JPH10260170A - ガスクロマトグラフ装置 - Google Patents
ガスクロマトグラフ装置Info
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- JPH10260170A JPH10260170A JP8447297A JP8447297A JPH10260170A JP H10260170 A JPH10260170 A JP H10260170A JP 8447297 A JP8447297 A JP 8447297A JP 8447297 A JP8447297 A JP 8447297A JP H10260170 A JPH10260170 A JP H10260170A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sample
- methane
- flow path
- switching device
- analysis
- Prior art date
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- Pending
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/88—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
- G01N2030/8809—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample
- G01N2030/884—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample organic compounds
- G01N2030/8854—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample organic compounds involving hydrocarbons
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 メタンおよび非メタン炭化水素を高精度に定
量分析することができるガスクロマトグラフ装置を提供
すること。 【解決手段】 流路切換装置１を介して供給されるサン
プルＳを計量管７で計量した後、サンプルＳをメタン系
サンプルＳm と非メタン系サンプルＳn とに分離し、こ
れらのサンプルをそれぞれメタンを分析する第１分析部
１４と非メタン炭化水素を分析するための第２分析部１
５とに供給するようにしたガスクロマトグラフ装置にお
いて、前記流路切換装置１の前段に接続されるサンプル
導入ライン２に切換弁２６を介してパージガス導入ライ
ン２７を接続し、前記各分析部において分析を行ってい
るとき、パージガスＰＧを流路切換装置１および計量管
７に流すようにした。
量分析することができるガスクロマトグラフ装置を提供
すること。 【解決手段】 流路切換装置１を介して供給されるサン
プルＳを計量管７で計量した後、サンプルＳをメタン系
サンプルＳm と非メタン系サンプルＳn とに分離し、こ
れらのサンプルをそれぞれメタンを分析する第１分析部
１４と非メタン炭化水素を分析するための第２分析部１
５とに供給するようにしたガスクロマトグラフ装置にお
いて、前記流路切換装置１の前段に接続されるサンプル
導入ライン２に切換弁２６を介してパージガス導入ライ
ン２７を接続し、前記各分析部において分析を行ってい
るとき、パージガスＰＧを流路切換装置１および計量管
７に流すようにした。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は、メタンと、メタ
ン以外の炭化水素（非メタン炭化水素）を個別にまたは
同時に測定できるガスクロマトグラフ装置に関する。
ン以外の炭化水素（非メタン炭化水素）を個別にまたは
同時に測定できるガスクロマトグラフ装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】図６は、従来のガスクロマトグラフ装置
の構成を示す図で、この図において、１は流路切換装置
で、例えば１０個のポート（図中、時計回り方向に付し
た１０個の符号ａ〜ｊで示す）を備えた公知の十方弁よ
りなる。この流路切換装置１は、例えば、オンのとき、
