JPH09316495A - 液体漂白剤組成物 - Google Patents
液体漂白剤組成物Info
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- JPH09316495A JPH09316495A JP13642496A JP13642496A JPH09316495A JP H09316495 A JPH09316495 A JP H09316495A JP 13642496 A JP13642496 A JP 13642496A JP 13642496 A JP13642496 A JP 13642496A JP H09316495 A JPH09316495 A JP H09316495A
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- Japan
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- liquid bleaching
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- bleaching composition
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 漂白力に優れ、人体に有害な塩素ガスの発生
を抑制し、保存安定性に優れた液体漂白剤組成物の提
供。 【解決手段】 (a) 次亜塩素酸アルカリ金属塩 0.5〜10
重量％、(b) アルカリ性を呈する物質 0.1〜10重量％を
含有し、組成物中の塩素イオン含有量が塩化ナトリウム
モル濃度換算で、次亜塩素酸アルカリ金属塩のモル濃度
に対して0.5 倍以下である液体漂白剤組成物。
を抑制し、保存安定性に優れた液体漂白剤組成物の提
供。 【解決手段】 (a) 次亜塩素酸アルカリ金属塩 0.5〜10
重量％、(b) アルカリ性を呈する物質 0.1〜10重量％を
含有し、組成物中の塩素イオン含有量が塩化ナトリウム
モル濃度換算で、次亜塩素酸アルカリ金属塩のモル濃度
に対して0.5 倍以下である液体漂白剤組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は漂白力に優れ、人体
に有害な塩素ガスの発生を抑制した液体漂白剤組成物に
関するものである。
に有害な塩素ガスの発生を抑制した液体漂白剤組成物に
関するものである。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】次亜塩
素酸ナトリウム等の次亜塩素酸塩は、その優れた漂白力
を生かし、衣料用漂白剤、台所用漂白剤、カビ取り剤、
トイレ用洗浄剤、排水パイプ用洗浄剤等に用いられてい
る。しかし、この次亜塩素酸塩は酸との混合により有害
な塩素ガスを発生するので、酸洗浄剤と組み合わせて使
用すると非常に危険であった。実際に、カビ取り剤と酸
性洗浄剤との混合による事故が報告されており、現在で
は、次亜塩素酸ナトリウム等を含む漂白洗浄剤及び塩酸
等を含む酸性洗浄剤に「まぜるな危険」表示が義務づけ
られている。
素酸ナトリウム等の次亜塩素酸塩は、その優れた漂白力
を生かし、衣料用漂白剤、台所用漂白剤、カビ取り剤、
トイレ用洗浄剤、排水パイプ用洗浄剤等に用いられてい
る。しかし、この次亜塩素酸塩は酸との混合により有害
な塩素ガスを発生するので、酸洗浄剤と組み合わせて使
用すると非常に危険であった。実際に、カビ取り剤と酸
性洗浄剤との混合による事故が報告されており、現在で
は、次亜塩素酸ナトリウム等を含む漂白洗浄剤及び塩酸
等を含む酸性洗浄剤に「まぜるな危険」表示が義務づけ
られている。
【０００３】これまでこの塩素ガスを除去するための方
法として、各種ハロゲン捕捉剤が提案されている（特公
平２−１０１７８号、特開昭６４−５８３２８号、特公
昭６０−５６１５４号、特開平１−１７１６２４号
等）。また、特公平７−１１３号では特定の芳香環を有
する化合物がハロゲン捕捉剤として提案されている。
法として、各種ハロゲン捕捉剤が提案されている（特公
平２−１０１７８号、特開昭６４−５８３２８号、特公
昭６０−５６１５４号、特開平１−１７１６２４号
等）。また、特公平７−１１３号では特定の芳香環を有
する化合物がハロゲン捕捉剤として提案されている。
【０００４】しかしながら、これらのハロゲン捕捉剤を
含有する次亜塩素酸塩溶液中では次亜塩素酸塩の分解が
起こり、保存安定性が悪くなるので、ハロゲン捕捉剤
は、使用時に混合する必要があり、使いにくい等の欠点
があった。
