JPH10134337A - コンピュータデータ記録用磁気テープ - Google Patents

コンピュータデータ記録用磁気テープ

Info

Publication number
JPH10134337A
JPH10134337A JP30411396A JP30411396A JPH10134337A JP H10134337 A JPH10134337 A JP H10134337A JP 30411396 A JP30411396 A JP 30411396A JP 30411396 A JP30411396 A JP 30411396A JP H10134337 A JPH10134337 A JP H10134337A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
magnetic
layer
magnetic tape
thickness
tape
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP30411396A
Other languages
English (en)
Inventor
Koji Hattori
康志 服部
Akira Kasuga
明 春日
Toshio Kawamata
利夫 河俣
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujifilm Holdings Corp
Original Assignee
Fuji Photo Film Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fuji Photo Film Co Ltd filed Critical Fuji Photo Film Co Ltd
Priority to JP30411396A priority Critical patent/JPH10134337A/ja
Priority to US08/848,596 priority patent/US5958565A/en
Publication of JPH10134337A publication Critical patent/JPH10134337A/ja
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Magnetic Record Carriers (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】 テープ全厚が非常に薄手化されているにも拘
らず、出力の低下が少なく、かつ高密度記録用の磁気記
録再生システムに有利に利用できるコンピュータデータ
記録用磁気テープを提供する。 【解決手段】 芳香族ポリアミドあるいは芳香族ポリイ
ミドからなる厚さ2.0〜3.0μmの長尺状支持体の
一方の側に、非磁性粉末及び結合剤を含む実質的に非磁
性の厚さ1.0〜1.5μmの非磁性層と強磁性粉末お
よび結合剤を含む厚さ0.1〜0.5μmの磁性層とを
この順に有し、そして長尺状支持体の他方の側にバック
コート層を有する、テープ全厚が3.0〜4.8μm
で、70℃、5%RHで24時間保存した時の磁気テー
プの長さ方向の熱収縮率が0.10%以下であるコンピ
ュータデータ記録用磁気テープ。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、コンピュータデー
タを記録するために外部記録媒体として用いられる磁気
テープに関するものである。
【0002】
【従来の技術】近年、ミニコンピュータ、パーソナルコ
ンピュータ、ワークステーションなどのオフィスコンピ
ュータの普及に伴って、外部記憶媒体としてコンピュー
タデータを記録するための磁気テープ(所謂、バックア
ップテープ)の研究が盛んに行われている。このような
用途の磁気テープの実用化に際しては、特にコンピュー
タの小型化、情報処理能力の増大と相まって、記録の大
容量化、小型化を達成するために記録容量の向上が強く
要求される。また磁気テープの使用環境の広がりによる
幅広い環境条件下(特に、変動の激しい温湿度条件下な
ど)での使用、データの保存に対する信頼性、更に高速
での繰り返し使用による多数回走行におけるデータの安
定した記録、読み出し等の性能に対する信頼性なども従
来に増して要求される。
【0003】従来からデジタルデータ記録方式に用いら
れているコンピュータ用磁気テープは、記録再生システ
ム毎に決められており、所謂D8型、DLT型、あるい
はDDS型対応の磁気テープが知られている。そしてこ
れらの磁気テープは、非磁性支持体上に膜厚が2.0〜
3.0μm程度と比較的厚い単層構造の強磁性粉末及び
結合剤を含む磁性層が設けられており、また他方の側に
は、巻き乱れの防止や良好な走行耐久性を保つためにバ
ックコート層が設けられている。しかし一般に上記のよ
うな比較的厚い単層構造の磁性層においては、再生出力
が低下するとの厚み損失の問題がある。
【0004】前記のような磁性層の厚み損失による再生
出力の低下を改良するために磁性層を薄膜化することが
知られている。例えば、特開平5−182178号公報
には、非磁性支持体上に無機質粉末を結合剤に分散して
なる下層非磁性層と、該非磁性層が湿潤状態にあるうち
に強磁性粉末を結合剤に分散してなる1.0μm以下の
厚みの上層磁性層を設けた磁気記録媒体が開示されてい
る。そして具体例として、実施例には、ポリエチレンナ
フタレート支持体上の一方の側に、3.0μmの非磁性
層及び0.3μmの磁性層が設けられ、また他方の側に
0.5μmのバックコートが設けられた全厚が9.5〜
10μm程度の8ミリビデオテープが挙げられている。
また、このような薄膜磁性層を有する磁気テープは、コ
ンピュータ用としても既に商品化されており、例えば、
上記DLT型、及びD8型システム対応の磁気テープと
して利用されている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】従来の薄膜磁性層を有
する磁気テープは、高密度記録が可能であるが、その全
厚は比較的厚く、例えば、上記のコンピュータ用として
実用化されている磁気テープの場合、その全厚は9.0
μm程度である。従って大きな記録容量が望まれるコン
ピュータデータ記録用としては更に薄くすることが望ま
れる。即ち、一般に大きな記録容量(体積記録容量)を
得るには、テープの全厚を薄くして所定のカートリッジ
に、より多くの量のテープを巻き込むことが行われる
が、上記の厚さでは、所望の量を巻き込むことは困難で
あった。一方、記録容量を増大させるために磁気テープ
の全厚を薄くした場合には、磁気テープ自体の強度が不
足するためか、充分な走行耐久性を維持することができ
ず、また磁気ヘッドへの当り(接触状態)も不良とな
り、その結果、出力の低下等、電磁変換特性にも悪影響
が出易くなることがわかった。また、最近では、磁気記
録再生システムとして、より高い記録密度を達成するた
めに、従来に比べて更に狭いトラック幅にデータの記録
再生が可能な磁気記録システムの開発も進められてい
る。このため、このようなシステムに適応した磁気テー
プが求められている。しかし、磁気テープ全厚が非常に
薄くなってくると、テープは製造工程において変形を受
け易くなる。特に、テープの長手方向への変形(延び)
はテープの性能に与える影響も大きい。例えば、製造工
程で一旦長手方向に引き延ばされたテープは保存中に徐
々に収縮する傾向があるが、全厚が薄手化されたテープ
は、その収縮率も比較的大きくなり、これによってトラ
ッキング精度の低下や、これに伴って出力の低下も生じ
易くなることがわかった。なお、従来から、9.1μm
のトラック幅で情報の記録再生が可能である磁気記録再
生システムが利用されている。
【0006】本発明の目的は、大きい記録容量が達成で
き、優れた走行耐久性、そして出力の低下の少ない高い
信頼性を有するコンピュータデータ記録用磁気テープを
提供することである。また、本発明の目的は、高密度記
録が可能な磁気記録再生システム用として最適化された
コンピュータデータ記録用磁気テープを提供することで
もある。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者の研究により、
磁性層の薄膜化と共に、比較的剛性の高い非磁性支持体
を用い、かつ長手方向の熱収縮率の少ないテープとする
ことにより、非常に全厚の薄手化されたテープにも拘ら
ず、出力の低下が少なく、大きな記録容量が達成でき、
かつ高密度記録が可能な信頼性の高いコンピュータデー
タ記録用磁気テープが得られることが見出され、本発明
を完成させたものである。
【0008】本発明は、芳香族ポリアミドあるいは芳香
族ポリイミドからなる厚さ2.0〜3.0μmの長尺状
支持体の一方の側に、非磁性粉末及び結合剤を含む実質
的に非磁性の厚さ1.0〜1.5μmの非磁性層と強磁
性粉末および結合剤を含む厚さ0.1〜0.5μmの磁
性層とをこの順に有し、そして長尺状支持体の他方の側
にバックコート層を有する、テープ全厚が3.0〜4.
