JPH10106892A

JPH10106892A - 電解コンデンサ駆動用電解液及びそれを用いた電解コンデンサ

Info

Publication number: JPH10106892A
Application number: JP8258076A
Authority: JP
Inventors: Kazumitsu Honda; 一光本田; Shigeo Shinpo; 成生新保
Original assignee: Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Current assignee: Panasonic Holdings Corp
Priority date: 1996-09-30
Filing date: 1996-09-30
Publication date: 1998-04-24
Anticipated expiration: 2016-09-30
Also published as: JP3473291B2

Abstract

(57)【要約】（修正有）【課題】火花発生電圧及び化成皮膜の化成性を十分に
高めることができ、かつ低温時でも溶出を発生させず、
また電解コンデンサのコンデンサ素子への含浸時におい
ても発泡性を抑えることができる、電解コンデンサ駆動
用電解液及び電解コンデンサの提供。【解決手段】有機化合物を主体とした溶媒に無機酸，
有機酸，無機酸塩，有機酸塩の１種以上を溶質として溶
解し、さらに下記式で示される共重合体のいずれか一方
を１種以上、もしくは下記式で示される共重合体の両方
を同時に１種以上添加するとともに、多価アルコール、
リン系化合物のいずれか一方、もしくは両方を添加して
溶解する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は電解コンデンサ駆動
用電解液及びそれを用いた電解コンデンサに関するもの
である。

【０００２】

【従来の技術】アルミ電解コンデンサに用いられる駆動
用電解液は、通常γ−ブチロラクトンやエチレングリコ
ール等の有機化合物を主溶媒とし、これに硼酸等の無機
酸やアジピン酸、アゼライン酸、ブチルオクタン二酸
（特公昭６０−１３２９３号公報）、５，６−デカンジ
カルボン酸（特公昭６３−１５７３８号公報）、側鎖を
有する二塩基酸（特開平２−２２４２１７号公報）等の
二塩基酸及びそれらの塩を溶質とした駆動用電解液が知
られている。

【０００３】これらの駆動用電解液では、火花発生電圧
及び化成性が十分でないため、電解コンデンサに使用し
た際、エージングによるショートパンク等の不具合が発
生する。そこでこれらを補うために、ポリエチレングリ
コール（特公平３−７６７７６号公報）、ポリグリセリ
ン（特公平７−７０４４３号公報）、アルキレンブロッ
クポリマー（特開平３−２５７８１０号公報，特公平８
−１７１４７号公報）等の化合物を添加することにより
火花発生電圧を向上させて上記欠点を補う施策が施され
ている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の化合物は、添加量及び分子量が大きくなるにつれて火
花発生電圧を上昇させる効果が大きくなるという長所を
有するが、逆に有機溶媒中への溶解性が特に低温時に低
くなったり、電導度が低下するために添加量もしくは分
子量の選択に制限が発生する。したがって、これらの化
合物の分子量は、約２０００以下で用いる方が低温時の
溶解性に対して良好である。しかしながら、この分子量
の範囲では火花発生電圧を十分に向上させることができ
ず、製品のエージングまたは高温負荷においてショート
パンクを引き起こす可能性がある。逆に、これらの化合
物の添加量及び分子量を増大させた場合には、水分を十
分に添加することにより、駆動用電解液における化合物
の析出を防ぐことができる。しかし、その場合、駆動用
電解液では水の影響によりアルミ電解コンデンサ内の蒸
気圧が高くなるために１００℃以上での使用が困難であ
るという問題点を有していた。

【０００５】さらにこれらの化合物は、分子量が高くな
るにしたがって結晶化するが、蝋状固体化した場合には
量産時の作業性に著しい支障が生じていた。

【０００６】また、アルキレンブロックポリマー等を添
加した駆動用電解液では、コンデンサ素子にこの駆動用
電解液を含浸させるために減圧する際、駆動用電解液が
発泡してその作業性に著しい支障を引き起こすという問
題点を有していた。