含有する次亜塩素酸塩溶液中では次亜塩素酸塩の分解が
起こり、保存安定性が悪くなるので、ハロゲン捕捉剤
は、使用時に混合する必要があり、使いにくい等の欠点
があった。
【０００５】従って、本発明の目的は、漂白力に優れ、
人体に有害な塩素ガスの発生を抑制し、しかも保存安定
性に優れた液体漂白剤組成物を提供することにある。
人体に有害な塩素ガスの発生を抑制し、しかも保存安定
性に優れた液体漂白剤組成物を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意検討を行った結果、一般に使用されて
いる次亜塩素酸ナトリウム溶液には、NaOCl 約12重量％
に対して10重量％程度のNaClが含まれており、急激な塩
素ガスの発生を抑制することができないのに対し、次亜
塩素酸塩水溶液中の塩化ナトリウム濃度をコントロール
することにより、急激な塩素ガスの発生を抑制できるこ
とを見出し、本発明を完成するに至った。
を解決すべく鋭意検討を行った結果、一般に使用されて
いる次亜塩素酸ナトリウム溶液には、NaOCl 約12重量％
に対して10重量％程度のNaClが含まれており、急激な塩
素ガスの発生を抑制することができないのに対し、次亜
塩素酸塩水溶液中の塩化ナトリウム濃度をコントロール
することにより、急激な塩素ガスの発生を抑制できるこ
とを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００７】すなわち本発明は、 (a) 次亜塩素酸アルカリ金属塩 0.5〜10重量％ (b) アルカリ性を呈する物質 0.1〜10重量％ を含有し、組成物中の塩素イオン含有量が塩化ナトリウ
ムモル濃度換算で、次亜塩素酸アルカリ金属塩のモル濃
度に対して0.5 倍以下であることを特徴とする液体漂白
剤組成物を提供するものである。
ムモル濃度換算で、次亜塩素酸アルカリ金属塩のモル濃
度に対して0.5 倍以下であることを特徴とする液体漂白
剤組成物を提供するものである。
【０００８】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を詳細
に説明する。
に説明する。
【０００９】本発明に使用される(a) 成分の次亜塩素酸
アルカリ金属塩としては、次亜塩素酸ナトリウム、次亜
塩素酸カリウム等が挙げられ、特に次亜塩素酸ナトリウ
ムが好ましい。本発明の液体漂白剤組成物中における次
亜塩素酸アルカリ金属塩の含有量は、通常 0.5〜10重量
％、好ましくは１〜５重量％の範囲である。次亜塩素酸
アルカリ金属塩の含有量が 0.5重量％未満になると漂白
力が不足し、10重量％を越える含有量は実際上必要とし
ない。
アルカリ金属塩としては、次亜塩素酸ナトリウム、次亜
塩素酸カリウム等が挙げられ、特に次亜塩素酸ナトリウ
ムが好ましい。本発明の液体漂白剤組成物中における次
亜塩素酸アルカリ金属塩の含有量は、通常 0.5〜10重量
％、好ましくは１〜５重量％の範囲である。次亜塩素酸
アルカリ金属塩の含有量が 0.5重量％未満になると漂白
力が不足し、10重量％を越える含有量は実際上必要とし
ない。
【００１０】本発明に使用される(b) 成分のアルカリ性
を呈する物質としては、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリ
ウム、メタ珪酸ナトリウム、三燐酸ナトリウム等が挙げ
られ、これらのうち水酸化ナトリウムが好ましい。アル
カリ性を呈する物質の含有量は、通常、 0.1〜10重量
％、好ましくは 0.5〜５重量％の範囲である。アルカリ
性を呈する物質の含有量が 0.1重量％未満であると酸成
分に対して緩衝作用がなく、塩素ガスが発生しやすい。
また10重量％を超えるとアルカリ濃度が高すぎるため、
身体に対してあまりよい影響を与えない。
を呈する物質としては、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリ
ウム、メタ珪酸ナトリウム、三燐酸ナトリウム等が挙げ
られ、これらのうち水酸化ナトリウムが好ましい。アル
カリ性を呈する物質の含有量は、通常、 0.1〜10重量
％、好ましくは 0.5〜５重量％の範囲である。アルカリ
性を呈する物質の含有量が 0.1重量％未満であると酸成
分に対して緩衝作用がなく、塩素ガスが発生しやすい。
また10重量％を超えるとアルカリ濃度が高すぎるため、
身体に対してあまりよい影響を与えない。
【００１１】本発明の液体漂白剤組成物中の塩素イオン
の含有量は、塩化ナトリウムモル濃度換算で次亜塩素酸
アルカリ金属塩のモル濃度に対して 0.5倍以下であるこ
