JPH0977614A - 抗菌剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 水、香粧品、樹脂、塗料等に添加して、これ
らに抗菌性を付与し、あるいは砂、セラミックス粉末等
に担持せしめて種々の抗菌性製品を得ることのできる抗
菌剤を提供する。 【構成】 下記化１で表されるアルキルアミノアルキレ
ンカルボン酸の金属塩又はそのエチレンオキサイド付加
体を用いる。 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は抗菌剤に関するものであ
る。さらに詳しくは、水、香粧品、樹脂、塗料等に添加
してこれらに抗菌性を付与し、あるいは砂、セラミック
ス粉末等に担持せしめて種々の抗菌性製品を得ることの
できる抗菌剤に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】近年、清潔志向が高まるにつれて抗菌性
を付与した製品、例えば抗菌性繊維を用いた靴下、肌
着、カーテン、抗菌性樹脂を用いた歯ブラシ、電話機、
食器乾燥機、洗濯機、便座、ペン等の様々な製品が現れ
てきている。これらの抗菌性を有する製品は、抗菌剤を
そのままあるいは塗料に抗菌剤を配合したものを被処理
物に塗布し、または合成樹脂に抗菌剤を配合し種々の製
品に加工して得られる。

【０００３】古くから銀、銅などの金属あるいはその化
合物は殺菌性を有することが知られており、近年抗菌剤
にこれらの金属を用いた例が報告されている。これらの
抗菌剤としては、例えば銀、銅などの金属又はその化合
物を活性炭、セラミックス、ガラス、ゼオライト等の担
体に担持せしめた無機系抗菌剤、金属粉末を分散した多
孔質プラスチックを用いるもの（特開昭５５−８９３３
６）、金属を吸着したキレート樹脂を用いるもの（特公
昭６３−１１０７６）、Ｎ−長鎖アシルアミノ酸の金属
塩を用いるもの（特開平３−１８１４０３）等の有機系
抗菌剤を用いるものが知られている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら従来知ら
れているこれらの抗菌剤は、種々の欠点があった。例え
ば無機系の抗菌剤は、液状で用いる場合、液体に添加し
てもすぐに分離して効果を発揮し難い。さらに合成樹脂
や塗料等に用いる場合には効果が発現し難いので多量に
添加しなければならず、そのため合成樹脂や塗料等の物
性を低下させるという問題点があった。また金属を分散
した多孔質プラスチックや金属を吸着したキレート樹脂
は、カラムに充填して水と接触し殺菌する用途には効果
を発揮するが、基材を多孔質にして金属と水との接触率
を高めているため、これを合成樹脂や塗料等に配合して
用いようとしても、孔が塞がれてしまい効果を発揮し難
く、また水系以外の用途には適していなかった。一方Ｎ
−長鎖アシルアミノ酸の金属塩を用いるものは、液体に
用いる場合に溶解性を高めるためにアンモニア水等の溶
媒を必要とし、この液体あるいはこれを含有せしめた塗
料は作業環境を低下させる問題点があった。

【０００５】本発明は、上記の点に着目し行ったもの
で、溶剤等の特別な助剤を要すること無く水等の液体に
分散又は可溶化し、合成樹脂、塗料との相溶性も良く、
これらに良好な抗菌性を付与することのできる抗菌剤、
およびこれを含有する抗菌性樹脂、抗菌性塗料を提供す
ることを目的とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者は上記課題を解
決するため鋭意研究を行った結果、アルキルアミノアル
キレンカルボン酸の特定な塩又はそのエチレンオキサイ
ド付加体が、溶剤等の特別な助剤を要すること無く水等
の液体に分散又は可溶化し、合成樹脂、塗料との相溶性
も良く、これらに良好な抗菌性を付与することができる
ことを見出し、本発明を完成するに到った。

【０００７】即ち、本発明は、下記化２で表されるアル
キルアミノアルキレンカルボン酸の金属塩又はそのエチ
レンオキサイド付加体を用いる抗菌剤である。

【０００８】

【化２】

【０００９】本発明に用いる化２で表されるアルキルア
ミノアルキレンカルボン酸の金属塩又はそのエチレンオ
キサイド付加体としては、炭素数が８〜２２のアルキル
アミンに、アルキレンカルボン酸基を導入し、金属塩と
して得られたもの及びこれに所定量のエチレンオキサイ
ドを付加して得られたものが挙げられる。

