JPH09104898A - 液体漂白剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 配合した有機過酸前駆体から効果的に過酸を
発生し、かつ香気安定性を有する液体漂白剤組成物を得
る。 【解決手段】 過酸化水素と有機過酸前駆体とを含む液
体漂白剤組成物において、アルコールまたはアルキルフ
ェノールにエチレンオキサイドを付加したノニオン界面
活性剤あるいはアルキルスルホベタイン型両性界面活性
剤と；アルキルアミンオキサイド、アルキルベタイン型
両性界面活性剤、アルキルポリグリコシド、メチルグル
コシドアルキルエステル、ＬＡＳ，ＡＯＳ，ＡＥＳとを
組合わせて配合し、かつ、フェノール性化合物を添加す
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は有機過酸前駆体を含
有した貯蔵安定性に優れ、香気安定性に優れた液体酸素
系漂白剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】酸素系漂白剤は、色、柄物に使用できる
特長を有し、衣料用漂白剤の主流となってきている。一
方漂白力の点で塩素系漂白剤に劣っており、酸素系漂白
剤の漂白力の向上については多くの研究がなされてきて
いる。その１つの手法に有機過酸前駆体を利用する考え
方がある。この有機過酸前駆体は、洗浄液中で過酸化水
素と反応しより漂白力の高い有機過酸を生成する。ここ
で用いられる洗浄液中で過酸化水素を発生する過酸化物
として、粉末タイプの漂白剤、もしくは、漂白性能を有
するヘビー洗剤では、過炭酸ナトリウムや、過ほう酸ナ
トリウムなどが利用され、液体漂白剤では過酸化水素が
用いられる。また、有機過酸前駆体には、例えばテトラ
アセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）、グルコースペ
ンタアセテート（ＰＡＧ）、フェノール誘導体アルキル
エステルをあげることが出来る。

【０００３】これら、有機過酸前駆体は、過酸化水素と
比較して酸化作用が強くより高い漂白作用を示す一方
で、主な家庭用衣料用洗剤、漂白剤に配合されている香
料に影響を及ぼす傾向がある。その結果、香気に変化が
生じたり、異臭の発生といった問題を生じる。この問題
に対して、通常耐酸化性の香料を用いる等の対応は考え
られるが、満足いく香気の保存安定性は得られていない
のが現状である。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、液体酸素系
漂白剤において、貯蔵安定性、香気安定性を改善するこ
とを目的とする。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、課題解決
のために鋭意研究の結果、本発明の（ａ）〜（ｄ）群成
分に更に（ｅ）群成分であるフェノール性化合物を添加
することにより、高い香気安定性が得られ、上記課題を
解決しうることを見い出した。すなわち、本発明は下記
の（ａ）群から選ばれる１種又は２種以上の界面活性剤
と（ｂ）群の中から選ばれる１種又は２種以上の界面活
性剤を、（ａ）群対（ｂ）群の重量比が１／０〜１０／
１で、且つ（ａ）＋（ｂ）の合計が組成中に５〜３０重
量％、および（ｃ）群、（ｄ）群、（ｅ）群、の各成分
が下記に記載の含有量であり、溶液のｐＨが２．５〜
４．５であることを特徴とする液体漂白剤組成物を提供
する。

【０００６】（ａ）群：下記化４の一般式（Ｉ）、（I
I）または（III） で示される界面活性剤

【化４】 （一般式Ｉ、II、III 中Ｒ₁ は炭素数８〜１８の直鎖ま
たは分岐のアルキル基、アルケニル基、またはこれらの
混合物を示し、ｎはエチレンオキサイドの付加モル数を
示し、２〜３０の値をとる。）

【０００７】（ｂ）群：下記化５の一般式（IV）、
（Ｖ）、（VI）または（VII） で示される界面活性剤、
および直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩（ＬＡＳ）、
α−オレフィンスルホン酸塩（ＡＯＳ）、ポリオキシエ
チレンアルキルまたはアルケニルエーテル硫酸エステル
塩（ＡＥＳ）から選ばれる界面活性剤

