JPH09263794A - １，１−ジクロロ−１−フルオロエタン系組成物 - Google Patents
１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン系組成物Info
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- JPH09263794A JPH09263794A JP7400796A JP7400796A JPH09263794A JP H09263794 A JPH09263794 A JP H09263794A JP 7400796 A JP7400796 A JP 7400796A JP 7400796 A JP7400796 A JP 7400796A JP H09263794 A JPH09263794 A JP H09263794A
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- perfluoro
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Abstract
(57)【要約】
【課題】従来の１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン
が有する優れた特性を保持しながら、物品材質へ影響を
与えない組成物を提供する。 【解決手段】１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン／
パーフルオロ（ｎ−ペンタン）の混合物または１，１−
ジクロロ−１−フルオロエタン／パーフルオロ（４−メ
チルモルホリン）の混合物からなる共沸または擬共沸組
成物。
が有する優れた特性を保持しながら、物品材質へ影響を
与えない組成物を提供する。 【解決手段】１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン／
パーフルオロ（ｎ−ペンタン）の混合物または１，１−
ジクロロ−１−フルオロエタン／パーフルオロ（４−メ
チルモルホリン）の混合物からなる共沸または擬共沸組
成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ガラス、セラミッ
クス、プラスチック、ゴムまたは金属製の各種物品の洗
浄や塵埃除去などに用いられる１，１−ジクロロ−１−
フルオロエタン（以下、Ｒ１４１ｂと略す）系組成物に
関する。
クス、プラスチック、ゴムまたは金属製の各種物品の洗
浄や塵埃除去などに用いられる１，１−ジクロロ−１−
フルオロエタン（以下、Ｒ１４１ｂと略す）系組成物に
関する。
【０００２】
【従来の技術】各種油脂などの除去には、Ｒ１４１ｂま
たはこのＲ１４１ｂとこれに可溶な溶剤との混合溶剤組
成物が使用されている。Ｒ１４１ｂは、各種の汚れを良
好に溶解するなどの特徴を有するため、各種精密機械部
品や金属などの洗浄には適していた。
たはこのＲ１４１ｂとこれに可溶な溶剤との混合溶剤組
成物が使用されている。Ｒ１４１ｂは、各種の汚れを良
好に溶解するなどの特徴を有するため、各種精密機械部
品や金属などの洗浄には適していた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、このＲ１４１
ｂは油脂などの除去性には優れるが、プラスチック、ゴ
ムなどの材質を膨潤させるなどの問題があった。
ｂは油脂などの除去性には優れるが、プラスチック、ゴ
ムなどの材質を膨潤させるなどの問題があった。
【０００４】本発明は、従来のＲ１４１ｂが有している
優れた特性を満足しながらプラスチック、ゴムなどの材
質への影響が少ないＲ１４１ｂ系組成物を提供すること
を目的とする。
優れた特性を満足しながらプラスチック、ゴムなどの材
質への影響が少ないＲ１４１ｂ系組成物を提供すること
を目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は前述の目的を達
成すべくなされたものであり、以下の（１）〜（７）の
Ｒ１４１ｂ系組成物である。
成すべくなされたものであり、以下の（１）〜（７）の
Ｒ１４１ｂ系組成物である。
【０００６】（１）パーフルオロ（ｎ−ペンタン）（以
下、ＰＦＰと略す）類およびパーフルオロ（４−メチル
モルホリン）（以下、ＰＦＭＭと略す）類から選ばれる
少なくとも１種のパーフルオロ化合物（ａ）とＲ１４１
ｂ（ｂ）を含む組成物であって、組成物中の（ａ）と
（ｂ）の合計の割合が５０重量％以上であり、（ａ）と
（ｂ）の合計中の（ａ）および（ｂ）の割合がそれぞれ
１〜９９重量％および１〜９９重量％であるＲ１４１ｂ
系組成物。
下、ＰＦＰと略す）類およびパーフルオロ（４−メチル
モルホリン）（以下、ＰＦＭＭと略す）類から選ばれる
少なくとも１種のパーフルオロ化合物（ａ）とＲ１４１
ｂ（ｂ）を含む組成物であって、組成物中の（ａ）と
