JPH09262892A - プロピレン樹脂押出成形体 - Google Patents
プロピレン樹脂押出成形体Info
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- JPH09262892A JPH09262892A JP8086440A JP8644096A JPH09262892A JP H09262892 A JPH09262892 A JP H09262892A JP 8086440 A JP8086440 A JP 8086440A JP 8644096 A JP8644096 A JP 8644096A JP H09262892 A JPH09262892 A JP H09262892A
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- propylene resin
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 押出成形時の機器汚染及び帯電防止剤のブリ
ードによる透明性低下が抑制され、かつ透明性、色相、
耐熱老化性に優れたプロピレン樹脂押出成形体の提供。 【解決手段】 プロピレン樹脂１００重量部、ロジンの
金属塩０．０３〜２重量部、第３級アミン型光安定剤
０．０１〜１重量部、芳香族亜燐酸エステル及び／又は
芳香族フォスフォナイト系酸化防止剤０．０１〜０．５
重量部、および帯電防止剤０．０１〜０．５重量部から
構成されることを特徴とするプロピレン樹脂押出成形
体。
ードによる透明性低下が抑制され、かつ透明性、色相、
耐熱老化性に優れたプロピレン樹脂押出成形体の提供。 【解決手段】 プロピレン樹脂１００重量部、ロジンの
金属塩０．０３〜２重量部、第３級アミン型光安定剤
０．０１〜１重量部、芳香族亜燐酸エステル及び／又は
芳香族フォスフォナイト系酸化防止剤０．０１〜０．５
重量部、および帯電防止剤０．０１〜０．５重量部から
構成されることを特徴とするプロピレン樹脂押出成形
体。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、特定の添加剤配合
により押出成形時の機器汚染及び帯電防止剤のブリード
による透明性低下が抑制され、かつ透明性、色相、帯電
防止性、耐熱老化性に優れたプロピレン樹脂押出成形体
に関する。
により押出成形時の機器汚染及び帯電防止剤のブリード
による透明性低下が抑制され、かつ透明性、色相、帯電
防止性、耐熱老化性に優れたプロピレン樹脂押出成形体
に関する。
【０００２】
【従来の技術】ポリプロピレンは、成形性、剛性、光沢
等に優れ、また、衛生性や耐熱性にも優れていることか
ら、各種の成形加工を施され、ポリ塩化ビニルやポリス
チレン等他の樹脂と同様に工業用部品、日用品、食品容
器等広範囲の用途に利用されている。そしてポリプロピ
レンは、結晶性であることにより、ポリ塩化ビニルやポ
リスチレンに比較して耐熱性に優れることから使用範囲
が広がっている。しかしながら、ポリプロピレンは、そ
の結晶性ゆえにポリ塩化ビニルやポリスチレンに比較す
ると透明性が劣るという欠点がある。特に、シート成
形、中空成形、フィルム成形等の押出成形においては、
溶融押出されたポリプロピレンの冷却速度が遅くなるた
めに結晶が成長して透明性がさらに劣るという問題があ
る。
等に優れ、また、衛生性や耐熱性にも優れていることか
ら、各種の成形加工を施され、ポリ塩化ビニルやポリス
チレン等他の樹脂と同様に工業用部品、日用品、食品容
器等広範囲の用途に利用されている。そしてポリプロピ
レンは、結晶性であることにより、ポリ塩化ビニルやポ
リスチレンに比較して耐熱性に優れることから使用範囲
が広がっている。しかしながら、ポリプロピレンは、そ
の結晶性ゆえにポリ塩化ビニルやポリスチレンに比較す
ると透明性が劣るという欠点がある。特に、シート成
形、中空成形、フィルム成形等の押出成形においては、
溶融押出されたポリプロピレンの冷却速度が遅くなるた
めに結晶が成長して透明性がさらに劣るという問題があ
る。
【０００３】ポリプロピレンの透明性を改良するために
は、各種核剤を配合する方法があり、その核剤としては
無機粉体、芳香族カルボン酸金属塩、芳香族リン酸金属
塩、ソルビトール系誘導体等が一般に知られている。こ
れら核剤の中では、ソルビトール系誘導体を配合したも
のが最も透明性に優れるが、しかし、押出成形において
