JPH10505115A - 注入可能なポリエチレンオキシドゲルの移植組織片及びその製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 組織交換および組織付加を目的として人体中に注入することができる生体両立性のポリエチレンオキシドゲルの移植組織片ならびにその製造方法。この移植組織片は実質的に純粋なポリエチレンオキシドの試料を密閉キャニスタ中で生体食塩水中に溶解し、キャニスタから遊離した酸素全部を除去してアルゴンのような不活性ガスと交換し、ポリエチレンオキシドを架橋するためガンマ線源でキャニスタを照射する。これは同時にキャニスタを殺菌することになる。次にゲルをシリンジに移して人体に注入することができる。

Description

【発明の詳細な説明】 注入可能なポリエチレンオキシドゲルの移植組織片 及びその製造方法 発明の背景 本発明はポリエチレンオキシドからなる移植組織片の製造方法に関する。具体 的には組織交換および組織付加を目的として人体に注入することができる生体両 立性の架橋されたポリエチレンオキシドゲルの製造方法に関する。 ヒドロゲルは無毒性で生体組織と両立できるので、さまざまな生体医学に適用 されてきたことは周知の事実である。Civerchiaに1991年付与された米国特許第4 983181号及び第4994081号は架橋剤の存在下でヒドロゲルを重合し、既知の大き さの巨大分子をアンカーし、その巨大分子が重合親水性モノマーのポリマーメッ シュ体内にほぼ均等に散在することを確実にするように、それら分子間に一定の 制御された間隔をあけた三次元ポリマーメッシュ体を形成する方法につき記載し ている。ヒドロゲルの架橋形成ステップは紫外線放射のような外界の架橋剤ある いは例えばエチレングリコールジメタクリレートのようなヒドロゲルの透明な強 粘性モノマー溶液に添加される架橋剤で行うことができる。上記特許に記載のヒ ドロゲルは、上皮細胞の成長を促進させることができる透明なコラーゲンヒドロ ゲルである。 コラーゲンゲルを使う場合の問題は、コラーゲンゲルが大体３〜６カ月で生体 劣化してしまい、伝染性反応や免疫性反応を示すことである。また、コラーゲン の移植組織片は時間の経過とともにレシピアントの細胞や臓器によってコロニー 化されることである。 生体医学の適用として一般に使用されているもう一つのタイプはシリコンゲル である。しかしシリコンゲルは免疫学的反応を誘発し、移植部位から移動してし まう傾向が観察されることが知られている。さらにシリコン移植組織片は、組織 内に移植された異物に対し細胞反応から形成される濃密な繊維組織がそれを封入 してしまうという問題がある。最後にシリコンゲルは効果的な酸素拡散を可能に するものではあるが、その移植されたものが占領する場所に栄養素の十分な輸送 が行われないという問題もある。 発明の概要 そこで本発明の目的は、人体と生体両立性で非腐食性のゲル移植組織片の製造 方法を提供することにある。 もう一つの目的は必要なときは人体から容易に除去することができる移植組織 片を提供することにある。 また、移植後に伝染性、炎症性または免疫性反応を起こさない人体に注入でき る生体両立性のゲルを提供することにある。 さらに、注入部位から移動しない、酸素と栄養素の双方の供給ができる生体両 立性の注入可能なゲルを提供することにある。 さらに、ゲル化後は割ることができるが人体に入る前や注入時には割れないポ リエチレンオキシドゲルを提供することにある。 これら及びこれら以外の目的は、移植組織片として人体中に注入することがで きるポリエチレンオキシド（以下、「ＰＥＯ」と言う）ゲルの新規な製造方法を 使うことによって達成される。角膜屈折外科、網膜剥離外科、眼部プラスチック のような眼科関連医術とか、プラスチックによる再建外科などに使うために、ガ ンマ放射架橋で脱酸素した生理的食塩水中のＰＥＯゲルを組織交換または組織付 加に用いる恒久性ソフト移植組織片として合成する。 