JPH10501999A - エーロゾル吸入器 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 温度センサ（５）が霧化ノズル（４）の領域に配置されているエーロゾル吸入器であって、前記センサが、作動要素が作動させられて吸入動作が引き起こされた後、引き続いて起こる推進剤の膨張による冷却を検知する。作動および冷却は、電子モジュール（３）によって、電子的に検出される。技術および治療用のデータを信号から得ることができ、このデータが、ディスプレユニット及び／或いはアラーム装置を介してユーザに伝えられ、所望の方法による治療に影響を及ぼす。

Description

【発明の詳細な説明】 エーロゾル吸入器 本発明は、吸入すべき医療物質（医薬品）用のエーロゾル吸入器に関し、かつ 、そのような吸入器に関連に使用される電子モジュールに関するものである。 エーロゾル吸入器は、吸入すべき所定量の医薬品を患者が能動的に吸い込むの を助ける器具である。このような器具の典型的な使用例は、急性の喘息発作であ る。対応する作動要素を作動させると、推進剤と、この推進剤の中に存在しかつ その中に分散している医薬品とからなるエーロゾルが、供給容器から、ノズルを 通って、マウスピース内のエアーチャネルにはいり、そこで、エーロゾルは患者 によって能動的に吸入される。エーロゾルの放出および霧化を、電子的あるいは 機械的に引起こすことができる。 以前は、作動要素の作動時に、実際に霧化が起こったか否かを検出することは 不可能であった。例えば、ノズルの障害によって、霧化が起こらないことがある 。エーロゾル供給容器が空のときにも、当然、霧化は起こらない。患者は、急性 発作を抑えるのに必要な薬を吸入しているので、実際は、事実でないか或いは一 部分だけが事実かもしれないが、このことにより余病が併発されることがある。 所定量の一部のみの供給が、しばしば、行われると、患者は、更に吸引すること によって医薬品の効果を増そうとする。これは危険な状況をもたらし、その結果 、過量摂取が起こることがある。さらに、患者を治療している医師が、所定の時 間間隔内に投与した投与回数の概略が分からなくなってしまい、確実な治療の妨 げとなってしまう。 このような背景の下、本発明の目的は、少なくとも、作動要素を作動させた時 、エーロゾルの霧化を確実に認識かつこれを評価即ち活用することができるタイ プのエーロゾル吸入器をさらに改良することである。更に、本発明によれば、投 与された回数、供給容器内に残っている投与量およびその表示のような処置パラ メータに関連する一連の評価、更に、例えば、医師の処方箋に対応しているかど うかを決定するためのエーロゾルのチェックが可能である。更に、そのような吸 入 器と関連して使用するために電子モジュールが設けられることになり、この電子 モジュールは、本発明の目的の電子部品として満足のいくものであるが、原則と して、公知の全てのエーロゾル吸入器に対しても、エーロゾル吸入器の付属品と して使用できる。 この目的は、請求の範囲第１項の特徴部分の特徴を備えた吸入器、および、請 求の範囲第８項による電子モジュールによって達成される。 有利な改良例が、関連する従属項に記載されている。 本発明によれば、電子モジュールを備えた吸入器が提供され、該電子モジュー ルは、ノズルの流れ領域に配置された少なくとも１つの温度センサからの信号お よび作動要素の作動を認識する装置からの信号を供給される、機能モニタ用評価 電子ユニットを備えており、さらに、評価電子ユニットによって生成された評価 結果の出力を表示する装置を備えている。 本発明の要点は、エーロゾルの霧化が起こるノズル内に温度センサを直接配置 したことである。このことにより、推進剤の冷却が温度センサを冷却し、明確に 規定された電気信号を生成できるので、作動の認識および霧化時におこる推進剤 の冷却に基づいたエーロゾル霧化の能動的検出が可能となる。その結果、ノズル 内に障害があったり、あるいは、エーロゾル供給容器が空であるといった機能不 全を、確実に検出できる。 特別かつ簡単な実施態様では、評価電子ユニットが、霧化が起こらないときに 警告信号を生成し、そして、供給容器内にまだ収容されている吸入投与量の数を 示す信号を生成する。