RU2542778C2 - Небулайзер - Google Patents

Небулайзер Download PDF

Info

Publication number
RU2542778C2
RU2542778C2 RU2012106257/14A RU2012106257A RU2542778C2 RU 2542778 C2 RU2542778 C2 RU 2542778C2 RU 2012106257/14 A RU2012106257/14 A RU 2012106257/14A RU 2012106257 A RU2012106257 A RU 2012106257A RU 2542778 C2 RU2542778 C2 RU 2542778C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nebulizer
nozzle
flow
air channel
sensor
Prior art date
Application number
RU2012106257/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012106257A (ru
Inventor
Альфонсус Тарсисиус Йозеф Мария СХИППЕР
Майкл Джеймс Робберт ЛЕППЭРД
Джонатан Стэнли Харольд ДЕНЬЕР
Энтони ДАЙЧ
Клас Якоб ЛЮЛОФС
Яп Рогер ХАРТСЕН
Original Assignee
Конинклейке Филипс Электроникс Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. filed Critical Конинклейке Филипс Электроникс Н.В.
Publication of RU2012106257A publication Critical patent/RU2012106257A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2542778C2 publication Critical patent/RU2542778C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/103—Detecting, measuring or recording devices for testing the shape, pattern, colour, size or movement of the body or parts thereof, for diagnostic purposes
    • A61B5/11—Measuring movement of the entire body or parts thereof, e.g. head or hand tremor, mobility of a limb
    • A61B5/1116—Determining posture transitions
    • A61B5/1117—Fall detection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/005—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes using ultrasonics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6802—Sensor mounted on worn items
    • A61B5/681—Wristwatch-type devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/683—Means for maintaining contact with the body
    • A61B5/6831—Straps, bands or harnesses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/001—Particle size control
    • A61M11/003—Particle size control by passing the aerosol trough sieves or filters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/04—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised
    • A61M11/041—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised using heaters
    • A61M11/042—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised using heaters electrical
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/104—Preparation of respiratory gases or vapours specially adapted for anaesthetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/14—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
    • A61M16/18—Vaporising devices for anaesthetic preparations
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05B—SPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
    • B05B17/00—Apparatus for spraying or atomising liquids or other fluent materials, not covered by the preceding groups
    • B05B17/04—Apparatus for spraying or atomising liquids or other fluent materials, not covered by the preceding groups operating with special methods
    • B05B17/06—Apparatus for spraying or atomising liquids or other fluent materials, not covered by the preceding groups operating with special methods using ultrasonic or other kinds of vibrations
    • B05B17/0607—Apparatus for spraying or atomising liquids or other fluent materials, not covered by the preceding groups operating with special methods using ultrasonic or other kinds of vibrations generated by electrical means, e.g. piezoelectric transducers
    • B05B17/0615—Apparatus for spraying or atomising liquids or other fluent materials, not covered by the preceding groups operating with special methods using ultrasonic or other kinds of vibrations generated by electrical means, e.g. piezoelectric transducers spray being produced at the free surface of the liquid or other fluent material in a container and subjected to the vibrations
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05B—SPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
    • B05B17/00—Apparatus for spraying or atomising liquids or other fluent materials, not covered by the preceding groups
    • B05B17/04—Apparatus for spraying or atomising liquids or other fluent materials, not covered by the preceding groups operating with special methods
    • B05B17/06—Apparatus for spraying or atomising liquids or other fluent materials, not covered by the preceding groups operating with special methods using ultrasonic or other kinds of vibrations
    • B05B17/0607—Apparatus for spraying or atomising liquids or other fluent materials, not covered by the preceding groups operating with special methods using ultrasonic or other kinds of vibrations generated by electrical means, e.g. piezoelectric transducers
    • B05B17/0638—Apparatus for spraying or atomising liquids or other fluent materials, not covered by the preceding groups operating with special methods using ultrasonic or other kinds of vibrations generated by electrical means, e.g. piezoelectric transducers spray being produced by discharging the liquid or other fluent material through a plate comprising a plurality of orifices
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05B—SPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
    • B05B17/00—Apparatus for spraying or atomising liquids or other fluent materials, not covered by the preceding groups
    • B05B17/04—Apparatus for spraying or atomising liquids or other fluent materials, not covered by the preceding groups operating with special methods
    • B05B17/06—Apparatus for spraying or atomising liquids or other fluent materials, not covered by the preceding groups operating with special methods using ultrasonic or other kinds of vibrations
    • B05B17/0607—Apparatus for spraying or atomising liquids or other fluent materials, not covered by the preceding groups operating with special methods using ultrasonic or other kinds of vibrations generated by electrical means, e.g. piezoelectric transducers
    • B05B17/0653—Details
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01P—MEASURING LINEAR OR ANGULAR SPEED, ACCELERATION, DECELERATION, OR SHOCK; INDICATING PRESENCE, ABSENCE, OR DIRECTION, OF MOVEMENT
    • G01P13/00—Indicating or recording presence, absence, or direction, of movement
    • G01P13/0006—Indicating or recording presence, absence, or direction, of movement of fluids or of granulous or powder-like substances
    • G01P13/006—Indicating or recording presence, absence, or direction, of movement of fluids or of granulous or powder-like substances by using thermal variables
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01P—MEASURING LINEAR OR ANGULAR SPEED, ACCELERATION, DECELERATION, OR SHOCK; INDICATING PRESENCE, ABSENCE, OR DIRECTION, OF MOVEMENT
    • G01P5/00—Measuring speed of fluids, e.g. of air stream; Measuring speed of bodies relative to fluids, e.g. of ship, of aircraft
    • G01P5/10—Measuring speed of fluids, e.g. of air stream; Measuring speed of bodies relative to fluids, e.g. of ship, of aircraft by measuring thermal variables
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01P—MEASURING LINEAR OR ANGULAR SPEED, ACCELERATION, DECELERATION, OR SHOCK; INDICATING PRESENCE, ABSENCE, OR DIRECTION, OF MOVEMENT
    • G01P5/00—Measuring speed of fluids, e.g. of air stream; Measuring speed of bodies relative to fluids, e.g. of ship, of aircraft
    • G01P5/10—Measuring speed of fluids, e.g. of air stream; Measuring speed of bodies relative to fluids, e.g. of ship, of aircraft by measuring thermal variables
    • G01P5/12—Measuring speed of fluids, e.g. of air stream; Measuring speed of bodies relative to fluids, e.g. of ship, of aircraft by measuring thermal variables using variation of resistance of a heated conductor
    • G—PHYSICS
    • G08—SIGNALLING
    • G08B—SIGNALLING OR CALLING SYSTEMS; ORDER TELEGRAPHS; ALARM SYSTEMS
    • G08B21/00—Alarms responsive to a single specified undesired or abnormal condition and not otherwise provided for
    • G08B21/02—Alarms for ensuring the safety of persons
    • G08B21/04—Alarms for ensuring the safety of persons responsive to non-activity, e.g. of elderly persons
    • G08B21/0438—Sensor means for detecting
    • G08B21/0446—Sensor means for detecting worn on the body to detect changes of posture, e.g. a fall, inclination, acceleration, gait
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
    • A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
    • A61B2562/0219—Inertial sensors, e.g. accelerometers, gyroscopes, tilt switches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
    • A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
    • A61B2562/0271—Thermal or temperature sensors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/0015—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure inhalation detectors
    • A61M2016/0018—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure inhalation detectors electrical
    • A61M2016/0021—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure inhalation detectors electrical with a proportional output signal, e.g. from a thermistor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/0027—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure pressure meter
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/332—Force measuring means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331—Pressure; Flow
    • A61M2205/3334—Measuring or controlling the flow rate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3368—Temperature
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3375—Acoustical, e.g. ultrasonic, measuring means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/82—Internal energy supply devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/16886—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body for measuring fluid flow rate, i.e. flowmeters
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T29/00—Metal working
    • Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
    • Y10T29/49002—Electrical device making
    • Y10T29/49117—Conductor or circuit manufacturing
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T29/00—Metal working
    • Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
    • Y10T29/49002—Electrical device making
    • Y10T29/49117—Conductor or circuit manufacturing
    • Y10T29/49124—On flat or curved insulated base, e.g., printed circuit, etc.
    • Y10T29/49128—Assembling formed circuit to base

