JPH06298637A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
- Publication number
- JPH06298637A JPH06298637A JP11890393A JP11890393A JPH06298637A JP H06298637 A JPH06298637 A JP H06298637A JP 11890393 A JP11890393 A JP 11890393A JP 11890393 A JP11890393 A JP 11890393A JP H06298637 A JPH06298637 A JP H06298637A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cosmetic
- oxygen
- ascorbic acid
- dissolved oxygen
- dissolved
- Prior art date
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 経時変化の少ない品質の安定した化粧料を提
供する。 【構成】 化粧料の溶存酸素量を３．０ｐｐｍ以下に抑
制する。
供する。 【構成】 化粧料の溶存酸素量を３．０ｐｐｍ以下に抑
制する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は安定性の向上した化粧料
に関する。
に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】化粧料
には、付加価値を高めるために、種々の成分が配合され
る。しかしながら、化粧料に配合したとき、経時的に酸
化され、比較的短時間にその有効性を減じる成分が種々
存在する。たとえばビタミン類にあっては酸化抵抗性の
ある誘導体にかえて配合すること等が試みられているが
十分な効果は得られていない。また有機系色素類が保有
時等に変色又は退色することを防止するために酸化防止
剤や金属封止剤を添加する試みもなされているがこれも
十分な効果が得られているとはいえないと共に、これら
添加剤の多くは、しばしば安全性の面からアレルゲンと
して問題とされる成分である。
には、付加価値を高めるために、種々の成分が配合され
る。しかしながら、化粧料に配合したとき、経時的に酸
化され、比較的短時間にその有効性を減じる成分が種々
存在する。たとえばビタミン類にあっては酸化抵抗性の
ある誘導体にかえて配合すること等が試みられているが
十分な効果は得られていない。また有機系色素類が保有
時等に変色又は退色することを防止するために酸化防止
剤や金属封止剤を添加する試みもなされているがこれも
十分な効果が得られているとはいえないと共に、これら
添加剤の多くは、しばしば安全性の面からアレルゲンと
して問題とされる成分である。
【０００３】本発明の目的は上記した従来技術の問題点
を解決することにある。
を解決することにある。
【０００４】
【課題を解決する手段】本発明者らは、化粧料の配合成
分の化学変化の一つの要因として、化粧料中の溶存酸素
に着目した。鋭意研究した結果、脱酸素した成分を配合
した化粧料又は化粧料組成物を脱酸素した化粧料の内容
物が安定することを見出し、この知見をもって本発明を
完成させたのである。
分の化学変化の一つの要因として、化粧料中の溶存酸素
に着目した。鋭意研究した結果、脱酸素した成分を配合
した化粧料又は化粧料組成物を脱酸素した化粧料の内容
物が安定することを見出し、この知見をもって本発明を
完成させたのである。
【０００５】すなわち、本発明は化粧料中の溶存酸素を
３・０ｐｐｍ以下に減じてなる安定性の向上した化粧料
にある。
３・０ｐｐｍ以下に減じてなる安定性の向上した化粧料
にある。
【０００６】本発明において化粧料は化粧水、乳液、ロ
ーション等含水液体化粧料であれば本質的にはいずれで
