JPH09263475A

JPH09263475A - 農薬含有の粒状被覆肥料

Info

Publication number: JPH09263475A
Application number: JP8074475A
Authority: JP
Inventors: Hiroshi Nakamura; 宏中村; Shoji Okada; 昭二岡田
Original assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date: 1996-03-28
Filing date: 1996-03-28
Publication date: 1997-10-07

Abstract

(57)【要約】【課題】肥料成分と農薬成分の溶出挙動を制御した農薬
含有の緩効性被覆肥料を提供すること。【解決手段】粒状肥料表面を、農薬、またはこれとアニ
オン系および／またはノニオン系界面活性剤を含有した
熱硬化性樹脂により被覆してなる農薬含有の粒状被覆肥
料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、肥料および農薬の
両有効成分の溶出が制御された緩効性（遅効性と言うこ
ともある）粒状肥料に関する。

【０００２】

【従来の技術】粒状肥料を樹脂やワックス、あるいは硫
黄などで被覆、カプセル化して肥料の溶出パタ−ンを制
御する所謂緩効性粒状肥料の歴史は古く、例えば特公昭
４０−２８９２７号公報、特公昭４４−２８４５７号公
報、特公昭３７−１５３８２号公報、あるいは特公昭４
２−１３６８１号公報などで、種々の被覆資材や被覆方
法が開示されている。熱硬化性樹脂による被覆に関し、
被覆材がポリイソシアネ−ト化合物とポリオ−ル化合物
の反応物よりなるウレタン樹脂である被覆肥料について
は、米国特許第３，２６４，０８９号明細書に開示があ
る。同じくエポキシ樹脂による被覆については、米国特
許第３，２６４，０８８号明細書に開示がある。

【０００３】被覆肥料の溶出制御方法については、例え
ば特公昭６０−３０４０号公報や特公昭６０−３７０７
４号公報には、ポリオレフィン系樹脂に無機粉体や界面
活性剤を添加して肥料溶出を制御する方法が開示されて
いる。特公平１−３９９９５号公報、特公平１−３９９
６号公報には、ポレオレフィンと硫黄を組み合わせた技
術の開示がある。特公平２−２８５５９号公報にはポリ
オレフィンと酸化ワックスあるいは酸化ペトロラクタム
を組み合わせた技術の開示がある。特開平４−２０２０
７９号公報においては、高吸水性膨潤物質を第一層とし
て被覆し、第２層としてオレフィン系樹脂で被覆する技
術の開示がある。また、肥料成分と同時に農薬成分の溶
出を制御することで、農作業の省力化を目的とした農薬
含有の被覆肥料については、特開平６−９３０３号公
報、特開平６−９３０４号公報、あるいは特開平６−７
２８０５号公報に開示されている。しかしながら、従来
の技術においては、肥料成分と農薬成分の溶出パタ−ン
の制御が不十分であったり、工業的な製造に不利な点が
あり十分満足できるものではない。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、肥料
成分と農薬成分の溶出挙動を制御した農薬含有の緩効性
被覆肥料を提供することである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために鋭意検討した結果、本発明を完成する
に至った。即ち、本発明は次のとおりである。（１）粒状肥料表面を、農薬を含有した熱硬化性樹脂に
より被覆してなる農薬含有の粒状被覆肥料。（２）粒状肥料表面を、農薬およびアニオン系および／
またはノニオン系界面活性剤を含有した熱硬化性樹脂に
より被覆してなる農薬含有の粒状被覆肥料。（３）熱硬化性樹脂がウレタン樹脂であることを特徴と
する上記（１）または（２）記載の被覆肥料。（４）アニオン系および／またはノニオン系界面活性剤
の量が農薬に対して０．１〜１００倍量含有することを
特徴とする上記（２）または（３）記載の被覆肥料。

