JP3855040B2 - 硬化性シリコーン組成物 - Google Patents
硬化性シリコーン組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3855040B2 JP3855040B2 JP24836998A JP24836998A JP3855040B2 JP 3855040 B2 JP3855040 B2 JP 3855040B2 JP 24836998 A JP24836998 A JP 24836998A JP 24836998 A JP24836998 A JP 24836998A JP 3855040 B2 JP3855040 B2 JP 3855040B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- curable silicone
- component
- silicone composition
- weight
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は硬化性シリコーン組成物に関し、詳しくは、艶消しされた硬化物を形成することができる硬化性シリコーン組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
オルガノポリシロキサンを有機過酸化物やオルガノハイドロジェンポリシロキサンと白金系触媒により硬化させる硬化性シリコーン組成物は加熱により短時間に硬化させることができることから、電気・電子機器等のシール剤、ポッティング剤、あるいは接着剤として好適に使用されている。
しかし、このような硬化性シリコーン組成物の硬化物は表面に光沢を有するために、ＬＥＤ表示装置等の防水処理のためのポッティング剤ないしは接着剤として用いた場合にはＬＥＤや外部からの光を反射してしまい視認性が悪いという問題があった。
このため、硬化性シリコーン組成物に無機系充填剤を配合して硬化物の艶消しを行う場合もあるが、十分な艶消し性を示すものではなく、また、艶消し性を付与するためには多量の充填剤を配合しなければならないが、そうすると得られる硬化性シリコーン組成物の流動性が低下し、もはやポッティング剤や接着剤として使用できなくなるという問題があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明者らは、上記の課題について鋭意検討した結果、本発明に到達した。
すなわち、本発明の目的は、艶消し性の優れた硬化物を形成することができる硬化性シリコーン組成物を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明は、
(Ａ)平均組成式：
Ｒ1 nＳｉＯ(4-n)/2
（式中、Ｒ1は同じか、または異なる置換もしくは非置換の一価炭化水素基であり、ｎは１.６〜２.４の正数である。）
で表され、一分子中に少なくとも２個のアルケニル基を有するオルガノポリシロキサン
１００重量部、
(Ｂ)桐油または亜麻仁油からなる空気酸化硬化性の不飽和基を有する有機化合物
０.０１〜５０重量部、
(Ｃ)一分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合水素原子を有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン｛ ( Ａ ) 成分中のアルケニル基１モルに対して、本成分中のケイ素原子結合水素原子が０ . ５〜１０モルとなる量｝と白金系触媒｛本組成物中の白金金属が重量単位で０ . １〜１ , ０００ ppm となる量｝
からなることを特徴とする硬化性シリコーン組成物に関する。
【０００５】
【発明の実施の形態】
本発明の硬化性シリコーン組成物を詳細に説明する。
(Ａ)成分は本組成物の主剤であり、平均組成式：
Ｒ1 nＳｉＯ(4-n)/2
で表されるオルガノポリシロキサンである。上式中のＲ1は同じか、または異なる置換もしくは非置換の一価炭化水素基であり、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等のアルキル基；シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；ビニル基、アリル基、ブテニル基、ヘキセニル基等のアルケニル基；フェニル基、トリル基等のアリール基；クロロメチル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基等のハロゲン化アルキル基が例示され、 ( Ａ )成分中のケイ素原子に結合する基の少なくとも２個は上記のアルケニル基であることが必要である。また、上式中のｎは１.６〜２.４の範囲内の正数である。これは、本成分のオルガノポリシロキサンの分子構造が実質的に直鎖状であることを意味しているが、分子構造の一部が分岐していたり、あるいは樹枝状であったりしていてもよく、また、分子構造が分岐していたり、樹枝状であるオルガノポリシロキサンを併用してもよい。
【０００６】