本願の新規な方法を使えば、ＰＥＯゲルは生体両立性であるから、その特性を 具体的な医療上の要請に合わせてＰＥＯ−水濃度および放射線投射量（透明度お よび硬度を制御する目的）、また電解液濃度（容積膨張度および最終含水量を制 御する目的）を調節することによって如何ようにも操作することができる。本発 明のゲルは小さいゲージ針（例、２５ga）で注入することができ、ストロマ内で [intrastromally]、また皮下で[subcutaneously]生体両立性であることが認めら れた。このゲルは細胞や臓器でコロニー化されることがなく、したがって生体食 塩水溶液（好ましくは高張のもの）で洗浄して容易に除去することができる。本 発明のＰＥＯゲルで作られる移植組織片の形状は、移植組織片を取り巻く組織を 指でマッサージすることによって整形することができる。 図面の簡単な説明 図１は１個のＰＥＯ分子をスケッチしたものである。 図２はゲル化に必要な投与量を左右する分子量を示すグラフである。 図３は光の波長に対するヒト角膜と本発明のＰＥＯゲル移植組織片の双方通過 の光透過率を示すグラフである。 図４Ａおよび図４Ｂは角膜内の移植組織片からの光反射を示す。 図５は移植組織片の屈折率との関係で、その移植組織片を埋め込んだ角膜から の光反射率を示すグラフである。 図６は弾性係数が測定される緯度と経度方向双方を示す角膜の図解である。 好ましい実施例 ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）とポリエチレングリコール（ＰＥＧ）は２通 りの方法でつくることができるが、一般には次の化学式の同じポリマー合成物と 言われている。 −（−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−）_n- これら二つのポリマー間の違いは、それぞれの分子量のならわしに存する。Ｐ ＥＧは数千ダルトン以下の分子量であるのに対し、ＰＥＯは７千〜７百万ダルト ンの分子量である。 ＰＥＯは、ベンゼン、フレオン、クロロホルム、テトロヒドロフレンに溶ける し、また、沸騰点近辺を除けばどんな温度下でも水にも溶ける。ＰＥＯはまた食 塩水にも溶ける。 ＰＥＯポリマーはきわめて高い水溶性を有しているので、生体両立性材料とし てＰＥＯを使うにはその水溶特性を減殺する必要がある。これが図１に示すよう な不溶性の橋かけ網を作ることで達成できる。図１で架橋各々は結節点１で示し てある。この網は親水性であるという長所を有しているので、水中で膨張する。 橋かけＰＥＯを作る１方法は、例えばヘキサメチレンジイソシアナートを架橋 剤として、また、マンニトール、ペンタエリトリトール、あるいは1,2,6-ヘキサ メトリオールのような分岐剤を使って化学反応で網をエンドリンクして行われる ものである。しかし毒性のある試薬が（ＰＥＯと同様の濃度レンジで）架橋させ る際に使われるので、試薬の残滓を除去するため洗浄工程を追加採用する必要が ある。 この網をつくるもう一つの方法は、ＰＥＯをガンマ放射線に当てるやり方であ る。これは純粋なＰＥＯを無水でガンマ線架橋することができるが、このやり方 は非常に多量の放射線投射を必要とするので（１００Mrad以上）、実際的でない 。ＰＥＯ−水の溶液を使うことによって、ずっと少量の放射線投射で（約１Mrad ）架橋させることができる。この架橋は下記のように間接的なもので、水分子を 取り込む。 発生したラジカルがＰＥＯポリマーの鎖に反応して下記を生成する。 架橋ＰＥＯ鎖は反応に用いられるベースのＰＥＯよりずっと高い分子量となっ ている。２００,０００ダルトンの２本の鎖間に１回リンクがあれば、４００,０ ００ダルトンの分子が得られる。上記式に示されるように、２つの異なるＰＥＯ 分子のどの２つの炭素部分間にでもリンクが行われる。当初から存在しているポ リマー鎖１個につき少なくとも１つの架橋があるとき、ゲル化が起こる。 