図中で仮想線で示すようにポート間が連通し、オフのと
き、実線で示すようにポート間が連通するように構成さ
れている。
の構成を示す図で、この図において、１は流路切換装置
で、例えば１０個のポート（図中、時計回り方向に付し
た１０個の符号ａ〜ｊで示す）を備えた公知の十方弁よ
りなる。この流路切換装置１は、例えば、オンのとき、
図中で仮想線で示すようにポート間が連通し、オフのと
き、実線で示すようにポート間が連通するように構成さ
れている。
【０００３】２は前記流路切換装置１のポートａに接続
されたサンプルＳの導入ラインで、３はこのサンプル導
入ライン２に介装されたキャピラリであり、その上流側
（図の左方）はサンプル導入部（図示してない）に接続
されている。また、４は余剰のサンプルＳをバイパスさ
せるバイパスラインで、サンプル導入ライン２に対して
キャピラリ３の上流側の点５において接続され、その下
流側は排出部（図示してない）に接続されている。な
お、６は流量調節用のニードル弁である。
されたサンプルＳの導入ラインで、３はこのサンプル導
入ライン２に介装されたキャピラリであり、その上流側
（図の左方）はサンプル導入部（図示してない）に接続
されている。また、４は余剰のサンプルＳをバイパスさ
せるバイパスラインで、サンプル導入ライン２に対して
キャピラリ３の上流側の点５において接続され、その下
流側は排出部（図示してない）に接続されている。な
お、６は流量調節用のニードル弁である。
【０００４】７はポートｃとポートｊとを接続する流路
８に介装された計量管で、サンプルＳの量が一定になる
ようにするものである。
８に介装された計量管で、サンプルＳの量が一定になる
ようにするものである。
【０００５】９，１０はポートｄとポートｈとを接続す
る流路１１に互いに直列になるように介装された第１カ
ラム、第２カラムである。第１カラム９は、サンプルＳ
に含まれる炭素数５（Ｃ5 ）以上の高沸点の炭化水素を
保持するように構成されており、第２カラム１０は、サ
ンプルＳに含まれるＣ2 〜Ｃ4 の炭化水素を保持し、サ
ンプルＳに含まれるメタン（ＣＨ4 ）をＣ2 以上の炭化
水素から分離するように構成されている。
る流路１１に互いに直列になるように介装された第１カ
ラム、第２カラムである。第１カラム９は、サンプルＳ
に含まれる炭素数５（Ｃ5 ）以上の高沸点の炭化水素を
保持するように構成されており、第２カラム１０は、サ
ンプルＳに含まれるＣ2 〜Ｃ4 の炭化水素を保持し、サ
ンプルＳに含まれるメタン（ＣＨ4 ）をＣ2 以上の炭化
水素から分離するように構成されている。
【０００６】１２はポートｇに接続された流路１３に介
装された第３カラムで、サンプルＳ中の酸素を分離する
ように構成されている。このカラム１２の下流側にはメ
タンを分析するための第１分析部１４が接続されてい
る。また、１５はポートｅに接続された流路１６に設け
られた非メタン炭化水素を分析するための第２分析部
で、その上流側にはキャピラリ１７が介装されている。
そして、第１分析部１４および第２分析部１５は、例え
ば水素炎イオン化検出器（ＦＩＤ）よりなり、詳細には
図示してないが、酸素や燃料がそれぞれ供給されるよう
に構成されている。
装された第３カラムで、サンプルＳ中の酸素を分離する
ように構成されている。このカラム１２の下流側にはメ
タンを分析するための第１分析部１４が接続されてい
る。また、１５はポートｅに接続された流路１６に設け
られた非メタン炭化水素を分析するための第２分析部
で、その上流側にはキャピラリ１７が介装されている。
そして、第１分析部１４および第２分析部１５は、例え
ば水素炎イオン化検出器（ＦＩＤ）よりなり、詳細には
図示してないが、酸素や燃料がそれぞれ供給されるよう
に構成されている。
【０００７】１８，１９はキャリアガスＣＧの導入ライ
ンで、それぞれ、開閉弁としての電磁弁２０，２１およ
び流量調節用のニードル弁２２，２３を備えており、そ
れらの上流側は図示してないキャリアガス源に接続され
ている。なお、キャリアガスＣＧとしては、例えば水素
ガスとヘリウムガスとを適宜の割合で混合したものや清
浄な空気などがある。
ンで、それぞれ、開閉弁としての電磁弁２０，２１およ
び流量調節用のニードル弁２２，２３を備えており、そ
れらの上流側は図示してないキャリアガス源に接続され
ている。なお、キャリアガスＣＧとしては、例えば水素