これらの信号は、適当な表示装置によって、警告の場合に は、聴覚信号で、患者に伝えられる。霧化をモニタしているので、供給容器が空 であったり、あるいは又、特に、ノズルに障害があったときに起こるように、霧 化が起こらず医薬品を吸入しなかった場合には、使用者に警告を与えることがで きる。 さらに有利な態様では、温度センサが、吸入の開始時に、通過する空気流を検 出し、これに対応する信号を発生させ、この信号が評価電子ユニットに送られ、 評価電子ユニットが、吸入行程において患者を助けるために、光学的かつ／ある いは音声的に示される信号を生成する。 この更なる態様の背景は以下の通りである： エーロゾルの正確な吸入は、理想的には、以下のようにおこなわれる、即ち、 患者は、息を吐いてから、器具を口に当て、吸入を開始した後に、作動要素を押 して、霧化を引き起こす。しかしながら、多くの使用者にとって、呼吸と霧化を 引起こすことを調整することは難しい。しかしながら、呼吸と霧化引き起こしと のタイミングが合わないと、薬剤による治療の効果が減少し、治療効果が損なわ れる。吸入開始の直後に、患者が、視覚的表示あるいは聴覚的表示によって霧化 が差し迫っていることを知らされるという点で、上述した更なる実施態様は有効 である。このようにして、処置の臨床的効果が、著しく向上する。 別の実施態様では、もう一つの温度センサがエーロゾル流路の外側に配置され ており、このもう一つの温度センサが基準信号を生成し、この基準信号が、同様 に、評価電子ユニットに送られ、第１の温度センサからの信号と関連付けられ、 この結果により、放出されたエーロゾルの量が、導き出される。この関連付けは 、例えば、ノズルに直接配置された第１の温度センサと周囲温度との間の相違の 時間特性を形成することができる差動増幅器で行うことができる。次いで、下流 側の評価電子ユニットが、この差の信号を受け、適当な極限値間での、この信号 のインテグレイション（integration）すなわち積分値が、評価電子ユニットの メモリ内に記憶された関連する事項の助けで、エーロゾルの霧化量になる値を与 える。量的な検出を行っているので、患者は、吸入を行う度に、更に吸入する必 要があるか否かについての正確な情報を得ることができる。評価電子ユニットの プログラム内に設定されている特定量に届かない場合には、吸入された活性成分 が少なすぎることを患者に知らせる警告信号を出してもよい。このようなモニタ が可能であるということにより、吸入器を使用する際の信頼性が高くなり、治療 がより効率的になる。 他の実施態様として、霧化に先立って、ノズルの領域に配置された温度センサ の周囲温度を検出し、デジタル化し、評価電子ユニットに記憶できるので、エー ロゾルの放出量を決定できる。吸入中に、エーロゾルを霧化させたとき、センサ の温度変化の時間特性を、所謂温度プロファイルとして検出する。この温度プロ ファイルをデジタル化し、この値から、予め記憶しておいた周囲温度を除する。 適当な極限値間での差の積分値が、評価電子ユニットのメモリ内に記憶された関 連事項の助けで、エーロゾルの霧化量となる値を与える。センサ信号増幅器の出 力電圧とセンサの温度との関係を、評価電子ユニットのメモリ内に記憶させるこ とができる。センサおよび信号増幅器の非線形性、および、周囲温度の変化によ って生じる作動点のシフトの影響を、評価電子ユニット内で、計算により排除す ることができる。 他の実施態様において、もし評価電子ユニットがマイクロコントローラを備え ているなら、データ記憶用のメモリおよび外部コンピュータとの接続用シリアル インターフェイスを備えているのが好ましい。 この実施態様により、担当の医師は、関連する分野では全く初めて、医師が決 めた吸入投与回数を患者が本当に吸入した否かおよび吸入器が行われている時間 間隔をモニタできることになる。多量のデータをメモリにインプットすること、 及び、これに関連する機能が可能である。このように、例えば、医師は、次の吸 入を行うまでの時間間隔を予め定めることができ、モジュール内の実時間（リア ルタイム）のクロックにより、視覚的および／あるいは聴覚的な信号を出して、 患者に次の吸入を思い出させることができる。 この機能をモニタすることができ、そして、この機能の実行あるいは不実行を 同様にメモリに記憶させることができる。