JPH086272A - 潜像転写用電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 帯電性、感度に優れ、しかも潜像転写電位が
高くとれる潜像転写用単層型電子写真感光体を提供す
る。 【構成】 少なくとも電荷発生物質、及び有機アクセプ
タ性化合物（或いは更に有機正孔移動物質）が結着剤中
に分散され、かつ該有機アクセプタ性化合物として、特
定構造の、アントラキノン系化合物、ジフタルイミド系
化合物、或いはホモフタルイミド系化合物を用いた感光
層を有する単層型電子写真感光体。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は潜像転写方式に用いら
れ、特に高精細な画像出力用の潜像転写方式に好適な単
層型（感光層が一層からなる）の有機電子写真感光体に
関するものである。

【０００２】

【従来の技術】電子写真法の一方式であるカールソンプ
ロセスに用いられる感光体として多くの感光体方式と構
成材料が知られている。望まれる要求品質を達成するた
め、感光体の機能を分離し、組成や成分を変えたいくつ
かの層を形成しそれらの層に機能を分担させた、いわゆ
る機能分離方式が現在の感光体の主方式となっている。
この方式により、帯電性、感度、機械的強度やこれらの
繰り返し性、使用性が実用上十分な程度に満足されてき
ている。その背景には数多くの材料の開発がある。とり
わけ、有機材料は材料種類が豊富であり、また電気絶縁
性にも優れていることから多くの材料に関する出願がな
されている。

【０００３】電荷発生物質としては、例えばフタロシア
ニンとして特公昭４９−４３３８号公報にはＸ型の無金
属フタロシアニン、特開昭４８−７２４号公報にはπ型
の無金属フタロシアニン、特開昭５８−１８２６３９号
公報にはτ型の無金属フタロシアニン、特開昭５１−２
３７３８号公報にはε型の銅フタロシアニン、特開昭５
９−４９５４４号公報にはチタニルフタロシアニン結
晶、特開昭６１−２３９２４８号公報にはα型チタニル
フタロシアニン、特開昭６２−６７０９４号公報にはβ
型チタニルフタロシアニンが開示され、また、ジスアゾ
顔料として、特開昭４７−３７５４３号公報、特開昭５
２−４２４１号公報、特開昭５３−９５０３３号公報、
特開昭５４−７２７号公報に開示されている。

【０００４】正孔移動材料の例として、特開昭５２−１
２４３３０号公報、特開昭５２−１３９０６４号公報に
はオキサジアゾール化合物が、特開昭５５−４６７６０
号公報、特開昭５５−４６７６１号公報にはヒドラゾン
化合物が、特開昭５６−１１９１３２号公報にはベンジ
ジン系のジアミン化合物が、特開昭５８−６５４４０号
公報、特開昭５８−１９８０４３号公報にはスチリルト
リアリールアミン化合物が、また特開平３−１０７８６
０号公報にはブタジェン系化合物がそれぞれ開示されて
いる。

【０００５】また、感光体の構成としてよく知られてい
る機能分離型の積層構成のほか、特開昭５４−１６３３
号公報では電荷発生顔料を電荷輸送物質であるドナーと
アクセプタと共に樹脂中に分散した単層感光体が、さら
に特開平３−２５６０５０号公報ではアクセプタ性化合
物としてジフェノキノン誘導体を用いた上記と同様の構
成の単層感光体が開示されている。

【０００６】一方、電子写真法の一方式である潜像転写
方式は、上記用いられるカールソン法と異なり、感光体
と静電潜像保持が可能な静電記録体の間に電圧を印加す
ることにより、感光体上に形成された静電潜像を静電記
録体上に転写し、しかる後に転写された静電潜像を現像
し可視化するものである。この方式は古くから知られて
いて、例えばＲ，Ｍ，シャファート著「電子写真」（共
立出版、昭和４８年）、７０頁にＴＥＳＩ（潜像転写）
法の記載がある。それによると、潜像転写法には、感光
体上に先ず静電潜像が作られ、次に静電記録体上に該静
電像を転写する逐次法と、静電記録体と感光体を接触し
た状態で静電潜像を作る直接法がある。

