JPH0940545A - アスコルビン酸を含有する安定組成物 - Google Patents

アスコルビン酸を含有する安定組成物

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JPH0940545A
JPH0940545A JP8194928A JP19492896A JPH0940545A JP H0940545 A JPH0940545 A JP H0940545A JP 8194928 A JP8194928 A JP 8194928A JP 19492896 A JP19492896 A JP 19492896A JP H0940545 A JPH0940545 A JP H0940545A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 アスコルビン酸がその効果を経時的に保持可
能な、皮膚のトリートメントおよび/またはケア用組成
物を提供する。 【解決手段】 本発明は、アスコルビン酸と少なくとも
1つのポリオールを含有する局所適用用安定組成物であ
って、ポリオールが0.85以下の組成物の水分活性値
を示すのに効果的な量で存在し、アスコルビン酸を安定
させる観点から、該組成物がポリマー類およびオイル類
から選択される少なくとも1つの構造化剤を含有するこ
とを特徴とする組成物に関する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、化粧品および/ま
たは皮膚病学的分野において特に使用可能で、安定化ア
スコルビン酸を含有する、局所適用用組成物に関する。
本発明はまた、皮膚の美容処理用および皮膚の皮膚病学
的処理用調製物の製造用の上記組成物の使用に関する。
本発明はさらに、前記組成物を皮膚に適用することから
なる美容処理方法に関する。本発明の組成物は、ヒトの
目の周りを含む顔、体、および頭皮に局所的に適用可能
である。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】アス
コルビン酸またはビタミンCの有用性から、適当な薬剤
において、アスコルビン酸またはビタミンCを安定化さ
せることが長年試みられている。実際、アスコルビン酸
は多くの生物学的機能、たとえばコラーゲン合成の刺激
作用、外部攻撃(UV照射、汚染)に対する皮膚組織の強
化、脱色素化、フリーラジカルに対する活性、およびビ
タミンE欠乏症に対する補償作用などを有している。こ
れらの優位な特性は特に、文献:England and Seifte
r,”The biochemical functions of ascorbic ac
id”,Ann.Rev.Nutri.,1986,vol.6,pp 3
65−406に記載されている。しかしながらその化学
的構造(α−ケトラクトン)のため、アスコルビン酸
は、光、酸素、および水等の外部環境ファクタの影響
(pHおよび少量の金属の存在のため)に対して非常に感
受性が高い。このため、経時的に溶液中のアスコルビン
酸が劣化することが避けられなくなる。したがって、こ
の問題点が種々の方法で処理されている。
【0003】溶液中のアスコルビン酸の劣化を減少また
は延滞させるために、US−A−5140043の著者ら
は、3.5よりも低いpHを有し、少なくとも80%の水
を含有する水−アルコール性溶液にアスコルビン酸を導
入することによって、アスコルビン酸を安定化させるこ
とを推奨している。これらの溶液の酸性が高いため、化
粧品および/または薬学的分野において上記組成物を使
用することは困難である。実際、これらの溶液を繰り返
し使用すると、皮膚の平衡が乱れ、特に皮膚を刺激した
り、ほてらせる可能性がある。
【0004】さらに、文献:B.R.Hajratwala,”Stab
ility of ascorbic acid”,theRevue Sciences P
harmaceutiques,March 15,1985がしられてい
る。 該文献には、オキシエチレン化ソルビタンエステ
ルである界面活性剤を添加することによって酸性水溶液
においてアスコルビン酸を安定化することが特に教示さ
れている。さらに、該文献は、水溶液中でのアスコルビ
ン酸の安定性を改善するために、エチレンジアミンテト
ラ酢酸(EDTA)などのキレート剤を使用し、光を遮断
し、窒素雰囲気下でパッケージすることを教示してい
る。
【0005】これらの酸性水溶液を皮膚に適用すると、
該酸性溶液は、酸性水−アルコール溶液の場合と同様の
上記のような欠点を示す。さらに、安定性は未だ不充分
である。アスコルビン酸の他の安定方法は、特にコーテ
ィング(FR−A−1600826に記載の技術)を用い
て、または、アスコルビン酸の粒子化(農産物食品用の
JP−A−53−127819に例解された技術)などが
提案されている。しかしながらこれらの技術は、一方で
コストがかさみ、他方で熱等でアスコルビン酸を変性さ
せてしまう可能性があり、および/または粒子化した場
合のように、化粧品には適応しない組成物を形成するこ
とになる可能性がある。
【0006】化粧品組成物における、ホスホリル化アス
コルビン酸の金属塩、特に、アスコルビル燐酸マグネシ
ウムの使用は、FR−A−1489249から知られてい
