JPH10195404A

JPH10195404A - インクジェット記録方法

Info

Publication number: JPH10195404A
Application number: JP9249119A
Authority: JP
Inventors: Shinichi Kato; 藤真一加; Kiyohiko Takemoto; 本清彦竹; Kazuhide Kubota; 田和英窪
Original assignee: Seiko Epson Corp
Current assignee: Seiko Epson Corp
Priority date: 1996-09-27
Filing date: 1997-09-12
Publication date: 1998-07-28
Anticipated expiration: 2017-09-12
Also published as: EP0832741B1; JP3550637B2; EP0832741A2; US6086197A; EP0832741A3; DE69708813D1; DE69708813T2

Abstract

(57)【要約】【課題】記録媒体に、反応液とインク組成物とを用い
て印字を行うインクジェット記録方法において、良好な
画像が得られる方法の提供。【解決手段】着色剤、樹脂エマルジョンなどを含んで
なるインク組成物と、この着色剤、樹脂エマルジョンな
どの成分と反応して凝集物を生成する多価金属塩、ポリ
アリルアミンなどの反応剤を含んでなる反応液であっ
て、反応液およびインク組成物の表面張力がともに４０
ｍＮ／ｍ未満のものを用いる。また、この表面張力を実
現するために、アニオン性界面活性剤である、ポリオキ
シエレンアルキルエーテル硫酸塩のナトリウム塩を用い
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の背景】発明の分野本発明は、インクジェット記録方法に関し、詳しくは記
録媒体に反応液とインク組成物とを付着させて印字を行
うインクジェット記録方法に関する。

【０００２】背景技術インクジェット記録方法は、インク組成物の小滴を飛翔
させ、紙等の記録媒体に付着させて印刷を行う印刷方法
である。この方法は、比較的安価な装置で高解像度、高
品位な画像を、高速で印刷可能であるという特徴を有す
る。通常インクジェット記録に使用されるインク組成物
は、水を主成分とし、これに着色成分および目詰まり防
止等の目的でグリセリン等の湿潤剤を含有したものが一
般的である。

【０００３】一方、インクジェット記録方法として、最
近新たに、多価金属塩溶液を記録媒体に適用した後、少
なくとも一つのカルボキシル基を有する染料を含むイン
ク組成物を適用する方法が提案されている（例えば、特
開平５−２０２３２８号公報）。この方法においては、
多価金属イオンと染料から不溶性複合体が形成され、こ
の複合体の存在により、耐水性がありかつカラーブリー
ドがない高品位の画像を得ることができるとされてい
る。

【０００４】また、少なくとも浸透性を付与する界面活
性剤または浸透性溶剤および塩を含有するカラーインク
と、この塩との作用により増粘または凝集するブラック
インクとを組合せて使用することにより、画像濃度が高
くかつカラーブリードがない高品位のカラー画像が得ら
れるという提案もなされている（特開平６−１０６７３
５号公報）。すなわち塩を含んだ第一の液と、インク組
成物との二液を印字することで、良好な画像が得られる
とするインクジェット記録方法が提案されている。

【０００５】また、その他にも二液を印字するインクジ
ェット記録方法が提案されている（例えば、特開平３−
２４０５５７号公報、特開平３−２４０５５８号公
報）。

【０００６】

【発明の概要】本発明者等は、今般、このような二液を
印字するインクジェット記録方法において、反応液とイ
ンク組成物との表面張力をともに４０ｍＮ／ｍ未満とす
ることで、良好な印字が実現できるとの知見を得た。本
発明はかかる知見に基づくものである。

【０００７】従って、本発明は、二液を印字するインク
ジェット記録方法において、良好な画像が実現できる方
法の提供をその目的としている。

【０００８】そして、本発明によるインクジェット記録
方法は、記録媒体に、反応剤を含んだ反応液とインク組
成物とを付着させて、印字を行うインクジェット記録方
法であって、前記反応液および前記インク組成物として
その表面張力がともに４０ｍＮ／ｍ未満のものを用いる
もの、である。

【０００９】

【発明の具体的説明】インクジェット記録方法本発明によるインクジェット記録方法は、記録媒体に反
応液とインク組成物とを印字する工程を含んでなるもの
である。そして、本発明にあっては、反応液およびイン
ク組成物としてその表面張力がともに４０ｍＮ／ｍ未満
のものを用いる。すなわち本発明にあっては表面張力が
４０ｍＮ／ｍ未満という極めて濡れ性のよい、すなわち
記録媒体に浸透しやすい反応液およびインク組成物を用
いる。本発明によれば、一般に滲みやすいと考えられる
浸透性の高いインク組成物を用いてもにじみが少なく、
また少量のインク組成物でも大きな径のドットを実現で
き、一方で浸透性の高いインク組成物を用いた際の利点
すなわち印字の速乾性を得ることができる。さらに、本
発明によれば印字の発色性がよく、にじみが少い高品質
の画像が得られるとの利点を享受することができる。特
に、少量のインク組成物により大きな径のドットが実現
できる結果、インクの消費量を少なくできる。更に記録
媒体に付着するインク量を小さくできることから特に紙
におけるしわの発生を低減させることができる。

【００１０】上記反応液およびインク組成物の表面張力
は、後記する浸透剤の添加によって実現されてよい。本
発明において利用可能な浸透剤の詳細は後記する。

【００１１】本発明によるインクジェット記録方法のよ
うな二液を用いた記録方法にあっては、反応液とインク
組成物とが接触することで良好な印字が実現できる。す
なわち、反応液とインク組成物とが接触すると、反応液
中の反応剤がインク組成物中の顔料その他の成分の分散
状態を破壊し、それを凝集させる。この凝集物が記録媒
体上に付着し、色濃度の高い、にじみ、ムラの少ない印
字を実現するものと考えられる。さらに、カラー画像に
おいては、異なる色の境界領域での不均一な色混じり、
すなわちカラーブリードを有効に防止できるとの利点も
有する。

【００１２】反応液本発明による反応液は、その表面張力が４０ｍＮ／ｍ未
満、好ましくは３８ｍＮ／ｍ以下、より好ましくは３５
ｍＮ／ｍ以下とされてなる。本発明の好ましい態様によ
れば、この表面張力は浸透剤の添加によって実現されて
よい。本発明において利用可能な浸透剤としては、アニ
オン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性
界面活性剤、両性界面活性剤等の各種界面活性剤、メタ
ノール、エタノール、ｉｓｏ−プロピルアルコール等の
アルコール類、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリ
コールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノ
ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエ
ーテル等の多価アルコールの低級アルキルエーテルなど
があげられる。

【００１３】さらに本発明の好ましい態様によれば、浸
透剤として、下記式（Ｉ）で表わされる化合物および／
または多価アルコールの低級アルコールエーテルを用い
るのが好ましい。