【０００７】潜像転写法はカールソン法と比べ、記録体
として導電性と誘電層が必要であるため普通紙を用いる
ことができない欠点があるが、感光体上の静電潜像を直
接現像する必要がないため、電子写真プロセスに必要な
各種ユニットを電子写真感光体周りに配置する装置設計
の余裕度が高いメリットがある。このようなメリットを
生かし、電子写真装置の創製期の頃には逐次潜像転写法
を採用した複写機が市販されたこともあった。このよう
な複写機に用いられた電子写真感光体として、蒸着Ｓｅ
層を電荷発生層とし、ポリビニルカルバゾールを電荷輸
送層に用いた積層型感光体がある。しかしながらこのよ
うな逐次転写方式を用いた複写機に適用可能な感光体
は、特殊な特性を持つ必要はなく、上記カールソン法用
の電子写真用感光体をそのまま逐次転写方式の潜像転写
プロセス用の感光体として用いることが可能である。

【０００８】これに対し、同時転写方式では感光体に対
する工夫が逐次転写以上に要求され、例えば特開昭５６
−４３６６５号公報には高耐圧要請に対し絶縁層を設け
たものが開示されている。

【０００９】しかしながら最近では、このようなカール
ソン法の適用範囲の中でカールソン法と対抗するのでは
なく、カールソン法では困難な高品質な電子写真画像出
力用に潜像転写法の見直し検討がなされている。潜像転
写方式では現像後の転写工程が必要でないため、カール
ソン法と比べ本質的に高精細な高品質画像が得られる可
能性を有しているからである。

【００１０】このような高品質画像出力装置に用いられ
る潜像転写方式用の感光体としては、感度が高く、繰り
返しによる電位の安定が重要な要素であるが、とりわ
け、転写電位が高くとれる必要がある。転写電位が低い
と出力画像の濃度が低くなる。転写電位を高めるには、
潜像転写時に感光体の電位と記録体導電層の電位の差を
大きくするように転写電圧を印加するばよいが、転写電
圧を高くしすぎると、画像ぬけのような異常画像が発生
する問題が生じる。また、記録体の誘導層を厚くすると
記録体の電位が向上するが、この場合でも、転写された
電荷量は増大しない。高画質化のためプロセス速度を遅
くしたシステムでは、現像濃度は主として記録体の表面
電荷量で決定されるため、このような方策では画像濃度
を高くすることができない。

【００１１】以上の状況から、高画質潜像転写用プロセ
スには、静電記録体の転写電位を高く確保できる電子写
真感光体が望まれている。しかしながら、従来用いられ
てきた電子写真感光体を潜像転写プロセスに用いた場
合、直ちに高い転写電位が得られるかどうかは不明であ
る。実際に、積層型感光体を該プロセスに適用した場合
には転写電位としては、かなり低いものしか得られなか
った。

【００１２】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、潜像
転写方式、モル逐次法に好適な、帯電性、感度に優れ、
潜像転写電位が高くとれる潜像転写用電子写真感光体を
提供することにある。

【００１３】

【課題を解決するための手段】本発明によれば、電子写
真感光体上に静電潜像を形成した後に、該感光体の表面
側に静電記録体を接触させ、該感光体と該静電記録体の
間に電圧を印加して静電記録体上に該感光体に対応した
静電潜像を転写した後、該静電記録体上の静電潜像を可
視化する潜像転写方式の電子写真法に用いられる電子写
真感光体であって、導電性基体上に直接または下引き層
を介して単層の有機感光層を設けてなり、該感光層が、
少なくとも電荷発生顔料と下記一般式（Ｉ）〜（III）
で表される有機アクセプタ性化合物を結着中に分散また
は相溶されたものであることを特徴とする潜像転写用電
子写真感光体、あるいは更に有機正孔輸送物質を添加さ
れたものであること、殊に有機正孔輸送物質を該有機ア
クセプタ性化合物に対し重量組成比が１／５０〜５０／
１の間の範囲で添加されたものであることを特徴とする
前記電子写真感光体が提供される。