（ｂ）の合計の割合が５０重量％以上であり、（ａ）と
（ｂ）の合計中の（ａ）および（ｂ）の割合がそれぞれ
１〜９９重量％および１〜９９重量％であるＲ１４１ｂ
系組成物。
【０００７】（２）Ｒ１４１ｂが３７重量％とＰＦＰが
６３重量％とからなる共沸組成物。
６３重量％とからなる共沸組成物。
【０００８】（３）Ｒ１４１ｂが３２〜４２重量％とＰ
ＦＰが５８〜６８重量％とからなる擬共沸組成物。
ＦＰが５８〜６８重量％とからなる擬共沸組成物。
【０００９】（４）Ｒ１４１ｂが３２〜４２重量％とＰ
ＦＰを主成分とするパーフルオロ化合物系混合物が５８
〜６８重量％とからなる擬共沸組成物。
ＦＰを主成分とするパーフルオロ化合物系混合物が５８
〜６８重量％とからなる擬共沸組成物。
【００１０】（５）Ｒ１４１ｂが５８重量％とＰＦＭＭ
が４２重量％とからなる共沸組成物。
が４２重量％とからなる共沸組成物。
【００１１】（６）Ｒ１４１ｂが５２〜６４重量％とＰ
ＦＭＭが３６〜４８重量％とからなる擬共沸組成物。
ＦＭＭが３６〜４８重量％とからなる擬共沸組成物。
【００１２】（７）Ｒ１４１ｂが５２〜６４重量％とＰ
ＦＭＭを主成分とするパーフルオロ化合物系混合物が３
６〜４８重量％とからなる擬共沸組成物。
ＦＭＭを主成分とするパーフルオロ化合物系混合物が３
６〜４８重量％とからなる擬共沸組成物。
【００１３】本発明において擬共沸組成物とは、相対揮
発度が０．８３〜１．２０である組成物を意味する。ま
た、共沸組成物とは、相対揮発度が１．００である組成
物を意味する。相対揮発度は気液平衡関係にある２成分
混合物について式「（気相の第１成分のモル分率／気相
の第２成分のモル分率）／（液相の第１成分のモル分率
／液相の第２成分のモル分率）」で求められる。式中の
第１成分とは、２成分のうち沸点が低い方の化合物であ
る。
発度が０．８３〜１．２０である組成物を意味する。ま
た、共沸組成物とは、相対揮発度が１．００である組成
物を意味する。相対揮発度は気液平衡関係にある２成分
混合物について式「（気相の第１成分のモル分率／気相
の第２成分のモル分率）／（液相の第１成分のモル分率
／液相の第２成分のモル分率）」で求められる。式中の
第１成分とは、２成分のうち沸点が低い方の化合物であ
る。
【００１４】本発明において「ＰＦＰ類」とは、ＰＦＰ
単独、ＰＦＰとＰＦＰ以外のパーフルオロペンタン異性
体との混合物、または「ＰＦＰを主成分とするパーフル
オロ化合物系混合物」を意味する。ＰＦＰとＰＦＰ以外
のパーフルオロペンタン異性体との混合物としては、Ｐ
ＦＰを少なくとも５０重量％含まれる混合物が好まし
い。
単独、ＰＦＰとＰＦＰ以外のパーフルオロペンタン異性
体との混合物、または「ＰＦＰを主成分とするパーフル
オロ化合物系混合物」を意味する。ＰＦＰとＰＦＰ以外
のパーフルオロペンタン異性体との混合物としては、Ｐ
ＦＰを少なくとも５０重量％含まれる混合物が好まし
い。
【００１５】「ＰＦＰを主成分とするパーフルオロ化合
物系混合物」とは、ＰＦＰを主成分とし、ＰＦＰを製造
する際副生すると考えられるパーフルオロ化合物などの
ＰＦＰ以外のパーフルオロ化合物を含有する混合物を意
味する。「ＰＦＰを主成分とするパーフルオロ化合物系
混合物」としては、ＰＦＰが７０重量％以上とＰＦＰ以
外のパーフルオロ化合物が３０重量％以下からなる混合
物が好ましい。
物系混合物」とは、ＰＦＰを主成分とし、ＰＦＰを製造
する際副生すると考えられるパーフルオロ化合物などの
ＰＦＰ以外のパーフルオロ化合物を含有する混合物を意
味する。「ＰＦＰを主成分とするパーフルオロ化合物系
混合物」としては、ＰＦＰが７０重量％以上とＰＦＰ以
外のパーフルオロ化合物が３０重量％以下からなる混合
物が好ましい。
【００１６】「ＰＦＰを主成分とするパーフルオロ化合
物系混合物」としては、市販のパーフルオロ（ｎ−ペン
タン）が使用できる。市販のパーフルオロ（ｎ−ペンタ
ン）には、通常ＰＦＰを主成分とし、技術上、経済上な
どの理由からＰＦＰを製造する際副生したと考えられる
パーフルオロ化合物が充分に分離されることなく含まれ
ている。
物系混合物」としては、市販のパーフルオロ（ｎ−ペン
タン）が使用できる。市販のパーフルオロ（ｎ−ペンタ
ン）には、通常ＰＦＰを主成分とし、技術上、経済上な
どの理由からＰＦＰを製造する際副生したと考えられる
パーフルオロ化合物が充分に分離されることなく含まれ
ている。
【００１７】ＰＦＰを製造する際副生したと考えられる
パーフルオロ化合物としては、ＣＦ3 ＣＦ2 ＣＦ（ＣＦ
3 ）2 、Ｃ3 Ｆ7 ＣＯＣＦ3 、Ｃ4 Ｆ9 ＣＯＣＦ3 、Ｃ
Ｆ3（ＣＦ2 ）4 ＣＦ3 、Ｃ6 Ｆ12などのパーフルオロ
化合物がある。
パーフルオロ化合物としては、ＣＦ3 ＣＦ2 ＣＦ（ＣＦ
3 ）2 、Ｃ3 Ｆ7 ＣＯＣＦ3 、Ｃ4 Ｆ9 ＣＯＣＦ3 、Ｃ
Ｆ3（ＣＦ2 ）4 ＣＦ3 、Ｃ6 Ｆ12などのパーフルオロ
