JPH10287811A - 硬化性シリコーン組成物 - Google Patents
硬化性シリコーン組成物Info
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- JPH10287811A JPH10287811A JP9069124A JP6912497A JPH10287811A JP H10287811 A JPH10287811 A JP H10287811A JP 9069124 A JP9069124 A JP 9069124A JP 6912497 A JP6912497 A JP 6912497A JP H10287811 A JPH10287811 A JP H10287811A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 難燃性が優れるシリコーン硬化物を形成する
硬化性シリコーン組成物。 【解決手段】 １００重量部の(Ａ)分子構造中にＳｉＯ
4/2単位を有せず２個のケイ素原子結合アルケニル基を
有するオルガノポリシロキサン、０．０１〜２０重量部
の(Ｂ)平均単位式： (Ｒ1 3ＳｉＯ1/2)a(ＳｉＯ4/2)1.0 （式中、Ｒ1は一価炭化水素基、ａは０．５〜４．０の
数）で表されるケイ素原子結合アルケニル基を有しても
よいオルガノポリシロキサン、(Ａ)、(Ｂ)成分中のアル
ケニル基の合計１モルに対して、ケイ素原子結合水素原
子が０．１〜５モルとなる量の(Ｃ)一分子中に少なくと
も２個のケイ素原子結合水素原子を有するオルガノポリ
シロキサン、触媒量の(Ｄ)ヒドロシリル化反応用触媒、
および０．０００１〜１．０重量部の(Ｅ)一般式： Ｒ2 2Ｎ−Ｒ3−ＮＲ2 2 （式中、Ｒ2は水素原子もしくはアルキル基であり、Ｒ3
はアルキレン基である。）で表されるジアミン化合物か
らなる。
硬化性シリコーン組成物。 【解決手段】 １００重量部の(Ａ)分子構造中にＳｉＯ
4/2単位を有せず２個のケイ素原子結合アルケニル基を
有するオルガノポリシロキサン、０．０１〜２０重量部
の(Ｂ)平均単位式： (Ｒ1 3ＳｉＯ1/2)a(ＳｉＯ4/2)1.0 （式中、Ｒ1は一価炭化水素基、ａは０．５〜４．０の
数）で表されるケイ素原子結合アルケニル基を有しても
よいオルガノポリシロキサン、(Ａ)、(Ｂ)成分中のアル
ケニル基の合計１モルに対して、ケイ素原子結合水素原
子が０．１〜５モルとなる量の(Ｃ)一分子中に少なくと
も２個のケイ素原子結合水素原子を有するオルガノポリ
シロキサン、触媒量の(Ｄ)ヒドロシリル化反応用触媒、
および０．０００１〜１．０重量部の(Ｅ)一般式： Ｒ2 2Ｎ−Ｒ3−ＮＲ2 2 （式中、Ｒ2は水素原子もしくはアルキル基であり、Ｒ3
はアルキレン基である。）で表されるジアミン化合物か
らなる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は硬化性シリコーン組
成物に関し、詳しくは、難燃性が優れるシリコーン硬化
物を形成する硬化性シリコーン組成物に関する。
成物に関し、詳しくは、難燃性が優れるシリコーン硬化
物を形成する硬化性シリコーン組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】硬化性シリコーン組成物は、硬化して、
電気的特性、耐熱性、耐候性等が優れたシリコーンゲ
ル、シリコーンゴム、あるいはシリコーンレジンを形成
するために、電気・電子部品の封止剤、充填剤、あるい
はコーティング剤として利用されている。このような硬
化性シリコーン組成物としては、例えば、分子鎖末端お
よび分子鎖側鎖にケイ素原子結合ビニル基を有するジオ
ルガノポリシロキサン、分子鎖末端および／または分子
鎖側鎖にケイ素原子結合水素原子を有するジオルガノポ
リシロキサン、および白金系触媒からなる硬化性シリコ
ーン組成物（特開昭４８−１７８４７号公報参照）、分
子鎖末端にケイ素原子結合ビニル基を有する分岐状のジ
メチルポリシロキサン、ケイ素原子結合水素原子を有す
るオルガノポリシロキサン、および白金系触媒からなる
硬化性シリコーン組成物（特開昭５８−７４５２号公報
参照）、一分子中に２個以上のケイ素原子結合アルケニ
ル基を有し、環状ジオルガノシロキサンの含有量が０．
５重量％以下であるジオルガノポリシロキサン、ケイ素
原子結合アルケニル基を有するオルガノポリシロキサン
レジン、分子鎖両末端にケイ素原子結合水素原子を有す
るジオルガノポリシロキサン、および白金系触媒からな
る硬化性シリコーン組成物（特開平５−２０９１２７号
公報参照）が提案されている。
電気的特性、耐熱性、耐候性等が優れたシリコーンゲ
ル、シリコーンゴム、あるいはシリコーンレジンを形成
するために、電気・電子部品の封止剤、充填剤、あるい
はコーティング剤として利用されている。このような硬
化性シリコーン組成物としては、例えば、分子鎖末端お
よび分子鎖側鎖にケイ素原子結合ビニル基を有するジオ
ルガノポリシロキサン、分子鎖末端および／または分子
鎖側鎖にケイ素原子結合水素原子を有するジオルガノポ
リシロキサン、および白金系触媒からなる硬化性シリコ
ーン組成物（特開昭４８−１７８４７号公報参照）、分
子鎖末端にケイ素原子結合ビニル基を有する分岐状のジ
メチルポリシロキサン、ケイ素原子結合水素原子を有す
るオルガノポリシロキサン、および白金系触媒からなる
硬化性シリコーン組成物（特開昭５８−７４５２号公報
参照）、一分子中に２個以上のケイ素原子結合アルケニ
ル基を有し、環状ジオルガノシロキサンの含有量が０．
５重量％以下であるジオルガノポリシロキサン、ケイ素
原子結合アルケニル基を有するオルガノポリシロキサン
レジン、分子鎖両末端にケイ素原子結合水素原子を有す
るジオルガノポリシロキサン、および白金系触媒からな
る硬化性シリコーン組成物（特開平５−２０９１２７号
公報参照）が提案されている。
【０００３】また、このような硬化性シリコーン組成物
の保存安定性を向上させるために、ジアミン系化合物を
配合してなる硬化性シリコーン組成物も提案されている
（特開平１−２１３３６４号公報、特開平１−２１５８
５６号公報、および特開平３−９５２６７号公報参
照）。
の保存安定性を向上させるために、ジアミン系化合物を
配合してなる硬化性シリコーン組成物も提案されている
（特開平１−２１３３６４号公報、特開平１−２１５８
５６号公報、および特開平３−９５２６７号公報参
照）。
【０００４】しかし、これらの硬化性シリコーン組成物
を硬化して得られる透明ないし半透明のシリコーン硬化
物は難燃性が乏しいという問題があり、特に、この問題
はシリコーンゲルにおいて顕著であった。このため、こ
れらの硬化性シリコーン組成物、特に、シリコーンゲル