【００１４】

【化１】（式中、０≦ｍ＋ｎ≦５０、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、および
Ｒ⁴は独立してアルキル基である）式（Ｉ）で表される化合物の代表的なものとして具体的
にはオルフィンＹ、サーフィノール８２、サーフィノー
ル４４０、サーフィノール４６５、サーフィノール４８
５（いずれも製造：ＡｉｒＰｒｏｄｕｃｔｓａｎｄ
Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ．Ｉｎｃ．）等がある。これらは
単独でまたは２種類以上添加しても良い。

【００１５】本発明において用いられる反応液は、イン
ク組成物と接触して凝集物を生成する反応剤を含んでな
る。凝集物は、反応剤と、インク組成物中の着色剤成分
とが反応して形成されるものと考えられる。更に後記す
る様に本発明にあっては樹脂エマルジョンおよび／また
は無機酸化物コロイドを含むことができるが、本発明の
好ましい態様によれば、反応剤はこの樹脂エマルジョン
および無機酸化物コロイドの溶解および／または分散状
態を崩壊させるものであるのが好ましい。

【００１６】本発明において用いられる反応剤は、上記
性質を有するものであれば限定されないが、好ましいそ
の具体例としては、多価金属塩、またはポリアリルアミ
ンもしくはその誘導体が挙げられる。

【００１７】反応剤としての多価金属塩とは、二価以上
の多価金属イオンとこれら多価金属イオンに結合する陰
イオンとから構成され、水に可溶なものである。多価金
属イオンの具体例としては、Ｃａ²⁺、Ｃｕ²⁺、Ｎｉ²⁺、
Ｍｇ²⁺、Ｚｎ²⁺、Ｂａ²⁺などの二価金属イオンＡｌ³⁺、
Ｆｅ³⁺、Ｃｒ³⁺などの三価金属イオンがあげられる。陰
イオンとしては、Ｃｌ^-、ＮＯ₃ ^-、Ｉ^-、Ｂｒ^-、Ｃｌ
Ｏ₃ ^-およびＣＨ₃ＣＯＯ^-などがあげられる。

【００１８】とりわけ、Ｃａ²⁺またはＭｇ²⁺より構成さ
れる金属塩は、反応液のｐＨ、得られる印刷物の品質と
いう二つの観点から、好適な結果を与える。

【００１９】これら多価金属塩の反応液中における濃度
は印字品質、目詰まり防止の効果が得られる範囲で適宜
決定されてよいが、好ましくは０．１〜４０重量％程度
であり、より好ましくは５〜２５重量％程度である。

【００２０】本発明の好ましい態様によれば、多価金属
塩は、二価以上の多価金属イオンと、これら多価金属イ
オンに結合する硝酸イオンまたはカルボン酸イオンとか
ら構成され、水に可溶なものであるのが好ましい。

【００２１】ここで、カルボン酸イオンは、好ましくは
炭素数１〜６の飽和脂肪族モノカルボン酸または炭素数
７〜１１の炭素環式モノカルボン酸から誘導されるもの
である。炭素数１〜６の飽和脂肪族モノカルボン酸の好
ましい例としては、蟻酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、
イソ酪酸、吉草酸、イソ吉草酸、ピバル酸、ヘキサン酸
などが挙げられる。特に蟻酸、酢酸が好ましい。

【００２２】このモノカルボン酸の飽和脂肪族炭化水素
基上の水素原子は水酸基で置換されていてもよく、その
ようなカルボン酸の好ましい例としては、乳酸が挙げら
れる。

【００２３】さらに、炭素数６〜１０の炭素環式モノカ
ルボン酸の好ましい例としては、安息香酸、ナフトエ酸
等が挙げられ、より好ましくは安息香酸である。

【００２４】また、反応剤としてのポリアリルアミンお
よびポリアリルアミン誘導体は水に可溶で、水中でプラ
スに荷電するカチオン系高分子である。例えば、式（I
I）、式（III ）、および式（IV）が挙げられる。

【００２５】

【化２】（式中、Ｘ^-は塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物
イオン、硝酸イオン、燐酸イオン、硫酸イオン、酢酸イ
オン等を表す）これら以外にもアリルアミンとジアリルアミンが共重合
したポリマーやジアリルメチルアンモニウムクロライド
と二酸化硫黄との共重合体を使用することもできる。

【００２６】これらポリアリルアミン及びポリアリルア
ミン誘導体の含有量は、反応液の０．５〜１０重量％で
あることが好ましい。

【００２７】本発明の好ましい態様によれば、反応液
は、多価金属塩に加えて、ポリオールを含んでなる。こ
こで、このポリオールは、２０℃での蒸気圧が０．０１
ｍｍＨｇ以下であるものであり、かつその添加量は多価
金属塩に対して重量比で１以上、好ましくは１．０〜
５．０とされる。さらに本発明の好ましい態様によれ
ば、このポリオールの反応液に対する添加量は１０重量
％以上であるのが好ましく、より好ましくは１０〜３０
重量％程度である。

【００２８】ポリオールの好ましい具体例としては、多
価アルコール、例えば、グリセリン、ジエチレングリコ
ール、トリエチレングリコール、１，５−ペンタンジオ
ール、１，４−ブタンジオールなどが挙げられる。さら
に、ポリオールの好ましい具体例としては糖、例えば単
糖類、二糖類、オリゴ糖類（三糖類および四糖類を含
む）および多糖類があげられ、好ましくはグルコース、
マンノース、フルクトース、リボース、キシロース、ア
ラビノース、ガラクトース、アルドン酸、グルシシー
ル、ソルビット、マルトース、セロビオース、ラクトー
ス、スクロース、トレハロース、マルトトリオース、な
どがあげられる。

【００２９】これらポリオールは単独で添加されても、
二以上の混合物として添加されてよい。二以上の混合物
として添加される場合、その添加量は、合計として多価
金属塩に対して重量比で１以上とされる。

【００３０】本発明の好ましい態様によれば、反応液は
高沸点有機溶媒からなる湿潤剤を含んでなる。高沸点有
機溶媒は、反応液の乾燥を防ぐことによりヘッドの目詰
まりを防止する。高沸点有機溶媒の好ましい例として
は、前記ポリオールとも一部重なるが、エチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル、プロピレングリコール、ブチレングリコール、１，
２，６−ヘキサントリオール、チオグリコール、ヘキシ
レングリコール、グリセリン、トリメチロールエタン、
トリメチロールプロパンなどの多価アルコール類；エチ
レングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコー
ルモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエ
チエレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレン
グリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコー
ルモノブチルエーテルなどの多価アルコールのアルキル
エーテル類、尿素、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−
ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノ
ン、トリエタノールアミンなどがあげられる。

