JPH09216995A

JPH09216995A - 透明なポリエステル／ポリカーボネート組成物

Info

Publication number: JPH09216995A
Application number: JP11201896A
Authority: JP
Inventors: Koji Nagai; 孝司長井; Akihiro Saito; 明宏斉藤; Kazunari Kosaka; 一成小坂
Original assignee: GE Plastics Japan Ltd
Current assignee: SABIC Innovative Plastics Japan KK
Priority date: 1995-04-08
Filing date: 1996-04-08
Publication date: 1997-08-19

Abstract

(57)【要約】（修正有）【課題】ポリエステルとポリカーボネートとの様な実
質的に相溶しない樹脂を、押出機等による短時間の溶融
混練でガラス転移点が単一で、かつ透過型電子顕微鏡観
察でモホロジーが単一相である、透明なポリエステル／
ポリカーボネート組成物を提供すること。【解決手段】Ａ）フェノール性水酸基末端が５％以上
のポリカーボネート１〜９９重量部と、Ｂ）ポリエステ
ル９９〜１重量部と、を溶融混練する際に、成分Ａ）、
Ｂ）の合計１００重量部に対し、Ｃ）エステル交換反応
触媒０．０００００５〜１重量部と、Ｄ）プロトン酸お
よび／またはその誘導体０．００１〜３重量部とを添加
することによって得られる、透明なポリエステル／ポリ
カーボネート組成物である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、透明なポリエステ
ル／ポリカーボネート組成物に関する。このような透明
なポリエステル／ポリカーボネート組成物は、例えば、
食品関連用途、包装材用途、医療品関連用途、農業関連
用途、建材部門用途、電気電子部品関連用途、情報産業
関連用途、光学部門関連用途等の広範な分野に適し、特
に高い透明性を要求する多くの用途に適用可能である。

【０００２】

【従来の技術】ポリカーボネートは、透明性および耐衝
撃性に優れているため、容器の材料などとして広く用い
られているが、これを単体で使用した場合には一般的に
流動性が低く、したがって成形性に難点がある。

【０００３】ポリカーボネートの流動性を改善するに
は、その分子量を低く抑える方法があるが、このような
方法では耐衝撃性の低下を招くという問題がある。

【０００４】そこで、ポリカーボネートの優れた透明性
および耐衝撃性を有すると共に、成形性も良好な樹脂組
成物として、ポリカーボネートとポリブチレンテレフタ
レート、ポリエチレンフタレートなどのポリエステルと
を混合したポリカーボネート組成物が提案されている
（例えば、特開昭48-54160号、特開昭49-107354号およ
び特開昭58-18391号公報参照）。

【０００５】しかしながら、このような従来の樹脂組成
物では、未だ充分な透明性を得るに至っていない。これ
は、エステル交換反応によるポリカーボネートとポリエ
ステルとの反応が進行していないためと考えられる。

【０００６】このエステル交換反応を進行させるためポ
リカーボネートとポリエステルとのオリゴマー同士を触
媒の存在下重合反応させた樹脂組成物（特開平1-236235
号公報参照）が得られている。しかしながら、この様な
樹脂は透明には成るものの、反応装置が必要であり、ま
た反応時間に長時間を要するため好ましくなかった。

【０００７】この改良法として、ポリカーボネートの反
応性を向上させた、末端に水酸基を有するポリカーボネ
ートとポリエステルとの溶融混練法（特開平3-203956号
公報参照）が提案されている。

【０００８】しかしながら、ガラス転移温度付近あるい
はそれ以上の温度で熱処理（たとえば１５０℃、１hr）
した後は不透明になる等の問題点がある。これは、エス
テル交換反応が未だ不十分のためであろうと考えられ
る。

【０００９】このガラス転移温度付近あるいはそれ以上
の温度での熱処理でも不透明にならず、透明性を保持で
きれば、滅菌処理用途や耐熱用途、フィルム用途、ホッ
トメルト接着用途などに広く使用可能となる。また、成
形時の冷却条件による、成形品の不透明化およびその結
果生じる寸法変化や、熱のかかる用途に使用した場合の
ポリエステルの相分離による結晶化による不透明化およ
びその結果生じる寸法変化などの問題が解決される。

【００１０】従来、ポリエステルの重合触媒として、ル
イス酸等が使用されており、たとえば、ポリブチレンテ
レフタレートの場合チタン系のルイス酸触媒が、またポ
リエチレンテレフタレートの場合ゲルマニウムやアンチ
モン系のルイス酸触媒が使用されている。ポリカーボネ
ートは製造法により異なるが、溶融法では、塩基性触媒
および／またはルイス酸触媒が使用されている。たとえ
ば、塩基性触媒としてアルキルアンモニウムヒドロキシ
ドやナトリウムなどのアルカリ金属およびアミンなど
が、ルイス酸触媒ではスズやアンチモンなどが使用され
ている。

【００１１】当然、これらの触媒は樹脂中に残存してい
ると考えられるが、重合過程でその活性を失うなどする
ためか、ポリカーボネートとポリエステルとを混練のみ
で透明にし、さらに熱処理後も透明性を保持させる事を
目的とした場合、ポリエステルやポリカーボネートに残
留する触媒では、未だ不十分であった。

【００１２】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
従来技術の問題点を改良するものであって、ポリブチレ
ンテレフタレートやポリエチレンフタレートなどのポリ
エステルとポリカーボネートの如く、実質的に相溶しな
い樹脂を、押出機等の短時間の溶融混練でガラス転移点
が単一で、しかも透過型電子顕微鏡観察でモホロジーが
単一相である透明なポリエステル／ポリカーボネート組
成物を提供することを課題とする。

【００１３】この課題を解決すべく鋭意検討した結果、
混練時エステル交換反応触媒を添加することによって、
押出機等での短時間の溶融混練にもかかわらず、ガラス
転移点が単一で、透過型電子顕微鏡観察でも単一相のモ
ホロジーを示す、完全相容した透明なポリエステル／ポ
リカーボネート組成物が得られることを見出した。

【００１４】さらに、混練による黄色への着色を酸の添
加で防止した、無色透明な極めて商品価値の高い組成物
が得られることを見出した。

【００１５】このようにして混練した透明なポリエステ
ル／ポリカーボネート組成物は、ガラス転移温度付近お
よびそれ以上の温度（たとえば１５０℃で１時間）で熱
処理した後も透明性を保持することができ、滅菌処理等
の高温下での処理を行っても透明性が保持できる特徴が
ある。

【００１６】また、ポリエステル含量を変化させること
で、任意のガラス転移温度の組成物や、耐溶剤性を有す
る組成物等、優れた特徴を有する透明なポリエステル／
ポリカーボネート組成物が得ることができる。