もよい。本発明の化粧料に含まれる成分も特に制限され
ないが、ビタミン類や有機系色素を配合した化粧料が本
発明にとって特に効果が大きい。
ーション等含水液体化粧料であれば本質的にはいずれで
もよい。本発明の化粧料に含まれる成分も特に制限され
ないが、ビタミン類や有機系色素を配合した化粧料が本
発明にとって特に効果が大きい。
【０００７】特に効果の大きいビタミン類としては、レ
チノール、３−デヒドロレチノール、Ｌ−アスコルビン
酸、Ｌ−アルコルビン酸リン酸エステル及びその金属
塩、Ｌ−アスコルビン酸脂肪酸エステル、Ｌ−アスコル
ビン酸硫酸エステル及びその金属塩、Ｌ−アスコルビン
酸レチノールエステル、Ｌ−アスコルビン酸−ｄｌ−ト
コフェロール・リン酸エステル及び金属塩、α−トコフ
ェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、
δ−トコフェロール、ピリドキシン、ピリドキサール及
びリボフラビンなどがある。
チノール、３−デヒドロレチノール、Ｌ−アスコルビン
酸、Ｌ−アルコルビン酸リン酸エステル及びその金属
塩、Ｌ−アスコルビン酸脂肪酸エステル、Ｌ−アスコル
ビン酸硫酸エステル及びその金属塩、Ｌ−アスコルビン
酸レチノールエステル、Ｌ−アスコルビン酸−ｄｌ−ト
コフェロール・リン酸エステル及び金属塩、α−トコフ
ェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、
δ−トコフェロール、ピリドキシン、ピリドキサール及
びリボフラビンなどがある。
【０００８】有機系色素として特に効果の大きいものと
しては、β−カロチン、クロロフィル、クロシン、カー
サミン、ベタニンなどの天然有機色素、及びアシッドレ
ッド、タートラジン、サンセットエローＦＣＦ、ブリリ
アントブルーＦＣＦ、リソールルビンＢＣＡ、ローダミ
ンＢ、ディープマルーン、ベンチジンオレンジＧ、キノ
リンエローＷＳ、ボンソーＳＸ、ハンサエロー、フタロ
シアニンの合成有機色素がある。
しては、β−カロチン、クロロフィル、クロシン、カー
サミン、ベタニンなどの天然有機色素、及びアシッドレ
ッド、タートラジン、サンセットエローＦＣＦ、ブリリ
アントブルーＦＣＦ、リソールルビンＢＣＡ、ローダミ
ンＢ、ディープマルーン、ベンチジンオレンジＧ、キノ
リンエローＷＳ、ボンソーＳＸ、ハンサエロー、フタロ
シアニンの合成有機色素がある。
【０００９】本発明ではかかる化粧料の溶存酸素量を３
ｐｐｍ以下に減じることを本質とする。
ｐｐｍ以下に減じることを本質とする。
【００１０】脱酸素の方法には、減圧する方法、脱酸素
剤を用いる方法、気体分離膜を用いる方法、加熱する方
法及び窒素置換による方法等がある。減圧する方法は、
減圧することにより化粧料中の酸素の溶解量を減じる方
法である。脱酸素剤を用いる方法は、酸素と反応性の高
い物質、すなわち脱酸素剤を利用して酸素を除去する方
法である。脱酸素剤は主成分としては、鉄、アスコルビ
ン酸、ピロガロール、カテコールなどがある。気体分離
膜を用いる方法は、酸素が透過する半透膜を用い一方に
化粧料組成物を、一方は気相とし、気相側を減圧するこ
とにより化粧料中の溶存酸素を減じる方法である。窒素
置換による方法は、窒素通気により化粧料中に溶存して
いる酸素を窒素で置換する方法である。加熱する方法
は、化粧料の配合成分のうち基剤となる成分を予め加熱
により溶存酸素量を減じておく方法である。
剤を用いる方法、気体分離膜を用いる方法、加熱する方
法及び窒素置換による方法等がある。減圧する方法は、
減圧することにより化粧料中の酸素の溶解量を減じる方
法である。脱酸素剤を用いる方法は、酸素と反応性の高
い物質、すなわち脱酸素剤を利用して酸素を除去する方
法である。脱酸素剤は主成分としては、鉄、アスコルビ
ン酸、ピロガロール、カテコールなどがある。気体分離
膜を用いる方法は、酸素が透過する半透膜を用い一方に
化粧料組成物を、一方は気相とし、気相側を減圧するこ
