JPH10207024A - 写真要素 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 耐光性を有する色素を生成するマゼンタカプ
ラーを提供する。 【解決手段】 式Ｉで表される色素生成カプラーを関連
して有するハロゲン化銀乳剤層を含んでなる写真要素： 【化１】 ［式中、Ｘは、水素もしくはカップリング離脱基であ
り、そしてＲ’は、第三級アルキル基であり、Ｒ”は次
の基である： 【化２】 （ここでＲ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 、Ｒ⁴及びＷは明細書中に定
義するものである）］。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、改良された光安定
性を示すカラー写真像を提供する１Ｈ−ピラゾロ［５，
１−ｃ］−１，２，４−トリアゾールマゼンタ色素生成
カプラーを含有するハロゲン化銀写真要素及びその使用
方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】通常のカラー写真は色素の生成に依存し
ており、減法三原色を用いて所望の色を形成する。画像
を形成する色素が遭遇する一つの問題は、光に曝される
とそれらの色素が劣化する傾向があることである。この
ことは、直接目で見ることを目的とする写真要素に関し
ては特に重要である。直接目で見る要素には、反射プリ
ント並びに映画プリント及び映写スライド等のカラー透
過要素が含まれる。そのような要素は、見る間、実質的
に露光を受ける。これは色素像を褪色させるだけでな
く、異なる割合で別々の色が褪色すると、その画像は色
を変え、そして中性領域は好ましくないように着色され
る。カラー写真が出現して以来、色素安定性を改良する
努力が続けられている。それにもかかわらず、直接見る
ことを目的とする写真要素の色素光安定性をさらに改善
する要求が依然としてある。改良された光安定性を示す
安定な色素を提供する努力が続けられている。これらの
例のいくつかを次に記載する。

【０００３】Kawagishi 等のＥＰ０７０４７５８号明細
書には、色再現、発色現像性、及びマゼンタ色素光安定
性の改善に有用であるといわれるある種の１Ｈ−ピラゾ
ロ［５，１−ｃ］−１，２，４−トリアゾール化合物が
教示されている。このカプラーは、３位のところに、−
Ｃ（Ｏ）−、−ＳＯ₂ 、−ＳＯ₂ ＮＲ−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ
Ｒ−、もしくは−ＣＯＯＲ−基によって、ヘテロ置換さ
れたフェニル基に結合されているアミノアルキレン基を
有する。結合しているアゾール環に対してアミノアルキ
レン基のαもしくはβの炭素のいずれも、さらに置換さ
れることは必要とされない。具体的なカプラーの中で考
えられるものは、アゾール環に対して、例えば、α−メ
チル、α−イソプロピル、α−エチル、α−ドデシル、
α−フェニル及びα，α−ジメチル結合を有するもので
ある。各例のほとんどにおいて、α炭素は置換基のヘテ
ロ基に直接結合されている。β炭素が存在する場合は、
それがさらに置換されることは決してない。

【０００４】Tang等のＥＰ６０２７４８号明細書には、
色再現、色素光安定性及びカプラー反応性の組合せを増
強するピラゾロトリアゾールカプラーのための一般的な
置換基が教示されている。α炭素のところの置換基が望
ましいと述べられているが、β炭素のところでの更なる
置換が有利であるとの具体的な教示は無い。

【０００５】Kita等の米国特許第５，４７０，６９７号
明細書には、感度を改良し、現像ｐＨ感受性を低下させ
るために、二つの分枝においてα位が酸素結合された部
分で完全に置換された炭素を有するピラゾロトリアゾー
ルカプラーが教示されている。色素安定性に関するデー
タは無く、色素光安定性を改良するために特定の置換基
を組合せる利点の認識も無い。

【０００６】Nakayama等の米国特許第５，０３２，４９
７号明細書には、現像時に生成されるマゼンタ色素の吸
収スペクトルを改善し、ホルムアルデヒド及び光に対す
る色素の耐性を改善するために、その３位に第三級アル
キル基を有しその６位に第一級アルキル基を有するピラ
ゾロトリアゾールカプラーが教示されている。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】色素光安定性を改善す
る努力にもかかわらず、見ることを目的とする写真要素
の色素光安定性をさらに改善するための要求が依然とし
て存在する。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明は、式Ｉで表され
る色素生成カプラーを関連して有するハロゲン化銀乳剤
層を含んでなる写真要素を提供する。

【０００９】

【化３】 ｛式中、Ｘは、水素もしくはカップリング離脱基であ
り、そしてＲ’は、第三級炭素であり、Ｒ”は次の基で
ある：

【化４】 ［ここで、Ｒ¹ 、Ｒ² 、及びＲ³ は、独立して、アルキ
ル基から選ばれるが、Ｒ ¹ 、Ｒ² 、及びＲ³ の任意の二
つは結合して環を形成してもよく、Ｒ⁴ は、水素もしく
は置換基であるが、Ｒ⁴ が置換基である場合、Ｒ³ 及び
Ｒ ⁴ は結合して環を形成してもよく、そしてＷは、−Ｃ
（Ｏ）Ｒ⁵ 、−ＳＯ₂ Ｒ⁵ 、及び−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ⁶ ）
₂ からなる群より選ばれる置換基である（ここで、Ｒ⁵
は、アルキル、アリール、アルコキシ、アリールオキ
シ、アルキルアミノ、及びアリールアミノ基からなる群
より選ばれ、そしてＲ⁶ は、アルキル及びアリール基か
らなる群より選ばれる）］｝

【００１０】また、本発明は、本発明の要素に画像を形
成する方法も提供する。本発明の要素は改善されたマゼ
ンタ色素安定性を示す。

【００１１】

【発明の実施の形態】本発明は、式Ｉで表される色素生
成カプラーを関連して有するハロゲン化銀乳剤層を含ん
でなる写真要素を提供する。

【００１２】

【化５】 ｛式中、Ｘは、水素もしくはカップリング離脱基であ
り、そしてＲ’は、第三級アルキルであり、Ｒ”は次の
基である：

【化６】 ［ここで、Ｒ¹ 、Ｒ² 、及びＲ³ は、独立して、アルキ
ル基から選ばれるが、Ｒ ¹ 、Ｒ² 、及びＲ³ の任意の二
つは結合して環を形成してもよく、Ｒ⁴ は、水素もしく
は置換基であるが、Ｒ⁴ が置換基である場合、Ｒ³ 及び
Ｒ ⁴ は結合して環を形成してもよく、そしてＷは、−Ｃ
（Ｏ）Ｒ⁵ 、−ＳＯ₂ Ｒ⁵ 、及び−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ⁶ ）
₂ から選ばれる置換基である（ここで、Ｒ⁵ は、アルキ
ル、アリール、アルコキシ、アリールオキシ、アルキル
アミノ、及びアリールアミノ基からなる群より選ばれ、
そしてＲ⁶ は、アルキル及びアリール基からなる群より
選ばれる）］｝

【００１３】本発明に有用なマゼンタカプラーは、１Ｈ
−ピラゾロ［５，１−ｃ］−１，２，４−トリアゾール
化合物とよばれる。当該カプラーの置換基Ｒ’は、適当
な任意の第三級アルキル基である。適切な例には、１−
メチル−１−シクロプロピル、ｔ−ブチル、ｔ−オクチ
ル、及びアダマンチルが含まれる。

【００１４】Ｒ”、Ｒ¹ 、Ｒ² 、及びＲ³ は、独立し
て、アルキル基から選ばれる。適切には、それらはそれ
ぞれ、炭素数１〜２０であり、炭素数６以下であること
が多い。一般的に、メチル、エチル、プロピル、イソプ
ロピルもしくはドデシル基を用いる。Ｒ¹ とＲ² を一緒
にしてシクロアルキル基、例えば、シクロプロピル、シ
クロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル等を形成
することが好ましい。

【００１５】Ｒ⁴ は、水素よりもむしろ置換基となる方
が一般的に好ましい。好ましくは、Ｒ⁴ は、アルキル、
アリール、もしくは複素基となることができる。Ｒ⁴
は、炭素数１〜２０が適切であり、好ましくは、アルキ
ル基である。有用なものは、フェニル基（例えば、フェ
ニル、メトキシフェニル、メチルスルホンアミドフェニ
ル、もしくはトリル及びナフチル基）である。

【００１６】本発明の一つの態様では、Ｒ¹ 〜Ｒ⁴ は、
それぞれ独立して、未置換のアルキル基から選ばれる。
別の態様では、それらは、それぞれ未置換のメチル基で
ある。

【００１７】基Ｗは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ⁵ 、−ＳＯ₂ Ｒ⁵ 、
もしくは−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ⁶ ）₂ からなる基を含む。そ
れらの例には、アミド基、カルバメート基、及びウレア
基、並びにスルホンアミド及びホスホンアミドが含まれ
る。一つの態様では、Ｗは置換基−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ⁷ も
しくは−ＮＨＳＯ₂ Ｒ⁷ を有する。ここでＲ⁷ は、アル
キルもしくはアリール基である。

