JPH09316001A

JPH09316001A - ウイルス性皮膚疾患治療用外用剤

Info

Publication number: JPH09316001A
Application number: JP13857896A
Authority: JP
Inventors: Mitsuaki Watabe; 光朗渡部; Tatsutake Shimizu; 達丈清水; Kiyoshi Kuriyama; 澄栗山
Original assignee: Sekisui Chemical Co Ltd
Current assignee: Sekisui Chemical Co Ltd
Priority date: 1996-05-31
Filing date: 1996-05-31
Publication date: 1997-12-09

Abstract

(57)【要約】【課題】副作用が極めて少なく、抗炎症作用が増強され
た、高い臨床効果を示すウイルス性皮膚疾患治療用外用
剤を提供する。【解決手段】ウイルス性皮膚疾患用剤と、ビタミンＥ及
び／又はスクワランを含有し、さらに、必要に応じてＮ
−アシルサルコシン（塩）、高級脂肪酸エステル等の特
定の経皮吸収促進剤を含有するウイルス性皮膚疾患治療
用外用剤。剤型としては、軟膏剤、リニメント剤、クリ
ーム剤等。基剤としては、ハイドロカーボンゲル軟膏、
白色ワセリン、オリーブ油等。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ウイルス性皮膚疾
患治療用外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より、ウイルス性皮膚疾患の治療に
は、ウイルス遺伝子の転写阻害剤、翻訳阻害剤、あるい
は粒子合成阻害剤が用いられてきた（One Point Illust
ratedKey World ヘルペスウイルス，メディカルレビュ
ー社，166,1995）。例えば、単純ヘルペスウイルス感染
症に対しては、５％アシクロビル軟膏が有効であること
が知られている（臨床とウイルス,20,169,1995、臨床医
薬,6,15,1990）。しかしながら、ウイルス性皮膚疾患の
治療においては、単に抗ウイルス剤の作用を増強するだ
けでなく、ウイルスの感染による過度の炎症作用を抑制
することも極めて重要である。抗炎症剤として副腎皮質
ホルモン剤が用いられることが多いが、副腎皮質ホルモ
ン剤の適用はむしろウイルスや他の微生物の易感染性を
亢進したり、皮膚の菲薄化、毛胞脂腺系の異常活性化と
いった副作用を惹起する恐れがある上に、経皮吸収され
た薬剤が全身性の副作用を起こす可能性がある。従っ
て、ウイルス性皮膚疾患、さらに炎症を伴う病態に対し
て、前述のような副作用が少なく、抗炎症作用を有する
外用剤の開発が望まれている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記問題点を
解決するものであり、その目的は、副作用が極めて少な
い抗炎症剤を配合し、高い治療効果を示すウイルス性皮
膚疾患治療用外用剤を提供することである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】前述の課題を解決するた
めに、本発明者らは鋭意研究した結果、ウイルス性皮膚
疾患用剤にビタミンＥ及び／又はスクワランを添加する
ことにより、ウイルスの増殖、蔓延を阻止するとともに
炎症を抑制することにより、高い臨床効果を有するウイ
ルス性皮膚疾患治療用外用剤が得られることを見出し、
本発明を完成させた。

【０００５】本発明の請求項１記載のウイルス性皮膚疾
患治療用外用剤（以下、本発明１という）は、ウイルス
性皮膚疾患用剤と、ビタミンＥ及び／又はスクワランを
含有する。

【０００６】本発明の請求項２記載のウイルス性皮膚疾
患治療用外用剤（以下、本発明２という）は、ウイルス
性皮膚疾患用剤の含有量が０．１〜１０重量％、ビタミ
ンＥ及びスクワランの合計の含有量が０．１〜９９．９
重量％である請求項１記載のウイルス性皮膚疾患治療用
外用剤である。

