JPH09110423A - 水酸化カルシウム組成物 - Google Patents
水酸化カルシウム組成物Info
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- JPH09110423A JPH09110423A JP7268373A JP26837395A JPH09110423A JP H09110423 A JPH09110423 A JP H09110423A JP 7268373 A JP7268373 A JP 7268373A JP 26837395 A JP26837395 A JP 26837395A JP H09110423 A JPH09110423 A JP H09110423A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 水酸化カルシウム反応性を高める。
【解決手段】 オキシカルボン酸及びその塩よりなる群
より選ばれる少なくとも１種の添加物０．５〜２０重量
％、残部水酸化カルシウムよりなる水酸化カルシウム組
成物。糖類、ジエチレングリコール及びエタノールアミ
ンよりなる群より選ばれる少なくとも１種の添加物０．
５〜１０重量％、残部水酸化カルシウムよりなる水酸化
カルシウム組成物。コハク酸、金属コハク酸塩及びリグ
ニンスルホン酸ナトリウムよりなる群より選ばれる少な
くとも１種の添加物０．５〜１０重量％、残部水酸化カ
ルシウムよりなる水酸化カルシウム組成物。ゼオライ
ト、セピオライト、酸性白土、活性白土、珪藻土及び多
孔質ガラスよりなる群より選ばれる少なくとも１種の添
加物５〜３０重量％、残部水酸化カルシウムよりなる水
酸化カルシウム組成物。
より選ばれる少なくとも１種の添加物０．５〜２０重量
％、残部水酸化カルシウムよりなる水酸化カルシウム組
成物。糖類、ジエチレングリコール及びエタノールアミ
ンよりなる群より選ばれる少なくとも１種の添加物０．
５〜１０重量％、残部水酸化カルシウムよりなる水酸化
カルシウム組成物。コハク酸、金属コハク酸塩及びリグ
ニンスルホン酸ナトリウムよりなる群より選ばれる少な
くとも１種の添加物０．５〜１０重量％、残部水酸化カ
ルシウムよりなる水酸化カルシウム組成物。ゼオライ
ト、セピオライト、酸性白土、活性白土、珪藻土及び多
孔質ガラスよりなる群より選ばれる少なくとも１種の添
加物５〜３０重量％、残部水酸化カルシウムよりなる水
酸化カルシウム組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は水酸化カルシウムを
主成分とする水酸化カルシウム組成物に係り、特に反応
性等を改善した水酸化カルシウム組成物に関する。
主成分とする水酸化カルシウム組成物に係り、特に反応
性等を改善した水酸化カルシウム組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】排ガスの浄化処理に水酸化カルシウムが
用いられている。特表平１−５０３２３２号公報には、
水酸化カルシウムに対しＮａＯＨ等の反応性向上剤、Ｎ
ａ2 Ｓなどの重金属捕捉剤、ケイ酸ゲル及び酸化アルミ
ニウム等のＨＣｌ、ＳＯ2 等の無機有害物質捕捉剤、硫
酸塩、炭酸水素塩、リン酸塩、塩化物などの消化抑制剤
塩化第２鉄などの低次窒素酸化物を高次窒素酸化物に酸
化して水酸化カルシウムと反応させる物質などの添加物
を加える水酸化カルシウムの製造方法が記載されてい
る。
用いられている。特表平１−５０３２３２号公報には、
水酸化カルシウムに対しＮａＯＨ等の反応性向上剤、Ｎ
ａ2 Ｓなどの重金属捕捉剤、ケイ酸ゲル及び酸化アルミ
ニウム等のＨＣｌ、ＳＯ2 等の無機有害物質捕捉剤、硫
酸塩、炭酸水素塩、リン酸塩、塩化物などの消化抑制剤
塩化第２鉄などの低次窒素酸化物を高次窒素酸化物に酸
化して水酸化カルシウムと反応させる物質などの添加物
を加える水酸化カルシウムの製造方法が記載されてい
る。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記公報記