【００１７】

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明の課題
は、Ａ）フェノール性水酸基末端が５％以上のポリカー
ボネートと、Ｂ）ポリエステルとを溶融混練する際、成
分Ａ）、Ｂ）合計１００重量部に対し、Ｃ）エステル交
換反応触媒０．０００００５〜１重量部を添加すること
によって得られる、透明なポリエステル／ポリカーボネ
ート組成物によって解決される。

【００１８】また、Ａ）フェノール性水酸基末端が５％
以上のポリカーボネート１〜９９重量部と、Ｂ）ポリエ
ステル９９〜１重量部と、を溶融混練する際に、成分
Ａ），Ｂ）合計１００重量部に対し、Ｃ）エステル交換
反応触媒０.０００００５〜１重量部と、Ｄ）プロトン
酸および／またはその誘導体０．０００１〜３重量部
と、を添加することによって得られる透明なポリエステ
ル／ポリカーボネート組成物によって解決される。

【００１９】ここで、フェノール性末端が５％以上と
は、ポリマー全末端のフェノール性水酸基末端の割合が
５〜１００％で、非フェノール性水酸基末端が９５〜０
％であることを示す。

【００２０】ここで、成分Ａ）ポリカーボネートは、芳
香族ジヒドロキシ化合物とカーボネート先駆体とを反応
させることによって製造させる芳香族ホモ・ポリカーボ
ネートまたはコ・ポリカーボネートである。

【００２１】本明細書において使用する用語「透明」と
は、ＪＩＳＫ７１０５に従って測定されたヘイズ
（曇価（Ｈ）＝（拡散透過率Ｔd）／（全光線透過率Ｔ
t）×１００：ＪＩＳではヘーズと記述）が、２０％以
下のもの、好ましくは１０％以下，より好ましくは５％
以下、特に好ましくは３％以下のものをいう（本発明の
実施例においては、厚さ３ｍｍの試験片で測定した）。
また、一般に熱処理を行なうとヘイズＨは増加するが、
「熱処理後も透明性を保持するもの」とは、熱処理後の
ヘイズと熱処理前のヘイズとの差ΔＨ、すなわち、ΔＨ
＝｛（熱処理後のヘイズ）−（熱処理前のヘイズ）｝の
値が１０以下、好ましくは５以下、さらに好ましくは３
以下、特に好ましくは、１以下であるものをさす。

【００２２】また、本発明のポリカーボネートは分岐し
ていても良い。その様な分岐ポリカーボネートは、多官
能性芳香族化合物を芳香族ジヒドロキシ化合物及びカー
ボネート先駆体と反応させることにより得られる。分岐
ポリカーボネートを製造するために使用する多官能性芳
香族化合物の代表例は、米国特許明細書第3,028,385
号、第3,334,154号、第4,001,124号、第4,131,576号に
挙げられている。

【００２３】ポリカーボネート系樹脂は一般に、次式
（化１）；

【化１】（−Ｏ−Ａ−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−）（上記式中、Ａは芳香族ジヒドロキシ化合物の二価の残
基である）で示される繰り返し構造単位を有するものと
して特徴ずけられる。使用される芳香族ジヒドロキシ化
合物は、官能基としてヒドロキシ基を２個含有し、その
それぞれが、芳香核の炭素原子に直接結合している、単
核もしくは多核の芳香族化合物である。芳香族ジヒドロ
キシ化合物としては特に制限はなく、種々の公知のもの
を使用することができる。例として、次式（化２）；

【００２４】

【化２】

【００２５】（式中、ＲaおよびＲbはそれぞれ独立し
て、ハロゲン原子（例えば塩素、臭素、フッ素、沃素）
または、一価の炭化水素基であり、Ｘは−（Ｒc−）Ｃ
（−Ｒd）−、−Ｃ（＝Ｒe）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ
Ｏ−または−ＳＯ2−であり、ＲcおよびＲdはそれぞれ
独立して水素原子または一価の炭化水素基であり、Ｒe
は二価の炭化水素基であり、n および n'はそれぞれ独
立して０〜４の整数であり、dは０または１である）で
示される化合物が挙げられる。

【００２６】具体的には、ビス（４ヒドロキシフェニ
ル）メタン、１,１ビス（４ヒドロキシフェニル）エタ
ン、１,２ビス（４ヒドロキシフェニル）エタン、ビス
（４ヒドロキシフェニル）フェニルメタン、ビス（４ヒ
ドロキシフェニル）ジフェニルメタン、２,２ビス（４
ヒドロキシフェニル）プロパン（いわゆるビスフェノー
ルＡ）、２,２ビス（４ヒドロキシフェニル）ブタン、
２,２ビス（４ヒドロキシフェニル）オクタン、、ビス
（３,５ジメチル-４ヒドロキシフェニル）メタン、１,
１ビス（３,５ジメチル-４ヒドロキシフェニル）エタ
ン、１,２ビス（３,５ジメチル-４ヒドロキシフェニ
ル）エタン、２,２ビス（３メチル-４ヒドロキシフェニ
ル）プロパン、２,２ビス（３,５ジメチル-４ヒドロキ
シフェニル）プロパン、２,２ビス（３,５ジメチル-４
ヒドロキシフェニル）ブタン、ビス（３,５ジメチル-４
ヒドロキシフェニル）フェニルメタン、ビス（３,５ジ
メチル-４ヒドロキシフェニル）ジフェニルメタン、１,
１ビス（４ヒドロキシーｔ−ブチルフェニル）プロパ
ン、ビス（３,５ジクロロ-４ヒドロキシフェニル）メタ
ン、２,２ビス（３,５ジクロロ-４ヒドロキシフェニ
ル）プロパン、ビス（３,５ジブロモ-４ヒドロキシフェ
ニル）メタン、２,２ビス（３ブロモ-４ヒドロキシフェ
ニル）プロパン、２,２ビス（３,５ジブロモ-４ヒドロ
キシフェニル）プロパンなどのジヒドロキシアリールア
ルカン類、１,１ビス（４ヒドロキシフェニル）シクロ
ペンタン、１,１ビス（４ヒドロキシフェニル）シクロ
ヘキサンなどのビス（ヒドロキシアリール）シクロアル
カン類、ビス（４ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス
（３,５ジメチル-４ヒドロキシフェニル）スルホン、ビ
ス（３,５ジブロモ-４ヒドロキシフェニル）スルホンな
どのジヒドロキシアリールスルホン類、ビス（４ヒドロ
キシフェニル）エーテル、ビス（３,５ジメチル-４ヒド
ロキシフェニル）エーテル、ビス（３,５ジブロモ-４ヒ
ドロキシフェニル）エーテルなどのジヒドロキシアリー
ルエーテル類、ビス（４ヒドロキシフェニル）スルフィ
ド、ビス（３,５ジメチル-４ヒドロキシフェニル）スル
フィド、ビス（３,５ジブロモ-４ヒドロキシフェニル）
スルフィドなどのジヒドロキシアリールスルフィド類、
４，４’ジヒドロキシベンゾフェノンなどのジヒドロキ
シアリールケトン類、ビス（４ヒドロキシフェニル）ス
ルフォキシドなどのスルフォキシド類、４,４'-ビフェ
ノール類を挙げることができる。これらの内で、特に、
2，2−ビス（4−ヒドロキシフェニル）プロパンが好ま
しく用いられる。上記以外にも、芳香族ジヒドロキシ化
合物として、次の一般式（化３）；