【００３１】高沸点有機溶媒の添加量は特に限定されな
いが、好ましくは０．５〜４０重量％程度であり、より
好ましくは２〜２０重量％程度である。

【００３２】本発明の好ましい態様によれば、反応液は
低沸点有機溶剤を含んでなる。低沸点有機溶剤の好まし
い例としては、メタノール、エタノール、ｎ−プロピル
アルコール、ｉｓｏ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノ
ール、ｓｅｃ−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール、ｉ
ｓｏ−ブタノール、ｎ−ペンタノールなどがあげられ
る。特に一価アルコールが好ましい。低沸点有機溶剤
は、インクの乾燥時間を短くする効果がある。低沸点有
機溶剤の添加量は０．５〜１０重量％が好ましく、より
好ましくは１．５〜６重量％の範囲である。

【００３３】本発明の好ましい態様によれば、反応液は
ｐＨ調整のためにトリエタノールアミンを含んでなる。
トリエタノールアミンが添加される場合、その添加量
は、０〜２．０重量％程度が好ましい。

【００３４】また、この反応液は、後記のインク組成物
の項で記載したカラー着色剤を添加して着色され、イン
ク組成物の機能を兼ね備えたものとされてもよい。

【００３５】インク組成物本発明において用いられるインク組成物は、その表面張
力が４０ｍＮ／ｍ未満、好ましくは３８ｍＮ／ｍ以下、
より好ましくは３５ｍＮ／ｍ以下とされてなる。本発明
の好ましい態様によれば、この表面張力は浸透剤の添加
によって実現されてよく、利用可能な浸透剤の具体例と
しては、上記反応液に用いられる浸透剤と同様のものが
挙げられる。

【００３６】更に本発明の好ましい態様によれば、本発
明において用いられるインク組成物に含まれる浸透剤と
して、アニオン性界面活性剤を使用するのが好ましい。
アニオン性界面活性剤を含んでなるインク組成物、とり
わけ後記する式（Ｖ）の化合物を含んでなるインク組成
物は、保存安定性に優れ、かつ記録媒体に対して大きな
浸透力を有している。特に後者の性質により、アニオン
性界面活性剤を含む組成物によれば、少量のインク組成
物によって大きな径の画素（具体的にはドット）を実現
することができる。また、アニオン性界面活性剤は、反
応液中の反応剤と、インク組成物中の成分との反応にほ
とんど影響を与えない。よって、二液を用いたインクジ
ェット記録方法の特徴であるにじみの少ない画像の実現
を妨げない、との利点も得られる。

【００３７】アニオン性界面活性剤の好ましい具体例と
しては、脂肪酸石鹸、Ｎ−アシル−Ｎ−メチルグリシン
塩、Ｎ−アシル−Ｎ−メチル−β−アラニン塩、Ｎ
−アシルグルタミン酸塩、アルキルエーテルカルボン酸
塩、アシル化ペプチド、アルキルスルホン酸塩、アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン
酸塩、ナフタレンスルホン酸塩ホルマリン重縮合体、ジ
アルキルスルホコハク酸エステル塩、アルキルスルホ酢
酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、Ｎ−アシルメチル
タウリン、硫酸化油、高級アルコール硫酸エステル塩、
第二級高級アルコール硫酸エステル塩、アルキルエーテ
ル硫酸塩、第二級高級アルコールエトキシサルフェー
ト、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、モノ
グリサルフェート、脂肪酸アルキロールアミド硫酸エス
テル塩、アルキルエーテルリン酸エステル塩、アルキル
リン酸エステル塩などがあげられる。

【００３８】また、本発明のより好ましい態様によれ
ば、特に下記式（Ｖ）で表わされるポリオキシエチレン
アルキルエーテル硫酸塩のナトリウム塩の利用が好まし
い。

【００３９】ＲＯ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_nＳＯ₃Ｎａ（Ｖ）（式中、Ｒはアルキル基、好ましくは直鎖または分岐鎖
状の炭素数１〜３０のアルキル基、を表わし、ｎは１〜
５０の整数を表す）

【００４０】式（Ｖ）で表わされる化合物の代表的なも
のとして具体的にはハイテノール３２５Ｄ（第一工業製
薬株式会社から入手可能）がある。

【００４１】アニオン性界面活性剤の添加量は得られる
画像の耐水性の観点から、好ましくは０．０１〜５．０
重量％の範囲であり、より好ましくは０．１〜２重量％
である。

【００４２】本発明において用いられるインク組成物
は、少なくとも着色剤と水とを含んでなる。

【００４３】本発明において用いられるインク組成物に
含まれる着色剤としては、前記した反応剤と反応して凝
集物を形成するものであるのが好ましい。また、着色剤
は染料、顔料のいずれであってもよいが、顔料が好まし
い。

【００４４】染料としては、直接染料、酸性染料、食用
染料、塩基性染料、反応性染料、分散染料、建染染料、
可溶性建染染料、反応分散染料、など通常インクジェッ
ト記録に使用する各種染料を使用することができる。

【００４５】また、顔料としては、特別な制限なしに無
機顔料、有機顔料を使用することができる。無機顔料と
しては、酸化チタンおよび酸化鉄に加え、コンタクト
法、ファーネス法、サーマル法などの公知の方法によっ
て製造されたカーボンブラックを使用することができ
る。また、有機顔料としては、アゾ顔料（アゾレーキ、
不溶性アゾ顔料、縮合アゾ顔料、キレートアゾ顔料など
を含む）、多環式顔料（例えば、フタロシアニン顔料、
ペリレン顔料、ペリノン顔料、アントラキノン顔料、キ
ナクリドン顔料、ジオキサジン顔料、チオインジゴ顔
料、イソインドリノン顔料、キノフラロン顔料など）、
染料キレート（例えば、塩基性染料型キレート、酸性染
料型キレートなど）、ニトロ顔料、ニトロソ顔料、アニ
リンブラックなどを使用できる。

【００４６】本発明の好ましい態様によれば、これらの
顔料は、分散剤または界面活性剤で水性媒体中に分散さ
せて得られた顔料分散液としてインクに添加されるのが
好ましい。好ましい分散剤としては、顔料分散液を調製
するのに慣用されている分散剤、例えば高分子分散剤を
使用することができる。なお、この顔料分散液に含まれ
る分散剤および界面活性剤がインク組成物の分散剤およ
び界面活性剤としても機能するであろうことは当業者に
明らかであろう。

【００４７】インクへの顔料の添加量は、０．５〜２５
重量％程度が好ましく、より好ましくは２〜１５重量％
程度である。

【００４８】本発明の好ましい態様によれば、インク組
成物は樹脂エマルジョンを含んでなるのが好ましい。こ
こで、樹脂エマルジョンとは、連続相が水であり、分散
相が次のような樹脂成分であるエマルジョンを意味す
る。分散相の樹脂成分としては、アクリル系樹脂、酢酸
ビニル系樹脂、スチレン−ブタジエン系樹脂、塩化ビニ
ル系樹脂、アクリル−スチレン系樹脂、ブタジエン系樹
脂、スチレン系樹脂、架橋アクリル樹脂、架橋スチレン
樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、フェノール樹脂、シリコ
ーン樹脂、エポキシ樹脂、などがあげられる。

