（1.24ｇ、2 .20ミリモル）および水酸化リチウム水和物（313mg、7.46ミリモル）を、1/1のテトラヒドロフラン／水（24ml）中で合する。加熱還流する。４時間後、周囲温度に冷却し、真空中で蒸発して大部分のテトラヒドロフランを除去し、水で希釈し、重硫酸ナトリウム水溶液で酸性にする。酢酸エチルで抽出する。有機層をMg SO₄で乾燥し、濾過し、真空中で蒸発して固体を得る。この固体を、シクロヘキサン／酢酸エチル／アセトンから再結晶し、濾過し、乾燥して標記化合物を得た。融点239〜244℃（分解）。 ¹H NMR(DMSO-d₆) δ7.92(s，1H)，7.38(d，1H，J=1.7Hz)，7.28(dd，1H，J=5. 1，1.2Hz)，7.12(d，1H，J=1.7Hz)，6.87(dd，1H，J=3.7，1.2Hz)，6.77(dd，1H ，J=5.1，3.7Hz) 元素分析値(C₁₆H₉Cl₂NO₄Sに対する) 計算値：C 50.28 H 2.37 N 3.66 実測値：C 50.31 H 2.58 N 3.51 実施例３ (Ｅ)−２−（フル−２−イル）−３−(4,6−ジクロロインドール−３−イル−２ −カルボン酸)プロペン酸の製造 3.1 (Ｅ)−２−（フル−２−イル）−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２− カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペン酸、ｔ−ブチルエステルの合成 (Ｚ)−２−ブロモ−３−(１−ｐ−トルエンスルホニル−２−カルボエトキシ −4,6−ジクロロインドール−３−イル)プロペン酸、ｔ−ブチルエステル (1.00 ｇ、1.6ミリモル)、フラン−２−ボロン酸（0.27ｇ、2.4ミリモル）および炭酸セシウム（1.00ｇ、3.2ミリモル）を、トルエン（15ml）中で合する。窒素を15 分間スパージする。テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム(Ｏ)(50m g)を加える。90℃に加熱する。３日後、反応混合物を酢酸エチルと水との間に分配する。層を分離する。有機層をMgSO₄で乾燥し、濾過し、真空中で蒸発して残留物を得る。この残留物を、溶離剤として15％ジエチルエーテル／ヘキサンを使用してシリカゲル上でクロマトグラフィー処理して標記化合物を得た。 3.2 (Ｅ)−２−（フル−２−イル）−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２−カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペン酸の合成 (Ｅ)−２−（フル−２−イル）−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２−カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペン酸、ｔ−ブチルエステル(112mg、0.19ミリモル)およびトリフルオロ酢酸（２ml）を、ジクロロメタン（５ml）中で合する。２時間後、真空中で蒸発し、ジクロロメタンを加え、真空中で蒸発して標記化合物を得た。 3.3 (Ｅ)−２−（フル−２−イル）−３−(4,6−ジクロロインドール−３−イル −２−カルボン酸)プロペン酸の合成 (Ｅ)−２−（フル−２−イル）−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２−カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペン酸(0.1ｇ、0.18 ミリモル)および水酸化リチウムの水溶液（水中１Ｍ、２ml、２ミリモル）を、テトラヒドロフラン（２ml）中で合する。加熱還流する。24時間後、周囲温度に冷却し、水で希釈し、塩酸水溶液を使用して酸性にし、固体を得る。濾過し、真空中で乾燥して標記化合物を得た。融点23 7〜239℃（分解）。 ¹H NMR(DMSO-d₆) δ13.3 (bs，1H)，12.95(ds，1H)，12.32(s，1H)，7.90(s， 1H)，7.40(d，1H，J=1.8Hz)，7.29(dd，1H，J=1.7，0.6Hz)，7.12(d，1H，J=1.8 Hz)，6.43(dm，1H，J=3.4Hz)，6.31(dd，1H，J=3.4，1.8Hz) 実施例４ (Ｅ)−２−（フル−３−イル）−３−(4,6−ジクロロインドール−３−イル−２ −カルボン酸)プロペン酸の製造 4.1 (Ｅ)−２−（フル−３−イル）−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２− カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペン酸、ｔ−ブチルエステルの合成フラン−３−ボロン酸を使用して、実施例3.1と同様な方法により製造し、標記化合物を得た。 