【０００８】

【化５】 （一般式IV、Ｖ、VI、VII 中で、Ｒ₂ は炭素数８〜１８
の直鎖または分岐アルキル基、アルケニル基を示す。
（ｇｌｕ）ｎはグルコースの分子単位がｎ個１、４位ま
たは１、６位結合で連結した分子を示す。ｎは、１〜１
０の値をとる。（ｇｌｕ−ＯＭｅ）はメチルグルコシド
を示し、６位にエステル結合を有する。） （ｃ）群：過酸化水素を組成中０．５〜１０重量％

【０００９】（ｄ）群：下記化６の一般式（VIII）で表
される有機過酸前駆体を組成中０．２〜５重量％

【化６】 Ｒ₃ＣＯＯ−Ｃ₆Ｈ₄−Ｚ …（VIII） （式中、Ｒ₃ は炭素鎖長７〜１２の直鎖アルキル基 Ｚは−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＭ、−ＳＯ₃ Ｈ、−ＳＯ
₃ Ｍ、Ｍはアルカリ金属） （ｅ）群：フェノール性化合物を組成物中０．００１〜
５重量％

【００１０】

【発明の実施の形態】以下に各群の成分について詳細に
説明する。本発明の（ａ）群に示した界面活性剤は、以
下の化７の一般式（Ｉ）で示される界面活性剤、化９の
一般式（II）で示される界面活性剤、化１１の一般式
（III） で示される界面活性剤である。

【００１１】

【化７】 Ｒ₁−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）ｎ−Ｈ …（Ｉ） 一般式（Ｉ）の界面活性剤は、アルコールにエチレンオ
キサイドを付加したノニオン界面活性剤で、Ｒ₁ は炭素
数８〜１８の直鎖または分岐のアルキル基、アルケニル
基、またはこれらの混合物を示し、ｎはエチレンオキサ
イドの付加モル数を示し、２〜３０の値をとる。一部の
例として次の化８のような化合物を列挙することができ
る。

【００１２】

【化８】 C ₈H₁₇O(CH₂CH₂O) ₅H C₁₃H₂₇O(CH₂CH₂O) ₈H C₁₀H₂₁O(CH₂CH₂O) ₇H C₁₃H₂₇O(CH₂CH₂O) ₉H C₁₂H₂₅O(CH₂CH₂O) ₉H C₁₃H₂₇O(CH₂CH₂O)₁₂H C₁₂H₂₅O(CH₂CH₂O)₁₂H C₁₃H₂₇O(CH₂CH₂O)₂₀H C₁₂H₂₅O(CH₂CH₂O)₂₀H C₁₃H₂₇O(CH₂CH₂O)₃₀H C₁₂H₂₅O(CH₂CH₂O)₃₀H C₁₄H₂₉O(CH₂CH₂O)₂₀H C₁₃H₂₇O(CH₂CH₂O) ₅H C₁₆H₃₃O(CH₂CH₂O)₁₅H C₁₃H₂₇O(CH₂CH₂O) ₇H C₁₈H₃₇O(CH₂CH₂O)₂₀H

【００１３】

【化９】 Ｒ₁−Ｃ₄Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）ｎ−Ｈ …（II） 一般式（II）の界面活性剤は、アルキルフェノールにエ
チレンオキサイドを２〜３０モル付加したノニオン界面
活性剤で、Ｒ₁ は炭素数８〜１８の直鎖または分岐のア
ルキル基、アルケニル基、またはこれらの混合物を示
し、一部の例として次の化１０のような化合物を列挙す
ることができる。

【００１４】

【化１０】 Ｃ ₈Ｈ₁₇−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ） ₆Ｈ Ｃ ₈Ｈ₁₇−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₁₀Ｈ Ｃ ₉Ｈ₁₉−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ） ₂Ｈ Ｃ ₉Ｈ₁₉−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ） ₅Ｈ Ｃ ₉Ｈ₁₉−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ） ₈Ｈ Ｃ ₉Ｈ₁₉−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₁₀Ｈ Ｃ ₉Ｈ₁₉−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₁₂Ｈ Ｃ ₉Ｈ₁₉−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₁₅Ｈ Ｃ ₉Ｈ₁₉−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₂₀Ｈ Ｃ ₉Ｈ₁₉−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₃₀Ｈ Ｃ₁₀Ｈ₂₁−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₁₂Ｈ Ｃ₁₀Ｈ₂₁−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₁₅Ｈ Ｃ₁₂Ｈ₂₅−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₂₀Ｈ Ｃ₁₄Ｈ₂₉−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₃₀Ｈ Ｃ₁₈Ｈ₃₇−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₃₀Ｈ