【００４９】本発明の好ましい態様によれば、この樹脂
は親水性部分と疎水性部分とを併せ持つ重合体であるの
が好ましい。また、これらの樹脂成分の粒子径はエマル
ジョンを形成する限り特に限定されないが、１５０ｎｍ
程度以下が好ましく、より好ましくは５〜１００ｎｍ程
度である。

【００５０】これらの樹脂エマルジョンは、樹脂モノマ
ーを、場合によって界面活性剤とともに水中で分散重合
することによって得ることができる。例えば、アクリル
系樹脂またはスチレン−アクリル系樹脂のエマルジョン
は、（メタ）アクリル酸エステル、または（メタ）アク
リル酸エステルおよびスチレンを、界面活性剤とともに
水中で分散重合させることによって得ることができる。
樹脂成分と界面活性剤との混合の割合は、通常１０：１
〜５：１程度とするのが好ましい。界面活性剤の使用量
が前記範囲にあることでより良好なインクの耐水性、浸
透性が得られる。界面活性剤は特に限定されないが、好
ましい例としてはアニオン性界面活性剤（例えばドデシ
ルベンゼルスルホン酸ナトリウム、ラウリル酸ナトリウ
ム、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェート
のアンモニウム塩など）、非イオン性界面活性剤（例え
ば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシ
エチレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルフェ
ニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポ
リオキシエチレンアルキルアミドなど）があげられ、こ
れらを単独または二種以上を混合して用いることができ
る。また、アセチレングリコール（オレフィンＹ、なら
びにサーフィノール８２、１０４、４４０、４６５、お
よび４８５（いずれもAir Products and Chemicals In
c. 製））を用いることも可能である。

【００５１】また、分散相成分としての樹脂と水との割
合は、樹脂１００重量部に対して水６０〜４００重量
部、好ましくは１００〜２００の範囲が適当である。

【００５２】このような樹脂エマルジョンとして、公知
の樹脂エマルジョンを用いることも可能であり、例えば
特公昭６２−１４２６号、特開平３−５６５７３号、特
開平３−７９６７８号、特開平３−１６００６８号、特
開平４−１８４６２号などに記載の樹脂エマルジョンを
そのまま用いることができる。

【００５３】また、市販の樹脂エマルジョンを使用する
ことも可能であり、例えばマイクロジェルＥ−１００
２、Ｅ−５００２（スチレン−アクリル系樹脂エマルジ
ョン、日本ペイント株式会社製）、ボンコート４００１
（アクリル系樹脂エマルジョン、大日本インキ化学工業
株式会社製）ボンコート５４５４（スチレン−アクリル
系樹脂エマルジョン、大日本インキ化学工業株式会社
製）、ＳＡＥ−１０１４（スチレン−アクリル系樹脂エ
マルジョン、日本ゼオン株式会社製）、サイビノールＳ
Ｋ−２００（アクリル系樹脂エマルジョン、サイデン化
学株式会社製）、などがあげられる。

【００５４】本発明に使用するインクは、樹脂エマルジ
ョンを、その樹脂成分がインクの０．１〜４０重量％と
なるよう含有するのが好ましく、より好ましくは１〜２
５重量％の範囲である。

【００５５】樹脂エマルジョンは、反応剤、特に多価金
属イオンまたはポリアリルアミンもしくはポリアリルア
ミンの誘導体との相互作用により、着色成分の浸透を抑
制し、さらに記録媒体への定着を促進する効果を有す
る。また、樹脂エマルジョンの種類によっては記録媒体
上で皮膜を形成し、印刷物の耐擦性をも向上させる効果
も有する。

【００５６】本発明の好ましい態様によれば、インク組
成物は樹脂エマルジョン形態の熱可塑性樹脂を含んでな
るのが好ましい。ここで、熱可塑性樹脂とは、軟化温度
が５０℃〜２５０℃、好ましくは６０℃〜２００℃、の
ものである。ここで、軟化温度という語は、熱可塑性樹
脂のガラス転移点、融点、粘性率が１０¹¹〜１０¹²ポア
ズになる温度、流動点、樹脂エマルジョンの形態にある
場合その最低造膜温度（ＭＦＴ）のうち最も低い温度を
意味するものとする。本発明による方法の加熱工程で
は、記録媒体を熱可塑性樹脂の軟化温度以上の温度で加
熱する。

【００５７】また、これらの樹脂は、軟化または溶融温
度以上に加熱され冷却された際に強固な耐水性、耐擦性
のある膜を形成するものが好ましい。

【００５８】水不溶性の熱可塑性樹脂の具体例として
は、ポリアクリル酸、ポリメタアクリル酸、ポリメタア
クリル酸エステル、ポリエチルアクリル酸、スチレン‐
ブタジエン共重合体、ポリブタジエン、アクリロニトリ
ル‐ブタジエン共重合体、クロロプレン共重合体、フッ
素樹脂、フッ化ビニリデン、ポリオレフィン樹脂、セル
ロース、スチレン‐アクリル酸共重合体、スチレン‐メ
タアクリル酸共重合体、ポリスチレン、スチレン‐アク
リルアミド共重合体、ポリイソブチルアクリレート、ポ
リアクリロニトリル、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアセ
タール、ポリアミド、ロジン系樹脂、ポリエチレン、ポ
リカーボネート、塩化ビニリデン樹脂、セルロース系樹
脂、酢酸ビニル樹脂、エチレン‐酢酸ビニル共重合体、
酢酸ビニル‐アクリル共重合体、塩化ビニル樹脂、ポリ
ウレタン、ロジンエステル等が挙げられるがこれらに限
定されるものではない。

【００５９】低分子量の熱可塑性樹脂の具体例として
は、ポリエチレンワックス、モンタンワックス、アルコ
ールワックス、合成酸化ワックス、αオレフィン‐無水
マレイン酸共重合体、カルナバワックス等の動植物系ワ
ックス、ラノリン、パラフィンワックス、マイクロクリ
スタリンワックス等が挙げられる。

【００６０】また、本発明に用いられるインク組成物
は、無機酸化物コロイドを含んでいてもよい。無機酸化
物コロイドの好ましい例としては、コロイダルシリカ、
アルミナコロイドがあげられる。これらは、一般的に
は、ＳｉＯ₂、Ａｌ₂０₃等の超微粒子を水または有機
溶媒中に分散したコロイド溶液である。市販されている
無機酸化物コロイドとしては、分散媒が水、メタノー
ル、２−プロパノール、ｎ−プロパノール、キシレンな
どであり、ＳｉＯ₂、Ａｌ₂０₃等の粒子の粒径が５〜
１００ｎｍであるものが一般的である。また、無機酸化
物コロイド溶液のｐＨは中性領域ではなく酸性またはア
ルカリ性に調製されているものが多い。これは、無機酸
化物コロイドの安定分散領域が酸性側かアルカリ性側に
存在するためであり、インク組成物に添加する場合に
は、無機酸化物コロイドの安定分散領域のｐＨとインク
のｐＨとを考慮して添加する必要がある。

