JPH09111289A - 液体漂白剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 配合した有機過酸前駆体から効果的に過酸を
発生し、保存時のガス発生が抑制された液体漂白剤組成
物を得る。 【解決手段】 過酸化水素と有機過酸前駆体とを含む液
体漂白剤組成物において、アルコールまたはアルキルフ
ェノールにエチレンオキサイドを付加したノニオン界面
活性剤あるいはアルキルスルホベタイン型両性界面活性
剤と；アルキルアミンオキサイド、アルキルベタイン型
両性界面活性剤、アルキルポリグリコシド、メチルグル
コシドアルキルエステル、ＬＡＳ，ＡＯＳ，ＡＥＳとを
組合わせて配合し、かつ、有機過酸化物化合物を添加す
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は有機過酸前駆体を含
有した貯蔵安定性に優れ、且つ過酸化水素の分解による
ガス発生の防止効果に優れた液体酸素系漂白剤に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】酸素系漂白剤は、色、柄物に使用できる
特長を有し、衣料用漂白剤の主流となってきている。一
方 漂白力の点で塩素系漂白剤に劣っており、酸素系漂
白剤の漂白力の向上については多くの研究がなされてき
ている。その１つの手法に有機過酸前駆体を利用する考
え方がある。この有機過酸前駆体は、洗浄液中で過酸化
水素と反応し、より漂白力の高い有機過酸を生成する。

【０００３】ここで用いられる洗浄液中で過酸化水素を
発生する過酸化物として、粉末タイプの漂白剤、もしく
は、漂白性能を有するヘビー洗剤では、過炭酸ナトリウ
ムや、過ほう酸ナトリウムなどが利用され、液体漂白剤
では過酸化水素が用いられる。また、有機過酸前駆体に
は、例えばテトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥ
Ｄ）、グルコースペンタアセテート（ＰＡＧ）、フェノ
ール誘導体アルキルエステル等が用いられており（特公
平６３−１２５２０号公報）、有機過酸前駆体の利用は
一般的になってきている。

【０００４】液体漂白剤には、その漂白基剤として過酸
化水素が用いられているが、このような過酸化物は、分
解し酸素を発生する性質を有しており、この抑制は過酸
化水素を利用する組成物の課題である。この過酸化水素
の分解抑制については種々の提案がなされており、特開
昭６３−１１０２９４号公報では過酸化水素の安定化剤
としてアミノポリフォスフェートやエチレンジアミン四
酢酸のようなキレート剤や、ＢＨＴ（ジブチルヒドロキ
シトルエン）のような酸化防止剤を用いることが提案さ
れている。

【０００５】過酸化水素の分解率という面でみれば、こ
れらの手法によって事実上問題のないレベルに到達する
ことは不可能ではない。しかし、分解によって発生する
ガスの量を考えると、問題が生じる。なぜならば、過酸
化水素の分解率がわずかであっても、発生する気体の体
積は大きくなるからである。例えば、５００ｍｌの６％
過酸化水素溶液が、分解して５．８％に減じた場合のガ
スの発生量は３８０ｍｌ（５０℃）にもなる。仮に５５
０ｍｌの容器に充填されていたとすると、容器内の圧力
は約９気圧にもなる。このため、ボトルの変形や、場合
によっては容器の破裂をも生じる。この解決のために過
酸化水素の分解によって生じる酸素ガスの発生の抑制を
する必要がある。この問題の解決のために特開平３−１
１５３９９号公報では過酸化水素のある特定の香料を添
加することによって過酸化水素の分解にはほとんど影響
を与えずに、過酸化水素が分解することによって生じる
酸素ガスの発生を抑制することが報告されている。しか
し、この手法を有機過酸前駆体が配合された系に応用す
ると、香料によっては、有機過酸前駆体から生成した有
機過酸と反応して活性を失わせ、漂白効果を低下させる
原因となる。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、過酸化水素
を含む液体漂白剤組成物において、漂白効果を損なうこ
となくガス発生を抑制することを目的とする。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、課題解決
のために鋭意研究の結果、本発明（ａ）〜（ｄ）成分と
共に（ｅ）成分である特定の有機過酸化物を製剤中に添
加することにより、漂白効果を損なうことなくガス発生
を抑制することができることを見出した。すなわち、本
発明は下記の（ａ）群の中から選ばれる１種又は２種以
上の界面活性剤と（ｂ）群の中から選ばれる１種又は２
種以上の界面活性剤を、（ａ）群対（ｂ）群の重量比が
１／０〜１０／１で、且つ（ａ）＋（ｂ）の合計が組成
中に５〜３０重量％、および（ｃ）群、（ｄ）群、
（ｅ）群、の各成分が下記に記載の含有量であり、溶液
のｐＨが２．５〜４．５であることを特徴とする。 （ａ）群：一般式（Ｉ）、（II）または（III） で示さ
れる界面活性剤