とにより化粧料中の溶存酸素を減じる方法である。窒素
置換による方法は、窒素通気により化粧料中に溶存して
いる酸素を窒素で置換する方法である。加熱する方法
は、化粧料の配合成分のうち基剤となる成分を予め加熱
により溶存酸素量を減じておく方法である。
【００１１】これら脱酸素法は適宜２種以上を組合せる
ことも可能だが、本発明において特に効果が顕著なの
は、前記した脱酸素剤を化粧料の容器（蓋も包含する）
内の適宜の個所に酸素透過性液体不透過性の膜を介して
化粧料と共存させる態様である。たとえば脱酸素剤を周
知の酸素透過性液体不透過性膜からなる袋や小容器に入
れ化粧料容器内に配することにより保存中はもとより使
用時にも溶存酸素量を所定範囲に維持できる。
ことも可能だが、本発明において特に効果が顕著なの
は、前記した脱酸素剤を化粧料の容器（蓋も包含する）
内の適宜の個所に酸素透過性液体不透過性の膜を介して
化粧料と共存させる態様である。たとえば脱酸素剤を周
知の酸素透過性液体不透過性膜からなる袋や小容器に入
れ化粧料容器内に配することにより保存中はもとより使
用時にも溶存酸素量を所定範囲に維持できる。
【００１２】脱酸素量は化粧料中の溶存酸素量として、
３．０ｐｐｍ以下、望ましくは１ｐｐｂ〜１．０ｐｐ
ｍ、更に望ましくは１ｐｐｂ〜０．３ｐｐｍとなる量で
ある。通常の化粧料は約７ｐｐｍ以上の溶存酸素量を有
しており、かなり大幅な溶存酸素量の減少を要すること
がわかる。
３．０ｐｐｍ以下、望ましくは１ｐｐｂ〜１．０ｐｐ
ｍ、更に望ましくは１ｐｐｂ〜０．３ｐｐｍとなる量で
ある。通常の化粧料は約７ｐｐｍ以上の溶存酸素量を有
しており、かなり大幅な溶存酸素量の減少を要すること
がわかる。
【００１３】かくして本来不安定なビタミン類や有機系
顔料も安定に存在し各成分の機能を最大限に発揮するこ
とが可能となる。たとえばＬ−アスコルビン酸はその美
白効果を、また各種ビタミンは皮膚への栄養補給効果
を、さらに有機系色素類はその有する本来の色彩効果を
最大限に発揮しうるのである。
顔料も安定に存在し各成分の機能を最大限に発揮するこ
とが可能となる。たとえばＬ−アスコルビン酸はその美
白効果を、また各種ビタミンは皮膚への栄養補給効果
を、さらに有機系色素類はその有する本来の色彩効果を
最大限に発揮しうるのである。
【００１４】以下に、本発明を実施例及び比較例によっ
て、更に詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限
定されるものではない。
て、更に詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限
定されるものではない。
【００１５】〔実施例１〕 化粧水 Ｌ−アスコルビン酸 １．０ｗ／ｗ％ グリセリン ３．０ 〃 パラオキシ安息香酸メチル ０．１ 〃 精製水を加えて １００．０とする。
【００１６】全体を均一に溶解し、減圧下で２０分間処
理した後、鉄粉を主剤とした脱酸素剤を封入した密閉容
器に充填した。
理した後、鉄粉を主剤とした脱酸素剤を封入した密閉容
器に充填した。
【００１７】〔実施例２〕 化粧水 実施例１と同一の処方で、全体を均一に溶解し、減圧下
で２０分間処理した後、直ちに密閉容器に充填し、窒素
通気により３．０ｐｐｍに調整し、密封した。
で２０分間処理した後、直ちに密閉容器に充填し、窒素
通気により３．０ｐｐｍに調整し、密封した。
【００１８】〔比較例１〕 化粧水 実施例１と同一処方で、全体を均一に溶解し、容器に充
填した。
填した。
【００１９】実施例１、２及び比較例１について、経時
的にＬ−アスコルビン酸を定量した結果を図１に示す。
明らかに脱酸素（溶存酸素濃度３．０ｐｐｍ以下）の効
果が出ている。
的にＬ−アスコルビン酸を定量した結果を図１に示す。
明らかに脱酸素（溶存酸素濃度３．０ｐｐｍ以下）の効
果が出ている。