載の発明と同様に水酸化カルシウムの反応性等を高める
ことを目的とする。
載の発明と同様に水酸化カルシウムの反応性等を高める
ことを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】第１の発明の水酸化カル
シウム組成物は、オキシカルボン酸及びその塩よりなる
群より選ばれる少なくとも１種の添加物０．５〜２０重
量％、残部水酸化カルシウムよりなるものである。
シウム組成物は、オキシカルボン酸及びその塩よりなる
群より選ばれる少なくとも１種の添加物０．５〜２０重
量％、残部水酸化カルシウムよりなるものである。
【０００５】第２の発明の水酸化カルシウム組成物は、
糖類、ジエチレングリコール及びエタノールアミンより
なる群より選ばれる少なくとも１種の添加物０．５〜１
０重量％、残部水酸化カルシウムよりなるものである。
糖類、ジエチレングリコール及びエタノールアミンより
なる群より選ばれる少なくとも１種の添加物０．５〜１
０重量％、残部水酸化カルシウムよりなるものである。
【０００６】第３の発明の水酸化カルシウム組成物は、
コハク酸、金属コハク酸塩及びリグニンスルホン酸ナト
リウムよりなる群より選ばれる少なくとも１種の添加物
０．５〜１０重量％、残部水酸化カルシウムよりなるも
のである。
コハク酸、金属コハク酸塩及びリグニンスルホン酸ナト
リウムよりなる群より選ばれる少なくとも１種の添加物
０．５〜１０重量％、残部水酸化カルシウムよりなるも
のである。
【０００７】これら第１〜第３の発明の水酸化カルシウ
ム組成物は、添加物の作用により水酸化カルシウムが微
粒子になり、反応性が高い。
ム組成物は、添加物の作用により水酸化カルシウムが微
粒子になり、反応性が高い。
【０００８】第４の発明の水酸化カルシウム組成物は、
ゼオライト、セピオライト、酸性白土、活性白土、珪藻
土及び多孔質ガラスよりなる群より選ばれる少なくとも
１種の添加物５〜３０重量％、残部水酸化カルシウムよ
りなるものである。
ゼオライト、セピオライト、酸性白土、活性白土、珪藻
土及び多孔質ガラスよりなる群より選ばれる少なくとも
１種の添加物５〜３０重量％、残部水酸化カルシウムよ
りなるものである。
【０００９】かかる第４の発明の水酸化カルシウム組成
物は、添加物がごみ焼却炉等の排ガス中の塩化水素、ダ
イオキシンや重金属等の有害物質を吸着する。
物は、添加物がごみ焼却炉等の排ガス中の塩化水素、ダ
イオキシンや重金属等の有害物質を吸着する。
【００１０】
【発明の実施の形態】本発明の水酸化カルシウム組成物
は、生石灰（ＣａＯ）を水で消化する前、途中あるいは
後に上記添加物を添加することにより製造される。
は、生石灰（ＣａＯ）を水で消化する前、途中あるいは
後に上記添加物を添加することにより製造される。
【００１１】具体的な形態としては、次の〜が例示
される。
される。
【００１２】 生石灰、水及び添加物を消化機に投入
して消化させる。 水に添加物を予め添加しておき、この添加物含有水
を生石灰と共に消化機に投入して消化させる。 水酸化カルシウムに対し添加物を混合する。 なお、消化機で消化反応して生成した水酸化カルシウム
は、熟成機にて熟成された後、分級機で所定粒度以下に
分級され、製品とされる。
して消化させる。 水に添加物を予め添加しておき、この添加物含有水
を生石灰と共に消化機に投入して消化させる。 水酸化カルシウムに対し添加物を混合する。 なお、消化機で消化反応して生成した水酸化カルシウム
は、熟成機にて熟成された後、分級機で所定粒度以下に
分級され、製品とされる。
【００１３】第１の発明の添加物は、オキシカルボン酸
又はその化合物である。このオキシカルボン酸として
は、乳酸、クエン酸、グリコール酸、酒石酸などが好適
であるが、クエン酸が特に好ましい。このオキシカルボ
ン酸の化合物としては、ナトリウム塩、カリウム塩など
の金属塩などが好ましい。この添加物の添加量は０．５
〜２０％とりわけ０．５〜１０％が好ましい。０．５％
よりも少ないと反応性の改善が不十分であり、２０％超