【００１８】Ｒ⁵ は、アルキル、アリール、アルコキ
シ、アリールオキシ、アルキルアミノ、もしくはアリー
ルアミノ基である。そのような基は典型的に炭素数最大
４０を有する。それらの例には、ウンデシル、エチルヘ
キシル、イソブチル、及び２−アリールオキシトリデシ
ル基が含まれる。当該アルコキシ基は炭素数最大４０で
あり、メタノール、エタノール、ｔ−ブタノール、ドデ
カノールもしくは２−アリールオキシエタノールから誘
導される。アリール基の好ましい例には、Ｒ⁴ のところ
で挙げたものが含まれる。好ましいアリールオキシ基に
は、フェノール類（例えば、２，４−ジ−ｔ−ペンチル
フェノキシ及びナフトール）が含まれる。アルキルアミ
ノ基には、脂肪族アミン（例えば、ブチルアミン及びド
デシルアミン）、並びにｐ−ドデシルアニリンを含むア
ニリン類が含まれる。Ｒ⁶ は、Ｒ⁵ よりは狭く定義さ
れ、上記例の僅かにアルキル及びアリール基の範囲であ
る。

【００１９】本発明の写真要素は、最も一般的には、感
光性層を紙もしくは他の反射支持体上に用意したカラー
プリント要素である。そのような要素は、現在、Kodak
RA-4プロセスを用いて適切に現像される。あるいは、当
該要素は、投影して見るのに適した透明フィルム支持体
を含んでなることができる。

【００２０】次のものは、本発明のカプラーの例であ
る。ここで、「tBu 」はｔ−ブチル、「Et」はエチル、
「Me」はメチル、そして「Ac」はアセチルを表す。

【００２１】

【化７】

【００２２】

【化８】

【００２３】

【化９】

【００２４】

【化１０】

【００２５】

【化１１】

【００２６】

【化１２】

【００２７】本発明のカプラーから生成される色素の光
安定性をさらに高めるために、一種以上の安定化化合物
を含ませるのが一般的に好ましい。次のものは安定化化
合物の例である。

【００２８】

【化１３】

【００２９】

【化１４】

【００３０】

【化１５】

【００３１】

【化１６】

【００３２】

【化１７】

【００３３】一般式、St-I、St-II 、及びSt-IIIの安定
化剤が、本発明で使用する前記カプラーと一緒に用いる
のに適していることが分かった。

【化１８】

【００３４】式中、各Ｒ^g は、独立して、水素原子、ア
ルキル基、アルケニル基もしくはアリール基を表し；各
Ｒ^h は、独立して、ハロゲン原子、アルキル基、アルケ
ニル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ
基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アシル基、アシ
ルアミノ基、スルホニル基、スルホンアミド基もしくは
ヒドロキシ基を表し；各ｍは、独立して、０〜４の整数
であり；そしてＡは、フェノキシ環間を広げる線状構造
中に炭素原子１〜６個を有する、分枝を有するか、もし
くは分枝を有しないアルキレン基を表し；Ｒⁱ は、アリ
ール基もしくは複素環式基を表し；Ｚ₁ 及びＺ₂ は、そ
れぞれ、炭素数１〜３のアルキレン基を表すが、環中の
炭素数の合計は３〜６であり；ｎは、１もしくは２の整
数であり；各Ｒ^j は、独立して、炭素数１〜３２のアル
キルもしくはアルコキシであり；ｐは、１〜４の整数で
あるが、ｐが１より大きい場合は、Ｒ^j の一つだけはア
ルコキシであり；Ｙは、−ＮＨＳＯ₂ −もしくは−ＳＯ
₂ ＮＨ−であり；そしてＲ^k は、炭素数１〜１６のアル
キル基である。これらの式の範囲内の適合する化合物
は、米国特許第５，５６１，０３７号明細書にさらに詳
細に記載されている。

【００３５】一つの態様では、St-Iの範囲内の化合物及
びSt-II の範囲内の化合物を前述のカプラーと一緒に導
入し、別の態様では、前記三つの式のそれぞれの範囲に
由来する三種類の化合物を用いてもよい。安定化剤St-2
3 、St-1、及びSt-2を、それぞれ、St-I、St-II 、及び
St-IIIの種類として用いることができる。

【００３６】一般的に、組合わさるカプラー及び安定化
剤を、カプラー溶剤として当該技術分野で知られている
高沸点有機溶剤中で、写真用素の同じ層中に分散する。
代表的なカプラー溶剤には、フタル酸アルキルエステル
（例えば、フタル酸ジウンデシル、フタル酸ジブチル、
フタル酸ビス−２−エチルヘキシル、及びフタル酸ジオ
クチル）、リン酸エステル（例えば、リン酸トリクレジ
ル、リン酸ジフェニル、リン酸トリス−２−エチルヘキ
シル、及びリン酸トリス−３，５，５−トリメチルヘキ
シル）、クエン酸エステル（例えば、アセチルクエン酸
トリブチル、酢酸２−（２−ブトキシエトキシ）エチ
ル、及び１，４−シクロヘキシルジメチレンビス（２−
エチルヘキサノエート））、安息香酸エステル（例え
ば、安息香酸オクチル）、脂肪酸アミド（例えば、Ｎ，
Ｎ−ジエチルラウラミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルドデカンア
ミド、Ｎ，Ｎ−ジブチルドデカンアミド）、一価及び多
価アルコール（例えば、オレイルアルコール及びグリセ
リンモノオレアート）、並びにアルキルフェノール（例
えば、ｐ−ドデシルフェノール、及び２，４−ジ−ｔ−
ブチルもしくは２，４−ジ−ｔ−ペンチルフェノール）
が含まれる。通常用いられるカプラー溶剤は、フタル酸
エステルであり、単独で、又はお互いに組み合わせるか
もしくは他のカプラー溶剤と組み合わせて用いることが
できる。特定のカプラー溶剤の選定が、カプラーの活性
及びカップリング時に生成される色素の色相の両方に影
響を与えることが分かっている。

【００３７】特記のない限りは、ここでの分子において
置換可能な置換基は、置換又は未置換を問わず、写真に
使用するのに必要な特性を損なわないいずれの基でもよ
い。用語「基」を置換可能な水素を含有する置換基を示
すのに適用するときには、置換基の未置換形態のものだ
けでなく、本明細書で述べられているいずれかの基（単
一又は複数）でさらに置換された形態のものも含むこと
が意図される。この基は、ハロゲンでもよく、又は炭
素、ケイ素、酸素、窒素、リンもしくはイオウ原子によ
り分子の残部に結合してもよい。

