JPH09110604A - 農業用殺菌粉剤 - Google Patents
農業用殺菌粉剤Info
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- JPH09110604A JPH09110604A JP26302095A JP26302095A JPH09110604A JP H09110604 A JPH09110604 A JP H09110604A JP 26302095 A JP26302095 A JP 26302095A JP 26302095 A JP26302095 A JP 26302095A JP H09110604 A JPH09110604 A JP H09110604A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 農業用殺菌粉剤は乳剤、フロアブル剤、水和
剤よりも活性が低いという欠点を改良する。 【解決手段】 本発明では殺菌性化合物と固体担体とか
らなる粉剤に不揮発性有機溶剤と非イオン界面活性剤と
を含有させた。これにより植物体への殺菌剤の付着量を
増大させ、殺菌効果を増強させる効果を奏する。
剤よりも活性が低いという欠点を改良する。 【解決手段】 本発明では殺菌性化合物と固体担体とか
らなる粉剤に不揮発性有機溶剤と非イオン界面活性剤と
を含有させた。これにより植物体への殺菌剤の付着量を
増大させ、殺菌効果を増強させる効果を奏する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、植物体への付着量
と殺菌効果の増強の点で改良された農業用殺菌粉剤に関
する。
と殺菌効果の増強の点で改良された農業用殺菌粉剤に関
する。
【０００２】
【従来の技術およびその課題】従来より農業用殺菌剤は
種々の製剤の形で使用されている。そして製剤の種類が
異なれば、使用される活性化合物が同じであっても防除
効果の発現濃度が異なることはよく知られている。例え
ば、広く使用されている粉剤は、乳剤、フロアブル剤、
水和剤に比較して一般的に活性が劣る。そのために、粉
剤を散布するときにはこれらの乳剤、フロアブル剤、水
和剤よりも多量の投薬量が必要となる。その結果、環境
への影響、人畜に対する安全性、コストの点で好ましく
ない。したがって粉剤であっても乳剤、フロアブル剤、
水和剤などの他の剤型とほぼ同薬量の使用で十分に効果
を示す農業用殺菌粉剤の開発が望まれており、例えば殺
菌性化合物を微粉砕して防除効果を増大させる発明も提
案されている（特開昭５４−９５７２９号）。
種々の製剤の形で使用されている。そして製剤の種類が
異なれば、使用される活性化合物が同じであっても防除
効果の発現濃度が異なることはよく知られている。例え
ば、広く使用されている粉剤は、乳剤、フロアブル剤、
水和剤に比較して一般的に活性が劣る。そのために、粉
剤を散布するときにはこれらの乳剤、フロアブル剤、水
和剤よりも多量の投薬量が必要となる。その結果、環境
への影響、人畜に対する安全性、コストの点で好ましく
ない。したがって粉剤であっても乳剤、フロアブル剤、
水和剤などの他の剤型とほぼ同薬量の使用で十分に効果
を示す農業用殺菌粉剤の開発が望まれており、例えば殺
菌性化合物を微粉砕して防除効果を増大させる発明も提
案されている（特開昭５４−９５７２９号）。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、農業用殺
菌粉剤のこれら課題を解決すべく鋭意研究した結果、殺
菌性化合物、不揮発性有機溶剤、非イオン界面活性剤と
固体担体とからなる粉剤とすることにより、高い防除効
果を発揮し、前記した問題点を解決しうることを見いだ
し、本発明を完成させた。
菌粉剤のこれら課題を解決すべく鋭意研究した結果、殺
菌性化合物、不揮発性有機溶剤、非イオン界面活性剤と
固体担体とからなる粉剤とすることにより、高い防除効
果を発揮し、前記した問題点を解決しうることを見いだ
し、本発明を完成させた。
【０００４】
【発明の実施の形態】次に本発明の改良された農業用殺
菌粉剤について、具体的に説明する。本発明に使用する
殺菌性化合物は水稲、果樹、蔬菜などの農業用殺菌剤と
して用いられるものであれば特に限定されるものではな
く、いずれも使用できる。例えば、塩基性硫酸銅、塩基
性塩化銅、有機ニッケル、キャプタン、ＴＰＮ、ＩＢ
Ｐ、フサライド、ＥＤＤＰ、トルクロホスメチル、チオ
ファネートメチル、イプロジオン、メプロニル、フルト
ラニル、テクロフタラム、ペンシクロン、プロピコナゾ
ール、有機ひ素、ジチアノン、フルスルファミド、ジク
ロメジン、トリアジン、フェリムゾン、フルアジナム、
イソプロチオラン、トリシクラゾール、オキソリニック
酸、イミノクタジン酢酸塩、ブラストサイジンＳ、カス
ガマイシン、ポリオキシン、バリダマイシンＡなどがあ
る。
菌粉剤について、具体的に説明する。本発明に使用する
殺菌性化合物は水稲、果樹、蔬菜などの農業用殺菌剤と
して用いられるものであれば特に限定されるものではな
く、いずれも使用できる。例えば、塩基性硫酸銅、塩基
性塩化銅、有機ニッケル、キャプタン、ＴＰＮ、ＩＢ
Ｐ、フサライド、ＥＤＤＰ、トルクロホスメチル、チオ
ファネートメチル、イプロジオン、メプロニル、フルト