ガスとヘリウムガスとを適宜の割合で混合したものや清
浄な空気などがある。
【０００８】２４はポートｂとバイパスとをニードル弁
６の下流側の点２５において接続する流路である。
６の下流側の点２５において接続する流路である。
【０００９】次に、上記従来構成のガスクロマトグラフ
装置を用いて、サンプルＳ中のメタンおよび非メタン炭
化水素を測定する手順について説明する。
装置を用いて、サンプルＳ中のメタンおよび非メタン炭
化水素を測定する手順について説明する。
【００１０】 図６に示した状態にある流路切換装置
１をオンにして、図中の点線で示す流路で結ばれるポー
トを連通させる。この状態で、サンプル導入ライン２を
介してサンプルＳが流路切換装置１に送り込まれ、この
サンプルＳはポートａ，ｊを経て流路８方向に流れる。
これにより、サンプルＳは計量管７を満たすようにして
サンプリングされる。このとき、余剰のサンプルＳは、
ポートｂおよび流路２４を経てバイパスライン４に流れ
出る。
１をオンにして、図中の点線で示す流路で結ばれるポー
トを連通させる。この状態で、サンプル導入ライン２を
介してサンプルＳが流路切換装置１に送り込まれ、この
サンプルＳはポートａ，ｊを経て流路８方向に流れる。
これにより、サンプルＳは計量管７を満たすようにして
サンプリングされる。このとき、余剰のサンプルＳは、
ポートｂおよび流路２４を経てバイパスライン４に流れ
出る。
【００１１】 前記サンプリングが終わると、流路切
換装置１をオフにして、図６において実線で示す流路に
より各ポートを連通させる。この状態で、キャリアガス
導入ライン１９を介してキャリアガスＣＧを流路切換装
置１に送り込み、計量管７にサンプリングされたサンプ
ルＳをポートｃ，ｄを介して第１カラム９および第２カ
ラム１０方向に送り出す。第１カラム９においては、通
過するサンプルＳ中のＣ5 以上の炭化水素が吸着され、
第２カラム１０においては、前記サンプルＳ中の非メタ
ン炭化水素が吸着される。第２カラム１０を経たサンプ
ルＳは、メタン系サンプルとなり、ポートｈ，ｇを経て
流路１３を流れ、さらに、第３カラム１２に流れ込む。
換装置１をオフにして、図６において実線で示す流路に
より各ポートを連通させる。この状態で、キャリアガス
導入ライン１９を介してキャリアガスＣＧを流路切換装
置１に送り込み、計量管７にサンプリングされたサンプ
ルＳをポートｃ，ｄを介して第１カラム９および第２カ
ラム１０方向に送り出す。第１カラム９においては、通
過するサンプルＳ中のＣ5 以上の炭化水素が吸着され、
第２カラム１０においては、前記サンプルＳ中の非メタ
ン炭化水素が吸着される。第２カラム１０を経たサンプ
ルＳは、メタン系サンプルとなり、ポートｈ，ｇを経て
流路１３を流れ、さらに、第３カラム１２に流れ込む。
【００１２】 前記メタン系サンプルが第３カラム１
２に流れ込むタイミングで、流路切換装置１をオンにし
て、図中の点線で示す流路で結ばれるポートを連通させ
る。この状態で、キャリアガス導入ライン１８，１９を
介してキャリアガスＣＧを流路切換装置１に送り込む。
そして、流路切換装置１に流れ込んだキャリアガスＣＧ
のうち、ポートｆ，ｇを経たキャリアガスＣＧは、流路
１３を経て第３カラム１２方向に流れる。これにより、
第３カラム１２において酸素と分離されたメタン系サン
プルＳm が第１分析部１４に供給され、メタンの分析が
行われる。一方、ポートｉ，ｈを経たキャリアガスＣＧ
は、流路１１を経て第２カラム１０および第１カラム９
をこの順で流れる。これにより、カラム１０，９に残っ
た非メタン炭化水素がバックフラッシュされ、この非メ
タン系サンプルＳn がポートｄ，ｅ、流路１６を経て第
２分析部１５に供給され、非メタン炭化水素の分析が行
われる。
２に流れ込むタイミングで、流路切換装置１をオンにし
て、図中の点線で示す流路で結ばれるポートを連通させ
る。この状態で、キャリアガス導入ライン１８，１９を
介してキャリアガスＣＧを流路切換装置１に送り込む。
そして、流路切換装置１に流れ込んだキャリアガスＣＧ
のうち、ポートｆ，ｇを経たキャリアガスＣＧは、流路
１３を経て第３カラム１２方向に流れる。これにより、
第３カラム１２において酸素と分離されたメタン系サン
プルＳm が第１分析部１４に供給され、メタンの分析が
行われる。一方、ポートｉ，ｈを経たキャリアガスＣＧ
は、流路１１を経て第２カラム１０および第１カラム９