担当の医師が次に来たとき、このデー タは、シリアルインタフェイスを介して読み出され、医師によって解読される。 メモリへの入出力のために、電子モジュールは、上述したように、シリアルイン ターフェイスを介して、外部コンピュータに接続されるように構成されることに なる。 本発明による吸入器の評価電子ユニットの存在により、別の機能を簡略化でき 、もう一つの実施態様では、エーロゾル供給容器が、吸入器に着脱自在に挿入可 能な、交換可能部品であるようにすることができる。着脱自在な供給容器の外側 に、例えば、写真のフイルムカートリッジの所謂ＤＸ−コード(DX-coding)と関 連して知られているような光学コード化面を設けることができる。評価電子ユニ ットが、このコードが示す情報を解読できるように設計されている。この情報は 、例えば、エーロゾル内の医薬品の活性成分のタイプおよびその期限を表してい る。 このデータは読み出されて、評価電子ユニットのマイクロコントローラ内で、例 えば、医師が入力した活性成分のタイプに関連する情報と比較される。両者が異 なっている場合には、警告信号を発するように構成することができる。上述した 電子モジュール内のリアルタイムのクロックを、エーロゾル内の医薬品の期限デ ータをチェックして、期限が過ぎたときに、警告を発するために使用できる。 この実施態様では、交換可能な供給容器は、それ自身が、電子メモリを備えて おり、このメモリも記憶されたデータを評価電子ユニットが読み出し、かつ、評 価電子ユニットがデータをこのメモリに入力できるように構成してもよい。この メモリは、上述した光学コードに加えて設けても、或いは、メモリだけを設けて も良い。吸入器と外部コンピュータの間のデータ交換のために、例えば、医師の 前提で、電源無しでデータを保持する差し込み型ＥＥＰＲＯＭモジュールを使用 してもよい。外部コンピュータは、これを介して、ＥＥＰＲＯＭモジュールにデ ータを入出力できるアダプタを有している。この記憶モジュールを介して、一方 では、活性成分に関する情報及び処方された処置を器具に伝達することができ、 他方では、器具それ自身に、実際の治療データを入力できる。 さらに別の実施態様として、センサ接触子を吸入器のマウスピースに配置して もよい。センサ接触子からの信号は、評価電子ユニットに送られる。このように して、正しい霧化の場合に、患者が実際に医薬品を受入れているか否かをチェッ クできる。これにより、正しいが、空間に開放されて患者に到達しなかった霧化 は、確実に、投与された投与量としてメモリに記録されない。 エーロゾルが霧化するノズルに直接設けられた温度センサを吸入器が備え、作 動要素の作動を認識する装置を備え、かつ、センサからの信号および作動認識装 置からの信号を評価する評価電子ユニットを備えていることによって、上述した モニタが可能であることを強調しておく。実際の吸入器とは独立して取扱われ、 且つ、それ自身が商品である、導入部で言及した電子モジュールは、本発明によ って、吸入器に着脱自在に固定できる別体のハウジングを備え、また、それ自身 から離れて突出する少なくとも一つのセンサを備え、このセンサは、吸入器のノ ズル開口のすぐ近傍に配置されている。 電子モジュールは、吸入器とは別に、製造し且つ試験することができる。電子 モジュールは、製造の最終段階において初めて、吸入器に取付けられ、完成品が 最終試験を受ける。しかしながら、電子モジュールを、具体的な吸入器とは別に 独立して流通させ、付属品として提供することもできる。 さらに別の実施態様では、上述した第２の温度基準センサを電子モジュールに 配置し、これによって、ユニット全体が、第２のセンサが、例えば吸入器に、つ けられていないときと同じように、大変コンパクトになり、これは勿論、電気的 接続を行うことを必要とすることになる。 温度センサは、ＮＴＣ抵抗器、サーミスタあるいは表面熱電対のような電気的 特定が、温度変化によって、評価できるように変化する素子であるのが好ましい 。 評価電子ユニットは、必要な全ての電子的機能が集積されたマイクロコントロ ーラあるいは特注回路で構成するのがよい。この設計により、評価電子ユニット および電源要求のために必要なスペースの減少が可能になり、これは、バッテリ の容積および電子モジュールの全体の容積が、関連して減少するからである。