JPH09329918A - トナー用樹脂組成物及びトナー - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 定着性、耐オフセット性、保存性、耐久性に
優れ、かつ白抜けの発生の少ないトナー用樹脂組成物及
びトナーを得る。 【解決手段】 ビニル系共重合体（Ａ）と、ＤＳＣの融
点（ピーク値）が８０℃以上のエチレン系オレフィン重
合体を酸化分解することにより得られる酸価３以上の酸
化エチレン系オレフィン重合体（Ｂ）と、ＤＳＣの融点
（ピーク値）が６０〜１００℃の範囲にあり、重量平均
分子量（Ｍｗ）が４００≦Ｍｗ≦９００で、数平均分子
量（Ｍｎ）が４００≦Ｍｎ≦９００であり、かつ１００
℃での溶融粘度が６〜１６ｃｐであるエチレン系オレフ
ィン重合体（Ｃ）とからなり、上記ビニル系共重合体
（Ａ）の少なくとも一部が酸と反応する官能基を有する
ビニル系共重合体であることを特徴としている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、電子写真等に使用
するトナー用樹脂組成物及びトナーに関するものであ
り、さらに詳細には、静電荷像を現像する方式のうちの
いわゆる乾式現像方式に使用するトナー用樹脂組成物及
びトナーに関するものである。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】電子写
真等において静電荷像を現像する方式としては、乾式現
像方式が多用されている。乾式現像方式において、通常
トナーはキャリアーと呼ばれる鉄粉あるいはガラスビー
ズ等との摩擦によって帯電し、これが感光体上の静電潜
像に電気的引力によって付着し、次に、このトナーが用
紙上に転写され、熱ロール等によって定着されて永久可
視像となる。

【０００３】定着の方法としては、トナーに対して離型
性を有する材料で表面を形成した加熱ローラーの表面
に、被定着シートのトナー画像を圧接させながら通過さ
せることにより行う加熱ローラー法が多用されている。
この加熱ローラー法において、消費電力等の経済性を向
上させるため、及び複写速度を挙げるため、より低温で
定着可能なトナー用樹脂が求められている。

【０００４】また、加熱ローラー法では、熱ローラー表
面とトナーとが溶融状態で加圧下に接触するため、トナ
ーの一部が定着ローラー表面に付着し、それが紙に再転
写するといったオフセット現象が起こり易い。このオフ
セット現象の対策として、定着ローラー表面にシリコン
オイル等を塗布する方法があるが、この場合装置が複雑
になる問題がある。そこで、耐オフセット性に優れたト
ナー用樹脂も従来より要望されている。

【０００５】耐オフセット性を向上させる方法として
は、従来よりトナー中に離型剤としての種々のワックス
を含有させることが提案されている。離型剤としてワッ
クス等をトナー中に含有させると、確かに耐オフセット
性は向上するが、ワックスの融点が高くなると定着性の
向上が望めなくなる。特公昭５７−５２５７４号公報、
特公昭６３−３２１８０号公報、及び特開昭５７−１４
８７５２号公報では、低分子量あるいは粘度の低いポリ
エチレンあるいはエチレン系オレフィン重合体を含有さ
せることにより、定着性と耐オフセット性を向上させる
ことが提案されている。しかしながら、これらの重合体
の中には、低融点成分を含むものがあり、保存性に悪影
響を及ぼす可能性がある。

【０００６】特開平７−３６２１８号公報では、低分子
量のポリエチレン系ワックスを用いることにより、定着
性、耐オフセット性及び保存性のバランスを改善させた
トナー用樹脂組成物が開示されている。しかしながら、
低分子量のポリエチレン系ワックスは、トナー化の混練
時に樹脂と良好に混合せず、分散が悪くなり、コピー後
の画像に白抜けが生じるという問題がある。また、分散
をよくするために、混練条件を低温にし樹脂に圧力がか
かるようにすると、樹脂の分子切断が起こり、耐オフセ
ット性が悪化する可能性がある。

