JPH10120585A - 美白経口投与組成物 - Google Patents
美白経口投与組成物Info
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- JPH10120585A JPH10120585A JP8293425A JP29342596A JPH10120585A JP H10120585 A JPH10120585 A JP H10120585A JP 8293425 A JP8293425 A JP 8293425A JP 29342596 A JP29342596 A JP 29342596A JP H10120585 A JPH10120585 A JP H10120585A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 経口投与で有効な美白組成物を提供する。
【課題の解決手段】 グミ科ヒッポファエ属の植物のエ
ッセンスを経口投与用の組成物に配合する。エッセンス
としては、果実の水抽出物から、非極性溶媒や中極性溶
媒で極性の低い物質を除去したものが好ましい。このエ
ッセンスは経口投与においても美白作用を発揮する。
ッセンスを経口投与用の組成物に配合する。エッセンス
としては、果実の水抽出物から、非極性溶媒や中極性溶
媒で極性の低い物質を除去したものが好ましい。このエ
ッセンスは経口投与においても美白作用を発揮する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、美白に好適な食品
などの経口投与用の組成物に関する。
などの経口投与用の組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】白い美しい肌は誰しも願っているところ
のものであり、この目的達成のために各種の検討が為さ
れてきている。例えば、グルタチオン誘導体、ビタミン
Ｃとその誘導体、ハイドロキノンとその誘導体を経皮或
いは経口投与して肌の色を白くする試みは古くから行わ
れてきていた。これらの内、経皮投与による美白作用は
必要な局所に投与しうるメリットがある反面、製剤の安
定性や皮膚が防護皮膜であることに起因する経皮吸収性
に課題を残していた。又、経口による投与は、これらこ
の様な問題が少ないかわり、腸管からの吸収・分布に問
題があり、実効のある経口投与製剤はわずかにビタミン
Ｃ製剤が知られているのみであった。即ち、経皮投与で
有効な食品などの美白組成物が求められているにも関わ
らずこの様な製剤は知られていなかった。
のものであり、この目的達成のために各種の検討が為さ
れてきている。例えば、グルタチオン誘導体、ビタミン
Ｃとその誘導体、ハイドロキノンとその誘導体を経皮或
いは経口投与して肌の色を白くする試みは古くから行わ
れてきていた。これらの内、経皮投与による美白作用は
必要な局所に投与しうるメリットがある反面、製剤の安
定性や皮膚が防護皮膜であることに起因する経皮吸収性
に課題を残していた。又、経口による投与は、これらこ
の様な問題が少ないかわり、腸管からの吸収・分布に問
題があり、実効のある経口投与製剤はわずかにビタミン
Ｃ製剤が知られているのみであった。即ち、経皮投与で
有効な食品などの美白組成物が求められているにも関わ
らずこの様な製剤は知られていなかった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明はこの様な状況
下為されたものであり、経口投与で有効な食品等の美白
組成物を提供することを課題とする。
下為されたものであり、経口投与で有効な食品等の美白
組成物を提供することを課題とする。
【０００４】
【課題を解決する手段】この様な事情を踏まえて、本発
明者らは経口投与で美白作用を発揮する物質を求めて鋭
意研究を重ねた結果、グミ科ヒッポファエ属の植物のエ
ッセンスがその様な作用を有することを見いだした。更
に検討を重ねた結果、このエッセンスを含有する組成物