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Aviation & Aerospace Engineering (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Special Spraying Apparatus (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Nozzles (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к медицине. Небулайзер содержит насадку, разъемно соединенную с корпусом. Насадка содержит распылительное средство, воздушный канал и датчик расхода. Распыленная жидкость выбрасывается в воздушный канал, который заканчивается мундштуком, через который пользователь производит вдох и выдох. Вдох и выдох создают поток в воздушном канале, который обнаруживается датчиком расхода. Распылительное средство работает с управлением от средства управления, содержащегося в корпусе. Группа изобретений позволяет облегчить быструю и удовлетворительную очистку небулайзера. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 ил.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
Изобретение относится к небулайзеру, содержащему насадку и корпус, при этом, насадка приспособлена для распыления жидкости и разъемно соединена с корпусом для облегчения очистки насадки. Изобретение дополнительно относится к распылительной системе, содержащей небулайзер и персональный компьютер, которые связаны для обмена данными. Изобретение дополнительно относится к способу обнаружения вдыхаемого или выдыхаемого воздуха человека с использованием небулайзера и к способу обучения человека в процессе использования небулайзера.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Небулайзеры являются известными техническими устройствами. Сведения о небулайзере подателя настоящей заявки можно получить, например, на сайте http://ineb.respironics.com/. Небулайзер работает максимально эффективно и создает наименьшее загрязнение окружающей среды, когда данный небулайзер приводят в действие вдохом. В процессе работы после приведения в действие вдохом, аэрозоль доставляется только в течение вдоха и не доставляется в течение выдоха. Усовершенствованное исполнение дыхательно вызываемой доставки аэрозоля известно под названием адаптивной доставки аэрозоля (AAD), смотри, например, http://ineb.respironics.com/AAD.asp.
После использования, любое оставшееся лекарственное средство в небулайзере требуется удалить, и небулайзер необходимо хорошо очистить прежде, чем его снова можно использовать. Например, пациенты, страдающие кистозным фиброзом, чувствительны к инфекциям, и следует предотвращать любое загрязнение небулайзера. Данное требование означает, что все части, которые были в контакте с жидким лекарственным средством, и/или вдыхаемым или выдыхаемым воздухом, следует дезинфицировать с использованием, например, очистки водяным паром или выдерживания в этаноле.
Целью настоящего изобретения является создание небулайзера, который облегчает быструю и удовлетворительную очистку.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Цель достигается с помощью небулайзера по п.1 формулы изобретения. Небулайзер содержит съемную насадку для облегчения удобной дезинфекции насадки. Корпус не подвергают частой чистке, например очистке водяным паром, что увеличивает срок эксплуатации корпуса. При использовании сенсорного средства, содержащегося в насадке, вместо, например, использования датчика давления, содержащегося в корпусе и соединенного с отдельным каналом в воздушном канале, вдыхаемый и выдыхаемый воздух не контактирует с корпусом. Следовательно, только распылительное средство и воздушный канал, содержащиеся в насадке небулайзера, контактируют с жидкостью, распыленной жидкостью или вдыхаемым и выдыхаемым воздухом пользователем. Данное решение уменьшает число возможных источников загрязнения. Средство управления, содержащееся в корпусе, управляет распылением жидкости.
Насадка содержит камеру для лекарственного средства, которую можно наполнять жидкостью, например, раствором лекарственного средства. Источник вибрации, содержащийся в насадке, передает вибрации в жидкость таким образом, что жидкость эжектируется через отверстия сетки для образования мелких капель в воздушном канале.
Для очистки, насадку можно открывать для получения доступа к частям (например, распылительному средству), которые могут контактировать с вдыхаемым или выдыхаемым воздухом, жидкостью или распыленной жидкостью, например, к воздушному каналу, камере для лекарственного средства, источнику вибрации и сетке.
Насадка и корпус могут быть частями, которые соединены с использованием кабеля. Кабель обеспечивает передачу энергии или сигналов управления из корпуса в насадку, а также передачу сигналов из сенсорного средства (например, датчика расхода или датчика давления), расположенного в насадке, в средство управления, содержащееся в корпусе. Сигнал из сенсорного средства может быть аналоговым или цифровым сигналом. В данном варианте осуществления, насадку можно отделять от корпуса посредством отсоединения кабеля, например, только от насадки. Возможность отделения можно реализовать, например, с использованием штепсельно-розеточного соединения между кабелем и насадкой. В процессе использования, корпус со средством управления располагают, например, на столе, и кабель соединен с насадкой, которая удерживается пользователем. В данном варианте осуществления, источник энергии (например, батарейка) содержится в корпусе, в результате чего насадка имеет относительно небольшой вес.
В другом варианте осуществления небулайзера, насадка и части корпуса имеют форму и/или механическое устройство сопряжения для облегчения непосредственного соединения насадки с корпусом, чтобы формировать один блок, который удерживается пользователем. Когда насадка фиксируется к корпусу, между насадкой и корпусом устанавливается также электрическое соединение для создания возможности передачи энергии из корпуса в насадку и передачи сигнала из насадки в корпус.
В дополнительном варианте осуществления, распыление жидкости зависит от сигнала, полученного из сенсорного средства.
В дополнительном варианте осуществления, сенсорное средство содержит датчик давления. Давление в воздушном канале снижается в течение вдоха и повышается в течение выдоха. Следовательно, сигнал датчика давления можно использовать для различения между вдохом и выдохом.
В дополнительном варианте осуществления, сенсорное средство содержит датчик расхода. Датчик расхода регистрирует поток в воздушном канале. По сигналу датчика расхода можно различать вдох и выдох.
В еще одном дополнительном варианте осуществления небулайзера, датчик расхода является устройством датчика теплового потока, расположенным с возможностью обнаружения потока в воздушном канале, который создается воздухом, вдыхаемым и выдыхаемым пользователем. Поток создает температурный градиент по поверхности термоэлемента, который содержится в устройстве датчика расхода, и поток в воздушном канале обнаруживается по измерению температуры. Например, термоэлемент может содержать нагревательный элемент с двумя температурно-чувствительными элементами, расположенными с противоположных сторон нагревательного элемента и в одной плоскости, вдоль которой протекает поток, создаваемый вдыхаемым и выдыхаемым воздухом.
Устройство датчика теплового потока может содержать электрически управляемый термоэлемент со своей передней стороны, которая обращена к внутренней области воздушного канала. Вдыхаемый и выдыхаемый воздух создает поток по воздушному каналу, который протекает мимо термоэлемента и создает температурный градиент, который регистрируется устройством датчика теплового потока и преобразуется в сигнал, который используется средством управления распылением, которое содержится в корпусе.
В еще одном дополнительном варианте осуществления небулайзера, устройство датчика теплового потока или датчик давления встроен в стенку воздушного канала. По гигиеническим причинам устройство датчика теплового потока или датчик давления может быть встроен в стенку, с получением, тем самым, гладкой внутренней поверхности воздушного канала, который можно легко очищать. Например, стенка может иметь углубление такой формы, которая согласуется с размерами устройства датчика теплового потока или датчика давления.
Датчик давления может содержать кристалл интегральной схемы. В одном варианте осуществления, датчик давления является датчиком давления типа MEMS (микроэлектромеханической системы), способный обеспечивать сигнал, который зависит от абсолютного давления. Микроэлектромеханические системы относятся к интегральным схемам, созданным из механических элементов, датчиков, приводных элементов и электронных схем на общей кремниевой подложке с использованием последовательностей технологических операций создания интегральных схем (ИС) (например, технологий КМОП ИС, биполярных ИС или биполярных и КМОП (BICMOS) ИС). Датчик давления типа MEMS содержит конденсатор, в котором расстояние между пластинами зависит от давления в воздушном канале. Например, низкое давление вызывает увеличение расстояние и уменьшение емкости. Аналогично, высокое давление в канале вызывает уменьшение расстояния и увеличение емкости.
Устройство датчика теплового потока может содержать кристалл интегральной схемы, на котором интегрирован термоэлемент.
В варианте осуществления интегральной схемы, кристалл содержит сторону слоя компонентов, на которой расположен термоэлемент, и обратную сторону, на которой расположены контактные площадки для присоединения термоэлемента. Когда устройство датчика теплового потока расположено в углублении в стенке, сторона слоя компонентов кристалла обращена к внутренней области воздушного канала. При обеспечении доступности контактных площадок с обратной стороны кристалла интегральной схемы, пространство, необходимое для контактной площадки и любого соединения с ней, не влияет на поток вдыхаемого и выдыхаемого воздуха вдоль термоэлемента. Данное свойство повышает чувствительность и рабочие характеристики устройства датчика теплового потока.