【０００７】特開昭６３−４６４１４号公報において
は、エチレンやプロピレンとビニル単量体とからなるグ
ラフト共重合体をトナー用樹脂組成物として用いること
が提案されている。このようなグラフト共重合体を含有
させることによりワックス等の分散性は向上するが、こ
のようなグラフト共重合体は、過酸化物系重合開始剤に
よりエチレンなどから水素原子を引き抜いてビニル単量
体とグラフト反応させて得られるものであるため、グラ
フト反応の制御が難しく、時には十分な耐オフセット性
が得られなかったり、あるいは長時間連続に安定した画
質が得られない場合がある。

【０００８】本発明の目的は、定着性、耐オフセット
性、保存性、及び耐久性に優れ、かつ白抜けの発生が抑
制されたトナー用樹脂組成物及びトナーを得ることにあ
る。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明のトナー用樹脂組
成物は、ビニル系共重合体（Ａ）と、ＤＳＣの融点（ピ
ーク値）が８０℃以上のエチレン系オレフィン重合体を
酸化分解することにより得られる酸価３以上の酸化エチ
レン系オレフィン重合体（Ｂ）と、ＤＳＣの融点（ピー
ク値）が６０〜１００℃の範囲にあり、重量平均分子量
（Ｍｗ）が４００≦Ｍｗ≦９００で、数平均分子量（Ｍ
ｎ）が４００≦Ｍｎ≦９００であり、かつ１００℃での
溶融粘度が６〜１６ｃｐであるエチレン系オレフィン重
合体（Ｃ）とからなり、上記ビニル系共重合体（Ａ）の
少なくとも一部が酸と反応する官能基を有するビニル系
共重合体であることを特徴としている。

【００１０】本発明のトナーは、上記本発明のトナー用
樹脂組成物が用いられていることを特徴としている。本
発明のトナー用樹脂組成物において、酸化エチレン系オ
レフィン重合体（Ｂ）と、エチレン系オレフィン重合体
（Ｃ）の合計の含有量は、３〜１５重量％であることが
好ましい。従って、ビニル系共重合体（Ａ）は、８５〜
９７重量％であることが好ましい。このような含有量の
範囲内とすることにより、定着性、耐オフセット性に優
れ、かつ白抜けが発生しにくいトナー用樹脂組成物とす
ることができる。

【００１１】本発明のトナー用樹脂組成物において、ビ
ニル系共重合体（Ａ）の少なくとも一部は、酸と反応す
る官能基を有するビニル系共重合体である。このような
酸と反応する官能基を有するビニル系共重合体のもとと
なる酸と反応する官能基を有するビニル系単量体は、ビ
ニル系共重合体（Ａ）中に０．５重量％以上含有されて
いることが好ましく、さらに好ましくは、１〜５重量％
である。酸と反応する官能基を有するビニル系単量体の
含有量が少なくなると、定着性及び耐オフセット性が悪
くなる傾向にある。

【００１２】酸化エチレン系オレフィン重合体（Ｂ） 本発明において用いられる酸化エチレン系オレフィン重
合体（Ｂ）は、ＤＳＣの融点（ピーク値）が８０℃以上
のエチレン系オレフィン重合体を酸化分解することによ
り得られるものである。エチレン系オレフィン重合体の
具体例としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチ
レン−プロピレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重
合体などを挙げることができる。

【００１３】エチレン系オレフィン重合体のＤＳＣの融
点（ピーク値）が８０℃より低いと、十分な耐オフセッ
ト性を得ることができない。本発明において用いられる
酸化エチレン系オレフィン重合体（Ｂ）の酸価は３以上
とされる。酸価が３未満であると、十分な定着性及び耐
オフセット性を得ることができない。なお、酸価の測定
は、ＡＳＤＭ Ｄ１３８６−８３に準じて測定すること
ができる。