(Ｂ)成分の空気酸化硬化性の不飽和基を有する有機化合物は本組成物の特徴的な成分であり、本組成物の硬化物に十分な艶消し性を付与するための成分である。本成分は空気中の酸素により分子内の不飽和基が反応して硬化するものであり、具体的には、桐油、亜麻仁油である。
【０００７】
この(Ｂ)成分の添加量は、上記の(Ａ)成分１００重量部に対して０.０１〜５０重量部の範囲内となる量であり、好ましくは、０.１〜２０重量部の範囲内となる量であり、特に好ましくは、０.１〜１０重量部の範囲内となる量である。これは、(Ｂ)成分の配合量が、上記範囲の下限未満である量であると、得られる硬化性シリコーン組成物の硬化物に十分な艶消し性を付与できなくなるからであり、一方、上記範囲の上限をこえる量であると、得られる硬化性シリコーン組成物の硬化物の機械的特性が低下したりするからである。
【０００８】
(Ｃ)成分は本組成物の硬化剤であり、オルガノハイドロジェンポリシロキサンと白金系触媒である。
【００１０】
オルガノハイドロジェンポリシロキサンは、一分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合水素原子を有するものであり、その分子構造としては、直鎖状、分岐鎖状、環状が例示される。このようなオルガノハイドロジェンポリシロキサンとしては、分子鎖両末端がジメチルハイドロジェンシロキシ基で封鎖されたジメチルポリシロキサン、分子鎖両末端がジメチルハイドロジェンシロキシ基で封鎖されたジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体、分子鎖両末端がトリメチルシロキシ基で封鎖されたメチルハイドロジェンポリシロキサン、環状メチルハイドロジェンシロキサン、環状ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体、式：(ＣＨ3)2ＨＳｉＯ1/2で表されるシロキサン単位と式：ＳｉＯ4/2で表されるシロキサン単位とからなる共重合体が例示される。
【００１１】
このオルガノハイドロジェンポリシロキサンの添加量は、上記(Ａ)成分のオルガノポリシロキサン中のアルケニル基１モルに対して、本成分中のケイ素原子結合水素原子が０.５〜１０モルとなる範囲内の量であることが好ましい。
【００１２】
また、白金系触媒としては、塩化白金酸、塩化白金酸のアルコール化合物、白金のオレフィン錯体、白金のアルケニルシロキサン錯体、白金のカルボニル錯体が例示される。この白金系触媒の添加量は、上記(Ａ)成分のオルガノポリシロキサンに対し、本組成物中の白金金属が重量単位で０.１〜１,０００ppmの範囲内となる量であることが好ましく、特に、これが１〜５００ppmの範囲内の量であることが好ましい。
【００１３】
本組成物には、その他任意の成分として、ヒュームドシリカ、沈降性シリカ、粉砕石英、酸化チタン、酸化鉄、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等の無機質充填剤；カーボンブラック、ベンガラ等の顔料；その他、耐熱性向上剤、反応制御剤、離型剤、可塑剤、増感剤、重合禁止剤等を配合してもよい。
【００１４】
本組成物を調製する方法は限定されず、例えば、(Ａ)成分、(Ｂ)成分、(Ｃ)成分、およびその他任意の成分を２本ロール、バンバリーミキサー、ニーダーミキサー、プラネタリミキサー等の周知の混練装置を用いて均一に混合する方法が挙げられる。また、本組成物の用途は限定されないが、艶消しされた硬化物を形成することができるので、ＬＥＤ等の表示装置の充填、あるいは接着に好適に使用することができる。
【００１５】
【実施例】
本発明の硬化性シリコーン組成物を実施例により詳細に説明する。なお、実施例中の粘度は２５℃における値である。また、硬化物の艶消し性の度合いは、硬化物の光沢度の測定(ＪＩＳ Ｚ ８７４１に規定する光沢度測定方法、測定角度６０°)により評価した。
【００１６】
［実施例１］
ジメチルシロキサン単位９９モル％、ジメチルビニルシロキシ単位１モル％からなる粘度４００mPa・sのオルガノポリシロキサン１００重量部、平均粒径５μｍの粉砕シリカ１００重量部を均一に混合した後、塩化白金酸のイソプロピルアルコール溶液(塩化白金酸の添加量は上記のジメチルポリシロキサンに対して白金金属が０.００１重量％となる量)、粘度１０mPa・sの分子鎖両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン１２重量部、粘度５mPa・sの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体(ジメチルシロキサン単位とメチルハイドロジェンシロキサン単位のモル比は３：５である。)１重量部、桐油１.５重量部を混合して硬化性シリコーン組成物を調製した。
次に、この硬化性シリコーン組成物を８０℃で２時間加熱することにより硬化させてゴム状の硬化物を形成した。この硬化物を室温で１週間放置した後に、この硬化物の光沢度を測定したところ、光沢度は０であった。
【００１７】
［比較例１］