【０００７】本発明の請求項３記載のウイルス性皮膚疾
患治療用外用剤（以下、本発明３という）は、ウイルス
性皮膚疾患用剤の含有量が０．１〜１０重量％、ビタミ
ンＥの含有量が０．２〜８０重量％及び／又はスクワラ
ンの含有量が０．５〜８０重量％である請求項１記載の
ウイルス性皮膚疾患治療用外用剤である。

【０００８】本発明の請求項４記載のウイルス性皮膚疾
患治療用外用剤（以下、本発明４という）は、ウイルス
性皮膚疾患用剤の含有量が０．１〜１０重量％、ビタミ
ンＥの含有量が０．５〜３０重量％及び／又はスクワラ
ンの含有量が１０〜３０重量％である請求項１記載のウ
イルス性皮膚疾患治療用外用剤である。

【０００９】上記ウイルス性皮膚疾患用剤とは、ウイル
ス遺伝子の転写阻害、翻訳阻害、粒子合成阻害、あるい
は感染阻害によりウイルスの増殖や蔓延を阻止する物質
のことであり、例えば、アシクロビル、ビダラビン、イ
ドクスウリジン、トリフルオロチミジン、ソリブジン、
ペンシクロビル、ファンシクロビル、バラシクロビル、
ガンシクロビル等の核酸のアナログ；ホスカーネット、
ＨＰＭＰＣ等のＤＮＡポリメラーゼ阻害剤；アジドチミ
ジン、ジダノシン、ジドブジン等の逆転写酵素阻害剤な
どが挙げられ、これらは、単独で又は２種以上混合して
使用できる。

【００１０】外用剤中のウイルス性皮膚疾患用剤の含有
量は、少なくなるとウイルスに対する作用が十分でなく
なり、多くなるとある程度の作用は高まるがショック、
皮膚過敏症、精神神経系障害、腎臓や肝臓の機能不全等
の副作用が発現し易くなるので、ウイルス性皮膚疾患用
剤の種類によっても異なるが、０．１〜１０重量％が好
ましい。

【００１１】上記ビタミンＥとは、トコフェロール（ビ
タミンＥ）及びその誘導体をいい、日本薬局方に収載さ
れているものとしては、例えば、ｄｌ−α−トコフェロ
ール、酢酸トコフェロール（ビタミンＥ酢酸エステ
ル）、コハク酸トコフェロール（ビタミンＥコハク酸エ
ステル）等が挙げられる。日本薬局方収載外のものとし
ては、例えば、α−トコフェロール、β−トコフェロー
ル、γ−トコフェロール、δ−トコフェロール、ニコチ
ン酸トコフェロール（ビタミンＥニコチン酸エステ
ル）、リン酸トコフェロール（ビタミンＥリン酸エステ
ル）等が挙げられる。

【００１２】上記スクワランとは、深海産の魚類、特
に、サメ類の肝油中、あるいは植物油、例えばオリーブ
油、コメヌカ油、小麦胚芽油、ゴマ油、綿実油等に存在
する不飽和炭化水素であるスクワレンを還元してなる物
質である。

【００１３】外用剤中のビタミンＥ及び／又はスクワラ
ンの含有量は、少なくなると炎症を抑制する効果が十分
でなくなり、多くなっても炎症抑制効果が含有量に応じ
て著しく高くなることはなく、基剤によっては剤型の保
持が困難になる場合もあるので、ビタミンＥ及びスクワ
ランの合計量として０．１〜９９．９重量％が好まし
い。

【００１４】より好ましくはビタミンＥの含有量が０．
２〜８０重量％及び／又はスクワランの含有量が０．５
〜８０重量％であり、さらに好ましくはビタミンＥの含
有量が０．５〜３０重量％及び／又はスクワランの含有
量が１０〜３０重量％である。

【００１５】従って、各成分の外用剤中の含有量の特に
好ましい組み合わせは、ウイルス性皮膚疾患用剤０．１
〜１０重量％、ビタミンＥ０．５〜３０重量％及びスク
ワラン１０〜３０重量％である。