【化１】 〔式中、Ｒ₁、Ｒ₂は、ハロゲン原子、置換または無置換
のアルキル基、置換または無置換の芳香族基、アルコキ
シ基、シアノ基、ニトロ基、または−ＣＯＯＲ₃、−Ｃ
ＯＮＲ₃Ｒ₄、−ＳＯ₂Ｒ₃Ｒ₄で表される基を表す（ここ
でＲ₃、Ｒ₄は置換または無置換のアルキル基、置換また
は無置換の芳香族基、置換または無置換の複素環基より
なる群から選ばれた少なくとも一種の基を表し、互いに
結合して環を形成してもよい。）。また、ｎは０、１ま
たは２であり、ｍは０または１である。Ｘ、Ｙは＝Ｏ、
＝Ｎ（ＣＮ）、下記一般式（１）−ａで表される基、お
よび（１）−ｂで表される基からなる群から選ばれた少
なくとも一種の基を表す

【化２】 （ここで式（１）−ａ中のＲ₅は、ハロゲン原子、置換
または無置換のアルキル基、置換または無置換の芳香族
基、アシル基、アルコキシ基、エステル基、アミド基、
シアノ基、ニトロ基、スルホン基、またはスルホンアミ
ド基を表す。ｋは０から３の整数である。また、式
（Ｉ）−ｂ中のＡ、Ｂは水素原子、ハロゲン原子、シア
ノ基、置換もしくは無置換のフェニル基、および前記−
ＣＯＯＲ₃で示される化合物よりなる群から選ばれた少
なくとも一種の基を表す）。〕

【化３】 〔式中、Ｒ₆、Ｒ₇は、置換または無置換のアルキル基、
置換または無置換のシクロアルキル基、置換もしくは無
置換のフェニル基、Ｚは＝０、＝Ｃ（Ｄ）（Ｅ）、＝Ｎ
（ＣＮ）を表す（ここでＤおよびＥは水素原子、置換も
しくは無置換のフェニル基、シアノ基、置換もしくは無
置換のアルコキシカルボニル基を表す。）。〕

【化４】 〔式中、Ｒ₈は、置換または無置換のアルキル基、ハロ
ゲン原子、シアノ基、ニトロ基を表し、Ｒ₉は、置換ま
たは無置換のアルキル基、置換または無置換のフェニル
基、置換または無置換のシクロアルキル基を表し、Ａｒ
は、置換または無置換のフェニル基、置換または無置換
の多環芳香族基あるいは置換または無置換の複素環基を
表し、ｌは０から４の整数を表す。〕

【００１４】本発明において用いる有機アクセプタ性化
合物の、前記一般式（Ｉ)、(II)、（III）において、一
般式（Ｉ）中のＲ₁、Ｒ₂、Ｒ₅、Ａ、Ｂ、及び一般式（I
II）中のＲ₈のハロゲン原子としては、フッ素原子、塩
素原子等が挙げられる。また前記一般式（Ｉ）中のＲ₁
〜Ｒ₅、一般式（II）中のＲ₆、Ｒ₇、及び一般式（III）
中のＲ₈、Ｒ₉の置換または無置換のアルキル基として
は、メチル基、エチル基、ブチル基、ヘキシル基、オク
チル基等が挙げられ、その置換基としてはハロゲン原
子、アルコキシ基、シクロアルキル基等が挙げられる。
また一般式（Ｉ）中のＲ₁、Ｒ₂、Ｒ₅のアルコキシ基と
しては、メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基等が挙げ
られる。

【００１５】また一般式（II）中のＲ₆、Ｒ₇、及び一般
式（III）中のＲ₉のシクロアルキル基としては、シクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられ、その置換
基としてはアルキル基、アルコキシ基、アルコキシカル
ボニル基が挙げられ、また一般式（II）中のＤ、Ｅのア
ルコキシカルボニル基としては、メトキシカルボニル
基、エトキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ヘ
キシルオキシカルボニル基等が挙げられる。

【００１６】更に、一般式（Ｉ）中のＲ₁〜Ｒ₅の芳香族
基としては、フェニル基、ナフチル基、アントラセン基
等が挙げられ、一般式（III）中のＡｒの多環芳香族基
としては、ナフチル基、アントラセニル基、フェナンス
レニル基、ピレニル基等が挙げられる。また一般式
（Ｉ）中のＲ₃、Ｒ₄、及び一般式（III）中のＡｒの複
素環基としては、ピリジル基、フラニル基、キノリル基
等が挙げられ、これら芳香族基、多環芳香族基、複素環
基、及び一般式（Ｉ）中のＡ、Ｂ、一般式（II）中のＲ
₆、Ｒ₇、Ｄ、Ｅと一般式（III）中のＲ₉、Ａｒのフェニ
ル基のそれぞれの置換基としてはハロゲン原子、アルキ
ル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、シアノ
基、ニトロ基等が挙げられる。

