JPH09316089A - フィチン酸の精製方法 - Google Patents
フィチン酸の精製方法Info
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- JPH09316089A JPH09316089A JP12945796A JP12945796A JPH09316089A JP H09316089 A JPH09316089 A JP H09316089A JP 12945796 A JP12945796 A JP 12945796A JP 12945796 A JP12945796 A JP 12945796A JP H09316089 A JPH09316089 A JP H09316089A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】本発明は、フィチン酸を精製する工程を簡素化
し、コストダウンを行うとともに、処理廃液の少ない環
境への影響を低減させた精製方法を目的とした。 【解決手段】フィチン酸含有溶液を陰イオン交換樹脂に
吸着させ、吸着させたフィチン酸を溶出させ、脱塩して
精製するフィチン酸の精製方法において、溶出に酸又は
中性塩を用い、脱塩に電気透析を用いることを特徴とす
るフィチン酸の精製方法。
し、コストダウンを行うとともに、処理廃液の少ない環
境への影響を低減させた精製方法を目的とした。 【解決手段】フィチン酸含有溶液を陰イオン交換樹脂に
吸着させ、吸着させたフィチン酸を溶出させ、脱塩して
精製するフィチン酸の精製方法において、溶出に酸又は
中性塩を用い、脱塩に電気透析を用いることを特徴とす
るフィチン酸の精製方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はフィチン酸の精製方
法に関する。
法に関する。
【０００２】
【従来の技術】フィチン酸は植物の特に種子に多く含ま
れるイノシトールのヘキサリン酸エステルで、植物体に
於けるリンの貯蔵場所と考えられている。このフィチン
酸に金属を強力にキレートする作用があることから、精
製フィチン酸は食品用のキレート剤，抗酸化剤として広
く用いられている。
れるイノシトールのヘキサリン酸エステルで、植物体に
於けるリンの貯蔵場所と考えられている。このフィチン
酸に金属を強力にキレートする作用があることから、精
製フィチン酸は食品用のキレート剤，抗酸化剤として広
く用いられている。
【０００３】従来フィチン酸の製造方法は、抽出したフ
ィチン酸をアルカリで沈澱させ、直接陽イオン交換樹脂
で処理し可溶化させた後に、カチオンを陽イオン交換樹
脂で、リン酸等のアニオンを陰イオン交換樹脂で除去精
製していた（特公昭42-17268）。
ィチン酸をアルカリで沈澱させ、直接陽イオン交換樹脂
で処理し可溶化させた後に、カチオンを陽イオン交換樹
脂で、リン酸等のアニオンを陰イオン交換樹脂で除去精
製していた（特公昭42-17268）。
【０００４】あるいは、抽出した粗フィチン酸溶液を直
接陰イオン交換樹脂カラムに供与し、フィチン酸成分を
吸着させた後、アルカリを用いてフィチン酸を溶出さ
せ、カチオンを陽イオン交換樹脂を用いて除去する方法
も知られている（特開昭62-13358）。
接陰イオン交換樹脂カラムに供与し、フィチン酸成分を
吸着させた後、アルカリを用いてフィチン酸を溶出さ
せ、カチオンを陽イオン交換樹脂を用いて除去する方法
も知られている（特開昭62-13358）。
【０００５】しかしながら、これらの方法では精製に複
数本のカラムを使用するため、コスト的に高くならざる
をえなかった。またカラムの再生時に排出される廃液