4.2 (Ｅ)−２−（フル−３−イル）−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２− カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペン酸の合成 (Ｅ)−２−（フル−３−イル）−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２−カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペン酸、ｔ−ブチルエステルを使用して、実施例3.2と同様な方法により製造し標記化合物を得た。 4.3 (Ｅ)−２−（フル−３−イル）−３−（4,6−ジクロロインドール−３−イル−２−カルボン酸）プロペン酸の合成 (Ｅ)−２−（フル−３−イル）−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２−カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペン酸を使用して、実施例3.3と同様な方法により製造し標記化合物を得た。融点223〜225℃（分解）。 ¹H NMR(DMSO-d₆)δ13.0(bs，2H)，12.35(s，1H)，7.94(s，1H)，7.48(m，1H) ，7.42(d，1H，J=1.7Hz)，7.34(m，1H)，7.15(d，1H，J=1.7Hz)，5.77(m，1H) 実施例５ (Ｅ)−２−（ピリド−３−イル）−３−(4,6−ジクロロインドール−３−イル− ２−カルボン酸)プロペン酸の製造 5.1 (Ｚ)−２−（ピリド−３−イル）−３−（２−カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペノニトリルの合成２−カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール（1.43ｇ、5.0ミリモル）、ピリド−３−イルアセトニトリル(0.59ｇ、5.0ミリモル)、ピペリジン（0.2ml）およびエタノール(30ml)を合する。加熱還流する。16時間後、周囲温度に冷却する。ジエチルエーテルを加えて固体を得る。濾過し、ジエチルエーテルですすぎ、乾燥し、アセトン／水から再結晶し、濾過し、乾燥して標記化合物を得た。融点 233〜234℃。 ¹H NMR(DMSO-d₆)δ12.41(br s，1H)，8.86(s，1H)，8.57(d，1H，J=1Hz)，8.1 6(s，1H)，7.94(d，1H，J=6.1Hz)，7.41-7.36(m，1H)，7.41(s，1H)，7.06(m，1 H)，4.30(q，2H，J=7.05Hz)，1.23(t，3H，J=7.05Hz) 5.2 (Ｚ)−２−（ピリド−３−イル）−３−(4,6−ジクロロインドール−３−イル−２−カルボン酸)プロペン酸イミドの合成 (Ｚ)−２−（ピリド−３−イル）−３−（２−カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペノニトリル（0.5ｇ、1.3ミリモル）、硫酸（６ ml）、酢酸（６ml）および水（0.3ml）を合する。約80℃に加熱する。16時間後、反応混合物を水に注加し固体を得る。固体を濾過し、テトラヒドロフラン／水 (1/1、10ml)中で水酸化リチウム(91.0mg、2.6ミリモル)と合し、60℃に加熱する。16時間後、固体を濾過し、アセトン／水から再結晶して標記化合物を得た。 ¹H NMR(300MHz，DMSO-d₆) δ13.25(s，1H，NH)，11.92(s，1H，NH)，8.66(m， 1H)，8.57(m，1H)，8.43(s，1H)，7.91(m，1H)，7.57(s，1H)，7.45(s 重複 m， 2H) 5.3 (Ｅ)−２−（ピリド−３−イル）−３−(4,6−ジクロロインドール−３−イル−２−カルボン酸)プロペン酸の合成 (Ｚ)−２−（ピリド−３−イル）−３−(4,6−ジクロロインドール−３−イル−２−カルボン酸)プロペン酸イミド(152mg、0.43ミリモル)、６Ｍ水酸化ナトリウム水溶液（６ml）およびテトラヒドロフラン（２ml）を合する。 60℃で加熱する。48時間後、反応混合物を周囲温度に冷却し、真空中で蒸発してテトラヒドロフランを除去する。反応混合物を水（20ml）で希釈し、12Ｍ塩酸水溶液で酸性にしてpH２とし、固体を得る。濾過し、水ですすぎ、乾燥して標記化合物を得た。融点285〜286℃（分解）。 ¹H NMR(300MHz，DMSO-d₆)δ13.18(br m，2H)，12.28(s，1H)，8.26(m，1H)，8 .22(s，1H)，8.09(m，1H)，7.39(d，1H，J=1.8Hz)，7.35(s，1H)，7.19(s 重複 m，2H) 実施例６ (Ｅ)−２−（ピリド−２−イル）−３−(4,6−ジクロロインドール−３−イル− ２−カルボン酸) プロペン酸の製造 6.1 (Ｚ)−２−（ピリド−２−イル）−３−（２−カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペノニトリルの合成２−カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール (1.43ｇ、5.0ミリモル)、ピリド−２−イルアセトニトリル(0.59ｇ、5.0ミリモル)、ピペリジン（0.2ml）およびエタノール(30ml)を合する。加熱還流する。16時間後、周囲温度に冷却する。ジエチルエーテルを加えて固体を得る。濾過し、ジエチルエーテルですすぎ、乾燥し、アセトン／水から再結晶し、濾過し、乾燥して標記化合物を得た。融点250〜254℃（分解）。 ¹H NMR(DMSO-d₆)δ 12.9(br s，1H)，8.86(s，1H)，8.70(d，1H，J=1Hz)，8.0 0(m，1H)，7.82(d，1H，J=7.2Hz)，7.55(s，1H)，7.48(m，1H)，7.48(m，1H)，7 .34(s，1H)，4.35(q，2H，J=7.1Hz)，1.25(t，3H，J=7.1Hz) 6.2 (Ｚ)−２−（ピリド−２−イル）−３−(4,6−ジクロロインドール−３−イル−２−カルボン酸)プロペン酸イミドの合成 (Ｚ)−２−（ピリド−２−イル）−３−（２−カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル）プロペノニトリル（1.0ｇ、2.6ミリモル）、硫酸（15 ml）、酢酸（15ml）および水（0.3ml）を合する。約80℃に加熱する。16時間後、周囲温度に冷却し、反応混合物を水（50ml）に注加して固体を得る。固体を濾過し、水ですすぐ。アセトン／水から再結晶し、濾過し、乾燥して硫酸塩として標記化合物を得た。融点＞300℃。 ¹H NMR(DMSO-d₆)δ13.47(br s，1H)，12.14(m，1H)，8.90-8.83(m，1H)，8.83 (s，1H)，8.02(d，1H，J=7.7Hz)，7.81(m，1H)，7.60(s，1H)，7.43(s，1H)，7. 48(m，1H)，7.34(s，1H) (Ｚ)−２−（ピリド−２−イル）−３−(4,6−ジクロロインドール−３−イル−２−カルボン酸)プロペン酸イミド硫酸塩(285mg、0.65ミリモル) 、水酸化リチウム（67mg、1.6ミリモル）およびテトラヒドロフラン／水（1/1、 10ml）を合する。60℃に加熱する。16時間後、濾過し、水ですすぎ、乾燥して標記化合物を得た。 6.3 (Ｅ)−２−（ピリド−２−イル）−３−(4,6−ジクロロインドール−３−イル−２−カルボン酸)プロペン酸の合成 (Ｚ)−２−（ピリド−２−イル）−３−(4,6−ジクロロインドール−３−イル −２−カルボン酸)プロペン酸イミド (0.5ｇ、1.3ミリモル)を使用して、実施例 5.3と同様な方法により製造し標記化合物を得た。実施例７ (Ｅ)−２−（ピリド−４−イル）−３−(4,6−ジクロロインドール−３−イル− ２−カルボン酸)プロペン酸の製造 7.1 (Ｚ)−２−(ピリド−４−イル)−３−(２−カルボエトキシ−4,6−ジクロロインドール−３−イル)プロペノニトリルの合成ピリド−４−イルアセトニトリル塩酸塩およびトリエチルアミンを使用して、実施例5.1と同様な方法により製造し標記化合物を得た。融点265℃（分解）。 ¹H NMR(DMSO-d₆)δ11.97(br s，1H)，8.74(m，3H)，7.76(d，2H，J=4.7Hz)，7 .56(s，1H)，7.39(m，1H)，4.35(q，2H，J=6.8Hz)，1.24(t，3H，J=6.8Hz) 7.2 (Ｚ)−２−（ピリド−４−イル）−３−(4,6−ジクロロインドール−３−イル−２−カルボン酸) プロペン酸イミドの合成 (Ｚ)−２−（ピリド−４−イル）−２−カルボエトキシ−4,6―ジクロロインドール−３−イル)プロペノニトリルを使用して、実施例5.2と同様な方法により製造し標記化合物を得た。 7.3 (Ｅ)−２−（ピリド−４−イル）−３−(4,6−ジクロロインドール−３−イル−２−カルボン酸) プロペン酸の合成 (Ｚ)−２−（ピリド−４−イル）−３−(4,6−ジクロロインドール−３−イル −２−カルボン酸) プロペン酸イミドを使用して、実施例5.3と同様な方法により製造し標記化合物を得た。