JPH06208934A - 電解コンデンサ駆動用電解質 - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解質Info
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- JPH06208934A JPH06208934A JP5241757A JP24175793A JPH06208934A JP H06208934 A JPH06208934 A JP H06208934A JP 5241757 A JP5241757 A JP 5241757A JP 24175793 A JP24175793 A JP 24175793A JP H06208934 A JPH06208934 A JP H06208934A
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- electrolytic capacitor
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 高耐電圧かつ低インピーダンスの電解コンデ
ンサを提供する。 【構成】 有機溶媒、カルボン酸アンモニウム、および
硼酸四級アンモニウムとリン酸四級アンモニウムよりな
る群から選んだ少なくとも一種よりなる電解コンデンサ
駆動用電解質。さらに、ポリエーテルポリオールを基本
骨格とし、ポリエーテル部分がオキシエチレンとオキシ
プロピレンのランダムコポリマーである高分子化合物を
含む。
ンサを提供する。 【構成】 有機溶媒、カルボン酸アンモニウム、および
硼酸四級アンモニウムとリン酸四級アンモニウムよりな
る群から選んだ少なくとも一種よりなる電解コンデンサ
駆動用電解質。さらに、ポリエーテルポリオールを基本
骨格とし、ポリエーテル部分がオキシエチレンとオキシ
プロピレンのランダムコポリマーである高分子化合物を
含む。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、電解コンデンサ駆動用
電解質に関し、更に詳しくは、特定のアンモニウム塩を
含有し、低インピーダンスでありかつ耐電圧特性の向上
した電解コンデンサを与える電解コンデンサ駆動用電解
質、およびそのような電解質を用いた電解コンデンサに
関するするものである。
電解質に関し、更に詳しくは、特定のアンモニウム塩を
含有し、低インピーダンスでありかつ耐電圧特性の向上
した電解コンデンサを与える電解コンデンサ駆動用電解
質、およびそのような電解質を用いた電解コンデンサに
関するするものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、３００Ｖ以上の耐電圧を有する高
電圧用電解コンデンサの駆動用電解質は、エチレングリ
コールを主とする溶媒と、カルボン酸塩類を主とし、少
量の硼酸及び硼酸アンモニウムを添加した溶質とから構
成されている。また、５０Ｖ以下の低電圧用電解コンデ
ンサの駆動用電解質は、γーブチロラクトンなどの高誘
電率の極性有機溶媒と、有機アンモニウム塩を主とし、
少量の硼酸、リン酸及び硼酸アンモニウムを添加した溶
質とから構成されている。また、電解コンデンサは、酸
化アルミニウム等の酸化物からなる誘電体を設けた陽極
と、電気伝導性陰極と、両電極間に介在させた電解質と
から構成されている。そして、電解質には、前述のよう
に、エチレングリコールやγーブチロラクトン等の高沸
点有機溶媒にアンモニウム塩を溶解した有機電解質など
が用いられている。
電圧用電解コンデンサの駆動用電解質は、エチレングリ
コールを主とする溶媒と、カルボン酸塩類を主とし、少
量の硼酸及び硼酸アンモニウムを添加した溶質とから構
成されている。また、５０Ｖ以下の低電圧用電解コンデ
ンサの駆動用電解質は、γーブチロラクトンなどの高誘
電率の極性有機溶媒と、有機アンモニウム塩を主とし、
少量の硼酸、リン酸及び硼酸アンモニウムを添加した溶
質とから構成されている。また、電解コンデンサは、酸
化アルミニウム等の酸化物からなる誘電体を設けた陽極
と、電気伝導性陰極と、両電極間に介在させた電解質と
から構成されている。そして、電解質には、前述のよう
に、エチレングリコールやγーブチロラクトン等の高沸
点有機溶媒にアンモニウム塩を溶解した有機電解質など
が用いられている。
【０００３】これら液体電解質を使用したコンデンサ
は、漏液や電解質の蒸発散逸のおそれがあるところか
ら、液体電解質に代わり、シロキサン−アルキレンオキ
サイド・コポリマーとポリエチレンオキサイドの混合物
よりなるポリマーを母材にし、これにアルカリ金属塩を
溶解したイオン伝導性高分子電解質を用いることで電解
コンデンサ素子を固体化しようとする提案がなされてい
る。しかしながら、アルカリ金属を可動イオンとするイ
オン伝導性高分子電解質を電解質として用いた電解コン
デンサは、アルカリ金属イオンが電解コンデンサの誘電
体中に拡散し、これにより誘電体の誘電率が低下し、最
終的には電気的に短絡するという問題を有していた。
は、漏液や電解質の蒸発散逸のおそれがあるところか
ら、液体電解質に代わり、シロキサン−アルキレンオキ
サイド・コポリマーとポリエチレンオキサイドの混合物
よりなるポリマーを母材にし、これにアルカリ金属塩を
溶解したイオン伝導性高分子電解質を用いることで電解
コンデンサ素子を固体化しようとする提案がなされてい
る。しかしながら、アルカリ金属を可動イオンとするイ
オン伝導性高分子電解質を電解質として用いた電解コン
デンサは、アルカリ金属イオンが電解コンデンサの誘電
体中に拡散し、これにより誘電体の誘電率が低下し、最
終的には電気的に短絡するという問題を有していた。
【０００４】このような課題を解決するため、電解質の
可動イオンとして、アンモニウムイオンを用いることが
考えられる。しかしながら、一般的に、アンモニウム塩
を溶解したイオン伝導性高分子電解質は、イオン伝導度
が極めて低いことが従来より知られている。電解コンデ
ンサの電解質は、コンデンサのインピーダンスとして作
用し、電解質のイオン伝導度があまり小さいとコンデン
サのインピーダンスが大きくなり、実用上使用すること
は困難である。このような観点から、本発明者らは、ポ