組成物により、高温に長時間さらされる電気・電子部品
を封止もしくは充填することはできなかった。
を硬化して得られる透明ないし半透明のシリコーン硬化
物は難燃性が乏しいという問題があり、特に、この問題
はシリコーンゲルにおいて顕著であった。このため、こ
れらの硬化性シリコーン組成物、特に、シリコーンゲル
組成物により、高温に長時間さらされる電気・電子部品
を封止もしくは充填することはできなかった。
【０００５】このようなシリコーン硬化物の難燃性を向
上させるために、各種の無機系難燃性付与剤を配合して
なる硬化性シリコーン組成物が提案されている。このよ
うな硬化性シリコーン組成物としては、例えば、一分子
中にケイ素原子結合アルケニル基を２個以上有するオル
ガノポリシロキサン、一分子中にケイ素原子結合水素原
子を２個以上有するオルガノポリシロキサン、補強性シ
リカ粉末、水酸化アルミニウム粉末、粘土質鉱物粉末、
トリアゾール系化合物、および白金系化合物からなる硬
化性シリコーン組成物（特開昭６１−６９８６５号公報
参照）、一分子中に平均０．１〜２．０個のケイ素原子
結合ビニル基を有するオルガノポリシロキサン、一分子
中に平均２個をこえるケイ素原子結合水素原子を有する
オルガノポリシロキサン、粉砕石英と金属炭酸塩とカー
ボンブラックからなる群から選ばれる無機充填剤、およ
び白金系触媒からなる硬化性シリコーン組成物（特開平
６−１６９３７号公報参照）が提案されている。
上させるために、各種の無機系難燃性付与剤を配合して
なる硬化性シリコーン組成物が提案されている。このよ
うな硬化性シリコーン組成物としては、例えば、一分子
中にケイ素原子結合アルケニル基を２個以上有するオル
ガノポリシロキサン、一分子中にケイ素原子結合水素原
子を２個以上有するオルガノポリシロキサン、補強性シ
リカ粉末、水酸化アルミニウム粉末、粘土質鉱物粉末、
トリアゾール系化合物、および白金系化合物からなる硬
化性シリコーン組成物（特開昭６１−６９８６５号公報
参照）、一分子中に平均０．１〜２．０個のケイ素原子
結合ビニル基を有するオルガノポリシロキサン、一分子
中に平均２個をこえるケイ素原子結合水素原子を有する
オルガノポリシロキサン、粉砕石英と金属炭酸塩とカー
ボンブラックからなる群から選ばれる無機充填剤、およ
び白金系触媒からなる硬化性シリコーン組成物（特開平
６−１６９３７号公報参照）が提案されている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】しかし、これらの硬化
性シリコーン組成物は無機系難燃性付与剤を多量に配合
しなければ十分な難燃性を得ることができず、このた
め、このような硬化性シリコーン組成物は流動性や取扱
作業性が乏しかったり、得られるシリコーン硬化物の外
観が完全に不透明であり、白色、黒色、あるいは灰色に
限定されてしまうという問題があった。さらに、このよ
うな無機系難燃性付与剤を配合してなる硬化性シリコー
ン組成物を貯蔵しておくと、この無機系難燃性付与剤が
分離沈降してしまうという問題もあった。
性シリコーン組成物は無機系難燃性付与剤を多量に配合
しなければ十分な難燃性を得ることができず、このた
め、このような硬化性シリコーン組成物は流動性や取扱
作業性が乏しかったり、得られるシリコーン硬化物の外
観が完全に不透明であり、白色、黒色、あるいは灰色に
限定されてしまうという問題があった。さらに、このよ
うな無機系難燃性付与剤を配合してなる硬化性シリコー
ン組成物を貯蔵しておくと、この無機系難燃性付与剤が
分離沈降してしまうという問題もあった。
【０００７】本発明者らは上記の課題を解決するために
鋭意検討した結果、本発明に到達した。すなわち、本発
明の目的は、上記のような問題の少ない、難燃性が優れ
たシリコーン硬化物を形成する硬化性シリコーン組成物
を提供することにある。
鋭意検討した結果、本発明に到達した。すなわち、本発
明の目的は、上記のような問題の少ない、難燃性が優れ
たシリコーン硬化物を形成する硬化性シリコーン組成物
を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明の硬化性シリコー
ン組成物は、 (Ａ)分子構造中にＳｉＯ4/2単位を有さない、一分子中に少なくとも２個のケイ 素原子結合アルケニル基を有するオルガノポリシロキサン １００重量部、 (Ｂ)平均単位式： (Ｒ1 3ＳｉＯ1/2)a(ＳｉＯ4/2)1.0 （式中、Ｒ1は置換もしくは非置換の一価炭化水素基であり、ａは０．５〜４． ０の数である。） で表されるケイ素原子結合アルケニル基を有するか、または有さないオルガノポ リシロキサン ０．０１〜２０重量部、 (Ｃ)一分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合水素原子を有するオルガノポリ シロキサン｛(Ａ)成分と(Ｂ)成分に含まれているケイ素原子結合アルケニル基の 合計１モルに対して、本成分に含まれているケイ素原子結合水素原子が０．１〜 ５モルとなる量｝、 (Ｄ)触媒量のヒドロシリル化反応用触媒、 および (Ｅ)一般式： Ｒ2 2Ｎ−Ｒ3−ＮＲ2 2 ｛式中、Ｒ2は同じか、または異なる、水素原子もしくは炭素原子数１〜４のア ルキル基であり、Ｒ3は炭素原子数２〜４のアルキレン基である。｝ で表されるジアミン化合物 ０．０００１〜１．０重量部 からなることを特徴とする。
ン組成物は、 (Ａ)分子構造中にＳｉＯ4/2単位を有さない、一分子中に少なくとも２個のケイ 素原子結合アルケニル基を有するオルガノポリシロキサン １００重量部、 (Ｂ)平均単位式： (Ｒ1 3ＳｉＯ1/2)a(ＳｉＯ4/2)1.0 （式中、Ｒ1は置換もしくは非置換の一価炭化水素基であり、ａは０．５〜４． ０の数である。） で表されるケイ素原子結合アルケニル基を有するか、または有さないオルガノポ リシロキサン ０．０１〜２０重量部、 (Ｃ)一分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合水素原子を有するオルガノポリ シロキサン｛(Ａ)成分と(Ｂ)成分に含まれているケイ素原子結合アルケニル基の 合計１モルに対して、本成分に含まれているケイ素原子結合水素原子が０．１〜 ５モルとなる量｝、 (Ｄ)触媒量のヒドロシリル化反応用触媒、 および (Ｅ)一般式： Ｒ2 2Ｎ−Ｒ3−ＮＲ2 2 ｛式中、Ｒ2は同じか、または異なる、水素原子もしくは炭素原子数１〜４のア ルキル基であり、Ｒ3は炭素原子数２〜４のアルキレン基である。｝ で表されるジアミン化合物 ０．０００１〜１．０重量部 からなることを特徴とする。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明の硬化性シリコーン組成物
