JPH09143338A - プロピレン重合体組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 剛性、硬度、耐熱性、成形性に優れるととも
に耐衝撃性および引張り伸びなどの靱性にも優れたプロ
ピレン重合体組成物を提供する。 【解決手段】 (1) ＭＦＲが１０〜４００ｇ／10分であ
り、(2) 極限粘度［η］が４〜１０dl／ｇで、かつエチ
レン単位を３０〜５０モル％の量で含む常温n-デカン可
溶成分を３〜２０重量％の量で含有し、(3) ポリプロピ
レン成分のＭＦＲが２０〜４５０ｇ／10分であり、かつ
Ｉ₅ が０.９５以上である、プロピレンブロック共重合
体［Ａ］２５〜９４重量％と、(1) 1-ヘキセン単位を７
〜２０モル％の量で含有し、(2) 極限粘度［η］が１.
０〜５dl／ｇであり、(3) ガラス転移点（Ｔｇ）が−５
０℃以下であり、(4) 密度が０.８６０〜０.９００ｇ／
ｃｍ³である、エチレン・1-ヘキセンランダム共重合体
［Ｂ］５〜４５重量％と、［Ｃ］無機充填材１〜３０重
量％と、からなるプロピレン重合体組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の技術分野】本発明は、剛性、硬度、耐熱性に優
れるとともに耐衝撃性および靱性に優れ、成形性にも優
れたプロピレン重合体組成物に関する。

【０００２】

【発明の技術的背景】ポリプロピレン成形品は、耐熱
性、剛性、硬度などの諸特性に優れており、従来より広
範な用途に利用されている。

【０００３】一方ポリプロピレンは、通常結晶性であっ
て耐衝撃性および引張伸びなどの靱性に劣り、このため
その用途が限定されるという問題点があった。このよう
なポリプロピレンの耐衝撃性を向上させるには、従来、
ポリプロピレンに、ポリエチレンあるいはゴム状物質た
とえばポリイソブチレン、ポリブタジエン、非晶性ある
いは低結晶性エチレン・プロピレン共重合体などを配合
してプロピレン重合体組成物を形成する方法が知られて
いる。これらのうちでも、エチレン・プロピレンランダ
ム共重合体（以下ＥＰＲ）を用いる場合が多い。

【０００４】しかしながらこのＥＰＲによる耐衝撃性改
良効果は小さいため、耐衝撃性の改善されたプロピレン
重合体組成物を得るには、該組成物中にＥＰＲを多量に
含有させる必要がある。一方、ＥＰＲを多量に含有する
プロピレン重合体組成物は、ポリプロピレンそのものに
比べて、剛性、硬度および耐熱性は大きく低下してしま
う傾向にある。このためポリプロピレンにＥＰＲを配合
することにより、剛性、硬度および耐熱性に優れるとと
もに、耐衝撃性さらには靱性も向上されたプロピレン重
合体組成物を得ることは困難であった。

【０００５】またこのようなＥＰＲに代えて他のエチレ
ン・α−オレフィン共重合体たとえばエチレン・1-ブテ
ン共重合体（ＥＢＲ）をポリプロピレンに配合して、耐
衝撃性の向上されたプロピレン重合体組成物を得ようと
する試みもなされている。たとえば特公昭５８−２５６
９３号公報、特公昭５８−３８４５９号公報には、結晶
性ポリプロピレンと、1-ブテン単位含有量が１５モル％
以下であるＥＢＲとを含む組成物が開示されており、ま
た特開昭６１−２４３８４２号公報には、結晶性ポリプ
ロピレンと、チタン不均一系触媒を用いて得られるＥＢ
Ｒとを含むプロピレン重合体組成物が開示されている。
これら公報に開示されているプロピレン重合体組成物
は、剛性が低下することなく耐衝撃性が改善されている
が、耐衝撃性および靱性についてはさらなる向上が望ま
れている。

【０００６】また特公昭６３−４２９２９号公報には、
結晶性ポリプロピレンと、1-ブテンから導かれる単位を
１０〜２５重量％含み、かつ極限粘度［η］が１.５dl
／ｇ以下であるＥＢＲとを含むプロピレン重合体組成物
が開示されているが、このプロピレン重合体組成物の耐
衝撃性および靱性は充分であるとはいえない。

【０００７】さらに特開平３−２５００４０号公報にお
いては、1-ブテンから導かれる単位を１０〜９０重量％
含むエチレン・1-ブテンブロック共重合体をポリプロピ
レンの耐衝撃性改良材として用いていることが、このエ
チレン・1-ブテンブロック共重合体はポリプロピレンと
の相溶性に劣っており、耐衝撃性改良効果および靱性改
良効果を充分に発現することはできない。

【０００８】このため剛性、硬度、耐熱性、成形性など
に優れるとともに耐衝撃性および引張り伸びなどの靱性
にも優れたプロピレン重合体組成物の出現が望まれてい
る。

【０００９】

【発明の目的】本発明は、上記のような従来技術に鑑み
てなされたものであって、剛性、硬度、耐熱性、成形性
に優れるとともに耐衝撃性および引張り伸びなどの靱性
にも優れたプロピレン重合体組成物を提供することを目
的としている。

【００１０】

【発明の概要】本発明に係るプロピレン重合体組成物
は、 ［Ａ］(1) ＡＳＴＭ Ｄ１２３８に準拠して測定される
メルトフローレート（ＭＦＲ：２３０℃、２.１６kg荷
重下）が１０〜４００ｇ／10分であり、(2) 常温n-デカ
ン可溶成分を３〜２０重量％の量で含有し、該常温n-デ
カン可溶成分の極限粘度［η］が４〜１０dl／ｇであ
り、かつエチレンから導かれる単位を３０〜５０モル％
の量で含有し、(3) ポリプロピレン成分のメルトフロー
レートが２０〜４５０ｇ／10分であり、かつ¹³Ｃ−ＮＭ
Ｒ法により求められるペンタッドアイソタクティシティ
（Ｉ₅）が０.９５以上である、プロピレンブロック共重
合体２５〜９４重量％と、 ［Ｂ］(1) 1-ヘキセンから導かれる単位を７〜２０モル
％の量で含有し、(2) 極限粘度［η］が１.０〜５dl／
ｇであり、(3) ガラス転移点（Ｔｇ）が−４５℃以下で
あり、(4) 密度が０.８６０〜０.９００ｇ／ｃｍ³であ
る、エチレン・1-ヘキセンランダム共重合体５〜４５重
量％と、 ［Ｃ］無機充填材１〜３０重量％と、からなることを特
徴としている。

【００１１】

【発明の具体的説明】以下本発明に係るプロピレン重合
体組成物について説明する。本発明に係るプロピレン重
合体組成物は、［Ａ］プロピレンブロック共重合体と、
［Ｂ］エチレン・1-ヘキセンランダム共重合体と、
［Ｃ］無機充填材とから形成されている。これら各成分
について具体的に示す。