も経口投与で美白作用を発揮することを見いだし発明を
完成させるに至った。以下、発明の実施を形態を中心に
本発明について詳細に説明する。
明者らは経口投与で美白作用を発揮する物質を求めて鋭
意研究を重ねた結果、グミ科ヒッポファエ属の植物のエ
ッセンスがその様な作用を有することを見いだした。更
に検討を重ねた結果、このエッセンスを含有する組成物
も経口投与で美白作用を発揮することを見いだし発明を
完成させるに至った。以下、発明の実施を形態を中心に
本発明について詳細に説明する。
【０００５】
（１）本発明の美白剤 本発明の美白剤は、グミ科ヒッポファエ属の植物のエッ
センスからなる。グミ科ヒッポファエ属の植物として
は、各種の亜種を有する沙棘が好ましく例示できる。こ
れらの亜種のエッセンスの何れもが本発明の美白剤とし
て使用できる。ここで、本発明で言うエッセンスとは植
物体そのもの、それを乾燥、細切、粉砕などした加工
品、植物体或いはその加工品に溶媒を加え抽出した抽出
物とその溶媒除去物、抽出物又はその溶媒除去物をカラ
ムクロマトグラフィーや液液抽出で分画・精製した分画
物等の総称を意味する。これらの内好ましいものは抽出
物及び／又はその分画物である。更に好ましいものは抽
出物の分画物である。抽出物としては、極性溶媒の抽出
物が好ましく、極性溶媒としては、メタノールやエタノ
ール等のアルコール類、酢酸エチルや蟻酸メチル等のエ
ステル類、アセトニトリル等のニトリル類、ジエチルエ
ーテルやテトラヒドロフラン等のエーテル類、クロロホ
ルムや塩化メチレン等のハロゲン化炭化水素類、アセト
ンやメチルエチルケトン等のケトン類、水等から選ばれ
る１種乃至は２種以上が好ましく、中でも水抽出物が好
ましい。抽出は、植物体乃至はその加工物に１〜１０倍
重量の溶媒を加え、室温であれば数日、沸点付近であれ
ば数時間浸漬すればよい。適宜攪拌を加えることも可能
である。この様な処理した後、不溶物を濾過等で除去す
ればよい。又、分画物としては、シリカゲルやＯＤＳ等
を担体としたカラムクロマトグラフィーや液液抽出によ
る精製物が好ましく例示でき、特に酢酸エチルやヘキサ
ン等の非極性溶媒乃至は中極性溶媒で水抽出物を洗浄し
たものが最も好ましい。又、植物体の部位としては、何
れの部位も使用できるが、果実が最も好ましい。かくし
て得られた抽出物は経口投与において、何れも優れた美
白作用を有する。
センスからなる。グミ科ヒッポファエ属の植物として
は、各種の亜種を有する沙棘が好ましく例示できる。こ
れらの亜種のエッセンスの何れもが本発明の美白剤とし
て使用できる。ここで、本発明で言うエッセンスとは植
物体そのもの、それを乾燥、細切、粉砕などした加工
品、植物体或いはその加工品に溶媒を加え抽出した抽出
物とその溶媒除去物、抽出物又はその溶媒除去物をカラ
ムクロマトグラフィーや液液抽出で分画・精製した分画
物等の総称を意味する。これらの内好ましいものは抽出
物及び／又はその分画物である。更に好ましいものは抽
出物の分画物である。抽出物としては、極性溶媒の抽出
物が好ましく、極性溶媒としては、メタノールやエタノ
ール等のアルコール類、酢酸エチルや蟻酸メチル等のエ
ステル類、アセトニトリル等のニトリル類、ジエチルエ
ーテルやテトラヒドロフラン等のエーテル類、クロロホ
ルムや塩化メチレン等のハロゲン化炭化水素類、アセト
ンやメチルエチルケトン等のケトン類、水等から選ばれ
る１種乃至は２種以上が好ましく、中でも水抽出物が好
ましい。抽出は、植物体乃至はその加工物に１〜１０倍
重量の溶媒を加え、室温であれば数日、沸点付近であれ
ば数時間浸漬すればよい。適宜攪拌を加えることも可能
である。この様な処理した後、不溶物を濾過等で除去す
ればよい。又、分画物としては、シリカゲルやＯＤＳ等
を担体としたカラムクロマトグラフィーや液液抽出によ
る精製物が好ましく例示でき、特に酢酸エチルやヘキサ
ン等の非極性溶媒乃至は中極性溶媒で水抽出物を洗浄し
たものが最も好ましい。又、植物体の部位としては、何
れの部位も使用できるが、果実が最も好ましい。かくし