【００２７】

【化３】

【００２８】（ここでＲfは夫々独立して、炭素数１〜
１０個の炭化水素基もしくはそのハロゲン化合物または
ハロゲン原子であり、ｍは０〜４の整数である。）で示
される化合物、例えばレゾルシン、および3−メチルレ
ゾルシン、3−エチルレゾルシン、3−プロピルレゾルシ
ン、3−ブチルレゾルシン、3−ｔ−ブチルレゾルシン、
3−フェニルレゾルシン、3−クミルレゾルシン、2，3，
4，6−テトラフルオロレゾルシン、2，3，4，6−テトラ
ブロムレゾルシン等の置換レゾルシン；カテコール；ハ
イドロキノン、及び3−メチルハイドロキノン、3−エチ
ルハイドロキノン、3−プロピルハイドロキノン、3−ブ
チルハイドロキノン、3−ｔ−ブチルハイドロキノン、3
−フェニルハイドロキノン、3−クミルハイドロキノ
ン、2，3，5，6−テトラメチルハイドロキノン、2，3，
5，6−テトラ−ｔ−ブチルハイドロキノン、2，3，5，6
−テトラフルオロハイドロキノン、2，3，5，6−テトラ
ブロムハイドロキノンなどの置換ハイドロキノン等、及
び、次式（化４）；

【００２９】

【化４】

【００３０】で表される2,2,2',2'−テトラヒドロ−3,
3,3',3'−テトラメチル−1,1'−スピロビス（１Ｈ−イ
ンデン）−7,7'ジオール等を用いることもできる。

【００３１】これらの芳香族ジヒドロキシ化合物は、単
独で用いてもよく、また、二種以上を組み合わせて用い
ても良い。

【００３２】ポリカーボネートの製造には、公知の製造
方法が使用でき、例えば、芳香族ジヒドロキシ化合物
とカーボネート前駆体（例えば炭酸ジエステル）とを溶
融状態でエステル交換反応させてポリカーボネートを合
成する方法；溶液中で芳香族ジヒドロキシ化合物とカ
ーボネート前駆体（例えばホスゲン）とを反応させる方
法（特に界面法）などが挙げられる。

【００３３】これらの製造方法については、例えば、特
開平2-175723号、特開平2-124934号公報、米国特許第4,
001,184号、第4,238,569号、第4,238,597号、第4,474,9
99号明細書等に記載されている。の方法において、使
用される炭酸ジエステル、触媒等については、上記した
特開平2-175723号、特開平2-124934号公報に記載のもの
を好ましく使用できる。

【００３４】そのような炭酸ジエステルとしては、例え
ば、ジフェニルカーボネート、ジトリールカーボネー
ト、ビス（クロロフェニル）カーボネート、ｍ−クレジ
ルカーボネート、ジナフチルカーボネート、ビス（ジフ
ェニル）カーボネート、ジエチルカーボネート、ジメチ
ルカーボネート、ジブチルカーボネート、ジシクロヘキ
シルカーボネートなどが挙げられるが、これらに限定さ
れるものではない。

【００３５】好ましくは、ジフェニルカーボネートを使
用する。また好ましい触媒としては、ルイス酸触媒、塩
基性化合物触媒等、例えば本出願人が特開平4ー175368号
公報において提案した化合物を用いることができる。

【００３６】の方法において使用されるカーボネート
前駆体としては、例えばハロゲン化カルボニル、ジアリ
ールカーボネート、ビスハロホルメートが挙げられ、い
ずれを使用してもよい。ハロゲン化カルボニルとして
は、例えば臭化カルボニル、塩化カルボニル（いわゆる
ホスゲン）およびこれらの混合物が挙げられる。

【００３７】アリールカーボネートとしては、、例え
ば、ジフェニルカーボネート、ジトリールカーボネー
ト、ビス（クロロフェニル）カーボネート、ｍ−クレジ
ルカーボネート、ジナフチルカーボネート、ビス（ジフ
ェニル）カーボネートなどが挙げられる。

【００３８】また、ビスハロホルメートとしては、例え
ば２,２ビス（４ヒドロキシフェニル）プロパン（いわ
ゆるビスフェノールＡ）、ハイドロキノンなどの芳香族
ジヒドロキシ化合物のビスクロロホルメートもしくは、
ビスブロモホルメート；エチレングリコールなどのグリ
コール類のビスクロロホルメートもしくは、ビスブロモ
ホルメート等があげられる。上記したカーボネート前駆
体はいずれも有用であるが、塩化カルボニル（いわゆる
ホスゲン）が好ましい。

【００３９】他に酸成分として、ジカルボン酸またはそ
の誘導体（ジカルボン酸エステル、ジカルボン酸クロラ
イド等）を含有していても良い。

【００４０】ジカルボン酸の例としては、テレフタル
酸、イソフタル酸などの芳香族ジカルボン酸類；コハク
酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン
酸、アゼッライン酸、セバシン酸、デカン二酸、ドデカ
ン二酸などの脂肪族ジカルボン酸類；シクロプロパンジ
カルボン酸、1，2−シクロブタンジカルボン酸、1，3−
シクロブタンジカルボン酸、1，2’−シクロペンタンジ
カルボン酸、1，3−，シクロペンタンカルボン酸、1，2
−シクロヘキサンジカルボン酸、1，3−シクロヘキサン
ジカルボン酸、1，4−シクロヘキサンジカルボン酸など
の脂環族ジカルボン酸類を挙げることができる。もちろ
んこれらのカルボン酸誘導体、すなわちカルボン酸のア
ルキルエステル、アリールエステル、酸クロライド等を
使用できる。