【０００８】

【化５】 （一般式Ｉ、II、III 中Ｒ₁ は炭素数８〜１８の直鎖ま
たは分岐のアルキル基、アルケニル基、またはこれらの
混合物を示し、ｎはエチレンオキサイドの付加モル数を
示し、２〜３０の値をとる。）

【０００９】（ｂ）群：一般式（IV）、（Ｖ）、（V
I）、（VII ）で示される界面活性剤、および直鎖アル
キルベンゼンスルホン酸塩（ＬＡＳ）、α−オレフィン
スルホン酸塩（ＡＯＳ）またはポリオキシエチレンアル
キルまたはアルケニルエーテル硫酸エステル塩（ＡＥ
Ｓ）から選ばれる界面活性剤の少なくとも１種または２
種以上。

【００１０】

【化６】 （一般式IV、Ｖ、VI、VII 中で、Ｒ₂ は炭素数８〜１８
の直鎖または分岐アルキル基、アルケニル基を示す。

【００１１】（ｇｌｕ）ｎはグルコースの分子単位がｎ
個１、４位または１、６位結合で連結した分子を示す。
ｎは、１〜１０の値をとる。（ｇｌｕ−ＯＭｅ）はメチ
ルグルコシドを示し、６位にエステル結合を有する。） （ｃ）群：過酸化水素を組成中０．５〜１０重量％ （ｄ）群：化７の一般式（VIII）で表される有機過酸前
駆体を組成中０．２〜５重量％

【００１２】

【化７】 Ｒ₃ＣＯＯ−Ｃ₆Ｈ₄−Ｚ …（VIII） （式中、Ｒ₃ は炭素鎖長７〜１２の直鎖アルキル基 Ｚは−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＭ、−ＳＯ₃Ｈ、−ＳＯ₃Ｍ Ｍはアルカリ金属） （ｅ）群：化８の一般式（IX）で表される有機過酸化物
化合物を組成物中０．００１〜５重量％

【００１３】

【化８】 Ｒ₄ＣＯＯＯＣＲ₅ …（IX） （式中、Ｒ₄，Ｒ₅は炭素鎖長２〜１２の直鎖アルキル
基、分岐アルキル基）

【００１４】

【発明の実施の形態】以下に各群の成分について詳細に
説明する。本発明の（ａ）群に示した界面活性剤として
は、以下の化９の一般式（Ｉ）で示される界面活性剤、
化１１の一般式（II）で示される界面活性剤、化１３の
一般式（III） で示される界面活性剤である。

【００１５】

【化９】 Ｒ₁−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）ｎ−Ｈ …（Ｉ） 一般式（Ｉ）の界面活性剤は、アルコールにエチレンオ
キサイドを付加したノニオン界面活性剤で、Ｒ₁ は炭素
数８〜１８の直鎖または分岐のアルキル基、アルケニル
基、またはこれらの混合物を示し、ｎはエチレンオキサ
イトの付加モル数を示し、４〜３０の値をとる。一部の
例として次のような化１０の化合物を列挙することがで
きる。