実施例８ (Ｅ)−２−（チエン−２−イル）−３−メチル−３−（インドール−３−イル− ２−カルボン酸）プロペン酸の製造 8.1 (Ｅ)−２−（チエン−２−イル）−３−メチル−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２−カルボエトキシ−インドール−３−イル）プロペン酸、ｔ−ブチルエステルの合成 (Ｚ)−２−ブロモ−３−メチル−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２−カルボエトキシ−インドール−３−イル）プロペン酸、ｔ−ブチルエステルを使用して、実施例2.1の方法により製造し標記化合物を得た。 8.2 (Ｅ)−２−（チエン−２−イル）−３−メチル−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２−カルボエトキシ−インドール−３−イル）プロペン酸の合成 (Ｅ)−２−（チエン−２−イル）−３−メチル−３−（１−ｐ−トルエンスルホニル−２−カルボエトキシ−インドール−３−イル）プロペン酸、ｔ−ブチルエステルを使用して、実施例2.2の方法により製造し標記化合物を得た。 8.3 (Ｅ)および(Ｚ)−２−(チエン−２−イル)−３−メチル−３−(インドール −３−イル−２−カルボン酸)プロペン酸の合成 (Ｅ)および(Ｚ)−２−（チエン−２−イル）−３−メチル−３−(１−ｐ−トルエンスルホニル−２−カルボエトキシ−インドール−３−イル)プロペン酸を使用して、実施例2.3の方法により製造し標記化合物を得た。式(Ｉ)の化合物は、興奮性アミノ酸アンタゴニストである。これらの化合物は、興奮性アミノ酸が、NMDA受容体コンプレックスに対して有している作用に拮抗する。これらの化合物は、多数の疾患状態の処理に関連したNMDA受容体コンプレックス上のストリキニーネ −非感受性グリシンの結合部位に優先的に結合する。PalfreymanM．G．およびB ．M．Baron，Excitatory Amino Acid Antagonists，B.S．Meldrum ed．Blackwel l Scientific，101-129（1991）；および、Kemp J．A．およびP.D．Leeson Tren ds in PharmacologicalSciences ，14，20-25(1993)参照。脳のNMDA受容体コンプレックス上のストリキニーネ−非感受性グリシンの結合部位に対する親和力は、以下の方法において測定することができる。約50〜60匹の若い雄のストラグ−ダウレーラット(Sprague-Dawley rats(C-D系統))を、断頭により犠牲にし、その脳皮質および海馬を取り出す。２つの脳領域を合し、テフロンガラスホモゲナイザー（400rpmで10回通過）を使用して氷冷0.32Ｍスクロースの15容量中で均質化する。この均質化物を、1000×ｇで10分遠心分離し、上澄液を移し、44,000×ｇで20分再遠心分離する。ペレットの上部の白色の部分を、ピペットを使用して氷冷水中で再懸濁しそしてポリトロン（10秒間６のセッティング）を使用して均質化し、44,000×ｇで15分遠心分離する。ペレットを水６容量中で再懸濁し、凍結するまでドライ−アイス／メタノール浴中におき次いで振盪水浴中で37℃で解凍する。この凍結／解凍方法を、反復しそして懸濁液の最終容量を水で15容量に調節し、44,000×ｇで15分遠心分離する。得られたペレットを、0.04％（v/v）のトライトンX-100を含有するpH 7.4の10mMのHEPES-K0H(Ｎ− ２−ヒドロキシエチル−ピペラジン−N′−２−エタンスルホン酸−水酸化カリウム)15容量中に再懸濁し、37℃で15分インキュベートし、44,000×ｇで15分遠心分離する。ペレットを、ポリトロン(10秒間６のセッティング)を使用してpH 7 .4の10mMのHEPES-K0H 15容量中で再懸濁し、44,000× ｇで15分遠心分離する。この再懸濁／遠心分離方法を、さらに２回反復する。膜を、10mMのHEPES 3容量に再懸濁し、−80℃で凍結貯蔵する。検査が遂行されるときに、膜を周囲温度で解凍し、pH 7.4の10mMのHEPES-KOH 9容量で希釈し、25℃で15分インキュベートする。次いで44,000×ｇで15分遠心分離し、ポリトロンを使用して、pH 7.4の10mMのHEPES-KOHで再懸濁する。インキュベーション／再懸濁／遠心分離方法を、さらに２回反復し、最終のペレットを、pH 7.4の50mMのHEPES-KOH 6容量に再懸濁する。最終容量0.5ml中の200nMの〔³H〕−グリシン50μl、1000nMのストリキニーネ50μl、pH 7.4の50mMのHEPES- KOHで希釈した種々な濃度の試験化合物50μlおよび膜懸濁液200μl（400μqの蛋白質／アリコート）を、３組のインキュベーションバイアルに入れる。インキュベーションを、４℃で30分実施し、46,000×ｇで10分遠心分離することによって終了する。上澄液を傾瀉分離し、ペレットを氷冷したpH 7.4の50mMのHEPES-KOH ２mlで急速にすすぎ、Ready Protein(Beckman Instruments)４mlに溶解し、液体シンチレーションスペクトロメトリーによりカウントする。