【００１２】［Ａ］プロピレンブロック共重合体 本発明では、下記のような特性を有する特定のプロピレ
ンブロック共重合体が用いられる。このプロピレンブロ
ック共重合体は、高結晶性のポリプロピレン成分（結晶
成分）と、常温（２３℃）n-デカン可溶成分であるエチ
レン・プロピレン共重合ゴム成分（ゴム成分）とから形
成されていることが好ましい。

【００１３】(1) 本発明で用いられるプロピレンブロッ
ク共重合体のメルトフローレート（ＭＦＲ；ＡＳＴＭ
Ｄ１２３８、２３０℃、２.１６kg荷重下）は、１０〜
４００ｇ／10分好ましくは５０〜９０ｇ／10分である。

【００１４】このようなＭＦＲ値のプロピレンブロック
共重合体からは、流動性に優れ、大型品も成形すること
ができるようなプロピレン重合体組成物が得られる。な
おＭＦＲ値が４００ｇ／10分を超えるプロピレンブロッ
ク共重合体から形成される組成物は耐衝撃性（ＩＺ衝撃
強度）に劣ることがある。

【００１５】(2) 本発明で用いられるプロピレンブロッ
ク共重合体は、常温（２３℃）n-デカン可溶成分（ゴム
部）を３〜２０重量％好ましくは４〜１０重量％の量で
含有している。

【００１６】この常温n-デカン可溶成分の極限粘度
［η］（１３５℃、デカリン中で測定）は、４〜１０dl
／ｇ好ましくは６〜１０dl／ｇより好ましくは７〜９dl
／ｇである。またこの常温n-デカン可溶成分は、エチレ
ンから導かれる単位を３０〜５０モル％好ましくは３０
〜４５モル％の量で含有している。この常温n-デカン可
溶成分は、プロピレンブロック共重合体［Ａ］中のゴム
成分であり、エチレン・プロピレン共重合体であること
が好ましい。

【００１７】本発明で用いられるプロピレンブロック共
重合体［Ａ］の常温n-デカン可溶成分は、本発明の目的
を損なわない範囲で、エチレンおよびプロピレン以外の
重合性化合物から導かれる単位を含有していてもよい。

【００１８】このような他の重合性化合物としては、具
体的にたとえば1-ブテン、1-ペンテン、1-ヘキセン、1-
ヘプテン、1-オクテン、1-デセン、1-ドデセン、1-ヘキ
サドデセン、4-メチル-1- ペンテンなどのα−オレフィ
ン、ビニルシクロペンテン、ビニルシクロヘキサン、ビ
ニルノルボルナンなどのビニル化合物、酢酸ビニルなど
のビニルエステル、無水マレイン酸などの不飽和有機酸
またはその誘導体などが挙げられる。

【００１９】本発明で用いられるプロピレンブロック共
重合体は、上記のように極限粘度が高くかつエチレン単
位を特定量で含有するゴム成分（常温n-デカン可溶成
分）を特定量で含有しており、このようなプロピレンブ
ロック共重合体からは、耐衝撃性（ＩＺ衝撃強度）に優
れ、かつ剛性に優れたプロピレン重合体組成物を形成す
ることができる。

【００２０】なおプロピレンブロック共重合体の常温n-
デカン可溶成分含量は、試料（プロピレンブロック共重
合体）５ｇを、沸騰n-デカン２００cc中に５時間浸漬し
て溶解した後、室温まで冷却して、析出した固相をＧ４
ガラスフィルターで濾過した後、乾燥して測定した固相
重量から逆算して求めることができる。

【００２１】一方本発明で用いられるプロピレンブロッ
ク共重合体は、高結晶性のポリプロピレン成分（結晶成
分）を、９７〜８０重量％好ましくは９６〜９０重量％
の量で含有している。このポリプロピレン成分量は、常
温n-デカン不溶成分量として求められる。

【００２２】(3) 本発明で用いられるプロピレンブロッ
ク共重合体のポリプロピレン成分（結晶成分）のメルト
フローレート（ＭＦＲ）は、２０〜４５０ｇ／10分好ま
しくは３０〜３５０ｇ／10分である。

【００２３】またこのポリプロピレン成分の¹³Ｃ−ＮＭ
Ｒ法により求められるペンタッドアイソタクティシティ
Ｉ₅は、０.９５以上好ましくは０.９７以上である。ペ
ンタッドアイソタクティシティＩ₅は、エイ・ザムベル
（Ａ.Zambelli ）らにより、Macromolecules 6、925(19
73) に提案された方法すなわち¹³Ｃ−ＮＭＲ法（核磁気
共鳴法）によって測定されるポリプロピレン分子鎖中の
ペンタッド単位でのアイソタクティック分率であり、プ
ロピレン単位が５個連続してアイソタクティック結合し
たプロピレンモノマー単位の分率である。

【００２４】上述のＮＭＲの測定におけるピークの帰属
は、Macromolecules 8、687(1975)の記載に基づいて行
われる。また¹³Ｃ−ＮＭＲは、フーリエ変換ＮＭＲ［５
００ＭＨｚ（水素核測定時）］装置を用いて、周波数１
２５ＭＨｚで、２００００回の積算測定することによ
り、シグナル検出限界を０.００１まで向上させて測定
することができる。

【００２５】ポリプロピレン成分のＩ₅がこのような値
であるプロピレンブロック共重合体からは、剛性に優れ
た組成物を得ることができる。上記のような本発明で用
いられる［Ａ］プロピレンブロック共重合体は、エチレ
ンから導かれる単位を、該共重合体中に、２〜９モル％
好ましくは２〜８モル％の量で含有していることが望ま
しい。

【００２６】なお上記のエチレンから導かれる単位の含
有量は、プロピレンブロック共重合体またはn-デカン可
溶成分を、赤外線分光法、ＮＭＲ法などの常法によって
それぞれ測定することにより求められる。

【００２７】本発明で用いられるプロピレンブロック共
重合体［Ａ］は、ゴム部がエチレン、プロピレンおよび
他の重合性モノマーの三元系共重合体と、ゴム部がエチ
レンとプロピレンとの二元系共重合体であるプロピレン
ブロック共重合体との混合物であってもよい。

【００２８】また本発明で用いられるプロピレンブロッ
ク共重合体［Ａ］は、3-メチル-1-ブテン、3,3-ジメチ
ル-1- ブテン、3-メチル-1- ペンテン、3-メチル-1- ヘ
キセン、3,5,5-トリメチル-1- ヘキセン、ビニルシクロ
ペンテン、ビニルシクロヘキサン、ビニルノルボルナン
などの単独重合体または共重合体を、たとえば前重合に
より形成される前重合体として含有していると、結晶化
速度が大きい。

【００２９】上記のような本発明で用いられるプロピレ
ンブロック共重合体は、種々の方法により製造すること
ができるが、たとえば立体規則性触媒を用いて製造する
ことができる。具体的には、固体状チタン触媒成分と有
機金属化合物触媒成分とさらに必要に応じて電子供与体
とから形成される触媒を用いて製造することができる。