【００１６】本発明の請求項５記載のウイルス性皮膚疾
患治療用外用剤（以下、本発明５という）は、さらに、
Ｎ−アシルサルコシン（塩）、炭素数１０〜１８の高級
脂肪酸と炭素数１〜２０のアルコールとの反応生成物で
ある高級脂肪酸エステル、炭素数２〜１０のジカルボン
酸（塩）、炭素数３〜６のヒドロキシカルボン酸と炭素
数１〜２０のアルコールとの反応生成物であるヒドロキ
シカルボン酸エステル、及び脂肪酸エタノールアミドか
らなる群より選ばれる一種以上の経皮吸収促進剤を含有
する請求項１〜４のいずれか１項に記載のウイルス性皮
膚疾患治療用外用剤である。

【００１７】上記Ｎ−アシルサルコシンとしては、例え
ば、Ｎ−ラウロイルサルコシン、Ｎ−オレオイルサルコ
シン、Ｎ−パルミトイルサルコシン、ヤシ油脂肪酸サル
コシン等が挙げられ、その塩としては、例えば、上記Ｎ
−アシルサルコシンのナトリウム塩、カリウム塩、マグ
ネシウム塩、カルシウム塩、アルミニウム塩等が挙げら
れる。

【００１８】上記高級脂肪酸エステルは高級脂肪酸とア
ルコールとの反応生成物である。高級脂肪酸の炭素数
は、小さくなると生成物の高級脂肪酸エステルが揮発し
易くなり、大きくなると経皮吸収効果が低下するので１
０〜１８であり、また上記アルコールの炭素数は、大き
くなると経皮吸収効果が低下するので１〜２０である。

【００１９】上記炭素数１０〜１８の高級脂肪酸として
は、例えば、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、
パルミチン酸、ステアリン酸等の飽和脂肪族モノカルボ
ン酸；パルミトレイン酸、オレイン酸、バクセン酸、リ
ノール酸、リノレン酸等の不飽和脂肪族モノカルボン
酸；セバシン酸等の飽和脂肪族ジカルボン酸などが挙げ
られる。

【００２０】上記炭素数１〜２０のアルコールとして
は、例えば、メチルアルコール、エチルアルコール、プ
ロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、ターシャリーブチル
アルコール、ペンチルアルコール、ヘキシルアルコー
ル、ヘプチルアルコール、オクチルアルコール、カプリ
ルアルコール、ノニルアルコール、デシルアルコール、
ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、パルミチ
ルアルコール、ステアリルアルコール等の脂肪族飽和ア
ルコールなどが挙げられる。

【００２１】上記高級脂肪酸エステルとしては、例え
ば、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロ
ピル、ラウリン酸イソプロピル、ステアリン酸イソプロ
ピル等が挙げられる。

【００２２】上記ジカルボン酸（塩）の炭素数は、大き
くなると経皮吸収効果が低下するので２〜１０である。
上記炭素数２〜１０のジカルボン酸としては、例えば、
シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン
酸、ピメリン酸、スベリン酸等の飽和脂肪族ジカルボン
酸；フマル酸、マレイン酸等の不飽和脂肪族ジカルボン
酸；フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸等の芳香族
ジカルボン酸などが挙げられ、その塩としては、例え
ば、上記ジカルボン酸のナトリウム塩、カリウム塩、マ
グネシウム塩、カルシウム塩、アルミニウム塩等が挙げ
られる。

【００２３】上記ヒドロキシカルボン酸エステルとは、
ヒドロキシカルボン酸とアルコールとの反応生成物であ
る。上記ヒドロキシカルボン酸の炭素数は、小さくなる
と生成物のヒドロキシカルボン酸エステルが揮発し易く
なり、大きくなると経皮吸収効果が低下するので３〜６
であり、また上記アルコールの炭素数は、大きくなると
経皮吸収効果が低下するので１〜２０である。