実施例１において、桐油を添加しない以外は実施例１と同様にして硬化性シリコーン組成物を調製した。この組成物を実施例１と同様に硬化させ、その硬化物の光沢度を測定したところ、光沢度は６０であった。
【００１８】
【発明の効果】
本発明の硬化性シリコーン組成物は、硬化して、艶消し性に優れた硬化物を形成することができるという特徴がある。
【発明の属する技術分野】
本発明は硬化性シリコーン組成物に関し、詳しくは、艶消しされた硬化物を形成することができる硬化性シリコーン組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
オルガノポリシロキサンを有機過酸化物やオルガノハイドロジェンポリシロキサンと白金系触媒により硬化させる硬化性シリコーン組成物は加熱により短時間に硬化させることができることから、電気・電子機器等のシール剤、ポッティング剤、あるいは接着剤として好適に使用されている。
しかし、このような硬化性シリコーン組成物の硬化物は表面に光沢を有するために、ＬＥＤ表示装置等の防水処理のためのポッティング剤ないしは接着剤として用いた場合にはＬＥＤや外部からの光を反射してしまい視認性が悪いという問題があった。
このため、硬化性シリコーン組成物に無機系充填剤を配合して硬化物の艶消しを行う場合もあるが、十分な艶消し性を示すものではなく、また、艶消し性を付与するためには多量の充填剤を配合しなければならないが、そうすると得られる硬化性シリコーン組成物の流動性が低下し、もはやポッティング剤や接着剤として使用できなくなるという問題があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明者らは、上記の課題について鋭意検討した結果、本発明に到達した。
すなわち、本発明の目的は、艶消し性の優れた硬化物を形成することができる硬化性シリコーン組成物を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明は、
(Ａ)平均組成式：
Ｒ1 nＳｉＯ(4-n)/2
（式中、Ｒ1は同じか、または異なる置換もしくは非置換の一価炭化水素基であり、ｎは１.６〜２.４の正数である。）
で表され、一分子中に少なくとも２個のアルケニル基を有するオルガノポリシロキサン
１００重量部、
(Ｂ)桐油または亜麻仁油からなる空気酸化硬化性の不飽和基を有する有機化合物
０.０１〜５０重量部、
(Ｃ)一分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合水素原子を有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン｛ ( Ａ ) 成分中のアルケニル基１モルに対して、本成分中のケイ素原子結合水素原子が０ . ５〜１０モルとなる量｝と白金系触媒｛本組成物中の白金金属が重量単位で０ . １〜１ , ０００ ppm となる量｝
からなることを特徴とする硬化性シリコーン組成物に関する。
【０００５】
【発明の実施の形態】
本発明の硬化性シリコーン組成物を詳細に説明する。
(Ａ)成分は本組成物の主剤であり、平均組成式：
Ｒ1 nＳｉＯ(4-n)/2
で表されるオルガノポリシロキサンである。上式中のＲ1は同じか、または異なる置換もしくは非置換の一価炭化水素基であり、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等のアルキル基；シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；ビニル基、アリル基、ブテニル基、ヘキセニル基等のアルケニル基；フェニル基、トリル基等のアリール基；クロロメチル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基等のハロゲン化アルキル基が例示され、 ( Ａ )成分中のケイ素原子に結合する基の少なくとも２個は上記のアルケニル基であることが必要である。また、上式中のｎは１.６〜２.４の範囲内の正数である。これは、本成分のオルガノポリシロキサンの分子構造が実質的に直鎖状であることを意味しているが、分子構造の一部が分岐していたり、あるいは樹枝状であったりしていてもよく、また、分子構造が分岐していたり、樹枝状であるオルガノポリシロキサンを併用してもよい。
【０００６】
(Ｂ)成分の空気酸化硬化性の不飽和基を有する有機化合物は本組成物の特徴的な成分であり、本組成物の硬化物に十分な艶消し性を付与するための成分である。本成分は空気中の酸素により分子内の不飽和基が反応して硬化するものであり、具体的には、桐油、亜麻仁油である。
【０００７】
この(Ｂ)成分の添加量は、上記の(Ａ)成分１００重量部に対して０.０１〜５０重量部の範囲内となる量であり、好ましくは、０.１〜２０重量部の範囲内となる量であり、特に好ましくは、０.１〜１０重量部の範囲内となる量である。これは、(Ｂ)成分の配合量が、上記範囲の下限未満である量であると、得られる硬化性シリコーン組成物の硬化物に十分な艶消し性を付与できなくなるからであり、一方、上記範囲の上限をこえる量であると、得られる硬化性シリコーン組成物の硬化物の機械的特性が低下したりするからである。