【００３０】本発明では、固体状チタン触媒成分として
は、具体的に、三塩化チタンまたは三塩化チタン組成物
が、比表面積が１００ｍ²／ｇ以上である担体に担持さ
れた固体状チタン触媒成分、あるいはマグネシウム、ハ
ロゲン、電子供与体（好ましくは芳香族カルボン酸エス
テルまたはアルキル基含有エーテル）およびチタンを必
須成分とし、これらの必須成分が比表面積１００ｍ²／
ｇ以上である担体に担持された固体状チタン触媒成分が
挙げられる。これらのうち、特に後者の固体状チタン触
媒成分が好ましい。

【００３１】また有機金属化合物触媒成分としては、有
機アルミニウム化合物が好ましく、有機アルミニウム化
合物としては具体的に、トリアルキルアルミニウム、ジ
アルキルアルミニウムハライド、アルキルアルミニウム
セスキハライド、アルキルアルミニウムジハライドなど
が挙げられる。なお有機アルミニウム化合物は、使用す
るチタン触媒成分の種類に合わせて適宜選択することが
できる。

【００３２】電子供与体としては、窒素原子、リン原
子、硫黄原子、ケイ素原子あるいはホウ素原子などを有
する有機化合物を使用することができ、好ましくは上記
のような原子を有するエステル化合物およびエーテル化
合物などが挙げられる。このような触媒は、さらに共粉
砕等の手法により活性化されてもよく、また上記のよう
なオレフィンが前重合されていてもよい。

【００３３】［Ｂ］エチレン・1-ヘキセンランダム共重
合体 (1) 本発明で用いられるエチレン・1-ヘキセンランダム
共重合体は、1-ヘキセンから導かれる単位を７〜２０モ
ル％、好ましくは８〜１５モル％の量で含有している。

【００３４】(2) 本発明で用いられるエチレン・1-ヘキ
センランダム共重合体の極限粘度［η］（１３５℃、デ
カリン中で測定）は、１.０〜５.０dl／ｇ、好ましくは
１.５〜３.５dl／ｇである。

【００３５】(3) 上記のような量で1-ヘキセンから導か
れる単位を含有するエチレン・1-ヘキセンランダム共重
合体のガラス転移温度Ｔｇは、−４５℃以下、好ましく
は−５０℃以下である。

【００３６】このエチレン・1-ヘキセンランダム共重合
体の融点は、９０℃以下、好ましくは８５℃以下である
ことが望ましい。なおこの融点は、ＤＳＣ法により主ピ
ークとして測定される。

【００３７】(4) エチレン・1-ヘキセンランダム共重合
体の密度は、０.８６０〜０.９００ｇ／cm³ であり、好
ましくは０.８７０〜０.８９５ｇ／cm³ より好ましくは
０.８７５〜０.８９５ｇ／cm³ である。なおこの密度が
０.８６０ｇ／cm³ 以下のエチレン・1-ヘキセンランダ
ム共重合体からは硬度が不充分なプロピレン重合体組成
物が得られることがあり、また密度が０.９００ｇ／cm
³ を超えるエチレン・1-ヘキセンランダム共重合体から
得られるプロピレン重合体組成物は、耐衝撃強度を発現
できないことがある。

【００３８】上記のようなエチレン・1-ヘキセンランダ
ム共重合体は、¹³Ｃ−ＮＭＲ法により求められる共重合
モノマー連鎖分布のランダム性を示すパラメータ（Ｂ
値）が１.０〜１.４であることが好ましい。

【００３９】このような［Ｂ］エチレン・1-ヘキセンラ
ンダム共重合体におけるＢ値は、下記式から求められ
る。

【００４０】

【数１】

【００４１】（式中、Ｐ_EおよびＰ_Hは、それぞれエチレ
ン・1-ヘキセン共重合体中に含有されるエチレン成分の
モル分率および1-ヘキセン成分のモル分率を示し、Ｐ_HE
は全ｄｙａｄ連鎖の1-ヘキセン・エチレン連鎖のモル分
率を示す。） このＢ値が１.０よりも小さいエチレン・1-ヘキセンラ
ンダム共重合体を含むプロピレン重合体組成物は、耐衝
撃性に劣ることある。

【００４２】上記のようなエチレン・1-ヘキセンランダ
ム共重合体［Ｂ］は、プロピレンブロック共重合体
［Ａ］との相溶性に優れており、これら成分からは、耐
衝撃性および靱性が充分に向上され、しかも剛性、硬
度、耐熱性にも優れたプロピレン重合体組成物が得られ
る。またこのプロピレン重合体組成物は、流動性に優れ
ており、外観に優れた成形品を形成することができる。
上記のようなエチレン・1-ヘキセンランダム共重合体
は、公知のバナジウム系触媒またはメタロセン系触媒を
用いて製造することができる。

【００４３】［Ｃ］無機充填材 本発明では、無機充填材として、具体的には、微粉末タ
ルク、カオリナイト、焼成クレー、バイロフィライト、
セリサイト、ウォラスナイトなどの天然珪酸または珪酸
塩、沈降性炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウム、炭酸
マグネシウムなどの炭酸塩、水酸化アルミニウム、水酸
化マグネシウムなどの水酸化物、酸化亜鉛、亜鉛華、酸
化マグネシウムなどの酸化物、含水珪酸カルシウム、含
水珪酸アルミニウム、含水珪酸、無水珪酸などの合成珪
酸または珪酸塩などの粉末状充填材、マイカなどのフレ
ーク状充填材、塩基性硫酸マグネシウムウィスカー、チ
タン酸カルシウムウィスカー、ホウ酸アルミニウムウィ
スカー、セピオライト、ＰＭＦ（Processed Mineral Fi
ber）、ゾノトライト、チタン酸カリ、エレスタダイト
などの繊維状充填材、ガラスバルン、フライアッシュバ
ルンなどのバルン状充填材などを用いることができる。

【００４４】本発明では、これらのうちでも微粉末タル
クが好ましく用いられ、特に平均粒径０.２〜３μｍさ
らには０.２〜２.５μｍの微粉末タルクが好ましく用い
られる。

【００４５】またこのタルクは、平均粒径５μｍ以上の
粒子の含有量が、１０重量％以下好ましくは８重量％の
以下であることが好ましい。なおタルクの平均粒径は、
液相沈降方法によって測定することができる。

【００４６】本発明では、このようなタルクのうちで
も、アスペクト比（縦または横のいずれかの長さと厚み
の比を示す）の平均値が３以上、特に４以上であるタル
クが好ましく用いられる。

【００４７】また本発明で用いられる無機充填材特にタ
ルクは、無処理であっても予め表面処理されていてもよ
い。この表面処理の例としては、具体的には、シランカ
ップリング剤、高級脂肪酸、脂肪酸金属塩、不飽和有機
酸、有機チタネート、樹脂酸、ポリエチレングリコール
などの処理剤を用いる化学的または物理的処理が挙げら
れる。