【０００６】

【発明の実施の形態】以下、本発明について詳細に説明
する。使用される粒状肥料は、従来の肥料の粒状物の何
れであっても良い。その具体例としては、尿素、硫安、
塩安、燐安、硝安、石灰窒素、硝酸ソ−ダ、アセトアル
デヒド縮合尿素等の窒素質肥料、焼成りん肥、加工燐酸
肥料、重加燐酸石灰、混合燐酸肥料等の燐酸質肥料、塩
化加里、硫酸加里苦土、重炭酸加里、けい酸加里肥料等
の加里質肥料、燐酸加里肥料、硝酸加里肥料等の化成肥
料、及び有機質肥料など、さらにこれらの肥料の混合物
を、それ自体公知の方法により造粒した粒状肥料を挙げ
ることができる。粒状肥料の粒径に特に限定はないが、
１〜５ｍｍであることが製造上好ましい範囲である。

【０００７】使用される熱硬化性樹脂について説明す
る。熱硬化樹脂としては、公知のものが使用でき、具体
的に例示するとウレタン樹脂、エポキシ樹脂、不飽和ポ
リエステル樹脂、フェノ−ル樹脂、アルキッド樹脂、キ
シレン樹脂、メラミン樹脂、フラン樹脂、シリコン樹脂
等の熱硬化性樹脂を挙げることができ、必要に応じてこ
れらの中から選ばれた２種以上を混合して用いても良
い。但し、２種類以上の樹脂を組み合わせる場合、互い
に相溶するものを選ぶことが好ましい。これらの中で、
エポキシ樹脂やウレタン樹脂が作業性、性能の面から好
ましいものであり、特にウレタン樹脂が好ましい。

【０００８】ウレタン樹脂についてさらに説明すると、
ウレタン樹脂とは、ポリイソシアネ−ト化合物とポリオ
−ル化合物を反応させることにより３次元架橋させた樹
脂の総称であるが、本発明でいう未硬化ウレタン樹脂と
は、該ポリイソシアネ−ト化合物と該ポリオ−ル化合物
の混合物であり、全く反応させてないか、あるいは３次
元化しない程度予め一部を反応させたものいう。反応の
促進のために触媒を添加しておくことも有用な技術であ
る。該未硬化樹脂の形態としては無溶剤型、溶液型、水
系エマルジョン型等何れでも良いが、特に無溶剤型で、
かつ加工温度において液状であるものが好適である。ポ
リイソシアネ−ト化合物に特に限定はないが、具体的に
例示するとトルエンジイソシアネ−ト（ＴＤＩと言うこ
とがある）、ジフェニルメタンジイソシアネ−ト（ＭＤ
Ｉと言うことがある）、ナフタレンジイソシアネ−ト、
トリジンイソシアネ−ト、ヘキサメチレンジイソシアネ
−ト、イソホロンジイソシアネ−ト、キシリレンジイソ
シアネ−トなどを例示することことができ、必要に応じ
てこれらの混合物を用いることができる。なかでも、Ｍ
ＤＩやＴＤＩあるいはこれらから誘導されるオリゴマ−
体が好適に用いられる。ポリオ−ル化合物については、
特に限定はないが、例えば多価アルコ−ル、アミノアル
コ−ル、アミンを開始剤として用い、エチレンオキサイ
ドやプロピレンオキサイドを重付加して得られるポリエ
−テルポリオ−ル、テトラヒドロフランを重合して得ら
れるポリテトラメチレンエ−テルグルコ−ルなどのポリ
エ−テル型ポリオ−ル、多価アルコ−ルとポリエ−テル
ポリオ−ルとカルボン酸化合物を反応させる等の方法に
より得られるポリエステル型ポリオ−ルなどが挙げられ
る。また、生分解性を考慮してＯＨ基含有の天然物、ま
たはその変性物を用いることも可能である。必要に応じ
て、上記樹脂成分に加えて触媒を処方することができる
が、触媒としては、公知慣用のものを用いることがで
き、具体的に例示するとトリエチレンジアミン、Ｎ−メ
チルモルフォリン、Ｎ，Ｎジメチルモルフォリン、ジア
ザビシクロウンデセン、２，４，６，−トリス（ジメチ
ルアミノメチル）フェノ−ル等のアミン触媒が好適に用
いられる。