は、成形加工時にソルビトール系誘導体が昇華して成形
機や冷却ロール等の機器を汚染させるという問題や、臭
気を発生させるという問題があって好まれない。また一
方、無機粉体、芳香族カルボン酸金属塩、芳香族リン酸
金属塩等の核剤では、透明性の改良効果が不十分であ
る。さらに、核剤を配合したポリプロピレンは、その製
品のホコリ付着防止や製品の滑り改良のために帯電防止
剤を配合したものが多く用いられているが、成形後の経
過により帯電防止剤がブリードして透明性を低下させる
と言う問題も発生している。
は、各種核剤を配合する方法があり、その核剤としては
無機粉体、芳香族カルボン酸金属塩、芳香族リン酸金属
塩、ソルビトール系誘導体等が一般に知られている。こ
れら核剤の中では、ソルビトール系誘導体を配合したも
のが最も透明性に優れるが、しかし、押出成形において
は、成形加工時にソルビトール系誘導体が昇華して成形
機や冷却ロール等の機器を汚染させるという問題や、臭
気を発生させるという問題があって好まれない。また一
方、無機粉体、芳香族カルボン酸金属塩、芳香族リン酸
金属塩等の核剤では、透明性の改良効果が不十分であ
る。さらに、核剤を配合したポリプロピレンは、その製
品のホコリ付着防止や製品の滑り改良のために帯電防止
剤を配合したものが多く用いられているが、成形後の経
過により帯電防止剤がブリードして透明性を低下させる
と言う問題も発生している。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、かか
る従来技術の欠点を改良して、プロピレン樹脂の押出成
形時の機器汚染及び帯電防止剤のブリードによる透明性
低下が抑制され、かつ透明性に優れたプロピレン樹脂押
出成形体を提供することにある。
る従来技術の欠点を改良して、プロピレン樹脂の押出成
形時の機器汚染及び帯電防止剤のブリードによる透明性
低下が抑制され、かつ透明性に優れたプロピレン樹脂押
出成形体を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記課題
を解決するために鋭意検討の結果、特定の添加剤配合に
より上記目的が達成され、かつ、その上に透明性、色
相、帯電防止性、耐熱老化性にも優れた押出成形体が得
られることを見出して本発明を完成した。
を解決するために鋭意検討の結果、特定の添加剤配合に
より上記目的が達成され、かつ、その上に透明性、色
相、帯電防止性、耐熱老化性にも優れた押出成形体が得
られることを見出して本発明を完成した。
【０００６】すなわち、本発明は、プロピレン樹脂１０
０重量部、ロジンの金属塩０．０３〜２重量部、第３級
アミン型光安定剤０．０１〜１重量部、芳香族亜燐酸エ
ステル及び／又は芳香族フォスフォナイト系酸化防止剤
０．０１〜０．５重量部、および帯電防止剤０．０１〜
０．５重量部から構成されることを特徴とするプロピレ
ン樹脂押出成形体である。
０重量部、ロジンの金属塩０．０３〜２重量部、第３級
アミン型光安定剤０．０１〜１重量部、芳香族亜燐酸エ
ステル及び／又は芳香族フォスフォナイト系酸化防止剤
０．０１〜０．５重量部、および帯電防止剤０．０１〜
０．５重量部から構成されることを特徴とするプロピレ
ン樹脂押出成形体である。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明で使用するプロピレン樹脂
は、プロピレンの単独重合体又はプロピレンを主成分と
するプロピレンと他の重合性単量体との共重合体であ
り、通常のプロピレンの重合法又は共重合法で製造され
たものである。ここで、重合性単量体としては、α−オ
レフィン（エチレン、ブテン、ペンテン、ヘキセン、オ
クテン、デセン、３−メチルブテン、４−メチルペンテ
ン等）、不飽和カルボン酸又はその誘導体（アクリル
酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、無水マレイ
ン酸等）、ビニルエステル（酢酸ビニル、酪酸ビニル
等）、不飽和芳香族単量体（スチレン、α−メチルスチ
レン等）などが挙げられ、共重合体としては、ブロッ
ク、ランダム、グラフト等の共重合形態を問わない。
は、プロピレンの単独重合体又はプロピレンを主成分と
するプロピレンと他の重合性単量体との共重合体であ
り、通常のプロピレンの重合法又は共重合法で製造され
たものである。ここで、重合性単量体としては、α−オ