をこの順で流れる。これにより、カラム１０，９に残っ
た非メタン炭化水素がバックフラッシュされ、この非メ
タン系サンプルＳn がポートｄ，ｅ、流路１６を経て第
２分析部１５に供給され、非メタン炭化水素の分析が行
われる。
【００１３】
【発明が解決しようとする課題】ところで、従来のガス
クロマトグラフ装置においては、前記に示した動作が
行われているとき、つまり、サンプリングが終わって流
路切換装置１が切り換えられ、カラム９，１０でメタン
と非メタン炭化水素との分離を行った後、メタン系
Ｓm 、非メタン系サンプルＳn を分析部１４，１５にお
いてそれぞれ分析している分析サイクルにあるとき、流
路切換装置１のポートａには、次の分析に供するための
サンプルＳがサンプル導入ライン２によって供給され、
これが前記に述べたように計量管７方向に流れてい
た。
クロマトグラフ装置においては、前記に示した動作が
行われているとき、つまり、サンプリングが終わって流
路切換装置１が切り換えられ、カラム９，１０でメタン
と非メタン炭化水素との分離を行った後、メタン系
Ｓm 、非メタン系サンプルＳn を分析部１４，１５にお
いてそれぞれ分析している分析サイクルにあるとき、流
路切換装置１のポートａには、次の分析に供するための
サンプルＳがサンプル導入ライン２によって供給され、
これが前記に述べたように計量管７方向に流れてい
た。
【００１４】つまり、従来のガスクロマトグラフ装置
は、次の分析サイクルまでの間、サンプルＳが流路切換
装置１、計量管７およびこれらを接続する流路８を流れ
続けるように構成されていた。そのため、前記各部１，
７，８において非メタン炭化水素など高沸点成分の吸着
が生じやすくなり、この吸着成分に起因して定量誤差が
生じるおそれがあった。
は、次の分析サイクルまでの間、サンプルＳが流路切換
装置１、計量管７およびこれらを接続する流路８を流れ
続けるように構成されていた。そのため、前記各部１，
７，８において非メタン炭化水素など高沸点成分の吸着
が生じやすくなり、この吸着成分に起因して定量誤差が
生じるおそれがあった。
【００１５】この発明は、上述の事柄に留意してなされ
たもので、その目的は、メタンおよび非メタン炭化水素
を高精度に定量分析することができるガスクロマトグラ
フ装置を提供することである。
たもので、その目的は、メタンおよび非メタン炭化水素
を高精度に定量分析することができるガスクロマトグラ
フ装置を提供することである。
【００１６】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、この発明では、流路切換装置を介して供給されるサ
ンプルを計量管で計量した後、サンプルをメタン系サン
プルと非メタン系サンプルとに分離し、これらのサンプ
ルをそれぞれメタンを分析する第１分析部と非メタン炭
化水素を分析するための第２分析部とに供給するように
したガスクロマトグラフ装置において、前記流路切換装
置の前段に接続されるサンプル導入ラインに切換弁を介
してパージガス導入ラインを接続し、前記各分析部にお
いて分析を行っているとき、パージガスを流路切換装置
および計量管に流すようにしている。
め、この発明では、流路切換装置を介して供給されるサ
ンプルを計量管で計量した後、サンプルをメタン系サン
プルと非メタン系サンプルとに分離し、これらのサンプ
ルをそれぞれメタンを分析する第１分析部と非メタン炭
化水素を分析するための第２分析部とに供給するように
したガスクロマトグラフ装置において、前記流路切換装
置の前段に接続されるサンプル導入ラインに切換弁を介
してパージガス導入ラインを接続し、前記各分析部にお
いて分析を行っているとき、パージガスを流路切換装置
および計量管に流すようにしている。
【００１７】上記ガスクロマトグラフ装置においては、
サンプルを常に流路切換装置に供給するのではなく、分
析部で分析を行っているときには、パージガスを流路切
換装置および計量管に流すようにしているので、サンプ
リング時に流路切換装置や計量管およびこれらの間を接
続する流路に吸着された非メタン炭化水素など高沸点成
分が分析を行っているときに除去される。したがって、
これらの成分に起因して定量誤差が生じるといったこと
がなくなり、メタンおよび非メタン炭化水素を高精度に
定量分析することができる。
サンプルを常に流路切換装置に供給するのではなく、分
析部で分析を行っているときには、パージガスを流路切