【００１７】本発明において用いる前記一般式（Ｉ)、
(II)、(III）で表される有機アクセプタ性化合物の具体
例を表１、表２、表３に示す。

【００１８】

【表１−（１）】

【００１９】

【表１−（２）】

【００２０】

【表２−（１）】

【００２１】

【表２−（２）】

【００２２】

【表２−（３）】

【００２３】

【表２−（４）】

【００２４】

【表２−（５）】

【００２５】

【表２−（６）】

【００２６】

【表２−（７）】

【００２７】

【表２−（８）】

【００２８】

【表２−（９）】

【００２９】

【表２−（１０）】

【００３０】

【表２−（１１）】

【００３１】

【表２−（１２）】

【００３２】

【表２−（１３）】

【００３３】

【表２−（１４）】

【００３４】

【表３−（１）】

【００３５】

【表３−（２）】

【００３６】

【表３−（３）】

【００３７】

【表３−（４）】

【００３８】

【表３−（５）】

【００３９】

【表３−（６）】

【００４０】

【表３−（７）】

【００４１】

【表３−（８）】

【００４２】

【表３−（９）】

【００４３】

【表３−（１０）】

【００４４】

【表３−（１１）】

【００４５】本発明で用いることができる電荷発生顔料
としては、例えばＸ型の無金属フタロシアニン、π型の
無金属フタロシアニン、τ型の無金属フタロシアニン、
ε型の銅フタロシアニン、α型チタニルフタロシアニ
ン、β型チタニルフタロシアニン等のフタロシアニン顔
料や、ジスアゾまたはトリスアゾ系顔料、アントラキノ
ン系顔料、多環キノン系顔料、インジゴ顔料、ジフェニ
ルメタン、トリメチルメタン系顔料、シアニン系顔料、
キノリン系顔料、ベンゾフェノン、ナフトキノン系顔
料、ペリレン顔料、フルオレノン系顔料、スクアリリウ
ム系顔料、アズレニウム系顔料、ペリノン系顔料、キナ
クリドン系顔料、ナフタロシアニン系顔料、ポルフィリ
ン系顔料が使用できる。前記有機アクセプタ性化合物と
組み合わせて使用が可能なこれら電荷発生顔料の感光層
全体に占める量は０．１〜４０ｗｔ％、好ましくは０．
３〜２５重量％が適当である。

【００４６】本発明に使用される有機正孔輸送物質とし
ては公知のものが利用でき、例えば分子中にトリフェニ
ルアミン部位を有する化合物、ヒドラゾン系化合物、ト
リフェニルメタン系化合物、オキサジアゾール系化合
物、カルバゾール基を含む化合物、ピラゾリン系化合
物、スチリル系化合物、ブタジェン系化合物、線状の主
鎖がＳｉよりなるポリシラン系化合物、ポリビニルカル
バゾール等高分子ドナー性化合物等が挙げられる。感光
層全体に占める該有機正孔輸送物質の量は１０％以上、
好ましくは２０〜６０重量％が適当である。

【００４７】以下に本発明を添付の図面に従って更に詳
細に説明する。図１（ａ）において、１は導電性基体、
２は感光層、２１は電荷発生顔料、２２は結着剤２３に
分子状に分散された有機アクセプタ性化合物を表す。ま
た図１（ｂ）は、分子状に分散された有機正孔輸送物質
２４が添加された感光体を表す。また、図２は逐次転写
方式における静電潜像の転写を表す。図中、３は静電記
録体、３１は静電記録体の誘電層、３２は電記録体の導
電層、４は導電ローラ、５は転写時の印加電圧を表す。
尚、印加電圧値の設定により、感光層の帯電部が転写さ
れるモード（ポジ転写）と感光体の非帯電部或いは低帯
電部が転写されるモード（ネガ転写）が選択できる。