【００１６】

【化１０】 C ₈H₁₇O(CH₂CH₂O) ₅H C₁₃H₂₇O(CH₂CH₂O) ₈H C₁₀H₂₁O(CH₂CH₂O) ₇H C₁₃H₂₇O(CH₂CH₂O) ₉H C₁₂H₂₅O(CH₂CH₂O) ₉H C₁₃H₂₇O(CH₂CH₂O)₁₂H C₁₂H₂₅O(CH₂CH₂O)₁₂H C₁₃H₂₇O(CH₂CH₂O)₂₀H C₁₂H₂₅O(CH₂CH₂O)₂₀H C₁₃H₂₇O(CH₂CH₂O)₃₀H C₁₂H₂₅O(CH₂CH₂O)₃₀H C₁₄H₂₉O(CH₂CH₂O)₂₀H C₁₃H₂₇O(CH₂CH₂O) ₅H C₁₆H₃₃O(CH₂CH₂O)₁₅H C₁₃H₂₇O(CH₂CH₂O) ₇H C₁₈H₃₇O(CH₂CH₂O)₂₀H

【００１７】

【化１１】 Ｒ₁−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）ｎ−Ｈ …（II） 一般式（II）の界面活性剤は、アルキルフェノールにエ
チレンオキサイドが４〜３０モル付加したノニオン界面
活性剤で、Ｒ₁ は炭素数８〜１８の直鎖または分岐のア
ルキル基、アルケニル基、またはこれらの混合物を示
し、一部の例として次のような化合物を列挙することが
できる。

【００１８】

【化１２】 Ｃ ₈Ｈ₁₇−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ） ₆Ｈ Ｃ ₈Ｈ₁₇−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₁₀Ｈ Ｃ ₉Ｈ₁₉−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ） ₂Ｈ Ｃ ₉Ｈ₁₉−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ） ₅Ｈ Ｃ ₉Ｈ₁₉−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ） ₈Ｈ Ｃ ₉Ｈ₁₉−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₁₀Ｈ Ｃ ₉Ｈ₁₉−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₁₂Ｈ Ｃ ₉Ｈ₁₉−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₁₅Ｈ Ｃ ₉Ｈ₁₉−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₂₀Ｈ Ｃ ₉Ｈ₁₉−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₃₀Ｈ Ｃ₁₀Ｈ₂₁−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₁₂Ｈ Ｃ₁₀Ｈ₂₁−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₁₅Ｈ Ｃ₁₂Ｈ₂₅−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₂₀Ｈ Ｃ₁₄Ｈ₂₉−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₃₀Ｈ Ｃ₁₈Ｈ₃₇−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₃₀Ｈ

【００１９】

【化１３】

【００２０】一般式（III） の界面活性剤は、アルキル
スルホベタイン構造を有する両性界面活性剤で、Ｒ₁ は
炭素数８〜１８の直鎖または分岐のアルキル基、アルケ
ニル基、またはこれらの混合物を示し、一部の例として
下記の化１４に示した化合物を列挙することができる。

【００２１】

【化１４】

【００２２】本発明の（ｂ）群に示した界面活性剤とし
ては、以下の化１５の一般式（IV）、化１６の一般式
（Ｖ）、化１８の一般式（VI）、化１９の一般式（VI
I） で示される界面活性剤、ＬＡＳ，ＡＯＳまたはＡＥ
Ｓが用いられる。詳細を以下に説明する。

【００２３】

【化１５】 一般式（IV）の界面活性剤は、アルキルアミンオキサイ
ド構造を有する一連の化合物で、Ｒ₂ は炭素数８〜１８
の直鎖または分岐のアルキル基、アルケニル基、または
これらの混合物である。

【００２４】一部の例としてＮ，Ｎ−ジメチルオクチル
アミンオキサイド、Ｎ，Ｎ−ジメチルノニルアミンオキ
サイド、Ｎ，Ｎ−ジメチルデシルアミンオキサイド、
Ｎ，Ｎ−ジメチルラウリルアミンオキサイド、Ｎ，Ｎ−
ジメチルミリスチルアミンオキサイド、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルパルミチルアミンオキサイド、Ｎ，Ｎ−ジメチルステ
アリルアミンオキサイド等をあげることができる。