8μmで、70℃、5%RHで24時間保存した時の磁
気テープの長さ方向の熱収縮率が0.10%以下である
コンピュータデータ記録用磁気テープにある。
【0009】本発明は以下の態様であることが好まし
い。 (1)芳香族ポリアミドが、全芳香族ポリアミド(アラ
ミド)である。 (2)長尺状支持体の厚さが、2.3〜3.0μmの範
囲にある。 (3)磁性層の表面粗さ(3D−MIRAU法による表
面粗さ)が、2.0〜4.0nm(更に好ましくは、
2.5〜3.5nm、特に2.6〜3.3nm)の範囲
にある。 (4)磁気テープの全厚が3.0〜4.8μm(更に好
ましくは、3.5〜4.6μm)の範囲にある。 (5)70℃、5%RHで24時間保存した時の磁気テ
ープの長さ方向の熱収縮率が、0.09%以下(更に好
ましくは、0.08%以下)である。 (6)トラック幅(トラックピッチ)が9μm未満(更
に好ましくは、5〜8μmの範囲、更に好ましくは、5
〜7μmの範囲)の磁気記録再生システム用の磁気テー
プである。
【0010】(7)バックコート層が、カーボンブラッ
クを含む。 (8)カーボンブラックが、10〜20mμの微粒子状
カーボンブラックと230〜300mμの粗粒子状カー
ボンブラックの異なる平均粒子サイズを持つ二種類のカ
ーボンブラックを含む。 (9)バックコート層が、カーボンブラック、炭酸カル
シウム、及びモース硬度5〜9の無機質粉末を含む。 (10)上記炭酸カルシウムの平均粒子サイズが30〜
50mμの範囲にある。 (11)上記モース硬度5〜9の無機質粉末の平均粒子
サイズが80〜250mμの範囲にある。 (12)モース硬度5〜9の無機質粉末が、α−酸化鉄
またはα−アルミナである。 (13)バックコート層の厚さが、0.2〜0.8μm
の範囲にある。 (14)バックコート層の表面粗さRa(カットオフ
値:0.08mm)が、0.003〜0.06μmの範
囲にある。
【0011】
【発明の実施の形態】以下に、本発明のコンピュータデ
ータ記録用磁気テープについて説明する。本発明の磁気
テープは、芳香族ポリアミドあるいは芳香族ポリイミド
からなる長尺状支持体の一方の側に、厚さ1.0〜1.
5μmの非磁性層と該非磁性層の上に厚さ0.1〜0.
5μmの磁性層を有する。また該支持体の他方の側に
は、バックコート層が設けられている。そして磁気テー
プの全厚は、3.0〜4.8μm(好ましくは、3.5
〜4.6μm、更に好ましくは4.0〜4.5μm)の
範囲にある。また本発明の磁気テープは、70℃、5%
RHで24時間保存した時のテープの長さ方向の熱収縮
率が、0.10%以下(好ましくは、0.09%以下、
更に好ましくは、0.08%以下)である。本発明の磁
気テープにおいては、その非磁性層の厚さは、1.0〜
1.4μmの範囲にあることが好ましい。また磁性層の
厚さは、0.1〜0.3μmの範囲にあることが好まし
い。更に、バックコート層の厚さは、0.2〜0.8μ
mの範囲にあることが好ましい。
【0012】以下、非磁性支持体、非磁性層、磁性層、
そしてバックコート層について順に詳述する。 [非磁性支持体]非磁性支持体は、芳香族ポリアミド、
あるいは芳香族ポリイミドから形成されている。これら
の支持体は、引っ張り強度などの物性において優れてお
り、本発明のようにテープの全厚が非常に薄い場合でも
充分耐え得る強度を有している。上記芳香族ポリアミド
は、例えば、下記式(I)又は(II)で表される繰り返
し単位を含むものが好ましい。
【0013】 −(NH−Ar1 −NHCO−Ar2 −CO)− (I) −(NH−Ar3 −CO)− (II) 上記Ar1 、Ar2 、及びAr3 は、それぞれ芳香環
(芳香環は縮合していても良い)あるいは少なくとも一
つの芳香環を含む基を表わす。上記Ar1 、Ar2 及び
Ar3 の例としては、以下のものを挙げることができ
る。
【0014】
【化1】
【0015】ここで、X、Yは、それぞれ−O−、−C
2 −、−CO−、−SO2 −、−S−、及び−C(C
32 −から選ばれる基を表わす。上記芳香環の水素
原子は、置換されていても良い。芳香環の水素原子を置
換し得る基、あるいは原子としては、例えば、ハロゲン
原子(特に、塩素)、ニトロ基、炭素数1〜3のアルキ
ル基(特に、メチル基)、炭素数1〜3のアルコキシ基
を挙げることができる。また重合体の構成成分であるア
ミド結合は、その水素原子が置換されていても良い。
【0016】本発明で用いる芳香族ポリアミドは、芳香
環がパラ位で結合したものが全芳香環の50%以上(更
に好ましくは、70%以上)占める重合体であることが
好ましい。また吸湿性を小さくする点から芳香環上の水
素原子がハロゲン原子(特に、塩素原子)で置換された
芳香環が全体の30%以上を占める重合体であることが
好ましい。
【0017】本発明で用いる芳香族ポリアミドは、上記
(I)又は(II)で表される繰り返し単位が50モル%
以上、好ましくは70モル%以上含むもので構成されて
いることが好ましいが、支持体としての物性を満たすも
のであれば、上記式(I)又は(II)で表される繰り返
し単位と、他の繰り返し単位とが共重合、あるいはブレ
ンドしてなる重合体を使用することができる。本発明で
は、アラミド(全芳香族ポリアミド)を用いることが好
ましい。アラミドの代表的な商品例としては、ミクトロ
ン(東レ(株)製)、アラミカ(旭化成工業(株)製)
を挙げることができる。なお、上記芳香族ポリアミドに
ついては、特開平8−55327号公報、あるいは同8
−55328号公報に記載されている。
【0018】本発明の磁気テープに用いる芳香族ポリイ
ミドは、例えば、下記式(III)、(IV)又は(V)で表
される繰り返し単位を含むものが好ましい。
【0019】
【化2】
【0020】上記R1 、R2 、及びR3 は、それぞれ芳
香環、複素環、あるいは少なくとも一つの芳香環を含む
基を表わす。上記芳香環又は複素環の水素原子は、置換
されていても良い。芳香環又は複素環の水素原子を置換
し得る基、あるいは原子としては、例えば例えば、ハロ
ゲン原子(特に、塩素)、ニトロ基、炭素数1〜3のア
ルキル基(特に、メチル基)、炭素数1〜3のアルコキ
シ基を挙げることができる。上記R1 、R2 及びR3
例としては、以下のものを挙げることができる。
【0021】
【化3】
【0022】本発明で用いる芳香族ポリイミドは、上記
式(III)、(IV)又は(V)で表される繰り返し単位が
50モル%以上、好ましくは70モル%以上含むもので
構成されていることが好ましいが、支持体としての物性
を満たすものであれば、上記式(III)、(IV)又は
(V)で表される繰り返し単位と、他の繰り返し単位と
が共重合、あるいはブレンドしてなる重合体を使用する
ことができる。本発明では、全芳香族ポリイミドを用い
ることが好ましい。本発明において、芳香族ポリアミ
ド、あるいは芳香族ポリイミドからなる長尺状支持体の
厚みは、2.0〜3.0μm(好ましくは、2.3〜
3.0μm)の範囲にある。
【0023】[非磁性層]非磁性層は、非磁性粉末及び
結合剤を含む実質的に非磁性の層である。この非磁性層
は、その上の磁性層の電磁変換特性に影響を与えないよ
うに実質的に非磁性であることが必要であるが、磁性層
の電磁変換特性に影響を与えない程度に少量の磁性粉末
が含まれていても特に問題とはならない。また非磁性層
には、通常これらの成分以外に潤滑剤が含まれている。
非磁性層で用いられる非磁性粉末としては、例えば、非
磁性無機粉末、カーボンブラックを挙げることができ
る。非磁性無機粉末は、比較的硬いものが好ましく、モ
ース硬度が5以上(更に好ましくは、6以上)のものが
好ましい。これらの非磁性無機粉末の例としては、α−
アルミナ、β−アルミナ、γ−アルミナ、炭化ケイ素、
酸化クロム、酸化セリウム、α−酸化鉄、コランダム、
窒化珪素、チタンカーバイト、二酸化チタン、二酸化珪
素、窒化ホウ素、酸化亜鉛、炭酸カルシウム、硫酸カル
シウム、及び硫酸バリウムを挙げることができる。これ
らは単独でまたは組合せて使用することができる。これ
らのうちでは、二酸化チタン、α−アルミナ、α−酸化
鉄又は酸化クロムが好ましい。本発明で使用できる非磁
性無機粉末の平均粒子径は、0.01〜1.0μm(好
ましくは、0.01〜0.5μm、特に、0.02〜
0.1μm)の範囲にあることが好ましい。また非磁性
粉末のうち、3〜25重量%(好ましくは、3〜20重
量%)は、モース硬度が5以上(好ましくは、6以上)
の所謂研磨剤として機能し得るものを使用することが好
ましい。
【0024】カーボンブラックは、磁性層に導電性を付