【００３８】置換基は、ハロゲン、例えば、塩素、臭素
又はフッ素；ニトロ；ヒドロキシル；シアノ；カルボキ
シル；もしくはさらに置換されていてもよい基、例え
ば、直鎖又は分岐鎖アルキルを含むアルキル、例えば、
メチル、トリフルオロメチル、エチル、ｔ−ブチル、３
−（２，４−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシ）プロピル及
びテトラデシル；アルケニル、例えば、エチレン、２−
ブテン；アルコキシ、例えば、メトキシ、エトキシ、プ
ロポキシ、ブトキシ、２−メトキシエトキシ、ｓｅｃ−
ブトキシ、ヘキシルオキシ、２−エチルヘキシルオキ
シ、テトラデシルオキシ、２−（２，４−ジ−ｔ−ペン
チルフェノキシ）エトキシ、及び２−ドデシルオキシエ
トキシ；アリール、例えば、フェニル、４−ｔ−ブチル
フェニル、２，４，６−トリメチルフェニル、ナフチ
ル；アリールオキシ、例えば、フェノキシ、２−メチル
フェノキシ、α−もしくはβ−ナフチルオキシ、及び４
−トリルオキシ；カルボンアミド、例えば、アセトアミ
ド、ベンズアミド、ブチルアミド、テトラデカンアミ
ド、α−（２，４−ジ−ｔ−ペンチル−フェノキシ）ア
セトアミド、α−（２，４−ジ−ｔ−ペンチルフェノキ
シ）ブチルアミド、α−（３−ペンタデシルフェノキ
シ）−ヘキサンアミド、α−（４−ヒドロキシ−３−ｔ
−ブチルフェノキシ）−テトラデカンアミド、２−オキ
ソ−ピロリジン−１−イル、２−オキソ−５−テトラデ
シルピロリン−１−イル、Ｎ−メチルテトラデカンアミ
ド、Ｎ−スクシンイミド、Ｎ−フタルイミド、２，５−
ジオキソ−１−オキサゾリジニル、３−ドデシル−２，
５−ジオキソ−１−イミダゾリル、及びＮ−アセチル−
Ｎ−ドデシルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、フェ
ノキシカルボニルアミノ、ベンジルオキシカルボニルア
ミノ、ヘキサデシルオキシカルボニルアミノ、２，４−
ジ−ｔ−ブチルフェノキシカルボニルアミノ、フェニル
カルボニルアミノ、２，５−（ジ−ｔ−ペンチルフェニ
ル）カルボニルアミノ、ｐ−ドデシル−フェニルカルボ
ニルアミノ、ｐ−トルイルカルボニルアミノ、Ｎ−メチ
ルウレイド、Ｎ，Ｎ−ジメチルウレイド、Ｎ−メチル−
Ｎ−ドデシルウレイド、Ｎ−ヘキサデシルウレイド、
Ｎ，Ｎ−ジオクタデシルウレイド、Ｎ，Ｎ−ジオクチル
−Ｎ’−エチルウレイド、Ｎ−フェニルウレイド、Ｎ，
Ｎ−ジフェニルウレイド、Ｎ−フェニル−Ｎ−ｐ−トル
イルウレイド、Ｎ−（ｍ−ヘキサデシルフェニル）ウレ
イド、Ｎ，Ｎ−（２，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）
−Ｎ’−エチルウレイド、及びｔ−ブチルカルボンアミ
ド；スルホンアミド、例えば、メチルスルホンアミド、
ベンゼンスルホンアミド、ｐ−トルイルスルホンアミ
ド、ｐ−ドデシルベンゼンスルホンアミド、Ｎ−メチル
テトラデシルスルホンアミド、Ｎ，Ｎ−ジプロピル−ス
ルファモイルアミノ、及びヘキサデシルスルホンアミ
ド；スルファモイル、例えば、Ｎ−メチルスルファモイ
ル、Ｎ−エチルスルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジプロピルス
ルファモイル、Ｎ−ヘキサデシルスルファモイル、Ｎ，
Ｎ−ジメチルスルファモイル；Ｎ−〔３−（ドデシルオ
キシ）プロピル〕スルファモイル、Ｎ−〔４−（２，４
−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシ）ブチル〕スルファモイ
ル、Ｎ−メチル−Ｎ−テトラデシルスルファモイル、及
びＮ−ドデシルスルファモイル；カルバモイル、例え
ば、Ｎ−メチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジブチルカルバ
モイル、Ｎ−オクタデシルカルバモイル、Ｎ−〔４−
（２，４−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシ）ブチル〕カル
バモイル、Ｎ−メチル−Ｎ−テトラデシルカルバモイ
ル、及びＮ，Ｎ−ジオクチルカルバモイル；アシル、例
えば、アセチル、（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキ
シ）アセチル、フェノキシカルボニル、ｐ−ドデシルオ
キシフェノキシカルボニル、メトキシカルボニル、ブト
キシカルボニル、テトラデシルオキシカルボニル、エト
キシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、３−ペン
タデシルオキシカルボニル、及びドデシルオキシカルボ
ニル；スルホニル、例えば、メトキシスルホニル、オク
チルオキシスルホニル、テトラデシルオキシスルホニ
ル、２−エチルヘキシルオキシスルホニル、フェノキシ
スルホニル、２，４−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシスル
ホニル、メチルスルホニル、オクチルスルホニル、２−
エチルヘキシルスルホニル、ドデシルスルホニル、ヘキ
サデシルスルホニル、フェニルスルホニル、４−ノニル
フェニルスルホニル、及びｐ−トルイルスルホニル；ス
ルホニルオキシ、例えば、ドデシルスルホニルオキシ、
及びヘキサデシルスルホニルオキシ；スルフィニル、例
えば、メチルスルフィニル、オクチルスルフィニル、２
−エチルヘキシルスルフィニル、ドデシルスルフィニ
ル、ヘキサデシルスルフィニル、フェニルスルフィニ
ル、４−ノニルフェニルスルフィニル、及びｐ−トルイ
ルスルフィニル；チオ、例えば、エチルチオ、オクチル
チオ、ベンジルチオ、テトラデシルチオ、２−（２，４
−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシ）エチルチオ、フェニル
チオ、２−ブトキシ−５−ｔ−オクチルフェニルチオ、
及びｐ−トリルチオ；アシルオキシ、例えば、アセチル
オキシ、ベンゾイルオキシ、オクタデカノイルオキシ、
ｐ−ドデシルアミドベンゾイルオキシ、Ｎ−フェニルカ
ルバモイルオキシ、Ｎ−エチルカルバモイルオキシ、及
びシクロヘキシルカルボニルオキシ；アミン、例えば、
フェニルアニリノ、２−クロロアニリノ、ジエチルアミ
ン、ドデシルアミン；イミノ、例えば、１−（Ｎ−フェ
ニルイミド）エチル、Ｎ−スクシンイミドもしくは３−
ベンジルヒダントイニル；ホスフェート、例えば、ジメ
チルホスフェート及びエチルブチルホスフェート；ホス
フィット、例えば、ジエチル及びジヘキシルホスフィッ
ト；複素環式基、複素環式オキシ基又は複素環式チオ基
（これらの各々は置換されていてもよく、そして炭素原
子、及び酸素、窒素及びイオウからなる群から選ばれる
少なくとも一つのヘテロ原子からなる３〜７員複素環を
含有する）、例えば、２−フリル、２−チエニル、２−
ベンゾイミダゾリルオキシもしくは２−ベンゾチアゾリ
ル；第四級アンモニウム、例えば、トリエチルアンモニ
ウム；並びにシリルオキシ、例えば、トリメチルシリル
オキシがある。

【００３９】必要ならば、置換基は、それ自体、上記し
た置換基で一回以上さらに置換されていてもよい。使用
される具体的な置換基は、当業者により、特定の用途に
ついて所望の写真特性が得られるように選択でき、例え
ば、疎水性基、可溶化基、ブロッキング基、放出型もし
くは放出性基等が挙げられる。一般的に、上記基及びそ
れらの置換基には、炭素数４８以下、典型的には炭素数
１〜３６、通常は炭素数２４未満を有するものが含まれ
るが、選択される特定の置換基によってはもっと多くて
もよい。

【００４０】本発明の材料は、当該技術分野で公知のい
ずれの方法にもそしてそれらの方法の任意の組み合わせ
にも使用できる。典型的には、本発明の材料を、ハロゲ
ン化銀乳剤及び支持体上の層として塗布される乳剤に導
入して、写真要素の一部分を形成する。あるいは、そう
でない場合は、現像時にそれらの材料が酸化された発色
現像主薬のような現像生成物と反応的に関連する、ハロ
ゲン化銀乳剤層に近接した位置に本発明の材料を導入す
ることができる。従って、本明細書で用いる場合、「関
連する」の用語は、化合物がハロゲン化銀乳剤層に存在
するか、もしくは処理時に、ハロゲン化銀現像生成物と
反応できる近接した位置に存在することを意味する。

【００４１】種々の成分の移動をコントロールするた
め、カプラー分子中に高分子量の疎水性物質もしくは
「バラスト」基を含むことが望ましい。代表的なバラス
ト基には、置換又は未置換の炭素数８〜４２のアルキル
もしくはアリール基が含まれる。代表的な、それらの基
上の置換基には、アルキル、アリール、アルコキシ、ア
リールオキシ、アルキルチオ、ヒドロキシ、ハロゲン、
アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、カ
ルボキシ、アシル、アシルオキシ、アミノ、アニリノ、
カルボンアミド、カルバモイル、アルキルスルホニル、
アリールスルホニル、スルホンアミド、及びスルファモ
イル基が含まれ、それらの置換基は一般的に炭素数１〜
４２である。また、そのような置換基は、更に置換され
ていてもよい。

【００４２】写真要素は、単色要素もしくは多色要素と
なることができる。多色要素は、スペクトルの三原色の
各領域に感度を有する画像色素生成単位を有する。各単
位は、スペクトルの所定の領域に感度を有する単一の乳
剤層もしくは複数の乳剤層からなることができる。要素
中の層（画像生成単位を含む）を、当該技術分野におい
て公知の種々の順序で配置できる。別のフォーマットで
は、スペクトルの三原色の各領域に感度を有する乳剤
を、単一のセグメント化層として配置することができ
る。

【００４３】本発明の典型的な多色写真要素は、少なく
とも一種のシアン色素形成カプラーを関連して有する少
なくとも一層の赤感性ハロゲン化銀乳剤層を含んでなる
シアン色素像形成単位と、少なくとも一種のマゼンタ色
素形成カプラーを関連して有する少なくとも一層の緑感
性ハロゲン化銀乳剤層を含んでなるマゼンタ色素像形成
単位と、少なくとも一種のイエロー色素形成カプラーを
関連して有する少なくとも一層の青感性ハロゲン化銀乳
剤層を含んでなるイエロー色素像形成単位を有する支持
体を含んでなる。この要素は、フィルター層、中間層、
オーバーコート層、下塗り層等の追加の層を有すること
ができる。

【００４４】必要ならば、当該写真要素は、リサーチデ
ィスクロージャー、1992年11月、アイテム34390 （イギ
リス国、ハンプシャーP010 7DQ エムスワース 12aノー
スストリートダッドリーアネックスにあるKenneth Mas
on Publications社発行）及び発明協会公開技報第９４
−６０２３号（1994年3 月15日発行、日本国特許庁から
入手できる）（これらに記載の内容は、引用することに
より本明細書の内容とする）に記載されているように適
用される磁性層と関連して使用することができる。本発
明の材料を小型フィルムに使用することが望ましいとき
には、リサーチディスクロージャー、1994年６月、アイ
テム36230 に、適当な態様が記載されている。

【００４５】本発明の乳剤及び要素に使用するのに適し
た材料についての以下の説明では、上記したように入手
できるリサーチディスクロージャー、1996年９月、アイ
テム38957 （以下、「リサーチディスクロージャー」と
いう）を参照する。リサーチディスクロージャー（そこ
で言及されている特許及び刊行物を含む）の内容は引用
することにより本明細書の内容とし、以下で言及するセ
クションはリサーチディスクロージャーのセクションで
ある。

【００４６】特記のない限りは、本発明で用いられるハ
ロゲン化銀乳剤含有要素は、当該要素に規定されている
処理の指示の種類（即ち、カラーネガ、反転又は直接ポ
ジ処理）によって示されているようなネガ型にもポジ形
にもなることができる。適合する乳剤及びその調製、並
びに化学増感及び分光増感方法は、セクションI 〜Vに
記載されている。ＵＶ色素、蛍光増白剤、カブリ防止
剤、安定化剤、光吸収及び散乱物質等の種々の添加剤、
並びに硬膜剤、塗布助剤、可塑剤、滑剤及び艶消し剤等
の物性改良添加物は、例えば、セクションII及びVI〜VI
IIに記載されている。カラー材料は、セクションX 〜XI
IIに記載されている。スキャン容易化については、セク
ションXIV に記載されている。支持体、露光、現像シス
テム並びに処理方法及び処理剤は、セクションXV〜XXに
記載されている。ある種の好ましい写真要素及び処理工
程が、リサーチディスクロージャー、アイテム37038 、
1995年2 月、及びリサーチディスクロージャー、アイテ
ム18716 、1979年11月に記載されている。