【０００９】さらに、溶出速度の制御方法としては、被
膜形成樹脂の透水性を架橋密度や化学構造、あるいは膜
厚を変えることで制御することが可能である。また、被
膜中に水可溶性粉粒体、水難溶性粉粒体等を人為的に被
膜中に顕在あるいは潜在の欠陥を導入する方法も有用な
技術である。

【００１０】本発明において用いられる「アニオン系ま
たはノニオン系界面活性剤」としてはアルキルアリ−ル
スルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、スルホコハク酸
エステル、アルキル硫酸塩、高級脂肪酸アルカリ塩等の
アニオン系界面活性剤、またはポリオキシエチレンアル
キルアリ−ルエ−テル、ポリオキシエチレンスチリルエ
−テル等のノニオン系界面活性剤をあげることができ、
これらの中から１種類または２種類以上を使用する。
尚、使用する界面活性剤の量は、後述する農薬成分に対
して０．１〜１００倍が好ましい範囲である。

【００１１】本発明に用いられる農薬について説明す
る。農薬とは、農作物や花卉を育てる上で有益とされる
殺虫剤、殺菌剤、除草剤、植物成長調整剤等の有効成分
を意味する。本発明に好ましくは用いられる農薬は、該
農薬の有効成分が水難溶性のもの、さらに詳しくは水に
対する溶解度が５００ＰＰＭ以下のものである。これら
は、使用目的に応じて１種類あるいは２種類以上を組み
合わせて用いることができる。本発明に用いられる農薬
について、具体的に例示すると次のとおりである。（１）（Ｅ）−（Ｓ）−１−（４−クロロフェニル）−
４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール−１−イル）ペンタ−１−エン−３−オール（２）（２ＲＳ，３ＲＳ）−１−（４−クロロフェニ
ル）−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−ト
リアゾール−１−イル）−１−ペンタン−３−オール（３）４′−クロロ−２′−（α−ヒドロキシベンジ
ル）イソニコチンアニリド（４）α−シクロプロピル−α−（４−メトキシフェニ
ル）−５−ピリミジンメタノール（５）２−メチル−１−ピリミジン−５−イル−１−
（４−トリフルオロメトキシフェニル）プロパン−１−
オール（６）Ｎ−（ジメチルアミノ）スクシンアミド酸（７）２′，４′−ジメチル−５′−（トリフルオルメ
タンスルホンアミド）アセトアニリドのジエタノールア
ミン塩（８）Ｏ，Ｏ−ジメチルＳ−〔１，２−ジ（エトキシ
カルボニル）エチル〕ホスホロジチオエ−ト（９）Ｏ，Ｏ−ジメチルＯ−（４−シアノフェニル）
ホスホロチオエ−ト（１０）Ｏ，Ｏ−ジメチルＳ−（α−エトキシカルボ
ニルベンジル）ホスホロジチオエ−ト（１１）Ｏ，Ｏ−ジメチルＯ−（２−イソプロピル−
４−メチル−６−ピリミジニル）ホスホロチオエ−ト（１２）Ｏ−（４−ブロモ−２，５−ジクロロフェニ
ル）Ｏ，Ｏ−ジエチルホスホロチオエ−ト（１３）２−メトキシ−４Ｈ−１，３，２−ベンゾオキ
サホスホリン−２−スルフィド（１４）Ｏ，Ｏ−ジメチルＯ−（２，４，５−トリク
ロロフェニル）ホスホロチオエ−ト（１５）Ｏ，Ｏ−ジメチルＯ−（３，５，６−トリク
ロロ−２−ピリジル）ホスホロチオエ−ト（１６）Ｏ，Ｏ−ジメチルＯ−（３，５，６−トリク
ロロ−２−ピリジル）ホスホロチオエ−ト（１７）Ｏ，Ｏ−ジメチルＯ−（４−ブロモ−２，５
−ジクロロフェニル）ホスホロチオエ−ト（１８）Ｏ−（２，４−ジクロロフェニル）Ｏ−エチ
ルＳ−プロピルホスホロジチオエ−ト（１９）Ｏ，Ｏ−ジメチルＳ−（５−メトキシ−１，
３，４−チアジアゾリン−２−オン−３−イルメチル）
ホスホロチオエ−ト（２０）ジメチル２，２，２−トリクロロ−１−ヒドロ
キシエチルホスホネ−ト）（２１）Ｏ−エチルＯ−（５−メチル−２−ニトロフ
ェニル）−ｓｅｃ−ブチル−ホスホロアミドチオエ−ト（２２）Ｏ，Ｏ−ジメチルＯ−〔３−メチル−４−
（メチルチオ）フェニル〕チオホスフェ−ト（２３）Ｏ，Ｏ−ジメチル＝Ｏ−３−メチル−４−（メ
チルスルフィニル）フェニル＝ホスホロチオア−ト（２４）ジメチルＯ−（３−メチル−４−ニトロフェ
ニル）チオホスフェ−ト（２５）ジエチルジクロルフェ
ニルチオホスフェ−ト（２６）２−ジエチルアミノ−６−メチルピリミジン−
４−イルジメチルホスホロチオネ−ト（２７）Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｏ−（５−フェニル−３−
イソキサゾ−ル）ホスホロチオエ−ト（２８）Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｏ−（３−オキソ−２−フ
ェニル−２Ｈ−ピリダジン−６−イル）ホスホロチオエ
−ト（２９）エチル−Ｎ−（ジエチルジチオホスホリルアセ
チル）−Ｎ−メチル−カ−バメ−ト（３０）ジメチル−Ｓ−エチルチオエチルジチオホスフ
ェ−ト（３１）Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｓ−２−（エチルチオ）エ
チルホスホロジチオエ−ト（３２）３−ジエトキシホスホリルチオメチル−６−ク
ロルベンズオキサゾロン（３３）Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｓ−フタルイミドメチルジ
チオホスフェ−ト（３４）Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｓ−〔５−メトキシ−１，
３，４−チアジアゾル−２（３Ｈ）−オニル（３）−メ
チル〕ジチオホスフェ−ト（３５）Ｏ−２，４−ジクロルフェニル−Ｏ−エチル−
Ｓ−プロピルホスホロジチオエ−ト（３６）ジメチルジブロムジクロルエチルホスフェ−ト（３７）２−クロル−１−（２，４，５−トリクロルフ
ェニル）ビニルジメチルホスフェ−ト（３８）２−クロル−１−（２，４−ジクロルフェニ
ル）ビニルジメチルホスフェ−ト（３９）２−クロル−１−（２，４−ジクロルフェニ
ル）ビニルジエチルホスフェ−ト（４０）Ｏ，Ｏ−ジプロピル−Ｏ−４−メチルチオフェ
ニルホスフェ−ト（４１）ジメチル−２，２，２−トリクロル−１−ヒド
ロキシエチルホスホネ−ト（４２）エチルパラニトロフェニルチオノベンゼンホス
ホネ−ト（４３）エチル−Ｐ−シアノフェニルフェニルホスホノ
チオエ−ト（４４）Ｏ−エチル−Ｏ−２，４−ジクロルフェニルチ