【００４８】このような表面処理が施されたタルク及び
無機充填材を用いると、ウェルド強度、塗装性、成形加
工性にも優れたプロピレン重合体組成物を得ることがで
きる。

【００４９】上記のような無機充填材は、２種以上併用
してもよい。また本発明では、このような無機充填材と
ともに、ハイスチレン類、リグニン、再ゴムなどの有機
充填材を用いることもできる。

【００５０】プロピレン重合体組成物 本発明に係るプロピレン重合体組成物は、上記［Ａ］プ
ロピレンブロック共重合体を、２５〜９４重量％、好ま
しくは４０〜８０重量％、より好ましくは４３〜７０重
量％の量で、［Ｂ］エチレン・1-ヘキセンランダム共重
合体を、５〜４５重量％、好ましくは５〜３５重量％、
より好ましくは１５〜３５重量％の量で、また［Ｃ］無
機充填材を１〜３０重量％、好ましくは１５〜２５重量
％、さらに好ましくは１５〜２２重量％の量で含有して
いる。

【００５１】本発明に係るプロピレン重合体組成物は、
上記のような各成分に加えて本発明の目的を損なわない
範囲で、核剤、酸化防止剤、塩酸吸収剤、耐熱安定剤、
光安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、帯電防止剤、難燃剤、
顔料、染料、分散剤、銅害防止剤、中和剤、発泡剤、可
塑剤、気泡防止剤、架橋剤、過酸化物などの流れ性改良
剤、ウェルド強度改良剤などの添加剤などを含有してい
てもよい。

【００５２】酸化防止剤としては、フェノール系酸化防
止剤、硫黄系酸化防止剤、リン系酸化防止剤などを用い
ることができる。フェノール系酸化防止剤としては、た
とえば2,6-ジ-tert-ブチル-p-クレゾール、ステアリル
（3,3-ジメチル-4-ヒドロキシベンジル）チオグリコレ
ート、ステアリル-β-（4-ヒドロキシ-3,5-ジ-tert-ブ
チルフェノール）プロピオネート、ジステアリル-3,5-
ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシベンジルホスホネート、
2,4,6-トリス（3',5'-ジ-tert-ブチル-4'-ヒドロキシベ
ンジルチオ）-1,3,5-トリアジン、ジステアリル（4-ヒ
ドロキシ-3-メチル-5-tert-ブチルベンジル）マロネー
ト、2,2'-メチレンビス（4-メチル-6-tert-ブチルフェ
ノール）、4,4'-メチレンビス（2,6-ジ-tert-ブチルフ
ェノール）、2,2'-メチレンビス［6-（1-メチルシクロ
ヘキシル）p-クレゾール］、ビス［3,5-ビス［4-ヒドロ
キシ-3-tert-ブチルフェニル）ブチリックアシド］グリ
コールエステル、4,4'-ブチリデンビス（6-tert-ブチル
-m-クレゾール）、1,1,3-トリス（2-メチル-4-ヒドロキ
シ-5-tert-ブチルフェニル）ブタン、ビス［2-tert-ブ
チル-4-メチル-6-（2-ヒドロキシ-3-tert-ブチル-5-メ
チルベンジル）フェニル］テレフタレート、1,3,5-トリ
ス（2,6-ジメチル-3-ヒドロキシ-4-tert-ブチル）ベン
ジルイソシアヌレート、1,3,5-トリス（3,5-ジ-tert-ブ
チル-4-ヒドロキシベンジル）-2,4,6-トリメチルベンゼ
ン、テトラキス［メチレン-3-（3,5-ジ-tert-ブチル-4-
ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン、1,3,5-
トリス（3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシベンジル）
イソシアヌレート、1,3,5-トリス［（3,5-ジ-tert-ブチ
ル-4-ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチ
ル］イソシアヌレート、2-オクチルチオ-4,6-ジ（4-ヒ
ドロキシ-3,5-ジ-tert-ブチル）フェノキシ-1,3,5-トリ
アジン、4,4'-チオビス（6-tert-ブチル-m-クレゾー
ル）などのフェノール類および4,4'-ブチリデンビス（2
-tert-ブチル-5-メチルフェノール）の炭酸オリゴエス
テル（たとえば重合度２〜１０）などの多価フェノール
炭酸オリゴエステル類が挙げられる。

【００５３】硫黄系酸化防止剤としては、たとえばジラ
ウリル−、ジミリスチル−、ジステアリル−などのジア
ルキルチオジプロピオネートおよびブチル−、オクチル
−、ラウリル−、ステアリル−などのアルキルチオプロ
ピオン酸の多価アルコール（たとえばグリセリン、トリ
メチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエ
リスリトール、トリスヒドロキシエチルイソシアヌレー
ト）のエステル（例えばペンタエリスリトールテトララ
ウリルチオプロピオネート）が挙げられる。

【００５４】リン系酸化防止剤としては、たとえばトリ
オクチルホスファイト、トリラウリルホスファイト、ト
リデシルホスファイト、オクチル-ジフエニルホスファ
イト、トリス（2,4-ジ-tert-ブチルフェニル）ホスファ
イト、トリフェニルホスファイト、トリス（ブトキシエ
チル）ホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスフ
ァイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファ
イト、テトラ（トリデシル）-1,1,3-トリス（2-メチル-
5-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル）ブタンジホスフ
ァイト、テトラ（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₅混合アルキル）-4,4'-イソ
プロピリデンジフェニルジホスファイト、テトラ（トリ
デシル）-4,4'-ブチリデンビス（3-メチル-6-tert-ブチ
ルフェノール）ジホスファイト、トリス（3,5-ジ-tert-
ブチル-4-ヒドロキシフェニル）ホスファイト、トリス
（モノ・ジ混合ノニルフェニル）ホスファイト、水素化
-4,4'-イソプロピリデンジフェノールポリホスファイ
ト、ビス（オクチルフェニル）・ビス［4,4'-ブチリデ
ンビス（3-メチル-6-tert-ブチルフェノール）］・1,6-
ヘキサンジオールジホスファイト、フェニル・4,4'-イ
ソプロピリデンジフェノール・ペンタエリスリトールジ
ホスファイト、ビス（2,4-ジ-tert-ブチルフェニル）ペ
ンタエリスリトールジホスファイト、ビス（2,6-ジ-ter
t-ブチル-4-メチルフェニル）ペンタエリスリトールジ
ホスファイト、トリス［4,4'-イソプロピリデンビス（2
-tert-ブチルフェノール）］ホスファイト、フェニル・
ジイソデシルホスファイト、ジ（ノニルフェニル）ペン
タエリスリトールジホスファイト）、トリス（1,3-ジ-
ステアロイルオキシイソプロピル）ホスファイト、4,4'
-イソプロピリデンビス（2-tert-ブチルフェノール）・
ジ（ノニルフェニル）ホスファイト、9,10-ジ-ヒドロ-9
-オキサ-9-オキサ-10-ホスファフェナンスレン-10-オキ
サイド、テトラキス（2,4-ジ-tert-ブチルフェニル）-
4,4'-ビフェニレンジホスホナイトなどが挙げられる。