る。アスコルビル燐酸マグネシウムは、その元となるア
スコルビン酸の活性に近い活性を有しているが、皮膚に
適用すると変化してしまうという欠点がある。特に、ア
スコルビル燐酸マグネシウムは、塩基性のpH(pH8から
pH9)においてのみ安定であるので、皮膚に対して刺激
性である可能性のある(皮膚のpHは約5.5である)塩
基性組成物に組み入れなければならない。したがって、
これまでなされてきた提案は全て、化粧品および/また
は皮膚病学的分野用の適当な薬剤形態における、溶液中
でのアスコルビン酸の不安定性に関する問題点および、
産業的な要求に応じたコストに関する問題点を解決する
ものではない。したがって、フリーな状態の安定化アス
コルビン酸、すなわち特に安定基を挿入することのない
安定化アスコルビン酸を含有し、化粧品および/または
皮膚病学的分野において使用可能で、適用後に皮膚刺激
を起こさない組成物が所望されている。
【0007】
【課題を解決するための手段および発明の実施の形態】
本出願人は予想しないことに、アスコルビン酸を含有す
る局所組成物において、0.85以下の組成物の水分活
性値を示すのに効果的な量で存在する、少なくとも1つ
の水−結合ポリオールと、少なくとも1つの構造化剤
(structuring agent、agent structurant(仏))を
使用すると、アスコルビン酸の劣化を避けることが可能
となることを見い出した。本発明の主題はしたがって、
アスコルビン酸と少なくとも1つのポリオールを含有す
る安定組成物であって、ポリオールが0.85以下の組
成物の水分活性値を示すのに効果的な量で存在し、前記
組成物がポリマー類およびオイル類から選択される少な
くとも1つの構造化剤を含有することを特徴とする組成
物である。
【0008】ポリオール類を含有するアスコルビン酸を
ベースとした局所適用組成物の調製は知られているが、
ある定められた量のポリオールと構造化剤との存在によ
って、アスコルビン酸の劣化が防止可能であることは何
ら記載および示唆されていない。US−A−514004
3から、当業者ならば、20%から40%までの間の濃
度のグリコールを、少なくともグリコールの量に等しい
量の水とともに使用することを考えるが、他方で、60
%の濃度のグリコールを使用することは想定しないもの
である。しかしながら、構造化剤とともに、0.85以
下の組成物の水分活性値を示すのに効果的な量でポリオ
ールを使用すると、アスコルビン酸の劣化を防止可能で
あることを見い出した。
【0009】本発明の主題はまた、アスコルビン酸含有
の局所適用組成物における、アスコルビン酸を安定化さ
せるための、0.85以下の組成物の水分活性値を示す
のに効果的な量の少なくとも1つのポリオールと、ポリ
マー類およびオイル類から選択される少なくとも1つの
構造化剤との使用である。ポリマーは、アクリルポリマ
ーおよびメタクリルポリマーから選択される。ポリオー
ルの量は、組成物の水分活性値が0.7以下であるよう
な量が好ましい。
【0010】水を含有する媒体の水分活性:aWは、同温
における、プロダクトの水蒸気圧”プロダクトPH2O
の、純水の水蒸気圧”純PH2O”に対する比率である。水
の分子数”NH2O”の、分子の総数”NH2O+N溶解物質”
(ここで、溶解物質の分子”N溶解物質”を考慮する)
に対する比率としても表わすことが可能である。これは
以下の式で示される:
【0011】水分活性を測定するのに種々の方法が使用
可能である。最も一般的な方法は、蒸気圧が直接測定さ
れる、マノメトリック法(manometric method)であ
る。通常、化粧品または皮膚病学的組成物は、約0.9
5から0.99の水分活性を有している。0.85より
少ない水分活性では、水分活性がかなり減少するもので
あり、これは、組成物が水を最少量有し、その量がポリ
オールの量よりもいずれの場合も少ないことを意味す
る。
【0012】本発明により使用されるポリオールは特
に、グリセリンおよびグリコール類から選択され、特に
プロピレングリコールおよびポリエチレングリコール類
から選択される。使用されるべきポリオールの量は、組
成物のタイプ(ゲルまたはエマルション)に依存し、組
成物の他の構成要素に依存する。上記量は、適当な水分
活性を得るのに充分な量でなければならない。本発明に
より使用されるポリオールの量は好ましくは、組成物の
全重量に対して、少なくとも30重量%であり、好まし
くは30重量%から99.99重量%であり、より好ま
しくは45重量%から80重量%である。
【0013】ポリオールの比率は、複合または結合形態
で、水および1以上のポリオールを含有するアクリルま
たはメタクリルポリマーに任意に置換されてもよい。ア
クリルまたはメタクリルポリマーとは、アクリルまたは
メタクリル酸のコポリマーまたはホモポリマー、または
アクリルまたはメタクリル酸の誘導体のコポリマーまた
はホモポリマーのことを意味する。本発明による組成物
における結合水とポリオールを用いたポリマーの量は、
組成物の全重量に対して、40重量%から99.99重
量%まで、より好ましくは60重量%から90重量%ま
での範囲である。
【0014】このタイプのホモポリマー類としては、”
Norgel”および”Lubrajel CG”の名前で”Guardian”
