JPH09190950A - 電子部品の外部電極 - Google Patents
電子部品の外部電極Info
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- JPH09190950A JPH09190950A JP8001448A JP144896A JPH09190950A JP H09190950 A JPH09190950 A JP H09190950A JP 8001448 A JP8001448 A JP 8001448A JP 144896 A JP144896 A JP 144896A JP H09190950 A JPH09190950 A JP H09190950A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 メッキ層を形成する際の耐メッキ液性が良好
で、電気的特性、信頼性、機械的特性に優れた電子部品
を提供する。 【解決手段】 外部電極４を第１層４ａと第２層４ｂの
２層構造とし、第１層４ａを金属レジネートを有機バイ
ンダ及び有機溶剤に分散させてなる導電性ペーストで形
成し、第２層４ｂを金属粉末を熱硬化性樹脂及び有機溶
剤に分散させてなる導電性ペーストで形成する。
で、電気的特性、信頼性、機械的特性に優れた電子部品
を提供する。 【解決手段】 外部電極４を第１層４ａと第２層４ｂの
２層構造とし、第１層４ａを金属レジネートを有機バイ
ンダ及び有機溶剤に分散させてなる導電性ペーストで形
成し、第２層４ｂを金属粉末を熱硬化性樹脂及び有機溶
剤に分散させてなる導電性ペーストで形成する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、電子部品の外部電
極に係り、特に、外部電極表面に湿式メッキによりメッ
キ層を形成する際の耐メッキ液性が良好で、電気的特
性、信頼性、機械的特性に優れた電子部品の外部電極に
関する。
極に係り、特に、外部電極表面に湿式メッキによりメッ
キ層を形成する際の耐メッキ液性が良好で、電気的特
性、信頼性、機械的特性に優れた電子部品の外部電極に
関する。
【０００２】
【従来の技術】チップインダクター、チップ抵抗、チッ
プ型積層セラミックコンデンサ、チップサーミスタ等の
チップ型電子部品は、セラミックス焼結体からなるベア
チップと、その内部に設けられた内部電極と、この内部
電極に導通するように、ベアチップの両側面に設けられ
た外部電極とで主に構成され、この外部電極を基板には
んだ付けすることにより実装される。
プ型積層セラミックコンデンサ、チップサーミスタ等の
チップ型電子部品は、セラミックス焼結体からなるベア
チップと、その内部に設けられた内部電極と、この内部
電極に導通するように、ベアチップの両側面に設けられ
た外部電極とで主に構成され、この外部電極を基板には
んだ付けすることにより実装される。
【０００３】このようなチップ型電子部品において、外
部電極は、チップ型電子部品と基板上の電気回路とを接
続するためのものであるため、その良否が製品の電気的
特性、信頼性、機械的特性等に大きな影響を及ぼす。
部電極は、チップ型電子部品と基板上の電気回路とを接
続するためのものであるため、その良否が製品の電気的
特性、信頼性、機械的特性等に大きな影響を及ぼす。
【０００４】従来、チップ型電子部品の外部電極は、Ａ
ｇ，Ｐｄ，Ｐｔ等の貴金属粉末と無機結合材を混合した
ものを有機ビヒクルに混練し、得られた導電性ペースト
をベアチップの両端面に塗布した後、６００〜８００℃
程度の温度で焼成して形成されている（手法１）。或い
は、Ａｇ，Ｐｄ，Ｐｔ等の貴金属粉末やＣｕ，Ｎｉ，Ｆ
ｅ等の卑金属粉末の１種又は２種以上を、熱硬化型樹脂
（エポキシ樹脂）と有機溶剤に混練し、得られた導電性
ペーストをベアチップの両端面に塗布した後、１００〜
３００℃程度の温度で熱硬化させ形成されている（手法
２）。
ｇ，Ｐｄ，Ｐｔ等の貴金属粉末と無機結合材を混合した
ものを有機ビヒクルに混練し、得られた導電性ペースト
をベアチップの両端面に塗布した後、６００〜８００℃
程度の温度で焼成して形成されている（手法１）。或い
は、Ａｇ，Ｐｄ，Ｐｔ等の貴金属粉末やＣｕ，Ｎｉ，Ｆ
ｅ等の卑金属粉末の１種又は２種以上を、熱硬化型樹脂
（エポキシ樹脂）と有機溶剤に混練し、得られた導電性
ペーストをベアチップの両端面に塗布した後、１００〜
３００℃程度の温度で熱硬化させ形成されている（手法
２）。
【０００５】このようにして形成される外部電極の表面
には、はんだ付け時のくわれ（外部電極のはんだへの溶
解）を防止するためのＮｉ或いはＣｕメッキ皮膜と、更
に、このメッキ皮膜の酸化によるはんだ付け性の低下を
防止するためのＳｎメッキ皮膜又はＳｎ／Ｐｄメッキ皮
膜とからなる２層のメッキ電極層が形成されている。こ
のメッキ電極層の形成は、通常、湿式の電解バレルメッ
キ法で行われている。
には、はんだ付け時のくわれ（外部電極のはんだへの溶
解）を防止するためのＮｉ或いはＣｕメッキ皮膜と、更
に、このメッキ皮膜の酸化によるはんだ付け性の低下を
防止するためのＳｎメッキ皮膜又はＳｎ／Ｐｄメッキ皮
膜とからなる２層のメッキ電極層が形成されている。こ
のメッキ電極層の形成は、通常、湿式の電解バレルメッ
キ法で行われている。
【０００６】外部電極表面に電解バレルメッキ法でメッ
キ電極層を形成する際、外部電極の表面及び内部に空孔
があると、この空孔に電解液が侵入する場合がある。外
部電極の空孔内への電解液の侵入は、電子部品の信頼性
の低下や外部電極のベアチップに対する接合強度の低下
の原因となる。
キ電極層を形成する際、外部電極の表面及び内部に空孔
があると、この空孔に電解液が侵入する場合がある。外
部電極の空孔内への電解液の侵入は、電子部品の信頼性
の低下や外部電極のベアチップに対する接合強度の低下
の原因となる。
【０００７】従来、上記手法１による外部電極の形成に
おいては、外部電極のベアチップに対する接合強度を高
めるために、外部電極形成用導電性ペーストに主として
ガラスからなる無機結合材を加えている。そして、この
無機結合材の組成や金属成分の組成、これらの配合比を
調整することで、上記電解液の侵入防止を図っている
おいては、外部電極のベアチップに対する接合強度を高
めるために、外部電極形成用導電性ペーストに主として