【００５５】さらに他の酸化防止剤として、6-ヒドロキ
シクロマン誘導体たとえばα、β、γ、δの各種トコフ
ェロールあるいはこれらの混合物、2-（4-メチル-ペン
タ-3-エニル）-6-ヒドロキシクロマンの2,5-ジメチル置
換体、2,5,8-トリメチル置換体、2,5,7,8-テトラメチル
置換体、2,2,7-トリメチル-5-tert-ブチル-6-ヒドロキ
シクロマン、2,2,5-トリメチル-7-tert-ブチル-6-ヒドロ
キシクロマン、2,2,5-トリメチル-6-tert-ブチル-6-ヒ
ドロキシクロマン、2,2-ジメチル-5-tert-ブチル-6-ヒ
ドロキシクロマンなどを用いることもできる。

【００５６】また一般式 Ｍ_xＡｌ_y（ＯＨ）_2x+3y-2z
（Ａ）_z・ａＨ₂Ｏ （ＭはＭｇ、ＣａまたはＺｎであり、Ａは水酸基以外の
アニオンであり、ｘ、ｙ、ｚは正数、ａは０または正数
である）で示される複化合物、たとえばＭｇ₆Ａｌ₂（Ｏ
Ｈ）₁₆ＣＯ₃・４Ｈ₂Ｏ、Ｍｇ₅Ａｌ₂（ＯＨ）₁₄ＣＯ₃・
４Ｈ₂Ｏ、Ｍｇ₁₀Ａｌ₂（ＯＨ）₂₂（ＣＯ₃）₂・４Ｈ
₂Ｏ、Ｍｇ₆Ａｌ₂（ＯＨ）₁₆ＨＰＯ₄・４Ｈ₂Ｏ、Ｃａ₆Ａ
ｌ₂（ＯＨ）₁₆ＣＯ₃・４Ｈ₂Ｏ、Ｚｎ₆Ａｌ₂（ＯＨ）₁₆
ＣＯ₃・４Ｈ₂Ｏ、Ｚｎ₆Ａｌ₂（ＯＨ）₁₆ＳＯ₄・４Ｈ
₂Ｏ、Ｍｇ₆Ａｌ₂（ＯＨ）₁₆ＳＯ₃・４Ｈ₂Ｏなどをたと
えば塩酸吸収剤として用いることができる。

【００５７】光安定剤としては、たとえば2-ヒドロキシ
-4-メトキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-n-オクト
キシベンゾフェノン-2,2'-ジ-ヒドロキシ-4-メトキシベ
ンゾフェノン、2,4-ジヒドロキシベンゾフェノンなどの
ヒドロキシベンゾフェノン類、2-（2'-ヒドロキシ-3'-t
ert-ブチル-5'-メチルフェニル）ー5ークロロベンゾトリ
アゾール、2-（2'-ヒドロキシ-3',5'-ジ-tert-ブチルフ
ェニル）-5-クロロベンゾトリアゾール、2-（2'-ヒドロ
キシ-5'-メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、2-（2'
-ヒドロキシ-3',5'-ジ-tert-アミルフェニル）ベンゾト
リアゾールなどのベンゾトリアゾール類、フェニルサリ
シレート、p-tert-ブチルフェニルサリシレート、2,4-
ジ-tert-ブチルフェニル-3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロ
キシベンゾエート、ヘキサデシル-3,5-ジ-tert-ブチル-
4-ヒドロキシベンゾエートなどのベンゾエート類、2,2'
-チオビス（4-tert-オクチルフェノール）Ｎｉ塩、［2,
2'-チオビス（4-tert-オクチルフェノラート）］-n-ブ
チルアミンＮｉ、（3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシ
ベンジル）ホスホン酸モノエチルエステルＮｉ塩などの
ニッケル化合物類、α-シアノ-β-メチル-β-（p-メト
キシフェニル）アクリル酸メチルなどの置換アクリロニ
トリル類およびN'-2-エチルフェニル-N-エトキシ-5-ter
t-ブチルフェニルシュウ酸ジアミド、N-2-エチルフェニ
ル-N'-2-エトキシフェニルシュウ酸ジアミドなどのシュ
ウ酸ジアニリド類、ビス（2,2,6,6-テトラメチル-4-ピ
ペリジン）セバシエート、ポリ［｛（6-（1,1,3,3-テト
ラメチルブチル）イミノ｝-1,3,5-トリアジン-2,4-ジイ
ル｛4-（2,2,6,6-テトラメチルピペリジル）イミノ｝ヘ
キサメチレン］、2-（4-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメ
チル-1-ピペリジル）エタノールとコハク酸ジメチルと
の縮合物などのヒンダードアミン化合物が挙げられる。

【００５８】滑剤としては、たとえばパラフィンワック
ス、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックスな
どの脂肪族炭化水素類、カプリン類、ラウリン酸、ミリ
スチン酸、パルミチン酸、マーガリン酸、ステアリン
酸、アラキジン酸、ベヘニン酸などの高級脂肪酸類また
はこれらの金属塩類（たとえばリチウム塩、カルシウム
塩、ナトリウム塩、マグネシウム塩、カリウム塩）、パ
ルミチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルア
ルコールなどの脂肪族アルコール類、カプロン類アミ
ド、カプリル酸アミド、カプリン酸アミド、ラウリル酸
アミド、ミリスチン酸アミド、パルミチン酸アミド、ス
テアリン酸アミドなどの脂肪族アミド類、脂肪族とアル
コールとのエステル類、フルオロアルキルカルボン酸ま
たはその金属塩、フルオロアルキルスルホン酸金属塩な
どのフッ素化合物類が挙げられる。

【００５９】上記のような添加剤は、プロピレン重合体
組成物１００重量部に対して、０.０００１重量部〜１
０重量部の量で用いることができる。本発明に係るプロ
ピレン重合体組成物は、上記のような添加剤類を含有す
ることによって、物性バランス、耐久性、塗装性、印刷
性、耐傷付き性および成形加工性などが一層向上された
成形体を形成することができる。

【００６０】また本発明に係るプロピレン重合体組成物
は、上述のように核剤を含有していてもよい。核剤とし
ては、従来知られている種々の核剤が特に制限されるこ
となく用いられるが、中でも下記に挙げる芳香族リン酸
エステル塩、ジベンジリデンソルビトールなどの核剤が
好ましい。