与して帯電を防止すると共に、非磁性層上に形成される
磁性層の平滑な表面性を確保する目的で添加される。カ
ーボンブラックは、その平均粒子径が35mμ以下(更
に好ましくは、10〜35mμ)であることが好まし
い。またその比表面積は、5〜500m2 /g(更に好
ましくは、50〜300m2 /g)であることが好まし
い。DBP吸油量は、10〜1000ml/100g
(更に好ましくは、50〜300ml/100g)の範
囲にあることが好ましい。またpHは、2〜10、含水
率は、0.1〜10%、そしてタップ密度は、0.1〜
1g/ccであることが好ましい。
【0025】カーボンブラックは様々な製法で得たもの
が使用できる。これらの例としては、ファーネスブラッ
ク、サーマルブラック、アセチレンブラック、チャンネ
ルブラック及びランプブラックを挙げることができる。
カ−ボンブラックの具体的な商品例としては、BLAC
KPEARLS 2000、1300、1000、90
0、800、700、VULCAN XC−72(以
上、キャボット社製)、#35、#50、#55、#6
0及び#80(以上、旭カ−ボン(株)製)、#395
0B、#3750B、#3250B、#2400B、#
2300B、#1000、#900、#40、#30、
及び#10B(以上、三菱化成工業(株)製)、CON
DUCTEX SC、RAVEN、150、50、4
0、15(以上、コンロンビアカ−ボン社製)、ケッチ
ェンブラックEC、ケッチェンブラックECDJ−50
0およびケッチェンブラックECDJ−600(以上、
ライオンアグゾ(株)製)を挙げることができる。
【0026】カーボンブラックの通常の添加量は、非磁
性無機粉末100重量部に対して、3〜20重量部であ
り、好ましくは、4〜18重量部、更に好ましくは、5
〜15重量部である。
【0027】潤滑剤は、磁性層表面ににじみ出ることに
よって、磁性層表面と磁気ヘッド、ドライブのガイドポ
ールとシリンダとの間の摩擦を緩和し、円滑に摺接状態
を維持させるために添加される。潤滑剤としては、例え
ば、脂肪酸及び脂肪酸エステルを挙げることができる。
脂肪酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、オクタ
ン酸、2−エチルヘキサン酸、ラウリン酸、ミリスチン
酸、ステアリン酸、パルミチン酸、ベヘン酸、アラキン
酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、エライジン
酸、及びパルミトレイン酸等の脂肪族カルボン酸または
これらの混合物を挙げることができる。
【0028】また脂肪酸エステルとしては、例えば、ブ
チルステアレート、sec-ブチルステアレート、イソプロ
ピルステアレート、ブチルオレエート、アミルステアレ
ート、3−メチルブチルステアレート、2−エチルヘキ
シルステアレート、2−ヘキシルデシルステアレート、
ブチルパルミテート、2−エチルヘキシルミリステー
ト、ブチルステアレートとブチルパルミテートの混合
物、オレイルオレエート、ブトキシエチルステアレー
ト、2−ブトキシ−1−プロピルステアレート、ジプロ
ピレングリコールモノブチルエーテルをステアリン酸で
アシル化したもの、ジエチレングリコールジパルミテー
ト、ヘキサメチレンジオールをミリスチン酸でアシル化
してジオールとしたもの、そしてグリセリンのオレエー
ト等の種々のエステル化合物を挙げることができる。こ
れらのものは、単独で、あるいは組み合わせて使用する
ことができる。
【0029】潤滑剤の通常の添加量は、非磁性層の全非
磁性粉末100重量部に対して、0.2〜20重量部の
範囲である。
【0030】[磁性層]磁性層は、強磁性粉末及び結合
剤を含む層である。また、磁性層には、通常、更に潤滑
剤、導電性粉末(例、カーボンブラック)及び研磨剤が
含まれている。強磁性粉末としては、例えば、γ−Fe
23 、Fe34 、FeOx (x=1.33〜1.
5)、CrO2 、Co含有γ−Fe23 、Co含有F
eOx (x=1.33〜1.5)、強磁性金属粉末、及
び板状六方晶フェライト粉末を挙げることができる。本
発明においては、強磁性粉末として、強磁性金属粉末、
あるいは板状六方晶フェライト粉末の使用が好ましい。
特に、好ましくは強磁性金属粉末である。
【0031】上記強磁性金属粉末は、その粒子の比表面
積が好ましくは30〜70m2 /gであって、X線回折
法から求められる結晶子サイズは、50〜300Åであ
る。比表面積が余り小さいと高密度記録に充分に対応で
きなくなり、又余り大き過ぎても分散が充分に行えず、
従って平滑な面の磁性層が形成できなくなるため同様に
高密度記録に対応できなくなる。強磁性金属粉末には、
少なくともFeを含む。具体的には、Fe、Fe−C
o、Fe−Ni、Fe−Zn−Ni又はFe−Ni−C
oを主体とした金属単体あるいは合金である。またこれ
らの強磁性金属粉末の磁気特性については、高い記録密
度を達成するために、その飽和磁化量(飽和磁束密度)
(σs )は110emu/g以上、好ましくは120e
mu/g以上、170emu/g以下である。又保磁力
(Hc)は、1900〜2600エルステッド(Oe)
(好ましくは、2000〜2400Oe)の範囲であ
る。また透過型電子顕微鏡により求められる粉末の長軸
長(すなわち、平均粒子径)は、0.5μm以下、好ま
しくは、0.01〜0.3μmで軸比(長軸長/短軸
長、針状比)は、5〜20、好ましくは、5〜15であ
る。更に特性を改良するために、組成中にB、C、A
l、Si、P等の非金属、もしくはその塩、酸化物が添
加されることもある。通常、前記金属粉末の粒子表面
は、化学的に安定させるために酸化物の層が形成されて
いる。
【0032】板状六方晶フェライト粉末は、その比表面
積が25〜65m2 /g、板状比(板径/板厚)が2〜
15、そして粒子サイズ(板径)が0.02〜1.0μ
mである。板状六方晶フェライト粉末は、強磁性金属粉
末と同じ理由からその粒子サイズが大きすぎても小さす
ぎても高密度記録が難しくなる。板状六方晶フェライト
としては、平板状でその平板面に垂直な方向に磁化容易
軸がある強磁性体であって、具体的には、バリウムフェ
ライト、ストロンチウムフェライト、鉛フェライト、カ
ルシウムフェライト、及びそれらのコバルト置換体等を
挙げることができる。これらの中では、特にバリウムフ
ェライトのコバルト置換体、ストロンチウムフェライト
のコバルト置換体が好ましい。本発明で用いる板状六方
晶フェライトには、更に必要に応じてその特性を改良す
るためにIn、Zn、Ge、Nb、V等の元素を添加し
てもよい。またこれらの板状六方晶フェライト粉末の磁
気特性については、高い記録密度を達成するために、前
記のような粒子サイズが必要であると同時に飽和磁化
(σs )は少なくとも50emu/g以上、好ましくは
53emu/g以上である。又保磁力(Hc)は、70
0〜2000エルステッド(Oe)の範囲であり、90
0〜1600Oeの範囲であることが好ましい。
【0033】以上説明した強磁性粉末の含水率は0.0
1〜2重量%とすることが好ましい。また結合剤の種類
によって含水率を最適化することが好ましい。強磁性粉
末のpHは用いる結合剤との組み合わせにより最適化す
ることが好ましく、そのpHは通常4〜12の範囲であ
り、好ましくは5〜10の範囲である。強磁性粉末は、
必要に応じて、Al、Si、P又はこれらの酸化物など
で表面処理を施してもよい。表面処理を施す際のその使
用量は、通常強磁性粉末に対して、0.1〜10重量%
である。表面処理を施すことにより、脂肪酸などの潤滑
剤の吸着が100mg/m2 以下に抑えることができ
る。強磁性粉末には可溶性のNa、Ca、Fe、Ni、
及びSrなどの無機イオンが含まれる場合があるが、5
000ppm以下であれば特性に影響を与えることはな
い。
【0034】潤滑剤は、前述した非磁性層に含有させる
ことができる潤滑剤を使用することができる。潤滑剤の
通常の添加量は、強磁性粉末100重量部に対して、
0.2〜20重量部の範囲である。
【0035】カーボンブラックは、前述した非磁性層に
含有させることができるカーボンブラックを使用するこ
とができる。但し、磁性層で使用するカーボンブラック
は、その平均粒子径が、5mμ〜350mμ(更に好ま
しくは、10mμ〜300mμ)の範囲にあることが好
ましい。カーボンブラックは、平均粒子径の異なるもの
を二種以上使用することができる。カーボンブラックの
添加量は、通常強磁性粉末100重量部に対して、0.