【００２５】

【化１６】 一般式（Ｖ）の界面活性剤は、アルキルカルボベタイン
構造を有する両性界面活性剤で、Ｒ₂ は炭素数８〜１８
の直鎖または分岐のアルキル基、アルケニル基、または
これらの混合物を示す。下記に一部の例として下記に示
した化合物を列挙することができる。

【００２６】

【化１７】

【００２７】

【化１８】Ｒ₂Ｏ（ｇｌｕ）ｎ …（VI） 一般式（VI）の界面活性剤は、アルキルポリグルコシド
であり、Ｒ₂ は炭素数８〜１８の直鎖または分岐のアル
キル基、アルケニル基、またはこれらの混合物である。
ｎはグルコースの縮合数を表し１〜１０、もしくは、こ
れらの混合物である。グルコースの縮合はグルコースの
１位と４位、又は１位と６位で行われ。本発明中のアル
キルポリグルコシドにおいては、１、４および１、６の
単品及び混合物のいずれでも良い。

【００２８】

【化１９】 Ｒ₂ＣＯＯ−（ｇｌｕ−ＯＭｅ） …（VII） 一般式（VII） の界面活性剤は、メチルグルコシドアル
キルエステルを示し。式中（ｇｌｕ−ＯＭｅ）はメチル
グルコシドを表し、Ｒ₂ は炭素数８〜１８の直鎖または
分岐のアルキル基、アルケニル基、またはこれらの混合
物である。これらの例としてメチルグルコシドオクチル
エステル、メチルグルコシドノニルエステル、メチルグ
ルコシドデシルエステル、メチルグルコシドラウリルエ
ステル、メチルグルコシドミリスチルエステル、メチル
グルコシドパルミチルエステル、メチルグルコシドステ
アリルエステルをあげることができる。

【００２９】ＬＡＳとしては、アルキル基の炭素数が１
０〜１６の直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩が用いら
れる。ＡＯＳとしては、炭素数１０〜１６のα−オレフ
ィンスルホン酸塩が用いられる。ＡＥＳとしては、アル
キル基ないしはアルケニル基の炭素数が１２〜１８で、
エチレンオキシドの平均付加モル数が２〜１０のポリオ
キシエチレンアルキルまたはアルケニルエーテル硫酸エ
ステル塩が用いられる。ＬＡＳ，ＡＯＳ，ＡＥＳにおけ
る塩としては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属
塩などの水溶性塩が用いられる。

【００３０】本発明で液体酸素系漂白剤中に配合される
界面活性剤は（ａ）群及び（ｂ）群から選択され、
（ａ）群の活性剤と（ｂ）群の活性剤とを（ａ）／
（ｂ）＝１／０〜１０／１になるように混合した物を用
いる。本発明（ｃ）群成分の過酸化水素は組成物中０．
５〜１０重量％含有する。（ｄ）群成分の有機過酸前駆
体は組成物中０．１〜１０重量％含有する。より好まし
くは１〜５重量％で、（ｃ）群成分と過酸化水素とのモ
ル比が（ｃ）／（ｄ）が２以上になるように配合するこ
とが望ましい。本発明（ｄ）群は有機過酸前駆体は、一
般式（VIII）に示された分子中にフェノールエステル構
造を有する有機過酸前駆体である。

【００３１】

【化２０】 Ｒ₃ＣＯＯ−Ｃ₆Ｈ₄−Ｚ …（VIII） （式中、Ｒ₃ 炭素鎖長７〜１２の直鎖アルキル基 Ｚは−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＭ、−ＳＯ₃ Ｈ、−ＳＯ
₃ Ｍ、Ｍはアルカリ金属）

【００３２】有機過酸前駆体の具体例を以下に示す。

【化２１】 C ₇H₁₅COO-C₆H₄-SO₃Na C ₇H₁₅COO-C₆H₄-COOH C ₈H₁₇COO-C₆H₄-SO₃Na C ₈H₁₇COO-C₆H₄-COOH C ₉H₁₉COO-C₆H₄-SO₃Na C ₉H₁₉COO-C₆H₄-COOH C₁₁H₂₃COO-C₆H₄-SO₃Na C₁₁H₂₃COO-C₆H₄-COOH