ガラスからなる無機結合材を加えている。そして、この
無機結合材の組成や金属成分の組成、これらの配合比を
調整することで、上記電解液の侵入防止を図っている
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、手法１
において、導電性ペーストの金属成分や無機結合材の組
成、及び配合比を調整しても、ベアチップと外部電極と
の界面における機械的ストレスを外部電極で吸収するこ
とはできないため、機械的強度が低いという問題があっ
た。
において、導電性ペーストの金属成分や無機結合材の組
成、及び配合比を調整しても、ベアチップと外部電極と
の界面における機械的ストレスを外部電極で吸収するこ
とはできないため、機械的強度が低いという問題があっ
た。
【０００９】これに対して、手法２により、熱硬化型樹
脂と有機溶剤に金属粉末を混練したものを用いて形成さ
れる熱硬化型の外部電極は、機械的ストレスを吸収し、
機械的強度に優れているものの、樹脂中の金属粉末とベ
アチップとの導通コンタクトは、手法１による無機結合
材を使用して形成された外部電極のそれに及ばず、高い
電圧が急激に印加されると内部電極と外部電極との接合
面が断線して、電気特性不良を発生させるという問題が
あった。
脂と有機溶剤に金属粉末を混練したものを用いて形成さ
れる熱硬化型の外部電極は、機械的ストレスを吸収し、
機械的強度に優れているものの、樹脂中の金属粉末とベ
アチップとの導通コンタクトは、手法１による無機結合
材を使用して形成された外部電極のそれに及ばず、高い
電圧が急激に印加されると内部電極と外部電極との接合
面が断線して、電気特性不良を発生させるという問題が
あった。
【００１０】本発明は、上記従来の問題点を解決し、外
部電極表面に湿式メッキによりメッキ層を形成する際の
耐メッキ液性が良好で、電気的特性、信頼性、機械的特
性に優れた電子部品を提供することを目的とする。
部電極表面に湿式メッキによりメッキ層を形成する際の
耐メッキ液性が良好で、電気的特性、信頼性、機械的特
性に優れた電子部品を提供することを目的とする。
【００１１】
【課題を解決するための手段】本発明の電子部品の外部
電極は、セラミック焼結体からなるベアチップの表面に
接する第１層と、この第１層に積層形成された第２層と
を有する電子部品の外部電極において、前記第１層は、
金属レジネートを有機バインダ及び有機溶剤に分散させ
てなる導電性ペーストで形成され、前記第２層は金属粉
末を熱硬化性樹脂及び有機溶剤に分散させてなる導電性
ペーストで形成されていることを特徴とする。
電極は、セラミック焼結体からなるベアチップの表面に
接する第１層と、この第１層に積層形成された第２層と
を有する電子部品の外部電極において、前記第１層は、
金属レジネートを有機バインダ及び有機溶剤に分散させ
てなる導電性ペーストで形成され、前記第２層は金属粉
末を熱硬化性樹脂及び有機溶剤に分散させてなる導電性
ペーストで形成されていることを特徴とする。
【００１２】本発明の電子部品の外部電極では、第１層
はベアチップと外部電極との導通コンタクトを向上さ
せ、かつ金属レジネートの分解生成物、即ち金属微粒子
が焼成によって緻密な金属層を形成することで、湿式め
っき時の電解液の侵入を防止する。エポキシ樹脂などの
熱硬化型樹脂と有機溶剤に金属粉末を混練した導電性ペ
ーストで形成される導電性樹脂層よりなる第２層は、機
械的ストレスの吸収分散効果に優れ、従来の金属粉末と
無機結合材を有機ビヒクルに混練した焼成型導電性ペー
ストを使用する場合には得られない、著しく優れた機械
的強度を有するものである。
はベアチップと外部電極との導通コンタクトを向上さ
せ、かつ金属レジネートの分解生成物、即ち金属微粒子
が焼成によって緻密な金属層を形成することで、湿式め
っき時の電解液の侵入を防止する。エポキシ樹脂などの
熱硬化型樹脂と有機溶剤に金属粉末を混練した導電性ペ
ーストで形成される導電性樹脂層よりなる第２層は、機
械的ストレスの吸収分散効果に優れ、従来の金属粉末と
無機結合材を有機ビヒクルに混練した焼成型導電性ペー
ストを使用する場合には得られない、著しく優れた機械
的強度を有するものである。
【００１３】本発明において、該金属レジネート中の金
属は、Ａｇ，Ｐｄ，Ｐｔ，Ａｕ及びＲｈよりなる第１の
金属群から選ばれる１種又は２種以上と、Ｓｉ及びＢよ
りなる第２の金属群から選ばれる１種又は２種と、Ｐ
ｂ，Ｚｎ，Ｃａ，Ｂａ及びＢｉよりなる第３の金属群か
ら選ばれる１種又は２種以上とよりなることが好まし
い。
属は、Ａｇ，Ｐｄ，Ｐｔ，Ａｕ及びＲｈよりなる第１の
金属群から選ばれる１種又は２種以上と、Ｓｉ及びＢよ
りなる第２の金属群から選ばれる１種又は２種と、Ｐ
ｂ，Ｚｎ，Ｃａ，Ｂａ及びＢｉよりなる第３の金属群か
ら選ばれる１種又は２種以上とよりなることが好まし
い。
【００１４】ここで、第１の金属群は外部電極としての
導電性に寄与し、また、第２の金属群と第３の金属群と
で第１層形成時における焼成工程でガラスが生成し、ベ
アチップとの接合強度が高められる。
導電性に寄与し、また、第２の金属群と第３の金属群と
で第１層形成時における焼成工程でガラスが生成し、ベ
アチップとの接合強度が高められる。
【００１５】
【発明の実施の形態】以下に図面を参照して本発明を詳
細に説明する。
細に説明する。
【００１６】図１は、本発明の電子部品の外部電極の一
実施例を示す積層セラミックコンデンサの断面図であ
る。
実施例を示す積層セラミックコンデンサの断面図であ
る。
【００１７】図示の積層セラミックコンデンサ１０は、
表面実装型のチップコンデンサであり、内部電極１を有
する鉛系ペロブスカイトのセラミック誘電体２を複数回
積層して得られたグリーンチップを焼成して得られるベ
アチップ３の両端面に、内部電極１と電気的に接続され
た第１層４ａ及び第２層４ｂからなる２層構造の外部電
極４を形成したものである。
表面実装型のチップコンデンサであり、内部電極１を有
する鉛系ペロブスカイトのセラミック誘電体２を複数回
積層して得られたグリーンチップを焼成して得られるベ
アチップ３の両端面に、内部電極１と電気的に接続され
た第１層４ａ及び第２層４ｂからなる２層構造の外部電
極４を形成したものである。
【００１８】ここで、このセラミック誘電体２として
は、鉛系ペロブスカイトの他、チタン酸バリウム系、チ