ゲル化の発生はいくつかのパラメータにかかっている。すなわちＰＥＯ濃度、 分子量、放射線投射量である。これらの影響度合を図２にグラフで示す。ＭＷ１ ＞ＭＷ２＞ＭＷ３＞ＭＷ４と、さまざまな分子量（ＭＷ）の水溶液中のＰＥＯ濃 度に対する放射線投射量が示されている。図２に示されるように、一定の濃度で は分子量が高くなればなるほど、ゲル形成に必要な放射線投射量は低くて済む。 しかし溶液中に溶けた酸素がγ線の清浄剤として作用して架橋工程を抑制するの で、ゲル化は起こらないおそれがある。 これを防ぐためにはＰＥＯ溶液は慎重に脱ガスされなければならない。ＰＥＯ 溶液は、溶液中にガス泡が全くなくなるまで真空除去され、次にアルゴンその他 の不活性ガスで充填される。溶液中に残る酸素残量を減らすため、この工程を数 回繰り返す。 好ましい実施例では、ＰＥＯ標本（例、２００,０００ダルトン）を生体食塩 水中に溶かして０.８重量％〜８重量％のＰＥＯ溶液を調製した。使った溶液は 平衡塩類溶液（ＢＳＳ）で、目的とする医療の適用にとって最適なものを選択し た。ゲルの用途によって、これ以外の溶液でも使用可能である。ＢＳＳ組成物を 表Ｉにリストアップする。これはAlcon,Inc.から購入可能である。 その後、真空装置を使って真空にした密閉容器中に当該溶液を入れて溶液から 遊離する酸素を除去し、次に大気中の雑菌によるガス汚染を防ぐため純粋なアル ゴンガス（＞９９.９９９％）を充填する。ＰＥＯを架橋するため、このキャニ スタをガンマ線源（コバルト６０）にさらして２.５〜２５Mradの線量を投射し た。均質なゲル（Isotrope）を得るため、たとえ放射中でも（rocking platform oscillatory shakerを使って）この溶液を継続的に撹拌することができる。無 菌、非汚染のＰＥＯゲルを殺菌シリンジへ移し換えることは、実験段階での使用 のため紫外線放射で予め殺菌した層流フード中で行った。これについては後述す る。 特定の電解液濃度のＰＥＯヒドロゲルは、それより低い濃度の電解液で生体食 塩水中に浸積されると膨張し、それより高い濃度の電解液で生体食塩水中に浸積 されると縮小することが知見された。したがって周囲の組織と異なる電解液濃度 の生体溶液中で架橋したＰＥＯゲルを移植することは、外科処置後にその移植組 織片の量を変化させることにつながるおそれがある。この現象はある種の医療適 用には外科処置後の合併症誘発のおそれを考えさせるが、ポリマーのガラス質代 用物、組織に対する組織の一定の制御された圧迫状態が要求される網膜剥離外科 のような応用例では利点がある。 一定のＰＥＯ溶質濃度にとって、照射量が高ければ高いほど、架橋密度は高く なる。０.８％のＰＥＯ溶液を使う場合、照射量は０.８Mradから１３Mrad以上に なる。０.８Mradはポリマーの重力破壊[gravitational collapse]なしにゲル化 を得るのに必要な最低限の投与量と考えられるが、９Mrad以上の投与量ではどん な量でもＰＥＯの物理的特性に大して影響を与えないようである。最低限の２. ５Mradの投与量がガンマ線殺菌に必要な最低限の投与量に相当するので、これが 照射量として選択された。これより高い投与量を使えばＰＥＯゲル移植組織片の 架橋と殺菌を同時にすることが可能である。 図２を参照すると、架橋密度が一定のとき、ＰＥＯ溶質濃度が高ければ高いほ ど、照射量は低くしか要求されないことが観察される。約２００,０００ダルト ンのＰＥＯで行った第１回目のテストは、０.５％以下では、たとえ照射量を多 くしてもゲル化を得るのが困難なことを示した。したがって０.８％と８.０％の 間の溶質濃度が選択された。 ５Mradで照射した０.８％の２００,０００ダルトンのＰＥＯ溶液なら、その架 橋ゲルは透明で、米国特許第5,090,955号に記載のGel Injectlon Adjustable Ke ratoplasty(GIAK)のような角膜組織増加処置の眼科学で使うことができる。