も、その処理は問題となっている。
数本のカラムを使用するため、コスト的に高くならざる
をえなかった。またカラムの再生時に排出される廃液
も、その処理は問題となっている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、フィチン酸
を精製する工程を簡素化し、コストダウンを行うととも
に、処理廃液の少ない環境への影響を低減させた精製方
法を目的とした。
を精製する工程を簡素化し、コストダウンを行うととも
に、処理廃液の少ない環境への影響を低減させた精製方
法を目的とした。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは前記課題を
解決すべく鋭意検討の結果、電気透析を用いることによ
りカラムの使用本数の減少及びこれに伴う排水の量を減
少することが出来る知見を得た。しかし、この電気透析
処理するには従来のアルカリ溶出したフィチン酸溶液で
は電気透析膜の耐久性に問題があるため、更に研究を進
めるなかで中性塩或いは酸で溶出すればかかる問題を解
決出来る知見を得て本発明を完成するに到った。
解決すべく鋭意検討の結果、電気透析を用いることによ
りカラムの使用本数の減少及びこれに伴う排水の量を減
少することが出来る知見を得た。しかし、この電気透析
処理するには従来のアルカリ溶出したフィチン酸溶液で
は電気透析膜の耐久性に問題があるため、更に研究を進
めるなかで中性塩或いは酸で溶出すればかかる問題を解
決出来る知見を得て本発明を完成するに到った。
【０００８】即ち、本発明は、フィチン酸含有溶液を陰
イオン交換樹脂に吸着させ、吸着させたフィチン酸を溶
出させ、脱塩して精製するフィチン酸の精製方法におい
て、溶出に酸又は中性塩を用い、脱塩に電気透析を用い
ることを特徴とするフィチン酸の精製方法、である。
イオン交換樹脂に吸着させ、吸着させたフィチン酸を溶
出させ、脱塩して精製するフィチン酸の精製方法におい
て、溶出に酸又は中性塩を用い、脱塩に電気透析を用い
ることを特徴とするフィチン酸の精製方法、である。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明に用いるフィチン酸溶液
は、米糠や大豆，小麦等の穀類，種子類を抽出したもの
や、コーンスターチ製造時に副生されるコーンスティー
プリカーを、そのままあるいは適当な濃縮・精製を加え
たものを用いることが出来る。大豆蛋白製造工程におい
て得られる大豆ホエー、豆腐製造工程において得られる
大豆ホエー（通常「ゆ」と呼ばれる）等は大量に品質の
一定のものが得られるのでフィチン酸溶液として好適で
ある。
は、米糠や大豆，小麦等の穀類，種子類を抽出したもの
や、コーンスターチ製造時に副生されるコーンスティー
プリカーを、そのままあるいは適当な濃縮・精製を加え
たものを用いることが出来る。大豆蛋白製造工程におい
て得られる大豆ホエー、豆腐製造工程において得られる
大豆ホエー（通常「ゆ」と呼ばれる）等は大量に品質の
一定のものが得られるのでフィチン酸溶液として好適で
ある。
【００１０】フィチン酸溶液はpH1〜7に調整して、陰イ
オン交換樹脂カラムと接触させ、フィチン酸を樹脂に吸
着させる。
オン交換樹脂カラムと接触させ、フィチン酸を樹脂に吸
着させる。
【００１１】本発明に用いる陰イオン交換樹脂は、アン
バーライトIR-45，IR-68，IR-93，IR-410，IR-411（オ
ルガノ株式会社製）やデュオライトA-375，A-368，A-37
8（住友化学工業株式会社製）等が使用できるが、これ
に拘らず塩基性のものから適宜選択する。陰イオン交換