【００２４】上記炭素数３〜６のヒドロキシカルボン酸
としては、例えば、乳酸、グリセリン酸等のモノカルボ
ン酸、リンゴ酸、酒石酸等のジカルボン酸などが挙げら
れる。上記炭素数１〜２０のアルコールとしては、前記
の高級脂肪酸エステルの反応に用いられるものと同様の
ものが挙げられる。上記ヒドロキシカルボン酸エステル
としては、例えば、乳酸ミリスチル、乳酸セチル等が挙
げられる。

【００２５】上記脂肪酸エタノールアミドとしては、脂
肪酸モノエタノールアミド又は脂肪酸ジエタノールアミ
ド、及びこれらのアルキレンオキサイド付加物を用いる
ことができる。上記脂肪酸エタノールアミドとしては、
例えば、ラウリン酸モノエタノールアミド、ラウリン酸
ジエタノールアミド、ラウロイルモノエタノールアミ
ド、パルミチン酸モノエタノールアミド、パルミチン酸
ジエタノールアミド、ミリスチン酸モノエタノールアミ
ド、ミリスチン酸ジエタノールアミド、ラウリン酸・ミ
リスチン酸モノエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸モノエ
タノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ポ
リオキシエチレン付加ラウロイルモノエタノールアミ
ド、ポリオキシエチレン付加ヤシ油脂肪酸モノエタノー
ルアミド等が挙げられる。

【００２６】経皮吸収促進剤としては、上記のうち特
に、Ｎ−ラウロイルサルコシン、ミリスチン酸イソプロ
ピル、パルミチン酸イソプロピル、フマル酸、マレイン
酸、乳酸ミリスチル、乳酸セチル、ラウリン酸ジエタノ
ールアミドが好ましい。

【００２７】また経皮吸収促進剤としては、上記のもの
が好ましいがこれに限定されるものではなく、従来公知
のものを用いることができる。

【００２８】上記経皮吸収促進剤の外用剤中の含有量
は、少なくなると経皮吸収促進効果が低下し、多くなる
と皮膚刺激性が発現したり、流動性が高くなりすぎて基
剤によっては剤型の保持が困難になる場合があるので、
ウイルス性皮膚疾患用剤、ビタミンＥ、スクワラン及び
基剤の合計を１００重量部としたとき、０．１〜２５重
量部が好ましく、１〜１２重量部がより好ましい。

【００２９】本発明１〜５の外用剤の剤型は、特に限定
されるものではなく、例えば、基剤中に上記薬物（ウイ
ルス性皮膚疾患用剤、ビタミンＥ及び／又はスクワラ
ン）及び経皮吸収促進剤（本発明５の場合使用）を溶解
または混合分散させてクリーム状、ペースト状、ジェリ
ー状、ゲル状、乳液状、液状等の形状になされたもの
（軟膏剤、リニメント剤、クリーム剤、ローション剤
等）、基剤中に上記薬物及び経皮吸収促進剤（本発明５
の場合使用）を溶解または混合分散させたものを支持体
上に展延したもの（パップ剤等）、粘着剤中に上記薬物
及び経皮吸収促進剤（本発明５の場合使用）を溶解また
は混合分散させたものを支持体上に展延したもの（プラ
スター剤、テープ剤等）などが挙げられる。

【００３０】上記基剤としては、薬学的に許容しうるも
のであればよく、軟膏剤、リニメント剤、クリーム剤、
ローション剤等の基剤として従来公知のものを用いるこ
とができ、例えば、アルギン酸ナトリウム、ゼラチン、
コーンスターチ、トラガントガム、メチルセルロース、
ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロ
ース、デキストリン、カルボキシメチルデンプン、ポリ
ビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、メトキ
シエチレン−無水マレイン酸共重合体、ポリビニルエー
テル、ポリビニルピロリドン等のポリマー；ミツロウ、
オリーブ油、カカオ油、ゴマ油、ダイズ油、ツバキ油、
ラッカセイ油、牛油、豚油、ラノリン等の油脂類；白色
ワセリン；パラフィン；ハイドロカーボンゲル軟膏（例
えば、商品名プラスチベース、大正製薬社製）；ステア
リン酸等の高級脂肪酸；セチルアルコール、オクチルド
デカノール、ステアリルアルコール等の高級アルコー
ル；ポリエチレングリコール；モノステアリン酸グリセ
リン；ポリオキシエチレンセチルエーテル；自己乳化型
プロピレングリコールモノステアレート、トリエタノー
ルアミン；水などが挙げられる。