【００４７】カップリング離脱基は、当該技術分野では
周知である。そのような基はカプラーの化学当量（即
ち、２当量であるか４当量であるか）によって決定する
ことができる（即ち、当該カプラーの反応性を変え
る）。そのような基は、カプラーから放出された後、色
素生成、色素色相調節、現像促進もしくは抑制、漂白促
進もしくは抑制、電子移動促進、色補正等の機能を果た
すことによって、カプラーが塗布されている層もしくは
写真記録材料中の他の層に有利な影響を与えることがで
きる。

【００４８】カップリング部位に水素が存在すると４当
量カプラーが得られ、別のカップリング離脱基が存在す
ると通常２当量カプラーが得られる。このようなカップ
リング離脱基の代表的な種類のものとしては、例えば、
クロロ、アルコキシ、アリールオキシ、ヘテロオキシ、
スルホニルオキシ、アシルオキシ、アシル、オキサゾリ
ジニルもしくはヒダントイニル等の複素環式基、スルホ
ンアミド、メルカプトテトラゾール、ベンゾチアゾー
ル、メルカプトプロピオン酸、ホスホニルオキシ、アリ
ールチオ及びアリールアゾが挙げられる。これらのカッ
プリング離脱基は、当該技術分野において、例えば、米
国特許第２，４５５，１６９号、同３，２２７，５５１
号、同３，４３２，５２１号、同３，４７６，５６３
号、同３，６１７，２９１号、同３，８８０，６６１
号、同４，０５２，２１２号及び同４，１３４，７６６
号明細書；並びに英国特許及び出願公開第１，４６６，
７２８号、同１，５３１，９２７号、同１，５３３，０
３９号、同２，００６，７５５Ａ号及び同２，０１７，
７０４Ａ号（引用することにより本明細書の内容とす
る）に記載されている。

【００４９】米国特許第２，３６７，５３１号、同２，
４２３，７３０号、同２，４７４，２９３号、同２，７
７２，１６２号、同２，８９５，８２６号、同３，００
２，８３６号、同３，０３４，８９２号、同３，０４
１，２３６号、同４，３３３，９９９号、同４，８８
３，７４６号明細書並びに「Farbkuppler-eine Literat
ure Ubersicht 」、Agfa Mitteilungen 発行、第III
巻、156-175 頁（1961）等の代表的な特許明細書及び刊
行物に記載されている、酸化された発色現像主薬との反
応時にシアン色素を形成するカプラー等の像色素生成カ
プラーを、本発明の要素に含めることができる。好まし
くは、このようなカプラーは、酸化された発色現像主薬
との反応時にシアン色素を生成するフェノール類及びナ
フトール類である。

【００５０】酸化された発色現像主薬との反応時にマゼ
ンタ色素を生成するカプラーは、米国特許第２，３１
１，０８２号、同２，３４３，７０３号、同２，３６
９，４８９号、同２，６００，７８８号、同２，９０
８，５７３号、同３，０６２，６５３号、同３，１５
２，８９６号、同３，５１９，４２９号、同３，７５
８，３０９号、同４，５４０，６５４号明細書並びに
「Farbkuppler-eine Literature Ubersicht 」、Agfa M
itteilungen 発行、第III 巻、126-156 頁（1961）等の
代表的な特許明細書及び刊行物に記載されている。好ま
しくは、このようなカプラーは、酸化された発色現像主
薬との反応時にマゼンタ色素を生成するピラゾロン類、
ピラゾロトリアゾール類、もしくはピラゾロベンゾイミ
ダゾール類である。

【００５１】酸化された発色現像主薬との反応時にイエ
ロー色素を生成するカプラーは、米国特許第２，２９
８，４４３号、同２，４０７，２１０号、同２，８７
５，０５７号、同３，０４８，１９４号、同３，２６
５，５０６号、同３，４４７，９２８号、同４，０２
２，６２０号及び同４，４４３，５３６号明細書並びに
「Farbkuppler-eine Literature Ubersicht 」、Agfa M
itteilungen 発行、第III 巻、112-126 頁（1961）等の
代表的な特許明細書及び刊行物に記載されている。この
ようなカプラーは、典型的には開鎖ケトメチレン化合物
である。

【００５２】酸化された発色現像主薬との反応時に無色
生成物を形成するカプラーは、英国特許第８６１，１３
８号；米国特許第３，６３２，３４５号、同３，９２
８，０４１号、同３，９５８，９９３号及び同３，９６
１，９５９号明細書等の代表的な特許明細書に記載され
ている。典型的なこのようなカプラーは、酸化された発
色現像主薬との反応時に無色生成物を生成する環状カル
ボニル含有化合物である。

【００５３】発色現像主薬との反応時に黒色色素を生成
するカプラーは、米国特許第１，９３９，２３１号、同
２，１８１，９４４号、同２，３３３，１０６号及び
４，１２６，４６１号明細書、ドイツ国特許公開第２，
６４４，１９４号及び同２，６５０，７６４号等の代表
的な特許明細書に記載されている。典型的には、このよ
うなカプラーは、酸化された発色現像主薬との反応時に
黒色もしくは中性生成物を生成するレゾルシノール類も
しくはｍ−アミノフェノール類である。

【００５４】前記の他に、いわゆる「ユニバーサル」も
しくは「ウオッシュアウト」カプラーを用いることがで
きる。これらのカプラーは、像色素生成には寄与しな
い。従って、例えば、未置換カルバモイルを有するナフ
トール又は２位もしくは３位が低分子量置換基で置換さ
れたナフトールを用いることができる。この種のカプラ
ーは、例えば、米国特許第５，０２６，６２８号、同
５，１５１，３４３号及び同５，２３４，８００号明細
書に記載されている。

【００５５】米国特許第４，３０１，２３５号、同４，
８５３，３１９号及び同４，３５１，８９７号明細書に
記載されているようないずれの公知のバラストもしくは
カップリング離脱基も含むことができるカプラーの組み
合わせを用いることも有用である。本発明の材料は、処
理工程、例えば、漂白もしくは定着工程を加速もしくは
変更して像の品質を向上させる材料と組み合わせて用い
ることができる。ＥＰ１９３，３８９号、ＥＰ３０１，
４７７号明細書、米国特許第４，１６３，６６９号、同
４，８６５，９５６及び同４，９２３，７８４号明細書
に記載されているような漂白促進剤放出型カプラーが有
用である。また、成核剤、現像促進剤もしくはそれらの
前駆体（英国特許第２，０９７，１４０号及び同２，１
３１，１８８号明細書）；電子移動剤（米国特許第４，
８５９，５７８号及び同４，９１２，０２５号明細
書）；カブリ防止剤及び混色防止剤、例えば、ヒドロキ
ノン、アミノフェノール、アミン、没食子酸の誘導体；
カテコール；アスコルビン酸；ヒドラジド；スルホンア
ミドフェノール；並びに無色生成カプラーと組合わさる
組成物を用いることも意図される。

【００５６】また、本発明の材料は、コロイド状銀ゾル
又はイエロー、シアン及び／もしくはマゼンタフィルタ
ー色素（水中油型分散体、ラテックス分散体としてか、
固体粒子分散体として）を含んでなるフィルター色素層
と組み合わせて使用することができる。更に、本発明の
写真材料は、「スミアリング（smearing）」カプラー
（例えば、米国特許第４，３６６，２３７号、ＥＰ９
６，５７０号、米国特許第４，４２０，５５６号及び同
４，５４３，３２３号明細書に記載されているようなも
の）と共に使用することができる。また、当該組成物
は、例えば、日本国出願昭６１−２５８２４９号もしく
は米国特許第５，０１９，４９２号明細書に記載される
ような保護された形態において、ブロックもしくは塗布
することができる。

【００５７】本発明の材料は、さらに、画像改良化合
物、例えば、「現像抑制剤放出型」化合物（ＤＩＲ）を
含有することができる。本発明の組成物と関連する有用
なＤＩＲは、当該技術分野では公知であり、それらの例
は、米国特許第３，１３７，５７８号、同３，１４８，
０２２号、同３，１４８，０６２号、同３，２２７，５
５４号、同３，３８４，６５７号、同３，３７９，５２
９号、同３，６１５，５０６号、同３，６１７，２９１
号、同３，６２０，７４６号、同３，７０１，７８３
号、同３，７３３，２０１号、同４，０４９，４５５
号、同４，０９５，９８４号、同４，１２６，４５９
号、同４，１４９，８８６号、同４，１５０，２２８
号、同４，２１１，５６２号、同４，２４８，９６２
号、同４，２５９，４３７号、同４，３６２，８７８
号、同４，４０９，３２３号、同４，４７７，５６３
号、同４，７８２，０１２号、同４，９６２，０１８
号、同４，５００，６３４号、同４，５７９，８１６
号、同４，６０７，００４号、同４，６１８，５７１
号、同４，６７８，７３９号、同４，７４６，６００
号、同４，７４６，６０１号、同４，７９１，０４９
号、同４，８５７，４４７号、同４，８６５，９５９
号、同４，８８０，３４２号、同４，８８６，７３６
号、同４，９３７，１７９号、同４，９４６，７６７
号、同４，９４８，７１６号、同４，９５２，４８５
号、同４，９５６，２６９号、同４，９５９，２９９
号、同４，９６６，８３５号、同４，９８５，３３６号
明細書、並びに特許公報英国特許第１，５６０，２４０
号、同２，００７，６６２号、同２，０３２，９１４
号、同２，０９９，１６７号、ドイツ国特許第２，８４
２，０６３号、同２，９３７，１２７号、同３，６３
６，８２４号、及び同３，６４４，４１６号、並びにヨ
ーロッパ特許公開公報２７２，５７３号、同３３５，３
１９号、同３３６，４１１号、同３４６，８９９号、同
３６２，８７０号、同３６５，２５２号、同３６５，３
４６号、同３７３，３８２号、同３７６，２１２号、同
３７７，４６３号、同３７８，２３６号、同３８４，６
７０号、同３９６，４８６号、同４０１，６１２号、同
４０１，６１３号に記載されている。