【００４１】これらジカルボン酸またはその誘導体は、
単独で用いられてもよく、また、二種以上組み合わせて
用いられても良い。

【００４２】ジカルボン酸またはその誘導体は、上記炭
酸ジエステルに、好ましくは５０モル％以下、さらに好
ましくは３０モル％以下の量で含有される。

【００４３】ポリカーボネートを製造する際に、芳香族
ジヒドロキシ化合物と炭酸ジエステルと共に、１分子中
に３個以上の官能基を有する多官能性化合物を使用する
事もできる。

【００４４】これら多官能性化合物としては、フェノー
ル性水酸基またはカルボキシルを有する化合物が好まし
く、特にフェノール性水酸基を３個含有する化合物が好
ましい。

【００４５】このような化合物の好ましい具体例として
は、1,1,1−トリス（4−ヒドロキシフェニル）エタン、
2,2',2"−トリス（4−ヒドロキシフェニル）ジイソプロ
ピルベンゼン、α−メチル−α,α',α'−トリス（4−
ヒドロキシフェニル）−1,4−ジエチルベンゼン、α,
α',α"トリス（4−ヒドロキシフェニル）−1,3,5−ト
リイソプロピルベンゼン、フロログリシン、4,6−ジメ
チル−2,4,6−トリ（4−ヒドロキシフェニル）−ヘプタ
ン−2、1,3,5−トリ（4−ヒドロキシフェニル）ベンゼ
ン、2,2−ビス−（4,4−（4,4'−ジヒドロキシフェニ
ル）−シクロヘキシル）−プロパン、トリメット酸、1,
3,5−ベンゼントリカルボン酸、ピロメリット酸などが
挙げられる。

【００４６】さらに好ましくは、1,1,1−トリス（4−ヒ
ドロキシフェニル）エタン、α,α',α"−トリス（4−
ヒドロキシフェニル）−1,3,5−トリイソプロピルベン
ゼンなどを使用する。

【００４７】多官能性化合物は、芳香族ジヒドロキシ化
合物１モルに対して、好ましくは０．０３モル以下、よ
り好ましくは０．００１〜０．０２モル、特に、好まし
くは０．０１〜０．０２モルとすることができる。

【００４８】末端に水酸基を有するポリカーボネートは
以下の方法などにより得ることができる。

【００４９】すなわち、ポリカーボネートの末端水酸基
量の調整は、例えば溶融重合の場合ポリカーボネートを
製造する際に、原料である二価フェノールと炭酸ジエス
テルのモル比を変えることによって容易に実施すること
ができる。

【００５０】例えば、芳香族ジヒドロキシ化合物として
ビスフェノールＡ、炭酸ジエステルとしてジフェニルカ
ーボネートを用いたときは、ポリカーボネートの末端基
はビスフェノールＡに由来するフェノール性残基、及び
ジフェニルカーボネートに由来するフェニル基であり、
ビスフェノールＡのモル比を大きくすると、生成される
ポリカーボネート中のフェノール性末端基（I）および
非フェノール性末端基（II）の当量比（I）／（II）が
大となる。

【００５１】また、２価フェノールとカーボネート先駆
体とを反応させることによって製造する上記方法以外
に、ポリカーボネートに水酸基を有する化合物を反応さ
せる方法もある。

【００５２】例えば、ポリカーボネートを分解（たとえ
ば加水分解）することでも容易にフェノール性水酸基末
端が５％以上のポリカーボネートを得ることができる。
分解の方法としては、ポリカーボネートと水酸基やカル
ボキシル基を有する化合物および／または水などとを、
押出機等の溶融混練可能な装置によって混練する方法が
ある。

【００５３】この場合、触媒の添加が好ましく、このよ
うな触媒としては、本発明における成分Ｃ）が有効であ
る。

【００５４】ここで、水酸基を有する化合物とは、アル
コール性またはフェノール性水酸基を有する化合物であ
れば、化合物中の水酸基の位置がどこにあっても良く、
たとえば、水酸基を１個有する化合物としては、炭素数
１〜３０の脂肪属、脂環属、芳香属およびそれらを組み
合わせ化合物で、例えば、エタノール、ブタノール、オ
クタノール、ステアリルアルコール、シクロヘキサノー
ル、メチルシクロヘキサノール、オクチルシクロヘキサ
ノール、フェノール、ナフトール、クレゾール、キシレ
ノール、ｔ−ブチルフェノール、ジオクチルフェノール
およびステアリルフェノールなどを挙げることができ
る。

【００５５】水酸基を２個以上有する化合物としては、
上記および下記、成分Ａ）、成分Ｂ）の構成成分として
挙げたジオールおよび３個以上水酸基を有する化合物の
例示に加え、グリセロールやペンタエリスリトールなど
を挙げることができる。

【００５６】また、水酸基を２個以上有する化合物で
は、水酸基の一部がエステルであってもよい。

【００５７】さらに、２、３価フェノールとカルボニル
前駆体、たとえば、ジフェニルカーボネートとビスフェ
ノールＡを用いたフェノール性水酸基を末端に有する分
子量５０００以下のポリカーボネートオリゴマーや、ジ
カルボン酸とビスフェノールＡを用いたフェノール性水
酸基を末端に有する分子量５０００以下のポリエステル
オリゴマー、および脂肪属または脂環族ジオールとジカ
ルボン酸を用いた、末端に水酸基を有する分子量５００
０以下のポリエステルオリゴマーを挙げることが出来
る。これらのなかでは、芳香属ジオール、たとえばビス
フェノールＡやポリカーボネートオリゴマーなどが好ま
しい。

【００５８】カルボキシル基を有する化合物としては、
酢酸、酪酸、ステアリン酸や安息香酸などの炭素数２〜
３０の脂肪属、脂環属および芳香属モノカルボン酸など
を挙げることができる。

【００５９】カルボキシル基を２個以上有する化合物と
しては、下記、成分Ａ）、成分Ｂ）の構成成分として挙
げた２塩基酸やクエン酸やリンゴ酸などを挙げることが
できる。

【００６０】その他、分解可能な化合物としてはアミン
等の求核性を有する化合物や２塩基酸以上の酸や塩など
を挙げることができる。

【００６１】これら、水酸基を有する化合物や水および
求核性を有する化合物の添加量はポリカーボネート１０
０重量部に対し０.００１〜１０重量部、好ましくは０.
０１〜５重量部、より好ましくは０.０３〜３重量部、
さらに好ましくは０．０５〜２重量部、特に好ましくは
０．０５〜１重量部がポリカーボネートの物性保持上好
ましい。

【００６２】末端水酸基の割合は、フェノール性末端基
（I）および非フェノール性末端基（II）の当量比
（I）：（II）が好ましくは５：９５〜１００：０、さ
らに好ましくは１０：９０〜１００：０がよい。