【００３１】さらに必要に応じて、カオリン、ベントナ
イト、酸化亜鉛、酸化チタン等の無機充填剤；粘度調節
剤；老化防止剤；ｐＨ調節剤；グリセリン、プロピレン
グリコール等の保湿剤などを添加してもよい。

【００３２】上記支持体としては、その剤型（例えば、
パップ剤、プラスター剤、テープ剤等）に応じて適宜選
択されるが、薬物が不透過又は難透過性で柔軟なものが
好ましく、例えば、酢酸セルロース、エチルセルロー
ス、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、
酢酸ビニル−塩化ビニル共重合体、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体、エチレン−酢酸ビニル−一酸化炭素共重合
体、エチレン−ブチルアクリレート−一酸化炭素共重合
体、ポリ塩化ビニリデン、ポリウレタン、ナイロン、ポ
リエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレー
ト等の樹脂フィルム、アルミニウムシート、織布、不織
布など、及びこれらの積層シートが挙げられる。

【００３３】上記粘着剤としては、薬学的に許容しうる
ものであればよく、従来公知のものを用いることがで
き、例えば、アクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤、シリコ
ン系粘着剤、ウレタン系粘着剤等が挙げられ、アクリル
系粘着剤、ゴム系粘着剤が好適に用いられる。また上記
支持体上に展延する際の粘着剤の性状としては、溶剤
系、エマルジョン系、ホットメルト系等の任意のものを
用いることができる。

【００３４】上記アクリル系粘着剤としては、アルキル
（メタ）アクリレートを共重合して得られるポリアルキ
ル（メタ）アクリレートを主体とする粘着剤が挙げら
れ、アルキル（メタ）アクリレートと共重合可能な多官
能性モノマーやその他のビニルモノマーとの共重合体で
もよい。

【００３５】上記アルキル（メタ）アクリレートとして
は、例えば、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレー
ト、ドデシル（メタ）アクリレート等が挙げられる。上
記多官能性モノマーとしては、例えば、１，６−ヘキサ
ングリコールジメタクリレート、テトラエチレングリコ
ールジアクリレート等が挙げられ、上記その他のビニル
モノマーとしては、例えば、Ｎ−ビニル−２−ピロリド
ン、酢酸ビニル等が挙げられる。

【００３６】上記ゴム系粘着剤としては、天然ゴム、ス
チレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、スチ
レン−オレフィン−スチレンブロック共重合体等を主体
とする粘着剤が挙げられ、一般に、ロジン、水添ロジ
ン、ロジンエステル、テルペン樹脂、テルペンフェノー
ル樹脂、石油系樹脂、クマロン樹脂、クマロン−インデ
ン樹脂等の粘着付与剤が添加される。

【００３７】本発明１〜５のウイルス性皮膚疾患治療用
外用剤の使用量は、疾患の種類や症状の程度、患部の大
きさ等によって異なるが、外用剤の量として、１日当た
り好ましくは０．０１〜１０ｇであり、これを１回又は
適当な回数に分けて患部に適用する。

【００３８】本発明１〜５のウイルス性皮膚疾患治療用
外用剤の治療対象となる疾患としては、例えば、口唇ヘ
ルペス、顔面ヘルペス、カポジ水痘様発疹症、臀部ヘル
ペス、性器ヘルペス、ヘルペス性ひょう疽、多型滲出性
紅斑、水痘、帯状疱疹、及びアトピー性皮膚炎、接触性
皮膚炎等におけるウイルスの日和見感染などが挙げられ
るが、これらの疾患に限定されるものではない。