【０００７】さらに、アルミ電解コンデンサの特質とし
て、高温無負荷状態では、アルミの酸化皮膜が溶解し、
漏れ電流（ＬＣ）が大きくなるという欠点を有してい
る。

【０００８】本発明は上記した従来の問題点を解決する
ためになされたもので、火花発生電圧及び化成皮膜の化
成性を十分高めることができ、かつ低温時でも化合物の
析出が発生することはなく、また電解コンデンサのコン
デンサ素子への含浸時においても発泡性を抑えることが
でき、さらには高温でも安定した特性を有する信頼性の
高い電解コンデンサ駆動用電解液及びそれを用いた電解
コンデンサを提供することを目的とするものである。

【０００９】

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に本発明の電解コンデンサ駆動用電解液は、有機化合物
を主体とした溶媒に無機酸，有機酸，無機酸塩，有機酸
塩の１種以上を溶質として溶解し、さらに（化５）（化
６）で示される共重合体のいずれか一方を１種以上、も
しくは（化５）（化６）で示される共重合体の両方を同
時に１種以上添加するとともに、多価アルコール、リン
系化合物のいずれか一方、もしくは両方を添加して溶解
したもので、この構成によれば、火花発生電圧及び化成
皮膜の化成性を十分に高めることができ、かつ低温時で
も化合物の析出が発生することはなく、また電解コンデ
ンサのコンデンサ素子への含浸時においても発泡性を抑
えることができ、さらには高温でも安定した特性を有す
る信頼性の高いものが得られるものである。

【００１０】

【化５】

【００１１】

【化６】

【００１２】

【発明の実施の形態】本発明の請求項１に記載の発明
は、有機化合物を主体とした溶媒に無機酸，有機酸，無
機酸塩，有機酸塩の１種以上を溶質として溶解し、さら
に（化７）（化８）で示される共重合体のいずれか一方
を１種以上、もしくは（化７）（化８）で示される共重
合体の両方を同時に１種以上添加するとともに、多価ア
ルコール、リン系化合物のいずれか一方、もしくは両方
を添加して溶解したもので、（化７）の共重合体は、結
晶性が高いという欠点を有するポリエチレングリコール
と有機溶媒への溶解性は低いが結晶性が低いポリプロピ
レングリコールとを共重合させており、また、（化８）
の共重合体はアルキノールを起点に結晶性の高いＣ ₂Ｈ₄
Ｏモノマーと、有機溶媒への溶解性は低いが結晶化度が
低いＣ₃Ｈ₆Ｏ、Ｃ₄Ｈ₉Ｏ、Ｃ₂Ｈ₄（ＣＨ₃）Ｏ、Ｃ₃Ｈ₅
（ＣＨ₃）Ｏ、Ｃ₂Ｈ₄（ＣＨ₃）₂Ｏのいずれかを共重合
させているため、両共重合体とも互いの欠点を補完しあ
うことになり、これにより、低温時における溶解性の課
題を解決できるとともに、化成皮膜の安定性を高めて火
花発生電圧を高めることができるものである。

【００１３】また、共重合体はブロック共重合体にする
と、その配列は、規則性を持ち気液界面において分子の
配向が密となるため、物性上表面張力は低下することに
なり、これにより、コンデンサ素子への含浸時に発泡を
引き起こすものである。これに対し、モノマーの配列を
ランダムにすると、気液界面においてブロック共重合体
より分子の配向が相対的に疎となるため、表面張力の低
下を抑えることができ、この要因によりコンデンサ素子
への含浸時の発泡性を抑えることができるものである。

【００１４】さらに、前記した共重合体は、蒸気圧が溶
媒であるエチレングリコールやγ−ブチロラクトン等に
比べて非常に低いため、この共重合体を添加することに
より駆動用電解液が高温環境下でもドライアップし難く
なり、これにより、長期の信頼性を高めることができる
ものである。