【００１４】本発明において用いられる酸化エチレン系
オレフィン重合体（Ｂ）の示差走査熱量測定（ＤＳＣ
法）では、酸化分解したオレフィン重合体の融点ピーク
と、酸化分解する前の元のオレフィン重合体の融点ピー
クとが観察される。このような酸化分解したオレフィン
重合体の融点ピーク面積（Ｓ１）と、元のオレフィン重
合体の融点ピーク面積（Ｓ２）との比は、Ｓ１：Ｓ２＝
９：１〜３：７の範囲内であることが好ましい。元のオ
レフィン重合体の融点ピーク面積（Ｓ２）が１割未満で
あると、十分な耐オフセット性が得られない場合があ
る。逆に７割より多くなると、分散性が低下して、良好
な画質が得られない場合がある。このような面積の測定
は、ＤＳＣチャートの各領域を、株式会社内田洋行社製
のデジタルプラニメーター“ＫＰ−９２Ｎ”により算出
して求めることができる。図１及び図２は、このような
ＤＳＣチャートにおける各融点ピーク面積Ｓ１及びＳ２
を示す図である。図２に示すように、２つの融点ピーク
に重なり部分が存在する場合には、重なりの交点から垂
直線を引いてそれぞれの融点ピークを分割して測定す
る。

【００１５】エチレン系オレフィン重合体（Ｃ） 本発明において用いられるエチレン系オレフィン重合体
（Ｃ）は、ＤＳＣの融点（ピーク値）が６０〜１００
℃、好ましくは７５〜９０℃の範囲にあり、重量平均分
子量（Ｍｗ）が４００≦Ｍｗ≦９００で、数平均分子量
（Ｍｎ）が４００≦Ｍｎ≦９００であり、かつ１００℃
での溶融粘度が６〜１６ｃｐのものである。

【００１６】エチレン系オレフィン重合体の具体例とし
ては、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロ
ピレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体などを
挙げることができる。

【００１７】ＤＳＣの融点（ピーク値）が低すぎたり、
あるいはＭｗまたはＭｎが４００より低いと、保存性に
悪影響を及ぼす。また逆に、ＤＳＣの融点（ピーク値）
が高すぎたり、あるいはＭｗまたはＭｎが９００よりも
大きいと、定着性の向上が得られない。また、１００℃
の溶融粘度が、低いと分散が悪くなり、溶融粘度が高い
と定着性の向上が得られない。

【００１８】また、エチレン系オレフィン重合体（Ｃ）
のＭｗ／Ｍｎの比は、１〜１．１であることが好まし
い。これは、Ｍｗ／Ｍｎが１．１以下で１に近づく程定
着性が向上するためである。

【００１９】またＤＳＣチャートにおける融点のピーク
値とショルダー値の関係は、（ピーク値）−（ショルダ
ー値）≦１０℃の範囲内にあることが好ましい。このよ
うな関係のショルダー値を有することにより、融点の温
度付近で一瞬溶融し、定着性が向上するためである。

【００２０】また、ＤＳＣチャートにおいて、ショルダ
ー値より低い温度領域にピークが存在しないことが好ま
しい。このようなピークが存在すると、保存性に悪影響
を生じるおそれがあるからである。図３は、ＤＳＣチャ
ートにおける融点のピーク値とショルダー値を示す図で
ある。図３においてＡは融点のピーク値を示しており、
Ｂはショルダー値を示している。上述のようにショルダ
ー値より低い温度領域においてピークが存在しないこと
が好ましい。なお、上記ピークとは、図３に示す融点の
ピークの長さｈの１／２０より大きいようなピークを意
味する。

【００２１】ビニル系共重合体（Ａ） 本発明におけるビニル系共重合体（Ａ）としては、スチ
レン系単量体、アクリル酸エステル単量体もしくはメタ
クリル酸エステル単量体を構成単位とすることが好まし
い。

【００２２】スチレン系単量体の具体例としては、スチ
レンの他にｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、
ｐ−メチルスチレン、α−メチルスチレン、ｐ−エチル
スチレン、２，４−ジメチルスチレン、ｐ−ｎ−ブチル
スチレン、ｐ−ｔｅｒ−ブチルスチレン、ｐ−ｎ−ヘキ
シルスチレン、ｐ−ｎ−オクチルスチレン、ｐ−ｎ−ド
デシルスチレン、ｐ−メトキシスチレン、ｐ−フェニル
スチレン、ｐ−クロルスチレン、３，４−ジクロルスチ
レンなどを挙げることができる。