リマー母材とアンモニウム塩及び可塑剤（有機溶媒）の
検討により実用性の高い高分子電解質を用いた電解コン
デンサを提案した
可動イオンとして、アンモニウムイオンを用いることが
考えられる。しかしながら、一般的に、アンモニウム塩
を溶解したイオン伝導性高分子電解質は、イオン伝導度
が極めて低いことが従来より知られている。電解コンデ
ンサの電解質は、コンデンサのインピーダンスとして作
用し、電解質のイオン伝導度があまり小さいとコンデン
サのインピーダンスが大きくなり、実用上使用すること
は困難である。このような観点から、本発明者らは、ポ
リマー母材とアンモニウム塩及び可塑剤（有機溶媒）の
検討により実用性の高い高分子電解質を用いた電解コン
デンサを提案した
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従来の高電圧用電解質
を用いると、火花発生電圧が５００Ｖ以上と高くなるも
のの、電解質の電気伝導度が１×１０ー3Ｓ／ｃｍ程度と
低く、このためコンデンサとしてのインピーダンスが高
くなるという課題を有していた。一方、従来低電圧用電
解質は、１×１０ー2Ｓ／ｃｍと高い電気伝導度を有する
ためコンデンサのインピーダンスは低くなるものの、火
花発生電圧が１００Ｖ程度以下と低いことが問題であっ
た。また、耐電圧向上のための添加剤である硼酸、リン
酸及び硼酸アンモニウムは、極性有機溶媒に溶けにく
く、そのためこれらの添加剤を高い電気伝導度を有する
低電圧用電解質へ添加しても、その火花発生電圧は、こ
れらの添加により高電圧用電解質の火花発生電圧にまで
達するには至っていない。つまり、従来アルミ電解コン
デンサのインピーダンスと耐電圧は相反関係にあり、低
インピーダンスかつ高耐電圧という双方の特性を同時に
維持することが困難であった。また、上記提案の高分子
電解質による電解コンデンサは、高分子電解質を構成す
るアンモニウム塩及び極性有機溶媒の量により、インピ
ーダンスと耐電圧は相反関係にあり、低インピーダンス
かつ高耐電圧という双方の特性を同時に維持することが
困難であった。
を用いると、火花発生電圧が５００Ｖ以上と高くなるも
のの、電解質の電気伝導度が１×１０ー3Ｓ／ｃｍ程度と
低く、このためコンデンサとしてのインピーダンスが高
くなるという課題を有していた。一方、従来低電圧用電
解質は、１×１０ー2Ｓ／ｃｍと高い電気伝導度を有する
ためコンデンサのインピーダンスは低くなるものの、火
花発生電圧が１００Ｖ程度以下と低いことが問題であっ
た。また、耐電圧向上のための添加剤である硼酸、リン
酸及び硼酸アンモニウムは、極性有機溶媒に溶けにく
く、そのためこれらの添加剤を高い電気伝導度を有する
低電圧用電解質へ添加しても、その火花発生電圧は、こ
れらの添加により高電圧用電解質の火花発生電圧にまで
達するには至っていない。つまり、従来アルミ電解コン
デンサのインピーダンスと耐電圧は相反関係にあり、低
インピーダンスかつ高耐電圧という双方の特性を同時に
維持することが困難であった。また、上記提案の高分子
電解質による電解コンデンサは、高分子電解質を構成す
るアンモニウム塩及び極性有機溶媒の量により、インピ
ーダンスと耐電圧は相反関係にあり、低インピーダンス
かつ高耐電圧という双方の特性を同時に維持することが
困難であった。
【０００６】従って、本発明は、低インピーダンスで、
かつ耐電圧の高い電解コンデンサを与える電解コンデン
サ駆動用電解質を提供することを目的とする。本発明
は、また、低インピーダンスで、かつ耐電圧の高い電解
コンデンサを与える電解コンデンサ駆動用高分子電解質
を提供することを目的とする。さらに、本発明は、高電
圧用電解コンデンサの耐電圧をさらに向上するとともに
インピーダンスを大幅に低下することを目的とする。ま
た、本発明は、低電圧用電解コンデンサの耐電圧を大幅
に向上するとともにインピーダンスを低下することを目
的とする。
かつ耐電圧の高い電解コンデンサを与える電解コンデン
サ駆動用電解質を提供することを目的とする。本発明
は、また、低インピーダンスで、かつ耐電圧の高い電解
コンデンサを与える電解コンデンサ駆動用高分子電解質
を提供することを目的とする。さらに、本発明は、高電
圧用電解コンデンサの耐電圧をさらに向上するとともに
インピーダンスを大幅に低下することを目的とする。ま
た、本発明は、低電圧用電解コンデンサの耐電圧を大幅
に向上するとともにインピーダンスを低下することを目
的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明の電解コンデンサ
駆動用電解質は、有機溶媒と、少なくとも１つのカルボ
ン酸アンモニウムと、硼酸四級アンモニウムとリン酸四
級アンモニウムよりなる群から選択される少なくとも１
つの溶質とを含むことを特徴とする。また、本発明の電
解コンデンサ駆動用電解質は、有機溶媒と少なくとも１
つのカルボン酸四級アンモニウムとを含むものである。
駆動用電解質は、有機溶媒と、少なくとも１つのカルボ
ン酸アンモニウムと、硼酸四級アンモニウムとリン酸四
級アンモニウムよりなる群から選択される少なくとも１
つの溶質とを含むことを特徴とする。また、本発明の電
解コンデンサ駆動用電解質は、有機溶媒と少なくとも１
つのカルボン酸四級アンモニウムとを含むものである。
【０００８】さらに、本発明の電解コンデンサ駆動用電
解質は、有機溶媒と、少なくとも１つのカルボン酸アン
モニウムと、硼酸四級アンモニウムとリン酸四級アンモ
ニウムよりなる群から選択される少なくとも１つの溶質
と、式Ｉで示されるポリエーテルポリオールを基本骨格
としポリエーテル部分がオキシエチレンとオキシプロピ
レンのランダムコポリマーである高分子化合物とを含む
ことを特徴とする。
解質は、有機溶媒と、少なくとも１つのカルボン酸アン
モニウムと、硼酸四級アンモニウムとリン酸四級アンモ
ニウムよりなる群から選択される少なくとも１つの溶質
と、式Ｉで示されるポリエーテルポリオールを基本骨格
としポリエーテル部分がオキシエチレンとオキシプロピ
レンのランダムコポリマーである高分子化合物とを含む
ことを特徴とする。
【０００９】
【化３】
【００１０】式Ｉ中、ｌ1、ｌ2、ｌ3、ｍ1、ｍ2、ｍ3、
ｎ1、ｎ2、ｎ3は正の整数であり、２≦（ｌ1＋ｍ1）×