В дополнительном варианте осуществления интегральной схемы, нагревательный элемент реализован в виде поликремниевого резистора, и температурно-чувствительные элементы реализованы в виде последовательности контактов металл-поликристаллический кремний. Для изготовления упомянутого нагревательного и температурно-чувствительного элемента требуется лишь ограниченное число технологических этапов, а характерный топологический размер применяемой литографической технологии может быть относительно большим.
В еще одном дополнительном варианте осуществления, упомянутый кристалл приклеен стороной слоя компонентов на тонкую стеклянную пластину. Толщину пластины выбирают из расчета получения низкого теплового сопротивления и обеспечения стойкости кристалла к механическим воздействиям. Контактные площадки на обратной стороне кристалла получают с использованием технологического этапа травления выбранных положений на подложке.
При использовании нагревательного элемента с расположенными по бокам термоэлементами, по одному с каждой стороны, можно измерять разность температур, создаваемую потоком. Знак (положительный или отрицательный) измеренной разности температур соответствует потоку. Следовательно, с помощью данного простого термоэлемента, вдыхаемый воздух можно отличить от выдыхаемого воздуха, что можно использовать для обеспечения адаптивной доставки аэрозоля (AAD).
В еще одном дополнительном варианте осуществления небулайзера, сетка разъемно соединена с камерой для лекарственного средства. Данное решение позволяет заменять сетку, а также просто опорожнять камеру для лекарственного средства после применения или во время чистки насадки. После частого использования, рабочие характеристики сетки могут ухудшаться, например, из-за того, что оставшийся налет закупоривает какую-то процентную часть множества мелких отверстий сетки.
Для предотвращения пролива, когда лишь небольшое количество жидкого лекарственного средства должно быть отобрано пользователем, камеру с лекарственным средством можно сформировать с расчетом, чтобы ее объем был небольшим. Небольшой объем можно обеспечить посредством расположения сетки вплотную к источнику вибрации с таким расчетом, чтобы они разделялись небольшим зазором. Однако, зазор должен оставаться достаточно большим, чтобы, в процессе использования, предоставлять источнику вибрации возможность вызывать стоячую волну в жидкости, наполняющей камеру для лекарственного средства. Для эффективной работы небулайзера, размер зазора, расстояние между сеткой и источником вибрации, должно быть, приблизительно, n×лямбда/2 [м], где лямбда = v/f, v означает скорость волны [м/с], вызванной вибрацией с частотой f [Гц], в жидком лекарственном средстве, и n означает целое число больше, чем 0. Для эффективной работы и с небольшой по объему камерой для лекарственного средства n выбирают в диапазоне от 1 до 3.
Когда насадку соединяют с корпусом, между ними устанавливается электрическое соединение для передачи энергии из корпуса в насадку и передачи сигнала из насадки в корпус. Данное электрическое соединение может быть реализовано металлическими элементами, которые контактируют между собой, когда насадку соединяют с корпусом. Однако частая очистка насадки может иметь следствием снижение качества контакта, например, вследствие окисления металла. Или водяной пар может попадать в насадку по очень малым каналам между металлом и пластиковым корпусом насадки. В дополнительном варианте осуществления небулайзера, электрическое соединение между корпусом и насадкой осуществляется связью по магнитному полю между насадкой и корпусом.
Насадка может содержать приемную катушку, соединенную с источником вибраций, и корпус может содержать передающую катушку, соединенную с источником переменного тока или переменного напряжения, при этом приемная и передающая катушки ориентированы с таким расчетом, чтобы, когда насадку прикрепляют к корпусу, приемная и передающая катушки устанавливали связь по магнитному полю. Переменный ток в передающей катушке наводит магнитное поле, которое, в свою очередь, наводит ток в приемной катушке, с обеспечением, тем самым, беспроводного питания насадки.
Для оптимизации связи по магнитному полю между насадкой и корпусом, можно применить сплит-трансформатор. Сплит-трансформатор содержит магнитопровод, который разделен на, по меньшей мере, две части. Первая часть содержится в насадке; вторая часть содержится в корпусе. Каждая из упомянутых двух частей магнитопровода содержит соответствующую обмотку. Когда насадку прикрепляют к корпусу, две части магнитопровода совмещаются, и сплит-трансформатор работает как трансформатор, имеющий магнитопровод с двумя воздушными зазорами.
В качества примера, каждая часть разделенного магнитопровода может иметь U-образную форму. Когда насадку прикрепляют к корпусу, плечи двух U-образных магнитопроводов обращены один к другому и содержит воздушный зазор между ними. Каждая из приемной и передающей катушек намотана на соответствующий им U-образный магнитопровод. Магнитопроводы другой, например, E-образной формы, также можно использовать для получения, например, двух парных обмоток на сплит-трансформаторе. Первая пара содержит первичную обмотку на первом E-образном магнитопроводе на передающей стороне в корпусе и вторичную обмотку на втором E-образном магнитопроводе на приемной стороне в насадке и может быть использована для передачи сигнала возбуждения и энергии для источника вибрации. Вторая пара, содержащая дополнительную первичную обмотку на первом E-образном магнитопроводе и дополнительную вторичную обмотку на втором E-образном магнитопроводе, может быть использована для передачи энергии для питания датчика расхода, который содержится в насадке, чтобы подавать мощность в схемы датчика расхода.
В насадке, приемная катушка может быть соединена с источником вибрации, который может быть, например, пьезоэлектрическим элементом. Число обмоток приемной и передающей катушек может различаться для получения предварительно заданного напряжения возбуждения для пьезоэлектрического элемента. В данном варианте осуществления, частота переменного тока соответствует частоте вибраций пьезоэлектрического элемента.
В дополнительном варианте осуществления, частоту переменного тока выбирают выше 1 МГц для получения небольших размеров сплит-трансформатора и узкого зазора, приблизительно, лямбда/2 [м] между сеткой и источником вибрации, чтобы получить небольшую по объему камеру для лекарственного средства.
Сигнал из датчика расхода может передаваться из насадки в корпус с помощью магнитного поля и/или оптической связи между насадкой и корпусом.
В еще одном дополнительном варианте осуществления, небулайзер содержит средство связи для обеспечения обмена данными с персональным компьютером (ПК), при этом ПК и небулайзер образуют совместно распылительную систему. Соединение между небулайзером и персональным компьютером может быть беспроводным или проводным, например, соединением по универсальной последовательной шине (USB). Данные потока, зависящие от сигнала из сенсорного средства, могут передаваться средством связи из небулайзера в ПК. Упомянутые данные потока можно использовать для обучения человека в процессе использования небулайзера. Например, небулайзер или ПК может выдавать команду человеку сделать вдох и/или выдох ртом, сопряженным с мундштуком небулайзера, чтобы вдыхаемый и/или выдыхаемый им воздух создавал поток по воздушному каналу. Запрограммированный алгоритм, исполняемый в ПК, интерпретирует полученные данные потока и выдает визуальную и/или звуковую информацию обратной связи человеку таким образом, чтобы человек обучался до того, как человек начнет использовать небулайзер с жидким лекарственным средством.
В дополнительном варианте осуществления, визуальная и/или звуковая информация обратной связи выдается самим небулайзером, и алгоритм, интерпретирующий сигнал из датчика расхода, реализован в процессоре, который содержится в корпусе небулайзера.
Изобретение дополнительно обеспечивает способ обнаружения воздуха, вдыхаемого или выдыхаемого человеком, с использованием небулайзера. Способ содержит этап измерения потока в воздушном канале сенсорным средством в съемной насадке, при этом поток создается воздухом, вдыхаемым или выдыхаемым человеком. Во время дыхания, воздушный канал соединен с мундштуком во рту человека, создающего поток по воздушному каналу.
Предполагается возможность внесения любых дополнительных признаков, некоторые из которых подробно описаны в дальнейшем. Любые из дополнительных признаков можно объединять и сочетать с любым из аспектов, что должно быть очевидно специалистам в данной области техники. Специалистам в данной области техники будут очевидны другие преимущества, особенно, по сравнению с другими известными техническими устройствами. Предполагается возможность создания многочисленных изменений и модификаций, не выходящих за пределы объема притязаний формулы настоящего изобретения.
Следовательно, следует ясно понимать, что вариант осуществления настоящего изобретения служит только для пояснения и не предполагает ограничения объема настоящего изобретения.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Возможный способ осуществления настоящего изобретения поясняется ниже для примера, со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых:
Фиг.1 - вариант осуществления небулайзера в соответствии с изобретением;
Фиг.2 - вариант осуществления воздушного канала;
Фиг.3 - вариант осуществления интегральной схемы;
Фиг.4 - воздушный канал с датчиком теплового потока;
Фиг.5 - дополнительный вариант осуществления небулайзера.
Представленные чертежи являются всего лишь схемами и не ограничивают изобретения. На чертежах, размеры некоторых элементов могут быть показаны слишком большими и вычерченными не в масштабе для пояснения.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Описание настоящего изобретения приведено далее на примере конкретных вариантов осуществления и со ссылкой на некоторые чертежи, однако изобретение ограничено не упомянутыми конкретными вариантами осуществления, а только формулой изобретения.
