JPH09110661A - しらが染め用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【解決手段】 アンマロク（Ｅｍｂｌｉｃａ ｏｆｆｉ
ｃｉｎａｌｉｓ）果実の水性および／または有機溶媒抽
出物と少なくとも１種の可溶性第２鉄塩好ましくは硫酸
アンモニウム第２鉄十二水和物または塩化第２鉄を含有
する、ヒトの毛髪への局所施用のためのしらが染め用組
成物、並びにそれらの製造方法。 【効果】 本組成物により、毛髪に施用されるとき効果
的な黒化をもたらす安全な天然製品が提供される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ヒトの毛髪への局
所施用のためのしらが染め（ｈａｉｒ ｄａｒｋｅｎｉ
ｎｇ）用組成物、それらの製造および使用に関する。特
に本発明は、アンマロク（Ｅｍｂｌｉｃａ ｏｆｆｉｃ
ｉｎａｌｉｓ）果実抽出物を含有する組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】年齢と共に毛髪がしらがになると、毛髪
用の種々の装飾的色調を得る必要が生じ、そして毛髪着
色剤がかかる目的がかなうよう提供される。ヒトの毛髪
の色調は、主として、２つのタイプの色素即ち褐色また
は黒色であるユーメラニンおよび黄色または帯赤色であ
るフェオメラニンから生じる。従って、これらの２種の
色調が、毛髪の色として需要がある。

【０００３】褐色または黒色である色素ユーメラニンの
色調と同様な色調を提供するために現在用いられている
公知の色素着色剤は、ｐ−フェニレンジアミン系を基剤
としている。しかしながら、かかるｐ−フェニレンジア
ミン系を基剤とする毛髪着色剤は、潜在的感作物質であ
りそして接触皮膚炎を生じせしめる能力があることが知
られている。従って、より良好な毛髪着色剤が必要であ
る。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】製品における天然のよ
り安全な毛髪着色剤への消費者の好みが増大しつつある
ので、効能のある安全な天然植物性製品から誘導された
しらが染め用組成物であって、それにより毛髪の着色が
周囲温度にて簡単な施用手順により速やかに達成され得
る該組成物が必要である。

【０００５】望ましいしらが染め効果を奏しかつ反復施
用しても有害でないしらが染め用組成物もまた必要であ
る。

【０００６】

【課題を解決するための手段】第１の側面において、本
発明は、アンマロク（Ｅｍｂｌｉｃａ ｏｆｆｉｃｉｎ
ａｌｉｓ）果実抽出物からしらが染め用組成物を製造す
る方法であって、 ｉ）アンマロク（Ｅｍｂｌｉｃａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌ
ｉｓ）果実を水および／または有機溶媒で抽出し、そし
て ｉｉ）そのように得られた抽出物を少なくとも１種の可
溶性第２鉄塩と混合してしらが染め用組成物を得る ことからなる上記方法を提供する。

【０００７】第２の側面において、本発明は、しらが染
め用組成物であって、効果量の ｉ）アンマロク（Ｅｍｂｌｉｃａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌ
ｉｓ）果実抽出物および ｉｉ）少なくとも１種の可溶性第２鉄塩 からなる上記組成物を提供する。

【０００８】アンマロク（Ｅｍｂｌｉｃａ ｏｆｆｉｃ
ｉｎａｌｉｓ）は、インド、スリカンカ、マレーシアお
よび中国における自生の中位のサイズの木であるインド
スグリとして一般に知られている。アンマロク（Ｅｍｂ
ｌｉｃａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）はまた、“アムラ
ー”としても知られている。本発明者は、第２鉄塩と組
み合わされたアンマロク（Ｅ． ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉ
ｓ）の抽出物が施用して安全でかつ４５０−８００ｎｍ
の範囲において高吸収性を有するしらが染め用組成物を
提供することを見出した。

【０００９】

【発明の実施の形態】本発明による組成物および方法に
おいて、アンマロク（Ｅ． ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）
果実粉末は、水もしくはエタノールのような有機溶媒を
用いて抽出され得る。