ではコスト高となる。
又はその化合物である。このオキシカルボン酸として
は、乳酸、クエン酸、グリコール酸、酒石酸などが好適
であるが、クエン酸が特に好ましい。このオキシカルボ
ン酸の化合物としては、ナトリウム塩、カリウム塩など
の金属塩などが好ましい。この添加物の添加量は０．５
〜２０％とりわけ０．５〜１０％が好ましい。０．５％
よりも少ないと反応性の改善が不十分であり、２０％超
ではコスト高となる。
【００１４】第２の発明の添加物は、糖類、ジエチレン
グリコール又はエタノールアミンである。糖類として
は、単糖類、少糖類、多糖類のいずれでも良いが、ブド
ウ糖又はショ糖が好ましい。エタノールアミンとしては
トリエタノールアミンが好ましい。この添加物の添加量
は０．５〜１０％とりわけ０．５〜５％が好ましい。
０．５％よりも少ないと反応性の改善が不十分であり、
１０％超ではコスト高となる。
グリコール又はエタノールアミンである。糖類として
は、単糖類、少糖類、多糖類のいずれでも良いが、ブド
ウ糖又はショ糖が好ましい。エタノールアミンとしては
トリエタノールアミンが好ましい。この添加物の添加量
は０．５〜１０％とりわけ０．５〜５％が好ましい。
０．５％よりも少ないと反応性の改善が不十分であり、
１０％超ではコスト高となる。
【００１５】第３の発明の添加物は、コハク酸、金属コ
ハク酸塩又はリグニンスルホン酸ナトリウムである。こ
のコハク酸の金属塩としては、ナトリウム塩、カリウム
塩などが好ましい。この添加物の添加量は０．５〜１０
％とりわけ０．５〜５％が好ましい。０．５％よりも少
ないと反応性の改善が不十分であり、１０％超ではコス
ト高となる。
ハク酸塩又はリグニンスルホン酸ナトリウムである。こ
のコハク酸の金属塩としては、ナトリウム塩、カリウム
塩などが好ましい。この添加物の添加量は０．５〜１０
％とりわけ０．５〜５％が好ましい。０．５％よりも少
ないと反応性の改善が不十分であり、１０％超ではコス
ト高となる。
【００１６】第４の発明の添加物は、ゼオライト、セピ
オライト、酸性白土、活性白土、珪藻土又は多孔質ガラ
スである。これらは５００μｍ以下とくに２００μｍ以
下とりわけ１００μｍ以下に粉砕されたものを用いるの
が好ましい。この添加物の添加量は５〜３０％とりわけ
５〜２０％が好適である。５％よりも少ないと、ごみ焼
却炉等の排ガス中の塩化水素、ダイオキシンや重金属等
の有害物質の吸着能が不足し、３０％超では相対的に水
酸化カルシウム量が過少になり、好ましくない。
オライト、酸性白土、活性白土、珪藻土又は多孔質ガラ
スである。これらは５００μｍ以下とくに２００μｍ以
下とりわけ１００μｍ以下に粉砕されたものを用いるの
が好ましい。この添加物の添加量は５〜３０％とりわけ
５〜２０％が好適である。５％よりも少ないと、ごみ焼
却炉等の排ガス中の塩化水素、ダイオキシンや重金属等
の有害物質の吸着能が不足し、３０％超では相対的に水
酸化カルシウム量が過少になり、好ましくない。
【００１７】
【実施例】以下、実施例及び比較例について説明する。
なお、以下の例におけるクエン酸活性度（ＣＡＡ）と
は、０．４Ｎクエン酸溶液１００ｍｌ（３０℃）を撹拌
しながら消石灰３．７０５ｇを投入し、フェノールフタ
レインを指示薬として、液が微紅色から濃赤色に変色す
るまでの時間（秒）を測定した値である。このＣＡＡ値
の小さいものほど活性が大きい。
なお、以下の例におけるクエン酸活性度（ＣＡＡ）と
は、０．４Ｎクエン酸溶液１００ｍｌ（３０℃）を撹拌
しながら消石灰３．７０５ｇを投入し、フェノールフタ
レインを指示薬として、液が微紅色から濃赤色に変色す
るまでの時間（秒）を測定した値である。このＣＡＡ値
の小さいものほど活性が大きい。
【００１８】実施例１ クエン酸１．３ｋｇを水６．４ｋｇに溶解した。このク
エン酸含有水６．５３ｋｇを用いて１０ｋｇの生石灰を
消化した。１Ｈｒ熟成し、１５０μｍ以下に分級して水
酸化カルシウム組成物とした。
エン酸含有水６．５３ｋｇを用いて１０ｋｇの生石灰を