【００５８】また、このような化合物は、「Developer-
Inhibitor-Releasing （DIR ） Couplers for Color Ph
otography 」、C. R. Barr, J.R. Thirtle及びP.W. Vit
tuminPhotographic Science and Enginieering 、第13
巻、174 頁（1969）にも記載されている（引用すること
により本明細書の内容とする）。一般的に、現像抑制剤
放出型（ＤＩＲ）カプラーは、カプラー成分と抑制剤カ
ップリング離脱成分（ＩＮ）とを含む。抑制剤放出型カ
プラーは、抑制剤を遅延して放出させるタイミング成分
もしくは化学的スイッチも含む時間遅延型（ＤＩＡＲカ
プラー）となることができる。典型的な抑制剤成分は、
オキサゾール、チアゾール、ジアゾール、トリアゾー
ル、オキサジアゾール、チアジアゾール、オキサチアゾ
ール、チアトリアゾール、ベンゾトリアゾール、テトラ
ゾール、ベンゾイミダゾール、インダゾール、イソイン
ダゾール、メルカプトテトラゾール、セレノテトラゾー
ル、メルカプトベンゾチアゾール、セレノベンゾチアゾ
ール、メルカプトベンゾオキサゾール、セレノベンゾオ
キサゾール、メルカプトベンゾイミダゾール、セレノベ
ンゾイミダゾール、ベンゾジアゾール、メルカプトオキ
サゾール、メルカプトチアジアゾール、メルカプトチア
ゾール、メルカプトトリアゾール、メルカプトオキサジ
アゾール、メルカプトジアゾール、メルカプトオキサチ
アゾール、テルロテトラゾールもしくはベンゾイソジア
ゾールである。好ましい態様では、当該抑制剤成分もし
くは基は、下式のものから選ばれる：

【００５９】

【化１９】

【００６０】式中、Ｒ_I は、炭素数１〜約８の直鎖及び
分岐鎖アルキル基、ベンジル基、フェニル基、アルコキ
シ基並びに上記置換基を含まないかもしくは一つ以上含
む上記基からなる群から選ばれ；Ｒ_IIは、Ｒ_I 及び−Ｓ
Ｒ_I から選ばれ；Ｒ_III は、炭素数１〜約５の直鎖もし
くは分岐鎖アルキル基であり、ｍは１〜３であり；そし
てＲ_IVは、水素、ハロゲン、並びにアルコキシ基、フェ
ニル基及びカルボンアミド基、−ＣＯＯＲ_V 及び−ＮＨ
ＣＯＯＲ_V （ここで、Ｒ_V は置換及び未置換のアルキル
基並びに置換及び未置換のアリール基から選ばれる）か
らなる群から選ばれる。

【００６１】現像抑制剤放出型カプラーに含まれるカプ
ラー成分は配置される層に対応する像色素を生成するの
が一般的であるけれども、異なる塗布層と関連して異な
る色を生成することもできる。また、現像抑制剤放出型
カプラーに含まれるカプラー成分が無色生成物及び／も
しくは処理中に写真材料から洗浄除去される生成物を生
成することも有用である（いわゆる「ユニバーサル」カ
プラー）。

【００６２】上述したように、現像抑制剤放出型カプラ
ーは、抑制剤基の時間遅延放出を行うタイミング基、例
えば、ヘミアセタールの開裂反応を利用した基（米国特
許第４，１４６，３９６号明細書、日本特許出願第６０
−２４９１４８号及び６０−２４９１４９号明細書）；
分子内求核性置換反応（米国特許第４，２４８，９６２
号明細書）を用いた基；共役系に沿う電子移動反応を利
用した基（米国特許第４，４０９，３２３号及び同４，
４２１，８４５号明細書、日本国特許出願５７−１８８
０３５号、同５８−９８７２８号、同５８−２０９７３
６号及び同５８−２０９７３８号明細書）；エステル加
水分解を利用した基（ドイツ国特許出願（ＯＬＳ）第
２，６２６，３１５号）；イミノケタールの開裂を利用
した基（米国特許第４，５４６，０７３号明細書）；カ
プラー反応後にカプラーもしくは還元剤として機能する
基（米国特許第４，４３８，１９３号及び同４，６１
８，５７１明細書）；並びに上記した特徴を併せ持った
基を含むことができる。タイミング基もしくは成分は、
典型的には、下式の一つである：

【００６３】

【化２０】

【００６４】式中、ＩＮは抑制剤成分であり、Ｚはニト
ロ基、シアノ基、アルキルスルホニル基、スルファモイ
ル（−ＳＯ₂ ＮＲ₂ ）基及びスルホンアミド（−ＮＲＳ
Ｏ₂Ｒ）基からなる群から選ばれ、ｎは０もしくは１で
あり、そしてＲ_VIは置換及び未置換アルキル基並びに置
換及び未置換フェニル基からなる群から選ばれる。各タ
イミング基の酸素原子は、ＤＩＡＲの各カプラー成分の
カプリング離脱位置に結合される。

【００６５】本発明の使用に適した現像抑制剤放出型カ
プラーには、以下のものが含まれるが、これらには限定
されない：

【００６６】

【化２１】

【００６７】

【化２２】

【００６８】本発明において有用なのは、平板状粒子ハ
ロゲン化銀乳剤である。具体的に意図される平板状粒子
乳剤は、乳剤粒子の総投影面積の５０％超が、厚さ０．
３μｍ（青感性乳剤については０．５μｍ）未満、及び
平均平板状度（Ｔ）２５超（好ましくは１００超）であ
る平板状粒子により占められているものである。ここ
で、用語「平板状度」は、 Ｔ＝ＥＣＤ／ｔ² ［ここで、ＥＣＤは平板状粒子の平均等価円直径（単
位：μｍ）であり、ｔは平板状粒子の平均厚さ（単位：
μｍ）である］として、その技術分野で認識されている
用法で用いる。

【００６９】写真乳剤の平均有効ＥＣＤは最大約１０μ
ｍとなることができるが、実際には乳剤のＥＣＤは約４
μｍを超えることはまれである。写真スピードと粒状度
の両方がＥＣＤの増加とともに増加するので、一般的
に、目的とするスピード要件を達成するのに適合する最
小平板状粒子ＥＣＤを用いるのが好ましい。

【００７０】乳剤の平板状度は、平板状粒子厚さが薄く
なるとともに著しく増加する。一般的に、目的とする平
板状粒子投影面積が薄い（ｔ＜０．２μｍ）平板状粒子
によって満たされることが好ましい。最低レベルの粒状
度を達成するためには、目的とする平板状粒子投影面積
が極薄（ｔ＜０．０６μｍ）平板状粒子で満たされるこ
とが好ましい。平板状粒子厚さは、典型的には薄くても
約０．０２μｍである。しかしながら、さらに薄い平板
状粒子厚さも考えられる。例えば、Daubendiek等の米国
特許第４，６７２，０２７号明細書には、粒子厚さが
０．０１７μｍである、３モル％ヨウ化物平板状粒子臭
ヨウ化銀乳剤が報告されている。極薄平板状粒子高塩化
物乳剤は、Maskaskyの米国特許第５，２１７，８５８号
明細書に開示されている。

【００７１】上述したように、規定厚さ未満の平板状粒
子が、乳剤の総粒子投影面積の少なくとも５０％を占め
る。高平板状度の利点を最大にするためには、上述の厚
さ基準を満足する平板状粒子が、当該乳剤の総粒子投影
面積の都合よく達成可能な最大パーセンテージを占める
ことが一般的に好ましい。例えば、好ましい乳剤では、
上述の厚さ基準を満足する平板状粒子は、総粒子投影面
積の少なくとも７０％を占める。最高性能平板状粒子乳
剤では、上述の厚さ基準を満足する平板状粒子は、総粒
子投影面積の少なくとも９０％を占める。

【００７２】適合する平板状粒子乳剤は、次のような種
々の従来から教示されているものから選択できる：リサ
ーチディスクロージャー、アイテム22534 、1983年1
月、並びに米国特許第４，４３９，５２０号、同４，４
１４，３１０号、同４，４３３，０４８号、同４，６４
３，９６６号、同４，６４７，５２８号、同４，６６
５，０１２号、同４，６７２，０２７号、同４，６７
８，７４５号、同４，６９３，９６４号、同４，７１
３，３２０号、同４，７２２，８８６号、同４，７５
５，４５６号、同４，７７５，６１７号、同４，７９
７，３５４号、同４，８０１，５２２号、同４，８０
６，４６１号、同４，８３５，０９５号、同４，８５
３，３２２号、同４，９１４，０１４号、同４，９６
２，０１５号、同４，９８５，３５０号、同５，０６
１，０６９号及び同５，０６１，６１６号明細書。