タン酸ストロンチウム系等の誘電体が用いられ、内部電
極１としてはＰｄ，Ｐｔ，Ａｇ／Ｐｄ，Ａｕ等の貴金
属、或いはＮｉ，Ｃｕ，Ｆｅ，Ｃｏ等の卑金属が用いら
れる。
は、鉛系ペロブスカイトの他、チタン酸バリウム系、チ
タン酸ストロンチウム系等の誘電体が用いられ、内部電
極１としてはＰｄ，Ｐｔ，Ａｇ／Ｐｄ，Ａｕ等の貴金
属、或いはＮｉ，Ｃｕ，Ｆｅ，Ｃｏ等の卑金属が用いら
れる。
【００１９】本発明に係る外部電極４の第１層４ａは、
金属レジネートを有機バインダ及び有機溶剤に分散させ
てなる導電性ペーストで形成され、第２層４ｂは、金属
粉末をエポキシ樹脂等の熱硬化性樹脂及び有機溶剤に分
散させてなる導電性ペーストで形成される。
金属レジネートを有機バインダ及び有機溶剤に分散させ
てなる導電性ペーストで形成され、第２層４ｂは、金属
粉末をエポキシ樹脂等の熱硬化性樹脂及び有機溶剤に分
散させてなる導電性ペーストで形成される。
【００２０】第１層４ａを形成する導電性ペーストは、
金属レジネート中の金属がＡｇ，Ｐｄ，Ｐｔ，Ａｕ及び
Ｒｈよりなる第１の金属群から選ばれる１種又は２種以
上と、Ｓｉ及びＢよりなる第２の金属群から選ばれる１
種又は２種と、Ｐｂ，Ｚｎ，Ｃａ，Ｂａ及びＢｉよりな
る第３の金属群から選ばれる１種又は２種以上とである
ことが好ましく、金属レジネートとしては、例えば、オ
クチル酸銀、オクチル酸パラジウム等の有機金属化合物
等を用いることができる。なお、レジネート（樹脂酸
塩）の樹脂酸はオクチル酸以外の樹脂酸ではナフテン酸
等の脂肪酸であっても良い。また、金属レジネートは、
２種以上の金属を含む混合金属レジネートであっても良
い。
金属レジネート中の金属がＡｇ，Ｐｄ，Ｐｔ，Ａｕ及び
Ｒｈよりなる第１の金属群から選ばれる１種又は２種以
上と、Ｓｉ及びＢよりなる第２の金属群から選ばれる１
種又は２種と、Ｐｂ，Ｚｎ，Ｃａ，Ｂａ及びＢｉよりな
る第３の金属群から選ばれる１種又は２種以上とである
ことが好ましく、金属レジネートとしては、例えば、オ
クチル酸銀、オクチル酸パラジウム等の有機金属化合物
等を用いることができる。なお、レジネート（樹脂酸
塩）の樹脂酸はオクチル酸以外の樹脂酸ではナフテン酸
等の脂肪酸であっても良い。また、金属レジネートは、
２種以上の金属を含む混合金属レジネートであっても良
い。
【００２１】第１層形成用導電性ペーストは、このよう
な第１の金属群の金属を含む金属レジネート（以下「第
１の金属レジネート」と称す。）、第２の金属群の金属
を含む金属レジネート（以下「第２の金属レジネート」
と称す。）及び第３の金属群の金属を含む金属レジネー
ト（以下「第３の金属レジネート」と称す。）を、有機
バインダ及び有機溶剤を含む有機ビヒクルに混合して調
製され、その好適な配合割合は次の通りである。
な第１の金属群の金属を含む金属レジネート（以下「第
１の金属レジネート」と称す。）、第２の金属群の金属
を含む金属レジネート（以下「第２の金属レジネート」
と称す。）及び第３の金属群の金属を含む金属レジネー
ト（以下「第３の金属レジネート」と称す。）を、有機
バインダ及び有機溶剤を含む有機ビヒクルに混合して調
製され、その好適な配合割合は次の通りである。
【００２２】第１層形成用導電性ペースト配合 第１の金属レジネート：７０〜９５重量％（金属成分と
して１５〜４０重量％） 第２の金属レジネート：１〜１０重量％（金属成分とし
て１５〜４０重量％） 第３の金属レジネート：１〜１０重量％（金属成分とし
て１５〜４０重量％） 有機ビヒクル：３０〜５重量％ なお、第１，第２及び第３の金属レジネートの合計は、
ペースト全体において８０〜９７重量％（金属成分とし
て３９重量％）であることが好ましい。
して１５〜４０重量％） 第２の金属レジネート：１〜１０重量％（金属成分とし
て１５〜４０重量％） 第３の金属レジネート：１〜１０重量％（金属成分とし
て１５〜４０重量％） 有機ビヒクル：３０〜５重量％ なお、第１，第２及び第３の金属レジネートの合計は、
ペースト全体において８０〜９７重量％（金属成分とし
て３９重量％）であることが好ましい。
【００２３】第１層形成用導電性ペーストにおいて、第
１，第２及び第３の金属レジネートの合計含有量が上記
範囲より少ないと第１層の形成に当り、１回の導電性ペ
ーストの塗布では形成される第１層の厚さが極端に薄
く、連続した導電性膜を形成することが困難となり、メ
ッキ処理時に電解液浸入のおそれがある。導電性ペース
ト中の第１，第２及び第３の金属レジネートの合計含有
量が上記範囲よりも多いと、導電性ペーストの塗布作業
性が悪くなる。
１，第２及び第３の金属レジネートの合計含有量が上記
範囲より少ないと第１層の形成に当り、１回の導電性ペ
ーストの塗布では形成される第１層の厚さが極端に薄
く、連続した導電性膜を形成することが困難となり、メ
ッキ処理時に電解液浸入のおそれがある。導電性ペース
ト中の第１，第２及び第３の金属レジネートの合計含有
量が上記範囲よりも多いと、導電性ペーストの塗布作業
性が悪くなる。
【００２４】また、第１の金属レジネートが上記範囲よ
りも少なく、第２，第３の金属レジネートが上記範囲よ
りも多いと第１層の導電性が不足し、第１の金属レジネ
ートが上記範囲よりも多く、第２，第３の金属レジネー
トが上記範囲よりも少ないと、第１層とベアチップとの
接着性が劣るものとなる。
りも少なく、第２，第３の金属レジネートが上記範囲よ
りも多いと第１層の導電性が不足し、第１の金属レジネ
ートが上記範囲よりも多く、第２，第３の金属レジネー
トが上記範囲よりも少ないと、第１層とベアチップとの
接着性が劣るものとなる。
【００２５】一方、第２層形成用導電性ペーストは、Ａ
ｇ，Ｐｄ及びＰｔよりなる群から選ばれる１種又は２種
以上の金属粉末を、エポキシ樹脂等の熱硬化性樹脂及び
有機溶剤に分散させて調製され、その好適な配合割合は
次の通りである。
ｇ，Ｐｄ及びＰｔよりなる群から選ばれる１種又は２種
以上の金属粉末を、エポキシ樹脂等の熱硬化性樹脂及び
有機溶剤に分散させて調製され、その好適な配合割合は
次の通りである。
【００２６】第２層形成用導電性ペースト配合 金属粉末 ：６０〜９０重量％ 熱硬化性樹脂：２０〜 ３重量％ 有機溶剤 ：２０〜 ７重量％ 第２層形成用導電性ペースト中の金属粉末の割合が６０
重量％未満では、第２層と第１層との接合が悪くなり、
電気的特性に問題が生じる上に電極表面の導電性が低下