樹脂の交換基はCO3型， CH3COO型，CL型，SO3型，OH型
のいずれかの状態で用いるが、選択性から特にCL型，SO
3型が好ましい。
バーライトIR-45，IR-68，IR-93，IR-410，IR-411（オ
ルガノ株式会社製）やデュオライトA-375，A-368，A-37
8（住友化学工業株式会社製）等が使用できるが、これ
に拘らず塩基性のものから適宜選択する。陰イオン交換
樹脂の交換基はCO3型， CH3COO型，CL型，SO3型，OH型
のいずれかの状態で用いるが、選択性から特にCL型，SO
3型が好ましい。
【００１２】陰イオン交換樹脂処理の条件は通常、フィ
チン酸として0.02〜10重量％、好ましくは0.05〜5重量
％の濃度の溶液をSV0.5〜50程度の速度で供与する事が
好ましい。0.02％より希薄ではカラム処理量が増え装置
が大型になり、10％より濃厚では粘性が高く、カラム処
理が困難となる。
チン酸として0.02〜10重量％、好ましくは0.05〜5重量
％の濃度の溶液をSV0.5〜50程度の速度で供与する事が
好ましい。0.02％より希薄ではカラム処理量が増え装置
が大型になり、10％より濃厚では粘性が高く、カラム処
理が困難となる。
【００１３】次に、陰イオン交換樹脂に吸着されたフィ
チン酸を酸又は中性塩で溶出し、電気透析により精製す
ることが本発明の特徴である。
チン酸を酸又は中性塩で溶出し、電気透析により精製す
ることが本発明の特徴である。
【００１４】吸着したフィチン酸の溶出だけであれば公
知のアルカリ性溶液でも可能であるが、溶出液のｐＨが
高くなる為、本発明のように電気透析を利用する場合に
は、電気透析に使用するイオン交換膜を破壊したり、電
気透析の負荷を増すので適当でない。
知のアルカリ性溶液でも可能であるが、溶出液のｐＨが
高くなる為、本発明のように電気透析を利用する場合に
は、電気透析に使用するイオン交換膜を破壊したり、電
気透析の負荷を増すので適当でない。
【００１５】従って、本発明においては、溶出に酸また
は中性塩を用いる。これら各塩類の濃度範囲は通常０.
０５Ｎ（又はＭ）〜５Ｎ（又はＭ）が適当である。0.05
N(M)より低いと、フィチン酸が溶出されず、5N(M)より
高いと、その後の脱塩に負担がかかり過ぎる、溶出に用
いる酸は塩酸，硫酸，リン酸等のフィチン酸より低分子
の酸等が適当である。また、溶出に中性塩を用いる場
合、その塩は、塩化ナトリウム，塩化カリウム，硫酸ア
ンモニウム等の中性塩が適当である。
は中性塩を用いる。これら各塩類の濃度範囲は通常０.
０５Ｎ（又はＭ）〜５Ｎ（又はＭ）が適当である。0.05
N(M)より低いと、フィチン酸が溶出されず、5N(M)より
高いと、その後の脱塩に負担がかかり過ぎる、溶出に用
いる酸は塩酸，硫酸，リン酸等のフィチン酸より低分子
の酸等が適当である。また、溶出に中性塩を用いる場
合、その塩は、塩化ナトリウム，塩化カリウム，硫酸ア
ンモニウム等の中性塩が適当である。
【００１６】以上の酸又は中性塩の溶液による溶出液
を、フィチン酸の吸着した陰イオン交換樹脂カラムに通
常SV0.2〜20程度の速度で通液させてフィチン酸を溶出
させることが出来る。SVが0.2より遅いと装置が大型化
し、コストアップとなり、SVが20より速いと分離能が落
ち、フィチン酸の回収が悪くなる。
を、フィチン酸の吸着した陰イオン交換樹脂カラムに通
常SV0.2〜20程度の速度で通液させてフィチン酸を溶出
させることが出来る。SVが0.2より遅いと装置が大型化
し、コストアップとなり、SVが20より速いと分離能が落
ち、フィチン酸の回収が悪くなる。
【００１７】溶出したフィチン酸溶液は酸や塩類が混入