から販売されているものが挙げられる。これらのポリマ
ー類は、35重量%より少ない結合水と65重量%より
多いグリセリンおよび/またはプロピレングリコールで
複合したポリ(グリセリルアクリラート)類である。本
発明による組成物においてアスコルビン酸は、組成物の
全重量に対して0.05重量%から10重量%までの範
囲の量で、好ましくは0.5重量%から5重量%までの
範囲の量で優位には使用可能である。
【0015】本発明において使用可能なオイル類として
は、鉱油(液体ペトロラタム)、植物油(ホホバ油)、
動物油、合成油(デシル=オレアート)、シリコーン油
(シクロメチコーン、ポリジメチルシロキサン、ジメチ
コーン)、およびフッ素化油(ペルフルオロポリエーテ
ル類)から選択される。オイルは、組成物の全重量に対
して、5重量%から60重量%、好ましくは5重量%か
ら40重量%までの範囲の量で存在可能である。さら
に、本発明による組成物は、組成物中に存在する活性剤
の安定性を改善する1以上の塩類を含有可能である。特
に塩類としては、マグネシウム塩およびナトリウム塩、
および特に、硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム、お
よび塩化ナトリウムが挙げられる。塩類は、組成物の全
重量に対して、0.1重量%から30重量%、好ましく
は2重量%から12重量%までの量で存在可能である。
【0016】本発明による組成物は、局所的に適用可能
な媒体、すなわち皮膚と適合性がある媒体を含有し、特
に皮膚の保護、トリートメントまたはケア用組成物をな
すものである。さらに本発明の他の主題は、皮膚の小さ
い皺をなめらかにし、皮膚を強化し、皮膚を再生し、顔
貌を明るくし、皮膚から色素斑点を除去し、UV照射の皮
膚病学的効果に対抗し、および/または、外部環境(汚
染)の攻撃から皮膚組織を一般的に強化するための、上
記組成物を含有する皮膚の美容処理剤である。本発明の
他の主題はまた、上記組成物を含有する皮膚病学的処理
剤である。
【0017】最後に本発明の主題はまた、目の周りを含
む皮膚に、上記組成物を適用することからなる美容処理
方法である。本発明による組成物は特に、クリーム、軟
膏、ローションまたはミルクをなす、油中水形または水
中油形エマルション、溶液、または、ゲルで提供可能で
ある。該組成物は、イオンおよび/または非イオンタイ
プの小胞体分散物または微粒子またはマイクロカプセル
を含有可能である。これら種々の組成物の形態は、常法
にしたがって調製される。
【0018】本発明の組成物がエマルションである場
合、脂肪相の比率は、組成物の全重量に対して、10重
量%から80重量%、好ましくは20重量%から40重
量%の範囲であってもよい。エマルションは好ましく
は、乳化剤類、小胞体類、および粒子類から選択される
少なくとも1つの分散剤を含有する。エマルション形態
の組成物において使用されるオイル類、乳化剤類、およ
び任意に補助乳化剤類は、化粧品および皮膚病学的分野
において通常使用されるものから選択される。乳化剤お
よび補助乳化剤はたとえば、組成物の全重量に対して、
1重量%から10重量%、好ましくは2重量%から6重
量%の範囲の比率で組成物に存在する。上記オイル類に
加えて、脂肪相は脂肪アルコール類、脂肪酸類(ステア
リン酸)またはワックス類(シリコーンワックス)など
の脂肪物質を含有可能である。
【0019】公知の方法にしたがって、本発明の組成物
は、化粧品および皮膚病学的分野において通常使用され
ている添加剤類、たとえば界面活性剤、特にフォーミン
グ界面活性剤、アスコルビン酸に加えた親水性または親
油性活性剤、ゲル化剤、防腐剤、酸化防止剤、キレート
剤、溶媒、香料、充填剤、遮へい剤、臭い吸収剤、およ
び着色物質をさらに含有可能である。これらの添加剤類
の量は、通常本分野において使用されている量であり、
たとえば、組成物の全重量に対して、0.01重量%か
ら15重量%である。これらの添加剤類は、その性質に
応じて、脂肪相に、水相に、および/または、脂質小胞
体に導入可能である。
【0020】本発明において使用可能な乳化剤として
は、たとえば、シリコーン乳化剤、たとえばアルキルジ
メチコーンコポリオール、”Goldschmidt”社から販売
されている商品名”Abil EM−90”のセチルジメチコ
ーンコポリオール、または”Dow Corning”社から販売
されている商品名”3225C Formulation Aid”のジ
メチコーンコポリオールとシクロメチコーンとの混合物
が挙げられる。
【0021】使用可能な親水性活性剤としては、蛋白質
または蛋白質加水分解物、アミノ酸、尿素、アラントイ
ン、糖および糖誘導体、澱粉、および、バクテリアまた
は植物抽出物、特にアロエベラが挙げられる。親油性活
性剤としては、トコフェロール(ビタミンE)およびそ
の誘導体、レチノール(ビタミンA)およびその誘導
体、必須脂肪酸、セラミド、および精油が使用可能であ
る。
【0022】アスコルビン酸活性の安定性テスト:”No
rgel”中における2%および5%の濃度のアスコルビン
酸の安定性を、種々の温度で2ヵ月後に定めた。