とが必要であり、好ましくは0.42倍以下、更に好ましく
は0.15倍以下である。塩素イオンの含有量が塩化ナトリ
ウムモル濃度換算で次亜塩素酸アルカリ金属塩のモル濃
度に対して0.5 倍を超えると急激な塩素ガスの発生を抑
制できない。
の含有量は、塩化ナトリウムモル濃度換算で次亜塩素酸
アルカリ金属塩のモル濃度に対して 0.5倍以下であるこ
とが必要であり、好ましくは0.42倍以下、更に好ましく
は0.15倍以下である。塩素イオンの含有量が塩化ナトリ
ウムモル濃度換算で次亜塩素酸アルカリ金属塩のモル濃
度に対して0.5 倍を超えると急激な塩素ガスの発生を抑
制できない。
【００１２】本発明の塩素ガス発生抑制メカニズムにつ
いては次のように考えられる。即ち、次亜塩素酸アルカ
リ金属塩は、酸との反応において、系中に塩素イオンが
存在する場合は塩素イオンを酸化して塩素ガスが発生す
る。一方、系中に塩素イオンが存在しない場合は、塩素
ガスはほとんど発生しない。すなわち、次亜塩素酸アル
カリ金属塩水溶液中の塩化ナトリウム濃度を低減させれ
ば、塩酸以外の酸と混合した場合の急激な塩素ガスの発
生を抑制できる。
いては次のように考えられる。即ち、次亜塩素酸アルカ
リ金属塩は、酸との反応において、系中に塩素イオンが
存在する場合は塩素イオンを酸化して塩素ガスが発生す
る。一方、系中に塩素イオンが存在しない場合は、塩素
ガスはほとんど発生しない。すなわち、次亜塩素酸アル
カリ金属塩水溶液中の塩化ナトリウム濃度を低減させれ
ば、塩酸以外の酸と混合した場合の急激な塩素ガスの発
生を抑制できる。
【００１３】本発明において、塩素イオンの含有量を塩
化ナトリウムモル濃度換算で次亜塩素酸アルカリ金属塩
のモル濃度に対して 0.5倍以下にするためには、例え
ば、次亜塩素酸塩を脱塩処理して得られる低食塩含量次
亜塩素酸塩あるいは中食塩含量次亜塩素酸塩を用いるこ
とが好ましい。即ち、一般の次亜塩素酸ナトリウム水溶
液は約12〜13重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液中に10
重量％程度のNaClを含有するが、これを脱塩処理して、
NaCl含有量を 0.1〜４重量％程度にまで低減した低食塩
含量次亜塩素酸ナトリウムや中食塩含量次亜塩素酸ナト
リウムを使用するのが好ましい。
化ナトリウムモル濃度換算で次亜塩素酸アルカリ金属塩
のモル濃度に対して 0.5倍以下にするためには、例え
ば、次亜塩素酸塩を脱塩処理して得られる低食塩含量次
亜塩素酸塩あるいは中食塩含量次亜塩素酸塩を用いるこ
とが好ましい。即ち、一般の次亜塩素酸ナトリウム水溶
液は約12〜13重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液中に10
重量％程度のNaClを含有するが、これを脱塩処理して、
NaCl含有量を 0.1〜４重量％程度にまで低減した低食塩
含量次亜塩素酸ナトリウムや中食塩含量次亜塩素酸ナト
リウムを使用するのが好ましい。
【００１４】本発明の液体漂白剤組成物は、(c) 成分と
して界面活性剤を含有することができる。本発明に使用
される界面活性剤は、陰イオン界面活性剤、非イオン界
面活性剤、両性界面活性剤、陽イオン界面活性剤等が挙
げられるが、次亜塩素酸アルカリ金属塩水溶液中で安定
なものであれば、特に限定されない。すなわち、アルカ
ンスルホン酸塩、脂肪酸塩、アルキル硫酸エステル塩、
アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンス
ルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、アルキルジフ
ェニルエーテルジスルホン酸塩、アルキルリン酸塩、ポ
リオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩、ポリオキシ
エチレンアルキルアリール硫酸エステル塩、ポリオキシ
エチレンアルキルフェニルエーテルスルホン酸塩などの
陰イオン界面活性剤（アミノ酸誘導体等の含窒素系アニ
オンは除く）；ポリオキシエチレンアルキルエーテル、
ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、オキシ
エチレン／オキシプロピレンブロックポリマー、低級／
高級アルコールのエチレンオキサイド／プロピレンオキ
サイド付加物などの非イオン界面活性剤（エステル型、
糖骨格のもの、アミン型、アミド型は除く）；スルホベ
タイン、カルボベタイン、アルキルジメチルアミンオキ
