JPH09175937A - 皮膚分泌物溶解剤及びそれを含有する化粧料 - Google Patents
皮膚分泌物溶解剤及びそれを含有する化粧料Info
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- JPH09175937A JPH09175937A JP35101895A JP35101895A JPH09175937A JP H09175937 A JPH09175937 A JP H09175937A JP 35101895 A JP35101895 A JP 35101895A JP 35101895 A JP35101895 A JP 35101895A JP H09175937 A JPH09175937 A JP H09175937A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 １気圧２５℃で液体の脂肪酸とジグリセリン
のホモテトラエステルからなる皮膚分泌物溶解剤及びそ
れを含有する化粧料。 【効果】 本発明の皮膚分泌物溶解剤は皮膚からの分泌
物を溶解する作用に優れ、これを含有する化粧料は汚れ
落としの作用に優れる。
のホモテトラエステルからなる皮膚分泌物溶解剤及びそ
れを含有する化粧料。 【効果】 本発明の皮膚分泌物溶解剤は皮膚からの分泌
物を溶解する作用に優れ、これを含有する化粧料は汚れ
落としの作用に優れる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は皮膚分泌物溶解剤及
びそれを含有する化粧料に関する。
びそれを含有する化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】化粧料に於いて、取り分けクレンジング
クリーム等のクレンジング化粧料に於いて、皮膚分泌物
と良く混和することは非常に重要なようそのひとつであ
る。これは、皮膚分泌物の成分が、スクワレンやその酸
化物などの皮脂、アミノ酸、タンパク質、燐脂質など多
種に亘っており、それと汚れの混合組成物を皮膚より除
去することは、皮膚の保護と手入れ、更にメークアップ
による化粧映えや化粧持ちを向上させる上で重要である
からである。例えば、スクワレン等の酸化によって生じ
る過酸化脂質が皮膚に悪影響を与えることは既に良く知
られた事実である。更にこれら皮脂が残存している状況
でメークアップを行っても化粧ののりは良くないし、す
ぐに化粧崩れを起こしてしまうことは女性であれば誰も
が一度は経験したことであろう。
クリーム等のクレンジング化粧料に於いて、皮膚分泌物
と良く混和することは非常に重要なようそのひとつであ
る。これは、皮膚分泌物の成分が、スクワレンやその酸
化物などの皮脂、アミノ酸、タンパク質、燐脂質など多
種に亘っており、それと汚れの混合組成物を皮膚より除
去することは、皮膚の保護と手入れ、更にメークアップ
による化粧映えや化粧持ちを向上させる上で重要である
からである。例えば、スクワレン等の酸化によって生じ
る過酸化脂質が皮膚に悪影響を与えることは既に良く知
られた事実である。更にこれら皮脂が残存している状況
でメークアップを行っても化粧ののりは良くないし、す
ぐに化粧崩れを起こしてしまうことは女性であれば誰も
が一度は経験したことであろう。
【０００３】この様な観点から、皮膚分泌物を如何に確
実に除去するかが化粧料の開発で検討されてきた大きな
課題の一つになっていた。この課題に対して、洗浄料を
油性洗浄料と水性洗浄料に分けていわゆるダブル洗顔に
よって解決しようとする試みがなされた。これはそれ以
前の石鹸のみの洗顔に比べて、皮脂成分の残存が格段に
少ないため広く用いられるようになったが、水性成分と
油性成分のコンプレックスについてまだ充分とは言えな
い面があった。又、アルコール等の有機溶剤や界面活性
剤を含んだ拭き取りローションを用いる方法も考案され
たが皮膚刺激の高い点とスクワレンのような極性の極め
て低い成分に対しては充分とは言い難かった。即ち、皮
膚分泌物を充分に除去できる化粧料はまだ得られておら
ず、その様な化粧料の出現が待たれていた。
実に除去するかが化粧料の開発で検討されてきた大きな