ラニル、テクロフタラム、ペンシクロン、プロピコナゾ
ール、有機ひ素、ジチアノン、フルスルファミド、ジク
ロメジン、トリアジン、フェリムゾン、フルアジナム、
イソプロチオラン、トリシクラゾール、オキソリニック
酸、イミノクタジン酢酸塩、ブラストサイジンＳ、カス
ガマイシン、ポリオキシン、バリダマイシンＡなどがあ
る。
【０００５】これらの殺菌性化合物の製剤中の含有量
は、特に限定されるものではないが、一般的には全量の
０.１〜５０％（重量％）であり、殺菌性化合物の種類
および１０アール当たりの必要処理量等を考慮して任意
に決定できる。また、これらの殺菌性化合物は単独で用
いられるだけでなく必要に応じて２種以上の混合剤とし
て使用してもよい。なお、これらの殺菌性化合物名は、
「農薬ハンドブック１９９４年版（社団法人 日本植物
防疫協会発行）」に記載の一般名である。
は、特に限定されるものではないが、一般的には全量の
０.１〜５０％（重量％）であり、殺菌性化合物の種類
および１０アール当たりの必要処理量等を考慮して任意
に決定できる。また、これらの殺菌性化合物は単独で用
いられるだけでなく必要に応じて２種以上の混合剤とし
て使用してもよい。なお、これらの殺菌性化合物名は、
「農薬ハンドブック１９９４年版（社団法人 日本植物
防疫協会発行）」に記載の一般名である。
【０００６】本発明に使用する不揮発性有機溶剤とは常
圧下１００℃以上の沸点を有する有機液体であって、好
ましくは沸点が１５０℃以上の例えば、アルコール類、
グリコールエーテル類、エステル類、パラフィン類であ
り、エチレングリコール(１９７℃)、ジエチレングリコ
ール(２４５℃)、トリエチレングリコール(２７８.３１
℃)、プロピレングリコール(１８８.２℃)、ジプロピレ
ングリコール(２３１.８℃)、ジプロピレングリコール
モノメチルエーテル(１９０℃)、ジプロピレングリコー
ルモノエチルエーテル(１９７.８℃)、トリプロピレン
グリコールモノメチルエーテル(２４３℃)、オレイン酸
イソブチル(２３０℃)、オレイン酸オレイル(１９０〜
２３０℃／６.５mmHg)、アジピン酸ジオレイル(２３０
℃)、アジピン酸ジイソブチル(１６９℃)、アジピン酸
ジイソデシル(２４６℃)、フタル酸ジエチル(２９５
℃)、フタル酸ジブチル(３３９℃)、フタル酸ジ−２−
エチルヘキシル(２３１℃／５mmHg)、フタル酸ジデシル
(４２０℃)、フタル酸ジトリデシル(４３３℃)、３−メ
トキシブチルアセタート(１７３℃)、２−エチルブチル
アセタート(１６２.４℃)、２−エチルヘキシルアセタ
ート(１９８.６℃)、酢酸ベンジル(２１６℃)、プロピ
オン酸(１６０.３℃)、安息香酸メチル(１９９.５℃)、
安息香酸エチル(２１２.５℃)、安息香酸プロピル(２３
０℃)、安息香酸ブチル(２４８〜９℃)、安息香酸イソ
ペンチル(２６２℃)、安息香酸ベンジル(３２４℃)、ア
ビエチン酸エチル(１６８〜１７２℃／０.５mmHg)、ク
エン酸トリブチル(２２５℃／５mmHg)、セバシン酸ジブ
チル(３４４〜５℃)、セバシン酸ジオクチル(２４８℃
／４mmHg)、ノルマルパラフィン(１５０℃以上)、イソ
パラフィン(１５０℃以上)、メチルナフタレン(２４４.
８℃)、ジメチルホルムアミド(１５３℃)、イソホロン
(２１４℃／７.５４mmHg)、シクロヘキサノン(１５５
℃)、ジイソブチルケトン(１６８℃)、キシリルジフェ
ニルブタン(３５０℃)、フェニルキシリルエタン(３０
０℃)などが挙げられる。
圧下１００℃以上の沸点を有する有機液体であって、好
ましくは沸点が１５０℃以上の例えば、アルコール類、
グリコールエーテル類、エステル類、パラフィン類であ
り、エチレングリコール(１９７℃)、ジエチレングリコ
ール(２４５℃)、トリエチレングリコール(２７８.３１
℃)、プロピレングリコール(１８８.２℃)、ジプロピレ
ングリコール(２３１.８℃)、ジプロピレングリコール
モノメチルエーテル(１９０℃)、ジプロピレングリコー
ルモノエチルエーテル(１９７.８℃)、トリプロピレン
グリコールモノメチルエーテル(２４３℃)、オレイン酸
イソブチル(２３０℃)、オレイン酸オレイル(１９０〜
２３０℃／６.５mmHg)、アジピン酸ジオレイル(２３０
℃)、アジピン酸ジイソブチル(１６９℃)、アジピン酸
ジイソデシル(２４６℃)、フタル酸ジエチル(２９５
℃)、フタル酸ジブチル(３３９℃)、フタル酸ジ−２−
エチルヘキシル(２３１℃／５mmHg)、フタル酸ジデシル
(４２０℃)、フタル酸ジトリデシル(４３３℃)、３−メ
トキシブチルアセタート(１７３℃)、２−エチルブチル
アセタート(１６２.４℃)、２−エチルヘキシルアセタ
ート(１９８.６℃)、酢酸ベンジル(２１６℃)、プロピ
オン酸(１６０.３℃)、安息香酸メチル(１９９.５℃)、
安息香酸エチル(２１２.５℃)、安息香酸プロピル(２３
０℃)、安息香酸ブチル(２４８〜９℃)、安息香酸イソ
ペンチル(２６２℃)、安息香酸ベンジル(３２４℃)、ア
ビエチン酸エチル(１６８〜１７２℃／０.５mmHg)、ク
エン酸トリブチル(２２５℃／５mmHg)、セバシン酸ジブ
チル(３４４〜５℃)、セバシン酸ジオクチル(２４８℃
／４mmHg)、ノルマルパラフィン(１５０℃以上)、イソ
パラフィン(１５０℃以上)、メチルナフタレン(２４４.