するため、電解メッキ法でメッキ皮膜を形成する際、メ
ッキ皮膜の形成が困難になる。逆に、金属粉末の割合が
９０重量％を超えると、相対的に樹脂添加量が少なくな
りすぎて、ペースト化が困難になり、塗布作業を実施で
きなくなる。
重量％未満では、第２層と第１層との接合が悪くなり、
電気的特性に問題が生じる上に電極表面の導電性が低下
するため、電解メッキ法でメッキ皮膜を形成する際、メ
ッキ皮膜の形成が困難になる。逆に、金属粉末の割合が
９０重量％を超えると、相対的に樹脂添加量が少なくな
りすぎて、ペースト化が困難になり、塗布作業を実施で
きなくなる。
【００２７】なお、この金属粉末は、粒度分布Ｄ５０％
値で３〜１０μｍ程度であることが好ましく、特に、Ｄ
５０％６〜１０μｍで、比表面積０．３〜１．３ｍ2 ／
ｇのフレーク状金属粉末が好適である。
値で３〜１０μｍ程度であることが好ましく、特に、Ｄ
５０％６〜１０μｍで、比表面積０．３〜１．３ｍ2 ／
ｇのフレーク状金属粉末が好適である。
【００２８】また、第２層形成用導電性ペーストの熱硬
化性樹脂としては、エポキシ樹脂が好適である。
化性樹脂としては、エポキシ樹脂が好適である。
【００２９】この第１層４ａ及び第２層４ｂからなる２
層構造の外部電極４は、ベアチップ３の外部電極形成端
面を第１層形成用導電性ペーストに浸漬した後引き上げ
て１５０〜２００℃で乾燥した後、６００〜８００℃で
焼成して第１層４ａを焼き付け、次いで、この第１層４
ａを焼き付けたベアチップ３の外部電極形成端面を第２
層形成用導電性ペーストに浸漬した後引き上げて、１５
０〜２５０℃の乾燥炉で樹脂を硬化させることにより形
成することができる。
層構造の外部電極４は、ベアチップ３の外部電極形成端
面を第１層形成用導電性ペーストに浸漬した後引き上げ
て１５０〜２００℃で乾燥した後、６００〜８００℃で
焼成して第１層４ａを焼き付け、次いで、この第１層４
ａを焼き付けたベアチップ３の外部電極形成端面を第２
層形成用導電性ペーストに浸漬した後引き上げて、１５
０〜２５０℃の乾燥炉で樹脂を硬化させることにより形
成することができる。
【００３０】なお、本発明において、外部電極４の第１
層４ａの厚さは０．２〜２０μｍとし、第２層４ｂの厚
さは２０〜２００μｍとするのが、メッキ処理後の電気
的特性及び機械的特性を確保する面で好適である。
層４ａの厚さは０．２〜２０μｍとし、第２層４ｂの厚
さは２０〜２００μｍとするのが、メッキ処理後の電気
的特性及び機械的特性を確保する面で好適である。
【００３１】この積層セラミックコンデンサ１０は、外
部電極４の表面に更にＣｕ又はＮｉメッキ皮膜５及びＳ
ｎ又はＳｎ／Ｐｂメッキ皮膜６を形成して使用される。
部電極４の表面に更にＣｕ又はＮｉメッキ皮膜５及びＳ
ｎ又はＳｎ／Ｐｂメッキ皮膜６を形成して使用される。
【００３２】なお、本発明のチップ型電子部品の外部電
極は、図示の積層セラミックコンデンサの他、チップ抵
抗、チップサーミスタ、チップインダクター等の様々な
チップ型電子部品に適用することができる。また、積層
セラミックコンデンサは、チタン酸バリウム、チタン酸
ストロンチウムといったセラミック誘電体を用いたもの
であっても良い。
極は、図示の積層セラミックコンデンサの他、チップ抵
抗、チップサーミスタ、チップインダクター等の様々な
チップ型電子部品に適用することができる。また、積層
セラミックコンデンサは、チタン酸バリウム、チタン酸
ストロンチウムといったセラミック誘電体を用いたもの
であっても良い。
【００３３】本発明において、ベアチップを構成するセ
ラミック焼結体がチタン酸バリウム、チタン酸ストロン
チウム或いは、鉛ペロブスカイトを主成分とするセラミ
ック誘電体であれば、高特性セラミックコンデンサが提
供される。また、セラミック焼結体がフェライトを主成
分とするセラミック磁性体であれば、高特性チップサー
ミスタ又はフェライトチップインダクタが提供される。
ラミック焼結体がチタン酸バリウム、チタン酸ストロン
チウム或いは、鉛ペロブスカイトを主成分とするセラミ
ック誘電体であれば、高特性セラミックコンデンサが提
供される。また、セラミック焼結体がフェライトを主成
分とするセラミック磁性体であれば、高特性チップサー
ミスタ又はフェライトチップインダクタが提供される。
【００３４】
【実施例】以下に実施例及び比較例を挙げて、本発明を
より具体的に説明する。
より具体的に説明する。
【００３５】なお、以下において使用した積層セラミッ
クコンデンサチップは、鉛ペロブスカイト（ＰＭＮ）系
セラミック誘電体を用いた、層間１０μｍの１ηＦ品
で、チップ寸法：長さ３．２ｍｍ×幅１．６ｍｍ×高さ
０．８５ｍｍのものである。
クコンデンサチップは、鉛ペロブスカイト（ＰＭＮ）系
セラミック誘電体を用いた、層間１０μｍの１ηＦ品
で、チップ寸法：長さ３．２ｍｍ×幅１．６ｍｍ×高さ
０．８５ｍｍのものである。
【００３６】Ａｇ金属レジネートとＳｉ：Ｃａ＝３：１
（重量比）混合金属レジネート及び、Ｂｉの金属レジネ
ートをそれぞれ添加した。これをエチルセルロースＮ−
２００、ブチルカルビトールアセテート及びテルピネオ
ールを含む有機ビヒクルに混練した。このようにして調
製した第１層形成用導電性ペーストの配合割合は次の通
りである。
（重量比）混合金属レジネート及び、Ｂｉの金属レジネ
ートをそれぞれ添加した。これをエチルセルロースＮ−
２００、ブチルカルビトールアセテート及びテルピネオ
ールを含む有機ビヒクルに混練した。このようにして調
製した第１層形成用導電性ペーストの配合割合は次の通
りである。
【００３７】Ａｇ金属レジネート：５０重量％（Ａｇと
して１７．５重量％） Ｓｉ，Ｃａ金属レジネート：１５重量％（Ｓｉとして
３．９重量％，Ｃａとして１．３重量％） Ｂｉ金属レジネート：５重量％（Ｂｉとして１．７５重
量％） 有機ビヒクル：７０重量％ この第１層形成用導電性ペーストをベアチップ３の両端
面に塗布して、大気圧下、１６０℃で１０分間乾燥した
後、大気圧下、２５℃／分の昇温速度で７５０℃まで昇
温して焼成し、第１層４ａを形成した。この第１層４ａ
の電極厚みは約５μｍであった。
して１７．５重量％） Ｓｉ，Ｃａ金属レジネート：１５重量％（Ｓｉとして
３．９重量％，Ｃａとして１．３重量％） Ｂｉ金属レジネート：５重量％（Ｂｉとして１．７５重