オノベンゼンホスホネ−ト（４５）Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｓ−（Ｎ−メチル−Ｎ−ホ
ルモイルカルバモイルメチル）ジチオホスフェ−ト（４６）Ｏ−２，６−ジクロロ−Ｐ−トリルＯ，Ｏ−
ジメチルホスホロジチオエ−ト（４７）α−シアノ−３−フェノキシベンジル２−
（４−クロロフェニル）−３−メチルブチレ−ト（４８）（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル
（Ｓ）−２−（４−クロロフェニル）−３−メチル
ブチレ−ト（４９）α−シアノ−３−フェノキシベンジル２，
２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレ
−ト（５０）α−シアノ−３−フェノキシベンジル３−
（２，２−ジクロロビニル）２，２−ジメチル−１−シ
クロプロパンカルボキシレ−ト（５１）α−シアノ−３−フェノキシベンジルクリサ
ンセメ−ト（５２）Ｓ）−α−シアノ−ｍ−フェノキシベンジル
（１Ｒ，３Ｒ）−３−（２，２−ジブロモビニル）−
２，２ジメチルシクロプロパンカルボキシレ−ト（５３）α−シアノ−（４−フルオロ−３−フェノキシ
ベンジル）３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−
ジメチルシクロプロパカルボキシレ−ト（５４）α−シアノ−３−フェノキシベンジル２−ク
ロロ−４−（トリフルオロメチル）アニリノ−３−メ
チルブチレ−ト（５５）シアノ−（５−フェノキシ−２−ピリジル）メ
チル２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニ
ル）シクロプロパンカルボキシレ−ト（５６）α−シアノ−３−フェノキシベンジル２，２
−ジメチル−３−（１，２，２，２−テトラブロモエチ
ル）シクロプロパンカルボキシレ−ト（５７）α−シアノ−３−フェノキシベンジル２，２
−ジメチル−３−（１，２−ジクロロ−３，３−ジブロ
モ）シクロプロパンカルボキシレ−ト（５８）α−シアノ−３−フェノキシベンジル１−
（４−エトキシフェニル）−２，２−ジクロロシクロプ
ロパン−１−カルボキレ−ト（５９）α−シアノ−３−フェノキシベンジル２，２
−ジメチル３−（２−クロロ−３−トリフルオロメチル
ビニル）シクロプロパンカルボキシレ−ト（６０）α−シアノ−３−フェノキシベンジル２−
（４−ジフルオロメトキシフェニル）−３−メチルブチ
レ−ト（６１）メチル１−［（ブチルアミノ）カルボニル）
−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イルカーバーメート（６２）６−（３，５−ジクロロ−４−メチルフェニ
ル）−３（２Ｈ）−フィリダジノン（６３）１−（４−クロロフェノキシ）−３，３−ジメ
チル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イ
ル）−２−ブタノン（６４）（Ｅ）４−クロロ−α，α，α−トリフルオロ
−Ｎ−［１−（イミダゾール−１−イル）−２−プロポ
キシエチルイジン］−ｏ−トルイジン（６５）β−（［１，１’−ビフェニル］−４−ジオキ
シ）−α−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール−１−エタノール（６６）３−（２−クロロフェニル）−３−（４−クロ
ロフェニル）−５−ピリミジンメタノール（６７）１−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２
−（２−プロペニルオキシ）エチル］−１Ｈ−イミダゾ
ール（６８）β−（４−クロロフェノキシ）−α−（１，１
−ジメチルエチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール
−１−エタノール（６９）１−（Ｎ−プロピル−Ｎ−（２−（２，４，６
−（トリクロロフェノキシ）エチル）カルバモイル）イ
ミダゾール（７０）１−（２，４−ジクロロフェニル）−４，４−
ジメチル−２−（１，２，４−トリアゾール−１−イ
ル）ペンタン−３−オール（７１）（±）−シス−４−［３−（４−ターシャリブ
チルフェニル）−２−メチルプロピル］−２，６−ジメ
チルモルホリン（７２）（ＲＳ）−２−（２，４−ジクロロフェニル）
−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）
−ヘキサン−２−オール（７３）１−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−ｎ
−ペンティル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（７４）Ｏ−（６−エトキシ−２−エチル−４−ピリミ
ジニル）Ｏ，Ｏ−ジメチルホスホロチオエート（エトリ
ムフォス）（７５）Ｏ，Ｏ−ジエチルＯ−２−キノクサキニル
ホスホロチオエート（７６）４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３
−ジメチルピラゾール−５−イルｐ−トルエンスルホ
ネート（７７）１−（４−クロロフェノキシ）−３，３−ジメ
チル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イ
ル）−２−ブタノン（７８）メチル２−［［［［（４，６−ジメチル−２
−ピリミジニル）アミノ］カルボニル］アミノ］スルホ
ニル］ベンゾエート（７９）２−［４，５−ジヒドロ−４−メチル−４−
（１−メチルエチル）−５−オキソ−１Ｈ−イミダゾー
ル−２−イル］−３−キノリンカルボキシリックアシ
ッド（８０）Ｎ−［（４−クロロフェニル）メチル］−Ｎ−
シクロペンティル−Ｎ’−フェニルウレア（８１）（ＲＳ）−２−ブロモ−Ｎ−（α，α−ジメチ
ルベンジル）−３，３−ジメチルブチルアミド（８２）イソプロピル＝３，４−ジエトキシカルバニラ
ート（８３）５−エチル−５，８−ジヒドロ−８−オキソ
［１，３］ジオキソロ［４，５−ｇ］キノリン−７−カ
ルボン酸（８４）Ｎ−（３、５−ジクロルフェニル）−１，２−
ジメチルシクロプロパン−１，２−ジカルボキシミド（８５）（Ｅ）−（２，４−ジクロロフェニル）−４，
４−ジメチル−２−（１，２，４−トリアゾール−１−
イル）−１−ペンテン−３−オール