〔³H〕−グリシンの特異的結合は、結合した全放射能マイナス0.1mMのＤ−セリンの存在下で受容体に結合した放射能として測定される。全体の膜−結合した放射能は、検査バイアルに加えられた放射能の２％未満である。これらの条件は全体の結合を放射能の10％未満に制限するので、遊離リガンドの濃度は、検査中認め得るほど変化しない。この試験の結果はIC₅₀、すなわちリガンド結合の50％阻害を起こす化合物のモル濃度として表示される。化合物No.１は、実施例１の化合物、(Ｅ)および(Ｚ)−２−(チエン−３−イル )−３−(4,6−ジクロロインドール−３−イル−２−カルボン酸)プロペン酸であり；化合物No.２は、実施例２の化合物、(Ｅ)および(Ｚ)−２−(チエン−３−イル)−３−（4,6−ジクロロインドール−３−イル−２−カルボン酸）プロペン酸であり；化合物No.３は、実施例３の化合物、(Ｅ)および(Ｚ)−２−(フル−２− イル)−３−(4,6−ジクロロインドール−３−イル−２−カルボン酸)プロペン酸であり；化合物No.４は、実施例４の化合物、(Ｅ)および(Ｚ)−２−(フル−３− イル)−３−（4,6−ジクロロインドール−３−イル−２−カルボン酸）プロペン酸である。化合物は、鎮痙性を示しそして大発作、小発作、精神運動発作、自律発作などの治療に有用である。抗てんかん性を証明する一つの方法は、キノリン酸の投与により起こる発作を抑制する能力である。この試験は次の方法で行うことができる。 10匹のマウスを含有する一つのグループに、食塩水５ミクロリットルの容量中の試験化合物0.01〜100ミクログラムを脳内心室的に投与する。等しい数のマウスを含有する第二の比較対照グループに、比較対照として等容量の食塩水を投与する。約５分後に、両方のグループに、食塩水５ミクロリットルの容量中のキノリン酸7.7ミクログラムを脳内心室的に投与する。その後、動物を、強直発作の徴候について15分観察する。比較対照グループは、試験グループよりも統計学的に高い強直発作の割合を有す。これらの化合物の抗てんかん性を証明する他の方法は、DBA／2Jマウスにおける聴覚原性痙攣を阻害する能力である。この試験は、次の方法で行うことができる。典型的には６〜８匹の雄のDBA／2J聴覚原性マウスの一つのグループに、試験化合物約0.01ミクログラム〜約10ミクログラムを脳の側脳室にまたは試験化合物約0.1mg〜約300mgを腹腔内的に投与する。マウスの第二のグループに、同じ方法によって食塩水比較対照の等容量を投与する。５分〜４時間後に、マウスを個々のガラスびんに入れそして30秒間110デシベルの音にさらす。それぞれのマウスを、音露出中、発作活性の徴候について観察する。比較対照グループは、試験化合物を与えたグループよりも統計学的に発作の出現率を有す。式(Ｉ)の化合物は、CNSの中に含まれる神経組織が、発作または脳血管偶発性症候群、心臓血管手術、振盪症、インスリン過剰症、心拍停止、溺死、窒息および新生児無酸素症を包含する虚血性、外傷性または低血糖性状態にさらされることによって受ける損傷を防止または最小にするのに有用である。化合物は、患者が経験するであろうCNS損傷を最小にするために、低酸素性、虚血性、外傷性または低血糖性状態の発生の24時間以内に患者に投与しなければならない。式(Ｉ)の化合物は、虚血後のCNS損傷を最小にするかまたは防止する。これらの抗虚血性は、以下の通り中大脳動脈閉塞を施したラットにおける梗塞容量を減少する式(Ｉ)の化合物の能力によって証明することができる。雄のスプラグ−ダウレーラットを、H. Memezawa等、Ischemia Penumbra in a Model of Reversible Middle Cerebral A rtery Occlusion in the Rat，ExperimentalBrain Research，89，67-78(1992) の方法によって中大脳動脈の閉塞を施す。ラットをO₂およびNO（１：２の比）の混合物中のハロタンで麻酔しそして正中線切開を腹側頸部領域において行う。内在静脈カテーテルを頸静脈内に入れる。解剖顕微鏡下において、左総頸動脈が、外頸動脈および内頸動脈へのその分岐において確認される。２本のひもを、外頸動脈上におく。内頸動脈は、末端が頭蓋内内頸動脈および翼口蓋動脈への分岐点に露出している。小さな切断を、外頸動脈の末端部分において行いそして3-0ナイロンモノフィラメントを外頸動脈の内腔に導入する。２本の予めおいたひもをモノフィラメントの周囲で結ぶ。モノフィラメントが内頸動脈中に前進し、末端の内頸動脈／翼口蓋動脈分岐を通過しそして中大脳動脈のもとが閉塞される20mm の距離まで内頸動脈の頭蓋内部分に続くことができるように、外頸動脈は切断されそして尾側に反転させる。それから、ひもを堅くしめそして傷を閉鎖する。化合物またはビヒクル単独を虚血後予定された時間において静脈内的に投与し投与は単一の、多数回のまたは連続注入によって行うことができる。