【００６３】このような、末端に水酸基を有するポリカ
ーボネートを用いることで、水酸基を有しないポリカー
ボネートに比べポリエステルとの溶融混練後の透明性が
より向上する。

【００６４】ポリエステル（成分Ｂ））としては、ジオ
ール（あるいはそのエステル形成性誘導体）とジカルボ
ン酸（あるいはそのエステル形成性誘導体）とのポリエ
ステルでジオール成分、ジカルボン酸成分共に、下記化
合物をおのおの単独で使用しても組み合わせて使用して
も良い。さらにラクトンの如く１分子中に水酸基とカル
ボン酸基を有するものを組み合わせても良い。

【００６５】ジオール成分としては、エチレングリコー
ル、プロピレン１,２-グリコール、プロピレン１,３-グ
リコール、1,4-ブタンジオール、2,3-ブタンジオール、
へキサン1,6ージ゛オール、オクタン1,8ージオール，ネオ
ペンチルグリコール、デカン1,10ージオール、ジエチレ
ングリコール、トリエチレングリコール、等の炭素数２
〜１５の脂肪族ジオール等を挙げることができる。好適
な脂肪族ジオールはエチレングリコール、1,4-ブタンジ
オールである。

【００６６】また、1,2-シクロヘキサンジオール、1,4-
シクロヘキサンジオール、1,4-シクロヘキサンジメタノ
ールなどが挙げられる。これらの脂環式ジオールはシス
またはトランス立体配置のいずれか、または両者の混合
物として使用できる。好適な脂環族ジオールは1,4-シク
ロヘキサンジメタノールである。

【００６７】さらに、レゾルシン、ハイドロキノン、ナ
フタレンジオールなどの芳香族二価フェノール類、分子
量400〜6000のポリエチレングリコール、ポリプロピレ
ングリコールやポリテトラメチレングリコールなどのポ
リグリコール類、ビスフェノールＡなど特開平3-203956
号に記載されているビスフェノール類なども挙げること
ができる。

【００６８】ジカルボン酸成分としては、イソフタル
酸、テレフタル酸、オルトフタル酸、2,2'-ビフェニル
ジカルボン酸、3,3'-ビフェニルジカルボン酸、4,4'-ビ
フェニルジカルボン酸、4、4'-ジフェニルエーテルジカ
ルボン酸、1,5-ナフタレンジカルボン酸、1,4-ナフタレ
ンジカルボン酸、2,6-ナフタレンジカルボン酸や1,2-ジ
（4-カルボキシフェニル）エタンなどの芳香族ジカルボ
ン酸類、アジピン酸、こはく酸、蓚酸、マロン酸、スベ
リン酸、アゼライン酸、セバシン酸、デカンジカルボン
酸やシクロヘキサンジカルボン酸などの脂肪族および脂
環族ジカルボン酸類などを挙げることが出来る。好適な
ジカルボン酸はテレフタル酸やナフタレンジカルボン酸
である。

【００６９】成分Ｂ）として、これらのジオールとジカ
ルボン酸をそれぞれ単独で使用しても良いし、カプロラ
クトンのごとく１分子中に水酸基とカルボキシル基を有
する化合物を用いても良いし、２種以上のジオールある
いはジカルボン酸を組み合わせて用いても良い。また、
得られたポリエステルは単独で使用しても、組み合わせ
て使用しても良い。

【００７０】また、ポリエステルを製造する際に用いる
触媒は、通常の触媒、たとえばアンチモン化合物、チタ
ン化合物、スズ化合物やゲルマニウム化合物等、いずれ
の触媒を用いても良い。

【００７１】さらに、カルボン酸エステルとジオールと
を重合してなるポリエステルでは、ジオールに由来する
水酸基末端が多いほど、本法によるポリカーボネートと
の混練組成物は透明になり易い。

【００７２】ポリエステル類で、好ましくは、芳香族ジ
カルボン酸とアルキレングリコールとのポリエステル
で、具体的には、ポリエチレンテレフタレート、ポリブ
チレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポ
リ1,4-シクロヘキシレンメチレンテレフタレート、ポリ
（1,4-シクロヘキシレンメチレンテレフタレートーコ-
イソフタレート）、ポリ(1,4-ブチレンテレフタレート-
コ-イソフタレート)やポリ（エチレン-コ-1,4-シクロヘ
キシレンメチレンテレフタレート）等を挙げることが出
来る。なかでもポリエチレンテレフタレート、ポリブチ
レンテレフタレートが特に好ましい。

【００７３】混練に際し、ポリカーボネート（成分
Ａ））とポリエステル（成分Ｂ））との組成比は、Ａ／
Ｂが９９／１〜１／９９、好ましくは９５／５〜２０／
８０、より好ましくは９０／１０〜２５／７５、さらに
好ましくは８５／１５〜３０／７０、特に好ましくは８
０／２０〜４０／６０、最も好ましくは７０／３０〜５
０／５０の重量比が良い。

【００７４】また、好ましくは、ポリカーボネートの固
有粘度（ＩＶ：塩化メチレン、２５℃）は０．３〜１．
０dl/g、さらに好ましくは０．３５〜０．８dl/g、特に
好ましくは０．４〜０．７dl/gがよく、ポリエステルの
固有粘度（ＩＶ：テトラクロルエタン／フェノール＝２
／１、３０℃）が０．３〜２．０dl/g、さらに好ましく
は０．５〜１．７dl/g、特に好ましくは０．６〜１．４
dl/gがよい。ＩＶ値が上記値より低いと混練組成物の機
械強度が低下し、高いと成形性が低下する。

【００７５】エステル交換反応触媒（成分Ｃ））として
は、エステル交換触媒として公知の触媒を使用すること
ができる。

【００７６】例えば、ルイス酸系触媒では、ジブチルス
ズオキシド、蓚酸スズ、酢酸スズ、酸化スズ、ジブチル
スズジメトキシド、ブチルスズヒドロキシドオキシド等
のスズ化合物、テトラブトキシチタン、テトラフェノキ
シチタン、酸化チタン、蓚酸チタン等のチタン化合物、
三酸化アンチモン、酒石酸酸化アンチモン等のアンチモ
ン化合物、酢酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、亜鉛アセチル
アセトン等の亜鉛化合物、トリフェノキシボロン、ほう
酸亜鉛等のホウ酸化合物、酸化ゲルマニウム、ゲルマニ
ウムエトキシド等のゲルマニウム化合物、酢酸マンガ
ン、酢酸コバルト等を挙げることができる。