化合物がある。
【００１８】ＰＦＰ類としては、ＰＦＰ単独または「Ｐ
ＦＰを主成分とするパーフルオロ化合物系混合物」が好
ましい。
ＦＰを主成分とするパーフルオロ化合物系混合物」が好
ましい。
【００１９】本発明において「ＰＦＭＭ類」とは、ＰＦ
ＭＭ単独、ＰＦＭＭとＰＦＭＭ以外のパーフルオロ（メ
チルモルホリン）異性体との混合物、または「ＰＦＭＭ
を主成分とするパーフルオロ化合物系混合物」を意味す
る。ＰＦＭＭとＰＦＭＭ以外のパーフルオロ（メチルモ
ルホリン）異性体との混合物としては、ＰＦＭＭを少な
くとも５０重量％含まれる混合物が好ましい。
ＭＭ単独、ＰＦＭＭとＰＦＭＭ以外のパーフルオロ（メ
チルモルホリン）異性体との混合物、または「ＰＦＭＭ
を主成分とするパーフルオロ化合物系混合物」を意味す
る。ＰＦＭＭとＰＦＭＭ以外のパーフルオロ（メチルモ
ルホリン）異性体との混合物としては、ＰＦＭＭを少な
くとも５０重量％含まれる混合物が好ましい。
【００２０】「ＰＦＭＭを主成分とするパーフルオロ化
合物系混合物」とは、ＰＦＭＭを主成分とし、ＰＦＭＭ
を製造する際副生すると考えられるパーフルオロ化合物
などのＰＦＭＭ以外のパーフルオロ化合物を含有する混
合物を意味する。「ＰＦＭＭを主成分とするパーフルオ
ロ化合物系混合物」としては、ＰＦＭＭが７０重量％以
上とＰＦＭＭ以外のパーフルオロ化合物が３０重量％以
下からなる混合物が好ましい。
合物系混合物」とは、ＰＦＭＭを主成分とし、ＰＦＭＭ
を製造する際副生すると考えられるパーフルオロ化合物
などのＰＦＭＭ以外のパーフルオロ化合物を含有する混
合物を意味する。「ＰＦＭＭを主成分とするパーフルオ
ロ化合物系混合物」としては、ＰＦＭＭが７０重量％以
上とＰＦＭＭ以外のパーフルオロ化合物が３０重量％以
下からなる混合物が好ましい。
【００２１】「ＰＦＭＭを主成分とするパーフルオロ化
合物系混合物」としては、市販のパーフルオロ（４−メ
チルモルホリン）が使用できる。市販のパーフルオロ
（４−メチルモルホリン）には、通常ＰＦＭＭを主成分
とし、技術上、経済上などの理由からＰＦＭＭを製造す
る際副生したと考えられるパーフルオロ化合物が充分に
分離されることなく含まれている。
合物系混合物」としては、市販のパーフルオロ（４−メ
チルモルホリン）が使用できる。市販のパーフルオロ
（４−メチルモルホリン）には、通常ＰＦＭＭを主成分
とし、技術上、経済上などの理由からＰＦＭＭを製造す
る際副生したと考えられるパーフルオロ化合物が充分に
分離されることなく含まれている。
【００２２】ＰＦＭＭを製造する際副生したと考えられ
るパーフルオロ化合物としては、Ｃ4 Ｆ9 ＮＯ、Ｃ5 Ｆ
11ＮＯなどの分子式で表されるパーフルオロ化合物や、
Ｃ5Ｆ12、Ｃ6 Ｆ14、Ｃ7 Ｆ16、Ｃ8 Ｆ18などのパーフ
ルオロ化合物がある。
るパーフルオロ化合物としては、Ｃ4 Ｆ9 ＮＯ、Ｃ5 Ｆ
11ＮＯなどの分子式で表されるパーフルオロ化合物や、
Ｃ5Ｆ12、Ｃ6 Ｆ14、Ｃ7 Ｆ16、Ｃ8 Ｆ18などのパーフ
ルオロ化合物がある。
【００２３】ＰＦＭＭ類としては、ＰＦＭＭ単独または
「ＰＦＭＭを主成分とするパーフルオロ化合物系混合
物」が好ましい。
「ＰＦＭＭを主成分とするパーフルオロ化合物系混合
物」が好ましい。
【００２４】Ｒ１４１ｂとＰＦＰを主成分とするパーフ
ルオロ化合物系混合物の擬共沸組成は、Ｒ１４１ｂを第
１成分とし、ＰＦＰを第２成分として求められる相対揮
発度と、Ｒ１４１ｂを第１成分とし、ＰＦＰの製造上の
副生物から選ばれる１種を第２成分として求められる１
種以上の相対揮発度のいずれもが０．８３〜１．２０の
範囲となる組成により決定される。Ｒ１４１ｂとＰＦＭ
Ｍを主成分とするパーフルオロ化合物系混合物の擬共沸
組成も同様に決定される。
ルオロ化合物系混合物の擬共沸組成は、Ｒ１４１ｂを第
１成分とし、ＰＦＰを第２成分として求められる相対揮
発度と、Ｒ１４１ｂを第１成分とし、ＰＦＰの製造上の
副生物から選ばれる１種を第２成分として求められる１
種以上の相対揮発度のいずれもが０．８３〜１．２０の
範囲となる組成により決定される。Ｒ１４１ｂとＰＦＭ
Ｍを主成分とするパーフルオロ化合物系混合物の擬共沸
組成も同様に決定される。
【００２５】本発明の前記組成物（１）は、ＰＦＰ類お
よびＰＦＭＭ類から選ばれる少なくとも１種のパーフル
オロ化合物（ａ）とＲ１４１ｂ（ｂ）を含む組成物であ
って、組成物中の（ａ）と（ｂ）の合計の割合が５０重
量％以上であり、（ａ）と（ｂ）の合計中の（ａ）およ
び（ｂ）の割合がそれぞれ１〜９９重量％および１〜９
９重量％であるＲ１４１ｂ系組成物である。（ａ）と
（ｂ）の合計中の（ａ）および（ｂ）の好ましい割合は
それぞれ１０〜９０重量％および１０〜９０重量％、よ
り好ましくはそれぞれ２５〜７５重量％および２５〜７
５重量％である。
よびＰＦＭＭ類から選ばれる少なくとも１種のパーフル
オロ化合物（ａ）とＲ１４１ｂ（ｂ）を含む組成物であ