Ｓ ＭＤ技術で回路板を構成するのがよい。スペースおよびコスト上の理由から、チ ップオンボード(chip-on-board:COB)あるいはテープ自動化接着(tape-automated bonding)技術によって、ＩＣハウジングを使用することなく、マイクロコントロ ーラを組立てるのがよい。表示ユニットおよび必要なバッテリは、クリップ留め 式プラスチックフレームを介して、回路板に固定され、導電性ラバーおよび接触 バネを介して回路板に電気的に接続されている。 吸入器のキャップの脱着によって、追加の操作行程なしで、器具スイッチのオ ンオフを行うことができる。もしキャップが比較的長時間開いたままであるなら 、電子ユニットは、所定時間経過後、自動的に所謂”スリープモード”に切り替 わり、吸入を引き金にして、自動的に、”起こされる”。キャップが適所にある ときには、霧化が起こらないように機械的にロックされている。 表示ユニットは３ディジット７セグメントディスプレと、日常の投与量警告、 電源警告および故障表示のための符号とを備えたＬＣＤからなるのが好ましい。 新たに充填したエーロゾル供給容器を吸入器に挿入すると、電子モジュールの リセット用押しボタンを作動させ、残りの投与量を、満タンの容器に対応する値 に設定する必要がある。この機能は、他の実施態様にしたがって、すなわち、作 動要素が作動させらた時および容器が交換された時のいずれの場合にも、信号を 評価電子ユニットに送る作動認識装置によって、実施することもできる。 本発明による吸入器の吸入工程が、電子的に起こるように構成してもよい。こ の目的のために必要な電子ユニットを、同様に、電子モジュール内に収容するこ とができる。マウスピースに設けられたセンサ接触子によって、誤作動を防止す る。 上述したように、ノズルの流れ領域に設けられた温度センサによって吸入過程 を電子的に認識することを、呼吸によって完全に自動的に霧化を、起こすために 利用することができる。この目的で、対応する信号を評価した後で、評価電子ユ ニットが、吸入器の作動要素に信号を送り、霧化を起こす。したがって、器具に よって、調和が完全に確保される。患者は、ただ、器具を口にあて、息を吸うだ けでよい。 センサからの信号の評価は、以下のようにして行われる、即ち、増幅後に、ア ナログ信号を直ちにデジタル化し、上述した比較器の機能は、評価電子ユニット のプログラムによって保証され、対応する切り換えレベルおよび遅延時間が、プ ログラムによって決定される。 以下、本発明による吸入器の実施態様を詳細に説明する。添付図面において、 図１は、横方向に取付けられた電子モジュールを備えた吸入器の正面図であり 、 図２は、図１の吸入器の側面図であり、 図３は、図１および図２の器具の平面図であり、 図４は、評価電子ユニットの主要回路の線図であり、 図５ａないし図５ｃは、出力信号の時間特性を示し、 図６は、ノズル開口に設けられたセンサと基準センサの間の差信号の積分値の 時間特性を示し、 図７は、吸入行程を電子的に評価する場合の出力信号の時間特性を示している 。 図１ないし図３は、本発明による吸入器の図面であり、これらの図面は、主要 な線だけが示され、正確な断面には対応していない。 本発明による吸入器１は、エーロゾル用の供給容器２を備えている。本実施態 様においては、供給容器２は、ハウジングに着脱自在に取付けられており、ハウ ジングは、空気通路７が内部に延びているマウスピース６を備えている。（図示 しない）作動要素によって、投与量のエーロゾルが、供給容器２からノズル４に 入り、そこで霧化される。患者は、空気通路７を通して、この霧化エーロゾルを 吸う。 この行程中、供給容器２は動き、作動認識装置８を介して信号を発生させ、こ の信号が、評価電子ユニット３１に送られる。第１の温度センサ５が、ノズル４ の開口に直接配置されている。ノズル４からの霧化が起こると、推進剤が膨張し て、ノズル開口の領域の温度が下がる。この温度低下を温度センサ５が検知し、 温度センサ５が、対応する信号を生成して、この信号が、同様に、評価電子ユニ ット３１に送られる。 上述したように、本実施態様では、電子モジュール３が、吸入器１にクリップ 留めされ、独立して取り扱えるようになっている。