【００１２】通常、農薬は本発明の被覆粒状肥料の０．
００１〜５．０重量％、さらに好ましくは０．０１％〜
１．０重量％含まれる。さらに、被覆樹脂に必要に応じ
て顔料や染料、あるいは有機、無機充填材を配合するこ
とができる。粒状肥料の樹脂被覆方法としては、特に限
定はなく、公知慣用の方法が用いられる。例えば、流動
装置や噴流動装置により、粒状肥料を流動状態にした
り、回転パン、回転ドラムなどにより粒状肥料を転動状
態にせしめ、被覆剤を滴下、噴霧等の方法で添加し、該
粒状肥料を被覆し、樹脂を硬化することにより被覆肥料
を製造することができる。農薬および界面活性剤の導入
方法については、被覆材未硬化樹脂に農薬、必要に応じ
て界面活性剤を添加し、均一に溶解あるいは分散させた
農薬、界面活性剤含有未硬化熱硬化性樹脂を用いて被覆
し、該熱硬化性樹脂を硬化させる方法、あるいは、未硬
化熱硬化性樹脂により肥料を被覆しながら、農薬や界面
活性剤を溶液の形で滴下、あるいは粉体の状態で添加す
る等の方法を用いることができる。尚、必要に応じて農
薬の含有部位を被膜樹脂中の一部、例えば肥料表面近
傍、あるいは被覆材の表面近傍に偏在させることもでき
る。本発明の被覆粒状肥料には、本発明の効果を損なわ
ない範囲で、上述の材料以外の助材を加えてもよい。例
えば、製品の固結防止のため、タルク、ろう石、炭酸カ
ルシュウム、シリカ等の無機粉末を該被覆肥料表面にま
ぶしておくことは重要な技術である。