課題の一つになっていた。この課題に対して、洗浄料を
油性洗浄料と水性洗浄料に分けていわゆるダブル洗顔に
よって解決しようとする試みがなされた。これはそれ以
前の石鹸のみの洗顔に比べて、皮脂成分の残存が格段に
少ないため広く用いられるようになったが、水性成分と
油性成分のコンプレックスについてまだ充分とは言えな
い面があった。又、アルコール等の有機溶剤や界面活性
剤を含んだ拭き取りローションを用いる方法も考案され
たが皮膚刺激の高い点とスクワレンのような極性の極め
て低い成分に対しては充分とは言い難かった。即ち、皮
膚分泌物を充分に除去できる化粧料はまだ得られておら
ず、その様な化粧料の出現が待たれていた。
【０００４】一方、１気圧２５℃で液体の脂肪酸とジグ
リセリンとのテトラホモエステルが皮膚分泌物を溶解さ
せる作用に優れること、又、これを皮膚分泌物溶解剤と
して化粧料に配合することは知られていなかった。ここ
で、ジグリセリンのテトラホモエステルとは、ただ一種
の脂肪酸４個がジグリセリンの４つの水酸基にエステル
結合したものを言う。
リセリンとのテトラホモエステルが皮膚分泌物を溶解さ
せる作用に優れること、又、これを皮膚分泌物溶解剤と
して化粧料に配合することは知られていなかった。ここ
で、ジグリセリンのテトラホモエステルとは、ただ一種
の脂肪酸４個がジグリセリンの４つの水酸基にエステル
結合したものを言う。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明はこの様な状況
を踏まえてなされたものであり、皮膚分泌物を除去しう
る化粧料を提供することを課題とする。
を踏まえてなされたものであり、皮膚分泌物を除去しう
る化粧料を提供することを課題とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】この様な状況に鑑みて本
発明者等は、皮膚分泌物の溶解作用に優れる物質を求め
て鋭意研究を重ねた結果、１気圧２５℃で液体の脂肪酸
とジグリセリンとのテトラホモエステルがその様な作用
を有することを見いだし発明を完成させた。以下、本発
明について詳細に説明する。
発明者等は、皮膚分泌物の溶解作用に優れる物質を求め
て鋭意研究を重ねた結果、１気圧２５℃で液体の脂肪酸
とジグリセリンとのテトラホモエステルがその様な作用
を有することを見いだし発明を完成させた。以下、本発
明について詳細に説明する。
【０００７】（１）本発明の皮膚分泌物溶解剤 本発明の皮膚分泌物溶解剤は、１気圧２５℃で液体の脂
肪酸とジグリセリンとのテトラホモエステルからなる。
このものは、次の一般式（Ｉ）に表される構造を有す
る。
肪酸とジグリセリンとのテトラホモエステルからなる。
このものは、次の一般式（Ｉ）に表される構造を有す
る。
【０００８】
【化１】 （式中、Ｒはそれぞれ同一の直鎖、分岐又は環状のアル
キル基又はアルケニル基を表し、且つ、ＲＣＯＯＨは１
気圧２５℃で液体である。）
キル基又はアルケニル基を表し、且つ、ＲＣＯＯＨは１
気圧２５℃で液体である。）
【０００９】ここで、１気圧２５℃で液体の脂肪酸とし
ては、例えば、オレイン酸、リノール酸、リノレイン
酸、イソステアリン酸、イソパルミチン酸、２−エチル
ヘキサン酸等が好ましく例示でき、これらの内では、オ
レイン酸とイソステアリン酸が更に好ましい。
ては、例えば、オレイン酸、リノール酸、リノレイン
酸、イソステアリン酸、イソパルミチン酸、２−エチル
ヘキサン酸等が好ましく例示でき、これらの内では、オ
レイン酸とイソステアリン酸が更に好ましい。
【００１０】一般式（Ｉ）に表されるテトラホモエステ
ルに於いて、皮膚分泌物溶解剤として好ましいものはテ
トラオレイン酸エステル及びテトライソステアリン酸エ
ステルである。これは皮膚分泌物の溶解作用に優れるた
めである。
ルに於いて、皮膚分泌物溶解剤として好ましいものはテ
トラオレイン酸エステル及びテトライソステアリン酸エ
ステルである。これは皮膚分泌物の溶解作用に優れるた
めである。
【００１１】本発明の皮膚分泌物溶解剤であるこれらの
エステルは、例えばジグリセリンをトリエチルアミン等
のアルカリの存在下、脂肪酸と塩化チオニル等の塩化剤