【００７７】また、塩基性触媒では、有機塩基性化合
物、アルカリ金属およびアルカリ土類金属等を挙げるこ
とができる。

【００７８】有機塩基化合物として、たとえば、テトラ
メチルアンモニウムヒドロキシド、テトラエチルアンモ
ニウムヒドロキシド、テトラブチルアンモニウムヒドロ
キシド、テトラフェニルアンモニウムヒドロキシドなど
のアルキル、アリール基などを有するアンモニウムヒド
ロキシド類、前記アンモニウムとＰKa4より弱い酸との
塩などを挙げることができる。

【００７９】また、上記以外の含窒素塩基性化合物とし
て、トリエチルアミン、トリブチルアミン、トリオクチ
ルアミン、トリフェニルアミン、ジベンジルメチルアミ
ンなどの一般式ＮＲ3（式中Ｒはメチル、エチル、フェ
ニル、ベンジル、トルイルなどの炭素数が１〜２５まで
のアルキル、アリール基などである）であらわされる三
級アミン類、ＮＨＲ2およびＮＨ2Ｒ（式中Ｒは上記と同
じである）で示される二級および一級アミン類、および
ピリジン、メチルピリジン、メトキシピリジン、キノリ
ン、イミダゾールなどを挙げることができる。

【００８０】さらに、テトラブチルホスホニウムヒドロ
キシドなどのテトラアルキルまたはアリールホスホニウ
ムヒドロキシドを挙げることができる。

【００８１】アルカリまたはアルカリ土類金属化合物と
して、たとえば、無機化合物では、ナトリウム、カリウ
ム、リチウム、セシウム等のアルカリ金属類およびカル
シウム、マグネシウム、バリウム等のアルカリ土類金属
類の水酸化物、ハイドライド、アミドなどを挙げること
ができる。

【００８２】また、上記アルカリ、アルカリ土類金属と
酸との塩、たとえば炭酸塩、燐酸塩、ほう酸塩等を挙げ
ることができる。

【００８３】さらに、有機酸類との塩として、カルボン
酸塩、フェノール性水酸基との塩を挙げることができ
る。

【００８４】また、アルコール性水酸基との化合物やア
セチルアセトンとのキレート化合物等を挙げることがで
きる。

【００８５】エステル交換反応触媒（成分Ｃ））の添加
量は、成分Ａ）、Ｂ）合計１００重量部に対し、ルイス
酸触媒の場合は、好ましくは、０．０００１〜１重量
部、より好ましくは、０．０００５〜０．５重量部、さ
らに好ましくは０．００１〜０．１重量部、特に好まし
くは０．００５〜０．０５重量部の範囲である。また、
塩基性触媒の場合は、好ましくは０．００００１〜０．
１重量部、より好ましくは、０．００００５〜０．０５
重量部、さらに好ましくは０．０００１〜０．０１重量
部、特に好ましくは０．０００５〜０．００５重量部の
範囲である。

【００８６】また、ルイス酸触媒と塩基性触媒を同時に
使用してもよく、その場合は各々単独で使用する場合に
比べ、触媒の使用量を少なくすることができ、混練中の
分子量低下を少なくすることができる。

【００８７】添加量が上記範囲より少ない場合は添加効
果が現れず、また多い場合は混練中に分子量の低下をき
たし、物性が低下する。

【００８８】プロトン酸および／またはその誘導体（成
分Ｄ））としては、プロトン酸であればいずれの酸も有
効である。誘導体としては、造粒時、熱や樹脂との反応
によって酸性を示す化合物、たとえば、スルホン酸のエ
ステルや強酸のアンモニュム塩や金属塩等を挙げること
ができる。

【００８９】また、２塩基酸以上の酸では部分エステル
化化合物でも部分金属塩であっても良い。これら酸性化
合物の例を以下に示すが、これらを単独で使用しても、
混合して使用しても良い。

【００９０】プロトン酸としては、たとえば、フェノー
ル、クレゾールやキシレノールなどのフェノール類、2,
4ジニトロフェノールや2,4,6トリニトロフェノールなど
の電子吸引基を置換基に持つフェノール類、蟻酸、メト
キシ酢酸、酢酸、酪酸、クエン酸、リンゴ酸などのカル
ボン酸類、トリフルオル酢酸、トリクロロ酢酸、1,1ー
ジフルオロプロピオン酸、モノクロル酢酸、ジクロロ酢
酸、モノフルオロ酢酸、ニトロ酢酸やシアノ酢酸などの
α位に電子吸引基を持つカルボン酸類、m-ニトロ安息香
酸、2,4ジニトロ安息香酸や2,4,6トリニトロ安息香酸な
どの電子吸引基を置換基に持つ芳香族カルボン酸類、蓚
酸、2-カルボキシプロピオン酸、マロン酸、こはく酸、
フマル酸やマレイン酸などのジカルボン酸類、フタル
酸、イソフタル酸、テレフタル酸や1,3ナフタレンジカ
ルン酸などの芳香族ジカルボン酸類、ホウ酸、臭酸、硝
酸、ヨー素酸、過塩素酸、過ヨー素酸、臭素酸や硫酸な
どの無機酸類、ベンゼンスルホン酸、p-トルエンスルホ
ン酸、ナフタレンスルホン酸、メチルスルホン酸やフル
オロスルホン酸などのスルホン酸類、燐酸、亜燐酸、次
亜燐酸、ピロ燐酸、メタ燐酸やポリ燐酸などの燐酸類を
挙げることができる。

【００９１】これらの中で、好ましくはＰkaが１０以
下、さらに好ましくはＰkaが６以下、特に好ましくはＰ
kaが４以下の酸を使用することが好ましい。

【００９２】エステル誘導体としては、たとえば、ベン
ゼンスルホン酸メチル、ベンゼンスルホン酸エチル、ベ
ンゼンスルホン酸ブチル、p-トルエンスルホン酸ブチ
ル、p-トルエンスルホン酸フェニル、p-トルエンスルホ
ン酸ベンジル、ナフタレンスルホン酸ブチルやメチルス
ルホン酸ブチルなどのスルホン酸のエステル類、燐酸モ
ノ(2,4ジターシャリーブチルフェニル)、燐酸ジ(2,4ジ
ターシャリーブチルフェニル)、亜燐酸モノフェニル、
燐酸ジメチル、燐酸ジ(2,4ジメチルフェニル)や亜燐酸
ジエチルなどのモノおよびジエステル類やジメチル硫酸
などを挙げることができる。

【００９３】また、上記プロトン酸と含窒素塩基性化合
物とからなる塩誘導体としては、たとえば、テトラメチ
ルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、テトラブ
チルアンモニウム、テトラフェニルアンモニウムなどの
アルキル、アリールなどのアンモニウム塩等を挙げるこ
とができる。