【００７３】この乳剤は、表面感受性乳剤、即ち、主に
ハロゲン化銀粒子の表面上に潜像を形成する乳剤となる
ことができ、もしくは乳剤は、主にハロゲン化銀粒子の
内部に内部潜像を形成できできるものとなることができ
る。この乳剤は、ネガ型乳剤、例えば、表面感受性乳剤
もしくは未カブリ内部潜像形成乳剤である。

【００７４】写真要素は、化学線（典型的にはスペクト
ルの可視領域）に露光して潜像を形成し、その後、処理
して可視色素像を形成できる。可視色素像を形成する処
理は、この要素を発色現像主薬と接触させて現像可能ハ
ロゲン化銀を還元し且つ発色現像主薬を酸化する工程を
含む。酸化された発色現像主薬は、次にカプラーと反応
して色素を生じる。

【００７５】ネガ型ハロゲン化銀の場合、上記した処理
工程により、ネガ像が得られる。このような要素の一つ
の種類には像捕捉用に設計されるものがあり、このよう
な要素で充分な像を得るにはスピード（低光量条件に対
する要素の感度）が通常重要となる。このような要素が
光学的にカラープリントを作成するために後で用いられ
るものである場合は、透明支持体を用いる。それらを、
例えば、British Journal of Photography Annual of 1
988, 191-198頁に記載されているような公知のカラーネ
ガプロセスで処理することができる。このような要素
が、映画用の見るための映写プリントを作成するのに用
いるものである場合、Eastman Kodak 社製のＨ−２４マ
ニュアルに記載されているKodak ECN-2 処理等の処理を
用いて、透明支持体上にプリントを提供することができ
る。カラーネガ現像時間は、一般的に３分１５秒以下で
あり、好ましくは９０秒以下もしくは６０秒以下であ
る。

【００７６】カラー反射プリント用の要素は、反射支持
体上に用意され、光学的ネガ／ポジプリンティングを介
して露光され、例えば、British Journal of Photograp
hy Annual of 1988, 198-199頁に記載されているような
Kodak RA-4処理を用いて処理でき、カラー映写プリント
は、例えば、Ｈ−２４マニュアルに記載されているKoda
k ECP-2 処理に従って処理できる。反射カラープリント
は一般的に９９％以上の塩化銀を含有するハロゲン化銀
乳剤を用いて提供され、現像時間は、一般的には９０秒
以下、好ましくは４５秒以下もしくは３０秒以下であ
る。

【００７７】ポジ（リバーサル）像を提供するために
は、発色現像工程の前に非発色現像主薬を用いる現像を
先行して露光済み銀を現像し（但し、色素を生成しな
い）、その後この要素を均一にカブらせて未露光ハロゲ
ン化銀を現像可能にする。そのようなリバーサル乳剤
は、一般的に、Kodak E-6 処理のようなカラーリバーサ
ル処理を用いて処理する説明書と共に販売される。ある
いは、直接陽画乳剤を用いてポジ画像を得ることもでき
る。

【００７８】上記乳剤は、一般的に、適当な方法、例え
ば、上述のカラーネガ（Kodak C-41）、カラープリント
（Kodak RA-4）、もしくはリバーサル（Kodak E-6 ）処
理用いて処理する説明書と共に販売される。好ましい発
色現像主薬は、ｐ−フェニレンジアミン類、例えば：４
−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン塩酸塩、４−アミ
ノ−３−メチル−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン塩酸塩、４
−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（２−メタン
スルホンアミドエチル）アニリンセスキ硫酸塩水和物、
４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（２−ヒド
ロキシエチル）アニリン硫酸塩、４−アミノ−３−（２
−メタンスルホンアミドエチル）−Ｎ，Ｎ−ジエチルア
ニリン塩酸塩及び４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−（２−
メトキシエチル）−ｍ−トルイジンジ−ｐ−トルエンス
ルホン酸である。現像後、漂白、定着、もしくは漂白−
定着（銀もしくはハロゲン化銀を除去する）、洗浄、及
び乾燥の通常の工程が続く。

【００７９】

【実施例】本発明のカプラーは従来の技法を用いて容易
に調製される。次に適合する方法を説明する。合成例−カプラーＭ−１

【化２３】

【００８０】化合物Ａの合成（エチルαニトロイソブチ
レート） 硝酸ナトリム３６ｇ（０．５２モル）を、６００ｍＬの
ジメチルホルムアミドに溶解し、エチルブロモイソブチ
レート（５８．５ｇ、０．３モル）を一度に加えて、こ
の反応物を一晩室温で攪拌した。ジエチルエーテルと水
を用いて分配した。水層を追加のエーテルで抽出し、一
緒にしたエーテル層を水洗した。このエーテルをＭｇＳ
Ｏ₄ で乾燥し、濃縮して４２ｇの所望のニトロ化合物を
得た（８７％）。N. Kornblum, JACS(1975) 、79巻、25
07頁を参照されたい。

【００８１】化合物Ｂの合成 急速に攪拌しながら１当量のニトロプロパンをメタノー
ル中のナトリウムメトキシド（１当量）の溶液に加えて
ニトロプロパンのナトリウム塩を調製した。この溶液を
白色の固体に濃縮した。化合物Ａ（４０ｇ、０．２４モ
ル）をＤＭＳＯ（５００ｍＬ）に溶解し、前記ニトロプ
ロパンナトリウム塩で処理し、フラスコのスリーブ内側
にＵＶランププローブを用いて室温で１２時間攪拌し
た。光源を用いることによって反応が３〜５倍速くな
る。反応物を水とリグロイン間に分配した。有機層を水
洗し、ＭｇＳＯ₄ で乾燥し、濃縮して４４ｇの所望の化
合物Ｂを得た（９０％）。

【００８２】化合物Ｃの合成（化合物Ｂの加水分解） 化合物Ｂ（４０ｇ、０．２モル）をメタノール（３００
ｍＬ）と混合しそして水酸化ナトリウム（５０重量％４
０ｇ、０．５モル）及び水（１００ｍＬ）並びに硫酸テ
トラブチルアンモニウム（２ｇ）と混合し、３日間還流
して加熱した。反応物を濃縮ししてメタノールを除去
し、未反応エステルを除くために酢酸エチルで抽出し
た。水層に氷を加え、濃塩酸（４２ｍＬ、０．５モル）
と氷の混合物を注意深く加えた。溶液が室温まで暖まる
と急速に脱カルボキシル化が起こることに注意された
い。白色固体を集めて、水洗し、乾燥すると２２ｇの化
合物Ｃが得られた（６３％）。

【００８３】酸塩化物化合物Ｄの合成 カルボン酸化合物Ｃ（２０ｇ、０．１１モル）をジクロ
ロメタン（１５０ｍＬ）と混合し、塩化オキサリル（１
３ｍＬ、０．１５モル）及び数滴のジメチルホルムアミ
ドで処理した。反応物を室温で３時間攪拌し、そして濃
縮した。

【００８４】化合物Ｅの合成 ヒドラジノチアジアジン塩酸塩（２４ｇ、０．１１モ
ル）を、アセトニトリル（３００ｍＬ）及びトリエチル
アミン（１１ｇ、０．１１モル）と混合し、室温で１５
分間攪拌した。酸塩化物化合物Ｄをアセトニトリル２０
ｍＬに溶解し、前記チアジアジン混合物に滴下した。反
応物を一晩攪拌し、そして固形物に濃縮した。この固形
物を、酢酸エチル（EtOAc ）及び飽和炭酸水素ナトリウ
ムの間に分配した（テトラヒドロフランを有機層に加え
て生成物の晶出を抑えた）。有機層を乾燥し、濃縮して
２７ｇの化合物Ｅを得た（７１％）。

【００８５】化合物Ｆの合成 化合物Ｅ（２０ｇ、０．０６モル）を、酢酸（１００ｍ
Ｌ）と混合し、還流で２４時間加熱した。反応物を水で
希釈し、固形分を集めた。この固形分を水洗し、乾燥し
て１６ｇの化合物Ｆを得た（８４％）。

【００８６】化合物Ｇの合成 化合物Ｆ（１０ｇ、０．０３モル）を、無水酢酸（１０
０ｍＬ）と混合し、還流で２４時間加熱した。反応物を
室温まで冷却し、濃塩酸（９５ｍＬ）で注意して処理し
た。反応物を６０℃で１時間加熱し、酢酸エチルと水に
分配した。有機層を中和されるまで飽和炭酸水素ナトリ
ウムで洗浄した。有機層を乾燥し、固形物に濃縮した。
この固形物をヘプタンから晶出させて７ｇの生成物を得
た（７７％）。

【００８７】化合物Ｈの合成 ニトロ化合物Ｇ（６ｇ）をエタノールに溶解し、レーニ
ーニッケル６ｇで処理し、水素と共に室温で４８時間振
とうした。反応物を濾過し、濃厚なオイルに濃縮し、次
に続けた。