1〜30重量部(好ましくは、0.2〜15重量部)の
範囲である。
【0036】上記研磨剤としては、例えば、溶融アルミ
ナ、炭化珪素、酸化クロム(Cr23 )、コランダ
ム、人造コランダム、ダイアモンド、人造ダイアモン
ド、ザクロ石、エメリー(主成分:コランダムと磁鉄
鉱)を挙げることができる。これらの研磨剤は、モース
硬度5以上(好ましくは、6以上)であり、平均粒子径
が、0.05〜1μmの大きさのもの(更に好ましく
は、0.2〜0.8μm)が好ましい。研磨剤の添加量
は、通常強磁性粉末100重量部に対して、3〜25重
量部(好ましくは、3〜20重量部)の範囲である。
【0037】[バックコート層]バックコート層には、
カーボンブラックが含まれていることが好ましい。更
に、無機質粉末として、炭酸カルシウム及びモース硬度
5〜9の無機質粉末が含有されていることが好ましい。
【0038】バックコート層では、カーボンブラック
は、平均粒子サイズの異なる二種類のものを使用するこ
とが好ましい。この場合、その平均粒子サイズが10〜
20mμの微粒子状カーボンブラックと平均粒子サイズ
が230〜300mμの粗粒子状カーボンブラックを使
用することが好ましい。一般に、上記のような微粒子状
のカーボンブラックの添加により、バックコート層の表
面電気抵抗を低く設定でき、また光透過率も低く設定で
きる。磁気記録の装置によっては、テープの光透過率を
利用し、動作の信号に使用しているものが多くあるた
め、このような場合には特に微粒子状のカーボンブラッ
クの添加は有効になる。また微粒子状カーボンブラック
は一般に液体潤滑剤の保持力に優れ、潤滑剤併用時、摩
擦係数の低減化に寄与する。一方、粒子サイズが230
〜300mμの粗粒子状カーボンブラックは、固体潤滑
剤としての機能を有しており、またバック層の表面に微
小突起を形成し、接触面積を低減化して、摩擦係数の低
減化に寄与する。しかし粗粒子状カーボンブラックは、
過酷な走行系では、テープ摺動により、バックコート層
からの脱落が生じ易くなり、エラー比率の増大につなが
る欠点を有している。
【0039】微粒子状カーボンブラックの具体的な商品
としては、以下のものを挙げることができる。RAVE
N2000B(18mμ)、RAVEN1500B(1
7mμ)(以上、コロンビアカーボン社製)、BP80
0(17mμ)(キャボット社製)、PRINNTEX
90(14mμ)、PRINTEX95(15mμ)、
PRINTEX85(16mμ)、PRINTEX75
(17mμ)(以上、デグサ社製)、#3950(16
mμ)(三菱化成工業(株)製)。また粗粒子カーボン
ブラックの具体的な商品の例としては、サーマルブラッ
ク(270mμ)(カーンカルブ社製)、RAVEN
MTP(275mμ)(コロンビアカーボン社製)を挙
げることができる。
【0040】バックコート層において、平均粒子サイズ
の異なる二種類のものを使用する場合、10〜20mμ
の微粒子状カーボンブラックと230〜300mμの粗
粒子状カーボンブラックの含有比率(重量比)は、前
者:後者=98:2〜75:25の範囲にあることが好
ましく、更に好ましくは、95:5〜85:15の範囲
である。また、バックコート層におけるカーボンブラッ
ク(二種類のものを使用する場合はその全量)の含有量
は、結合剤100重量部に対して、通常30〜80重量
部の範囲であり、好ましくは、45〜65重量部の範囲
である。
【0041】一般に、本発明のようなコンピュータデー
タ記録用の磁気テープは、ビデオテープ、オーディオテ
ープに比較して、繰り返し走行性が強く要求される。こ
のような用途の磁気テープにおいては、そのバックコー
ト層に炭酸カルシウムを添加することが好ましく、これ
により、繰り返し走行による摩擦係数の安定化を図るこ
とができる。しかも炭酸カルシウムの固さでは摺動ガイ
ドポールを削ることもない。本発明で用いる炭酸カルシ
ウムは、その平均粒子サイズが30〜50mμの範囲に
あることが好ましい。バックコート層内の炭酸カルシウ
ムの含有量は、カーボンブラック100重量部に対して
10〜140重量部の範囲であることが好ましく、更に
好ましくは、35〜100重量部である。
【0042】モース硬度が5〜9の無機質粉末は、テー
プに繰り返し走行耐久性を付与し、バックコート層を強
化する目的で使用される。これらの無機質粉末を前記の
カーボンブラックや炭酸カルシウムと共に使用すると、
繰り返し摺動に対しても劣化が少なく、強いバックコー
ト層となる。またモース硬度が5〜9の無機質粉末を使
用すると、適度の研磨力が生じ、テープガイドポール等
へ削り屑等の付着が低減する。特に炭酸カルシウムと併
用すると、表面の粗いガイドポールに対して摺動特性が
向上し、バックコート層の摩擦係数の安定化も図ること
ができる。モース硬度5〜9の無機質粉末は、その平均
粒子サイズが80〜250mμ(更に好ましくは、10
0〜210mμ)の範囲にあることが好ましい。
【0043】モース硬度が5〜9の無機質粉末として
は、例えば、α−酸化鉄、α−アルミナ、及び酸化クロ
ム(Cr23 )を挙げることができる。これらの粉末
は、それぞれ単独で用いても良いし、あるいは併用して
も良い。これらの内では、α−酸化鉄又はα−アルミナ
が好ましい。モース硬度が5〜9の無機質粉末の含有量
は、カーボンブラック100重量部に対して通常3〜3
0重量部であり、好ましくは、3〜20重量部である。
特に本発明のバックコート層には、上記平均粒子サイズ
の異なる二種類のカーボンブラックと前記粒子サイズの
炭酸カルシウムと、そして前記特定のモース硬度を有す
る無機質粉末が含有されていることが好ましい。
【0044】バックコート層には、潤滑剤を含有させる
ことができる。潤滑剤は、前述した非磁性層、あるいは
磁性層に使用できる潤滑剤として挙げた潤滑剤の中から
適宜選択して使用できる。バックコート層において、潤
滑剤は、結合剤100重量部に対して通常1〜5重量部
の範囲で添加される。
【0045】[結合剤]非磁性層、磁性層及びバックコ
ート層の形成に使用される結合剤としては、例えば、熱
可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、反応型樹脂やこれらの混合
物を挙げることができる。熱可塑性樹脂の例としては、
塩化ビニル、酢酸ビニル、ビニルアルコ−ル、マレイン
酸、アクルリ酸、アクリル酸エステル、塩化ビニリデ
ン、アクリロニトリル、メタクリル酸、メタクリル酸エ
ステル、スチレン、ブタジエン、エチレン、ビニルブチ
ラール、ビニルアセタール、及びビニルエーテルを構成
単位として含む重合体、あるいは共重合体を挙げること
ができる。共重合体としては、例えば、塩化ビニル−酢
酸ビニル共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合
体、塩化ビニル−アクリルニトリル共重合体、アクリル
酸エステル−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エ
ステル−塩化ビニリデン共重合体、アクリル酸エステル
−スチレン共重合体、メタアクリル酸エステル−アクリ
ルニトリル共重合体、メタアクリル酸エステル−塩化ビ
ニリデン共重合体、メタアクリル酸エステル−スチレン
共重合体、塩ビニリデン−アクリロニトリル共重合体、
ブタジエン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−ブ
タジエン共重合体、クロロビニルエーテル−アクリル酸
エステル共重合体を挙げることができる。上記の他に、
ポリアミド樹脂、繊維素系樹脂(セルロースアセテート
ブチレート、セルロースダイアセテート、セルロースプ
ロピオネート、ニトロセルロースなど)、ポリ弗化ビニ
ル、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、各種ゴム系