８℃)、ジメチルホルムアミド(１５３℃)、イソホロン
(２１４℃／７.５４mmHg)、シクロヘキサノン(１５５
℃)、ジイソブチルケトン(１６８℃)、キシリルジフェ
ニルブタン(３５０℃)、フェニルキシリルエタン(３０
０℃)などが挙げられる。
【０００７】これらの不揮発性の有機溶剤の製剤中の含
有量は、一般的には全量の０.１〜１０％（重量％）で
あり、殺菌性化合物に対して１：０.１以上の割合で添
加すればよい。また、これら不揮発性有機溶剤、特に沸
点が１５０℃以上の溶剤は、製造工程あるいは製品保管
中での溶剤の揮散が殆どなく品質あるいは環境の面から
好ましい。
有量は、一般的には全量の０.１〜１０％（重量％）で
あり、殺菌性化合物に対して１：０.１以上の割合で添
加すればよい。また、これら不揮発性有機溶剤、特に沸
点が１５０℃以上の溶剤は、製造工程あるいは製品保管
中での溶剤の揮散が殆どなく品質あるいは環境の面から
好ましい。
【０００８】本発明に使用する非イオン界面活性剤はい
かなるものでもよい。しかし、ＨＬＢが５〜１５の間に
入るようなものが付着量が大きいので好ましい。これに
含まれる好適な非イオン界面活性剤としては、例えば、
ポリオキシエチレン型、多価アルコール型などであり、
具体例としては、ポリオキシエチレン（以下「ＰＯＥ」
という）アルキルエーテル、ＰＯＥアルキルフェニルエ
ーテル、ＰＯＥアルキルフェニル縮合物エーテル、ＰＯ
Ｅアルキルエステル、ＰＯＥアルキルアミン、ＰＯＥア
ルキルアミド、ＰＯＥポリオキシプロピレンエーテル、
ＰＯＥ植物油エーテル、ＰＯＥアリルフェニルエーテ
ル、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エス
テル、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステルなどであり、１
種またはそれ以上を混合して使用できる。
かなるものでもよい。しかし、ＨＬＢが５〜１５の間に
入るようなものが付着量が大きいので好ましい。これに
含まれる好適な非イオン界面活性剤としては、例えば、
ポリオキシエチレン型、多価アルコール型などであり、
具体例としては、ポリオキシエチレン（以下「ＰＯＥ」
という）アルキルエーテル、ＰＯＥアルキルフェニルエ
ーテル、ＰＯＥアルキルフェニル縮合物エーテル、ＰＯ
Ｅアルキルエステル、ＰＯＥアルキルアミン、ＰＯＥア
ルキルアミド、ＰＯＥポリオキシプロピレンエーテル、
ＰＯＥ植物油エーテル、ＰＯＥアリルフェニルエーテ
ル、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エス
テル、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステルなどであり、１
種またはそれ以上を混合して使用できる。
【０００９】これらの非イオン界面活性剤の製剤中の含
有量は、一般的には全量の０.１〜５％（重量％）であ
り、不揮発性有機溶剤に対して１：０.０１〜１：２の
割合で添加すればよい。また固体担体としては通常粉剤
に使用されているクレー、珪石、タルク、ベントナイ
ト、炭酸カルシウム、軽石、ケイソウ土、バーミキュラ
イト、パーライト、加工デンプンおよび非晶質シリカな
どがあげられ、１種またはそれ以上併用できる。
有量は、一般的には全量の０.１〜５％（重量％）であ
り、不揮発性有機溶剤に対して１：０.０１〜１：２の
割合で添加すればよい。また固体担体としては通常粉剤
に使用されているクレー、珪石、タルク、ベントナイ
ト、炭酸カルシウム、軽石、ケイソウ土、バーミキュラ
イト、パーライト、加工デンプンおよび非晶質シリカな
どがあげられ、１種またはそれ以上併用できる。
【００１０】本発明の農業用殺菌粉剤は、殺菌性化合
物、不揮発性有機溶剤、非イオン界面活性剤および固体
担体以外では、本発明の農業用殺菌粉剤が有する防除効
果を失わしめない範囲での殺菌性化合物の安定剤、陰イ
オン界面活性剤、物理性改良剤など、通常粉剤の製造原
料として利用されるものであればいずれも含有させるこ
とができる。 また、必要ならば殺菌性化合物とともに、各種の殺虫、
殺ダニ、殺線虫性化合物などと混合できる。
物、不揮発性有機溶剤、非イオン界面活性剤および固体
担体以外では、本発明の農業用殺菌粉剤が有する防除効
果を失わしめない範囲での殺菌性化合物の安定剤、陰イ