を反応させて得た脂肪酸塩化物とを脂肪酸塩化物が過剰
の状態で反応させれば容易に得ることが出来る。これら
はシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘ
キサンとジエチルエーテルの混合溶媒）により常法通り
精製できる。又、これらのテトラエステルは既に市販さ
れているものが多い。かくして得られた１気圧２５℃で
液体の脂肪酸とジグリセリンとのテトラエステル後記実
施例に示すように、皮膚分泌物を溶解させる作用に優れ
る。これは、本発明の皮膚分泌物溶解剤の親油性と親水
性のバランスが皮膚分泌物のそれと合致している為と思
われる。
エステルは、例えばジグリセリンをトリエチルアミン等
のアルカリの存在下、脂肪酸と塩化チオニル等の塩化剤
を反応させて得た脂肪酸塩化物とを脂肪酸塩化物が過剰
の状態で反応させれば容易に得ることが出来る。これら
はシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘ
キサンとジエチルエーテルの混合溶媒）により常法通り
精製できる。又、これらのテトラエステルは既に市販さ
れているものが多い。かくして得られた１気圧２５℃で
液体の脂肪酸とジグリセリンとのテトラエステル後記実
施例に示すように、皮膚分泌物を溶解させる作用に優れ
る。これは、本発明の皮膚分泌物溶解剤の親油性と親水
性のバランスが皮膚分泌物のそれと合致している為と思
われる。
【００１２】（２）本発明の化粧料 本発明の化粧料は上記の皮膚分泌物溶解剤を含有するこ
とを特徴とする。皮膚分泌物溶解剤の好ましい含有量は
１〜３０重量％であり、３〜２８重量％がより好まし
く、５〜２５重量％が更に好ましい。本発明の化粧料に
於いて、本発明の皮膚分泌物溶解剤はただ一種を配合し
ても良いし二種以上を組み合わせて配合しても良い。本
発明の化粧料として好ましいものは、クレンジングクリ
ーム等の洗浄料であるが皮膚分泌物を除去することによ
り有効成分などの吸収を高めることが出来るので栄養ク
リームや乳液に配合することも可能である。又、化粧料
の剤形としては、化粧水、乳液、クリーム、オイルゲル
何れも可能である。
とを特徴とする。皮膚分泌物溶解剤の好ましい含有量は
１〜３０重量％であり、３〜２８重量％がより好まし
く、５〜２５重量％が更に好ましい。本発明の化粧料に
於いて、本発明の皮膚分泌物溶解剤はただ一種を配合し
ても良いし二種以上を組み合わせて配合しても良い。本
発明の化粧料として好ましいものは、クレンジングクリ
ーム等の洗浄料であるが皮膚分泌物を除去することによ
り有効成分などの吸収を高めることが出来るので栄養ク
リームや乳液に配合することも可能である。又、化粧料
の剤形としては、化粧水、乳液、クリーム、オイルゲル
何れも可能である。
【００１３】本発明の化粧料に於いては、上記皮膚分泌
物溶解剤以外に通常化粧料で用いられている任意成分を
含有することが出来る。この様な任意成分としては、例
えば、ワセリンや流動パラフィン等の炭化水素類、ホホ
バ油やゲイロウ等のエステル類、牛脂、オリーブ油等の
トリグリセライド類、ステアリン酸、オレイン酸等の脂
肪酸、セタノール、オレイルアルコール等の高級アルコ
ール類、グリセリンや１，３−ブタンジオール等の多価
アルコール類、増粘剤、エタノール、香料、抗酸化剤、
防腐剤、紫外線吸収剤等が挙げられる。
物溶解剤以外に通常化粧料で用いられている任意成分を
含有することが出来る。この様な任意成分としては、例
えば、ワセリンや流動パラフィン等の炭化水素類、ホホ
バ油やゲイロウ等のエステル類、牛脂、オリーブ油等の
トリグリセライド類、ステアリン酸、オレイン酸等の脂
肪酸、セタノール、オレイルアルコール等の高級アルコ
ール類、グリセリンや１，３−ブタンジオール等の多価
アルコール類、増粘剤、エタノール、香料、抗酸化剤、
防腐剤、紫外線吸収剤等が挙げられる。
【００１４】
【発明の実施の形態】以下に発明の実施の形態について
例を挙げて詳細に説明するが、本発明がこれら例のみに
限定されないことは言うまでもない。尚、処方中数値は
全て重量部を表す。
例を挙げて詳細に説明するが、本発明がこれら例のみに
限定されないことは言うまでもない。尚、処方中数値は