【００８８】カプラーＭ−１の合成 カプラーアミン化合物Ｈ（４ｇ、０．０１５モル）をＴ
ＨＦに溶解し、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン（１．８ｇ、
０．０１５モル）で処理し、ＴＨＦ中のバラスト酸塩化
物（７．１ｇ、０．０１５モル）を室温で３時間かけて
滴下した。このバラスト酸塩化物は米国特許第４，１２
４，３９６号明細書に記載されているような周知の方法
で調製できる。反応物を濃縮し、酢酸エチルと１０％Ｈ
Ｃｌ間に分配した。有機層を乾燥し、濃厚なオイルにな
るまで濃縮した。このオイルをヘプタン及び酢酸エチル
を用いてクロマトグラフして、生成物（７ｇ、６７％）
を得た。この生成物をＣＨ₂ Ｃｌ₂ に溶解し、固体のＮ
−クロロスクシンイミド（２．ｇ０．００８モル）で処
理した。反応物を１時間室温で攪拌し、水で分配した。
有機層を乾燥し、オイルになるまで濃縮した。このオイ
ルをヘプタン及び酢酸エチルを用いてシリカ上にクロマ
トグラフして、カプラーＭ−１を５．５ｇ（８７％）を
得た。

【００８９】写真例 カプラー分散体を以下のように調製した。一つの容器
で、カプラー、カプラー溶剤、安定化剤、及び酢酸エチ
ルを混合し、溶解させるために温めた。この溶液にゼラ
チン、界面活性剤、及び水を加えた。手動で混合した
後、この混合物を三回ゴーリンコロイドミルに通した。

【００９０】例１ 樹脂コート紙支持体に記載した順に次の層を塗布して写
真要素を調製した。 第一層 ゼラチン ３．２３ｇ／ｍ² 第二層 ゼラチン １．７８ｇ／ｍ² カプラーＭ−１ ０．４５ｇ／ｍ² 溶剤Ｓ−１ ０．２７ｇ／ｍ² 溶剤Ｓ−２ ０．２７ｇ／ｍ² 安定化剤Ｓｔ−１ ０．１８ｇ／ｍ² 安定化剤Ｓｔ−２ ０．１８ｇ／ｍ² 安定化剤Ｓｔ−２３ ０．１４ｇ／ｍ² 緑増感ＡｇＣｌ乳剤 ０．１７ｇ／ｍ²

【００９１】 第三層 ゼラチン １．３４ｇ／ｍ² ２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４，６−ビス− （１，１−ジメチル−プロピル）フェノール ０．７３ｇ／ｍ² ＵＶ−１（Tinuvin326、Ciba-Geigy） ０．１３ｇ／ｍ² ヘキサン酸、２−エチル−１，４−シクロヘキサンジイル ビス（メチレン）エステル ０．２９ｇ／ｍ² １，４−ベンゼンジオール、２，５−ビス（１，１，３，３− テトラメチルブチル）− ０．１８ｇ／ｍ²

【００９２】 第四層 ゼラチン １．４０ｇ／ｍ² ビス（ビニルスルホニルメチル）エーテル ０．１４ｇ／ｍ²

【００９３】

【化２４】

【００９４】写真要素の露光及び処理 写真要素に青光の段階露光を与え、３５℃で次のように
処理した： 現像 ４５秒 漂白−定着 ４５秒 洗浄（流水） １分３０秒

【００９５】現像液及び漂白定着液は次の組成を有し
た。 現像液 水 ７００．００ｍＬ トリエタノールアミン １２．４１ｇ Blankophor REU (Mobay Corp.)（商標） ２．３０ｇ スルホン酸リチウムポリスチレン （３０％） ０．３０ｇ Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン（８５％） ５．４０ｇ 硫酸リチウム ２．７０ｇ Ｎ−｛２−［（４−アミノ−３−メチルフェニル）エチルアミノ］ エチル｝メタンスルホンアミドセスキ硫酸塩 ５．００ｇ １−ヒドロキシエチル−１，１−二ホスホン酸 (60%) ０．８１ｇ 炭酸カリウム、無水物 ２１．１６ｇ 塩化カリウム １．６０ｇ 臭化カリウム ７．００ｍｇ 水を加えて全量を１．００リットルとし、２６．７℃で
ｐＨを１０．０４±０．０５に調節した。

【００９６】 漂白−定着 水 ７００．００ｍｌ チオ硫酸アンモニウム（５４．４％）＋ 亜硫酸アンモニウム（４％）の溶液 １２７．４０ｇ メタ重亜硫酸ナトリウム １０．００ｇ 氷酢酸 １０．２０ｇ エチレンジアミン四酢酸第二鉄アンモニウム（４４％）＋ エチレンジアミン四酢酸（３．５％）の溶液 １１０．４０ｇ 水を加えて全量を１．００リットルとし、２６．７℃で
ｐＨを５．５０±０．１０に調節した。

【００９７】写真テスト 処理をしてマゼンタ色素を生成した。次の写真特性を測
定した：Ｄ_max （緑光に対する最大濃度）、スピード
（緑光に対する濃度１．０を生じるのに要する相対的対
数露光量）、コントラスト［比（Ｓ−Ｔ）／０．６、Ｓ
はスピード値よりも０．３対数露光量単位高いところの
濃度であり、Ｔはスピード値よりも０．３対数露光量単
位低いところの濃度である］。上記のように塗布し、制
御された様式で露光し、処理した場合、本発明の組合せ
は、Ｄ_max 、コントラスト、スピード、及び他の写真特
性について、同等であり受け入れ可能な値を提供する。
また、本発明の組合せは、通常のＲＡ−４処理を用いて
生成されたマゼンタ色素の光安定性を改善する。表Ｉ
は、試験片を５０ｋルクス照度光に２１日間露光したと
きの処理試験片に見られるステータスＡ濃度低下のデー
タである。

【００９８】

【表１】

【００９９】

【化２５】

【０１００】データの分析から、本発明のカプラーから
生成されたマゼンタ色素が、比較カプラーによって生成
された色素よりも露光に対して３〜４５％だけ安定であ
る。比較１は官能的にＥＰ０７０４７５８号明細書に記
載されたＭ−３４と同じであり、α及びβ置換基の重要
性を説明するために用意した。比較カプラーによって表
された褪色は１．０から２４％であるが、本発明のカプ
ラーを用いると、１８〜２１％の値に縮小されている。

【０１０１】二つのαメチル置換基に対比されるよう
に、比較カプラーが一つのエチル置換基をα炭素上に有
するという違いはあるが、比較カプラー３はＭ−１とぴ
ったりとなぞらえられる。この比較カプラーは、比較カ
プラー１と同じ１．０からの褪色率を示す。カプラー３
がβヘキシレン環を有する場合はさらに悪い褪色が見ら
れる。「１．７からの褪色」の欄は、この濃度レベルで
測定したときの本発明のカプラーにおける同様の改善を
示す。

【０１０２】例２ カプラー分散体を以下のように調製した。一つの容器
で、カプラー、カプラー溶剤、安定化剤、及び酢酸エチ
ルを混合し、溶解させるために温めた。この溶液にゼラ
チン、界面活性剤、及び水を加えた。手動で混合した
後、この混合物を三回ゴーリンコロイドミルに通した。

【０１０３】本発明を説明する評価フォーマットは一定
モル濃度レイダウンの画像カプラー（０．２７ミリモル
／ｍ² ）を用いた。画像形成層に導入した溶剤及び安定
化剤のレベルは、カプラーに対し所定の重量％で含まれ
ていた。カプラーの分子量が変わるためにカプラーレイ
ダウンの重量が変わるので、安定化剤及び溶剤のレベル
を調節して、画像カプラーに対して溶剤及び安定化剤を
一定重量割合与えた。

【０１０４】サンプルの調製： 第一層 ゼラチン ３．２３ｇ／ｍ² 第二層 ゼラチン ２．１５ｇ／ｍ² カプラー ０．２７ミリモル／ｍ² 溶剤３ カプラーの１．０倍 安定化剤Ｓｔ−１ カプラーの０．２０倍 安定化剤Ｓｔ−２ カプラーの０．２０倍 安定化剤Ｓｔ−２３ カプラーの１．６０倍 緑増感ＡｇＣｌ乳剤 ０．１７ｇ／ｍ²

【０１０５】 第三層 ゼラチン １．３４ｇ／ｍ² ２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４，６−ビス− （１，１−ジメチル−プロピル）フェノール ０．７３ｇ／ｍ² Tinuvin326、Ciba-Geigy ０．１３ｇ／ｍ² ヘキサン酸、２−エチル−１，４−シクロヘキサンジイル ビス（メチレン）エステル ０．２９ｇ／ｍ² １，４−ベンゼンジオール、２，５−ビス（１，１，３，３− テトラメチルブチル）− ０．１８ｇ／ｍ²

【０１０６】 第四層 ゼラチン １．４０ｇ／ｍ² ビス（ビニルスルホニルメチル）エーテル ０．１４ｇ／ｍ²

【０１０７】これらの写真要素を前述の例１のように、
露光し、処理し、試験した。結果を表ＩＩに示す。

【表２】

【０１０８】データの分析から、本発明のカプラーから
生成されたマゼンタ色素が、ピラゾロアゾール環に隣接
する炭素上に置換基を有しないかもしくはα置換基のみ
を有するカプラーによって生成された色素よりも露光に
対して安定であることが分かる。

【０１０９】

【化２６】

【０１１０】例３ 本発明の態様は、反射支持体上に用意され、塩化銀乳剤
を用い、そしてリサーチディスクロージャー、アイテム
38957 、1996年9 月に教示されるように塗布された多層
要素であって、次の構成を有する：

【０１１１】 塗膜フォーマット レイダウンｍｇ／ｍ² 青感性層 ゼラチン １３００ 青感性銀 ６４０ Ｙ−１ ４４０ Ｓｔ−２４ ４４０ Ｓ−１ １９０ 中間層 ゼラチン ６５０ Ｓｃ−２ ５５ Ｓ−１ １６０