を詳細に説明する。(Ａ)成分は本組成物の主剤であり、
分子構造中にＳｉＯ4/2単位を有さない、一分子中に少
なくとも２個のケイ素原子結合アルケニル基を有するオ
ルガノポリシロキサンである。この成分中のケイ素原子
結合アルケニル基としては、ビニル基、アリル基、ブテ
ニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基が例示され、特
に、ビニル基であることが好ましい。また、この成分中
のアルケニル基以外のケイ素原子結合有機基としては、
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル
基、ヘキシル基等のアルキル基；シクロペンチル基、シ
クロヘキシル基等のシクロアルキル基；フェニル基、ト
リル基、キシリル基等のアリール基；ベンジル基、フェ
ネチル基等のアラルキル基；３，３，３−トリフロロプ
ロピル基、３−クロロプロピル基等のハロゲン化アルキ
ル基等のアルケニル基を除く置換もしくは非置換の一価
炭化水素基が例示され、特に、メチル基、フェニル基で
あることが好ましい。また、この成分はＳｉＯ4/2単位
を有さないものであれば特に限定されず、例えば、Ｒ3
ＳｉＯ1/2単位、Ｒ2ＳｉＯ2/2単位、およびＲＳｉＯ3/2
単位の少なくとも二種の組み合せからなるオルガノポリ
シロキサン（Ｒは置換もしくは非置換の一価炭化水素基
であり、上記のような一価炭化水素基が例示される。）
が例示され、この分子構造としては、直鎖状、一部分枝
を有する直鎖状、分枝鎖状が例示され、特に、直鎖状、
一部分枝を有する直鎖状であることが好ましい。また、
この成分の粘度は限定されないが、例えば、２５℃にお
ける粘度が５０〜１００，０００センチポイズの範囲内
であることが好ましい。これは、この２５℃における粘
度が５０センチポイズ未満であると、得られるシリコー
ン硬化物の物理的特性が低下するおそれがあるからであ
り、一方、これが１００，０００センチポイズをこえる
と、得られる組成物の流動性や取扱作業性が低下するお
それがあるからである。
を詳細に説明する。(Ａ)成分は本組成物の主剤であり、
分子構造中にＳｉＯ4/2単位を有さない、一分子中に少
なくとも２個のケイ素原子結合アルケニル基を有するオ
ルガノポリシロキサンである。この成分中のケイ素原子
結合アルケニル基としては、ビニル基、アリル基、ブテ
ニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基が例示され、特
に、ビニル基であることが好ましい。また、この成分中
のアルケニル基以外のケイ素原子結合有機基としては、
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル
基、ヘキシル基等のアルキル基；シクロペンチル基、シ
クロヘキシル基等のシクロアルキル基；フェニル基、ト
リル基、キシリル基等のアリール基；ベンジル基、フェ
ネチル基等のアラルキル基；３，３，３−トリフロロプ
ロピル基、３−クロロプロピル基等のハロゲン化アルキ
ル基等のアルケニル基を除く置換もしくは非置換の一価
炭化水素基が例示され、特に、メチル基、フェニル基で
あることが好ましい。また、この成分はＳｉＯ4/2単位
を有さないものであれば特に限定されず、例えば、Ｒ3
ＳｉＯ1/2単位、Ｒ2ＳｉＯ2/2単位、およびＲＳｉＯ3/2
単位の少なくとも二種の組み合せからなるオルガノポリ
シロキサン（Ｒは置換もしくは非置換の一価炭化水素基
であり、上記のような一価炭化水素基が例示される。）
が例示され、この分子構造としては、直鎖状、一部分枝
を有する直鎖状、分枝鎖状が例示され、特に、直鎖状、
一部分枝を有する直鎖状であることが好ましい。また、
この成分の粘度は限定されないが、例えば、２５℃にお
ける粘度が５０〜１００，０００センチポイズの範囲内
であることが好ましい。これは、この２５℃における粘
度が５０センチポイズ未満であると、得られるシリコー
ン硬化物の物理的特性が低下するおそれがあるからであ
り、一方、これが１００，０００センチポイズをこえる
と、得られる組成物の流動性や取扱作業性が低下するお
それがあるからである。
【００１０】(Ｂ)成分は、(Ｅ)成分と併用して配合され
ることにより、本組成物の硬化物に難燃性を付与する成
分であり、平均単位式： (Ｒ1 3ＳｉＯ1/2)a(ＳｉＯ4/2)1.0 で表されるケイ素原子結合アルケニル基を有するか、ま
たは有さないオルガノポリシロキサンである。上式中の
Ｒ1は置換もしくは非置換の一価炭化水素基であり、メ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル
基、ヘキシル基等のアルキル基；シクロペンチル基、シ
クロヘキシル基等のシクロアルキル基；ビニル基、アリ
ル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基等のア
ルケニル基；フェニル基、トリル基、キシリル基等のア
リール基；ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル
基；３，３，３−トリフロロプロピル基、３−クロロプ
ロピル基等のハロゲン化アルキル基が例示され、特に、
この成分中の全Ｒの少なくとも９５モル％がメチル基で
あることが好ましい。また、この成分のケイ素原子には
少量の水酸基、あるいはメトキシ基、エトキシ基等のア
ルコキシ基が結合していてもよく、特に、水酸基が結合
していることが好ましい。この成分中のケイ素原子に結
合する水酸基の含有量としては、４．０重量％以下であ
ることが好ましく、特に、３．５重量％以下であること
が好ましい。これは、この成分中のケイ素原子結合水酸
基は、本組成物を硬化して得られるシリコーン硬化物の
難燃性の向上に寄与している可能性があるからである。
また、上式中のａは０．５〜４．０の範囲内の数であ
り、好ましくは、０．５〜２．０の範囲内の数であり、
特に好ましくは、０．５〜１．５の範囲内の数である。
このような(Ｂ)成分は上記(Ａ)成分に対して溶解するも
のが良好であり、これは、(Ｂ)成分が(Ａ)成分中に溶解
すれば、得られる硬化物に良好な難燃性を付与できるか
らである。
ることにより、本組成物の硬化物に難燃性を付与する成
分であり、平均単位式： (Ｒ1 3ＳｉＯ1/2)a(ＳｉＯ4/2)1.0 で表されるケイ素原子結合アルケニル基を有するか、ま
たは有さないオルガノポリシロキサンである。上式中の
Ｒ1は置換もしくは非置換の一価炭化水素基であり、メ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル
基、ヘキシル基等のアルキル基；シクロペンチル基、シ