【００１０】好ましくは、アンマロク（Ｅ． ｏｆｆｉ
ｃｉｎａｌｉｓ）果実粉末は、“逐次抽出”即ち水を用
いる抽出およびその後エタノールおよびアセトンのよう
な有機溶媒を用いる抽出により抽出される。

【００１１】上述のようにして得られたアンマロク
（Ｅ． ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）抽出物と混合するた
めに適している第２鉄塩は、いかなる可溶性第２鉄塩で
もあり得る。適当な例は、硫酸アンモニウム第２鉄十二
水和物および塩化第２鉄を含む。

【００１２】本発明のしらが染め用組成物中のアンマロ
ク（Ｅ． ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）（以後、“アムラ
ー”と称する。）抽出物および可溶性第２鉄塩の濃度
は、所望の最終用途に依存して０．２−５０％ｗ／ｖの
範囲にて変えられ得る。例示すると、施用が手によりな
されるべきでない（例えば、ブラシによるまたは手袋の
使用による。）しらが染め用組成物としては、アムラー
抽出物の濃度は約５％ｗ／ｖレベルにあり得る。しらが
染め用組成物が手により施用されることになっていると
きは、施用中手が汚れるのを避けるために、アムラーの
濃度は、約１％ｗ／ｖのより低いレベルにもしくは適宜
に更に低いレベルに保たれ得る。

【００１３】アムラー抽出物対可溶性第２鉄塩のある範
囲のｗ／ｗ比率が、しらが染め用組成物のために用いら
れ得る。好ましい範囲は、１：０．１ないし１：２（ア
ムラー抽出物：第２鉄塩）である。最適の発色にとっ
て、最も好ましい比率は一般に約１：１．４であるが、
アムラーを抽出するために用いられる特定の方法に左右
される。本発明の組成物にとって典型的なアムラー抽出
物：第２鉄の鉄のｗ／ｗ比率は、１：０．１ないし１：
０．３好ましくは１：０．１６ないし１：０．２５の範
囲にある。

【００１４】本発明によるしらが染め用組成物の好まし
い形態においては、該組成物はその場での混合タイプに
処方され得、しかして該タイプにおいては、抽出物
（ｉ）および鉄塩（ｉｉ）は分かれた成分として収容さ
れるが、しかしこれらの成分は該組成物の使用のために
該組成物の施用が必要である時および場所においてその
場での混合のためにアムラー抽出物および鉄塩が同時排
出されるように適合されている。しかしながら、本発明
によるしらが染め用組成物の処方物のかかる包装および
貯蔵の要件は、所望される特定の最終用途により変えら
れかつ決定され得る。

【００１５】本発明の組成物の施用のための適当なビヒ
クルは、染毛剤処方物もしくはヘアシャンプーまたはヘ
アコンディショナーであり得る。

【００１６】随意に、本発明の組成物は、用いられる正
確な処方物に依存して、シリコンエマルジョン、ココモ
ノエタノールアミド、粗製カランジャ（ｋａｒａｎｊ
ａ）抽出物、ジャルシャクチ（ｊａｌｓｈａｋｔｉ）、
ビタミンＢ６、非イオン性界面活性剤、脂肪アルコール
および増粘剤例えばグアーガムのような、毛髪処理技術
において慣用である添加剤を含み得る。該組成物は、し
らが染め効果を維持または増大させるために反復的に施
用され得る。

【００１７】

【実施例】次に本発明を、次の非制限的例により更に記
述する。

【００１８】アンマロク（Ｅ． ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉ
ｓ）の抽出 実施例１ この例において、アンマロク（Ｅ． ｏｆｆｉｃｉｎａ
ｌｉｓ）（アムラー）の抽出は、水を用いてなされた。
アムラー粉末（１００ｇ）を水（４００ｍｌ）と共に〜
２０−４０℃（周囲温度）にて１時間の期間撹拌し、そ
して遠心分離した（４０００ｒｐｍ，ｇ＝２８００，２
０ｍｉｎ）。上澄み液をデカントし、そして残渣をもう
一回抽出に付した（４００ｍｌの水，〜２０−４０℃，
１時間の撹拌）。上澄み液の遠心分離物を一緒にして、
ロータリー真空エバポレーターにて濃縮し、そして最終
的に２ｍｍにて乾燥して（加熱の最高温度１００℃）、
アムラー粉末を基準として５２％ｗ／ｗ水性抽出物を得
た。