って、組成物中の（ａ）と（ｂ）の合計の割合が５０重
量％以上であり、（ａ）と（ｂ）の合計中の（ａ）およ
び（ｂ）の割合がそれぞれ１〜９９重量％および１〜９
９重量％であるＲ１４１ｂ系組成物である。（ａ）と
（ｂ）の合計中の（ａ）および（ｂ）の好ましい割合は
それぞれ１０〜９０重量％および１０〜９０重量％、よ
り好ましくはそれぞれ２５〜７５重量％および２５〜７
５重量％である。
【００２６】（ａ）パーフルオロ化合物がＰＦＰ類の場
合、ＰＦＰ類と（ｂ）の合計中のＰＦＰ類および（ｂ）
の好ましい割合はそれぞれ４０〜９０重量％および１０
〜６０重量％、より好ましくはそれぞれ５０〜８０重量
％および２０〜５０重量％である。
合、ＰＦＰ類と（ｂ）の合計中のＰＦＰ類および（ｂ）
の好ましい割合はそれぞれ４０〜９０重量％および１０
〜６０重量％、より好ましくはそれぞれ５０〜８０重量
％および２０〜５０重量％である。
【００２７】（ａ）パーフルオロ化合物がＰＦＭＭ類の
場合、ＰＦＭＭ類と（ｂ）の合計中のＰＦＭＭ類および
（ｂ）の好ましい割合はそれぞれ２０〜７０重量％およ
び３０〜８０重量％、より好ましくはそれぞれ３０〜６
０重量％および４０〜７０重量％である。
場合、ＰＦＭＭ類と（ｂ）の合計中のＰＦＭＭ類および
（ｂ）の好ましい割合はそれぞれ２０〜７０重量％およ
び３０〜８０重量％、より好ましくはそれぞれ３０〜６
０重量％および４０〜７０重量％である。
【００２８】（ａ）パーフルオロ化合物として、ＰＦＰ
類およびＰＦＭＭ類を併用する場合、ＰＦＰ類およびＰ
ＦＭＭ類の合計中のＰＦＰ類およびＰＦＭＭ類の好まし
い併用割合はそれぞれ１０〜９０重量％および１０〜９
０重量％、より好ましくはそれぞれ２５〜７５重量％お
よび２５〜７５重量％である。
類およびＰＦＭＭ類を併用する場合、ＰＦＰ類およびＰ
ＦＭＭ類の合計中のＰＦＰ類およびＰＦＭＭ類の好まし
い併用割合はそれぞれ１０〜９０重量％および１０〜９
０重量％、より好ましくはそれぞれ２５〜７５重量％お
よび２５〜７５重量％である。
【００２９】本発明の前記組成物（１）中の（ａ）と
（ｂ）の合計の好ましい割合は６０重量％以上、より好
ましくは７０重量％以上である。組成物中の（ａ）と
（ｂ）以外の化合物には、後述の溶解性を調節するため
の化合物および安定性を高めるための化合物などがあ
る。
（ｂ）の合計の好ましい割合は６０重量％以上、より好
ましくは７０重量％以上である。組成物中の（ａ）と
（ｂ）以外の化合物には、後述の溶解性を調節するため
の化合物および安定性を高めるための化合物などがあ
る。
【００３０】本発明の前記組成物（１）を、後述の洗浄
剤や除去剤に用いる場合、プラスチック、ゴムなどの材
質への影響を軽減する目的には（ａ）パーフルオロ化合
物の割合が多い程好ましく、洗浄性や除去性を維持する
ためには（ｂ）Ｒ１４１ｂの割合が多い程好ましい。
剤や除去剤に用いる場合、プラスチック、ゴムなどの材
質への影響を軽減する目的には（ａ）パーフルオロ化合
物の割合が多い程好ましく、洗浄性や除去性を維持する
ためには（ｂ）Ｒ１４１ｂの割合が多い程好ましい。
【００３１】本発明の共沸組成物は、Ｒ１４１ｂ／ＰＦ
Ｐ＝３７重量％／６３重量％からなる共沸組成物および
Ｒ１４１ｂ／ＰＦＭＭ＝５８重量％／４２重量％からな
る共沸組成物である。Ｒ１４１ｂ／ＰＦＰ＝３７重量％
／６３重量％からなる共沸組成物は、１気圧において１
９．０℃の沸点を有し、Ｒ１４１ｂ／ＰＦＭＭ＝５８重
量％／４２重量％からなる共沸組成物は、１気圧におい
て２８．１℃の沸点を有する。
Ｐ＝３７重量％／６３重量％からなる共沸組成物および
Ｒ１４１ｂ／ＰＦＭＭ＝５８重量％／４２重量％からな
る共沸組成物である。Ｒ１４１ｂ／ＰＦＰ＝３７重量％
／６３重量％からなる共沸組成物は、１気圧において１
９．０℃の沸点を有し、Ｒ１４１ｂ／ＰＦＭＭ＝５８重
量％／４２重量％からなる共沸組成物は、１気圧におい
て２８．１℃の沸点を有する。
【００３２】本発明の擬共沸組成物は、Ｒ１４１ｂ／Ｐ
ＦＰ＝３２〜４２重量％／５８〜６８重量％からなる擬
共沸組成物、Ｒ１４１ｂ／ＰＦＰを主成分とするパーフ
ルオロ化合物系混合物＝３２〜４２重量％／５８〜６８
重量％からなる擬共沸組成物、Ｒ１４１ｂ／ＰＦＭＭ＝
５２〜６４重量％／３６〜４８重量％からなる擬共沸組
成物およびＲ１４１ｂ／ＰＦＭＭを主成分とするパーフ
ルオロ化合物系混合物＝５２〜６４重量％／３６〜４８
重量％からなる擬共沸組成物である。
ＦＰ＝３２〜４２重量％／５８〜６８重量％からなる擬
共沸組成物、Ｒ１４１ｂ／ＰＦＰを主成分とするパーフ
ルオロ化合物系混合物＝３２〜４２重量％／５８〜６８
重量％からなる擬共沸組成物、Ｒ１４１ｂ／ＰＦＭＭ＝
５２〜６４重量％／３６〜４８重量％からなる擬共沸組
成物およびＲ１４１ｂ／ＰＦＭＭを主成分とするパーフ
ルオロ化合物系混合物＝５２〜６４重量％／３６〜４８
重量％からなる擬共沸組成物である。