【００１０】上記アルキルアミンとしては、オクチルア
ミン、デシルアミン、ドデシルアミン、テトラデシルア
ミン、ヘキサデシルアミン、オクタデシルアミン、エイ
コシルアミン、ドコシルアミン等の飽和脂肪族アミン及
び、オレイルアミン等の不飽和脂肪族アミンが挙げら
れ、これらのアルキルアミンは脂肪酸とアンモニアとの
脱水反応によってニトリル化合物を得、さらに接触還元
反応を行い合成して得られるアルキルアミン、あるいは
市販のものを用いることができる。その炭素数は８〜２
２のものが、水等の液体に分散又は可溶化し、合成樹
脂、塗料との相溶性に優れるアルキルアミノアルキレン
カルボン酸の金属塩又はそのエチレンオキサイド付加体
が得られて好ましい。アルキルアミノアルキレンカルボ
ン酸の金属塩又はそのエチレンオキサイド付加体が炭素
数が８未満のアルキルアミンから得られたものである
と、親水性が高く、抗菌剤が水等に接触した時に溶出さ
れ易く、効果が現れ難く、また炭素数が２２を越えるア
ルキルアミンから得られたものであると水等への溶解性
が低下し、水系の溶液とし難く、効果も現れ難くなり好
ましくない。

【００１１】アルキレンカルボン酸基としては、酢酸基
（化２式中、ｍ＝１）及び又はプロピオン酸基（化２式
中、ｍ＝２）が挙げられ、酢酸基を導入する方法として
は、アルキルアミンにモノクロル酢酸ナトリウムを反応
する方法が挙げられ、プロピオン酸基を導入する方法と
しては、アルキルアミンに、エステル基又はニトリル基
を有する不飽和性単量体を付加した後、エステル基又は
ニトリル基を加水分解する方法が挙げられる。

【００１２】アルキルアミンにモノクロル酢酸ナトリウ
ムを反応する方法としては、例えば、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム等のアルカリの存在下、水又は溶媒
中、アルキルアミンに、モノクロル酢酸ナトリウムを添
加し、５０〜１００℃で１〜２０時間反応する方法が挙
げられる。この反応において、アルカリの添加は、必要
な量の全てを一度に添加しても良いが、必要な量を約２
回に分け、反応を始める時と、反応後のＰＨが９以下に
なった時の、二度に渡って添加することが好ましく、こ
うすることにより、アミノ基へのモノクロル酢酸ソーダ
の付加反応を順調に行うことができる。

【００１３】また、アルキルアミンにエステル基又はニ
トリル基を有する不飽和性単量体を付加する方法として
は、溶媒の存在下、又は不存在下に、アルキルアミン
に、該不飽和性単量体を添加し、５０〜１５０℃で１〜
１０時間反応して単量体を付加した後、これにアルカ
リ、もしくは酸の水溶液を加え、５０〜１５０℃で１〜
１０時間反応して、単量体により導入されたエステル基
またはニトリル基の加水分解を行う方法が挙げられる。
加水分解に用いるアルカリとしては、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム等が挙げられ、酸としては塩酸、硫
酸等が挙げられる。

【００１４】上記単量体のうち、エステル結合を有する
ものとしては、アクリル酸アルキルエステルが挙げら
れ、エステル基を構成するアルキル基は炭素数１〜６が
好ましい。またニトリル基を有するものとしては、アク
リロニトリル、メタクリロニトリル等が挙げられる。

【００１５】このようにしてアルキルアミノアルキレン
カルボン酸またはそのアルカリ金属塩が得られるが、ア
ルキルアミンに導入するアルキレンカルボン酸塩基の量
が、アルキルアミン１分子に対し、１ケ付いたものは化
２式中、Ｒ’がＨの化合物、２ケ付いたものは化２式
中、Ｒ’がアルキレンカルボン酸塩基の化合物であり、
さらにアルキレンカルボン酸塩基を１ケ導入した化合物
にエチレンオキサイドを付加すると化２式中、Ｒ’が
（ポリ）オキシエチレン基の化合物が得られる。