【００６１】インク組成物中の無機酸化物コロイドの添
加量は、０．１〜１５重量％となるよう添加するのが好
ましく、二種以上の添加も可能である。

【００６２】本発明の好ましい態様によれば、インク組
成物はアルギン酸誘導体を含んでなるのが好ましい。ア
ルギン酸誘導体の好ましい例としては、アルギン酸アル
カリ金属塩（例えば、ナトリウム塩、カリウム塩）アル
ギン酸有機塩（例えば、トリエタノールアミン塩）、ア
ルギン酸アンモニウム塩、等が挙げられる。

【００６３】このアルギン酸誘導体のインク組成物への
添加量は、好ましくは０．０１〜１重量％程度であり、
より好ましくは０．０５〜０．５重量％程度である。

【００６４】アルギン酸誘導体の添加により良好な画像
が得られる理由は確定できないが、反応液に存在する多
価金属塩が、インク組成物中のアルギン酸誘導体と反応
し、着色剤の分散状態を変化させ、着色剤の記録媒体へ
の定着が促進されることに起因するものと考えられる。

【００６５】本発明の好ましい態様によれば、インク組
成物は有機溶媒を含んでなるのが好ましい。この有機溶
媒は、好ましくは低沸点有機溶剤であり、その好ましい
例としては、メタノール、エタノール、ｎ−プロピルア
ルコール、ｉｓｏ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノー
ル、ｓｅｃ−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール、ｉｓ
ｏ−ブタノール、ｎ−ペンタノールなどがあげられる。
特に一価アルコールが好ましい。低沸点有機溶剤は、イ
ンクの乾燥時間を短くする効果がある。

【００６６】また、本発明の好ましい態様によれば、本
発明に使用するインク組成物は、さらに高沸点有機溶媒
からなる湿潤剤を含んでなることが好ましい。高沸点有
機溶媒剤の好ましい例としては、エチレングリコール、
ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリ
エチレングリコール、ポリプロピレングリコール、プロ
ピレングリコール、ブチレングリコール、１，２，６−
ヘキサントリオール、チオグリコール、ヘキシレングリ
コール、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチ
ロールプロパンなどの多価アルコール類、エチレングリ
コールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノブチルエーテル、トリエチエレング
リコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコール
モノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチ
ルエーテルなどの多価アルコールのアルキルエーテル
類、尿素、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリド
ン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、トリエ
タノールアミンなどがあげられる。

【００６７】これら湿潤剤の添加量は、インクの０．５
〜４０重量％が好ましく、より好ましくは２〜２０重量
％の範囲である。また、低沸点有機溶剤の添加量はイン
クの０．５〜１０重量％が好ましく、より好ましくは
１．５〜６重量％の範囲である。

【００６８】本発明の好ましい態様によれば、インク組
成物は糖を含有してなるのが好ましい。糖類の例として
は、単糖類、二糖類、オリゴ糖類（三糖類および四糖類
を含む）および多糖類があげられ、好ましくはグルコー
ス、マンノース、フルクトース、リボース、キシロー
ス、アラビノース、ガラクトース、アルドン酸、グルシ
シール、ソルビット、マルトース、セロビオース、ラク
トース、スクロース、トレハロース、マルトトリオー
ス、などがあげられる。ここで、多糖類とは広義の糖を
意味し、アルギン酸、α−シクロデキストリン、セルロ
ースなど自然界に広く存在する物質を含む意味に用いる
こととする。

【００６９】また、これらの糖類の誘導体としては、前
記した糖類の還元糖（例えば、糖アルコール（一般式Ｈ
ＯＣＨ₂（ＣＨＯＨ）_nＣＨ₂ＯＨ（ここで、ｎ＝２〜
５の整数を表す）で表される）、酸化糖（例えば、アル
ドン酸、ウロン酸など）、アミノ酸、チオ糖などがあげ
られる。特に糖アルコールが好ましく、具体例としては
マルチトール、ソルビットなどがあげられる。

【００７０】これら糖類の含有量は、インクの０．１〜
４０重量％、好ましくは０．５〜３０重量％の範囲が適
当である。その他、必要に応じて、ｐＨ調整剤、防腐
剤、防かび剤等を添加しても良い。

【００７１】インクジェット記録装置本発明によるインクジェット記録方法を実施するインク
ジェット記録装置につて以下、図面を用いて説明する。

【００７２】図１のインクジェット記録装置は、インク
組成物および反応液をタンクに収納し、インク組成物お
よび反応液がインクチューブを介して記録ヘッドに供給
される態様である。すなわち、記録ヘッド１とインクタ
ンク２とがインクチューブ３で連通される。ここで、イ
ンクタンク２は内部が区切られてなり、インク組成物、
場合によって複数のカラーインク組成物の部屋と、反応
液の部屋とが設けられてなる。

【００７３】記録ヘッド１は、キャリッジ４に沿って、
モータ５で駆動されるタイミングベルト６によって移動
する。一方、記録媒体である紙７はプラテン８およびガ
イド９によって記録ヘッド１と対面する位置に置かれ
る。なお、この態様においては、キャップ１０が設けら
れてなる。このキャップ１０には吸引ポンプ１１が連結
され、いわゆるクリーニング操作を行う。吸引されたイ
ンク組成物はチューブ１２を介して廃インクタンク１３
に溜め置かれる。

【００７４】記録ヘッド１のノズル面の拡大図を図２に
示す。１ｂで示される部分が反応液のノズル面であっ
て、反応液が吐出されるノズル２１が縦方向に設けられ
てなる。一方、１ｃで示される部分がインク組成物のノ
ズル面であって、ノズル２２、２３、２４、２５からは
それぞれイエローインク組成物、マゼンタインク組成
物、シアンインク組成物、そしてブラックインク組成物
が吐出される。

【００７５】さらにこの図２に記載の記録ヘッドを用い
たインクジェット記録方法を図３を用いて説明する。記
録ヘッド１は矢印Ａ方向に移動する。その移動の間に、
ノズル面１ｂより反応液が吐出され、記録媒体７上に帯
状の反応液付着領域３１を形成する。次に記録媒体７が
紙送り方向矢印Ｂに所定量移送される。その間記録ヘッ
ド１は図中で矢印Ａと逆方向に移動し、記録媒体７の左
端の位置に戻る。そして、既に反応液が付着している反
応液付着領域にインク組成物を印字し、印字領域３２を
形成する。