て得られた抽出物は経口投与において、何れも優れた美
白作用を有する。
【０００６】（２）本発明の組成物 本発明の組成物は、経口投与をもっぱらとし、上記の美
白剤を含有することを特徴とする。組成物の種類として
は、例えば、食品や医薬品等が例示でき、これらの内、
本発明の美白剤が毒性が低く、経口投与による美白作用
が期待できることから、食品が特に好ましい。食品とし
ては、例えば、錠剤などの健康食品、飴やグミ等の菓子
類、パンやソバ等の主食類、ジュース等の飲料などが好
ましく例示できる。上記美白剤は唯一種を含有させても
良いし、二種以上を組み合わせて含有させても良い。本
発明の組成物に於ける、上記美白剤の好ましい含有量
は、０．１〜７０重量％であり、より好ましくは０．１
〜５０重量％であり、更に好ましくは０．５〜３０重量
％である。本発明の組成物は、これら上記の美白剤以外
に通常食品や医薬で用いられる任意成分を含有すること
ができる。これら任意成分としては、例えば、賦形剤、
結合剤、被覆剤、滑沢剤、糖衣剤、崩壊剤、増量剤、矯
味矯臭剤、乳化・可溶化・分散剤、安定剤、ｐＨ調整
剤、等張剤等が例示できる。
白剤を含有することを特徴とする。組成物の種類として
は、例えば、食品や医薬品等が例示でき、これらの内、
本発明の美白剤が毒性が低く、経口投与による美白作用
が期待できることから、食品が特に好ましい。食品とし
ては、例えば、錠剤などの健康食品、飴やグミ等の菓子
類、パンやソバ等の主食類、ジュース等の飲料などが好
ましく例示できる。上記美白剤は唯一種を含有させても
良いし、二種以上を組み合わせて含有させても良い。本
発明の組成物に於ける、上記美白剤の好ましい含有量
は、０．１〜７０重量％であり、より好ましくは０．１
〜５０重量％であり、更に好ましくは０．５〜３０重量
％である。本発明の組成物は、これら上記の美白剤以外
に通常食品や医薬で用いられる任意成分を含有すること
ができる。これら任意成分としては、例えば、賦形剤、
結合剤、被覆剤、滑沢剤、糖衣剤、崩壊剤、増量剤、矯
味矯臭剤、乳化・可溶化・分散剤、安定剤、ｐＨ調整
剤、等張剤等が例示できる。
【０００７】
＜実施例１＞沙棘の果実を圧搾して得られた果汁２２ｇ
（美白剤１）に５倍量の水を加え、良く混合し、濾過し
た後、同量のノルマルヘキサン、同量の酢酸エチルで洗
い、凍結乾燥して１２．３ｇのエキス（美白剤２）を得
た。
（美白剤１）に５倍量の水を加え、良く混合し、濾過し
た後、同量のノルマルヘキサン、同量の酢酸エチルで洗
い、凍結乾燥して１２．３ｇのエキス（美白剤２）を得
た。
【０００８】＜実施例２＞実施例１の美白剤１及び２に
ついて、美白作用のメカニズムの１つである、チロシナ
ーゼ阻害作用を調べた。即ち、５ｍＭのＬ−ＤＯＰＡ水
溶液１ｍｌと１／１５ｍｏｌ ／ｌ燐酸緩衝液（ｐＨ
６．８）１．５ｍｌと検体０．３ｍｌを３７℃５分間プ
レインキュベーションしマッシュルーム由来のチロシナ
ーゼ（１８００ユニット／ｍｌ）０．２ｍｌを加え３７
℃５分間インキュベートし、４７５ｎｍの吸光光度を測
定した。コントロールはサンプルのかわりに燐酸緩衝液
を加え、ブランクは酵素液のかわりに燐酸緩衝液を加え
た。これらの吸光光度から次に示す式１に従ってチロシ
ナーゼ活性阻害率Ｑ（％）を算出した。結果を表１に示
す。これより本発明の美白剤は優れたチロシナーゼ阻害
作用を有することが判る。
ついて、美白作用のメカニズムの１つである、チロシナ
ーゼ阻害作用を調べた。即ち、５ｍＭのＬ−ＤＯＰＡ水
溶液１ｍｌと１／１５ｍｏｌ ／ｌ燐酸緩衝液（ｐＨ
６．８）１．５ｍｌと検体０．３ｍｌを３７℃５分間プ
レインキュベーションしマッシュルーム由来のチロシナ
ーゼ（１８００ユニット／ｍｌ）０．２ｍｌを加え３７
℃５分間インキュベートし、４７５ｎｍの吸光光度を測
定した。コントロールはサンプルのかわりに燐酸緩衝液
を加え、ブランクは酵素液のかわりに燐酸緩衝液を加え
た。これらの吸光光度から次に示す式１に従ってチロシ