【００１６】エチレンオキサイドを付加する場合には、
アルキルアミノアルキレンカルボン酸のカルボン酸基が
アルカリ金属塩であることが好ましい。アルキルアミノ
アルキレンカルボン酸をアルカリ金属塩にするには、水
酸化ナトリウム、水酸化カリウム等を用いて中和するこ
とで、カルボン酸基を容易にアルカリ金属塩とすること
ができる。

【００１７】アルキルアミノアルキレンカルボン酸アル
カリ金属塩にエチレンオキサイドを付加する反応は、常
法に従って行うことができ、例えば水酸化ナトリウム、
ナトリウムアルコラート等の触媒の存在下、又は不存在
下、アルキルアミノアルキレンカルボン酸アルカリ金属
塩に５０〜２００℃でエチレンオキサイドを付加して行
うことができる。アルキルアミノアルキレンカルボン酸
アルカリ金属塩に付加せしめるエチレンオキサイドの量
は、アルキルアミノアルキレンカルボン酸アルカリ金属
塩１モルに対して５０モル以下のものが水等の液体に分
散又は可溶化し、合成樹脂、塗料等との相溶性に優れ、
良好な抗菌性を付与することができて好ましい。５０モ
ルを越えてエチレンオサイドを付加したものは、抗菌効
果が現れ難くなり好ましくない。

【００１８】アルキルアミノアルキレンカルボン酸又は
そのエチレンオキサイド付加体は、その有するカルボン
酸基を鉄、ニッケル、銅、亜鉛、銀又は金塩とすると、
良好な抗菌性を発揮することができ好ましい。カルボン
酸基をこれらの金属塩基にする方法としては、鉄、ニッ
ケル、銅、亜鉛、銀又は金を含む水溶性無機化合物等を
用い、アルキルアミノアルキレンカルボン酸が酸型の場
合中和反応を行い、またアルカリ塩型の場合複分解反応
を行い、次いで必要により脱塩を行って、それぞれ用い
た水溶性無機金属化合物の塩とすることができる。鉄、
ニッケル、銅、亜鉛、銀又は金を含む水溶性無機化合物
としては、鉄、ニッケル、銅、亜鉛、銀又は金それぞれ
の硝酸塩、硫酸塩、塩化物等が挙げられる。

【００１９】本発明はこのようにして得られるアルキル
アミノアルキレンカルボン酸の金属塩またはそのエチレ
ンオキサイド付加体を抗菌剤として用いるものであり、
本発明の抗菌剤は、大腸菌、黄色ブドウ球菌、緑膿菌、
枯草菌等の菌類、カンジダ菌、黒色酵母菌等の酵母菌
類、ツチアオカビ、アカカビ、アオカビ、クロコウジカ
ビ、クモノスカビ等の真菌類等に対する抗菌性を有す
る。

【００２０】本発明の抗菌剤は、優れた抗菌性を有し、
かつ水溶性及び塗料、合成樹脂との相溶性に優れ、水に
溶解して水系に用いる方法、香粧品、塗料等に添加して
用いる方法、担体に担持せしめて用いる方法、合成樹脂
に含有せしめて用いる方法等により種々の製品に抗菌性
を付与することができる。

【００２１】例えば水系に用いる場合には、プール、水
槽、池、風呂、クーラント水等の水に、本発明の抗菌剤
を直接加えて溶解もしくは分散するか、抗菌剤を水また
は必要により水に溶剤を加えて調製した水溶液を前記の
水に加え、これらの水を殺菌し、又は水中での藻の発生
を防ぐことができる。水系に用いる場合の抗菌剤の添加
量は、０．０００１〜０．１重量％程度が好ましい。