しているので、フィチン酸を電気透析を用いて分離精製
する。
しているので、フィチン酸を電気透析を用いて分離精製
する。
【００１８】電気透析は、陽イオン交換膜，陰イオン交
換膜で隔てられた脱塩室に前記溶出液を満たし、通電を
行う。
換膜で隔てられた脱塩室に前記溶出液を満たし、通電を
行う。
【００１９】電気透析に用いる陰イオン交換膜は、特に
限定するものではなく、公知の陰イオン交換膜を用いる
ことができる。例えば、４級アンモニウム基，１級アミ
ノ基，２級アミノ基，３級アミノ基，更にこれらのイオ
ン交換基の複数種類が混在したような陰イオン交換膜が
適当である。
限定するものではなく、公知の陰イオン交換膜を用いる
ことができる。例えば、４級アンモニウム基，１級アミ
ノ基，２級アミノ基，３級アミノ基，更にこれらのイオ
ン交換基の複数種類が混在したような陰イオン交換膜が
適当である。
【００２０】電気透析に用いる陽イオン交換膜は、特に
限定するものではなく、公知の陽イオン交換膜を用いる
ことができる。例えば、スルホン酸基，カルボン酸基，
硫酸エステル基，リン酸エステル基，更にこれらのイオ
ン交換基の複数種類が混在したような陰イオン交換膜が
適当である。
限定するものではなく、公知の陽イオン交換膜を用いる
ことができる。例えば、スルホン酸基，カルボン酸基，
硫酸エステル基，リン酸エステル基，更にこれらのイオ
ン交換基の複数種類が混在したような陰イオン交換膜が
適当である。
【００２１】本発明に用いる電気透析は公知の電気透析
装置を用いることが出来る。電気透析装置は、陽イオン
交換膜，陰イオン交換膜に隔てられた試料に通電するこ
とで、イオン成分を膜を通して除去する。フィチン酸は
分子量が660と大きいため、陰イオン交換膜を通過でき
ない。これに対して溶出液に由来する酸や塩類は低分子
であるためイオン交換膜を通過・除去され、電気透析後
はフィチン酸のみが残る。
装置を用いることが出来る。電気透析装置は、陽イオン
交換膜，陰イオン交換膜に隔てられた試料に通電するこ
とで、イオン成分を膜を通して除去する。フィチン酸は
分子量が660と大きいため、陰イオン交換膜を通過でき
ない。これに対して溶出液に由来する酸や塩類は低分子
であるためイオン交換膜を通過・除去され、電気透析後
はフィチン酸のみが残る。
【００２２】電気透析装置の通電電圧、電流、時間は電
気透析装置に応じて自由に設定することが出来る。
気透析装置に応じて自由に設定することが出来る。
【００２３】例えばCS-O型実験用電気透析装置（膜プロ
セスエンジニアリング製）を用いて、1N塩酸で溶出した
フィチン酸液を用いた場合、9Vの定電圧で2時間通電す
ることで透析を行う。透析後、脱塩室内の塩酸は殆ど消
失し、ほぼ純粋なフィチン酸のみとなる。又、１Ｍ塩化
ナトリウムで溶出したフィチン酸液を用いた場合、9Vの
定電圧で1.5時間通電することで透析を行う。透析後、
含まれるフィチン酸と当量以上の塩酸を添加し更に１時
間の通電を続けると、脱塩室内の塩酸とナトリウムは殆
ど消失したフィチン酸とすることが出来る。
セスエンジニアリング製）を用いて、1N塩酸で溶出した
フィチン酸液を用いた場合、9Vの定電圧で2時間通電す
ることで透析を行う。透析後、脱塩室内の塩酸は殆ど消
失し、ほぼ純粋なフィチン酸のみとなる。又、１Ｍ塩化
ナトリウムで溶出したフィチン酸液を用いた場合、9Vの
定電圧で1.5時間通電することで透析を行う。透析後、
含まれるフィチン酸と当量以上の塩酸を添加し更に１時
間の通電を続けると、脱塩室内の塩酸とナトリウムは殆
ど消失したフィチン酸とすることが出来る。
【００２４】尚、電気透析に用いる溶出液が酸性溶液に
よってのみ行われた溶液である場合は、そのまま透析を