全て重量部を表す。
【００１５】（例１）クレンジングクリーム 下記処方に従ってクレンジングクリームを作成した。即
ちＡ、Ｂ、Ｃを秤込み８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐
々に加え、更にＣを加えて乳化し、攪拌冷却しクレンジ
ングクリームを得た。 （Ａ） ステアリルステアレート ５ ワセリン ５ 流動パラフィン ３０ ジグリセリンテトラオレエート ２０ ソルビタンセスキステアレート ２．５ ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノオレート ２．５ ブチルパラベン ０．１ （Ｂ） メチルパラベン ０．２ プロピレングリコール ５ グリセリン ５ カーボポール ０．３ 水 ２０ （Ｃ） 水酸化カリウム ０．２ 水 ４．８
ちＡ、Ｂ、Ｃを秤込み８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐
々に加え、更にＣを加えて乳化し、攪拌冷却しクレンジ
ングクリームを得た。 （Ａ） ステアリルステアレート ５ ワセリン ５ 流動パラフィン ３０ ジグリセリンテトラオレエート ２０ ソルビタンセスキステアレート ２．５ ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノオレート ２．５ ブチルパラベン ０．１ （Ｂ） メチルパラベン ０．２ プロピレングリコール ５ グリセリン ５ カーボポール ０．３ 水 ２０ （Ｃ） 水酸化カリウム ０．２ 水 ４．８
【００１６】（例２）クレンジングクリーム 下記処方に従ってクレンジングクリームを作成した。即
ちＡ、Ｂ、Ｃを秤込み８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐
々に加え、更にＣを加えて乳化し、攪拌冷却しクレンジ
ングクリームを得た。 （Ａ） ステアリルステアレート ５ ワセリン ５ 流動パラフィン ３０ ジグリセリンテトライソステアレート ２０ ソルビタンセスキステアレート ２．５ ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノオレート ２．５ ブチルパラベン ０．１ （Ｂ） メチルパラベン ０．２ プロピレングリコール ５ グリセリン ５ カーボポール ０．３ 水 ２０ （Ｃ） 水酸化カリウム ０．２ 水 ４．８
ちＡ、Ｂ、Ｃを秤込み８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐
々に加え、更にＣを加えて乳化し、攪拌冷却しクレンジ
ングクリームを得た。 （Ａ） ステアリルステアレート ５ ワセリン ５ 流動パラフィン ３０ ジグリセリンテトライソステアレート ２０ ソルビタンセスキステアレート ２．５ ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノオレート ２．５ ブチルパラベン ０．１ （Ｂ） メチルパラベン ０．２ プロピレングリコール ５ グリセリン ５ カーボポール ０．３ 水 ２０ （Ｃ） 水酸化カリウム ０．２ 水 ４．８
【００１７】（例３）クレンジングクリーム 下記処方に従ってクレンジングクリームを作成した。即
ちＡ、Ｂ、Ｃを秤込み８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐
々に加え、更にＣを加えて乳化し、攪拌冷却しクレンジ
ングクリームを得た。 （Ａ） ステアリルステアレート ５ ワセリン ５ 流動パラフィン ３０ ジグリセリンテトライソスパルミテート ２０ ソルビタンセスキステアレート ２．５ ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノオレート ２．５ ブチルパラベン ０．１ （Ｂ） メチルパラベン ０．２ プロピレングリコール ５ グリセリン ５ カーボポール ０．３ 水 ２０ （Ｃ） 水酸化カリウム ０．２ 水 ４．８
ちＡ、Ｂ、Ｃを秤込み８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐
々に加え、更にＣを加えて乳化し、攪拌冷却しクレンジ
ングクリームを得た。 （Ａ） ステアリルステアレート ５ ワセリン ５ 流動パラフィン ３０ ジグリセリンテトライソスパルミテート ２０ ソルビタンセスキステアレート ２．５ ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノオレート ２．５ ブチルパラベン ０．１ （Ｂ） メチルパラベン ０．２ プロピレングリコール ５ グリセリン ５ カーボポール ０．３ 水 ２０ （Ｃ） 水酸化カリウム ０．２ 水 ４．８
【００１８】（例４）クレンジングクリーム 下記処方に従ってクレンジングクリームを作成した。即
ちＡ、Ｂ、Ｃを秤込み８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐
々に加え、更にＣを加えて乳化し、攪拌冷却しクレンジ
ングクリームを得た。 （Ａ） ステアリルステアレート ５ ワセリン ５ 流動パラフィン ３０ ジグリセリンテトラオレエート １０ ジグリセリンテトライソステアレート １０ ソルビタンセスキステアレート ２．５ ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノオレート ２．５ ブチルパラベン ０．１ （Ｂ） メチルパラベン ０．２ プロピレングリコール ５ グリセリン ５ カーボポール ０．３ 水 ２０ （Ｃ） 水酸化カリウム ０．２ 水 ４．８
ちＡ、Ｂ、Ｃを秤込み８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐
々に加え、更にＣを加えて乳化し、攪拌冷却しクレンジ
ングクリームを得た。 （Ａ） ステアリルステアレート ５ ワセリン ５ 流動パラフィン ３０ ジグリセリンテトラオレエート １０ ジグリセリンテトライソステアレート １０ ソルビタンセスキステアレート ２．５ ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノオレート ２．５ ブチルパラベン ０．１ （Ｂ） メチルパラベン ０．２ プロピレングリコール ５ グリセリン ５ カーボポール ０．３ 水 ２０ （Ｃ） 水酸化カリウム ０．２ 水 ４．８
【００１９】（例５）クレンジングクリーム 下記処方に従ってクレンジングクリームを作成した。即
ちＡ、Ｂ、Ｃを秤込み８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐
々に加え、更にＣを加えて乳化し、攪拌冷却しクレンジ
ングクリームを得た。 （Ａ） ステアリルステアレート ５ ワセリン ５ 流動パラフィン ３０ ジグリセリンテトラオレエート １０ ソルビタンセスキステアレート ２．５ ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノオレート ２．５ ブチルパラベン ０．１ （Ｂ） メチルパラベン ０．２ プロピレングリコール ５ グリセリン ５ カーボポール ０．３ 水 ２０ （Ｃ） 水酸化カリウム ０．２ 水 １４．８
ちＡ、Ｂ、Ｃを秤込み８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐
々に加え、更にＣを加えて乳化し、攪拌冷却しクレンジ
ングクリームを得た。 （Ａ） ステアリルステアレート ５ ワセリン ５ 流動パラフィン ３０ ジグリセリンテトラオレエート １０ ソルビタンセスキステアレート ２．５ ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノオレート ２．５ ブチルパラベン ０．１ （Ｂ） メチルパラベン ０．２ プロピレングリコール ５ グリセリン ５ カーボポール ０．３ 水 ２０ （Ｃ） 水酸化カリウム ０．２ 水 １４．８
【００２０】（例６）クレンジングクリーム 下記処方に従ってクレンジングクリームを作成した。即
ちＡ、Ｂ、Ｃを秤込み８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐
々に加え、更にＣを加えて乳化し、攪拌冷却しクレンジ
ングクリームを得た。 （Ａ） ステアリルステアレート ５ ワセリン ５ 流動パラフィン ２０ ジグリセリンテトラオレエート ３０ ソルビタンセスキステアレート ２．５ ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノオレート ２．５ ブチルパラベン ０．１ （Ｂ） メチルパラベン ０．２ プロピレングリコール ５ グリセリン ５ カーボポール ０．３ 水 ２０ （Ｃ） 水酸化カリウム ０．２ 水 ４．８
ちＡ、Ｂ、Ｃを秤込み８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐
々に加え、更にＣを加えて乳化し、攪拌冷却しクレンジ
ングクリームを得た。 （Ａ） ステアリルステアレート ５ ワセリン ５ 流動パラフィン ２０ ジグリセリンテトラオレエート ３０ ソルビタンセスキステアレート ２．５ ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノオレート ２．５ ブチルパラベン ０．１ （Ｂ） メチルパラベン ０．２ プロピレングリコール ５ グリセリン ５ カーボポール ０．３ 水 ２０ （Ｃ） 水酸化カリウム ０．２ 水 ４．８
【００２１】（例７）ハンドクリーム 下記の処方に従ってハンドクリームを作成した。即ち、
Ａ、Ｂを秤込み、８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐々に
加え、攪拌冷却し栄養クリームを得た。 （Ａ） ステアリルアルコール １ ステアリルステアレート ５ ジグリセリンテトラオレート ２０ ワセリン ７ ステアリン酸 ２ ブチルパラベン ０．１ ビタミンＥ ０．５ ビタミンＡ ０．５ エチルパラベン ０．１ （Ｂ） プロピレングリコール １０ 水酸化カリウム ０．２ 水 ５３．６
Ａ、Ｂを秤込み、８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐々に
加え、攪拌冷却し栄養クリームを得た。 （Ａ） ステアリルアルコール １ ステアリルステアレート ５ ジグリセリンテトラオレート ２０ ワセリン ７ ステアリン酸 ２ ブチルパラベン ０．１ ビタミンＥ ０．５ ビタミンＡ ０．５ エチルパラベン ０．１ （Ｂ） プロピレングリコール １０ 水酸化カリウム ０．２ 水 ５３．６
【００２２】
【実施例】以下に実施例を示して、本発明の効果につい
て詳細に説明する。
て詳細に説明する。
【００２３】実施例１ 皮膚分泌物との相溶性 延べ１５０名の人に油取り紙で採取し、クロロホルムと
メタノールの等量混合溶液で抽出し、エバポレーターに
より溶媒除去して得た皮膚分泌物０．１ｇとジグリセリ
ルテトラオレート、ジグリセリルテトライソステアレー
ト、グリセリルトリオレート、グリセリルトリイソステ
アレート、ジグリセリルトリオレート、ジグリセリリル
モノオレート０．５ｇとの混合状態の善し悪しを◎（極
めて良く混和）、○（良く混和）、△（混和）、×（良
く混和していない）の基準で判定した。結果を表１に示
す。これより、ジグリセリンのテトラエステルは何れも
通常のグリセリンのトリエステルに比して皮膚分泌物と
混和していることが判る。
メタノールの等量混合溶液で抽出し、エバポレーターに
より溶媒除去して得た皮膚分泌物０．１ｇとジグリセリ
ルテトラオレート、ジグリセリルテトライソステアレー
ト、グリセリルトリオレート、グリセリルトリイソステ
アレート、ジグリセリルトリオレート、ジグリセリリル
モノオレート０．５ｇとの混合状態の善し悪しを◎（極
めて良く混和）、○（良く混和）、△（混和）、×（良
く混和していない）の基準で判定した。結果を表１に示
す。これより、ジグリセリンのテトラエステルは何れも
通常のグリセリンのトリエステルに比して皮膚分泌物と
混和していることが判る。
【００２４】
【表１】
【００２５】実施例２ 使用テスト 例１のクレンジングクリームと例１のクリームのジグリ
セリルテトラオレートをグリセリルトリオレートに替え
たもの（比較例１）、ジグリセリルモノオレートに替え