【００１５】さらにまた、多価アルコールを添加すれ
ば、電解コンデンサ駆動用電解液の電導度を極端に下げ
ることなく化成性を十分に高めることができるものであ
る。

【００１６】そしてまた、リン系化合物を添加すれば、
アルミ箔の化成皮膜の耐水性を向上させることができる
ため、無負荷高温時でも漏れ電流（ＬＣ）を低減させる
ことができるものである。

【００１７】

【化７】

【００１８】

【化８】

【００１９】請求項２に記載の発明は、多価アルコール
の添加量を、０．５〜５０ｗｔ％の範囲に設定したもの
で、多価アルコールの添加量が０．５ｗｔ％より少ない
と、火花発生電圧及び化成性の向上の効果に乏しく、一
方、５０ｗｔ％より多いと、今度は電導度を低下させる
結果となるもので、したがって、多価アルコールの添加
量は０．５〜５０ｗｔ％の範囲に設定することにより、
安定した化成皮膜を形成することができるため、さらな
る高温安定性を有する電解コンデンサ駆動用電解液を得
ることができるものである。

【００２０】請求項３に記載の発明は、リン系化合物の
添加量を０．０１〜１０ｗｔ％の範囲に設定したもの
で、この範囲外では、少なくても多くても化成皮膜の安
定性に寄与しないものであり、したがって、リン系化合
物の添加量は０．０１〜１０ｗｔ％の範囲に設定するこ
とにより、アルミ箔の化成皮膜の耐水性を向上させるこ
とができるとともに、無負荷高温時でも漏れ電流（Ｌ
Ｃ）を低減させることができるものである。

【００２１】請求項４に記載の発明は、有機化合物を主
体とした溶媒に無機酸，有機酸，無機酸塩，有機酸塩の
１種以上を溶質として溶解し、さらに（化９）（化１
０）で示される共重合体のいずれか一方を１種以上、も
しくは（化９）（化１０）で示される共重合体の両方を
同時に１種以上添加するとともに、多価アルコール、リ
ン系化合物のいずれか一方もしくは両方を添加して溶解
した電解コンデンサ駆動用電解液を用いたもので、この
電解コンデンサ駆動用電解液を用いた電解コンデンサ
は、エージング中及び寿命試験中でもショート発生がな
く、寿命特性の安定したものが得られるものである。

【００２２】

【化９】

【００２３】

【化１０】

【００２４】以下、本発明の具体的な実施の形態につい
て説明する。（表１）は本発明の実施の形態１における電解コンデン
サ駆動用電解液と、従来例１における電解コンデンサ駆
動用電解液について、低温時（−１０℃３時間後）の溶
解性の測定結果を示したものである。

【００２５】

【表１】

【００２６】（表１）から明らかなように、従来例１に
おける電解コンデンサ駆動用電解液では、低温時の化合
物の析出が認められたが、本発明の実施の形態１におけ
る電解コンデンサ駆動用電解液では−１０℃で放置して
も全く化合物の析出は認められなかった。なお、本発明
の実施の形態１では、溶質として安息香酸アンモニウム
のみを用いているが、これ以外の他の無機酸，有機酸，
無機酸塩，有機酸塩の１種以上を用いても同様の結果が
得られるもので、したがって本発明の低温時の溶解性
は、選択した溶質の種類に関係なく良好なものが得られ
るものである。

【００２７】（表２）（表３）（表４）は従来例２〜９
における電解コンデンサ駆動用電解液と、本発明の実施
の形態２〜２０における電解コンデンサ駆動用電解液の
組成と特性（電導度，火花発生電圧）を示したものであ
る。

【００２８】（表５）は（表２）（表３）（表４）の本
発明の実施の形態２〜２０における電解コンデンサ駆動
用電解液に使用した共重合体の材料リストを掲載したも
のである。

【００２９】（表６）は（表２）（表３）（表４）の本
発明の実施の形態２〜２０における電解コンデンサ駆動
用電解液に使用した多価アルコールの材料リストを掲載
したものである。