行うだけで良く、非常に簡便である。
よってのみ行われた溶液である場合は、そのまま透析を
行うだけで良く、非常に簡便である。
【００２５】又、電気透析に用いる溶出溶液が、陰イオ
ン交換樹脂から中性塩で溶出したフィチン酸溶液である
場合、この溶液はカチオン成分とフィチン酸を同時に含
むため、電気透析を行うとフィチン酸が当量のカチオン
と塩になった状態で透析が終了してしまう。そこでフィ
チン酸に対して当量以上の酸を添加して電気透析を続け
る事で、酸と一緒にカチオン成分を排除でき、更に透析
を続ける事で過剰の酸も系外に除去できる。尚、ここで
加える酸は、低分子であれば良く、例えば塩酸，硫酸，
リン酸等の酸を用いることができる。また、酸を添加す
る時期は特に特定されず、透析前に添加し、そのまま一
度の電気透析で終了しても、一度電気透析を行った後に
添加し、再度透析を続ける事で過剰のカチオンを除去し
ても良い。ただ、工程を簡略化するためには、最初に添
加した方が好ましい。
ン交換樹脂から中性塩で溶出したフィチン酸溶液である
場合、この溶液はカチオン成分とフィチン酸を同時に含
むため、電気透析を行うとフィチン酸が当量のカチオン
と塩になった状態で透析が終了してしまう。そこでフィ
チン酸に対して当量以上の酸を添加して電気透析を続け
る事で、酸と一緒にカチオン成分を排除でき、更に透析
を続ける事で過剰の酸も系外に除去できる。尚、ここで
加える酸は、低分子であれば良く、例えば塩酸，硫酸，
リン酸等の酸を用いることができる。また、酸を添加す
る時期は特に特定されず、透析前に添加し、そのまま一
度の電気透析で終了しても、一度電気透析を行った後に
添加し、再度透析を続ける事で過剰のカチオンを除去し
ても良い。ただ、工程を簡略化するためには、最初に添
加した方が好ましい。
【００２６】以上の様な電気透析は従来のカラム法に比
べ、再生にかかる時間、手間、廃液を無くす事ができる
ため、大幅な工程簡素化となる。
べ、再生にかかる時間、手間、廃液を無くす事ができる
ため、大幅な工程簡素化となる。
【００２７】
【実施例】以下、実施例により本発明の実施態様を説明
するが、本発明がこれらによって限定されるわけではな
い。 実施例１ 脱脂大豆２．５重量部に水３０重量部を加え可溶成分を
回収した。これを塩酸でpH4.5に調整し、蛋白質成分を
沈澱除去した上澄（大豆ホエー）をフィチン酸抽出液と
した。 この大豆ホエーは乾燥固形分2.2重量％、フィ
チン酸含有量0.052％、蛋白含量0.34％であった。但
し、フィチン酸の測定は「J. Agric Food Chem 1980,Vo
l 28,1315」に記載の方法、蛋白の測定はビウレット法
によった。
するが、本発明がこれらによって限定されるわけではな
い。 実施例１ 脱脂大豆２．５重量部に水３０重量部を加え可溶成分を
回収した。これを塩酸でpH4.5に調整し、蛋白質成分を
沈澱除去した上澄（大豆ホエー）をフィチン酸抽出液と
した。 この大豆ホエーは乾燥固形分2.2重量％、フィ
チン酸含有量0.052％、蛋白含量0.34％であった。但
し、フィチン酸の測定は「J. Agric Food Chem 1980,Vo
l 28,1315」に記載の方法、蛋白の測定はビウレット法
によった。
【００２８】次に、この大豆ホエーに水酸化ナトリウム
を添加して粗フィチン酸抽出液のpHを８とし、更に高分
子凝集剤（アクアリックFHG）を15ppm加え遠心分離する
ことで、フィチン酸に富む沈澱を回収した。
を添加して粗フィチン酸抽出液のpHを８とし、更に高分
子凝集剤（アクアリックFHG）を15ppm加え遠心分離する
ことで、フィチン酸に富む沈澱を回収した。