【0023】 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− ゲル アスコル アスコル アスコル アスコル ビン酸 ビン酸 ビン酸 ビン酸 T0 T2ヵ月 T2ヵ月 T2ヵ月 5℃ 20℃ 45℃ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 2%アスコル 2.05 2.09 2.09 1.94 ビン酸含有の プラス プラス プラス プラス ゲル マイナス マイナス マイナス マイナス 0.02% 0.01% 0.01% 0.01% 5%アスコル 4.94 5.07 5.00 4.52 ビン酸含有の プラス プラス プラス プラス ゲル マイナス マイナス マイナス マイナス 0.03% 0.01% 0.05% 0.04% −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
【0024】5℃または常温における2ヵ月後のアスコ
ルビン酸の安定性は非常に良好である。45℃における
2ヵ月後のアスコルビン酸の安定性も満足のいくもので
ある。以下に、本発明による組成物を例解するが、本発
明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、量
は、重量%で示される。
【0025】
【実施例】 実施例1:ゲル ”Norgel” 85% アスコルビン酸 1% 水 合計100% 顔および首の斑点(spots)を減少するために顔および
首に毎日使用可能な半透明ゲルが得られる。その水分活
性は0.65プラスマイナス0.02である。
【0026】 実施例2:油中水形エマルション 油相: セチルジメチコーンコポリオール(”Goldschmidt”社から販売されている ” Abil EM−90”)(乳化剤) 2% ホホバ油 4% 流動パラフィン 10% ポリジメチルシロキサン 8% 水相: グリセリン 48.6% 塩化ナトリウム 0.5% アスコルビン酸 0.5% 水 26.4% エマルションの調製方法を以下に示す。水相を調製し、
他方で油相を調製して、水相を常温で油相中に、ホモジ
ナイザを用いて攪拌しながら乳化する。皮膚の斑点(bl
emishes)を除去するのを容易にするのに適当なホワイ
トクリームが得られる。その水分活性は0.63プラス
マイナス0.02である。
【0027】 実施例3:油中水形エマルション 油相: ジメチコーンコポリオールおよびシクロメチコーン(”Dow Corning”社から 販売されている”3225C Formulation Aid”) 22.6% ジメチコーン 5% 鉱油 3% 水相: グリセリン 37% 硫酸マグネシウム(安定化剤) 2% プロピレングリコール 7% アスコルビン酸 1% 水 22.4% 実施例2と同様にエマルションを調製する。皮膚に適用
すると輝いた顔貌を与えるホワイトクリームが得られ
る。その水分活性は0.63プラスマイナス0.02で
ある。
【0028】 実施例4:油中水形エマルション 油相: ジメチコーンコポリオールおよびシクロメチコーン(”Dow Corning”社から 販売されている”3225C Formulation Aid”) 8% フェニルトリメチルシロキシトリシロキサン(”Dow Corning”社から販売さ れている”556 Fluid”) 15% トコフェロール 0.5% 水相: プロピレングリコール 39.4% ポリエチレングリコール400 13% エチレンジアミンテトラ酢酸の2ナトリウム塩(キレート剤) 0.1% アスコルビン酸 3% 水 21% 実施例2と同様にエマルションを調製する。皮膚に適用
すると輝いた顔貌を与えるホワイトクリームが得られ
る。その水分活性は0.63プラスマイナス0.02で
ある。
【0029】 実施例5:油中水形エマルション 油相: ジメチコーンコポリオールおよびシクロメチコーン(”Dow Corning”社から 販売されている”3225C Formulation Aid”) 8% フェニルトリメチルシロキシトリシロキサン(”Dow Corning”社から販売さ れている”556 Fluid”) 15% トコフェロール 0.5% 水相: プロピレングリコール 32.4% ポリエチレングリコール400 13% エチレンジアミンテトラ酢酸の2ナトリウム塩(キレート剤) 0.1% アスコルビン酸 3% 水 28% 実施例2と同様にエマルションを調製する。皮膚に適用
すると輝いた顔貌を与えるホワイトクリームが得られ
る。その水分活性は0.73プラスマイナス0.02で
ある。
【0030】 比較例5:油中水形エマルション 油相: ジメチコーンコポリオールおよびシクロメチコーン(”Dow Corning”社から 販売されている”3225C Formulation Aid”) 8% フェニルトリメチルシロキシトリシロキサン(”Dow Corning”社から販売さ れている”556 Fluid”) 15% トコフェロール 0.5% 水相: エチレンジアミンテトラ酢酸の2ナトリウム塩(キレート剤) 0.1% アスコルビン酸 3% 水 28% 実施例2と同様にエマルションを調製する。その水分活
性は0.95プラスマイナス0.02である。
【0031】実施例4および5、および、比較例5の組
成物におけるアスコルビン酸の安定性を定めた。結果は