【００２３】アクリル系エステル単量体もしくはメタク
リル酸エステル単量体の具体例としては、アクリル酸メ
チル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリ
ル酸−ｎ−ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸
−ｎ−オクチル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸−２
−エチルヘキシル、アクリル酸ステアリル、メタクリル
酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピ
ル、メタクリル酸−ｎ−ブチル、メタクリル酸イソブチ
ル、メタクリル酸−ｎ−オクチル、メタクリル酸ドデシ
ル、メタクリル酸ステアリル、などのアクリル酸または
メタクリル酸のアルキルエステルの他、アクリル酸−２
−クロルエチル、アクリル酸フェニル、α−クロルアク
リル酸メチル、アクリル酸−２−ヒドロキシエチル、ア
クリル酸−２−ヒドロキシプロピル、アクリル酸−２−
ヒドロキシブチル、アクリル酸グリシジル、メタクリル
酸フェニル、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタ
クリル酸ジエチルアミノエチル、メタクリル酸−２−ヒ
ドロキシエチル、メタクリル酸−２−ヒドロキシプロピ
ル、メタクリル酸−２−ヒドロキシブチル、メタクリル
酸グリシジル、ビスグリシジルメタクリレート、ポリエ
チレングリコールジメタクリレート、メタクリロキシエ
チルホスフェートなどを挙げることができ、アクリル酸
−２−エチルヘキシル、アクリル酸−ｎ−ブチル、メタ
クリル酸メチル、メタクリル酸−ｎ−ブチルなどが特に
好ましく用いられる。

【００２４】その他にも単量体としてビニル系単量体が
用いられてもよく、その具体例としては、アクリル酸、
メタクリル酸、α−エチルアクリル酸、クロトン酸など
のアクリル酸及びそのα−あるいはβ−アルキル誘導
体、フマル酸、マイレン酸、シトラコン酸、イタコン酸
などの不飽和ジカルボン酸及びそのモノエステル誘導体
及びジエステル誘導体、コハク酸モノアクリロイルオキ
シエチルエステル、コハク酸モノメタクリロイルオキシ
エチルエステル、アクリロニトリル、メタクリロニトリ
ル、アクリルアミドなどを挙げることができる。

【００２５】本発明におけるビニル系共重合体（Ａ）は
架橋構造をとっていてもよく、以下の架橋剤と共重合し
ていてもよい。２官能の架橋剤としてジビニルベンゼ
ン、エチレングリコールジアクリレート、１，３−ブチ
レングリコールジアクリレート、１，４−ブタンジオー
ルジアクリレート、１，５−ペンタンジオールジアクリ
レート、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、ジ
エチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリ
コールジアクリレート、テトラエチレングリコールジア
クリレート、ペンタエチレングリコールジアクリレー
ト、ポリエチレングリコール＃２００，＃４００，＃６
００の各ジアクリレート、ジプロピレングリコールジア
クリレート、ポリプロピレングリコールジアクリレー
ト、及び以上のアクリレートをメタクリレートに変えた
もの全てが挙げられ、多官能の架橋剤としてペンタエリ
スリトールトリアクリレート、トリメチロールエタント
リアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレ
ート、テトラメチロールメタンテトラアクリレート、オ
リゴエステルアクリレート及びそのメタクリレート、
２，２−ビス（４−メタクリロキシ，ポリエトキシフェ
ニル）プロパン、ジアリルフタレート、トリアリルシア
ヌレート、トリアリルイソシアヌレート、トリアリルト
リメリテート、ジアリールクロレンデート等が挙げられ
る。

【００２６】上述のように、本発明におけるビニル系共
重合体（Ａ）の少なくとも一部は、酸と反応する官能基
を有するビニル系共重合体である。酸と反応する官能基
としては、水酸基、グリシジル基等を挙げることがで
き、酸と反応し得る官能基であれば特に限定されるもの
ではない。このような酸と反応する官能基は、このよう
な官能基を有する単量体を共重合させることによりビニ
ル系共重合体中に導入することができる。このような単
量体としては、例えば、グリシジルメタクリレート、グ
リシジルアクリレート、２ヒドロキシエチルメタクリレ
ート、２ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシプ
ロピルモノメタクリレート、ヒドロキシプロピルモノア
クリレート、グリセロールモノメタクリレート、グリセ
ロールモノアクリレート、ヤシ脂肪酸グリシジルエステ
ル、各種脂肪酸グリシジルエステル等が挙げられる。