【００３０】図１は（表２）に示した従来例７，８にお
ける電解コンデンサ駆動用電解液と、（表４）に示した
本発明の実施の形態１８における電解コンデンサ駆動用
電解液の化成性を示したものである。

【００３１】上記した電解コンデンサ駆動用電解液の水
分は、（表２）（表３）（表４）に示した本発明の実施
の形態２〜２０と、従来例３〜９はいずれも２％に調整
し、そして従来例２は硼酸アンモニウムを使用している
ため、１５％に調整した。

【００３２】

【表２】

【００３３】

【表３】

【００３４】

【表４】

【００３５】

【表５】

【００３６】

【表６】

【００３７】（表２）（表３）（表４）から明らかなよ
うに、本発明の実施の形態は、従来例に比べて同じ溶質
を用いた場合は、火花発生電圧を飛躍的に向上させるこ
とができ、これにより、工程のエージング時のショート
パンク発生率及び寿命試験時のショートパンクを低減で
きるものである。さらに本発明の共重合体を用いた本発
明の実施の形態１８における電解コンデンサ駆動用電解
液は、図１からも明らかなように、従来例７，８におけ
る電解コンデンサ駆動用電解液に比べて火花発生電圧だ
けでなく、短時間で火花発生電圧を上昇させることがで
きるため、化成効率も飛躍的に向上させることができる
ものである。

【００３８】また、（表４）に示した本発明の実施の形
態１５〜１７のように溶質の配合比率や本発明の共重合
体、多価アルコール、リン系化合物の添加量を調整すれ
ば、電導度と、火花発生電圧を自由にコントロールする
ことができるため、電解コンデンサの抵抗を上げること
なく耐圧の安定化を図ることができるものである。

【００３９】次に（表２）に示した従来例９と本発明の
実施の形態４の駆動用電解液を用い、そしてこれらの駆
動用電解液をアルミ電解コンデンサのコンデンサ素子に
含浸させた時の発泡性を確認した。この場合、前記アル
ミ電解コンデンサのコンデンサ素子は、４５０ＷＶ２７
０μＦであり、各２０個ずつ同じ容器に入れ、そしてこ
の容器内に従来例９の駆動用電解液と本発明の実施の形
態４の駆動用電解液を別個に定量だけ入れ、その後、減
圧してコンデンサ素子に含浸させた時のそれぞれの発泡
の高さを測定した。今回の検討では、最終７mmＨｇまで
減圧したが、その結果によると従来例９では発泡が激し
く容器から駆動用電解液が２０cm以上溢れたため、７mm
Ｈｇまで減圧を達成できなかったが、本発明の実施の形
態４では、発泡の高さは液面より３cm程度であり、容易
に含浸作業を施すことができた。

【００４０】図２はアルミ電解コンデンサのコンデンサ
素子部分の構成を示したもので、この図２に示すよう
に、アルミニウムよりなる陽極電極としての陽極箔１と
同じくアルミニウムよりなる陰極電極としての陰極箔２
とを、その間にセパレータ３を介在させて対向するよう
に巻き取ることによりコンデンサ素子を構成している。
またこのコンデンサ素子の陽極箔１及び陰極箔２のそれ
ぞれには、引き出しリード４が接続されている。

【００４１】このような構成のコンデンサ素子に駆動用
電解液を含浸させ、アルミニウムケースなどの金属ケー
ス内にコンデンサ素子を封入することにより、アルミ電
解コンデンサが構成される。

【００４２】（表７）は（表２）に示した従来例３の電
解コンデンサ駆動用電解液を用いたアルミ電解コンデン
サと、（表２）（表３）に示した本発明の実施の形態
２，３，４，１１の電解コンデンサ駆動用電解液を用い
たアルミ電解コンデンサをそれぞれ２０個ずつ用意し、
これらのアルミ電解コンデンサについて寿命試験を行っ
た結果を示したものである。ここで使用したアルミ電解
コンデンサの定格は、いずれも２５０ＷＶ４７０μＦで
あり、無負荷試験温度は１１０℃で行った。