クロヘキシル基等のシクロアルキル基；ビニル基、アリ
ル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基等のア
ルケニル基；フェニル基、トリル基、キシリル基等のア
リール基；ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル
基；３，３，３−トリフロロプロピル基、３−クロロプ
ロピル基等のハロゲン化アルキル基が例示され、特に、
この成分中の全Ｒの少なくとも９５モル％がメチル基で
あることが好ましい。また、この成分のケイ素原子には
少量の水酸基、あるいはメトキシ基、エトキシ基等のア
ルコキシ基が結合していてもよく、特に、水酸基が結合
していることが好ましい。この成分中のケイ素原子に結
合する水酸基の含有量としては、４．０重量％以下であ
ることが好ましく、特に、３．５重量％以下であること
が好ましい。これは、この成分中のケイ素原子結合水酸
基は、本組成物を硬化して得られるシリコーン硬化物の
難燃性の向上に寄与している可能性があるからである。
また、上式中のａは０．５〜４．０の範囲内の数であ
り、好ましくは、０．５〜２．０の範囲内の数であり、
特に好ましくは、０．５〜１．５の範囲内の数である。
このような(Ｂ)成分は上記(Ａ)成分に対して溶解するも
のが良好であり、これは、(Ｂ)成分が(Ａ)成分中に溶解
すれば、得られる硬化物に良好な難燃性を付与できるか
らである。
【００１１】本組成物において、(Ｂ)成分の配合量は、
(Ａ)成分１００重量部に対して０．０１〜２０重量部の
範囲内の量であり、好ましくは、０．０１〜５重量部の
範囲内の量であり、特に好ましくは、０．１〜１．０重
量部の範囲内の量である。これは、(Ｂ)成分の配合量
が、(Ａ)成分１００重量部に対して、この範囲未満の量
であると、得られる硬化物の難燃性が低下する傾向があ
り、一方、この範囲をこえる量であると、得られる組成
物の粘度が高くなり、流動性や取扱作業性が低下する傾
向があるからである。
(Ａ)成分１００重量部に対して０．０１〜２０重量部の
範囲内の量であり、好ましくは、０．０１〜５重量部の
範囲内の量であり、特に好ましくは、０．１〜１．０重
量部の範囲内の量である。これは、(Ｂ)成分の配合量
が、(Ａ)成分１００重量部に対して、この範囲未満の量
であると、得られる硬化物の難燃性が低下する傾向があ
り、一方、この範囲をこえる量であると、得られる組成
物の粘度が高くなり、流動性や取扱作業性が低下する傾
向があるからである。
【００１２】(Ｃ)成分は本組成物の架橋剤であり、一分
子中に少なくとも２個のケイ素原子結合水素原子を有す
るオルガノポリシロキサンである。この成分中のケイ素
原子に結合する有機基としては、メチル基、エチル基、
プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等のア
ルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のシ
クロアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基等
のアリール基；ベンジル基、フェネチル基等のアラルキ
ル基；３，３，３−トリフロロプロピル基、３−クロロ
プロピル基等のハロゲン化アルキル基等のアルケニル基
を除く置換もしくは非置換の一価炭化水素基が例示さ
れ、特に、メチル基、フェニル基であることが好まし
い。また、この成分の分子構造は限定されず、直鎖状、
一部分枝を有する直鎖状、分枝鎖状、環状が例示され
る。また、この成分の粘度は限定されず、例えば、２５
℃における粘度が１〜１００，０００センチポイズの範
囲内であることが好ましい。これは、この粘度が１セン
チポイズ未満であるものは揮発しやすく、得られる組成
物の組成が安定しないためであり、一方、これが１０
０，０００センチポイズをこえる場合には、得られる組
成物の流動性や取扱作業性が低下するおそれがあるから
である。
子中に少なくとも２個のケイ素原子結合水素原子を有す
るオルガノポリシロキサンである。この成分中のケイ素
原子に結合する有機基としては、メチル基、エチル基、
プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等のア
ルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のシ
クロアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基等
のアリール基；ベンジル基、フェネチル基等のアラルキ
ル基；３，３，３−トリフロロプロピル基、３−クロロ
プロピル基等のハロゲン化アルキル基等のアルケニル基
を除く置換もしくは非置換の一価炭化水素基が例示さ
れ、特に、メチル基、フェニル基であることが好まし
い。また、この成分の分子構造は限定されず、直鎖状、
一部分枝を有する直鎖状、分枝鎖状、環状が例示され
る。また、この成分の粘度は限定されず、例えば、２５
℃における粘度が１〜１００，０００センチポイズの範
囲内であることが好ましい。これは、この粘度が１セン
チポイズ未満であるものは揮発しやすく、得られる組成
物の組成が安定しないためであり、一方、これが１０
０，０００センチポイズをこえる場合には、得られる組
成物の流動性や取扱作業性が低下するおそれがあるから
である。
【００１３】本組成物において、(Ｃ)成分の配合量は、
(Ａ)成分と(Ｂ)成分に含まれているケイ素原子結合アル
ケニル基の合計１モルに対して、(Ｃ)成分に含まれてい
るケイ素原子結合水素原子が０．１〜５モルの範囲内と
なる量である。これは、(Ａ)成分と(Ｂ)成分に含まれて
いるケイ素原子結合アルケニル基の合計１モルに対し
て、(Ｃ)成分に含まれているケイ素原子結合水素原子が
０．１モル未満となる量である組成物は十分に硬化しに
くくなるためであり、一方、これが５モルをこえる量で
ある組成物の硬化物は耐熱性が乏しくなるためである。
(Ａ)成分と(Ｂ)成分に含まれているケイ素原子結合アル
ケニル基の合計１モルに対して、(Ｃ)成分に含まれてい
るケイ素原子結合水素原子が０．１〜５モルの範囲内と
なる量である。これは、(Ａ)成分と(Ｂ)成分に含まれて
いるケイ素原子結合アルケニル基の合計１モルに対し
て、(Ｃ)成分に含まれているケイ素原子結合水素原子が
０．１モル未満となる量である組成物は十分に硬化しに
くくなるためであり、一方、これが５モルをこえる量で
ある組成物の硬化物は耐熱性が乏しくなるためである。
【００１４】(Ｄ)成分のヒドロシリル化反応用触媒は本
組成物を硬化させるための触媒であり、例えば、塩化白
金酸、塩化白金酸のアルコール溶液、白金のオレフィン