オン界面活性剤、物理性改良剤など、通常粉剤の製造原
料として利用されるものであればいずれも含有させるこ
とができる。 また、必要ならば殺菌性化合物とともに、各種の殺虫、
殺ダニ、殺線虫性化合物などと混合できる。
【００１１】本発明は、殺菌性化合物だけでは十分な効
果が発揮できない粉剤が、不揮発性有機溶剤と非イオン
界面活性剤を添加することにより、対象作物への付着量
が向上するために、防除効果を十分発揮するものと考え
られる。
果が発揮できない粉剤が、不揮発性有機溶剤と非イオン
界面活性剤を添加することにより、対象作物への付着量
が向上するために、防除効果を十分発揮するものと考え
られる。
【００１２】本発明の改良された農業用殺菌粉剤の製造
方法は、通常の農薬粉剤を調製する従来より知られた製
造方法に準じて製造することができる。ただし、本発明
に使用の必須成分である、殺菌性化合物、不揮発性有機
溶剤、非イオン界面活性剤は個々に固体担体に加えるか
または混合物として添加してもよい。また、その他に殺
菌活性化合物の安定化剤、物理性改良剤など、通常粉剤
の製造原料として利用されるものと混合して製造するこ
ともできる。
方法は、通常の農薬粉剤を調製する従来より知られた製
造方法に準じて製造することができる。ただし、本発明
に使用の必須成分である、殺菌性化合物、不揮発性有機
溶剤、非イオン界面活性剤は個々に固体担体に加えるか
または混合物として添加してもよい。また、その他に殺
菌活性化合物の安定化剤、物理性改良剤など、通常粉剤
の製造原料として利用されるものと混合して製造するこ
ともできる。
【００１３】
【実施例】以下に本発明を具体的に説明するために実施
例をあげるが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。なお、実施例中の「部」とあるのはすべて重量部を
意味する。
例をあげるが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。なお、実施例中の「部」とあるのはすべて重量部を
意味する。
【００１４】実施例１ フサライド（純度９９.０％、以下同じ）２.５３部、メ
チルナフタレン１０.０部、ポリオキシエチレントリス
チリルフェニルエーテル（ＨＬＢ＝１０）０.５部、ド
リレスＡ（ドリフト防止剤の商品名；以下同じ）０.５
部、ホワイトカーボン８.０部、クレー７８.４７部をハ
ンマーミルで粉砕混合して、本発明の粉剤を得た。実施例２ フサライド２.５３部、イソパラフィン１０.０部、ソル
ビタン脂肪酸エステル（ＨＬＢ＝５.０）０.５部、ドリ
レスＡ ０.５部、ホワイトカーボン８.０部、クレー７
８.４７部をハンマーミルで粉砕混合して、本発明の粉
剤を得た。
チルナフタレン１０.０部、ポリオキシエチレントリス
チリルフェニルエーテル（ＨＬＢ＝１０）０.５部、ド
リレスＡ（ドリフト防止剤の商品名；以下同じ）０.５
部、ホワイトカーボン８.０部、クレー７８.４７部をハ
ンマーミルで粉砕混合して、本発明の粉剤を得た。実施例２ フサライド２.５３部、イソパラフィン１０.０部、ソル
ビタン脂肪酸エステル（ＨＬＢ＝５.０）０.５部、ドリ
レスＡ ０.５部、ホワイトカーボン８.０部、クレー７
８.４７部をハンマーミルで粉砕混合して、本発明の粉
剤を得た。
【００１５】実施例３ フサライド２.５３部、フェニルキシリルエタン１０.０
部、ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル
（ＨＬＢ＝１４）０.１部、ドリレスＡ ０.５部、ホワ
イトカーボン８.０部、クレー７８.８７部をハンマーミ
ルで粉砕混合して、本発明の粉剤を得た。実施例４ フサライド２.５３部、プロピレングリコール５.０部、
ポリオキシエチレンステアレート（ＨＬＢ＝８.７）２.
０部、ドリレスＡ ０.５部、ホワイトカーボン８.０
部、クレー８１.９７部をハンマーミルで粉砕混合し
て、本発明の粉剤を得た。
部、ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル
（ＨＬＢ＝１４）０.１部、ドリレスＡ ０.５部、ホワ
イトカーボン８.０部、クレー７８.８７部をハンマーミ
ルで粉砕混合して、本発明の粉剤を得た。実施例４ フサライド２.５３部、プロピレングリコール５.０部、
ポリオキシエチレンステアレート（ＨＬＢ＝８.７）２.