樹脂なども利用することができる。
【0046】また熱硬化性樹脂または反応型樹脂として
は、例えば、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレ
タン硬化型樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、アルキド樹
脂、アクリル系反応樹脂、ホルムアルデヒド樹脂、シリ
コーン樹脂、エポキシ−ポリアミド樹脂、ポリエステル
樹脂とポリイソシアネートプレポリマーの混合物、ポリ
エステルポリオールとポリイソシアネートの混合物、ポ
リウレタンとポリイソシアネートの混合物を挙げること
ができる。
【0047】上記ポリウレタン樹脂は、ポリエステルポ
リウレタン、ポリエーテルポリウレタン、ポリエーテル
ポリエステルポリウレタン、ポリカーボネートポリウレ
タン、ポリエステルポリカーボネートポリウレタン、及
びポリカプロラクトンポリウレタンなどの構造を有する
公知のものが使用できる。
【0048】上記ポリイソシアネートとしては、例え
ば、トリレンジイソシアネート、4−4’−ジフェニル
メタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネ
ート、キシリレンジイソシアネート、ナフチレン−1,
5−ジイソシアネート、o−トルイジンジイソシアネー
ト、イソホロンジイソシアネート、トリフェニルメタン
トリイソシアネートなどのイソシアネート類、これらの
イソシアネート類とポリアルコールとの生成物、及びイ
ソシアネート類の縮合によって生成したポリイソシアネ
−トを挙げることができる。
【0049】本発明においては、その磁性層、非磁性層
及びバックコート層の結合剤は、塩化ビニル樹脂、塩化
ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル
−ビニルアルコール共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル
−無水マレイン酸共重合体、及びニトロセルロースの中
から選ばれる少なくとも1種の樹脂と、ポリウレタン樹
脂との組合せ、またはこれらに更にポリイソシアネート
を組み合わて構成することが好ましい。
【0050】なお、結合剤としては、より優れた分散性
と得られる層の耐久性を得るために必要に応じて、−C
OOM、−SO3 M、−OSO3 M、−P=O(OM)
2 、−O−P=O(OM)2 (Mは水素原子、またはア
ルカリ金属を表わす。)、−OH、−NR2 、−N+
3 (Rは炭化水素基を表わす。)、エポキシ基、−S
H、−CNなどから選ばれる少なくともひとつの極性基
を共重合または付加反応で導入したものを用いる。この
ような極性基は、結合剤に10-1〜10-8モル/g(さ
らに好ましくは、10-2〜10-6モル/g)の量で導入
されていることが好ましい。
【0051】結合剤は磁性層の強磁性粉末、あるいは非
磁性層の非磁性粉末100重量部に対して、通常5〜5
0重量部(好ましくは10〜30重量部)の範囲で用い
られる。なお、磁性層、あるいは非磁性層に結合剤とし
て塩化ビニル系樹脂、ポリウレタン樹脂、及びポリイソ
シアネートを組み合わせて用いる場合は、全結合剤中
に、塩化ビニル系樹脂が5〜70重量%、ポリウレタン
樹脂が2〜50重量%、そしてポリイソシアネートが2
〜50重量%の範囲の量で含まれるように用いることが
好ましい。また、バックコート層においては、上記結合
剤はバックコート層のカーボンブラック100重量部に
対して、通常5〜250重量部(好ましくは10〜20
0重量部)の範囲で用いられる。
【0052】[任意成分]磁気テープの磁性層、非磁性
層、そしてバックコート層を形成するための塗布液に
は、磁性粉末、あるいは非磁性粉末等を結合剤中に良好
に分散させるために、分散剤を添加することができる。
また必要に応じて、各層には、可塑剤、カーボンブラッ
ク以外の導電性粒子(帯電防止剤)、防黴剤などを添加
することもできる。分散剤としては、例えば、カプリル
酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチ
ン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、エライジ
ン酸、リノール酸、リノレン酸、ステアロール酸等の炭
素数12〜18個の脂肪酸(RCOOH、Rは炭素数1
1〜17個のアルキル基、又はアルケニル基)、前記脂
肪酸のアルカリ金属又はアルカリ土類金属からなる金属
石けん、前記の脂肪酸エステルのフッ素を含有した化合
物、前記脂肪酸のアミド、ポリアルキレンオキサイドア
ルキルリン酸エステル、レシチン、トリアルキルポリオ
レフィンオキシ第四級アンモニウム塩(アルキルは炭素
数1〜5個、オレフィンは、エチレン、プロピレンな
ど)、硫酸塩、及び銅フタロシアニン等を使用すること
ができる。これらは、単独でも組み合わせて使用しても
良い。特にバックコート層には、オレイン酸銅、銅フタ
ロシアニン、及び硫酸バリウムを組み合わせて使用する
ことが好ましい。分散剤は、いずれの層においても結合
剤100重量部に対して0.5〜20重量部の範囲で添
加される。
【0053】[製造方法]本発明の磁気テープは、従来
の製造工程に更に所定の熱収縮率に調節するための工程
を導入することにより、製造することができる。所定の
熱収縮率に調節するための好ましい方法としては、例え
ば、加熱処理法を挙げることができる。そしてこの加熱
処理法による工程は、磁気テープの製造工程において、
カレンダ処理工程の前(乾燥工程の後)、カレンダ処理
工程の後、あるいはカレンダ処理工程の前後に導入する
ことが好ましい。
【0054】以下、本発明の磁気テープの製造法を工程
順に簡単に説明する。 (工程1) i )まず、各層の塗布液を調製する。 ii) 調製した非磁性層及び磁性層形成用塗布液を長尺状
の前記芳香族ポリアミドあるいは芳香族ポリイミドから
なる支持体の一方の側に塗布し、非磁性層及び磁性層を
形成する。磁性層及び非磁性層の形成方法は特に限定さ
れないが、磁性層は、非磁性層用塗布液を支持体上に塗
布後、形成された塗布層(非磁性層)が湿潤状態にある
うちにこの上に磁性層用塗布液を塗布する、所謂ウエッ
ト・オン・ウエット方式による塗布方法を利用して形成
されたものであることが好ましい。
【0055】上記ウエット・オン・ウエット方式による
塗布方法としては、例えば以下の方法を挙げることがで
きる。 (1)グラビア塗布、ロール塗布、ブレード塗布、ある
いはエクストルージョン塗布装置などを用いて、支持体
上にまず非磁性層を形成し、該非磁性層が湿潤状態にあ
るうちに、支持体加圧型エクストルージョン塗布装置に
より、磁性層を形成する方法(特開昭60−23817
9号、特公平1−46186号、及び特開平2−265
672号公報参照)。 (2)二つの塗布液用スリットを備えた単一の塗布ヘッ
ドからなる塗布装置を用いて支持体上に磁性層、及び非
磁性層をほぼ同時に形成する方法(特開昭63−880
80号、特開平2−17921号、及び特開平2−26
5672号各公報参照)。 (3)バックアップローラ付きエクストルージョン塗布
装置を用いて、支持体上に磁性層及び非磁性層をほぼ同
時に形成する方法(特開平2−174965号公報参
照)。非磁性層及び磁性層は同時重層塗布法を利用して
形成することが好ましい。 iii)非磁性層及び磁性層を形成後、乾燥する。
【0056】(工程2) iv)次に、前記支持体の他方の側にバックコート層形成
用塗布液を塗布し、バックコート層を形成する。 v )バックコート層を形成後、乾燥する。
【0057】(工程3) vi)所定の熱収縮率に調節するための加熱処理を行う。
加熱処理条件は、連続走行する磁気テープ(磁気記録積