ナーゼ活性阻害率Ｑ（％）を算出した。結果を表１に示
す。これより本発明の美白剤は優れたチロシナーゼ阻害
作用を有することが判る。
【０００９】（式１） Ｑ＝１００−（サンプル吸光度−サンプル添加ブランク
吸光度）／（コントロール吸光度−コントロールのブラ
ンクの吸光度）×１００
吸光度）／（コントロール吸光度−コントロールのブラ
ンクの吸光度）×１００
【００１０】
【表１】
【００１１】＜実施例３＞ 美白作用 褐色モルモット（雄性、３５０ｇ）１群６匹を用いて、
経口投与による美白作用を確認した。検体を１０％水溶
液として、１００ｍｇ／Ｋｇ／日の投与量で６０日間連
続経口投与した。対照群は検体のかわりに水を投与し
た。比較例としては、アスコルビン酸ナトリウム（比較
例１）とアルブチン（比較例２）を用いた。投与終了後
４８時間に剃毛して、皮膚の色を次の基準で比較した。
＋＋：対照より著しく白い、＋：対照より明らかに白
い、±：対照よりやや白い、−：対照と変わらないの基
準であった。結果を表２に示す。本発明の美白剤は比較
例に比して著しく経口投与で美白作用を発揮することが
判る。又、この事件中死亡例を認めなかった事より、本
発明の美白剤は安全性に優れることが判る。
経口投与による美白作用を確認した。検体を１０％水溶
液として、１００ｍｇ／Ｋｇ／日の投与量で６０日間連
続経口投与した。対照群は検体のかわりに水を投与し
た。比較例としては、アスコルビン酸ナトリウム（比較
例１）とアルブチン（比較例２）を用いた。投与終了後
４８時間に剃毛して、皮膚の色を次の基準で比較した。
＋＋：対照より著しく白い、＋：対照より明らかに白
い、±：対照よりやや白い、−：対照と変わらないの基
準であった。結果を表２に示す。本発明の美白剤は比較
例に比して著しく経口投与で美白作用を発揮することが
判る。又、この事件中死亡例を認めなかった事より、本
発明の美白剤は安全性に優れることが判る。
【００１２】
【表２】
【００１３】＜実施例４＞ 美白作用 培養細胞メラノーマＢ−１６を用いて、美白作用を検討
した。１０％ＦＢＳ添加ＭＥＭで前培養した培養したＢ
−１６をＰＢＳで洗浄した後、１０5個／ｍｌにＰＢＳ
で分散させ、これに終濃度が１％になるように検体のＰ
ＢＳ溶液を加えた。対照はＰＢＳのみとした。比較例と
しては、アスコルビン酸ナトリウム（比較例１）とアル
ブチン（比較例２）を用いた。これを１時間３７℃でイ
ンキュベーションした。これを遠心分離し細胞を集め目
視で黒色度を判定した。＋＋：対照より著しく白い、
＋：対照より明らかに白い、±：対照よりやや白い、
−：対照と変わらないの基準であった。結果を表３に示
す。これより、この様な美白作用の検定では本発明の美
白剤は比較例と同程度の作用しか示さないことが判る。
これより本発明の美白剤は、経口投与で優れた作用を示
すことが判る。
した。１０％ＦＢＳ添加ＭＥＭで前培養した培養したＢ
−１６をＰＢＳで洗浄した後、１０5個／ｍｌにＰＢＳ
で分散させ、これに終濃度が１％になるように検体のＰ
ＢＳ溶液を加えた。対照はＰＢＳのみとした。比較例と
しては、アスコルビン酸ナトリウム（比較例１）とアル
ブチン（比較例２）を用いた。これを１時間３７℃でイ
ンキュベーションした。これを遠心分離し細胞を集め目
視で黒色度を判定した。＋＋：対照より著しく白い、
＋：対照より明らかに白い、±：対照よりやや白い、
−：対照と変わらないの基準であった。結果を表３に示
す。これより、この様な美白作用の検定では本発明の美
白剤は比較例と同程度の作用しか示さないことが判る。
これより本発明の美白剤は、経口投与で優れた作用を示
すことが判る。
【００１４】
【表３】
【００１５】＜実施例５〜９＞ 配合例 表４に示す処方に従ってキャンディーを作成した。即
ち、処方成分を１２０℃で加熱溶解し、冷却しながら成
形してキャンディーを得た。
ち、処方成分を１２０℃で加熱溶解し、冷却しながら成
形してキャンディーを得た。
【００１６】
【表４】
【００１７】＜実施例１０＞ 配合例 次に示す処方に従ってグミを作成した。即ち、アを予め