【００２０】〔実施例３〕 化粧水 青色１号 ０．０００２ｗ／ｗ％ １，３−ブチレングリコール ５．０ 〃 パラオキシ安息香酸メチル ０．１ 〃 精製水を加えて １００．０とする。
【００２１】全体を均一に溶解し、減圧下で２０分間処
理した後、鉄粉を主剤とした脱酸素剤を封入した密閉容
器に充填した。
理した後、鉄粉を主剤とした脱酸素剤を封入した密閉容
器に充填した。
【００２２】〔実施例４〕 化粧水 実施例３と同一の処方で、全体を均一に溶解し、減圧下
で２０分間処理した後、直ちに密閉容器に充填し、窒素
通気により３．０ｐｐｍに調整し、密封した。
で２０分間処理した後、直ちに密閉容器に充填し、窒素
通気により３．０ｐｐｍに調整し、密封した。
【００２３】〔比較例２〕 化粧水 実施例３と同一処方で、全体を均一に溶解し、容器に充
填した。
填した。
【００２４】実施例３、４及び比較例２について、吸光
度（６２９ｎｍ）を測定した結果を図２に示す。明らか
に脱酸素（溶存酸素濃度３．０ｐｐｍ以下）の効果が出
ている。
度（６２９ｎｍ）を測定した結果を図２に示す。明らか
に脱酸素（溶存酸素濃度３．０ｐｐｍ以下）の効果が出
ている。
【００２５】〔実施例５〕 化粧水 銅クロロフィリンナトリウム ６．００ｗ／ｗ％ プロピレングリコール ５．０ 〃 パラオキシ安息香酸メチル ０．１ 〃 精製水を加えて １００．０とする。
【００２６】全体を均一に溶解し、減圧下で２０分間処
理した後、鉄粉を主剤とした脱酸素剤を封入した密閉容
器に充填した。
理した後、鉄粉を主剤とした脱酸素剤を封入した密閉容
器に充填した。
【００２７】〔実施例６〕 化粧水 実施例５と同一の処方で、全体を均一に溶解し、減圧下
で２０分間処理した後、直ちに密閉容器に充填し、窒素
通気により１．０ｐｐｍに調整し、密封した。
で２０分間処理した後、直ちに密閉容器に充填し、窒素
通気により１．０ｐｐｍに調整し、密封した。
【００２８】〔比較例３〕 化粧水 実施例５と同一の処方で、全体を均一に溶解し、容器に
充填した。
充填した。
【００２９】実施例５、６及び比較例３について吸光度
（４００ｎｍ、６３０ｎｍ）を測定した結果を図３及び
４に示す。明らかに脱酸素（溶存酸素濃度１．０ｐｐｍ
以下）の効果が出ている。ただし、６３０ｎｍの吸光度
を見ると０．３ｐｐｍ以下の方がより好ましい。
（４００ｎｍ、６３０ｎｍ）を測定した結果を図３及び
４に示す。明らかに脱酸素（溶存酸素濃度１．０ｐｐｍ
以下）の効果が出ている。ただし、６３０ｎｍの吸光度
を見ると０．３ｐｐｍ以下の方がより好ましい。
【００３０】〔実施例７〕 乳液 （Ａ）成分 スクワラン ８．０ｗ／ｗ％ パルミチン酸セチル １．０ 〃 セタノール １．０ 〃 親油型モノステアリン酸グリセリル １．５ 〃 ポリオキシエチレンベヘニル エーテル（２０Ｅ．Ｏ．） ０．５ 〃 ポリオキシエチレンモノステア リン酸グリセリル（２０Ｅ．Ｏ．） ０．５ 〃 パラオキシ安息香酸メチル ０．２ 〃 （Ｂ）成分 １，３−ブチレングリコール ５．０ 〃 精製水 ７２．３ 〃 （Ｃ）成分 Ｌ−アスコルビン酸 １．０ 〃 精製水 ９．０ 〃
【００３１】（Ａ）、（Ｂ）をそれぞれ７５℃に加熱
し、減圧下にて（Ａ）に（Ｂ）を加え乳化する。後３０
℃まで冷却し、溶液（Ｃ）をさらに添加し、均一に混合
する。後、鉄粉を主剤とした脱酸素剤を封入した密閉容
器に充填した。
し、減圧下にて（Ａ）に（Ｂ）を加え乳化する。後３０
℃まで冷却し、溶液（Ｃ）をさらに添加し、均一に混合
する。後、鉄粉を主剤とした脱酸素剤を封入した密閉容
器に充填した。
【００３２】〔比較例４〕 乳液 実施例７と同一の処方及び同一作製方法により作製し、
後、容器に充填した。
後、容器に充填した。
【００３３】実施例７及び比較例４について、経時的に
Ｌ−アスコルビン酸をヨウ素滴定により定量した結果を
図５に示す。明らかに脱酸素（溶存酸素濃度１．０ｐｐ
ｍ以下）の効果が出ている。
Ｌ−アスコルビン酸をヨウ素滴定により定量した結果を