消化した。１Ｈｒ熟成し、１５０μｍ以下に分級して水
酸化カルシウム組成物とした。
【００１９】この水酸化カルシウム組成物の比表面積と
ＣＡＡの測定結果を表１に示す。
ＣＡＡの測定結果を表１に示す。
【００２０】実施例２ クエン酸の代わりにトリエタノールアミン１．３ｋｇを
用いたほかは実施例１と同様にして水酸化カルシウム組
成物を製造した。この水酸化カルシウム組成物の比表面
積とＣＡＡの測定結果を表１に示す。
用いたほかは実施例１と同様にして水酸化カルシウム組
成物を製造した。この水酸化カルシウム組成物の比表面
積とＣＡＡの測定結果を表１に示す。
【００２１】実施例３ クエン酸の代わりにショ糖１．３ｋｇを用いたほかは実
施例１と同様にして水酸化カルシウム組成物を製造し
た。この水酸化カルシウム組成物の比表面積とＣＡＡの
測定結果を表１に示す。
施例１と同様にして水酸化カルシウム組成物を製造し
た。この水酸化カルシウム組成物の比表面積とＣＡＡの
測定結果を表１に示す。
【００２２】実施例４ クエン酸の代わりにコハク酸１．３ｋｇを用いたほかは
実施例１と同様にして水酸化カルシウム組成物を製造し
た。この水酸化カルシウム組成物の比表面積とＣＡＡの
測定結果を表１に示す。
実施例１と同様にして水酸化カルシウム組成物を製造し
た。この水酸化カルシウム組成物の比表面積とＣＡＡの
測定結果を表１に示す。
【００２３】実施例５ クエン酸の代わりにリグニンスルホン酸ナトリウム１．
３ｋｇを用いたほかは実施例１と同様にして水酸化カル
シウム組成物を製造した。この水酸化カルシウム組成物
の比表面積とＣＡＡの測定結果を表１に示す。
３ｋｇを用いたほかは実施例１と同様にして水酸化カル
シウム組成物を製造した。この水酸化カルシウム組成物
の比表面積とＣＡＡの測定結果を表１に示す。
【００２４】実施例６ クエン酸の代わりにクエン酸ナトリウム１．３ｋｇを用
いたほかは実施例１と同様にして水酸化カルシウム組成
物を製造した。この水酸化カルシウム組成物の比表面積
とＣＡＡの測定結果を表１に示す。
いたほかは実施例１と同様にして水酸化カルシウム組成
物を製造した。この水酸化カルシウム組成物の比表面積
とＣＡＡの測定結果を表１に示す。
【００２５】実施例７ クエン酸の代わりにジエチレングリコール１．３ｋｇを
用いたほかは実施例１と同様にして水酸化カルシウム組
成物を製造した。この水酸化カルシウム組成物の比表面
積とＣＡＡの測定結果を表１に示す。
用いたほかは実施例１と同様にして水酸化カルシウム組
成物を製造した。この水酸化カルシウム組成物の比表面
積とＣＡＡの測定結果を表１に示す。
【００２６】実施例８ クエン酸の代わりにジエチレングリコール２．６ｋｇを
用いたほかは実施例１と同様にして水酸化カルシウム組
成物を製造した。この水酸化カルシウム組成物の比表面
積とＣＡＡの測定結果を表１に示す。
用いたほかは実施例１と同様にして水酸化カルシウム組
成物を製造した。この水酸化カルシウム組成物の比表面
積とＣＡＡの測定結果を表１に示す。
【００２７】実施例９ クエン酸の代わりにブドウ糖１．３ｋｇを用いたほかは
実施例１と同様にして水酸化カルシウム組成物を製造し
た。この水酸化カルシウム組成物の比表面積とＣＡＡの
測定結果を表１に示す。
実施例１と同様にして水酸化カルシウム組成物を製造し
た。この水酸化カルシウム組成物の比表面積とＣＡＡの
測定結果を表１に示す。
【００２８】実施例１０ クエン酸の代わりに酒石酸１．３ｋｇを用いたほかは実
施例１と同様にして水酸化カルシウム組成物を製造し
た。この水酸化カルシウム組成物の比表面積とＣＡＡの
測定結果を表１に示す。
施例１と同様にして水酸化カルシウム組成物を製造し
た。この水酸化カルシウム組成物の比表面積とＣＡＡの
測定結果を表１に示す。
【００２９】実施例１１ クエン酸の代わりにコハク酸ナトリウム１．３ｋｇを用
いたほかは実施例１と同様にして水酸化カルシウム組成
物を製造した。この水酸化カルシウム組成物の比表面積
とＣＡＡの測定結果を表１に示す。
いたほかは実施例１と同様にして水酸化カルシウム組成