上記 米国特許は本発明の出願人に譲渡されている。ここに言及して本願に組み込むも のとする。 眼中のゲルの視界は、GIAK処置に関係する美容整形的、治療法的な関心事であ る。ゲルの視界は使われたゲルの反射率および吸光度の双方に直接関係している 。したがってどんな可視波長でも、移植組織片を通る光の透過率は角膜を通る透 過率と少なくとも同じでなければならない。図３は角膜と本発明の移植組織片の 両方を通る光の透過状態を光波長の関数としての角膜を通る光の透過率として表 すグラフである。本発明のゲルを通る光透過のグラフは鎖線２、角膜を通る光透 過のグラフは実線４である。図３に示されたように、可視光線スペクトル（４０ ０ナノメータ〜８００ナノメータ）で、本発明のゲルを通る光の透過率は１００ ％に近い。したがって本発明の移植組織片は該移植組織片を通過する光に対し光 学的に透明である。図３はまた、移植組織片が正常の角膜（３００〜１３５０nm の波長）より紫外線領域近辺、可視光線領域および赤外線領域近辺で、より多く の光を通すことも示している。 眼は反射における約１０％の違いを知覚することができるから、ゲルの屈折率 は角膜の屈折率より±１０％以内の違いしかないことが重要である。図４Ａは眼 の角膜内に置かれた移植組織片中を通る光線を示している。光線１０が角膜１２ の前面を通って移植組織片１４の前面１４ａに当たり、そこで一部が１６のよう に反射する。光線１０は移植組織片１４をそのまま通過するので、移植組織片１ ４の後面１４ｂに当たり、その当たった光線の一部が１８で示されるように反射 する。 次に図４Ｂにおいて、移植組織片を内包する角膜に光線が通らない場合の角膜 の反射特性について考察している。光線１０’は角膜１２’の涙膜２０の前面２ ０ａに当たると、一部が２２で示したように反射する。光線１０’はこの涙膜２ ０を通るのであるが、その一部は２４で示すように角膜１２’の前面１２ａ’で 反射する。光線１０’は角膜１２’中にそのまま入り、そこで移植組織片１４’ の前面１４ａ’で２６で示すように一部が反射する。後面１４ｂ’も２８で示す ように光線１０’が後面１４ｂ’を通るとき光線１０’を一部反射する。そして 光線１０’は、３２で示すように、角膜１２’の後面１２ｂ’に当たると反射さ れる。 図５は本発明に従って作られた移植組織片の屈折率の関数として光の反射率を 示すものである。３６で示される曲線はこの移植組織片の屈折率関数として角膜 と移植組織片双方の光の反射率を示している。図５に見られるように、移植組織 片の屈折率が角膜の屈折率（１.３７６）と等しいなら、反射される入射光の率 は最小で約４％となる。角膜と移植組織片双方の総反射量が角膜単独の反射総量 と約１０％以内しか違わないものであることが理想であるから、移植組織片と角 膜との総反射量は４.４％以下でなければならない。総反射量４.４％となる点を 線３６上に見つけるなら、それが約１.５２という移植組織片の屈折率に対応す るものであることが分かる。ヒドロゲルは大部分が水であって、水の屈折率は約 １.３であるから、移植組織片の屈折率は少なくとも１.３なければならない。 したがってGIAK外科で使われるゲルは、１.３より大きく１.５２より小さい屈 折率のものであることが最も好ましい。 注入されるゲルの吸光度が角膜の吸光度に限りなく近く合致することも重要で ある。これは眼にその後さらに処置を施さなければならなくなったときに重要で ある。もしゲルが異なる吸光度であれば、光エネルギはゲルと角膜の双方に統一 された効果を持たなくなるから、レーザによる眼外科やフォト凝結[photocoagul ation]は不可能になる。 眼中で作用する注入ゲルのもう一つの重要な特徴は、その弾性係数である。こ の問題については、Refractive and Corneal Surgeryの1993年5月号、6月号に掲 載された“Keratoprosthesis: Engineering and Safety Assessment”と題する 記事に論じられている。