錯体、白金の１，３−ジビニル−１，１，３，３−テト
ラメチルジシロキサン錯体、白金のジケトン錯体等の白
金系触媒；パラジウム黒、テトラキス（トリフェニルフ
ォスフィン）パラジウム等のパラジウム系触媒；その
他、ロジウム系触媒が挙げられ、特に、白金系触媒であ
ることが好ましい。
組成物を硬化させるための触媒であり、例えば、塩化白
金酸、塩化白金酸のアルコール溶液、白金のオレフィン
錯体、白金の１，３−ジビニル−１，１，３，３−テト
ラメチルジシロキサン錯体、白金のジケトン錯体等の白
金系触媒；パラジウム黒、テトラキス（トリフェニルフ
ォスフィン）パラジウム等のパラジウム系触媒；その
他、ロジウム系触媒が挙げられ、特に、白金系触媒であ
ることが好ましい。
【００１５】本組成物において、(Ｄ)成分の配合量は触
媒量であり、(Ｄ)成分として白金系触媒を用いた場合に
は、(Ａ)成分に対して、この白金系触媒に含まれている
白金金属が重量単位で０．０１〜１０００ｐｐｍの範囲
内となる量であることが好ましく、特に、これが０．１
〜５００ｐｐｍの範囲内となる量であることが好まし
い。これは、(Ａ)成分に対して、この白金系触媒に含ま
れている白金金属が重量単位でこの範囲未満となる量で
ある組成物は十分に硬化しなくなる傾向があり、一方、
この範囲をこえる量である組成物の硬化物は加熱により
褐色に着色するおそれがあるからである。
媒量であり、(Ｄ)成分として白金系触媒を用いた場合に
は、(Ａ)成分に対して、この白金系触媒に含まれている
白金金属が重量単位で０．０１〜１０００ｐｐｍの範囲
内となる量であることが好ましく、特に、これが０．１
〜５００ｐｐｍの範囲内となる量であることが好まし
い。これは、(Ａ)成分に対して、この白金系触媒に含ま
れている白金金属が重量単位でこの範囲未満となる量で
ある組成物は十分に硬化しなくなる傾向があり、一方、
この範囲をこえる量である組成物の硬化物は加熱により
褐色に着色するおそれがあるからである。
【００１６】(Ｅ)成分は、(Ｂ)成分と併用して配合され
ることにより、本組成物の硬化物に難燃性を付与する成
分であり、一般式： Ｒ2 2Ｎ−Ｒ3−ＮＲ2 2 で表されるジアミン化合物である。上式中のＲ2は同じ
か、または異なる、水素原子もしくは炭素原子数１〜４
のアルキル基であり、Ｒ2のアルキル基としては、メチ
ル基、エチル基、プロピル基、ブチル基が例示される。
また、上式中のＲ3は炭素原子数２〜４のアルキレン基
であり、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基が例示
され、特に、エチレン基であることが好ましい。この成
分は、従来よりヒドロシリル化反応により硬化する硬化
性シリコーン組成物の保存安定性を向上させるための成
分として公知であるが、これ単独では硬化物に難燃性を
付与できなかったが、上記の(Ｂ)成分と併用して配合さ
れることにより、硬化物に著しい難燃性を付与できるこ
とを見いだして本発明に到達した。このようなジアミン
化合物としては、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエ
チレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルエチレンジアミン、
Ｎ，Ｎ−ジエチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジブチル
エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチル
エチレンジアミンが例示され、特に、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，
Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミンであることが好ま
しい。
ることにより、本組成物の硬化物に難燃性を付与する成
分であり、一般式： Ｒ2 2Ｎ−Ｒ3−ＮＲ2 2 で表されるジアミン化合物である。上式中のＲ2は同じ
か、または異なる、水素原子もしくは炭素原子数１〜４
のアルキル基であり、Ｒ2のアルキル基としては、メチ
ル基、エチル基、プロピル基、ブチル基が例示される。
また、上式中のＲ3は炭素原子数２〜４のアルキレン基
であり、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基が例示
され、特に、エチレン基であることが好ましい。この成
分は、従来よりヒドロシリル化反応により硬化する硬化
性シリコーン組成物の保存安定性を向上させるための成
分として公知であるが、これ単独では硬化物に難燃性を
付与できなかったが、上記の(Ｂ)成分と併用して配合さ
れることにより、硬化物に著しい難燃性を付与できるこ
とを見いだして本発明に到達した。このようなジアミン
化合物としては、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエ
チレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルエチレンジアミン、
Ｎ，Ｎ−ジエチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジブチル
エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチル
エチレンジアミンが例示され、特に、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，
Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミンであることが好ま
しい。
【００１７】本組成物において、(Ｅ)成分の配合量は、
(Ａ)成分１００重量部に対して０．０００１〜１．０重
量部の範囲内の量であり、特に、０．００１〜０．１重
量部の範囲内の量であることが好ましい。これは、(Ｅ)
成分の配合量が、(Ａ)成分１００重量部に対して、この
範囲未満の量であると、得られる硬化物に十分な難燃性
を付与することが困難となるためであり、一方、この範
囲をこえる量である組成物は、その硬化性が低下する傾
向があるからである。
(Ａ)成分１００重量部に対して０．０００１〜１．０重
量部の範囲内の量であり、特に、０．００１〜０．１重
量部の範囲内の量であることが好ましい。これは、(Ｅ)
成分の配合量が、(Ａ)成分１００重量部に対して、この
範囲未満の量であると、得られる硬化物に十分な難燃性
を付与することが困難となるためであり、一方、この範
囲をこえる量である組成物は、その硬化性が低下する傾
向があるからである。