０部、ドリレスＡ ０.５部、ホワイトカーボン８.０
部、クレー８１.９７部をハンマーミルで粉砕混合し
て、本発明の粉剤を得た。
【００１６】実施例５ フサライド２.５３部、フェニルキシリルエタン５.０
部、ポリオキシエチレンオレイルエーテル（ＨＬＢ＝
５）５.０部、ドリレスＡ ０.５部、ホワイトカーボン
８.０部、クレー７８.９７部をハンマーミルで粉砕混合
して、本発明の粉剤を得た。実施例６ フサライド２.５３部、メチルナフタレン１.０部、ポリ
オキシアルキレンアリルフェニルエーテル（ＨＬＢ＝１
５）０.３部、ドリレスＡ ０.５部、ホワイトカーボン
４.０部、クレー９１.６７部をハンマーミルで粉砕混合
して、本発明の粉剤を得た。
部、ポリオキシエチレンオレイルエーテル（ＨＬＢ＝
５）５.０部、ドリレスＡ ０.５部、ホワイトカーボン
８.０部、クレー７８.９７部をハンマーミルで粉砕混合
して、本発明の粉剤を得た。実施例６ フサライド２.５３部、メチルナフタレン１.０部、ポリ
オキシアルキレンアリルフェニルエーテル（ＨＬＢ＝１
５）０.３部、ドリレスＡ ０.５部、ホワイトカーボン
４.０部、クレー９１.６７部をハンマーミルで粉砕混合
して、本発明の粉剤を得た。
【００１７】実施例７ フサライド２.５３部、イソパラフィン０.３部、ポリオ
キシエチレンラウリルエーテル（ＨＬＢ＝１３.６）０.
６部、ドリレスＡ ０.５部、ホワイトカーボン４.０
部、クレー９２.０７部をハンマーミルで粉砕混合し
て、本発明の粉剤を得た。実施例８ フサライド２.５３部、プロピレングリコール５.０部、
ポリオキシエチレンラウリルエーテル（ＨＬＢ＝１３.
６）１.０部、ドリレスＡ ０.５部、ホワイトカーボン
４.０部、クレー８６.９７部をハンマーミルで粉砕混合
して、本発明の粉剤を得た。
キシエチレンラウリルエーテル（ＨＬＢ＝１３.６）０.
６部、ドリレスＡ ０.５部、ホワイトカーボン４.０
部、クレー９２.０７部をハンマーミルで粉砕混合し
て、本発明の粉剤を得た。実施例８ フサライド２.５３部、プロピレングリコール５.０部、
ポリオキシエチレンラウリルエーテル（ＨＬＢ＝１３.
６）１.０部、ドリレスＡ ０.５部、ホワイトカーボン
４.０部、クレー８６.９７部をハンマーミルで粉砕混合
して、本発明の粉剤を得た。
【００１８】実施例９ カスガマイシン塩酸塩（純度６５.０％、以下同じ）０.
３１部、メチルナフタレン１０.０部、ポリオキシエチ
レントリスチリルフェニルエーテル（ＨＬＢ＝１０）
０.５部、ドリレスＡ ０.５部、ホワイトカーボン８.０
部、クレー８０.６９部をハンマーミルで粉砕混合し
て、本発明の粉剤を得た。実施例１０ カスガマイシン塩酸塩０.３１部、メチルナフタレン１.
０部、ポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテル
（ＨＬＢ＝１５）０.３部、ドリレスＡ ０.５部、ホワ
イトカーボン４.０部、クレー９３.８９部をハンマーミ
ルで粉砕混合して、本発明の粉剤を得た。
３１部、メチルナフタレン１０.０部、ポリオキシエチ
レントリスチリルフェニルエーテル（ＨＬＢ＝１０）
０.５部、ドリレスＡ ０.５部、ホワイトカーボン８.０
部、クレー８０.６９部をハンマーミルで粉砕混合し
て、本発明の粉剤を得た。実施例１０ カスガマイシン塩酸塩０.３１部、メチルナフタレン１.
０部、ポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテル
（ＨＬＢ＝１５）０.３部、ドリレスＡ ０.５部、ホワ
イトカーボン４.０部、クレー９３.８９部をハンマーミ
ルで粉砕混合して、本発明の粉剤を得た。
【００１９】実施例１１ カスガマイシン塩酸塩０.３１部、イソパラフィン０.３
部、ポリオキシエチレンラウリルエーテル（ＨＬＢ＝１
３.６）０.６部、ドリレスＡ ０.５部、ホワイトカーボ
ン４.０部、クレー９４.２９部をハンマーミルで粉砕混
合して、本発明の粉剤を得た。実施例１２ カスガマイシン塩酸塩０.３１部、プロピレングリコー
ル５.０部、ポリオキシエチレンラウリルエーテル（Ｈ
ＬＢ＝１３.６）１.０部、ドリレスＡ ０.５部、ホワイ
トカーボン４.０部、クレー８９.１９部をハンマーミル
で粉砕混合して、本発明の粉剤を得た。
部、ポリオキシエチレンラウリルエーテル（ＨＬＢ＝１
３.６）０.６部、ドリレスＡ ０.５部、ホワイトカーボ
ン４.０部、クレー９４.２９部をハンマーミルで粉砕混
合して、本発明の粉剤を得た。実施例１２ カスガマイシン塩酸塩０.３１部、プロピレングリコー