【００７６】また、図４に記載のように記録ヘッド１に
おいて、ノズルを全て横方向に並べて構成することも可
能である。図中で、４１ａおよび４１ｂは反応液の吐出
ノズルであり、ノズル４２、４３、４４、４５からはぞ
れぞれイエローインク組成物、マゼンタインク組成物、
シアンインク組成物、そしてブラックインク組成物が吐
出される。このような態様の記録ヘッドにおいては、記
録ヘッド１がキャリッジ上を往復する往路、復路いずれ
においても印字が可能である点で、図２に示される記録
ヘッドを用いた場合よりも速い速度での印字が期待でき
る。

【００７７】さらに反応液とインク組成物の表面張力を
好ましくは前記のように調節することにより、これらの
付着順序にかかわらず、高品質の印字がより一定して得
られる。この場合反応液の吐出ノズルを１つとすること
もでき（例えば図中で４１ｂのノズルを省くことができ
る）、さらなるヘッドの小型化と印字の高速化が達成で
きる。

【００７８】さらに、インクジェット記録装置には、イ
ンク組成物の補充がインクタンクであるカートリッジを
取り替えることで行われるものがある。また、このイン
クタンクは記録ヘッドと一体化されたものであってもよ
い。

【００７９】このようなインクタンクを利用したインク
ジェット記録装置の好ましい例を図５に示す。図中で図
１の装置と同一の部材については同一の参照番号を付し
た。図５の態様において、記録ヘッド１ａおよび１ｂ
は、インクタンク２ａおよび２ｂと一体化されてなる。
記録ヘッド１ａまたは１ｂをそれぞれインク組成物およ
び反応液を吐出するものとする。印字方法は基本的に図
１の装置と同様であってよい。そして、この態様におい
て、記録ヘッド１ａとインクタンク２ａおよび記録ヘッ
ド１ａおよびインクタンク２ｂは、キャリッジ４上をと
もに移動する。

【００８０】さらに、印字がなされた記録媒体を加熱す
るヒータが設けられてなる、インクジェット記録装置の
好ましい例を図６に示す。図６は、ヒータ１４を設けた
点以外は図１に示したものと同様なものである。このヒ
ータ１４は、記録媒体に接触してそれを加熱するもので
あっても、赤外線などを照射しまたは熱風を吹き付ける
など記録媒体に接触せずに加熱するものであってもよ
い。

【００８１】反応液の記録媒体への付着に関しては、イ
ンク組成物を付着させる場所にのみ選択的に反応液を付
着させるという方法と、紙面全体に反応液を付着させる
方法のいずれの態様であってもよい。前者が反応液の消
費量を必要最小限に抑えることができ経済的であるが、
反応液とインク組成物双方を付着させる位置にある程度
の精度が要求される。一方、後者は、前者に比べ反応液
およびインク組成物の付着位置の精度の要求は緩和され
るが、紙面全体に大量の反応液を付着させることとな
り、乾燥の際、紙がカールしやすい。従って、いずれの
方法を採用するかは、インク組成物と反応液との組み合
わせを考慮して決定されてよい。前者の方法を採用する
場合、反応液の付着は、インクジェット記録方法による
ことが可能である。

【００８２】

【実施例】以下本発明を以下の実施例によって詳細に説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

【００８３】実施例Ａ以下の反応液Ａ１およびＡ２、ならびにインクＡ１およ
びＡ２を常法に従い調製した。即ち、反応液は、下記に
示す成分を混合して、反応液とした。インク組成物は、
着色剤成分を分散剤成分とともに分散した後に、他の成
分を加え混合し、一定以上の大きさの不溶成分を濾過し
て、インク組成物とした。

【００８４】反応液Ａ１硝酸マグネシウム・六水和物２５ｗｔ％トリエチレングリコールモノブチルエーテル１０ｗｔ％グリセリン２０ｗｔ％イオン交換水残量反応液Ａ２硝酸マグネシウム・六水和物２５ｗｔ％グリセリン２０ｗｔ％イオン交換水残量

【００８５】インクＡ１顔料Ｃ．Ｉピグメントブルー１５：３８ｗｔ％液媒体スチレン−アクリル共重合体・アンモニウム塩１．５ｗｔ％（分子量７０００、樹脂成分３８ｗｔ％：分散剤）グランドールＰＰ−１０００７ｗｔ％（大日本インキ（株）製、スチレン−アクリル樹脂エマルジョン、樹脂成分４５％）マルチトール７ｗｔ％グリセリン１０ｗｔ％２−ピロリドン２ｗｔ％イオン交換水残量インクＡ２顔料Ｃ．Ｉピグメントブルー１５：３３ｗｔ％液媒体スチレン−アクリル共重合体・アンモニウム塩１．５ｗｔ％（分子量７０００、樹脂成分３８ｗｔ％：分散剤）ボンコート５４５４５ｗｔ％（大日本インキ（株）製、スチレン−アクリル樹脂エマルジョン、樹脂成分４５％）スノーテックスＳ１．５ｗｔ％（日産化学社製、コロイダルシリカ、ＳｉＯ_２含有量３０ｗｔ％）マルチトール７ｗｔ％グリセリン１０ｗｔ％２−ピロリドン２ｗｔ％サーフィノール４６５０．８ｗｔ％イオン交換水残量

【００８６】以上の反応液およびインク組成物の表面張
力は、以下の第１表に示される通りであった。

【００８７】第１表表面張力（ｍＮ／ｍ）反応液Ａ１３６．７反応液Ａ２５０．２インクＡ１４８．０インクＡ２３３．０

【００８８】評価試験Ａ１以下の反応液およびインクの組み合わせにより、インク
ジェットプリンターＭＪ−７００Ｖ２Ｃを用いて印字を
行った。具体的には、以下に示す記録紙に反応液を１０
０％ｄｕｔｙで印字し、その後インクにより罫線パター
ンを印字した。得られた罫線の幅を測定した。

【００８９】なお、インクおよび反応液の重量は０．０
５μｇ／ｄｏｔで一定とし、罫線幅は下記の評価紙六紙
の平均値である。評価紙ＸｅｒｏｘＰ（ゼロックス（株）製）Ｒｉｃｏｐｙ６２００（リコー（株）製）Ｘｅｒｏｘ４０２４３Ｒ７２１（ゼロックス
（株）製）ＮｅｅｎａｈＢｏｎｄ（キンバリークラーク社製）ＸｅｒｏｘＲ（ゼロックス（株）製）やまゆり（本州製紙（株）製）

【００９０】結果は、以下の第２表に示される通りであ
った。

【００９１】第２表反応液インク平均線幅（μｍ）実施例１Ａ１Ａ２１１０比較例１Ａ１Ａ１８０比較例２Ａ２Ａ１６５比較例３Ａ２Ａ２７５

【００９２】実施例Ｂ以下の反応液Ｂ１、ならびにイ
ンクＢ１、Ｂ２、Ｂ３およびＢ４を上記実施例Ａと同様
の方法により調製した。

【００９３】反応液Ｂ１硝酸マグネシウム・六水和物２５ｗｔ％トリエチレングリコールモノブチルエーテル１０ｗｔ％グリセリン１０ｗｔ％サーフィノール４６５１ｗｔ％サーフィノールＴＧ１ｗｔ％イオン交換水残量