以下のようであり、この結果から、実施例4および5の
組成物は、比較例の組成物の場合とは異なり、アスコル
ビン酸の活性を良好に保持していることがわかる。
【0032】 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 組成物 アスコルビン酸 アスコルビン酸 アスコルビン酸 の劣化% の劣化% の劣化% T2ヵ月 T2ヵ月 T2ヵ月 5℃ 20℃ 45℃ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 実施例4 (aW=0.63) 0% 0.7% 3.3% 実施例5 (aW=0.73) 0% 3.5% 8% 比較例 (aW=0.95) 0% 6.2% 43% −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
【0033】上記結果から、アスコルビン酸の劣化は、
組成物の水分活性が高くなればなるほど、比例して大き
くなることがわかる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A61K 7/00 A61K 7/00 R 7/42 7/42 (72)発明者 ディディエ・ガニェビエン フランス・92320・シャティヨン・アヴェ ニュ・ドゥ・ラ・ディヴィジョン・レクレ ール・42 (72)発明者 イザベル・アフリアット フランス・75014・パリ・リュ・アレ・29

Claims (20)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 アスコルビン酸と少なくとも1つのポリ
    オールを含有する局所適用用安定組成物であって、ポリ
    オールが0.85以下の組成物の水分活性値を示すのに
    効果的な量で存在し、前記組成物がポリマー類およびオ
    イル類から選択される少なくとも1つの構造化剤を含有
    することを特徴とする組成物。
  2. 【請求項2】 ポリオールが、0.7以下の水分活性値
    を示すのに効果的な量で存在することを特徴とする、請
    求項1に記載の組成物。
  3. 【請求項3】 ポリオールが、組成物の全重量に対し
    て、30重量%から99.99重量%の範囲の量で存在
    することを特徴とする、請求項1または2に記載の組成
    物。
  4. 【請求項4】 ポリオールが、グリセリンおよびグリコ
    ール類を含有する群から選択されることを特徴とする、
    請求項1ないし3のいずれか1項に記載の組成物。
  5. 【請求項5】 ポリマーが、アクリルポリマーおよびメ
    タクリルポリマーから選択されることを特徴とする、請
    求項1ないし4のいずれか1項に記載の組成物。
  6. 【請求項6】 ポリマーが結合水をさらに含有すること
    を特徴とする、請求項5に記載の組成物。
  7. 【請求項7】 ポリマー、ポリオール、及び結合水が、
    組成物の全重量に対して、70重量%から99.99重
    量%の範囲の量で存在することを特徴とする、請求項1
    ないし6のいずれか1項に記載の組成物。
  8. 【請求項8】 オイルが、組成物の全重量に対して、5
    重量%から60重量%の範囲の量で存在することを特徴
    とする、請求項1ないし7のいずれか1項に記載の組成
    物。
  9. 【請求項9】 オイルが、鉱油、植物油、動物油、合成
    油、シリコーン油、およびフッ素化油から選択されるこ
    とを特徴とする、請求項1ないし8のいずれか1項に記
    載の組成物。
  10. 【請求項10】 少なくとも1つの無機塩をさらに含有
    することを特徴とする、請求項1ないし9のいずれか1
    項に記載の組成物。
  11. 【請求項11】 無機塩が、マグネシウム塩、カルシウ
    ム塩、およびナトリウム塩を含有する群から選択される
    ことを特徴とする、請求項10に記載の組成物。
  12. 【請求項12】 無機塩が、組成物の全重量に対して、
    0.1重量%から30重量%の範囲の量で存在すること
    を特徴とする、請求項10または11に記載の組成物。
  13. 【請求項13】 エマルションの形態であり、乳化剤、
    小胞体、および粒子から選択される少なくとも1つの分
    散剤をさらに含有することを特徴とする、請求項1ない
    し12のいずれか1項に記載の組成物。
  14. 【請求項14】 アスコルビン酸が、組成物の全重量に
    対して、0.05重量%から10重量%の範囲の量で存
    在することを特徴とする、請求項1ないし13のいずれ
    か1項に記載の組成物。
  15. 【請求項15】 防腐剤、酸化防止剤、キレート剤、香
    料、充填剤、金属イオン封止剤、精油、着色物質、親水
    性または親油性活性剤、および脂質小胞体から選択され
    る少なくとも1つの親水性または親油性添加剤をさらに
    含有することを特徴とする、請求項1ないし14のいず
    れか1項に記載の組成物。
  16. 【請求項16】 アスコルビン酸含有の局所適用組成物
    における、アスコルビン酸を安定化させるための、0.