ル５.０部、ポリオキシエチレンラウリルエーテル（Ｈ
ＬＢ＝１３.６）１.０部、ドリレスＡ ０.５部、ホワイ
トカーボン４.０部、クレー８９.１９部をハンマーミル
で粉砕混合して、本発明の粉剤を得た。
【００２０】実施例１３ カスガマイシン塩酸塩０.１６部、フサライド１.５２
部、メチルナフタレン１０.０部、ポリオキシエチレン
トリスチリルフェニルエーテル（ＨＬＢ＝１０）０.５
部、ドリレスＡ ０.５部、ホワイトカーボン８.０部、
クレー７９.３２部をハンマーミルで粉砕混合して、本
発明の粉剤を得た。実施例１４ カスガマイシン塩酸塩０.１６部、フサライド１.５２
部、メチルナフタレン１.０部、ポリオキシアルキレン
アリルフェニルエーテル（ＨＬＢ＝１５）０.３部、ド
リレスＡ ０.５部、ホワイトカーボン４.０部、クレー
９２.５２部をハンマーミルで粉砕混合して、本発明の
粉剤を得た。
部、メチルナフタレン１０.０部、ポリオキシエチレン
トリスチリルフェニルエーテル（ＨＬＢ＝１０）０.５
部、ドリレスＡ ０.５部、ホワイトカーボン８.０部、
クレー７９.３２部をハンマーミルで粉砕混合して、本
発明の粉剤を得た。実施例１４ カスガマイシン塩酸塩０.１６部、フサライド１.５２
部、メチルナフタレン１.０部、ポリオキシアルキレン
アリルフェニルエーテル（ＨＬＢ＝１５）０.３部、ド
リレスＡ ０.５部、ホワイトカーボン４.０部、クレー
９２.５２部をハンマーミルで粉砕混合して、本発明の
粉剤を得た。
【００２１】実施例１５ バリダマイシンＡ（純度６０.０％、以下同じ）０.５０
部、メチルナフタレン１０.０部、ポリオキシエチレン
トリスチリルフェニルエーテル（ＨＬＢ＝１０）０.５
部、ドリレスＡ ０.５部、ホワイトカーボン８.０部、
クレー８０.５０部をハンマーミルで粉砕混合して、本
発明の粉剤を得た。実施例１６ バリダマイシンＡ ０.５０部、メチルナフタレン１.０
部、ポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテル（Ｈ
ＬＢ＝１５）０.３部、ドリレスＡ ０.５部、ホワイト
カーボン４.０部、クレー９３.７０部をハンマーミルで
粉砕混合して、本発明の粉剤を得た。
部、メチルナフタレン１０.０部、ポリオキシエチレン
トリスチリルフェニルエーテル（ＨＬＢ＝１０）０.５
部、ドリレスＡ ０.５部、ホワイトカーボン８.０部、
クレー８０.５０部をハンマーミルで粉砕混合して、本
発明の粉剤を得た。実施例１６ バリダマイシンＡ ０.５０部、メチルナフタレン１.０
部、ポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテル（Ｈ
ＬＢ＝１５）０.３部、ドリレスＡ ０.５部、ホワイト
カーボン４.０部、クレー９３.７０部をハンマーミルで
粉砕混合して、本発明の粉剤を得た。
【００２２】比較例１ 実施例１で調製するとき、それぞれ不揮発性有機溶剤と
非イオン界面活性剤の部分をクレーに置き換えて粉剤を
得た。比較例２ 実施例６で調製するとき、それぞれ不揮発性有機溶剤と
非イオン界面活性剤の部分をクレーに置き換えて粉剤を
得た。比較例３ 実施例９で調製するとき、不揮発性有機溶剤と非イオン
界面活性剤の部分をクレーに置き換えて粉剤を得た。
非イオン界面活性剤の部分をクレーに置き換えて粉剤を
得た。比較例２ 実施例６で調製するとき、それぞれ不揮発性有機溶剤と
非イオン界面活性剤の部分をクレーに置き換えて粉剤を
得た。比較例３ 実施例９で調製するとき、不揮発性有機溶剤と非イオン
界面活性剤の部分をクレーに置き換えて粉剤を得た。
【００２３】比較例４ 実施例１３で調製するとき、不揮発性有機溶剤と非イオ
ン界面活性剤の部分をクレーに置き換えて粉剤を得た。比較例５〜１２ 実施例１〜８で調製するとき、それぞれ不揮発性有機溶
剤の部分をクレーに置き換えて粉剤を得た。比較例１３〜２０ 実施例１〜８で調製するとき、それぞれ非イオン界面活
性剤の部分をクレーに置き換えて粉剤を得た。
ン界面活性剤の部分をクレーに置き換えて粉剤を得た。比較例５〜１２ 実施例１〜８で調製するとき、それぞれ不揮発性有機溶
剤の部分をクレーに置き換えて粉剤を得た。比較例１３〜２０ 実施例１〜８で調製するとき、それぞれ非イオン界面活
性剤の部分をクレーに置き換えて粉剤を得た。
【００２４】比較例２１〜２４ 実施例４に準じて調製するが、ポリオキシエチレンステ
アレート２.０部を、ＨＬＢ ５未満または１５を超える
非イオン界面活性剤２.０部に置き換えて粉剤を得た。