注入された移植組織片が角膜より硬質であれば、角膜を 変形させてしまうし、逆に角膜の方が移植組織片より硬ければ、移植組織片を変 形させてしまうことになる。例えばガラスとかポリメチルメタクリレート（ＰＭ ＭＡ）でできている角膜の人工的補欠物を角膜から取り出す場合には、こうした 相対的に硬い物質は角膜の弾性係数よりずっと大きい弾性係数である。したがっ て角膜からゲルが漏出するのを防止するためには、その弾性係数を角膜の弾性係 数より小さくしなければならない。図６は緯度方向、経度方向に最適の弾性係数 を選択する部位を探すための角膜を描いたものである。角膜４０は複数のレイヤ ー即ちストロマを形成するラメラー４２[lamellae]からできている。角膜の表面 は ４６、眼の前室は４８で示してある。この処置にとって角膜の切開部位（角膜の 中心から約２.５mm）で、角膜の厚さは５５０〜６５０ミクロンである。図６に ５０で示した環状のチャネルを形成するレベルで、角膜は半径方向の弾性係数と 縦断方向の弾性係数の両方を有している。半径方向の係数は５２で示された面に あり、縦断方向の係数は５４で示された面にある。縦断方向の弾性係数は２.１ ９×１０⁴〜４.１２×１０⁴ニュートン／ｍ²、半径方向の弾性係数は２×１０⁶ 〜５×１０⁶ニュートン／ｍ²である。押出しに伴う問題を回避するため、ゲルは 角膜の半径方向および縦断方向双方の弾性係数より小さい弾性係数のものでなけ ればならない。 この処置に使われる注入ゲルにとって上記以外に必要な特性としては、細胞の 移植組織片への移転を損なう可能性がある移植組織片への細胞移転を防止するこ と（必要なら角膜湾曲を再調整して）、および眼全体の各所にゲルを通って酸素 その他の必要な栄養素を運搬させることである。 上記の特許に記載された処置で使われた実験では、殺菌した架橋ゲルを、角膜 の中心部から一距離間隔をあけた箇所でウサギ角膜のラメラー層[lamellar laye rs]間に形成したストロマ内の環状チャネル中に注入した。このチャネルを角膜 内に形成後、１９〜２５ゲージ針を使ってゲルをチャネル中に注入した。使った ＰＥＯゲルはウサギ角膜に対し優れた角膜透明度をもち、表面不透明化のない、 漏出も移転もない、無毒性なものであることを示した。生体組織学的にみて、巨 大細胞も壊死もなく、また、移植組織片周辺には正常な角膜のポピュレーション [keratocyte population]が見られた。さらにＰＥＯゲルは可視スペクトルで光 学的に透明で、屈折率（１.３３４）も角膜の屈折率（１.３７６）に比較的近い ものとなっている。ゲルの弾性係数は針入度計で１.７×１０³ニュートン／ｍ² と推定された。本発明の方法で作ったゲルはウサギ角膜中で２２カ月以上安定で あることが判明した。ＰＥＯゲルの調製中に電解液の濃度または角膜の浸透活性 を模倣する溶液を使うことによって、移植組織片の体積変更を最小限に抑えるこ とが可能であろう。 その他の用途としてはガラス代用物やKeratophakla lenticuleが考えられる。 ＰＥＯ濃度を高めることは、ゲルの機械的力を増大させるが反面、透明度を低下 させる。例えば５Mradで照射した１％ＰＥＯ溶液は、プラスチックや再建外科、 眼科整形その他の透明度が特に要求されない処置に使われる皮下組織の拡張処置 に使うことができる。皮下注射したときの本願のＰＥＯゲル生体両立性を証明す るためインビボでいくつかの実験を行った。６匹のウサギの背部と耳に本発明の ＰＥＯゲルを皮下注射した。結果はこの物質の良好な耐性を示し、２カ月後も本 製品の劣化は目につかなかった。 ＰＥＯ溶液のガンマ線による架橋工程は余分な離液（シネレシス）を出した。 こうした離液はある種の外科では好ましくないものとされていて、ゲルをキャニ スタからシリンジへと移す前に除去しなければならない。