【００２２】また香粧品等に添加して用いる場合、シャ
ンプー、リンス、化粧料、ローション、クリーム等の香
粧品等を構成する界面活性剤、気泡安定剤、増粘剤、コ
ンディショニング剤、パール化剤等の基剤に本発明の抗
菌剤を１〜５０重量部配合すると、これら香粧品に抗菌
性を付与することができ、特にシャンプーやリンスに用
いると抗菌性とともにフケの発生を防止することができ
好ましい。

【００２３】塗料に添加して用いる場合には、脂肪酸、
エポキシ樹脂、ビニルエステル、ポリウレタン樹脂、シ
リコーン樹脂、フッ素樹脂等の基剤に本発明の抗菌剤を
０．１〜１０重量％添加して抗菌性を有する塗料とし、
建築物、水中構造物、船舶、住宅などの壁装材料に用い
て、これらの塗装面に抗菌性を付与することができる。

【００２４】担体に担持せしめて用いる場合には、本発
明の抗菌剤を砂、セラミック粒子、ガラス粒子等の表面
に塗布し、必要により乾燥してこれらの被処理物に抗菌
性を付与せしめ、また抗菌剤の水溶液を紙、布、皮革、
壁装材料、魚網等に含浸せしめ、必要により乾燥してこ
れらの被処理物に抗菌性を付与することができる。担体
に担持せしめて用いる場合の抗菌剤の添加量は、被処理
物に対し０．１〜１０重量％が好ましい。

【００２５】合成樹脂に含有せしめて用いる場合には、
本発明の抗菌剤を合成樹脂に練り込んで、抗菌性を有す
る樹脂とし、これをフィルム、シート、プレート、繊
維、あるいは種々の形状に成形して衣料、文房具、玩
具、プラスチック製品、包装材料等の抗菌性を有する生
活用品、衛生材料を得ることができる。抗菌剤を合成樹
脂に練り込む方法としては、押出成形、射出成形、圧縮
成形、ロール成形等の通常の成形方法が挙げられ、合成
樹脂に練り込む抗菌剤の量は、合成樹脂に対し０．１〜
１０重量％が好ましい。

【００２６】前記合成樹脂としては、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリスチレン、ポリ−４−メチルペンテ
ン、アイオノマー樹脂、塩化ビニル樹脂、塩化ビニリデ
ン樹脂、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン、
アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合樹脂、
ブタジエン−スチレン共重合樹脂、アクリロニトリル−
スチレン共重合樹脂、メタクリル樹脂、エチレン酢ビ共
重合樹脂、エチレン塩ビ共重合樹脂、ポリアミド、ポリ
アセタール、ポリカーボネート、変性ポリフェニレンエ
ーテル、ポリフェニレンスルフィド、ポリスルホン、ポ
リエーテルイミド、ポリエーテルスルホン、ポリエーテ
ルケトン、ポリイミド、ポリアミドイミド、あるいはこ
れらの共重合樹脂等の各種合成樹脂等が挙げられる。

【００２７】以下、実施例により本発明を更に詳細に説
明するが、本発明はその要旨を越えない限り、これらに
限定されない。以下「％」は「重量％」を表す。

【実施例】

【００２８】・抗菌剤の調製 抗菌剤は以下のようにアルキルアミンに酢酸ナトリウム
基又はプロピオン酸ナトリウム基を導入した後、必要に
よりエチレンオキサイドを付加し、次いで無機塩を用い
て複分解反応を行い所定の金属塩としたものを用いた。
実施例、比較例に用いた抗菌剤の製造法を以下に、その
組成を表１に示す。

【００２９】

【表１】

【００３０】・酢酸基の導入反応条件 モノクロル酢酸ナトリウムの２０％水溶液に、アルキル
アミンと所定量の半分の量の水酸化ナトリウム４０％水
溶液を加えて、８０℃で２時間反応後、さらに残りの量
の苛性ソーダ４０％水溶液を加えて５時間反応して、ア
ルキルアミンに酢酸ナトリウム基を導入し、導入後減圧
下に脱水した。