層体)の張力が、1〜5kg/mで温度80〜150℃
(更に好ましくは、85〜130℃)の範囲であること
が好ましい。但し、ここでの加熱処理は、加熱温度によ
るが、各層が硬化し過ぎることのないように短時間で行
うことが好ましい。具体的には、その時間は、1秒〜1
分(更に好ましくは、1秒〜30秒)の範囲にあること
が好ましい。 vii)磁気記録積層体をロールに巻き取る。 viii)カレンダ処理を行う。
【0058】(工程4) ix)所定の熱収縮率に調節するための加熱処理を行う。
この場合の加熱処理は、ロールに巻かれた状態で、比較
的低い加熱温度で長時間保存することにより、行われ
る。具体的な処理条件は、ロールの状態(張力として
は、2〜5kg/m)で温度30〜80℃の範囲にある
ことが好ましく、加熱処理時間は、15時間〜50時間
(更に好ましくは、20〜30時間)の範囲にあること
が好ましい。なお、本発明で規定する0.10%以下の
熱収縮率を得るためには、上記の工程の内、(vi)及び
(ix)の工程のうちのいずれか一方の工程を導入すれば
良いが、熱収縮率を更に低下(0.08%以下)させる
ためには、両工程を導入することが好ましい。 x )所定の幅に裁断(スリット)する。 xi)所定のカートリッジに巻き込み、磁気テープを作製
する。
【0059】本発明の磁気テープの磁性層は、その表面
粗さが、3D−MIRAU法(三次元法)による測定で
2.0〜4.0nm(更に好ましくは、2.5〜3.5
nm、特に、2.6〜3.3nm)の範囲の高い表面性
となるように調整されていることが好ましい。またバッ
クコート層の表面性は、テープが巻かれた状態で磁性層
の表面に転写される傾向にある。このためバックコート
層も比較的高い平滑性を有していることが好ましい。本
発明の磁気テープのバックコート層は、その表面粗さ
(カットオフ0.08mmの中心線平均粗さ)Raが、
0.0030〜0.060μmの範囲にあるように調整
されていることが好ましい。なお、表面粗さは、通常塗
膜形成後、カレンダによる表面処理工程において、用い
るカレンダロールの材質、その表面性、そして圧力等に
より、調節することができる。本発明の磁気テープは、
従来に比べ更に狭いトラックピッチに記録再生が可能な
磁気記録再生システム用として有利に用いることができ
る。例えば、9μm未満(好ましくは、5〜8μm、更
に好ましくは、5〜7μm)のトラックピッチに記録再
生が可能な磁気記録再生システムに有利に用いることが
できる。
【0060】
【実施例】以下に、実施例及び比較例を記載し、本発明
を更に具体的に説明する。尚、以下に示す「部」は、特
に断らない限り「重量部」を表わす。
【0061】[実施例1] [非磁性層形成用塗布液及び磁性層形成用塗布液の調
製] (非磁性層形成用成分) 非磁性粉末 二酸化チタンTiO2 (ルチル型) 90部 [TiO2 含有量:90%以上 平均一次粒子径:0.035μm BET法による比表面積:40m2 /g pH:7.0 DBP吸油量:27〜38g/100g モース硬度:6.0 表面処理剤(A123 )] カーボンブラック(三菱カーボン(株)製) 10部 [平均一次粒子径:16mμ DBP吸油量:80ml/100g pH:8.0 BET法による比表面積:250m2 /g 揮発分:1.5%] 極性基(−SO3 Na基、エポキシ基含有)含有 12部 塩化ビニル樹脂 [(MR−110、日本ゼオン(株)製)] 極性基(−SO3 Na基)含有ポリエステルポリウレタン樹脂 5部 [ネオペンチルグリコール/カプロラクトンポリオール/ MDI=0.9/2.6/1(重量比) −SO3 Na基1×10-4モル/g含有] ポリイソシアネート 3部 [(コロネートL、日本ポリウレタン工業(株)製)] ブチルステアレート 1部 ステアリン酸 2部 オレイン酸 1部 メチルエチルケトン 150部 シクロヘキサノン 50部
【0062】 (磁性層形成用成分) 強磁性金属粉末 100部 [組成/Fe:Co=70:30(原子比) 保磁力(Hc):2350エルステッド(Oe) BET法による比表面積:47m2 /g 結晶子サイズ:175Å 飽和磁化量(σs):147emu/g 粒子サイズ(平均長軸径):0.08μm 針状比:7.5 pH:9.4 水溶性Na:5ppm 水溶性Ca:10ppm 水溶性Fe:10ppm] 磁性体表面処理剤[(フェニルホスホン酸)] 3部 極性基(−SO3 Na基)含有塩化ビニル系共重合体 10部 [−SO3 Na基含有量:5×10-6モル/g、重合度350 エポキシ基含有量:モノマー単位で3.5重量% (MR−110、日本ゼオン(株)製)] 極性基(−SO3 Na基)含有ポリエステルポリウレタン樹脂 2.5部 [ネオペンチルグリコール/カプロラクトンポリオール/ MDI=0.9/2.6/1(重量比) −SO3 Na基含有量:1×10-4モル/g] ポリイソシアネート 2.5部 [(コロネートL、日本ポリウレタン工業(株)製)] α−アルミナ[(粒子サイズ:0.3μm)] 10部 三酸化二クロム 1部 カ−ボンブラック[(粒子サイズ:0.10μm)] 3部 ブチルステアレート 1部 ステアリン酸 2部 オレイン酸 1部 メチルエチルケトン 150部 シクロヘキサノン 50部
【0063】上記非磁性層又は磁性層を形成する各成分
をそれぞれ連続ニ−ダで混練したのち、サンドミルを用
いて分散させた。得られたそれぞれの分散液に上記ポリ
イソシアネ−トを非磁性層の分散液には2.5部、磁性
層の分散液には3部を加え、更にそれぞれに酢酸ブチル
40部を加え、1μmの平均孔径を有するフィルターを
用いて濾過し、非磁性層形成用塗布液および磁性層形成
用塗布液をそれぞれ調製した。
【0064】[バックコート層形成用塗布液の調製] (バックコート層形成用成分) 微粒子状カーボンブラック粉末 100部 [(キャボット社製、BP−800、平均粒子サイズ:17mμ)] 粗粒子状カーボンブラック粉末 10部 [(カーンカルブ社製、サーマルブラック、 平均粒子サイズ:230mμ)] 炭酸カルシウム 80部 [(白石工業(株)製、白艶華O、平均粒子サイズ:40mμ)] α−アルミナ 5部 [(住友化学工業(株)製、HIT55、平均粒子サイズ:200mμ、 モース硬度:8.5)] ニトロセルロース樹脂 140部 ポリウレタン樹脂 15部 ポリイソシアネート 40部 [(コロネートL、日本ポリウレタン工業(株)製] ポリエステル樹脂 5部 分散剤:オレイン酸銅 5部 銅フタロシアニン 5部 硫酸バリウム 5部 メチルエチルケトン 2200部 酢酸ブチル 300部 トルエン 600部
【0065】上記バックコート層を形成する各成分を連
続ニ−ダで混練したのち、サンドミルを用いて分散させ
た。得られた分散液を1μmの平均孔径を有するフィル
ターを用いて濾過し、バックコート層形成用塗布液を調
製した。
【0066】[磁気テープの作製]得られた非磁性層形
成用塗布液と磁性層形成用塗布液を、乾燥後の非磁性層
の厚さが1.4μmとなるように、またこの上に乾燥後
の磁性層の厚さが0.1μmとなるように長尺状のアラ
ミド支持体(商品名:ミクトロン、厚さ:2.5μm、
東レ(株)製)上に同時重層塗布を行った。次いで、両
層がまだ湿潤状態にあるうちに、3000ガウスの磁束
密度を持つコバルト磁石と1500ガウスの磁束密度を
持つソレノイドを用いて配向処理を行った。その後乾燥
させることにより、非磁性層及び磁性層を形成した(工
程1)。
【0067】その後、アラミド支持体の他方の側(磁性
層とは反対側)に、上記バックコート層形成用塗布液を
乾燥後の厚さが、0.4μmとなるように塗布し、乾燥
してバックコート層を設けて、支持体の一方の面に非磁
性層と磁性層とが、そして他方の面にバックコート層が
それぞれ設けられた磁気記録積層体ロールを得た(工程
2)。
【0068】得られた磁気記録積層体ロールを温度12