【００１８】本発明の硬化性シリコーン組成物は上記の
(Ａ)成分、(Ｂ)成分、(Ｃ)成分、(Ｄ)成分、および(Ｅ)
成分を混合することにより調製される。本組成物は無機
系難燃性付与剤を必須としないために、これを硬化して
得られるシリコーン硬化物は無色透明ないしは無色半透
明であるので、この組成物に各種の染料や蛍光染料を添
加することにより、難燃性を有する有色透明ないし有色
半透明のシリコーン硬化物を形成することができる。さ
らに、得られるシリコーン硬化物の透明性がさほど問題
とならない場合には、各種の顔料や無機質充填剤を配合
することができる。さらに、本組成物には、本発明の目
的を損なわない限り、アセチレン系化合物、エン−イン
化合物、ヒドラジン系化合物、フォスフィン系化合物、
メルカプタン系化合物等の付加反応抑制剤、耐熱添加
剤、無機系難燃性付与剤、可塑剤、接着付与剤を配合す
ることができる。
(Ａ)成分、(Ｂ)成分、(Ｃ)成分、(Ｄ)成分、および(Ｅ)
成分を混合することにより調製される。本組成物は無機
系難燃性付与剤を必須としないために、これを硬化して
得られるシリコーン硬化物は無色透明ないしは無色半透
明であるので、この組成物に各種の染料や蛍光染料を添
加することにより、難燃性を有する有色透明ないし有色
半透明のシリコーン硬化物を形成することができる。さ
らに、得られるシリコーン硬化物の透明性がさほど問題
とならない場合には、各種の顔料や無機質充填剤を配合
することができる。さらに、本組成物には、本発明の目
的を損なわない限り、アセチレン系化合物、エン−イン
化合物、ヒドラジン系化合物、フォスフィン系化合物、
メルカプタン系化合物等の付加反応抑制剤、耐熱添加
剤、無機系難燃性付与剤、可塑剤、接着付与剤を配合す
ることができる。
【００１９】このような本発明の硬化性シリコーン組成
物を硬化させて得られるシリコーン硬化物としては、例
えば、シリコーンゲル、シリコーンゴム、シリコーンレ
ジンが挙げられ、特に、一般にシリコーンゲルは難燃性
が乏しいとされているが、本組成物を硬化して得られる
シリコーンゲルは比較的難燃性が良好であるという特徴
がある。このシリコーンゲルとしてはＪＩＳ Ｋ ２２
２０に規定の１／４ちょう度が２０〜２００の範囲内で
あるものが好ましい。これは、この１／４ちょう度が２
０未満であると、シリコーンゲル本来の応力緩和性が低
下し、これにより電気・電子部品を封止ないしは充填す
ると、この封止ないしは充填しているシリコーンゲルに
クラックを生じやすくなる傾向あるからであり、一方、
これが２００をこえると、振動によりシリコーンゲルが
流動しやすくなるからである。
物を硬化させて得られるシリコーン硬化物としては、例
えば、シリコーンゲル、シリコーンゴム、シリコーンレ
ジンが挙げられ、特に、一般にシリコーンゲルは難燃性
が乏しいとされているが、本組成物を硬化して得られる
シリコーンゲルは比較的難燃性が良好であるという特徴
がある。このシリコーンゲルとしてはＪＩＳ Ｋ ２２
２０に規定の１／４ちょう度が２０〜２００の範囲内で
あるものが好ましい。これは、この１／４ちょう度が２
０未満であると、シリコーンゲル本来の応力緩和性が低
下し、これにより電気・電子部品を封止ないしは充填す
ると、この封止ないしは充填しているシリコーンゲルに
クラックを生じやすくなる傾向あるからであり、一方、
これが２００をこえると、振動によりシリコーンゲルが
流動しやすくなるからである。
【００２０】本発明の硬化性シリコーン組成物を硬化さ
せる方法は限定されず、例えば、上記の硬化性シリコー
ン組成物を室温で放置する方法、５０〜２００℃に加熱
する方法が挙げられる。
せる方法は限定されず、例えば、上記の硬化性シリコー
ン組成物を室温で放置する方法、５０〜２００℃に加熱
する方法が挙げられる。
【００２１】
【実施例】本発明の硬化性シリコーン組成物を実施例に
より詳細に説明する。なお、実施例中の粘度は２５℃に
おいて測定した値である。また、シリコーン硬化物の１
／４ちょう度および難燃性は次のようにして測定した。 ［シリコーン硬化物の１／４ちょう度］５０ｍｌのガラ
スビーカーに硬化性シリコーン組成物４０ｇを注入した
後、これを１２５℃で１時間加熱してシリコーン硬化物
を形成した。このシリコーン硬化物を２５℃まで冷却し
た後、ＪＩＳ Ｋ ２２２０に規定の方法に従って、１
／４インチコーンを用いて測定した。 ［シリコーン硬化物の難燃性］硬化性シリコーン組成物
をテフロン容器に注いだ後、これらを１２５℃で１時間
加熱して、幅１２．７ｍｍ、長さ１２７ｍｍ、厚さ３ｍ
ｍであるシリコーン硬化物の試験片を作成した。この試
験片を垂直に固定して、この試験片の下部をメタンガス
を主成分とするガスバーナーの２０ｍｍ（青色炎１０ｍ
ｍ）の炎のほぼ中心に約１０秒間置き、その後、ガスバ
ーナーを遠ざけて、試験片が完全に消炎するまでの時間
を測定した。また、試験片が完全に消炎した直後に再び
上記の操作を行い消炎するまでの時間(燃焼時間)を測定
した。この操作を５つの試験片について各々２回繰り返
して、１０回測定した合計の燃焼時間を求めた。
より詳細に説明する。なお、実施例中の粘度は２５℃に
おいて測定した値である。また、シリコーン硬化物の１
／４ちょう度および難燃性は次のようにして測定した。 ［シリコーン硬化物の１／４ちょう度］５０ｍｌのガラ
スビーカーに硬化性シリコーン組成物４０ｇを注入した
後、これを１２５℃で１時間加熱してシリコーン硬化物
を形成した。このシリコーン硬化物を２５℃まで冷却し
た後、ＪＩＳ Ｋ ２２２０に規定の方法に従って、１
／４インチコーンを用いて測定した。 ［シリコーン硬化物の難燃性］硬化性シリコーン組成物
をテフロン容器に注いだ後、これらを１２５℃で１時間
加熱して、幅１２．７ｍｍ、長さ１２７ｍｍ、厚さ３ｍ
ｍであるシリコーン硬化物の試験片を作成した。この試
験片を垂直に固定して、この試験片の下部をメタンガス
を主成分とするガスバーナーの２０ｍｍ（青色炎１０ｍ
ｍ）の炎のほぼ中心に約１０秒間置き、その後、ガスバ
ーナーを遠ざけて、試験片が完全に消炎するまでの時間
を測定した。また、試験片が完全に消炎した直後に再び
上記の操作を行い消炎するまでの時間(燃焼時間)を測定
した。この操作を５つの試験片について各々２回繰り返
して、１０回測定した合計の燃焼時間を求めた。
【００２２】［実施例１〜４、比較例１〜５］下記の成
分を表１に示した組成（重量部）に均一に混合してシリ
コーンゲル組成物を調製した。このシリコーンゲル組成
物を１２５℃のオーブン中で１時間加熱することにより
硬化させて無色透明なシリコーンゲルを形成した。この
シリコーンゲルの１／４ちょう度および難燃性を評価し
て、それらの結果を表１に示した。なお、表１中のＳｉ