【００２７】ビニル系共重合体（Ａ）を重合するための
重合開始剤としては、例えば、過酸化物系開始剤、アゾ
系の重合開始剤等が挙げられる。酸と反応する官能基を
有するビニル系共重合体の合成方法としては、例えば、
エチレン系オレフィン重合体と酸化エチレン系オレフィ
ン重合体の共存下で溶液重合を行う方法、懸濁重合、乳
化重合、溶液重合、塊重合等で合成したビニル系共重合
体とエチレン系オレフィン重合体の共存下で溶液重合を
行う方法などが挙げられる。

【００２８】本発明のトナー用樹脂組成物は、本発明の
達成し得る範囲内で、酢酸ビニル、塩化ビニル等がビニ
ル系共重合体（Ａ）に共重合されてもよく、またこれら
のモノマーの重合体が混合されてもさしつかえない。ま
た、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、
またはビニル系樹脂でＧＰＣの重量平均分子量３万〜３
０万の樹脂が混合されてもよい。さらに、脂肪族アミ
ド、ビス脂肪族アミド、金属石鹸またはパラフィン等が
トナー用樹脂組成物中に混合されてもよい。

【００２９】本発明のトナーは前記樹脂組成物中に着色
剤、電荷制御剤、必要に応じて磁性粉等を分散混合し、
熱熔融混練及び粉砕して製造される。着色剤としては、
カーボンブラック、アニリンブラック、フタロシアニン
ブルー、キノリンイエロ−、ランプブラック、ローダミ
ン−Ｂ、キナクリドン等が例示され、通常樹脂組成物中
に１〜１０重量％含有される。

【００３０】電荷制御剤としては、正帯電用と負帯電用
とがある。正帯電用としては、ニグロシン染料、アンモ
ニウム塩、ピリジニウム塩、アジン等が例示される。負
帯電用としては、クロム錯体、鉄錯体等が例示される。
これらの電荷制御剤は、樹脂組成物中に０．１〜１０重
量％含有される。

【００３１】作用 本発明のトナー用樹脂組成物においては、ビニル系共重
合体（Ａ）の少なくと一部が酸と反応する官能基を有す
るビニル系共重合体である。このような酸と反応する官
能基を有するビニル系共重合体は、酸化エチレン系オレ
フィン重合体（Ｂ）の一部と反応し、これによって、優
れた定着性、耐オフセット性、保存性、耐久性が得ら
れ、白抜けの発生が防止される。

【００３２】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施例を挙げて説
明する。なお、「部」とあるのは、「重量部」を意味す
る。

【００３３】実施例１ 〔樹脂組成物の製造〕スチレン２０部、アクリル酸ｎ−
ブチル５部を重合して得られた分子量の極大値が６０万
の樹脂２５部と、表１の物性の酸化エチレン系オレフィ
ン重合体ａ３部と、表２の物性のエチレン系オレフィン
重合体ア（中国精油社製、商品名：ＮＯＰＡＬＥＴＳ
ＭＰ８０）６部と、トルエン１００部とをフラスコに投
入し、溶解した。このフラスコ内を窒素ガスで置換した
後、トルエンの沸点まで加熱した。トルエンの還流が起
きた状態で攪拌しながら、スチレン６６部と、アクリル
酸ｎ−ブチル８部と、グリシジルメタクリレート１部
と、過酸化ベンゾイル（重合開始剤）３．４部の混合液
を３時間かけて滴下し、共存溶液重合を行った。滴下終
了後、トルエンの還流下で攪拌しながら、１時間かけて
熟成を行い分子量の極大値が１万の低分子量重合体を重
合した。その後フラスコ内の温度を１８０℃まで徐々に
上げながら、減圧下にトルエンを脱溶剤して、本発明の
トナー用樹脂組成物Ｉを得た。