これはコンパクトな構成のも のであり、全ての必要な構成要素を収容しており、これらのうち、バッテリ３６ および光学表示ユニット３４が、図１ないし図３に、参照番号を付されて示され ている。この光学表示ユニットは、３ディジット７セグメントのＬＣＤ表示装置 であるのが好ましい。評価電子ユニット３０の主要回路の線図を、図４に示す。 本実施態様においては、主要構成部品は、評価電子ユニット３１であり、この ユニットに、作動認識装置８からの信号および温度センサ５からの信号が送られ る。評価電子ユニットは、接点３３が閉じられるまで作動されず、これは、器具 のキャップが外されたときに起こる。 この回路は、バッテリ３６から電気を供給される。本実施態様では、上述した 表示ユニット３４によって表示が行われる。 更に、リセットスイッチ３５が設けられており、これは新たに充填された供給 容器が吸入器１に挿入されたとき作動させられ、残り投与量が、評価電子ユニッ ト３１のメモリ内で、満タンの供給容器に対応する値に設定される。 信号処理を、図５および図６を参照して、簡単に説明する。 図５ａは、温度センサ５の電圧Ｕ₁の曲線を示す。ノズル４内で推進剤が膨張 し、これに伴って、センサ５が冷却されると、電圧Ｕ₁は初めは、急激に上昇し 、霧化行程の後、熱的な時定数に従って、その初期値まで落ちる。 図５ｂは、入口に図５ａの電圧Ｕ₁が与えられる周波数分離増幅器の出力電圧 Ｕ₂の時間特性を示す。霧化の場合に、Ｕ₂が明確なパルスを有していることがわ かる。 電圧Ｕ₂は、例えば、休止状態で一定の正の出力電圧を有し正しい霧化が行わ れてるときには、負のパルスを出し、そのとき、一時的に、電圧を確実に０にす る比較器に供給される。電圧Ｕ₃は、評価電子ユニットに対するデジタル入力信 号である。増幅器および比較器を、評価電子ユニットの一部分として形成しても よい。 図６は、周囲温度にさらされている基準センサとしてもう一つの温度センサ（ 図示せず）を設けたときの、電子的評価の可能性を示す。差動増幅器を使って、 周囲温度と吸入器１のノズル４の温度との差の時間特性を導き、この時間特性を 、マイクロコントローラ内に収容されたプロセッサのアナログ−デジタル変換器 に送る。図６における適当な極限値ｔ₁及びｔ₂の間の信号Ｕ₁の積分値が、変数 を与え、この変数が、プロセッサのＲＯＭ記憶装置モジュール内に記憶された明 確に規定された関連する値の助けによって、実際のエーロゾル霧化量Ｑになる。 最後に、図７は、吸入行程の認識が電子的に評価される、他の実施態様による 信号処理を示す。 霧化認識用に設けられた周波数分離増幅器を、信号処理のために使用するのが 好ましい。 図７ａは、温度センサの電圧Ｕ₁の時間特性を示し、図７ｂは、分離増幅器の 出力における電圧Ｕ₂の特性を示し、図７ｃは、霧化認識用の比較器の出力にお ける電圧Ｕ₃を示し、図７ｄは、吸い込みおよび正しい霧化を伴った吸入行程の ためのもう一つの比較器の出力における電圧Ｕ₄の時間特性を示す。 温度センサの電圧Ｕ₁は、最初に、小さなパルスを有し、このパルスの前側が 、 吸入の開始、即ち、最初の吸入空気が温度センサ５を通過したことを示す。しか しながら、周波数分離増幅器の出力電圧Ｕ₂は、すでに、極端に目立つパルスを 有している。この電圧は比較器に送られ、比較器の出力電圧Ｕ₄が、評価電子Ｕ ３１用のデジタル出力信号である。電圧Ｕ₄の前側面は、吸入（ｔ₀）の開始と同 時に起こる。評価電子ユニット３１のプログラム内で、この側面に対して自由規 定された遅延時間の後、評価電子ユニット３１は、電気機械変換器（例えば圧電 発振器）を介して聴覚信号を発する。 電圧Ｕ₁の、即ち、より強い正の上昇、および、強い負のパルスを備えた電圧 Ｕ₂の連続推移は、引き起こしに続くエーロゾルの正しい霧化による、温度セン サ５の冷却の結果である。対応する比較器の出力電圧Ｕ₃は、負のパルスを有し ており、これが、評価電子ユニットに送られる。 口を吸入器につけてから吸入を行い、かつ、信号を聞くまでは、作動要素を作 動させて霧化を引き起こさないので、患者にとって取扱いが簡単である。これは 、患者が、例えば吸入器に口をつけ吸い込んだ直後に霧化を起こさないことを確 実にし、あるいは、吸入行程が終わったときにはスイッチを入れないが、正しく 吸入を伴っているときには霧化を引き起こすことを確実にする。これは、治療に 好ましく影響する。 