【００２９】次に、このフィチン酸沈殿物を３重量部の
水に懸濁し、塩酸を加えpHを4に下げることでフィチン
酸を再溶解させ、上澄を回収したものをフィチン酸濃縮
液とした。このフィチン酸濃縮液は乾燥固形分1.1重量
％、フィチン酸含有量0.40％、蛋白含量0.061％であっ
た。
水に懸濁し、塩酸を加えpHを4に下げることでフィチン
酸を再溶解させ、上澄を回収したものをフィチン酸濃縮
液とした。このフィチン酸濃縮液は乾燥固形分1.1重量
％、フィチン酸含有量0.40％、蛋白含量0.061％であっ
た。
【００３０】このフィチン酸濃縮液をCL型に再生したデ
ュオライトA-375陰イオン交換樹脂カラムにSV10で通液
し、フィチン酸を吸着させた。続いて1Nの塩酸1重量部
をSV10で通液させることでフィチン酸を溶出し、更にCS
-O型実験用電気透析装置（膜プロセスエンジニアリング
製）を用いて9Vの定電圧で2時間電気透析を行い、共存
する塩類を系外に除去することで、フィチン酸０.００
８重量部を含む溶液０.５重量部を得た。析値は乾燥固
形分1.8重量％、蛋白含量０．０２重量％、フィチン酸
含量１．６重量％であった。また、A-375陰イオン交換
樹脂カラムの再生によって排出された廃液は、０．８部
だった。 比較例１ 実施例１と同様にして、デュオライトA-375陰イオン交
換樹脂カラムにフィチン酸を吸着させた。続いて0.2Nの
水酸化ナトリウム溶液１重量部をSV10で通液させること
でフィチン酸を溶出し、更に溶出液をH型に再生したデ
ュオライトC-20陽イオン交換樹脂カラムにSV10で通液す
ることで、ナトリウムを除去しフィチン酸０.００８重
量部を含む溶液０.５重量部を得た。
ュオライトA-375陰イオン交換樹脂カラムにSV10で通液
し、フィチン酸を吸着させた。続いて1Nの塩酸1重量部
をSV10で通液させることでフィチン酸を溶出し、更にCS
-O型実験用電気透析装置（膜プロセスエンジニアリング
製）を用いて9Vの定電圧で2時間電気透析を行い、共存
する塩類を系外に除去することで、フィチン酸０.００
８重量部を含む溶液０.５重量部を得た。析値は乾燥固
形分1.8重量％、蛋白含量０．０２重量％、フィチン酸
含量１．６重量％であった。また、A-375陰イオン交換
樹脂カラムの再生によって排出された廃液は、０．８部
だった。 比較例１ 実施例１と同様にして、デュオライトA-375陰イオン交
換樹脂カラムにフィチン酸を吸着させた。続いて0.2Nの
水酸化ナトリウム溶液１重量部をSV10で通液させること
でフィチン酸を溶出し、更に溶出液をH型に再生したデ
ュオライトC-20陽イオン交換樹脂カラムにSV10で通液す
ることで、ナトリウムを除去しフィチン酸０.００８重
量部を含む溶液０.５重量部を得た。
【００３１】しかしカラムを２本用いる本法では、実施
例１に比較してカラム再生を含む操作が煩雑であり、こ
れによる排液も実施例１の方法が０．８部に対し、この
比較例では１．６部とほぼ倍量も発生し、更に機器のメ
ンテナンスにも手間がかかることから、実機での大量調
製には不向きである。 実施例２ コーンスチープリカー（乾燥固形分7.2重量％、フィチ
ン酸含量0.54重量％、乳酸含量1.91重量％、蛋白質含量
0.54重量％、灰分1.22重量％）３重量部をCL型に再生し
たデュオライトA-375陰イオン交換樹脂カラムにSV10で
通液し、フィチン酸を吸着させた。１Ｍの塩化ナトリウ
ム溶液１重量部をSV10で通液することでフィチン酸を溶
出し、溶出液に濃塩酸０．０１５重量部加えた上でCS-O
型実験用電気透析装置（膜プロセスエンジニアリング
製）を用いて9Vで2時間の電気透析を行い、共存する塩