【００３４】〔トナーの製造〕上記により得られたトナ
ー用樹脂組成物Ｉを使用し、下記配合すなわち、 ・トナー用樹脂組成物Ｉ １００部 ・クロム含金染料（オリエント化学工業社製、商品名：Ｓ−３４） １．５部 ・カーボンブラック（三菱化成社製、商品名：ＭＡ−１００） ６．５部 の配合組成物を混合し、１５０℃で熔融混練後、ジェッ
トミルで粉砕して得た約１０μｍのトナー粒子に対して
疎水性シリカ（日本アエロジル社製、商品名：Ｒ９７
２）０．３重量％を添加して本発明のトナーＩを得た。

【００３５】実施例２ 実施例１において表２の物性のエチレン系オレフィン重
合体アをイ（中国精油社製、商品名：ＮＯＰＡＬＥＴＳ
ＭＰ８７Ｓ）に変更した以外は同様にして本発明の樹
脂組成物II及びトナーIIを得た。

【００３６】実施例３ 実施例１において表１の物性の酸化エチレン系オレフィ
ン重合体ａ３部をｂ１部に変更した以外は同様にして本
発明の樹脂組成物III 及びトナーIII を得た。

【００３７】実施例４ 実施例１において表１の物性の酸化エチレン系オレフィ
ン重合体ａ３部をｃ４部に変更した以外は同様にして本
発明の樹脂組成物IV及びトナーIVを得た。

【００３８】実施例５ 実施例１においてエチレン系オレフィン重合体ア６部を
１０部に変更した以外は同様にして本発明の樹脂組成物
Ｖ及びトナーＶを得た。

【００３９】比較例１ 実施例１において表１の物性の酸化エチレン系オレフィ
ン重合体ａをｄに変更した以外は同様にして比較用の樹
脂組成物VI及びトナーVIを得た。

【００４０】比較例２ 実施例１において表１の物性の酸化エチレン系オレフィ
ン重合体ａをｅに変更した以外は同様にして本発明の樹
脂組成物VII 及びトナーVII を得た。

【００４１】比較例３ 実施例１において表２の物性のエチレン系オレフィン重
合体アをウ（中国精油社製、商品名：ＴＨＥＲＭＯＬＥ
ＴＳ ＳＦ６０９９）に変更した以外は同様にして比較
用の樹脂組成物IX及びトナーIXを得た。

【００４２】比較例４ 実施例１において表２の物性のエチレン系オレフィン重
合体アをエ（中国精油社製、商品名：ＴＨＥＲＭＯＬＥ
ＴＳ ＳＦ２６５５）に変更した以外は同様にして比較
用の樹脂組成物Ｘ及びトナーＸを得た。

【００４３】比較例５ 実施例１において表２の物性のエチレン系オレフィン重
合体アをオ（三洋化成工業社製、商品名：ビスコール
６６０Ｐ）に変更した以外は同様にして比較用の樹脂組
成物XI及びトナーXIを得た。

【００４４】比較例６ 実施例１において表１の物性の酸化エチレン系オレフィ
ン重合体ａ３部を１部に、またエチレン系オレフィン重
合体ア６部を１部に変更した以外は同様にして比較用の
樹脂組成物XII 及びトナーXII を得た。

【００４５】比較例７ 実施例１において表１の物性の酸化エチレン系オレフィ
ン重合体ａ３部を１０部に、またエチレン系オレフィン
重合体ア６部を１０部に変更した以外は同様にして比較
用の樹脂組成物XIII及びトナーXIIIを得た。