На фиг.1 изображен небулайзер 10, содержащий насадку 20 и корпус 30, при этом насадка является съемной с корпуса для облегчения, например, очистки насадки водяным паром после использования. Корпус, содержащий средство 60, 62 управления можно ополаскивать для его очистки. Очистка водяным паром не обязательна, так как корпус не имеет непосредственного контакта с жидким лекарственным средством или вдыхаемым 5 или выдыхаемым 7 воздухом. Данное решение полезно с точки зрения предполагаемого срока эксплуатации корпуса, так как водяной пар может оказывать вредное воздействие на электронные схемы, например, средство управления, которые содержатся в корпусе. Насадка содержит камеру 40 для лекарственного средства, источник 44 вибрации, например, пьезоэлектрический элемент, сетку 42 и воздушный канал 50. Источник вибрации приводится в действие схемой 60 возбуждения для создания стоячей волны в жидкости. Жидкость может содержать, например, лекарственное средство, растворенное в воде, и называется также жидким лекарственным средством. Стоячая волна между источником вибрации и сеткой вызывает эжекцию капель в воздушный канал. Воздушный канал заканчивается с одной стороны мундштуком 70 и с другой стороны внешним портом 51, который находится в открытом контакте с атмосферным воздухом. Пользователь прикладывает мундштук 70 к своему рту и делает вдох 5 и выдох 7, с созданием потока по воздушному каналу. Вдох и выдох обнаруживаются сенсорным средством 52, зарегистрированный выходной сигнал подается в средство 60, 62 управления. Сигнал 54, показывающий вдох и выдох, используется средством управления для синхронизации схемы 60 возбуждения с дыханием таким образом, чтобы, например, в течение вдоха распыление жидкого лекарственного средства прерывалось. Для обеспечения возможности очистки, насадку можно открыть, например, по линии 43, чтобы предоставить доступ к внутренней области воздушного канала, а также к сетке 42. Сетку можно отсоединять от камеры для лекарственного средства, чтобы можно было очистить также внутреннюю область камеры для лекарственного средства. Дополнительное преимущество разъемно присоединяемой сетки состоит в том, что ее можно заменять, когда ее рабочие характеристики ухудшатся, например, из-за того, что предварительно заданная процентная часть множества мелких отверстий сетки закупорилась.
Когда насадку соединяют с корпусом, получают электрическое соединение между схемой 60 возбуждения пьезоэлектрического элемента и источником 44 вибрации и между датчиком 52 расхода и процессором 62. Процессор определяет частоту возбуждения и коэффициент заполнения сигнала 45 возбуждения, который подается схемой 60 возбуждения в источник 44 вибрации. Электрическое соединение можно реализовать соединением «штепсельно-розеточного» типа. Для долговечности и надежности, возможно, выгоднее обеспечить связь по магнитному полю, которая поясняется в дальнейшем. Процессор 62 и сенсорное средство 52 могут дополнительно иметь оптическую связь, которая не испытывает вредного воздействия возможных помех, вызываемых магнитным полем.
Распылительное средство, показанное на фиг.1, может содержать цилиндрическую по форме камеру 40 для лекарственного средства, содержащую разъемно присоединенную сетку с одной стороны и пьезоэлектрический элемент, приклеенный к упомянутой камере с другой стороны. В предпочтительном варианте, объем камеры для лекарственного средства является небольшим для предотвращения ситуации, в которой, при чистке насадки, требуется удалять относительно большое количество оставшегося лекарственного средства. Объем можно минимизировать уменьшением расстояния или зазора между сеткой и пьезоэлектрическим элементом. Однако, для получения стоячей волны между пьезоэлектрическим элементом и сеткой, расстояние не должно быть меньше, чем, приблизительно, λ/2 [м], где λ означает длину волны. Длина волны зависит от частоты вибрации и скорости распространения в лекарственном средстве. Для эффективной работы и уменьшения объема камеры для лекарственного средства, расстояние между сеткой и пьезоэлектрическим элементом составляет, приблизительно, λ/2 [м], λ [м] или 3λ/2 [м]. В дополнительном варианте осуществления распылительного средства, сетка 42 имеет вогнутую форму для улучшения дисперсии капельного облака в воздушном канале.
В настоящем изобретении, поток, создаваемый вдохом или выдохом пользователя, обнаруживается сенсорным средством 52, которое содержится в насадке 20 небулайзера. В дополнительном варианте осуществления, сенсорное средство 52 установлено так, чтобы обнаруживать поток на участке воздушного канала 50 между камерой 40 для лекарственного средства и внешним портом 51, который имеет меньшее поперечное сечение, чем дополнительный участок воздушного канала между камерой 40 для лекарственного средства и мундштуком 70. При измерении потока на более узком участке воздушного канала сигнал 54 из сенсорного средства обеспечивает более точное представление фактического потока в воздушном канале. Кроме того, значение потока будет выше на более узком участке, что повышает чувствительность измерения потока.
Сенсорное средство 52 может содержать, например, датчик давления, который измеряет давление в воздушном канале 50. Давление изменяется в течение вдоха 5 или выдоха 7 пользователя, и, следовательно, датчик давления позволяет обнаруживать поток в воздушном канале.
В дополнительном варианте осуществления, сенсорное средство может содержать датчик расхода. Датчик расхода может содержать, например, клапан, который перемещается в результате потока в воздушном канале. Перемещение клапана можно использовать для различения между вдыхаемым и выдыхаемым воздухом.
В дополнительном варианте осуществления, датчик расхода содержит термоэлемент и обнаруживает поток, создаваемый вдыхаемым и выдыхаемым воздухом, на основании измерения температуры. Упомянутый датчик расхода называется устройством датчика теплового потока и обладает преимуществом отсутствия в его составе каких-либо подвижных частей.
На фиг.1 дополнительно изображена распылительная система, содержащая небулайзер 10 и персональный компьютер (ПК) 92. Небулайзер содержит средство 90 связи, которое позволяет обмениваться данными с персональным компьютером 92. В одном варианте осуществления системы, пользователь может подсоединять небулайзер к ПК кабелем USB 91. Однако соединение может быть также беспроводным. Программу в ПК можно применять для обучения человека в процессе использования небулайзера. Например, пользователь может нуждаться в обучении выполнения вдоха и выдоха, с небулайзером, прижатым ко рту пользователя. При обучении способу человека просят вдыхать и выдыхать через воздушный канал 50 небулайзера. Инструкция для выполнения вдоха 5 и/или выдоха 7 может быть представлена на экране ПК. Сенсорное средство 52 измеряет поток, создаваемый вдохом и выдохом человека, и данные, соответствующие измеренному потоку, передаются средством 90 связи в ПК. В ответ на полученные данные, человеку выдается информация обратной связи. Данная информация обратной связи может содержать дополнительные команды, например, дышать медленнее или глубже.
В дополнительном варианте осуществления, способ обучения реализован в процессоре 62 небулайзера 10. Команды человеку могут выдаваться звуковым сигналом. Информация обратной связи также может выдаваться звуковым сигналом, например, звуком, означающим правильное выполнение, когда вдох и выдох соответствуют предварительно заданному критерию или неправильное выполнение, когда вдох и выдох не соответствуют предварительно заданному критерию. В дополнительном варианте осуществления, обратная связь выдается визуально, например, на экране жидкокристаллического дисплея (ЖК-дисплея) корпуса 30 небулайзера. Экран ЖК-дисплея может представлять, например, дополнительные команды для выполнения дыхания более медленно или более глубоко.
На фиг.2 изображен участок воздушного канала 50. Вдыхаемый 5 и выдыхаемый 7 воздух создает поток по воздушному каналу, который обнаруживается устройством 53 датчика теплового потока. Устройство датчика теплового потока может быть установлено, например, в углублении в стенке 58. После использования, воздушный канал можно очищать посредством открывания насадки, как описано выше. В предпочтительном варианте, для предотвращения накопления любого остающегося налета, поверхность устройства датчика расхода согласуется со стенкой 58, окружающей упомянутое устройство, чтобы обеспечивать беспрепятственную внутреннюю область в воздушном канале. Термоэлемент на устройстве датчика расхода может содержать термонагревательный элемент 56a и два окружающих его термочувствительных элемента 56b. В случае, если поток отсутствует, то оба термочувствительных элемента 56b будут измерять, приблизительно, одну температуру. В случае, если левый термочувствительный элемент измеряет более высокую температуру, чем правый термочувствительный элемент, то поток должен протекать справа налево, так как поток переносит тепло, выделяемое термонагревательным элементом 56a, вызывает небольшой подъем температуры левого термочувствительного элемента. Следовательно, обнаруженный поток был вызван вдыхаемым воздухом 5 пользователя. Аналогичным образом обнаруживается выдох устройством датчика теплового потока.
В дополнительном варианте осуществления, датчик теплового потока обнаруживает не только направление потока в воздушном канале, но также его расход. Когда обнаруженный расход выше или ниже предварительно заданного порога, средство управления может выдавать предупреждение пользователю. В дополнительном варианте осуществления небулайзер можно переводить в режим обучения, в котором не происходит распыления лекарственного средства, и пользователю выдаются команды на вдыхание и выдыхание, вследствие чего средство управления выдает предупреждение, когда вдох или выдох вызывает поток, слишком сильный или слишком слабый для эффективной работы небулайзера.