【０００８】
(Ｃ)成分は本組成物の硬化剤であり、オルガノハイドロジェンポリシロキサンと白金系触媒である。
【００１０】
オルガノハイドロジェンポリシロキサンは、一分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合水素原子を有するものであり、その分子構造としては、直鎖状、分岐鎖状、環状が例示される。このようなオルガノハイドロジェンポリシロキサンとしては、分子鎖両末端がジメチルハイドロジェンシロキシ基で封鎖されたジメチルポリシロキサン、分子鎖両末端がジメチルハイドロジェンシロキシ基で封鎖されたジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体、分子鎖両末端がトリメチルシロキシ基で封鎖されたメチルハイドロジェンポリシロキサン、環状メチルハイドロジェンシロキサン、環状ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体、式：(ＣＨ3)2ＨＳｉＯ1/2で表されるシロキサン単位と式：ＳｉＯ4/2で表されるシロキサン単位とからなる共重合体が例示される。
【００１１】
このオルガノハイドロジェンポリシロキサンの添加量は、上記(Ａ)成分のオルガノポリシロキサン中のアルケニル基１モルに対して、本成分中のケイ素原子結合水素原子が０.５〜１０モルとなる範囲内の量であることが好ましい。
【００１２】
また、白金系触媒としては、塩化白金酸、塩化白金酸のアルコール化合物、白金のオレフィン錯体、白金のアルケニルシロキサン錯体、白金のカルボニル錯体が例示される。この白金系触媒の添加量は、上記(Ａ)成分のオルガノポリシロキサンに対し、本組成物中の白金金属が重量単位で０.１〜１,０００ppmの範囲内となる量であることが好ましく、特に、これが１〜５００ppmの範囲内の量であることが好ましい。
【００１３】
本組成物には、その他任意の成分として、ヒュームドシリカ、沈降性シリカ、粉砕石英、酸化チタン、酸化鉄、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等の無機質充填剤；カーボンブラック、ベンガラ等の顔料；その他、耐熱性向上剤、反応制御剤、離型剤、可塑剤、増感剤、重合禁止剤等を配合してもよい。
【００１４】
本組成物を調製する方法は限定されず、例えば、(Ａ)成分、(Ｂ)成分、(Ｃ)成分、およびその他任意の成分を２本ロール、バンバリーミキサー、ニーダーミキサー、プラネタリミキサー等の周知の混練装置を用いて均一に混合する方法が挙げられる。また、本組成物の用途は限定されないが、艶消しされた硬化物を形成することができるので、ＬＥＤ等の表示装置の充填、あるいは接着に好適に使用することができる。
【００１５】
【実施例】
本発明の硬化性シリコーン組成物を実施例により詳細に説明する。なお、実施例中の粘度は２５℃における値である。また、硬化物の艶消し性の度合いは、硬化物の光沢度の測定(ＪＩＳ Ｚ ８７４１に規定する光沢度測定方法、測定角度６０°)により評価した。
【００１６】
［実施例１］
ジメチルシロキサン単位９９モル％、ジメチルビニルシロキシ単位１モル％からなる粘度４００mPa・sのオルガノポリシロキサン１００重量部、平均粒径５μｍの粉砕シリカ１００重量部を均一に混合した後、塩化白金酸のイソプロピルアルコール溶液(塩化白金酸の添加量は上記のジメチルポリシロキサンに対して白金金属が０.００１重量％となる量)、粘度１０mPa・sの分子鎖両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン１２重量部、粘度５mPa・sの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体(ジメチルシロキサン単位とメチルハイドロジェンシロキサン単位のモル比は３：５である。)１重量部、桐油１.５重量部を混合して硬化性シリコーン組成物を調製した。
次に、この硬化性シリコーン組成物を８０℃で２時間加熱することにより硬化させてゴム状の硬化物を形成した。この硬化物を室温で１週間放置した後に、この硬化物の光沢度を測定したところ、光沢度は０であった。
【００１７】
［比較例１］
実施例１において、桐油を添加しない以外は実施例１と同様にして硬化性シリコーン組成物を調製した。この組成物を実施例１と同様に硬化させ、その硬化物の光沢度を測定したところ、光沢度は６０であった。
【００１８】
【発明の効果】
本発明の硬化性シリコーン組成物は、硬化して、艶消し性に優れた硬化物を形成することができるという特徴がある。
Claims (2)
- (Ａ)平均組成式：
Ｒ1 nＳｉＯ(4-n)/2
（式中、Ｒ1は同じか、または異なる置換もしくは非置換の一価炭化水素基であり、ｎは１.６〜２.４の正数である。）
で表され、一分子中に少なくとも２個のアルケニル基を有するオルガノポリシロキサン
１００重量部、
(Ｂ)桐油または亜麻仁油からなる空気酸化硬化性の不飽和基を有する有機化合物