【００４８】本発明のこのような感光体は帯電性と感度
に優れ、逐次転写プロセスに用いると、白抜けのような
異常画像が出現しない転写条件で、記録体の転写電位を
十分な現像濃度が達成できるところまで高くとれる。こ
の理由は現在明瞭ではないが、帯電性と感度が高いこと
も次の理由から転写電位が高くとれることにつながって
いるものと思われる。高画質化を目指した場合には、顕
像化までの各プロセスを緩やかな条件で実施する必要が
あり、遅いプロセス速度となる。このような場合、帯電
から転写までの時間を要すことになる。帯電性が不良な
感光体を用いた場合には、暗減衰速度が速いため、画像
部と非画像部の電位コントラストが低下し、転写後の静
電記録体上の帯電コントラストも低くなってしまう。ま
た、感度が優れていることは、感光体上での電位コント
ラストが大きくとれ、静電記録体上での電位コントラス
トも高くとれることにつながる。

【００４９】また、有機アクセプタ化合物を使用した場
合の利点は、正孔輸送物質と有機アクセプタ性化合物の
組成を変えることにより、正負両方の帯電極性に対応で
きることである。有機アクセプタ性化合物の使用はま
た、残留電位の低下と感光体の静電的特性の長寿命化、
および静電転写の繰り返しによる、静電記録体へ転写さ
れる電荷量の変動の抑制をもたらす。これらの改良の原
因は明確ではないが、その１つとして、光照射により電
荷発生顔料で発生した正孔と電子のうち電子を引き抜く
ことにより、電荷発生顔料の内部電界の低減の防止と電
気抵抗の低下を防止することが考えられる。有機アクセ
プタ性化合物を使用した場合、該有機アクセプタ性化合
物と該有機正孔輸送物質の重量比は１／５０〜５０／１
である。有機アクセプタ性化合物の含有量がこれより少
ない場合には静電特性の繰り返しが低下し、これより多
い場合には帯電性が劣化する。

【００５０】感光体における結着剤の役割は電荷発生顔
料の良好な分散と、輸送材料の分子状の分散ばかりでな
く、複写プロセスで必要とされる感光体の機械的強度も
担っている。しかしながら本発明の感光体が用いられる
プロセスは感光体上での現像が必要でないため、クリー
ニングもカールソンプロセスと比べはるかに弱いもので
よい。従ってカールソンプロセス用感光体と比べ、本発
明の感光体では結着剤の組成を低くすることができる。

【００５１】本発明で用いることができる結着剤として
は、ポリエチレン、ポリプロピレン、アクリル樹脂、メ
タクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、エポ
キシ樹脂、ポリウレタン樹脂、フェノール樹脂、ポリエ
ステル樹脂、アルキッド樹脂、ポリカーボネート樹脂、
シリコーン樹脂、メラミン樹脂等の付加重合型樹脂、重
付加型樹脂、重縮合型樹脂、並びにこれらの繰り返し単
位のうち２つ以上を含む共重合体樹脂、例えば塩化ビニ
ル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−無
水マレイン酸共重合体樹脂等を挙げることができる。こ
れら結着剤の感光層全体に占める量は２０〜９０重量
％、好ましくは３０〜７０重量％である。

【００５２】本発明の感光層の厚さは５〜３０μｍが好
ましい。これより薄いと帯電性が低下し、厚いと感光体
の静電容量が低下し転写電位の低下を来たす。

【００５３】本発明で用いることができる導電性基体と
しては、アルミニウム、ニッケル、銅、ステンレス等の
金属板、金属ドラムまたは金属箔、アルミニウム、酸化
錫、ヨウ化銅の薄膜を塗布したプラスチックフィルムあ
るいはガラス等が挙げられる。

【００５４】本発明の感光体では帯電性を改良する目的
で感光層と導電性基体の間に下引き層を設けることがで
きる。これらの材料としては前記結着剤材料の他に、ポ
リアミド樹脂、ポリビニルアルコール、カゼイン、ポリ
ビニルピロリドン等を用いることができる。

【００５５】本発明の感光体をつくるには、前記の材料
を有機溶媒中に溶解または、ボールミル、超音波等で分
散して調整した感光層形成液を、浸漬法やブレード塗
布、スプレー塗布等の公知の方法で基体上に塗布し感光
層を形成すればよい。