【００１５】

【化１１】 一般式（III） の化合物は、アルキルスルホベタイン構
造を有する両性界面活性剤で、Ｒ₁ は炭素数８〜１８の
直鎖または分岐のアルキル基、アルケニル基、またはこ
れらの混合物を示し、一部の例として下記の化１２に示
した化合物を列挙することができる。

【００１６】

【化１２】 本発明（ｂ）群に示した界面活性剤としては、以下の化
１３の一般式（IV）、化１４の一般式（Ｖ）、化１６の
一般式（VI）、化１７の一般式（VII） で示される界面
活性剤またはＬＡＳ，ＡＯＳおよびＡＥＳから選ばれる
界面活性剤が用いられる。詳細を以下に説明する。

【００１７】

【化１３】 一般式（IV）の界面活性剤は、アルキルアミンオキサイ
ド構造を有する一連の化合物で、Ｒ₂ は炭素数８〜１８
の直鎖または分岐のアルキル基、アルケニル基、または
これらの混合物である。

【００１８】一部の例としてＮ，Ｎ−ジメチルオクチル
アミンオキサイド、Ｎ，Ｎ−ジメチルノニルアミンオキ
サイド、Ｎ，Ｎ−ジメチルデシルアミンオキサイド、
Ｎ，Ｎ−ジメチルラウリルアミンオキサイド、Ｎ，Ｎ−
ジメチルミリスチルアミンオキサイド、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルパルミチルアミンオキサイド、Ｎ，Ｎ−ジメチルステ
アリルアミンオキサイド等をあげることができる。

【００１９】

【化１４】 一般式（Ｖ）の界面活性剤は、アルキルカルボベタイン
構造を有する両性界面活性剤で、Ｒ₂ は炭素数８〜１８
の直鎖または分岐のアルキル基、アルケニル基、または
これらの混合物を示す。下記に一部の例として下記に示
した化１５の化合物を列挙することができる。

【００２０】

【化１５】

【００２１】

【化１６】 Ｒ₂Ｏ（ｇｌｕ）ｎ …（VI） 一般式（VI）の界面活性剤は、アルキルポリグルコシド
であり、Ｒ₂ は炭素数８〜１８の直鎖または分岐のアル
キル基、アルケニル基、またはこれらの混合物である。
ｎはグルコース（ｇｌｕ）の縮合数を表し１〜１０、も
しくは、これらの混合物である。グルコースの縮合はグ
ルコースの１位と４位、又は１位と６位で行われ、本発
明中のアルキルポリグルコシドにおいては、１、４およ
び１、６の単品及び混合物のいずれでも良い。

【００２２】

【化１７】 Ｒ₂ＣＯＯ−（ｇｌｕ−ＯＭｅ） …（VII）
一般式（VII） の界面活性剤は、メチルグルコシドアル
キルエステルを示し、式中（ｇｌｕ−ＯＭｅ）はメチル
グルコシドを表し、Ｒ₂ は炭素数８〜１８の直鎖または
分岐のアルキル基、アルケニル基、またはこれらの混合
物である。これらの例としてメチルグルコシドオクチル
エステル、メチルグルコシドノニルエステル、メチルグ
ルコシドデシルエステル、メチルグルコシドラウリルエ
ステル、メチルグルコシドミリスチルエステル、メチル
グルコシドパルミチルエステル、メチルグルコシドステ
アリルエステルをあげることができる。

【００２３】ＬＡＳとしては、アルキル基の炭素数が１
０〜１６の直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩が用いら
れる。ＡＯＳとしては、炭素数１０〜１６のα−オレフ
ィンスルホン酸塩が用いられる。ＡＥＳとしては、アル
キル基ないしはアルケニル基の炭素数が１２〜１８で、
エチレンオキシドの平均付加モル数が２〜１０のポリオ
キシエチレンアルキルまたはアルケニルエーテル硫酸エ
ステル塩が用いられる。ＬＡＳ，ＡＯＳ，ＡＥＳにおけ
る塩としては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属
塩などの水溶性塩が用いられる。