ｎ1≦５０、２≦（ｌ2＋ｍ2）×ｎ2≦５０、２≦（ｌ3
＋ｍ3）×ｎ 3≦５０である。またＲ1、Ｒ2、Ｒ3は各々
独立に水素原子、場合により互いに同一または異なるイ
ソシアナート残基またはアクリル残基で置換されていて
よく、その場合イソシアナート残基またはアクリル残基
はその末端が三次元的にリンクされていてもよい。
ｎ1、ｎ2、ｎ3は正の整数であり、２≦（ｌ1＋ｍ1）×
ｎ1≦５０、２≦（ｌ2＋ｍ2）×ｎ2≦５０、２≦（ｌ3
＋ｍ3）×ｎ 3≦５０である。またＲ1、Ｒ2、Ｒ3は各々
独立に水素原子、場合により互いに同一または異なるイ
ソシアナート残基またはアクリル残基で置換されていて
よく、その場合イソシアナート残基またはアクリル残基
はその末端が三次元的にリンクされていてもよい。
【００１１】また、本発明の電解コンデンサ駆動用電解
質は、有機溶媒と、少なくとも１つのカルボン酸四級ア
ンモニウムと、前記の式Ｉで示されるポリエーテルポリ
オールを基本骨格としポリエーテル部分がオキシエチレ
ンとオキシプロピレンのランダムコポリマーである高分
子化合物とを含むものである。本発明の電解コンデンサ
は、酸化アルミニウムよりなる誘電体を有する陽極、電
気伝導性陰極、および両電極間に介在するイオン透過性
セパレータと電解質からなり、電解質には前記の各種電
解質が用いられる。
質は、有機溶媒と、少なくとも１つのカルボン酸四級ア
ンモニウムと、前記の式Ｉで示されるポリエーテルポリ
オールを基本骨格としポリエーテル部分がオキシエチレ
ンとオキシプロピレンのランダムコポリマーである高分
子化合物とを含むものである。本発明の電解コンデンサ
は、酸化アルミニウムよりなる誘電体を有する陽極、電
気伝導性陰極、および両電極間に介在するイオン透過性
セパレータと電解質からなり、電解質には前記の各種電
解質が用いられる。
【００１２】ここで、電解質を構成する有機溶媒は、エ
チレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレ
ングリコール、テトラエチレングリコール、ポリエチレ
ングリコール；ポリエチレングリコールジメチルエーテ
ル、ポリプロピレンレングリコールジメチルエーテル、
ポリブチレンレングリコールジメチルエーテルなどのポ
リアルキレングリコールジメチルエーテル；γ−ブチロ
ラクトン、プロピレンカーボネイト、エチレンカーボネ
イト、スルホラン、炭酸ジメチル、ジメチルエタンより
なる群から選ばれる少なくとも１種の極性有機溶媒が好
ましい。
チレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレ
ングリコール、テトラエチレングリコール、ポリエチレ
ングリコール；ポリエチレングリコールジメチルエーテ
ル、ポリプロピレンレングリコールジメチルエーテル、
ポリブチレンレングリコールジメチルエーテルなどのポ
リアルキレングリコールジメチルエーテル；γ−ブチロ
ラクトン、プロピレンカーボネイト、エチレンカーボネ
イト、スルホラン、炭酸ジメチル、ジメチルエタンより
なる群から選ばれる少なくとも１種の極性有機溶媒が好
ましい。
【００１３】また、硼酸四級アンモニウムは、硼酸テト
ラメチルアンモニウム、硼酸テトラエチルアンモニウ
ム、硼酸テトラプロピルアンモニウム、硼酸テトラブチ
ルアンモニウムなどのアルキル基の炭素数が１ー４の硼
酸テトラアルキルアンモニウムが好ましい。さらに、リ
ン酸四級アンモニウムは、リン酸テトラメチルアンモニ
ウム、リン酸テトラエチルアンモニウム、リン酸テトラ
プロピルアンモニウム、リン酸テトラブチルアンモニウ
ムなどのアルキル基の炭素数が１ー４のリン酸テトラア
ルキルアンモニウムが好ましい。
ラメチルアンモニウム、硼酸テトラエチルアンモニウ
ム、硼酸テトラプロピルアンモニウム、硼酸テトラブチ
ルアンモニウムなどのアルキル基の炭素数が１ー４の硼
酸テトラアルキルアンモニウムが好ましい。さらに、リ
ン酸四級アンモニウムは、リン酸テトラメチルアンモニ
ウム、リン酸テトラエチルアンモニウム、リン酸テトラ
プロピルアンモニウム、リン酸テトラブチルアンモニウ
ムなどのアルキル基の炭素数が１ー４のリン酸テトラア
ルキルアンモニウムが好ましい。
【００１４】これら硼酸テトラアルキルアンモニウムお
よびリン酸テトラアルキルアンモニウムにおける四級ア
ンモニウム基の結合数は、通常１または２である。硼酸
四級アンモニウムおよびリン酸四級アンモニウムの例と
しては式Ｒ4ＮＨ2ＢＯ 3、Ｒ4ＮＨ2ＰＯ4、［Ｒ4Ｎ］2Ｈ
ＢＯ3および［Ｒ4Ｎ］2ＨＰＯ4でそれぞれ表される硼酸
二水素テトラアルキルアンモニウム、リン酸二水素テト
ラアルキルアンモニウム、硼酸水素二テトラアルキルア
ンモニウムおよびリン酸水素二テトラアルキルアンモニ
ウム（Ｒは炭素数１−４のアルキル基）がある。また、
前記の硼酸アンモニウムおよび／またはリン酸アンモニ
ウムとともにも溶質として用いられるカルボン酸アンモ
ニウムは、アジピン酸アンモニウム、アゼライン酸アン
モニウム、安息香酸アンモニウムが特に好ましい例であ
る。これら溶質の電解質中における適当な濃度は、カル
ボン酸アンモニウムが５−２０重量％、硼酸四級アンモ
ニウムおよびリン酸四級アンモニウムが１−２０重量％
であり、両者合わせて６−３０重量％である。
よびリン酸テトラアルキルアンモニウムにおける四級ア
ンモニウム基の結合数は、通常１または２である。硼酸
四級アンモニウムおよびリン酸四級アンモニウムの例と
しては式Ｒ4ＮＨ2ＢＯ 3、Ｒ4ＮＨ2ＰＯ4、［Ｒ4Ｎ］2Ｈ
ＢＯ3および［Ｒ4Ｎ］2ＨＰＯ4でそれぞれ表される硼酸
二水素テトラアルキルアンモニウム、リン酸二水素テト
ラアルキルアンモニウム、硼酸水素二テトラアルキルア
ンモニウムおよびリン酸水素二テトラアルキルアンモニ
ウム（Ｒは炭素数１−４のアルキル基）がある。また、
前記の硼酸アンモニウムおよび／またはリン酸アンモニ
ウムとともにも溶質として用いられるカルボン酸アンモ
ニウムは、アジピン酸アンモニウム、アゼライン酸アン
モニウム、安息香酸アンモニウムが特に好ましい例であ
る。これら溶質の電解質中における適当な濃度は、カル
ボン酸アンモニウムが５−２０重量％、硼酸四級アンモ
ニウムおよびリン酸四級アンモニウムが１−２０重量％
であり、両者合わせて６−３０重量％である。