【００１３】

【実施例】以下実施例により本発明をさらに具体的に説
明するが、本発明はこれらによって何ら限定されるもの
ではない。参考例１農薬としてウニコナゾ−ルＰ［化学名：（Ｅ）−（Ｓ）
−１−（４−クロロフェニル）−４，４−ジメチル−２
−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ−ル−１−イル）ペン
タ−１−エン−３−オ−ル、水への溶解度：８．４ＰＰ
Ｍ、住友化学工業（株）製］１．０ｇを１０ｇのアセト
ンに溶解した。続いて、ポリメリックＭＤＩ（住友バイ
エルウレタン（株）製、商品名：スミジュ−ル４４Ｖ−
１０］４７ｇと分岐ポリエ−テルポリオ−ル［住友バイ
エルウレタン（株）製、商品名：スミフェンＴＭ］５３
ｇ、及び硬化触媒として３級アミン（２、４、６−トリ
ス（ジメチルアミノメチル）フェノ−ル、住友化学工業
製スミキュアＤ）を１．０ｇ、及び界面活性剤としてポ
リオキシエチレンノニルフェニルエ−テル（東邦化学工
業株式会社製）１ｇを均一に混合した未硬化ウレタン樹
脂に上記ウニコナゾ−ルＰのアセトン溶液を全量加え、
農薬及び界面活性剤入り未硬化ウレタン樹脂を調製し
た。該樹脂溶液を用いて、膜厚が約１００μｍとなるよ
う塗膜を作成し、６０℃で１時間加熱し樹脂を硬化させ
て農薬入りウレタンフィルムを作成した。該フィルムを
２５℃に保持され、かつ緩やかに攪拌された水中に浸漬
して農薬の溶出挙動を評価した。結果を表１に示した。