На фиг.3 показано сечение участка обработанной интегральной схемы 130, которая является частью устройства 53 датчика теплового потока. Сторона слоя компонентов, содержащая поликремниевый (PS) резистор 300, который соединен с металлическим межсоединением 600, изображен обращенным вверх. Сверху поликремниевого резистора могут быть сформированы другие слои, например, дополнительный металлический слой 750, который можно использовать для подстройки теплопроводности. Металлическое межсоединение 600 контактирует с подложкой 200 через контактное отверстие (CO) и, после травления подложки с обратной стороны, обратная сторона (сторона, обращенная вниз) металлического межсоединения становится доступной и образует контактный участок или контактную площадку с обратной стороны кристалла. Соединение с одним из двух выводов поликремниевого (PS) резистора выполняется показанной короткой перемычкой 160 на контактной площадке.
Перед тем, как выполняется травление подложки, кристалл соединяют клеевым слоем 1000 с электроизоляционной, например, стеклянной, подложкой 900. Тонкий слой (обычно, 400 микрометров) стекла обеспечивает удовлетворительную теплопроводность для поликремниевого (PS) резистора. Кроме того, стеклянный слой обеспечивает стойкость кристалла к механическим воздействиям, чтобы травление можно было выполнять сквозь подложку до металлического межсоединения.
Интегральная схема 130 дополнительно содержит термочувствительные элементы, окружающие нагревательный элемент. Разность температур между любыми двумя термочувствительными элементами может служить для определения направления потока в воздушном канале. Термочувствительный элемент может содержать, например, p-n переход, прямое напряжение которого зависит от температуры. В дополнительном варианте осуществления, термочувствительный элемент содержит последовательность термопар, при этом каждая термопара содержит контакт металл-поликристаллический кремний. Данное решение обеспечивает преимущество в том, что никаких дополнительных слоев и технологических обработок для получения термочувствительного элемента не требуется, так как данный элемент выполняется в течение тех же технологических этапов изготовления поликремниевого резистора 300 и металлического межсоединения 600 и может быть соединен с обратной стороной таким же способом, как вышеописанный поликремниевый (PS) резистор.
В дополнительном варианте осуществления, устройство 52 датчика теплового потока в воздушном канале 50 калибруют с использованием предварительно заданного потока с известными направлением и расходом. Зарегистрированные разности температур, обнаруженные термочувствительными элементами, сохраняют в таблице преобразования. Таблица преобразования может, например, храниться в памяти, содержащейся в средстве 60, 62 управления. В процессе использования, разности температур, обнаруженные устройством 53 датчика теплового потока, сравниваются со значениями, хранящимися в таблице преобразования, для определения расхода потока в воздушном канале.
Вышеописанный способ калибровки можно применять также к другим сенсорным средствам, например, датчику давления.
На фиг.4 изображено дополнительное сечение участка обработанной интегральной схемы 130 с другим исполнением контактов с обратной стороной. Как на фиг.3, термочувствительный элемент выполнен поликремниевым (PS) резистором 300, который соединен с металлическим межсоединением 600. Однако, подложка 200 в данном исполнении является высоколегированной и, следовательно, имеет низкое удельное сопротивление. Как пояснялось выше, кремниевая пластина (содержащая множество кристаллов) прикреплена (с использованием клея 1000) к стеклянному слою 900. Обратная сторона кремниевой пластины снабжается металлическим слоем 210 на подложке и, затем, подвергается травлению, в результате которого остаются «электрически изолированные столбики» 240. Изображение представляет столбик 240, который соединяется металлическим межсоединением 600 с выводом поликремниевого (PS) резистора 300. Металл на столбиках образует контактные площадки и может быть приведен в контакт с проводным соединением или может быть подсоединен к площадкам на печатной плате (ПП) 290 с использованием контактных столбиков. Между ПП и кристаллом 130 интегральной схемы наносят адгезив 330 для предотвращения проникания грязи или пара. Устройство датчика теплового потока содержит узел кристалла 130 интегральной схемы и ПП 290. Узел смонтирован в окне в стенке 58 воздушного канала и герметизирован для предотвращения утечки. Стеклянный слой 900 обращен к внутренней области воздушного канала. В дополнительном варианте осуществления, стенка 58 содержит локально утоненную часть, в которую узел устанавливают так, чтобы утоненная часть отделяла кристалл интегральной схемы от внутренней области воздушного канала. Утоненная часть обеспечивает усовершенствованный барьер для снижения риска утечки или загрязнения.
На фиг.5 изображен дополнительный вариант осуществления небулайзера, в котором показаны только те части, которые имеют отношение к пояснению. В данном варианте осуществления, схема 60 возбуждения включает источник 44 вибрации с использованием связи по магнитному полю между корпусом 30 и насадкой 20. Данное решение обеспечивает преимущество в том, что на внешней поверхности насадки и корпуса отсутствуют доступные электрические контакты. Электрические контакты на внешней поверхности могут повреждаться из-за частого разъединения насадки и корпуса или при частой очистке насадки водяным паром. Связь по магнитному полю содержит два U-образных магнитопровода 70, 71, плечи которых совмещаются, когда насадку разъемно соединяют с корпусом. В совмещенном состоянии, два U-образных магнитопровода составляют сплит-трансформатор, содержащий первичную обмотку 72, соединенную со схемой 60 возбуждения, и вторичную обмотку 73, соединенную с источником 44 вибрации, который является, например, пьезоэлектрическим элементом. Для получения предварительно заданного напряжения возбуждения пьезоэлектрического элемента можно использовать отношение числа витков обмоток вторичной и первичной обмотки. Частота тока, обеспечиваемого схемой 60 возбуждения и протекающего в первичной обмотке 72, определяет частоту вибрации и, следовательно, может служить для управления распылением жидкости из камеры для лекарственного средства. Для обеспечения небольших размеров сплит-трансформатора, схема возбуждения должна обеспечивать переменный ток относительно высокой частоты (например, выше 1 МГц) в первичной обмотке 72. При использовании вторичной обмотки 73, возбуждающей пьезоэлектрический элемент 44, упомянутая, относительно высокая частота может дополнительно служить для обеспечения дополнительного преимущества относительно узкого минимального зазора λ/2 [м], λ [м] или 3λ/2 [м] между пьезоэлектрическим элементом 44 и сеткой 42, что дает, в результате камеру для лекарственного средства, имеющую относительно небольшой объем.
В дополнительном варианте осуществления, сенсорное средство, содержащееся в насадке 20 небулайзера, выполнено в виде устройства 52 датчика теплового потока 52 или датчика давления типа MEMS (микроэлектромеханической системы), установленного в углублении воздушного канала. Питание сенсорного средства также обеспечивается связью по магнитному полю между насадкой и корпусом. Сплит-трансформатор содержит дополнительную вторичную обмотку для питания сенсорного средства.
В дополнительном варианте осуществления, сплит-трансформатор содержит два E-образных магнитопровода. Сплит-трансформатор может содержать дополнительную первичную обмотку, соединяемую связью по магнитному полю с дополнительной вторичной обмоткой. Каждая из дополнительных первичных и вторичных обмоток для обеспечения энергии в сенсорное средство выполнены на центральном плече соответствующего E-образного магнитопровода, а первичная и вторичные обмотки для возбуждения пьезоэлектрического элемента расположены на внешних плечах E-образного магнитопровода. Данная схема расположения обеспечивает разделение между первичной обмоткой и дополнительной первичной обмоткой и между вторичной и дополнительной вторичной обмотками, что приводит к ослаблению помех.
Когда в настоящем описании и формуле изобретения применен термин «содержащий», данный термин не исключает других элементов или этапов. Когда, с существительным в единственном числе применен неопределенный или определенный артикль, например «a» или «an», «the», данный оборот включает в себя множественное число данного существительного, если специально не указано что-то иное.
Термин «содержащий», примененный в формуле изобретения, нельзя интерпретировать в смысле ограничения соответственно перечисленными средствами; данный термин не исключает других элементов или этапов. Таким образом, объем выражения «устройство, содержащее средства A и B» не следует ограничивать устройствами, состоящими только из компонентов A и B. Приведенное выражение означает, что единственными компонентами устройства, имеющими отношение к настоящему изобретению, являются A и B.
Кроме того, термины первый, второй, третий и т.п. в описании и в формуле изобретения служат для различения между сходными элементами и не обязательно предназначены для описания последовательной или хронологической очередности. Следует понимать, что, применяемые таким образом термины являются заменимыми в соответствующих обстоятельствах, и что варианты осуществления изобретения, приведенные в настоящей заявке, допускают эксплуатацию в последовательностях, отличающихся от описанных или изображенных в настоящей заявке.
Кроме того, термины верх, низ, сверху, под и т.п. в описании и формуле изобретения служат для пояснения и не обязательно для описания относительного расположения. Следует понимать, что применяемые таким образом термины являются заменимыми в соответствующих обстоятельствах и что варианты осуществления изобретения, приведенные в настоящей заявке, допускают эксплуатацию в ориентациях, отличающихся от описанных или изображенных в настоящей заявке.