【００１５】カルボン酸四級アンモニウムは、アジピン
酸、安息香酸、アゼラン酸およびデカンジカルボン酸の
四級アンモニウム塩（アルキル基の炭素数は１−４）が
好ましい例である。カルボン酸四級アンモニウムの電解
質中の好ましい濃度は５−２０重量％である。さらに、
他の溶質を１−２０重量％加えてもよく、その場合両者
合わせた濃度は６−３０重量％が好ましい。
酸、安息香酸、アゼラン酸およびデカンジカルボン酸の
四級アンモニウム塩（アルキル基の炭素数は１−４）が
好ましい例である。カルボン酸四級アンモニウムの電解
質中の好ましい濃度は５−２０重量％である。さらに、
他の溶質を１−２０重量％加えてもよく、その場合両者
合わせた濃度は６−３０重量％が好ましい。
【００１６】前記の電解質に式Ｉで表される高分子化合
物を加える場合、高分子化合物量は全電解質、すなわち
高分子化合物、有機溶媒および溶質の合計に対して５−
８０重量％が適当である。
物を加える場合、高分子化合物量は全電解質、すなわち
高分子化合物、有機溶媒および溶質の合計に対して５−
８０重量％が適当である。
【００１７】
【作用】本発明者らは、前述の硼酸４級アンモニウムお
よびリン酸四級アンモニウムは、化学的安定性に優れる
とともに、γーブチロラクトンやエチレングリコールな
どの前記有機溶媒に対する溶解性を有し、これをカルボ
ン酸アンモニウムとともに一定量以上添加すると、高い
伝導性を有したまま耐電圧が著しく向上することを見い
だした。更に、前記アンモニウム塩のうち結晶水を有す
るものはこの効果が著しいことも見いだした。また、ポ
リエーテルポリオールを基本骨格としポリエーテル部分
がオキシエチレンとオキシプロピレンのランダムコポリ
マーである高分子化合物を添加すると、耐電圧をさらに
向上することができる。
よびリン酸四級アンモニウムは、化学的安定性に優れる
とともに、γーブチロラクトンやエチレングリコールな
どの前記有機溶媒に対する溶解性を有し、これをカルボ
ン酸アンモニウムとともに一定量以上添加すると、高い
伝導性を有したまま耐電圧が著しく向上することを見い
だした。更に、前記アンモニウム塩のうち結晶水を有す
るものはこの効果が著しいことも見いだした。また、ポ
リエーテルポリオールを基本骨格としポリエーテル部分
がオキシエチレンとオキシプロピレンのランダムコポリ
マーである高分子化合物を添加すると、耐電圧をさらに
向上することができる。
【００１８】硼酸４級アンモニウムおよびリン酸四級ア
ンモニウムは、コンデンサ駆動用電解質の添加剤として
耐電圧を向上する効果を有するが、そのメカニズムは異
なっている。すなわち、リン酸四級アンモニウムを電解
質に添加すると、コンデンサの誘電体の酸化アルミニウ
ムＡｌ2Ｏ3と反応してＡｌ2-xＰxＯ3（０＜ｘ≦０．
３）の皮膜を生成し、これによって耐電圧が向上する。
カルボン酸四級アンモニウムは、硼酸四級アンモニウム
やリン酸四級アンモニウムと異なり、それ単独を溶質と
することにより、低インピーダンスで高耐電圧の電解質
を与える。
ンモニウムは、コンデンサ駆動用電解質の添加剤として
耐電圧を向上する効果を有するが、そのメカニズムは異
なっている。すなわち、リン酸四級アンモニウムを電解
質に添加すると、コンデンサの誘電体の酸化アルミニウ
ムＡｌ2Ｏ3と反応してＡｌ2-xＰxＯ3（０＜ｘ≦０．
３）の皮膜を生成し、これによって耐電圧が向上する。
カルボン酸四級アンモニウムは、硼酸四級アンモニウム
やリン酸四級アンモニウムと異なり、それ単独を溶質と
することにより、低インピーダンスで高耐電圧の電解質
を与える。
【００１９】
【実施例】図１は、本発明の一実施例に用いたアルミ電
解コンデンサ素子の縦断面図である。以下に、本発明の
好ましい実施例を比較例とともに詳しく説明する。
解コンデンサ素子の縦断面図である。以下に、本発明の
好ましい実施例を比較例とともに詳しく説明する。
【００２０】［実施例１］表１に示した組成の電解コン
デンサ駆動用電解質を作製し、これを定格電圧３５Ｖ、
容量５６μＦのアルミ電解コンデンサ素子に含浸する。
コンデンサ素子は、表面を陽極酸化したアルミニウム箔
からなる陽極とアルミニウム箔からなる陰極と両電極を
隔離するセパレータとを渦巻き状に捲回したもので、こ
の素子を金属ケースに挿入し、減圧下で前記電解質を注
入してコンデンサを構成する。各電解質を用いたコンデ
ンサの特性を表２に示す。なお、表１中、ＰＥＯーＰＰ
Ｏとは、前記の式Ｉにおいて、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3がイソシ
アナート残基であり、その末端は三次元的にリンクされ
てはいない。また、（ｌ1＋ｍ1）×ｎ1、（ｌ2＋ｍ2）
×ｎ2および（ｌ3＋ｍ3）×ｎ3はそれぞれ２５である。
本実施例で用いたポリエチレングリコールは、−(ＯＣ2
Ｈ4)−のユニット数１−６のポリエチレングリコールの
混合物である。また、火花発生電圧は、コンデンサ素子
の陽極側を正にして陽・陰極間に１．２ｍＡの定電流を
流したとき、陽・陰極間でスパークを発生する直前の陽
・陰極間の電圧を表わす。漏れ電流は、コンデンサ素子
の陽極側を正にして陽・陰極間に前記火花発生電圧を印
加し５分経過後に陽・陰極間に流れた漏れ電流を表わ
す。また、インピーダンスは、２０℃、１２０Ｈｚにお
いて測定した値である。表２より、本発明の電解質を用
いることにより、火花発生電圧が著しく向上することが
わかる。
デンサ駆動用電解質を作製し、これを定格電圧３５Ｖ、
容量５６μＦのアルミ電解コンデンサ素子に含浸する。
コンデンサ素子は、表面を陽極酸化したアルミニウム箔
からなる陽極とアルミニウム箔からなる陰極と両電極を
隔離するセパレータとを渦巻き状に捲回したもので、こ
の素子を金属ケースに挿入し、減圧下で前記電解質を注
入してコンデンサを構成する。各電解質を用いたコンデ
ンサの特性を表２に示す。なお、表１中、ＰＥＯーＰＰ
Ｏとは、前記の式Ｉにおいて、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3がイソシ
アナート残基であり、その末端は三次元的にリンクされ
てはいない。また、（ｌ1＋ｍ1）×ｎ1、（ｌ2＋ｍ2）
×ｎ2および（ｌ3＋ｍ3）×ｎ3はそれぞれ２５である。