【００５６】

【実施例】以下本発明を実施例により説明するが、これ
により本発明の態様が限定されるものではない。

【００５７】実施例１ 下記構造式（IV）で表されるフタロシアニン顔料をポリ
カーボネート（ＰＣ）溶液１０ｇ（テトラヒドロフラン
中に１０ｗｔ％溶解したもの）、テトラヒドロフラン９
ｇとともにボールミリングした後、顔料組成２０ｗｔ
％、ＰＣ組成が６０ｗｔ％、化合物Ｎｏ．Ｉ−１の有機
アクセプタ性化合物が２０ｗｔ％となるよう１５ｗｔ％
のＰＣ溶液、アクセプタ化合物を加え感光層形成用塗布
液を作製した。この液をアルミニウム基体上にブレード
コート法にて塗布し加熱乾燥して約１３μｍの単層型感
光体を作製した。この感光体を暗中で＋６．５ＫＶでコ
ロナ帯電し、暗減衰後の表面電位が６００Ｖになったと
ころで３０ｌｕｘのタングステン光を１秒間照射した。
光照射後静電記録紙を感光体の表面に張り付け導電ロー
ラにより＋８００Ｖの電圧を静電記録紙の導電層に印加
しながら記録紙を感光体から剥離した。静電記録紙上の
表面電位を測定したところ−２００Ｖが得られた。静電
記録紙の静電容量より、この電位は、表面電荷密度１．
４×１０^-8ｃ／ｃｍ²に相当し現像に対して十分な表面
電荷密度に達していることがわかった。また、未露光部
に対して同様の条件で転写電位を測定したところ転写電
位は０Ｖであった。また、この測定を１００回繰り返し
て転写電位の変化を調ベたが、転写電位の低下は５Ｖ未
満であった。

【化５】

【００５８】実施例２〜６ 実施例１の有機アクセプタ性化合物を下記表４に示した
化合物に変えた以外は実施例１と同様に感光層を作製
し、転写特性を測定した。その結果表４に示す値が得ら
れた。

【表４】

【００５９】実施例７ 前記構造式（IV）で表されるフタロシアニン顔料をポリ
カーボネート（ＰＣ）溶液１０ｇ（テトラヒドロフラン
中に１０ｗｔ％溶解したもの）、テトラヒドロフラン９
ｇとともにボールミリングした後、顔料組成３ｗｔ％、
ＰＣ組成が５０ｗｔ％、化合物Ｎｏ．Ｉ−２の有機アク
セプタ性化合物が１８ｗｔ％、さらに下記構造式（Ｖ）
の正孔輸送物質が２９ｗｔ％となるように１５ｗｔ％の
ＰＣ溶液、アクセプタ化合物、正孔輸送物質を加え感光
体層形成用塗布液を調製した。以下実施例１と同様に感
光層を作製し、転写特性を測定した。転写電位は露光部
で−１４０Ｖ、未露光部で０Ｖで、１００回繰り返し後
の転写電位の低下も５Ｖ未満であった。

【化６】

【００６０】実施例８〜１２ 実施例７の有機アクセプタ性化合物を下記表５に示した
化合物に変えた以外は実施例７と同様に感光層を作製
し、転写特性を測定した。その結果を表５に示す。

【表５】

【００６１】実施例１３ 実施例７の顔料を下記構造式（VI）で表されるビスアゾ
系顔料に変え、さらに前記構造式（Ｖ）で示された正孔
輸送物質を添加して、顔料組成６ｗｔ％、ＰＣ組成が５
０ｗｔ％、有機アクセプタ性化合物が１８ｗｔ％、正孔
輸送物質が２６ｗｔ％となるように塗布液を調製し、以
下実施例１と同様に感光層を作製し、転写特性を測定し
た。転写電位は露光部で−１０５Ｖ、未露光部で０Ｖ
で、１００回繰り返し後の転写電位の低下も５Ｖ未満で
あった。

【化７】

【００６２】実施例１４〜１９ 実施例１３の有機アクセプタ性化合物を下記表６に示す
化合物に変えた以外は実施例１３と同様に感光層を作製
し、転写特性を測定した。その結果を表６に示す。