量％） 有機ビヒクル：７０重量％ この第１層形成用導電性ペーストをベアチップ３の両端
面に塗布して、大気圧下、１６０℃で１０分間乾燥した
後、大気圧下、２５℃／分の昇温速度で７５０℃まで昇
温して焼成し、第１層４ａを形成した。この第１層４ａ
の電極厚みは約５μｍであった。
【００３８】次に、Ａｇ粉末をエポキシ樹脂、アルキッ
ド樹脂、ブチルカルビトールアセテート及びテルピネオ
ールを含む有機ビヒクルに混練して第２層形成用導電性
ペーストを調製した。使用した金属粉末は、比表面積
０．５１ｍ2 ／ｇ、平均粒径１．８μｍのフレーク状銀
粉末で、ペースト中の混合割合は以下の通りである。
ド樹脂、ブチルカルビトールアセテート及びテルピネオ
ールを含む有機ビヒクルに混練して第２層形成用導電性
ペーストを調製した。使用した金属粉末は、比表面積
０．５１ｍ2 ／ｇ、平均粒径１．８μｍのフレーク状銀
粉末で、ペースト中の混合割合は以下の通りである。
【００３９】Ａｇ粉末 ：８２重量％ エポキシ樹脂 ： ８重量％ アルキッド樹脂： ２重量％ ブチルカルビトールアセテート：テルピネオール（１：
１（重量比））：８重量％ この第２層形成用導電性ペーストを、第１層４ａを形成
したベアチップ３の第１層４ａ上に塗布し、大気圧下、
１８０℃で１時間熱硬化処理を施して、第２層４ｂを形
成した。この第２層４ｂの電極厚みは約７０μｍであっ
た。
１（重量比））：８重量％ この第２層形成用導電性ペーストを、第１層４ａを形成
したベアチップ３の第１層４ａ上に塗布し、大気圧下、
１８０℃で１時間熱硬化処理を施して、第２層４ｂを形
成した。この第２層４ｂの電極厚みは約７０μｍであっ
た。
【００４０】その後、形成された外部電極上に、電解バ
レルメッキ法で、スルファミン酸ニッケルメッキ浴を用
いてＮｉメッキ皮膜５を形成し、次いで、スルホン酸メ
ッキ浴を用いてＳｎ／Ｐｂメッキ膜６を順次形成した。
レルメッキ法で、スルファミン酸ニッケルメッキ浴を用
いてＮｉメッキ皮膜５を形成し、次いで、スルホン酸メ
ッキ浴を用いてＳｎ／Ｐｂメッキ膜６を順次形成した。
【００４１】得られた積層セラミックコンデンサについ
て、諸特性を次の方法により測定し、結果を表１に示し
た。
て、諸特性を次の方法により測定し、結果を表１に示し
た。
【００４２】 静電容量（ηＦ）及び誘電正接（％）
（試験個数＝３０） ＬＣＲメータ（横河ヒューレットパッカード社製４２７
４型）を用い、１ｋＨｚ、１Ｖｒｍｓで測定した。
（試験個数＝３０） ＬＣＲメータ（横河ヒューレットパッカード社製４２７
４型）を用い、１ｋＨｚ、１Ｖｒｍｓで測定した。
【００４３】 絶縁抵抗（Ω）（試験個数＝１５） 高抵抗計（ヒューレットパッカード社製４３２９Ａ）を
用い、２５Ｖの直流電圧を５秒間印加した後、２５秒経
過後の抵抗値を測定した。
用い、２５Ｖの直流電圧を５秒間印加した後、２５秒経
過後の抵抗値を測定した。
【００４４】 たわみ強度限界値（試験個数＝１０） ＪＩＳ６４２９に準拠したたわみ強度試験用ガラスエポ
キシ基板（長さ９０ｍｍ、幅４０ｍｍ、厚み１．６ｍ
ｍ）の中央部に０．３ｍｍメタルマスクでクリームはん
だを印刷した。次に、試料を載せ、２３０℃のホットプ
レート上ではんだ付けし、試料のはんだ付け面を下面に
して、この基板をスパン９０ｍｍの支持台に載せ、スパ
ン中心の上面に加重をかけ、試料が基板から剥離するま
での基板のたわみ量を測定した。
キシ基板（長さ９０ｍｍ、幅４０ｍｍ、厚み１．６ｍ
ｍ）の中央部に０．３ｍｍメタルマスクでクリームはん
だを印刷した。次に、試料を載せ、２３０℃のホットプ
レート上ではんだ付けし、試料のはんだ付け面を下面に
して、この基板をスパン９０ｍｍの支持台に載せ、スパ
ン中心の上面に加重をかけ、試料が基板から剥離するま
での基板のたわみ量を測定した。
【００４５】 引張強度（試験個数＝１０） 試料両外部電極にリード線をはんだ付けし、強度試験機
を使用して、１０ｍｍ／ｍｉｎの速度で引っ張り、限界
強度を測定した。
を使用して、１０ｍｍ／ｍｉｎの速度で引っ張り、限界
強度を測定した。
【００４６】 熱衝撃試験（試験個数＝１００） 室温におかれた試料を１個ずつピンセットで試料の幅の
狭い面が上下面となるようにつかみ、これを予熱せずに
４００℃のＳｎ／Ｐｂ（Ｓｎ：Ｐｂ＝６０：４０重量
比）共晶はんだ槽に３秒間浸漬した後、引き上げる。そ
の後、試料セラミックス表面にクラックが入っているか
を倍率２０倍の実体顕微鏡で確認し、試料１００個中の
クラックの入った試料の数を調べた。また、更に、クラ
ックの入っていない試料について、直流２５Ｖを印加し
て絶縁抵抗の測定を実施し、試験前に比べ劣化している
か確認し、劣化した試料の数を調べた。
狭い面が上下面となるようにつかみ、これを予熱せずに
４００℃のＳｎ／Ｐｂ（Ｓｎ：Ｐｂ＝６０：４０重量
比）共晶はんだ槽に３秒間浸漬した後、引き上げる。そ
の後、試料セラミックス表面にクラックが入っているか
を倍率２０倍の実体顕微鏡で確認し、試料１００個中の
クラックの入った試料の数を調べた。また、更に、クラ
ックの入っていない試料について、直流２５Ｖを印加し
て絶縁抵抗の測定を実施し、試験前に比べ劣化している
か確認し、劣化した試料の数を調べた。
【００４７】 耐電圧後の容量変化（試験個数＝２０
０） 試料定格電圧５倍の直流８０Ｖを印加した後、印加前の
容量Ｃと印加後の容量の差ΔＣを調べ、（ΔＣ／Ｃ）×
１００で示した。この値は±５％以下であることが好ま
しい。
０） 試料定格電圧５倍の直流８０Ｖを印加した後、印加前の
容量Ｃと印加後の容量の差ΔＣを調べ、（ΔＣ／Ｃ）×
１００で示した。この値は±５％以下であることが好ま
しい。
【００４８】 信頼性（高温負荷試験）（試験個数＝
３０） １２５℃の温度で３２Ｖの直流電圧を印加して２０００
時間までの劣化を調べた。
３０） １２５℃の温度で３２Ｖの直流電圧を印加して２０００
時間までの劣化を調べた。
【００４９】 信頼性（耐湿負荷試験）（試験個数＝
２０） ８５℃の温度で８５％の相対湿度下、１６Ｖの直流電圧
を印加して２０００時間までの劣化を調べた。
２０） ８５℃の温度で８５％の相対湿度下、１６Ｖの直流電圧
を印加して２０００時間までの劣化を調べた。
【００５０】 信頼性（温度サイクル試験）（試験個
数＝３０） −５５℃（３０分）〜常温（３分）〜＋１２５℃（３０
分）の３段階の温度に順次放置して、これを１サイクル