たもの（比較例２）、ジグリセリルトリオレートに替え
たもの（比較例３）、ジグリセリルテトラステアレート
に替えたもの（比較例４）について、専門パネラー３２
名を用いて、３週間づつ使用テストをして貰い、皮膚の
汚れを最も落としやすかったサンプル１つを選んで貰
い、アンケートで答えて貰った。結果を表２に示す。こ
れより本発明のクレンジングは汚れを落とす作用に優れ
ることが判る。これは、本発明の皮膚分泌物溶解剤が汚
れと皮膚分泌物のコンプレックスを良く溶かす為だと思
われる。これより本発明のクレンジングクリームは汚れ
落とし効果に優れることが判る。
セリルテトラオレートをグリセリルトリオレートに替え
たもの（比較例１）、ジグリセリルモノオレートに替え
たもの（比較例２）、ジグリセリルトリオレートに替え
たもの（比較例３）、ジグリセリルテトラステアレート
に替えたもの（比較例４）について、専門パネラー３２
名を用いて、３週間づつ使用テストをして貰い、皮膚の
汚れを最も落としやすかったサンプル１つを選んで貰
い、アンケートで答えて貰った。結果を表２に示す。こ
れより本発明のクレンジングは汚れを落とす作用に優れ
ることが判る。これは、本発明の皮膚分泌物溶解剤が汚
れと皮膚分泌物のコンプレックスを良く溶かす為だと思
われる。これより本発明のクレンジングクリームは汚れ
落とし効果に優れることが判る。
【００２６】
【表２】
【００２７】実施例３ 使用テスト 専門パネラー６名を用いて例１、２、３のクレンジング
効果について順位付けをして貰った。結果は、例１が平
均順位１．５、例２が２．０、例３が２．５でクレンジ
ング作用はジグリセリルテトラオレート＞ジグリセリル
テトライソステアレート＞ジグリセリルテトライソパル
ミテートの順に優れていた。
効果について順位付けをして貰った。結果は、例１が平
均順位１．５、例２が２．０、例３が２．５でクレンジ
ング作用はジグリセリルテトラオレート＞ジグリセリル
テトライソステアレート＞ジグリセリルテトライソパル
ミテートの順に優れていた。
【００２８】実施例４ 使用テスト 専門パネラー７名を用いて例１、５、６のクレンジング
効果について順位付けをして貰った。結果は、例１が平
均順位１．３、例５が２．０、例６が２．７でクレンジ
ング作用はジグリセリンテトラオレートの含有量は２０
％＞１０％＞３０％の順に優れていた。これより、ジグ
リセリンテトラオレートの好適な含有量は２０％付近、
即ち５〜２５重量％が最も好ましいことが判る。
効果について順位付けをして貰った。結果は、例１が平
均順位１．３、例５が２．０、例６が２．７でクレンジ
ング作用はジグリセリンテトラオレートの含有量は２０
％＞１０％＞３０％の順に優れていた。これより、ジグ
リセリンテトラオレートの好適な含有量は２０％付近、
即ち５〜２５重量％が最も好ましいことが判る。
【００２９】実施例５ 使用テスト 例７のハンドクリームとジグリセリルテトラオレートを
グリセリルトリオレートに替えた比較例５について、任
意に選んだパネラー２０名を用いて１週間づつ使用テス
トした後アンケートにより手の荒れの改善度を調べた。
結果を表３に示す。これより例７のクリームの方が比較
例５より改善作用に優れることが判る。これは、皮膚分
泌物を溶解させることによりビタミンＥやビタミンＡ等
の薬効成分の吸収が高められたためと思われる。
グリセリルトリオレートに替えた比較例５について、任
意に選んだパネラー２０名を用いて１週間づつ使用テス
トした後アンケートにより手の荒れの改善度を調べた。
結果を表３に示す。これより例７のクリームの方が比較
例５より改善作用に優れることが判る。これは、皮膚分
泌物を溶解させることによりビタミンＥやビタミンＡ等
の薬効成分の吸収が高められたためと思われる。
【００３０】
【表３】
【００３１】
【発明の効果】本発明によれば、皮膚分泌物を除去しう
る化粧料を提供しうる。
る化粧料を提供しうる。
Claims (8)
- 【請求項１】 １気圧２５℃で液体の脂肪酸とジグリセ
リンとのホモエステルからなる皮膚分泌物溶解剤。 - 【請求項２】 ジグリセリン脂肪酸エステルがジグリセ
リンテトラホモ脂肪酸エステルである、請求項１記載の