【００９４】さらに、金属塩誘導体としては、たとえ
ば、炭酸モノナトリウム、燐酸モノナトリウム、燐酸モ
ノアンモニウム、燐酸ジナトリウム、燐酸モノカリウ
ム、酸性ピロ燐酸ナトリウム、燐酸ジリチウム、燐酸マ
グネシウム、亜燐酸モノナトリウム、亜燐酸ジナトリウ
ム、亜燐酸モノカリウム、亜燐酸ジリチウム、亜燐酸カ
ルシウム、蓚酸モノナトリウム、フタル酸モノカリウ
ム、ほう酸モノナトリウムや硫酸モノカリウムなどを挙
げることができる。

【００９５】これらの中では、スルホン酸アンモニウ
ム、燐酸モノナトリウム、酸性ピロ燐酸ナトリウムなど
が好ましい。

【００９６】酸成分（成分Ｄ））の添加量は、成分
Ａ）、成分Ｂ）の合計１００重量部に対し、０．０００
１〜３重量部、好ましくは０．００１〜１重量部、より
好ましくは０．００５〜０．５重量部、さらに好ましく
は０．０１〜０．１重量部、特に好ましくは０．０２〜
０．０８重量部の範囲である。成分Ｄ）の添加量が、
０.０００１重量部より少ないと添加効果が現れず、３
重量部より多いと造粒中や成形中に樹脂成分に悪影響を
およぼし、機械強度が低下し好ましくない。

【００９７】混練は１軸および２軸押出機、ニーダー、
ロール、ミキサーや攪はん機能を有する縦型槽および横
型槽等、溶融混練機能を有する機器であれば、いずれの
機器を用いてもよい。なかでも押出機を用いた方法が、
滞留時間が短く、生産性の点からも好ましい。

【００９８】また、混練に際し各成分をどのような順番
で混練してもよいが、成分Ｄ）の酸成分を除く各成分を
混練した後、成分Ｄ）を添加混練する方法、またはサイ
ドフィード等の方法で混練の途中に成分Ｄ）を添加する
方法が透明性を向上させるのに好ましい。

【００９９】また、本発明により得られる透明なポリエ
ステル／ポリカーボネート組成物は、その特徴を活かし
フィルムやシートおよびそれを真空成形などによって成
形された容器や蓋などの成形体用途、レンズおよびＣＤ
板等記録媒体を含めた光学用途に用いることができる。

【０１００】また、任意のガラス転移温度組成物を得ら
れることから、ヒートシール用途等のラミネートや積層
用途に好適であるし、耐熱耐薬品性を活かしたボトル用
途や医療用途に、またガスバリアー用途や他樹脂とのブ
レンド基材等種々な用途に用いることができる。さら
に、保香性や保味性等が必要とされる用途にも適してい
る。

【０１０１】また、本ポリエステル／ポリカーボネート
組成物は流動性に優れることから、通常の射出成形、特
に薄肉射出成形用途（例えば、ノートパソコン、電話
機、カメラ等のハウジングなど）にも適している。その
他、押出し成形、圧縮成形、ブロー成形等に適する各種
分野の用途に適している。

【０１０２】本発明の主旨を阻害しない範囲で種々の添
加物を添加しても良い。添加物として例えば、安定剤で
は、Irgafos168(商標：チバ・ガイギー社製),Chelex L
(商標：坂井化学工業（株）製),3P2S(商標：イハラケミ
カル工業（株）製),Mark 329K(商標：旭電化工業（株）
製),Mark P(同前),Weston 618 (商標：三光化学（株）
製)等燐系、BHT(商品名：武田薬品工業（株）製),Ionox
100(商標：シェルケミカル社製),Age Rite Superlite
(商標：Vander bilt),Santonox R(商標：モンサント社
製),Antioxidant ZKF(商標：バイエル社製),Irganox 10
76(商標：チバ・ガイギー社製),HYoechst VPOSPI(商
標：ヘキスト社製),Irganox 1010(商標：チバ・ガイギ
ー社製)等ヒンダードフェノール系、Cyasorb UV-5411
(商標：A.C.C製),Cyasorb UV-531 (商標：A.C.C製),Tin
uvin 326 (商標：チバ・ガイギー社製),Tinuvin 320
(同前), Tinuvin 234 (同前）,Tinuvin 120 (同前),Uvi
nul D49(商標：GAF製)等トリアゾール系などの紫外線吸
収剤、その他エポキシ系、チオール系、金属塩系等の安
定剤を挙げることができる。

【０１０３】上記エポキシ系安定剤の例としては、具体
的には、エポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ油、フェ
ニルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、
３，４−エポキシシクロヘキシルメチル３’，４’−エ
ポキシシクロヘキサンカルボキシレート等があり、商業
的には、セロキサイド２０２１Ｐ（商標：ダイセル化学
（株）製）、アデカサイザーＯ−１８０Ａ（商標：旭電
化（株）製）などが挙げられる。

【０１０４】難燃剤では、TPP,レゾルシノールポリホス
フェート、ビスフェノール−Ａポリホスフェート(大八
化学工業（株）製)等燐酸エステル系やハロゲン系、例
えばブロム化ＢＰＡ、ブロム化ＢＰＡポリカーボネート
及び同オリゴマー等および無機難燃剤や難燃助剤、例え
ば３酸化アンチモン、水酸化マグネシウム、水酸化カル
シウム等を挙げることができる。その他顔料、染料など
の着色剤、シリコンオイルや低分子量ポリオレフィンお
よびペンタエリスリトールステアレートやグリセリンス
テアレートなどのアルキルエステル系等の離型剤、ガラ
ス繊維や炭素繊維等の繊維状強化剤、タルク、クレイ、
マイカ、ミルドガラス、ガラスフレーク、ガラスビー
ズ、シリカ、アルミナ、炭酸カルシウムや架橋ポリマー
等の充填剤、ポリカプロラクトン、ポリエステルおよび
ポリカーボネートのオリゴマー等の可塑剤、スルホン酸
とアルカリ金属やアルキルホスホニウムなどとの塩化合
物やポリエチレンオキシドやポリプロピレンオキシドな
どのポリアルキレングリコール等の帯電防止剤等および
赤外線吸収剤、抗菌剤等を添加しても良い。