0℃の熱処理ゾーン中をテンション3.0kg/mで5
秒間走行させ、加熱処理を行った。その後、更に加熱処
理後の磁気記録積層体ロールを金属ロールのみから構成
される7段のカレンダー処理機(温度90℃、線圧30
0kg/cm2 )に通してカレンダー処理を行い、テン
ション5kgで巻き取った(工程3)。
【0069】得られた磁気記録積層体ロールをスリット
するまでの間に、該ロールを温度70℃の熱処理ゾーン
に24時間保存した。次いで、保存後の磁気記録積層体
ロールを3.8mm幅にスリットし、本発明に従うコン
ピュータデータ記録用磁気テープ(以下、単に磁気テー
プという)を得た。得られた磁気テープをDDS用カー
トリッジに180m巻き込んだ(工程4)。このように
して得た磁気テープのバックコート層の表面粗さ(カッ
トオフ値:0.08mmの中心線平均粗さ)は、5nm
であった。なお、DDS用カートリッジに180m巻き
込めない磁気テープに関しては、巻き込めるだけ巻き込
んだ。
【0070】[実施例2]〜[実施例3] 実施例1において、非磁性層の層厚及び磁性層の層厚が
下記の表1の厚さとなるようにその塗布厚を変更したこ
と以外は、実施例1と同様にして本発明に従う磁気テー
プを作製した。得られた磁気テープのバックコート層の
表面粗さ(カットオフ値:0.08mmの中心線平均粗
さ)は、実施例1と同じであった。
【0071】[実施例4]〜[実施例5] 実施例1において、アラミド支持体の厚みを2.9μm
に変更し、かつ非磁性層の層厚及び磁性層の層厚が下記
の表1の厚さとなるようにその塗布厚を変更したこと以
外は、実施例1と同様にして本発明に従う磁気テープを
作製した。得られた磁気テープのバックコート層の表面
粗さ(カットオフ値:0.08mmの中心線平均粗さ)
は、実施例1と同じであった。
【0072】[実施例6]実施例1の工程3において、
カレンダー処理の前の加熱処理(120℃の熱処理ゾー
ン中をテンション3.0kg/mで5秒間走行)を行わ
なかった以外は、実施例1と同様にして本発明に従う磁
気テープを作製した。得られた磁気テープのバックコー
ト層の表面粗さ(カットオフ値:0.08mmの中心線
平均粗さ)は、実施例1と同じであった。
【0073】[実施例7]実施例1の工程4において、
スリットする前の加熱処理(磁気記録積層体ロールを温
度70℃の熱処理ゾーンに24時間保存)を行わなかっ
たこと以外は、実施例1と同様にして本発明に従う磁気
テープを作製した。得られた磁気テープのバックコート
層の表面粗さ(カットオフ値:0.08mmの中心線平
均粗さ)は、実施例1と同じであった。
【0074】[比較例1]実施例2において、支持体と
してポリエチレンナフタレート(PEN)を用いたこと
以外は、実施例2と同様にして比較用の磁気テープを作
製した。得られた磁気テープのバックコート層の表面粗
さ(カットオフ値:0.08mmの中心線平均粗さ)
は、実施例1と同じであった。
【0075】[比較例2]実施例4において、3.5μ
m厚みの支持体を用いたこと以外は、実施例4と同様に
して比較用の磁気テープを作製した。得られた磁気テー
プのバックコート層の表面粗さ(カットオフ値:0.0
8mmの中心線平均粗さ)は、実施例1と同じであっ
た。
【0076】[比較例3]実施例1において、3.5μ
m厚みの支持体を用いたこと、及び非磁性層の層厚が
0.5μmとなるようにその塗布厚を変更したこと以外
は、実施例1と同様にして比較用の磁気テープを作製し
た。得られた磁気テープのバックコート層の表面粗さ
(カットオフ値:0.08mmの中心線平均粗さ)は、
実施例1と同じであった。
【0077】[比較例4]〜[比較例7] 実施例1において、非磁性層の層厚及び磁性層の層厚が
下記の表1の厚さとなるようにその塗布厚を変更したこ
と以外は、実施例1と同様にして比較用の磁気テープを
作製した。得られた磁気テープのバックコート層の表面
粗さ(カットオフ値:0.08mmの中心線平均粗さ)
は、実施例1と同じであった。
【0078】[比較例8]実施例4において、工程3に
おけるカレンダー処理の前の加熱処理(120℃の熱処
理ゾーン中をテンション3.0kg/mで5秒間走
行)、及び工程4におけるスリットする前の加熱処理
(磁気記録積層体ロールを温度70℃の熱処理ゾーンに
24時間保存)をいずれも行わなかったこと以外は、実
施例4と同様にして比較用の磁気テープを作製した。得
られた磁気テープのバックコート層の表面粗さ(カット
オフ値:0.08mmの中心線平均粗さ)は、実施例1
と同じであった。
【0079】[磁気テープとしての評価]得られた各磁
気テープの特性を下記の方法にて測定し、評価した。 (1)磁気テープの熱収縮率 長さ100mmの磁気テープ(サンプル)にその長さ
(MD)方向に70mgの重りを下げ、これを70℃、
5%RHの環境下にて24時間保存した。保存前後のサ
ンプルのMD方向の長さをコンパレータで測定し、下記
式より磁気テープの熱収縮率(%)を求めた。 磁気テープの熱収縮率(%)=(保存前のサンプル長−
保存後のサンプル長)/保存前のサンプル長×100
【0080】(2)磁性層の表面粗さ WYKO社製TOPO3Dを用いてMIRAU法にて磁
性層の約250×250μmの面積の中心線平均表面粗
さを測定し、磁性層の表面粗さとした。
【0081】(3)再生出力の測定 13.5MHz出力 DDS評価機(トラック幅6.8μm)を用いて評価し
た。なお、評価結果は、実施例1の結果を0(基準)と
して+(それより良い)、−(それより悪い)の相対評
価で示した。
【0082】(4)保存後の出力測定 保存前の出力(初期出力)と60℃、90%RHの環境
下に1週間保存した後(保存後)の出力を前記(3)の
方法と同様にして測定し、下記の式を用いて保存後の出
力低下率(%)を算出した。 出力低下率(%)=(初期出力−保存後の出力)/初期
出力
【0083】(5)カートリッジ適正 DDS用カートリッジに磁気テープを180m巻き込め
たものを■、180m巻き込めなかったものを×で表わ
した。以上の評価結果を表1に示す。
【0084】
【表1】
【0085】上記表1の結果から、全厚が非常に薄く、
かつ熱収縮率が少ない本発明に従うコンピュータデータ
記録用磁気テープ(実施例1〜7)は、高い出力が得ら
れると共に、保存後においても出力の低下が少なく、ま
たカートリッジ適性も良好であり、大きい記録容量で高
い記録密度の磁気テープを製造できることがわかる。ま
た、支持体として芳香族ポリアミドを用いているため、
良好な走行耐久性が維持されていることも確認された。
【0086】一方、比較例1に見られるように、支持体
としてポリエチレンナフタレートを用いた場合には、磁
気記録ヘッドへの接触状態が不良となるためか、高い出
力が得られにくくなる。また比較例2や比較例6に示さ
れるように、磁気テープの全厚が厚くなると所定量の磁
気テープをカートリッジに巻き込むことができず、大き
な記録容量の媒体の製造が困難になる。更に磁性層の厚
みや非磁性層の厚みを本発明で規定する範囲から外れた
場合(比較例3、4、5及び7)には、充分に高い出力
を得ることができなくなる。また比較例8のように、熱
収縮率を調節するための手段を導入しないで磁気テープ
を製造した場合には、得られた磁気テープの熱収縮率は
本発明で規定する値より非常に大きくなり、その結果、
出力低下率が非常に大きくなる。
【0087】
【発明の効果】本発明のコンピュータデータ記録用磁気
テープは、薄膜磁性層を有し、またテープの全厚も非常
に薄く形成されているため、高密度記録が可能であり、
かつ大きな記録容量を達成することができる。しかもこ
のような全厚の薄い形態にも拘らず、テープの熱収縮率
が一定値以下に調整されているため、保存後のテープの
変形度も少なく、また機械的強度の高い支持体を用いて
いるため、良好な走行耐久性も維持されている。従って