【００４３】

【表７】

【００４４】（表７）における従来例３，４，５の電解
コンデンサ駆動用電解液を用いたアルミ電解コンデンサ
は、エージング中に２０個のうち３個のショートパンク
が発生した。また、（表７）から明らかなように、従来
例３，４，５の電解コンデンサ駆動用電解液を用いたア
ルミ電解コンデンサは、１１０℃無負荷２０００時間後
の漏れ電流（ＬＣ）値が大きな値を示した。これに対
し、本発明の実施の形態２，３，４，１１の電解コンデ
ンサ駆動用電解液を用いたアルミ電解コンデンサは、エ
ージング中でもショートパンクの発生がなく、１１０℃
無負荷２０００時間後における特性も初期特性に対し
て、静電容量変化率（ΔＣ）も小さく、かつ損失角の正
接（ｔａｎδ）の増加も小さく、また漏れ電流（ＬＣ）
も大幅に低減した数値を示している。これは、本発明の
ランダム共重合体が酸化皮膜に吸着し、皮膜保護の働き
をすることに加え、多価アルコール、リン系化合物の添
加により、さらなる化成性の向上と皮膜の安定性が得ら
れたためであると考えられる。

【００４５】これにより、寿命特性の安定したアルミ電
解コンデンサを得ることができるものである。

【００４６】さらに４５０ＷＶ級で評価した結果を（表
８）に示す。この（表８）は（表２）に示した従来例
６，７の電解コンデンサ駆動用電解液を用いたアルミ電
解コンデンサと、（表４）に示した本発明の実施の形態
１７の電解コンデンサ駆動用電解液を用いたアルミ電解
コンデンサをそれぞれ２０個ずつ用意し、これらのアル
ミ電解コンデンサについて寿命試験を行った結果を示し
たものである。ここで使用したアルミ電解コンデンサの
定格は、いずれも４５０ＷＶ１５０μＦであり、その試
験温度は１１０℃で行った。

【００４７】

【表８】

【００４８】（表８）から明らかなように、従来例６，
７の電解コンデンサ駆動用電解液を用いたアルミ電解コ
ンデンサは、エージング中及び寿命試験中にショートパ
ンクが発生して試験を継続できなかった。これに対し、
本発明の実施の形態１７の電解コンデンサ駆動用電解液
を用いたアルミ電解コンデンサは、エージング中及び寿
命試験中でもショート発生がなく、寿命試験１１０℃で
２０００時間後における特性も初期特性に対して、静電
容量変化率（ΔＣ）も小さく、かつ損失角の正接（ｔａ
ｎδ）の増加も小さく、また漏れ電流（ＬＣ）も安定し
た数値を示しているもので、これにより、寿命特性の安
定したアルミ電解コンデンサを得ることができるもので
ある。

【００４９】以上述べてきた本発明の実施の形態の溶媒
は、すべてエチレングリコールとなっているが、これ以
外の溶媒としては、アミド類，ラクトン類，グリコール
類，硫黄化合物類，炭酸塩類を単独、または混合しても
使用できる。この中でも、好ましい溶媒例としては、炭
酸プロピル，ジメチルホルムアミド，Ｎ−メチルホルム
アミド，γ−ブチロラクトン，Ｎ−メチルピロリドン，
ジメチルスルホキシド，エチレンシアノヒドリン，エチ
レングリコール，エチレングリコールモノまたはジアル
キルエーテル等が挙げられる。

【００５０】そしてこれらのうち少なくとも１種以上を
選択すれば、上記した本発明の実施の形態と同様の効果
が得られることを確認できた。（表９）はその一例とし
てγ−ブチロラクトンを溶媒として用いた従来例１０と
本発明の実施の形態２１を示したものである。

【００５１】

【表９】

【００５２】（表９）の本発明の実施の形態２１からも
明らかなように、γ−ブチロラクトンを溶媒として用い
た場合でも、エチレングリコールを溶媒として用いたも
のと同様に火花発生電圧を十分高めることができるもの
である。