本実施例で用いたポリエチレングリコールは、−(ＯＣ2
Ｈ4)−のユニット数１−６のポリエチレングリコールの
混合物である。また、火花発生電圧は、コンデンサ素子
の陽極側を正にして陽・陰極間に１．２ｍＡの定電流を
流したとき、陽・陰極間でスパークを発生する直前の陽
・陰極間の電圧を表わす。漏れ電流は、コンデンサ素子
の陽極側を正にして陽・陰極間に前記火花発生電圧を印
加し５分経過後に陽・陰極間に流れた漏れ電流を表わ
す。また、インピーダンスは、２０℃、１２０Ｈｚにお
いて測定した値である。表２より、本発明の電解質を用
いることにより、火花発生電圧が著しく向上することが
わかる。
【００２１】
【表１】
【００２２】
【表２】
【００２３】［実施例２］表３に示した組成の電解コン
デンサ駆動用電解液を作製し、実施例１と同様にして定
格電圧３５Ｖ、容量５６μＦのアルミ電解コンデンサを
構成する。各電解質を用いたコンデンサの特性を表４に
示す。なお、本表中、ＰＥＯーＰＰＯとは、前記の式Ｉ
において、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3がイソシアナート残基であ
り、その末端は三次元的にリンクされてはいない。ま
た、（ｌ1＋ｍ1）×ｎ1、（ｌ2＋ｍ2）×ｎ2および（ｌ
3＋ｍ3）×ｎ3はそれぞれ２５である。ポリエチレング
リコールは、実施例１で用いたのと同じ混合物である。
表４より本発明の電解質を用いることにより、火花発
生電圧が著しく向上することがわかる。
デンサ駆動用電解液を作製し、実施例１と同様にして定
格電圧３５Ｖ、容量５６μＦのアルミ電解コンデンサを
構成する。各電解質を用いたコンデンサの特性を表４に
示す。なお、本表中、ＰＥＯーＰＰＯとは、前記の式Ｉ
において、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3がイソシアナート残基であ
り、その末端は三次元的にリンクされてはいない。ま
た、（ｌ1＋ｍ1）×ｎ1、（ｌ2＋ｍ2）×ｎ2および（ｌ
3＋ｍ3）×ｎ3はそれぞれ２５である。ポリエチレング
リコールは、実施例１で用いたのと同じ混合物である。
表４より本発明の電解質を用いることにより、火花発
生電圧が著しく向上することがわかる。
【００２４】
【表３】
【００２５】
【表４】
【００２６】［実施例３］表５に示した組成の電解コン
デンサ駆動用電解液を作製し、実施例１と同様にして定
格電圧４５０Ｖ、容量１５μＦのアルミ電解コンデンサ
構成する。各電解質を用いたコンデンサの特性を表６に
示す。なお、本表中、ＰＥＯーＰＰＯとは、前記の式Ｉ
において、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3がイソシアナート残基であ
り、その末端は三次元的にリンクされてはいない。ま
た、（ｌ1＋ｍ1）×ｎ1、（ｌ2＋ｍ2）×ｎ2および（ｌ
3＋ｍ3）×ｎ3はそれぞれ２５である。表６より、本発
明の電解質を用いることにより、高耐電圧、低インピー
ダンス化が図られることがわかる。
デンサ駆動用電解液を作製し、実施例１と同様にして定
格電圧４５０Ｖ、容量１５μＦのアルミ電解コンデンサ
構成する。各電解質を用いたコンデンサの特性を表６に
示す。なお、本表中、ＰＥＯーＰＰＯとは、前記の式Ｉ
において、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3がイソシアナート残基であ
り、その末端は三次元的にリンクされてはいない。ま
た、（ｌ1＋ｍ1）×ｎ1、（ｌ2＋ｍ2）×ｎ2および（ｌ
3＋ｍ3）×ｎ3はそれぞれ２５である。表６より、本発
明の電解質を用いることにより、高耐電圧、低インピー
ダンス化が図られることがわかる。
【００２７】
【表５】
【００２８】
【表６】
【００２９】［実施例４］図１は、本実施例の電解コン
デンサの構成を示す断面図である。１は厚さ０．１ｍ
ｍ、大きさ２．５ｃｍ×５ｃｍのアルミニウム箔で作ら
れた電極であり、その片面には陽極用コネクタ２をスポ
ット溶接してある。この電極の両面に、エッチングによ
り、直径約１ー５ミクロンの孔を形成させた後、これを
９０℃の温度に保たれたホウ酸水溶液（濃度８０ｇ／
ｌ）に浸し、１００ｍＡの電流で１５分間陽極酸化する
ことにより、酸化アルミニウムにより構成される誘電体
層３を形成する。４は厚さ０．１ｍｍ、大きさ２．５ｃ
ｍ×５ｃｍのアルミニウム箔で作られた電極であり、そ
の片面に陰極用コネクタ５をスポット溶接してある。こ
の電極の表面にもエッチングにより、直径約１ー５ミク
ロンの孔が形成してある。６は両電極間に介在させた高
分子電解質を含むポリプロピレンよりなるセパレータで
ある。
デンサの構成を示す断面図である。１は厚さ０．１ｍ
ｍ、大きさ２．５ｃｍ×５ｃｍのアルミニウム箔で作ら
れた電極であり、その片面には陽極用コネクタ２をスポ
ット溶接してある。この電極の両面に、エッチングによ
り、直径約１ー５ミクロンの孔を形成させた後、これを
９０℃の温度に保たれたホウ酸水溶液（濃度８０ｇ／
ｌ）に浸し、１００ｍＡの電流で１５分間陽極酸化する
ことにより、酸化アルミニウムにより構成される誘電体
層３を形成する。４は厚さ０．１ｍｍ、大きさ２．５ｃ
ｍ×５ｃｍのアルミニウム箔で作られた電極であり、そ
の片面に陰極用コネクタ５をスポット溶接してある。こ
の電極の表面にもエッチングにより、直径約１ー５ミク
ロンの孔が形成してある。６は両電極間に介在させた高
分子電解質を含むポリプロピレンよりなるセパレータで
ある。
【００３０】次に、式Ｉにおいて（ｌ1＋ｍ1）×ｎ1、
（ｌ2＋ｍ2）×ｎ2および（ｌ3＋ｍ3）×ｎ 3がそれぞれ
２５で示される構造を有する高分子化合物の末端基
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3をイソシアネート化したポリマー母剤１
０ｇ、ボロジサリチル酸アンモニウム２．４ｇ、組成式
［（Ｃ2Ｈ5）4Ｎ］2ＨＢＯ3・Ｈ2Ｏで表される硼酸二テ
トラエチルアンモニウム１水和物１．２ｇ，及び溶媒と
してジエチレングリコール１０ｇ、希釈剤としてｎーブ
タノン２０ｇを攪拌混合することにより、高分子電解質
の原液を作成する。ひき続き、これをポリプロピレンよ
りなる空孔率５０％、厚さ０．１ｍｍ、大きさ３ｃｍ×