【００１９】実施例２ この例において、アンマロク（Ｅ． ｏｆｆｉｃｉｎａ
ｌｉｓ）の抽出は、エタノールを用いてなされた。この
目的のために、アムラー粉末（１００ｇ）を３回エタノ
ール（精留酒精）（各々２００ｍｌ）で還流にて抽出し
（各段階において１時間）、そしてその後濾過分離し
た。一緒にした抽出物を溶媒ストリッピング（最高温度
１００℃，２ｍｍ）して、単離物を基準として３４％ｗ
／ｗの収率が得られた。

【００２０】実施例３ この例において、アンマロク（Ｅ． ｏｆｆｉｃｉｎａ
ｌｉｓ）の抽出は、水およびその後エタノールを用いて
行われた。この目的のために、〜２０−４０℃にてアム
ラー粉末（１００ｇ）を水と共に撹拌し（２×４００ｍ
ｌ，各々１時間）、そして遠心分離した（４０００ｒｐ
ｍ，ｇ＝２８００，２０ｍｉｎ）。水性抽出物を捨て、
そして湿性残渣（水分７６−７８％）をエタノールで更
に抽出した。このエタノール抽出段階において、４つの
変法を試行した。

【００２１】ｉ）残渣（水抽出後の）をエタノール（３
×２００ｍｌ）で〜２０−４０℃にて抽出した（各々１
時間）。３つのエタノール抽出物（濾過後）を濃縮し
て、６．６ｇ、２．５ｇおよび１．１５ｇの単離物を得
た。逐次抽出物の総収量は、１０．２５ｇ即ちアムラー
粉末を基準として１０．２５％ｗ／ｗであった。

【００２２】ｉｉ）残渣をエタノール（３×２００ｍ
ｌ）で還流温度にて抽出した（各々１時間）。３つのエ
タノール抽出物（濾過後）の濃縮により、それぞれ９．
０ｇ、３．８ｇおよび１．３ｇの単離物が得られた。合
計収量は、１４．１ｇ即ちアムラー粉末を基準として１
４．１％ｗ／ｗであった。

【００２３】ｉｉｉ）残渣をエタノール（３×４００ｍ
ｌ）で〜２０−４０℃にて抽出した（各々１時間）。こ
れらの抽出物を濾過しそして濃縮して、９．３ｇ、１．
９ｇおよび０．６ｇの各単離物を得た。合計収量は、１
１．８ｇ即ちアムラー粉末を基準として１１．８％ｗ／
ｗであった。

【００２４】ｉｖ）残渣をエタノール（３×４００ｍ
ｌ）で還流温度にて抽出した（各々１時間）。これらの
抽出物（濾過後）の濃縮により、９．３ｇ、２．１ｇお
よび２．０ｇの各単離物が得られた。合計収量は、１
３．４ｇ即ちアムラー粉末を基準として１３．４％ｗ／
ｗであった。

【００２５】逐次抽出のデータは、以下の第１表に要約
されている。即ち、

【００２６】

【表１】

【００２７】実施例１−３により得られたような抽出物
を用いて染料を製造するために、硫酸アンモニウム第２
鉄十二水和物（ＦＡＳ）の標準溶液を調製した。その
後、この標準第２鉄塩溶液（０．５％ｗ／ｖ）を１：１
の水性エタノール中の標準抽出物（０．５％ｗ／ｖ）と
一緒にし、そして染料特性を次のように評価した。