動物に、飼料および水を与え、24時間生存させる。犠牲にする前に、ラットの体重を計りそしてC．G．Markgraf等、Sensorimotorand Cognitive Conseguences of Middle Cerbral ArteryOcclusion in Rats，Brain Research，575，238-246 (1992)に記載されているように筋肉強度、グルーミングスキル（grooming skill s）、体位反射および感覚運動統合性を測定する一連の４種の神経学的試験を行う。それから、運動を断頭し、脳を取出し、６つの部分に薄切りにし、K．Isayama等、Evaluation of 2,3,5−Triphenyltetraz olium Chloride Stains to Delineate Rat Brain Infarcts，Stroke 22，1394-1 398(1991)に記載されているように、２％の2,3,5−トリフェニルテトラゾリウムクロライド中で30分インキュベートする。梗塞の領域は明らかに肉眼で見える。梗塞領域を６つの部分のそれぞれについてコンピューターによる像分析によって測定し、脳の前後の範囲にわたって集積して梗塞容量を得る。グループ平均±SE を、梗塞容量および４つの行動試験について測定し、直交対比を使用した分散分析(ANOVA)を使用してグループに対して比較する。虚血後のCNS損傷を最小にするかまたは防止する式(Ｉ)の能力を証明する他の方法は、以下の通りである。体重200〜300ｇの成熟した雄のラットを、O₂および NO（１：２の比）の混合物中のハロタンで麻酔し、正中線切開を、腹側頸部領域において行う。内在静脈カテーテルを、頸静脈内に入れる。総頸動物を露出し、解剖して迷走神経および頸部の交感神経を除く。１本の4-0シルク縫合結紮糸をしっかり結ぶ。動物を、頭の右側面を上に向けるようにして拘束状態におく。領域をブタジエンでこすり、頭蓋を露出するために、皮膚および側頭筋を通した切開を行う。筋肉を通して肉眼で見える大動脈を切断しないように注意を払わなければならない。頭蓋が露出したら直ぐに中頸動脈が頭蓋を通して肉眼が見える。４mmのバールビットを有するForedomミクロドリルを使用して、小さな（約８mm ）孔を、中頸動脈の直接上方の頭蓋においてあける。頭蓋を通して孔あけした後、普通頭蓋の薄い層が残る。これを注意深く小さなピンセットを使用して除去する。必要に応じて中頸動脈の直接上方の領域から硬膜を除去する。脳を損傷することなしに電気凝固法によって、右中大脳動脈閉塞を遂行する。中大脳動脈を下部皮質静脈に対する末端において直接的に焼灼する。それから、フォームゲルの小片を、3-0シルクで縫合した筋肉および皮膚の領域中に入れる。化合物およびビヒクル単独を、虚血後予定された時間において静脈内的に投与し投与は単一の、多数回のまたは連続注入によって行うことができる。動物に、飼料および水を与え、24時間生存させる。それから、動物を断頭し、脳を取出し、６つの部分に薄切りにし、K．Isayama等、Evaluation of 2,3,5−T riphenyltetrazo1ium Chloride Stainsto Delineate Rat Brain Infarcts，Stro ke ，22，1394-1398(1991)に記載されているように２％の2,3,5−トリフェニルテトラゾリウムクロライド中で30分インキュベートする。梗塞の領域は、明らかに肉眼で見える。梗塞領域を、６つの部分のそれぞれについてコンピューターによる像分析によって測定し、脳の前後範囲にわたって集積して梗塞容量を得る。グループ平均±SEを、梗塞容量および４つの行動試験について測定し、直交対比を使用した分散分析（ANOVA）を使用してグループに対して比較する。化合物は、またハンチングトン病、アルツハイマー病、老年痴呆、グルタル酸血症Ｉ型、多発梗塞性痴呆、筋萎縮性側索硬化症および未調節発作に関連した神経損傷のような神経変性疾患の治療に有用である。このような疾患を経験した患者に対するこれらの化合物の投与は、患者がさらに神経変性を経験することを防止するのに役立つかまたは神経変性が起こる割合を減少する。当業者に明らかであるように、化合物は、疾患、物理的損傷または酸素または糖の欠乏の結果としてすでに起ったCNS損傷を矯正しない。本明細書において使用される“治療”なる用語は、それ以上の損傷を防止するかまたはそれ以上の損傷が起こる進度を遅くする化合物の能力を意味する。化合物は、抗不安作用を有する結果不安の治療に有用である。これらの抗不安性は、仔ラットの苦痛発声をブロックする化合物の能力によって証明することができる。この試験は、仔ラットをその寝わらから取り出したときに、それが超音波の発声する現象に基づいている。抗不安剤は、これらの発声をブロックするということが発見された。この試験方法は、Gardner C．R.