Claims (15)

1. Небулайзер (10), содержащий насадку (20), содержащую распылительное средство (40, 42, 44) для распыления жидкости, воздушный канал (50), в который выбрасывается распыленная жидкость и который выполнен с возможностью направления потока, создаваемого вдыхаемым (5) и выдыхаемым (7) воздухом от пользователя, причем распылительное средство (40, 42, 44) содержит камеру (40) для лекарственного средства для вмещения жидкости, источник (44) вибрации, выполненный с возможностью передачи вибраций в жидкость, и сетку (42), причем воздушный канал (50) выполнен с возможностью направления потока вдоль сетки, насадка дополнительно содержит сенсорное средство (52), выполненное с возможностью обнаружения потока, при этом все компоненты небулайзера, которые контактируют с жидкостью и вдыхаемым и выдыхаемым воздухом от пользователя, расположены в насадке небулайзера, небулайзер дополнительно содержит корпус (30), разъемно соединенный с насадкой, причем корпус содержит средство (60, 62) управления, выполненное для управления распылительным средством, причем средство управления содержит схемы (60) возбуждения для управления источником (44) вибрации.
2. Небулайзер по п. 1, в котором средство (60, 62) управления выполнено с возможностью подачи питания в источник (44) вибрации в зависимости от сигнала (54), полученного из сенсорного средства (52).
3. Небулайзер по п. 2, в котором сигнал (54) соответствует только направлению потока в воздушном канале (50).
4. Небулайзер (10) по п. 1, в котором сенсорное средство (52) содержит датчик давления, выполненный с возможностью обнаружения потока на основании измерения давления, или термодатчик (53) потока, выполненный с возможностью обнаружения потока на основании измерения температуры.
5. Небулайзер (10) по п. 4, в котором термодатчик (53) потока содержит электрически управляемый термоэлемент (56а, 56b) на передней стороне (8) термодатчика потока, при этом передняя сторона обращена к внутренней области воздушного канала (50).
6. Небулайзер (10) по п. 5, в котором термодатчик (53) потока содержит кристалл (130) интегральной схемы, дополнительно содержащий электрически управляемый термоэлемент (300) на передней стороне и, по меньшей мере, одну контактную площадку на его обратной стороне, причем, по меньшей мере, одна контактная площадка электрически соединена с термоэлементом.
7. Небулайзер (10) по п. 5 или 6, в котором термоэлемент (300) содержит нагревательный элемент (56а) и, по меньшей мере, два температурно-чувствительных элемента (56b).
8. Небулайзер (10) по п. 5 или 6, в котором воздушный канал (50) содержит стенку (58), при этом стенка содержит углубление, в котором термодатчик (53) потока установлен так, что электрически управляемый термоэлемент (56а, 56b) обращен к воздушному каналу (50).
9. Небулайзер (10) по любому из пп. 1-6, в котором сетка (42) разъемно соединена с камерой (40) для лекарственного средства.
10. Небулайзер (10) по любому из пп. 1-6, в котором камера (40) для лекарственного средства сформирована так, что сетка (42) отделена от источника (44) вибрации зазором, при этом источник вибрации выполнен с возможностью колебаний с частотой f, сетка отделена от источника вибрации зазором, образующим между сеткой и источником вибрации расстояние, по существу λ/2, где λ=v/f и v означает скорость распространения в жидкости волны, вызванной вибрацией с частотой f.
11. Небулайзер (10) по любому из пп. 1-6, в котором источник электрической энергии выполнен с возможностью передачи энергии из корпуса (30) в насадку (20) для подачи питания в источник (40) вибрации и/или датчик (52) расхода с использованием связи по магнитному полю между насадкой и корпусом.
12. Небулайзер (10) по любому из пп. 1-6, в котором сигнал (54) из датчика (52) расхода передается из насадки (20) в корпус (30) с использованием связи по магнитному полю и/или оптической связи между насадкой и корпусом.
13. Распылительная система, содержащая небулайзер (10) по любому из пп. 1-12 и персональный компьютер (92), при этом небулайзер дополнительно содержит средство (90) связи, выполненное для обмена данными (91) с персональным компьютером.
14. Способ обнаружения вдыхаемого (5) или выдыхаемого (7) воздуха от человека с использованием небулайзера (10), при этом согласно способу измеряют с помощью сенсорного средства (52) поток в воздушном канале (50), причем поток создается вдыхаемым и выдыхаемым воздухом от человека, воздушный канал выполнен с возможностью направления потока, сенсорное средство и воздушный канал содержатся в насадке (20) небулайзера, причем насадка дополнительно содержит распылительное средство (42, 40, 44), выполненное для распыления жидкости и выброса распыленной жидкости в воздушный канал, причем распылительное средство (40, 42, 44) содержит камеру (40) для лекарственного средства для вмещения жидкости, источник (44) вибрации, выполненный с возможностью передачи вибраций в жидкость, и сетку (42), причем воздушный канал (50) выполнен с возможностью направления потока вдоль сетки, причем все компоненты небулайзера, которые контактируют с жидкостью и вдыхаемым и выдыхаемым воздухом от пользователя, расположены в насадке небулайзера, небулайзер дополнительно содержит корпус (30), разъемно соединенный с насадкой, причем корпус содержит средство (60, 62) управления, выполненное для управления распылительным средством, и средство управления содержит схемы (60) возбуждения для управления источником (44) вибрации.
15. Способ обучения человека в процессе использования небулайзера, при этом способ содержит способ по п. 14 и дополнительно человеку подают команду на выполнение вдоха (5) и/или выдоха (7) и обеспечивают звуковую и/или визуальную информацию обратной связи для человека относительно выполнения им вдоха и/или выдоха в зависимости от сигнала (54), полученного из сенсорного средства (52).
RU2012106257/14A 2009-07-22 2010-07-20 Небулайзер RU2542778C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09166078.7 2009-07-22
EP09166078 2009-07-22
PCT/IB2010/053299 WO2011010282A1 (en) 2009-07-22 2010-07-20 A nebulizer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012106257A RU2012106257A (ru) 2013-08-27
RU2542778C2 true RU2542778C2 (ru) 2015-02-27