【００３３】Ｒ１４１ｂ／ＰＦＰ＝３２〜４２重量％／
５８〜６８重量％からなる擬共沸組成物およびＲ１４１
ｂ／ＰＦＰを主成分とするパーフルオロ化合物系混合物
＝３２〜４２重量％／５８〜６８重量％からなる擬共沸
組成物は、いずれも１気圧において１９．０℃±０．５
℃の沸点を有する。
５８〜６８重量％からなる擬共沸組成物およびＲ１４１
ｂ／ＰＦＰを主成分とするパーフルオロ化合物系混合物
＝３２〜４２重量％／５８〜６８重量％からなる擬共沸
組成物は、いずれも１気圧において１９．０℃±０．５
℃の沸点を有する。
【００３４】Ｒ１４１ｂ／ＰＦＭＭ＝５２〜６４重量％
／３６〜４８重量％からなる擬共沸組成物およびＲ１４
１ｂ／ＰＦＭＭを主成分とするパーフルオロ化合物系混
合物＝５２〜６４重量％／３６〜４８重量％からなる擬
共沸組成物は、いずれも１気圧において２８．１℃±
０．５℃の沸点を有する。
／３６〜４８重量％からなる擬共沸組成物およびＲ１４
１ｂ／ＰＦＭＭを主成分とするパーフルオロ化合物系混
合物＝５２〜６４重量％／３６〜４８重量％からなる擬
共沸組成物は、いずれも１気圧において２８．１℃±
０．５℃の沸点を有する。
【００３５】主として溶解性などを調節するために、例
えば以下に挙げる化合物の１種または２種以上が、好ま
しくは０．１〜５０重量％、より好ましくは０．１〜３
０重量％、さらに好ましくは０．１〜２０重量％の範囲
で本発明の組成物中に含まれていてもよい。
えば以下に挙げる化合物の１種または２種以上が、好ま
しくは０．１〜５０重量％、より好ましくは０．１〜３
０重量％、さらに好ましくは０．１〜２０重量％の範囲
で本発明の組成物中に含まれていてもよい。
【００３６】ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、２，２
−ジメチルプロパン、ｎ−ヘキサン、３−メチルペンタ
ン、２，２−ジメチルブタン、２，３−ジメチルブタ
ン、ｎ−ヘプタン、２−メチルヘキサン、３−メチルヘ
キサン、２，３−ジメチルペンタン、２，４−ジメチル
ペンタン、ｎ−オクタン、２，２，３−トリメチルペン
タン、２，２，４−トリメチルペンタン、シクロペンタ
ン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシ
クロヘキサンなどの炭化水素類。
−ジメチルプロパン、ｎ−ヘキサン、３−メチルペンタ
ン、２，２−ジメチルブタン、２，３−ジメチルブタ
ン、ｎ−ヘプタン、２−メチルヘキサン、３−メチルヘ
キサン、２，３−ジメチルペンタン、２，４−ジメチル
ペンタン、ｎ−オクタン、２，２，３−トリメチルペン
タン、２，２，４−トリメチルペンタン、シクロペンタ
ン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシ
クロヘキサンなどの炭化水素類。
【００３７】ジクロロメタン、ｃｉｓ−１，２−ジクロ
ロエチレン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、
１，１，１−トリクロロエタン、１，１，２−トリクロ
ロエタン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン
などの塩素化炭化水素類。
ロエチレン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、
１，１，１−トリクロロエタン、１，１，２−トリクロ
ロエタン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン
などの塩素化炭化水素類。
【００３８】メタノール、エタノール、１−プロパノー
ル、２−プロパノール、１−ブタノール、２−ブタノー
ル、イソブタノール、ｔ−ブタノールなどのアルコール
類。
ル、２−プロパノール、１−ブタノール、２−ブタノー
ル、イソブタノール、ｔ−ブタノールなどのアルコール
類。
【００３９】アセトン、メチルエチルケトン、メチルブ
チルケトン、メチルイソブチルケトンなどのケトン類。
チルケトン、メチルイソブチルケトンなどのケトン類。
【００４０】ジエチルエーテル、メチルセロソルブ、テ
トラヒドロフラン、１，４−ジオキサンなどのエーテル
類。
トラヒドロフラン、１，４−ジオキサンなどのエーテル
類。
【００４１】２，２−ジクロロ−１，１，１−トリフル
オロエタン、３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−
ペンタフルオロプロパン、１，３−ジクロロ−１，１，
２，２，３−ペンタフルオロプロパンなどの塩素化フッ
素化炭化水素類。
オロエタン、３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−
ペンタフルオロプロパン、１，３−ジクロロ−１，１，
２，２，３−ペンタフルオロプロパンなどの塩素化フッ