【００２８】別々の２５ｍｌメスフラスコ中の抽出物溶
液のある量（一般に、１ｍｌ）に、第２鉄塩溶液の漸進
的に増加する容量（０．５ｍｌ、０．６ｍｌ、等）を添
加し、そして１：１の水性エタノールを用いて各々を２
５ｍｌにした。生じた染料のλｍａｘにおける光学密度
（λｍａｘは、基質の性質によって変わった。アムラー
直接エタノール抽出物の錯体は５９３ｎｍにおいてλｍ
ａｘを有し、アムラー水性抽出物は５８８ｎｍにおいて
λｍａｘを有し、そして富化エタノール抽出物は５８５
ｎｍにおいてλｍａｘを有していた。）を推定した。吸
収が横ばいになった第２鉄塩濃度を、染料を生じせしめ
るための最適第２鉄塩濃度として取り、そしてこれを用
いて基質対Ｆｅ³⁺のｗ／ｗ比率を計算した。アムラー抽
出物および第２鉄塩の吸収特性が測定され、そしてこれ
らの異なるタイプの抽出物は５８５ないし５９５ｎｍの
領域のλｍａｘを有し、４５０ないし８００ｎｍの広範
な吸収特性を示した。

【００２９】変動量の第２鉄塩を固定量の抽出物と組み
合わせることにより本発明のアムラー抽出物を基剤とす
る種々の染料により達成された発色が、下記の第２−４
表に与えられている。

【００３０】

【表２】

【００３１】

【表３】

【００３２】

【表４】

【００３３】上記の第２−４表中に表された結果は、ア
ムラー逐次抽出物および第２鉄塩から得られた本発明の
染料が発色において優れていることを明らかに指摘して
いる。

【００３４】本発明のアムラー逐次抽出物を基剤とする
染料の効能が第５表として更に示され、しかしてこの表
には、対照１および２に対する本発明の方法により得ら
れた染料の機器評点（毛髪の色）に関する比較データが
与えられている。

【００３５】本発明のしらが染め用組成物にとっての最
適なアムラー抽出物／第２鉄塩のｗ／ｗ比率が同定され
た。

【００３６】アムラー逐次抽出物について、発色のため
の硫酸アンモニウム第２鉄十二水和物の最適量は、１：
１．４の抽出物対塩のｗ／ｗ比率であった。これは、抽
出物対第２鉄の鉄の１：０．１６２ｗ／ｗの比率に相当
する。アムラー水性抽出物については、最適な抽出物対
第２鉄の鉄のｗ／ｗは、１：０．２２であると同定され
た。

【００３７】アムラーエタノール抽出物については、最
適比率は１：０．２４３であった。

【００３８】以下の第５表に詳記されているように、ア
ムラー抽出物と第２鉄塩の組合わせにより達成される染
毛効果が、対照１および２に対して比較された。

【００３９】

【表５】

【００４０】上記の結果は、アムラーを逐次抽出した基
剤から得られた染料の優れた染料特性を示している。

【００４１】更に、前もって決定した固定量のアムラー
逐次抽出物に対して変動する濃度のＦＡＳの使用におけ
る染料特性の調査により、アムラー逐次抽出物：ＦＡＳ
の最適濃度を決定した。それらの結果は、次の第６表に
示されている。

【００４２】

【表６】

【００４３】上記の第６表から明らかなように、染毛に
ついての最良の結果−上記の選抜された比率において−
は、１００：１２５（ｍｇ）ｗ／ｗのアムラー逐次抽出
物：ＦＡＳの使用により達成された。

【００４４】染毛評価 この評価のために、ヒトのしらがを、かつらメーカーか
ら入手した。１グラムの重さのある〜４インチの入髪
を、一端を一緒に結ぶことにより作製し、そしてＳＬＥ
Ｓ（５ｍｌの〜３％ＡＤ）溶液中で洗浄しそして流水中
ですすいだ。該髪をティッシュペーパーの折畳み物の間
に挟んで乾かし、そしてその後風乾した。これらの入髪
を、２ｍｌの試験溶液を均一に延展することにより染色
し、そして周囲温度（２５−３０℃）にて３０分間放置
した。染色された髪を洗液が無色になるまで流水中で洗
浄し、そしてＳＬＥＳ（５ｍｌの〜３％ＡＤ）溶液中で
洗浄し、前のように洗浄しそして乾かした。積分球、タ
ングステン−ハロゲン光源およびシリコンフォトダイオ
ード検出器を備えた拡散反射率計を用いる機器測定によ
り、保持された色の評価を行った。反射光に対応する読
みを、ボルトにて得た。これらの数値を１０倍し、そし
てそれらの評点を１００ｍＶの倍数として描いた。この
機器により、カーボン紙コレス（Ｋｏｒｅｓ）Ｎｏ．５
０３は５．０の評点を与え、一方出発しらがサンプルは
２２−２３の評点を示した。