Family

ID=81534628

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012106257/14A RU2542778C2 (ru) 2009-07-22 2010-07-20 Небулайзер

Country Status (5)

Country Link
US (2) US9060715B2 (ru)
EP (1) EP2456493B1 (ru)
CN (1) CN102470225B (ru)
RU (1) RU2542778C2 (ru)
WO (1) WO2011010282A1 (ru)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2456493B1 (en) 2009-07-22 2013-06-26 Koninklijke Philips Electronics N.V. A nebulizer
US10857311B2 (en) 2010-01-12 2020-12-08 Omega Life Science Ltd. Method and apparatus for producing fine concentrated aerosol
US10029053B2 (en) * 2012-05-03 2018-07-24 Stamford Devices Ltd. Nebulizer
US9539408B2 (en) 2012-10-31 2017-01-10 Trudell Medical International Nebulizer apparatus
BR112016001153B1 (pt) * 2013-07-22 2021-07-06 Koninklijke Philips N.V. rede para se usar na formação de gotículas de líquido em um nebulizador, nebulizador, e, método de fabricação de rede para se usar na formação de gotículas de líquido em um nebulizador
US10743793B2 (en) * 2014-03-10 2020-08-18 Respimetrix Gmbh Systems and methods for delivering an agent to a user's lungs and for simultaneously monitoring lung health
JP2017525348A (ja) * 2014-07-24 2017-09-07 アルトリア クライアント サービシーズ リミテッド ライアビリティ カンパニー 電子たばこデバイスおよびその部品
CN106999681B (zh) * 2014-08-28 2021-02-02 诺顿（沃特福特）有限公司 吸入器的依从性辅助模块
EP3808256B1 (en) 2014-08-28 2024-04-10 Norton (Waterford) Limited Compliance monitoring module for an inhaler
CN107073231B (zh) 2014-10-13 2020-12-15 欧米伽生命科学公司 雾化器及其用途
CN104623770A (zh) * 2014-11-21 2015-05-20 无锡科思电子科技有限公司 一种自适应雾化装置
CN104667393A (zh) * 2015-03-13 2015-06-03 都全荣 一种多功能药物雾化器
CN104739462A (zh) * 2015-04-24 2015-07-01 杨明 一种外科手术系统
AU2016262132B2 (en) * 2015-05-13 2021-09-09 Royal Melbourne Institute Of Technology Acoustic wave microfluidic devices with increased acoustic wave energy utilisation
WO2017010961A1 (en) * 2015-07-15 2017-01-19 Gama Araştirma Patent Tasarim Ve Endüstri̇yel Ürünler San. Ti̇c. Ltd. Şti̇. Nebulizer with different blowing speed
AU2016296724B2 (en) 2015-07-20 2021-01-28 Pearl Therapeutics, Inc. Aerosol delivery systems
JP2018535376A (ja) * 2015-10-07 2018-11-29 ディー ベレス、マイケル ガス流警報器
CA2944687C (en) * 2015-10-13 2019-09-10 Hill-Rom Services Pte Limited Percussive chest therapy apparatus having a nebulizer interface
CN105749385A (zh) * 2016-02-01 2016-07-13 北京怡和嘉业医疗科技有限公司 用于雾化器的喷药控制方法、喷药控制装置及雾化器
CN109475711B (zh) * 2016-05-19 2022-04-15 曼金德公司 用于检测和监控吸入的装置、系统和方法
US10786638B2 (en) 2016-07-08 2020-09-29 Trudell Medical International Nebulizer apparatus and method
US10881818B2 (en) 2016-07-08 2021-01-05 Trudell Medical International Smart oscillating positive expiratory pressure device
CN107626019A (zh) * 2016-07-18 2018-01-26 卓效医疗有限公司 手持式喷雾器
US10052441B2 (en) * 2016-08-02 2018-08-21 Becton, Dickinson And Company System and method for measuring delivered dose
GB201617246D0 (en) * 2016-10-11 2016-11-23 British American Tobacco (Investments) Limited Aerosol provision system and method
CN106390172A (zh) * 2016-10-27 2017-02-15 广东奥迪威传感科技股份有限公司 扩香装置
CA3036631A1 (en) 2016-12-09 2018-06-14 Trudell Medical International Smart nebulizer
US10349674B2 (en) * 2017-07-17 2019-07-16 Rai Strategic Holdings, Inc. No-heat, no-burn smoking article
EP3691480B1 (en) 2017-10-03 2023-01-18 Philip Morris Products S.A. Heater for aerosol-generating device with connectors
US11184954B2 (en) 2017-10-03 2021-11-23 Altria Client Services Llc Heater for aerosol-generating device with connectors
EP3735287A4 (en) 2018-01-04 2021-09-15 Trudell Medical International INTELLIGENT POSITIVE OSCILLATING EXPIRATORY PRESSURE DEVICE
WO2020029469A1 (zh) 2018-08-07 2020-02-13 华健 一种用于icu根据气流自主呼吸的便携式雾化装置
ES2955522T3 (es) * 2018-12-14 2023-12-04 Pari Pharma Gmbh Cabezales de vibración basados en acoplamiento inductivo para un generador de aerosol
PL3756713T3 (pl) 2018-12-19 2022-11-21 Feellife Health Inc. Urządzenie rozpylające mające podwójne moduły
US11406786B2 (en) 2019-04-22 2022-08-09 Sunovion Pharmaceuticals Inc. Nebulizer monitoring device, system and method
US11419995B2 (en) 2019-04-30 2022-08-23 Norton (Waterford) Limited Inhaler system
CA3138446A1 (en) 2019-04-30 2020-11-05 Norton (Waterford) Limited Inhaler system
KR102255923B1 (ko) * 2019-08-09 2021-05-25 주식회사 케이티앤지 청소 장치 및 이를 포함하는 에어로졸 생성 시스템
AU2020338979A1 (en) 2019-08-27 2022-03-17 Trudell Medical International Inc. Smart oscillating positive expiratory pressure device
CN110794168B (zh) * 2019-10-29 2021-12-24 歌尔股份有限公司 一种压电喷胶系统的检测方法和装置
US11867498B2 (en) * 2020-01-20 2024-01-09 Pixart Imaging Inc. Sprayer comprising detection system for early power-off
GB2594048B (en) * 2020-04-04 2022-12-14 Purcell Global Ltd Inhaler systems
DE112022001479T5 (de) * 2021-06-25 2024-01-11 Omron Healthcare Co., Ltd. Inhalator
JP2023004350A (ja) * 2021-06-25 2023-01-17 オムロンヘルスケア株式会社 ネブライザ
CN114424843B (zh) * 2022-02-24 2023-08-25 湖北中烟工业有限责任公司 一种发烟制品的感应加热方法及装置