類を系外に除去することで、フィチン酸０．０１２重量
部を含む溶液０．５重量部を得た。 比較例２ 実施例２と同様にコーンスティープリカーを、CL型に再
生したデュオライトA-375陰イオン交換樹脂カラムに通
液してフィチン酸を吸着させた。続いて0.2Nの水酸化ナ
トリウム溶液１重量部をSV10で通液させることでフィチ
ン酸を溶出し、更に溶出液をH型に再生したデュオライ
トC-20陽イオン交換樹脂カラムにSV10で通液すること
で、ナトリウムを除去しフィチン酸０.０１２重量部を
含む溶液０.５重量部を得た。
例１に比較してカラム再生を含む操作が煩雑であり、こ
れによる排液も実施例１の方法が０．８部に対し、この
比較例では１．６部とほぼ倍量も発生し、更に機器のメ
ンテナンスにも手間がかかることから、実機での大量調
製には不向きである。 実施例２ コーンスチープリカー（乾燥固形分7.2重量％、フィチ
ン酸含量0.54重量％、乳酸含量1.91重量％、蛋白質含量
0.54重量％、灰分1.22重量％）３重量部をCL型に再生し
たデュオライトA-375陰イオン交換樹脂カラムにSV10で
通液し、フィチン酸を吸着させた。１Ｍの塩化ナトリウ
ム溶液１重量部をSV10で通液することでフィチン酸を溶
出し、溶出液に濃塩酸０．０１５重量部加えた上でCS-O
型実験用電気透析装置（膜プロセスエンジニアリング
製）を用いて9Vで2時間の電気透析を行い、共存する塩
類を系外に除去することで、フィチン酸０．０１２重量
部を含む溶液０．５重量部を得た。 比較例２ 実施例２と同様にコーンスティープリカーを、CL型に再
生したデュオライトA-375陰イオン交換樹脂カラムに通
液してフィチン酸を吸着させた。続いて0.2Nの水酸化ナ
トリウム溶液１重量部をSV10で通液させることでフィチ
ン酸を溶出し、更に溶出液をH型に再生したデュオライ
トC-20陽イオン交換樹脂カラムにSV10で通液すること
で、ナトリウムを除去しフィチン酸０.０１２重量部を
含む溶液０.５重量部を得た。
【００３２】しかしカラムを２本用いる本比較例では、
実施例２に比較してカラム再生を含む操作が煩雑であ
り、これによる排液も実施例２の０．８部に対して１．
６部とほぼ倍量も発生し、更に機器のメンテナンスにも
手間がかかることから、実機での大量調製には不向きで
ある。
実施例２に比較してカラム再生を含む操作が煩雑であ
り、これによる排液も実施例２の０．８部に対して１．
６部とほぼ倍量も発生し、更に機器のメンテナンスにも
手間がかかることから、実機での大量調製には不向きで
ある。
【００３３】
【発明の効果】本発明のように、フィチン酸を含有する
溶液を陰イオン交換樹脂と電気透析で精製することによ
り、カラム本数を減少させ、廃液を減らして高純度なフ
ィチン酸を得ることが出来るようになったものである。
溶液を陰イオン交換樹脂と電気透析で精製することによ
り、カラム本数を減少させ、廃液を減らして高純度なフ
ィチン酸を得ることが出来るようになったものである。
Claims (1)
- 【請求項１】フィチン酸含有溶液を陰イオン交換樹脂に
吸着させ、吸着させたフィチン酸を溶出させ、脱塩して
精製するフィチン酸の精製方法において、溶出に酸又は
中性塩を用い、脱塩に電気透析を用いることを特徴とす
るフィチン酸の精製方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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1996
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