とする。この操作を２００サイクル繰り返し、劣化の有
無を調べた。
数＝３０） −５５℃（３０分）〜常温（３分）〜＋１２５℃（３０
分）の３段階の温度に順次放置して、これを１サイクル
とする。この操作を２００サイクル繰り返し、劣化の有
無を調べた。
【００５１】実施例２，３ 第１層形成用導電性ペーストの金属レジネート配合を次
の通りとしたこと以外は、実施例１と同様にして積層セ
ラミックコンデンサを製造し、同様に諸特性を調べ、結
果を表１に示した。
の通りとしたこと以外は、実施例１と同様にして積層セ
ラミックコンデンサを製造し、同様に諸特性を調べ、結
果を表１に示した。
【００５２】実施例２ Ａｇ金属レジネート：４５重量％（Ａｇとして１５重量
％） Ｓｉ，Ｃａ金属レジネート：３重量％（Ｓｉとして０．
６５重量％，Ｃａとして０．３５重量％） Ｂｉ金属レジネート：２重量％（Ｂｉとして０．７重量
％） 有機ビヒクル：５０重量％ 実施例３ Ａｇ金属レジネート：６５重量％（Ａｇとして２３重量
％） Ｓｉ，Ｃａ金属レジネート：１０重量％（Ｓｉとして
１．７５重量％，Ｃａとして０．８７５重量％） Ｂｉ金属レジネート：５重量％（Ｂｉとして１．７５重
量％） 有機ビヒクル：２０重量％ 比較例１ 実施例１において、第１層４ａのみを形成し、第２層４
ｂを形成しなかったこと以外は同様にして積層セラミッ
クコンデンサを製造し、同様に諸特性を調べ、結果を表
１に示した。
％） Ｓｉ，Ｃａ金属レジネート：３重量％（Ｓｉとして０．
６５重量％，Ｃａとして０．３５重量％） Ｂｉ金属レジネート：２重量％（Ｂｉとして０．７重量
％） 有機ビヒクル：５０重量％ 実施例３ Ａｇ金属レジネート：６５重量％（Ａｇとして２３重量
％） Ｓｉ，Ｃａ金属レジネート：１０重量％（Ｓｉとして
１．７５重量％，Ｃａとして０．８７５重量％） Ｂｉ金属レジネート：５重量％（Ｂｉとして１．７５重
量％） 有機ビヒクル：２０重量％ 比較例１ 実施例１において、第１層４ａのみを形成し、第２層４
ｂを形成しなかったこと以外は同様にして積層セラミッ
クコンデンサを製造し、同様に諸特性を調べ、結果を表
１に示した。
【００５３】比較例２ 実施例１において、第２層４ｂのみを形成し、第１層４
ａを形成しなかったこと以外は同様にして積層セラミッ
クコンデンサを製造し、同様に諸特性を調べ、結果を表
１に示した。
ａを形成しなかったこと以外は同様にして積層セラミッ
クコンデンサを製造し、同様に諸特性を調べ、結果を表
１に示した。
【００５４】比較例３ Ａｇ粉末７５重量％と、ＳｉＯ2 ，Ｂ2 Ｏ3 ，ＺｎＯ及
びＰｂＯ（ＳｉＯ2 ：Ｂ2 Ｏ3 ：ＺｎＯ：ＰｂＯ＝２
０：３０：２０：３０（重量％））からなるガラスフリ
ット１０重量％と残部がエチルセルロースとブチルカル
ビトールとテルピネオールからなる有機ビヒクルとを混
練して調製した導電性ペーストをベアチップ２の両端部
に塗布し、大気圧下、１８０℃で１０分乾燥した後、大
気圧下、２５℃／分の昇温速度で７５０℃まで昇温して
焼成して１層の外部電極（厚さ７０μｍ）を形成したこ
と以外は同様にして積層セラミックコンデンサを製造
し、同様に諸特性を調べ、結果を表１に示した。
びＰｂＯ（ＳｉＯ2 ：Ｂ2 Ｏ3 ：ＺｎＯ：ＰｂＯ＝２
０：３０：２０：３０（重量％））からなるガラスフリ
ット１０重量％と残部がエチルセルロースとブチルカル
ビトールとテルピネオールからなる有機ビヒクルとを混
練して調製した導電性ペーストをベアチップ２の両端部
に塗布し、大気圧下、１８０℃で１０分乾燥した後、大
気圧下、２５℃／分の昇温速度で７５０℃まで昇温して
焼成して１層の外部電極（厚さ７０μｍ）を形成したこ
と以外は同様にして積層セラミックコンデンサを製造
し、同様に諸特性を調べ、結果を表１に示した。
【００５５】比較例４ 比較例３と同様にして外部電極を形成し、これを第１層
とし、この第１層上に、実施例１と同様にして第２層形
成用導電性ペーストで第２層を形成したこと以外は同様
にして積層セラミックコンデンサを製造し、同様に諸特
性を調べ、結果を表１に示した。
とし、この第１層上に、実施例１と同様にして第２層形
成用導電性ペーストで第２層を形成したこと以外は同様
にして積層セラミックコンデンサを製造し、同様に諸特
性を調べ、結果を表１に示した。
【００５６】
【表１】
【００５７】表１に示す結果から次のことが明らかであ
る。即ち、本発明に係る実施例１〜３の積層セラミック
コンデンサは電気的特性、機械的特性、熱衝撃性、信頼
性試験において不良が皆無である。しかも、比較例の試
料と比較して引張強度が飛躍的に向上している。
る。即ち、本発明に係る実施例１〜３の積層セラミック
コンデンサは電気的特性、機械的特性、熱衝撃性、信頼
性試験において不良が皆無である。しかも、比較例の試
料と比較して引張強度が飛躍的に向上している。
【００５８】これに対して、比較例１のように、金属レ
ジネートを含む導電性ペーストのみで形成した外部電極
ではたわみ強度や温度サイクル性等の外部電極にかかる
ストレスに弱い。エポキシ樹脂を使用した熱硬化型電極
だけで外部電極を形成した比較例２では、外部電極とベ
アチップとの接合が不十分で耐電圧後の容量低下が発生
しており、熱衝撃試験に問題がある。比較例３のガラス
無機接合剤を添加した焼成型外部電極では比較例１と同
様、たわみ強度や温度サイクル性等のストレスに弱い。
比較例３の外部電極に比較例２の外部電極を組み合わせ
た比較例４の外部電極でも、実施例１〜３のものに比べ
引張強度が弱く、熱衝撃性も劣る。
ジネートを含む導電性ペーストのみで形成した外部電極
ではたわみ強度や温度サイクル性等の外部電極にかかる
ストレスに弱い。エポキシ樹脂を使用した熱硬化型電極
だけで外部電極を形成した比較例２では、外部電極とベ
アチップとの接合が不十分で耐電圧後の容量低下が発生
しており、熱衝撃試験に問題がある。比較例３のガラス
無機接合剤を添加した焼成型外部電極では比較例１と同
様、たわみ強度や温度サイクル性等のストレスに弱い。
比較例３の外部電極に比較例２の外部電極を組み合わせ
た比較例４の外部電極でも、実施例１〜３のものに比べ
引張強度が弱く、熱衝撃性も劣る。
【００５９】上記実施例の説明は、積層セラミックコン
デンサについて行ったが、本発明は、積層セラミックコ
ンデンサ等の積層セラミック電子部品以外の他のセラミ