このためキャニスタを 目の細かいメッシュのスクリーンで第１室から隔離した第２室に備え付けた。照 射後、キャニスタを逆さまにして余分な水を下側のキャニスタに排水し、架橋し たＰＥＯを殺菌環境中に維持した。 場合によっては、ある具体的な移植組織片にとって必要な形状と大きさはどん なものなのかを、ＰＥＯ製造中に予想することは困難であろう。こうした場合に は、ＰＥＯゲルは数ミクロンから１cm以上の平均粒子サイズの小さなかけら（例 えば、割ることによって）にすることができる。割る工程は移植組織片埋め込み の前に、あるいは埋め込み中にするであろう。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)， ＡＭ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，Ｃ Ｚ，ＥＥ，ＦＩ，ＧＥ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＸ， ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，Ｔ Ｊ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 リー、ウイリアム ジー. アメリカ合衆国、33139 フロリダ州、マ イアミ ビーチ、パーム アベニュー 201 (72)発明者 サイモン、ガブリエル スペイン、イー−08924 エル ブルック バルセロナ、カサ、ブルック デル ミ グ 67

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．ポリエチレンオキシドの試料を水溶液中で溶解し、 該ポリエチレンオキシドの溶液を密閉キャニスタに移し、 該キャニスタから遊離の酸素を除去し、 該キャニスタ内の酸素を不活性ガスと交換し、 該キャニスタを照射してポリエチレンオキシドを架橋する、 上記のステップを特徴とするポリエチレンオキシドの架橋方法。 ２．上記水溶液が生体食塩水である請求項１に記載のポリエチレンオキシドの架 橋方法。 ３．上記ポリエチレンオキシドが架橋前に約２００,０００ダルトンの分子量で あることを特徴とする請求項１に記載のポリエチレンオキシドの架橋方法。４． 上記水溶液が平衡塩類溶液である請求項１に記載のポリエチレンオキシドの架橋 方法。 ５．上記不活性ガスがアルゴンである請求項１に記載のポリエチレンオキシドの 架橋方法。 ６．上記キャニスタがガンマ線源から２.５〜２５Mradの線量を照射されること を特徴とする請求項１に記載のポリエチレンオキシドの架橋方法。 ７．上記ガンマ線源がコバルト６０であることを特徴とする請求項６に記載のポ リエチレンオキシドの架橋方法。 ８．上記ポリエチレンオキシドを架橋するための照射ステップが同時に同ポリエ チレンオキシドを殺菌することを特徴とする請求項１に記載のポリエチレンオキ シドの架橋方法。 ９．水溶液中でポリエチレンオキシドを溶解することによって形成されるポリエ チレンオキシド溶液の濃度が０.８重量％〜８重量％であることを特徴とする請 求項１に記載のポリエチレンオキシドの架橋方法。 １０．照射ステップ後にポリエチレンオキシドから余分な水を乾燥させるステッ プを有することを特徴とする請求項１に記載のポリエチレンオキシドの架橋方 法。 １１．ポリエチレンオキシドの試料を容器に入った水溶液中で溶解し、 該容器中の酸素と交換するため不活性ガスで該容器を充填し、 該容器を照射してポリエチレンオキシドを架橋する、 上記のステップを特徴とするポリエチレンオキシドの架橋方法。 １２．上記ポリエチレンオキシドが架橋前には約２００,０００ダルトンの分子 量であることを特徴とする請求項１１に記載のポリエチレンオキシドの架橋方法 。 １３．上記水溶液が生体食塩水であることを特徴とする請求項１１に記載のポリ エチレンオキシドの架橋方法。 １４．