【００５３】本発明の電解コンデンサ駆動用電解液にお
ける溶質は、無機酸，有機酸，無機酸塩，有機酸塩の１
種以上であるが、その中で好ましいものとしては、硼
酸，アゼライン酸，アジピン酸，グルタル酸，フタル
酸，マレイン酸，安息香酸，５，６−デカンジカルボン
酸，１，７−オクタンジカルボン酸，１，６−デカンジ
カルボン酸等の二塩基酸またはその塩が挙げられる。ま
た、上記の塩としては、アンモニウム塩，アミン塩，四
級アンモニウム塩，アミジン系塩等が使用できる。

【００５４】上記した溶媒及び溶質は、単独はもちろ
ん、使用用途に応じて有機酸及び／または無機酸、ある
いはそれらの塩の２種類以上の混合でも問題なく使用で
きるものである。

【００５５】また、本発明の（化１１）（化１２）で示
された共重合体は、本発明の実施の形態１２に記載して
いるように、用途に応じて２種以上添加して溶解しても
良好な特性を示すものである。

【００５６】本発明の（化１１）（化１２）で示された
共重合体は、ランダム共重合体であって、従来例で示す
ブロック共重合体とは異なる配列としたため、アルミ電
解コンデンサのコンデンサ素子に駆動用電解液を減圧し
て含浸する際、発泡性の抑制も良好となって量産作業に
も十分対応できるものである。

【００５７】本発明の（化１１）（化１２）の分子量
は、２００〜２００００が望ましく、かつその添加量
は、０．１〜２０ｗｔ％が望ましい。

【００５８】また多価アルコール類、リン系化合物を添
加した場合は、（表２）の本発明の実施の形態に記載さ
れているように、全般的に火花発生電圧を向上させるこ
とができ、そして安定した皮膜形成がなされるため、さ
らなる高温安定性を有する電解コンデンサ駆動用電解液
及び電解コンデンサを得ることができるものである。

【００５９】多価アルコールの種類としては、グリセリ
ン，ポリグリセリン，マンニット，ソルビット，イディ
ット，タリット，ダルシット，アリット，Ｄ，Ｌ−アラ
ビット，アドニット，キシリット，Ｄ，Ｌ−エリスリッ
ト，メゾエリスリット，ポリエチレングリコール，ポリ
プロピレングリコール等が挙げられるもので、本発明の
実施の形態に挙げた多価アルコールだけでなく、他の多
価アルコールを用いても同様の効果が期待できるもので
ある。また、その添加量は、０．５〜５０ｗｔ％の範囲
に設定した。この設定理由としては、多価アルコールの
添加量が０．５ｗｔ％より少ないと、火花発生電圧及び
化成性の向上の効果に乏しく、一方、５０ｗｔ％より多
いと、今度は電導度を低下させる結果となるからであ
る。

【００６０】また、本発明の実施の形態２〜２０に示し
たリン系化合物の種類としては、リン酸，次亜リン酸，
ポリリン酸，リン酸の縮重合体，リン酸エステル類が挙
げられ、この場合、いずれのリン系化合物を用いても同
様の効果が期待できるものである。また、その添加量は
０．０１〜１０ｗｔ％の範囲に設定しているもので、こ
の設定理由としては、この範囲外では、少なくても多く
ても化成皮膜の安定性に寄与しないと考えられるからで
ある。