【００２４】本発明で液体酸素系漂白剤中に配合される
界面活性剤は（ａ）群及び（ｂ）群から選択され、
（ａ）群の活性剤と（ｂ）群の活性剤とを（ａ）／
（ｂ）＝１／０〜１０／１になるように混合した物を用
いる。本発明（ｃ）群成分の過酸化水素は組成物中０．
５〜１０重量％含有する。（ｄ）群成分の有機過酸前駆
体は組成物中０．１〜１０重量％含有し、より好ましく
は１〜５重量％で、（ｃ）群成分と過酸化水素とのモル
比が（ｃ）／（ｄ）が２以上になるように配合すること
が望ましい。本発明（ｄ）群は有機過酸前駆体は、化１
８の一般式（VIII）に示された分子中にフェノールエス
テル構造を有する有機過酸前駆体である。

【００２５】

【化１８】 Ｒ₃ＣＯＯ−Ｃ₆Ｈ₄−Ｚ …（VIII） （式中、Ｒ₃ は炭素鎖長７〜１２の直鎖アルキル基 Ｚは−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＭ、−ＳＯ₃ Ｈ、−ＳＯ
₃ Ｍ、Ｍはアルカリ金属）

【００２６】有機過酸前駆体の具体例を以下に示す。

【化１９】 C ₇H₁₅COO-C₆H₄-SO₃Na C ₇H₁₅COO-C₆H₄-COOH C ₈H₁₇COO-C₆H₄-SO₃Na C ₈H₁₇COO-C₆H₄-COOH C ₉H₁₉COO-C₆H₄-SO₃Na C ₉H₁₉COO-C₆H₄-COOH C₁₁H₂₃COO-C₆H₄-SO₃Na C₁₁H₂₃COO-C₆H₄-COOH

【００２７】本発明の（ｅ）群のフェノール性化合物と
は、フェノール性のヒドロキシル基を備えたベンゼン環
を有する化合物が用いられ例えば下記化２０の一般式
（IX）の化合物が好適である。

【００２８】

【化２０】 （Ｘ，Ｙ，Ｚ：少なくとも１つが−ＯＨで残りはＨ Ｌ，Ｍ：−Ｈ，−ＯＨ，−ＣＯＯＷまたは−ＳＯ₃ Ｗ
（Ｗは水溶性を示す金属塩又は水素））

【００２９】上記化合物の具体例としては、フェノー
ル、カテコール、ハイドロキノン、ピロガドール、ヒド
ロキシ安息香酸、ヒドロキシフタル酸、フェノールスル
ホン酸、没食子酸、ヒドロキシベンゼンスルホン酸又は
これらの塩などがある。さらに、下記化２１の一般式
（Ｘ）で示されるベンゼン環がエステル結合や、エーテ
ル結合で複数連結したような構造を有するフェノール化
合物も好適で、その例としてヒドロキシベンゾイルオキ
シ安息香酸、ヒドロキシベンゾイルオキシベンゼンスル
ホン酸をあげることができる。

【００３０】

【化２１】 （Ｘ：水素，炭素数１〜１２の直鎖または分岐アルキル
基，炭素数１〜１２の直鎖または分岐アルキカノイル基 Ｚ：カルボニル基または、単結合 ｎ：繰り返し数を示し，２以上、好ましくは２から５の
数 Ｍ：水溶性を示す金属塩又は水素）

【００３１】本発明において、残部成分は通常水を使用
するが、水、及び溶解補助剤を重量比で水／溶解補助剤
＝１０００／１〜１０／１になるように混合したものを
用いることもできる。溶解補助剤を添加すると保存時の
有機過酸前駆体の安定性がさらに向上する。溶解補助剤
の例として、エチレングリコール、ポリエチレングリコ
ール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、
グリセリン、ポリグリセリン、ソルビトール、エチルカ
ルビトール、グルコース、エタノール、イソプロパノー
ル等をあげることができる。ポリエチレングリコールは
分子量２００〜１００００、より好ましくは４００から
６０００のものを用いることが望ましい。