換装置および計量管に流すようにしているので、サンプ
リング時に流路切換装置や計量管およびこれらの間を接
続する流路に吸着された非メタン炭化水素など高沸点成
分が分析を行っているときに除去される。したがって、
これらの成分に起因して定量誤差が生じるといったこと
がなくなり、メタンおよび非メタン炭化水素を高精度に
定量分析することができる。
【００１８】
【発明の実施の形態】以下、この発明の好ましい実施例
を、図を参照しながら説明する。
を、図を参照しながら説明する。
【００１９】図１は、この発明のガスクロマトグラフ装
置の一例を示す。この発明のガスクロマトグラフ装置
が、図６に示した従来のガスクロマトグラフ装置と大き
く異なる点は、流路切換装置１の前段に接続されるサン
プル導入ライン２に切換弁２６を介してパージガス導入
ライン２７を接続し、分析部１４，１５において分析を
行っているとき、パージガスＰＧを流路切換装置１およ
び計量管７に流すようにしたことである。
置の一例を示す。この発明のガスクロマトグラフ装置
が、図６に示した従来のガスクロマトグラフ装置と大き
く異なる点は、流路切換装置１の前段に接続されるサン
プル導入ライン２に切換弁２６を介してパージガス導入
ライン２７を接続し、分析部１４，１５において分析を
行っているとき、パージガスＰＧを流路切換装置１およ
び計量管７に流すようにしたことである。
【００２０】すなわち、２６は流路切換装置１の前段に
接続されるサンプル導入ライン２に介装される、より詳
しくは、流路切換装置１とキャピラリ３との間に位置す
るように設けられる切換弁で、例えば三方電磁弁よりな
る。そして、この三方電磁弁２６の第３のポートにパー
ジガスＰＧを導入するためのライン２７が接続される。
この三方電磁弁２６は常時はオフで、このとき、サンプ
ル導入ライン２が流路切換装置１と連通し、オンしたと
きはパージガス導入ライン２７が流路切換装置１と連通
するように構成されている。なお、パージガス導入ライ
ン２７の上流側にはパージガス供給源（図示してない）
が設けられている。また、ここで用いるパージガスとし
ては、窒素やアルゴンなどの不活性ガスやエヤーなどが
ある。さらに、図１において、図６に示した符合と同一
のものは同一物であるので、その説明は省略する。
接続されるサンプル導入ライン２に介装される、より詳
しくは、流路切換装置１とキャピラリ３との間に位置す
るように設けられる切換弁で、例えば三方電磁弁よりな
る。そして、この三方電磁弁２６の第３のポートにパー
ジガスＰＧを導入するためのライン２７が接続される。
この三方電磁弁２６は常時はオフで、このとき、サンプ
ル導入ライン２が流路切換装置１と連通し、オンしたと
きはパージガス導入ライン２７が流路切換装置１と連通
するように構成されている。なお、パージガス導入ライ
ン２７の上流側にはパージガス供給源（図示してない）
が設けられている。また、ここで用いるパージガスとし
ては、窒素やアルゴンなどの不活性ガスやエヤーなどが
ある。さらに、図１において、図６に示した符合と同一
のものは同一物であるので、その説明は省略する。
【００２１】次に、上記構成のガスクロマトグラフ装置
の動作について、図２〜図４を参照しながら説明する。
の動作について、図２〜図４を参照しながら説明する。
【００２２】（１）図１に示した状態にある流路切換装
置１をオンにして、図中の点線で示す流路で結ばれるポ
ートを連通させる。この状態で、サンプル導入ライン２
を介してサンプルＳが流路切換装置１に送り込まれ、こ
のサンプルＳはポートａ，ｊを経て流路８方向に流れ
る。これにより、サンプルＳは計量管７を満たすように
してサンプリングされる。このとき、余剰のサンプルＳ
は、ポートｂおよび流路２４を経てバイパスライン４に
流れ出る（図２参照）。図２において、太い実線はサン
プルＳの流れを示す。
置１をオンにして、図中の点線で示す流路で結ばれるポ
ートを連通させる。この状態で、サンプル導入ライン２
を介してサンプルＳが流路切換装置１に送り込まれ、こ
のサンプルＳはポートａ，ｊを経て流路８方向に流れ
る。これにより、サンプルＳは計量管７を満たすように
してサンプリングされる。このとき、余剰のサンプルＳ
は、ポートｂおよび流路２４を経てバイパスライン４に
流れ出る（図２参照）。図２において、太い実線はサン
プルＳの流れを示す。
【００２３】（２）前記サンプリングが終わると、流路