しめらせ８０℃で加熱溶解し、８０℃に加熱したイと混
合し、型に流し込み冷却固化させ、型からはずしグミを
得た。 ア ゼラチン ２０重量部 水 １０重量部 イ 砂糖 ３０重量部 美白剤２ ２０重量部 水 ２０重量部
しめらせ８０℃で加熱溶解し、８０℃に加熱したイと混
合し、型に流し込み冷却固化させ、型からはずしグミを
得た。 ア ゼラチン ２０重量部 水 １０重量部 イ 砂糖 ３０重量部 美白剤２ ２０重量部 水 ２０重量部
【００１８】＜実施例１１＞ 配合例 次に示す処方に従ってパンを作成した。即ち、処方成分
を良く混練りし、４０℃で４０分一次発酵させた後、成
形し２０分二次発酵させ、１８０℃のオーブンで３０分
焼きパンを得た。 強力粉 ５００ｇ 砂糖 ４０ｇ バター ５０ｇ 美白剤２ １０ｇ イースト １０ｇ 塩 ３ｇ 水 ２８０ｇ
を良く混練りし、４０℃で４０分一次発酵させた後、成
形し２０分二次発酵させ、１８０℃のオーブンで３０分
焼きパンを得た。 強力粉 ５００ｇ 砂糖 ４０ｇ バター ５０ｇ 美白剤２ １０ｇ イースト １０ｇ 塩 ３ｇ 水 ２８０ｇ
【００１９】＜実施例１２＞ 配合例 次に示す処方に従って飲料を作成した。即ち処方成分を
混合可溶化し、滅菌濾過して充填し飲料を得た。 蜜柑果汁 ９０重量部 美白剤１ １０重量部
混合可溶化し、滅菌濾過して充填し飲料を得た。 蜜柑果汁 ９０重量部 美白剤１ １０重量部
【００２０】＜実施例１３＞ 配合例 次に示す処方に従って飲料を作成した。即ち処方成分を
混合可溶化し、滅菌濾過して充填し飲料を得た。 蜜柑果汁 ９８重量部 美白剤２ ２重量部
混合可溶化し、滅菌濾過して充填し飲料を得た。 蜜柑果汁 ９８重量部 美白剤２ ２重量部
【００２１】＜実施例１４＞ 配合例 次に示す処方に従って錠剤を作成した。即ち、処方成分
をグラッド造粒器に秤込み低速で良く混合し、２０重量
部の２０％エタノール水溶液を噴霧しながら、高速で造
粒した。これに１重量部のアルミニウムステアレートを
加え、打錠器で打錠して一錠５００ｍｇの錠剤を得た。 ヒドロキシプロピルメチルセルロース １０重量部 乳糖 ５０重量部 結晶セルロース ２９重量部 美白剤１ １０重量部
をグラッド造粒器に秤込み低速で良く混合し、２０重量
部の２０％エタノール水溶液を噴霧しながら、高速で造
粒した。これに１重量部のアルミニウムステアレートを
加え、打錠器で打錠して一錠５００ｍｇの錠剤を得た。 ヒドロキシプロピルメチルセルロース １０重量部 乳糖 ５０重量部 結晶セルロース ２９重量部 美白剤１ １０重量部
【００２２】＜実施例１５＞ 配合例 次に示す処方に従って錠剤を作成した。即ち、処方成分
をグラッド造粒器に秤込み低速で良く混合し、２０重量
部の２０％エタノール水溶液を噴霧しながら、高速で造
粒した。これに１重量部のアルミニウムステアレートを
加え、打錠器で打錠して一錠５００ｍｇの錠剤を得た。 ヒドロキシプロピルメチルセルロース １０重量部 乳糖 ５０重量部 結晶セルロース ２９重量部 美白剤２ １０重量部
をグラッド造粒器に秤込み低速で良く混合し、２０重量
部の２０％エタノール水溶液を噴霧しながら、高速で造
粒した。これに１重量部のアルミニウムステアレートを
加え、打錠器で打錠して一錠５００ｍｇの錠剤を得た。 ヒドロキシプロピルメチルセルロース １０重量部 乳糖 ５０重量部 結晶セルロース ２９重量部 美白剤２ １０重量部
【００２３】＜実施例１６＞ 試験例 実施例１４、１５の錠剤を用いて、色黒に悩む人３０名
（１群１０名、年齢１９〜５２歳、男女同数）に一日朝
晩２錠ずつ２カ月毎日服用してもらい、色黒の改善を調
べてもらった。対照群は美白剤を結晶セルロースに置換
したものを服用してもらった。結果を表５に示す。本発
明の組成物は色黒の改善に経口投与で効果があることが
判る。又、その効果は美白剤１を含有するものよりも美
白剤２を含有するものの方が強いことが判る。
（１群１０名、年齢１９〜５２歳、男女同数）に一日朝