【００３２】本発明においては、キレート剤を配合する
ことにより有機過酸前駆体の安定性をより高めることが
できる。キレート剤としては、ホスホン酸系のキレート
剤が好ましく、例として、エタン−１，１−ジホスホン
酸、エタン−１，１，２トリホスホン酸、エタン−１−
ヒドロキシ−１，１−ジホスホン酸や、それらの誘導体
を上げることができる。他のキレート剤としては、カル
ボン酸系高分子ビルダーなどを用いることができる。カ
ルボン酸系高分子ビルダーとしては、ポリアクリル酸、
ポリマレイン酸、アクリル酸、マレイン酸コポリマー等
をあげることができる。その他の例としてフォスフィノ
カルボン酸、フォスフォノカルボン酸、エチレンジアミ
ン４酢酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、リンゴ酸等をあげ
ることができる。

【００３３】本発明の液体漂白剤組成物には、香料を添
加することができる。香料としては、脂肪族炭化水素、
テルペン炭化水素、芳香族炭化水素等の炭化水素類、脂
肪族アルコール、テルペンアルコール、芳香族アルコー
ル等のアルコール類、エーテル類、脂肪族オキサイド、
テルペンオキサイド等のオキサイド類、脂肪族アルデヒ
ド、テルペン系アルデヒド、チオアルデヒド等アルデヒ
ド類、脂肪族ケトン、テルペンケトン、芳香族ケトン、
脂肪族環状ケトン、非ベンゼン系芳香族ケトン等のケト
ン類、アセタール類、ケタール類、脂肪酸、テルペン系
カルボン酸等の酸類、酸アマイド類脂肪族ラクトン、大
環状ラクトン、テルペン系ラクトン等のラクトン類、脂
肪族エステル、フラン系カルボン酸エステル、脂肪族環
状カルボン酸エステル、シクロヘキシルカルボン酸エス
テル、テルペン系カルボン酸エステル等のエステル類、
ニトロムスク類、ニトリル、アミン、ピリジン類、キノ
リン類、ピロール、インドール等の含窒素化合物等々の
合成香料及び動物、植物からの天然香料の１種又は２種
以上を混合して使用することができる。香料化合物の具
体例としてはベンジルアセテート、３，７−ジメチルオ
クタノール、２−フェニルエタノール、４−ｔ−ブチル
シクロヘキシルアセテート、２−ｔ−ブチルシクロヘキ
シルアセテート、２−メチル−３−（ｐ−イソプロピル
フェニル）プロピオンアルデヒド、ｐ−ｔ−ブチル−α
−メチルハイドロシンナミックアルデヒド、オクチルア
ルデヒド、ｎ−デシルアルデヒド、１−ノナノール、
１，３，３−トリメチル−２−ノルボナノール、ｐ−メ
チルイソプロピルベンゼン、５−メチル−２−イソプロ
ピルシクロヘキサノール、１，３，４，６，７，８−ヘ
キサハイドロ−４，６，６，７，８，８−ヘキサメチル
シクロペンタ−γ−２−ベンゾピラン、７−アセチル−
１，１，３，４，４，６−ヘキサメチルテトラハイドロ
ナフタレン、エチレンウンデカンジカルボキシレート、
２，６−ジニトロ−３，５−ジメチル−４−アセチル−
ｔ−ブチルベンゼン、セドロール、２，６−ジメチルオ
クタン−１−オール、フェニルエチルフェニルアセテー
ト、３−（イソカンフィル−５）−シクロヘキサン−１
−オール、α−メチル−３，４−メチレン−ジオキシハ
イドロシンナミックアルデヒド、ベンジルベンゼンカル
ボキシレート、１，７，７−トリメチルビシクロ（２，
２，１）−２−ヘプタノン、１，７，７−トリメチルビ
シクロ−１，２，２−ヘプタノール−２、メチルサリシ
レート、ジフェニルエーテル、２−メチルウンデカノー
ル、メチルフェニルアセテート、エチルブチレート、メ
チル−２−アミノベンゾエート、ウンデシルラクトン、
シクロペンタデカノリッド、２−イソプロペニル−５−
メチル−５−ビニルテトラハイドロフラン、ヘキシルシ
ンナミックアルデヒド、シス−３−ヘキサノール、メチ
ル−（２−アミル−３−オキソシクロペンチル）アセテ
ート、ベンゾピロール、２−メトキシ−４−アリルフェ
ノール、３，７−ジメチル−６−オクテン−１−オー
ル、３，７−ジメチル−６−オクテン−１−イルアセテ
ート、１−メチル−４−イソプロピル−シクロヘキセン
−８−オール、１，２−ベンゾピロン、９−デセン−１
−オール、シス−２−（２’−メチル−１’−プロペニ
ル）−４−メチルテトラハイドロフラン、１−ブロモ−
２−フェニルエチレン、４−（４−メチル−４−ヒドロ
キシアミル）−３−シクロヘキセンカルボキシアルデヒ
ド等をあげることができる。