ック電子部品にも適用し得るものである。即ち、内部電
極が存在しないセラミック電子部品においても外部電極
表面に電解メッキによりメッキ層を形成させる場合に
は、本発明の電子部品の外部電極を適用することによ
り、信頼性の高い電子部品を製造することができる。
デンサについて行ったが、本発明は、積層セラミックコ
ンデンサ等の積層セラミック電子部品以外の他のセラミ
ック電子部品にも適用し得るものである。即ち、内部電
極が存在しないセラミック電子部品においても外部電極
表面に電解メッキによりメッキ層を形成させる場合に
は、本発明の電子部品の外部電極を適用することによ
り、信頼性の高い電子部品を製造することができる。
【００６０】
【発明の効果】以上詳述した通り、本発明の電子部品の
外部電極によれば、金属レジネートを含む導電性ペース
トで形成された第１層と、金属粉末と熱硬化型樹脂を混
練してなる導電性ペーストで形成された第２層との２層
構造とすることにより、メッキ後の機械的強度を従来品
に比べて飛躍的に向上させることが可能になり、しか
も、電気的特性、耐熱衝撃性、信頼性、機械的特性に優
れた電子部品の外部電極を提供することができる。
外部電極によれば、金属レジネートを含む導電性ペース
トで形成された第１層と、金属粉末と熱硬化型樹脂を混
練してなる導電性ペーストで形成された第２層との２層
構造とすることにより、メッキ後の機械的強度を従来品
に比べて飛躍的に向上させることが可能になり、しか
も、電気的特性、耐熱衝撃性、信頼性、機械的特性に優
れた電子部品の外部電極を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の電子部品の外部電極の一実施例を示す
積層セラミックコンデンサの断面図である。
積層セラミックコンデンサの断面図である。
１ 内部電極 ２ セラミック誘電体 ３ ベアチップ ４ 外部電極 ４ａ 第１層 ４ｂ 第２層 ５ Ｎｉメッキ皮膜 ６ Ｓｎ／Ｐｂメッキ皮膜 １０ 積層セラミックコンデンサ
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成８年１２月１６日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項１
【補正方法】変更
【補正内容】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１１
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１１】
【課題を解決するための手段】本発明の電子部品の外部
電極は、セラミック焼結体からなるベアチップの表面に
接する第１層と、この第１層に積層形成された第２層と
を有する電子部品の外部電極において、前記第１層は、
金属レジネートを有機バインダ及び有機溶剤に分散させ
てなる導電性ペーストを塗布して焼成することにより形
成され、前記第２層は金属粉末を熱硬化性樹脂及び有機
溶剤に分散させてなる導電性ペーストを塗布して熱硬化
させることにより形成されていることを特徴とする。
電極は、セラミック焼結体からなるベアチップの表面に
接する第１層と、この第１層に積層形成された第２層と
を有する電子部品の外部電極において、前記第１層は、
金属レジネートを有機バインダ及び有機溶剤に分散させ
てなる導電性ペーストを塗布して焼成することにより形
成され、前記第２層は金属粉末を熱硬化性樹脂及び有機
溶剤に分散させてなる導電性ペーストを塗布して熱硬化
させることにより形成されていることを特徴とする。
Claims (2)
- 【請求項１】 セラミック焼結体からなるベアチップの
表面に接する第１層と、この第１層に積層形成された第
２層とを有する電子部品の外部電極において、前記第１
層は、金属レジネートを有機バインダ及び有機溶剤に分
散させてなる導電性ペーストで形成され、前記第２層は
金属粉末を熱硬化性樹脂及び有機溶剤に分散させてなる
導電性ペーストで形成されていることを特徴とする電子
部品の外部電極。 - 【請求項２】 請求項１において、該金属レジネート中
の金属がＡｇ，Ｐｄ，Ｐｔ，Ａｕ及びＲｈよりなる第１
の金属群から選ばれる１種又は２種以上と、Ｓｉ及びＢ
よりなる第２の金属群から選ばれる１種又は２種と、Ｐ
ｂ，Ｚｎ，Ｃａ，Ｂａ及びＢｉよりなる第３の金属群か
ら選ばれる１種又は２種以上とであることを特徴とする
電子部品の外部電極。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8001448A JPH09190950A (ja) | 1996-01-09 | 1996-01-09 | 電子部品の外部電極 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8001448A JPH09190950A (ja) | 1996-01-09 | 1996-01-09 | 電子部品の外部電極 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09190950A true JPH09190950A (ja) | 1997-07-22 |
Family
ID=11501731
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8001448A Pending JPH09190950A (ja) | 1996-01-09 | 1996-01-09 | 電子部品の外部電極 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09190950A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008166595A (ja) * | 2006-12-28 | 2008-07-17 | Tdk Corp | チップ部品 |
| US20130220696A1 (en) * | 2010-10-18 | 2013-08-29 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Chip-type ceramic electronic component and producing method thereof |