本発明は上述した実施例に限定されるものでなく、検出したデータの使用およ び評価に関連する上述した全ての可能性を含むものである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．推進剤と該推進剤内に散らされた吸入すべき医薬品とからなるエーロゾルの ため供給容器を備え、かつ、作動要素を備え、さらに、内部に空気通路を有する マウスピースを備えた吸入器であって、作動要素の作動に引き続いて、エーロゾ ルが供給容器からノズルを通ってマウスピースの空気通路に入り、医薬品の能動 的な吸入が可能になる吸入器において、電子モジュール（３）を備え、該電子モ ジュール（３）が、モニタ機能用電子ユニット（３１）を有し、該電子ユニット （３１）が、ノズル（４）の流れ領域に配置された少なくとも一つの温度センサ （５）からの信号と作動を認識する装置（８）からの信号とを供給され、前記吸 入器が、更に、前記評価電子ユニット（３１）による評価結果の出力用表示装置 （３４）を備えていることを特徴とする吸入器。 ２．評価電子ユニット（３１）が、霧化が起こらないときに、警告信号を発生さ せることを特徴とする請求の範囲第１項に記載の吸入器。 ３．前記温度センサ（５）が、吸入開始時に、通過する空気を検知し、対応する 信号を評価電子ユニット（３）に送り、評価電子ユニット（３）が、患者のため の調和した助けとして、視覚的および／あるいは聴覚的に表わされる信号を生成 することを特徴とする請求の範囲第１項または第２項のいずれか１項に記載の吸 入器。 ４．もう一つの温度センサをエーロゾルの流れ通路に配置し、前記もう一つのセ ンサが、電子評価ユニット（３１）に送られ第１の温度センサ（５）からの信号 とリンクされる基準信号を生成し、このリンクの結果により、エーロゾルの放出 用が導かれることを特徴とする請求の範囲第１項ないし第３項のいずれか１項に 記載の吸入器。 ５．霧化に先立って、温度センサ（５）の周囲温度が検出され、デジタル化され 、評価電子ユニット（３１）に記憶され、霧化の間、温度変化の時間特性が検出 され、温度プロファイルとしてデジタル化され、そして、エーロゾルの霧化量が 、後者の信号と前に記憶されていた周囲温度との間の差の適当な極限値間におけ る積分値から、導かれることを特徴とする請求の範囲第１項ないし第３項 のいずれか１項に記載の吸入器。 ６．評価電子ユニット（３１）が、メモリと、これを通してデータを外部から前 記メモリに入力し且つ前記メモリからデータを読みだすシリアルインターフェイ スとを備えた、マイクロコントローラあるいは特注回路で構成されていることを 特徴とする請求の範囲第１項ないし第５項のいずれか１項に記載の吸入器。 ７．前記供給容器（２）が吸入器に着脱自在に挿入可能であり、その外側に光学 的にコード化された表面を備え、前記電子モジュール（３）が前記コードが示す 情報を解読できることを特徴とする請求の範囲第１項ないし第６項のいずれか１ 項に記載の吸入器。 ８．交換可能な供給容器（２）が電子メモリを有し、該メモリに記憶されたデー タを前記評価電子ユニット（３１）が読出し可能であり、かつ、前記評価電子ユ ニット（３１）がデータを前記メモリに入力可能であることを特徴とする請求の 範囲第７項に記載の吸入器。 ９．前記交換可能な供給容器（２）が、ＥＥＰＲＯＭモジュールを備えているこ とを特徴とする請求の範囲第８項に記載の吸入器。 10．前記温度センサ（５）からの信号が、該信号が作動要素を作動させて自動的 に吸入行程を引き起こすような方法で、評価されることを特徴とする請求の範囲 第１項ないし第９項に記載の吸入器。 11．請求の範囲第１項ないし第１０項に記載の吸入器の機能をモニタする電子モ ジュールであって、前記吸入器に着脱自在に取付け可能であり、それ自身から離 れるように突出し、少なくとも一つの温度センサ（５）を備え、吸入器（１）に 連結された後、前記センサ(５）が、前記ノズル（４）の開口に近接して当接す ることを特徴とする電子モジュール。 12．第２の温度センサが配置されていることを特徴とする請求の範囲第１１項に 記載の電子モジュール。 13．温度センサ（５）が、ＮＴＣ抵抗器、サーミスタあるいは表面熱電対である ことを特徴とする請求の範囲第１１項または第１２項のいずれか１項に記載の電 子モジュール。