Ｈ／ＳｉＣＨ＝ＣＨ2は、(Ａ)成分および(Ｂ)成分とし
て用いたオルガノポリシロキサンに含まれているケイ素
原子結合アルケニル基１モルに対する、(Ｃ)成分として
用いたオルガノポリシロキサンに含まれているケイ素原
子結合水素原子のモル数を示している。
分を表１に示した組成（重量部）に均一に混合してシリ
コーンゲル組成物を調製した。このシリコーンゲル組成
物を１２５℃のオーブン中で１時間加熱することにより
硬化させて無色透明なシリコーンゲルを形成した。この
シリコーンゲルの１／４ちょう度および難燃性を評価し
て、それらの結果を表１に示した。なお、表１中のＳｉ
Ｈ／ＳｉＣＨ＝ＣＨ2は、(Ａ)成分および(Ｂ)成分とし
て用いたオルガノポリシロキサンに含まれているケイ素
原子結合アルケニル基１モルに対する、(Ｃ)成分として
用いたオルガノポリシロキサンに含まれているケイ素原
子結合水素原子のモル数を示している。
【００２３】成分ａ−１：粘度が８００センチポイズで
ある、(ＣＨ3)2ＳｉＯ2/2単位９３．８モル％、ＣＨ3Ｓ
ｉＯ3/2単位３．１モル％、(ＣＨ3)3ＳｉＯ1/2単位２．
５モル％、および(ＣＨ3)2(ＣＨ2＝ＣＨ)ＳｉＯ1/2単位
０．６モル％からなるオルガノポリシロキサン（ビニル
基の含有量＝０．２２重量％） 成分ａ−２：粘度が２，０００センチポイズである分子
鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシ
ロキサン（ビニル基の含有量＝０．２２重量％） 成分ｂ： 平均単位式： [(ＣＨ3)3ＳｉＯ1/2]0.7(ＳｉＯ4/2)1.0 で表される、上記ａ−１およびａ−２に可溶なオルガノ
ポリシロキサン（核磁気共鳴分析による、ケイ素原子結
合水酸基の含有量＝０．５重量％） 成分ｃ：粘度が１０センチポイズである分子鎖両末端ジ
メチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロ
キサン（ケイ素原子結合水素原子の含有量＝０．１３重
量％） 成分ｄ：白金濃度が０．５重量％である白金と１，３−
ジビニル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン
の錯体 成分ｅ−１：Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレ
ンジアミン 成分ｅ−２：Ｎ−メチルアニリン 成分ｅ−３：Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピルアミン 成分ｅ−４：Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルヘキサ
メチレンジアミン
ある、(ＣＨ3)2ＳｉＯ2/2単位９３．８モル％、ＣＨ3Ｓ
ｉＯ3/2単位３．１モル％、(ＣＨ3)3ＳｉＯ1/2単位２．
５モル％、および(ＣＨ3)2(ＣＨ2＝ＣＨ)ＳｉＯ1/2単位
０．６モル％からなるオルガノポリシロキサン（ビニル
基の含有量＝０．２２重量％） 成分ａ−２：粘度が２，０００センチポイズである分子
鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシ
ロキサン（ビニル基の含有量＝０．２２重量％） 成分ｂ： 平均単位式： [(ＣＨ3)3ＳｉＯ1/2]0.7(ＳｉＯ4/2)1.0 で表される、上記ａ−１およびａ−２に可溶なオルガノ
ポリシロキサン（核磁気共鳴分析による、ケイ素原子結
合水酸基の含有量＝０．５重量％） 成分ｃ：粘度が１０センチポイズである分子鎖両末端ジ
メチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロ
キサン（ケイ素原子結合水素原子の含有量＝０．１３重
量％） 成分ｄ：白金濃度が０．５重量％である白金と１，３−
ジビニル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン
の錯体 成分ｅ−１：Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレ
ンジアミン 成分ｅ−２：Ｎ−メチルアニリン 成分ｅ−３：Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピルアミン 成分ｅ−４：Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルヘキサ
メチレンジアミン
【００２４】
【表１】
【００２５】
【発明の効果】本発明の硬化性シリコーン組成物は、難
燃性が優れるシリコーン硬化物を形成できるという特徴
がある。
燃性が優れるシリコーン硬化物を形成できるという特徴
がある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｌ 83:05 83:06） (72)発明者 中村 昭宏 千葉県市原市千種海岸２番２ 東レ・ダウ コーニング・シリコーン株式会社研究開発 本部内
Claims (3)
- 【請求項１】 (Ａ)分子構造中にＳｉＯ4/2単位を有さない、一分子中に少 なくとも２個のケイ素原子結合アルケニル基を有するオルガノポリシロキサン １００重量部、 (Ｂ)平均単位式： (Ｒ1 3ＳｉＯ1/2)a(ＳｉＯ4/2)1.0 （式中、Ｒ1は置換もしくは非置換の一価炭化水素基であり、ａは０．５〜４． ０の数である。） で表されるケイ素原子結合アルケニル基を有するか、または有さないオルガノポ リシロキサン ０．０１〜２０重量部、 (Ｃ)一分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合水素原子を有するオルガノポリ シロキサン｛(Ａ)成分と(Ｂ)成分に含まれているケイ素原子結合アルケニル基の 合計１モルに対して、本成分に含まれているケイ素原子結合水素原子が０．１〜 ５モルとなる量｝、 (Ｄ)触媒量のヒドロシリル化反応用触媒、 および (Ｅ)一般式： Ｒ2 2Ｎ−Ｒ3−ＮＲ2 2 （式中、Ｒ2は同じか、または異なる、水素原子もしくは炭素原子数１〜４のア ルキル基であり、Ｒ3は炭素原子数２〜４のアルキレン基である。） で表されるジアミン化合物 ０．０００１〜１．０重量部 からなる硬化性シリコーン組成物。
- 【請求項２】 (Ｂ)成分がケイ素原子結合水酸基を有す
るオルガノポリシロキサンであることを特徴とする、請
求項１記載の硬化性シリコーン組成物。 - 【請求項３】 硬化して、ＪＩＳ Ｋ ２２２０に規定
される１／４ちょう度が２０〜２００であるシリコーン
ゲルを形成することを特徴とする、請求項１記載の硬化