【００３４】本発明の液体漂白剤組成物にはさらに任意
成分を添加することが出来る。例えば、変退色抑制剤と
して公知の物質を含むことが出来る。例として一連のア
ミノ酸化合物、アミン化合物、アミン塩、アミノアルコ
ール等をあげることができる。また、本発明の液体漂白
剤組成物には、染料や顔料のような着色剤、紫外線吸収
剤、無機電解質、酵素等の添加物を適当量配合すること
ができる。本発明の液体漂白剤組成物のｐＨは４．５以
下、好ましくは３．５以下とすることが望ましい。ｐＨ
の調整には、硫酸、塩酸、燐酸、等の無機酸や、トルエ
ンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸等の有機酸、水酸化
ナトリウムや水酸化カリウム等の苛性アルカリを用いて
調整する。

【００３５】

【発明の効果】本発明は、過酸化水素、有機過酸前駆体
を含み高い漂白効果を有し、且つ香気安定性に優れた液
体漂白剤組成物を提供する。

【００３６】

【実施例】

（１）実施例で使用した各群の成分について表１〜６に
示した。

【００３７】

【表１】

【００３８】

【表２】 ＡＰＧ：ＧＬＵＣＯＰＯＮ ６００（ヘンケル社製） ＭＧＥ：メチルグルコシド脂肪酸エステル（脂肪酸の炭
素鎖長１２〜１４） ＬＡＳ：アルキル基の炭素数が１２〜１４の直鎖アルキ
ルベンゼンスルホン酸ナトリウム ＡＯＳ：炭素数１４〜１６のα−オレフィンスルホン酸
ナトリウム ＡＥＳ：アルキル基の炭素数１２〜１４、エチレンオキ
サイドの平均付加モル数７のポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル硫酸ナトリウム

【００３９】

【表３】表３：（ｃ）群 ｃ−１ 過酸化水素

【００４０】

【表４】表４：（ｄ）群 有機過酸前駆体 ｄ−１ Ｃ ₇Ｈ₁₅ＣＯＯ−Ｃ₆Ｈ₄−ＳＯ₃Ｎａ ｄ−２ Ｃ₁₁Ｈ₂₃ＣＯＯ−Ｃ₆Ｈ₄−ＳＯ₃Ｎａ ｄ−３ Ｃ ₇Ｈ₁₅ＣＯＯ−Ｃ₆Ｈ₄−ＣＯＯＨｄ−４ Ｃ₁₁Ｈ₂₃ＣＯＯ−Ｃ₆Ｈ₄−ＣＯＯＨ

【００４１】

【表５】 表５：（ｅ）群 ｅ−１ フェノール ｅ−２ ヒドロキシ安息香酸 ｅ−３ フェノールスルホン酸 ｅ−４ ハイドロキノン ｅ−５ ヒドロキシベンゾイルオキシベンゼンカルボン酸