切換装置１をオフにして、図１において実線で示す流路
により各ポートを連通させる。この状態で、キャリアガ
ス導入ライン１９を介してキャリアガスＣＧを流路切換
装置１に送り込み、計量管７にサンプリングされたサン
プルＳをポートｃ，ｄを介して第１カラム９および第２
カラム１０方向に送り出す。第１カラム９においては、
通過するサンプルＳ中のＣ5 以上の炭化水素が吸着さ
れ、第２カラム１０においては、前記サンプルＳ中の非
メタン炭化水素が吸着される。第２カラム１０を経たサ
ンプルＳは、メタン系サンプルＳm となり、ポートｈ，
ｇを経て流路１３を流れ、さらに、第３カラム１２に流
れ込む（図３参照）。図３において、太い実線はサンプ
ルＳの流れを示す。
切換装置１をオフにして、図１において実線で示す流路
により各ポートを連通させる。この状態で、キャリアガ
ス導入ライン１９を介してキャリアガスＣＧを流路切換
装置１に送り込み、計量管７にサンプリングされたサン
プルＳをポートｃ，ｄを介して第１カラム９および第２
カラム１０方向に送り出す。第１カラム９においては、
通過するサンプルＳ中のＣ5 以上の炭化水素が吸着さ
れ、第２カラム１０においては、前記サンプルＳ中の非
メタン炭化水素が吸着される。第２カラム１０を経たサ
ンプルＳは、メタン系サンプルＳm となり、ポートｈ，
ｇを経て流路１３を流れ、さらに、第３カラム１２に流
れ込む（図３参照）。図３において、太い実線はサンプ
ルＳの流れを示す。
【００２４】（３）前記メタン系サンプルＳm が第３カ
ラム１２に流れ込むタイミングで、流路切換装置１をオ
ンにして、図中の点線で示す流路で結ばれるポートを連
通させる。この状態で、キャリアガス導入ライン１８，
１９を介してキャリアガスＣＧを流路切換装置１に送り
込む。そして、流路切換装置１に流れ込んだキャリアガ
スＣＧのうち、ポートｆ，ｇを経たキャリアガスＣＧ
は、流路１３を経て第３カラム１２方向に流れる。これ
により、第３カラム１２において酸素と分離されたメタ
ン系サンプルＳm が第１分析部１４に供給され、メタン
の分析が行われる。なお、図４において、太い点線はメ
タン系サンプルＳm の流れを示す。
ラム１２に流れ込むタイミングで、流路切換装置１をオ
ンにして、図中の点線で示す流路で結ばれるポートを連
通させる。この状態で、キャリアガス導入ライン１８，
１９を介してキャリアガスＣＧを流路切換装置１に送り
込む。そして、流路切換装置１に流れ込んだキャリアガ
スＣＧのうち、ポートｆ，ｇを経たキャリアガスＣＧ
は、流路１３を経て第３カラム１２方向に流れる。これ
により、第３カラム１２において酸素と分離されたメタ
ン系サンプルＳm が第１分析部１４に供給され、メタン
の分析が行われる。なお、図４において、太い点線はメ
タン系サンプルＳm の流れを示す。
【００２５】一方、ポートｉ，ｈを経たキャリアガスＣ
Ｇは、流路１１を経て第２カラム１０および第１カラム
９をこの順で流れる。これにより、カラム１０，８に残
った非メタン炭化水素がバックフラッシュされ、この非
メタン系サンプルＳn がポートｄ，ｅ、流路１６を経て
第２分析部１５に供給され、非メタン炭化水素の分析が
行われる。なお、図４において、太い実線は非メタン系
サンプルＳn の流れを示す。
Ｇは、流路１１を経て第２カラム１０および第１カラム
９をこの順で流れる。これにより、カラム１０，８に残
った非メタン炭化水素がバックフラッシュされ、この非
メタン系サンプルＳn がポートｄ，ｅ、流路１６を経て
第２分析部１５に供給され、非メタン炭化水素の分析が
行われる。なお、図４において、太い実線は非メタン系
サンプルＳn の流れを示す。
【００２６】そして、前記キャリアガス導入ライン１
８，１９を介してキャリアガスＣＧが流路切換装置１に
送り込まれるとき、三方電磁弁２６をオンする。これに
より、パージガスＰＧがポートａ，ｊを介してパージガ
スＰＧが矢印Ａで示すように流路８に流れ、これが計量
管７およびポートｃ，ｄをパージした後、バイパスライ
ン４に流れ出る。
８，１９を介してキャリアガスＣＧが流路切換装置１に
送り込まれるとき、三方電磁弁２６をオンする。これに
より、パージガスＰＧがポートａ，ｊを介してパージガ
スＰＧが矢印Ａで示すように流路８に流れ、これが計量
管７およびポートｃ，ｄをパージした後、バイパスライ
ン４に流れ出る。
【００２７】（４）前記パージが行われた後は、前記