，Distress Vocalizati on in Rat Pups：A Simple Screening Method For Anxiolytic Drugs，J ．Phara col ．Methods，14，181-87(1986)およびInsel等、Rat Pup Isolation Calls：Po ssible Mediation by the Benzodiazepine Receptor Complex，Pharmacol.Bioch em.Behav .，24，1263-67(1986)に記載されている。化合物はまた、鎮痛作用を示し、苦痛の抑制に有用である。化合物はまた片頭痛の治療に有効である。これらの治療性を示すために、化合物は、興奮性アミノ酸がNMDA受容体コンプレックスに有する作用を阻害するのに十分な量で投与することが必要である。これらの化合物がこのアンタゴニスト作用を示す投与量範囲は、広く治療される特定の疾患、患者の疾患の程度、患者、投与される特定の化合物、投与方法、および患者における他の基礎となる疾患状態によって変化することができる。典型的には、化合物の有効な投与量は、上述した疾患または状態に対して、約0.1mg／k g／日〜約50mg／kg／日の範囲にある。反復的な毎日の投与が望ましく、上述した状態によって変化される。本発明の化合物は、種々な方法で投与することができる。これらの化合物は、経口的に投与した場合に有効である。これらの化合物は、また非経口的に〔すなわち、皮下的に、静脈内的に、筋肉内的に、腹腔内的にまたは包膜内的に(intra thecally)〕投与することもできる。医薬組成物は、当該技術において既知の技術を利用して製造することができる。典型的には、化合物の治療量を、医薬的に許容し得る担体と混合する。経口的投与に際しては、化合物を、カプセル、ピル、錠剤、ロゼンジ、融成物、粉末、懸濁液またはエマルジョンのような固体または液状の製剤に処方することができる。固体の単位投与形態は、例えば界面活性剤、滑沢剤および不活性増量剤、例えばラクトース、スクロースおよびとうもろこし澱粉を含有する普通のゼラチン型のカプセルであることができ、またはこれらは徐放性の製剤であることができる。他の実施化においては、式(Ｉ)の化合物は、結合剤、例えばアラビアゴム、とうもろこし澱粉またはゼラチン、崩壊剤、例えば馬鈴薯澱粉またはアルギン酸および滑沢剤、例えばステアリン酸またはステアリン酸マグネシウムと組み合わされたラクトース、スクロースおよびとうもろこし澱粉のような普通の錠剤基剤を使用して打錠することができる。液状製剤は、活性成分を、当該技術において既知の懸濁剤、甘味剤、風味剤および防腐剤を含有していてもよい水性または非水性の医薬的に許容し得る溶剤に溶解することによって製造される。非経口的投与に際しては、化合物を、生理学的に許容し得る医薬的担体に溶解し、溶液または懸濁液として投与することができる。適当な医薬的担体の例は、水、食塩水、デキストロース溶液、フラクトース溶液、エタノールまたは動物、植物または合成源の油である。医薬的担体は、また、当該技術において既知の防腐剤、緩衝剤などを含有することもできる。化合物が包膜内的に投与される場合は、化合物を、当該技術において既知のように脳脊髄液に溶解することもできる。本発明の化合物は、また局所的に投与することができる。これは、単に、好ましくは他の賦形剤を含有しているかまたは含有していないエタノールまたはジメチルスルホキシド(DMSO)のような経皮吸収を促進することが知られている溶剤を使用して投与される化合物の溶液を製造することによって達成することができる。好ましくは、局所投与は、貯蔵層および多孔性膜型または固体のマトリックスの種類の貼剤を使用して達成される。若干の適当な経皮デバイス(device)は、米国特許第3,742,951号、第3,797,494 号、第3,996,934号および第4,031,894号に記載されている。これらのデバイスは一般に、一方の面表面を限定する裏張り部材、他方の面表面を限定する活性剤透過性接着層および面表面間に介在する活性成分を含有する少なくとも一つの貯蔵層を含有する。このようにする代りに、活性剤を、透過性接着層全体に分布した多数のミクロカプセル中に含有させることができる。何れの場合においても、活性剤は、膜を経て貯蔵層またはミクロカプセルから、受容体の皮膚または粘膜と接触している活性剤透過性接着層に連続的に供給される。活性剤が皮膚を経て吸収される場合は、活性成分の調節され、予定された流れが受容体に投与される。ミクロカプセルの場合においては、封入剤もまた膜として機能することができる。本発明による化合物を経皮的に投与する他のデバイスにおいては、医薬的に活性な化合物はマトリックス中に含有されており、このマトリックスから、活性な化合物が、所望の徐々な一定の且つ調節された速度で供給される。マトリックスは、浸透性であって、拡散または微小孔流れによって化合物を放出される。