【００４２】

【表６】 表６：残部 ｆ−１ 水 ｆ−２ ポリエチレングリコール（分子量６００）

【００４３】（２）実施例で使用した調合香料を表７お
よび表８に示した。なお、表７と表８とで１つの調合組
成を示す。

【００４４】

【表７】 表７： 化 学 名 No.1 No.2 No.3 調合香料組成(%) ベンジルアセテート 10 10 10 テトラハイドロリナロール 5 − − 2-フェニルエタノール 20 20 20 4-t-ブチルシクロヘキシルアセテート 20 − 10 2-t-ブチルシクロヘキシルアセテート − − 2 シクラメンアルデヒド 5 3 − p-t-ブチル-α-メチルヒドロ 5 7 5 シンナミックアルデヒド(Lilial) オクチルアルデヒド − 0.5 − n-デシルアルデヒド − 0.5 − 1-ノナノール − 0.5 − α-フェンシルアルコール − − 0.5 p-サイメン − − 5 l-メントール − − 4 ガラクリソド 5 − 5 トナリド 5 − 5 ムスク T − 10 − ムスクケトン − 1 − セドロール 5 − − テトラヒドロゲラニオール 5 − − フェニルエチルフェニルアセテート 5 − − 小 計 90 52.5 66.5

【００４５】

【表８】 表８： 化 学 名 No.1 No.2 No.3 調合香料組成(%) サンデラ 5 2 − ヘリオナール 5 − − ベンジルベンゾエート − 3 − d-カンファー − − 2 シクロペンタデカノリド − 5 − ライムオキサイド − − 1 ヘキシルシンナミックアルデヒド − 15 10 3-シス-ヘキサノール − 0.5 − メチル-(2-アミル-オキソシクロ − 5 − ペンチル)アセテート ベンゾピロール − − 0.5 オイゲノール − 2 − シトロネール − 10 3 シトロネルアセテート − − 2 テルピネオール − 3 − ライムオイル − − 1 オレンジオイル − − 5 レモンオイル − − 3 ローズマリーオイル − − 2 ユーカリプタスオイル − − 1 ラバンジンオイル − − 3 イランイランオイル − 2 − 小計 10 47.5 33.5 合 計(表7+表8) 100 100 100

【００４６】（３）香気安定性試験 液体漂白性組成物を５０℃条件下で４週間保存し、保存
後の香気を判定した。 保存前の香気と同等 ○ 香気がやや劣化している △ 香気が劣化している × （４）液体漂白剤組成物 表９〜１２に示した液体漂白剤組成物を作り香気安定性
を判定した。なお、表９と表１０、および表１１と表１
２はそれぞれ１つの組成物を示す。

【００４７】

【表９】 表９：液体漂白剤組成物（その１） 実 施 例 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ (a)群 a-1 20 20 − − − − − − a-2 − − 20 − − − − − a-3 − − − 20 − − − − a-4 − − − − 20 − − − a-5 − − − − − 20 − − a-6 − − − − − − 10 10 a-7 − − − − − − − − (b)群 b-1 − 2 − − − − 1 − b-2 − − 2 − − − − − b-3 − − − − 2 1 − − b-4 − − − − − − − − (c)群 c-1 5 5 5 5 5 5 5 5 (d)群 d-1 2 − − − − − − − d-2 − 1 − − 2 − 1 − d-3 − − 2 − − − − − d-4 − − − 2 − 2 − 1

【００４８】

【表１０】 表１０：液体漂白剤組成物（その２） 実 施 例 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ (e)群 e-1 2 − − − − − − − e-2 − − − 2 − 1 1 2 e-3 − 1 − − − − − − e-4 − − 1 − − − − − e-5 − − − − 1 − 1 − 配合量(%) 残部 f-1/ 100 90 100 100 100 100 100 100 /f-2 − 10 − − − − − − エタン-1-ヒドロキシ 0.1 − − 0.5 − 0.1 − 0.1 -1,1-ジホスホン酸 調合香料 No.1 0.1 0.1 0.1 − − 0.1 − − No.2 − − − 0.1 − − 0.1 0.1 No.3 − − − − 0.1 − − − pH 3 3 3 3.5 3.5 3.5 3 3 香気安定性 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○