レフィン（エチレン、ブテン、ペンテン、ヘキセン、オ
クテン、デセン、３−メチルブテン、４−メチルペンテ
ン等）、不飽和カルボン酸又はその誘導体（アクリル
酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、無水マレイ
ン酸等）、ビニルエステル（酢酸ビニル、酪酸ビニル
等）、不飽和芳香族単量体（スチレン、α−メチルスチ
レン等）などが挙げられ、共重合体としては、ブロッ
ク、ランダム、グラフト等の共重合形態を問わない。
【０００８】このプロピレン樹脂は、ＪＩＳ−Ｋ６７５
８（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）に準拠して測定され
たメルトフローレート（ＭＦＲ）が０．１〜５０ｇ／１
０分、中でも０．２〜３０ｇ／１０分、特に０．４〜２
０ｇ／１０分のものが押出成形時の流動性と機械的強度
の点から好適である。この様なプロピレン樹脂は、市販
品の中から適宜選んで使用することができる。
８（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）に準拠して測定され
たメルトフローレート（ＭＦＲ）が０．１〜５０ｇ／１
０分、中でも０．２〜３０ｇ／１０分、特に０．４〜２
０ｇ／１０分のものが押出成形時の流動性と機械的強度
の点から好適である。この様なプロピレン樹脂は、市販
品の中から適宜選んで使用することができる。
【０００９】また、本発明で使用するロジンの金属塩と
しては、その金属の種類がアルカリ金属、アルカリ土類
金属、アルミニウム、亜鉛等である金属塩が好適であ
る。中でも、リチウム、カリウム、ナトリウム、カルシ
ウム、マグネシウム、アルミニウム、亜鉛の金属塩が好
ましく、特にリチウム、カリウム、ナトリウムの金属塩
が好ましい。ここでロジンとしては、飽和型、不飽和型
又はその混合物の何れを使用しても良い。これらは併用
しても構わなく、通常は混合物が使用される場合が多
い。
しては、その金属の種類がアルカリ金属、アルカリ土類
金属、アルミニウム、亜鉛等である金属塩が好適であ
る。中でも、リチウム、カリウム、ナトリウム、カルシ
ウム、マグネシウム、アルミニウム、亜鉛の金属塩が好
ましく、特にリチウム、カリウム、ナトリウムの金属塩
が好ましい。ここでロジンとしては、飽和型、不飽和型
又はその混合物の何れを使用しても良い。これらは併用
しても構わなく、通常は混合物が使用される場合が多
い。
【００１０】また、本発明で使用する第３級アミン型光
安定剤としては、例えば次の〔１〕〜〔６〕の化合物を
好適なものとして挙げることができる。 〔１〕 琥珀酸ジメチルと１−（２−ヒドロキシエチ
ル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル
ピペリジンとの重縮合物 〔２〕 テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテトラカ
ルボキシレート 〔３〕 トリス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）−ドデシル−１，２，３，４−ブタン
テトラカルボキシレート 〔４〕 Ｎ，Ｎ−ビス（３−アミノプロピル）エチレン
ジアミン・２，４−ビス〔Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ〕
−６−クロロ−１，３，５−トリアジン縮合物 〔５〕 ２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シベンジル）−２−ｎ−ブチリマロン酸のビス（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）エス
テル 〔６〕 ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４
−ピペリジル）セバケート 第３級アミン型光安定剤の中でも特に、分子量が５００
以上のものは相溶性及び優れた耐熱老化性を発揮するこ
とができるので好ましい。最も適した化合物は、上記
〔１〕、〔２〕、〔３〕、〔４〕の化合物である。
安定剤としては、例えば次の〔１〕〜〔６〕の化合物を
好適なものとして挙げることができる。 〔１〕 琥珀酸ジメチルと１−（２−ヒドロキシエチ
ル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル
ピペリジンとの重縮合物 〔２〕 テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテトラカ
ルボキシレート 〔３〕 トリス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）−ドデシル−１，２，３，４−ブタン
テトラカルボキシレート 〔４〕 Ｎ，Ｎ−ビス（３−アミノプロピル）エチレン
ジアミン・２，４−ビス〔Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ〕
−６−クロロ−１，３，５−トリアジン縮合物 〔５〕 ２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シベンジル）−２−ｎ−ブチリマロン酸のビス（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）エス
テル 〔６〕 ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４
−ピペリジル）セバケート 第３級アミン型光安定剤の中でも特に、分子量が５００
以上のものは相溶性及び優れた耐熱老化性を発揮するこ
とができるので好ましい。最も適した化合物は、上記
〔１〕、〔２〕、〔３〕、〔４〕の化合物である。
【００１１】さらに、本発明で使用する芳香族亜燐酸エ
ステル及び／又は芳香族フォスフォナイト系酸化防止剤
としては、例えば次の〔７〕〜〔18〕の化合物を好適な
ものとして挙げることができる。 〔７〕 トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フ
ォスファイト 〔８〕 テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）−４，４’−ビフェニレン−ジ−フォスフォナイト
ステル及び／又は芳香族フォスフォナイト系酸化防止剤
としては、例えば次の〔７〕〜〔18〕の化合物を好適な
ものとして挙げることができる。 〔７〕 トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フ
ォスファイト 〔８〕 テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）−４，４’−ビフェニレン−ジ−フォスフォナイト
〔９〕 トリス（ミックスド、モノ及びジノニルフェニ
ル）フォスファイト 〔10〕 メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）−２−エチルヘキシルフォスファイト 〔11〕 トリス−ノニルフェニルフォスファイト 〔12〕 テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−５−メ
チルフェニル）−４，４’−ビフェニレン−ジ−フォス
フォナイト 〔13〕 ４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−
ｔ−ブチルフェニル−ジ−トリデシル）フォスファイト 〔14〕 １，１，３−トリス（２−メチル−４−ジ−ト
リデシルフォスファイト−５−ｔ−ブチルフェニル）ブ
タン 〔15〕 ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペン
タエリスリトール−ジ−フォスファイト 〔16〕 ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフ
ェニル）ペンタエリスリトール−ジ−フォスファイト 〔17〕 ２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−ｔ−
ブチルフェニル）フルオロフォスファイト 〔18〕 ビス（２，４，６−トリ−ｔ−ブチルフェニ
ル）ペンタエリスリトール−ジ−フォスファイト これらの中でも、より好ましい化合物は、上記〔７〕、
〔８〕、
ル）フォスファイト 〔10〕 メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）−２−エチルヘキシルフォスファイト 〔11〕 トリス−ノニルフェニルフォスファイト 〔12〕 テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−５−メ