【００３３】本発明の（ｅ）群の有機過酸化物化合物
は、一般式（IX）で表される有機過酸化物化合物で組成
物中に０．００１〜５重量％配合する。

【化２２】Ｒ₄ＣＯＯＯＣＲ₅ …（IX） （式中、Ｒ₄，Ｒ₅は炭素鎖長２〜１２の直鎖アルキル
基、分岐アルキル基）

【００３４】有機過酸化物の例としては、ジアセチルペ
ルオキシド、ジオクタノイルペルオキシド、ジノナノイ
ルペルオキシド、ジデカノイルペルオキシド、ジウンデ
カノイルペルオキシド、ジドデカノイルペルオキシド、
ジテトラデカノイルペルオキシド、ジヘキサデカノイル
ペルオキシド、ジオクタデカノイルペルオキシド等をあ
げることができる。

【００３５】本発明において、残部成分は通常水を使用
するが、水及び溶解補助剤を重量比で、水／溶解補助剤
＝１０００／１〜１０／１になるように混合したものを
用いることもできる。溶解補助剤を添加すると保存時の
有機過酸前駆体の安定性がさらに向上する。溶解補助剤
の例として、エチレングリコール、ポリエチレングリコ
ール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、
グリセリン、ポリグリセリン、ソルビトール、エチルカ
ルビトール、グルコース、エタノール等をあげることが
できる。ポリエチレングリコールは分子量２００〜１０
０００、より好ましくは４００から６０００のものを用
いることが望ましい。

【００３６】本発明においては、キレート剤を配合する
ことにより有機過酸前駆体の安定性をより高めることが
できる。キレート剤としては、ホスホン酸系のキレート
剤が好ましく、例として、エタン−１，１−ジホスホン
酸、 エタン−１，１−２トリホスホン酸、エタン−１
−ヒドロキシ−１，１−ジホスホン酸や、それらの誘導
体を上げることができる。他のキレート剤としては、カ
ルボン酸系高分子ビルダーなどを用いることができる。
カルボン酸系高分子ビルダーとしては、ポリアクリル
酸、ポリマレイン酸、アクリル酸、マレイン酸コポリマ
ー等をあげることができる。その他の例としてフォスフ
ィノカルボン酸、フォスフォノカルボン酸、エチレンジ
アミン４酢酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、リンゴ酸等を
あげることができる。

【００３７】本発明の液体漂白剤組成物にはさらに任意
成分を添加することが出来る。例えば、変退色抑制剤と
して公知の物質を含むことが出来る。例として一連のア
ミノ酸化合物、アミン化合物、アミン塩、アミノアルコ
ール、等をあげることができる。また、本発明の液体漂
白剤組成物には、染料や顔料のような着色剤、香料、紫
外線吸収剤、無機電解質、酵素等の添加物を適当量配合
することができる。本発明の液体漂白剤組成物のｐＨは
４．５以下、好ましくは３．５以下とすることが望まし
い。ｐＨの調整には、硫酸、塩酸、燐酸、等の無機酸
や、トルエンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸等の有機
酸、水酸化ナトリウムや水酸化カリウム等の苛性アルカ
リを用いて調整する。

【００３８】

【発明の効果】本発明の液体漂白剤組成物は、過酸化水
素、有機過酸前駆体を組成中に含み高い漂白効果を有
し、且つ過酸化水素の分解によるガス発生防止効果に優
れている。

【００３９】

【実施例】

（１）実施例で使用した各群の成分について表１〜６に
示した。

【００４０】

【表１】

【００４１】

【表２】 ＡＰＧ：ＧＬＵＣＯＰＯＮ ６００（ヘンケル社製） ＭＧＥ：メチルグルコシド脂肪酸エステル（脂肪酸の炭
素鎖長１２〜１４） ＬＡＳ：アルキル基の炭素数が１２〜１４の直鎖アルキ
ルベンゼンスルホン酸ナトリウム ＡＯＳ：炭素数１４〜１６のα−オレフィンスルホン酸
ナトリウム ＡＥＳ：アルキル基の炭素数１２〜１４、エチレンオキ
サイドの平均付加モル数７のポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル硫酸ナトリウム