サイドなどの両性界面活性剤；アルキルトリメチルアン
モニウム・クロライドなどの陽イオン界面活性剤の１種
又は２種以上を適宜配合することができる。
して界面活性剤を含有することができる。本発明に使用
される界面活性剤は、陰イオン界面活性剤、非イオン界
面活性剤、両性界面活性剤、陽イオン界面活性剤等が挙
げられるが、次亜塩素酸アルカリ金属塩水溶液中で安定
なものであれば、特に限定されない。すなわち、アルカ
ンスルホン酸塩、脂肪酸塩、アルキル硫酸エステル塩、
アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンス
ルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、アルキルジフ
ェニルエーテルジスルホン酸塩、アルキルリン酸塩、ポ
リオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩、ポリオキシ
エチレンアルキルアリール硫酸エステル塩、ポリオキシ
エチレンアルキルフェニルエーテルスルホン酸塩などの
陰イオン界面活性剤（アミノ酸誘導体等の含窒素系アニ
オンは除く）；ポリオキシエチレンアルキルエーテル、
ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、オキシ
エチレン／オキシプロピレンブロックポリマー、低級／
高級アルコールのエチレンオキサイド／プロピレンオキ
サイド付加物などの非イオン界面活性剤（エステル型、
糖骨格のもの、アミン型、アミド型は除く）；スルホベ
タイン、カルボベタイン、アルキルジメチルアミンオキ
サイドなどの両性界面活性剤；アルキルトリメチルアン
モニウム・クロライドなどの陽イオン界面活性剤の１種
又は２種以上を適宜配合することができる。
【００１５】これらの界面活性剤の中で特に好ましいの
は、一般式（Ｉ-1) 又は（Ｉ-2) で表される陰イオン性
界面活性剤、又はこれらの混合物である。
は、一般式（Ｉ-1) 又は（Ｉ-2) で表される陰イオン性
界面活性剤、又はこれらの混合物である。
【００１６】R1O-(CH2CH2O)m-SO3M （Ｉ-1) R1O-(CH2CH2O)m-CH2COOM （Ｉ-2) 〔式中、R1は直鎖又は分岐鎖の炭素数10〜18のアルキル
基を示し、m はエチレンオキサイドの平均付加モル数を
示す１〜10の数であり、M は陽イオン基を示す。〕 本発明の液体漂白剤組成物中の界面活性剤の含有量は、
通常 0.1〜５重量％が好ましく、 0.5〜５重量％が更に
好ましい。
基を示し、m はエチレンオキサイドの平均付加モル数を
示す１〜10の数であり、M は陽イオン基を示す。〕 本発明の液体漂白剤組成物中の界面活性剤の含有量は、
通常 0.1〜５重量％が好ましく、 0.5〜５重量％が更に
好ましい。
【００１７】また、本発明の液体漂白剤組成物中には、
特にスプレーで使用する場合に起泡力を向上させるため
に、(d) 成分として、クメンスルホン酸、キシレンスル
ホン酸、トルエンスルホン酸及びこれらのアルカリ金属
塩から選ばれる１種又は２種以上の表面活性剤を配合す
ることもできる。この(d) 成分のアルカリ金属塩として
は、クメンスルホン酸ナトリウム、ｍ−キシレンスルホ
ン酸ナトリウム、ｐ−トルエンスルホン酸ナトリウムな
どが挙げられる。
特にスプレーで使用する場合に起泡力を向上させるため
に、(d) 成分として、クメンスルホン酸、キシレンスル
ホン酸、トルエンスルホン酸及びこれらのアルカリ金属
塩から選ばれる１種又は２種以上の表面活性剤を配合す
ることもできる。この(d) 成分のアルカリ金属塩として
は、クメンスルホン酸ナトリウム、ｍ−キシレンスルホ
ン酸ナトリウム、ｐ−トルエンスルホン酸ナトリウムな
どが挙げられる。
【００１８】本発明の液体漂白剤組成物中の(d) 成分の
含有量は、通常 0.1〜５重量％が好ましく、 0.1〜３重
量％が更に好ましい。(d) 成分の含有量を0.1 重量％以
上とすることにより噴霧時の起泡力が良好となり、また
５重量％以下で十分な起泡力を得ることができる。
含有量は、通常 0.1〜５重量％が好ましく、 0.1〜３重
量％が更に好ましい。(d) 成分の含有量を0.1 重量％以
上とすることにより噴霧時の起泡力が良好となり、また
５重量％以下で十分な起泡力を得ることができる。
【００１９】本発明の液体漂白剤組成物には、更に任意
成分として、次亜塩素酸塩の分解を促進しない物質、例
えば各種着色料、リン酸塩、ケイ酸塩、無機塩、アミノ
ホスホン酸−Ｎ−オキサイド等のキレート剤、香料など