【００１４】参考例２未硬化ウレタン樹脂として、ポリメリックＭＤＩ［住友
バイエルウレタン（株）製、商品名：スミジュ−ル４４
Ｖ−１０］３４ｇと分岐ポリエ−テルポリオ−ル［住友
バイエルウレタン（株）製、商品名：スミフェンＴＭ］
２２ｇ、親水性（透水性と言ってもよい）の高いウレタ
ン樹脂を与えるポリエ−テルポリオ−ル［住友バイエル
ウレタン（株）製、商品名：スミフェン１６００Ｕ］４
４ｇを用いた以外は実施例１と全く同様にして農薬入り
ウレタン樹脂フィルムを作成し、実施例１と同様にして
農薬の溶出挙動を評価した。結果を表１に示した。

【００１５】参考例３未硬化ウレタン樹脂に界面活性剤としてポリオキシエチ
レンノニルフェニルエ−テル（東邦化学工業株式会社
製）１ｇを含有させた以外は、実施例２と全く同様にし
て農薬入りウレタン樹脂フィルムを作成し、実施例１と
同様にして農薬の溶出挙動を評価した。結果を表１に示
した。

【００１６】

【表１】上記参考例より、熱硬化性樹脂被膜中に農薬を導入した
系は、水中で農薬が徐放されることが明らかとなった。
また、熱硬化性樹脂の種類や配合、あるいは界面活性剤
の添加により徐放性を制御できることが明らかとなっ
た。

【００１７】実施例１、２、３、４粒状尿素（平均粒径２．９ｍｍ）１ｋｇを、熱風発生機
を付設した温度制御可能な傾斜パン型転動造粒機（パン
径５２０ｍｍ）に仕込み、２０〜３０ＲＰＭで回転させ
粒状肥料を転動状態にした。該装置を加熱して仕込んだ
粒状尿素の温度を７０〜７５℃に維持し、転動状態を維
持させた。被覆樹脂として、上記参考例記載の樹脂成
分、界面活性剤を表２の組成で配合した。該樹脂組成物
８０ｇに対して参考例に記載の農薬ウニコナゾ−ルＰを
１ｇ添加し、全ての成分を均一に混合した。しかる後に
該樹脂組成物を速やかに、加温されかつ転動状態にある
上記粒状尿素に添加し、ウレタン樹脂により被覆した。
被覆に用いた樹脂量は肥料に対して８重量％であった。
上記工程により作成した該樹脂被覆粒状肥料の２５℃で
８０％の肥料成分が溶出する時間を評価した。結果を表
２に示した。尚、肥料溶出の評価は農林水産省環境技術
研究所より提案の方法（例えば「詳解肥料分析法」越野
正義編著、１９８８年）に則り行った。また、農薬の溶
出率を参考例１と同様にして７、１４、３５日での評価
した。その結果を表２に示した。

【００１８】

【表２】

【００１９】

【発明の効果】本発明の農薬入り粒状被覆肥料は、肥料
及び農薬両成分が制御された溶出を与える。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】粒状肥料表面を、農薬を含有した熱硬化性
樹脂により被覆してなる農薬含有の粒状被覆肥料。
【請求項２】粒状肥料表面を、農薬およびアニオン系お
よび／またはノニオン系界面活性剤を含有した熱硬化性
樹脂により被覆してなる農薬含有の粒状被覆肥料。
【請求項３】熱硬化性樹脂がウレタン樹脂であることを
特徴とする請求項１または２記載の被覆肥料。
【請求項４】アニオン系および／またはノニオン系界面
活性剤の量が農薬に対して０．１〜１００倍量含有する
ことを特徴とする請求項２または３記載の被覆肥料。