晩２錠ずつ２カ月毎日服用してもらい、色黒の改善を調
べてもらった。対照群は美白剤を結晶セルロースに置換
したものを服用してもらった。結果を表５に示す。本発
明の組成物は色黒の改善に経口投与で効果があることが
判る。又、その効果は美白剤１を含有するものよりも美
白剤２を含有するものの方が強いことが判る。
【００２４】
【表５】
【００２５】
【発明の効果】本発明によれば、経口投与で美白効果が
期待できる組成物が提供できる。
期待できる組成物が提供できる。
Claims (8)
- 【請求項１】 グミ科ヒッポファエ属の植物のエッセン
スからなる、経口投与用の美白剤。 - 【請求項２】 グミ科ヒッポファエ属の植物が沙棘であ
る、請求項１に記載の経口投与用の美白剤。 - 【請求項３】 エッセンスが果実のエッセンスであるこ
とを特徴とする、請求項１又は２に記載の経口投与用の
美白剤。 - 【請求項４】 エッセンスが親水性溶媒の抽出物を非極
性溶媒乃至は中極性溶媒で洗浄したものであることを特
徴とする請求項１〜３の何れか一項に記載の経口投与用
の美白剤。 - 【請求項５】 グミ科ヒッポファエ属の植物の植物体の
一部又は全部を水で抽出し、この抽出物からヘキサン可
溶部分と酢酸エチル可溶分を除去したことを特徴とす
る、請求項１〜４の何れか一項に記載の経口投与用の美
白剤。 - 【請求項６】 請求項１〜５の何れか一項に記載の経口
投与用の美白剤を含有する、経口投与用の美白組成物。 - 【請求項７】 グミ科ヒッポファエ属の植物の果実のエ
ッセンスを含有する、経口投与用の美白組成物。 - 【請求項８】 エッセンスが親水性溶媒の抽出物から非
極性部分を除去したものであることを特徴とする請求項
７記載の経口投与用の美白組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8293425A JPH10120585A (ja) | 1996-10-15 | 1996-10-15 | 美白経口投与組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8293425A JPH10120585A (ja) | 1996-10-15 | 1996-10-15 | 美白経口投与組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10120585A true JPH10120585A (ja) | 1998-05-12 |
Family
ID=17794599
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8293425A Pending JPH10120585A (ja) | 1996-10-15 | 1996-10-15 | 美白経口投与組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10120585A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005008539A (ja) * | 2003-06-17 | 2005-01-13 | Fancl Corp | マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤 |
| JP2007526260A (ja) * | 2004-03-04 | 2007-09-13 | 学校法人日本大学 | 沙棘種子抽出物 |
-
1996
- 1996-10-15 JP JP8293425A patent/JPH10120585A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP2007526260A (ja) * | 2004-03-04 | 2007-09-13 | 学校法人日本大学 | 沙棘種子抽出物 |
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