の成分を配合することができる。なお、本発明の液体漂
白剤組成物は、通常、上記の必須成分と任意成分にバラ
ンス量の水を加えて調製される。
成分として、次亜塩素酸塩の分解を促進しない物質、例
えば各種着色料、リン酸塩、ケイ酸塩、無機塩、アミノ
ホスホン酸−Ｎ−オキサイド等のキレート剤、香料など
の成分を配合することができる。なお、本発明の液体漂
白剤組成物は、通常、上記の必須成分と任意成分にバラ
ンス量の水を加えて調製される。
【００２０】また、本発明の液体漂白剤組成物のｐＨは
次亜塩素酸塩の安定化のため10以上、好ましくは11以
上、さらに好ましくは12以上に調整される。この場合に
おいてｐＨ調整剤として、NaOH、KOH 、Na2CO3、K2C
O3 、NaHCO3等のアルカリ性物質を使用することができ
る。
次亜塩素酸塩の安定化のため10以上、好ましくは11以
上、さらに好ましくは12以上に調整される。この場合に
おいてｐＨ調整剤として、NaOH、KOH 、Na2CO3、K2C
O3 、NaHCO3等のアルカリ性物質を使用することができ
る。
【００２１】本発明の液体漂白剤組成物は、次亜塩素酸
塩の高濃度水溶液を汚れに直接作用させる台所、浴室、
トイレなどに好適に使用される。
塩の高濃度水溶液を汚れに直接作用させる台所、浴室、
トイレなどに好適に使用される。
【００２２】
【実施例】次に実施例を挙げて本発明を説明するが、本
発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００２３】実施例１〜３及び比較例１〜２ 表１に示す組成の各種液体漂白剤組成物を調製し、家庭
用品品質表示法の試験方法に準じて下記方法により塩素
ガス濃度を測定した。また、この液体漂白剤組成物を室
温20日間放置後の NaOCl残存率（％）を測定した。結果
を表１に示す。
用品品質表示法の試験方法に準じて下記方法により塩素
ガス濃度を測定した。また、この液体漂白剤組成物を室
温20日間放置後の NaOCl残存率（％）を測定した。結果
を表１に示す。
【００２４】＜塩素ガス濃度測定方法＞図１に示すよう
な空間容積20リットルの容器１中で、10mlビーカー２中
に１Ｎ硫酸10mlをとり、その中に液体漂白剤組成物を滴
下し、スターラーピース３及びマグネティックスターラ
ー４により混合した。１分後の塩素ガス濃度を北川式ガ
ス検知管５（１〜40ppm 用、光明理化学工業（株）製）
により測定した。尚、６はガス採取器、７は攪拌用ファ
ンである。
な空間容積20リットルの容器１中で、10mlビーカー２中
に１Ｎ硫酸10mlをとり、その中に液体漂白剤組成物を滴
下し、スターラーピース３及びマグネティックスターラ
ー４により混合した。１分後の塩素ガス濃度を北川式ガ
ス検知管５（１〜40ppm 用、光明理化学工業（株）製）
により測定した。尚、６はガス採取器、７は攪拌用ファ
ンである。
【００２５】
【表１】
【００２６】注） *1：実施例１及び３のNaOCl は低食塩含量次亜塩素酸ナ
トリウム水溶液（12重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液
中に 0.3重量％のNaCl含有）を使用、実施例２のNaOCl
は中食塩含量次亜塩素酸ナトリウム水溶液（12重量％次
亜塩素酸ナトリウム水溶液中に４重量％のNaCl含有)を
使用、比較例のNaOClは一般次亜塩素酸ナトリウム水溶
液（12重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液中に10重量％
のNaCl含有）を使用した。
トリウム水溶液（12重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液
中に 0.3重量％のNaCl含有）を使用、実施例２のNaOCl
は中食塩含量次亜塩素酸ナトリウム水溶液（12重量％次
亜塩素酸ナトリウム水溶液中に４重量％のNaCl含有)を
使用、比較例のNaOClは一般次亜塩素酸ナトリウム水溶
液（12重量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液中に10重量％
のNaCl含有）を使用した。
【００２７】
【化１】
【００２８】*4：次亜塩素酸アルカリ金属塩のモル濃度
に対する塩化ナトリウムモル濃度で示す。
に対する塩化ナトリウムモル濃度で示す。
【００２９】表１より、NaClの濃度が低いほど、即ち、
塩素イオン含有量が塩化ナトリウムモル濃度換算で次亜
塩素酸アルカリ金属塩のモル濃度に対して0.5 倍以下で