【００９４】インクＢ１顔料Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３３ｗｔ％液媒体スチレン−アクリル共重合体・アンモニウム塩１．５ｗｔ％（分子量７０００、樹脂成分３８ｗｔ％：分散剤）ボンコート５４５４５ｗｔ％（大日本インキ( 株) 製、スチレン−アクリル樹脂エマルジョン、樹脂成分４５％）スノーテックスＳ１．５ｗｔ％（日産化学製、コロイダルシリカＳｉＯ_２含有量３０ｗｔ％）マルチトール７ｗｔ％グリセリン１０ｗｔ％２−ピロリドン２ｗｔ％ハイテノール３２５Ｄ０．８ｗｔ％（第一工業製薬（株）製、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム塩）イオン交換水残量インクＢ２顔料Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１０９３ｗｔ％顔料Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１１００．５ｗｔ％液媒体スチレン−アクリル共重合体・アンモニウム塩１．５ｗｔ％（分子量７０００、樹脂成分３８ｗｔ％：分散剤）ボンコート５４５４５ｗｔ％（大日本インキ( 株) 製、スチレン−アクリル樹脂エマルジョン、樹脂成分４５％）スノーテックスＳ１．５ｗｔ％（日産化学製、コロイダルシリカＳｉＯ_２含有量３０ｗｔ％）マルチトール７ｗｔ％グリセリン１０ｗｔ％２−ピロリドン２ｗｔ％ハイテノール３２５Ｄ０．８ｗｔ％（第一工業製薬（株）製、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム塩）イオン交換水残量インクＢ３顔料Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２３ｗｔ％液媒体スチレン−アクリル共重合体・アンモニウム塩１．５ｗｔ％（分子量７０００、樹脂成分３８ｗｔ％：分散剤）ボンコート５４５４５ｗｔ％（大日本インキ( 株) 製、スチレン−アクリル樹脂エマルジョン、樹脂成分４５％）スノーテックスＳ１．５ｗｔ％（日産化学製、コロイダルシリカＳｉＯ_２含有量３０ｗｔ％）マルチトール７ｗｔ％グリセリン１０ｗｔ％２−ピロリドン２ｗｔ％ハイテノール３２５Ｄ０．８ｗｔ％（第一工業製薬（株）製、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム塩）イオン交換水残量インクＢ４カーボンブラックＭＡ７５ｗｔ％液媒体スチレン−アクリル共重合体・アンモニウム塩１．５ｗｔ％（分子量７０００、樹脂成分３８ｗｔ％：分散剤）ボンコート５４５４５ｗｔ％（大日本インキ( 株) 製、スチレン−アクリル樹脂エマルジョン、樹脂成分４５％）スノーテックスＳ１．５ｗｔ％（日産化学製、コロイダルシリカＳｉＯ_２含有量３０ｗｔ％）マルチトール７ｗｔ％グリセリン１０ｗｔ％２−ピロリドン２ｗｔ％ハイテノール３２５Ｄ０．８ｗｔ％（第一工業製薬（株）製、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム塩）イオン交換水残量

【００９５】以上の反応液およびインク組成物の表面張
力は、以下の第３表に示される通りであった。

【００９６】第３表表面張力（ｍＮ／ｍ）反応液Ｂ１３３．５インクＢ１３７．０インクＢ２３８．６インクＢ３３９．８インクＢ４３８．２

【００９７】評価試験Ｂ１：ドット径の測定インクジェットプリンターＭＪ−７００Ｖ２Ｃを用いて
360dot/inch の密度で、以下に示す記録紙に反応液を１
００％dutyで印字し、その後インクにより印字を行い、
以下の評価基準に従いドット径を測定した。

【００９８】なお、インクおよび反応液の重量は０．０
５μｇ／dot で一定とし、ドット径は下記の評価紙六紙
の平均値である。評価紙 Xerox P （ゼロックス（株）製） Ricopy 6200 （リコー（株）製） Xerox 4024 3R 721 （ゼロックス（株）製） Neenah Bond （キンバリークラーク社製） Xerox R （ゼロックス（株）製）やまゆり（本州製紙（株）製）評価基準ドット径は１００μｍ以上であり、高画質である：Ａドット径は１００μｍ以下であり、画質は不良である：
Ｂ

【００９９】結果は、以下の第４表に示される通りであ
った。

【０１００】評価試験Ｂ２：インクの安定性の評価インクＢ１〜Ｂ４の安定性を次のように評価した。すな
わちインクを密閉して７０℃×１週間および７０℃×２
週間の条件下に放置した後、物性値（粘度、表面張力、
ｐＨ値）の変化と異物の発生状況を観察した。その結果
を以下の評価基準に従い評価した。評価基準７０℃×２週間放置において物性値変化、異物の発生と
もに無し：Ａ７０℃×２週間放置において物性値変化または異物の発
生有り：Ｂ７０℃×１週間放置において物性値変化または異物の発
生有り：ＮＧ

【０１０１】結果は以下の第４表に示される通りであっ
た。

【０１０２】第４表インクドット径（μｍ）ドット径の評価インクの安定性インクＢ１１１９ＡＡインクＢ２１２８ＡＡインクＢ３１０８ＡＡインクＢ４１２２ＡＡ

【０１０３】実施例Ｃ以下の反応液Ｃ１、ならびにインクＣ１、Ｃ２、Ｃ３お
よびＣ４を上記実施例Ａと同様の方法により調製した。

【０１０４】反応液Ｃ１硝酸マグネシウム・六水和物２５ｗｔ％トリエチレングリコールモノブチルエーテル１０ｗｔ％グリセリン１０ｗｔ％サーフィノール４６５１ｗｔ％サーフィノールＴＧ１ｗｔ％イオン交換水残量