【００６１】

【化１】

【００６２】（式中、Ｒ¹は酸素、硫黄また炭素数１〜
１０の炭化水素基であり、Ｒ²、Ｒ³は水素または炭素数
１〜１０の炭化水素基であり、Ｒ²、Ｒ³は同種であって
も異種であってもよく、Ｒ²同士、Ｒ³同士またはＲ²と
Ｒ³が結合して環状となっていてもよく、Ｍは１〜３価
の金属原子であり、ｎは１〜３の整数である。） 具体的には、ナトリウム-2,2'-メチレン-ビス（4,6-ジ-
t-ブチルフェニル) フォスフェート、ナトリウム-2,2'-
エチリデン-ビス（4,6-ジ-t-ブチルフェニル)フォスフ
ェート、リチウム-2,2'-メチレン-ビス-（4,6-ジ-t-ブ
チルフェニル)フォスフェート、リチウム-2,2'-エチリ
デン-ビス（4,6-ジ-t-ブチルフェニル)フォスフェー
ト、ナトリウム-2,2'-エチリデン-ビス（4-i-プロピル-
6-t-ブチルフェニル) フォスフェート、リチウム-2,2'-
メチレン-ビス（4-メチル-6-t-ブチルフェニル) フォス
フェート、リチウム-2,2'-メチレン-ビス（4-エチル-6-
t-ブチルフェニル) フォスフェート、カルシウム-ビス
［2,2'-チオビス（4-メチル-6-t-ブチルフェニル) フォ
スフェート] 、カルシウム-ビス［2,2'-チオビス（4-エ
チル-6-t-ブチルフェニル) フォスフェート] 、カルシ
ウム-ビス［2,2'-チオビス-（4,6-ジ-t-ブチルフェニ
ル) フォスフェート] 、マグネシウム-ビス［2,2'-チオ
ビス（4,6-ジ-t-ブチルフェニル) フォスフェート] 、
マグネシウム-ビス［2,2'-チオビス-（4-t-オクチルフ
ェニル) フォスフェート] 、ナトリウム-2,2'-ブチリデ
ン-ビス（4,6-ジ-メチルフェニル) フォスフェート、ナ
トリウム-2,2'-ブチリデン-ビス（4,6-ジ-t-ブチルフェ
ニル) フォスフェート、ナトリウム-2,2'-t-オクチルメ
チレン-ビス（4,6-ジ-メチルフェニル) フォスフェー
ト、ナトリウム-2,2'-t-オクチルメチレン-ビス（4,6-
ジ-t- ブチルフェニル) フォスフェート、カルシウム-
ビス-（2,2'-メチレン-ビス（4,6-ジ-t-ブチルフェニ
ル)フォスフェート) 、マグネシウム-ビス［2,2'-メチ
レン-ビス（4,6-ジ-t-ブチルフェニル) フォスフェー
ト] 、バリウム-ビス［2,2'-メチレン-ビス（4,6-ジ-t-
ブチルフェニル) フォスフェート] 、ナトリウム-2,2'-
メチレン-ビス（4-メチル-6-t-ブチルフェニル) フォス
フェート、ナトリウム-2,2'-メチレン-ビス（4-エチル-
6-t-ブチルフェニル) フォスフェート、ナトリウム（4,
4'-ジメチル-5,6'-ジ-t-ブチル-2,2'-ビフェニル) フォ
スフェート、カルシウム-ビス［（4,4'-ジメチル-6,6'-
ジ-t-ブチル-2,2'-ビフェニル) フォスフェート] 、ナ
トリウム-2,2'-エチリデン-ビス（4-m-ブチル-6-t-ブチ
ルフェニル) フォスフェート、ナトリウム-2,2'-メチレ
ン-ビス（4,6-ジ-メチルフェニル) フォスフェート、ナ
トリウム-2,2'-メチレン-ビス（4,6-ジ-エチルフェニ
ル) フォスフェート、カリウム-2,2'-エチリデン-ビス
（4,6-ジ-t-ブチルフェニル) フォスフェート、カルシ
ウム-ビス［2,2'-エチリデン-ビス（4,6-ジ-t-ブチルフ
ェニル) フオスフェート] 、マグネシウム-ビス［2,2'-
エチリデン-ビス（4,6-ジ-t-ブチルフェニル) フォスフ
ェート] 、バリウム-ビス［2,2'-エチリデン-ビス（4,6
-ジ-t-ブチルフェニル) フォスフェート] 、アルミニウ
ム-トリス［2,2'-メチレン-ビス（4,6-ジ-t-ブチルフェ
ル）フォスフェート] およびアルミニウム-トリス［2,
2'-エチリデン-ビス（4,6-ジ-t-ブチルフェニル) フォ
スフェート] およびこれらの組合せを例示することがで
きる。これらのうちではナトリウム-2,2'-メチレン-ビ
ス（4,6-ジ-t-ブチルフェニル）フォスフェートが好ま
しい。

【００６３】

【化２】

【００６４】（式中、Ｒ⁴は水素または炭素数１〜１０
の炭化水素基であり、Ｍは１〜３価の金属原子であり、
ｎは１〜３の整数である。） 具体的には、ナトリウム-ビス（4-t-ブチルフェニル）
フォスフェート、ナトリウム-ビス（4-メチルフェニ
ル）フォスフェート、ナトリウム-ビス（4-エチルフェ
ニル）フォスフェート、ナトリウム-ビス（4-i-プロピ
ルフェニル）フォスフェート、ナトリウム-ビス（4-t-
オクチルフェニル）フォスフェート、カリウム-ビス（4
-t-ブチルフェニル）フォスフェート、カルシウム-ビス
（4-t-ブチルフェニル）フォスフェート、マグネシウム
-ビス（4-t-ブチルフェニル）フォスフェート、リチウ
ム-ビス（4-t-ブチルフェニル）フォスフェート、アル
ミニウム-ビス（4-t-ブチルフェニル）フォスフェート
およびこれらの組合せを例示することができる。これら
のうちではナトリウム-ビス（4-t-ブチルフェニル)フォ
スフェートが好ましい。