チルフェニル）−４，４’−ビフェニレン−ジ−フォス
フォナイト 〔13〕 ４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−
ｔ−ブチルフェニル−ジ−トリデシル）フォスファイト 〔14〕 １，１，３−トリス（２−メチル−４−ジ−ト
リデシルフォスファイト−５−ｔ−ブチルフェニル）ブ
タン 〔15〕 ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペン
タエリスリトール−ジ−フォスファイト 〔16〕 ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフ
ェニル）ペンタエリスリトール−ジ−フォスファイト 〔17〕 ２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−ｔ−
ブチルフェニル）フルオロフォスファイト 〔18〕 ビス（２，４，６−トリ−ｔ−ブチルフェニ
ル）ペンタエリスリトール−ジ−フォスファイト これらの中でも、より好ましい化合物は、上記〔７〕、
〔８〕、
〔９〕、〔10〕、〔11〕及び〔12〕の化合物で
あり、特に〔７〕、〔８〕の化合物が最も適したもので
ある。
あり、特に〔７〕、〔８〕の化合物が最も適したもので
ある。
【００１２】本発明で使用する帯電防止剤としては、多
価アルコールの脂肪酸エステル、高級脂肪族アミンのエ
チレンオキサイド付加物、高級脂肪酸アルカノールアミ
ド、アルキルジエタノールアミンの脂肪酸エステル等が
好ましく、これら単独でも、またこれらの２種以上の混
合物でも良い。特に次の〔19〕〜〔23〕の化合物はそれ
らの代表的なものであるが、これに限定されるものでは
ない。 〔19〕 グリセリンモノステアレート 〔20〕 Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ステア
リルアミン 〔21〕 ステアリルジエタノールアミド 〔22〕 ラウリルジエタノールアミド 〔23〕 ステアリルジエタノールアミンのステアリン酸
エステル
価アルコールの脂肪酸エステル、高級脂肪族アミンのエ
チレンオキサイド付加物、高級脂肪酸アルカノールアミ
ド、アルキルジエタノールアミンの脂肪酸エステル等が
好ましく、これら単独でも、またこれらの２種以上の混
合物でも良い。特に次の〔19〕〜〔23〕の化合物はそれ
らの代表的なものであるが、これに限定されるものでは
ない。 〔19〕 グリセリンモノステアレート 〔20〕 Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ステア
リルアミン 〔21〕 ステアリルジエタノールアミド 〔22〕 ラウリルジエタノールアミド 〔23〕 ステアリルジエタノールアミンのステアリン酸
エステル
【００１３】本発明で使用する上記必須成分の配合量
は、プロピレン樹脂１００重量部に対して次の通りであ
る。 〔ロジンの金属塩〕：０．０３〜２重量部、好ましくは
０．０５〜１重量部、特に好ましくは０．１〜０．６重
量部 〔第３級アミン型光安定剤〕：０．０１〜１重量部、好
ましくは０．０２〜０．５重量部、特に好ましくは０．
０３〜０．３重量部 〔芳香族亜燐酸エステル及び／又は芳香族フォスフォナ
イト系酸化防止剤〕：０．０１〜０．５重量部、好まし
くは０．０３〜０．４重量部、特に好ましくは０．０５
〜０．３重量部 〔帯電防止剤〕：０．０１〜０．５重量部、好ましくは
０．０２〜０．４重量部、特に好ましくは０．０４〜
０．３重量部
は、プロピレン樹脂１００重量部に対して次の通りであ
る。 〔ロジンの金属塩〕：０．０３〜２重量部、好ましくは
０．０５〜１重量部、特に好ましくは０．１〜０．６重
量部 〔第３級アミン型光安定剤〕：０．０１〜１重量部、好
ましくは０．０２〜０．５重量部、特に好ましくは０．
０３〜０．３重量部 〔芳香族亜燐酸エステル及び／又は芳香族フォスフォナ
イト系酸化防止剤〕：０．０１〜０．５重量部、好まし
くは０．０３〜０．４重量部、特に好ましくは０．０５
〜０．３重量部 〔帯電防止剤〕：０．０１〜０．５重量部、好ましくは
０．０２〜０．４重量部、特に好ましくは０．０４〜
０．３重量部
【００１４】ロジンの金属塩の配合量が少な過ぎると透
明性が十分でなく、他方、多過ぎても透明性が悪化する
ばかりでなく不経済でもある。また、第３級アミン型光
安定剤の配合量が少な過ぎると耐熱老化性が劣り、他
方、多過ぎると変色やブリードの問題が発生するばかり
か不経済でもある。さらに、芳香族亜燐酸エステル及び
／又は芳香族フォスフォナイト系酸化防止剤の配合量が
少な過ぎると成形加工時の安定効果が劣り、他方、多過
ぎると変色やブリードの問題が発生するばかりか不経済
でもある。帯電防止剤の配合量が少な過ぎると帯電防止
性が不足し、他方、多過ぎるとブリードの問題が発生し
易く、製品の透明性を悪化させる。
明性が十分でなく、他方、多過ぎても透明性が悪化する
ばかりでなく不経済でもある。また、第３級アミン型光
安定剤の配合量が少な過ぎると耐熱老化性が劣り、他
方、多過ぎると変色やブリードの問題が発生するばかり
か不経済でもある。さらに、芳香族亜燐酸エステル及び
／又は芳香族フォスフォナイト系酸化防止剤の配合量が
少な過ぎると成形加工時の安定効果が劣り、他方、多過
ぎると変色やブリードの問題が発生するばかりか不経済
でもある。帯電防止剤の配合量が少な過ぎると帯電防止
性が不足し、他方、多過ぎるとブリードの問題が発生し
易く、製品の透明性を悪化させる。
【００１５】本発明においては、上記の必須成分のほか
に所望により任意の成分を、本発明の効果を著しく損な
わない範囲で配合させることができる。任意成分として
は、通常のポリオレフィン用に使用される各種添加剤、
例えば他の酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、光安
定剤、造核剤、充填材、難燃剤、着色剤、滑剤、中和
剤、金属不活性化剤（防錆剤）、分散剤、蛍光増白剤、
導電剤、分子量調整剤（過酸化物等）、本発明で使用す
る以外の樹脂やエラストマー等々がある。
に所望により任意の成分を、本発明の効果を著しく損な
わない範囲で配合させることができる。任意成分として
は、通常のポリオレフィン用に使用される各種添加剤、
例えば他の酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、光安
定剤、造核剤、充填材、難燃剤、着色剤、滑剤、中和
剤、金属不活性化剤（防錆剤）、分散剤、蛍光増白剤、
導電剤、分子量調整剤（過酸化物等）、本発明で使用す
る以外の樹脂やエラストマー等々がある。
【００１６】本発明の押出成形体は、上記の必須成分及
び所望による任意の成分を配合し、通常使用される適当
な混合機、混練機を使用して混合、溶融混練して樹脂組
成物となし、これを押出成形機にかけて成形することに
よって得られる。ここで、混練機としてはヘンシェルミ
キサー、スーパーミキサー、Ｖブレンダー、タンブラー
ミキサー、リボンブレンダー、バンバリーミキサー、ニ
ーダーブレンダー、一軸又は二軸の混練押出機等が好適
に使用され、樹脂組成物として好ましくはペレット状の
ものが得られる。このとき、予めプロピレン樹脂に目的
量以上の上記添加剤成分を配合しておき、これをプロピ
レン樹脂で希釈しながら押出成形加工する、いわゆるマ
スターバッチ方式を採用することもできる。また、押出
成形機としては、一般にポリオレフィン用に使用される
シート成形機、中空成形機、フィルム成形機、パイプ成
形機等が使用される。押出成形体の内、シート成形体は
さらに真空成形、圧空成形、真空圧空成形等の二次の熱
成形を施す場合もある。
び所望による任意の成分を配合し、通常使用される適当
な混合機、混練機を使用して混合、溶融混練して樹脂組
成物となし、これを押出成形機にかけて成形することに
よって得られる。ここで、混練機としてはヘンシェルミ
キサー、スーパーミキサー、Ｖブレンダー、タンブラー
ミキサー、リボンブレンダー、バンバリーミキサー、ニ
ーダーブレンダー、一軸又は二軸の混練押出機等が好適
に使用され、樹脂組成物として好ましくはペレット状の
ものが得られる。このとき、予めプロピレン樹脂に目的
量以上の上記添加剤成分を配合しておき、これをプロピ
レン樹脂で希釈しながら押出成形加工する、いわゆるマ
スターバッチ方式を採用することもできる。また、押出
成形機としては、一般にポリオレフィン用に使用される
シート成形機、中空成形機、フィルム成形機、パイプ成
形機等が使用される。押出成形体の内、シート成形体は
さらに真空成形、圧空成形、真空圧空成形等の二次の熱
成形を施す場合もある。
【００１７】
【実施例】以下、具体例をもって本発明をさらに説明す
る。実施例１ ＭＦＲが２．５ｇ／１０分、エチレン含量３．０重量％
のプロピレン−エチレンランダム共重合体１００重量部
に対し、中和剤としてステアリン酸カルシウム０．１重
量部、及び表１に示す添加剤を配合してスーパーミキサ
ーにて３分間混合し、２５０℃に加熱したスクリュー径
が５０ｍｍφの押出機にて溶融混練し、樹脂組成物とし
た。この樹脂組成物を、２３０℃に加熱したスクリュー
径が３５ｍｍφの押出機にかけ、幅３５ｃｍのＴ型ダイ
スより押し出し、６０℃の温水が内部循環している２本
の金属ロール（硬質クロムメッキ加工が施してある）で
挟んで冷却固化させ、片面を濡れ張力が４４ｄｙｎｅ／
ｃｍになる様にコロナ処理を施しながら引きとって厚み
が０．７ｍｍのシートを製造した。このときの金属ロー
ル表面の汚染状態を目視にて評価した。また、得られた
シートについて、ＪＩＳ−Ｋ７１０５に準拠して霞度
（ＨＡＺＥ）を、日本電色社製カラーマシンにて色相
（ｂ値）を、また宍戸商会社製スタチックオネストメー
ターにて帯電減衰率をそれぞれ評価した。さらに、この
シートを４５℃のギヤオーブンに７日間入れた後の霞度
を測定した。他方、このシートを１２０℃のギヤオーブ
ンに入れて劣化時間を測定した。結果を表２に示す。
る。実施例１ ＭＦＲが２．５ｇ／１０分、エチレン含量３．０重量％
のプロピレン−エチレンランダム共重合体１００重量部
に対し、中和剤としてステアリン酸カルシウム０．１重
量部、及び表１に示す添加剤を配合してスーパーミキサ
ーにて３分間混合し、２５０℃に加熱したスクリュー径
が５０ｍｍφの押出機にて溶融混練し、樹脂組成物とし
た。この樹脂組成物を、２３０℃に加熱したスクリュー
径が３５ｍｍφの押出機にかけ、幅３５ｃｍのＴ型ダイ
スより押し出し、６０℃の温水が内部循環している２本
の金属ロール（硬質クロムメッキ加工が施してある）で
挟んで冷却固化させ、片面を濡れ張力が４４ｄｙｎｅ／
ｃｍになる様にコロナ処理を施しながら引きとって厚み
が０．７ｍｍのシートを製造した。このときの金属ロー
ル表面の汚染状態を目視にて評価した。また、得られた
シートについて、ＪＩＳ−Ｋ７１０５に準拠して霞度
（ＨＡＺＥ）を、日本電色社製カラーマシンにて色相
（ｂ値）を、また宍戸商会社製スタチックオネストメー
ターにて帯電減衰率をそれぞれ評価した。さらに、この
シートを４５℃のギヤオーブンに７日間入れた後の霞度
を測定した。他方、このシートを１２０℃のギヤオーブ
ンに入れて劣化時間を測定した。結果を表２に示す。
【００１８】実施例２〜７、比較例１〜９ 実施例１において、添加剤を表１に示す添加剤に代えた
以外は実施例１と同様にしてシートを製造し、評価し
た。結果を表２に示す。
以外は実施例１と同様にしてシートを製造し、評価し
た。結果を表２に示す。
【００１９】
【表１】
【００２０】
【表２】
【００２１】
【発明の効果】本発明によれば、押出成形時の機器汚染
及び帯電防止剤のブリードによる透明性低下が抑制さ
れ、かつ透明性、色相、帯電防止性、耐熱老化性に優れ
たプロピレン樹脂押出成形体が得られるといった顕著な
効果が奏される。
及び帯電防止剤のブリードによる透明性低下が抑制さ
れ、かつ透明性、色相、帯電防止性、耐熱老化性に優れ
たプロピレン樹脂押出成形体が得られるといった顕著な
効果が奏される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 // Ｂ２９Ｋ 23:00
Claims (3)
- 【請求項１】プロピレン樹脂１００重量部、ロジンの金
属塩０．０３〜２重量部、第３級アミン型光安定剤０．
０１〜１重量部、芳香族亜燐酸エステル及び／又は芳香
族フォスフォナイト系酸化防止剤０．０１〜０．５重量
部、および帯電防止剤０．０１〜０．５重量部から構成
されることを特徴とするプロピレン樹脂押出成形体。 - 【請求項２】プロピレン樹脂が、メルトフローレート
０．１〜５０ｇ／１０分の樹脂である、請求項１に記載
のプロピレン樹脂押出成形体。 - 【請求項３】帯電防止剤が、多価アルコールの脂肪酸エ
ステル、高級脂肪族アミンのエチレンオキサイド付加
物、高級脂肪酸アルカノールアミド及びアルキルジエタ
ノールアミンの脂肪酸エステルの中から選ばれた少なく
とも一種である、請求項１に記載のプロピレン樹脂押出
成形体。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08644096A JP3657690B2 (ja) | 1996-01-24 | 1996-04-09 | プロピレン樹脂押出成形体 |
| US08/784,547 US5714531A (en) | 1996-01-22 | 1997-01-21 | Propylene resin extruded articles |
| DE69700923T DE69700923T2 (de) | 1996-01-22 | 1997-01-22 | Extrudierte Gegenstände aus Polypropylenmassen |
| CN97101875A CN1059455C (zh) | 1996-01-22 | 1997-01-22 | 丙烯树脂挤塑制品 |
| EP97100950A EP0785231B1 (en) | 1996-01-22 | 1997-01-22 | Propylene resin extruded articles |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1005896 | 1996-01-24 | ||
| JP8-10058 | 1996-01-24 | ||
| JP08644096A JP3657690B2 (ja) | 1996-01-24 | 1996-04-09 | プロピレン樹脂押出成形体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09262892A true JPH09262892A (ja) | 1997-10-07 |
| JP3657690B2 JP3657690B2 (ja) | 2005-06-08 |
Family
ID=26345234
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP08644096A Expired - Fee Related JP3657690B2 (ja) | 1996-01-22 | 1996-04-09 | プロピレン樹脂押出成形体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3657690B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019531389A (ja) * | 2016-11-09 | 2019-10-31 | ボレアリス エージー | ポリプロピレン組成物 |
| CN113396181A (zh) * | 2019-02-21 | 2021-09-14 | 科莱恩国际有限公司 | 作为工艺稳定剂的亚膦酸酯化合物 |
-
1996
- 1996-04-09 JP JP08644096A patent/JP3657690B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019531389A (ja) * | 2016-11-09 | 2019-10-31 | ボレアリス エージー | ポリプロピレン組成物 |
| US11091617B2 (en) | 2016-11-09 | 2021-08-17 | Borealis Ag | Polypropylene composition |
| CN113396181A (zh) * | 2019-02-21 | 2021-09-14 | 科莱恩国际有限公司 | 作为工艺稳定剂的亚膦酸酯化合物 |
| JP2022521504A (ja) * | 2019-02-21 | 2022-04-08 | クラリアント・インターナシヨナル・リミテツド | プロセス安定化剤としてのホスホナイト化合物 |
| US11767413B2 (en) | 2019-02-21 | 2023-09-26 | Clariant International Ltd | Phosphonite compounds as process stabilizers |
| CN113396181B (zh) * | 2019-02-21 | 2024-04-26 | 科莱恩国际有限公司 | 作为工艺稳定剂的亚膦酸酯化合物 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3657690B2 (ja) | 2005-06-08 |
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