【００４６】

【表１】

【００４７】

【表２】

【００４８】評価試験 （１）定着性 各トナー（６．５部）を粒径約５０〜８０μｍの鉄粉キ
ャリアー（９３．５部）と混合して現像剤を作り、この
現像剤を用いて未定着画像を複数作製した。次に、熱定
着ロールの表面温度を１５０℃及び１７０℃に設定し、
前記未定着画像が形成された転写紙のトナー像の定着を
行った。使用した電子写真複写機は三田ＤＣ−５５００
を改造したものである。そして、形成された定着画像に
対して綿パッドによる摺擦を施し、下記の式によって定
着強度を算出し低エネルギー定着性の指標とした。画像
濃度はマクベス社製の反射濃度計ＲＤ−９１４を使用し
た。 定着強度（％）＝（摺擦後の定着画像の画像濃度／摺擦
前の定着画像の画像濃度）×１００

【００４９】（２）耐オフセット性 熱定着ロールの表面温度を段階的に変化させて、各表面
温度において前記未定着画像を有した転写紙のトナー像
の定着を行った複写物を得た。このとき余白部分にトナ
ー汚れが生じるか否かの観察を行い、汚れが生じない温
度領域を非オフセット温度領域とした。また、非オフセ
ット温度領域の最大値と最小値の差を非オフセット温度
幅とした。

【００５０】（３）保存性 前記トナーＩ〜XII 各２０ｇを１５０ｃｃボトルに充填
し、５０℃の恒温槽中で２４時間放置した後、トナーの
ケーキング状態を目視により５段階評価で確認した。な
お、１：優秀、２：良好、３：問題無し、４：悪い、
５：ブロッキングである。

【００５１】（４）白抜けの発生確認 熱定着ロールの表面温度を１７０℃に設定し、前記未定
着画像が形成された転写紙のトナー像の定着を行った複
写物を２０枚得た。このとき、定着画像を目視により白
抜けの発生を確認した。

【００５２】（５）耐久性 前記現像剤を用いて真っ黒の未定着画像を複数作製し、
熱定着ロールの表面温度を１７０℃に設定し、未定着画
像が形成された転写紙のトナー像の定着を行った。この
とき、定着画像の画質を目視により以下の評価基準で確
認した。また、１万枚後及び３万枚後の定着画像も目視
により画質を確認した。 ○：良好，×：色斑あり 上記項目の試験結果を表３に示す。

【００５３】

【表３】

【００５４】表３より明らかなように、本発明のトナー
用樹脂組成物及びトナーは、定着性、耐オフセット性、
保存性、耐久性に優れ、また白抜けの発生もしなかっ
た。それに比べ比較例では、低温側のオフセットが高
い、定着率が低い、保存性が悪い、耐久性が無いあるい
は、白抜けが発生したりしていた。

【００５５】

【発明の効果】本発明によれば、定着性、耐オフセット
性、保存性、耐久性に優れ、かつ白抜けの発生の少ない
トナー用樹脂組成物及びトナーとすることができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明における酸化エチレン系オレフィン重合
体（Ｂ）のＤＳＣチャートの一例を示す概念図。

【図２】本発明における酸化エチレン系オレフィン重合
体（Ｂ）のＤＳＣチャートの他の例を示す概念図。

【図３】本発明におけるエチレン系オレフィン重合体
（Ｃ）のＤＳＣチャートでのピーク値及びショルダー値
を示す概念図。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｇ０３Ｇ 9/09 Ｇ０３Ｇ 9/08 ３６１ ３８１

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）ビニル系共重合体と、 （Ｂ）ＤＳＣの融点（ピーク値）が８０℃以上のエチレ
   ン系オレフィン重合体を酸化分解することにより得られ
   る酸価３以上の酸化エチレン系オレフィン重合体と、 （Ｃ）ＤＳＣの融点（ピーク値）が６０〜１００℃の範
   囲にあり、重量平均分子量（Ｍｗ）が４００≦Ｍｗ≦９
   ００で、数平均分子量（Ｍｎ）が４００≦Ｍｎ≦９００
   であり、かつ１００℃での溶融粘度が６〜１６ｃｐであ
   るエチレン系オレフィン重合体とからなり、 上記ビニル系共重合体（Ａ）の少なくとも一部が酸と反
   応する官能基を有するビニル系共重合体であることを特
   徴とするトナー用樹脂組成物。
2. 【請求項２】 請求項１に記載のトナー用樹脂組成物が
   用いられていることを特徴とするトナー。