【０１０５】

【発明の実施の形態】以下、本発明を実施例を挙げ説明
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

【０１０６】樹脂：A-1 PC LEXAN（商標：日本ジーイープラスチックス（株）製）末端封止率６８％塩化メチレン中２５℃での固有粘度が０．５dl/g A-2 封止率100%のホ゜リカーホ゛ネートにヒ゛スフェノール-A 200ppmを添加し押出機で混練した。末端封止率５９％塩化メチレン中２５℃での固有粘度が０．４dl/g A-3 封止率100%のホ゜リカーホ゛ネートに水 1000ppmとテトラメチルアンモニウムヒト゛ロキシト゛ 100ppmを添加し押出機で混練し。た末端封止率８０％塩化メチレン中２５℃での固有粘度が０．４dl/g B-1 PBT VALOX（商標：日本ジーイープラスチックス（株）製）テトラクロルエタン/フェノール=2/1,30℃での固有粘度が１.0dl/g B-2 PET Mitui PET J025（商標：三井石油化学工業（株）製）混練：試料を３０φmm、２軸押出機で混練した。混練条件シリンダー温度２７０℃，スクリュウ１５０rpm 射出成形：乾燥した試料を日精樹脂工業社製ＰＳ６０型射出成形機を用い試験板を作成した成形条件シリンダー温度２７０℃，金型温度８０℃ 熱処理試験：下記試験板を１５０℃で、１時間エージングした。試験片５ｃm角ｘ厚さ３mm 射出成形片オーブンタバイ社製ハ゜ーフェクトオーフ゛ンGPHH 色相（ＹＩ）：ｘ，ｙ，ｚ値を日本電色工業（株）のＮＤ−１００１ＤＰを用い、射出成形板（板厚３mm）を透過法で測定し黄色度（ＹＩ）を求めた。ヘイズ、光線透過率：日本電色工業（株）のＮＤＨ−２００を用い、射出成形板（板厚３mm）のヘイズ、光線透過率を測定した。ガラス転移温度(Tg)：レオメトリックス社（株）のＲＤＸ（動的粘弾性測定装置）を用い、昇温速度３℃／分、フリクエンシー6.28rad/ sec、ストレイン０．１％で射出成形板（3.2mm厚）を測定した。示差走査熱量計(DSC)：セイコー電子工業（株）ＳＳＣ５２００を用い、下記温度条件で測定した。測定条件室温 → ３００℃（８０℃／min）、２分間保持３００℃ → ２０℃（２０℃／min）、２分間保持２０℃ → ３００℃（２０℃／min）

【０１０７】

【実施例１〜１７、比較例１〜５】ポリカーボネート
（成分Ａ）：A-1,A-2,A-3 wt%）、ポリエステル（成分
Ｂ）：B-1,B-2 wt%）、エステル交換反応触媒（成分
Ｃ）：試薬）、水酸基を有する化合物（成分Ｃ）：試
薬）および酸（成分Ｅ）：試薬）とを表１の組成比で配
合し押出機で混練ペレット化した。次いで、射出成形機
で成形し試験板を得た。得られた試験板の物性を表２に
示す。

【０１０８】

【表１】

【０１０９】

【表２】

【０１１０】なお、実施例４、８、１２、１６について
酸化ルテニウム（ＲｕＯ₄）で染色後、透過型電子顕微
鏡観察を行ったが、相分離構造は確認されず、単一相で
あった。

【０１１１】さらに、実施例１２の試験片を１５０℃
で、１時間熱処理した後でも相分離構造は観察されなか
った。

【０１１２】また、示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いた
測定において、実施例１２ではポリエステルに起因する
結晶化および融点のピークは観察されなかったが、比較
例３では２２０℃付近にポリエステルに起因する融点の
ピークが観察された。

【０１１３】

【本発明の効果】実施例から明らかなように、本発明に
よりポリエステルとポリカーボネートを溶融混練するこ
とで、透過型電子顕微鏡で単一相のモホロジーを示し、
かつガラス転移点が単一の透明なポリエステル／ポリカ
ーボネート組成物が得られる。そして、得られた組成物
の諸物性も優れており、特に透明性が熱処理後において
も保たれており、幅広い用途への適用が期待される。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】Ａ）フェノール性水酸基末端が５％以上
のポリカーボネート１〜９９重量部と、Ｂ）ポリエステ
ル９９〜１重量部と、を溶融混練する際に、成分Ａ）お
よび成分Ｂ）の合計１００重量部に対し、Ｃ）エステル
交換反応触媒０.０００００５〜１重量部を添加するこ
とを特徴とする透明なポリエステル／ポリカーボネート
組成物。
【請求項２】Ａ）フェノール性水酸基末端が５％以上
のポリカーボネート１〜９９重量部と、Ｂ）ポリエステ
ル９９〜１重量部と、を溶融混練する際に、成分Ａ）お
よび成分Ｂ）の合計１００重量部に対し、Ｃ）エステル
交換反応触媒０.０００００５〜１重量部と、Ｄ）プロ
トン酸および／またはその誘導体０．０００１〜３重量
部と、を添加することを特徴とする透明なポリエステル
／ポリカーボネート組成物。
【請求項３】前記成分Ｃ）エステル交換反応触媒が、
塩基性化合物および／またはルイス酸化合物である、請
求項１または２のいずれかに記載の透明なポリエステル
／ポリカーボネート組成物
【請求項４】前記成分Ｄ）のプロトン酸がＰka６以下
の酸である、請求項２、３または４のいずれかに記載の
透明なポリエステル／ポリカーボネート組成物。
【請求項５】前記成分Ａ）ポリカーボネートと、成分
Ｂ）ポリエステルと、の組成比（Ａ／Ｂ）が４０／６０
〜９５／５である、請求項１ないし４のいずれかに記載
の透明なポリエステル／ポリカーボネート組成物。
【請求項６】前記成分Ｂ）ポリエステルがポリエチレ
ンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートの中か
ら選ばれるポリエステルで単独または２種の組み合わせ
から成る請求項１ないし５のいずれかに記載の透明なポ
リエステル／ポリカーボネート組成物。
【請求項７】ガラス転移点が単一で、かつ、モホロジ
ーが単一相（完全相容型）である請求項１ないし６のい
ずれかに記載の透明なポリエステル／ポリカーボネート
組成物。
【請求項８】ガラス転移温度付近、あるいはそれ以上
の温度で熱処理しても結晶化が抑制され、透明性を保持
することを特徴とする請求項１ないし７のいずれかに記
載の透明なポリエステル／ポリカーボネート組成物
【請求項９】各成分Ａ）〜Ｄ）を混練するに際し、成分
Ｄ）を除く成分をあらかじめ混練後、またはサイドフィ
ードで混練の途中に成分Ｄ）を添加することを特徴とす
る、請求項２ないし８のいずれかに記載の透明なポリエ
ステル／ポリカーボネート組成物