性シリコーン組成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9069124A JPH10287811A (ja) | 1997-02-12 | 1997-03-06 | 硬化性シリコーン組成物 |
| US09/022,503 US5962601A (en) | 1997-02-12 | 1998-02-12 | Curable silicone composition |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9-42943 | 1997-02-12 | ||
| JP4294397 | 1997-02-12 | ||
| JP9069124A JPH10287811A (ja) | 1997-02-12 | 1997-03-06 | 硬化性シリコーン組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10287811A true JPH10287811A (ja) | 1998-10-27 |
Family
ID=26382682
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9069124A Pending JPH10287811A (ja) | 1997-02-12 | 1997-03-06 | 硬化性シリコーン組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5962601A (ja) |
| JP (1) | JPH10287811A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1024173A1 (en) * | 1999-01-14 | 2000-08-02 | Dow Corning Corporation | Silicone gel composition and silicone gel produced therefrom |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3420473B2 (ja) * | 1997-04-30 | 2003-06-23 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | シリコーン系接着性シート、その製造方法、および半導体装置 |
| KR101357514B1 (ko) * | 2006-01-26 | 2014-02-03 | 모멘티브 파포만스 마테리아루즈 쟈판 고도가이샤 | 방열재와 이를 이용한 반도체 장치 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4374867A (en) * | 1981-11-06 | 1983-02-22 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Method of growing oxide layer on indium gallium arsenide |
| JPS62149751A (ja) * | 1985-12-25 | 1987-07-03 | Dow Corning Kk | 耐熱性ポリオルガノシロキサン組成物 |
| US4801642A (en) * | 1987-12-28 | 1989-01-31 | Dow Corning Corporation | Thermally stable organosiloxane compositions and method for preparing same |
| US4791186A (en) * | 1988-01-04 | 1988-12-13 | Dow Corning Corporation | Method for preparing storage stable, one part curable polyorganosiloxane compositions |
| US4882398A (en) * | 1988-08-26 | 1989-11-21 | Dow Corning Corporation | Optically clear reinforced organosiloxane compositions |
| US5334687A (en) * | 1989-09-08 | 1994-08-02 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Organopolysiloxane composition |
| JP3253981B2 (ja) * | 1991-04-17 | 2002-02-04 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | 硬化性オルガノポリシロキサンゲル組成物 |
| JPH0616937A (ja) * | 1992-06-30 | 1994-01-25 | Toshiba Silicone Co Ltd | 難燃性シリコーンゲル組成物及びその硬化物 |
| US5371162A (en) * | 1992-07-09 | 1994-12-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Storage-stable silicone composition |
| US5373078A (en) * | 1993-10-29 | 1994-12-13 | Dow Corning Corporation | Low viscosity curable organosiloxane compositions |
-
1997
- 1997-03-06 JP JP9069124A patent/JPH10287811A/ja active Pending
-
1998
- 1998-02-12 US US09/022,503 patent/US5962601A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1024173A1 (en) * | 1999-01-14 | 2000-08-02 | Dow Corning Corporation | Silicone gel composition and silicone gel produced therefrom |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5962601A (en) | 1999-10-05 |
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