【００６５】

【化３】

【００６６】（式中、Ｒ⁵は水素または炭素数１〜１０
の炭化水素基である。） 具体的には、1,3,2,4-ジベンジリデンソルビトール、1,
3-ベンジリデン-2,4-p-メチルベンジリデンソルビトー
ル、1,3-ベンジリデン-2,4-p-エチルベンジリデンソル
ビトール、1,3-p-メチルベンジリデン-2,4-ベンジリデ
ンソルビトール、1,3-p-エチルベンジリデン-2,4-ベン
ジリデンソルビトール、1,3-p-メチルベンジリデン-2,4
-p-エチルベンジリデンソルビトール、1,3-p-エチルベ
ンジリデン-2,4-p-メチルベンジリデンソルビトール、
1,3,2,4-ジ（p-メチルベンジリデン）ソルビトール、1,
3,2,4-ジ（p-エチルベンジリデン）ソルビトール、1,3,
2,4-ジ（p-n-プロピルベンジリデン）ソルビトール、1,
3,2,4-ジ（p-i-プロピルベンジリデン）ソルビトール、
1,3,2,4-ジ（p-n-ブチルベンジリデン）ソルビトール、
1,3,2,4-ジ（p-s-ブチルベンジリデン）ソルビトール、
1,3,2,4-ジ（p-t-ブチルベンジリデン）ソルビトール、
1,3,2,4-ジ（2',4'-ジメチルベンジリデン）ソルビトー
ル、1,3,2,4-ジ（p-メトキシベンジリデン）ソルビトー
ル、1,3,2,4-ジ（p-エトキシベンジリデン）ソルビトー
ル、1,3-ベンジリデン-2-4-p-クロルベンジリデンソル
ビトール、1,3-p-クロルベンジリデン-2,4-ベンジリデ
ンソルビトール、1,3-p-クロルベンジリデン-2,4-p-メ
チルベンジリデンソルビトール、1,3-p-クロルベンジリ
デン-2,4-p-エチルベンジリデンソルビトール、1,3-p-
メチルベンジリデン-2,4-p-クロルベンジリデンソルビ
トール、1,3-p-エチルベンジリデン-2,4-p-クロルベン
ジリデンソルビトールおよび1,3,2,4-ジ（p-クロルベン
ジリデン）ソルビトールおよびこれらの組合せを例示す
ることができる。これらのうちでは、1,3,2,4-ジベンジ
リデンソルビトール、1,3,2,4-ジ（p-メチルベンジリデ
ン)ソルビトール、1,3,2,4-ジ（p-エチルベンジリデ
ン）ソルビトール、1,3-p-クロルベンジリデン-2,4-p-
メチルベンジリデンソルビトール、1,3,2,4-ジ（p-クロ
ルベンジリデン）ソルビトールおよびこれらの組合せが
好ましい。

【００６７】さらに核剤としては、芳香族カルボン酸の
金属塩、脂肪族カルボン酸の金属塩を用いることがで
き、具体的には、安息香酸アルミニウム塩、p-t-ブチル
安息香酸アルミニウム塩、アジピン酸ナトリウム、チオ
フェネカルボン酸ナトリウム、ピローレカルボン酸ナト
リウムなどが挙げられる。

【００６８】またタルクなどの無機化合物を核剤として
用いることもできる。上記のような核剤は、プロピレン
ブロック共重合体［Ａ］１００重量部当り０.００１〜
１０重量部、好ましくは０.０１〜５重量部、特に好ま
しくは０.１〜３重量部の量で組成物中に含有されてい
てもよい。

【００６９】上記のような核剤を含有していると、プロ
ピレン重合体組成物の結晶化速度が向上され、結晶化時
に結晶粒子を微細化することができるとともに、より高
速で成形することができる。

【００７０】また本発明に係るプロピレン重合体組成物
は、本発明の目的を損なわない範囲で、他のエラストマ
ー、他の重合体を含有してしていてもよい。このような
他のエラストマーとしては、エチレン・1-ヘキセンラン
ダム共重合体［Ｂ］以外のオレフィン系エラストマー、
スチレン系熱可塑性エラストマーを挙げることができ
る。

【００７１】オレフィン系エラストマーとしては、エチ
レン、プロピレン、1-ブテン、1-ペンテンなどのα-オ
レフィン共重合エラストマーあるいはこれらと非共役ジ
エンとの共重合エラストマーなどのオレフィンを主成分
とする非晶性弾性共重合体が挙げられる。

【００７２】この非共役ジエンとしては、ジシクロペン
タジエン、1,4-ヘキサジエン、ジシクロオクタジエン、
メチレンノルボルネン、5-エチリデン-2-ノルボルネン
などが挙げられる。

【００７３】このようなオレフィン系エラストマーとし
ては、具体的には、エチレン・プロピレン共重合体エラ
ストマー、エチレン・1-ブテン共重合体エラストマー、
エチレン・プロピレン・1-ブテン共重合体エラストマ
ー、エチレン・プロピレン・非共役ジエン共重合体エラ
ストマー、エチレン・1-ブテン・非共役ジエン共重合体
エラストマー、エチレン・プロピレン・1-ブテン・非共
役ジエン共重合体エラストマーなどが挙げられる。

【００７４】またスチレン系熱可塑性エラストマーとし
ては、スチレン類と共役ジエン化合物のブロック共重合
体が挙げられる。このスチレン類としては、スチレン、
α-メチルスチレン、p-メチルスチレン、p-t-ブチルス
チレンなどのアルキルスチレン、p-メトキシスチレン、
ビニルナフタレンおよびこれらの組合せなどが挙げられ
る。これらの中でもスチレンが好ましい。

【００７５】共役ジエン化合物としては、ブタジエン、
イソプレン、ピペリレン、メチルペンタジエン、フェニ
ルブタジエン、3,4-ジメチル-1,3-ヘキサジエン、4,5-ジ
エチル-1,3-オクタジエンおよびこれらの組合せなどが
挙げられる。これらの中でもブタジエン、イソプレンが
好ましい。

【００７６】このようなスチレン系熱可塑性エラストマ
ーとしては、具体的に、スチレン・ブタジエンジブロッ
ク共重合体、スチレン・ブタジエン・スチレントリブロ
ック共重合体、スチレン・イソプレンジブロック共重合
体、スチレン・イソプレン・スチレントリブロック共重
合体、スチレン・ブタジエンジブロック共重合体の水素
添加物、スチレン・ブタジエン・スチレントリブロック
共重合体の水素添加物、スチレン・イソプレンジブロッ
ク共重合体の水素添加物、スチレン・イソプレン・スチ
レントリブロック共重合体の水素添加物を挙げることが
できる。

【００７７】本発明では、スチレン系化合物から導かれ
る単位と共役ジエン化合物から導かれる単位の重量比
が、１０／９０〜６５／３５、好ましくは２０／８０〜
５０／５０であるスチレン系熱可塑性エラストマーを用
いることが望ましい。

【００７８】なおこのスチレン系熱可塑性エラストマー
の分子構造は、直鎖状、分岐状、放射状またはこれらの
組み合わせなどいずれであってもよい。他の重合体とし
ては、熱可塑性樹脂または熱硬化性樹脂を用いることが
でき、具体的には、ポリ1-ブテンなどのα-オレフィン
単独重合体またはα-オレフィン共重合体、α-オレフィ
ンとビニルモノマーとの共重合体、無水マレイン酸変性
ポリプロピレンなどの変性オレフィン重合体、ナイロ
ン、ポリカーボネート、ＡＢＳ、ポリスチレン、ポリ塩
化ビニル、ポリフェニレンオキサイド、石油樹脂、フェ
ノール樹脂などを用いることができる。

【００７９】本発明に係るプロピレン重合体組成物は、
上記のような各成分を同時に、または逐次的にたとえば
ヘンシェルミキサー、Ｖ型ブレンダー、タンブラーブレ
ンダー、リボンブレンダーなどに装入して混練した後、
単軸押出機、多軸押出機、ニーダー、バンバリーミキサ
ーなどで溶融混練することによって得られる。