【００３９】

【発明の実施の形態】次に、本発明の実施例を説明す
る。（実施例１〜１０及び比較例１）表１に示した所定量
（重量部）のプラスチベース（大正製薬社製）、アシク
ロビル（シグマ社製）、ビタミンＥ酢酸エステル（和光
純薬社製）、スクワラン（和光純薬社製）、ミリスチン
酸イソプロピル（ナカライテスク社製）及びＮ−ラウロ
イルサルコシン（ナカライテスク社製）を乳鉢に供給
し、プラスチベースに他の添加物が溶解するまで混練し
て軟膏剤を得た。

【００４０】

【表１】

【００４１】上記で得られた軟膏剤を供試剤として以下
の試験を行った。なお、試験は５匹のラットにより評価
し、得られた結果は紅斑強度による治癒率であり、各々
の平均値である。

【００４２】〔試験例１〕ＤＮＣＢ誘発皮膚一次刺激性
反応（非アレルギー性皮膚炎症反応）に対する作用効果７週齡ウイスター系ラットの腹側部皮膚を剪毛し、次い
で２％２，４−ジニトロクロロベンゼン（ＤＮＣＢ、和
光純薬社製）アセトン溶液を２０μｌ塗布し、よく乾燥
させ非アレルギー性皮膚炎を誘発した。次いで上記実施
例及び比較例で得られた供試剤の０．１ｇを、半径１ｃ
ｍの円形ポリエチレンシート片に載せてラット皮膚ＤＮ
ＣＢ反応誘発部位に適用した。

【００４３】反応誘発２４時間後に、反応部位の紅斑強
度を色彩色差計（ＣＲ−２００、ミノルタ社製）で測定
した。コントロールとして、上記供試剤のかわりに軟膏
基剤（プラスチベース）のみを同様に適用し、その後同
様の操作を行って紅斑強度を測定した。上記のコントロ
ール適用部位の紅斑強度（Ａ）及び供試剤適用部位の紅
斑強度（Ｂ）の測定結果から、下記式により紅斑抑制率
を算出した。結果を表１に示す。紅斑抑制率（％）＝｛（Ａ−Ｂ）／Ａ｝×１００

【００４４】〔試験例２〕ラット遅延型接触性皮膚過敏
反応（IV型アレルギー反応）に対する作用効果５週齡ウイスター系ラットの腹側部皮膚を剪毛し、次い
で２％２，４−ジニトロクロロベンゼン（ＤＮＣＢ、和
光純薬社製）アセトン溶液を２０μｌ塗布して２週間放
置し感作した。感作成立後、背部皮膚を剪毛し、０．５
％ＤＮＣＢアセトン溶液を２０μｌ塗布して接触性皮膚
炎を誘発した。次いで上記実施例及び比較例で得られた
供試剤の０．１ｇを、上記試験例１と同様の方法でラッ
ト皮膚ＤＮＣＢ反応誘発部位に適用した。

【００４５】反応誘発２４時間後に、反応部位の紅斑強
度を色彩色差計（ＣＲ−２００、ミノルタ社製）で測定
した。コントロールとして、上記供試剤のかわりに軟膏
基剤（プラスチベース）のみを同様に適用し、その後同
様の操作を行って紅斑強度を測定した。上記のコントロ
ール適用部位の紅斑強度（Ｃ）及び供試剤適用部位の紅
斑強度（Ｄ）の測定結果から、下記式により紅斑抑制率
を算出した。結果を表１に示す。紅斑抑制率（％）＝｛（Ｃ−Ｄ）／Ｃ｝×１００

【００４６】表１の結果から、本発明のウイルス性皮膚
疾患治療用外用剤は、ウイルス性皮膚疾患用剤に加え、
ビタミンＥ及び／又はスクワランが含有されているた
め、優れた抗炎症作用を有し、従って、本発明の外用剤
は、ウイルス性皮膚疾患における炎症に対して優れた効
果を有することが明らかとなった。