放出は、速度調節される。膜を必要としないこのような系は、米国特許第3,921,636 号に記載されている。少なくとも二つの型の放出がこれらの系において可能である。マトリックスが非多孔性であるときは、拡散による放出が起こる。医薬的に有効な化合物は、マトリックスそれ自体によって溶解し、拡散する。医薬的に有効な化合物がマトリックスの孔の中の液相によって移送されるときは、微小孔流れによる放出が起こる。本発明をその特定の実施化について記載したが、さらにそれを変形することが可能であり、本発明は、一般に本発明の原理に従い、当該技術において既知の且つ慣用の実施の範囲内にある本発明の開示からの逸脱を含む如何なる変化、使用または応用をも包含することを企図するものであることは明らかである。本明細書において使用される： aa）“患者”なる用語は、例えばモルモット、マウス、ラット、ネコ、ウサギ、犬、サル、チンパンジーおよびヒトのような温血動物を意味し； bb）“治療”なる用語は、患者の疾患の進行を解除、軽減または緩慢による化合物の能力を意味し； cc）“神経変性”なる用語は、特定の疾患状態に特有の方法で起こり、脳損傷を生じる神経細胞の進行性死および集団の消失を意味する。式(Ｉ)の化合物は、当該技術において知られているように、患者の血清、尿などの中の化合物の濃度を測定するために、何れかの不活性担体と混合し、実験室の検査において利用することもできる。神経変性疾患は典型的に、NMDA受容体の喪失と関連している。すなわち、式( Ｉ)の化合物は神経変性疾患の診断に関して医師を助けるために診断操作に利用することができる。患者においてNMDA受容体の数が減少しているかおよびどのような速度で喪失が起こっているのかを測定するために、化合物をアイソトープイオンのような当該分野において知られている画像形成剤で標識し、患者に投与することができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＣ０７Ｄ 405/06 ２０９Ｃ０７Ｄ 405/06 ２０９ 409/06 ２０９ 409/06 ２０９ (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者フアー，ロバート・エイアメリカ合衆国オハイオ州 45140．ラブランド．モーリーンコート2960

Claims

【特許請求の範囲】１．式〔式中、Ｚは、水素または-CH₃であり；Ｘは、-0H、生理学的に許容し得るエステルまたは生理学的に許容し得るアミドを示し；Ｙは、-0H、生理学的に許容し得るエステルまたは生理学的に許容し得るアミドを示し； R₁は、独立して水素、C₁-C₄アルキル、C₁-C₄アルコキシ、ハロゲン、-CF₃または-OCF₃からなる群から選択された１〜３個の置換分を示し；Ｇは、（式中、 R₂は、独立して水素またはC₁-C₄アルキルの群から選択された１〜２個の置換分を示し； R₃は、独立して水素、C₁-C₄アルキル、C₁-C₄アルコキシまたはハロゲンの群から選択された１〜２個の置換分を示す）の群から選択された基である〕の化合物およびその医薬的に許容し得る付加塩。２．Ｚが、水素である請求項１記載の化合物。３．R₁が、4,6−ジクロロである請求項２記載の化合物。４．ＸおよびＹが-OHである請求項３記載の化合物。５．化合物が(Ｅ)または(Ｚ)−２−（チエン−３−イル）−３−(4,6−ジクロロインドール−３−イル−２−カルボン酸)プロペン酸およびそれらの混合物である請求項１記載の化合物。６．化合物が(Ｅ)または(Ｚ)−２−（チエン−２−イル）−３−(4,6−ジクロロインドール−３−イル−２−カルボン酸)プロペン酸およびそれらの混合物である請求項１記載の化合物。７．化合物が(Ｅ)または(Ｚ)−２−（フル−２−イル）−３−(4,6−ジクロロインドール−３−イル−２−カルボン酸)プロペン酸およびそれらの混合物である請求項１記載の化合物。８．化合物が(Ｅ)または(Ｚ)−２−（フル−３−イル）−３−(4,6−ジクロロインドール−３−イル−２−カルボン酸)プロペン酸およびそれらの混合物である請求項１記載の化合物。９．化合物が(Ｅ)または(Ｚ)−２−（ピリド−３−イル）−３−(4,6−ジクロロインドール−３−イル−２−カルボン酸)プロペン酸およびそれらの混合物である請求項１記載の化合物。 10．NMDA受容体コンプレックスに対する興奮性アミノ酸の作用を拮抗する請求項１記載の化合物の医薬の製造における使用。 11．神経変性疾患を治療する請求項１記載の化合物の医薬の製造における使用。 12．脳組織に対する虚血性／低酸素性／低血糖性損傷を防止する請求項１記載の化合物の医薬の製造における使用。 13．不安を治療する請求項１記載の化合物の医薬の製造における使用。 14．鎮痛作用を生じさせる請求項１記載の化合物の医薬の製造における使用。 15．医薬的に許容し得る担体と混合した請求項１記載の化合物の有効量からなる医薬組成物。