０.０１〜５０重量部、
(Ｃ)一分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合水素原子を有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン｛ ( Ａ ) 成分中のアルケニル基１モルに対して、本成分中のケイ素原子結合水素原子が０ . ５〜１０モルとなる量｝と白金系触媒｛本組成物中の白金金属が重量単位で０ . １〜１ , ０００ ppm となる量｝
からなることを特徴とする硬化性シリコーン組成物。 - 表示装置用の充填剤あるいは接着剤であることを特徴とする、請求項１記載の硬化性シリコーン組成物。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24836998A JP3855040B2 (ja) | 1998-09-02 | 1998-09-02 | 硬化性シリコーン組成物 |
| US09/384,354 US6297305B1 (en) | 1998-09-02 | 1999-08-27 | Curable silicone composition |
| EP99117063A EP0985710B1 (en) | 1998-09-02 | 1999-08-30 | Curable silicone composition |
| DE69911530T DE69911530T2 (de) | 1998-09-02 | 1999-08-30 | Härtbare Siliconzusammensetzung |
| TW89103375A TW555811B (en) | 1998-09-02 | 2000-02-25 | Curable silicone composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24836998A JP3855040B2 (ja) | 1998-09-02 | 1998-09-02 | 硬化性シリコーン組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000080276A JP2000080276A (ja) | 2000-03-21 |
| JP3855040B2 true JP3855040B2 (ja) | 2006-12-06 |
Family
ID=17177084
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24836998A Expired - Fee Related JP3855040B2 (ja) | 1998-09-02 | 1998-09-02 | 硬化性シリコーン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3855040B2 (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6268300B1 (en) * | 1998-12-22 | 2001-07-31 | Dow Corning Corporation | Textile coating compositions |
| KR101094348B1 (ko) * | 2004-05-04 | 2011-12-19 | 코오롱인더스트리 주식회사 | 고온 내열 접착 조성물 및 접착 테이프 |
| JP4802456B2 (ja) * | 2004-06-02 | 2011-10-26 | 株式会社カネカ | 硬化性組成物及び該硬化性組成物により封止された半導体装置 |
| JP4821986B2 (ja) | 2006-06-07 | 2011-11-24 | 信越化学工業株式会社 | 艶消し用液状オルガノポリシロキサン組成物からなるポッティング材又はコーティング材及び艶消し硬化物並びに表面光沢度低減方法 |
| JP5117033B2 (ja) * | 2006-11-08 | 2013-01-09 | モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 | 光半導体用シリコーン接着剤組成物及びそれを用いた光半導体装置 |
| JP2010529233A (ja) * | 2007-05-30 | 2010-08-26 | ダウ・コーニング・コーポレイション | 天然オイルから誘導されるシリコーンコポリマーおよびシリコーンエラストマー |
| DE102010039085A1 (de) * | 2010-08-09 | 2012-02-09 | Wacker Chemie Ag | Selbsthaftende Siliconelastomere |
| CN113698913B (zh) * | 2021-10-15 | 2022-05-20 | 东莞天绘新材料有限公司 | 一种丝印用哑光硅橡胶及其制备方法 |
-
1998