【００６１】

【化１１】

【００６２】

【化１２】

【００６３】

【発明の効果】以上のように本発明の電解コンデンサ駆
動用電解液は、有機化合物を主体とした溶媒に無機酸，
無機酸塩，有機酸塩の１種以上を溶質として溶解し、さ
らに（化１３）（化１４）で示される共重合体のいずれ
か一方を１種以上、もしくは（化１３）（化１４）で示
される共重合体の両方を同時に１種以上添加するととも
に、多価アルコール、リン系化合物のいずれか一方、も
しくは両方を添加して溶解したもので、（化１３）の共
重合体は、結晶性が高いという欠点を有するポリエチレ
ングリコールと有機溶媒への溶解性は低いが結晶性が低
いポリプロピレングリコールとを共重合させており、ま
た、（化１４）の共重合体はアルキノールを起点に結晶
性の高いＣ₂Ｈ₄Ｏモノマーと、有機溶媒への溶解性は低
いが結晶化度が低いＣ₃Ｈ₆Ｏ、Ｃ₄Ｈ₉Ｏ、Ｃ₂Ｈ₄（ＣＨ
₃）Ｏ、Ｃ₃Ｈ₅（ＣＨ₃）Ｏ、Ｃ₂Ｈ₄（ＣＨ₃）₂Ｏのいず
れかを共重合させているため、両共重合体とも互いの欠
点を補完しあうことになり、これにより、低温時におけ
る溶解性の課題を解決できるとともに、化成皮膜の安定
性を高めて火花発生電圧を高めることができるものであ
る。

【００６４】また、共重合体はブロック共重合体にする
と、その配列は、規則性を持ち気液界面において分子の
配向が密となるため、物性上表面張力は低下することに
なり、これにより、コンデンサ素子への含浸時に発泡を
引き起こすものである。これに対し、モノマーの配列を
ランダムにすると、気液界面においてブロック共重合体
より分子の配向が相対的に疎となるため、表面張力の低
下を抑えることができ、この要因によりコンデンサ素子
への含浸時の発泡性を抑えることができるものである。

【００６５】さらに、前記した共重合体は、蒸気圧が溶
媒であるエチレングリコールやγ−ブチロラクトン等に
比べて非常に低いため、この共重合体を添加することに
より駆動用電解液が高温環境下でもドライアップし難く
なり、これにより、長期の信頼性を高めることができる
ものである。

【００６６】さらにまた、多価アルコールを添加すれ
ば、電解コンデンサ駆動用電解液の電導度を極端に下げ
ることなく化成性を十分に高めることができるものであ
る。

【００６７】そしてまた、リン系化合物を添加すれば、
アルミ箔の化成皮膜の耐水性を向上させることができる
ため、無負荷高温時でも漏れ電流（ＬＣ）を低減させる
ことができるものである。

【００６８】

【化１３】

【００６９】

【化１４】

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の実施の形態１８における電解コンデン
サ駆動用電解液と、従来例７，８における電解コンデン
サ駆動用電解液の化成性を示す特性図

【図２】アルミ電解コンデンサのコンデンサ素子部分の
構成図

【符号の説明】

１陽極箔２陰極箔３セパレータ４引き出しリード

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】有機化合物を主体とした溶媒に無機酸，
有機酸，無機酸塩，有機酸塩の１種以上を溶質として溶
解し、さらに（化１）（化２）で示される共重合体のい
ずれか一方を１種以上、もしくは（化１）（化２）で示
される共重合体の両方を同時に１種以上添加するととも
に、多価アルコール、リン系化合物のいずれか一方、も
しくは両方を添加して溶解した電解コンデンサ駆動用電
解液。【化１】【化２】
【請求項２】多価アルコールの添加量は０．５〜５０
ｗｔ％の範囲に設定した請求項１記載の電解コンデンサ
駆動用電解液。
【請求項３】リン系化合物の添加量は０．０１〜１０
ｗｔ％の範囲に設定した請求項１記載の電解コンデンサ
駆動用電解液。
【請求項４】有機化合物を主体とした溶媒に無機酸，
有機酸，無機酸塩，有機酸塩の１種以上を溶質として溶
解し、さらに（化３）（化４）で示される共重合体のい
ずれか一方を１種以上、もしくは（化３）（化４）で示
される共重合体の両方を同時に１種以上添加するととも
に、多価アルコール、リン系化合物のいずれか一方、も
しくは両方を添加して溶解した電解コンデンサ駆動用電
解液を用いてなる電解コンデンサ。【化３】【化４】