物を製造した。この水酸化カルシウム組成物の比表面積
とＣＡＡの測定結果を表１に示す。
【００３０】実施例１２ ジークライト（株）製ゼオライトを乾燥後、振動ミルに
て１００μｍ以下に粉砕した。後述の比較例１で製造し
た水酸化カルシウム１００重量部に対し、このゼオライ
ト５重量部を加えて混合した。このようにして製造した
水酸化カルシウム組成物の比表面積とＣＡＡの測定結果
を表１に示す。
て１００μｍ以下に粉砕した。後述の比較例１で製造し
た水酸化カルシウム１００重量部に対し、このゼオライ
ト５重量部を加えて混合した。このようにして製造した
水酸化カルシウム組成物の比表面積とＣＡＡの測定結果
を表１に示す。
【００３１】実施例１３ ゼオライトの配合量を水酸化カルシウム１００重量部に
対し１０重量部としたこと以外は実施例１２と同様にし
て水酸化カルシウム組成物を製造した。この水酸化カル
シウム組成物の比表面積とＣＡＡの測定結果を表１に示
す。
対し１０重量部としたこと以外は実施例１２と同様にし
て水酸化カルシウム組成物を製造した。この水酸化カル
シウム組成物の比表面積とＣＡＡの測定結果を表１に示
す。
【００３２】実施例１４ 珪藻土を乾燥後、振動ミルにて１００μｍ以下に粉砕し
た。後述の比較例１で製造した水酸化カルシウム１００
重量部に対し、この珪藻土５重量部を加えて混合した。
このようにして製造した水酸化カルシウム組成物の比表
面積とＣＡＡの測定結果を表１に示す。
た。後述の比較例１で製造した水酸化カルシウム１００
重量部に対し、この珪藻土５重量部を加えて混合した。
このようにして製造した水酸化カルシウム組成物の比表
面積とＣＡＡの測定結果を表１に示す。
【００３３】実施例１５ 活性白土を乾燥後、振動ミルにて１００μｍ以下に粉砕
した。後述の比較例１で製造した水酸化カルシウム１０
０重量部に対し、この活性白土１０重量部を加えて混合
した。このようにして製造した水酸化カルシウム組成物
の比表面積とＣＡＡの測定結果を表１に示す。
した。後述の比較例１で製造した水酸化カルシウム１０
０重量部に対し、この活性白土１０重量部を加えて混合
した。このようにして製造した水酸化カルシウム組成物
の比表面積とＣＡＡの測定結果を表１に示す。
【００３４】比較例１ クエン酸を全く用いなかったこと以外は実施例１と同様
にして水酸化カルシウム組成物を製造した。この水酸化
カルシウム組成物の比表面積とＣＡＡの測定結果を表１
に示す。
にして水酸化カルシウム組成物を製造した。この水酸化
カルシウム組成物の比表面積とＣＡＡの測定結果を表１
に示す。
【００３５】
【表１】
【００３６】なお、上記実施例１〜１５、比較例１によ
り得られた水酸化カルシウム組成物０．４ｇを球状容器
に入れ、流動媒体（ガラス球）と共に流動させながら、
ＨＣｌ（塩化水素ガス）２０００ｐｐｍ含有空気を１リ
ットル／分で１時間流通させ、ＨＣｌの除去率を測定し
た。
り得られた水酸化カルシウム組成物０．４ｇを球状容器
に入れ、流動媒体（ガラス球）と共に流動させながら、
ＨＣｌ（塩化水素ガス）２０００ｐｐｍ含有空気を１リ
ットル／分で１時間流通させ、ＨＣｌの除去率を測定し
た。
【００３７】また、同様の吸収テストをＳＯ2 （亜硫酸
ガス）１００ｐｐｍ含有空気について行い、ＳＯ2 の除
去率を測定した。その結果を表１に併せて示す。
ガス）１００ｐｐｍ含有空気について行い、ＳＯ2 の除
去率を測定した。その結果を表１に併せて示す。
【００３８】表１より、本発明の水酸化カルシウム組成
物は、反応性に富み、ＨＣｌ，ＳＯ2 の除去率も高いこ
とが明らかである。
物は、反応性に富み、ＨＣｌ，ＳＯ2 の除去率も高いこ
とが明らかである。
【００３９】なお、ゼオライトの代わりにセピオライト
又は多孔質ガラスを用いた場合も同様の結果が得られ
た。活性白土の代わりに酸性白土を用いた場合も同様の
結果が得られた。
又は多孔質ガラスを用いた場合も同様の結果が得られ
た。活性白土の代わりに酸性白土を用いた場合も同様の
結果が得られた。
【００４０】
【発明の効果】以上の通り、本発明の水酸化カルシウム