素化炭化水素類。
【００４２】酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチルな
どのエステル類。
どのエステル類。
【００４３】主として安定性を高めるために、例えば以
下に挙げる化合物の１種または２種以上が、好ましくは
０．００１〜１０重量％、より好ましくは０．００１〜
５重量％の範囲で本発明の組成物中に含まれていてもよ
い。
下に挙げる化合物の１種または２種以上が、好ましくは
０．００１〜１０重量％、より好ましくは０．００１〜
５重量％の範囲で本発明の組成物中に含まれていてもよ
い。
【００４４】ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロ
パン、ニトロベンゼンなどのニトロ化合物類。
パン、ニトロベンゼンなどのニトロ化合物類。
【００４５】ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソ
プロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミンなど
のアミン類。
プロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミンなど
のアミン類。
【００４６】フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾ
ール、ｐ−クレゾール、チモール、ｐ−ｔ−ブチルフェ
ノール、ｔ−ブチルカテコール、カテコール、イソオイ
ゲノール、ｏ−メトキシフェノール、４，４’−ジヒド
ロキシジフェニル−２，２−プロパン、サリチル酸イソ
アミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、２，
６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾールなどのフェノール
類。
ール、ｐ−クレゾール、チモール、ｐ−ｔ−ブチルフェ
ノール、ｔ−ブチルカテコール、カテコール、イソオイ
ゲノール、ｏ−メトキシフェノール、４，４’−ジヒド
ロキシジフェニル−２，２−プロパン、サリチル酸イソ
アミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、２，
６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾールなどのフェノール
類。
【００４７】２−（２−ヒドロキシ−５−メチル−フェ
ニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３
−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）−５−クロロベン
ゾトリアゾール、１，２，３−ベンゾトリアゾール、１
−［（Ｎ，Ｎ−ビス−２−エチルヘキシル）アミノメチ
ル］ベンゾトリアゾールなどのトリアゾール類。
ニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３
−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）−５−クロロベン
ゾトリアゾール、１，２，３−ベンゾトリアゾール、１
−［（Ｎ，Ｎ−ビス−２−エチルヘキシル）アミノメチ
ル］ベンゾトリアゾールなどのトリアゾール類。
【００４８】Ｒ１４１ｂは、ポリスチレン、アクリル樹
脂、ＡＢＳ樹脂、ポリカーボネート、ポリフェニレンオ
キサイドなどのプラスチック類やクロロプレンゴム、ニ
トリルゴムなどのゴム類を膨潤させるなどの欠点があ
る。
脂、ＡＢＳ樹脂、ポリカーボネート、ポリフェニレンオ
キサイドなどのプラスチック類やクロロプレンゴム、ニ
トリルゴムなどのゴム類を膨潤させるなどの欠点があ
る。
【００４９】本発明の組成物は、ＰＦＰまたはＰＦＭＭ
が含まれているために、上記Ｒ１４１ｂの欠点を軽減な
いし解消させることができ、各種用途に好適に使用でき
る。かかる具体的な用途として、塗料用溶剤、抽出剤、
「グリース、油、ワックス、インキ、フラックス、水分
などの除去剤」、「ガラス、セラミックス、プラスチッ
ク、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、
精密機械、光学レンズなどの洗浄剤や塵埃除去剤」が挙
げられる。
が含まれているために、上記Ｒ１４１ｂの欠点を軽減な
いし解消させることができ、各種用途に好適に使用でき
る。かかる具体的な用途として、塗料用溶剤、抽出剤、
「グリース、油、ワックス、インキ、フラックス、水分
などの除去剤」、「ガラス、セラミックス、プラスチッ
ク、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、