（１）に戻り、次の分析のためのサンプリングが行われ
る。以下、前記動作が繰り返される。
（１）に戻り、次の分析のためのサンプリングが行われ
る。以下、前記動作が繰り返される。
【００２８】前記（３）における動作説明から理解され
るように、前記分析部１４，１５において分析が行われ
ているとき、流路切換装置１、計量管７および流路８は
パージガスＰＧによってパージされる。したがって、こ
の発明のガスクロマトグラフ装置においては、従来のガ
スクロマトグラフ装置とは異なり、サンプリング時に流
路切換装置１や計量管７およびこれらの間を接続する流
路８に吸着された非メタン炭化水素など高沸点成分が分
析を行っているときに除去される。したがって、これら
の成分に起因して定量誤差が生じるといったことがなく
なり、メタンおよび非メタン炭化水素を高精度に定量分
析することができる。
るように、前記分析部１４，１５において分析が行われ
ているとき、流路切換装置１、計量管７および流路８は
パージガスＰＧによってパージされる。したがって、こ
の発明のガスクロマトグラフ装置においては、従来のガ
スクロマトグラフ装置とは異なり、サンプリング時に流
路切換装置１や計量管７およびこれらの間を接続する流
路８に吸着された非メタン炭化水素など高沸点成分が分
析を行っているときに除去される。したがって、これら
の成分に起因して定量誤差が生じるといったことがなく
なり、メタンおよび非メタン炭化水素を高精度に定量分
析することができる。
【００２９】上述の実施例においては、切換弁として三
方電磁弁２６を用いていたが、これに代えて、図５に示
すように、二つの二方電磁弁２８，２９をサンプル導入
ライン２およびパージガス導入ライン２７に設け、これ
らを適宜制御するように構成してもよい。
方電磁弁２６を用いていたが、これに代えて、図５に示
すように、二つの二方電磁弁２８，２９をサンプル導入
ライン２およびパージガス導入ライン２７に設け、これ
らを適宜制御するように構成してもよい。
【００３０】
【発明の効果】この発明は、以上のような形態で実施さ
れ、以下のような効果を奏する。
れ、以下のような効果を奏する。
【００３１】この発明のガスクロマトグラフ装置におい
ては、サンプルを常に流路切換装置に供給するのではな
く、分析部で分析を行っているときには、パージガスを
流路切換装置および計量管に流すようにしているので、
サンプリング時に流路切換装置や計量管およびこれらの
間を接続する流路に吸着された非メタン炭化水素など高
沸点成分が分析を行っているときに除去される。したが
って、これらの成分に起因して定量誤差が生じるといっ
たことがなくなり、メタンおよび非メタン炭化水素を高
精度に定量分析することができる。
ては、サンプルを常に流路切換装置に供給するのではな
く、分析部で分析を行っているときには、パージガスを
流路切換装置および計量管に流すようにしているので、
サンプリング時に流路切換装置や計量管およびこれらの
間を接続する流路に吸着された非メタン炭化水素など高
沸点成分が分析を行っているときに除去される。したが
って、これらの成分に起因して定量誤差が生じるといっ
たことがなくなり、メタンおよび非メタン炭化水素を高
精度に定量分析することができる。
【図１】この発明のガスクロマトグラフ装置の一例を概
略的に示す図である。
略的に示す図である。
【図２】前記ガスクロマトグラフ装置におけるサンプリ
ング動作を説明するための図である。
ング動作を説明するための図である。
【図３】前記ガスクロマトグラフ装置における分離動作
を説明するための図である。
を説明するための図である。
【図４】前記ガスクロマトグラフ装置における分析およ
びパージ動作を説明するための図である。
びパージ動作を説明するための図である。
【図５】切換弁の別の実施態様を示す図である。
【図６】従来のガスクロマトグラフ装置を概略的に示す
図である。
図である。
１…流路切換装置、２…サンプル導入ライン、７…計量
管、１４…第１分析部、１５…第２分析部、２６，２
８，２９…切換弁、２７…パージガス導入ライン、Ｓ…
サンプル、Ｓm …メタン系サンプル、Ｓn …非メタン系
サンプル、ＰＧ…パージガス。
管、１４…第１分析部、１５…第２分析部、２６，２
８，２９…切換弁、２７…パージガス導入ライン、Ｓ…
サンプル、Ｓm …メタン系サンプル、Ｓn …非メタン系
サンプル、ＰＧ…パージガス。
Claims (1)