    85以下の組成物の水分活性値を示すのに効果的な量の
    少なくとも1つのポリオールと、ポリマー類およびオイ
    ル類から選択される少なくとも1つの構造化剤との使
    用。
  17. 【請求項17】 ポリマーが、アクリルポリマーおよび
    メタクリルポリマーから選択されることを特徴とする、
    請求項16に記載の使用。
  18. 【請求項18】 皮膚の小さい皺をなめらかにし、皮膚
    を強化し、皮膚を再生し、顔貌を明るくし、皮膚から色
    素斑点を除去し、UV照射の皮膚病学的効果に対抗し、お
    よび/または、外部環境の攻撃から皮膚組織を一般的に
    強化するための、請求項1ないし15のいずれか1項に
    記載の組成物を含有する、皮膚の美容処理剤。
  19. 【請求項19】 皮膚病学的処理用調製物の製造への、
    請求項1ないし15のいずれか1項に記載の組成物の使
    用。
  20. 【請求項20】 目の周りを含む皮膚に、請求項1ない
    し15のいずれか1項に記載の組成物を適用することか
    らなる美容処理方法。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6465510B2 (en) * 1997-09-02 2002-10-15 L'oreal Emulsion containing ascorbic acid and its uses in the cosmetics and dermatological fields
JP2003520775A (ja) * 1999-07-16 2003-07-08 インダストリア エ コメルシオ デ コスメティコス ナチュラ リミタダ 酸化防止化合物及び水性組成物を安定化する方法
JP2007161635A (ja) * 2005-12-13 2007-06-28 Kanebo Ltd 二層分離型化粧料

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69810874T2 (de) * 1997-05-02 2003-09-25 Cosmoferm Bv Stabile konzentrat-formulierung von vitamin c
US5932612A (en) * 1997-08-05 1999-08-03 Medicis Pharmaceutical Corp. Compositions and systems for the treatment of hyperpigmentation
FR2767693B1 (fr) * 1997-09-02 1999-10-08 Oreal Emulsion contenant de l'acide ascorbique et ses utilisations dans les domaines cosmetique et dermatologique
US6132737A (en) * 1997-09-29 2000-10-17 Revlon Consumer Products Corporation Method for reducing sunburn cell formation with cosmetic compositions containing ascorbic acid
US6228894B1 (en) 1998-04-17 2001-05-08 Enhanced Derm Technologies, Inc. Softgel-compatible composition containing retinol
US6103267A (en) * 1998-07-27 2000-08-15 Sunsmart, Inc. Stabilized ascorbic acid, composition, and method of use
US6299889B1 (en) 1998-09-10 2001-10-09 Avon Products, Inc. Stable ascorbic acid preparation for topical use
FR2783713B1 (fr) 1998-09-29 2002-05-31 Oreal Utilisation d'une gomme de silicone pour stabiliser l'acide ascorbique et nouvelles compositions contenant ces composants
US6257640B1 (en) * 2000-01-19 2001-07-10 American Moto Products, Inc. Vehicle bed storage box
US7816402B2 (en) * 1999-03-19 2010-10-19 Bioderm, Inc. Compositions and methods for the treatment of skin
US6217914B1 (en) 1999-03-19 2001-04-17 Bioderm, Inc. Ascorbic acid composition and method for treatment of aging or damaged skin
WO2001013877A1 (en) * 1999-08-20 2001-03-01 Unilever Plc A method for reducing skin irritation and sting from weak carboxylic acid
FR2798078B1 (fr) * 1999-09-06 2001-10-12 Oreal Organogel, comprenant un compose hydrophile sensible a l'oxydation et ses utilisations notamment cosmetiques
CA2396927C (en) * 2000-09-08 2004-07-20 Vivier Pharma Inc. Stabilized ascorbic acid solutions; use thereof; process for their obtention; and formulations comprising the same
US6576248B1 (en) 2000-09-11 2003-06-10 Avon Products, Inc. Pigmented vitamin C composition
CA2416563A1 (en) * 2000-09-12 2002-03-21 Pharmacia & Upjohn Company Pharmaceutical composition having specific water activity
FR2818548B1 (fr) * 2000-12-27 2003-03-21 Extractive Sa Utilisation de solvants fluores non volatifs a temperature ambiante dans des produits cosmetiques ou pharmaceutiques