【０１０５】インクＣ１顔料Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３３ｗｔ％液媒体スチレン−アクリル共重合体・アンモニウム塩１．５ｗｔ％（分子量７０００、樹脂成分３８ｗｔ％：分散剤）ボンコート５４５４５ｗｔ％（大日本インキ（株）製、スチレン−アクリル樹脂エマルジョン、樹脂成分４５％）スノーテックスＳ１．５ｗｔ％（日産化学製、コロイダルシリカＳｉＯ_２含有量３０ｗｔ％）マルチトール７ｗｔ％グリセリン１０ｗｔ％２−ピロリドン２ｗｔ％ハイテノール３２５Ｄ０．８ｗｔ％（第一工業製薬（株）、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム塩）イオン交換水残量インクＣ２顔料Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１０９３ｗｔ％顔料Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１１００．５ｗｔ％液媒体スチレン−アクリル共重合体・アンモニウム塩１．５ｗｔ％（分子量７０００、樹脂成分３８ｗｔ％：分散剤）ボンコート５４５４５ｗｔ％（大日本インキ（株）製、スチレン−アクリル樹脂エマルジョン、樹脂成分４５％）スノーテックスＳ１．５ｗｔ％（日産化学製、コロイダルシリカＳｉＯ₂含有量３０ｗｔ％）マルチトール７ｗｔ％グリセリン１０ｗｔ％２−ピロリドン２ｗｔ％ハイテノールＮＥ−１５０．８ｗｔ％（第一工業製薬（株）、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸アンモニウム塩）イオン交換水残量インクＣ３顔料Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２３ｗｔ％液媒体スチレン−アクリル共重合体・アンモニウム塩１．５ｗｔ％（分子量７０００、樹脂成分３８ｗｔ％：分散剤）ボンコート５４５４５ｗｔ％（大日本インキ（株）製、スチレン−アクリル樹脂エマルジョン、樹脂成分４５％）スノーテックスＳ１．５ｗｔ％（日産化学製、コロイダルシリカＳｉＯ₂含有量３０ｗｔ％）マルチトール７ｗｔ％グリセリン１０ｗｔ％２−ピロリドン２ｗｔ％ネオゲンＳ−２００．８ｗｔ％（第一工業製薬（株）、直鎖ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩）イオン交換水残量インクＣ４カーボンブラックＭＡ７５ｗｔ％液媒体スチレン−アクリル共重合体・アンモニウム塩１．５ｗｔ％（分子量７０００、樹脂成分３８ｗｔ％：分散剤）ボンコート５４５４５ｗｔ％（大日本インキ（株）製、スチレン−アクリル樹脂エマルジョン、樹脂成分４５％）スノーテックスＳ１．５ｗｔ％（日産化学製、コロイダルシリカＳｉＯ_２含有量３０ｗｔ％）マルチトール７ｗｔ％グリセリン１０ｗｔ％２−ピロリドン２ｗｔ％ネオコールＳＷ０．８ｗｔ％（第一工業製薬（株）、ジアルキルスルホ琥珀酸エステルナトリウム塩）イオン交換水残量

【０１０６】以上の反応液およびインク組成物の表面張
力は、以下の第５表に示される通りであった。

【０１０７】第５表表面張力張力（ｍＮ／ｍ）反応液Ｃ１３３．５インクＣ１３７．０インクＣ２３７．６インクＣ３３８．９インクＣ４３２．７

【０１０８】評価試験Ｃ１：ドット径の測定評価試験Ｂ１と同様の試験を上記反応液Ｃ１ならびにイ
ンクＣ１〜Ｃ４について行った。その結果は、以下の第
６表に示される通りであった。

【０１０９】評価試験Ｃ２：インクの安定性の評価評価試験Ｂ２と同様の試験を上記インクＣ１〜Ｃ４につ
いて行った。その結果は以下の第６表に示される通りで
あった。

【０１１０】第６表インクドット径 (μm) ドット径の評価インクの安定性インクＣ１１０６ＡＡインクＣ２１１８ＡＡインクＣ３１１２ＡＡインクＣ４１２２ＡＡ

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明によるインクジェット記録方法の実施に
好ましく用いられるインクジェット記録装置を示す図で
あって、この態様においては記録ヘッドとインクタンク
がそれぞれ独立してなり、インク組成物および反応液は
インクチューブによって記録ヘッドに供給される。

【図２】記録ヘッドのノズル面の拡大図であって、1bが
反応液のノズル面であり、1cがインク組成物のノズル面
である。

【図３】図２の記録ヘッドを用いたインクジェット記録
方法を説明する図である。図中で、31は反応液付着領域
であり、32は反応液が付着された上にインク組成物が印
字された印字領域である。

【図４】本発明によるインクジェット記録方法の実施に
好ましく用いられる記録ヘッドの別の態様を示す図であ
って、吐出ノズルが全て横方向に並べて構成されたもの
である。

【図５】本発明によるインクジェット記録方法の実施に
好ましく用いられるインクジェット記録装置を示す図で
あって、この態様においては記録ヘッドとインクタンク
が一体化されてなる。

【図６】本発明によるインクジェット記録方法の実施に
好ましく用いられるインクジェット記録装置を示す図で
あって、この態様においては印字後の記録媒体を加熱す
るヒーターを備えてなる。

【符号の説明】

１記録ヘッド２インクタンク３インクチューブ１４ヒータ２１反応液吐出ノズル２２、２３、２４、２５インク組成物吐出ノズル３１反応液付着領域３２印字領域

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】記録媒体に、反応剤を含んだ反応液とイン
ク組成物とを付着させて、印字を行うインクジェット記
録方法であって、前記反応液および前記インク組成物としてその表面張力
がともに４０ｍＮ／ｍ未満のものを用いる、インクジェ
ット記録方法。
【請求項２】前記反応剤が前記インク組成物と接触して
凝集物を生成するものである、請求項１記載のインクジ
ェット記録方法。
【請求項３】前記反応剤が多価金属塩、またはポリアリ
ルアミンもしくはその誘導体である、請求項１または２
記載のインクジェット記録方法。
【請求項４】前記インク組成物が顔料を着色剤とするも
のである、請求項１〜３のいずれか一項に記載のインク
ジェット記録方法。
【請求項５】前記インク組成物が樹脂エマルジョンおよ
び／または無機酸化物コロイドとを含んでなるものであ
る、請求項１〜４のいずれか一項に記載のインクジェッ
ト記録方法。
【請求項６】前記無機酸化物コロイドがコロイダルシリ
カである、請求項１〜５のいずれか一項に記載のインク
ジェット記録方法。
【請求項７】前記インク組成物がポリオキシエチレン基
を有するアニオン性界面活性剤を含んでなるものであ
る、請求項１〜６のいずれか一項に記載のインクジェッ
ト記録方法。
【請求項８】前記アニオン性界面活性剤がポリオキシエ
チレンアルキルエーテル硫酸塩またはポリオキシエチレ
ンフェニルエーテル硫酸塩である、請求項１〜７のいず
れか一項に記載のインクジェット記録方法。
【請求項９】前記アニオン性界面活性剤がポリオキシエ
チレンアルキルエーテル硫酸塩のナトリウム塩またはポ
リオキシエチレンフェニルエーテル硫酸塩のナトリウム
塩である、請求項１〜８のいずれか一項に記載のインク
ジェット記録方法。
【請求項１０】前記ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル硫酸塩のナトリウム塩が、下記の式（Ｖ）で表される
ものである、請求項１〜９のいずれか一項に記載のイン
クジェット記録方法。ＲＯ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_nＳＯ₃Ｎａ（Ｖ）（式中、Ｒはアルキル基を表わし、ｎは１〜５０の整数
を表す）
【請求項１１】請求項１〜１０のいずれか一項に記載の
インクジェット記録方法によって印字が行われた、記録
物。