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5133343A (en) * 1985-08-09 1992-07-28 Johnson Iv John J Apparatus for supporting an inhaler
RU2349392C2 (ru) * 2007-04-20 2009-03-20 Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-техническое и технологическое предприятие "Титан-А" (ООО "ПТ и ТП "Титан-А") Ультразвуковой распылитель жидких препаратов различной вязкости

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5134995A (en) * 1989-05-19 1992-08-04 Puritan-Bennett Corporation Inspiratory airway pressure system with admittance determining apparatus and method
US5392768A (en) * 1991-03-05 1995-02-28 Aradigm Method and apparatus for releasing a controlled amount of aerosol medication over a selectable time interval
US5743250A (en) * 1993-01-29 1998-04-28 Aradigm Corporation Insulin delivery enhanced by coached breathing
DE4422710C1 (de) * 1994-06-29 1995-09-14 Boehringer Ingelheim Kg Inhalationsgerät mit einem Elektronikmodul zur Funktionsüberwachung
US6205999B1 (en) * 1995-04-05 2001-03-27 Aerogen, Inc. Methods and apparatus for storing chemical compounds in a portable inhaler
US6328033B1 (en) * 1999-06-04 2001-12-11 Zohar Avrahami Powder inhaler
US6349724B1 (en) * 2000-07-05 2002-02-26 Compumedics Sleep Pty. Ltd. Dual-pressure blower for positive air pressure device
US6871535B2 (en) * 2002-08-14 2005-03-29 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Flow direction detector
US7726306B2 (en) 2004-02-20 2010-06-01 Pneumoflex Systems, Llc Intra-oral nebulizer with rainfall chamber
CN1956745B (zh) * 2004-04-20 2012-02-22 亚罗擎公司 用于压力辅助型呼吸系统的气雾剂输送装置
DE102004041667A1 (de) * 2004-08-27 2006-03-02 Pari GmbH Spezialisten für effektive Inhalation Inhalationstherapievorrichtung
CA2715302A1 (en) * 2008-02-15 2009-08-20 Timothy Sean Immel Aerosol therapy device with high frequency delivery
EP2457065A1 (en) 2009-07-22 2012-05-30 Koninklijke Philips Electronics N.V. Thermal flow sensor integrated circuit with low response time and high sensitivity
EP2456493B1 (en) 2009-07-22 2013-06-26 Koninklijke Philips Electronics N.V. A nebulizer

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5133343A (en) * 1985-08-09 1992-07-28 Johnson Iv John J Apparatus for supporting an inhaler
RU2349392C2 (ru) * 2007-04-20 2009-03-20 Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-техническое и технологическое предприятие "Титан-А" (ООО "ПТ и ТП "Титан-А") Ультразвуковой распылитель жидких препаратов различной вязкости

Also Published As

Publication number Publication date
US20120285447A1 (en) 2012-11-15
WO2011010282A1 (en) 2011-01-27
EP2456493A1 (en) 2012-05-30
US20150273164A1 (en) 2015-10-01
EP2456493B1 (en) 2013-06-26
US9962505B2 (en) 2018-05-08
CN102470225A (zh) 2012-05-23
US9060715B2 (en) 2015-06-23
RU2012106257A (ru) 2013-08-27
CN102470225B (zh) 2014-03-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2542778C2 (ru) Небулайзер
AU2020200884B2 (en) Compliance monitoring module for a breath-actuated inhaler
US8371289B2 (en) Inhaler
US9155847B2 (en) Nebulizers and function units attachable to nebulizer
CN102711882B (zh) 基于温度的气雾剂探测
EP2950860B1 (en) Nebulizer for infants and respiratory compromised patients
CN101642594B (zh) 吸入器
US6877382B1 (en) Inhalation detector
US9022946B2 (en) Contamination removal from sensors placed in an airway
US20020104530A1 (en) Piezoelectric polymer flow sensor and methods
JP2013517493A (ja) フローセンサ及びエアロゾル送達装置
JP2018011932A (ja) ハンドヘルド噴霧器
WO2002036181A2 (en) Piezoelectric polymer flow sensor and methods
KR20150025353A (ko) 약제 흡입기
CN114302754A (zh) 吸入器的改进
WO2022190281A1 (ja) 吸引装置
US20220395849A1 (en) Spray nozzle chip
KR20220032487A (ko) 흡인기용 컨트롤러
IT202100025034A1 (it) Atomizzatore per sigaretta elettronica ad acqua
CN117750894A (zh) 气溶胶生成系统以及气溶胶生成系统的制造方法