【００４５】 ΔＲ＝出発の髪の反射率−試験の髪の反射率 （しらが＝２２−２３単位） より高い値は、より深い色調を示す。

【００４６】反復的染色および洗浄 入髪を上記に記載されたプロトコルによってのように染
色しそして洗浄し、そして各サイクル後反射率の評点を
記録した。

【００４７】

【表７】

【００４８】アムラー抽出物またはＦＡＳの単独は、し
らが染め性を何ら有さない。

【００４９】添加剤の評価：染料の性能に対する種々の
添加剤の効果を調査するために、試験管内での評価を行
った。２５ｍｇのアムラーおよび第２鉄塩を含有する１
ｍｌの試験溶液に、下記の表に指摘されたレベルにて各
添加剤ピリドキシン塩酸塩、ハイビスカス花、カランジ
ャ種子の抽出物を添加し、そして１：１の水性エタノー
ルを用いて１００ｍｌにした。発現された色を、λ５８
５ｎｍにて分光光度計にて測定した。

【００５０】アムラー−Ｆｅ ³⁺染料とピリドキシン塩酸
塩の相乗作用の調査

【００５１】

【表８】

【００５２】アムラー−Ｆｅ ³⁺染料とハイビスカス抽出
物の相乗作用の調査

【００５３】

【表９】

【００５４】アムラー−Ｆｅ ³⁺染料とカランジャ抽出物
の相乗作用の調査

【００５５】

【表１０】

フロントページの続き (72)発明者 マヤラ・イースワラン・ナラヤナン・ナン ブデイリイ インド国、マハラシユトラ、ボンベイ・ 400・099、アンドヘリイ・イースト、チヤ カラ、ヒンドウスタン・リーバー・リサー チ・センター・フラツツ、エイナスアンド ハン・３・エイ

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 効果量の ｉ）アンマロク（Ｅｍｂｌｉｃａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌ
   ｉｓ）果実抽出物および ｉｉ）少なくとも１種の可溶性第２鉄塩 からなるしらが染め用組成物。
2. 【請求項２】 抽出物（ｉ）が、水およびその後有機溶
   媒を用いてアンマロク（Ｅｍｂｌｉｃａ ｏｆｆｉｃｉ
   ｎａｌｉｓ）果実粉末を逐次抽出することにより製造さ
   れる、請求項１に記載の組成物。
3. 【請求項３】 可溶性第２鉄塩が、硫酸アンモニウム第
   ２鉄十二水和物および塩化第２鉄から成る群から選択さ
   れる、請求項１または２に記載の組成物。
4. 【請求項４】 所望の施用部位において成分（ｉ）およ
   び（ｉｉ）が同時排出されて、成分（ｉ）および（ｉ
   ｉ）のその場での混合が行われるように適合されてい
   る、請求項１から３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 【請求項５】 染毛剤処方物、ヘアシャンプーまたはヘ
   アコンディショナーとして処方される、請求項１から４
   のいずれか一項に記載の組成物。
6. 【請求項６】 （ｉ）対（ｉｉ）の重量比が１：０．１
   ないし１：２の範囲にある、請求項１から５のいずれか
   一項に記載の組成物。
7. 【請求項７】 アンマロク（Ｅｍｂｌｉｃａ ｏｆｆｉ
   ｃｉｎａｌｉｓ）果実抽出物からしらが染め用組成物を
   製造する方法であって、 ｉ）アンマロク（Ｅｍｂｌｉｃａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌ
   ｉｓ）果実を水および／または有機溶媒で抽出し、そし
   て ｉｉ）そのようにして得られた抽出物を少なくとも１種
   の可溶性第２鉄塩と混合してしらが染め用組成物を得る ことからなる上記方法。
8. 【請求項８】 ヒトの毛髪への局所施用のためのしらが
   染め用組成物の製造における、請求項１に記載の組成物
   の使用。