４ｃｍのセパレータに含浸させた後、このセパレータを
前記陽極の誘電体面３及び２枚の前記陰極のアルミニウ
ム面４の間に圧着し、温度３０℃，湿度６０％の空気中
で１２時間保存することにより、前記ポリマー母材の末
端基を架橋させて電解質原液を硬化させ、高分子電解質
層６を形成することで有効面積２０ｃｍ2の本実施例の
アルミ電解コンデンサＡを作成する。
（ｌ2＋ｍ2）×ｎ2および（ｌ3＋ｍ3）×ｎ 3がそれぞれ
２５で示される構造を有する高分子化合物の末端基
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3をイソシアネート化したポリマー母剤１
０ｇ、ボロジサリチル酸アンモニウム２．４ｇ、組成式
［（Ｃ2Ｈ5）4Ｎ］2ＨＢＯ3・Ｈ2Ｏで表される硼酸二テ
トラエチルアンモニウム１水和物１．２ｇ，及び溶媒と
してジエチレングリコール１０ｇ、希釈剤としてｎーブ
タノン２０ｇを攪拌混合することにより、高分子電解質
の原液を作成する。ひき続き、これをポリプロピレンよ
りなる空孔率５０％、厚さ０．１ｍｍ、大きさ３ｃｍ×
４ｃｍのセパレータに含浸させた後、このセパレータを
前記陽極の誘電体面３及び２枚の前記陰極のアルミニウ
ム面４の間に圧着し、温度３０℃，湿度６０％の空気中
で１２時間保存することにより、前記ポリマー母材の末
端基を架橋させて電解質原液を硬化させ、高分子電解質
層６を形成することで有効面積２０ｃｍ2の本実施例の
アルミ電解コンデンサＡを作成する。
【００３１】次に、これに対する比較例として、前記高
分子電解質の構成要素である硼酸テトラエチルアンモニ
ウム１水和物を添加せずに作成した高分子電解質を用い
てアルミ電解コンデンサＢを作成する。比較例のアルミ
電解コンデンサＢの作成方法及び構成材料は、前記硼酸
テトラエチルアンモニウム１水和物を添加しないこと以
外は全て実施例のアルミ電解コンデンサＡと同一であ
る。
分子電解質の構成要素である硼酸テトラエチルアンモニ
ウム１水和物を添加せずに作成した高分子電解質を用い
てアルミ電解コンデンサＢを作成する。比較例のアルミ
電解コンデンサＢの作成方法及び構成材料は、前記硼酸
テトラエチルアンモニウム１水和物を添加しないこと以
外は全て実施例のアルミ電解コンデンサＡと同一であ
る。
【００３２】以上の方法で作成した実施例の電解コンデ
ンサＡ及び比較例の電解コンデンサＢについて、２０
℃、１２０Ｈｚにおけるインピーダンス、静電容量、ｔ
ａｎδ、等価直列抵抗、火花発生電圧及び漏れ電流の測
定を行い、その結果を表７に示す。なお、火花発生電圧
は、陽極側コネクタ２を正に、負極側コネクタ５を負と
し１．２ｍＡの電流を陽・陰極間に通電したとき、火花
を発生する直前コネクタ２及び５の間の電圧を表す。ま
た、漏れ電流は、それぞれの素子に火花発生電圧を陽極
側コネクタ２を正に、負極側コネクタ５を負として印加
し、５分後の電流値を測定したものである。
ンサＡ及び比較例の電解コンデンサＢについて、２０
℃、１２０Ｈｚにおけるインピーダンス、静電容量、ｔ
ａｎδ、等価直列抵抗、火花発生電圧及び漏れ電流の測
定を行い、その結果を表７に示す。なお、火花発生電圧
は、陽極側コネクタ２を正に、負極側コネクタ５を負と
し１．２ｍＡの電流を陽・陰極間に通電したとき、火花
を発生する直前コネクタ２及び５の間の電圧を表す。ま
た、漏れ電流は、それぞれの素子に火花発生電圧を陽極
側コネクタ２を正に、負極側コネクタ５を負として印加
し、５分後の電流値を測定したものである。
【００３３】
【表７】
【００３４】表７に示した評価の結果、実施例のコンデ
ンサＡは、比較例のコンデンサＢにくらべ、火花発生電
圧が著しく向上し、また漏れ電流が大きく減少している
ことがわかる。これは、高分子電解質に対する硼酸テト
ラエチルアンモニウム１水和物の添加が、陽極誘電体層
の自己修復機能を向上したことによるものと考えられ
る。なお、実施例では高分子電解質を作成する際、溶媒
にジエチレングリコールを用いたが、エチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコー
ル、ポリエチレングリコール、ポリメチレングリコール
ジメチルエーテル、ポリエチレングリコールジメチルエ
ーテル、ポリプロピレングリコールジメチルエーテルを
用いても、同様の効果が得られる。更に、本実施例で
は、末端基をイソシアネート化したポリマー母剤を用い
たが、末端基をアクリル化したものに電子線照射を行う
ことにより架橋、硬化しても同様の効果を得られる。
ンサＡは、比較例のコンデンサＢにくらべ、火花発生電
圧が著しく向上し、また漏れ電流が大きく減少している
ことがわかる。これは、高分子電解質に対する硼酸テト
ラエチルアンモニウム１水和物の添加が、陽極誘電体層
の自己修復機能を向上したことによるものと考えられ
る。なお、実施例では高分子電解質を作成する際、溶媒
にジエチレングリコールを用いたが、エチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコー
ル、ポリエチレングリコール、ポリメチレングリコール
ジメチルエーテル、ポリエチレングリコールジメチルエ
ーテル、ポリプロピレングリコールジメチルエーテルを
用いても、同様の効果が得られる。更に、本実施例で
は、末端基をイソシアネート化したポリマー母剤を用い
たが、末端基をアクリル化したものに電子線照射を行う
ことにより架橋、硬化しても同様の効果を得られる。
【００３５】［実施例５］実施例４では、高分子電解質
への硼酸テトラエチルアンモニウム１水和物の添加の効
果を示したが、他の４級アンモニウム塩についても、同
様の効果を得られる。本実施例では、高分子電解質の構
成材料以外は全て実施例４と同一とし、異なる高分子電
解質を構成要素として作成したコンデンサの例を示す。
その電解質の構成を表８に、コンデンサの実施例４と同
一条件下で測定したインピーダンスおよび火花発生電圧
を表９にそれぞれ示す。表８ではコンデンサＡの作成に
用いた高分子電解質のポリマー母剤１０ｇに対する溶
媒、塩の構成重量比を示している。ポリプロピレングリ
コールジメチルエーテルは、−(ＯＣ3Ｈ6)−のユニット
数が１−６のポリプロピレングリコールジメチルエーテ
ルの混合物である。また、ポリエチレングリコールは実