組成物は、反応性に富み、ＨＣｌ，ＳＯ2 の除去性能に
も優れる。
組成物は、反応性に富み、ＨＣｌ，ＳＯ2 の除去性能に
も優れる。
フロントページの続き (72)発明者 横田 誠一 東京都豊島区南大塚２丁目25番15号リクル ート新大塚ビル７階 菱光石灰工業株式会 社内 (72)発明者 松尾 隆憲 東京都豊島区南大塚２丁目25番15号リクル ート新大塚ビル７階 菱光石灰工業株式会 社内
Claims (8)
- 【請求項１】 オキシカルボン酸及びその塩よりなる群
より選ばれる少なくとも１種の添加物０．５〜２０重量
％、 残部水酸化カルシウムよりなる水酸化カルシウム組成
物。 - 【請求項２】 請求項１において、前記添加物はクエン
酸であることを特徴とする水酸化カルシウム組成物。 - 【請求項３】 糖類、ジエチレングリコール及びエタノ
ールアミンよりなる群より選ばれる少なくとも１種の添
加物０．５〜１０重量％、 残部水酸化カルシウムよりなる水酸化カルシウム組成
物。 - 【請求項４】 請求項３において、前記添加物はトリエ
タノールアミンであることを特徴とする水酸化カルシウ
ム組成物。 - 【請求項５】 コハク酸、金属コハク酸塩及びリグニン
スルホン酸ナトリウムよりなる群より選ばれる少なくと
も１種の添加物０．５〜１０重量％、 残部水酸化カルシウムよりなる水酸化カルシウム組成
物。 - 【請求項６】 請求項５において、前記添加物はコハク
酸であることを特徴とする水酸化カルシウム組成物。 - 【請求項７】 ゼオライト、セピオライト、酸性白土、
活性白土、珪藻土及び多孔質ガラスよりなる群より選ば
れる少なくとも１種の添加物５〜３０重量％、 残部水酸化カルシウムよりなる水酸化カルシウム組成
物。 - 【請求項８】 請求項７において、前記添加物はゼオラ
イトであることを特徴とする水酸化カルシウム組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7268373A JPH09110423A (ja) | 1995-10-17 | 1995-10-17 | 水酸化カルシウム組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7268373A JPH09110423A (ja) | 1995-10-17 | 1995-10-17 | 水酸化カルシウム組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09110423A true JPH09110423A (ja) | 1997-04-28 |
Family
ID=17457601
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7268373A Pending JPH09110423A (ja) | 1995-10-17 | 1995-10-17 | 水酸化カルシウム組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09110423A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11347343A (ja) * | 1998-05-29 | 1999-12-21 | Walhalla Kalk Entwicklungs & Vertriebs Gmbh | 排ガス浄化用薬剤 |
| JP2003002643A (ja) * | 2001-06-22 | 2003-01-08 | Tosoh Corp | 高比表面積消石灰、その製造方法及びその用途 |
| WO2005047184A1 (ja) * | 2003-11-13 | 2005-05-26 | Kyowa Chemical Industry Co., Ltd. | 水銀化カルシウム、それを含有する樹脂組成物および成形品 |
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