精密機械、光学レンズなどの洗浄剤や塵埃除去剤」が挙
げられる。
【００５０】フラックス除去や水分除去には、本発明の
組成物中にメタノール、エタノール、２−プロパノール
などのアルコール類を１〜２０重量％含む組成物が好ま
しい。
組成物中にメタノール、エタノール、２−プロパノール
などのアルコール類を１〜２０重量％含む組成物が好ま
しい。
【００５１】洗浄方法や除去方法としては、手拭き、浸
漬、スプレー、揺動、超音波および蒸気などを利用する
方法、またはこれらの方法を組み合わせる方法などが採
用される。
漬、スプレー、揺動、超音波および蒸気などを利用する
方法、またはこれらの方法を組み合わせる方法などが採
用される。
【００５２】
【実施例】以下に実施例および比較例を示す。
【００５３】［例１〜２（実施例）］種々の組成からな
るＲ１４１ｂとＰＦＰの組成物２５０ｃｃをオスマー型
気液平衡蒸留装置に入れ、加熱して平衡状態に達した
後、気相と液相とを採取しガスクロマトグラフで分析す
る。その結果を表１に示す。表１の沸点はすべて１気圧
における沸点である。
るＲ１４１ｂとＰＦＰの組成物２５０ｃｃをオスマー型
気液平衡蒸留装置に入れ、加熱して平衡状態に達した
後、気相と液相とを採取しガスクロマトグラフで分析す
る。その結果を表１に示す。表１の沸点はすべて１気圧
における沸点である。
【００５４】［例３〜４（実施例）］種々の組成からな
るＲ１４１ｂとＰＦＭＭの組成物２５０ｃｃを用いた他
は例１と同様に行う。その結果を表２に示す。表２の沸
点はすべて１気圧における沸点である。
るＲ１４１ｂとＰＦＭＭの組成物２５０ｃｃを用いた他
は例１と同様に行う。その結果を表２に示す。表２の沸
点はすべて１気圧における沸点である。
【００５５】［例５（実施例）］Ｒ１４１ｂが４２重量
％と市販のパーフルオロ（ｎ−ペンタン）が５８重量％
からなる組成物２０ｋｇを開放型小型単槽式洗浄機に入
れ、１日あたり６時間で３日間運転する。経時的に洗浄
槽・水分離器各々からサンプリングし、ガスクロマトグ
ラフで分析した結果を表３に示す。なお、この組成物の
相対揮発度は０．８３〜１．２０の範囲内であった。市
販のパーフルオロ（ｎ−ペンタン）は「ＰＦＰの７０重
量％、ＰＦＰの製造上の副生物であるＣＦ3 ＣＦ2 ＣＦ
（ＣＦ3 ）2 ２０重量％およびその他の副生物１０重量
％からなるＰＦＰ類（以下、混合物Ｘという）」であっ
た。
％と市販のパーフルオロ（ｎ−ペンタン）が５８重量％
からなる組成物２０ｋｇを開放型小型単槽式洗浄機に入
れ、１日あたり６時間で３日間運転する。経時的に洗浄
槽・水分離器各々からサンプリングし、ガスクロマトグ
ラフで分析した結果を表３に示す。なお、この組成物の
相対揮発度は０．８３〜１．２０の範囲内であった。市
販のパーフルオロ（ｎ−ペンタン）は「ＰＦＰの７０重
量％、ＰＦＰの製造上の副生物であるＣＦ3 ＣＦ2 ＣＦ
（ＣＦ3 ）2 ２０重量％およびその他の副生物１０重量
％からなるＰＦＰ類（以下、混合物Ｘという）」であっ
た。
【００５６】［例６（実施例）］Ｒ１４１ｂが３２重量
％と混合物Ｘが６８重量％からなる組成物２０ｋｇを用
いた他は例５と同様に行う。その結果を表４に示す。な
お、この組成物の相対揮発度は０．８３〜１．２０の範
囲内であった。
％と混合物Ｘが６８重量％からなる組成物２０ｋｇを用
いた他は例５と同様に行う。その結果を表４に示す。な
お、この組成物の相対揮発度は０．８３〜１．２０の範
囲内であった。
【００５７】［例７（実施例）］Ｒ１４１ｂが６４重量
％と市販のパーフルオロ（４−メチルモルホリン）が３
６重量％からなる組成物２０ｋｇを用いた他は例５と同
様に行う。その結果を表５に示す。なお、この組成物の
相対揮発度は０．８３〜１．２０の範囲内であった。市
販のパーフルオロ（４−メチルモルホリン）は「ＰＦＭ
Ｍの７０重量％、ＰＦＭＭの製造上の副生物３０重量％
からなるＰＦＭＭ類（以下、混合物Ｙという）」であっ
た。
％と市販のパーフルオロ（４−メチルモルホリン）が３
６重量％からなる組成物２０ｋｇを用いた他は例５と同
様に行う。その結果を表５に示す。なお、この組成物の
相対揮発度は０．８３〜１．２０の範囲内であった。市
販のパーフルオロ（４−メチルモルホリン）は「ＰＦＭ
Ｍの７０重量％、ＰＦＭＭの製造上の副生物３０重量％
からなるＰＦＭＭ類（以下、混合物Ｙという）」であっ
た。
【００５８】［例８（実施例）］Ｒ１４１ｂが５２重量
％と混合物Ｙが４８重量％からなる組成物２０ｋｇを用
いた他は例５と同様に行う。その結果を表６に示す。な
お、この組成物の相対揮発度は０．８３〜１．２０の範
囲内であった。
％と混合物Ｙが４８重量％からなる組成物２０ｋｇを用
いた他は例５と同様に行う。その結果を表６に示す。な
お、この組成物の相対揮発度は０．８３〜１．２０の範
囲内であった。
【００５９】［例９〜１８（実施例）および例１９（比
較例）］表７の溶剤組成物を用いて材質への影響試験を