施例１で用いたのと同じ混合物である。
への硼酸テトラエチルアンモニウム１水和物の添加の効
果を示したが、他の４級アンモニウム塩についても、同
様の効果を得られる。本実施例では、高分子電解質の構
成材料以外は全て実施例４と同一とし、異なる高分子電
解質を構成要素として作成したコンデンサの例を示す。
その電解質の構成を表８に、コンデンサの実施例４と同
一条件下で測定したインピーダンスおよび火花発生電圧
を表９にそれぞれ示す。表８ではコンデンサＡの作成に
用いた高分子電解質のポリマー母剤１０ｇに対する溶
媒、塩の構成重量比を示している。ポリプロピレングリ
コールジメチルエーテルは、−(ＯＣ3Ｈ6)−のユニット
数が１−６のポリプロピレングリコールジメチルエーテ
ルの混合物である。また、ポリエチレングリコールは実
施例１で用いたのと同じ混合物である。
【００３６】
【表８】
【００３７】
【表９】
【００３８】この結果より、本発明による特定の電解質
がアルミ電解コンデンサの低インピーダンス化及び高耐
電圧化の双方に有効であることがわかる。
がアルミ電解コンデンサの低インピーダンス化及び高耐
電圧化の双方に有効であることがわかる。
【００３９】
【発明の効果】本発明によれば、高耐電圧かつ低インピ
ーダンスの電解コンデンサを得ることができる。
ーダンスの電解コンデンサを得ることができる。
【図１】本発明の一実施例に用いたアルミ電解コンデン
サ素子の縦断面略図である。
サ素子の縦断面略図である。
１ 陽極 ２ 陽極用コネクター ３ 誘電体層 ４ 陰極 ５ 陰極用コネクター ６ セパレータ
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (31)優先権主張番号 特願平4−259570 (32)優先日 平４(1992)９月29日 (33)優先権主張国 日本（ＪＰ）
Claims (9)
- 【請求項１】 有機溶媒と、少なくとも１つのカルボン
酸アンモニウムと、硼酸四級アンモニウムとリン酸四級
アンモニウムよりなる群から選択される少なくとも１つ
の溶質とを含む電解コンデンサ駆動用電解質。 - 【請求項２】 有機溶媒と、少なくとも１つのカルボン
酸四級アンモニウムとを含む電解コンデンサ駆動用電解
質。 - 【請求項３】 有機溶媒と、少なくとも１つのカルボン
酸アンモニウムと、硼酸四級アンモニウムとリン酸四級
アンモニウムよりなる群から選択される少なくとも１つ
の溶質と、以下の式で示されるポリエーテルポリオール
を基本骨格としポリエーテル部分がオキシエチレンとオ
キシプロピレンのランダムコポリマーである高分子化合
物とを含む電解コンデンサ駆動用電解質。 【化１】 （式中１1、１2、１3、ｍ1、ｍ2、ｍ3、ｎ1、ｎ2、ｎ3
は正の整数であり、２≦（１1＋ｍ1）×ｎ1≦５０、２
≦（１2＋ｍ2）×ｎ2≦５０、２≦（１3＋ｍ3）×ｎ3≦
５０である。また、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3は各々独立に水素原
子、場合により互いに同一または異なるイソシアナート
残基またはアクリル残基で置換されていてよく、その場
合イソシアナート残基またはアクリル残基はその末端が
三次元的にリンクされていてもよい。） - 【請求項４】 有機溶媒と、少なくとも１つのカルボン
酸アンモニウムと、以下の式で示されるポリエーテルポ
リオールを基本骨格としポリエーテル部分がオキシエチ
レンとオキシプロピレンのランダムコポリマーである高
分子化合物とを含む電解コンデンサ駆動用電解質。 【化２】 （式中１1、１2、１3、ｍ1、ｍ2、ｍ3、ｎ1、ｎ2、ｎ3
は正の整数であり、２≦（１1＋ｍ1）×ｎ1≦５０、２
≦（１2＋ｍ2）×ｎ2≦５０、２≦（１3＋ｍ3）×ｎ3≦
５０である。また、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3は各々独立に水素原
子、場合により互いに同一または異なるイソシアナート
残基またはアクリル残基で置換されていてよく、その場
合イソシアナート残基またはアクリル残基はその末端が
三次元的にリンクされていてもよい。） - 【請求項５】 硼酸四級アンモニウムが、硼酸四級アル
キルアンモニウム（ただし、アルキル基の炭素数は１−
４）である請求項１または３記載の電解コンデンサ駆動
用電解質。 - 【請求項６】 リン酸四級アンモニウムが、リン酸四級
アルキルアンモニウム（ただし、アルキル基の炭素数は
１−４）である請求項１または３記載の電解コンデンサ
駆動用電解質。 - 【請求項７】 カルボン酸アンモニウムが、アジピン
酸、アゼライン酸および安息香酸よりなる群から選択さ
れる酸のアンモニウム塩である請求項１または３記載の
電解コンデンサ駆動用電解質。 - 【請求項８】 カルボン酸四級アンモニウムが、アジピ
ン酸、安息香酸、アゼライン酸およびデカンジカルボン
酸よりなる群から選択される酸の四級アルキルアンモニ
ウム塩（ただし、アルキル基の炭素数は１−４）である
請求項２または４記載の電解コンデンサ駆動用電解質。 - 【請求項９】 酸化アルミニウムよりなる誘電体を有す
る陽極、電気伝導性陰極、および両極間に介在するイオ
ン透過性セパレータと電解質からなり、前記電解質が、
請求項１から８のいずれかに記載の電解質である電解コ
ンデンサ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5241757A JP3070813B2 (ja) | 1992-09-29 | 1993-09-28 | 電解コンデンサ駆動用電解質 |
Applications Claiming Priority (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4-259567 | 1992-09-29 | ||
| JP4-259570 | 1992-09-29 | ||
| JP4-259569 | 1992-09-29 | ||
| JP25956892 | 1992-09-29 | ||
| JP25956992 | 1992-09-29 | ||
| JP25957092 | 1992-09-29 | ||
| JP25956792 | 1992-09-29 | ||