皮膚分泌物溶解剤。 - 【請求項３】 脂肪酸がオレイン酸及びイソステアリン
酸から選ばれる１種又は２種である、請求項１又は２記
載の皮膚分泌物溶解剤。 - 【請求項４】 請求項１〜３の何れか一項に記載の皮膚
分泌物溶解剤を含有する化粧料。 - 【請求項５】 請求項１〜３の何れか一項に記載の皮膚
分泌物溶解剤の含有量が１〜３０重量％である、請求項
４記載の化粧料。 - 【請求項６】 ジグリセリンの１気圧２５℃で液体の脂
肪酸のテトラホモエステルを含有する化粧料。 - 【請求項７】 ジグリセリンの１気圧２５℃で液体の脂
肪酸のテトラホモエステルの含有量が１〜３０重量％で
ある、請求項６記載の化粧料。 - 【請求項８】 用途がクレンジング化粧料であることを
特徴とする、請求項４〜７の何れか一項に記載の化粧
料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35101895A JPH09175937A (ja) | 1995-12-25 | 1995-12-25 | 皮膚分泌物溶解剤及びそれを含有する化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35101895A JPH09175937A (ja) | 1995-12-25 | 1995-12-25 | 皮膚分泌物溶解剤及びそれを含有する化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09175937A true JPH09175937A (ja) | 1997-07-08 |
Family
ID=18414486
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP35101895A Pending JPH09175937A (ja) | 1995-12-25 | 1995-12-25 | 皮膚分泌物溶解剤及びそれを含有する化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09175937A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005068034A (ja) * | 2003-08-20 | 2005-03-17 | Pola Chem Ind Inc | クレンジングフォーム |
| JP2007161627A (ja) * | 2005-12-13 | 2007-06-28 | Pola Chem Ind Inc | クレンジングオイル |
| JP2008031126A (ja) * | 2006-07-31 | 2008-02-14 | Pigeon Corp | ハンドクリームおよびその製造方法 |
| JP2009256255A (ja) * | 2008-04-17 | 2009-11-05 | Pola Chem Ind Inc | クレンジング機能を有する皮膚外用剤 |
| JP2010235472A (ja) * | 2009-03-30 | 2010-10-21 | Naris Cosmetics Co Ltd | 乳化化粧料 |
-
1995
- 1995-12-25 JP JP35101895A patent/JPH09175937A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005068034A (ja) * | 2003-08-20 | 2005-03-17 | Pola Chem Ind Inc | クレンジングフォーム |
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| JP4734108B2 (ja) * | 2005-12-13 | 2011-07-27 | ポーラ化成工業株式会社 | クレンジングオイル |
| JP2008031126A (ja) * | 2006-07-31 | 2008-02-14 | Pigeon Corp | ハンドクリームおよびその製造方法 |
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