上記生体食塩水が平衡塩類溶液である請求項１３に記載のポリエチレンオ キシドの架橋方法。 １５．ポリエチレンオキシドの試料を生体食塩水中で溶解し、 該ポリエチレンオキシドの溶液を密閉キャニスタに移し、 該キャニスタから遊離の酸素を除去し、 該キャニスタ内の酸素を不活性ガスと交換し、 該キャニスタを照射してポリエチレンオキシドを架橋して殺菌した生体両立 性ゲルを形成し、 該殺菌した生体両立性ゲルをシリンジに挿入し、 該ゲルを角膜中に移植して中空部を充満する移植組織片を形成する、 上記のステップを特徴とする哺乳類動物の角膜に生体両立性ゲルを移植する 方法。 １６．上記移植ステップが上記殺菌ゲルをシリンジから押し出すときにそれが割 れるようにしたものであることを特徴とする請求項１５に記載のポリエチレンオ キシドの架橋方法。 １７．上記ポリエチレンオキシドが架橋前に少なくとも２００,０００ダルトン の分子量であることを特徴とする請求項１６に記載のポリエチレンオキシドの架 橋方法。 １８．上記生体食塩水が平衡塩類溶液で、上記キャニスタがガンマ線源から２. ５〜２５Mradの線量を照射されることを特徴とする請求項１７に記載のポリエチ レンオキシドの架橋方法。 １９．密閉キャニスタ内の生体食塩水にポリエチレンオキシドの試料を溶解し、 該キャニスタを不活性ガスで充填してキャニスタ内の遊離酸素と交換し、 該キャニスタを照射してポリエチレンオキシドを架橋、殺菌し、 該殺菌したポリエチレンオキシドを哺乳動物中に移植する、 ことを特徴とするステップによって製造される哺乳動物に注入される生体両 立性の移植組織片。 ２０．約４×１０⁴ニュートン／ｍ²以下の弾性係数で、１.３〜１.５２の屈折率 のヒドロゲルからなる眼の角膜中に移植するための生体両立性材料。 ２１．上記ヒドロゲルがガンマ照射によって架橋されたものであることを特徴と する請求項２０に記載の生体両立性材料。 ２２．上記ヒドロゲルの分子量は架橋前約２００,０００ダルトンであることを 特徴とする請求項２１に記載の生体両立性材料。 ２３．ヒドロゲルを架橋するために使われるガンマ照射が２.５〜２５Mradの照 射量であることを特徴とする請求項２１に記載の生体両立性材料。 ２４．上記ヒドロゲルが注入可能なものである請求項２０に記載の生体両立性材 料。 ２５．上記ヒドロゲルが上記ガンマ照射によって殺菌されたものである請求項２ １に記載の生体両立性材料。 ２６．上記ヒドロゲルが０.８〜８重量％のポリエチレンオキシド含有溶液から 形成されることを特徴とする請求項２０に記載の生体両立性材料。 ２７．架橋前約２００,０００ダルトンの分子量の純粋なポリエチレンオキシド ０.８〜８％含有溶液から形成された架橋ポリエチレンオキシドゲルを有する哺 乳動物に注入可能な生体両立性移植組織片。 ２８．ゲルがガンマ照射で架橋されている請求項２７に記載の移植組織片。 ２９．ゲルが哺乳動物内に注入されるとき割れることを特徴とする請求項２７に 記載の移植組織片。 ３０．溶液が平衡塩類溶液である請求項２７に記載の移植組織片。 ３１．ヒドロゲルを通る可視光線および赤外線の透過率が角膜を通る透過率に限 りなく近いことを特徴とする請求項２０に記載の生体両立性材料。 ３２．上記移植組織片が約４×１０⁴ニュートン／ｍ²以下の弾性係数である請求 項２７に記載の生体両立性移植組織片。 ３３．ポリエチレンオキシドゲルからなる眼に移植される生体両立性材料。 ３４．上記ポリエチレンオキシドゲルがガンマ照射で架橋されている請求項３３ に記載の生体両立性材料。 ３５．ゲルが哺乳動物に注入される前に割られることを特徴とする請求項２７に 記載の移植組織片。 ３６．ヒドロゲルが注入されるときに割れることを特徴とする請求項２４に記載 の生体両立性材料。 ３７．ヒドロゲルを注入するのにシリンジを使うことを特徴とする請求項２４に 記載の生体両立性材料。 ３８．上記シリンジが最大１９ゲージのサイズの針を使うことを特徴とする請求 項２５に記載の生体両立性材料。