【０１１２】 緑感性層 ゼラチン １１００ 緑感性銀 ７０ Ｍ−１ ２７０ Ｓ−１ ７５ Ｓ−３ ３２ Ｓｔ−２ ２０ Ｓｔ−１ １６５ Ｓｔ−２３ ５３０ ＵＶ層 ゼラチン ６３５ ＵＶ−１ ３０ ＵＶ−２ １６０ Ｓｃ−２ ５０ Ｓ−４ ３０ Ｓ−１ ３０

【０１１３】 赤感性層 ゼラチン １２００ 赤感性銀 １７０ Ｃ−１ ３６５ Ｓ−１ ３６０ ＵＶ−２ ２３５ Ｓ−５ ３０ Ｓｃ−２ ３ ＵＶオーバーコート層 ゼラチン ４４０ ＵＶ−１ ２０ ＵＶ−２ １１０ Ｓｃ−２ ３０ Ｓ−４ ２０ Ｓ−１ ２０

【０１１４】 ＳＯＣ層 ゼラチン ４９０ Ｓｃ−２ １７ ＳｉＯ₂ ２００ 界面活性剤 ２

【０１１５】

【化２７】

【０１１６】

【化２８】

【０１１７】本明細書で引用した、出願、特許、及び他
の刊行物の内容は全て参照することによって本発明の内
容とする。

【０１１８】本発明の他の好ましい態様を請求項との関
連において、次に記載する。 （態様１）式Ｉで表される色素生成カプラーを関連して
有するハロゲン化銀乳剤層を含んでなる写真要素：

【化２９】 ｛式中、Ｘは、水素もしくはカップリング離脱基であ
り、そしてＲ’は、第三級アルキル基であり、Ｒ”は次
の基である：

【化３０】 ［ここで、Ｒ¹ 、Ｒ² 、及びＲ³ は、独立して、アルキ
ル基から選ばれるが、Ｒ ¹ 、Ｒ² 、及びＲ³ の任意の二
つは結合して環を形成してもよく、Ｒ⁴ は、水素もしく
は置換基であるが、Ｒ⁴ が置換基である場合、Ｒ³ 及び
Ｒ ⁴ は結合して環を形成してもよく、そしてＷは、−Ｃ
（Ｏ）Ｒ⁵ 、−ＳＯ₂ Ｒ⁵ 、及び−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ⁶ ）
₂ からなる群より選ばれる置換基である（ここで、Ｒ⁵
は、アルキル、アリール、アルコキシ、アリールオキ
シ、アルキルアミノ、及びアリールアミノ基からなる群
より選ばれ、そしてＲ⁶ は、アルキル及びアリール基か
らなる群より選ばれる）］｝。

【０１１９】（態様２）Ｒ’が、ｔ−ブチル基、１−メ
チル−１−シクロプロピル基、ｔ−オクチル基、及びア
ダマンチル基からなる群より選ばれる態様１に記載の要
素。 （態様３）Ｘが、水素、ハロゲン、もしくはアルコキシ
基である態様１に記載の要素。 （態様４）Ｘが、クロロである態様３に記載の要素。 （態様５）Ｒ¹ 、Ｒ² 、及びＲ³ がそれぞれ炭素数６以
下のアルキル基である態様１に記載の要素。

【０１２０】（態様６）Ｒ¹ 、Ｒ² 、及びＲ³ が、それ
ぞれ、メチル、エチル、シクロペンチル、及びシクロヘ
キシル基からなる群より選ばれる態様５に記載の要素。 （態様７）Ｒ¹ 及びＲ² が、結合して環を形成する態様
５に記載の要素。 （態様８）Ｒ⁴ が、水素、メチル及びエチル基からなる
群より選ばれる態様１に記載の要素。

【０１２１】（態様９）Ｒ³ 及びＲ⁴ が、結合して環を
形成する態様１に記載の要素。 （態様１０）Ｒ¹ 及びＲ³ が、結合して環を形成する態
様８に記載の要素。

【０１２２】（態様１１）Ｗが、−Ｃ（Ｏ）Ｒ⁵ もしく
は−ＳＯ₂ Ｒ⁵ である態様１に記載の要素。 （態様１２）Ｗが、−Ｃ（Ｏ）Ｒ⁵ である態様１１に記
載の要素。 （態様１３）Ｒ⁵ がアルキル基である態様１１に記載の
要素。 （態様１４）Ｒ⁵ が、−Ｃ（Ｏ）もしくは−ＳＯ₂ に炭
素結合するＲ⁵ に対してヘテロ原子αを有する態様１３
に記載の要素。 （態様１５）Ｗが、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ⁶ ）₂ である態様
１に記載の要素。

【０１２３】（態様１６）Ｗが、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ⁷
（ここでＲ⁷ は、アルキルもしくはアリール基）である
態様１２に記載の要素。 （態様１７）Ｒ’がｔ−ブチルであり、Ｒ¹ 〜Ｒ⁴ がア
ルキル基であり、そしてＷが−Ｃ（Ｏ）Ｒ⁵ （ここで、
Ｒ⁵ はアルキル基）である態様１に記載の要素。 （態様１８）Ｒ¹ 〜Ｒ⁴ がメチル基であり、そしてＷが
−Ｃ（Ｏ）Ｒ⁵ （ここで、Ｒ⁵ はアルキル基）である態
様１７に記載の要素。 （態様１９）前記要素を反射支持体上に用意した態様１
に記載の要素。

【０１２４】（態様２０）式Ｉの色素生成カプラーと同
じ層に色素光安定化剤を含有する態様１に記載の要素。 （態様２１）前記色素安定化剤が、次式からなる群より
選ばれる態様２０記載の要素：

【化３１】 式中、各Ｒ^g は、独立して、水素原子、アルキル基、ア
ルケニル基もしくはアリール基を表し；各Ｒ^h は、独立
して、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アル
コキシ基、アリール基、アリールオキシ基、アルキルチ
オ基、アリールチオ基、アシル基、アシルアミノ基、ス
ルホニル基、スルホンアミド基もしくはヒドロキシ基を
表し；各ｍは、独立して、０〜４の整数であり；そして
Ａは、その線状構造中に炭素原子１〜６個を有するアル
キレン基を表し；Ｒⁱ は、アリール基もしくは複素環式
基を表し；Ｚ₁ 及びＺ₂ は、それぞれ、炭素数１〜３の
アルキレン基を表すが、環中の炭素数の合計は３〜６で
あり；ｎは、１もしくは２の整数であり；各Ｒ^j は、独
立して、炭素数１〜３２のアルキルもしくはアルコキシ
であり；ｐは、１〜４の整数であるが、ｐが１より大き
い場合は、Ｒ^j の一つだけはアルコキシであり；Ｙは、
−ＮＨＳＯ₂ −もしくは−ＳＯ₂ ＮＨ−であり；そして
Ｒ^k は、炭素数１〜１６のアルキル基である。 （態様２２）前記安定化剤が式Ｓｔ−Ｉで表される態様
２１に記載の要素。 （態様２３）Ｓｔ−Ｉ及びＳｔ−ＩＩの両式で表される
安定化剤が存在する態様２２に記載の要素。 （態様２４）Ｓｔ−Ｉ、Ｓｔ−ＩＩ及びＳｔ−ＩＩＩの
三つの全部の式で表される安定化剤が存在する態様２３
に記載の要素。

【０１２５】（態様２５）前記安定化剤が、次式からな
る群より選ばれる式によって表される態様２０に記載の
要素。

【化３２】

【化３３】

【化３４】

【化３５】

【化３６】 （態様２６）前記乳剤層が緑光に対して増感され、そし
て前記色素生成カプラーがマゼンタ色素生成カプラーで
ある態様１に記載の要素。 （態様２７）前記色素生成カプラーが次式からなる群よ
り選ばれる態様１に記載の要素。

【化３７】

【化３８】

【化３９】

【化４０】

【化４１】

【化４２】

【化４３】 （態様２８）要素が像様露光された後、当該露光済み要
素を発色現像主薬と接触させることを含んでなる態様１
に記載の要素に画像を形成する方法。

フロントページの続き (72)発明者 ポール パトリック スパーラ アメリカ合衆国，ニューヨーク 14515, ロチェスター，ピー．オー．ボックス 15522

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 式Ｉで表される色素生成カプラーを関連
   して有するハロゲン化銀乳剤層を含んでなる写真要素： 【化１】 ｛式中、Ｘは、水素もしくはカップリング離脱基であ
   り、そしてＲ’は、第三級アルキル基であり、Ｒ”は次
   の基である： 【化２】 ［ここで、Ｒ¹ 、Ｒ² 、及びＲ³ は、独立して、アルキ
   ル基から選ばれるが、Ｒ ¹ 、Ｒ² 、及びＲ³ の任意の二
   つは結合して環を形成してもよく、 Ｒ⁴ は、水素もしくは置換基であるが、Ｒ⁴ が置換基で
   ある場合、Ｒ³ 及びＲ ⁴ は結合して環を形成してもよ
   く、そしてＷは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ⁵ 、−ＳＯ₂ Ｒ⁵ 、及び
   −Ｐ（Ｏ）（ＯＲ⁶ ）₂ からなる群より選ばれる置換基
   である（ここで、Ｒ⁵ は、アルキル、アリール、アルコ
   キシ、アリールオキシ、アルキルアミノ、及びアリール
   アミノ基からなる群より選ばれ、そしてＲ⁶ は、アルキ
   ル及びアリール基からなる群より選ばれる）］｝。
2. 【請求項２】 Ｗが、−Ｃ（Ｏ）Ｒ⁵ である請求項１に
   記載の要素。