図５に示す。明らかに脱酸素（溶存酸素濃度１．０ｐｐ
ｍ以下）の効果が出ている。
【図１】実施例１及び２と比較例１のＬ−アスコルビン
酸の経時変化を示すグラフ。
酸の経時変化を示すグラフ。
【図２】実施例３及び４と比較例２の青色１号の経時変
化を示すグラフ。
化を示すグラフ。
【図３】実施例５及び６と比較例３の銅クロロフィリン
ナトリウムの吸光度（４００ｎｍ）の経時変化を示すグ
ラフ。
ナトリウムの吸光度（４００ｎｍ）の経時変化を示すグ
ラフ。
【図４】実施例５及び６と比較例３の銅クロロフィリン
ナトリウムの吸光度（６３０ｎｍ）の経時変化を示すグ
ラフ。
ナトリウムの吸光度（６３０ｎｍ）の経時変化を示すグ
ラフ。
【図５】実施例７と比較例４のＬ−アスコルビン酸の経
時変化を示すグラフ。
時変化を示すグラフ。
Claims (4)
- 【請求項１】 溶存酸素量が３．０ｐｐｍ以下であるこ
とを特徴とする化粧料。 - 【請求項２】 ビタミン類又はその誘導体が配合された
請求項１記載の化粧料。 - 【請求項３】 ビタミン類又はその誘導体がＬ−アスコ
ルビン酸又はその誘導体である請求項２記載の化粧料。 - 【請求項４】 有機系色素が配合された請求項１記載の
化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11890393A JPH06298637A (ja) | 1993-04-12 | 1993-04-12 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11890393A JPH06298637A (ja) | 1993-04-12 | 1993-04-12 | 化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06298637A true JPH06298637A (ja) | 1994-10-25 |
Family
ID=14748027
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11890393A Pending JPH06298637A (ja) | 1993-04-12 | 1993-04-12 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06298637A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0940545A (ja) * | 1995-07-25 | 1997-02-10 | L'oreal Sa | アスコルビン酸を含有する安定組成物 |
| JP2008072905A (ja) * | 2006-09-19 | 2008-04-03 | Fujifilm Corp | カロテノイド含有エマルジョン組成物、その製造方法、該組成物を含む食品および化粧品 |
-
1993
- 1993-04-12 JP JP11890393A patent/JPH06298637A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0940545A (ja) * | 1995-07-25 | 1997-02-10 | L'oreal Sa | アスコルビン酸を含有する安定組成物 |
| JP2008072905A (ja) * | 2006-09-19 | 2008-04-03 | Fujifilm Corp | カロテノイド含有エマルジョン組成物、その製造方法、該組成物を含む食品および化粧品 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Written amendment |
Effective date: 20040113 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 |