アレート２.０部を、ＨＬＢ ５未満または１５を超える
非イオン界面活性剤２.０部に置き換えて粉剤を得た。
【００２５】次に試験例１〜２により、本発明の農業用
殺菌粉剤の植物体への付着量向上、および殺菌活性の向
上したことを例証する。試験例１ ：粉剤の農薬殺菌性化合物の稲体付着量確認試
験 ベルジャーダスター（(株)池田理化製）の、ベルジャー
内中央部に、稲（品種「朝日」の４〜５葉期、草丈約３
０cm）が１０株植えられた、内径が５cmのポットを置
く。そして上部のサンプル置き皿に試料２００mg（４kg
／１０ａ相当の粉剤）をセットし、真空ポンプでベルジ
ャー内部を、３０mmHgになるまで減圧した。そして、閉
じている上部開口部を一気に開放し、その時にベルジャ
ー内に吸い込む風の力を利用して試料（粉剤）を散布
し、ベルジャー内部を常圧にもどした。ベルジャー内が
常圧になって３０秒後（試料散布３０秒後）、ベルジャ
ー内よりポットに植えられた稲を取り出し、稲の第１葉
より下の茎部を切り取り、１０株分の上部茎葉部をビニ
ール袋に入れる。このビニール袋内に取り入れられた、
稲の重量を秤量し、殺菌性化合物をＨＰＬＣ法（高速液
体クロマトグラフィー）で分析して、農業用殺菌性化合
物の稲体への付着量を算出した。なお、この試験は、３
回の繰り返しで行った。得られた試験結果を次の表１に
要約して示す。
殺菌粉剤の植物体への付着量向上、および殺菌活性の向
上したことを例証する。試験例１ ：粉剤の農薬殺菌性化合物の稲体付着量確認試
験 ベルジャーダスター（(株)池田理化製）の、ベルジャー
内中央部に、稲（品種「朝日」の４〜５葉期、草丈約３
０cm）が１０株植えられた、内径が５cmのポットを置
く。そして上部のサンプル置き皿に試料２００mg（４kg
／１０ａ相当の粉剤）をセットし、真空ポンプでベルジ
ャー内部を、３０mmHgになるまで減圧した。そして、閉
じている上部開口部を一気に開放し、その時にベルジャ
ー内に吸い込む風の力を利用して試料（粉剤）を散布
し、ベルジャー内部を常圧にもどした。ベルジャー内が
常圧になって３０秒後（試料散布３０秒後）、ベルジャ
ー内よりポットに植えられた稲を取り出し、稲の第１葉
より下の茎部を切り取り、１０株分の上部茎葉部をビニ
ール袋に入れる。このビニール袋内に取り入れられた、
稲の重量を秤量し、殺菌性化合物をＨＰＬＣ法（高速液
体クロマトグラフィー）で分析して、農業用殺菌性化合
物の稲体への付着量を算出した。なお、この試験は、３
回の繰り返しで行った。得られた試験結果を次の表１に
要約して示す。
【００２６】
【表１】
【００２７】
【表２】
【００２８】表１の結果から明らかなように、実施例特
に１〜１４で得た本発明の農業用殺菌粉剤は、比較例１
〜２０に比べ、明らかに付着量が増加している。
に１〜１４で得た本発明の農業用殺菌粉剤は、比較例１
〜２０に比べ、明らかに付着量が増加している。
【００２９】試験例２：粉剤のいもち病防除効果 従来慣用の育苗用培土を入れた育苗箱（横３０cm×縦６
０cm×高さ３cm）の１箱あたりに、通常の種子消毒と予
備措置をした稲（品種：コシヒカリ）の籾１５０ｇを播
種した。播種された育苗箱を３２℃で多湿条件下で２日
間放置して籾の出芽をさせた。その後、透明アクリル樹
脂製の温室内に育苗箱を移して播種後２０日間にわたり
稲稚苗を移植時まで生育管理した。
０cm×高さ３cm）の１箱あたりに、通常の種子消毒と予
備措置をした稲（品種：コシヒカリ）の籾１５０ｇを播
種した。播種された育苗箱を３２℃で多湿条件下で２日
間放置して籾の出芽をさせた。その後、透明アクリル樹
脂製の温室内に育苗箱を移して播種後２０日間にわたり
稲稚苗を移植時まで生育管理した。
【００３０】播種２０日後、例年稲いもち病が発生する
水田に１区の面積が６０m2（２×３０ｍ）の試験区を作
り、田植機により稚苗を水田に移植した。移植３０日後
（初発生の約１０日前）に、実施例１〜４ならびに比較
例１および２に準じて調製された農薬粉剤を１０アール
あたり３kg、また、半量区として１０アールあたり１.
５kg、従来の水面施用方法に従い散布機を用い均一に散
布した。また、農薬殺菌性化合物を含む粉剤を、全く施
用しない場合を対照試験例１（無処理区）とした。
水田に１区の面積が６０m2（２×３０ｍ）の試験区を作
り、田植機により稚苗を水田に移植した。移植３０日後
（初発生の約１０日前）に、実施例１〜４ならびに比較
例１および２に準じて調製された農薬粉剤を１０アール
あたり３kg、また、半量区として１０アールあたり１.