本発明のコンピュータデータ記録用磁気テープは、狭い
トラックピッチへの記録再生が可能な磁気記録再生シス
テム用の磁気テープとして用いた場合でもオフトラック
などが生じることが少なく、信頼性の高いデータの記録
再生が可能である。またこのようなシステムが利用でき
ることで更に高密度記録が可能となる。

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 芳香族ポリアミドあるいは芳香族ポリイ
    ミドからなる厚さ2.0〜3.0μmの長尺状支持体の
    一方の側に、非磁性粉末及び結合剤を含む実質的に非磁
    性の厚さ1.0〜1.5μmの非磁性層と強磁性粉末お
    よび結合剤を含む厚さ0.1〜0.5μmの磁性層とを
    この順に有し、そして長尺状支持体の他方の側にバック
    コート層を有する、テープ全厚が3.0〜4.8μm
    で、70℃、5%RHで24時間保存した時の磁気テー
    プの長さ方向の熱収縮率が0.10%以下であるコンピ
    ュータデータ記録用磁気テープ。
  2. 【請求項2】 芳香族ポリアミドが、全芳香族ポリアミ
    ドである請求項1に記載の磁気テープ。
  3. 【請求項3】 磁性層の表面粗さが、2.0〜4.0n
    mの範囲にある請求項1に記載の磁気テープ。
  4. 【請求項4】 バックコート層が、カーボンブラックを
    含む請求項1に記載の磁気テープ。
  5. 【請求項5】 バックコート層が、カーボンブラックを
    含み、更に炭酸カルシウム及びモース硬度5〜9の無機
    質粉末を含む請求項1に記載の磁気テープ。
  6. 【請求項6】 トラック幅が9μm未満の磁気記録再生
    システム用である請求項1に記載の磁気テープ。
JP30411396A 1996-04-26 1996-10-29 コンピュータデータ記録用磁気テープ Withdrawn JPH10134337A (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP30411396A JPH10134337A (ja) 1996-10-29 1996-10-29 コンピュータデータ記録用磁気テープ
US08/848,596 US5958565A (en) 1996-04-26 1997-04-28 Magnetic recording tape favorably employable for computer data storage

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP30411396A JPH10134337A (ja) 1996-10-29 1996-10-29 コンピュータデータ記録用磁気テープ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH10134337A true JPH10134337A (ja) 1998-05-22

Family

ID=17929194

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP30411396A Withdrawn JPH10134337A (ja) 1996-04-26 1996-10-29 コンピュータデータ記録用磁気テープ

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH10134337A (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6881474B2 (en) 1998-08-07 2005-04-19 Fuji Photo Film Co., Ltd. Magnetic tape possessing a controlled radius of curvature in the width and longitudinal directions
US7722969B2 (en) 2004-04-19 2010-05-25 Hitachi Maxell, Ltd. Magnetic tape
EP2237273A1 (en) 2009-03-31 2010-10-06 FUJIFILM Corporation Magnetic tape cartridge

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6881474B2 (en) 1998-08-07 2005-04-19 Fuji Photo Film Co., Ltd. Magnetic tape possessing a controlled radius of curvature in the width and longitudinal directions
US7722969B2 (en) 2004-04-19 2010-05-25 Hitachi Maxell, Ltd. Magnetic tape
EP2237273A1 (en) 2009-03-31 2010-10-06 FUJIFILM Corporation Magnetic tape cartridge
US8460806B2 (en) 2009-03-31 2013-06-11 Fujifilm Corporation Magnetic tape cartridge

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH11250449A (ja) 磁気テープ
JPH11238225A (ja) 磁気テープ
JP2007265547A (ja) 磁気記録媒体
JP2000057561A (ja) 磁気テープ
JP2002183942A (ja) 磁気テープ
JP2000155935A (ja) 磁気記録媒体
JP4335998B2 (ja) 磁気記録媒体および磁気記録再生方法
US7433154B2 (en) Cleaning tape for cleaning a magnetic head
JP2006073047A (ja) 磁気記録媒体の製造方法及び磁気記録媒体
JP2000090431A (ja) 磁気テープ及びその製造方法
JPH10134337A (ja) コンピュータデータ記録用磁気テープ
US5888637A (en) Magnetic recording medium tape favorably employable for computer data storage
JPH09265626A (ja) コンピュータデータ記録用磁気テープ
JPH1196545A (ja) コンピュータデータ記録用磁気テープ
JPH11296839A (ja) 磁気テープ
JPH09293229A (ja) コンピュータデータ記録用磁気テープ
JP2001273623A (ja) 磁気記録媒体
JPH1069628A (ja) コンピュータデータ記録用磁気テープ
JPH10134343A (ja) コンピュータデータ記録用磁気テープ
JPH1011736A (ja) コンピュータデータ記録用磁気テープ
JP2000105919A (ja) 磁気記録媒体
JP2004039175A (ja) 磁気テープ
JPH11175958A (ja) 磁気記録媒体
JP2002123934A (ja) 磁気テープの製造方法
JP2002123928A (ja) 磁気テープ

Legal Events

Date Code Title Description
A300 Withdrawal of application because of no request for examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300

Effective date: 20040106