| JP4-259568 | 1992-09-29 | ||
| JP5241757A JP3070813B2 (ja) | 1992-09-29 | 1993-09-28 | 電解コンデンサ駆動用電解質 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06208934A true JPH06208934A (ja) | 1994-07-26 |
| JP3070813B2 JP3070813B2 (ja) | 2000-07-31 |
Family
ID=27530061
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5241757A Expired - Fee Related JP3070813B2 (ja) | 1992-09-29 | 1993-09-28 | 電解コンデンサ駆動用電解質 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3070813B2 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1070044A (ja) * | 1996-08-27 | 1998-03-10 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 電解コンデンサ駆動用電解液及びそれを用いた電解コンデンサ |
| JPH10106892A (ja) * | 1996-09-30 | 1998-04-24 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 電解コンデンサ駆動用電解液及びそれを用いた電解コンデンサ |
| WO2006040939A1 (ja) * | 2004-10-12 | 2006-04-20 | Mitsubishi Chemical Corporation | 電解液とこれを用いた酸化物皮膜の形成方法、積層体及びその製造方法、並びに金属酸化物膜 |
| JP2012028753A (ja) * | 2010-06-24 | 2012-02-09 | Nof Corp | 電解コンデンサ用電解液 |
| WO2016143535A1 (ja) * | 2015-03-11 | 2016-09-15 | 三洋化成工業株式会社 | アルミニウム電解コンデンサ用電解液、およびそれを用いたアルミニウム電解コンデンサ |
| JP2017069549A (ja) * | 2015-09-30 | 2017-04-06 | 三洋化成工業株式会社 | ハイブリッド型電解コンデンサ用電解液 |
| JP2017103449A (ja) * | 2015-11-25 | 2017-06-08 | 三洋化成工業株式会社 | 電解コンデンサ用電解液 |
-
1993
- 1993-09-28 JP JP5241757A patent/JP3070813B2/ja not_active Expired - Fee Related
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|---|---|---|---|---|
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| WO2006040939A1 (ja) * | 2004-10-12 | 2006-04-20 | Mitsubishi Chemical Corporation | 電解液とこれを用いた酸化物皮膜の形成方法、積層体及びその製造方法、並びに金属酸化物膜 |
| US7906004B2 (en) | 2004-10-12 | 2011-03-15 | Mitsubishi Chemical Corporation | Method of forming oxide film by anodically oxidizing in an electrolyte solution |
| JP2012028753A (ja) * | 2010-06-24 | 2012-02-09 | Nof Corp | 電解コンデンサ用電解液 |
| WO2016143535A1 (ja) * | 2015-03-11 | 2016-09-15 | 三洋化成工業株式会社 | アルミニウム電解コンデンサ用電解液、およびそれを用いたアルミニウム電解コンデンサ |
| JPWO2016143535A1 (ja) * | 2015-03-11 | 2017-04-27 | 三洋化成工業株式会社 | アルミニウム電解コンデンサ用電解液、およびそれを用いたアルミニウム電解コンデンサ |
| JP2019134179A (ja) * | 2015-03-11 | 2019-08-08 | 三洋化成工業株式会社 | アルミニウム電解コンデンサ用電解液、およびそれを用いたアルミニウム電解コンデンサ |
| US10607786B2 (en) | 2015-03-11 | 2020-03-31 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Electrolytic solution for aluminum electrolytic capacitor and aluminum electrolytic capacitor using same |
| JP2017069549A (ja) * | 2015-09-30 | 2017-04-06 | 三洋化成工業株式会社 | ハイブリッド型電解コンデンサ用電解液 |
| JP2019091924A (ja) * | 2015-09-30 | 2019-06-13 | 三洋化成工業株式会社 | ハイブリッド型電解コンデンサ用電解液 |
| JP2017103449A (ja) * | 2015-11-25 | 2017-06-08 | 三洋化成工業株式会社 | 電解コンデンサ用電解液 |
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|---|---|
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