【００４２】

【表３】表３：（ｃ）群 ｃ−１ 過酸化水素

【００４３】

【表４】表４：（ｄ）群 有機過酸前駆体 ｄ−１ Ｃ ₇Ｈ₁₅ＣＯＯ−Ｃ₆Ｈ₄−ＳＯ₃Ｎａ ｄ−２ Ｃ₁₁Ｈ₂₃ＣＯＯ−Ｃ₆Ｈ₄−ＳＯ₃Ｎａ ｄ−３ Ｃ ₇Ｈ₁₅ＣＯＯ−Ｃ₆Ｈ₄−ＣＯＯＨｄ−４ Ｃ₁₁Ｈ₂₃ＣＯＯ−Ｃ₆Ｈ₄−ＣＯＯＨ

【００４４】

【表５】表５：（ｅ）群 ｅ−１ Ｃ ₇Ｈ₁₅ＣＯＯＯＣＣ ₇Ｈ₁₅ ｅ−２ Ｃ ₈Ｈ₁₇ＣＯＯＯＣＣ ₈Ｈ₁₇ ｅ−３ Ｃ ₉Ｈ₁₉ＣＯＯＯＣＣ ₉Ｈ₁₉ ｅ−４ Ｃ₁₁Ｈ₂₃ＣＯＯＯＣＣ₁₁Ｈ₂₃

【００４５】

【表６】 表６：残部 ｆ−１ 水 ｆ−２ ポリエチレングリコール（分子量６００）

【００４６】（２）高温条件下のボトルの外観安定性試
験 液体漂白性組成物をポリエチレン製ボトル（５５０ｍｌ
容量）に５２０ｇ充填し、５０℃条件で３０日間保存
し、ボトル外観の変形を目視で判定した。 ボトル外観に変化が認められない。 ○ ボトル底部の凹部に膨らみ、平面に立てるとぐらつく。 △ ボトルに亀裂が生じ内容液の漏洩が認められる。 × （３）液体漂白剤組成物 表７および表８あるいは表９および表１０に示した液体
漂白剤組成物を作りボトル外観を判定した。なお、表７
と表８、表９と表１０で１つの組成物を示す。

【００４７】

【表７】 表７：液体漂白剤組成物（その１） 実 施 例 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ (a)群 a-1 20 20 − − − − − a-2 − − 20 − − − − a-3 − − − 20 − − − a-4 − − − − 10 10 − a-5 − − − − − − 10 (b)群 b-1 2 − 1 − 1 − − b-2 − − − − − − − b-3 − − − 2 − − − b-4 − − − − − − 1 (c)群 c-1 5 5 5 5 5 5 5 (d)群 d-1 1 − 1 − − − − d-2 − − − 1 − − 2 d-3 − − − − − − − d-4 − 1 − − 1 1 −

【００４８】

【表８】 表８：液体漂白剤組成物（その１の２） 実 施 例 比較例 ８ ９ 10 11 １ ２ (a)群 a-1 20 20 − − − − a-2 − − − − 20 − a-3 − − 20 20 − 20 a-4 − − − − − − a-5 − − − − − − (b)群 b-1 − − − − 1 − b-2 − − − − − − b-3 − − − − − − b-4 − − − − − − b-5 1 − − − − − b-6 − 1 − − − − b-7 − − 1 − − − b-8 − − − 1 − − (c)群 c-1 5 5 5 5 5 5 (d)群 d-1 − − − − − − d-2 − − − − − 1 d-3 1 1 − − 1 − d-4 − − 1 1 − −