【表６】

【００６３】比較例１ 実施例２の有機アクセプタ性化合物を除いた以外は実施
例２と同様にして感光体を作製した。実施例２と同様の
評価を行ったところ、初期の転写電位は未露光部で０
Ｖ、露光部で−７０Ｖであったが、１００回繰り返した
ところ露光部の転写電位が−５５Ｖにまで低下すること
が判った。

【００６４】比較例２ 実施例１の基板上に実施例１で使用したフタロシアニン
と樹脂（重量比で１／１）からなる電荷発生層を約０．
５μｍ設けた。その上に実施例１で使用した有機アクセ
プタ性化合物１ｇと樹脂１ｇをテトラヒドロフラン１８
ｇに溶解した液を塗布し１２μｍの電荷輸送層砂設け
た。この感光体を実施例１と同様に転写電位の測定した
ところ未露光部で−５０Ｖ、露光部で０Ｖの結果となっ
た。

【００６５】

【発明の効果】本発明の単層型電子写真感光体は、少な
くとも電荷発生顔料化合物と有機アクセプタ性化合物と
が結着剤中に分散され、あるいは更に有機正孔輸送物質
が添加された構成からなり、有機アクセプタ性化合物と
して前記一般式（Ｉ）〜（III）で表される化合物を用
いることにより、静電転写プロセスに用いた場合、高い
転写電位が得られ、かつ耐久性に優れる。

【図面の簡単な説明】

【図１】（ａ）は、導電性基体上に、電荷発生顔料及び
有機アクセプタ性化合物を結着剤中に分散させた感光層
を設けた本発明の電子写真感光体の断面図である。 （ｂ）は導電性基体上に、電荷発生顔料、有機アクセプ
タ性化合物及び有機正孔輸送物質を結着剤中に分散させ
た感光層を設けた本発明の電子写真感光体の断面図であ
る。

【図２】逐次転写方式における静電潜像の転写の概略図
である。

【符号の説明】

１・・・導電性基体 ２・・・感光層 21・・・電荷発生顔料 22・・・結着剤 23・・・有機アクセプタ性化合物 24・・・正孔輸送物質 ３・・・静電記録体 31・・・誘電層 32・・・導電層 ４・・・導電ローラ ５・・・印加電圧 ６・・・感光体ドラム ７・・・帯電処理部 ８・・・露光処理部

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 柳澤 匡浩 東京都大田区中馬込１丁目３番６号 株式 会社リコー内 (72)発明者 所司 正幸 東京都大田区中馬込１丁目３番６号 株式 会社リコー内 (72)発明者 市川 由美 東京都大田区中馬込１丁目３番６号 株式 会社リコー内 (72)発明者 河原 恵美 東京都大田区中馬込１丁目３番６号 株式 会社リコー内 (72)発明者 鈴木 哲郎 東京都大田区中馬込１丁目３番６号 株式 会社リコー内