【００４７】

【発明の効果】本発明１のウイルス性皮膚疾患治療用外
用剤は、上述の通りであり、ウイルス性皮膚疾患用剤
に、ビタミンＥ及び／又はスクワランが添加されている
ので、ウイルス性皮膚疾患に対する治療効果がウイルス
性皮膚疾患用剤を単独で適用した場合と比較して高く、
特に、ビタミンＥ及び／又はスクワランの作用により、
ウイルス性皮膚疾患用剤を適用した場合にしばしば認め
られる局所での過敏症、刺激、発赤、紅斑等も緩和でき
る。さらに、アトピー性皮膚炎、接触性皮膚炎、脂漏性
皮膚炎などの炎症性皮膚疾患における感染症の合併にも
有効な外用剤となる。

【００４８】特に、本発明２〜４のウイルス性皮膚疾患
治療用外用剤は、上述の通りであり、特定の濃度範囲の
ウイルス性皮膚疾患用剤に対して、特定の濃度範囲のビ
タミンＥ及び／又はスクワランが添加されているので、
ウイルス性皮膚疾患用剤の作用と、ビタミンＥ及び／又
はスクワランの抗炎症作用が特に奏効するために、より
高い治療効果を得ることができる。

【００４９】本発明５のウイルス性皮膚疾患治療用外用
剤は、上述の通りであり、ウイルス性皮膚疾患用剤、ビ
タミンＥ及び／又はスクワランに加えて、さらに特定の
経皮吸収促進剤が含有されている。そのため、薬効成分
が皮膚に吸収されやすくなり、ウイルス性皮膚疾患に対
するより高い治療効果を示す。

【００５０】以上、本発明１〜５により課題は解決さ
れ、ウイルス性皮膚疾患に対する高い治療効果をもたら
すウイルス性皮膚疾患治療用外用剤が提供される。本発
明１〜５のウイルス性皮膚疾患治療用外用剤は、ウイル
ス感染症や日和見感染を合併するアトピー性皮膚炎にも
有効であり、また、副腎皮質ホルモン剤を使用しないの
で、副作用が極めて少なく安全性も高い。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ａ６１Ｋ 47/14 Ａ６１Ｋ 47/14 Ｅ 47/16 47/16 Ｅ //(Ａ６１Ｋ 45/00 31:01 31:355）

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ウイルス性皮膚疾患用剤と、ビタミンＥ
及び／又はスクワランを含有することを特徴とするウイ
ルス性皮膚疾患治療用外用剤。
【請求項２】ウイルス性皮膚疾患用剤の含有量が０．
１〜１０重量％、ビタミンＥ及びスクワランの合計の含
有量が０．１〜９９．９重量％である請求項１記載のウ
イルス性皮膚疾患治療用外用剤。
【請求項３】ウイルス性皮膚疾患用剤の含有量が０．
１〜１０重量％、ビタミンＥの含有量が０．２〜８０重
量％及び／又はスクワランの含有量が０．５〜８０重量
％である請求項１記載のウイルス性皮膚疾患治療用外用
剤。
【請求項４】ウイルス性皮膚疾患用剤の含有量が０．
１〜１０重量％、ビタミンＥの含有量が０．５〜３０重
量％及び／又はスクワランの含有量が１０〜３０重量％
である請求項１記載のウイルス性皮膚疾患治療用外用
剤。
【請求項５】さらに、Ｎ−アシルサルコシン（塩）、
炭素数１０〜１８の高級脂肪酸と炭素数１〜２０のアル
コールとの反応生成物である高級脂肪酸エステル、炭素
数２〜１０のジカルボン酸（塩）、炭素数３〜６のヒド
ロキシカルボン酸と炭素数１〜２０のアルコールとの反
応生成物であるヒドロキシカルボン酸エステル、及び脂
肪酸エタノールアミドからなる群より選ばれる一種以上
の経皮吸収促進剤を含有する請求項１〜４のいずれか１
項に記載のウイルス性皮膚疾患治療用外用剤。