JP2002265347A (ja) * 2001-03-13 2002-09-18 Shiseido Co Ltd コーニファイドエンベロープの成熟を促す化粧料
DE10158447B4 (de) * 2001-11-30 2005-02-10 Aquanova German Solubilisate Technologies (Agt) Gmbh Ascorbinsäure-Solubilisat
US7094842B2 (en) 2002-01-04 2006-08-22 L'oreal Composition containing a silicone copolymer and an AMPS-like polymer and/or organic powder
US20060116489A1 (en) * 2002-01-04 2006-06-01 L'oreal Composition containing a silicone copolymer and an AMPS-like polymer and/or organic powder
FR2834449A1 (fr) * 2002-01-04 2003-07-11 Oreal Composition contenant un actif hydrophile sensible a l'oxydation, et ses utilisations notamment cosmetiques
US20040034094A1 (en) * 2002-08-16 2004-02-19 Gupta Shyam K. Vitamin C stabilized topical formulation
DE10353780A1 (de) * 2003-11-18 2005-06-23 Beiersdorf Ag Partikel aus fester Hülle und potenziell feuchtigkeitsempfindliche oder wasserunlösliche Wirkstoffe enthaltendem flüssigem Kern, Zubereitungen diese enthaltend und Verfahren zu ihrer Herstellung
WO2005070380A1 (en) * 2004-01-13 2005-08-04 Skinceuticals, Inc. Stabilized ascorbic acid compositions and methods therefor
CA2623725A1 (en) * 2005-09-30 2007-04-12 Omp, Inc. Stable ascorbic acid compositions
US20070269534A1 (en) * 2006-02-02 2007-11-22 Ramirez Jose E Methods of treating skin to enhance therapeutic treatment thereof
US20070178058A1 (en) * 2006-02-02 2007-08-02 Ramirez Jose E Methods of using stable ascorbic acid compositions
CN101431995B (zh) 2006-02-21 2012-02-01 玫琳凯有限公司 稳定的维生素c组合物
US20070225360A1 (en) * 2006-03-22 2007-09-27 L'oreal Anti-aging composition containing phloretin
US20110135625A1 (en) * 2006-12-05 2011-06-09 Arcimboldo Ab Controlled release enzymatic composition and methods of use
US20090232943A1 (en) * 2008-03-12 2009-09-17 Aly Gamay Stabilized vitamin solutions; use thereof; process for their production; and formulations comprising the same
CN101584647B (zh) 2008-05-20 2012-10-31 赢创德固赛特种化学(上海)有限公司 高维生素c含量油包多元醇组合物及其制备方法
US8399002B2 (en) * 2010-01-08 2013-03-19 C & H Scientific, Llc Topical scar treatment composition
FR3090330B1 (fr) 2018-12-20 2020-12-04 Oreal Composition aqueuse comprenant des capsules à base d’huile gélifiée contenant un actif sensible à l’oxygène
DE102022205087A1 (de) 2022-05-20 2023-11-23 Cosphatec Gmbh Kosmetische oder Körperpflegezusammensetzung umfassend eine Kombination von aw-senkenden Substanzen

Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS51136838A (en) * 1975-05-16 1976-11-26 Seinosuke Nishiura Peeling type pacl
JPS61130205A (ja) * 1984-11-30 1986-06-18 Sunstar Inc アスコルビン酸を安定に配合した水系組成物
JPS6479105A (en) * 1987-09-18 1989-03-24 Tokuo Saito Powder composition for beauty culture pack of occasion preparation type
JPH01254609A (ja) * 1987-01-27 1989-10-11 Avon Prod Inc 安定化したアスコルビン酸を含有する化粧料組成物
JPH0278611A (ja) * 1988-09-13 1990-03-19 Kansai Paint Co Ltd 皮膚洗浄料
JPH03157314A (ja) * 1989-11-16 1991-07-05 Shiseido Co Ltd 化粧料
JPH04507089A (ja) * 1989-04-17 1992-12-10 デューク・ユニバーシティ 安定なアスコルビン酸組成物
JPH05331035A (ja) * 1992-05-27 1993-12-14 Sansho Seiyaku Co Ltd 皮膚外用剤
JPH06211620A (ja) * 1993-01-12 1994-08-02 Kose Corp 粉末化粧料
JPH06298637A (ja) * 1993-04-12 1994-10-25 J O Kosumeteitsukusu Kk 化粧料