- 1998-09-02 JP JP24836998A patent/JP3855040B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2000080276A (ja) | 2000-03-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8378004B2 (en) | Process for the production of silicone coatings and silicone moldings from photocrosslinkable silicone mixtures | |
| JP5983566B2 (ja) | 付加硬化性液状シリコーンゴム組成物及びシリコーンゴム硬化物 | |
| JP5002075B2 (ja) | 硬化性ポリオルガノシロキサン組成物 | |
| KR101135369B1 (ko) | 열 전도성 실리콘 조성물 | |
| JP3765444B2 (ja) | 電気・電子部品封止・充填用シリコーンゲル組成物およびシリコーンゲル | |
| JP2020512465A (ja) | 放熱ゲル型シリコーンゴム組成物 | |
| JP5530080B2 (ja) | 硬化性シリコーンゴム組成物 | |
| JP2008074882A (ja) | シリコーンゴム用２液付加反応硬化型接着剤 | |
| JP4821986B2 (ja) | 艶消し用液状オルガノポリシロキサン組成物からなるポッティング材又はコーティング材及び艶消し硬化物並びに表面光沢度低減方法 | |
| JP2001139818A (ja) | 熱伝導性シリコーンゴム組成物 | |
| JPS62135561A (ja) | 硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| EP3666828A1 (en) | Addition-curable silicone composition and cured silicone rubber | |
| JP6343294B2 (ja) | 接着促進剤、これを含む組成物および前記組成物を利用した光学素子 | |
| JP2741436B2 (ja) | 表面処理アルミナ及びそれを含有する熱伝導性シリコーン組成物 | |
| JP3855040B2 (ja) | 硬化性シリコーン組成物 | |
| JP4834032B2 (ja) | 硬化性組成物 | |
| JP6070488B2 (ja) | 付加硬化性液状シリコーンゴム組成物及びシリコーンゴム硬化物 | |
| JP4522816B2 (ja) | 難燃性を有する接着性ポリオルガノシロキサン組成物 | |
| JP4767481B2 (ja) | 硬化性組成物 | |
| JP2001164111A (ja) | シリコーンゴム組成物、およびキーパッド用シリコーンゴム組成物 | |
| JP3855041B2 (ja) | 硬化性シリコーン組成物 | |
| JP2632606B2 (ja) | 硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| JP2017039848A (ja) | 硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| JPH10245486A (ja) | 硬化性シリコーン組成物 | |
| JP3758176B2 (ja) | 熱伝導性シリコーンゴムおよびその組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20050818 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060516 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060621 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20060801 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20060817 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090922 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100922 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110922 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120922 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130922 Year of fee payment: 7 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |