JPH09224657A - 難分解性有機塩素化合物の分解法と新規微生物 - Google Patents
難分解性有機塩素化合物の分解法と新規微生物Info
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- JPH09224657A JPH09224657A JP8035284A JP3528496A JPH09224657A JP H09224657 A JPH09224657 A JP H09224657A JP 8035284 A JP8035284 A JP 8035284A JP 3528496 A JP3528496 A JP 3528496A JP H09224657 A JPH09224657 A JP H09224657A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 有害物質を生成せずに有機塩素化合物を完全
に分解することが可能な微生物を用いた有機塩素化合物
の分解法と、それに好適な微生物の提供。 【解決手段】 本発明は、難分解性有機塩素化合物を、
塩素置換数３以下の有機塩素化合物を分解可能な第１の
分解微生物で分解する第１工程と、該第１工程後の難分
解性有機塩素化合物を、少なくとも置換塩素数５または
４の有機塩素化合物を分解可能な第２の分解微生物で分
解する第２工程とを備えることを特徴とする難分解性有
機塩素化合物の分解法、及び難分解性有機塩素化合物
を、ロドコッカス・オパカスＴＳＰ２０３により分解す
ることを特徴とする難分解性有機塩素化合物の分解法、
並びに新規微生物であるロドコッカス・オパカスＴＳＰ
２０３を解決手段とする。
に分解することが可能な微生物を用いた有機塩素化合物
の分解法と、それに好適な微生物の提供。 【解決手段】 本発明は、難分解性有機塩素化合物を、
塩素置換数３以下の有機塩素化合物を分解可能な第１の
分解微生物で分解する第１工程と、該第１工程後の難分
解性有機塩素化合物を、少なくとも置換塩素数５または
４の有機塩素化合物を分解可能な第２の分解微生物で分
解する第２工程とを備えることを特徴とする難分解性有
機塩素化合物の分解法、及び難分解性有機塩素化合物
を、ロドコッカス・オパカスＴＳＰ２０３により分解す
ることを特徴とする難分解性有機塩素化合物の分解法、
並びに新規微生物であるロドコッカス・オパカスＴＳＰ
２０３を解決手段とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は難分解性化合物の分
解法に関し、特に燃焼法に代わる有機塩素化合物の分解
法に関する。
解法に関し、特に燃焼法に代わる有機塩素化合物の分解
法に関する。
【０００２】
【従来の技術】化学的に合成された物質は様々であり、
なかには難分解性の物質が含まれ、その処理法が確立さ
れていないものも多い。それらの中には自然環境を破壊
する恐れがあるもの、人体への影響が心配されているも
のが多く存在し、それらの安全な処理法の確立が早急の
課題となっている。
なかには難分解性の物質が含まれ、その処理法が確立さ
れていないものも多い。それらの中には自然環境を破壊
する恐れがあるもの、人体への影響が心配されているも
のが多く存在し、それらの安全な処理法の確立が早急の
課題となっている。
【０００３】難分解性化合物として代表的なものに有機
塩素化合物が挙げられる。従来より、種々の有機塩素化
合物が農薬などに使用されており、土壌の汚染、農作物
の汚染など人体への影響が懸念されている。例えば、殺
虫剤としてＤＤＴやその類似化合物であるディルドリ
ン、ヘキサクロロシクロヘキサンなどが知られている。
塩素化合物が挙げられる。従来より、種々の有機塩素化
合物が農薬などに使用されており、土壌の汚染、農作物
の汚染など人体への影響が懸念されている。例えば、殺
虫剤としてＤＤＴやその類似化合物であるディルドリ
ン、ヘキサクロロシクロヘキサンなどが知られている。
【０００４】また有機塩素系溶剤として広く使用されて
いるのが、テトラクロロエチレンやトリクロロエチレン
であり、ドライクリーニング工場で洗剤として、あるい
はマイクロチップ製造などでグリースの除去のために用
いられている。またクロロホルム、四塩化炭素、塩化メ
チレンなども工業的に用いられている。
いるのが、テトラクロロエチレンやトリクロロエチレン
であり、ドライクリーニング工場で洗剤として、あるい
はマイクロチップ製造などでグリースの除去のために用
いられている。またクロロホルム、四塩化炭素、塩化メ
チレンなども工業的に用いられている。
【０００５】上記有機塩素化合物は、一般に細菌類によ
り容易に分解されないので、環境内に長く残留するもの
が多い。そして、これらは難分解性で処理が困難である
だけでなく、燃焼すると一部に有毒な物質が生成すると
いう問題がある。例えば、有機塩素化合物を低温で燃や
すときわめて毒性の強いダイオキシンが大量に生成する
ことが知られている。したがって有機塩素化合物の処理
にあたっては、厳しい汚染規制のもとで有害廃棄物専門
の高温燃焼炉での燃焼処理が行われている。
り容易に分解されないので、環境内に長く残留するもの
が多い。そして、これらは難分解性で処理が困難である
だけでなく、燃焼すると一部に有毒な物質が生成すると
いう問題がある。例えば、有機塩素化合物を低温で燃や
すときわめて毒性の強いダイオキシンが大量に生成する
ことが知られている。したがって有機塩素化合物の処理
にあたっては、厳しい汚染規制のもとで有害廃棄物専門
の高温燃焼炉での燃焼処理が行われている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】上述のごとく、有機塩
素化合物は高温で焼却しなければ完全に分解しないため
に、有機塩素化合物を燃焼処理する場合は、大掛りな有
害廃棄物専門の高温焼却炉と冷却装置が必要である。し
かしながら、このような処理装置を建設するには莫大な
費用がかかり、かつ建設のための社会的同意を得るのが
困難である。さらに、有機塩素化合物の燃焼処理にあた
っては、ダイオキシンなどの毒性の高い物質が生成され
ていないかどうかのモニタリングを処理期間中継続して
行う必要がある。しかし、燃焼法による処理は、燃焼後
に生ずる可能性のある物質のすべてを予測できないとい
う問題がある。すなわち、燃焼により未知の毒性化合物
が生成する可能性がある。
素化合物は高温で焼却しなければ完全に分解しないため
に、有機塩素化合物を燃焼処理する場合は、大掛りな有
害廃棄物専門の高温焼却炉と冷却装置が必要である。し
かしながら、このような処理装置を建設するには莫大な
費用がかかり、かつ建設のための社会的同意を得るのが
困難である。さらに、有機塩素化合物の燃焼処理にあた
っては、ダイオキシンなどの毒性の高い物質が生成され
ていないかどうかのモニタリングを処理期間中継続して
行う必要がある。しかし、燃焼法による処理は、燃焼後
に生ずる可能性のある物質のすべてを予測できないとい
う問題がある。すなわち、燃焼により未知の毒性化合物
が生成する可能性がある。
【０００７】したがって、燃焼法に代わる有機塩素化合
物の分解処理法の確立が望まれている。ここで、代替処
理法としては、目的とする有機塩素化合物を完全に分
離すること、処理中、処理後に生成する可能性のある
物質をすべて把握でき、それらの安全性を確認できるこ
とが望まれる。すなわち、特異性の高い分解反応によっ
て、目的とする有機塩素化合物を分解処理することが重
要である。
物の分解処理法の確立が望まれている。ここで、代替処
理法としては、目的とする有機塩素化合物を完全に分
離すること、処理中、処理後に生成する可能性のある
物質をすべて把握でき、それらの安全性を確認できるこ
とが望まれる。すなわち、特異性の高い分解反応によっ
て、目的とする有機塩素化合物を分解処理することが重
要である。
【０００８】本発明は上記事情に鑑みてなされたもの
で、有害物質を生成せずに有機塩素化合物を完全に分解
することが可能な微生物を用いた有機塩素化合物の分解
法と、それに好適な微生物の提供を目的としている。
で、有害物質を生成せずに有機塩素化合物を完全に分解
することが可能な微生物を用いた有機塩素化合物の分解
法と、それに好適な微生物の提供を目的としている。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明の請求項１に係る
発明は、難分解性有機塩素化合物を、塩素置換数３以下
の有機塩素化合物を分解可能な第１の分解微生物で分解
する第１工程と、該第１工程後の難分解性有機塩素化合
物を、少なくとも置換塩素数５または４の有機塩素化合
物を分解可能な第２の分解微生物で分解する第２工程と
を備えることを特徴とする難分解性有機塩素化合物の分
解法である。請求項２に係る発明は、上記難分解性有機
塩素化合物が、ポリ塩化ビフェニールであることを特徴
とする請求項１記載の難分解性有機塩素化合物の分解法
である。請求項３に係る発明は、上記難分解性有機塩素
化合物が紫外線照射によって塩素数が減少したポリ塩化
ビフェニールであることを特徴とする請求項１記載の難
分解性有機塩素化合物の分解法である。請求項４に係る
発明は、上記第１の分解微生物がシュードモナス・アル
カリゲネスＴＫ１０２であることを特徴とする請求項１
から３のいずれか１項記載の難分解性有機塩素化合物の
分解法である。請求項５に係る発明は、上記第２の分解
微生物がロドコッカス・オパカスＴＳＰ２０３であるこ
とを特徴とする請求項１から３のいずれか１項記載の難
分解性有機塩素化合物の分解法である。請求項６に係る
発明は、難分解性有機塩素化合物を、ロドコッカス・オ
パカスＴＳＰ２０３により分解することを特徴とする難
分解性有機塩素化合物の分解法である。請求項７に係る
発明は、上記難分解性有機塩素化合物が、ポリ塩化ビフ
ェニール、有機塩素系農薬、塩素置換有機溶媒からなる
群より選択される少なくとも１種であることを特徴とす
る請求項６記載の難分解性有機塩素化合物の分解法であ
る。請求項８に係る発明は、上記難分解性有機塩素化合
物が、紫外線照射によって塩素数が減少した、ポリ塩化
ビフェニール、有機塩素系農薬、有機塩素系溶剤からな
る群より選択される少なくとも１種であることを特徴と
する請求項６記載の難分解性有機塩素化合物の分解法で
ある。請求項９に係る発明は、ポリ塩化ビフェニールの
分解能を有するロドコッカス・オパカスＴＳＰ２０３で
ある。
発明は、難分解性有機塩素化合物を、塩素置換数３以下
の有機塩素化合物を分解可能な第１の分解微生物で分解
する第１工程と、該第１工程後の難分解性有機塩素化合
物を、少なくとも置換塩素数５または４の有機塩素化合
物を分解可能な第２の分解微生物で分解する第２工程と
を備えることを特徴とする難分解性有機塩素化合物の分
解法である。請求項２に係る発明は、上記難分解性有機
塩素化合物が、ポリ塩化ビフェニールであることを特徴
とする請求項１記載の難分解性有機塩素化合物の分解法
である。請求項３に係る発明は、上記難分解性有機塩素
化合物が紫外線照射によって塩素数が減少したポリ塩化
ビフェニールであることを特徴とする請求項１記載の難
分解性有機塩素化合物の分解法である。請求項４に係る
発明は、上記第１の分解微生物がシュードモナス・アル
カリゲネスＴＫ１０２であることを特徴とする請求項１
から３のいずれか１項記載の難分解性有機塩素化合物の
分解法である。請求項５に係る発明は、上記第２の分解
微生物がロドコッカス・オパカスＴＳＰ２０３であるこ
とを特徴とする請求項１から３のいずれか１項記載の難
分解性有機塩素化合物の分解法である。請求項６に係る
発明は、難分解性有機塩素化合物を、ロドコッカス・オ
パカスＴＳＰ２０３により分解することを特徴とする難
分解性有機塩素化合物の分解法である。請求項７に係る
発明は、上記難分解性有機塩素化合物が、ポリ塩化ビフ
ェニール、有機塩素系農薬、塩素置換有機溶媒からなる
群より選択される少なくとも１種であることを特徴とす
る請求項６記載の難分解性有機塩素化合物の分解法であ
る。請求項８に係る発明は、上記難分解性有機塩素化合
物が、紫外線照射によって塩素数が減少した、ポリ塩化
ビフェニール、有機塩素系農薬、有機塩素系溶剤からな
る群より選択される少なくとも１種であることを特徴と
する請求項６記載の難分解性有機塩素化合物の分解法で
ある。請求項９に係る発明は、ポリ塩化ビフェニールの
分解能を有するロドコッカス・オパカスＴＳＰ２０３で
ある。
【００１０】上記シュードモナス・アルカリゲネス（Ps
eudomonas alcaligenes）ＴＫ１０２は、本出願人によ
り既に工業技術院生命工学工業技術研究所に寄託されて
おり、受託番号はＦＥＲＭ Ｐ−１４５９１である。
eudomonas alcaligenes）ＴＫ１０２は、本出願人によ
り既に工業技術院生命工学工業技術研究所に寄託されて
おり、受託番号はＦＥＲＭ Ｐ−１４５９１である。
【００１１】上記ロドコッカス・オパカス（Rhodococcu
s opacus）ＴＳＰ２０３は、本出願人により既に工業技
術院生命工学工業技術研究所に寄託されており、受託番
号はＦＥＲＭ Ｐ−１５４０８である。
s opacus）ＴＳＰ２０３は、本出願人により既に工業技
術院生命工学工業技術研究所に寄託されており、受託番
号はＦＥＲＭ Ｐ−１５４０８である。
【００１２】
【発明の実施の形態】一般に、微生物反応は特異性が高
く、反応産物が決まっていることから、難分解性物質の
処理には適していると考えられる。しかしながら、微生
物の分解能力と有機塩素化合物に対する耐性は相反する
場合が多く、初期濃度が高い場合、完全に有機塩素化合
物を分解することは困難である。すなわち、高い初期濃
度よりある程度有機塩素化合物の濃度を減らすことは可
能であるが、完全に塩素化合物を分解することは困難で
ある。
く、反応産物が決まっていることから、難分解性物質の
処理には適していると考えられる。しかしながら、微生
物の分解能力と有機塩素化合物に対する耐性は相反する
場合が多く、初期濃度が高い場合、完全に有機塩素化合
物を分解することは困難である。すなわち、高い初期濃
度よりある程度有機塩素化合物の濃度を減らすことは可
能であるが、完全に塩素化合物を分解することは困難で
ある。
【００１３】本発明に係わる難分解性有機塩素化合物の
分解法においては、高い有機塩素化合物濃度でも分解活
性を示す微生物と、低い有機塩素化合物濃度で極めて高
い分解活性を示す微生物とを組み合わせて迅速に有機塩
素化合物を分解する。ここで難分解性有機化合物とは、
ポリ塩化ビフェニールの他、ＤＤＴやその類似化合物で
あるディルドリン、ヘキサクロロシクロヘキサンなどの
有機塩素系農薬、テトラクロロエチレンやトリクロロエ
チレンなどの塩素置換有機溶媒が挙げられる。これらの
有機塩素化合物は１種または２種以上の混合物として良
いし、且つ上記有機塩素化合物に紫外線照射によって置
換塩素数を減少させたものでも良い。
分解法においては、高い有機塩素化合物濃度でも分解活
性を示す微生物と、低い有機塩素化合物濃度で極めて高
い分解活性を示す微生物とを組み合わせて迅速に有機塩
素化合物を分解する。ここで難分解性有機化合物とは、
ポリ塩化ビフェニールの他、ＤＤＴやその類似化合物で
あるディルドリン、ヘキサクロロシクロヘキサンなどの
有機塩素系農薬、テトラクロロエチレンやトリクロロエ
チレンなどの塩素置換有機溶媒が挙げられる。これらの
有機塩素化合物は１種または２種以上の混合物として良
いし、且つ上記有機塩素化合物に紫外線照射によって置
換塩素数を減少させたものでも良い。
【００１４】微生物による有機塩素化合物の分解は酵素
反応による特異的なものであり、その中間産物、最終産
物ともに明らかにされており、その安全性については問
題がない。上記微生物のうち、高い有機塩素化合物濃度
でも分解活性を示すものとして、置換塩素数３以下の有
機塩素化合物を分解できる能力を有するものを用いるこ
とが好ましく、例えば母核となる有機化合物、すなわち
高い濃度の置換塩素数０の有機化合物を効率よく資化で
きる微生物の中から、置換塩素数の少ない有機塩素化合
物を分解できる微生物を選択して用いることができる。
また、低い有機塩素化合物存在下でのみ高い分解活性を
示すものとして、置換塩素数が一部５ならびに４以下の
有機塩素化合物を分解できる能力を有するものを用いる
ことが好ましい。
反応による特異的なものであり、その中間産物、最終産
物ともに明らかにされており、その安全性については問
題がない。上記微生物のうち、高い有機塩素化合物濃度
でも分解活性を示すものとして、置換塩素数３以下の有
機塩素化合物を分解できる能力を有するものを用いるこ
とが好ましく、例えば母核となる有機化合物、すなわち
高い濃度の置換塩素数０の有機化合物を効率よく資化で
きる微生物の中から、置換塩素数の少ない有機塩素化合
物を分解できる微生物を選択して用いることができる。
また、低い有機塩素化合物存在下でのみ高い分解活性を
示すものとして、置換塩素数が一部５ならびに４以下の
有機塩素化合物を分解できる能力を有するものを用いる
ことが好ましい。
【００１５】以下、本発明の実施の形態を、難分解性有
機塩素化合物がポリ塩化ビフェニール（以下、ＰＣＢと
いう）である場合を例として説明する。
機塩素化合物がポリ塩化ビフェニール（以下、ＰＣＢと
いう）である場合を例として説明する。
【００１６】一般に、微生物によるビフェニールまたは
ＰＣＢの分解経路は、図１に示すように、一方の芳香環
の２、３の位置の炭素が酸化され（図１Ｂ，Ｃ）、つい
で１と２の位置の炭素結合が切れて開裂する（図１
Ｄ）。微生物処理に用いられる微生物としては、高濃度
のＰＣＢ存在下で塩素数の多いＰＣＢを効率よく分解す
る微生物を用いるのが望ましいが、現在までに分離され
ているＰＣＢ分解菌は高濃度ＰＣＢ存在下で塩素数の多
いＰＣＢを分解することができない。
ＰＣＢの分解経路は、図１に示すように、一方の芳香環
の２、３の位置の炭素が酸化され（図１Ｂ，Ｃ）、つい
で１と２の位置の炭素結合が切れて開裂する（図１
Ｄ）。微生物処理に用いられる微生物としては、高濃度
のＰＣＢ存在下で塩素数の多いＰＣＢを効率よく分解す
る微生物を用いるのが望ましいが、現在までに分離され
ているＰＣＢ分解菌は高濃度ＰＣＢ存在下で塩素数の多
いＰＣＢを分解することができない。
【００１７】一方、高濃度のＰＣＢ存在下でもＰＣＢ分
解活性を示す分解菌も単離されており、それらは塩素数
の多いＰＣＢを分解する能力がきわめて低いことが知ら
れている。
解活性を示す分解菌も単離されており、それらは塩素数
の多いＰＣＢを分解する能力がきわめて低いことが知ら
れている。
【００１８】そこで、第１段階目で高濃度ＰＣＢ存在下
で塩素数の少ないＰＣＢを分解する微生物を使用して分
解を行い、ＰＣＢ濃度を減少させた後、低濃度の基質存
在下でのみ高い分解活性を示す微生物とを組み合わせる
という多段階処理を試みたところ、高濃度のＰＣＢ溶液
が迅速に分解されることを見出し、本発明を完成させ
た。
で塩素数の少ないＰＣＢを分解する微生物を使用して分
解を行い、ＰＣＢ濃度を減少させた後、低濃度の基質存
在下でのみ高い分解活性を示す微生物とを組み合わせる
という多段階処理を試みたところ、高濃度のＰＣＢ溶液
が迅速に分解されることを見出し、本発明を完成させ
た。
【００１９】ここで、分解されるＰＣＢとして紫外線処
理を施して塩素数を減少させた溶液を用いた場合、塩素
の付加位置、付加数などに制限はなく、したがって、通
常の存在形態である混合体のまま分解に供することがで
きる。
理を施して塩素数を減少させた溶液を用いた場合、塩素
の付加位置、付加数などに制限はなく、したがって、通
常の存在形態である混合体のまま分解に供することがで
きる。
【００２０】本方法に用いる微生物としては、ビフェニ
ールおよびＰＣＢの分解能の高いシュードモナス属、ロ
ドコッカス属、アルカリジェネス属、バチラス属等の細
菌、またはホワイトロットファンガス（White-rot fung
us）に属するファネロカエテ・クリソスポラム（Phaner
ochaete chrisosporlum）等のカビ、等の微生物を用い
ることができるが、特にビフェニールおよびＰＣＢ分解
活性の高いシュードモナス属、ロドコッカス属細菌が好
ましく用いられ、特にシュードモナス・アルカリゲネス
ＴＫ１０２、ロドコッカス・オパカスＴＳＰ２０３など
の菌株が好ましく用いられる。
ールおよびＰＣＢの分解能の高いシュードモナス属、ロ
ドコッカス属、アルカリジェネス属、バチラス属等の細
菌、またはホワイトロットファンガス（White-rot fung
us）に属するファネロカエテ・クリソスポラム（Phaner
ochaete chrisosporlum）等のカビ、等の微生物を用い
ることができるが、特にビフェニールおよびＰＣＢ分解
活性の高いシュードモナス属、ロドコッカス属細菌が好
ましく用いられ、特にシュードモナス・アルカリゲネス
ＴＫ１０２、ロドコッカス・オパカスＴＳＰ２０３など
の菌株が好ましく用いられる。
【００２１】シュードモナス・アルカリゲネスＴＫ１０
２は、高濃度のＰＣＢ存在下であっても生育が可能で、
主として置換塩素数３以下のＰＣＢを分解する性質を有
している。上記高濃度とは、ＰＣＢが１５０ｐｐｍ程度
の濃度であり、通常はＰＣＢを５０〜１５０ｐｐｍ程度
の濃度となるように添加した培地中で該菌を培養し、Ｐ
ＣＢの分解を行う。
２は、高濃度のＰＣＢ存在下であっても生育が可能で、
主として置換塩素数３以下のＰＣＢを分解する性質を有
している。上記高濃度とは、ＰＣＢが１５０ｐｐｍ程度
の濃度であり、通常はＰＣＢを５０〜１５０ｐｐｍ程度
の濃度となるように添加した培地中で該菌を培養し、Ｐ
ＣＢの分解を行う。
【００２２】また、ロドコッカス・オパカスＴＳＰ２０
３は、上記高濃度のＰＣＢ存在下では生育し難いが、Ｐ
ＣＢが５０ｐｐｍ未満、好ましくは１０ｐｐｍ以下の濃
度で生育が可能である。この菌株は、置換塩素数３以下
のＰＣＢを分解できるとともに、上記シュードモナス・
アルカリゲネスＴＫ１０２では分解が困難な置換塩素数
５または４のＰＣＢなどの有機塩素化合物を高率で分解
することができる。
３は、上記高濃度のＰＣＢ存在下では生育し難いが、Ｐ
ＣＢが５０ｐｐｍ未満、好ましくは１０ｐｐｍ以下の濃
度で生育が可能である。この菌株は、置換塩素数３以下
のＰＣＢを分解できるとともに、上記シュードモナス・
アルカリゲネスＴＫ１０２では分解が困難な置換塩素数
５または４のＰＣＢなどの有機塩素化合物を高率で分解
することができる。
【００２３】本発明の一形態においては、これらの菌株
を用いてＰＣＢを分解する場合に、ＰＣＢを５０〜１５
０ｐｐｍ程度の濃度となるように添加した培地中で上記
シュードモナス・アルカリゲネスＴＫ１０２を培養し、
置換塩素数が３以下のＰＣＢを主として分解させる第１
の工程と、該第１工程の後、ＰＣＢ濃度が低下した培養
液を、ロドコッカス・オパカスＴＳＰ２０３を含む培地
に加え、少なくとも置換塩素数５または４のＰＣＢを分
解する。
を用いてＰＣＢを分解する場合に、ＰＣＢを５０〜１５
０ｐｐｍ程度の濃度となるように添加した培地中で上記
シュードモナス・アルカリゲネスＴＫ１０２を培養し、
置換塩素数が３以下のＰＣＢを主として分解させる第１
の工程と、該第１工程の後、ＰＣＢ濃度が低下した培養
液を、ロドコッカス・オパカスＴＳＰ２０３を含む培地
に加え、少なくとも置換塩素数５または４のＰＣＢを分
解する。
【００２４】このように、第１段階目で高濃度ＰＣＢ存
在下で塩素数の少ないＰＣＢを分解する微生物（シュー
ドモナス・アルカリゲネスＴＫ１０２）を使用して分解
を行いＰＣＢ濃度を減少させた後、低濃度の基質存在下
でのみ高い分解活性を示す微生物（ロドコッカス・オパ
カスＴＳＰ２０３）とを組み合わせる多段階処理によっ
てＰＣＢを分解することにより、ＰＣＢを迅速かつ安全
に分解処理することができる。
在下で塩素数の少ないＰＣＢを分解する微生物（シュー
ドモナス・アルカリゲネスＴＫ１０２）を使用して分解
を行いＰＣＢ濃度を減少させた後、低濃度の基質存在下
でのみ高い分解活性を示す微生物（ロドコッカス・オパ
カスＴＳＰ２０３）とを組み合わせる多段階処理によっ
てＰＣＢを分解することにより、ＰＣＢを迅速かつ安全
に分解処理することができる。
【００２５】これらの菌株の培養に用いる培地は特に限
定されないが、これら菌株の生育が良好な基本培地に、
ＰＣＢまたはビフェニルを添加した液体培地が使用でき
る。また、ＰＣＢやビフェニルを液体培地に添加する
際、界面活性剤を添加してＰＣＢやビフェニルを乳化、
懸濁させて良い。培養温度は、いずれも２５〜３５℃、
好ましくは３０℃程度として良い。また、それぞれの工
程に使用する培養装置は特に限定されず、一般の細菌培
養に用いられる回分式（バッチ式）培養装置或いは連続
式培養装置を使用可能である。
定されないが、これら菌株の生育が良好な基本培地に、
ＰＣＢまたはビフェニルを添加した液体培地が使用でき
る。また、ＰＣＢやビフェニルを液体培地に添加する
際、界面活性剤を添加してＰＣＢやビフェニルを乳化、
懸濁させて良い。培養温度は、いずれも２５〜３５℃、
好ましくは３０℃程度として良い。また、それぞれの工
程に使用する培養装置は特に限定されず、一般の細菌培
養に用いられる回分式（バッチ式）培養装置或いは連続
式培養装置を使用可能である。
【００２６】また、本発明の別な形態においては、ロド
コッカス・オパカスＴＳＰ２０３を単独で用いてＰＣＢ
を分解する。すなわち、ＰＣＢを添加した培地中でロド
コッカス・オパカスＴＳＰ２０３を培養し、ＰＣＢの分
解を行う。この場合、培地中に添加するＰＣＢの濃度は
５０ｐｐｍ未満、好ましくは１０ｐｐｍ以下の濃度とす
る。この培養で使用する培養装置は特に限定されず、一
般の細菌培養に用いられる回分式（バッチ式）培養装置
或いは連続式培養装置を使用可能である。
コッカス・オパカスＴＳＰ２０３を単独で用いてＰＣＢ
を分解する。すなわち、ＰＣＢを添加した培地中でロド
コッカス・オパカスＴＳＰ２０３を培養し、ＰＣＢの分
解を行う。この場合、培地中に添加するＰＣＢの濃度は
５０ｐｐｍ未満、好ましくは１０ｐｐｍ以下の濃度とす
る。この培養で使用する培養装置は特に限定されず、一
般の細菌培養に用いられる回分式（バッチ式）培養装置
或いは連続式培養装置を使用可能である。
【００２７】ロドコッカス・オパカスＴＳＰ２０３を単
独で用いてＰＣＢを分解する方法においては、置換塩素
数３以下のＰＣＢを分解できるとともに、上記シュード
モナス・アルカリゲネスＴＫ１０２では分解が困難な置
換塩素数５または４のＰＣＢなどの有機塩素化合物を高
率で分解することができる。したがって、予めＰＣＢに
紫外線を照射して置換塩素数を減少させる前処理を行う
ことなく、置換塩素数が５または４以下のＰＣＢ異性体
の混合物を培地に添加して分解することができるので、
分解処理が簡略となり、処理設備を省略することが可能
である。
独で用いてＰＣＢを分解する方法においては、置換塩素
数３以下のＰＣＢを分解できるとともに、上記シュード
モナス・アルカリゲネスＴＫ１０２では分解が困難な置
換塩素数５または４のＰＣＢなどの有機塩素化合物を高
率で分解することができる。したがって、予めＰＣＢに
紫外線を照射して置換塩素数を減少させる前処理を行う
ことなく、置換塩素数が５または４以下のＰＣＢ異性体
の混合物を培地に添加して分解することができるので、
分解処理が簡略となり、処理設備を省略することが可能
である。
【００２８】なお、上述した本発明の各形態において
は、難分解性有機塩素化合物がＰＣＢである場合を例示
したが、本発明はＰＣＢ以外の難分解性有機塩素化合
物、例えばＤＤＴやその類似化合物であるディルドリ
ン、ヘキサクロロシクロヘキサンなどの有機塩素系農
薬；テトラクロロエチレン、トリクロロエチレン、クロ
ロホルム、四塩化炭素、塩化メチレンなどの塩素系溶剤
の分解処理に適用することができる。また、これらの難
分解性有機塩素化合物が、置換塩素数５以上の成分を多
く含んでいる場合、予め紫外線照射によって置換塩素数
を５以下に減少させた後、培地に添加して分解してもよ
い。
は、難分解性有機塩素化合物がＰＣＢである場合を例示
したが、本発明はＰＣＢ以外の難分解性有機塩素化合
物、例えばＤＤＴやその類似化合物であるディルドリ
ン、ヘキサクロロシクロヘキサンなどの有機塩素系農
薬；テトラクロロエチレン、トリクロロエチレン、クロ
ロホルム、四塩化炭素、塩化メチレンなどの塩素系溶剤
の分解処理に適用することができる。また、これらの難
分解性有機塩素化合物が、置換塩素数５以上の成分を多
く含んでいる場合、予め紫外線照射によって置換塩素数
を５以下に減少させた後、培地に添加して分解してもよ
い。
【００２９】
【実施例】（使用菌株の同定）本発明者らは、ＰＣＢ分
解性を有する菌を得るべく、ＰＣＢ添加培地を用いて土
壌中などからＰＣＢ分解菌のスクリーニングを行い、有
用な菌株を得た。
解性を有する菌を得るべく、ＰＣＢ添加培地を用いて土
壌中などからＰＣＢ分解菌のスクリーニングを行い、有
用な菌株を得た。
【００３０】そのうちの１つがＴＫ１０２であり、この
ＴＫ１０２の菌学的性質を、細菌の一般同定法（BERGE
Y'S MANUAL OF Systematic Bacteriology vol.1 (198
4)）における試験項目に従って示せば以下の通りであ
る。
ＴＫ１０２の菌学的性質を、細菌の一般同定法（BERGE
Y'S MANUAL OF Systematic Bacteriology vol.1 (198
4)）における試験項目に従って示せば以下の通りであ
る。
【００３１】 グラム染色 − （ＫＯＨテスト＋） 形態 桿菌 胞子 − 運動性 観察されず コロニーの形態 薄いレモンイエロー、やや半透明、円形、規則的、全縁、 光沢あり、平滑、低い凸型、４８時間後 直径約0.5mm ３７℃での生育 （＋）弱い ４１℃での生育 − ４５℃での生育 − カタラーゼ ＋ オキシダーゼ ＋ ク゛ルコースOFテスト発酵性 −
【００３２】 ・３０℃、４８時間培養： 硝酸塩の還元 − マンニトール同化 − インドールの生産 − N-アセチルク゛ルコサミン同化 （＋）弱い グルコースからの酸 − マルトース同化 ＋ アルキ゛ニンシ゛ヒト゛ラーセ゛ − グルコン酸同化 − ウレアーゼ − カプロン酸同化 − エスクリンの分解 ＋ アジピン酸同化 − ゼラチンの分解 − マレイン酸同化 ＋ βガラクトシダーゼ − クエン酸同化 ＋ グルコース同化 ＋ フェニル酢酸同化 − アラビノース同化 （＋）弱い チトクロームオキシタ゛ーセ゛ ＋ マンノース同化 −
【００３３】 ・３０℃、７日間培養： カゼイン分解 − ラクトースOF培地からの酸 − Tween80分解 − マルトースOF培地からの酸 − スターチ分解 − ラクトースPWSからの酸 − DNaseの生産 ＋（分解の限定域） マルトースPWSからの酸 − チロシン分解 （＋） 低ヘ゜フ゜トンマルトース培地からの酸 ＋
【００３４】・３０℃、３日間培養 ペニシリンＧの感受性 − ストレプトマイシンの感受性 （＋） クロラムフェニコールの感受性 ＋ テトラサイクリンの感受性 ＋ ノボマイシンの感受性 ＋ ポリミキシンＢの感受性 ＋
【００３５】以上の菌学的性質によりＴＫ１０２をシュ
ードモナス・アルカリゲネスと同定した。
ードモナス・アルカリゲネスと同定した。
【００３６】別な有用菌株がＴＳＰ２０３であり、この
ＴＳＰ２０３の菌学的性質を以下の５つの項目に関して
試験した。 １．形態及びコロニーの色：分岐した菌糸状で、桿菌と
球菌に分裂する。ベージュ色。 ２．ペプチドグリカンのジアミノ酸：メソ−ジアミノピ
メリン酸 ３．ミコリン酸組成：鎖長Ｃ48-54、Rhodococcus opacu
sと同様な溶出パターン ４．脂肪酸組成：ＤＳＭ（Deutshe Sammlung von Mikro
organismen）のライブラリーのデータベース上のRhodoc
occus属に特徴的なパターン ５．１６ＳｒＲＮＡシーケンスの相同性：Rhodococcus
opacusと９９．３％の相同性 以上の化学的分類の結果、Klatteら、System. Appl. Mi
crobial., 17, 355 (1994）に従いＴＳＰ２０３をロド
コッカス・オパカスと同定した。
ＴＳＰ２０３の菌学的性質を以下の５つの項目に関して
試験した。 １．形態及びコロニーの色：分岐した菌糸状で、桿菌と
球菌に分裂する。ベージュ色。 ２．ペプチドグリカンのジアミノ酸：メソ−ジアミノピ
メリン酸 ３．ミコリン酸組成：鎖長Ｃ48-54、Rhodococcus opacu
sと同様な溶出パターン ４．脂肪酸組成：ＤＳＭ（Deutshe Sammlung von Mikro
organismen）のライブラリーのデータベース上のRhodoc
occus属に特徴的なパターン ５．１６ＳｒＲＮＡシーケンスの相同性：Rhodococcus
opacusと９９．３％の相同性 以上の化学的分類の結果、Klatteら、System. Appl. Mi
crobial., 17, 355 (1994）に従いＴＳＰ２０３をロド
コッカス・オパカスと同定した。
【００３７】（実験方法）培養に使用した最少培地の組
成は以下の通りである。ＫＨ2ＰＯ4（1.7g/l）、Ｎａ2
ＨＰＯ4（9.8g/l）、（ＮＨ4）2ＳＯ4（1.0g/L）、Ｍｇ
ＳＯ4・７Ｈ2Ｏ（0.1g/l）、ＦｅＳＯ4・７Ｈ2Ｏ（0.95mg
/l）、ＭｇＯ（10.75mg/l）、ＣａＣＯ3（2.0mg/l）、
ＺｎＳＯ4・７Ｈ2Ｏ（1.44mg/l）、ＣｕＳＯ4・５Ｈ2Ｏ
（0.25mg/l）、ＣｏＳＯ4・７Ｈ2Ｏ（0.28mg/l）、Ｈ3Ｂ
Ｏ3（0.06mg/l）、ＨＣｌ（51.3μl/l）。
成は以下の通りである。ＫＨ2ＰＯ4（1.7g/l）、Ｎａ2
ＨＰＯ4（9.8g/l）、（ＮＨ4）2ＳＯ4（1.0g/L）、Ｍｇ
ＳＯ4・７Ｈ2Ｏ（0.1g/l）、ＦｅＳＯ4・７Ｈ2Ｏ（0.95mg
/l）、ＭｇＯ（10.75mg/l）、ＣａＣＯ3（2.0mg/l）、
ＺｎＳＯ4・７Ｈ2Ｏ（1.44mg/l）、ＣｕＳＯ4・５Ｈ2Ｏ
（0.25mg/l）、ＣｏＳＯ4・７Ｈ2Ｏ（0.28mg/l）、Ｈ3Ｂ
Ｏ3（0.06mg/l）、ＨＣｌ（51.3μl/l）。
【００３８】実験１：ＴＳＰ２０３のＰＣＢ分解特性 １ｇ／ｌのビフェニルを含む最少液体培地で７２時間、
３０℃にて培養したＴＳＰ２０３株２０ｍｌをｐＨ７．
５の５０ｍＭリン酸緩衝液で２回洗浄し、２５ｍｇ／ｌ
（２５ｐｐｍ）カネクロール３００（鐘淵化学社製、３
塩化物中心のＰＣＢ）＋１２．５ｍｇ／ｌ（１２．５ｐ
ｐｍ）カネクロール５００（鐘淵化学社製、５塩化物中
心のＰＣＢ）を含む５ｍｌの５０ｍＭリン酸緩衝液（ｐ
Ｈ７．５）に懸濁した。７２時間、３０℃にて振とう培
養した後、５ｍｌの酢酸エチルを用いて２回残存ＰＣＢ
の抽出を行い、窒素ガス気流下で蒸発乾固の後、０．４
ｍｌの酢酸エチルに再溶解し、ガスクロマトグラフ-質
量分析を行った。その結果を図２に示す。
３０℃にて培養したＴＳＰ２０３株２０ｍｌをｐＨ７．
５の５０ｍＭリン酸緩衝液で２回洗浄し、２５ｍｇ／ｌ
（２５ｐｐｍ）カネクロール３００（鐘淵化学社製、３
塩化物中心のＰＣＢ）＋１２．５ｍｇ／ｌ（１２．５ｐ
ｐｍ）カネクロール５００（鐘淵化学社製、５塩化物中
心のＰＣＢ）を含む５ｍｌの５０ｍＭリン酸緩衝液（ｐ
Ｈ７．５）に懸濁した。７２時間、３０℃にて振とう培
養した後、５ｍｌの酢酸エチルを用いて２回残存ＰＣＢ
の抽出を行い、窒素ガス気流下で蒸発乾固の後、０．４
ｍｌの酢酸エチルに再溶解し、ガスクロマトグラフ-質
量分析を行った。その結果を図２に示す。
【００３９】実験２：多段階培養法 実験法の概念を図３に示す。 ・第１段培養 使用菌株：シュードモナス・アルカリゲネスＴＫ１０２ １ｇ／ｌのビフェニルを含む最少液体培地で３０℃、１
日培養した菌体７０ｍｌを５０ｍｇ／ｌ（５０ｐｐｍ）
のカネクロール３００（３塩化物中心のＰＣＢ）と界面
活性剤（ポリオキシエチレン(10)オクチルフェニルエー
テル）を0.005％含む７Ｌの１／３希釈ＬＢ液体培地
（以下１／３ＬＢと記す、バクト・トリプトン（DIFCO社
製）3.3g/l、バクト・イーストエキストラクト（DIFCO社
製）1.7g/l、塩化ナトリウム5g/l）入りのジャーファー
メンターに接種し、３０℃にて培養した。なお、通気は
３Ｌ／分で行い、攪拌翼の回転数は３５０r.p.m.で培養
した。界面活性剤を加えることで、油状物質であるＰＣ
Ｂの効率的な溶解を行うことができた。上記の条件で４
８時間培養した後、半量の３．５Ｌを第２段階培養槽に
導入した。
日培養した菌体７０ｍｌを５０ｍｇ／ｌ（５０ｐｐｍ）
のカネクロール３００（３塩化物中心のＰＣＢ）と界面
活性剤（ポリオキシエチレン(10)オクチルフェニルエー
テル）を0.005％含む７Ｌの１／３希釈ＬＢ液体培地
（以下１／３ＬＢと記す、バクト・トリプトン（DIFCO社
製）3.3g/l、バクト・イーストエキストラクト（DIFCO社
製）1.7g/l、塩化ナトリウム5g/l）入りのジャーファー
メンターに接種し、３０℃にて培養した。なお、通気は
３Ｌ／分で行い、攪拌翼の回転数は３５０r.p.m.で培養
した。界面活性剤を加えることで、油状物質であるＰＣ
Ｂの効率的な溶解を行うことができた。上記の条件で４
８時間培養した後、半量の３．５Ｌを第２段階培養槽に
導入した。
【００４０】・第２段培養 使用菌株：ロドコッカス・オパカスＴＳＰ２０３ １ｇ／ｌのビフェニルを含む最少培地で３０℃、３日間
培養した菌体１７５ｍｌを３．５Ｌの０．５ｇ／ｌのビ
フェニルを含む最少培地入りのジャーファーメンターに
接種し、３０℃にて培養した。なお、通気は２Ｌ／分で
行い、攪拌翼の回転数は２００r.p.m.で培養した。上記
の条件で７２時間培養したものに第１段培養より等量
（３．５Ｌ）のＰＣＢ分解ＴＫ１０２培養液を導入し
た。
培養した菌体１７５ｍｌを３．５Ｌの０．５ｇ／ｌのビ
フェニルを含む最少培地入りのジャーファーメンターに
接種し、３０℃にて培養した。なお、通気は２Ｌ／分で
行い、攪拌翼の回転数は２００r.p.m.で培養した。上記
の条件で７２時間培養したものに第１段培養より等量
（３．５Ｌ）のＰＣＢ分解ＴＫ１０２培養液を導入し
た。
【００４１】上記の培養槽より経時的にサンプリングを
行い、ガスクロマトグラフ-質量分析装置を用いてＰＣ
Ｂの減少を定量分析した。サンプリングの方法は次の通
りである。１０ｍｌの培養液を抜き取り、等量の酢酸エ
チルを加えて振とうし、培養液に残存するＰＣＢを抽出
した。遠心分離の後、８ｍｌの酢酸エチルを別の試験管
に移し窒素ガス気流下で蒸発乾固の後、０．２ｍｌの酢
酸エチルに再溶解して分析用のサンプルとした。この分
析結果を図４に示す。
行い、ガスクロマトグラフ-質量分析装置を用いてＰＣ
Ｂの減少を定量分析した。サンプリングの方法は次の通
りである。１０ｍｌの培養液を抜き取り、等量の酢酸エ
チルを加えて振とうし、培養液に残存するＰＣＢを抽出
した。遠心分離の後、８ｍｌの酢酸エチルを別の試験管
に移し窒素ガス気流下で蒸発乾固の後、０．２ｍｌの酢
酸エチルに再溶解して分析用のサンプルとした。この分
析結果を図４に示す。
【００４２】（結果） ・ＴＳＰ２０３のＰＣＢ分解特性 図２よりコントロールと比べてＰＣＢ量が７８．４％減
少したことがわかる。ここで、保持時間が１６分以下の
ＰＣＢ異性体に関してはほとんど分解しているのがわか
る。これらは塩素置換数が２と３のものが中心である。
また、保持時間が１６分から２０分のＰＣＢ異性体はピ
ークの顕著な減少が見られるが、これらは塩素置換数が
４と５のものが中心である。２０分以上のピークは置換
塩素数が６以上のものが中心であり、微生物による分解
は非常に困難とされるＰＣＢ異性体である。この結果は
置換塩素数が５のＰＣＢ異性体を分解するＴＳＰ２０３
の優れた分解能力を示している。次に個々のＰＣＢ異性
体に対する分解率を計算した結果を表１に示す。
少したことがわかる。ここで、保持時間が１６分以下の
ＰＣＢ異性体に関してはほとんど分解しているのがわか
る。これらは塩素置換数が２と３のものが中心である。
また、保持時間が１６分から２０分のＰＣＢ異性体はピ
ークの顕著な減少が見られるが、これらは塩素置換数が
４と５のものが中心である。２０分以上のピークは置換
塩素数が６以上のものが中心であり、微生物による分解
は非常に困難とされるＰＣＢ異性体である。この結果は
置換塩素数が５のＰＣＢ異性体を分解するＴＳＰ２０３
の優れた分解能力を示している。次に個々のＰＣＢ異性
体に対する分解率を計算した結果を表１に示す。
【００４３】
【表１】
【００４４】この表１の結果より、３塩化物まではほぼ
１００％分解し、４塩化物でも多くのもので８０％以上
を分解していることがわかる。また、５塩化物でも多く
のもので４０〜６０％以上の分解を示し、６塩化物の中
にもピーク４６の１８％やピーク４８の４１％のように
良好な分解活性を示すものもある。これらの結果より、
ＴＳＰ２０３は優れたＰＣＢ分解特性を有しているとい
える。
１００％分解し、４塩化物でも多くのもので８０％以上
を分解していることがわかる。また、５塩化物でも多く
のもので４０〜６０％以上の分解を示し、６塩化物の中
にもピーク４６の１８％やピーク４８の４１％のように
良好な分解活性を示すものもある。これらの結果より、
ＴＳＰ２０３は優れたＰＣＢ分解特性を有しているとい
える。
【００４５】・多段階培養法 多段階培養法の結果を図４に示す。第１段階のＴＫ１０
２による分解で、２４時間でコントロールに対して３
８．１％の分解、４８時間で５６．７％の分解が得られ
た。ＴＫ１０２のみを用いた分解ではこれ以降の分解は
あまり進行しないことがわかっている。第２段階のＴＳ
Ｐ２０３による分解で、７２時間後にコントロールに対
して９１．８％の分解が得られた。この場合、第１段階
の半量を導入したため、初期のＰＣＢ濃度はコントロー
ルに対し２１．６％（１０．８ｐｐｍ）になっている
が、それでもそのうちの６２．０％が２４時間で分解し
たことになり、ＴＫ１０２のみの分解に比べて分解速度
が著しく上昇している。９６時間後にはコントロールに
比べて９３．１％のＰＣＢ分解を得ることができた。以
上の結果は、２種類のＰＣＢ分解菌を用いることで１種
類の分解菌を使用するよりも分解効率を上昇させること
ができたことを示している。
２による分解で、２４時間でコントロールに対して３
８．１％の分解、４８時間で５６．７％の分解が得られ
た。ＴＫ１０２のみを用いた分解ではこれ以降の分解は
あまり進行しないことがわかっている。第２段階のＴＳ
Ｐ２０３による分解で、７２時間後にコントロールに対
して９１．８％の分解が得られた。この場合、第１段階
の半量を導入したため、初期のＰＣＢ濃度はコントロー
ルに対し２１．６％（１０．８ｐｐｍ）になっている
が、それでもそのうちの６２．０％が２４時間で分解し
たことになり、ＴＫ１０２のみの分解に比べて分解速度
が著しく上昇している。９６時間後にはコントロールに
比べて９３．１％のＰＣＢ分解を得ることができた。以
上の結果は、２種類のＰＣＢ分解菌を用いることで１種
類の分解菌を使用するよりも分解効率を上昇させること
ができたことを示している。
【００４６】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
微生物によりＰＣＢなどの難分解性有機塩素化合物を分
解することができるので、有害な物質が生成することな
く、難分解性有機塩素化合物を分解することができる。
また本発明では、難分解性有機塩素化合物を、塩素置換
数３以下の有機塩素化合物を分解可能な第１の分解微生
物で分解する第１工程と、該第１工程後の難分解性有機
塩素化合物を、少なくとも置換塩素数５または４の有機
塩素化合物を分解可能な第２の分解微生物で分解する第
２工程とで分解することにより、ＰＣＢを効率良く分解
することができる。さらに、本発明に係るロドコッカス
・オパカスＴＳＰ２０３は、従来のＰＣＢ分解菌では分
解困難な置換塩素数５または４のＰＣＢなどの有機塩素
化合物を高率で分解することができ、ＰＣＢなどの難分
解性有機塩素化合物の分解に極めて有用である。また、
本発明では、ロドコッカス・オパカスＴＳＰ２０３を用
いて難分解性有機塩素化合物を分解することにより、予
め分解すべきＰＣＢなどの有機塩素化合物に紫外線を照
射して置換塩素数を減少させる前処理を行うことなく培
地に添加して分解することができるので、分解処理が簡
略となり、処理設備を省略することが可能である。
微生物によりＰＣＢなどの難分解性有機塩素化合物を分
解することができるので、有害な物質が生成することな
く、難分解性有機塩素化合物を分解することができる。
また本発明では、難分解性有機塩素化合物を、塩素置換
数３以下の有機塩素化合物を分解可能な第１の分解微生
物で分解する第１工程と、該第１工程後の難分解性有機
塩素化合物を、少なくとも置換塩素数５または４の有機
塩素化合物を分解可能な第２の分解微生物で分解する第
２工程とで分解することにより、ＰＣＢを効率良く分解
することができる。さらに、本発明に係るロドコッカス
・オパカスＴＳＰ２０３は、従来のＰＣＢ分解菌では分
解困難な置換塩素数５または４のＰＣＢなどの有機塩素
化合物を高率で分解することができ、ＰＣＢなどの難分
解性有機塩素化合物の分解に極めて有用である。また、
本発明では、ロドコッカス・オパカスＴＳＰ２０３を用
いて難分解性有機塩素化合物を分解することにより、予
め分解すべきＰＣＢなどの有機塩素化合物に紫外線を照
射して置換塩素数を減少させる前処理を行うことなく培
地に添加して分解することができるので、分解処理が簡
略となり、処理設備を省略することが可能である。
【図１】微生物によるビフェニルまたはＰＣＢの分解経
路を示すスキームである。
路を示すスキームである。
【図２】本発明の実施例の結果のうち、ＴＳＰ２０３に
よるＰＣＢ分解の結果を示すガスクロマトグラムであ
る。
よるＰＣＢ分解の結果を示すガスクロマトグラムであ
る。
【図３】本発明の実施例における多段階培養法の概念を
説明する構成図である。
説明する構成図である。
【図４】本発明の実施例の結果のうち、多段階培養法に
よるＰＣＢ分解の結果を示すガスクロマトグラムであ
る。
よるＰＣＢ分解の結果を示すガスクロマトグラムであ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 //(Ｃ１２Ｎ 1/20 Ｃ１２Ｒ 1:38） (Ｃ１２Ｎ 1/20 Ｃ１２Ｒ 1:01） (72)発明者 志村 稔 東京都国分寺市光町二丁目８番地38 財団 法人鉄道総合技術研究所内
Claims (9)
- 【請求項１】 難分解性有機塩素化合物を、塩素置換数
３以下の有機塩素化合物を分解可能な第１の分解微生物
で分解する第１工程と、該第１工程後の難分解性有機塩
素化合物を、少なくとも置換塩素数５または４の有機塩
素化合物を分解可能な第２の分解微生物で分解する第２
工程とを備えることを特徴とする難分解性有機塩素化合
物の分解法。 - 【請求項２】 上記難分解性有機塩素化合物がポリ塩化
ビフェニールであることを特徴とする請求項１記載の難
分解性有機塩素化合物の分解法。 - 【請求項３】 上記難分解性有機塩素化合物が紫外線照
射によって塩素数が減少したポリ塩化ビフェニールであ
ることを特徴とする請求項１記載の難分解性有機塩素化
合物の分解法。 - 【請求項４】 上記第１の分解微生物がシュードモナス
・アルカリゲネスＴＫ１０２であることを特徴とする請
求項１から３のいずれか１項記載の難分解性有機塩素化
合物の分解法。 - 【請求項５】 上記第２の分解微生物がロドコッカス・
オパカスＴＳＰ２０３であることを特徴とする請求項１
から３のいずれか１項記載の難分解性有機塩素化合物の
分解法。 - 【請求項６】 難分解性有機塩素化合物を、ロドコッカ
ス・オパカスＴＳＰ２０３により分解することを特徴と
する難分解性有機塩素化合物の分解法。 - 【請求項７】 上記難分解性有機塩素化合物が、ポリ塩
化ビフェニール、有機塩素系農薬、塩素置換有機溶媒か
らなる群より選択される少なくとも１種であることを特
徴とする請求項６記載の難分解性有機塩素化合物の分解
法。 - 【請求項８】 上記難分解性有機塩素化合物が、紫外線
照射によって塩素数が減少した、ポリ塩化ビフェニー
ル、有機塩素系農薬、有機塩素系溶剤からなる群より選
択される少なくとも１種であることを特徴とする請求項
６記載の難分解性有機塩素化合物の分解法。 - 【請求項９】 ポリ塩化ビフェニールの分解能を有する
ロドコッカス・オパカスＴＳＰ２０３。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8035284A JP3023304B2 (ja) | 1996-02-22 | 1996-02-22 | 難分解性有機塩素化合物の分解法と新規微生物 |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| JP8035284A JP3023304B2 (ja) | 1996-02-22 | 1996-02-22 | 難分解性有機塩素化合物の分解法と新規微生物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09224657A true JPH09224657A (ja) | 1997-09-02 |
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Family
ID=12437484
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|---|---|---|---|
| JP8035284A Expired - Fee Related JP3023304B2 (ja) | 1996-02-22 | 1996-02-22 | 難分解性有機塩素化合物の分解法と新規微生物 |
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|---|---|
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003010833A (ja) * | 2001-07-02 | 2003-01-14 | Railway Technical Res Inst | 土壌・砂利又は汚泥に含有される有機塩素化合物の分解処理法 |
| JP2012050652A (ja) * | 2010-08-31 | 2012-03-15 | Ryu Shinke | 廃油の有害物質分解処理方法及びその分解処理プラント |
| JP2013176408A (ja) * | 2012-02-28 | 2013-09-09 | Ryu Shinke | 廃油の有害物質分解処理方法及びその分解処理プラント |
-
1996
- 1996-02-22 JP JP8035284A patent/JP3023304B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3023304B2 (ja) | 2000-03-21 |
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