５kg、従来の水面施用方法に従い散布機を用い均一に散
布した。また、農薬殺菌性化合物を含む粉剤を、全く施
用しない場合を対照試験例１（無処理区）とした。
【００３１】稲いもち病の発病調査は水田移植７０日後
に葉いもち病を対象に行った。発病調査は、各々の試験
区とも３箇所から任意に５０株（１区あたり合計１５０
株）を選び、下記の基準で発病程度を調査し下記の計算
式により発病度を求め、実施例１〜４ならびに比較例１
および２に準じて調製された農薬粉剤で処理した試験区
と、無処理区の対照試験例１との対比により下記の計算
式より防除価（％）を求めた。
に葉いもち病を対象に行った。発病調査は、各々の試験
区とも３箇所から任意に５０株（１区あたり合計１５０
株）を選び、下記の基準で発病程度を調査し下記の計算
式により発病度を求め、実施例１〜４ならびに比較例１
および２に準じて調製された農薬粉剤で処理した試験区
と、無処理区の対照試験例１との対比により下記の計算
式より防除価（％）を求めた。
【００３２】また、本試験は２連制で行い、平均値で評
価した。 葉いもち病調査基準 指 数 病斑が認められない（健全） ０ 株当たりの病斑数が１〜３個 １ 株当たりの病斑数が４〜１０個 ２ 下位葉に病斑が多数認められるが、上位葉には極めて少ない ３ 最上葉にわずかに病斑が認められる ４ 最上葉に多数病斑が認められ、ズリコミ症状を伴う ５ ズリコミとともに枯死葉が目立つ ６
価した。 葉いもち病調査基準 指 数 病斑が認められない（健全） ０ 株当たりの病斑数が１〜３個 １ 株当たりの病斑数が４〜１０個 ２ 下位葉に病斑が多数認められるが、上位葉には極めて少ない ３ 最上葉にわずかに病斑が認められる ４ 最上葉に多数病斑が認められ、ズリコミ症状を伴う ５ ズリコミとともに枯死葉が目立つ ６
【００３３】
【数１】 得られた試験結果を次の表２に要約して示す。
【００３４】
【表３】
【００３５】表２の結果からわかるように、本発明の農
薬粉剤である実施例の試験区においては、通常散布区で
自然感染による葉いもち病の発病は認められず、完全に
防除され、半量散布区でも発病は極めて少なく、高い防
除効果が認められた。これに対して、比較例の試験区に
おいては、通常散布区で自然感染による葉いもち病の発
病は防除できたが、半量散布区ではいもち病防除効果は
不十分であった。また、対照試験例１（無処理区）で
の、いもち病の発病程度は多発生であった。
薬粉剤である実施例の試験区においては、通常散布区で
自然感染による葉いもち病の発病は認められず、完全に
防除され、半量散布区でも発病は極めて少なく、高い防
除効果が認められた。これに対して、比較例の試験区に
おいては、通常散布区で自然感染による葉いもち病の発
病は防除できたが、半量散布区ではいもち病防除効果は
不十分であった。また、対照試験例１（無処理区）で
の、いもち病の発病程度は多発生であった。
【００３６】
【発明の効果】本発明の防除方法は、次のような効果を
有する。 従来十分な防除効果を発揮していなかった殺菌性化
合物が、防除効果を発揮することができるようになる。 殺菌性化合物の有効活用ができるようになるため、
従来に比べ少ない活性成分量で防除ができるようにな
る。 従来に比べて少ない活性化合物量で防除ができるよ
うになるため、土壌水質等の環境への影響を少なくし、
安全性をより高めることができ、しかも低コスト化のメ
リットが生じる。 製造方法、散布方法は従来技術をそのまま利用でき
る。
有する。 従来十分な防除効果を発揮していなかった殺菌性化
合物が、防除効果を発揮することができるようになる。 殺菌性化合物の有効活用ができるようになるため、
従来に比べ少ない活性成分量で防除ができるようにな
る。 従来に比べて少ない活性化合物量で防除ができるよ
うになるため、土壌水質等の環境への影響を少なくし、
安全性をより高めることができ、しかも低コスト化のメ
リットが生じる。 製造方法、散布方法は従来技術をそのまま利用でき
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 43/16 Ａ０１Ｎ 43/16 Ａ
Claims (1)
- 【請求項１】 殺菌性化合物、不揮発性有機溶剤と非イ
オン界面活性剤および固体担体からなる農業用殺菌粉
剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26302095A JP3670729B2 (ja) | 1995-10-11 | 1995-10-11 | 農業用殺菌粉剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26302095A JP3670729B2 (ja) | 1995-10-11 | 1995-10-11 | 農業用殺菌粉剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09110604A true JPH09110604A (ja) | 1997-04-28 |
| JP3670729B2 JP3670729B2 (ja) | 2005-07-13 |
Family
ID=17383774
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26302095A Expired - Fee Related JP3670729B2 (ja) | 1995-10-11 | 1995-10-11 | 農業用殺菌粉剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3670729B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003095807A (ja) * | 2001-09-26 | 2003-04-03 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | 育苗箱 |
| US7030078B2 (en) | 2002-04-23 | 2006-04-18 | Reckitt Benckiser Inc. | Hard surface cleaning and disinfecting compositions comprising a tristyrylphenolethoxylate |
| EP2266394A1 (en) * | 2009-06-17 | 2010-12-29 | Cognis IP Management GmbH | Non-aqueous agricultural compositions |
-
1995
- 1995-10-11 JP JP26302095A patent/JP3670729B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003095807A (ja) * | 2001-09-26 | 2003-04-03 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | 育苗箱 |
| US7030078B2 (en) | 2002-04-23 | 2006-04-18 | Reckitt Benckiser Inc. | Hard surface cleaning and disinfecting compositions comprising a tristyrylphenolethoxylate |
| EP2266394A1 (en) * | 2009-06-17 | 2010-12-29 | Cognis IP Management GmbH | Non-aqueous agricultural compositions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3670729B2 (ja) | 2005-07-13 |
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|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20040824 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20041020 |
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| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
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