【００３１】・プロピオン酸基の導入条件 アルキルアミンに、液温を８０℃に保ちながら所定量の
アクリル酸メチルを１〜４時間で滴下し、同温度で５時
間反応を行った。次いで反応混合物を９０℃に加熱し、
付加したアクリル酸メチルの１倍モル量の苛性ソーダを
４０％水溶液にて２時間かけて滴下し、滴下後、同温度
で２時間熟成して、アルキルアミンにプロピオン酸ナト
リウム基を導入し、導入後減圧下に脱水した。

【００３２】・エチレンオキサイドの付加条件 酢酸ナトリウム基又はプロピオン酸ナトリウム基を導入
したアルキルアミンに、水酸化ナトリウムの存在下、１
２０〜１３０℃で所定量のエチレンオキサイドを徐々に
加えて付加反応を行った。

【００３３】・複分解反応 酢酸ナトリウム基又はプロピオン酸ナトリウム基および
エチレンオキサイドを導入したアルキルアミンを、その
２０％水溶液とし、この水溶液に塩化亜鉛、硫酸銅又は
硝酸銀の２０％水溶液を加え、５０〜１００℃で１〜４
時間反応後、生成した沈殿を濾過し、乾燥して、当該金
属塩を得た。

【００３４】実施例１ 表１に示す抗菌剤の０．５％水溶液を調製し、この水溶
液３００ｍｌに１０ｇの布（カナキン３号）を浸漬して
含浸させ、７５〜８５℃で乾燥して、約０．５％の抗菌
剤を塗布した処理布を得、この処理布を用いて抗菌性試
験を行った。抗菌剤で処理した布の抗菌性試験方法を以
下に、その試験結果を表２に示した。

【００３５】

【表２】

【００３６】・抗菌性試験方法 ＡＡＴＣＣ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ ９０（ハロー
法）に準拠し、細菌類については約１０万個の菌体を含
む肉エキス寒天培地２０ｍｌ（直径９ｃｍ）を用い、そ
の中央表面に試料を載せ、３７℃で２４時間培養した
後、菌に対する阻止帯形成の有無を観察し、以下の基準
に従って抗菌性を評価した。 ○：明瞭な阻止帯の形成が認められる。 △：阻止帯の形成が認められる。 ×：阻止帯の形成が認められない。 なお、真菌類については約１０万個の胞子を含むポテト
−蔗糖寒天培地を用い、培養は２５℃で一週間行った。

【００３７】実施例２ 表１に示す抗菌剤の溶液（ＭＩＢＫ−トルエン２：１混
合溶剤の３％溶液）２０ｍｌを、砂１００ｇに添加し、
混合後９０〜１２０℃で６時間乾燥して、抗菌剤を０．
１％塗布した砂を得た。得られた抗菌剤で処理した砂を
用いて表３に示す細菌に対する抗菌性試験を行った。抗
菌剤で処理した砂の抗菌性試験方法を以下に、その試験
結果を表３に示した。

【００３８】

【表３】

【００３９】・抗菌剤処理砂の抗菌性試験方法 滅菌した容量３０ｍｌのポリビン（径２５ｍｍ）に抗菌
剤で処理した砂６ｍｌを入れ、これに菌液（大腸菌約１
０万個／１ｍｌ）１ｍｌを添加し、常温で２４時間静置
後、リン酸緩衝液で砂を洗浄し、菌数測定用培地（栄研
化学株式会社製、標準寒天培地）を用いる寒天平板混釈
法（３６℃、２４時間）により、洗浄液中の生菌数を測
定した。アカカビについては菌数約１０万個／１ｍｌの
菌液１ｍｌを用い、同様に抗菌試験を行い、培地にポテ
ト−蔗糖寒天培地を用い、２５℃で一週間培養して洗浄
液中の生菌数を測定した。

【００４０】実施例３ 表１に示す抗菌剤をＡＢＳ樹脂（トヨラック５００、東
レ株式会社製）に対し１．０％加え、均一に混合後、サ
ーモプラスチック工業株式会社製３０ｍｍ単軸押出成形
機にて抗菌剤を配合したペレットを作製し、次いでこれ
を東洋機械金属株式会社製３０ｔ射出成形機にて２２０
〜２４０℃で、厚さ２．５ｍｍ×３０ｍｍφの円形プレ
ートに成形して抗菌剤を含有する樹脂を調製し、これを
用いて実施例１と同様に抗菌性試験を行いその結果を表
４に示した。