| KR20150053979A (ko) | 2012-10-09 | 2015-05-19 | 가부시키가이샤 무라타 세이사쿠쇼 | 적층 세라믹 전자부품 및 그 제조방법 |
| US20170011853A1 (en) * | 2011-10-31 | 2017-01-12 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Ceramic electronic component and method for producing the same |
| JP2017199797A (ja) * | 2016-04-27 | 2017-11-02 | Tdk株式会社 | 電子部品 |
| US9812258B2 (en) | 2012-03-19 | 2017-11-07 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Ceramic electronic component |
| US10008326B2 (en) | 2013-09-27 | 2018-06-26 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Multilayer ceramic electronic component having an inorganic matter at an interface between an external electrode and the ceramic body |
| JP2019079983A (ja) * | 2017-10-26 | 2019-05-23 | 京都エレックス株式会社 | 積層チップ部品の外部電極形成用導電性ペーストおよび積層チップ部品 |
| US11482371B2 (en) | 2016-04-21 | 2022-10-25 | Tdk Corporation | Electronic component |
-
1996
- 1996-01-09 JP JP8001448A patent/JPH09190950A/ja active Pending
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008166595A (ja) * | 2006-12-28 | 2008-07-17 | Tdk Corp | チップ部品 |
| US20130220696A1 (en) * | 2010-10-18 | 2013-08-29 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Chip-type ceramic electronic component and producing method thereof |
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| US11017950B2 (en) * | 2011-10-31 | 2021-05-25 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Method for producing a ceramic electronic component |
| US9812258B2 (en) | 2012-03-19 | 2017-11-07 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Ceramic electronic component |
| KR20150053979A (ko) | 2012-10-09 | 2015-05-19 | 가부시키가이샤 무라타 세이사쿠쇼 | 적층 세라믹 전자부품 및 그 제조방법 |
| US9620290B2 (en) | 2012-10-09 | 2017-04-11 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Monolithic ceramic electronic component and method for manufacturing the same |
| US9831037B2 (en) | 2012-10-09 | 2017-11-28 | Murata Manufaturing Co., Ltd. | Monolithic ceramic electronic component and method for manufacturing the same |
| US10008326B2 (en) | 2013-09-27 | 2018-06-26 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Multilayer ceramic electronic component having an inorganic matter at an interface between an external electrode and the ceramic body |
| US10522287B2 (en) | 2013-09-27 | 2019-12-31 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Multilayer ceramic electronic component having inorganic matter at an interface between an external electrode and the ceramic body |
| US11482371B2 (en) | 2016-04-21 | 2022-10-25 | Tdk Corporation | Electronic component |
| JP2017199797A (ja) * | 2016-04-27 | 2017-11-02 | Tdk株式会社 | 電子部品 |
| JP2019079983A (ja) * | 2017-10-26 | 2019-05-23 | 京都エレックス株式会社 | 積層チップ部品の外部電極形成用導電性ペーストおよび積層チップ部品 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20030204 |