【００４９】

【表１１】 表１１：液体漂白剤組成物（その３） 実 施 例 比較例 ９ 10 11 12 13 14 １ ２ (a)群 a-1 − − − − − − 20 − a-3 − − − − − − − 20 a-7 10 10 10 10 10 10 − − (b)群 b-3 − − − − − − 1 − b-4 1 − − − − − − 1 b-5 − − 0.5 − − − − − b-6 − − − 0.5 − − − − b-7 − − − − 0.5 − − − b-8 − − − − − 1 − − (c)群 c-1 5 5 5 5 5 5 5 5 (d)群 d-1 − − 2 2 − − 2 − d-2 2 − − − − − − − d-3 − − − − 2 − − 2 d-4 − 2 − − − 2 − −

【００５０】

【表１２】 表１２：液体漂白剤組成物（その４） 実 施 例 比較例 ９ 10 11 12 13 14 １ ２ (e)群 e-1 − − − − − − − − e-2 − − − − 0.5 0.5 − − e-3 1 − 0.5 0.5 − − − − e-4 − − − − − − − − e-5 − − − − − − − − 配合量(%) 残 部 f-1/ 100 100 100 100 100 100 100 100 /f-2 − − − − − − − − エタン-1-ヒドロキシ 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 − 0.1 -1,1-ジホスホン酸 調合香料 No.1 − 0.1 0.1 0.1 − − − 0.1 No.2 − − − − 0.1 − 0.1 − No.3 0.1 − − − − 0.1 − − pH 3 3 3 3 3 3 3 3 香気安定性 ○ ○ ○ ○ ○ ○ △ △

【００５１】本発明の特徴的な構成としては、以下のも
のを挙げることができる。 （１）さらに、ホスホン酸系キレート剤を０．０１〜１
重量％含む液体漂白剤組成物。 （２）さらに、残分の組成が水および溶解補助剤からな
り、これらの組成物が重量比で水／溶解補助剤＝１００
０／〜１／１０になるような混合物である液体漂白剤組
成物。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記の（ａ）群の中から選ばれる１種又
   は２種以上の界面活性剤と（ｂ）群の中から選ばれる１
   種又は２種以上の界面活性剤を、（ａ）群対（ｂ）群の
   重量比が１／０〜１０／１で、且つ（ａ）＋（ｂ）の合
   計が組成中に５〜３０重量％、および（ｃ）群、（ｄ）
   群、（ｅ）群、の各成分が下記に記載の含有量であり、
   溶液のｐＨが２．５〜４．５であることを特徴とする液
   体漂白剤組成物。 （ａ）群：下記化１の一般式（Ｉ）、（II）または（II
   I） で示される界面活性剤 【化１】 （一般式Ｉ、II、III 中のＲ₁ は炭素数８〜１８の直鎖
   または分岐のアルキル基、アルケニル基、またはこれら
   の混合物を示し、ｎはエチレンオキサイドの付加モル数
   を示し、２〜３０の値をとる。） （ｂ）群：下記化２の一般式（IV）、（Ｖ）、（VI）ま
   たは（VII） で示される界面活性剤、および直鎖アルキ
   ルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩
   またはポリオキシエチレンアルキルまたはアルケニル硫
   酸エステル塩から選ばれる界面活性剤 【化２】 （一般式IV、Ｖ、VI、VII でＲ₂ は炭素数８〜１８の直
   鎖または分岐アルキル基、アルケニル基を示す。（ｇｌ
   ｕ）ｎはグルコースの分子単位がｎ個１、４位または
   １、６位結合で連結した分子を示す。ｎは、１〜１０の
   値をとる。（ｇｌｕ−ＯＭｅ）はメチルグルコシドを示
   し、６位にエステル結合を有する。） （ｃ）群：過酸化水素を組成中０．５〜１０重量％ （ｄ）群：下記化３の一般式（VIII）で表される有機過
   酸前駆体を組成中０．２〜５重量％ 【化３】 Ｒ₃ＣＯＯ−Ｃ₆Ｈ₄−Ｚ …（VIII） （式中Ｒ₃ は炭素鎖長７〜１２の直鎖アルキル基 Ｚは−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＭ、−ＳＯ₃ Ｈ、−ＳＯ
   ₃ Ｍ、Ｍはアルカリ金属） （ｅ）群：フェノール性化合物を組成中に０．００１〜
   ５重量％