【００４１】

【表４】

【００４２】実施例４ ポリ塩化ビニル共重合体（塩化ビニル−酢酸ビニル８
５：１５共重合体）１３部に、タルク５部、ステアリン
酸アルミニウム５部及び表１に示す抗菌剤（ＭＩＢＫ−
キシレン２：１混合溶剤の２０％溶液）１００部を配合
して抗菌剤を含有する塗料を製造し、この塗料を用いて
円形鉄板（厚さ５ｍｍ×３０ｍｍφ）の表面に１回当り
の膜厚が３０μとなるように２回塗ったものを試料と
し、これを用いて実施例１と同様に抗菌性試験を行い、
その結果を表５に示す。

【００４３】

【表５】

【００４４】実施例５ 表１に示す抗菌剤を用いて次に示す組成に配合してシャ
ンプーを調整し、洗髪試験を行い洗髪性能を試験した。
その結果を表６に示す。前記複分解反応を行う前のアル
カリ金属塩を用いて同様に調製したシャンプー、ピリチ
オン亜鉛を配合した市販シャンプーについても、同様に
洗髪試験を行い洗髪性能を評価し、その結果を表６に示
す。

【００４５】

【表６】

【００４６】 ・シャンプーの配合比 抗菌剤 ５部 アルキルエーテル硫酸塩 １０部 ヤシ脂肪酸アミドエーテル硫酸塩 １０部 ラウリン酸アミドプロピルベタイン ５部 アルカノールアミド ３部 エチレングリコールジステアレート １部 水 ６６部

【００４７】・シャンプーの洗髪試験方法 上記の組成に配合したシャンプーを用い、パネラー１０
人、試料５ミリリットルを用いた洗髪を３回行い、フケ
の発生状況及び濯ぎ時の濯ぎ性、脱脂感、ぬめり感、洗
い上がり時のさっぱり感を以下の評価基準に従って評価
した。

【００４８】・フケの発生状況の評価基準 ○：フケの発生がない。 △：フケの発生がほとんどない。 ×：フケの発生がある。

【００４９】・濯ぎ性及び脱脂感の評価基準 ○：（濯ぎ性、脱脂感）が良好。 △：（濯ぎ性、脱脂感）が普通。 ×：（濯ぎ性、脱脂感）が不良。

【００５０】・ぬめり感の評価基準 ○：ぬめり感なし。 △：ややぬめり感あり。 ×：ぬめり感あり。

【００５１】・さっぱり感の評価基準 ○：ぬめり感がなくさっぱりしている。 △：ぬめり感が少しあり、ややさっぱり感が少ない。 ×：さっぱり感がない。

【００５２】

【発明の効果】以上説明したように、本発明の抗菌剤
は、アルキルアミノアルキレンカルボン酸の金属塩又は
そのエチレンオキサイド付加体を用いるもので、従来知
られている抗菌剤と比べて、抗菌性に優れると共に、親
水性に優れ水溶液として水系の抗菌剤として用いること
ができ、また塗料、合成樹脂等との相溶性が良く、これ
らに添加して抗菌性塗料、抗菌性樹脂等として用いるこ
とができ、セラミックス等の担体に担持せしめて種々の
製品に抗菌性を付与することができる等の効果を発揮す
る。

フロントページの続き (72)発明者 神尾 克久 愛知県岩倉市野寄町西出１番地の１ ミヨ シ油脂株式会社名古屋工場内 (72)発明者 川島 正毅 愛知県岩倉市野寄町西出１番地の１ ミヨ シ油脂株式会社名古屋工場内 (72)発明者 松本 晁暎 東京都葛飾区堀切４丁目66番１号 ミヨシ 油脂株式会社内 (72)発明者 守屋 雅文 東京都葛飾区堀切４丁目66番１号 ミヨシ 油脂株式会社内

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記化１で表されるアルキルアミノアル
   キレンカルボン酸の金属塩又はそのエチレンオキサイド
   付加体を用いることを特徴とする抗菌剤。 【化１】