- 【請求項１】 流路切換装置を介して供給されるサンプ
ルを計量管で計量した後、サンプルをメタン系サンプル
と非メタン系サンプルとに分離し、これらのサンプルを
それぞれメタンを分析する第１分析部と非メタン炭化水
素を分析するための第２分析部とに供給するようにした
ガスクロマトグラフ装置において、前記流路切換装置の
前段に接続されるサンプル導入ラインに切換弁を介して
パージガス導入ラインを接続し、前記各分析部において
分析を行っているとき、パージガスを流路切換装置およ
び計量管に流すようにしたことを特徴とするガスクロマ
トグラフ装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8447297A JPH10260170A (ja) | 1997-03-17 | 1997-03-17 | ガスクロマトグラフ装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8447297A JPH10260170A (ja) | 1997-03-17 | 1997-03-17 | ガスクロマトグラフ装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10260170A true JPH10260170A (ja) | 1998-09-29 |
Family
ID=13831593
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8447297A Pending JPH10260170A (ja) | 1997-03-17 | 1997-03-17 | ガスクロマトグラフ装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10260170A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101358013B1 (ko) * | 2012-03-13 | 2014-02-05 | 한국지질자원연구원 | 시추코어 내의 가스를 선상에서 추출, 분석, 저장하기 위한 장치 |
| JP2014529080A (ja) * | 2011-09-16 | 2014-10-30 | 武▲漢▼市天虹▲儀▼表有限▲責▼任公司Ｗｕｈａｎ Ｔｉａｎｈｏｎｇｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｃｏ．， Ｌｔｄ | オンライン揮発性有機物分析器及びその使用方法 |
| JP2017194461A (ja) * | 2016-04-13 | 2017-10-26 | 株式会社堀場エステック | クロマトグラフ用サンプラ及びクロマトグラフ用サンプラの操作方法 |
-
1997
- 1997-03-17 JP JP8447297A patent/JPH10260170A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014529080A (ja) * | 2011-09-16 | 2014-10-30 | 武▲漢▼市天虹▲儀▼表有限▲責▼任公司Ｗｕｈａｎ Ｔｉａｎｈｏｎｇｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｃｏ．， Ｌｔｄ | オンライン揮発性有機物分析器及びその使用方法 |
| KR101358013B1 (ko) * | 2012-03-13 | 2014-02-05 | 한국지질자원연구원 | 시추코어 내의 가스를 선상에서 추출, 분석, 저장하기 위한 장치 |
| US9297725B2 (en) | 2012-03-13 | 2016-03-29 | Korea Institute Of Geoscience And Mineral Resources | Apparatus for extracting, analyzing, and storing gas in drilled core on ship |
| JP2017194461A (ja) * | 2016-04-13 | 2017-10-26 | 株式会社堀場エステック | クロマトグラフ用サンプラ及びクロマトグラフ用サンプラの操作方法 |
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