【００４９】

【表９】 表９：液体漂白剤組成物（その２） 実 施 例 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ (e)群 e-1 1 − 1 − − − − e-2 − − − − − 0.5 − e-3 − − − − − − 1 e-4 − 1 − 0.5 1 0.5 − 配合量(%) 残部 f-1/ 100 90 100 100 95 100 100 /f-2 − 10 − − 5 − − エタン-1-ヒドロキシ 0.1 − − 0.1 − − − -1,1-ジホスホン酸 pH 4.0 4.0 4.0 4.0 3.0 3.0 4.0 ボトル外観 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○

【００５０】

【表１０】 表１０：液体漂白剤組成物（その２の２） 実 施 例 比較例 ８ ９ 10 11 １ ２ (e)群 e-1 − − − 0.5 − − e-2 0.5 − − − − − e-3 − 1 − − − − e-4 − − 1 − − − 配合量(%) 残部 f-1/ 100 100 100 100 100 100 /f-2 − − − − − − エタン-1-ヒドロキシ − − − − 0.1 − -1,1-ジホスホン酸 pH 4.0 3.5 3.5 4.0 4.0 4.0 ボトル外観 ○ ○ ○ ○ △ △

【００５１】本発明の特徴的な構成としては、以下のも
のを挙げることができる。 （１）さらに、ホスホン酸系キレート剤を０．０１〜１
重量％含む液体漂白剤組成物。 （２）さらに、残分の組成が水および溶解補助剤からな
り、これらの組成が重量比で水／溶解補助剤＝１０００
／１〜１／１０になるような混合物である液体漂白剤組
成物。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記の（ａ）群から選ばれる１種又は２
   種以上の界面活性剤と（ｂ）群の中から選ばれる１種又
   は２種以上の界面活性剤を、（ａ）群対（ｂ）群の重量
   比が１／０〜１０／１で、且つ（ａ）＋（ｂ）の合計が
   組成中に５〜３０重量％、および（ｃ）群、（ｄ）群、
   （ｅ）群、の各成分が下記に記載の含有量であり、溶液
   のｐＨが２．５〜４．５であることを特徴とする液体漂
   白剤組成物。 （ａ）群：一般式（Ｉ）、（II）または（III） で示さ
   れる界面活性剤 【化１】 （一般式Ｉ、II、III 中で、Ｒ₁ は炭素数８〜１８の直
   鎖または分岐のアルキル基、アルケニル基、またはこれ
   らの混合物を示し、 ｎはエチレンオキサイドの付加モル数を示し、２〜３０
   の値をとる。） （ｂ）群：一般式（IV）、（Ｖ）、（VI）または（VI
   I） で示される界面活性剤、および直鎖アルキルベンゼ
   ンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩またはポ
   リオキシエチレンアルキルまたはアルケニルエーテル硫
   酸エステル塩から選ばれる界面活性剤の少なくとも１種
   または２種以上 【化２】 （一般式IV、Ｖ、VI、VII 中で、Ｒ₂ は炭素数８〜１８
   の直鎖または分岐アルキル基、アルケニル基を示す。
   （ｇｌｕ）ｎはグルコースの分子単位がｎ個１、４位ま
   たは１、６位結合で連結した分子を示す。ｎは、１〜１
   ０の値をとる。（ｇｌｕ−ＯＭｅ）はメチルグルコシド
   を示し、６位にエステル結合を有する。） （ｃ）群：過酸化水素を組成中０．５〜１０重量％ （ｄ）群：以下の化３の一般式（VIII）で表される有機
   過酸前駆体を組成中０．２〜５重量％ 【化３】 Ｒ₃ＣＯＯ−Ｃ₆Ｈ₄−Ｚ …（VIII） （式中、Ｒ₃ は炭素鎖長７〜１２の直鎖アルキル基 Ｚは−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＭ、−ＳＯ₃Ｈ、−ＳＯ₃Ｍ Ｍはアルカリ金属） （ｅ）群：以下の一般式（IX）で表される有機過酸化物
   化合物を組成物中０．００１〜５重量％ 【化４】 Ｒ₄ＣＯＯＯＣＲ₅ …（IX） （式中、Ｒ₄ 、Ｒ₅ は炭素鎖長２〜１２の直鎖アルキル
   基、分岐アルキル基）