行う。すなわち、ポリスチレン（Ａ）、アクリル樹脂
（Ｂ）、ＡＢＳ樹脂（Ｃ）、ポリカーボネート（Ｄ）、
ポリフェニレンオキサイド（Ｅ）、クロロプレンゴム
（Ｆ）、ニトリルゴム（Ｇ）のテストピース（２５ｍｍ
×３０ｍｍ×２ｍｍ）を、表７の溶剤組成物中に５分浸
漬する。材質の変化率（◎：変化なし、○：若干の膨潤
が認められるが顕著な変化なし、△：膨潤が認められ
る、×：溶解またはクラックを生じる）を判定した結果
を表７の各欄に示す。
較例）］表７の溶剤組成物を用いて材質への影響試験を
行う。すなわち、ポリスチレン（Ａ）、アクリル樹脂
（Ｂ）、ＡＢＳ樹脂（Ｃ）、ポリカーボネート（Ｄ）、
ポリフェニレンオキサイド（Ｅ）、クロロプレンゴム
（Ｆ）、ニトリルゴム（Ｇ）のテストピース（２５ｍｍ
×３０ｍｍ×２ｍｍ）を、表７の溶剤組成物中に５分浸
漬する。材質の変化率（◎：変化なし、○：若干の膨潤
が認められるが顕著な変化なし、△：膨潤が認められ
る、×：溶解またはクラックを生じる）を判定した結果
を表７の各欄に示す。
【００６０】
【表１】
【００６１】
【表２】
【００６２】
【表３】
【００６３】
【表４】
【００６４】
【表５】
【００６５】
【表６】
【００６６】
【表７】
【００６７】
【発明の効果】本発明の組成物は、１，１−ジクロロ−
１−フルオロエタンが有している優れた特性を満足し、
かつプラスチック類やゴム類からなる物品材質へ悪影響
を与えないなどの利点がある。
１−フルオロエタンが有している優れた特性を満足し、
かつプラスチック類やゴム類からなる物品材質へ悪影響
を与えないなどの利点がある。
Claims (7)
- 【請求項１】パーフルオロ（ｎ−ペンタン）類およびパ
ーフルオロ（４−メチルモルホリン）類から選ばれる少
なくとも１種のパーフルオロ化合物（ａ）と１，１−ジ
クロロ−１−フルオロエタン（ｂ）を含む組成物であっ
て、組成物中の（ａ）と（ｂ）の合計の割合が５０重量
％以上であり、（ａ）と（ｂ）の合計中の（ａ）および
（ｂ）の割合がそれぞれ１〜９９重量％および１〜９９
重量％である１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン系
組成物。 - 【請求項２】１，１−ジクロロ−１−フルオロエタンが
３７重量％とパーフルオロ（ｎ−ペンタン）が６３重量
％とからなる共沸組成物。 - 【請求項３】１，１−ジクロロ−１−フルオロエタンが
３２〜４２重量％とパーフルオロ（ｎ−ペンタン）が５
８〜６８重量％とからなる擬共沸組成物。 - 【請求項４】１，１−ジクロロ−１−フルオロエタンが
３２〜４２重量％とパーフルオロ（ｎ−ペンタン）を主
成分とするパーフルオロ化合物系混合物が５８〜６８重
量％とからなる擬共沸組成物。 - 【請求項５】１，１−ジクロロ−１−フルオロエタンが
５８重量％とパーフルオロ（４−メチルモルホリン）が
４２重量％とからなる共沸組成物。 - 【請求項６】１，１−ジクロロ−１−フルオロエタンが
５２〜６４重量％とパーフルオロ（４−メチルモルホリ
ン）が３６〜４８重量％とからなる擬共沸組成物。 - 【請求項７】１，１−ジクロロ−１−フルオロエタンが
５２〜６４重量％とパーフルオロ（４−メチルモルホリ
ン）を主成分とするパーフルオロ化合物系混合物が３６
〜４８重量％とからなる擬共沸組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7400796A JPH09263794A (ja) | 1996-03-28 | 1996-03-28 | １，１−ジクロロ−１−フルオロエタン系組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7400796A JPH09263794A (ja) | 1996-03-28 | 1996-03-28 | １，１−ジクロロ−１−フルオロエタン系組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09263794A true JPH09263794A (ja) | 1997-10-07 |
Family
ID=13534602
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7400796A Pending JPH09263794A (ja) | 1996-03-28 | 1996-03-28 | １，１−ジクロロ−１−フルオロエタン系組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09263794A (ja) |
-
1996
- 1996-03-28 JP JP7400796A patent/JPH09263794A/ja active Pending
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