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 電子写真感光体上に静電潜像を形成した
   後に、該感光体の表面側に静電記録体を接触させ、該感
   光体と該静電記録体の間に電圧を印加して静電記録体上
   に該感光体に対応した静電潜像を転写し、しかる後該静
   電記録体上の静電潜像を可視化する潜像転写方式の電子
   写真法に用いられる電子写真感光体であって、導電性基
   体上に直接または下引き層を介して単層の有機感光層を
   設けてなり、該感光層は、少なくとも、結着剤、粒子状
   に分散された電荷発生顔料、及び下記一般式（Ｉ）で表
   される有機アクセプタ性化合物からなるものであること
   を特徴とする潜像転写用電子写真感光体。 【化１】 〔式中、Ｒ₁、Ｒ₂は、ハロゲン原子、置換または無置換
   のアルキル基、置換または無置換の芳香族基、アルコキ
   シ基、シアノ基、ニトロ基、または−ＣＯＯＲ₃、−Ｃ
   ＯＮＲ₃Ｒ₄、−ＳＯ₂Ｒ₃Ｒ₄で表される基を表す（ここ
   でＲ₃、Ｒ₄は置換または無置換のアルキル基、置換また
   は無置換の芳香族基、置換または無置換の複素環基より
   なる群から選ばれた少なくとも一種の基を表し、互いに
   結合して環を形成してもよい。）。また、ｎは０、１ま
   たは２であり、ｍは０または１である。Ｘ、Ｙは＝Ｏ、
   ＝Ｎ（ＣＮ）、下記一般式（１）−ａで表される基、お
   よび（１）−ｂで表される基からなる群から選ばれた少
   なくとも一種の基を表す 【化２】 （ここで式（１）−ａ中のＲ₅は、ハロゲン原子、置換
   または無置換のアルキル基、置換または無置換の芳香族
   基、アシル基、アルコキシ基、エステル基、アミド基、
   シアノ基、ニトロ基、スルホン基、またはスルホンアミ
   ド基を表す。ｋは０から３の整数である。また、式
   （Ｉ）−ｂ中のＡ、Ｂは水素原子、ハロゲン原子、シア
   ノ基、置換もしくは無置換のフェニル基、および前記−
   ＣＯＯＲ₃で示される化合物よりなる群から選ばれた少
   なくとも一種の基を表す）。〕
2. 【請求項２】 電子写真感光体上に静電潜像を形成した
   後に、該感光体の表面側に静電記録体を接触させ、該感
   光体と該静電記録体の間に電圧を印加して静電記録体上
   に該感光体に対応した静電潜像を転写し、しかる後該静
   電記録体上の静電潜像を可視化する潜像転写方式の電子
   写真法に用いられる電子写真感光体であって、導電性基
   体上に直接または下引き層を介して単層の有機感光層を
   設けてなり、該感光層は、少なくとも、結着剤、粒子状
   に分散された電荷発生顔料、及び下記一般式（II）で表
   される有機アクセプタ性化合物からなるものであること
   を特徴とする潜像転写用電子写真感光体。 【化３】 〔式中、Ｒ₆、Ｒ₇は、置換または無置換のアルキル基、
   置換または無置換のシクロアルキル基、置換もしくは無
   置換のフェニル基、Ｚは＝０、＝Ｃ（Ｄ）（Ｅ）、＝Ｎ
   （ＣＮ）を表す（ここでＤおよびＥは水素原子、置換も
   しくは無置換のフェニル基、シアノ基、置換もしくは無
   置換のアルコキシカルボニル基を表す。）。〕
3. 【請求項３】 電子写真感光体上に静電潜像を形成した
   後に、該感光体の表面側に静電記録体を接触させ、該感
   光体と該静電記録体の間に電圧を印加して静電記録体上
   に該感光体に対応した静電潜像を転写し、しかる後該静
   電記録体上の静電潜像を可視化する潜像転写方式の電子
   写真法に用いられる電子写真感光体であって、導電性基
   体上に直接または下引き層を介して単層の有機感光層を
   設けてなり、該感光層は、少なくとも、結着剤、粒子状
   に分散された電荷発生顔料、及び下記一般式（III）で
   表される有機アクセプタ性化合物からなるものであるこ
   とを特徴とする潜像転写用電子写真感光体。 【化４】 〔式中、Ｒ₈は、置換または無置換のアルキル基、ハロ
   ゲン原子、シアノ基、ニトロ基を表し、Ｒ₉は、置換ま
   たは無置換のアルキル基、置換または無置換のフェニル
   基、置換または無置換のシクロアルキル基を表し、Ａｒ
   は、置換または無置換のフェニル基、置換または無置換
   の多環芳香族基あるいは置換または無置換の複素環基を
   表し、ｌは０から４の整数を表す。〕
4. 【請求項４】 電子写真感光体上に静電潜像を形成した
   後に、該感光体の表面側に静電記録体を接触させ、該感
   光体と該静電記録体の間に電圧を印加して静電記録体上
   に該感光体に対応した静電潜像を転写し、しかる後該静
   電記録体上の静電潜像を可視化する潜像転写方式の電子
   写真法に用いられる電子写真感光体であって、導電性基
   体上に直接または下引き層を介して単層の有機感光層を
   設けてなり、該感光層が、結着剤、粒子状に分散された
   電荷発生顔料、請求項１、２又は３記載の有機アクセプ
   タ性化合物及び有機正孔輸送物質からなるものであるこ
   とを特徴とする潜像転写用電子写真感光体。
5. 【請求項５】 前記感光層を構成する該有機アクセプタ
   性化合物と該有機正孔輸送物質の重量組成比が１／５０
   〜５０／１の間にあることをを特徴とする請求項４記載
   の潜像転写用電子写真感光体。