あると硫酸混合時の塩素ガス発生量が少ないことがわか
る。また、比較例２は塩素補足剤を含有しているため、
硫酸混合時の塩素ガス発生量は少ないが、保存安定性が
よくないことがわかる。
塩素イオン含有量が塩化ナトリウムモル濃度換算で次亜
塩素酸アルカリ金属塩のモル濃度に対して0.5 倍以下で
あると硫酸混合時の塩素ガス発生量が少ないことがわか
る。また、比較例２は塩素補足剤を含有しているため、
硫酸混合時の塩素ガス発生量は少ないが、保存安定性が
よくないことがわかる。
【００３０】
【発明の効果】本発明によれば、漂白力に優れ、人体に
有害な塩素ガスの発生を抑制し、しかも保存安定性の良
好な液体漂白剤組成物が得られる。
有害な塩素ガスの発生を抑制し、しかも保存安定性の良
好な液体漂白剤組成物が得られる。
【図１】 塩素ガス濃度を測定するために用いる装置の
略示断面図である。
略示断面図である。
１ 測定容器 ２ ビーカー ３ スターラーピース ４ マグネティックスターラー ５ 塩素ガス検知管 ６ ガス採取器 ７ 攪拌用ファン
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 7:34） (Ｃ１１Ｄ 10/02 1:12 1:06 7:54 7:34）
Claims (4)
- 【請求項１】(a) 次亜塩素酸アルカリ金属塩 0.5〜10重
量％ (b) アルカリ性を呈する物質 0.1〜10重量％ を含有し、組成物中の塩素イオン含有量が塩化ナトリウ
ムモル濃度換算で、次亜塩素酸アルカリ金属塩のモル濃
度に対して0.5 倍以下であることを特徴とする液体漂白
剤組成物。 - 【請求項２】 (c) 成分として、界面活性剤を 0.1〜５
重量％含有することを特徴とする請求項１記載の液体漂
白剤組成物。 - 【請求項３】 (c) 成分が一般式（Ｉ-1) 又は（Ｉ-2)
で表される陰イオン性界面活性剤、又はこれらの混合物
である請求項２記載の液体漂白剤組成物。 R1O-(CH2CH2O)m-SO3M （Ｉ-1) R1O-(CH2CH2O)m-CH2COOM （Ｉ-2) 〔式中、R1は直鎖又は分岐鎖の炭素数10〜18のアルキル
基を示し、m はエチレンオキサイドの平均付加モル数を
示す１〜10の数であり、M は陽イオン基を示す。〕 - 【請求項４】 (d) 成分として、クメンスルホン酸、キ
シレンスルホン酸、トルエンスルホン酸及びこれらのア
ルカリ金属塩から選ばれる１種又は２種以上を 0.1〜５
重量％含有することを特徴とする請求項１、２又は３記
載の液体漂白剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13642496A JPH09316495A (ja) | 1996-05-30 | 1996-05-30 | 液体漂白剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13642496A JPH09316495A (ja) | 1996-05-30 | 1996-05-30 | 液体漂白剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09316495A true JPH09316495A (ja) | 1997-12-09 |
Family
ID=15174836
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13642496A Pending JPH09316495A (ja) | 1996-05-30 | 1996-05-30 | 液体漂白剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09316495A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR19990054323A (ko) * | 1997-12-26 | 1999-07-15 | 성재갑 | 살균 및 소독력을 갖는 세정제 조성물 |
-
1996
- 1996-05-30 JP JP13642496A patent/JPH09316495A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR19990054323A (ko) * | 1997-12-26 | 1999-07-15 | 성재갑 | 살균 및 소독력을 갖는 세정제 조성물 |
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