JPH07206632A (ja) * 1994-01-20 1995-08-08 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
JPH07258060A (ja) * 1992-03-06 1995-10-09 Pacific Corp 皮膚美白用貼付剤
JPH08113525A (ja) * 1994-10-14 1996-05-07 Risuburan:Kk 美白用皮膚外用剤
JPH08245358A (ja) * 1995-03-07 1996-09-24 Unilever Nv ビタミンc送達システム

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1239063B (de) * 1961-04-07 1967-04-20 Hugo Janistyn Mittel zum Reinigen des Koerpers, besonders der Mundhoehle und anderer Schleimhaeute, sowie von Wunden
DE1922653A1 (de) * 1969-05-03 1970-11-05 Hugo Janistyn Mittel zur Reinigung der Mundhoehle und der Schleimhaeute
DE2744976C2 (de) * 1977-10-06 1983-11-03 Elisabeth Frucht, Fabrik kosmetischer Präparate, 3016 Seelze Präparat gegen Sommersprossen
JPS5517313A (en) * 1978-07-21 1980-02-06 Nippon Saafuakutanto Kogyo Kk Emulsifier composition
US4818521A (en) * 1985-04-18 1989-04-04 Sunstar Kabushiki Kaisha Emulsion cosmetic stably containing vitamin C
US4983382A (en) * 1987-01-27 1991-01-08 Avon Products, Inc. Cosmetic preparation incorporating stabilized ascorbic acid
JP2954640B2 (ja) * 1990-03-23 1999-09-27 協和醗酵工業株式会社 化粧水
US5308621A (en) * 1991-02-18 1994-05-03 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Ascorbic acid composition and transdermal administration method
US5230836A (en) * 1991-06-20 1993-07-27 Kalamazoo Holdings, Inc. Low micron-sized ascorbic acid particles, especially a suspension thereof in a medium in which they are insoluble, and the use thereof as an antioxidant for mediums in which the particles remain insoluble
US5587149A (en) * 1995-02-06 1996-12-24 R.P. Scherer Corporation Topical application emulsions

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS51136838A (en) * 1975-05-16 1976-11-26 Seinosuke Nishiura Peeling type pacl
JPS61130205A (ja) * 1984-11-30 1986-06-18 Sunstar Inc アスコルビン酸を安定に配合した水系組成物
JPH01254609A (ja) * 1987-01-27 1989-10-11 Avon Prod Inc 安定化したアスコルビン酸を含有する化粧料組成物
JPS6479105A (en) * 1987-09-18 1989-03-24 Tokuo Saito Powder composition for beauty culture pack of occasion preparation type
JPH0278611A (ja) * 1988-09-13 1990-03-19 Kansai Paint Co Ltd 皮膚洗浄料
JPH04507089A (ja) * 1989-04-17 1992-12-10 デューク・ユニバーシティ 安定なアスコルビン酸組成物
JPH03157314A (ja) * 1989-11-16 1991-07-05 Shiseido Co Ltd 化粧料
JPH07258060A (ja) * 1992-03-06 1995-10-09 Pacific Corp 皮膚美白用貼付剤
JPH05331035A (ja) * 1992-05-27 1993-12-14 Sansho Seiyaku Co Ltd 皮膚外用剤
JPH06211620A (ja) * 1993-01-12 1994-08-02 Kose Corp 粉末化粧料
JPH06298637A (ja) * 1993-04-12 1994-10-25 J O Kosumeteitsukusu Kk 化粧料
JPH07206632A (ja) * 1994-01-20 1995-08-08 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
JPH08113525A (ja) * 1994-10-14 1996-05-07 Risuburan:Kk 美白用皮膚外用剤
JPH08245358A (ja) * 1995-03-07 1996-09-24 Unilever Nv ビタミンc送達システム

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6465510B2 (en) * 1997-09-02 2002-10-15 L'oreal Emulsion containing ascorbic acid and its uses in the cosmetics and dermatological fields
JP2003520775A (ja) * 1999-07-16 2003-07-08 インダストリア エ コメルシオ デ コスメティコス ナチュラ リミタダ 酸化防止化合物及び水性組成物を安定化する方法
JP2007161635A (ja) * 2005-12-13 2007-06-28 Kanebo Ltd 二層分離型化粧料

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