【００８０】これらのうちでも、多軸押出機、ニーダ
ー、バンバリーミキサーなどの混練性能に優れた装置を
使用すると、各成分がより均一に分散された高品質のプ
ロピレン重合体組成物を得ることができて好ましい。

【００８１】

【発明の効果】本発明に係るプロピレン重合体組成物
は、剛性、硬度、耐熱性に優れるとともに耐衝撃性にも
優れている。さらに本発明に係るプロピレン重合体組成
物は、引張伸びにも優れており、靱性も顕著に改良され
ている。また本発明に係るポリプロピレン組成物は、成
形性に優れており、外観に優れた成形体を得ることがで
きる。

【００８２】このような本発明に係るプロピレン重合体
組成物は、広範な用途に利用することができ、ハウジン
グ、洗濯槽などの家電用途、一軸延伸フィルム、二軸延
伸フィルム、インフレーションフィルムなどのフィルム
用途、カレンダー成形、押出成形などによるシート用
途、バッグ、レトルト容器などの容器用途、たとえばト
リム、インパネ、コラムカバーなどの自動車内装用途、
フェンダー、バンパー、サイドモール、マッドガード、
ミラーカバーなどの自動車外装用途、一般雑貨用途など
に好適に利用することができる。

【００８３】

【実施例】次に本発明を実施例により具体的に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。

【００８４】なお下記実施例において、各物性は以下の
ようにして測定した。 （１）メルトフローレート（ＭＦＲ） ＡＳＴＭ Ｄ１
２３８に準拠 条件：２３０℃、２.１６kg荷重下 （２）曲げ弾性率（ＦＭ） ＡＳＴＭ Ｄ７９０に準拠 試験片 １２.７（幅）×３.２（厚さ）×１２７ｍｍ
（長さ） スパン間 ５１mm 曲げ速度 ２０mm／分 （３）引張試験（ＥＬ） ＡＳＴＭ Ｄ６５８に準拠 試験片 ＡＳＴＭ-IVダンベル チャック間距離６４ｍｍ 温度 ２３℃ 引張速度 ５０ｍｍ／ｍｉｎ （４）アイゾット衝撃強度（ＩＺ） ＡＳＴＭ Ｄ２５
６に準拠 温度 ２３℃ 試験片 １２.７（幅）×６.４（厚さ）×６４（長さ）
ｍｍ ノッチは機械加工 （５）ロックウェル硬度 ＡＳＴＭ Ｄ７８５に準拠 試験片 １１０（縦）×１１０（横）×３（厚さ）ｍｍ Ｒスケール 温度 ２３℃ （６）外観評価 シリンダー温度２３０℃、金型温度４０℃の条件下、射
出成形して試験片（長さ１２０ｃｍ×幅３ｃｍ×厚み
０.５ｃｍ）を形成し、フローマークを観察評価した。 ◎：非常に良い（フローマーク無し） ○：良い（フローマーク観察されるが問題無いレベル）

【００８５】

【実施例１〜６】表１に示すプロピレン重合体組成物
を、樹脂温度２００℃、金型温度４０℃の条件下に射出
成形機にて、ＡＳＴＭ試験片を成形して上記の物性
（１）〜（５）を測定した。また上記のように外観試験
も行った。結果を表１に示す。

【００８６】

【比較例１】表１に示すプロピレン重合体組成物を、実
施例と同様にして成形して、物性を測定した。結果を表
１に示す。

【００８７】なお表中に示す各成分は、以下のとおりで
ある。 ［Ａ］プロピレンブロック共重合体 Ｂ-ＰＰ−１： ＭＦＲ；６５ｇ／10分 常温n-デカン可溶成分量 ４.５重量％ 常温n-デカン可溶成分［η］ ８.２dl／ｇ 常温n-デカン可溶成分エチレン含量 ３８モル％ ポリプロピレン成分のＭＦＲ １２６ｇ／10分 ペンタッドアイソタクティシティ（Ｉ₅） ０.９７５ Ｂ-ＰＰ−２： ＭＦＲ；３５ｇ／10分 常温n-デカン可溶成分量 ８.０重量％ 常温n-デカン可溶成分［η］ ５.０dl／ｇ 常温n-デカン可溶成分エチレン含量 ４０モル％ ポリプロピレン成分のＭＦＲ ８０ｇ／10分 ペンタッドアイソタクティシティ（Ｉ₅） ０.９７２ ［Ｂ］エチレン・1-ヘキセンランダム共重合体 ＥＨＲ−１：1-ヘキセンから導かれる単位含有量 １１モル％ 極限粘度［η］ １.６dl／ｇ Ｔｇ −５７℃ 密度 ０.８８５ｇ／cm³ ＥＨＲ−２：1-ヘキセンから導かれる単位含有量 １３モル％ 極限粘度［η］ １.６dl／ｇ Ｔｇ −５９℃ 密度 ０.８７８ｇ／ｃｍ³ ＥＨＲ−３：1-ヘキセンから導かれる単位含有量 １７モル％ 極限粘度［η］ ２.１dl／ｇ Ｔｇ：−６２℃ 密度 ０.８６６ｇ／cm³ ［Ｃ］無機充填材 タルク：平均粒径；２.５μｍ 平均粒径５μｍ以上の粒子の含有量；３重量％ その他 ＥＢＲ：エチレン・1-ブテンランダム共重合体 1-ブテンから導かれる単位含有量 １２モル％ 極限粘度［η］ １.６dl／ｇ 密度 ０.８８５ｇ／cm³ ＰＥ：ポリエチレン ＭＦＲ：１０ｇ／10分 密度 ０.９５ｇ／cm³

【００８８】

【表１】

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】［Ａ］(1) ＡＳＴＭ Ｄ１２３８に準拠し
   て測定されるメルトフローレート（ＭＦＲ：２３０℃、
   ２.１６kg荷重下）が１０〜４００ｇ／10分であり、 (2) 常温n-デカン可溶成分を３〜２０重量％の量で含有
   し、 該常温n-デカン可溶成分の極限粘度［η］が４〜１０dl
   ／ｇであり、かつエチレンから導かれる単位を３０〜５
   ０モル％の量で含有し、 (3) ポリプロピレン成分のメルトフローレートが２０〜
   ４５０ｇ／10分であり、 かつ¹³Ｃ−ＮＭＲ法により求められるペンタッドアイソ
   タクティシティ（Ｉ₅）が０.９５以上である、 プロピレンブロック共重合体２５〜９４重量％と、 ［Ｂ］(1) 1-ヘキセンから導かれる単位を７〜２０モル
   ％の量で含有し、 (2) 極限粘度［η］が１.０〜５dl／ｇであり、 (3) ガラス転移点（Ｔｇ）が−４５℃以下であり、 (4) 密度が０.８６０〜０.９００ｇ／ｃｍ³である、 エチレン・1-ヘキセンランダム共重合体５〜４５重量％
   と、 ［Ｃ］無機充填材１〜３０重量％と、 からなることを特徴とするプロピレン重合体組成物。